INMUNOLOGÍA

Dra. Gabriela Orihuela Tejerina

 Vivimos en un mundo microbiano y un mundo
microbiano vive sobre y dentro de nosotros

 Nuestro cuerpo esta constantemente expuesto a

bacterias, hongos, parásitos y virus

 Nuestro cuerpo debe limitar la entrada de la flora

normal en los tejidos estériles
 Discriminar entre amigos y enemigos, y defenderse de
microorganismos invasores

 Nuestras defensas corporales contra este ataque son

similares a una defensa militar

 Los mecanismos iniciales de defensa son las barreras

(piel, el ácido, la bilis, el moco) que inactivan y evitan
la entrada de sustancias extrañas
 Si estas barreras fallan, se da inicio a la respuesta
inmunitaria

Inmunidad innata

- Primera línea de defensa

- Inespecífica y de movilidad rápida en el sitio de

inicio de la infección
 Inmunidad adaptativa

- Segunda línea de defensa

- Especifica

- Brinda inmunidad protectora contra una nuevo

contacto (memoria inmunológica)
Aspectos generales del Sistema inmunológico

 El sistema inmunitario brinda protección

 Defiende al hospedero contra infecciones y antígenos

exógenos (no propios)

 Cuenta con un mecanismo de respuesta rápida, una

especificidad y adaptabilidad extraordinaria, una red
reguladora y capacidad anamnésica
Competencia inmunológica

 La capacidad del sistema inmunológico de reconocer

lo extraño y destruirlo

Inmunodeficiencia

 Es la falta de competencia inmunológica, hay

inmunodeficiencia congénita y adquirida
Características de la respuesta inmune

Especifica.-
 Es tan específica que se generan elementos de
defensa llamados anticuerpos sólo para un agente
determinado, esta diseñado para reconocer solo a
estos invasores y no a otros (Esta especificidad se
debe a las características del agente invasor llamados
antígenos)
Inducible

 Se refiere a que la respuesta inmune no es por

casualidad, ésta se presenta cuando llega una
estructura extraña y no antes

 La presencia de lo extraño induce la respuesta

inmune, en forma especifica para ese extraño y no
para otro
Memoria

 La primera vez que llega el extraño lo reconoce, lo

estudia y genera la defensa especifica, de aquí en
adelante ya lo reconoce, para que cuando se presente
un nuevo contacto con el mismo patógeno, la
respuesta inmune sea mas eficiente
Transferible

 La respuesta inmune es transferible por que hay

maneras de que las células o los anticuerpos
específicos que se forma en el cuerpo se transfieran a
otra persona, a través de la sangre o derivados
líquidos o celulares (suero hiperinmune) cuando el
otro organismo es incapaz de producir los elementos
de defensa específicos
 Desarrollo embrionario de la respuesta inmune

 Entre la 2da y 3ra semana

de gestación aparecen las
primeras células del sistema
hematopoyético, a partir de
los islotes del saco vitelino
llamadas células
primordiales (células
madre), de estas células se
originaran todas las células
de defensa
 Fase mesoblástica o megaloblastia: Fase inicial, en el
pedúnculo del tronco y saco vitelino.
 Fase hepática: Hacia el tercer mes de vida embrionaria,
el hígado es sembrado por células madres del Saco
Vitelino.
 Fase medular o mieloide: El bazo y la médula ósea fetal
presentan siembras de células madres hepáticas.
 La medula ósea y el timo se consideran órganos
linfáticos primarios
 Son lugares de diferenciación linfocítica inicial son
esenciales para el desarrollo del sistema inmunitario
 El Timo es esencial durante el nacimiento para el
desarrollo de los linfocitos T, pero con la edad se
reduce y a lo largo de la vida otros tejidos adoptan sus
funciones
Células y órganos del sistema inmune

 El sistema inmunológico está formado por una red de

células, tejidos y órganos que trabajan en conjunto
para proteger el cuerpo

 Los glóbulos blancos forman parte de este sistema de

defensa. También reciben el nombre de leucocitos
Hematopoyesis

 Es el proceso de formación, desarrollo y maduración

de los elementos sanguíneos: eritrocitos, leucocitos y
trombocitos o plaquetas a partir de un
precursor celular común e indiferenciado conocido
como célula madre hematopoyética pluripotente
 La defensa del organismo está compuesta por
leucocitos sanguíneos y células tisulares derivadas de
linfocitos T (LTCD4- LTCD8) y linfocitos B
 Los leucocitos son unidades móviles del sistema inmune

Tipos de leucocitos: Valores normales en sangre

Neutrofilos polimorfonicleares (62%)
Eosinófilos (2,3%)
Basófilos (0,4%)
Monocitos (5,3%)
Linfocitos (30%)
La cantidad normal de glóbulos blancos en la sangre es 4,500
a 11,000 GB por microlitro (promedio de 7000)
Granulocitos

 Son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, son

formadas en la medula ósea y se almacenan allí hasta
que son necesarias en el sistema circulatorio

 Los granulocitos viven 4 a 8 horas circulando en

sangre, 4 a 5 días en el tejido y cuando hay infección
tisular ese tiempo se acorta a unas horas (realiza sus
funciones y en el proceso son destruidos)
Polimorfonucleares neutrófilos (PMN)
 Son células de vida corta caracterizadas por un núcleo
segmentado y un citoplasma rico en gránulos
 Citoesqueleto muy desarrollado que le permite gran
movilidad
 Y un sistema enzimático que le facilita fagocitar y destruir
microorganismos invasores
 Permanecen en la circulación de 6 a 8 horas

 Su paso de la circulación a los tejidos es un proceso

activo, regulado por una serie de sistemas
moleculares de atracción

 Su vida media en los tejidos es de 4 días

Función de los neutrófilos

 Función primordial es la fagocitosis

 Desempeña papel importante en los procesos
inflamatorios
Eosinófilos (Eos)

 Es un leucocito de tipo granulocito pequeño derivado de

la médula ósea, que tiene una vida media en la circulación
sanguínea de 3 a 4 días antes de migrar a los tejidos en
donde permanecen durante varios días

 Poseen gránulos intracelulares que se tiñen intensamente

con eosina
Funciones

 Tienen dos funciones principales

 Es una célula asesina destructora de parásitos en fase
de larvas
 Participa en la reguladora de los procesos
inflamatorios
Basofilos (Bas)

 Es el tipo de leucocito menos abundante en la sangre,

tiene núcleo irregular, difícil de ver por la granulación
basófila que lo cubre casi siempre
Función

 Son granulocitos no fagocíticos cuyos gránulos

citoplasmáticos liberan substancias que defienden al
organismo de endo y ectoparásitos
Agranulocitos

 Son los linfocitos y monocitos

 Los monocitos viven 10 a 20 horas antes de salir a
través de los capilares a los tejidos, ahí aumentan de
tamaño (macrófagos tisulares)
 Como macrófagos pueden vivir meses o años salvo
que se destruyan en su función fagocítica
Monocitos y macrófagos (Mos, MØs)

 Al salir de la medula ósea los monocitos permanecen

en circulación por 24 horas

 Luego pasan de los vasos a los tejidos en donde se

trasforman en macrófagos y permanecen por 60 días
 Presentan un citoesqueleto muy desarrollado que les
permite gran movilidad

 Contiene una gran cantidad de sacos lisosomales, lo

que le permite tener una gran actividad fagocítica
Funciones

 El sistema monocito-macrófago cumple múltiples

funciones importantes:
- Fagocitosis
- Procesamiento de Ag
- Secreción y regulación homeostática
- Función citotóxica
 Todas las células derivadas de los precursores
monocíticos de la médula ósea, los monocitos de
la sangre periférica y los macrófagos o histiocitos de los
distintos órganos y tejidos (ganglios, hígado, bazo y
medula ósea) se los denomina El sistema fagocítico
mononuclear (SFM), antes llamado sistema retículo-
endotelial (SRE)
Linfocitos (L)

 Son los leucocitos de menor tamaño

 Presentan un gran núcleo esférico que se tiñe de

violeta-azul y la cantidad de citoplasma varía entre
escaso a abundante.
 Los linfocitos tienen circulación continua, de la linfa
desde los ganglios linfáticos a la sangre, luego pasan a
los tejidos por diapédesis (paso a través de los
capilares a los tejidos) y luego otra vez a la sangre o a
la linfa

 Viven semanas, meses o hasta años, depende de la

necesidad del organismo
 Se dividen en tres grandes grupos:

- Los timodependientes (LT)

- Los timoindependientes (LB)
- Linfocitos neutros o asesinos (NK)
 El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no
capsulado que se localizan en la lámina propia y áreas
submucosas de los tractos gastrointestinal,
respiratorio y genitourinario.
Hay cuatro tipos según el tipo de mucosa:

1. Tejido linfoide asociado a intestino (GALT).- Se

compone de folículos linfoides a todo lo largo del tubo
gastrointestinal casi todos están aislados entre sí.
Destacan las placas de Peyer, situadas en la lámina
propia de la mucosa del intestino delgado, con mayor
proporción en el íleon
2. Tejido linfoide asociado a respiratorio (BALT)
Se encuentra en la mucosa que recubre las vías
respiratorias

3. Tejido linfoide asociado a nasofaringeo (NALT)

4. Tejido linfoide asociado a conjuntiva (CALT)

Respuesta inmunitaria

 Se denomina respuesta inmunitaria a la reacción

generada contra un posible patógeno

 Se presenta en dos líneas de defensa:

Inmunidad innata
Inmunidad adaptativa o adquirida
Inmunidad innata

 Es la respuesta inmediata contra el patógeno y no

confiere protección duradera

 Es la resistencia preexistente que no se adquiere a

través del contacto con el antígeno
 Es inespecífico y comprende barreras contra los
agentes infecciosos como la piel y las mucosas

 También por células fagocíticas, mediadores de la

inflamación y los componentes del complemento
Inmunidad adaptativa o adquirida

 Esta se presenta después de la exposición al antígeno

(agente infeccioso)

 Esta mediada por anticuerpos (tipo humoral) o por

células linfoides (tipo celular)
Inmunidad adquirida pasiva

 Es la trasmisión de anticuerpos preformados por otro

hospedero

 Ejemplos:
La madre trasmite anticuerpos a su hijo por
medio de la placenta o de la lactancia materna
Administración de suero con anticuerpos contra
hepatitis B en pacientes expuestos
Inmunidad adquirida activa

 Esa se induce después del contacto con el antígeno

extraño

Por infección clínica o subclínica

Exposición a agentes infecciosos vivos o muertos
Exposición a antígenos, productos microbianos
como toxinas, toxoides o por trasplantes etc.
Inmunidad innata
1. Barreras fisiológicas

 Las barreras del hospedero comprenden la piel, las

mucosas, las lagrimas, las secreciones corporales, la
saliva, el moco, el sudor, el pH gástrico, la lisozima, la
tos, los cilios, el estornudo, la descamación de la piel,
la expectoración, las vellosidades intestinales, etc
Piel

 Pocos microorganismos
pueden penetrar la piel
intacta

 Algunos pueden lograrlo

a través de las glándulas
sebáceas o sudoríparas o
los folículos
 El sudor y las secreciones sebáceas tienen pH acido y
otras sustancias químicas como ácidos grasos que
poseen propiedades antimicrobianas

 Presenta lisozima, esta también esta presente en las

lágrimas y en secreciones de vías respiratorias y el
cuello cervicouterino
Mucosas

 El aparato respiratorio esta cubierto por una capa de

moco que junto con el epitelio ciliar forman lo que se
denomina sistema mucociliar

 A este se adhieren los microorganismo y son

contantemente impulsados hacia arriba en dirección
hacia los orificios naturales (formación de moco)
 El moco y las lagrimas contienen lisozima

 Los microorganismos que penetran el cuerpo a través

de las mucosas tienden a ser captados por los
fagocitos y trasportados por los vasos linfáticos
regionales a los ganglios linfáticos (Barrera contra la
diseminación)
 El aparato digestivo tiene varios sistemas para
inactivar a los microorganismos,

 La saliva contiene enzimas hidrolíticas, la acidez del

jugo gástrico y el intestino delgado tiene enzimas
proteolíticas y macrófagos activos
 La mayor parte de las mucosas del cuerpo tiene flora
microbiana normal que se opone al establecimiento
de microorganismos patógenos (interferencia
bacteriana)
2. Mecanismo de la inmunidad innata

 La inmunidad innata se inicia con el atrapamiento de

los microorganismos por los macrófagos o otras
células fagocíticas

 Estas poseen en su membrana receptores

denominados PRRs que reconocen patrones
moleculares asociados a patógenos
 Se conocen tres grandes grupos de sensores de ese
tipo

1. Receptores tipo Toll (TLR)

2. Receptores de tipo melanoma nodular (NLR)
3. Helicasas de tipo RIG-1 y MDA-5
 Estos receptores reconocen a los patrones
moleculares asociados a patógenos (PAMP)

 Los TLR son los sensores microbianos mejor

estudiados
 Después de la fagocitosis se activa la vía alterna del
complemento y liberan citocinas y quimiocinas

 Esto inicia la respuesta inflamatoria

 Esta respuesta es rápida y sirve para detener al

patógeno hasta que se inicie la respuesta especifica
(inmunidad adquirida)
Ejemplos de PAMP
Células fagocíticas

 Las células fagocíticas mononucleares están presentes en

sangre, tejido linfoide, hígado, bazo, medula ósea, pulmón
y otros tejidos

 Todos estos captan y remueven partículas de los conductos

linfáticos y la corriente sanguínea

 El sistema fagocítico mononuclear (SFM), antes

llamado sistema retículo-endotelial (SRE),
Fagocitosis

 Durante la infección suele aumentar el número de

fagocitos circulantes

 Las funciones principales de los fagocitos

comprenden:
Químiotaxia
Migración
Ingestión
Destrucción microbiana
 Los microorganismos y otros antígenos exógenos que
penetran en los linfáticos, los pulmones, la corriente
sanguínea o atraviesen la barrera epitelial, son
engullidos por diversas células fagocíticas
 Los fagocitos en el sistema inmunitario comprenden:

1. Monocitos y macrófagos
2. Granulocitos, incluidos PMN, eosinófilos y
basofílos
3. Células dendríticas
Monocitos y macrófagos

 Los monocitos son leucocitos pequeños que circulan en la

sangre, maduran hasta la forma de macrófagos que
aparecen en todos los tejidos

 Los macrófagos pueden activarse por varios mecanismos

o activadores: Microbios y sus productos, toxinas como
endotoxinas, complejo antígeno anticuerpo, inflamación,
linfocitos activados, linfocinas y la lesión misma
Granulocitos, incluidos PMN, eosinófilos y basofílos

 Los PMN contienen gránulos compuestos de lisozima,

otras enzimas hidrolíticas, proteínas catiónicas y
defensinas, lactoferina y óxido de nitrógeno tóxico

 Los eosinófilos y basófilos son menos abundantes y

contienen gránulos con enzimas y proteínas tóxicas
 La fagocitosis es la función con la cual la célula
fagocitica y en particular los PMN reconocen el
patógeno, lo ingieren y después de ingerido lo
destruyen

 La migración de las células fagociticas depende de la

liberación de señales quimioatrayentes generadas por
las células del huésped o por el propio patógeno
Mecanismos de fagocitosis

1. Acidificación dentro del fagosoma (pH del fagosoma

es de 3,5 a 4,0)
2. Generan productos tóxicos derivados del oxigeno
(superóxido, peróxido de hidrogeno y oxigeno
monomolecular)
3. Producción de óxidos de nitrógeno tóxicos
4. Péptidos (enzimas líticas) antimicrobianos participan
en la destrucción
Factores que afectan la fagocitosis

 La fagocitosis se da con mayor eficiencia con la

presencia de anticuerpos que recubren la superficie
de la bacteria y facilitan su ingestión por parte de los
fagocitos, actúan como opsoninas
 Otras opsoninas son componentes del sistema del
complemento como C3b, C4b o iC3b y la lectina
fijadora de manosa
 La opsonización puede ocurrir por tres mecanismos

1. El anticuerpo solo actúa como opsonina

2. La combinación de antígeno anticuerpo activa el

complemento en su vía clásica para generar opsonina

3. La opsonina puede ser producida cuando se

activa la vía alternativa (por agentes infecciosos) y se
genera C3
Respuesta inflamatoria

 La respuesta inflamatoria
se desencadena por daño
en el tejido o por el
establecimiento y
multiplicación de
microorganismos
 La respuesta inmunitaria
innata de macrófagos
hace que estos liberen
citocinas (IL-1 y TNF-α) y
mediadores de la
respuesta inflamatoria
(prostaglandinas,
leucotrienos, acido
araquidónico,
tromboxanos)
 Luego estos mediadores inducen cambios en las
moléculas de adhesión en las células endoteliales y en
los leucocitos
 Moléculas de adhesión: selectinas e integrinas,
producen adhesión de los PMN a las células
endoteliales de vasos sanguíneos y su migración hacia
el área afectada (quimiotaxis que es estimulada por
quimiocinas)
Fiebre

 Es la manifestación general más común de la

respuesta inflamatoria y el síntoma principal de un
cuadro infeccioso

 El control de la fiebre en el cuerpo esta en el centro

termoregulador del hipotalamo
 Las sustancias que pueden inducir fiebre (pirógenos)
están endotoxinas (B gramnegativas), citocinas
liberadas por células linfoides como IL-1

 También hay activadores que inducen que los

fagocitos mononucleares y otras células a liberar IL1
Activadores:

 Microbios y sus productos (toxinas, endotoxinas)

 Complejos de antígeno-anticuerpo

 Proceso inflamatorio
 La IL-1 es trasportada por la sangre al centro
termorregulador en el cual desencadena una
respuesta fisiológica (incremento de la generación de
calor y disminución de la disipación del mismo)
Interferones

 Son un grupo heterogéneo de proteínas de tipo

citocinas que intervienen en la defensa contra
infecciones virales y otros microorganismos
intracelulares

 Pueden modificar diversos procesos celulares como la

proliferación celular, la diferenciación de células,
trascripción génica y la traducción (son proteínas
inmunoreguladoras)
 Activan células del sistema inmune, como las células
asesinas naturales y los macrófagos

 Incrementan las defensas del huésped al regular el

incremento en la presentación de antígenos a través del
aumento en la expresión de los antígenos del complejo
mayor de histocompatibilidad II (MHC II)
 Se clasifican en

Tipo I: Interferón alfa (IFN-α)

Interferón beta (IFN-β)

Tipo II: Interferón gamma (IFN-γ)

Linfocitos citolíticos naturales (NK)

 Son grandes linfocitos granulosos con una morfoligía

similar a los linfocitos T y componen 10 a 15% de los
leucocitos en la sangre

 Los NK contribuyen a la inmunidad innata al proteger

contra virus y otros patógenos intracelulares
 Tienen la capacidad
de reconocer las
células infectadas por
virus (las reconocen
por los niveles
alterados de MHC I)
 Reconocen células que han sufrido transformaciones
cancerosa, son vigilantes de la aparición y
establecimiento de células tumorales
 En la inmunidad adaptativa los NK actúan mediante
un mecanismo denominado citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos
 También son generadores primarios de (IFN-γ) y su
función se ve incrementada en presencia de IFN-α y
IFN-β
Mecanismo de la inmunidad adaptativa

 En la medula ósea se diferencian las células

progenitoras de tipo mieloide y linfoide

 Las células progenitoras linfoides evolucionan hasta

generar dos tipo de células linfoides, tipo B y tipo T
Maduración de LT
 Los linfocitos T viajan al Timo en donde maduran y se
diferencian (selección positiva y negativa) en dos
subclases linfocito T CD4 y linfocito T CD8
Maduración de LB

 Se realiza mediante una reorganización genética para

formar los Receptores de células B (BCR)
 Mecanismo de presentación de antígeno, el
macrófago une los antígenos al Complejo Mayor de
Histocomplatibilidad II (MHC II)
 Presentación de antígeno a los linfocitos T CD4
(cooperadores o auxiliadores)
 La actividad de los linfocitos T CD8 (citotoxicos) se
orienta más bien a la destrucción de células en
injertos tisulares, células neoplásicas u otras
infectadas por virus
Antígenos

 Un antígeno es una
sustancia que
desencadena la
producción de un
anticuerpo
Características de los antígenos

1. Calidad de extraño.- Para tener carácter inmunogénico

deben ser reconocidas como “no propias”

2. Tamaño molecular.- Generalmente los inmunógenos más

potentes son de gran tamaño, las moléculas menores s
10000 daltones son inmunógenos débiles,
 Un hapteno es una sustancia química de pequeño
peso molecular (menos de 10.000 daltones) que no
induce por sí misma la formación de anticuerpos pero
al unirse a una proteína transportadora como la
albúmina estimula una respuesta inmunitaria
3. Complejidad química y estructural.- Se requiere algún
grado de complejidad química, los homopolimeros son
menos inmunógenos que los heteropolimeros

4. Determinantes antígenos.- Epitopos, son la unidad

más pequeña de un antígeno que puede unirse a un
anticuerpo
5. Constitución genética del hospedero.- Dos cepas de
la misma especie de animales pueden responder de
manera diferente al mismo antígeno, debido a una
distinta composición en los genes de la respuesta
inmunitaria
6. Dosificación vía de administración y momento
oportuno para la administración del antígeno
(inmunización).- El grado de la respuesta inmunitaria
depende de la cantidad de antígeno, puede mejorarse
esta respuesta al definir la dosis, el número de dosis, la
vía de administración y el momento de la administración
Anticuerpos, inmunoglobulinas.-

 Se forman por selección clonal de linfocitos B

 Cada persona tiene una gran reserva de linfocitos B,

tienen un promedio de vida de días o semanas

 Los linfocitos B despliegan moléculas de Ig en su

superficie, sirven como receptores para un antígeno
especifico
Clases de inmunoglobulinas
IgG.-

 Existen 4 clases IgG1, IgG2, IgG3 y IgG4

 Es predominante en la respuesta secundaria y
constituye un elemento de defensa contra bacterias y
virus
 Es el único que pasa fácilmente la placenta, por eso es
la que más abunda en los neonatos
 IgG1 constituye el 65% del total (la más abundante),
IgG2 dirigida contra antígenos polisacáridos y es una
defensa contra bacterias encapsuladas
IgM.-

 Representa la respuesta inmunitaria primaria

 Es pentámerica, tiene en total 10 sitios de unión con
antígeno
 Es la inmunoglobulina más eficiente en la
aglutinación, fijación del complemento y otras
reacciones ag-ac
 También importante en la defensa contra bacterias y
virus
IgA.-

 Representa la inmunidad de las mucosas

 Presente la leche, saliva, lagrimas, en secreciones del
aparato respiratorio, tubo digestivo y reproductor
 Se la denomina Inmunoglobulina secretora, protege
las mucosas del ataque de virus y bacterias
 Presenta dos subclases IgA1 y IgA2
IgE.-

 Participa en la respuesta alérgica inmediata

(anafilaxis), en personas con esas respuestas de
hipersensibilidad mediada por anticuerpos

 Las infecciones por helmintos aumenta la IgE

IgD.-

 Actúa como receptor de antígeno al aparecer en la

superficie de algunos linfocitos B
 En el suero aparece en cantidades muy bajas
 Actualmente no se ha dilucidado la función de la IgD
Inmunidad mediada por anticuerpos (humoral)
Función protectora de los anticuerpos

 Aumento de la fagocitosis.- Los anticuerpos pueden

producir resistencia a la infección mediante
opsonización de microorganismos

 Neutralización de virus.- Se pueden unir a los virus y

reducir su capacidad invasiva
 Neutralización de toxinas.- Puede neutralizar toxinas
de los microorganismos que causan enfermedades e
inactiva de esta forma sus efectos patógenos

 Lisis mediada por complemento.- El complejo

antígeno anticuerpo activa el complemento por la vía
clásica
 Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.- La
adherencia de anticuerpos sobre células infectadas
por virus genera un marcaje para células citolíticas
que provocan su destrucción
Sistema del complemento

 Esta formado por proteínas séricas y de membrana que

actúan en los sistemas de defensa innata y adaptativa

 Esta proteínas sin en su mayoría sintetizadas en el hígado

y liberadas a la sangre

 Cuando es activado actúan secuencialmente (cascada del

complemento) con el objetivo de eliminar patógenos
 Estas proteínas tienen actividad proteasa provocando la
primera hidrolisis de la segunda separándola en dos
fragmentos a y b

 Los fragmentos b se depositaran sobre la superficie del

patógeno actuando como opsoninas (opsonización)

 Y los fragmentos a se libran en el medio y son

anafilatoxinas (agentes quimiotacticos)
Sistema del complemento
Activación del complemento

Vía Clásica

 Es activado por la formación del complejo antígeno-

anticuerpo

 Participa en la inmunidad adaptativa

Vía de lectina unida a mannano

 El componente esencial para su activación es el MBL

(mannan-binding lectina), es una proteína plasmática

 Participa en la inmunidad innata

Vía alternativa

 Se activa directamente por la unión del componente

C3 del complemento a las superficies de los
microorganismos

 Participa en la inmunidad innata