Ambient Al

Ingeniería
Ambiental
ICH 2304-03
Eduardo Leiva L.PhD
Resumen clase anterior
Principios físicos, químicos y biológicos
Temas
1. Dispersión de partículas
2. Soluciones y reacciones químicas
3. Gases, mezclas gaseosas y transferencia
gas-líquido
4. Tipos de reactores
5. Balance de masa
6. Cinética de reacciones
Balance de masas
Estado del proceso
o No estacionario (o transiente).
Velocidad de acumulación cambia con
el tiempo
o Estacionario. No existe acumulación

Estado estacionario vs. transiente
1) Llenado de un estanque con agua

Estado Transiente
dm dm d (Vr) dV
¹0 = =r ¹0
dt dt dt dt
Estado Estacionario
dm dV
=0 r =0
dt dt
Cuando el flujo de entrada es diferente al
de salida, el volumen no es constante:
Ocurre acumulación o disminución
Estado estacionario vs. transiente
2) Adición de sal (una sustancia conservativa) a un reactor

que inicialmente tiene agua dulce
Q Q
Al empezar el proceso: Ci > C
Ci C
dm/dt dm dC
V, C ¹0 V ¹0
dt dt
Para mantener el volumen del Después de que el sistema ha

reactor constante: funcionado por un tiempo: Ci = C
Q = Qentrada = Qsalida dm dC
=0 V =0
dt dt
Balance de masas en un reactor
= - +
V = Volumen del fluido

C = Concentración de las especies en unidades
de masa o moles
Q = Gasto
rc = Tasa de transformación neta
Principios físicos, químicos y biológicos
Temas
1. Dispersión de partículas
2. Soluciones y reacciones químicas
3. Gases, mezclas gaseosas y transferencia
gas-líquido
4. Tipos de reactores
5. Balance de masa
6. Cinética de reacciones
Cinética de las reacciones
Conceptos
o Estequiometría: Aplicación del balance de masa a
procesos de transformación
o Equilibrio químico: Describe la distribución de

especies químicas en estado estacionario.
o Cinética: Describe las tasas de las reacciones y

entrega información de cómo varían las concentraciones
de las especies.
9 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

La cinética es importante cuando los sistemas no están

en equilibrio: el tiempo asociado a procesos de transporte y/o
transformación es comparable a la escala de tiempo de interés.
Experimento:
A+B → C

Velocidad de reacción
• Para una reacción A transformándose en B:
Dónde:
[A] = concentración de A (mol/L)
t = tiempo (s)
• Consideremos la descomposición del dióxido de nitrógeno:
2 NO2(g) ® 2 NO(g) + O2(g)

Time (s) [NO2] mol/L [NO] mol/L [O2] mol/L
Resultados:
0 0.0100 0 0
50 0.0079 0.0021 0.0011
100 0.0065 0.0035 0.0018 1. La concentración de NO2 disminuye
150 0.0055 0.0045 0.0023 con el tiempo
200 0.0048 0.0052 0.0026
250 0.0043 0.0057 0.0029
300 0.0038 0.0062 0.0031
2. La concentración de NO y O2 se
350 0.0034 0.0066 0.0033 incrementa con el tiempo
400 0.0031 0.0069 0.0035
Para NO2 en los primeros

50 s:
2 NO2(g) ® 2 NO(g) + O2(g)
Time (s) [NO2] mol/L [NO] mol/L [O2] mol/L
0 0.0100 0 0
50 0.0079 0.0021 0.0011
100 0.0065 0.0035 0.0018
150 0.0055 0.0045 0.0023
200 0.0048 0.0052 0.0026
250 0.0043 0.0057 0.0029
300 0.0038 0.0062 0.0031
350 0.0034 0.0066 0.0033
400 0.0031 0.0069 0.0035
• Debido a que la concentración de NO2 decrece con el tiempo, obtenemos una can
• Sin embargo, la convención es trabajar con velocidades de reacción
positivas, por lo que definimos:
Implica velocidad
de desaparición
de NO2
Velocidad promedio (mol/L×s) de

Descomposición of NO2 como función de Tiempo Observaciones:
-D[NO2]/Dt Período de Tiempo (s)
• Los valores son dados para velocidades
4.2x10-5 0 ® 50
2.8x10-5 50 ® 100
promedio en intervalos de 50 s
2.0x10-5 100 ® 150
1.4x10-5 150 ® 200 • La velocidad de desaparición no es
1.0x10-5 200 ® 250 constante sino que decrece con el tiempo
NO2
• Para la reacción anterior, se puede generar un
diagrama de especiación como se muestra en la
figura
• La forma de las curvas refleja el decrecimiento

en velocidad a medida que avanza la reacción
NO
• El valor de la velocidad a un tiempo específico,

O2 es conocido como la velocidad instantánea y
puede obtenerse generando la línea tangente en
ese punto específico
• La curva de NO es la misma que la de

NO2 NO2, pero invertida
• O2 es producido a la mitad de la velocidad

que NO (ver estequiometría)
NO
O2
• La información anterior puede ser resumida de la siguiente forma:
• Esto nos lleva a una importante conclusión respecto a la velocidad de una

reacción: Para una reacción con múltiples especies y coeficientes,
definimos una velocidad de reacción general para simplificar el análisis:
(Variación de
velocidad divida
por sus
coeficientes
estequiométricos)
o Tasa de la reacción: número de veces que

ocurre por unidad de tiempo.
o Unidades de concentración por tiempo (ML-3T-1).
Cada vez que ocurre la reacción, consume una
molécula de A y una molécula de B, produciendo una
de C.
A+B → C
Entonces, los cambios en las concentraciones de A,
B, y C están directamente relacionados con la tasa
de la reacción:
æ d[ A] ö æ d[ B] ö æ d [C ] ö
R1 = -ç ÷ = -ç ÷ =ç ÷
è dt ø1 è dt ø1 è dt ø1

En general:
g
aA + bB ¾
¾® cC + dD
La tasa se puede expresar también como:
a b
Rg = kg [ A] [ B]
o kγ es la constante de la tasa de la reacción y α y β
constantes empíricas (en general).
o Se llama orden de la reacción a α + β .
o La mayoría de las reacciones químicas se ajustan a este
modelo
o En general las reacciones para procesos biológicos son más
complejas y se determinan de forma empírica.

Tasa de transformación
Representa el transporte y los procesos de transformación

que se producen en el volumen de control y que hacen que la
cantidad de la especie cambie.
rV reacción química general
-koV decaimiento de orden cero
-k1CV decaimiento de primer orden
-k2C2V decaimiento de segundo orden
JglA flujo a través de la interfaz de fluidos

Determinación empírica del orden de reacción y constante
o En casos típicos, se contará con datos de la concentración

en función del tiempo. Estos datos se pueden obtener
experimentalmente.
o Graficando la concentración vs. tiempo el orden de la

reacción y la constante pueden determinarse.

Casos hipotéticos en un reactor batch
10 10 10
9 Orden cero 9 Primer orden 9 Segundo orden
8 ?
k = 0,097 mM/min
Co = 10 mM 8 ?
k = 0,03 1/min
Co = 10 mM
8 ?
k = 0,0095 1/min
Co = 10 mM
7 7 7
6 6 6
C (mM)
C (mM)
C (mM)
5 5 5
4 4 4
3 3 3
2 2 2
1 1 1
0 0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
tiempo (min) tiempo (min) tiempo (min)
C0
C (0) = C0 Þ C (t ) = C0 - k0t C (0) = C0 Þ C (t ) = C0 e - k1t C (0) = C0 Þ C (t ) =
1 + 2k 2tC0

Tipos de tasas de reacción (empíricas)

o Orden cero: Solución Analítica (batch, pistón)
dC
r= = -k0 C (0) = C0 Þ C (t ) = C0 - k0t
dt
o Primer orden:
dC C (0) = C0 Þ C (t ) = C0 e - k1t
r= = -k1C
dt
o Segundo orden:
dC C0
r= = -2k2C C (0) = C0 Þ C (t ) =
2
dt 1 + 2k 2tC0
q Tiempo característico
Cada transformación tiene asociada un tiempo característico.
Se puede estimar como la concentración inicial dividido por la
tasa inicial de la reacción.
C0
q Orden cero: t0 ~
k0
C0 1
q Primer orden: t1 ~ =
k1C0 k1
C0 1
q Segundo orden t2 ~ =
2k 2C02 2k 2C0
2
4
Ejemplo Ejemplo
• Butadieno reacciona para formar su dímero, de acuerdo a la siguiente ecuación:
• El siguiente set de datos fue registrado para la reacción a temperatura constante:
[C4H6] (mol/L) Tiempo (s)

0.01000 0
0.00625 1000
0.00476 1800
0.00370 2800
0.00313 3600
0.00270 4400
0.00241 5200
0.00208 6200
Ejemplo
[C4H6] (mol/L) Tiempo (s) ln[C4H6] Tiempo (s)
0.01000 0 -4,605 0
0.00625 1000 -5,075 1000
0.00476 1800 -5,348 1800
0.00370 2800 -5,599 2800
0.00313 3600 -5,767 3600
0.00270 4400 -5,915 4400
0.00241 5200 -6,028 5200
0.00208 6200 -6,175 6200
2 C4H6 ® C8H12
Ln[C4H6] vs t
0,012 -4
0,01 -4,5
0,008
ln[C4H6]
[C4H6]
-5
0,006
0,004 -5,5
0,002 -6
0 -6,5
0 5000 10000 0 2000 4000
t (s) 6000 8000
t (s)
Ejemplo
1/[C4H6] Tiempo (s)

100,0 0
160,0 1000
210,1 1800
270,3 2800
319,5 3600
370,4 4400
414,9 5200
480,8 6200
• Responde a la ecuación:
• Por lo tanto, podemos escribir la ley de velocidad de la forma:
• Compruebe que t1/2 = 1,63 ´ 10-3

¿Cuándo importa esto?
Cuando se compara con el tiempo de la escala de interés (τ)
Cinética puede ignorarse, la cinética

Cinética tr << t avanza rápidamente hacia el final y por
rápida lo tanto las condiciones de equilibrio se
alcanzan.
Transformaciones químicas (y sus
Cinética tr >> t cinéticas) son lo suficientemente lentas
lenta como para ignorarlas.
No se pueden hacer simplificaciones, se

Cinética tr ~ t debe considerar en detalle los efectos de
intermedia las cinéticas en el sistema.
2
8
Balance de masas: reactor batch
Tasa de Tasa de Tasa de Tasa de

materia materia materia transformación
acumula entrante saliente neta
Forma general
Volumen constante
Cambio de fase

Balance de masas: reactor de mezcla completa
Tasa de Tasa de Tasa de Tasa de

materia materia materia transformación
acumula entrante saliente neta
Para volumen constante (flujo constante):
con θ = V/Q

Caso especial: SIN REACCION

o Substancia conservativa (no hay transformación): (-rc) = 0.
o Inicialmente el estanque contiene agua pura. Esto es, la condición
inicial es: para t=0, C=0.
o Desde el tiempo t=0, se empieza a alimentar una substancia con
concentración constante igual a Co.
Solución:

CON REACCION:
o Con reacción de orden cero en estado estacionario
QC0 - QC - kV = 0
o Con reacción de primer orden en estado estacionario
QC0 - QC - kCV = 0
o Sin reacción en estado transiente
dC
QC0 - QC = V
dt

Balance de masas: reactor flujo pistón
U= Q/A ,velocidad de flujo constante

A= Área de la sección transversal al flujo
ΔV = A Δx, Volumen de control

Reactor PF: Balance de masas
Tasa de Tasa de Tasa de

Tasa de
materia materia materia
transformación neta
acumula entrante saliente
Asumiendo estado estacionario
34
PF con reacción
Asumiendo reacción de 1er orden cuando el reactor es cargado CONTINUAMENTE

con un flujo con concentración C = C0 y C = 0 para t < 0 y si el reactor tiene un
largo L y C = C1 a x = L, tenemos:
Ejemplo para la casa: reactores con reacción
Un tanque de lodos activados de 30 x 10 x 60 m es operado

como un reactor plug flow. El caudal del reactor es de 1000
m3/h y la concentración afluente (entrada) de DBO es de 200
mg/L. Asumiendo que el reactor se encuentra en estado
estacionario y que la reacción de degradación de DBO es de
primer orden con una constante de decaimiento de k = 2,5/d,
determine:
a) El balance de masas general para este reactor.

b) La concentración efluente de DBO.
c) El volumen del tanque necesario para lograr el mismo
efluente de b), si el tanque fuera operado como un reactor
CSTR (completamente mezclado).

Ejemplo para la casa: cinética de reacciones
Ejemplo 3.A.4 (texto Nazaroff y Álvarez-Cohen):
El Radon-222 es un gas radioactivo naturalmente formado por

el decaimiento del Radio-226, elemento presente a nivel de
traza en suelos y rocas. El decaimiento radioactivo del radon
puede ser descrito mediante la reacción:
Radon 222 à polonio-218 + partículas alfa.
La constante de la tasa de reacción del decaimiento del Radón

es k=2,1x10-6 s-1, independientemente de la temperatura.
En t=0, un reactor tipo batch se llena con aire que contiene

Radón con concentración C0.
¿Cómo cambia la concentración de Radón en el tiempo?

Ejemplo para la casa: reactores con reacción
Extraído de Reynolds & Richards:

Un reactor de flujo pistón (plug flow) tiene un afluente con una
concentración de un contaminante A de 150 mg/L. La tasa de flujo
es de 380 L/min. La reacción de decaimiento esta descrita por una
reacción de primer orden (–dCA/dt = kCA =-rA), donde la constante
de decaimiento es igual a 0,40/h.
A) Determinar el tiempo de residencia y volumen de reactor

necesarios para lograr un efluente con una concentración del
contaminante A igual a 20 mg/L.
B) Cual es la eficiencia?
C) Si las condiciones del problema se mantienen, pero se cuenta con

un reactor CSTR, como se compara el tiempo de residencia y
volumen requeridos?

Ingeniería Ambiental
ICH 2304-03
Eduardo Leiva L.PhD
Ejemplo para la casa: cinética de reacciones
Ejemplo 3.A.4 (texto Nazaroff y Álvarez-Cohen):
El Radon-222 es un gas radioactivo naturalmente formado por

el decaimiento del Radio-226, elemento presente a nivel de
traza en suelos y rocas. El decaimiento radioactivo del radon
puede ser descrito mediante la reacción:
Radon 222 à polonio-218 + partículas alfa.
La constante de la tasa de reacción del decaimiento del Radón

es k=2,1x10-6 s-1, independientemente de la temperatura.
En t=0, un reactor tipo batch se llena con aire que contiene

Radón con concentración C0.
¿Cómo cambia la concentración de Radón en el tiempo?
2 15-Oct-20 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Contaminación del agua
Lecturas
Henry y Heinke. Ingeniería Ambiental.
Capítulo 12. Contaminación del agua (completo)
Davis & Cornwell. Introduction to

Environmental Engineering.
Capítulo 7. Water Pollution

Capítulo 8. Wastewater treatment

Temas
1. Tipos de contaminación de agua
2. Aguas residuales
3. Contaminación de aguas receptoras
4. Principios y plantas de tratamiento
de aguas residuales

1. Tipos de
contaminación
de agua

Tipos de contaminación del agua
Fuentes fijas Fuentes dispersas
Categoría contaminante Residuales Escurrimientos Escurrimientos
RILES
domesticas agrícolas urbanos
Material oxígeno-demandante X X X X
Nutrientes X X X X
Patógenos X X X X
Sólidos X X X X
suspendidos/sedimentos
Sales X X X
Metales tóxicos X X
Químicos orgánicos tóxicos X X
Químicos disruptores X X X
endocrinos
Farmacéuticos X X X
Productos de cuidado X
personal
Calor X
Aguas residuales municipales (aguas negras)

Mezcla compleja que
contiene agua mezclada
con contaminantes
orgánicos e inorgánicos,
tanto en suspensión como
disueltos.

Aguas residuales municipales (aguas negras)

Que porción del agua esta
contaminada??
Normalmente,
cerca del 1%!!!

Fuentes de contaminación: Factores que intervienen en

o Natural (Posibilidad de Autodepuración
Autodepuración) • Dilución
• Gravedad (Sedimentación)
• Turbulencias (Oxigenación)
• Luz (fotosíntesis, acción bactericida)
• Procesos químicos (floculación)
• Procesos bioquímicos
• Depredación
• Antibióticos y toxinas
• Aglutinación

Fuentes de contaminación:
o Antropogénica
Las fuentes pueden ser:
o Puntuales: e.g., tuberías desagüe
o Difusas: e.g., escurrimiento
superficial, infiltración
subterránea

Zonas muertas - impacto de la depresión de oxigeno

Caso Estudio: Golfo de Mexico (https://youtu.be/rK_mEHqx7rw)

Efectos de la contaminación:
oDaño vida vegetal, animal y salud humana
oMolestias y deterioros (olores, manchas,…)
oDaño en la propiedad
oAlteración de los sistemas naturales

Fuente
antropogénica
Urbana Industrial
Pluvial Infiltraciones
Agrícola/Ganadera

Fuentes de contaminación de agua
o Aguas residuales municipales (aguas servidas)
o Aguas residuales industriales (RILes, efluentes

industriales o descargas mineras)
o Aguas lluvias, a través de escorrentía superficial
Ejemplos: 12.1 y 12.2 Henry y Heinke. Ingeniería Ambiental.

Valores representativos de contaminantes en función de
diferentes actividades
Proceso Industrial Agua lluvia
Residuo Comida Recubrimientos
Textil Santiago
enlatada metálicos
DBO5 1200 0 400 63
DQO -- -- -- 143
Sólidos suspendidos 700 0 100 504
Sólidos disueltos -- -- 1900 156
N total 0 0 0 6.1
P total 0 0 0 1.2
pH -- 4 o 10 10 --
Cobre 0.29 6 0.31 0.12
Cadmio 0.006 1 0.03 <0.005
Cromo 0.15 11 0.82 0.01
Níquel 0.11 12 0.25 0.02
Plomo -- -- -- 0.08
Zinc 1.08 9 0.47 1.6

2. Aguas
residuales

¿De qué se
compone el agua
residual?

Aguas residuales
Componentes
o Microorganismos
o Sólidos
o Componentes inorgánicos (nutrientes)
o Materia orgánica

Aguas residuales
1. Microorganismos
AGUAS RESIDUALES: Ambiente ideal para

el desarrollo de diversos microorganismos
Muchos inofensivos, algunos patógenos

Aguas residuales
¿Qué parámetro
se debe medir?
Organismos indicadores…
http://journalrecord.com/tinkertakeoff/files/2011/07/10-IWTP-008.jpg
¿De qué?
…de la contaminación fecal

Aguas residuales: organismos indicadores
Coliformes totales
Suelo, agua, desechos humanos y
animales
Coliformes fecales
Estomago y heces de
animales de sangre caliente
Escherichia coli
Posible presencia de
patógenos

Aguas residuales
Coliformes totales:
“Bacterias aerobias y anaerobias facultativas, gram
Menos
negativas, no formadoras de esporas y con forma de riesgo
bastón que fermentan lactosa con formación de gases
antes de 48 horas a 35°C”.
Coliformes fecales
Grupo de coliformes totales solo presente en el
intestino y heces de animales de sangre
caliente.
Diferencia con el test de coliformes totales:
Capacidad para crecer a T°=44,5±0,5°C.
Mas
Escherichia coli (más frecuente y riesgo
predominante en el intestino humano), el
mejor indicador de contaminación fecal
and posible presencia de patógenos

Aguas residuales
Parámetro Chile (DS90) EE.UU. Canadá
DBO5 35 mg/L máx 30 mg/L máx 15 mg/L máx
Sólidos 80 mg/L máx 30 mg/L máx 15 mg/L máx

suspendidos
Oxígeno -- -- 2 mg/L mín
disuelto
Coliformes 1000/100 mL 200/100 mL 200/100 mL

fecales máx máx máx

Aguas residuales: solidos
Concentración de solidos
Nazaroff y Álvarez-Cohen

Aguas residuales: solidos
2. Sólidos

Ejemplo práctico: determinación de solidos
Determine los sólidos suspendidos y el

porcentaje de material volátil en una
muestra de sólidos basándose en la siguiente
información:
Tamaño de muestra = 25 mL
Masa de filtro = 1.5325 g
Masa de filtro + solidos retenidos = 1.5415 g
Masa de filtro + ceniza retenida = 1.5378 g

Aguas residuales
3. Componentes inorgánicos
o Cloruros y sulfatos
o Nitrógeno y fósforo
o Carbonatos y bicarbonatos
o Sustancias tóxicas

Aguas residuales
4. Materia orgánica

P. ¿Por que queremos saber el
contenido de materia orgánica de
las aguas?
R. Porque causa una demanda

(disminución) del oxigeno
disuelto (OD) del agua
à afecta a toda la vida acuática!

De donde viene la materia orgánica?
4. Materia orgánica

Materia organica
o Proteínas y carbohidratos
constituyen el 90% de la materia
orgánica de las aguas negras
domésticas.
o Fuentes de contaminación (e.g.

excrementos, orina humana, restos
de alimentos, etc.).

Como medimos la concentración
de materia orgánica en aguas
residuales???

Medición concentración orgánica en aguas residuales
o Carbono orgánico total (COT)
o Demanda química de oxígeno (DQO)
o Demanda bioquímica de oxígeno (DBO)

Carbono orgánico total (COT)
o Útil para cantidades pequeñas de

materia orgánica.
o La muestra se oxida
catalíticamente a CO2, y la cantidad
de CO2 liberada se mide con un
analizador infrarrojo.
o Para medir sólo carbono orgánico, las

muestras se acidifican y airean para
remover las formas inorgánicas
de carbono.
o No proporciona información sobre el estado de

oxidación o grado de biodegradabilidad de la materia
orgánica presente.

Demanda química de oxígeno (DQO)
o Se usa para medir el

contenido orgánico de aguas
(naturales, servidas,
industriales)
o Se oxida la materia orgánica
mediante un oxidante fuerte
(dicromato de potasio) en un
medio ácido
o El consumo de dicromato, junto
con la equivalencia
correspondiente, determina la
cantidad de oxígeno
equivalente para oxidar la
materia orgánica a CO2,
H2O, NH4+, PO4-3, SO4-2, etc.
http://www.interlab.cl
Ventajas
o Disponibles en kit comerciales,

no requiere gran equipamiento
(comparada con el COT).
o Ensayo requiere poco tiempo

(» 3 horas) comparado con la
DBO que toma varios días.
Limitaciones
o No distingue entre materia orgánica oxidable

biológicamente o materia orgánica no biodegradable.
o No entrega información sobre la velocidad a la cual la

materia orgánica se oxidará biológicamente (cinética).
o Ciertos constituyentes inorgánicos (ej. cloruro) pueden

interferir con el ensayo. Cuando estos constituyentes están
presentes, deben removerse antes de determinar la DQO.
Video
https://youtu.be/v79xsQNtyLg

Ejemplo: Demanda química de oxígeno (DQO)
Si una muestra de agua contiene 300 mg/L de glucosa ¿Cuál

es la DQO teórica (expresada en mg/L)?
(PA: C=12; H=1; O=16 g/mol)

Otros ejemplos DQO
Calcular para 300 mg/L de los siguientes compuestos:
o Fenol (C6H5OH)
o Etanol (C2H6O)
o Ácido acético (CH3COOH)
Repasen balance de reacciones (estequiometria) de química

general

Demanda bioquímica de oxigeno (DBO)
La oxidación de la materia
orgánica en el agua es
realizada por
microorganismos

Demanda bioquímica de oxigeno (DBO)
DBO:
Cantidad de oxígeno
requerida por
microorganismos para
degradar la materia
orgánica una muestra de
agua

El test de DBO
12
10
OD (mg/L)
1er Orden
6
Medido
4
2
C6H12O6
O2 0
0 2 4 6
bacterias tiempo (d)
C6H12O6 + 6O2 à 6CO2 + 6H2O

C6H12O6 + 6O2 à 6CO2 + 6H2O
Entonces, por que no calcular el DBO como

calculamos el DQO?
o Porque en la realidad, hay mucho más que

glucosa en un agua residual.
o Entonces, es imposible tener la estequiometría y

tasas de reacción para cada compuesto y así
calcular el oxígeno necesario para su
biodegradación à Medición agregada: DBO

Condiciones experimentales test DBO
o Mantener tapada la botella.
o Protegida de la Luz
o Incubar a 20°C
Botella 300 mL

Demanda bioquímica de oxígeno (DBO)
o Cantidad medida de oxígeno que requieren

microorganismos aclimatados para degradar
biológicamente la materia orgánica de las aguas
residuales
o Nueva variable: L (mg O2/L)
o L es la cantidad de materia orgánica oxidable

que queda en la botella expresada como oxígeno
equivalente.

L0 y∞
Lt
yt
Lt yt
yt
Lt
t t
Tiempo Tiempo
Donde:
L = Lt = Concentración de materia orgánica oxidable remanente en la
botella expresada como oxígeno equivalente al tiempo t (mg O2/L)
k = Coeficiente de decaimiento o reacción 1er orden (d-1)


o Más que el oxigeno remanente (L), requerimos

saber el oxígeno consumido en el proceso, por lo
tanto definimos:
L0 L0 y∞ y∞
Lt Lt
yt yt
Lt Lt yt yt y = L 0 (1 - e - k1t )
yt yt
Lt Lt
t t Tiempo Tiempo t t Tiempo Tiempo

Ejemplo: dilución, determinación DBO
Se agregan 10 mL de agua residual a una botella y

se llevan a 300 mL con agua destilada. Luego se
mide la concentración de OD en tiempo cero y luego
de 5 días:
En t=0 à DO= 9 mg/L
En t=5 à DO= 2 mg/L
Cual es la DBO5?

DBO5 , DBO20, DBO máxima (último)
o Normalmente se mide la DBO de 5 días (DBO5),

pero DBO a 20 días también usado (DBO20)
o Valores típicos de DBO5 en aguas servidas: 250 –
350 mg/L
o Para calcular el DBO a otro tiempo que no sea el
que se medio específicamente, se debe conocer k1
o El valor de k1 se puede estimar mediante
mediciones repetidas durante los 5 días del test,
luego se ajusta mediante modelo no-lineal
51

DBO5 , DBO20, DBO máxima (último)
A partir del valor de k1, se puede estimar la DBO

máxima (L0):
DBO5
L0 = - k1 ×5
1- e

Coeficiente de decaimiento DBO, k1
El valor de k1 depende de:

oLa naturaleza del agua
oLa habilidad de los microorganismos de
utilizar la materia orgánica
oLa temperatura

Coeficiente de decaimiento DBO, k1
Valores típicos k1:
Tipo de agua K1 (20oC) (d-1)

Agua residual 0,35-0,70
Agua residual tratada 0,12-0,23
Agua de rio
0,12-0,23
contaminada

Ejemplo: DBO último
Si el DBO3 de un desecho es 75 mg/L y el k

es 0,345 d-1, cual es el DBO último?

3. Contaminación de aguas
receptoras

Caso particular: modelo de DBO para un río
Que ocurre con el OD aguas abajo de una planta de

tratamiento?
Río


Curva Sag

Balance de masas y energía
Dos balances de masas y uno de energía son

usados para determinar las condiciones después de
la mezcla:
Masa de OD, DBO
en agua residual
Masa de OD, Masa de OD, DBO

DBO en el río en el río después de
la mezcla

OD y DBO justo después de la mezcla
Qw = Caudal del agua residual (m3/s)

Qr = Caudal del rio (m3/s)
ODw = Concentración OD en agua residual (mg/L)
ODr = Concentración OD en agua rio (mg/L)
OD = Concentración OD justo después de la mezcla (mg/L)
Lo(w) = DBO última (máxima) en agua residual (mg/L)
Lo(r) = DBO última (máxima) en agua rio (mg/L)
La = DBO última (máxima) justo después de la mezcla (mg/L)

Balance de masas y energía
Que ocurre con la temperatura del rio después de la descarga?
- Hay un cambio de entalpia (o contenido de calor) en nuestra

masa de agua, por lo tanto:
- Entonces, la temperatura final del rio esta dada por:

H = Cambio en entalpia (J)
m = Masa de la sustancia (g)
Cp = Calor especifico a presión constante (J/g-K)
∆T = Cambio en temperatura (K)
Tw = Temperatura del agua de desecho (C)
Tr = Temperatura del agua del rio (C)
Tf = Temperatura final del rio (C)

Ejemplo 1: mezcla
Un campus universitario descarga 17360 m3/d de

agua residual tratada en un rio cercano. El agua
residual tratada tiene una DBO5 de 12 mg/L y un
k de 0,12 d-1 a 20oC. El rio tiene un caudal de
0,43 m3/s y una DBO última de 5,0 mg/L. El OD
del rio es 6,5 mg/L y el OD del agua residual
tratada es de 1,0 mg/L. La temperatura del rio y
de la descarga es de 10oC. Calcule el OD y la DBO
última después de la descarga.


Déficit de oxigeno (D)
El déficit de oxigeno es la diferencia entre la

concentración de saturación de oxigeno disuelto (en
equilibrio con el oxigeno atmosférico) y la
concentración real de oxigeno disuelto:
D = Déficit de oxigeno (mg/L)

ODs = Concentración de saturación de OD a una temperatura dada (mg/L)
OD = Concentración real de OD (mg/L)

Concentración de saturación de O2
16 Cálculo solubilidad del oxígeno en el agua a 1 atm
14
12
[O2(aq)] = KH pO2
[O2(aq)] (mg/L)
10
8
é æ1 1 öù
K H = 1.2494E-03exp ê1802.47 ç - ÷ú
6 ë è T 298.15 ø û
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temperatura (ºC)

Déficit inicial (Da)
Déficit inicial es la diferencia entre la concentración de

saturación de oxigeno disuelto y la concentración real
de oxigeno disuelto justo después de la mezcla:
Da = Déficit inicial de oxigeno después de que los caudales del rio y la

descarga se han mezclado (mg/L)

Ejemplo 2: Déficit inicial
Calcular el déficit inicial del rio del ejemplo

anterior después de ocurrida la mezcla con el
agua residual. La temperatura del rio y el agua
residual es de 10oC.

Derivación ecuación Streeter-Phelps
Tasa de incremento
del déficit = Tasa de
desoxigenación - Tasa de
oxigenación
dD/dt = Cambio en déficit de oxigeno (D) por unidad de tiempo (mg/L-d)

k1 = Tasa constante de desoxigenación (d-1)
k2 = Tasa constante de reaeracion (d-1)
L = DBO ultima en el rio (mg/L)
D = Déficit de oxigeno en el rio (mg/L)

Streeter-Phelps
Mediante la integración de la ecuación previa

usando condiciones iniciales (a t = 0, D = Da)
obtenemos la ecuación de Streeter-Phelps:
D = Déficit de oxigeno en el rio después de ejercer DBO en el tiempo t (mg/L)

La = DBO última inicial justo después de la mezcla (mg/L)
t = Tiempo de viaje del agua de descarga en el rio (d)


Tasa de reaeración
El valor de k2 depende del grado de turbulencia del

rio, la cual esta relacionada con la velocidad del rio y
la superficie expuesta a la atmosfera comparado con
el volumen del rio:

Caso particular: reaeración en ríos
Cuerpo de agua Rangos de k2 a 20°C d-1
Lagunas pequeñas 0,1-0,23
Esteros lentos y lagos grandes 0,23-0,35
Ríos grandes lentos 0,35-0,46
Ríos grandes de velocidad normal 0,46-0,69
Ríos rápidos 0,69-1,15
Rápidos y cascadas >1,15

El punto critico
Tiempo y déficit críticos

El déficit critico, o máximo, de oxigeno se puede obtener
diferenciando D en función de x y haciendo la derivada igual a
cero. Así, el tiempo de viaje crítico:
Además, en el punto de inflexión, cuando dD/dt = 0 encontramos

el déficit crítico:

ICH 2304-03
Eduardo Leiva L.PhD
Lecturas
Henry y Heinke. Ingeniería Ambiental.
Capítulo 12. Contaminación del agua (completo)
Davis & Cornwell. Introduction to

Environmental Engineering.
Capítulo 7. Water Pollution

Capítulo 8. Wastewater treatment

Temas
1. Contaminación de aguas receptoras
de aguas residuales

Posibles causas…
Posibles causantes
• Patógenos (organismos que
causan enfermedades)
• Materia orgánica
• Sólidos
• Nutrientes
• Sustancias tóxicas
• Color
• Espuma
• Temperatura (calor)
• Materiales radioactivos
4 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Posibles orígenes de nutrientes…
http://contaminaciondelasaguassuperficia.blogspot.com/2011/03/contaminacion-de-las-aguas.html

Posibles rutas de contaminantes…

Eutroficación
Dependiendo de la disponibilidad de nutrientes y de la

productividad del agua en términos de material vivo los lagos se
pueden clasificar como:
o Oligotróficos: Pocos nutrientes, bajos niveles de algas,

macrófitos y materia orgánica. Agua transparente y
abundante oxígeno.
o Mesotróficos: Zona intermedia, abundantes peces (producto

de altos niveles de materia orgánica y niveles razonables de
oxígeno disuelto).
o Eutróficos: Rico en nutrientes, altos niveles de algas,

macrófitos y materia orgánica. Generalmente el oxígeno se
consume en el hipolimnion.

Eutroficación
Eutroficación
Balance de nutrientes

Eutroficación
o La progresión desde el
estado de baja
productividad
oligotrófica al
mesotrófico y luego al
eutrófico es un proceso
normal.
o Este proceso es el
resultado del reciclado
y acumulación de
nutrientes durante
períodos largos de
tiempo.
Las actividades humanas aceleran el proceso de eutroficación, a

menudo en varios órdenes de magnitud!!!

Impacto micro a macro de la eutroficación
Cadena trófica e interrelaciones

en un río y en un estuario.
Efecto de magnificación.

Temas
de aguas residuales
1.1. Sedimentación Tipo I
1.2. Sedimentación Tipo II
1.3. Tratamientos biológicos
1.4. Desinfección

2. Principios y plantas de tratamiento de
aguas residuales

Para que sirven?

Beneficios tratamiento – En Chile
• Ahorros sociales y económicos al mejorar las condiciones de

salud de la población, evitando enfermedades como Hepatitis,
Cólera, Tifus, etc.
• Más de 130.000 hectáreas destinadas al cultivo agrícola regadas
con agua descontaminada y desinfectada.
• Entrega a las futuras generaciones de un medio ambiente limpio
y descontaminado.
• Acceso a nuevos mercados, gracias al cumplimiento de
estándares internacionales propios del mundo global.
• Ubicar a la ciudad de Santiago a la altura de las grandes capitales
del mundo en materia de tratamiento de aguas servidas.

Características de las aguas servidas domesticas
Parámetro Concentración (mg/L)
DBO5 190
Sólidos suspendidos 225
Sólidos disueltos 450
DQO 320
COT 135
Fósforo de residuos humanos 4
Fósforo total (de detergentes) 10
Nitrógeno Kjeldahl (orgánico+NH3, como N) 40
Nitrato (NO3-, como N) 0

Normas de emisión a cuerpos de agua
Parámetro Chile (DS90) EE.UU. Canadá
DBO5 35 mg/L máx 30 mg/L máx 15 mg/L máx
Sólidos 80 mg/L máx 30 mg/L máx 15 mg/L máx

suspendidos
Oxígeno -- -- 2 mg/L mín
disuelto
Coliformes 1000/100 mL máx 200/100 mL máx 200/100 mL máx
fecales

¿Cómo pasamos de una DBO5 de 200 mg/L a un
estándar de 35 mg/L?

Plantas de tratamiento de aguas servidas (PTAS)
http://www.dan.cl/imag/379farfana.jpg
18 26-10-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Tratamiento de aguas servidas (o residuales)
Objetivo
Proteger la salud pública, preservar la calidad de los
recursos hídricos y proteger la flora y la fauna de las
áreas silvestres.
Solidos, DBO, Patógenos

nutrientes

Plantas de tratamiento de aguas servidas (PTAS)
Como se cumple el objetivo?

à Tren de tratamiento
Tres etapas principales de tratamiento:
o Primario: remoción de sólidos
sedimentables
o Secundario: remoción de materia
orgánica
o Terciario: desinfección y remoción de
nutrientes

Anatomía PTAS

Video: PTAS Chile
https://youtu.be/lY1btkAh5c8

Otros videos
https://youtu.be/SsujfrtZ8yo
https://youtu.be/A9la_ZJVBoE

La Farfana
Ingeniería Ambiental – ICH2304 24

Tratamiento primario
Constituye la primera barrera para remover

solidos mayores y decantables
Elementos:
o Rejas, barras. Impiden que entren a la planta sólidos de gran

tamaño.
o Desarenador. Tanque de sedimentación que separa arenas y

sólidos en suspensión inorgánicos que son más pesados que los
orgánicos.
o Sedimentador primario (o clarificador). Deposita en el fondo los

sólidos orgánicos, siendo retirados como lodos.

Tratamiento primario: rejas, barras, tamices
Objetivo: impedir que sólidos de gran tamaño entren a la planta


Rejas o barras mecánicas. Impiden que entren a la planta

sólidos de gran tamaño

Tratamiento primario: desarenadores
Objetivo: retener solidos pesados, principalmente inorgánicos

rápidamente (5-10 min)
~99% arenilla (dia. > 0,2 mm)

~40-60% SS
~30% de la DBO5

Tratamiento primario: sedimentación
Objetivo
Producir un efluente líquido clarificado y un efluente sólido
altamente concentrado.
Usos
o Clarificar aguas servidas que están sin tratar y concentrar los sólidos
sedimentados (lodos crudos o primarios)


Tanques de sedimentación (clarificadores)

Circulares (10-50 m diámetro), rectangulares (50 m
longitud), cuadrados.

Consideraciones
o Partículas deben sedimentar por gravedad dentro de
un periodo razonable.
o Debe ser aplicada a partículas cuya densidad es
significativamente mayor a la del agua debido a
efectos de superficie de las partículas y turbulencia
en los tanques de sedimentación.

Otros tipos: hidrociclón

o Algunas veces, se puede incrementar la fuerza de gravedad
mediante centrifugación
Salida efluente
clarificado
Entrada
Salida efluente
concentrado

Tipos de sedimentación vistas en este curso
▪ Sedimentación tipo I o libre
▪ Suspensiones diluidas
▪ Partículas discretas
▪ Sedimentación tipo II
▪ Suspensiones diluidas
▪ Partículas floculantes
▪ Sedimentación tipo III o de zona
▪ Concentraciones intermedias
▪ Material floculante
▪ Sedimentación tipo IV o de compresión
▪ Concentraciones elevadas (partículas en contacto físico entre sí)

Sedimentación tipo I
La velocidad de decantación de estas partículas se puede

determinar mediante un balance de fuerzas de la partícula
descrito por la 2da ley de Newton
La partícula se acelera hasta que la

Fuerza de Resistencia iguala a la
fuerza motriz (Peso menos Empuje)

Sedimentación tipo I
Velocidad terminal (Ley de Stokes)

Una vez equilibradas las fuerzas, la partícula sedimenta a una velocidad
constante, llamada velocidad terminal (Vs). Para partículas esféricas
ésta se describe por la Ley de Stokes:

Ejemplo 1: Stokes (para la casa)
Determinar la velocidad terminal de una partícula esférica de

0,10 mm de diámetro y gravedad especifica de 2,65 que
sedimenta en un agua a 22oC.
Nota: revisar clase sedimentación/turbidez

Suposiciones sedimentación ideal
o En la zona de entrada, existe una distribución

uniforme de partículas a través de toda la
profundidad
o En la zona de sedimentación, ocurre la

sedimentación
o En la zona de salida, se recoge el efluente

clarificado
o En la zona de lodos, las partículas son removidas

de la suspensión

Sedimentación en la practica à no ideal
o Turbulencias (en la entrada y salida del

tanque).
o Puntos muertos en el tanque.
o Movimiento de los recolectores de lodo.
Ø Pruebas de sedimentación en columnas para
definir criterios de diseño.

Sedimentación de una partícula en un fluido
Sedimentación Tipo I: Este tipo de sedimentación considera partículas

discretas sin interacción entre ellas
Q Q
ZONA DE SEDIMENTACION
ENTRADA
ZONA DE SALIDA
H V = Q/HW
V
V0 =Q/LW W = Ancho
Vs
h
ZONA DE LODOS

Sedimentación tipo I: Parámetros de diseño
1. Caso Vs ³ V0:
Remoción (R) total de partículas à R = 1
2. Caso Vs < V0:

• Remoción parcial de partículas
• Partículas removidas: inicialmente a alturas menores o iguales
que h
• Partículas no removidas: inicialmente a alturas mayores que h
• Remoción:
• La remoción depende de las características de las partículas (Vs)

y del sedimentador (V0)

Sedimentación tipo I: Parámetros de diseño
1. Velocidad horizontal del agua:
2. Tasa (velocidad) de sobreflujo (overflow rate):
3. Como Vs y V son constantes, la partícula sigue una trayectoria lineal

Ok, pero en la practica no todas las
partículas en una muestra de agua
son iguales …
…es decir, tienen Vs diferentes!!!

¿Cómo determinamos la eficiencia
de sedimentación de un conjunto
de partículas de características
diferentes -- esto es, diámetro,
peso especifico y forma?
R: realizamos un test y análisis de

sedimentación

Test y análisis de sedimentación Tipo I
El análisis de sedimentación
de un grupo de una muestra
de agua se realiza mediante
un test batch en columnas de
sedimentación.
NOTA: Sedimentación Tipo I

à Puerto de muestreo único
http://www.scielo.org.za/img/revistas/wsa/v40n1/21f01.jpg

Procedimiento experimental:
1. Se utiliza una columna con un puerto de
muestreo a una profundidad = Z
A la columna vacía, se le agrega una muestra de
agua con una concentración de solidos suspendidos
totales (TSS) = C0
Z
Suposición importante: A t = 0, los SST (en color
café) son distribuidos homogéneamente dentro de
la columna, y C = C0.
2. A varios tiempos = t, se toman muestras de Puerto de

agua en el puerto de muestreo a las cuales se les muestreo
mide la concentración de SST = Ct.

Análisis de datos:
En el tiempo = ti, todas las x y o o
partículas con Vs > Z/ti habrán x y o Z Tiempo = ti y o
decantado en el fondo de la x y o y o
x y o x y o
columna, es decir serán x y o x y o
completamente removidas de
suspensión. A t = 0,
suspensión
A t = ti, remoción completa
de partícula x, pero
uniforme partículas y además de o
todavía presentes en
suspensión a la
Sin embargo, aquellas partículas concentración original a
profundidad = Z
con Vs < Z/ti estarán presentes
en su concentración original!

Por lo tanto, si Ci = concentración medida al tiempo ti, entonces la

fracción (f) de partículas con Vs < Z/ti = Ci/C0.
t0
1,0 t1
Fracción (f) de
partículas con t2
velocidad < VS
(f= Ci/C0) f t3
t4
t5
VS = z/ti
Podemos usar esta curva para calcular la eficiencia de remoción total
(R) para un determinado diseño.

Si sabemos que V0 = Q/As, entonces:
1. Sabemos que el 100% de las partículas con VS > V0 serán removidas.
Además, dejemos que la fracción de partículas con velocidad V0 = f0, tal

como aparece en el grafico.
(1-f0) = fracción de partículas que
serán 100% removidas
Fracción de 1.0
partículas f0
con
velocidad f
< VS
V0
Así, la fracción con VS > V0 = 1 - f0 será 100% removida

2. Ahora, para una fracción incremental de partículas ∆f con un promedio de

velocidad de sedimentación VS' < V0 obtenemos una fracción de remoción
de: VS’/V0
Este término es solo el área
bajo la parte sombreada de
1.0 la curva
Fracción de
partículas f0
con Por lo tanto, la remoción
velocidad ∆f total será à ∆f(VS’/V0)
f
< VS
VS ' V
0
VS
Para fracciones de incremento n VSi

"n" la cantidad removida será à åV
i =1
Df
0
f0 f0
O, en forma diferencial, para todas las partículas Vs 1
con VS < V0 la cantidad removida será à ò0 V0 df V0
= òV
0
s df

Conclusiones sedimentación tipo I
o En un tanque ideal de sedimentación, la eficiencia

de remoción (R) solo depende de la tasa de
sobreflujo (Vo)
o Es más, R está directamente relacionada con el

área del “suelo” del sedimentador, y es
completamente independiente de la profundidad

Sedimentación tipo II
o En tratamiento aguas floculadas de agua

potable y tratamiento secundario de aguas
residuales, los sólidos no son partículas
discretas que sedimentan a una velocidad
constante, sino que tienden a formar
flóculos y se aglutinan.

o Las partículas más pesadas, con mayores

velocidades de sedimentación, arrastran a las
partículas más livianas para formar partículas
aún mayores (flóculos) cuyas velocidades de
caída aumentan con el tiempo y la profundidad
o Por lo tanto, en sedimentación Tipo II la

remoción de SST no sólo depende de la
velocidad de flujo V0 del tanque (como ocurre
en el Tipo I), sino que también de su
profundidad

Tipo I
Tipo II

o No existen modelos matemáticos para la amplio rango de

partículas floculantes encontradas en aguas potables y
servidas, por tanto su remoción no puede predecirse
teóricamente
o El tiempo que las partículas residen en el tanque clarificador

es mejor representado por el tiempo de residencia
hidráulico (θ)
o Típicamente, un ensayo experimental de sedimentación

es realizado para diseñar un clarificador Tipo II

o En el ensayo, se usa una columna con la

misma profundidad (estimada) del
clarificador
o Se utiliza una suspensión de

partículas floculantes con una
concentración inicial igual a la del
sistema real
o Diámetro de 15 cm para disminuir

probabilidad de contacto con borde

Una línea vertical se traza en

θ, en este caso t0
Como H es la profundidad del

tanque, todas las partículas a
la izquierda de la línea de
iso-concentración RA son
removidas, por lo tanto:
Eficiencia, o porcentaje total de remoción (R) para V0 (o t0):
R = RC +
H2
(R D - R C ) + H1 (R E - R D ) + H 0 (100 - R E )
H H H
Conclusiones sedimentación tipo II
En resumen, la eficiencia de remoción (R) en un

clarificador con sedimentación Tipo II depende de:
1. Tiempo de residencia hidráulica (θ = ⩝/Q)
2. Tasa de sobreflujo (Vo = Q/As)
3. Profundidad del clarificador (H)
4. Concentración, tipo y tamaño de las partículas

Resumen sedimentación
La sedimentación de partículas depende de:
Características de las partículas Concentración de las partículas
Partículas discretas Suspensiones diluidas
Partículas cuya forma, tamaño y Suspensiones en las cuales la

gravedad especifica no cambia con concentración de partículas que no
el tiempo causan desplazamiento de agua o
alterna la velocidad del agua a
medida que decantan
Partículas floculentas
Partículas cuyas propiedades son
tales que se agrupan/agregan entre Suspensiones concentradas
ellas cuando hacen contacto, por
ende cambiando su forma, Suspensiones en las cuales la
(posiblemente) peso especifico en concentración de partículas es
el tiempo suficientemente alta para causar
desplazamiento de agua y alterar
su velocidad
Resumen sedimentación
Tipos de sedimentación
Tipo I Tipo III
Sedimentación discreta de Sedimentación por zonas

partículas Ejemplo: flóculos biológicos en
sedimentación secundaria de
Ejemplo: remoción de arena, PTAS
gravilla en PTAP y PTAS
Tipo II Tipo IV
Sedimentación floculenta Sedimentación por compresión
Ejemplo: remoción de SST en Ejemplo: en el fondo de
sedimentación después de clarificadores secundarios o en
coagulación/coagulación en plantas deshidratadoras de
PTAP lodos

Anatomía de una planta de tratamiento de aguas
residuales

Temas
de aguas residuales
1.1. Tratamientos biológicos
1.2. Desinfección

residuales

Procesos aeróbicos/anóxicos
o Bacterias oxidan ~1/3 de la materia

orgánica coloidal y disuelta a productos finales
estables (CO2 + H2O).
o Los 2/3 restantes se convierten en nuevas

células microbianas susceptibles de eliminar
por sedimentación.

Finalidad: remoción de material orgánico disuelto (DBO)

Limitaciones:
- Material disuelto no biodegradable no es removido
- Producción de gran cantidad de lodos
O2
Materia
orgánica CO2 + H2O + Microorganismos
disuelta Microorganismos
Inocuos Removidos
subsecuentemente
mediante
sedimentación

Tres tipos principales de tratamiento:
o Filtros percoladores
o Lagunas de estabilización
o Lodos activados (mas común)

Lodos activados
o Tratamiento del efluente primario para reducir DBO

o Aire se inyecta por 4-8 horas/día
o 20 a 30% del lodo activo (bacterias) es recirculado

Lodos activados: fundamentos
La población microbiana en el digestor debe

estar en suficientes concentraciones y debe
tener un tiempo de residencia suficiente
para prevenir remoción de su masa critica.

Microorganismos (X)
Medidos en términos de solidos

volátiles suspendidos en el licor
mezclado - SVSLM
Sustrato (S)
Medidos en términos de DBO5

Fuente: Vesilind & Morgan, 2004
Q : Tasa de flujo entrando al tanque de aeración (m3/d)

S : Concentración de DBO5 en el tanque de aeración y efluente (mg/L)
X : Concentración de microorganismos (SVSLM) en el tanque de aeración
y efluente (mg/L)

Tiempo de residencia hidráulico, θ (HRT): volumen de

reactor dividido por tasa de flujo afluente.

Tiempo de residencia de solidos/lodos, θc (SRT): masa

total de solidos contenidos en el reactor dividido por tasa de
descarga de masa de solidos en el efluente
Por lo tanto, en este caso:

Sin embargo, en el caso de lodos activados estamos reciclando

microorganismos, por lo tanto:

Ahora, si asumimos que la sedimentación secundaria es 100%

eficiente, no habrían microorganismos en el efluente (Xc =0), por
lo tanto:

Relaciones obtenidas a partir del balance de masas del
sistema de lodos activados
Concentración de sustrato
Concentración de microorganismos
Crecimiento bacteriano observado
Producción total de lodos
Tasa de crecimiento bacteriano neta
Tasa de remoción de sustrato neta

Variables y parámetros lodos activados
Q : Tasa de flujo en el tanque de aeración (m3/d)

X0 : Concentración de microorganismos (solidos volátiles suspendidos, SVS)
en la entrada del tanque de aeración (mg/L)
Ɐ : Volumen del tanque de aeración (m3)
µm : Tasa de crecimiento máxima (d-1)
µ : Tasa de crecimiento instantánea (d-1)
S : DBO5 en el tanque de aeración y efluente (mg/L)
X : Concentración de microorganismos (solidos volátiles suspendidos en el
licor mezclado, SVSLM) en el tanque de aeración (mg/L)
Ks : Constante de saturación media (mg/L)
b : Tasa de decaimiento de microorganismos (d-1)
Qw : Tasa de flujo de liquido conteniendo los microorganismos que serán
desechados (m3/d)
Xe : Concentración de microorganismos (SVS) en el efluente del
clarificador secundario (mg/L)
Xr : Concentración de microorganismos (SVS) en los lodos
desechados (mg/L)
Y : Coeficiente de rendimiento (mg/L microorganismos/mg/L sustrato
utilizado)
Yobs : Coeficiente de rendimiento observado (mg/L microorganismos/mg/L
sustrato utilizado)

Tratamiento secundario>procesos físicos
Clarificadores: sedimentadores secundarios

Producir un efluente líquido clarificado y un efluente sólido
altamente concentrado.
Usos
o Clarificar suspensiones biológicas y concentrar los flóculos sedimentados
(lodos biológicos, activados o secundarios).
o Espesar por gravedad los lodos primarios o secundarios.
TS>procesos biológicos>anaeróbicos
Digestor anaeróbico: estabilización de lodos
Reducción de materia
orgánica de alta
concentración
Reduce la presencia
de organismos
patógenos
Elimina olores
desagradables
Reduce su potencial
de putrefacción
residuales
Tratamiento primario/secundario>espesamiento y
deshidratación
Objetivo: lograr lodos >40% solidos totales
Espesamiento primario por gravedad

deshidratación
Espesamiento secundario de banda por gravedad

deshidratación
Deshidratación mediante centrifugas

residuales
Tratamiento terciario
Remoción adicional de los tres principales

componentes del efluente secundario
o Patógenos
o Nutrientes (comúnmente N y P)
o Materia orgánica disuelta
Tratamiento terciario>desinfección
Objetivo:
Inactivar o destruir organismos
causantes de enfermedades (patógenos)
Tratamiento terciario>desinfección
Son 5 los agentes desinfectantes más

utilizados:
1. Cloro libre (más común)
2. Cloro combinado (cloraminas)

Oxidantes
3. Ozono (oxidante más poderoso)
4. Yodo
5. Luz ultravioleta (UV) ß Radiación

Tratamiento terciario>desinfección>cloración
Cloro: el mas usado
o Aplicado como cloro gaseoso o hipoclorito
o Actúa oxidando enzimas de la células, impidiendo procesos

metabólicos esenciales y por lo tanto su función
o Efectivo a bajas concentraciones
o Capacidad de producir desinfección residual
o Económico
o Desventaja: forma THMs, Clorofenoles

Tratamiento terciario>remoción de nutrientes
Procesos típicos:
o Químicos: coagulación/precipitación usando Fe, Al
o Físicos: filtración granular (después de

coagulación), filtración por membranas
o Biológicos: Phostrip®, Anammox®
o Físico-químicos: adsorción, intercambio iónico

Tratamiento terciario>remoción de solidos disueltos
residuales
ICH 2304-03
Eduardo Leiva L.PhD
Lecturas
Henry & Heinke. Ingeniería Ambiental
o Capítulo 7. Ciencias de la atmósfera
o Capítulo 13. Contaminación del aire
Davis & Cornwell. Introduction to Environmental

Engineering
o Capítulo 9. Air pollution

Temas
1. Introducción
2. Propiedades fundamentales de la atmósfera
3. Efectos y fuentes de la contaminación del aire
4. Control de la contaminación del aire
5. Predicción de concentraciones de
contaminantes en el aire
Desarrollo industrial y la contaminación del aire:
El caso de Londres
Primeras quejas
registradas por aire
impuro en Londres
852 1661 1952
año
1870-1940
1100-1200
Primeras leyes contra la

contaminación del aire
“F U M I F U G I U M: or The Inconvenience of
the air and smoke of London dissipated”
John Evelyn
(1620– 1706)
Informe sobre la contaminación del aire en

Londres y propuestas para mitigar su efecto.
El caso de Londres
Primeras quejas
registradas por aire
impuro en Londres
852 1661 1952
año
1870-1940
1100-1200
Eventos de muertes masivas por

Primeras leyes contra la
períodos críticos de contaminación
contaminación del aire
El caso de Londres
Londres, 1952
4000 muertos en 4 días debido a la [SO2]máx = 3.510 µg/m3

contaminación del aire. [SO2]típica = 2.620 µg/m3
Calidad del aire en Chile
Monitoreo calidad de aire en Chile
Monitoreo calidad de aire en Chile
Que parámetros se miden?

o Material particulado respirable (MP2,5 – MP10)
o Ozono
o Dióxido de azufre
o Dióxido de nitrógeno
o Monóxido de carbono
http://sinca.mma.gob.cl/index.php/
http://airechile.gob.cl/
2. Propiedades fundamentales
de la atmósfera
Composición y estado físico
Composición del aire puro seco (sin vapor de agua) en la

atmósfera baja
Gas Porcentaje
Nitrógeno 78,1
Oxigeno 20,9
Argón 0,93
Dióxido de carbono 0,039
Neón 0,0018
Helio 0,0005
Meteorología y movimiento del aire
Fuente: http://scied.ucar.edu
¿Qué pasa con la T° cuando
subimos en altitud?
(dentro de la Troposfera ~18 km)
Tasa de enfriamiento adiabático

Enfriamiento del aire en ascenso
dT g
= - = -1 C / 100 m
o
dz cp
g: Aceleración de gravedad (9,81 m/s2)
cp: Calor específico del aire a presión constante (1,0 kJ/kg·K)
Proceso adiabático: cambio de temperatura sin adición o

remoción de calor, i.e., debido a conversión de energía
Fuerzas que explican el movimiento del aire:

o Gradiente de presión
o Gravitación
o Fricción
o Fuerza de Coriolis (fuerza deflectora)
Circulación global es
producto de:
o Energía solar
o Efecto de Coriolis
Polvo en suspensión en la costa
occidental de África proveniente
del Sahara. El penacho se
extiende por más de 1.600
kilómetros.
The plume from Chile’s Chaitén
Volcano blew north-northwest
along the coastline on May 28,
2008, almost a full month after
its initial May 2 eruption.
In this image, the plume

remains dense and opaque for
roughly 150 kilometers before
thinning.
Estabilidad de la atmósfera
Atmósfera inestable Atmósfera estable

|dT/dzamb| > |dT/dzadiab| |dT/dzamb| < |dT/dzadiab|
z (m) z (m)
-1/m =
-1/m =
gradiente
gradiente
adiabático
adiabático
Amb
T (K) T (K)
Estabilidad de la atmósfera: fenómeno de inversión
Inversión térmica
o Cambio en las propiedades
normales de la atmósfera con el
aumento de altitud.
o Incremento de la temperatura
con la altura.
o Capa de inversión térmica:

zona donde ocurre el
incremento.
o El aire más frío (más pesado) no

se eleva impidiendo la
ventilación y dispersión de
contaminantes.
El Humo subiendo en Lochcarron, Escocia, es detenido por una
capa superior de aire más caliente
Capa de inversión térmica en Santiago
Inversión térmica
¿Cuándo ocurre?
Amanecer
z (m)
T° aire
Adiab
T° aire
Amb
T° aire
T (K) T° suelo
Inversión térmica
Inversión térmica
Durante la mañana
z (m)
T° aire
Adiab
T° aire
Amb
T° aire
T (K) T° suelo
3. Efectos y fuentes de la
contaminación atmosférica
Contaminantes atmosféricos
Substancias que al estar presentes en el aire afectan

adversamente:
La salud de humanos, animales, plantas y seres vivos en
general
o Los materiales
o La calidad de vida
o El uso y/o el valor de la propiedad
Según fuente:
o Primarios
o Secundarios
Principales contaminantes
A. Material particulado (MPX)

B. Dióxido de azufre (SO2)
C. Monóxido de carbono (CO)
D. Óxidos de nitrógeno (NOx)
E. Ozono (O3)
Contaminante Normativa actual
A) Material particulado
▪ Contaminante tanto
primario como
secundario
▪ Estándares para
material particulado
en exteriores: MP10 y
MP2,5
¿Por qué es importante el tamaño
de la partícula?
Efectos sobre la salud MP
El tamaño de las partículas es

importante para determinar los
efectos sobre la salud
q Problemas respiratorios
q Disminución de la función del
pulmón
q Agravamiento del asma
q Desarrollo de bronquitis crónica
q Problemas cardiacos
Figura 13-1. Depósito aerodinámico por tamaño

de partículas en el conducto respiratorio. Henry y
Heinke Ingeniería Ambiental 2da edición
¿Cómo se fijan estas normas?
Contaminante Normativa Actual
33 33
Relación experimental entre el efecto y el tiempo de
exposición a una concentración dada.
La norma chilena para

PM10 (material
particulado con
diámetro <10 µm) es de
150 µg/m3 para 24 hrs.
Según este gráfico no se

producen efectos sobre
la salud de las personas
si la concentración se
mantiene por 24 hrs,
pero si los puede haber
si la norma se
sobrepasa durante
varios días.
Efecto sobre el medio ambiente MP
o Reducción de la visibilidad
o Daño ambiental (e.g. acidificación de suelos y cuerpos de
agua)
o Daños estéticos (e.g. deterioro de estatuas)
Santiago en pre-emergencia ambiental.

http://www.prensalibre.com/
01/06/11
Fuentes MP
Naturales
Antrópicas
Episodios MP en Región Metropolitana
Extraído desde: INFORME SEGUIMIENTO PLAN DE PREVENCIÓN Y DE DESCONTAMINACIÓN PARA LA REGIÓN METROPOLITANA AÑO 2005
B) Dióxido de azufre (SO2)
Contaminante primario
o Incoloro, no se inflama, no es explosivo
o Causa sensación de sabor en concentraciones
mayores a 800 µg/m3
o Sobre 8,5 g/m3 el gas tiene un olor irritante
o SO2 se convierte parcialmente en SO3
o Con humedades altas, SO3 se convierte en H2SO4
o Concentraciones naturales en la atmósfera: 0,5
µg/m3
o Concentraciones en ciudades: tan altas como 470
µg/m3
Efectos sobre la salud SO2
o Evidencia científica muestra efectos de corto plazo

(short-term effects) asociados a exposiciones entre
5 minutos a 24 horas.
o Problemas bronquiales
o Aumento de síntomas de asma
o Reacción con partículas y

causar bronquitis,
enfisema o incluso agravar
problemas cardiacos.
Efectos sobre la salud SO2
[SO2]máx = 3.510 µg/m3

[SO2]típica = 2.620 µg/m3
≈360 Contaminante Normativa Actual
80
Efecto sobre el medio ambiente SO2
Daño a bosques en Alemania

Efecto sobre el medio ambiente SO2
CaCO3 + H 2SO 4 ® CaSO4 + CO 2 + H 2O
Efecto sobre los materiales

Fuentes SO2
Naturales
Antrópicas
C) Monóxido de carbono (CO)
Contaminante primario
La exposición a concentraciones
elevadas de CO puede afectar:
o La visión
o La capacidad de trabajo y destreza
manual
o Capacidad de aprendizaje
o El desempeño de tareas complejas
Efectos sobre la salud CO
Al ser inhalado puede ser mortal pues compite con el

O2 en su unión con la hemoglobina siendo el CO 250
veces más afín que el O2 a esta.
Concentraciones de 70 mg/m3 (56 ppm) por 8 a 12 horas

elevarían la concentración de carboxihemoglobina (COHb) al
10% aproximadamente
COHb (%) Efectos de la carboxihemoglobina

< 1,0 Ningún efecto aparente.
1,0 – 2,0 Alguna evidencia de efectos en el
comportamiento.
2,5 – 5,0 Efectos sobre el sistema nervioso central.
Disminución de la capacidad de determinar
intervalos de tiempo y en capacidad visual.
> 5,0 Cambios cardíacos y pulmonares funcionales.
10,0 - 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, desmayos, coma, falla
respiratoria, muerte.
Exposición Efectos sobre la salud
10 mg/m3 – 8 horas Estándar chileno de la calidad

ambiental.
62 mg/m3 – 6 semanas Cambios estructurales en el corazón y
cerebro de animales.
Contaminante Normativa Actual
62 mg/m3 – 50 minutos Disminución de la capacidad visual.
62 mg/m3 – 8 a 12 horas Disminución en pruebas

psicomotoras.
47
Fuentes CO
o Producido en grandes
cantidades por fuentes
naturales.
o Combustión incompleta
de combustibles.
o Fundiciones son las
industrias que más
contribuyen.
o Vehículos motorizados
aportan más del 85% de
CO urbano.
D) Óxidos de nitrógeno (NOx)
o Contaminantes primarios y secundarios

o Gases altamente reactivos
o El dióxido de nitrógeno (NO2) es el de
mayor interés.
o Precursor de otros contaminantes
secundarios (e.g. ozono).
Efectos sobre la salud NOx
o Efectos de corto plazo (short-term effects) como

por ejemplo: inflamación de las vías respiratorias en
personas sanas
o Aumento de síntomas de asma
o Puede reaccionar con

partículas y penetrar hasta
partes sensibles de los
pulmones o incluso causar
problemas mayores como
bronquitis, enfisema o
incluso agravar problemas
cardiacos.
Efectos sobre el medio ambiente NOx
Efectos de lluvia ácida en bosques

de República Checa. Julio, 2006
Emisión de dióxido de azufre y óxidos de

nitrógeno gaseoso a la atmósfera.
Efectos en el rostro de la escultura.

Fotógrafo: Michael Drager
Efectos sobre el medio ambiente NOx
Durante los episodios moderados a severos de smog fotoquímico, la visibilidad del

cielo se oscurece por una bruma de color café-anaranjado.
Smog fotoquímico en el área de Los

Ángeles CA (fotografía US Geological Smog fotoquímico en Nueva York.
Survey)
El cielo se ve decolorado pues el NO2 efectivamente absorbe la luz azul del

espectro solar, permitiendo sólo el paso de longitudes de onda mayores.
Fuentes NOx
o Industrias y fundiciones.
o Vehículos motorizados
E) Ozono (O3)
o Contaminante secundario
o Tiene vida media corta en la atmósfera,
especialmente en aire contaminado
o Consecuencias de la alta reactividad del
ozono
Efectos sobre la salud O3
o Dificultad para respirar

o Dolor en el pecho
o Tos y picazón de la garganta
o Inflamación de las vías
respiratorias
o Aumento de ataques de asma
o Problemas pulmonares, enfisema
y bronquitis crónica
Fuente O3
Contaminante secundario
Reacción catalizada por la luz NO2 + hν → NO + O·
Formación de ozono O· + O2 → O3
Fuente O3
Lunes 19 de Marzo 2011 OZONO
NO2 + hν → NO + O·
O· + O2 → O3
NO2
ICH 2304-03
Eduardo Leiva L.PhD
Temas
1. Introducción
3. Efectos de la contaminación del aire
4. Fuentes de contaminación del aire
Predicción de
Ingeniería Ambiental – ICH2304
¿Es posible estimar la concentración de
SO2 en el poblado?
SO2
Industria
Población
¿Qué información
necesito?
Modelación de dispersión de contaminantes
a) Dispersión de contaminantes a partir

de la estabilidad atmosférica
Atmósfera inestable Atmósfera estable

z (m) |dT/dzamb| > |dT/dzadiab| z (m) |dT/dzamb| < |dT/dzadiab|
-1/m = -1/m =
gradiente gradiente
adiabático adiabático
Amb
T (K) T (K)
a) Ondulante (looping)
b) Estable en forma
de abanico (fanning)
c) Forma de cono
(coning)
d) Ascendente (lofting)
e) Fumigación
(fumigation)
b) Modelos de dispersión de contaminantes
Tipos
oScreening (exploratorios)
oRegulatorios
Modelos
preferidos por
la EPA
Pueden ser usados
para aplicaciones de
regulación sin una
demostración formal
de su aplicabilidad.
Modelos
alternativos
(caso por
caso)
c) Estimación de las emisiones
Factores de emisión
Intentan relacionar la
cantidad de un
contaminante liberado a
la atmosfera con una
actividad asociada con la
liberación de ese
contaminante.
Ejemplo:
kg de MP/kg de carbón
combustionado
d) Consideraciones sobre la selección de

modelos
Primero hay que saber qué se quiere modelar
o Proyectos con pocas fuentes, contaminantes

primarios y terreno poco complejo
à Modelos Gaussianos son suficientes
Modelo Gaussiano


modelos
Primero hay que saber qué se quiere modelar
o Proyectos con pocas fuentes, contaminantes

primarios y terreno poco complejo
à Modelos Gaussianos son suficientes
o Si hay problemas de recirculación y alta frecuencia de
calmas (caso de fiordos o un valle con mucho terreno
complejo)
à Modelo de “puff” va a entregar resultados más confiables
Típico: CALMET/CALPUFF
Modelo CALPUFF


modelos
o En general, modelos avanzados del tipo

Lagrangiano o Euleriano (EKMA, UAM,
AIRVIRO/GRID) sólo se justifican en el contexto de
evaluación de planes de descontaminación.
Modelo AIRVIRO

e) Modelo Gaussiano de dispersión

o Dispersión de contaminantes en la atmósfera se puede
entender como un fenómeno de difusión (dispersión)
o Dispersión ocurre en 3 dimensiones
o Desarrollo del modelo en base a balance de masa
Modelo Gaussiano
Modelo Gaussiano
Efecto del suelo
penacho
Cantidad agregada a la
H chimenea concentración “sobre el
suelo” por la fuente
imaginaria
Cantidad proveniente de la
fuente real que “desaparece”
H bajo el suelo y debería ser
reflejada
Penacho imaginario

Modelo (con efecto del suelo)
æ Q ö é ìï y 2 ( z - H )2ü
ï ìï y 2 ( z + H )2 üù
ï
C ( x, y , z ) = ç ÷ êexpí- - 2 ý
+ exp í - - ýú
ç 2ps s u ÷ ê ï 2s 2 2s z ïþ ïî 2s y
2
2s z ïþúû
2
è y z øë î y
Fuente real Fuente imaginaria
▪ Fuente ubicada en coordenadas (0,0,H)
▪ Suposición: distribución normal bivariada en direcciones y, z
▪ Esta ecuación no depende explícitamente de x ® σy y σz son funciones de x

Modelo (con efecto del suelo)
Desviaciones estándar Gasto de la Altura efectiva de la

Concentración en
de las distribuciones chimenea (g/s) chimenea (m)
las coordenadas
normales supuestas en
(x1,y1,z1)
las direcciones y, z
respectivamente (m).

Modelo Gaussiano

Modelo Gaussiano
¿Cómo obtenemos σy , σz?
Modelo Gaussiano
æ Q ö é ìï y 2 ( z - H )2ü
ï ìï y 2 ( z + H )2 üù
ï
C ( x, y , z ) = ç ÷ êexpí- - ý + exp í - - ýú
ç 2ps s u ÷ ê ï 2s 2 2s z ïþ
2
ïî 2s y
2
2s z ïþúû
2
è y z øë î y
Casos particulares:
Contaminación en algún
punto del suelo (z=0)
Contaminación máxima
a nivel del suelo (z=0,
y=0)
Ejemplo Modelo Gaussiano
Se estudia la construcción de una industria

cercana a una zona residencial, según los
informes técnicos dicha industria construiría
una chimenea de 45 mts. de altura efectiva
para descargar dióxido de azufre (20 g/s).
Los vecinos le han pedido a usted que los

asesore en la determinación de la
concentración de los gases que afectarán al
poblado que se encuentra en la zona de
máxima exposición del penacho.
Ejemplo 3: Modelo Gaussiano
Algunos datos que poseemos:

- Velocidad del viento: 3 m/s.
- Condiciones típicas de la atmósfera: Escasa
radiación solar durante el día
a)Usar un modelo Gaussiano para determinar
la concentración de contaminantes en el
poblado cercano a la industria (x=1 km).
b)¿Esto cambiará durante la noche?
Determine dicha situación (considere una
situación despejada de nubes).
Si la velocidad del viento es de 3 m/s y la

radiación solar es escasa durante el día, a 1 km
de nuestra chimenea tenemos que:
Entonces en los gráficos …
50
σy = 100 m σz = 50 m
Modelo Gaussiano
Alternativa a los diagramas de coeficientes de

dispersión (desviaciones):
𝜎" = 𝑎 % 𝑥 ',)*+ 𝜎, = 𝑐 ⋅ 𝑥 / + 𝑓
Donde a, c, d y f son constantes (Martin, 1976)
Fuente: Davis & Cornwell, 2008

SOLUCIÓN:
a) Datos:
- Q = 20 g/s
- H = 45 m.
- u = 3 m/s
Ya calculados
- σy = 100 m
- σz = 50 m
Supuesto: z = 0
H = 45 m.
X = 1 km
Modelo Gaussiano
Tenemos entonces el caso:
• Reemplazando los datos en la fórmula:
æ 20 ö ì 452 ü
r (1,0,0) = ç ÷ * expí- 2ý
è p *100 * 50 * 3 ø î 2 * 50 þ
r (1,0,0) = 283 [µg / m3]

Ascenso del penacho
https://image.slidesharecdn.com/
Ascenso del penacho
Dos mecanismos:
o Velocidad ascendente del penacho cuando sale
de la chimenea
o Empuje del penacho debido a su densidad y
temperatura
Ecuación empírica:
Dh =
Vs d é (DT )d ù
ê1,5 + 0,00268P ú
u ë Ts û
Ascenso del penacho
Δh: ascenso del penacho por sobre la chimenea, m

VS: velocidad del gas a la salida de la chimenea,
m/s
d: diámetro interior de la chimenea
u: velocidad del viento, m/s
P: presión atmosférica, milibares (mbar)
ΔT: temperatura del gas en la chimenea -
temperatura ambiente, K
TS: temperatura del gas en la chimenea, K
¿Donde se produce la
concentración
máxima?
Ascenso del penacho
https://image.slidesharecdn.com/
Modelo Gaussiano en la Web
http://ich2304.sitios.ing.uc.cl/#/modelos/todos
Modelo Gaussiano
Otras consideraciones no cubiertas por los

modelos Gaussianos:
o Presencia de inversión térmica
o Presencia de obstáculos (cerros)
o Fuentes lineales o de área de contaminantes
Limitaciones modelo Gaussiano
Transporte de largo alcance

o Los modelos Gaussianos se
consideran exactos para determinar
concentraciones de contaminantes
hasta 50 km de la fuente.
o Debido a diversas situaciones
atmosféricas, los contaminantes
pueden ser transportados más de
50 km.
o Algunos contaminantes, e.g.,
compuestos de sulfuro y
partículas finas, pueden ser
transportados a mayores distancias.
Limitaciones modelo Gaussiano
Transporte de largo alcance

o Las variables atmosféricas tales
como la radiación solar y la
precipitación pueden afectar el
transporte de estos contaminantes.
o Las técnicas computarizadas

para el análisis de trayectorias
generalmente se usan para analizar
el transporte y la transformación
de estas sustancias.
Problema para la Casa: Modelo Gaussiano
Se planea construir una termoeléctrica que emitirá SO2, la cual se

encontrará cercana a una ciudad que posee una gran cantidad de
adultos mayores. Aquella población es muy sensible al dióxido de
azufre, y por ello, se debe limitar la concentración a nivel del suelo del
contaminante viento abajo de la chimenea a un máximo de 80 µg/m3.
La velocidad del viento es 4 m/s, la tasa de emisión del contaminante
es 50 g/s. Los correspondientes σy y σz para la estabilidad de la
atmósfera se pueden calcular con las siguientes relaciones:
s y = 104 × x 0,894 s z = 61 × x 0,911

Donde σy es la desviación estándar horizontal (m), σz es la desviación
estándar vertical (m) y x es la distancia viento abajo de la fuente
(km). De acuerdo con lo anterior, se le pide determinar la mínima
altura efectiva (en m) que puede tener la chimenea de la
termoeléctrica.

ICH 2304-03
Eduardo Leiva L.PhD
Lecturas
Henry & Heinke. Ingeniería Ambiental
o Capítulo 7. Ciencias de la atmósfera
o Capítulo 13. Contaminación del aire
Davis & Cornwell. Introduction to Environmental

Engineering
o Capítulo 9. Air pollution

Temas
1. Introducción
3. Efectos y fuentes de la contaminación del aire
4. Control de la contaminación
atmosférica
Contaminación atmosférica
Contaminantes particulados
Particulados: > 0,01 µm

o Polvos
o Fumarolas
o Rocios
o Humos
o Sprays
Medición de contaminantes particulados
Particulados:
Como se miden?
Ø Monitor de alto volumen
(“Hi-Vol Sampler”)
Ø 2000 m3 de aire son
filtrados en 24 hrs
Ø Para MP <10 µm se usan
filtros en serie
Ø Análisis gravimétrico: el
filtro se pesa antes y
después y concentración
se obtiene por diferencia
Control de emisiones de material particulado
La remoción se logra mediante diferentes métodos

según sea el principio físico-químico aplicado
§ Gravedad: Cámaras de sedimentación
§ Fuerza centrífuga: Colectores inerciales
§ Arrastre por gotas de agua: Colectores húmedos
§ Filtración: Filtros de tela
§ Atracción electromagnética: Precipitadores electrostáticos
Cámaras de sedimentación
Cámaras de sedimentación:
o Mecanismo de remoción: gravedad
o Simples y económicas
o Sin partes móviles
o Parámetros de diseño:
▪ Velocidad de 0,3 m/s aproximadamente (baja, para no resuspender
partículas)
▪ Área de depositación grande (mientras mayor sea, mejor eficiencia)
Aconsejable para:
o Partículas densas de diámetro mayor que 20 µm
o Partículas poco densas de diámetro mayor que 50 µm
o Se usa principalmente como mecanismo de pre-limpieza para
material particulado de fácil sedimentación
10 11/4/21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut
Colectores inerciales
Ciclón:
Características generales
▪ Mecanismo de remoción: fuerza centrífuga
▪ Eficiencias de remoción típicas de ciclones
▪ Ciclón convencional (D>30cm): h (dp= 20 µm) = 50%
▪ Ciclón de alta eficiencia (D<15cm): h (dp= 10 µm) = 80%
Caídas de presión
▪ Ciclón convencional: 5-15 cm de agua
▪ Ciclón de alta eficiencia: 10-30 cm de agua
Sin partes móviles

Barato y simple
Ciclón:
Ciclón:
1
Eficiencia de colección (η) se determina con la ! 9µ B 2 H $ 2
siguiente expresión empírica y Fig. 6-32 d 0,5 = # &
desarrollado por Lapple: #" ρ pQgθ &%
donde:
d0,5: diámetro de corte, tamaño de partícula para una eficiencia de 50%
µ: viscosidad cinemática del gas, Pa*s
B: ancho de entrada, m
H: alto de la entrada, m
ρp: densidad de la partícula, kg/m3s
Qg: tasa de flujo de gas, m3/s
θ: número de vueltas efectivas al atravesar el ciclón
π
El valor de θ se puede determinar con la siguiente θ= (2L1 +L 2 )
ecuación: H
donde L1 y L2 son los largos del cilindro y del cono respectivamente
Colectores húmedos:
Colectores húmedos (venturi):
16 11/4/21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Colectores húmedos:
La ecuación de eficiencia más usada es la propuesta por
Johnstone, Field y Tassler:
(
η = 1− exp −κ R ψ )
donde:
η: eficiencia
k: coeficiente relación m3 de gas/m3 de líquido
R = tasa de flujo de líquido, m3/m3 de gas
Ψ = parámetro de impacto inercial
El parámetro de impacto inercial Ψ relaciona la partícula, el
tamaño de la gota y velocidad relativa: 2
Cρ p v g d p
ψ=
18d d µ
donde:
C: factor de corrección de Cunningham (adimensional)
ρp: densidad de la partícula, kg/m3
vg: velocidad del gas en la garganta, m/s
dp: diámetro de la partícula, m
dd: diámetro de la gota, m
µ: viscosidad dinámica del gas, Pa·s
Cunningham se puede aproximar con la siguiente relación:

6,21⋅10−4 ⋅ T
C = 1+
dd
donde T: temperatura absoluta, K, dp: diámetro de partícula, µm
Filtros de tela:
Precipitadores electrostáticos:
Contaminantes gaseosos
Gases: < 0,01 µm

Medición de contaminantes gaseosos
Gaseosos:
Como se miden?
o Diferentes equipos para
diferentes gases
o Burbujeador – gas se
transfiere a fase liquida
para que reaccione y
mediante titulación se
determine su concentración
en ppm:
𝜇𝑔 𝑃𝑀 ( 1000
= 𝑝𝑝𝑚
𝑚3 24,5
*Ecuación aplicable a 1 atm y 25oC

Formas de reducir la emisión de gases:

§ Reducir o eliminar la producción de gases
§ Inducir a los gases producidos a reaccionar para producir

emisiones menos dañinas
§ Remover selectivamente los gases no deseados por

absorción
§ Remover selectivamente los gases no deseados por

adsorción
Absorción
o Transferencia de moléculas gaseosas a un líquido
o Se usa principalmente para controlar emisiones de:
▪ Óxidos de azufre, SOx
▪ Ácido sulfhídrico, H2S
▪ Hidrocarburos livianos
o El proceso se realiza con ciertos equipos como:

▪ Torres de rocío
▪ Torres rellenas
Adsorción
o Depositación de moléculas gaseosas (o líquidos) en la superficie de un
sólido
o Usado para reducir emisiones cuando:

▪ El gas contaminante no es combustible o es difícil de quemar
▪ El contaminante es lo suficientemente valioso como para garantizar
su recuperación
▪ El contaminante está en concentraciones muy diluidas
o Equipos: lechos rellenos
o Adsorbentes típicos:
▪ Carbón activado (para gases orgánicos)
▪ Alúmina activada
▪ Gel de sílice (para el agua)
ICH
Ingeniería Ambiental – ICH2304 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut 26
Contaminación intradomiciliaria
En Chile, el gas licuado es la principal fuente de

energía utilizada en calefacción
Fuente: www.omad.cl
ICH
Ingeniería Ambiental – ICH2304 2304 Ingeniería Ambiental
Fuente: www.omad.cl R. Labatut 27
Contaminación intradomiciliaria
Santiago es la ciudad que presenta índices más altos de contaminación
intradomiciliaria.
Fuente: www.omad.cl
http://www.13.cl/t13/nacional/estufas-gas-llevaran-etiquetado-que-permitira-saber-si-contaminan
ICH
Métodos de control de la calidad del aire
a) Control en la fuente de emisión por eliminación o reducción de la

cantidad producida
b) Cambio en la ubicación de la fuente emisora para lograr una mejor

dispersión
c) Tratamiento de los contaminantes una vez producidos
d) Dispersión planificada
ICH
Otras medidas…
q Prohibición de quemas agrícolas en la Región Metropolitana
q Restricción vehicular por fines ambientales, control de emisiones, opacidad

en la Región Metropolitana, etc.
q Programa de Control de Petróleo Diesel Región Metropolitana:
q Programa de Control de Compuestos Orgánicos Volátiles (COV’S)
q Programa de lavado y aspirado de calles
q Programa de gestión vial
ICH
Pistas de uso exclusivo para el transporte público
Fuente: Plan operacional GEC PM10 (2012).

ICH
El convertidor catalítico
Convertidor
catalítico.
Convertidor catalítico de 3 vías.
ICH
Eugene Houdry en
1953.
En sus manos
sostiene un
pequeño
convertidor
catalítico.
1949 1956
Arie Haagen-Smit (Químico Holandés)
demuestra que el smog es causado por Eugene Houdry (Químico Francés)
las combustión incompleta de los patenta el primer convertidor
hidrocarburos emitidos por los tubos catalítico.
de escape de los vehículos
motorizados.
ICH
Preguntas:
¿Cómo funciona el convertidor catalítico de los
vehículos?
¿Qué contaminantes remueve?
¿Cuál es la diferencia entre un convertidor de 2 y

uno de 3 vías?
ICH
Preguntas:
¿Cómo funciona el convertidor catalítico de los
vehículos?
¿Qué contaminantes remueve?
¿Cuál es la diferencia entre un convertidor de 2 y

uno de 3 vías?
ICH
Principales emisiones del motor de los
vehículos son:
§ Nitrógeno gaseoso (N2)
§ Dióxido de carbono (CO2)
§ Vapor de agua (H2O)
ICH
288°C 400°C
Salida del escape:

p H2O (agua)
p CO2 (dióxido de carbono)
p N2 (nitrógeno)
Cerámica con metales

nobles: Platino, rodio,
paladio y cerio
Salida del motor:

p HC (hidrocarburos)
p CO (monóxido de carbono)
p NOx (óxidos de nitrógeno)
Convertidor catalítico:
¿Qué trata?
El proceso de combustión no es perfecto (emisiones pequeñas de
otros contaminantes dañinos)
§ Monóxido de carbono (CO)

§ Hidrocarburos o Compuestos Orgánicos Volátiles
(COVs)
§ Óxidos de nitrógeno (NO y NO2, llamados NOx)
ICH
Tipos de convertidor catalítico
Dos vías (dos tanques). Utilizados en motores diesel
§ Oxidación del monóxido de carbono
2CO + O2 → 2CO2
§ Oxidación de los hidrocarburos no quemados
CxH2x+2 + 2xO2 → xCO2 + 2xH2O
Tres vías (tres tanques)

§ Oxidación del monóxido de carbono
§ Oxidación de los hidrocarburos no quemados
§ Reducción de los óxidos de nitrógeno a nitrógeno y oxígeno
2NOx → xO2 + N2
ICH

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Ingeniería

Estado del proceso

o Estacionario. No existe acumulación

1) Llenado de un estanque con agua

2) Adición de sal (una sustancia conservativa) a un reactor

Para mantener el volumen del Después de que el sistema ha

V = Volumen del fluido

o Equilibrio químico: Describe la distribución de

o Cinética: Describe las tasas de las reacciones y

9 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

La cinética es importante cuando los sistemas no están

10 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

• Para una reacción A transformándose en B:

[A] = concentración de A (mol/L)

• Consideremos la descomposición del dióxido de nitrógeno:

2 NO2(g) ® 2 NO(g) + O2(g)

Para NO2 en los primeros

Velocidad promedio (mol/L×s) de

• La forma de las curvas refleja el decrecimiento

• El valor de la velocidad a un tiempo específico,

• La curva de NO es la misma que la de

• O2 es producido a la mitad de la velocidad

• Esto nos lleva a una importante conclusión respecto a la velocidad de una

o Tasa de la reacción: número de veces que

18 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

19 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Representa el transporte y los procesos de transformación

rV reacción química general

-koV decaimiento de orden cero

-k1CV decaimiento de primer orden

-k2C2V decaimiento de segundo orden

JglA flujo a través de la interfaz de fluidos

20 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Determinación empírica del orden de reacción y constante

o En casos típicos, se contará con datos de la concentración

o Graficando la concentración vs. tiempo el orden de la

21 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Casos hipotéticos en un reactor batch

22 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Tipos de tasas de reacción (empíricas)

• Butadieno reacciona para formar su dímero, de acuerdo a la siguiente ecuación:

• El siguiente set de datos fue registrado para la reacción a temperatura constante:

[C4H6] (mol/L) Tiempo (s)

1/[C4H6] Tiempo (s)

• Por lo tanto, podemos escribir la ley de velocidad de la forma:

• Compruebe que t1/2 = 1,63 ´ 10-3

Cuando se compara con el tiempo de la escala de interés (τ)

Cinética puede ignorarse, la cinética

No se pueden hacer simplificaciones, se

Tasa de Tasa de Tasa de Tasa de

29 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Tasa de Tasa de Tasa de Tasa de

Para volumen constante (flujo constante):

30 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

Caso especial: SIN REACCION

31 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

o Con reacción de orden cero en estado estacionario

o Sin reacción en estado transiente

32 28-Sept-21 ICH 2304 Ingeniería Ambiental R. Labatut

U= Q/A ,velocidad de flujo constante