104-08 Guia de Hidrocarburos

GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS
· HIDROCARBUROS SATURADOS Y la volatilidad de la gasolina y es un componente del líquido de

calibración de instrumentos. El isooctano es el combustible utili-
ALICICLICOS zado como patrón de referencia para el octanaje de combustibles,
y el octano es un ingrediente de los combustibles antidetonantes
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos formados por para motores. Además de ser un componente de la gasolina, el
carbono e hidrógeno. Pueden ser moléculas ramificadas o lineales nonano es también un componente de los detergentes
de cadena abierta, saturada o insaturada, siendo su nomenclatura biodegradables.
la siguiente: El principal uso del hexano es como disolvente de gomas,
· parafinas (o alcanos)—hidrocarburos saturados cementos y adhesivos para la producción de calzado, tanto de
· olefinas (o alquenos)—hidrocarburos insaturados con uno o cuero como de plástico. Se usa también como disolvente de colas
104. GUIA DE PRODUCTOS

más dobles enlaces en el montaje de muebles, como adhesivo para papeles de pared,
· acetilenos (o alquinos)—hidrocarburos insaturados con uno o como disolvente de colas en la producción de bolsos y maletas de
más triples enlaces cuero y cuero artificial, en la fabricación de impermeables, en el
recauchutado de neumáticos y en la extracción de aceites vege-
QUIMICOS
Las fórmulas generales son CnH2n+2 para las parafinas, CnH2n tales. En muchos casos, el hexano ha sido sustituido por heptano
para las olefinas, y CnH2n-2 para los acetilenos. debido a la toxicidad del n-hexano.
Las moléculas más pequeñas son gases a temperatura Es imposible enumerar todas las ocasiones en las que el hexano
ambiente (C1 a C4). Al aumentar el tamaño y la complejidad puede estar presente en el medio ambiente de trabajo. Como
estructural de la molécula, ésta se hace líquida y su viscosidad regla general, su presencia puede sospecharse en disolventes volá-
aumenta con el número de carbonos (C5 a C16). Por último, los tiles y desengrasantes que contengan hidrocarburos derivados del
hidrocarburos de alto peso molecular son sólidos a temperatura petróleo. El hexano se utiliza también como agente limpiador en
ambiente (mayores de C16). las industrias de tejidos, muebles y cuero.
Los hidrocarburos alifáticos de uso industrial derivan princi- Los hidrocarburos alifáticos utilizados como materias primas
palmente del petróleo, que es una mezcla compleja de hidrocar- de productos intermedios para síntesis pueden ser compuestos
buros. Se obtienen por craqueado, destilación y fraccionamiento individuales de gran pureza o mezclas relativamente simples.
del petróleo crudo.
El metano, el miembro inferior de la serie, constituye un 85 %
del gas natural, que puede ser extraído directamente de bolsas o Riesgos
reservorios existentes cerca de los yacimientos de petróleo. La
condensación fraccionada de gas natural permite obtener Incendio y explosión
grandes cantidades de pentano. La construcción de grandes complejos para almacenar gas
metano y después LPG se ha asociado a explosiones de gran
Usos magnitud y efectos catastróficos, que han puesto de manifiesto el
Los hidrocarburos saturados se utilizan en la industria como peligro que su pone un derrame masivo de estas sustancias. La
combustibles, lubricantes y disolventes. Una vez sometidos a mezcla inflamable de gas y aire puede recorrer grandes distan-
procesos de alquilación, isomerización y deshidrogenación, cias, incluso superando las distancias que se consideran
pueden actuar también como materias primas para la síntesis de adecuadas en términos de seguridad, con el resultado de que la
pinturas, revestimientos protectores, plásticos, caucho sintético, mezcla inflamable puede arder por la presencia de un fuego
resinas, pesticidas, detergentes sintéticos y una gran variedad de doméstico o el motor de un automóvil situados fuera del perí-
productos petroquímicos. metro de la zona considerada de riesgo. El vapor puede incen-
Los combustibles, lubricantes y disolventes son mezclas que diarse en una gran área, y la propagación de la llama por la
contienen muchos hidrocarburos diferentes. El gas natural se ha mezcla puede realizarse con una violencia explosiva. Muchos
distribuido durante mucho tiempo en forma gaseosa para su uso incendios y explosiones menores, aunque importantes, se han
como gas ciudad. Actualmente se licúa en grandes cantidades, se producido durante el uso de estos hidrocarburos gaseosos.
transporta refrigerado y se almacena como líquido refrigerado Los mayores incendios causados por los hidrocarburos líquidos
hasta que se introduce, sin modificar o reformado, en un sistema se han producido como consecuencia de escapes masivos de
de distribución de gas ciudad. Los gases licuados del petróleo (LPGs), líquidos, que alcanzaron una parte de la fábrica con una fuente
constituidos principalmente por propano y butano, se transportan y de ignición o se extendieron sobre una gran superficie y se evapo-
almacenan a presión o como líquidos refrigerados y se utilizan raron rápidamente. La explosión de Flixborough (Reino Unido)
también para aumentar el suministro de gas ciudad. Se emplean se atribuyó a un escape de ciclohexano.
directamente como combustibles, sobre todo en trabajos metalúr-
gicos de alta calidad que requieren un combustible exento de Riesgos para la salud
azufre, en trabajos de soldadura y corte al oxipropano, y en todas Los dos primeros elementos de la serie, el metano y el etano, son
aquellas circunstancias en que el aumento de la demanda de farmacológicamente “inertes” y pertenecen a un grupo de gases
combustibles gaseosos por parte de la industria pesada no pueda llamado “asfixiantes simples”. Estos gases pueden ser tolerados en
ser cubierto por el suministro público. Los depósitos utilizados altas concentraciones en el aire inspirado sin producir efectos
para su almacenamiento varían en tamaño desde aproximada- sistémicos. Cuando la concentración es lo bastante alta como
mente 2 toneladas hasta varios miles de toneladas. Los gases para diluir o desplazar el oxígeno normalmente presente en el
licuados del petróleo se utilizan también como propulsores en aire, sus efectos se producen por ausencia de oxígeno y asfixia. El
muchos tipos de aerosoles, y los miembros superiores de la serie, metano es inodoro y, por tanto, difícil de detectar. Su baja
desde el heptano en adelante, se utilizan como combustibles para densidad hace que tienda a acumularse en zonas mal ventiladas,
motores y como disolventes. El isobutano se emplea para controlar donde produce una atmósfera asfixiante. El etano, a concentra-
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS 104.239

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ciones inferiores a 50.000 ppm (5 %) en la atmósfera, no produce carbono (n-pentano, n-hexano, n-heptano, isopentano, ciclopen-
efectos sistémicos por inhalación. tano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, ciclohexano, metilciclo-
Desde el punto de vista farmacológico, los hidrocarburos supe- pentano). Su destilación fraccionada permite obtener hidro-
riores al etano pueden considerarse dentro del grupo de los anes- carburos simples con diversos grados de pureza.
tésicos generales, en esa larga lista de sustancias conocidas como El hexano se vende comercialmente como una mezcla de
depresores del sistema nervioso central. Los vapores de estos isómeros con seis átomos de carbono y un punto de ebullición
hidrocarburos producen una ligera irritación de las mucosas. La comprendido entre 60 y 70 ºC. Los isómeros más comunes son
intensidad de la irritación aumenta de pentano a octano. En 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,3-dimetilbutano y 2,2-dimetil-
general, la toxicidad de los alcanos aumenta al hacerlo el número butano. El término hexano técnico de uso comercial se refiere a una
de carbonos de la molécula. Asimismo, los alcanos de cadena mezcla que contiene no sólo n-hexano y sus isómeros, sino
lineal son más tóxicos que los isómeros ramificados. también otros hidrocarburos alifáticos con cinco a siete átomos
Los hidrocarburos parafínicos líquidos son disolventes de de carbono (pentano, heptano y sus isómeros).
grasas e irritantes primarios de la piel. El contacto repetido o Los hidrocarburos con seis átomos de carbono, entre ellos el
prolongado con la piel, la seca y desengrasa, con resultado de irri- n-hexano, están presentes en los siguientes derivados del petróleo:
tación y dermatitis. El contacto directo de los hidrocarburos éter de petróleo, gasolina, nafta y ligroína, y combustibles para
líquidos con el tejido pulmonar (por aspiración) produce neumo- reactores.
nitis química, edema pulmonar y hemorragia. La intoxicación La exposición a n-hexano puede ser o no de origen profesional.
crónica por n-hexano o mezclas que contengan n-hexano puede En el entorno de trabajo puede ocurrir como resultado de la utili-
causar polineuropatía. zación de disolventes para colas, cementos, adhesivos y líquidos
La exposición breve a concentraciones de propano de desengrasantes. El contenido de n-hexano de estos disolventes
10.000 ppm (1 %) no produce síntomas en el ser humano. La varía. En pegamentos para calzado y caucho, puede llegar hasta
concentración de 100.000 ppm (10 %) no es irritante para los el 40 ó 50 % del disolvente en peso. Los usos aquí mencionados
ojos, la nariz ni el tracto respiratorio, si bien produce un ligero son los que han causado enfermedades profesionales en el pasado
mareo al cabo de unos minutos. El gasbutano causa sopor, pero no y, en algunos casos, el hexano ha sido ya sustituido por heptano.
efectos sistémicos, con exposiciones a 10.000 ppm (1 %) durante Puede también producirse exposición profesional a n-hexano por
10 minutos. inhalación de vapores de petróleo en depósitos de combustible o
El pentano es el miembro inferior de la serie que es líquido a talleres de reparación de automóviles. No obstante, el peligro de
temperatura y presión ambiente. En estudios realizados en esta forma de exposición profesional es muy pequeño, puesto que
sujetos humanos, una exposición de 10 minutos a 5.000 ppm la concentración de n-hexano en la gasolina para automóviles se
(0,5 %) no produjo irritación de las mucosas ni otros síntomas. mantiene por debajo del 10 % debido a la necesidad de un alto
El heptano causó un ligero mareo en hombres expuestos durante índice de octanaje.
6 minutos a 1.000 ppm (0,1 %) y durante 4 minutos a 2.000 ppm La exposición no profesional se produce sobre todo en niños o
(0,2 %). La exposición durante 4 minutos a 5.000 ppm (0,5 %) de drogadictos que esnifan pegamento o gasolina. En este caso, el
heptano causó un intenso mareo, incapacidad de caminar en contenido de n-hexano varía desde un alto porcentaje en el pega-
línea recta, hilaridad y descoordinación. Estos efectos sistémicos mento hasta 10 % o menos en la gasolina.
se produjeron en ausencia de irritación de las mucosas. La expo-
sición durante 15 minutos a esa concentración de heptano Riesgos
produjo un estado de intoxicación caracterizado por hilaridad El n-hexano puede penetrar en el organismo por dos vías: por
incontrolada en algunos individuos, y en otros produjo estupor, inhalación o a través de la piel. Sea cual sea la vía, la absorción es
que duró hasta 30 minutos después de cesar la exposición. En lenta. De hecho, las medidas de la concentración en equilibrio de
muchos casos, estos síntomas se intensificaron o manifestaron por n-hexano en el aire espirado han demostrado el paso de los
primera vez al entrar en una atmósfera no contaminada. Los pulmones a la sangre de una fracción del n-hexano inhalado de
individuos presentaron también pérdida de apetito, leves náuseas, entre el 5,6 y el 15 %. La absorción a través de la piel es extrema-
y un sabor semejante a gasolina durante varias horas después de damente lenta.
la exposición a heptano. El n-hexano produce los mismos efectos en la piel que los
El octano a concentraciones de entre 6.600 y 13.700 ppm (de descritos previamente para otros hidrocarburos alifáticos líquidos.
0,66 a 1,37 %) causó narcosis en ratones durante 30-90 minutos. El hexano tiende a evaporarse cuando se ingiere o aspira en el
La exposición a concentraciones menores de 13.700 ppm árbol traqueobronquial. El resultado puede ser su rápida dilución
(1,37 %) no provocó muerte ni convulsiones. en el aire alveolar y un descenso marcado del contenido de
Ante la posibilidad de que, en una mezcla de alcanos, sus oxígeno, con asfixia y consiguiente lesión cerebral o parada
componentes tengan efectos tóxicos aditivos, el National Institute cardíaca. Las lesiones irritativas pulmonares que se producen
for Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos después de la aspiración de homólogos superiores (p. ej. octano,
ha recomendado mantener un valor límite umbral para alcanos nonano, decano, etc.) y de mezclas de los mismos (p. ej. quero-
totales (C5 a C8) de 350 mg/m3 como media ponderada en el seno) no parecen deberse al hexano. Los efectos agudos o
tiempo, con un valor máximo para 15 minutos de 1.800 mg/m3. crónicos se producen casi siempre por inhalación. El hexano
El n-hexano se considera por separado debido a su neurotoxi- exhibe una toxicidad aguda tres veces mayor que el pentano. Los
cidad. efectos agudos se producen por exposición a altas concentra-
ciones de vapor de n-hexano y van desde mareo después de una
n-Hexano exposición breve a concentraciones de aproximadamente
El n-hexano es un hidrocarburo alifático (o alcano) de cadena 5.000 ppm, hasta convulsiones y narcosis observadas en animales
lineal y saturado, con la fórmula general CnH2n+2 y uno de la a concentraciones de aproximadamente 30.000 ppm. En el ser
serie de hidrocarburos con puntos de ebullición bajos (entre 40 y humano, la exposición durante 10 minutos a una concentración
90 ºC) que pueden obtenerse del petróleo mediante diversos de 2.000 ppm (0,2 %) no produce síntomas. La exposición a
procesos (craqueo, rectificación). Estos hidrocarburos son una 880 ppm durante 15 min puede causar irritación de los ojos y el
mezcla de alcanos y cicloalcanos con cinco a siete átomos de tracto respiratorio superior.
104.240 HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

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Los efectos crónicos se producen por exposición prolongada mismos compuestos neurotóxicos (2-hexanodiol y 2,5-hexano-
a dosis que no producen síntomas agudos aparentes y tienden a diona).
desaparecer lentamente cuando finaliza la exposición. A finales En biopsias musculares se han observado modificaciones
del decenio de 1960 y principios del decenio de 1970, se detec- anatómicas de los nervios que explican las manifestaciones
taron algunos brotes de polineuropatías sensorimotoras y senso- clínicas antes descritas, tanto en animales de laboratorio como en
riales en trabajadores expuestos a mezclas de disolventes que sujetos humanos enfermos. Schaumberg y Spencer consiguieron
contenían n-hexano en concentraciones de entre 500 y por primera vez en 1976 reproducir experimentalmente la poli-
1.000 ppm, con algunos picos mayores y algunos casos de sinto- neuritis por n-hexano. Las modificaciones anatómicas de los
matología con concentraciones de tan sólo 50 ppm. Se obser- nervios se asocian a degeneración axonal. Esta degeneración
varon también algunos casos de atrofia muscular y afectación de axonal y la desmielinización resultante de las fibras comienza en
nervios craneales, con trastornos visuales y parálisis facial. Apro- la periferia, en particular en las fibras más largas, y tiende a
ximadamente un 50 % mostró desnervación y regeneración de avanzar hacia el centro, aunque la neurona no muestre signos de
los nervios. También se notificó sensación de hormigueo, entu- degeneración. El cuadro anatómico no es específico de la pato-
mecimiento y debilidad de las extremidades, principalmente en logía del n-hexano, si no común a una serie de enfermedades

las piernas. A menudo se observó marcha vacilante. Los reflejos nerviosas causadas por venenos de uso industrial y no industrial.
del tendón de Aquiles desaparecieron; la sensación de tacto y Un aspecto muy interesante de la toxicología del n-hexano es
calor disminuyeron. El tiempo de conducción se redujo en los la identificación de los metabolitos activos de la sustancia y sus
QUIMICOS
nervios motores y sensoriales de brazos y piernas. relaciones con la toxicología de otros hidrocarburos. En primer
El curso de la enfermedad es, en general, muy lento. Después lugar parece ser que la patología nerviosa está causada solamente
de la aparición de los primeros síntomas, suele producirse un por n-hexano y no por sus isómeros ni por n-pentano o n-heptano
deterioro del cuadro clínico por agravamiento de la deficiencia puros.
motora de las regiones afectadas en un principio y su extensión a En la Figura 104.1 se muestra la ruta metabólica de n-hexano
aquellas que hasta entonces se habían mantenido intactas. Este y metil n-butil cetona en el ser humano. Puede observarse que los
deterioro puede persistir varios meses después de haber cesado la dos compuestos tienen una ruta metabólica común y que la MBK
exposición. La lesión suele extenderse de los miembros inferiores puede formarse a partir de n-hexano. La patología nerviosa se ha
a los superiores. En casos muy graves aparece parálisis motora reproducido con 2-hexanol, 2,5-hexanodiol y 2,5-hexanodiona.
ascendente con deficiencia funcional de los músculos respirato- Es evidente, como se ha demostrado en experimentos animales y
rios. La recuperación puede durar entre 1 y 2 años; generalmente en la práctica clínica, que la MBK también es neurotóxica. El
es completa, aunque en algunos casos persiste la disminución de más tóxico de los metabolitos de n-hexano es la 2,5-hexanodiona.
los reflejos tendinosos, en particular los del tendón de Aquiles Otro aspecto importante de la relación entre el metabolismo del
pese a un estado de salud aparentemente bueno. n-hexano y la toxicidad es el efecto sinérgico que ha demostrado
En casos graves de intoxicación con n-hexano, se han obser- tener la metil etil cetona (MEK) en la neurotoxicidad producida
vado síntomas en el sistema nervioso central (defectos de la por n-hexano y MBK. La MEK no es neurotóxica en sí misma
función visual o de la memoria) relacionados con una degenera- para animales ni seres humanos, pero causa lesiones de los
ción del núcleo visual y las estructuras hipotalámicas, que pueden sistemas nerviosos periféricos en animales tratados con n-hexano
ser permanentes. o MBK, que aparecen más rápidamente que las lesiones similares
Con respecto a las pruebas de laboratorio, los análisis hemato- provocadas sólo por dichas sustancias. La explicación más
lógicos y hematoquímicos más habituales no muestran cambios probable es una interferencia metabólica de MEK con la ruta
característicos; tampoco los análisis de orina, que sólo detectan que convierte n-hexano y MBK en los metabolitos neurotóxicos
un aumento de la creatinuria en casos graves de parálisis con mencionados antes.
hipotrofia muscular.
En el examen del líquido cefalorraquídeo no se producen
Figura 104.1 · Ruta metabólica del n-hexano y la metil-n-bu-
hallazgos característicos, manométricos ni cualitativos, excepto
til cetona.
en casos raros de aumento del contenido de proteínas. Al
parecer, solamente el sistema nervioso muestra cambios caracte-
rísticos. Los electroencefalogramas (EEG) suelen ser normales.
No obstante, en casos graves de enfermedad se pueden detectar
disrritmias, molestias generalizadas o subcorticales e irritabilidad.
La prueba más útil es la electromiografía (EMG). Los hallazgos
indican lesiones mielínicas y axonales de los nervios distales. La
velocidad de conducción motora (MCV) y la velocidad de
conducción sensitiva (SCV) se reducen, la latencia distal (LD) se
altera y el potencial sensorial (SPA) disminuye.
El diagnóstico diferencial con respecto a otras polineuropatías
periféricas se basa en la simetría de la parálisis, en la bajísima
frecuencia de pérdida sensorial, en la ausencia de cambios en el
líquido cefalorraquídeo y, sobre todo, en el conocimiento de que
se ha producido una exposición a disolventes que contienen
n-hexano y en la aparición de más de un caso con síntomas simi-
lares en el mismo lugar de trabajo.
Experimentalmente, el n-hexano de grado técnico causa tras-
tornos en los nervios periféricos de los ratones a concentraciones
iguales o superiores a 250 ppm después de 1 año de exposición.
Los estudios metabólicos han demostrado que, en cobayas, el
n-hexano y la metil butil cetona (MBK) se metabolizan a los

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Medidas de salud y seguridad nervioso central, pero su toxicidad aguda es escasa y al ser
De las observaciones anteriores se deduce que debe evitarse la eliminadas casi por completo del organismo, el peligro de intoxi-
asociación de n-hexano con MBK o MEK en disolventes de uso cación crónica es relativamente pequeño.
industrial. Siempre que sea posible, se sustituirá heptano por Ciclohexano. La toxicidad aguda del ciclohexano es muy
hexano. pequeña. En ratones, la exposición a una concentración de
Con respecto a los TLV en vigor para n-hexano, se han obser- 18.000 ppm (61,9 mg/l) de vapor de ciclohexano en el aire
vado alteraciones EMG en trabajadores expuestos a concentra- produjo temblores al cabo de 5 minutos, alteraciones del equili-
ciones de 144 mg/ml (40 ppm) que están ausentes en los brio al cabo de 15 minutos, y postración completa al cabo de
trabajadores no expuestos a n-hexano. El seguimiento médico de 25 minutos. En conejos, los temblores aparecieron a los
los trabajadores expuestos se basa en los datos relativos a la 6 minutos, las alteraciones del equilibrio a los 15 minutos y la
concentración de n-hexano en la atmósfera y en observaciones postración completa a los 30 minutos. No se observaron cambios
clínicas, principalmente en el campo neurológico. El seguimiento tóxicos en los tejidos de los conejos después de una exposición
biológico de la 2,5-hexanodiona en la orina es el indicador más durante 50 períodos de 6 h a concentraciones de 1,46 mg/l
útil de la exposición, aunque la MBK puede interferir con esta (434 ppm). La concentración de 300 ppm de ciclohexano pudo
medición. En caso necesario, la medición de n-hexano en el aire detectarse por su olor y produjo una cierta irritación de los ojos y
espirado al final del turno de trabajo puede confirmar la las mucosas. Los vapores de ciclohexano causan un leve y corto
exposición. efecto anestésico, pero más potente que el del hexano.
Los experimentos con animales han demostrado que el
Cicloparafinas (cicloalcanos) ciclohexano es mucho menos nocivo que el benceno, su análogo
Las cicloparafinas son hidrocarburos alicíclicos en los que tres o cíclico aromático de seis miembros y, en concreto, no ataca el
más átomos de carbono de cada molécula se unen formando una sistema hematopoyético como lo hace el benceno. Se cree que la
estructura en anillo y cada uno de los átomos de carbono del ausencia virtual de efectos nocivos en los tejidos hematopoyéticos
anillo se unen a dos átomos de hidrógeno o grupos alquilo. Los se debe, al menos en parte, a diferencias en el metabolismo del
miembros de este grupo tienen la fórmula general CnH2n. Entre ciclohexano y el benceno. Se han identificado dos metabolitos
los derivados de estas cicloparafinas se encuentran compuestos del ciclohexano, ciclohexano y ciclohexanol; el primero de ellos
como el metilciclohexano (C6H11CH3). Desde el punto de vista de se oxida parcialmente a ácido adípico. Ninguno de los derivados
la seguridad y la salud en el trabajo, los más importantes de ellos fenólicos característicos de la toxicidad de benceno se han encon-
son el ciclohexano, el ciclopropano y el metilciclohexano. trado como metabolitos en animales expuestos a ciclohexano, lo
El ciclohexano se utiliza en decapantes y barnices; como disol- que ha llevado a proponer la sustitución de benceno por ciclohe-
vente de lacas y resinas, caucho sintético, y grasas y ceras en la xano como disolvente.
industria de perfumes; como producto químico intermedio en la El metilciclohexano tiene efectos tóxicos similares, pero menos
fabricación de ácido adípico, benceno, cloruro de ciclohexilo, intensos, que el ciclohexano. La exposición reiterada de conejos a
nitrociclohexano, ciclohexanol y ciclohexanona; y para determi- 1.160 ppm durante 10 semanas no produjo efectos, y solamente
naciones de peso molecular en química analítica. El ciclopropano es se observaron lesiones leves hepáticas y renales con 3.330 ppm.
un anestésico general. La exposición prolongada a 370 ppm resultó ser inofensiva para
los monos. No se han notificado efectos tóxicos por exposición
Riesgos industrial a metilciclohexano ni intoxicación causada por este
Las cicloparafinas y sus derivados son líquidos inflamables, y sus compuesto en seres humanos.
vapores forman concentraciones explosivas con el aire a tempera- Estudios realizados con animales demuestran que la mayor
tura ambiente normal. parte de esta sustancia que penetra en el torrente circulatorio se
Pueden producir efectos tóxicos por inhalación e ingestión, conjuga con ácidos sulfúrico y glucurónico y se excreta en la
y tienen una acción irritante y desengrasante de la piel. En orina como sulfatos o glucurónidos, sobre todo glucurónido de
general, las cicloparafinas son anestésicos y depresores del sistema trans-4-metilciclohexanol.

GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS
Tabla 104.89 · Identificación química.

Producto químico Sinónimos/Código UN Número CAS Fórmula estructural
BUTANO n-Butano; dietilo; metiletilmetano 106-97-8

UN1011
CICLOHEXANO Hexahidrobenceno; hexametileno; hexanafteno 110-82-7

UN1145

CICLOPENTANO Pentametileno 287-92-3
UN1146
QUIMICOS
CICLOPROPANO Trimetileno 75-19-4
UN1027
DECANO UN2247 124-18-5
2,2-DIMETILBUTANO 75-83-2
2,3-DIMETILBUTANO 2,3-Dimetilbutano 79-29-8

UN2457
2,2-DIMETILPROPANO Neopentano 463-82-1

UN2044
H
ETANO Bimetilo; dimetilo; hidruro de etilo; metilmetano 74-84-0 H
H
UN1035
UN1961 H
H H
HEPTANO Dipropil metano; n-heptano; hidruro de heptilo 142-82-5

UN1206
HEXANO n-Hexano; hidruro de hexilo 110-54-3

UN1208
ISOBUTANO 2-Metilo-propano 75-28-5

UN1969
ISOHEXANO 107-83-5

GUIAS

2-METILBUTANO Etildimetilmetano; isoamilhidruro; isopentano 78-78-4

UN1265
METILCICLOHEXANO Ciclohexilmetano; hexahidrotolueno; tolueno hexahidro 108-87-2

UN2296
2-METILHEPTANO 592-27-8
3-METILPENTANO 96-14-0
NONANO n-Nonano 111-84-2
OCTANO n-Octano 111-65-9

UN1262
PENTANO UN1265 109-66-0
PROPANO Dimetilmetano; hidruro de propilo 74-98-6

UN1978
2,2,4-TRIMETILPENTANO Isobutiltrimetilmetano; isooctano 540-84-1
Tabla 104.90 · Riesgos para la salud.

Tarjetas Internaciones sobre la Seguridad de los Productos Químicos NIOSH (EE.UU.)
Denominación Período Período Vías de Síntomas Organos Síntomas
química corto de largo de exposición afectados
Número CAS exposición exposición Vías de
entrada
BUTANO Inhalación Sopor SNC Sop, narco, asfix; liq:

106-97-8 Piel En contacto con el líquido: congelación inh; con (liq) congelación
Ojos En contacto con el líquido: congelación
CICLOHEXANO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, cefalea, náuseas Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, sis resp; sop;
110-82-7 resp superior; Piel Enrojecimiento SNC derm; narco, coma
pulmones Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con

GUIAS

Tarjetas Internaciones sobre la Seguridad de los Productos Químicos NIOSH (EE.UU.)
entrada
CICLOPENTANO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, inconsciencia, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
287-92-3 resp superior; debilidad SNC atur, vért, euf, desco, náu,
pulmones; SNC Piel Enrojecimiento Inh; ing; con vómit, estupor; piel seca y
Ojos Enrojecimiento agrietada
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, náuseas,

dolor de garganta
DECANO pulmones piel; riñones; sangre Inhalación Confusión, sopor
124-18-5 Piel Piel seca, enrojecimiento
QUIMICOS
Ojos Enrojecimiento, dolor
ETANO piel Inhalación Asfixiante simple
74-84-0 Piel En contacto con el líquido: congelación
HEPTANO ojos; piel; piel Inhalación Embotamiento, cefalea Piel; sis resp; SNC Atur, desv, estupor, vért,
142-82-5 tract resp; Piel Piel seca, sensación de quemazón Inh; ing; con desco; pérdida de apetito,
pulmones; SNC Ojos Enrojecimiento, dolor, náu; derm; neu química (aspir
Ingestión Espasmos abdominales, náuseas, vómitos liq); incon
HEXANO ojos; piel; piel; SNP; genes Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz; atur; náu, cef;
110-54-3 tract resp; dificultad respiratoria, náuseas, inconsciencia, SNC; SNP neur peri: ent extremidades,
pulmones; SNC; debilidad Inh; ing; con deb musc; derm; desv; neu
hígado Piel Sequedad de piel, enrojecimiento química (aspir liq)
2-METILBUTANO ojos; piel; piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, disnea, dolor de
78-78-4 tract resp; garganta, latido irregular
pulmones; corazón Piel Sequedad de piel, desengrasa la piel,
enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
METILCICLOHEXANO pulmones; SNC piel Inhalación Mareo, sopor Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
108-87-2 Piel Enrojecimiento SNC atur, sop; en animales: narco
Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con
Ingestión Náuseas
2-METILHEPTANO piel Piel Enrojecimiento
592-27-8
OCTANO ojos; piel; piel Inhalación Confusión, mareo, sopor, cefalea, dificultad Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz; sop; derm;
111-65-9 tract resp: respiratoria, náuseas, inconsciencia SNC neu química (aspir liq); en
pulmones Piel Sequedad de piel, enrojecimiento Inh; ing; con animales: narco
Ingestión Vómitos
PENTANO pulmones; SNC Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas, inconsciencia, Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz; derm;
109-66-0 vómitos SNC neu química (aspir liq); sop;
Piel Sequedad de piel Inh; ing; con en animales: narco
PROPANO piel Inhalación Asfixiante simple. SNC Mar, conf, excitación, asfix;
74-98-6 Piel En contacto con el líquido: congelación Inh; con (liq) liq: congelación
2,2,4-TRIMETILPENTANO ojos; piel; piel; riñones; Inhalación Confusión, mareo, cefalea, náuseas, vómitos
540-84-1 tract resp; riñones; hígado Piel Enrojecimiento, dolor
hígado Ojos Enrojecimiento
Ingestión Vómitos

GUIAS
Tabla 104.91 · Riesgos físicos y químicos.

Denominación química Físicos Químicos Clase o división
Número CAS UN/Riesgos
subsidiarios
BUTANO · El gas es más pesado que el aire y puede · En su combustión libera gases tóxicos; COx 2.1
106-97-8 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia; puede acumularse en
espacios con techos bajos causando deficiencia de
oxígeno
CICLOHEXANO · El vapor es más pesado que el aire y puede 3
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
CICLOPENTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede 3
etc.
CICLOPROPANO 2.1
75-19-4
DECANO · Reacciona con materiales oxidantes 3
124-18-5
2,3-DIMETILBUTANO 3
79-29-8
ETANO · El gas se mezcla bien con el aire; se forman · En su combustión libera gases tóxicos 2.1
74-84-0 fácilmente mezclas explosivas
HEPTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes Ataca muchos plásticos 3
ignición a distancia · Si está seco, puede
cargarse electrostáticamente por agitación,
transporte neumático, vertido, etc.
HEXANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión 3
ignición a distancia
ISOBUTANO 2.1
75-28-5
2-METILBUTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Puede explotar al calentarse · En su combustión libera humo acre y vapores 3
78-78-4 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de irritantes Reacciona violentamente con oxidantes
etc.
METILCICLOHEXANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes con peligro de incendio y 3
108-87-2 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de explosión
etc.
2-METILHEPTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Al calentarse se forman vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes
3-METILPENTANO 3
96-14-0
NONANO 3
111-84-2

GUIAS

subsidiarios
OCTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión · Ataca 3
111-65-9 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de algunas formas de plásticos, cauchos y revestimientos
etc.
PENTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · En su combustión libera gases tóxicos de óxidos de carbono · Reacciona con 3
109-66-0 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de oxidantes fuertes (p. ej,. peróxidos, nitratos y percloratos), con peligro de
ignición a distancia incendio y explosión · Ataca algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos

PROPANO · El gas es más pesado que el aire y puede · En su combustión libera vapores tóxicos 2.1
ignición a distancia · Puede acumularse en
QUIMICOS
espacios con techos bajos causando deficiencia de
oxígeno
2,2,4-TRIMETILPENTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Al calentarse puede arder violentamente o producir una explosión · Reacciona 3
540-84-1 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de con oxidantes fuertes
etc.
Tabla 104.92 Propiedades físicas y químicas.

Denominación química Color/Forma p.e. p.f. p.m./ Solubilidad Densidad Densidad Pvap/ Límit. p.ig. p.aut
Número CAS (ºC) (ºC) (g/ en agua relativa de vapor (kPa) inflam. (ºC) ig.
mol) (agua=1) relativa (ºC)
(aire=1)
BUTANO gas incoloro -0,5 -138 58,12 sol 0,5788 2,07 @ 0 ºC 213,7 1,6 li gas 287
106-97-8 @ 21,1 ºC 8,4 ls infla-
mable
CICLOHEXANO líquido móvil incoloro 80,7 6,5 84,2 insol 0,778 2,98 12,7 1,3 li -18 cc 260
110-82-7 8,4 ls
CICLOPENTANO líquido incoloro 49 -94 70,2 insol 0,7457 2,42 45 1,1li -37 cc 361
287-92-3 8,7 ls
CICLOPROPANO gas incoloro -33 -127,6 42,08 sol 1,879 g/l 1,88 2,4 li 497
75-19-4 @ 0 ºC 10,3 ls
DECANO líquido incoloro 174,1 -29,7 142,3 insol 0,7300 4,90 0,17 0,8 li 46 cc 210
124-18-5 @ 25 ºC 5,4 ls
2,2-DIMETILBUTANO líquido incoloro 49,7 -99,9 86,2 insol 0,6485 3,0 400 mm Hg 1,2 li -48 cc 405
75-83-2 @ 31,0 ºC 7,0 ls
2,3-DIMETILBUTANO líquido incoloro 58,0 -128,53 86,2 insol 0,6616 3,0 400 mm Hg 1,2 li -29 cc 405
79-29-8 @ 39,0 ºC 7,0 ls
2,2-DIMETILPROPANO líquido o gas 9,5 -16,6 72,15 insol 0,613 2,5 1100 mm 1,4 li < -7 450
463-82-1 Hg 7,5 ls
@ 21 ºC
ETANO gas incoloro -89 -183 30,1 60,2 ppm 0,446 1,04 3850 3,0 li gas 472
74-84-0 @ 25 ºC @ 0 ºC/4 ºC 12,5 ls infla-
mable
HEPTANO líquido 98 -90 100,2 insol 0,68 3,46 4,8 1,1 li -1 215
142-82-5 6,7 ls

GUIAS
Tabla 104.92 Propiedades físicas y químicas.

(aire=1)
HEXANO líquido incoloro 69 -95 86,2 insol 0,66 2,97 16 1,1 li -22 cc 240
110-54-3 7,5 ls
ISOBUTANO gas incoloro -11,63 -138,3 58,12 lig sol 0,5572 2,0 1,8 li
75-28-5 8,4 ls
ISOHEXANO líquido incoloro 60 -153,7 86,2 insol 0,6532 3,00 400 mm Hg 1,2 li < -7 cc 306
107-83-5 @1,6 ºC 7,0 ls
2-METILBUTANO líquido incoloro 28 -159,9 72,15 insol 0,6201 2,48 79 1,4 li < -51 420
78-78-4 7,6 ls cc
METILCICLOHEXANO líquido incoloro 100,9 -126,6 98,2 insol 0,7694 3,39 5,76 1,2 li -6 ca 258
108-87-2 @ 25 ºC 6,7 ls
2-METILHEPTANO líquido 116 -109 114,2 insol 0,6980 3,9 5,3 1,0 li 44
592-27-8 @ 38 ºC ? ls
3-METILPENTANO líquido incoloro 63,2 -163 86,2 insol 0,6645 3,0 1,2 li
96-14-0 7,0 ls
NONANO líquido incoloro 150,8 -51 128,3 insol 0,7176 4,41 4,45 mm 0,8 li
111-84-2 Hg @ 2,9 ls
25 ºC
OCTANO líquido incoloro 125,6 -56,8 114,22 insol 0,7028 3,86 1,47 1,0 li 13 cc 220
111-65-9 6,5 ls
PENTANO líquido incoloro 36,0 -130 72,15 lig sol 0,6262 2,49 56,8 1,5 li -49 cc 309
109-66-0 7,8 ls
PROPANO gas incoloro -42,1 -189,7 44,09 sol 0,5853 1,56 @ 0 ºC 760 mm Hg 2,1 li gas 450
74-98-6 @ -45 ºC/4 ºC @ 25 ºC 9,5 ls infla-
mable
2,2,4-TRIMETILPENTANO líquido móvil; líquido 99,2 -107 114,22 insol 0,6919 3,93 5,1 1,1 li 45 ca 417
540-84-1 incoloro 6,0 ls

GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y HALOGENADOS
· HIDROCARBUROS, ALIFATICOS Y principalmente para la limpieza de metales en frío y como refri-

gerante y lubricante para cuchillas. Es un agente limpiador de
HALOGENADOS instrumentos mecánicos de precisión, un disolvente de colorantes
y un componente de líquidos quitamanchas en la industria textil;
en la industria de los plásticos, el 1,1,1-tricloroetano se utiliza
Los hidrocarburos alifáticos halogenados son productos químicos
para la limpieza de los moldes de plástico. El 1,1-dicloroetano es
orgánicos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido
un disolvente, limpiador y desengrasante utilizado en adhesivos
sustituidos por un halógeno (es decir, se han fluorado, clorado,
de caucho, pulverizadores de insecticidas, extintores de incendios
bromado o yodado). Los productos químicos alifáticos no
y gasolinas, así como en el caucho de alto vacío, en la flotación de
contienen un anillo de benceno.
minerales, en los plásticos y en el ensanchado de tejidos en la
Los hidrocarburos alifáticos clorados se obtienen mediante la

industria textil. La termodesintegración del 1,1-dicloroetano
cloración de hidrocarburos, la adición de cloro o cloruro de
produce cloruro de vinilo. El 1,1,2,2-tetracloroetano tiene diversas
hidrógeno a compuestos insaturados, la reacción entre cloruro de
funciones como disolvente no inflamable en las industrias del
hidrógeno o hipoclorito de calcio y alcoholes, aldehídos o cetonas
caucho, pinturas y barnices, metales y pieles. También es un
QUIMICOS
y, excepcionalmente, la cloración de disulfuro de carbono o algún
agente antipolilla para tejidos y se utiliza en películas fotográficas,
otro proceso. En algunos casos se necesitan más etapas (p. ej.,
en la fabricación de seda y perlas artificiales y para estimar el
cloración con subsiguiente eliminación de cloruro de hidrógeno)
agua que contiene el tabaco.
para obtener el derivado deseado y, generalmente, se obtiene una
El dicloruro de etileno tiene usos limitados como disolvente y
mezcla de la que habrá de separarse la sustancia deseada. Los
como producto químico intermedio. Se encuentra en decapantes
hidrocarburos alifáticos bromados se obtienen de forma similar,
de pinturas, barnices y lustres y se utiliza como aditivo en la gaso-
mientras que para la producción de los hidrocarburos yodados y,
lina para reducir el contenido de plomo. El diclorometano ocloruro de
sobre todo, de los fluorados, se suelen utilizar otros métodos,
metileno se utiliza principalmente como disolvente en formula-
como la producción electrolítica de yodoformo.
ciones industriales y decapantes de pinturas, y en ciertos aero-
Puesto que el punto de ebullición de las sustancias es, en
soles, entre ellos pesticidas y productos cosméticos. Sirve como
general, mayor cuanto mayor sea su masa molecular y, a su vez,
disolvente de proceso en las industrias farmacéutica, de los plás-
aumenta por halogenación, sólo los hidrocarburos alifáticos halo-
ticos y alimentaria. El cloruro de metileno también se emplea
genados con un grado de fluoración no muy alto (hasta el deca-
como disolvente de adhesivos y en análisis de laboratorio. La
fluorobutano inclusive), el clorometano, el diclorometano, el
principal aplicación del 1,2-dibromoetano es en la formulación de
cloroetano, el cloroetileno y el bromometano, son gaseosos a
agentes antidetonantes a base de plomo que se mezclan con la
temperatura ambiente. La mayoría de los demás compuestos de
gasolina. También se utiliza en la síntesis de otros productos
este grupo son líquidos. Los compuestos clorados más pesados,
y como componente de líquidos que tengan índice de refracción.
así como el tetrabromometano y el triyodometano, son sólidos. El
El cloroformo sirve como producto químico intermedio,
olor de los hidrocarburos suele aumentar con la halogenación y
producto de limpieza en seco y disolvente del caucho. El hexaclo-
algunos miembros volátiles del grupo no sólo tienen un olor desa-
roetano es un agente desgasificador para metales como aluminio y
gradable, sino además un marcado sabor dulzón (p. ej. el cloro-
magnesio. Se utiliza para eliminar impurezas de metales fundidos
formo y los derivados del etano y del propano con un alto grado
y para inhibir la explosividad del metano y la combustión del
de halogenación).
perclorato amónico. Se emplea en pirotecnia, en explosivos y en
aplicaciones militares.
Usos
Los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos halogenados insaturados El bromoformo es un disolvente, retardador de llama y agente de
se utilizan en la industria como disolventes, productos químicos flotación. Se utiliza en la separación de minerales, en la vulcani-
intermedios, fumigadores e insecticidas. Se encuentran en las zación del caucho y en la síntesis de productos químicos. Eltetra-
industrias de productos químicos, pinturas y barnices, textiles, cloruro de carbono se utilizaba antiguamente como disolvente
caucho, plásticos, colorantes, productos farmacéuticos y limpieza desengrasante y en líquidos de limpieza en seco, productos anti-
en seco. manchas para tejidos y agentes extintores de incendios, pero su
Las aplicaciones industriales de los hidrocarburos alifáticos y toxicidad ha obligado a abandonar su uso en productos de
alicíclicos halogenados saturados son numerosas, pero las más consumo y de fumigación. Puesto que en gran parte se utiliza
importantes son su uso como disolventes, productos químicos para la fabricación de clorofluorocarburos, que a su vez se están
intermedios, compuestos para extinción de incendios y productos retirando de la gran mayoría de las aplicaciones comerciales, el
limpiametales. Estos compuestos se encuentran en las industrias uso del tetracloruro de carbono seguirá disminuyendo en
del caucho, plásticos, metalistería, pinturas, barnices, asistencia el futuro. Actualmente se utiliza en la fabricación de semiconduc-
sanitaria y textiles. Algunos son componentes de insecticidas tores, en cables, en la recuperación de metales, como catalizador,
y fumigadores de tierras y otros son agentes vulcanizadores del como agente de secado azeotrópico para bujías húmedas, como
caucho. fragancia para jabones y en la extracción de aceites de flores.
El 1,2,3-tricloropropano y el 1,1-dicloroetano son disolventes e Aunque sustituido por el tetracloroetileno en la mayoría de sus
ingredientes de productos decapantes de pinturas y barnices, aplicaciones, el tricloroetileno actúa como agente desengrasante,
mientras que elbromuro de metilo es un disolvente de colorantes disolvente y diluyente de pinturas. Sirve como agente para
anilínicos. El bromuro de metilo también se utiliza en el desengra- eliminar hilos de hilvanar en la industria textil, como anestésico
sado de la lana, la esterilización de alimentos para el control de en odontología y como agente humectante para la tinción de
plagas y la extracción de aceites de flores. El cloruro de metilo es un poliéster. El tricloroetileno también se utiliza en el desengrasado
disolvente y diluyente del caucho butílico, un componente de al vapor de piezas metálicas. Se ha empleado en líquidos correc-
los líquidos para equipos termométricos y termostáticos y un tores para mecanografía y como disolvente para la extracción de
agente espumante para plásticos. El 1,1,1-tricloroetano se utiliza cafeína. El tricloroetileno, el 3-cloro-2-metil-1-propeno y el bromuro de
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS, ALIFATICOS Y HALOGENADOS 104.249

GUIAS
alilo se encuentran en productos fumigadores e insecticidas. El por cloruro de metilo” o “encefalomielitis por cloropreno”. Los
2-cloro-1,3-butadieno se emplea como producto químico intermedio nervios periféricos también pueden resultar afectados, como
en la fabricación de caucho artificial. El hexacloro-1,3-butadieno se ocurre en la polineuritis por tetracloroetano o dicloroacetileno.
utiliza como disolvente, como intermedio en la producción de Efectos sistémicos. Prácticamente todos los hidrocarburos alifá-
lubricantes y caucho y como pesticida para fumigación. ticos halogenados son nocivos para el hígado, los riñones y otros
El cloruro de vinilo se utiliza principalmente en la industria de los órganos, si bien el alcance de las lesiones varía notablemente de
plásticos y en la síntesis de cloruro de polivinilo (PVC). Antigua- uno a otro miembro del grupo. Puesto que las lesiones no se
mente se utilizaba mucho como refrigerante, disolvente de manifiestan inmediatamente, algunas veces se ha considerado
extracción y propelente de aerosoles. Es un componente de las que son sustancias de efectos retardados. El curso de la intoxica-
baldosas de vinilo-amianto. Otros hidrocarburos insaturados se ción aguda suele describirse como bifásico: en la primera fase se
utilizan principalmente como disolventes, retardadores de llama, aprecian signos de un efecto reversible razonable (narcosis), y en
líquidos de intercambio calorífico y productos de limpieza en la segunda fase se presentan signos de lesiones orgánicas. Otros
muy diversas industrias. El tetracloroetileno se utiliza en síntesis efectos, como el cáncer, pueden tener períodos de latencia extre-
químicas y en el acabado, apresto y desencolado de telas. madamente largos. Sin embargo, no siempre es posible establecer
También se emplea en la limpieza en seco y en los líquidos una clara distinción entre los efectos tóxicos de una exposición
aislantes y los gases refrigerantes de los transformadores. El crónica o repetida y los efectos retardados de la intoxicación
cis-1,2-dicloroetileno es un disolvente para perfumes, tintes, lacas de aguda. No existe una relación sencilla entre la intensidad de los
barnizar, termoplásticos y caucho. El bromuro de vinilo es un retar- efectos inmediatos y retardados de algunos hidrocarburos alifá-
dador de llama para materiales de refuerzo de alfombras, ropa de ticos halogenados. Algunas sustancias de este grupo ejercen un
cama y artículos para el hogar. El cloruro de alilo se utiliza en efecto narcótico muy marcado y efectos retardados débiles, mien-
resinas termoestables para barnices y plásticos y como producto tras que otras son muy peligrosas porque provocan lesiones irre-
químico intermedio. El 1,1-dicloroetileno se utiliza en el envasado versibles en los órganos sin que muestren efectos inmediatos
de alimentos y el 1,2-dicloroetileno es un agente de extracción a intensos. Casi nunca se ve afectado un solo órgano o sistema. En
bajas temperaturas de sustancias termosensibles, como los aceites particular, las lesiones rara vez se producen únicamente en el
esenciales y la cafeína del café. hígado o los riñones, ni siquiera en el caso de los compuestos
considerados típicamente hepatotóxicos (p. ej., tetracloruro de
Riesgos carbono) o nefrotóxicos (p. ej., bromuro de metilo).
La producción y el uso de hidrocarburos alifáticos halogenados Las propiedades como irritantes locales de estas sustancias son espe-
crean serios problemas para la salud. Sus efectos tóxicos locales y cialmente acusadas en el caso de algunos de los miembros insatu-
sistémicos son numerosos, siendo los más graves su carcinogeni- rados. No obstante, existen diferencias sorprendentes entre
cidad y mutagenicidad, sus efectos en el sistema nervioso y las compuestos muy similares (p. ej., el octafluorisobutileno es
lesiones que producen en órganos vitales, especialmente el muchísimo más irritante que el isómero octafluoro-2-buteno). En
hígado. A pesar de la relativa simplicidad química del grupo, sus el caso de otros compuestos de este grupo, el riesgo principal de
efectos tóxicos son muy variables y no es fácil establecer una rela- la exposición aguda por inhalación es el de irritación pulmonar
ción entre la estructura y el efecto producido. (p. ej., cloruro de alilo) y algunos de ellos son lacrimógenos (p. ej.,
Cáncer. Desde hace mucho tiempo existen evidencias experi- tetrabromuro de carbono). Las altas concentraciones de vapores
mentales de la carcinogenicidad de algunos hidrocarburos alifá- o las salpicaduras de líquidos pueden ser peligrosas para los ojos
ticos halogenados (p. ej., cloroformo y tetracloruro de carbono). en determinados casos. No obstante, las lesiones que producen la
El apéndice del Capítulo Toxicología de la presente Enciclopedia mayor parte de los hidrocarburos alifáticos halogenados más
contiene las clasificaciones de carcinogenicidad de la Agencia utilizados remiten espontáneamente y sólo la exposición prolon-
Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC). gada de la córnea provoca lesiones permanentes. Algunas de
Algunos hidrocarburos alifáticos halogenados presentan además estas sustancias, como el 1,2-dibromometano y el 1,3-dicloropro-
propiedades mutágenas y teratógenas. pano, son irritantes y lesivas para la piel, provocando enrojeci-
La depresión del sistema nervioso central (SNC) es el efecto agudo miento, vesiculación y necrosis incluso aunque el contacto haya
más destacado de muchos hidrocarburos alifáticos halogenados. sido muy breve.
La reacción típica es un estado de embriaguez y excitación, Como buenos disolventes que son, todos estos productos
seguido por narcosis, razón por la cual muchos de los productos químicos dañan la piel y la desengrasan, tornándola reseca,
químicos de este grupo se han utilizado como anestésicos e vulnerable y agrietada, especialmente cuando se producen
incluso como drogas. Su efecto narcótico es variable: algunos contactos repetidos.
producen efectos narcóticos muy acusados y otro muy débiles. En
exposiciones agudas graves siempre existe peligro de muerte por Riesgos de compuestos específicos
insuficiencia respiratoria o parada cardíaca, ya que los hidrocar- El tetracloruro de carbono es un producto químico extremadamente
buros alifáticos halogenados aumentan la susceptibilidad cardíaca peligroso que ha causado la muerte por intoxicación de trabaja-
a las catecolaminas. dores sometidos a exposiciones agudas al mismo. La IARC lo ha
Los efectos neurológicos de algunos compuestos, como el cloruro clasificado en el Grupo 2B como posible carcinógeno humano y
de metilo y el bromuro de metilo, así como otros compuestos muchas autoridades, como la British Health and Safety Execu-
bromados o yodados de este grupo, son mucho más intensos, tive, han exigido que se abandone progresivamente su uso en la
especialmente cuando la exposición es repetida o crónica. Sus industria. Puesto que una gran parte del tetracloruro de carbono
efectos en el sistema nervioso central no pueden describirse como se utilizaba en la producción de clorofluorocarburos, la práctica
una simple depresión del sistema nervioso, ya que los síntomas eliminación de estos productos químicos ha hecho también que
pueden ser extremos y consistir en cefalea, náuseas, ataxia, disminuya el uso de este disolvente en la industria.
temblores, dislalia, alteraciones visuales, convulsiones, parálisis, La mayoría de las intoxicaciones por tetracloruro de carbono
delirio, manías o apatía. Estos efectos pueden ser duraderos y de se han producido por inhalación de sus vapores. No obstante,
recuperación muy lenta y pueden producirse lesiones neuroló- esta sustancia se absorbe fácilmente por vía digestiva. Al ser un
gicas permanentes. Los efectos asociados a los diferentes buen disolvente de grasas, el contacto del tetracloruro de carbono
productos químicos reciben nombres tales como “encefalopatía con la piel la desengrasa, lo que puede dar lugar a la aparición de
104.250 HIDROCARBUROS, ALIFATICOS Y HALOGENADOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

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una dermatitis séptica secundaria. Como se absorbe por vía provoca ciertas anomalías fetales en los animales de experimenta-
percutánea, deben tomarse precauciones para evitar el contacto ción y todavía no se ha establecido una concentración sin efectos.
prolongado y repetido de esta sustancia con la piel. El contacto Las personas expuestas a vapores de cloroformo manifiestan
con los ojos puede causar irritación pasajera, pero no provoca síntomas diferentes dependiendo de la concentración y la dura-
lesiones graves. ción de la exposición: cefalea, sopor, sensación de embriaguez,
El tetracloruro de carbono exhibe propiedades anestésicas y la laxitud, mareo, náuseas, excitación, inconsciencia, depresión
exposición a altas concentraciones de vapores pueden causar la respiratoria, coma y muerte en estado de narcosis. La muerte
rápida pérdida de consciencia. Las personas expuestas a concen- suele producirse por parálisis respiratoria o parada cardíaca. El
traciones de vapores de tetracloruro de carbono inferiores a las cloroformo sensibiliza al miocardio frente a las catecolaminas.
anestésicas presentan con frecuencia otros efectos en el sistema Una concentración de 10.000-15.000 ppm de cloroformo en el
nervioso, como mareo, vértigos, cefalea, depresión, confusión aire inhalado produce anestesia y una concentración de
mental y descoordinación. A concentraciones más altas provoca 15.000-18.000 ppm puede ser letal. Las concentraciones hemá-
arritmias cardíacas y fibrilación ventricular. Algunas personas ticas que producen narcosis varían entre 30 y 50 mg/100 ml. Los
expuestas a concentraciones de vapores sorprendentemente bajas niveles de 50-70 mg/100 ml de sangre son letales. Es posible que,

sufren trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, en los casos de exposición intensa a esta sustancia, y tras una
dolores abdominales y diarrea. recuperación transitoria, se produzca la muerte por fracaso de las
Los efectos del tetracloruro de carbono en el hígado y los funciones hepática y renal. Se han descrito efectos del cloroformo
QUIMICOS
riñones merecen una atención especial cuando se evalúan los en el miocardio. La inhalación de concentraciones muy altas
riesgos potenciales a los que están expuestas las personas que puede provocar parada cardíaca súbita (muerte por shock).
trabajan con este compuesto. Debe recordarse que el consumo Los trabajadores expuestos a concentraciones bajas en el aire
del alcohol potencia sus efectos nocivos. La respuesta inicial durante largos períodos de tiempo y las personas que han desa-
consiste en oliguria o anuria, seguida en pocos días por diuresis. rrollado una dependencia del cloroformo pueden sufrir síntomas
La orina recogida durante el período de diuresis tiene una baja neurológicos y gastrointestinales semejantes a los que se dan en el
densidad relativa y suele contener proteínas, albúmina, cilindros alcoholismo crónico. También se han observado alteraciones
pigmentados y hematíes. El aclaramiento renal de insulina, hepáticas, con hepatomegalia, hepatitis tóxica y degeneración
diodrast y ácido p-aminohipúrico disminuye, lo cual indica una grasa del hígado.
reducción del flujo sanguíneo a través del riñón, así como daños El 2-cloropropano es un potente anestésico, pero no se ha utili-
glomerulares y tubulares. La función renal retorna gradualmente zado demasiado, ya que provoca vómitos y arritmia cardíaca en
a la normalidad y, en el plazo de entre 100 y 200 días después de las personas y lesiones hepáticas y renales en los animales de
la exposición, alcanza el límite inferior de normalidad. El examen experimentación. Las salpicaduras en la piel o en los ojos pueden
histopatológico de los riñones revela diversos grados de deterioro provocar efectos graves, pero transitorios. Esta sustancia
del epitelio tubular. comporta un grave riesgo de incendio.
Cloroformo. El cloroformo es uno de los hidrocarburos clorados El diclorometano (cloruro de metileno) es muy volátil y en las zonas
volátiles más peligrosos. Es nocivo cuando penetra en el orga- mal ventiladas pueden acumularse grandes concentraciones
nismo por inhalación, por ingestión o por contacto con la piel y atmosféricas capaces de provocar la pérdida de consciencia de los
puede provocar narcosis, parálisis respiratoria, parada cardíaca o individuos expuestos. Sin embargo, esta sustancia tiene un olor
muerte tardía por lesiones hepáticas y renales. Algunas personas dulzón detectable a concentraciones superiores a 300 ppm, por lo
lo esnifan. El cloroformo líquido desengrasa la piel y produce que es fácil percibir su presencia antes de que se alcancen
quemaduras químicas. En la rata y el ratón tiene efectos terató- concentraciones con efectos agudos. Aunque no se disponen de
genos y cancerígenos. Cuando el cloroformo reacciona con datos suficientes en el hombre, la IARC ha considerado que
oxidantes fuertes, se forma fosgeno. existen datos suficientes en animales como para clasificar al diclo-
El cloroformo es un producto químico ampliamente utilizado rometano como posible carcinógeno humano.
en productos comerciales y se forma espontáneamente por clora- Se han dado casos de intoxicación mortal en trabajadores que
ción de compuestos orgánicos, como en el agua potable clorada. entraron en espacios cerrados donde existían altas concentra-
El cloroformo atmosférico se deriva al menos en parte de la ciones de diclorometano. Uno de estos casos mortales se produjo
degradación fotoquímica del tricloroetileno. En presencia de luz durante la extracción de una oleorresina por medio de un
solar, se descompone lentamente en fosgeno, cloro y cloruro de proceso en el que la mayoría de las operaciones se realizaron en
hidrógeno. un sistema cerrado. Sin embargo, el trabajador se intoxicó por los
Basándose en las evidencias experimentales disponibles, la vapores que escapaban por el respiradero interno de suministro
IARC ha clasificado el cloroformo en el Grupo 2B como posible del tanque y por los filtros. Se comprobó que la pérdida de diclo-
carcinógeno humano. La DL50 por vía oral para perros y ratas rometano del sistema alcanzaba los 3.750 litros semanales.
es aproximadamente de 1 g/kg. Las ratas de dos semanas se El diclorometano ejerce su principal acción tóxica en el sistema
mostraron dos veces más susceptibles que las ratas adultas. nervioso central, produciendo narcosis y, a concentraciones altas,
El ratón es más susceptible que la rata, siendo la causa de la efectos anestésicos que se evidencian por una intensa fatiga,
muerte las lesiones hepáticas que se producen. En ratas, cobayas mareo, sopor e incluso inconsciencia. El margen de seguridad
y perros expuestos durante 6 meses (7 horas al día, 5 días a la entre estos efectos graves y otros de menor importancia es muy
semana) a concentraciones de 25 ppm en el aire, se produjeron pequeño. Los efectos narcóticos provocan pérdida de apetito,
alteraciones histopatológicas en el hígado y los riñones. Se cefalea, mareo, irritabilidad, estupor, entumecimiento y hormi-
observó infiltración grasa, degeneración granular centrilobular gueo en las extremidades. La exposición prolongada a las
con áreas de necrosis en el hígado y alteración de las actividades concentraciones narcóticas más bajas puede producir, después de
enzimáticas en el suero, así como inflamación del epitelio de los un período de latencia de varias horas, disnea, tos seca e impro-
túbulos, proteinuria, glucosuria y disminución de la excreción de ductiva con intenso dolor y, posiblemente, edema pulmonar.
sulfofenolftaleina. En una serie de estudios se vio que el cloro- Algunos autores han observado también alteraciones hemáticas,
formo no tiene apenas capacidad para provocar anomalías con disminución del recuento de hematíes y del nivel de hemo-
cromosómicas, por lo que se cree que su carcinogenicidad se globina, así como congestión local de los vasos cerebrales y dilata-
debe a mecanismos no genotóxicos. El cloroformo también ción cardíaca.

GUIAS
Con todo, la intoxicación leve no parece producir ninguna El “tiempo transcurrido hasta la aparición de un tumor” en los
discapacidad permanente y la toxicidad hepática potencial del animales tratados es menor que en los controles. Al haberse
diclorometano es mucho menor que la de otros hidrocarburos demostrado que produce enfermedades malignas progresivas de
halogenados (en especial, el tetracloruro de carbono), si bien los varios órganos en dos especies de animales, el dicloruro de etileno
resultados de los experimentos con animales son contradictorios a debe considerarse un posible cancerígeno humano.
este respecto. El diclorometano rara vez se utiliza en estado puro, Hexaclorobutadieno (HCBD). Se han dado pocos casos de enfer-
mezclándose a menudo con otros compuestos que sí ejercen un medades de origen profesional relacionadas con esta sustancia.
efecto hepatotóxico. Ya en 1972 se demostró que las personas Trabajadores agrícolas que fumigaban viñedos y se vieron
expuestas a diclorometano presentan concentraciones elevadas de expuestos simultáneamente a concentraciones de 0,8-30 mg/m3
carboxihemoglobina (10 % una hora después de la exposición de HCBD y 0,12-6,7 mg/m3 de policlorobutano en la atmósfera
durante dos horas a 1.000 ppm de diclorometano y 3,9 % presentaron hipotensión, trastornos cardíacos, bronquitis crónica,
17 horas más tarde) debido a la conversión endógena del dicloro- lesiones hepáticas crónicas y alteraciones funcionales del sistema
metano en monóxido de carbono. En aquella época, la exposi- nervioso. En otros trabajadores expuestos se observaron lesiones
ción a concentraciones de diclorometano que no superaran una cutáneas probablemente debidas al HCBD.
media ponderada en el tiempo (TWA) de 500 ppm podría dar El hexacloroetano posee un efecto narcótico. No obstante, al ser
lugar a un nivel de carboxihemoglobina superior al permitido sólido y tener una presión de vapor bastante baja en condiciones
para el monóxido de carbono (un 7,9 % de COHb es el nivel de normales, el riesgo de depresión del sistema nervioso central por
saturación correspondiente a una exposición a 50 ppm de CO); y inhalación es pequeño. Irrita la piel y las mucosas. Se ha obser-
100 ppm de diclorometano producirían el mismo nivel de COHb vado irritación producida por polvo de esta sustancia y se han
o la misma concentración de CO en el aire alveolar que 50 ppm descrito casos de trabajadores expuestos a vapores calientes de
de CO. hexacloroetano que desarrollaron blefarospasmo, fotofobia,
El contacto directo con esta sustancia puede provocar irrita- lagrimeo y enrojecimiento de la conjuntiva, pero sin lesiones
ción de la piel y los ojos, pero los principales problemas indus- corneales ni secuelas permanentes. En animales se ha demostrado
triales que ocasiona la exposición excesiva son los síntomas de que el hexacloroetano puede provocar cambios distróficos en el
embriaguez y descoordinación que produce la intoxicación por hígado y en otros órganos.
diclorometano, y los actos inseguros y los consiguientes acci- La IARC ha asignado el HCBD al Grupo 3 de compuestos
dentes que pueden provocar estos síntomas. inclasificables en términos de carcinogenicidad.
El diclorometano atraviesa la barrera placentaria y puede El cloruro de metilo es un gas inodoro y, por consiguiente, no
detectarse en los tejidos del embrión tras la exposición de la advierte de su presencia, razón por la cual puede producirse una
madre. También se excreta en la leche materna. En la actua- exposición considerable sin que los afectados se den cuenta.
lidad, no se dispone de datos suficientes sobre su toxicidad También existe riesgo de susceptibilidad individual incluso con
reproductiva. exposiciones leves. En animales se ha demostrado que el HCBD
El dicloruro de etileno es inflamable y comporta un grave peligro ejerce efectos muy diferentes según la especie, afectándose tanto
de incendio. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2B como más cuanto mayor sea el desarrollo del sistema nervioso central,
posible carcinógeno humano. El dicloruro de etileno puede lo que hace presumir que en el hombre provoque grados de
absorberse por vía respiratoria, percutánea y digestiva. Se meta- susceptibilidad superiores. Un riesgo que comporta la exposición
boliza en 2-cloroetanol y ácido monocloroacético, siendo estos crónica a pequeñas concentraciones es la posibilidad de que la
dos metabolitos más tóxicos que el compuesto original. El umbral “borrachera”, el mareo y la lenta recuperación de una intoxica-
de olor de esta sustancia para el hombre, determinado en condi- ción ligera impida que se reconozca la causa o se sospeche la exis-
ciones controladas de laboratorio, oscila entre 2 y 6 ppm. No tencia de fugas, lo que provocaría exposiciones prolongadas y
obstante, la adaptación parece producirse relativamente pronto, accidentes. La mayoría de los casos mortales registrados se
de manera que al cabo de 1 ó 2 minutos, el olor producido por produjeron por derrame del líquido de los refrigerados domés-
una concentración de 50 ppm apenas se detecta. El dicloruro de ticos o por defectos de las plantas de refrigeración. El clorome-
etileno es muy tóxico para el ser humano. Concentraciones de tano comporta también un grave peligro de incendio y explosión.
entre 80 y 100 ml son suficientes para provocar la muerte en un La intoxicación aguda se caracteriza por un período de
plazo de 24 ó 48 horas. La inhalación de 4.000 ppm provoca latencia de algunas horas entre la exposición y la aparición de los
lesiones graves. A elevadas concentraciones produce irritación síntomas. Estos síntomas son cefalea, fatiga, náuseas, vómitos y
inmediata de los ojos, la nariz, la garganta y la piel. dolor abdominal. Es posible que la persona afectada haya sufrido
Un importante uso de este producto químico es en la fabrica- mareos y sopor durante algún tiempo antes de que se precipite el
ción de cloruro de vinilo mediante un proceso en su mayor parte ataque más agudo por un accidente repentino. Se han descrito
cerrado. No obstante, pueden producirse y se producen fugas que pocos casos de intoxicación crónica por exposiciones más leves,
entrañan un riesgo para el trabajador expuesto. El mayor riesgo posiblemente porque los síntomas desaparecen poco tiempo
de exposición se produce durante el vaciado de envases que después de cesar la exposición. Las molestias en los casos leves
contienen dicloruro de etileno en el interior de cubetas abiertas, consisten en mareo, dificultad para caminar, cefalea, náuseas
desde donde se utiliza posteriormente para la fumigación de y vómitos. Los síntomas objetivos más frecuentes son marcha
cereales. También se producen exposiciones por fugas durante su tambaleante, nistagmo, trastornos del habla, hipotensión arterial
fabricación, en la aplicación de pinturas, en la extracción de y reducción y alteración de la actividad eléctrica cerebral. Una
disolventes y en operaciones de vertido de residuos. El dicloruro intoxicación leve prolongada puede provocar lesiones perma-
de etileno se fotooxida rápidamente en el aire y no se acumula en nentes del músculo cardíaco y del sistema nervioso central, con
el medio ambiente. Tampoco parece bioconcentrarse en ninguna cambio de la personalidad, depresión, irritabilidad y, ocasional-
cadena alimentaria ni acumularse en los tejidos humanos. mente, alucinaciones visuales y auditivas. El aumento del conte-
La clasificación del cloruro de etileno como carcinógeno del nido de albúmina en el líquido cefalorraquídeo, con posibles
Grupo 2B se basa en el aumento significativo de la tasa de lesiones piramidales y extrapiramidales, puede sugerir un diag-
tumores observado en ratas y ratones de ambos sexos. Muchos de nóstico de meningoencefalitis. En los casos de muerte, la autopsia
los tumores, como el hemangiosarcoma, son de tipos poco ha demostrado la existencia de congestión pulmonar, hepática
comunes que rara vez se encuentran en los animales de control. y renal.

GUIAS
El tetracloroetano es un potente narcótico y, además, es tóxico La mayoría de los pocos casos mortales documentados en la
para el sistema nervioso central y para el hígado. La lenta elimi- bibliografía se produjeron por exposición a concentraciones anes-
nación del tetracloroetano del organismo podría explicar su toxi- tésicas del disolvente, por depresión del centro respiratorio o por
cidad. La principal vía de absorción de los vapores de esta arritmia resultante de la sensibilización cardíaca a la epinefrina.
sustancia suele ser la vía respiratoria, si bien se han dado casos de La IARC considera que el 1,1,1-tricloroetano es inclasificable
absorción percutánea. Se ha especulado sobre la posibilidad de (Grupo 3) en términos de carcinogenicidad.
que la absorción percutánea produzca algunos efectos en el El isómero 1,1,2-tricloroetano se utiliza como producto químico
sistema nervioso (p. ej., temblores). También es un irritante de la intermedio y como disolvente. La principal respuesta farmacoló-
piel y puede producir dermatitis. gica a este compuesto es la depresión del SNC. Su toxicidad
La mayoría de las exposiciones laborales al tetracloroetano se aguda parece ser menor que la del isómero 1,1,2-. Aunque la
deben a su empleo como disolvente. Entre 1915 y 1920 se produ- IARC lo considera una sustancia inclasificable en términos de
jeron una serie de casos mortales durante los procesos de fabrica- carcinogenicidad (Grupo 3), algunos organismos públicos lo
ción de aviones y perlas artificiales, en los que se empleaba tratan como posible carcinógeno humano (p. ej., el National
tetracloroetano. Otros casos mortales de intoxicación por tetra- Institute of Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados

cloroetano han estado relacionados con la fabricación de gafas de Unidos).
seguridad, la industria del cuero artificial, la industria del caucho Tricloroetileno. En condiciones normales de uso, el tricloroetileno
y una industria bélica no especificada. Se han producido algunos no es inflamable ni explosivo, pero puede descomponerse a altas
QUIMICOS
casos no mortales en la fabricación de seda artificial, en el desen- temperaturas dando ácido clorhídrico, fosgeno (en presencia de
grasado de la lana, en la producción de penicilina y en la indus- oxígeno atmosférico) y otros compuestos. Estas condiciones
tria de joyería. (temperaturas superiores a 300 ºC) pueden darse en los metales
El tetracloroetano es un potente narcótico, dos o tres veces más calentados, en la soldadura al arco y en las llamas desnudas. En
potente que el cloroformo en animales. En al s personas se han presencia de álcalis fuertes (p. ej., hidróxido sódico), puede
producido casos de muerte por ingestión de tetracloroetano. En formarse dicloroacetileno, un compuesto tóxico, explosivo e
todos estos casos, la muerte sobrevino en las 12 horas siguientes a inflamable.
la ingestión. También se han registrado casos no mortales con El tricloroetileno tiene principalmente un efecto narcótico. La
pérdida de consciencia, pero sin efectos secundarios graves. En exposición a altas concentraciones de vapores (superiores a
comparación con el tetracloruro de carbono, los efectos narcó- 1.500 mg/m3) produce un cuadro de excitación o euforia que irá
ticos del tetracloroetano son mucho más graves, pero los efectos seguido de mareo, confusión, sopor, náuseas, vómitos y, posible-
nefrotóxicos son menos acusados. La intoxicación crónica por mente, pérdida de consciencia. Cuando se produce la ingestión
tetracloroetano puede adoptar dos formas: efectos en el sistema accidental de tricloroetileno, estos síntomas van precedidos por
nervioso central, como temblores, vértigo y dolor de cabeza; y una sensación de quemazón en la garganta y el esófago. En caso
síntomas hepatodigestivos como náuseas, vómitos, dolores de intoxicación por inhalación, la mayoría de las manifestaciones
gástricos, ictericia y aumento del tamaño del hígado. desaparecen cuando se respira aire no contaminado y se elimina
El 1,1,1-tricloroetano se absorbe rápidamente por vía respiratoria el disolvente y sus metabolitos. No obstante, se han producido
y digestiva. Puede absorberse también por vía percutánea, pero algunas muertes como consecuencia de accidentes de trabajo. El
esto raramente tiene importancia sistémica, a menos que la contacto prolongado de pacientes inconscientes con tricloroeti-
sustancia se localice en la superficie cutánea bajo una barrera leno líquido puede provocar vesiculación de la superficie cutánea.
impermeable. La primera manifestación clínica de sobreexposi- Otras posibles complicaciones de la intoxicación por tricloroeti-
ción es una depresión funcional del sistema nervioso central, que leno son neumonitis química y lesiones hepáticas y renales. Las
comienza con mareos, descoordinación y prueba de Romberg salpicaduras de tricloroetileno en los ojos producen irritación
positiva (el individuo tiene que mantenerse en equilibrio sobre un (ardor, lagrimeo y otros síntomas).
pie, con los ojos cerrados y los brazos en cruz), que progresa a Tras el contacto repetido con tricloroetileno líquido, puede
anestesia y parada del centro respiratorio. La depresión del SNC producirse dermatitis grave (sequedad, enrojecimiento, aspereza
es proporcional a la magnitud de la exposición y típica de un y cuarteamiento de la piel), seguida de infección secundaria y
agente anestésico, de ahí el peligro de sensibilización cardíaca a sensibilización.
la epinefrina con aparición de arritmia. Tras una intensa sobre- La IARC ha clasificado el tricloroetileno en el Grupo 2A como
exposición, se han observado alteraciones transitorias en el probable carcinógeno humano. Además, el sistema nervioso
hígado y los riñones y en las autopsias se han detectado lesiones central es el principal órgano afectado por la toxicidad crónica.
pulmonares. La salpicadura de varias gotas directamente sobre la Conviene distinguir dos tipos de efectos: (a) el efecto narcótico del
córnea puede provocar una conjuntivitis leve, que remite por sí tricloroetileno y su metabolito tricloroetanol mientras se encuen-
sola en pocos días. El contacto prolongado o repetido con la piel tran en el organismo; y (b) las secuelas a largo plazo como conse-
produce eritema transitorio y una ligera irritación, debido a la cuencia de sobreexposiciones repetidas. Estas secuelas pueden
acción desgrasante del disolvente. durar varias semanas o incluso meses después de finalizar la
Tras la absorción de 1,1,1-tricloroetano, un pequeño porcen- exposición al tricloroetileno. Los principales síntomas son laxitud,
taje se metaboliza en dióxido de carbono, mientras que el resto mareo, irritabilidad, cefalea, trastornos digestivos, intolerancia al
aparece en la orina como glucurónido de 2,2,2-tricloroetanol. alcohol (embriaguez tras consumir pequeñas cantidades de
Exposición aguda. Las personas expuestas a 900-1.000 ppm expe- alcohol, enrojecimiento de la superficie de la piel por vaso-
rimentaron irritación ocular leve y transitoria y una alteración dilatación síntoma conocido como “rubicundez de los desengra-
inmediata, aunque mínima, de la coordinación. Las exposiciones sadores”) y confusión metal. Estos síntomas pueden ir acompa-
de esta magnitud también pueden provocar cefalea y laxitud. ñados de signos neurológicos de carácter menor (principalmente
Ocasionalmente se han observado alteraciones del equilibrio en del cerebro y del sistema nervioso autónomo, rara vez de los
individuos “susceptibles” expuestos a concentraciones de 300- nervios periféricos) y deterioro psicológico. En algunos casos se
500 ppm. Una de las pruebas clínicas más sensibles de intoxica- observan irregularidades del ritmo cardíaco y ligera afectación
ción ligera durante la exposición es la incapacidad de realizar hepática. El efecto eufórico que produce la inhalación de triclo-
normalmente una prueba de Romberg modificada. Por encima roetileno puede provocar deseo de consumo, habituación y
de 1.700 ppm ya se evidencian claras alteraciones del equilibrio. esnifado.

GUIAS
Compuestos alílicos modificar es muy pequeña y la proporción reducida a CO2 repre-

Los compuestos alílicos son análogos insaturados de los senta aproximadamente el 12 %. El resto se transforma. El
compuestos propílicos correspondientes y se representan con la centro principal del proceso metabólico es el hígado, donde el
fórmula general CH2:CHCH2X, donde X suele ser un halógeno, monómero sufre una serie de procesos oxidativos, catalizados en
un hidroxilo o un radical ácido orgánico. Al igual que en el caso parte por la alcohol deshidrogenasa y en parte por una catalasa.
de los compuestos vinílicos estrechamente emparentados, las La principal ruta metabólica es la microsómica, a través de la
propiedades reactivas del doble enlace han demostrado su cual el CV se oxida para formar óxido de cloroetileno, un
utilidad para síntesis químicas y polimerizaciones. epóxido inestable que se transforma espontáneamente en
Este doble enlace de los compuestos alílicos se asocia también cloroacetaldehído.
a ciertos efectos fisiológicos importantes para la higiene indus- Sea cual sea la ruta metabólica seguida, el producto final es
trial. Se ha observado que los ésteres alifáticos insaturados siempre cloroacetaldehído, que seguidamente se combina con
presentan propiedades irritantes y lacrimógenas de las que glutatión y cisteína. Los principales metabolitos excretados en la
carecen (al menos en la misma medida) los ésteres saturados orina son la hidroxietilcisteína, la carboxietilcisteína (como tal o
correspondientes, y la DL50 aguda por diversas vías tiende a ser N-acetilada) y trazas de ácido monocloroacético y ácido tiodigli-
menor en el caso del éster insaturado que en el del compuesto cólico. Una pequeña proporción de los metabolitos se excreta
saturado. En estos aspectos se observan diferencias notables entre junto con la bilis al intestino.
el acetato de alilo y el acetato de propilo. Sin embargo, las Intoxicación aguda. En el ser humano, la exposición prolongada a
propiedades irritantes no se limitan a los ésteres alílicos, encon- CV produce un estado de intoxicación que puede seguir un curso
trándose en diferentes clases de compuestos alílicos. agudo o crónico. Las concentraciones atmosféricas de alrededor
El cloruro de alilo (cloropreno) tiene propiedades inflamables de 100 ppm no son perceptibles, ya que el umbral del olor se
y tóxicas. Aunque produce un efecto narcótico débil, es muy sitúa entre 2.000 y 5.000 ppm. Estas altas concentraciones del
tóxico. Provoca una intensa irritación de los ojos y de las vías monómero se perciben por un olor dulzón, no desagradable. La
respiratorias superiores. Tanto la exposición aguda como la exposición a concentraciones elevadas produce un estado de exal-
crónica pueden ocasionar lesiones pulmonares, hepáticas y tación, seguido de astenia, sensación de pesadez en las piernas
renales. La exposición crónica también se ha asociado a una y somnolencia. Las concentraciones de entre 8.000 y 10.000 ppm
disminución de la presión sistólica y de la tonicidad de los vasos provocan vértigos; a 16.000 ppm se deterioran el oído y la vista; a
cerebrales. En contacto con la piel provoca irritación leve, pero 70.000 ppm se experimenta pérdida de consciencia y narcosis y
su absorción por vía percutánea causa un dolor muy localizado las concentraciones superiores a 120.000 ppm pueden ser fatales
en la zona de contacto y puede ocasionar lesiones sistémicas. para el ser humano.
Los estudios con animales han obtenido resultados contradic- Efecto carcinógeno. El cloruro de vinilo ha sido clasificado por la
torios con respecto a la carcinogenicidad, mutagenicidad y toxi- IARC dentro del Grupo 1 como carcinógeno humano demos-
cidad reproductiva de esta sustancia. La IARC ha asignado el trado y ha sido regulado por numerosas autoridades de todo el
cloruro de alilo al Grupo 3 como inclasificable. mundo como carcinógeno humano conocido. En el hígado puede
provocar el desarrollo de un tumor maligno extremadamente
raro, conocido como angiosarcoma, hemangioblastoma, heman-
Compuestos clorados de vinilo y vinilideno gioendotelioma maligno o mesenquimoma angiomatoso. El
Los vinilos son productos químicos intermedios y se utilizan prin- período medio de latencia es de unos 20 años. Evoluciona asinto-
cipalmente como monómeros en la fabricación de plásticos. máticamente y sólo se manifiesta en las últimas fases, con
Muchos de ellos se obtienen mediante la adición del compuesto síntomas de hepatomegalia, dolor, deterioro del estado general de
apropiado al acetileno. Como ejemplos de monómeros de vinilo salud y posiblemente signos de fibrosis hepática concomitante,
pueden citarse el bromuro de vinilo, el cloruro de vinilo, el fluo- hipertensión portal, venas esofágicas varicosas, ascitis, hemo-
ruro de vinilo, el acetato de vinilo, los éteres vinílicos y los ésteres rragia del tracto digestivo, anemia hipocrómica, colestasis con
vinílicos. Los polímeros son productos de alto peso molecular aumento de la fosfatasa alcalina, hiperbilirrubinemia, aumento
obtenidos mediante polimerización, un proceso que puede defi- del tiempo de retención de BSP (bromosulftaleína), hiperfunción
nirse como la combinación de monómeros iguales para producir esplénica caracterizada principalmente por trombocitopenia y
otro compuesto que contiene los mismos elementos en las mismas reticulocitosis y afección de las células hepáticas con disminución
proporciones, pero con un peso molecular superior y diferentes de la concentración plasmática de albúmina y fibrinógeno.
características físicas. Los períodos largos de exposición a concentraciones suficiente-
Cloruro de vinilo. El cloruro de vinilo (CV) es inflamable y forma mente altas provocan un síndrome denominado “enfermedad por
una mezcla explosiva con el aire en proporciones de entre un 4 cloruro de vinilo”. Esta entidad se caracteriza por síntomas
y un 22 % en volumen. Al arder, se descompone en ácido clorhí- neurotóxicos, modificaciones de la microcirculación periférica
drico gaseoso, monóxido de carbono y dióxido de carbono. (fenómeno de Raynaud), alteraciones cutáneas de tipo esclerodér-
Penetra fácilmente en el organismo humano a través del sistema mico, alteraciones óseas (acrosteolisis), alteraciones del hígado y
respiratorio, desde donde pasa a la circulación sanguínea y de ahí el bazo (fibrosis hepatoesplénica), síntomas genotóxicos acusados
a los distintos órganos y tejidos. También se absorbe a través del y cáncer. Pueden producirse afecciones cutáneas, como esclero-
sistema digestivo como contaminante de alimentos y bebidas, y dermia en el dorso de las manos a nivel de las articulaciones
por vía percutánea. Sin embargo, estas dos vías de entrada metacarpianas y falángicas y en la cara interna de los antebrazos.
carecen de interés desde el punto de vista de las intoxicaciones de Las manos aparecen pálidas, frías, húmedas y sudorosas, por
origen profesional. causa del intenso edema. La piel pierde su elasticidad, es difícil de
El CV absorbido se transforma y excreta por diversas vías, pellizcar y se cubre de pequeñas pápulas, microvesículas y forma-
dependiendo de la cantidad acumulada. Cuando está presente en ciones urticaroides. Estas alteraciones se han observado en pies,
altas concentraciones, hasta un 90 % del producto puede elimi- cuello, cara y espalda, así como en manos y brazos.
narse sin sufrir cambios a través del aire exhalado, junto con Acrosteolisis. Se trata de una afección esquelética que suele loca-
pequeñas cantidades de CO2. El resto sufre biotransformación y lizarse en las falanges distales de las manos. Se debe a una
se excreta con la orina. Si, por el contrario, se encuentra a bajas necrosis aséptica del hueso, de origen isquémico, provocada por
concentraciones, la cantidad de monómero exhalado sin una arteriolitis ósea estenosante. Las imágenes radiológicas

GUIAS
muestran un proceso de osteolisis con bandas transversales o con El potencial carcinógeno del CVD en animales sigue siendo
estrechamiento de las falanges ungulares. objeto de debate. La IARC no lo ha clasificado como carcinó-
Alteraciones hepáticas. En todos los casos de intoxicación por CV geno posible o probable (en 1996), pero el NIOSH de Estados
se observan alteraciones hepáticas, que suelen comenzar con Unidos ha recomendado el mismo límite de exposición para el
digestiones pesadas, sensación de pesadez en la región epigástrica CVD que para el cloruro de vinilo monómero, esto es, 1 ppm.
y meteorismo. El tamaño del hígado está aumentado, pero su Hasta la fecha, no se han realizado estudios epidemiológicos
consistencia es normal y no aparece dolor en las maniobras de importantes respecto a la carcinogenicidad para las personas de
palpación. Las pruebas funcionales hepáticas raramente están los copolímeros de cloruro de vinilo-CVD.
alteradas. La hepatomegalia desaparece una vez que cesa la El CVD presenta una actividad mutágena que varía según su
exposición. Las personas expuestas durante períodos de tiempo concentración. Cuando la concentración es baja, se ha visto que
más largos, es decir, de 2 a 20 años, pueden desarrollar fibrosis dicha actividad es mayor que la del cloruro de vinilo monómero.
hepática, en ocasiones aislada, pero más frecuentemente asociada Sin embargo, parece ser que disminuye cuando se trata de dosis
a esplenomegalia, que puede complicarse con hipertensión elevadas, probablemente como resultado de la inhibición de las
portal, varices esofágicas y, como consecuencia, hemorragias del enzimas microsómicas responsables de su activación metabólica.

aparato digestivo. La fibrosis hepática y esplénica no se asocia
necesariamente con un aumento del tamaño de estos órganos. Hidrocarburos alifáticos bromados
Las pruebas de laboratorio son poco indicativas, aunque la expe- Bromoformo. La mayor parte de la experiencia que se tiene de
QUIMICOS
riencia ha demostrado la conveniencia de realizar una prueba de casos de intoxicación en personas procede de la administración
BSP (bromosulftaleína), así como la determinación de SGOT oral de bromoformo y resulta difícil determinar la importancia de
(transaminasa glutamicooxalacética en suero) y la SGPT (transa- su toxicidad en aplicaciones industriales. El bromoformo se ha
minasa glutamicopirúvica en suero), gamma GT y bilirrubi- utilizado como sedante y, sobre todo, como antitusígeno, durante
nemia. La única prueba fiable es una laparoscopia con biopsia. muchos años. La ingestión de dosis superiores a las terapéuticas
La superficie del hígado aparece irregular debido a la presencia (entre 0,1 y 0,5 g) provoca estupor, hipotensión y coma. Además
de granulaciones y zonas escleróticas. La estructura general del del efecto narcótico, también tiene una potente acción irritante y
hígado rara vez sufre modificaciones y el parénquima se ve poco lacrimógena. La exposición a los vapores de bromoformo
afectado, si bien se encuentran células hepáticas con degenera- provoca una intensa irritación de las vías respiratorias, lagrimeo
ción y necrosis de hepatocitos, siendo evidente un cierto y sialorrea. El bromoformo puede causar lesiones hepáticas y
polimorfismo de los núcleos celulares. Las alteraciones mesenqui- renales y, en ratones, provoca tumores tras su aplicación intrape-
matosas son más específicas, ya que siempre se observa fibrosis de ritoneal. Se absorbe también a través de la piel. La exposición a
la cápsula de Glisson que se extiende por los espacios portales y concentraciones de hasta 100 mg/m3 (10 ppm) produce cefalea,
penetra en los intersticios de las células hepáticas. Cuando el mareo, dolor en la región del hígado y alteración de la función
bazo resulta afectado, se observa fibrosis capsular con hiperplasia hepática.
folicular, dilatación de los sinusoides y congestión de la pulpa El dibromuro de etileno (dibromoetano) es un producto químico
roja. No es raro encontrar una ascitis discreta. Tras retirar al potencialmente peligroso con una dosis letal mínima estimada
sujeto de la exposición, la hepatomegalia y la esplenomegalia para el ser humano de 50 mg/kg. De hecho, la ingestión de
disminuyen, las alteraciones del parénquima hepático remiten y 4,5 cm3 de Dow-fume W-85, que contiene un 83 % de dibromoe-
los cambios mesenquimáticos pueden continuar su progresión o tano, provocó la muerte de una mujer adulta de 55 kg de peso.
pueden ceder en su evolución. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2A como carcinógeno
Bromuro de vinilo. Aunque la toxicidad aguda del bromuro de humano probable.
vinilo es menor que la de muchos otros productos químicos de Los síntomas que provoca este producto químico dependen de
este grupo, la IARC lo considera un probable carcinógeno que se haya producido contacto directo con la piel, inhalación de
humano (Grupo 2A) y debe manipularse como un posible carci- vapores o ingestión oral. Como su forma líquida es un potente
nógeno en el lugar de trabajo. En el conejo, el bromuro de vinilo irritante, el contacto prolongado con la piel produce enrojeci-
en estado líquido produce una irritación moderada de los ojos, miento, edema y vesículas, que pueden ulcerarse. La inhalación
pero no de la piel. Las ratas, conejos y monos expuestos a de vapores provoca lesiones en el aparato respiratorio, con
concentraciones de 250 ó 500 ppm durante 6 horas diarias, 5 días congestión pulmonar, edema y neumonía. También se produce
a la semana durante 6 meses, no presentaron ningún tipo de alte- depresión del sistema nervioso central, con sopor. En caso de
ración. Se ha realizado un experimento con ratas a las que se muerte, ésta suele producirse por fracaso cardiopulmonar. La
expuso durante un año a concentraciones de 1.250 ó 250 ppm ingestión oral de este compuesto produce lesiones hepáticas y,
(6 horas diarias, 5 días a la semana). Al cabo de ese tipo se había aunque de menor importancia, renales, tanto en animales de
producido un aumento de la mortalidad, pérdida de peso, angio- experimentación como en seres humanos. En estos casos, la
sarcoma de hígado y carcinomas de las glándulas de Zimbal. Se muerte suele deberse a lesiones hepáticas extensas. Otros
ha comprobado que esta sustancia es mutágena para las colonias síntomas que se observan tras la ingestión o inhalación de dibro-
de Salmonella typhimurium con y sin activación metabólica. muro de etileno son excitación, cefalea, zumbido de oídos, debi-
Cloruro de vinilideno (CVD). Si el cloruro de vinilideno puro se lidad generalizada, pulso débil y vómitos intensos y prolongados.
mantiene entre -40 °C y +25 °C en presencia de aire o de La administración oral del dibromoetano a través de una
oxígeno, se forma un peróxido muy explosivo cuya estructura no sonda gástrica provocó carcinomas de células escamosas en el
se ha determinado, que puede detonar por la acción de cualquier cardias de ratas y ratones, cánceres de pulmón en ratones,
estímulo mecánico ligero o por la acción del calor. Los vapores hemangiosarcomas esplénicos en ratas macho y cáncer de hígado
producen una irritación moderada de los ojos y la exposición a en ratas hembra. No se han descrito casos en el hombre ni se han
altas concentraciones provoca efectos similares a los de una realizado estudios epidemiológicos en seres humanos.
borrachera, que pueden progresar hasta producirse incons- Recientemente se ha detectado en ratas una grave interacción
ciencia. En estado líquido, este producto es irritante para la piel, tóxica entre dibromoetano inhalado y disulfiram administrado
acción ésta que, en parte, puede deberse al inhibidor fenólico que por vía oral, que produce tasas de mortalidad muy altas con una
se añade para evitar su polimerización incontrolada y su explo- elevada incidencia de tumores, como hemangiosarcomas hepá-
sión. También exhibe propiedades sensibilizantes. ticos, esplénicos y renales. Por ello, el NIOSH de Estados Unidos

GUIAS
recomienda que (a) los trabajadores no se expongan al dibromoe- El bromuro de metilo daña el cerebro, el corazón, los
tano cuando estén recibiendo tratamiento con sulfiram (Antabuse pulmones, el bazo, el hígado, las glándulas suprarrenales y los
o Rosulfiram utilizados para ayudar a abandonar el consumo de riñones. En estos órganos se han encontrado alcohol metílico,
alcohol) y (b) ningún trabajador se exponga al mismo tiempo al formaldehído y bromuro en cantidades que oscilan entre 32 y
dibromoetano y al disulfiram (este último se utiliza también en la 62 mg por cada 300 g de tejido. El cerebro puede sufrir una
industria como acelerador en la fabricación de caucho, como congestión aguda, con edema y degeneración cortical. La conges-
fungicida y como insecticida). tión pulmonar puede no existir o ser extrema. La degeneración
Afortunadamente, la aplicación de dibromoetano como fumi- de los túbulos renales produce uremia. Las hemorragias pulmo-
gante de tierras se realiza normalmente bajo la superficie del nares y cerebrales indican lesiones en el sistema vascular. Parece
suelo utilizando un inyector, lo que permite reducir al mínimo el ser que el bromuro de metilo se hidroliza en el organismo,
riesgo de contacto directo con el líquido y los vapores. Asimismo, formando bromuro inorgánico. Los efectos sistémicos de esta
la baja presión de vapor de este producto reduce la posibilidad de sustancia pueden ocasionar una forma inusual de bromidismo
inhalación de grandes cantidades del mismo. con penetración intracelular del bromo. En estos casos, las
El olor del dibromoetano puede detectarse a una concentra- lesiones pulmonares son menos graves.
ción de 10 ppm. Con este producto deben adoptarse las mismas Se ha observado una dermatitis acneiforme en personas some-
precauciones ya indicadas en este capítulo que para la manipula- tidas a exposiciones reiteradas. Se han descrito también efectos
ción de cualquier sustancia cancerígena. El uso de prendas acumulativos, casi siempre con alteraciones del sistema nervioso
protectoras y guantes de nylon-neopreno ayuda a evitar el central, tras la inhalación repetida de concentraciones moderadas
contacto con la piel y una posible absorción. En caso de contacto de bromuro de metilo.
directo con la superficie cutánea, se retirará la ropa que cubra la
zona y se procederá a lavar la piel con agua abundante y jabón.
Cuanto antes se realice esta operación, más se evitará la apari- Medidas de salud y seguridad
ción de lesiones cutáneas. En caso de contaminación de los ojos Ante todo, y siempre que sea posible, debe evitarse el uso de los
por el producto líquido o por sus vapores, se irrigarán estos con compuestos más peligrosos de este grupo, sustituyéndolos por
agua abundante. La ingestión de dibromoetano produce graves sustancias menos nocivas. Por ejemplo, siempre que sea posible
lesiones hepáticas, razón por la cual es imprescindible realizar un debe sustituirse el bromometano por sustancias de menor riesgo
vaciado urgente de estómago y un lavado gástrico minucioso. El en refrigeradores y extintores de incendios. Además de las
tratamiento para prevenir lesiones hepáticas debe consistir en precauciones de salud y seguridad aplicables a los productos
procedimientos tan tradicionales como una dieta alta en hidratos químicos volátiles de toxicidad similar, se recomiendan también
de carbono con suplementos vitamínicos, especialmente de vita- las siguientes:
minas B, C y K. Incendio y explosión. Solamente no son inflamables ni explosivos
El bromuro de metilo es uno de los haluros orgánicos más tóxicos los miembros más altos de las series de hidrocarburos alifáticos
y no despide un olor que avise de su presencia. En la atmósfera se halogenados. Algunos de ellos son incombustibles y se utilizan
dispersa lentamente. Por todo ello, es uno de los compuestos más como agentes extintores de incendios. Por el contrario, los miem-
peligrosos que se utilizan en la industria. Se introduce en el orga- bros más bajos de las series son inflamables y, en algunos casos,
nismo sobre todo por inhalación, siendo el grado de absorción altamente inflamables (por ejemplo, el 2-cloropropano) y forman
percutánea probablemente insignificante. A menos que se mezclas explosivas con el aire. Además, algunos miembros insa-
produzca una narcosis severa, los síntomas suelen tardar horas o turados (p. ej., el dicloroetileno) pueden formar peróxidos alta-
incluso días en manifestarse. Se han producido algunas muertes mente explosivos incluso a temperaturas muy bajas. La
relacionadas con la fumigación de este producto, que plantea un descomposición térmica de los hidrocarburos halogenados puede
problema especial por su uso continuado. Otros casos mortales formar compuestos tóxicos peligrosos.
han ocurrido por fugas en las plantas refrigeradoras o por el uso Las medidas preventivas de carácter técnico e higiénico deben
de extintores de incendios. El contacto prolongado de la piel con complementarse con exploraciones médicas periódicas y pruebas
ropa contaminada por salpicaduras puede producir quemaduras de laboratorio dirigidas a detectar lesiones en los órganos
de segundo grado. afectados, sobre todo en el hígado y los riñones.

GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS SATURADOS

1-BROMOBUTANO 1-Bromobutano; bromuro de n-butilo 109-65-9
UN 1126
Br
1-BROMO-2-CLOROETANO 107-04-0
Br
Cl

H
BROMOFORMO Tribromuro de metenilo; tribromuro de metilo; tribromometano 75-25-2
UN2515
Br
Br
QUIMICOS
Br
BROMURO DE ETILO Eter brómico; bromoetano; etil bromuro; éter bromhídrico 74-96-4
UN1891
Br
Br
BROMURO DE METILO Bromometano; Metafume; monobromometano metogás 74-83-9
UN1062
H
H
H
CLOROBROMOMETANO Bromoclorometano; Halón 1011; clorobromuro de metileno; 74-97-5

monocloromonobromometano
UN1887
Br Cl
1-CLORO-3-BROMOPROPANO 1-Bromo-3-cloropropano; cloruro de 3-bromopropilo; bromuro de 109-70-6
3-cloropropilo; cloruro-bromuro de trimetileno; clorobromuro de trimetileno
UN2688 Cl Br
1-CLOROBUTANO Cloruro de butilo; cloruro de n-butilo; cloruro de n-propilcarbinilo 109-69-3
Cl
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 108-23-6 O
Cl O
Cl
CLOROFORMO Tricloruro de metano; tricloruro de metilo; tricloroformo; triclorometano 67-66-3
UN1888
Cl
H
Cl
Cl
2-CLORO-2-METILPROPANO Cloruro de terc-butilo; 2-cloroisobutano; trimetilclorometano 507-20-0
2-CLOROPROPANO Isopropilcloruro 75-29-6 Cl
UN2356
CLORURO DE ETILO Cloroetano; cloretilo; éter clorado; éter clorhídrico; monocloroetano 75-00-3
UN1037
Cl
CLORURO DE ISOBUTILO 513-36-0
Cl
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y HALOGENADOS 104.257

GUIAS

H
CLORURO DE METILENO Diclorometano; dicloruro de metano; dicloruro de metileno 75-09-2
UN1593
Cl
H
Cl
Cl
CLORURO DE METILO Metil cloruro; monoclorometano 74-87-3
UN1063
H
H
H
Cl
1,2-DIBROMO-3-CLOROPROPANO 1-Cloro-2,3-dibromopropano; 3-cloro-1,2-dibromopropano; 96-12-8
dibromocloropropano; 1-2-dibromo-3-cloropropano
UN2872 Br
Br
H
DIBROMOMETANO Dibromometano; bromuro de metileno; dibromuro de metileno 74-95-3
UN2664
Br
H
Br
DIBROMURO DE ETILENO Dibromoetano; sim-dibromoetano; 1,2-dibromoetano 106-93-4 Br Br

UN1605
Cl
1,1-DICLOROETANO Eter clorhídrico clorado; 1,1-dicloretano; cloruro de etilideno; dicloruro de 75-34-3
etilideno
UN2362
Cl
1,1-DICLOROPROPANO Cloruro de propilideno 78-99-9 Cl
Cl
1,2-DICLOROPROPANO a-b-Dicloropropano; 1,2-dicloropropano, cloruro de propileno 78-87-5 Cl
UN1279
Cl
1,3-DICLOROPROPANO Dicloruro de trimetileno 142-28-9
Cl Cl
DICLORURO DE ETILENO 1,2-Dicloroetano; 1,2-DCE; 1 dicloremulsión; 1,2-dicloretano; 107-06-2

dicloroetileno; cloruro de propilo Cl
UN1184 Cl
Cl
HEPTACLOR Heptaclorano; 3,4,5,6,7,8,8-heptaclorodiciclopentadieno; 76-44-8 Cl

Cl
1,4,5,6,7,10,10-heptacloro-4,7,8,9-tetrahidro-4,7-metilenindeno Cl
Cl Cl
Cl
Cl
HEXACLOROCICLOHEXANO Hexacloruro de benceno; hexaclor; 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano 608-73-1 Cl Cl
Cl Cl
Cl
a-HEXACLOROCICLOHEXANO Hexacloruro de a -benceno; ENT 9,232; a -HCH; a-hexaclorano;

Cl
319-84-6 Cl Cl
a -1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano
Cl Cl
Cl
b-HEXACLOROCICLOHEXANO Hexacloruro de trans-a -benceno; b-isómero; 319-85-7 Cl
b-1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano; 1-a -,2-b,3-a -,4-b,5-a Cl Cl
-,6-b-hexaclorociclohexano
Cl Cl
Cl
104.258 HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y HALOGENADOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

GUIAS

d-HEXACLOROCICLOHEXANO d-1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano; 1-a ,2-a ,3-a ,4-b,5-a,
Cl
319-86-8
6-b-hexaclorociclohexano; d-lindano Cl Cl
Cl Cl
Cl
Cl Cl
HEXACLOROETANO Hexacloruro de etano; hexacloruro de etileno; hexacloretano; 67-72-1
hexacloroetano; 1,1,1,2,2,2-hexacloroetano; percloroetano Cl Cl
Cl Cl
Cl
PENTACLOROETANO Pentacloruro de etano 76-01-7 Cl H

UN1669
Cl Cl
Cl
QUIMICOS
Br Br
TETRABROMURO DE ACETILENO Líquido de Muthmann; TBE; tetrabromoacetileno; sim-tetrabromoetano; 79-27-6
1,1,2,2-tetrabromoetano
Br Br
Br
TETRABROMURO DE CARBONO Bromuro de carbono; tetrabromuro de metano; tetrabromometano 558-13-4
UN2516 Br Br
Br
TETRACLOROETANO Tetracloroetano 25322-20-7 Cl
UN1702 Cl
Cl
Cl
Cl
1,1,1,2-TETRACLOROETANO 630-20-6 Cl Cl
Cl H
H
Cl Cl
1,1,2,2-TETRACLOROETANO 1,1-Dicloro-2,2-dicloroetano; tetracloretano; 1,1,2,2-tetracloroetano 79-34-5
Cl Cl
Cl
TETRACLORURO DE CARBONO Bencinoformo; tetraclorocarbono; tetraclorometano 56-23-5
UN1846
Cl
Cl
Cl
1,1,1-TRICLOROETANO Cloroeteno; metilcloroformo; metiltriclorometano; tricloroetano; 71-55-6

a-tricloroetano; triclorometilmetano
UN2831 Cl
Cl
Cl
1,1,2-TRICLOROETANO Tricloruro de etano; tricloruro de vinilo 79-00-5 Cl
Cl
Cl
1,2,3-TRICLOROPROPANO Tricloruro de alilo; glicerol triclorohidrina; gliceril triclorohidrina; 96-18-4 Cl
triclorohidrina
Cl Cl
H
YODOFORMO Triyodometano 75-47-8
I
I
I
YODURO DE ETILO Eter yodhídrico; yodoetano 75-03-6
I
I
YODURO DE METILO Yodometano 74-88-4
UN2644
H
H
H

GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Químicos NIOSH (EE.UU.)
entrada
BROMOFORMO ojos; piel; piel Inhalación Enrojecimiento de la cara, salivación, Ojos; piel; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; depres
75-25-2 tract resp; puede alteración de los movimientos, convulsiones, riñones; sis resp; SNC; lesiones hepáticas y
afectar al SNC; tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria, SNC renales
hígado; riñones; inconsciencia, pérdida de memoria, shock, los Inh; abs; ing; con
corazón; sangre síntomas pueden tardar en aparecer
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ingestión Sensación de quemazón
BROMURO DE ETILO Piel; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; depres
74-96-4 riñones; sis resp; SNC; edema pulm; lesiones
SVC; SNC; ojos hepáticas y renales; arrit card,
Inh; ing; con parada card
BROMURO DE METILO ojos; tract resp; piel; pulmones; Inhalación Mareo, cefalea, dolor abdominal, dolor SNC; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, sis resp; deb
74-83-9 pulmones; puede SNC; hígado; torácico, vómitos, debilidad, alucinaciones, ojos [en animales: musc, desco, dis vis, mar; náu,
afectar al SNC riñones; cerebro pérdida del habla, descoordinación, dificultad tumores de pulmón, vómit, cef; mal; temblor de las
respiratoria, edema pulmonar, convulsiones riñón y cardias] manos; convul; disn; vesic en
Piel Puede absorberse, picores, hormigueo, Inh; abs (líq); con la piel; líq: congelación; [carc]
sensación de quemazón, enrojecimiento, (líq)
ampollas, dolor, en contacto con el líquido:
congelación
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida
temporal de la visión, ceguera durante 12
horas
CLOROBROMOMETANO ojos; piel; riñones; hígado Inhalación Confusión, mareo, sopor, cefalea, Piel; hígado; Irrit ojos, piel, garganta; conf,
74-97-5 tract resp; SNC inconsciencia riñones; sis resp; mar, depres SNC; edema pulm
Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, aspereza ojos; SNC
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa Inh; ing; con
CLOROFORMIATO DE ojos; piel; pulmones
ISOPROPILO tract resp;
108-23-6 pulmones
CLOROFORMO ojos; piel; piel Inhalación Tos, sopor, cefalea, náuseas Hígado; riñones; Irrit ojos, piel; mar, embo
67-66-3 tract resp; puede Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor corazón; ojos; piel; mental, náu, conf; cef, ftg;
afectar al SNC; Ojos Enrojecimiento, dolor SNC [en animales: anes; dilatación del hígado;
SCV; tract GI; Ingestión Dolor abdominal, vómitos cáncer de hígado y [carc]
hígado; riñones riñón]
Inh; abs; ing; con
2-CLORO-2-METILPROPANO Ojos; piel; sis resp
507-20-0
CLORURO DE ETILO Inhalación Espasmos abdominales, mareo, Hígado; riñones; sis Desco, embri; espasmos
75-00-3 embotamiento, cefalea resp; SVC abdom; arrit card, parada
Piel Puede absorberse, en contacto con el líquido: Inh; abs (líq); ing card; lesiones hepáticas y
congelación (líq); con renales
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
CLORURO DE ISOBUTILO ojos; piel;
513-36-0 tract resp; puede
afectar al SNC

GUIAS

entrada
CLORURO DE METILENO ojos; piel; piel; SNC; hígado; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas, inconsciencia, piel; SVC; ojos; SNC Irrit ojos, piel; ftg, deb, somn,
75-09-2 tract resp; cerebro debilidad, muerte [en animales: atur, hormigueo y entu de los
pulmones Piel Sequedad, enrojecimiento, sensación de tumores de pulmón, miembros; náu; [carc]
quemazón hígado y glándulas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas salivales y

graves mamarias]
Ingestión Dolor abdominal Inh; abs; ing; con
CLORURO DE METILO SNC: lesiones Inhalación Confusión, diarrea, mareo, cefalea, marcha SNC; hígado; Mar, náu, vómit; dis vis, habla
QUIMICOS
74-87-3 cerebrales; hígado; bamboleante, náuseas, inconsciencia, vómitos, riñones; sis repro tibuteante, convul, coma;
riñones; médula convulsiones e insuficiencia respiratoria [en animales: lesiones hepáticas y renales;
ósea Piel Puede absorberse, en contacto con el líquido: tumores de pulmón, líq: congelación; efectos repro,
congelación riñón y cardias] terato; [carc]
Inh; con (líq.)
1,2--DIBROMO3-CLORO- ojos; piel; hígado; riñones Inhalación Extremadamente irritante, sensación de SNC; piel; hígado; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
PROPANO tract resp; quemazón, tos, cefalea, disnea, dolor de riñones; bazo; sis sop; náu, vómi; edema pulm;
96-12-8 pulmones; hígado; garganta, debilidad repro; tract GI; sis lesiones hepáticas y renales;
riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento resp; sis digestivo esterilidad; [carc]
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa [en animales:
Ingestión Sensación de quemazón, náuseas, dolor de cáncer de cavidad
garganta, vómitos nasal, lengua,
faringe, pulmones,
estómago,
glandulas
suprarrenales y
mamarias]
Inh; abs; ing; con
DIBROMOETANO ojos; piel; piel Inhalación Mareo, insuficiencia respiratoria, náuseas,
74-95-3 tract resp; puede cefalea, vómitos, narcosis, diarrea,
afectar al SNC; embotamiento
riñones; hígado Piel Puede absorberse, sequedad de piel,
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Irritación gastrointestinal
1,2-DIBROMOETANO ojos; piel; tract pulmones; hígado; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; derm
106-93-4 resp; SNC riñones; respiratoria, disnea, inconsciencia riñones; piel; ojos; con vesic; lesiones en hígado,
carcinógeno para Piel Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, sis repro [en corazón, bazo y riñones;
humanos; ampollas animales: tumores efectos repro; [carc]
reproducción Ojos Dolor, enrojecimiento, quemaduras profundas cutáneos y
humana graves pulmonares]
Ingestión Espasmos abdominales, confusión, diarrea, Inh; abs; ing; con
cefalea (véase también Inhalación)
DIBROMURO DE ETILENO ojos; piel; pulmones; hígado; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; derm
106-93-4 tract resp; SNC riñones; sistema respiratoria, disnea, inconsciencia riñones; piel; ojos; con vesic; lesiones en hígado,
reproductivo Piel Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, sis repro [en corazón, bazo y riñones;
ampollas animales: tumores efectos repro; [carc]
Ojos Dolor, enrojecimiento, quemaduras profundas y de piel y de
graves pulmón]
Ingestión Espasmos abdominales, confusión, diarrea, Inh; abs; ing; con
cefalea
1,1-DICLOROETANO ojos; tract resp; piel; hígado; Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, náuseas, Piel; hígado; Irrit piel; depres SNC; lesiones
75-34-3 SNC riñones inconsciencia riñones; pulmones; hepáticas, renales y
Piel Sequedad de piel, aspereza SNC pulmonares
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
Ingestión Sensación de quemazón

GUIAS

entrada
1,1-DICLOROPROPANO el aerosol irrita los Piel Enrojecimiento, dolor

78-99-9 ojos y la piel
1,2-DICLOROPROPANO ojos; piel; tract dermatitis; hígado; Inhalación Anorexia, diarrea, sopor, cefalea, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; mar,
78-87-5 resp; sistema sangre; garganta hígado; riñones; atur; lesiones hepáticas y
nervioso malformaciones Piel Sequedad, enrojecimiento, dolor SNC [en animales: renales; en animales: depres
congénitas Ojos Enrojecimiento, dolor tumores en el SNC; [carc]
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, sopor, cefalea, hígado y en las
náuseas, vómitos glándulas
mamarias]
Inh; abs; ing; con
1,3-DICLOROPROPANO ojos; piel; piel Piel Enrojecimiento, dolor
142-28-9 tract resp;
pulmones; puede
afectar a la sangre;
SNC; hígado
DICLORURO DE ETILENO Riñones; hígado; Irrit ojos, opac córn; depres
107-06-2 ojos; piel; SNC; náu, vómit; derm;
SNC; SVC [en lesiones hepáticas, renales y
animales: cáncer de del SVC; [carc]
cardias, glándulas
mamarias y sis
circulatorio]
Inh; abs; ing; con
HEXACLOROCICLOHEXANO ojos; piel; piel; SNC; médula Inhalación Confusión, mareo, cefalea, vómitos, debilidad,
608-73-1 tract resp; puede ósea; hígado; irritabilidad, temblores, parestesia
afectar al SNC hormonas sexuales; Piel Puede absorberse, enrojecimiento
genitales Ojos Enrojecimiento
Ingestión Mareo, sopor, dificultad respiratoria, vómitos,
temblores, espasmos musculares,
convulsiones, depresión
a-HEXACLOROCICLOHEXANO ojos; piel; sangre; hígado Inhalación Debilidad, temblores

319-84-6 tract resp; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Diarrea, mareo, cefalea, náuseas, vómitos
b-HEXACLOROCICLOHEXANO ojos; piel; sangre; hígado; Inhalación Debilidad, temblores, convulsiones

319-85-7 tract resp; SNC riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Diarrea, mareo, cefalea, náuseas, vómitos
HEXACLOROETANO SNC hígado; riñones; Piel Puede absorberse Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; en
67-72-1 SNC riñones [en animales: lesiones hepáticas;
animales: cáncer de [carc]
hígado]
Inh; abs; ing; con
TETRABROMURO DE CARBONO ojos; piel; hígado Inhalación Dolor de garganta, tos, dificultad respiratoria, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; lag;
558-13-4 tract resp; SNC; embotamiento, sopor, los síntomas pueden riñones; hígado lesiones pulmonares, hepáticas
hígado; riñones tardar en aparecer Inh; ing; con y renales; en animales: daños
Piel Enrojecimiento, dolor, quemaduras graves en en la córnea
la piel
Ingestión Dolor de garganta, dolor abdominal, diarrea,
embotamiento

GUIAS

entrada
1,1,2,2-TETRACLOROETANO ojos; piel; tract resp piel; hígado; Piel; hígado; Náu, vómi, dolor abdom;
79-34-5 riñones; SNC riñones; SNC; tract temblor de dedos; ict,
GI [en animales: hepatitis, sens dol del hígado;
tumores hepáticos] derm; monoci; lesiones
Inh; abs; ing; con hepáticas; [carc]

TETRACLORURO DE CARBONO ojos; SNC; hígado; piel; SNC Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas SNC; ojos; Irrit ojos, piel; depres SNC;
56-23-5 riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor pulmones; hígado; náu, vómit; lesiones hepáticas
Ojos Enrojecimiento, dolor riñones; piel [en y renales; sop, mar, desco;
QUIMICOS
Ingestión Dolor abdominal, diarrea animales: cáncer de [carc]
hígado]
Inh; abs; ing; con
1,1,1-TRICLOROETANO ojos; piel; piel; hígado; Piel; SVC; SNC; Irrit ojos, piel; cef, las, depres
71-55-6 tract resp; la riñones ojos; hígado SNC, equi defic; derm; arrit
inhalación puede Inh; ing; con card; lesiones hepáticas
provocar disnea;
puede afectar al
SNC; hígado;
riñones
1,1,2-TRICLOROETANO ojos; piel; skin SNC; ojos; nariz; Irrit ojos, nariz; depres SNC;
79-00-5 tract resp; puede hígado; riñones lesiones hepáticas y renales;
afectar al SNC; Inh; abs; ing; con derm; [carc]
hígado; riñones
1,2,3-TRICLOROPROPANO ojos; piel; Inhalación Cefalea, inconsciencia Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, nariz, garganta;
96-18-4 tract resp; puede Piel Enrojecimiento SNC; hígado; depres SNC; en animales:
afectar al hígado Ojos Enrojecimiento riñones [en lesiones hepáticas y renales;
animales: cáncer de [carc]
cardias, hígado y
glándulas
mamarias]
Inh; abs; ing; con
YODURO DE ETILO ojos; piel; Inhalación Sabor desagradable, confusión, tos, sopor,
75-03-6 tract resp; disnea, inconsciencia, dolor en las
pulmones; SNC; extremidades
riñones; tiroides; Piel Puede absorberse, quemaduras en la
hígado piel,ampollas
Ojos El vapor se absorbe, quemaduras profundas
graves
YODURO DE METILO SNC; piel; ojos; sis Irrit ojos, piel, sis resp; náu,
74-88-4 repro [en animales: vómit; mar, ataxia; habla
tumores de pulmón, titubeante, sop; derm; [carc]
riñón y cardias]
Inh; abs; ing; con

GUIAS

subsidiarios
BROMOFORMO · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos y corrosivos como bromuro de 6.1
75-25-2 hidrógeno y bromo · Es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosivo para la
mayoría de los metales · Es un ácido de fuerza intermedia · Es un ácido débil · Reacciona
violentamente con oxidantes y bases en forma de polvo y es corrosivo para la mayoría de los
metales · Reacciona con metales alcalinos, aluminio, zinc y magnesio en polvo y acetona en
condiciones básicas, con peligro de incendio y explosión · Ataca algunos tipos de plástico, caucho
y revestimientos · Incompatible con sodio, potasio, calcio, aluminio en polvo, zinc, magnesio,
cáusticos fuertes, aleación de potasio sódico, acetona e hidróxido potásico
BROMURO DE METILO · El gas es más pesado · Al calentarse, desprende vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes, aluminio y caucho 2.3
74-83-9 que el aire, y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
CLOROBROMOMETANO · Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrógeno, cloro, fosgeno, bromuro de 6.1
74-97-5 hidrógeno · Reacciona con oxidantes · Reacciona con acero, aluminio, magnesio y zinc, salvo
que se inhiba
1-CLORO-3-BROMOPROPANO 6.1
109-70-6
1-CLOROBUTANO 3
109-69-3
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 6.1/ 3/ 8
108-23-6
CLOROFORMO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores tóxicos e 6.1
67-66-3 que el aire irritantes (cloruro de hidrógeno; fosgeno; cloro) · Se descompone lentamente por efecto del aire
y de la luz · Reacciona violentamente con bases fuertes, oxidantes fuertes y algunos metales,
como aluminio, litio, magnesio, potasio, sodio y acetona, con peligro de incendio y explosión
· Ataca el plástico, el caucho y los revestimientos
2-CLOROPROPANO 3
75-29-6
CLORURO DE ETILO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse o al arder, produciendo gases tóxicos (cloruro de hidrógeno) 2.1
75-00-3 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes, metales alcalinos, calcio, magnesio, polvo de aluminio
desplazarse a ras del y zinc · Reacciona con agua o vapor, liberando vapores corrosivos de cloruro de hidrógeno
CLORURO DE METILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores tóxicos y 6.1
75-09-2 que el aire · Pueden corrosivos · Reacciona violentamente con metales como aluminio, magnesio, sodio, potasio y
generarse cargas litio, bases y oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión · Ataca algunos tipos de
electrostáticas como plásticos, caucho y revestimientos
consecuencia de flujo,
agitación, etc.
CLORURO DE METILO · El gas es más pesado · Se descompone al arder formando cloruro de hidrógeno y fosgeno y en contacto con materias 2.1
74-87-3 que el aire y puede oxidantes, amidas, aminas y aluminio, produciendo cloruro de hidrógeno y fosgeno · Es un
desplazarse a ras del oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores · Es un agente reductor
suelo; posibilidad de fuerte y reacciona con oxidantes
1,2--3-DIBROMOCLOROPROPANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse por encima del punto de ebullición y al arder, produciendo 6.1
96-12-8 que el aire y puede vapores tóxicos (bromuro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, monóxido de carbono) · Reacciona
desplazarse a ras del con aluminio, magnesio, estaño y sus aleaciones en presencia de agua · Reacciona en contacto
suelo; posibilidad de con álcali, produciendo alcohol 2-bromoalílico · Ataca algunos tipos de caucho y revestimientos
DIBROMOETANO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores irritantes 6.1
74-95-3 que el aire (bromuro de hidrógeno) · Se descompone al calentarse, produciendo vapores irritantes (bromuro
de hidrógeno)

GUIAS

subsidiarios
DIBROMURO DE ETILENO 6.1

106-93-4
1,1-DICLOROETANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder, liberando vapores tóxicos y corrosivos, entre ellos 3
75-34-3 que el aire y puede fosgeno y cloruro de hidrógeno · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, metales
desplazarse a ras del alcalinos y metales de álcalis terrosos y metales en polvo, con peligro de incendio y explosión
suelo; posibilidad de · Ataca el aluminio, el hierro y el polietileno · En contacto con un cáustico fuerte, forma gas
ignición a distancia acetaldehído tóxico e inflamable

1,1-DICLOROPROPANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse, produciendo el cloruro de hidrógeno · Reacciona con oxidantes
78-99-9 que el aire y puede fuertes y bases fuertes
QUIMICOS
1,2-DICLOROPROPANO · El vapor es más pesado · En su combustión libera gases y vapores tóxicos y corrosivos (cloruro de hidrógeno y fosgeno) 3
78-87-5 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, ácidos y bases, con peligro de incendio y
desplazarse a ras del explosión · Es corrosivo para aleaciones de aluminio
1,3-DICLOROPROPANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrógeno y fosgeno · Reacciona con
142-28-9 que el aire y puede oxidantes, ácidos, bases y alúmina
DICLORURO DE ETILENO 3/6.1
107-06-2
HEPTACLOR · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos de cloro y cloruro de hidrógeno
76-44-8 · Reacciona con oxidantes fuertes
HEXACLOROCICLOHEXANO · Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores altamente tóxicos (fosgeno, cloro y
608-73-1 cloruro de hidrógeno), y en contacto con álcalis · Deshidrocloración a temperatura ambiente;
deshidrocloración cuando se calienta, produciendo pentaclorociclohexano y triclorobencenos
a-HEXACLOROCICLOHEXANO · Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores tóxicos (fosgeno, cloruro de

319-84-6 hidrógeno) · Reacciona violentamente con dimetilformamida en presencia de hierro
b-HEXACLOROCICLOHEXANO · Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores tóxicos (fosgeno, cloruro de

319-85-7 hidrógeno)
HEXACLOROETANO · Se descompone al calentarse por encima de 300 °C, produciendo vapores tóxicos y corrosivos,
67-72-1 fosgeno y cloruro de hidrógeno · Reacciona violentamente con zinc, aluminio en polvo y sodio
· Ataca el hierro en presencia de humedad
PENTACLOROETANO 6.1
76-01-7
TETRABROMURO DE CARBONO · Se descompone en contacto con una llama o una superficie caliente, liberando gases tóxicos 6.1
558-13-4 (bromo) · Explota por impacto cuando se mezcla con litio
1,1,1,2-TETRACLOROETANO 6.1
630-20-6
1,1,2,2-TETRACLOROETANO 6.1
79-34-5
TETRACLORURO DE CARBONO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando vapores tóxicos e 6.1
56-23-5 que el aire irritantes (cloruro de hidrógeno; cloro; fosgeno) · Reacciona violentamente con algunos metales
como aluminio, bario, magnesio, potasio, sodio, flúor y otras sustancias, con peligro de incendio y
explosión · Ataca el cobre, el plomo y el zinc
1,1,1-TRICLOROETANO 6.1
71-55-6

GUIAS

subsidiarios
1,2,3-TRICLOROPROPANO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos de cloro y fosgeno · Reacciona
96-18-4 que el aire · El vapor es violentamente con metales · Incompatible con metales activos, cáusticos fuertes y oxidantes
más pesado que el aire fuertes
YODURO DE ETILO · El vapor es más pesado · En su combustión se forma monóxido de carbono, yodo y yoduro de hidrógeno · Se
75-03-6 que el aire descompone al arder, produciendo yodo y yoduro de hidrógeno · Reacciona con oxidantes
· Reacciona violentamente con cloruro de plata, con peligro de incendio y explosión
YODURO DE METILO 6.1
74-88-4
Tabla 104.96 · Propiedades físicas y químicas.

Número CAS (ºC) (ºC) (g/ en agua relativa relativa (kPa) inflam. (ºC) ig.
mol) (agua=1) del vapor (ºC)
(aire=1)
1-BROMOBUTANO líquido incoloro; 101,3 -112 137,03 insol 1,2686 @ 4,72 65 °F 265
109-65-9 líquido de color 25 °C/4 °C ca
pajizo pálido
1-BROMO-2-CLOROETANO líquido incoloro 107 -16,7 143,4 0,69 g/100 g 1,7392 @ 20 4,94 760 mm Hg
107-04-0 @ 30 °C °C/4 ° C @ 82,7 °C
BROMOFORMO líquido denso; 149,1 8,0 252,73 lig sol 2,8899 8,7 0,7
75-25-2 escamas
hexagonales; líquido
incoloro o amarillo
BROMURO DE ETILO líquido incoloro 38,2 -119 108,98 lig sol 1,4612 3,76 467 mm Hg 6,8 li -20 cc 511
74-96-4 @ 25 °C 8,0 ls
BROMURO DE METILO gas incoloro 3,55 -93,66 94,95 1,75 g/100 g 3,974 g/l (gas) 3,3 1420 13,5 li 537
74-83-9 mm Hg 14,5 ls
CLOROBROMOMETANO líquido incoloro y 68 -88 129,38 insol 1,9344 4,5 15,8
74-97-5 transparente; líquido
amarillo pálido
1-CLORO-3-BROMOPROPANO líquido incoloro 143,3 -58,9 157,44 insol 1,5969
109-70-6
1-CLOROBUTANO líquido incoloro 78,6 -123,1 92,56 insol 0,8862 3,2 80,1 1,8 li -9 cc 460
109-69-3 mm Hg 10,1 ls
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO líquido incoloro 105 122,55 insol 1,08 g/ml 4,2 156
108-23-6
CLOROFORMO líquido incoloro y 61,5 -64 119,39 lig sol 1,4832 4,12 21,2
67-66-3 transparente
2-CLORO-2-METILPROPANO 50,9 -26 92,56 lig sol 0,8420
507-20-0
2-CLOROPROPANO líquido incoloro 35,7 -117,2 78,54 lig sol 0,8617 2,7 523 mm Hg
75-29-6 @ 25 °C
CLORURO DE ETILO líquido incoloro 12,3 -138,7 64,5 lig sol 0,8978 2,22 133,3 3,8 li -50 cc 510
75-00-3 15,4 ls
CLORURO DE ISOBUTILO 68,5 -130,3 92,56 0,8810
513-36-0

GUIAS

(aire=1)
CLORURO DE METILENO líquido incoloro 40 -95,1 84,9 lig sol 1,3266 2,9 47,4 14 li 640
75-09-2 25 ls
CLORURO DE METILO gas incoloro; se 24,0 -97,7 50,49 sol 0,9159 2,47 475 8,1 li -46 gas 634
74-87-3 condensa en un 17,4 ls infla-
líquido incoloro mable
1,2-DIBROMO-3-CLOROPROPANO líquido incoloro en 196 5 236,36 0,1 g/100 ml 2,093 @ 14 °C 8,2 0,1 77

96-12-8 estado puro
DIBROMOETANO líquido incoloro y 97 -52,5 173,83 lig sol 2,4970 6,05 5
74-95-3 transparente
QUIMICOS
DIBROMURO DE ETILENO líquido denso e 131–132 9,8 187,88 0,34 g/100 ml 2,172 g/ml 6,5 11 mm Hg
106-93-4 incoloro a 20 °C; a 20 °C
*0,404 g/
100 g a 20 °C;
1,1-DICLOROETANO líquido oleaginoso; 57 -98 98,97 lig sol 1,175 3,44 24 5,6 li -6 cc 458
75-34-3 líquido incoloro 11,4 ls
1,1-DICLOROPROPANO líquido 88,1 112,98 insol 1,1321 3,90 3,4 li 21 cc
78-99-9 14,5 ls
1,2-DICLOROPROPANO líquido incoloro 96,4 -100,4 112,99 0,26 % en peso 1,159 a 3,9 50 mm Hg 3,4 % li 21 ca 557
78-87-5 a 20 °C 25 °C/25 °C a 25 °C 14,5% ls
1,3-DICLOROPROPANO líquido incoloro 120,4 -99,5 112,99 0,3 g/100 ml 1,1876 3,90 18 torr 3,4 li 21 cc
142-28-9 14,5 ls
DICLORURO DE ETILENO líquido oleaginoso 0,869 g/ 1,2351 a 20 °C 3,42 6,2 % li 13 °C 413
107-06-2 incoloro y 100 ml de agua 16 % ls cc
transparente @ 20 °C 18 °C
ca
HEPTACLOR blanco; sólido ceroso 135–145 95,5 373,35 insol 1,65 0,053 Pa
76-44-8 blanco o ligeramente @ 25 °C
tostado
HEXACLOROCICLOHEXANO polvo o escamas de 65 290,80 insol 1,87 1,85 4,2 Pa
608-73-1 color blanco o
amarillento; polvo
amorfo entre marrón
y blanco
a-HEXACLOROCICLOHEXANO polvo cristalino 288 156–161 insol 1,87 3 Pa

319-84-6
b-HEXACLOROCICLOHEXANO polvo cristalino 60 @ 0,50 312 290,83 insol 1,89@ 19 °C 0,7 Pa

319-85-7
d-HEXACLOROCICLOHEXANO placas 141–2 290,83

319-86-8
HEXACLOROETANO cristales rómbicos en 187 187 236,74 insol 2,091 8,16 53 Pa
67-72-1 alcohol y éter;
cristales incoloros;
polvo cristalino;
sólido incoloro;
estructura del cristal:
rómbica hasta
46 °C; triclínica a
46–71 °C
PENTACLOROETANO líquido incoloro 161–162 -29 202,29 insol 1,6796 7,0 3,5 mm Hg
76-01-7 @ 25 °C

GUIAS

(aire=1)
TETRABROMURO DE CARBONO cristales tabulares 189,5 90 331,63 insol 2,9609 11,4 5,33
558-13-4 monoclínicos en @ 96 °C
alcohol diluido;
cristales incoloros
TETRACLOROETANO líquido incoloro 146,5 -43
25322-20-7 denso y corrosivo
1,1,1,2-TETRACLOROETANO cristales de color rojo 130,5 -70,2 167,85 lig sol 1,5406
630-20-6 amarillento
1,1,2,2-TETRACLOROETANO líquido incoloro puro 146,5 -44 167,86 lig sol 1,5953 5,79 0,78
79-34-5 o amarillo pálido @ 25 °C
TETRACLORURO DE CARBONO líquido incoloro, 76,5 -23 153,8 insol 1,5940 5,32 12,2
56-23-5 transparente y denso
1,1,1-TRICLOROETANO líquido incoloro 74,0 -30,4 133,4 lig sol 1,3376 4,63 13,3 7 li 537
71-55-6 16 ls
1,1,2-TRICLOROETANO líquido incoloro 113,8 -36,5 133,4 insol 1,4416 4,21 g/l 2,5 6 li
79-00-5 15,5 ls
1,2,3-TRICLOROPROPANO líquido incoloro o 157 -14,7 147,43 lig sol 1,3889 5,1 0,267 3,2 li 82 304
96-18-4 pajizo 12,6 ls
YODOFORMO polvo o cristales 218 119 393,7 insol 4,008 @ 25 °C 13,6
75-47-8 amarillos; polvo o
cristales pequeños,
de color amarillo
verdoso o lustrosos;
agujas o prismas
hexagonales
amarillos en acetona
YODURO DE ETILO líquido 72 -108 155,97 lig sol 1,9358 5,4 18,3
75-03-6 @ 25 °C
YODURO DE METILO líquido incoloro y 42,5 -66,5 141,94 lig sol 2,28 4,9 400 mm Hg
74-88-4 transparente @ 25 °C

GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS INSATURADOS

Producto químico Sinónimos/código UN Número CAS Estructura química
BROMURO DE ALILO Bromalileno; 1-bromo-2-propeno; 3-bromopropeno; 3-bromopropileno; 106-95-6

Br
UN1099
BROMURO DE PROPARGILO g-bromoalileno; 1-bromo-2-propino; 3-bromopropino; 106-96-7

3-bromo-1-propino Br
UN2345

BROMURO DE VINILO Bromoeteno; bromoetileno 593-60-2
UN1085
QUIMICOS
Br
Cl
2-CLORO-1,3-BUTADIENO Clorobutadieno; 2-clorobuta-1,3-dieno; cloropreno; b-cloropreno 126-99-8
UN1991
1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO 513-37-1
Cl
3-CLORO-2-METILPROPENO g-cloroisobutileno; 1-cloro-2-metil-2-propeno; 3-cloro-2-metil-propeno 563-47-3

UN2554
Cl
CLORURO DE ALILO Cloralileno; 3-cloropreno; 1-cloropropeno-2; 3-cloropropeno-1; 107-05-1

3-cloropropeno; 1-cloro-2-propeno; a-cloropropileno; 3-cloropropileno
Cl
Cl
CLORURO DE PROPARGILO 624-65-7
Cl
CLORURO DE VINILIDENO 1,1-dicloroetileno; 1,1-dicloroeteno; CVD 75-35-4
UN1303
Cl
CLORURO DE VINILO Cloretileno; cloroeteno; cloroetileno 75-01-4

UN1086
Cl
DICLOROACETILENO Dicloroetino 7572-29-4
Cl Cl
1,4-DICLORO-2-BUTENO DCB; 1,4-DCB; 1,4-diclorobuteno-2 764-41-0

Cl
Cl
Cl
cis-1,2-DICLOROETILENO cis-Dicloroetileno; cis-1,2-dicloroetileno 156-59-2
Cl
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS HALOGENADOS INSATURADOS 104.269

GUIAS

Producto químico Sinónimos/código UN Número CAS Estructura química
Cl
1,2-DICLOROETILENO Dicloruro de acetileno; sim-dicloroetileno; 1,2-dicloroetileno; dioformo 540-59-0
Cl
trans-1,2-DICLOROETILENO Dicloruro de trans-acetileno; trans-dicloroetileno 156-60-5 Cl

Cl
1,2-DICLORO-2-PROPENO 78-88-6
Cl
Cl
1,3-DICLOROPROPENO Cloruro de a-cloroalilo; cloruro de g-cloroalilo; cloruro de 3-cloroalilo; 542-75-6

cloruro de 3-cloropropenilo; dicloropropeno
Cl Cl
cis-1,3-DICLOROPROPENO 1,3-dicloropropeno; 1,3-dicloro-1-propeno; cis-1,3-dicloropropileno 10061-01-5 Cl
Cl
trans-1,3-DICLOROPROPENO 1,3-dicloropropeno; 1,3-dicloro-1-propeno; trans-1,3-dicloropropileno; 10061-02-6

1,3-dicloro-1-propeno Cl Cl
Cl
HEXACLOROBUTADIENO Dolen-pur; GP-40-66:120; HCBD; hexaclorobutadieno; 87-68-3 Cl Cl
1,3-hexaclorobutadieno; 1,1,2,3,4,4-hexacloro-1,3-butadieno;
1,2,3,4,5,5-hexacloropentadieno Cl Cl
Cl
Cl Cl
HEXACLOROCICLOPENTADIENO Hexacloro-1,3-ciclopentadieno; hexaclorociclopentadieno; 77-47-4
Cl Cl
perclorociclopentadieno
UN2646
Cl Cl
Cl
HEXACLOROPROPENO 1888-71-7 Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
TETRACLOROETILENO Anquilostín; Antisol 1; bicloruro de carbono; dicloruro de carbono; percleno; 127-18-4 Cl
percleno D; percloroetileno; tetracloretileno; tetracloroeteno;

1,1,2,2-tetracloroetileno
Cl
UN1897 Cl
Cl
2,3,4-TRICLORO-1-BUTENO 2,3,4-Triclorobuteno-1 2431-50-7
Cl
Cl
Cl Cl
TRICLOROETILENO Tricloruro de acetileno; algileno; Anamenth; bencinol; Blacosolv; 79-01-6
Blancosolv; 1,1-dicloro-2-cloroetileno; tricloroeteno; 1,1,2-tricloroetileno;
1,2,2-tricloroetileno
UN1710 H Cl
104.270 HIDROCARBUROS HALOGENADOS INSATURADOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

GUIAS

entrada
CLORURO DE ALILO ojos; piel; tract puede afectar al Inhalación Tos, dolor de garganta, cefalea, mareo, Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz, muc;
107-05-1 resp; pulmones; hígado; riñones; espasmos abdominales, sensación de hígado; riñones edema pulm; en animales:
riñones; SNC SNP quemazón, vómitos, dificultad respiratoria, Inh; abs; ing; con lesiones hepáticas, renales
inconsciencia
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón, dolor, dolor óseo intenso varias

horas después del contacto
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón,
QUIMICOS
vómitos
CLORURO DE VINILIDENO ojos; piel; tract piel; hígado; Inhalación Mareo, sopor, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, garganta; mar,
75-35-4 resp; pulmones; riñones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel SNC; hígado; cef, náu; disn; disfunc
SNC Ojos Enrojecimiento, dolor riñones [en hepática, renal; neuitis; [carc]
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta animales: tumores
de hígado y riñón]
Inh; abs; ing; con
CLORURO DE VINILO ojos; piel; SNC hígado; vasos Inhalación Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Hígado; SNC; Deb; dolor abdom, hemorragia
75-01-4 sanguíneos; tejido Piel En contacto con el líquido: congelación sangre; sis resp; sis GI; hígado agrandado; palidez
conectivo Ojos Enrojecimiento, dolor linfático [cáncer de o cian en las extremidades;
hígado] líq: congelación; [carc]
Inh; con (líq)
HEXACLOROBUTADIENO ojos; piel; tract Inhalación Mareo, embotamiento, cefalea, coma, Ojos; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, piel, sis
87-68-3 resp; riñones; temblores riñones [en resp; lesiones renales; [carc]
glándula suprarrenal Piel Puede absorberse, enrojecimiento animales: tumores
Ojos Enrojecimiento, dolor de riñón]
Ingestión Náuseas, vómitos Inh; abs; ing; con
TETRACLOROETILENO ojos; piel; tract piel; hígado; Inhalación Descoordinación, exhilaración, mareo, sopor, Hígado; riñones; Irrit ojos, nariz, garganta; náu;
127-18-4 resp; pulmones; riñones cefalea, náuseas, debilidad, inconsciencia ojos; sis resp; SNC; rubor de cara y cuello; vért,
SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, quemaduras piel [en animales: mar, desco; cef, somn; eri cut;
en la piel, ampollas tumores de hígado] lesiones hepáticas; [carc]
Ingestión Dolor abdominal Inh; abs; ing; con
TRICLOROETILENO ojos; piel ; piel; hígado; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, debilidad, inconsciencia Sis resp; corazón; Irrit ojos, piel; cef, vért; dist
79-01-6 pulmones; SNC riñones Piel Sequedad de piel, enrojecimiento hígado; riñones; vis, ftg, desv, temblores, som,
Ojos Enrojecimiento, dolor SNC; piel; ojos [en náu, vómit; derm; arrit card,
Ingestión Dolor abdominal animales: cáncer de pares; lesiones hepáticas;
hígado y riñón] [carc]
Inh; abs; ing; con

GUIAS

subsidiarios
BROMURO DE ALILO 3/ 6.1

106-95-6
BROMURO DE PROPARGILO 3
106-96-7
BROMURO DE VINILO 2.1
593-60-2
2-CLORO-1,3-BUTADIENO 3/ 6.1
126-99-8
3-CLORO-2-METILPROPENO 3
563-47-3
CLORURO DE ALILO · El vapor es más pesado · Puede polimerizarse al calentarse o por efecto de diferentes metales, cloruros metálicos y ácido 3/ 6.1
107-05-1 que el aire y puede sulfúrico, con peligro de incendio o explosión · Al arder, se forman vapores tóxicos y corrosivos
desplazarse a ras del (cloruro de hidrógeno) · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y metales como
suelo; posibilidad de aluminio, magnesio y zinc, con peligro de incendio y explosión · Ataca plásticos, caucho y
ignición a distancia revestimientos
CLORURO DE VINILIDENO · El gas es más pesado · Puede formar peróxidos explosivos · Se polimeriza al calentarse y por efecto del oxígeno, la 2.1
75-35-4 que el aire y puede luz solar, el cobre o el aluminio, con peligro de incendio o explosión · Puede explotar al
desplazarse a ras del calentarse o en contacto con llamas · Se descompone al arder, produciendo fluoruro de hidrógeno
suelo; posibilidad de · Reacciona violentamente con oxidantes y cloruro de hidrógeno
CLORURO DE VINILO · El gas es más pesado · En determinadas circunstancias puede formar peróxidos, iniciando una polimerización explosiva 2.1
75-01-4 que el aire y puede · Se polimeriza fácilmente al calentarse y por efecto del aire, de la luz solar y en contacto con
desplazarse a ras del catalizadores, agentes oxidantes fuertes y metales como cobre y aluminio, con peligro de
suelo; posibilidad de incendio y explosión · Se descompone al arder, liberando vapores tóxicos y corrosivos (cloruro de
ignición a distancia hidrógeno y fosgeno)
1,1-DICLOROETENO · El vapor es más pesado · Puede formar peróxidos fácilmente explosivos · Se polimeriza al calentarse o por efecto del 3
75-35-4 que el aire y puede oxígeno, la luz solar, el cobre o el aluminio, con peligro de incendio o explosión · Puede explotar
desplazarse a ras del al calentarse o en contacto con llamas · Se descompone al arder, liberando vapores tóxicos y
suelo; posibilidad de corrosivos (cloruro de hidrógeno, fosgeno y cloro) · Reacciona violentamente con oxidantes
1,2-DICLOROETILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando gases y vapores 3
540-59-0 que el aire y puede tóxicos (cloruro de hidrógeno, fosgeno y monóxido de carbono) · Reacciona con oxidantes
desplazarse a ras del fuertes, con peligro de incendio y explosión
cis-1,2-DICLOROETILENO 3
156-59-2
trans-1,2-DICLOROETILENO 3
156-60-5
1,2-DICLORO-2-PROPENO 3
78-88-6
1,3-DICLOROPROPENO 3
542-75-6
cis-1,3-DICLOROPROPENO 3
10061-01-5
trans-1,3-DICLOROPROPENO 3
10061-02-6

GUIAS

subsidiarios
HEXACLOROBUTADIENO · El vapor es más pesado · Se descompone al arder, produciendo gases irritantes o venenosos (fosgeno) 6.1
87-68-3 que el aire
TETRACLOROETILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores tóxicos y 6.1
127-18-4 que el aire corrosivos (cloruro de hidrógeno, fosgeno, cloro) · Se descompone lentamente en contacto con la
humedad, produciendo ácido tricloroacético y ácido clorhídrico · Reacciona con metales como
aluminio, litio, bario y berilio
TRICLOROETILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores tóxicos y 6.1

79-01-6 que el aire · Pueden corrosivos (fosgeno, cloruro de hidrógeno, cloro) · Se descompone en contacto con álcalis
generarse cargas fuertes, produciendo dicloroacetileno, que aumenta el riesgo de incendio · Reacciona
electrostáticas como violentamente con metales como litio, magnesio, aluminio, titanio, bario y sodio · Se
QUIMICOS
consecuencia de flujo, descompone lentamente por efecto de la luz en presencia de humedad, con formación de ácido
agitación, etc. clorhídrico corrosivo

Denominación química Color/forma p.e. p.f. p.m./ Solubilidad Densidad Densidad Pvap/ Límit. p.ig. p.aut
(aire=1)
BROMURO DE ALILO líquido incoloro o 71,3 -119 120 insol 1,398 4,2 4,4 li -11 295
106-95-6 amarillo claro 7,3 ls
BROMURO DE PROPARGILO líquido incoloro o 89 118 insol 1,579 @ 18 ºC 3,0 li 100 cc 328
106-96-7 color ámbar claro ? ls
BROMURO DE VINILO gas en condiciones 15,8 -139 106,96 insol 1,4933 3,7 1033 9 li 530
593-60-2 atmosféricas mm Hg 15 ls
normales, líquido @ 25 ºC
incoloro a presión
2-CLORO-1,3-BUTADIENO líquido incoloro 59,4 -130 88,54 lig sol 0,9583 3,0 20 @ 26,7 2,1 li -22 ca 320
126-99-8 11,5 ls
1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO líquido 68 °C @ 90,55 0,9186 @
513-37-1 754 mm Hg 20 °C/4 °C
3-CLORO-2-METILPROPENO líquido incoloro o 71,5 -12 90,55 insol 0,9165 3,1 13,53 - 161
563-47-3 color pajizo ca
CLORURO DE ALILO líquido incoloro; 45 -134,5 76,53 insol 0,938 2,64 39,3 2,9 li -317 cc 390
107-05-1 líquido incoloro o de 11,2 ls
color rojo o marrón
amarillento
CLORURO DE PROPARGILO líquido 57,1 -76,9 74,51 insol 1,0297 183
624-65-7
CLORURO DE VINILIDENO líquido incoloro 31,7 -122,5 96,94 insol 1,2129 3,25 66,5 5,6 li 56 570
75-35-4 16 ls
CLORURO DE VINILO gas o líquido incoloro -13,37 -153,8 62,50 lig sol 0,9106 2,15 343 3,6 li -78 cc 472
75-01-4 33,0 ls
DICLOROACETILENO 32–33 -66 94,93 insol 1,261
7572-29-4
1,4-DICLORO-2-BUTENO líquido incoloro 125 insol 20 mm Hg 1,5 li
764-41-0 @ 55,5 ºC 4,0 ls

GUIAS

Denominación química Color/forma p.e. p.f. p.m./ Solubilidad Densidad Densidad Pvap/ Límit. p.ig. p.aut
(aire=1)
1,2-DICLOROETILENO líquido incoloro 45 -81 96,95 insol 1,27 3,34 24,0-35,3 9,7 li 22-39 460
540-59-0 12,8 ls
cis-1,2-DICLOROETILENO líquido incoloro 60,3 -80 96,94 lig sol 1,2837 3,54 g/l 273 mm Hg 9,7 li 460
156-59-2 @ 30 ºC 12,8 ls
trans-1,2-DICLOROETILENO 48,7 -50 96,94 lig sol 1,2565 3,67 g/l 395 mm Hg 9,7 li 2 460
156-60-5 @ 30 ºC 12,8 ls
1,2-DICLORO-2-PROPENO líquido de color 94 110,97 0,0194 g/l 1,211 a 3,8 53 mm Hg 5,3 % li
78-88-6 pajizo 20 °C/4 °C a 25 °C 14,5 % ls
1,3-DICLOROPROPENO líquido incoloro o 108 < -50 110,98 0,15 % 1,220 @ 25 ºC 3,8 3,7 Pa 2,6 li 25 cc
542-75-6 color pajizo 7,8 ls
cis-1,3-DICLOROPROPENO líquido incoloro 104,3 110,97 insol 1,217 1,4 @ 43 mm Hg 2,6 li 35 ca
10061-01-5 37,8 ºC @ 25 ºC 7,8 ls
trans-1,3-DICLOROPROPENO líquido incoloro 112 110,97 insol 1,224 1,4 @ 37,8C 2,47 2,6 li 35 ca
10061-02-6 7,8 ls
FLUORURO DE VINILIDENO gas incoloro -83 -144 64,04 insol 0,617 2,2 3600 5,5 li gas
75-38-7 21,3 ls infla-
mable
FLUORURO DE VINILO gas incoloro - 72,2 -160,5 46,04 insol
72-02-5
HEXACLOROBUTADIENO líquido incoloro y 215 -21 260,76 insol 1,5542 8,99 2,93 610
87-68-3 transparente @ 100(°C)
HEXACLORO-1,3-CICLOPENTADIENO líquido verde 239 @ -9 272,77 1,7019 @ 9,4 0,080
77-47-4 amarillento; líquido 753 mm Hg 25 ºC/4 ºC mm Hg
oleaginoso denso @ 25 ºC
HEXACLOROPROPENO líquido de color de 210 248,73 insol
1888-71-7 agua
TETRACLOROETILENO líquido incoloro 121 -22 165,83 insol 1,6227 5,7 1,9
127-18-4
2,3,4-TRICLORO-1-BUTENO 60 159,44 insol 1,3430
2431-50-7
TRICLOROETILENO líquido móvil 87 -73 131,40 lig sol 1,4649 4,53 7,8 8 li 410
79-01-6 transparente, 10,5 ls
incoloro o azul

GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS
· HIDROCARBUROS ALIFATICOS humanos y animales parecían indicar que este compuesto es poco
tóxico, estudios epidemiológicos han demostrado que el 1,3-buta-
INSATURADOS dieno es un probable cancerígeno humano (Grupo 2A de la
Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer
(IARC)). La exposición a concentraciones muy altas de gas
Usos produce efectos irritantes y anestésicos. Las personas pueden
Los hidrocarburos insaturados tienen importancia comercial tolerar concentraciones de hasta 8.000 ppm durante 8 horas sin
como materias primas para la fabricación de numerosos más efectos que una leve irritación de ojos, nariz y garganta. Se
productos químicos y polímeros, como plásticos, caucho y ha observado que la exposición a butadieno líquido y a su gas de
resinas. La vasta producción de la industria petroquímica se basa evaporación provoca dermatitis (y también quemaduras por

en la reactividad de estas sustancias. congelación). Algunos casos de inhalación de concentraciones
El 1-penteno es un agente de mezclado para combustibles de excesivas que pueden producir anestesia, parálisis respiratoria y
alto octanaje de motores, y el isopreno se utiliza en la fabricación muerte se han debido a derrames y fugas de recipientes a presión,
de caucho sintético y caucho butílico. El propileno se utiliza válvulas y bombas en zonas con una ventilación inadecuada. El
QUIMICOS
también en la fabricación de caucho sintético y en forma polime- butadieno se comenta con más detalle en el Capítulo Industria del
rizada como plástico de polipropileno. El isobutileno es un antioxi- caucho de este volumen.
dante en las industrias de alimentos y conservas. El 1-hexeno se El isopreno, que no presenta toxicidad salvo a concentraciones
utiliza en la síntesis de aromas, perfumes y colorantes. El etileno, el muy altas, se considera también ahora un posible cancerígeno
cis-2-buteno y el trans-2-buteno son disolventes, y el propadieno es un humano. Grupo 2B de la IARC.
compuesto de gas combustible utilizado en metalistería Etileno. El principal riesgo del etileno es el de incendio y explo-
El principal uso industrial del etileno es como ingrediente de sión. El etileno explota espontáneamente por efecto de la luz del
materias primas que a su vez se utilizan para fabricar una gran sol en presencia de cloro y puede reaccionar vigorosamente con
variedad de sustancias y productos. El etileno se utiliza también tetracloruro de carbono, dióxido de nitrógeno, cloruro de
en la soldadura oxietilénica, el cortado de metales y en el gas aluminio y sustancias oxidantes en general. Las mezclas etileno-
mostaza. Actúa como refrigerante, anestésico por inhalación, aire arden cuando se exponen a cualquier fuente de ignición,
acelerador del crecimiento de las plantas y madurador de frutas. como chispas estáticas, de fricción o eléctricas, llamas abiertas o
No obstante, las cantidades utilizadas con estos fines son más calor excesivo. Algunas mezclas confinadas explotan violenta-
pequeñas que las utilizadas en la fabricación de otros productos mente como consecuencia de estas fuentes de ignición. A menudo
químicos. Uno de los principales productos químicos derivados el etileno se manipula y transporta en forma de líquido a presión.
del etileno es el polietileno, obtenido mediante polimerización El contacto de la piel con el líquido puede causar una “quema-
catalítica del etileno y utilizado en la fabricación de diversos dura por frío”. En los procesos de fabricación existen pocas posi-
productos de plástico moldeados. El óxido de etileno se produce bilidades de exposición a etileno, ya que tienen lugar en sistemas
mediante oxidación catalítica y a su vez se utiliza para preparar cerrados. La exposición puede ocurrir como resultado de fugas,
etilen glicol y etanolaminas. La mayor parte del alcohol etílico derrames u otros accidentes que hacen que se libere gas al aire.
industrial se obtiene por hidratación de etileno. Su cloración Los tanques y recipientes vacíos que han contenido etileno consti-
produce monómero de cloruro de vinilo y 1,2-dicloroetano. tuyen otra fuente potencial de exposición.
Cuando reacciona con benceno, se obtiene monómero de esti- En el aire, el etileno actúa principalmente como asfixiante. Las
reno. También puede obtenerse acetaldehído por oxidación de concentraciones de etileno necesarias para producir un efecto
etileno. fisiológico marcado reducen el contenido de oxígeno a un nivel
muy bajo e incompatible con la vida. Por ejemplo, el aire que
Riesgos contiene un 50 % de etileno contendrá solamente un 10 % de
oxígeno.
Riesgos para la salud Cuando el aire contiene aproximadamente un 11 % de
Como sus homólogos saturados, los hidrocarburos alifáticos insa- oxígeno, se produce pérdida de conciencia y si dicho porcentaje
turados inferiores u olefinas son asfixiantes simples, pero a desciende todavía más, se produce la muerte en el acto. No
medida que aumenta el peso molecular, las propiedades narcó- existen pruebas que indiquen que la exposición prolongada a
ticas e irritantes son más pronunciadas que las de sus análogos bajas concentraciones de etileno cause efectos crónicos. La expo-
saturados. Por ejemplo, el etileno, el propileno y el amileno se sición prolongada a altas concentraciones puede causar efectos
han utilizado como anestésicos en cirugía, pero requieren permanentes debido a la privación de oxígeno.
grandes concentraciones (60 %) y por ello se administran con El etileno exhibe una toxicidad sistémica muy baja. Cuando se
oxígeno. Las diolefinas son más narcóticas que las monoolefinas y utiliza como anestésico en cirugía, se administra siempre con
también más irritantes para las mucosas y los ojos. oxígeno. En dichos casos, su acción es la de un anestésico simple
1,3-Butadieno. Los riesgos físicoquímicos del butadieno se deben con una acción rápida y una recuperación igualmente rápida. La
a su alta inflamabilidad y extrema reactividad. Puesto que fácil- inhalación prolongada de aproximadamente una concentración
mente se alcanza una mezcla inflamable con concentraciones de de 85 % en oxígeno es ligeramente tóxica, provocando un
entre 2 y 11,5 % de butadieno en el aire, esta sustancia conlleva descenso lento de la tensión arterial; la concentración de etileno
peligro de incendio y explosión cuando se expone a calor, del 94 % en oxígeno es letal.
chispas, llamas y oxidantes. Cuando se expone a aire u oxígeno,
el butadieno forma rápidamente peróxidos, que pueden experi- Medidas de salud y seguridad
mentar combustión espontánea. Con respecto a los productos químicos sin carcinogenicidad ni
A pesar de que durante muchos años la experiencia de los efectos tóxicos similares, debe mantenerse una ventilación
trabajadores expuestos a butadieno y los experimentos con seres adecuada para prevenir la exposición de los trabajadores a una
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS 104.275

GUIAS
concentración que supere los límites de seguridad recomendados. peligrosa. Los pequeños incendios pueden apagarse con dióxido
Los trabajadores deben saber que algunos síntomas, como de carbono o extintores de incendios con productos químicos en
escozor de ojos, irritación respiratoria, cefalea y vértigo, pueden polvo. Los grandes incendios y las áreas adyacentes deben
indicar una concentración en la atmósfera poco segura. Las rociarse con agua. En la medida de lo posible, los incendios
bombonas de butadieno deben almacenarse boca arriba en un deben controlarse cerrando todas las fuentes de combustible. El
lugar fresco, seco y bien ventilado, alejado de fuentes de calor, butadieno no requiere la realización de exámenes médicos
llamas abiertas y chispas. previos al empleo ni reconocimientos periódicos de los trabaja-
El área de almacenamiento debe estar separada de fuentes de dores que lo manipulan.
oxígeno, cloro, otros materiales oxidantes y gases y materiales Los miembros inferiores de la serie (etileno, propileno y buti-
combustibles. Puesto que el butadieno es más pesado que el aire y leno) son gases a temperatura ambiente y muy inflamables o
el gas procedente de fugas se acumula en las zonas bajas, debe explosivos cuando se mezclan con aire u oxígeno. El resto de los
evitarse el almacenamiento en fosas y sótanos. Los contenedores miembros son líquidos volátiles e inflamables que pueden dar
de butadieno deben estar debidamente etiquetados, indicando lugar a concentraciones explosivas de vapor en el aire a las
claramente que se trata de un gas explosivo. Las bombonas temperaturas normales de trabajo. En contacto con el aire, las
deben estar construidas para resistir la presión y evitar las fugas diolefinas pueden formar peróxidos orgánicos que, si se concen-
y no deben sufrir golpes durante su manipulación. Estas tran o calientan, pueden detonar violentamente. La mayor parte
bombonas están habitualmente provistas de una válvula de segu- de las diolefinas producidas comercialmente están en general
ridad. Las bombonas no deben someterse a temperaturas supe- inhibidas contra la formación de peróxidos.
riores a 55 ºC. Para detectar posibles fugas, lo mejor es empapar Debe evitarse el contacto con toda fuente de ignición. Las
la zona sospechosa con una solución jabonosa, de manera que en instalaciones y equipos eléctricos deben ser resistentes a las explo-
caso de existir algún escape de gas, se formen pompas visibles; en siones. Todas las salas o áreas en la que se manipule etileno
ningún caso se utilizarán cerillas o llamas para detectar fugas. deben estar debidamente ventiladas. No debe permitirse la
Con respecto a los posibles o probables cancerígenos, deben entrada a espacios confinados que hayan contenido etileno hasta
adoptarse todas las precauciones adecuadas y necesarias para su que los análisis de gases indiquen que son seguros y una persona
manipulación. autorizada haya firmado un permiso de acceso.
Tanto en su fabricación como en su uso, el butadieno debe Las personas que puedan verse expuestas a etileno deben
manipularse en un sistema cerrado y correctamente diseñado. recibir una instrucción adecuada y conocer los métodos para una
Generalmente se le añaden antioxidantes e inhibidores (como manipulación segura y adecuada. Debe prestarse atención al
terc-butilcatecol en una proporción aproximada del 0,02 % en peligro de incendio, a las “quemaduras por frío” debido al
peso) para prevenir la formación de polímeros y peróxidos peli- contacto con el material líquido, al uso de equipos protectores y a
grosos. La extinción de los incendios de butadieno es difícil y las medidas de emergencia.
104.276 HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS

Producto químico Sinónimo/Código UN Número CAS Fórmula estructural
1,3-BUTADIENO Bietileno; bivinilo; buta-1,3-dieno; divinil; viniletileno 106-99-0
2-BUTENO b-Butileno 107-01-7

CICLOHEXENO Bencenotetrahidruro; hexanaftileno; tetrahidrobenceno; 110-83-8
1,2,3,4-tetrahidrobenceno
QUIMICOS
UN2256
CICLOPENTADIENO 1,3-Ciclopentadieno; pentol; piropentileno 542-92-7
H H
ETILENO Aceteno; eteno 74-85-1
UN1038
UN1962
H H
ETILIDEN NORBORNENO 5-Etilidenbiciclo(2,2,1)hept-2-eno; 5-etiliden-2-norborneno 16219-75-3
1-HEXENO 592-41-6
ISOBUTENO Isobutileno; 2-metil propeno 115-11-7

UN1055
ISOPRENO b-Metilbivinilo; 2-metilbutadieno; 2-metil-1,3-butadieno 78-79-5

UN1218
1,7-OCTADIENO 3710-30-3
1-OCTENO 111-66-0
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO Diisobutileno 107-40-4
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO 107-39-1

GUIAS

entrada
1,3-BUTADIENOR ojos; tract resp; médula ósea; Inhalación Tos; sopor, visión borrosa; náuseas, dolor de Ojos; sis resp; SNC; Irrit ojos, nariz, garganta; sop,
106-99-0 piel; SNC hígado; garganta, inconsciencia, parálisis respiratoria sis repro [cáncer atur; liq: congelación; efectos
reproducción Piel En contacto con el líquido: congelación hemato] terato, repro; [carc]
Ojos Enrojecimiento; dolor; visión borrosa Inh; con (liq)
2-BUTENO tract resp piel Inhalación Mareo, inconsciencia
cis-2-BUTENO tract resp piel Inhalación Mareo; inconsciencia
trans-2-BUTENO tract resp piel Inhalación Mareo, inconsciencia
CICLOHEXADIENOR ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, dolor de garganta
592-57-4 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
CICLOHEXENO ojos; piel; tract resp Inhalación Tos Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; sop
110-83-8 Piel Enrojecimiento SNC
Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con
Ingestión Sopor, dificultad respiratoria, náuseas
CICLOPENTADIENO ojos; tract resp piel Inhalación Sopor Ojos; sis resp Irrit ojos, nariz
542-92-7 Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
Ingestión Insconsciencia
ETILENO Inhalación Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia
74-85-1
ETILIDEN NORBORNENO ojos; piel; hígado; riñones Inhalación Confusión, tos, cefalea, disnea, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
16219-75-3 tract resp; garganta SNC; hígado; cef; tos; dis; náu, vómit;
pulmones Piel Enrojecimiento, dolor riñones; sis alteración del olfato y el
Ojos Enrojecimiento, dolor urogenital; médula gusto; neu química (aspir liq);
Ingestión Náuseas, vómitos ósea en animales: lesiones
Inh; abs; ing; con hepáticas, renales y
urogenitales; efectos en la
médula ósea
1-HEXENO mucosas; SNC Inhalación Mareo, inconsciencia, vómitos
Ojos Enrojecimiento
ISOPRENO ojos; piel; tract resp Inhalación Mareo, inconsciencia, vómitos
Ojos Enrojecimiento
1,7-OCTADIENO ojos; piel; tract resp piel; pulmones Inhalación Confusión, mareo, sopor, cefalea, náuseas,
3710-30-3 inconsciencia
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
en la piel, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
1-OCTENO puede afectar al piel Piel Sequedad de piel
111-66-0 SNC Ojos Enrojecimiento
2,2,4-TRIMETIL-1-PENTENO ojos; piel; Inhalación Confusión, mareo, sopor, embotamiento,
107-39-1 tract resp; cefalea
pulmones Piel Enrojecimiento
2,2,4-TRIMETIL-2-PENTENO piel; SNC Piel Enrojecimiento, dolor
107-40-4 Ojos Enrojecimiento, dolor

GUIAS

subsidiarios
1,3-BUTADIENO · El gas es más pesado que el aire y · En algunas circunstancias puede formar peróxidos, iniciando una polimerización 2.1
106-99-0 puede desplazarse a ras del suelo; explosiva · Se polimeriza por calentamiento con riesgo de incendio o explosión
posibilidad de ignición a distancia · El · Con cobre y sus aleaciones forma compuestos sensibles al impacto · Se
1,3-butadieno líquido flota y hierve en descompone explosivamente al calentarse rápidamente bajo presión · Reacciona
agua vigorosamente con oxidantes y muchas otras sustancias, con peligro de incendio y
explosión
2-BUTENO · El vapor es más pesado que el aire y · Se polimeriza en contacto con ácidos orgánicos e inorgánicos, halógenos y
107-01-7 puede desplazarse a ras del suelo; sustancias halogénicas
posibilidad de ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
cis-2-BUTENO · El gas es más pesado que el aire y
590-18-1 puede desplazarse a ras del suelo;
posibilidad de ignición a distancia; puede
acumularse en espacios con techos bajos
causando deficiencia de oxígeno
agitación, etc.
trans-2-BUTENO · El gas es más pesado que el aire y
posibilidad de ignición a distancia; y
puede acumularse en espacios con
techos bajos causando deficiencia de
oxígeno · Pueden generarse cargas
agitación, etc.
n-BUTENO · El gas es más pesado que el aire y · Puede polimerizarse · Puede explotar al calentarse · Reacciona violentamente 2.1
106-98-9 puede desplazarse a ras del suelo; con oxígeno y oxidantes, con peligro de incendio y explosión
1,3-CICLOHEXADIENO · El vapor es más pesado que el aire · En contacto con el aire puede formar peróxidos explosivos · En su combustión
592-57-4 libera gases tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y
explosión
CICLOHEXENO · El vapor es más pesado que el aire y · Puede formar peróxidos explosivos · Se polimeriza en ciertas condiciones 3
110-83-8 puede desplazarse a ras del suelo; · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión
agitación, etc.
CICLOPENTADIENO · El vapor es más pesado que el aire · Reacciona con ácido nítrico, ácido sulfúrico y oxidantes fuertes, con peligro de
542-92-7 incendio y explosión · Se dimeriza espontáneamente o en contacto con peróxido o
ácido tricloroacético
ETILENO · El gas es más ligero que el aire · Se polimeriza formando compuestos aromáticos por calentamiento a 600 °C
74-85-1 · Reacciona violentamente con cloro a la luz natural con peligro de incendio y
explosión · Reacciona con oxidantes con riesgo de explosión
ETILIDENO NORBORNENO · Pueden generarse cargas · Puede polimerizarse · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
16219-75-3 electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
1-HEXENO · El vapor es más pesado que el aire y · Reacciona vigorosamente con oxidantes 3
posibilidad de ignición a distancia; puede
acumularse en espacios con techos bajos

GUIAS

subsidiarios
ISOBUTENO · El gas es más pesado que el aire y · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Puede polimerizarse con 2.1
115-11-7 puede desplazarse a ras del suelo; riesgo de incendio o explosión · Reacciona violentamente con oxidantes, cloro,
posibilidad de ignición a distancia; puede flúor, óxidos de nitrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno, con peligro
acumularse en espacios con techos bajos de incendio y explosión · Ataca algunos plásticos y el caucho natural
agitación, etc.
ISOPRENO · El vapor es más pesado que el aire y · Puede formar rápidamente peróxidos explosivos · Puede polimerizarse con 3
78-79-5 puede desplazarse a ras del suelo; peligro de incendio o explosión · El calentamiento puede provocar combustión o
posibilidad de ignición a distancia explosión violenta · Reacciona con oxidantes fuertes, reductores fuertes, ácidos
· Pueden generarse cargas fuertes, bases fuertes, cloruros ácidos, alcoholes, metales alcalinos
agitación, etc.
1,7-OCTADIENO · El vapor es más pesado que el aire y · Se polimeriza bajo la influencia de sustancias generadoras de radicales · En su
3710-30-3 puede desplazarse a ras del suelo; combustión libera vapores tóxicos e irritantes · Reacciona con oxidantes
1-OCTENO · El vapor se mezcla bien con el aire, · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Reacciona violentamente
111-66-0 formándose fácilmente mezclas con oxidantes fuertes · Reacciona con ácidos
explosivas · Pueden generarse cargas
agitación
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO · El vapor es más pesado que el aire y · En su combustión libera vapores tóxicos · Al calentarse se forman vapores
107-39-1 puede desplazarse a ras del suelo; tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes
agitación, etc.
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO · El vapor es más pesado que el aire y · Al calentarse se forman vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes

(aire=1)
BICICLOHEPTADIENO 89,5 -19,1 92,13 insol 0,9064

121-46-0
1,3-BUTADIENO gas incoloro -4,5 -108,9 54,09 insol 0,6211 1,87 245 2,0 li 76 414
106-99-0 11,5 ls
cis-2-BUTENO gas incoloro 3,73 -139,3 56,10 insol 0,6213 1,94 188 @ 1,7 li 324
590-18-1 21 °C 9,0 ls
trans-2-BUTENO gas licuado 0,8 -105 56,10 0,60 1,94 212 1,8 li 324
624-64-6 @ 21 °C 9,7 ls
CICLOHEXENO líquido incoloro 82,98 -103,5 82,14 insol 0,8102 2,8 8,9 1,2 li -6 cc 310
110-83-8 4,8 ls

GUIAS

(aire=1)
CICLOPENTADIENO líquido incoloro 41 -85 66,11 insol 0,8021 2,3 58,4 @ 25 ca 640
542-92-7 25 °C
ETILENO gas incoloro -104 -169 28,05 insol 0,465 @ 25 ºC 0,978 8100 2,7 li 450
74-85-1 @ 15 °C 36,0 ls
ETILIDENO NORBORNENO líquido incoloro; 67 -80 120,21 insol 0,8958 4,1 0,61 38 ca
16219-75-3 líquido blanco
1-HEXENO líquido incoloro 63,35 -139,8 84,16 insol 0,6731 3,0 40 @ 1,2 li -26
592-41-6 38 °C 6,9 ls
ISOPRENO líquido incoloro 34,067 -146 68,13 insol 0,681 2,4 61,8 1,5 li 54 cc 427
78-79-5 8,9 ls
1-OCTENO líquido incoloro 121,3 -101,7 112,22 insol 0,7149 3,87 4,8 0,7 li 21 230
111-66-0 @ 38 °C 3,9 ls
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO líquido incoloro 101,4 -93,5 112,22 insol 0,7150 3,8 10 @ 0,8 li -5 391
107-39-1 38 °C 4,8 ls
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO líquido incoloro 104,91 -106,3 112,22 insol 0,7218 3,8 11,02 0,9 li 17 ca 305
107-40-4 @ 38 °C ? ls

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104. GUIA DE PRODUCTOS

ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS 104.241

104.242 HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

TABLAS DE HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS

Tabla 104.89 · Identificación química.

BUTANO n-Butano; dietilo; metiletilmetano 106-97-8

CICLOHEXANO Hexahidrobenceno; hexametileno; hexanafteno 110-82-7

104. GUIA DE PRODUCTOS

DECANO UN2247 124-18-5

2,3-DIMETILBUTANO 2,3-Dimetilbutano 79-29-8

2,2-DIMETILPROPANO Neopentano 463-82-1

HEPTANO Dipropil metano; n-heptano; hidruro de heptilo 142-82-5

HEXANO n-Hexano; hidruro de hexilo 110-54-3

ISOBUTANO 2-Metilo-propano 75-28-5

ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS 104.243

Tabla 104.89 · Identificación química.

2-METILBUTANO Etildimetilmetano; isoamilhidruro; isopentano 78-78-4

METILCICLOHEXANO Ciclohexilmetano; hexahidrotolueno; tolueno hexahidro 108-87-2

NONANO n-Nonano 111-84-2

OCTANO n-Octano 111-65-9

PENTANO UN1265 109-66-0

PROPANO Dimetilmetano; hidruro de propilo 74-98-6

2,2,4-TRIMETILPENTANO Isobutiltrimetilmetano; isooctano 540-84-1

Tabla 104.90 · Riesgos para la salud.

BUTANO Inhalación Sopor SNC Sop, narco, asfix; liq:

104.244 HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

Tabla 104.90 · Riesgos para la salud.

104. GUIA DE PRODUCTOS

ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS 104.245

Tabla 104.91 · Riesgos físicos y químicos.

104.246 HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

Tabla 104.91 · Riesgos físicos y químicos.

104. GUIA DE PRODUCTOS

Tabla 104.92 Propiedades físicas y químicas.

ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS 104.247

Tabla 104.92 Propiedades físicas y químicas.

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