Validaci

ESTANDARIZACIÒN Y VALIDACION DEL METODO POR CROMATOGRAFIA
DE GASES ACOPLADO A ESPECTOMETRIA DE MASA (GC- MS), PARA EL

ANÁLISIS DE TRES BENZODIACEPINAS Y SUS METABOLITOS EN
MUESTRAS BIOLÓGICAS DE INTERES FORENSE EN EL INSTITUTO
NACIONAL DE MEDICINA LEGAL Y CIENCIAS FORENSES.
Presentado por:
MARIANA ACEVEDO ALBA
TRABAJO DE GRADO
Requisito parcial para optar al título de Químico Industrial
DIRECTOR
NELSON CONTRERAS CORONEL
UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA

FACULTAD DE TECNOLOGÍAS
ESCUELA DE QUÍMICA
QUIMICA INDUSTRIAL
PEREIRA
2014
TABLA DE CONTENIDO
Pág.
INTRODUCCION
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 2
2. JUSTIFICACION 3
3. OBJETIVOS 4
3.1 OBJETIVO GENERAL 4
3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
4. MARCO TEORICO 5
4.1 BENZODIACEPINAS 5
4.2 CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS 6
4.2.1 ABSORCION 6
4.2.2 METABOLISMO 6
4.3 BENZODIACEPINAS UTILIZADAS EN LA ESTANDARIZACION 6
4.3.1 ALPRAZOLAM 6
4.3.2 CLOBAZAM 7
4.3.3 DIAZEPAM
4.4 CROMATOGRAFIA DE GASES (GC) 9
4.4.1 INSTRUMENTACIÓN PARA LA CROMATOGRAFÍA DE GASES (CG) 9
4.4.1.1 GAS PORTADOR 10
4.4.1.2 SISTEMA DE INYECCIÓN 10
4.4.1.3 COLUMNA Y HORNO DE LA COLUMNA. 11

4.4.1.4 SISTEMA DE DETECCIÓN. 12
4.4.1.5 DETECTOR DE IONIZACIÓN DE LLAMA (FID) 12
4.4.1.6 DETECTOR DE CONDUCTIVIDAD TÉRMICA (TCD) 13
4.5 ESPECTROMETRIA DE MASAS MOLECULAR 13
4.5.1 IMPACTO ELECTRÓNICO (IE) 14
4.5.2 ION MOLECULAR 14
4.6 VALIDACION DE METODOS ANALITICOS 14
4.7 PARAMETROS DE CALIDAD 15
4.7.1 SELECTIVIDAD 15
4.7.2 LINEALIDAD Y RANGO 15
4.7.3 PRECISION 16
4.7.3.1 REPETIBILIDAD 16
4.7.3.2 PRECISIÓN INTERMEDIA 16
4.7.3.3 REPRODUCIBILIDAD 16
4.7.4 EXACTITUD 17
4.7.5 CONCENTRACIÓN MÍNIMA DETECTABLE 17
4.7.6 CONCENTRACIÓN MÍNIMA CUANTIFICABLE 17
4.8 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRAFICO 17
4.8.1 PARAMETROS CROMATOGRAFICOS 18
4.8.1.1 FACTOR DE CAPACIDAD (K´) 18
4.8.1.2 NUMERO DE PLATOS TEÓRICOS (N) 18
4.8.1.3 FACTOR DE SIMETRÍA O DE COLA 18
4.8.1.4 RESOLUCIÓN 18
5. METODOLOGIA 19
5.1 PREPARACION DE SOLUCIONES Y ESTANDARES DE TRABAJO 21
5.2 DETERMINACIONDEL SOLVENTE DE EXTRACCION 21
5.3 MÉTODO DE EXTRACCIÓN 21
5.3.1 HIDROLISIS BASICA 21
5.3.2 EXTRACCION EN SOLVENTE 21
5.3.3 DERIVATIZACION 22
5.3.4 CONDICIONES CROMATOGRAFICAS 22
5.4 VERIFICACION METODO DE EXTRACCION 22
5.4.1 MÉTODO DE EXTRACCIÓN 1 22
5.5 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRAFICO 23
5.5.1 TIEMPO DE RETENCIÓN 23
5.5.2 FACTOR DE CAPACIDAD 23
5.5.3 PLATOS TEORICOS 23
5.5.4 RESOLUCION 24
5.6 VALIDACION DEL METODO 24
5.6.1 SELECTIVIDAD 24
5.6.2 LINEALIDAD 24
5.6.2.1 CONCENTRACION MINIMA DETECTABLE 24
5.6.2.2 CONCENTRACION MINIMA CUANTIFICABLE 25
5.6.3 PRECISION 25
5.6.3.1 PRECISION INTERMEDIA 25
6. TRATAMIENTO ESTADISTICO DE LOS DATOS 26
6.1 CÁLCULOS DE IDONEIDAD 26
6.2 LINEALIDAD 27
6.3 PRECISIÓN 32
7. RESULTADOS Y DISCUSION 33
7.1 VERIFICACION SOLVENTES DE EXTRACCION 33
7.2 VERIFICACION METODO DE EXTRACCION 33
7.3 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRÁFICO 35
7.4 LINEALIDAD DEL MÉTODO 37
7.4.1 TABLAS ANOVA CURVA DE CALIBRACIÓN 39
7.5 PRECISIÓN 40
7.6 SELECTIVIDAD 45
7.7 ESTABILIDAD 50
8. CONCLUSIONES 53
9. BIBLIOGRAFIA 54
LISTA DE TABLAS
Pag.
Tabla 1. Condiciones cromatográficas. 22
Tabla 2. Análisis de variancia linealidad. 30
Tabla 3. Evaluación de metodología según las hipótesis planteadas. 31
Tabla 4. Análisis de variancia precisión intermedia. 32
Tabla 5. Fragmentaciones moleculares de los compuestos de interés. 35
Tabla 6. Idoneidad del sistema cromatográfico. 35
Tabla 7. Parámetros de evaluación Idoneidad del sistema cromatográfico. 36
Tabla 8. Linealidad del sistema Cromatográfico. 37
Tabla 9. Datos obtenidos para el análisis t-student de linealidad Alprazolam. 38
Tabla 10. Datos obtenidos para el análisis t-student de linealidad Clobazam. 38
Tabla 11. Datos obtenidos para el análisis t-student de linealidad Diazepam. 39
Tabla 12. Anova curva de calibración Alprazolam. 39
Tabla 13. Anova curva de calibración Clobazam. 40
Tabla 14. Anova curva calibración Diazepam. 40
Tabla 15. Precisión intermedia de Alprazolam. 40
Tabla 16. ANOVA de precisión intermedia de Alprazolam concentración 5 ppm. 41
Tabla 17. ANOVAde precisión intermedia de Alprazolam concentración10 ppm.41
Tabla 18. Precisión intermedia de Clobazam. 42
Tabla 19.ANOVA de precisión intermedia de Clobazam concentración 5 ppm. 42
Tabla 20. ANOVA de precisión intermedia de Clobazam concentración 10 ppm.42
Tabla 21. Precisión intermedia de Diazepam. 43

Tabla 22. ANOVA de precisión intermedia de Diazepam concentración 5 ppm. 43
Tabla 23.ANOVA de precisión intermedia de Diazepam concentración 10 ppm. 44
Tabla 24.Estabilidad Temperatura ambiente Alprazolam. 50
Tabla 25.Estabilidad Temperatura ambiente Dextrometorphan. 50
Tabla 26.Estabilidad Temperatura ambiente Diazepam. 51
Tabla 27.Estabilidad Temperatura ambiente Flunitrazepam. 51
Tabla 28.Estabilidad refrigeración 4°C Alprazolam. 51
Tabla 29.Estabilidad refrigeración 4°C Dextrometorphan. 51
Tabla 30.Estabilidad refrigeración 4°C Diazepam. 52
Tabla 31.Estabilidad refrigeración 4°C Flunitrazepam. 52

LISTA DE FIGURAS
Pag.
Figura 1. Estructura general de las benzodiacepinas. 5
Figura 2. Representación esquemática de un cromatógrafo de gases. 10
Figura 3. Los parámetros para la validación del método con referencia a la ICH,
USP y la norma ISO 17025. 15
Figura 4. Cromatógrafo de gases Agilent Technologies 7890ª 20
Figura 5. Cromatograma de una muestra de orina de las soluciones control para

cada Benzodiacepina. 34
Figura 6. Cromatograma completo benzodiacepinas e interferencias. 45
Figura 7. . Espectro de masa Iones característicos Alprazolam. 46
Figura 8. . Espectro de masa Iones característicos Clobazam. 46
Figura 9. Espectro de masa Iones característicos Dextrometorphan. 47
Figura 10. . Espectro de masa Iones característicos Barbital. 47
Figura 11. Espectro de masa Iones característicos Benzoilegonina. 48
Figura 12. . Espectro de masa Iones característicos cocaína. 48
Figura 13. Espectro de masa Iones característicos morfina. 49
Figura 14. . Espectro de masa Iones característicos escopolamina. 49

INTRODUCCION
Las benzodiacepinas son medicamentos ampliamente conocidos para manejar la

ansiedad, el insomnio, la epilepsia, los espasmos musculares y algunos trastornos
psiquiátricos. En Colombia, son las sustancias que más se utilizan con fines
delictivos, dada la capacidad de poner a la víctima en incapacidad de resistir [1].
Las benzodiacepinas son fármacos depresores del Sistema Nervioso Central,

ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. Regularmente de utilidad clínica, se presentan
en pacientes psiquiátricos. Importantes en el ámbito forense debido a su
participación activa, en países como Colombia, en delitos sexuales y hurtos,
donde se convierten en las sustancias de elección para poner en estado de
indefensión a las personas, muy a pesar de ser controladas [1].
Dada al uso que se le ha dado a las Benzodiacepinas en Colombia y la

importancia de estas para los análisis Forenses, el Instituto Nacional de Medicina
Legal y Ciencias Forenses Regional Occidente tiene el deber de que todo sus
análisis forenses posean estándares internacionales de calidad, para la
identificación y cuantificación de Benzodiacepinas y sustancias relacionadas que
conduzca a la correcta interpretación forense de sus resultados y que dichos
resultados sean fiables.
Este proyecto pretende validar el método de extracción y la técnica instrumental

para el análisis de Benzodiacepinas (análisis cualitativo de las muestras de orina
por Cromatografía de Gases acoplado a Espectrometría de Masas) utilizada en el
laboratorio de Toxicología Forense del Instituto Nacional de Medicina Legal y
Ciencias Forenses Regional Occidente, para que pueda ser introducido como
prueba en procedimientos penales, administrativos, contravencionales, de familia
y otros bajo el Sistema Penal Acusatorio Colombiano.
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Un laboratorio de análisis debe contar con un amplio grupo de recursos físicos,

locativos, humanos e intelectuales que le permitan asegurar la obtención de
resultados altamente confiables. Si las medidas que se realizan en el ámbito de
análisis no están respaldadas por un adecuado proceso de muestreo, de
calibración, de instrumentos, de control en la calidad y manejo adecuado de
reactivos y personal capacitado, no se podría garantizar de alguna manera el
reporte de resultados veraces y su propósito principal, la producción de informes
periciales de excelente calidad como respaldo para impartir justicia.
Para los laboratorios forenses, la responsabilidad en el reporte de resultados es

preponderante ya que sus análisis sirven como prueba para dar certeza al juez de
la comisión de un delito y por consiguiente, la imposición de la pena. El analista
puede decir que ha determinado la presencia de Benzodiacepinas en una muestra
de orina de una víctima, pero ¿cómo puede demostrar que los resultados
obtenidos son confiables? La persona que solicita el análisis podría - una vez que
cuenta con la respuesta-, juzgar si los límites de detección empleados para ese
análisis fueron los adecuados o la manipulación de la muestra fue óptima [2]. Para
comprobar dichos resultados, el analista debe suministrar evidencias sólidas,
como por ejemplo, una hoja de vida del equipo en el cual se realizó la medición,
los límites de detección instrumental y del método, un reporte de análisis
estadístico de las mediciones de prueba que se realizaron con muestras y
patrones para verificar la efectividad del método y el monitoreo de las condiciones
ambientales del laboratorio en el que se realizó el análisis; la óptima calidad de los
reactivos soportada a través de un certificado de calidad y pureza expedido por el
laboratorio productor y un análisis de incertidumbre del resultado obtenido;
manuales y protocolos utilizados para realizar correctamente las practicas del
laboratorio, entre otras.
Por tales razones, se plantea la siguiente pregunta:
¿Cuáles son las condiciones óptimas de extracción y los parámetros a determinar

para establecer la validez de la técnica para confirmar benzodiacepinas y sus
metabolitos en muestras de interés forense, empleando Cromatografía de Gases
Acoplado a Espectrometría de Masas (GC-MS) en el laboratorio de toxicología del
Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses Regional Occidente?
pág. 2

2. JUSTIFICACIÓN
Las benzodiacepinas son sustancias que, además de sus usos terapéuticos, son
utilizadas con fines delictivos en diferentes casos como violaciones, robos,
secuestros y asesinatos. Es importante su análisis debido a que su participación
en alguno de los casos mencionados constituye un agravante de la pena [2].
La aplicación del nuevo Sistema Penal Acusatorio conlleva a un aumento en la

exigencia en lo referente a la calidad de pruebas y ensayos realizados por las
instituciones que cumplan funciones de investigación [3].En respuesta a esto, el
Laboratorio de Química Forense del Instituto Nacional de Medicina Legal y
Ciencias Forenses Regional Occidente está en proceso de validación de sus
métodos de análisis con el fin de aportar pruebas reconocidas científicamente y
que sirvan de soporte en el proceso judicial. Adicionalmente, las instituciones
estatales están viviendo un proceso de mejoramiento de la calidad en la cual ha
tomado gran importancia la acreditación de pruebas y ensayos en los laboratorios
de análisis por medio de la Norma Técnica Colombiana ISO - IEC 17025 [4]; cuya
finalidad es demostrar que se opera un sistema de calidad técnicamente
competente, en el cual sus métodos analíticos proporcionan resultados fiables y
adecuados para su propósito o finalidad, ya que muchas de las decisiones legales
que se toman están basadas en la información que estos resultados suministran.
La validación de las técnicas, junto a otras actividades realizadas para asegurar la
calidad, permite demostrar a los laboratorios que sus métodos analíticos
proporcionan resultados fiables.
Las técnicas deben validarse también para establecer por medio de estudios en
laboratorio, una base de datos que demuestren científicamente que un método
analítico tiene las características de desempeño que son adecuadas para cumplir
los requerimientos de las aplicaciones analíticas pretendidas. Además implica la
demostración de la determinación de las fuentes de variabilidad y del error
sistemático y al azar de un procedimiento, no solo en la calibración sino en el
análisis de muestras reales. La validación debe ser tan exhaustiva como sea
necesario para responder a las necesidades de la aplicación en cuestión y a las
condiciones del laboratorio en el que se realizan las pruebas. El laboratorio debe
registrar los resultados obtenidos, el procedimiento usado para la validación y un
protocolo de validación que demuestre que el método se ajusta al uso propuesto.
Este proyecto pretende validar el método de extracción y la técnica instrumental

para el análisis de Benzodiacepinas (análisis cualitativo de las muestras de orina
por Cromatografía de Gases acoplado a Espectrometría de Masas) utilizada en el
laboratorio de Química Forense del Instituto Nacional de Medicina Legal y
Ciencias Forenses Regional Occidente, a fin de obtener resultados confiables, con
límites de detección correctamente establecidos, respaldados por unas buenas
pág. 3

prácticas de laboratorio que permitan generar resultados con evidencias sólidas

contundentes y veraces, para que puedan ser utilizados en procedimientos
penales bajo el Sistema Penal Acusatorio Colombiano.
pág. 4

3. OBJETIVOS
3.1 OBJETIVO GENERAL
Estandarizar y validar la metodología para la confirmación de tres

benzodiacepinas y sus metabolitos en muestras de interés forense empleando
Cromatografía de Gases Acoplado a espectrometría de Masas (GC-MS).
3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
� Desarrollar un método de validación para buscar el cumplimiento del rigor

estadístico de la prueba y optimizar las condiciones de extracción y de
corrida cromatografíca.
� Estimar y calcular los parámetros de idoneidad además de los criterios de

calidad analítica: Selectividad, especificidad, precisión, exactitud, linealidad,
sensibilidad, límite de detección, límite de cuantificación, Repetibilidad,
reproducibilidad y porcentaje de recuperación, tanto del sistema como del
método.
� Valorar los resultados obtenidos con los parámetros estadísticos

establecidos, de acuerdo a los criterios específicos para el caso estudiado y
para su posterior conclusión en el trabajo.
pág. 5

4. MARCO TEORICO
4.1 BENZODIACEPINAS
Las benzodiacepinas (BZ) (benzo 1,4, diazepinas), son psicofármacos sintéticos,

poseen en común las siguientes propiedades farmacológicas: Son ansiolíticas,
sedativas, hipnóticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes, son útiles en la
medicación preanestésica y con dosis mayores como inductores de la anestesia
general y para el mantenimiento de la misma (en realidad producen amnesia de la
memoria reciente o anterógrada) [5].
Químicamente están constituidas por un sistema anular heterocíclico formado por

la unión de un anillo bencénico (A) y un anillo (B) que contiene dos átomos de
nitrógeno (ver figura 1), este es el anillo diacepínico, las benzodiacepinas
importantes contienen un sustituyente 5 arilo en el anillo C, (5-aril-1,4
benzodiacepinas) la mayoría son 1,4 benzodiacepinas, aunque algunas tienen los
N en 1,5 (Clobazam). Todas tienen sustituida la posición 7, además pueden tener
sustituyentes en 1 y 3. La introducción de anillos adicionales ha dado lugar a
series derivadas [5].
[5]
Figura 1: Estructura general de las benzodiacepinas .
No se ha establecido una correlación definitiva entre la estructura química y la

acción farmacológica de estos derivados. Se sabe que los diversos sustituyentes
inducen cambios relativos en el espectro y potencia farmacológica y en las
propiedades farmacocinéticas que condicionan la distribución del fármaco y la
duración de su efecto.
pág. 6

4.2 CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS
Las características farmacocinéticas de las benzodiacepinas van a depender en

gran parte de los sustituyentes del anillo principal que determinarán en gran parte
su liposolubilidad y metabolismo.
4.2.1 Absorción. Las benzodiacepinas (BZ) se absorben muy bien por vía oral.
La velocidad de absorción depende de la liposolubilidad (entre 30 y 240 minutos).
El equilibrio plasma/SNC se alcanza rápidamente. Por vía intramuscular la
absorción es lenta e irregular. En situaciones de emergencia (convulsiones)
puede utilizarse la vía intravenosa.
4.2.2 Metabolismo. Estos fármacos se metabolizan a nivel microsomal hepático

por oxidación, desalquilación e hidroxilación. Después son conjugados con
glucurónico o sulfato y posteriormente eliminados por el riñón [5].
4.3 BENZODIAZEPINAS UTILIZADAS EN LA ESTANDARIZACION
4.3.1 Alprazolam.
Benzodiacepina Ansiolítica
C17H13ClN4 =308,8 g/mol
Denominaciones Comunes: Alpralid; Alpraz; Alprox; alzam; Anxirid; Apo-Alpraz;

Apox; Azor; Calmax; Cassadan
Nombre IUPAC: 8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-[1, 2,4]-triazolo [4,3-a] [1,4]-

benzodiazepine.
Propiedades químicas
Un polvo cristalino blanco. Punto de fusión 228 °C a 228.5 °C. Prácticamente

insoluble en agua, poco soluble en alcohol y en acetona; soluble en cloroformo y
diclorometano.
pág. 7

Indicaciones
El alprazolam está indicado en el tratamiento de trastornos por ansiedad

generalizada y ansiedad asociada a síntomas de depresión y en el tratamiento de
trastornos por angustia con o sin agorafobia.
4.3.2 Clobazam.
Ansiolíticos, anticonvulsivo, tranquilizantes

C16H13ClN2O2 = 300,7 g/mol
Denominaciones Comunes: Castilium; Clarmyl; Clopax; Frisium; Noiafren;

Urbadan; Urbanil; Urbanol; Urbanyl.
Nombre IUPAC: 8-Chloro-5-methyl-1-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
Propiedades químicas:
Polvo cristalino blanco. Punto de fusión 166 °C a 168 °C. Prácticamente insoluble
en agua, poco soluble en etanol; libremente soluble en acetona y cloroformo.
Indicaciones
Solo está indicado para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la

actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
Estados de ansiedad agudos o crónicos que pueden manifestarse especialmente

en forma de ansiedad, tensión, inquietud, excitación, irritabilidad, trastornos del
sueño de origen emocional, trastornos psicovegetativos y psicosomáticos (como
por ejemplo los que se localizan en el tracto gastrointestinal o en el sistema cardio
circulatorio) así como labilidad del estado de ánimo.
Ansiedad durante neurosis grave como adyuvante, o sea no como tratamiento

primario. Ansiedad que acompaña a los estados depresivos (en asociación con
tratamiento antidepresivo), o a las psicosis (asociado a neurolépticos), así como
en las curas de desintoxicación etílica.
Tratamiento coadyuvante de la epilepsia, especialmente las formas parciales, con

o sin generalización secundaria, que no son controladas completamente por el
tratamiento convencional.
pág. 8

4.3.3 Diazepam.
Ansiolítico, tranquilizante
C16H13ClN2O = 284,8 g/mol
Denominaciones Comunes: Antenex, Anxicalm, Apozepam, Dialar, Diapam,

Diazemuls, Diazep, Ducene, Faustan, Hexalid, Lamra, Medipam, Novazam.
Nombre IUPAC: 7-Chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-

one
Propiedades químicas:
Polvo cristalino blanco o amarillo. Punto de fusión 125 °C a 126 °C. Ligeramente
soluble en agua, soluble en 1 de cada 25 de etanol, 1 en 2 de cloroformo, y 1 de
cada 39 de éter.
Indicaciones
El Diazepam está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la

agitación y la tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos
situacionales transitorios. En pacientes con deprivación alcohólica, puede ser útil
para el alivio sintomático de la agitación aguda, el temblor y las alucinaciones.
Es un coadyuvante útil para el alivio del dolor músculo-esquelético debido a

espasmos o patología local (inflamación de músculos o articulaciones, traumas.
También puede utilizarse para combatir la espasticidad originada por afecciones
de las interneuronas espinales y supra espinales, tales como parálisis cerebral y
paraplejia, así como en la atetosis y el síndrome de rigidez generalizada
.
El Diazepam puede utilizarse como tratamiento coadyuvante de los trastornos
convulsivos, pero no se ha demostrado útil como tratamiento único. En estos
casos, el médico debe evaluar periódicamente la utilidad del medicamento para
cada paciente individual.
pág. 9

4.4 CROMATOGRAFÍA DE GASES (CG)
La cromatografía es un método físico de separación basado en la distribución de

la muestra en dos fases. Una fase es el lecho estacionario de extensa superficie
empacada apretadamente dentro de una columna. Esta es la fase estacionaria y
puede ser un sólido o una delgada película líquida que recubre al sólido. La otra
fase consiste en un gas o un líquido que percola sobre la fase estacionaria y
alrededor de la misma. Esta fase se denomina fase móvil [6]. En el caso de la
cromatografía de gases, la fase móvil es un gas inerte, su separación se basa en
las diferencias en los puntos de ebullición y la temperatura de la columna. En la
cromatografía de gases, la fase móvil se denomina gas transportador, ya que es
un gas inerte cuya finalidad es transportar las moléculas de la muestra a través de
la columna. En la cromatografía de gases se emplea el procedimiento de elusión;
la muestra se añade a la columna y el gas puro que actúa de portador fluye
continuamente. Esta técnica tiene la ventaja de que los picos de la muestra están
rodeados por un gas transportador puro y cuando se concluye el análisis, la
columna queda lista para otra muestra.
4.4.1 Instrumentación para la cromatografía de gases (CG). Un cromatógrafo

es el equipo instrumental para realizar una separación y cuantificación mediante
cromatografía de elución en columna (ver figura N° 2). Actualmente, más de 30
fabricantes de instrumentos ofrecen 130 modelos distintos de equipos de CG, con
un precio que varía desde los 30.000 hasta 250.000 dólares. En las últimas
décadas los fabricantes han mejorado sus componentes agregando primero
integradores electrónicos y procesadores de datos basados en un computador.
Después ordenadores para el control automático de la mayoría de parámetros,
como temperatura de la columna, caudales e inyección de la muestra, y el
desarrollo de columnas abiertas que son capaces de separar gran cantidad de
analitos en tiempos relativamente cortos [7].
pág. 10

Figura N° 2: Representación esquemática de un cromatógrafo de gases
4.4.1.1 Gas portador. Entre los gases portadores, que deben ser químicamente
inertes, se encuentran el helio, el nitrógeno y el hidrógeno. La elección de los
gases esta con frecuencia determinada por el tipo de detector que se utiliza. Con
el suministro de gas se encuentran asociados los reguladores de presión,
manómetros y medidores de caudal. Además, el sistema de gas portador contiene
a menudo un tamiz molecular para eliminar el agua u otras impurezas [7].
Los caudales se controlan normalmente mediante un regulador de presión o de

dos niveles colocado en el cilindro de gas, y algún tipo de regulador de presión o
regulador de flujo instalado en el cromatógrafo. El intervalo de presión de entrada
oscila normalmente entre 10 y 50 psi (por encima de la presión del entorno), lo que
conduce a caudales de 25 a 150 mL/min con la columnas rellenas, y de 1 a 25
mL/min en las columnas abiertas (columnas capilares). Generalmente, se supone
que los caudales serán constantes si la presión de entrada se mantiene constante
[7]
.
4.4.1.2 Sistema de inyección. La eficacia de la columna requiere que la muestra

sea de un tamaño adecuado y que sea introducida como un “tapón” de vapor; la
inyección lenta de muestras demasiado grandes provoca un ensanchamiento de
las bandas y una pobre resolución. El método más común de inyección de
muestra implica el uso de una micro jeringa para inyectar una muestra líquida o
pág. 11

gaseosa a través de un diafragma o “septum” de goma de silicona en una cámara

de vaporización instantánea situada en la cabeza de la columna (la cámara de
muestra normalmente está unos 50 °C por encima del punto de ebullición del
componente menos volátil de la muestra). Para las columnas analíticas ordinarias
el tamaño de muestra varía desde unas pocas décimas de micro litro a 20µL, las
columnas capilares exigen muestras menores (10-3µL); en estos casos se emplea
un sistema divisor de la muestra que permite pasar a la cabeza de la columna
solamente una pequeña fracción de la muestra, desechándose el resto [7].
4.4.1.3 Columna y horno de la columna. La columna efectúa la separación,

siendo ésta el objetivo primario de la cromatografía de gases. El escoger la
columna apropiada es una decisión importante y difícil en una buena técnica para
cromatografía de gases. Dentro de ella se encuentra la fase estacionaria líquida
dispuesta bien sea sobre un relleno sólido denominado soporte o sobre el lado
interior de la pared.
El tubo de la columna pude ser de cobre, acero inoxidable, aluminio y vidrio tanto
de forma recta como doblada o helicoidal. La de vidrio es la más recomendable
para hidrocarburos En general, se usan columnas de acero inoxidable, se rellenan
enderezadas para obtener un relleno uniforme y se enrolla para facilitar el empleo
de longitudes largas.
La longitud de la columna rellena varía desde 2 m hasta más de 20 m. Con

mayores longitudes se obtienen más platos teóricos y mejor resolución. La
velocidad del gas portador aumenta al pasar a través de una columna rellena y,
así, solo un corto tramo de una columna larga funciona a velocidad óptima de flujo.
Esto quiere decir que, con columnas extremadamente largas, el número de platos
teóricos y la resolución obtenida muestran rendimientos decrecientes. Además, las
columnas muy largas rellenas requieren presiones muy altas a la entrada [6].
El diámetro externo de las columnas capilares es de 0,15 cm y el diámetro interno

de 0,025 a 0,05 cm. Para incrementar la capacidad de la columna hay que
aumentar su diámetro. La eficiencia de la columna disminuye al aumentar el
diámetro y la resolución es menor.
La columna se encuentra ubicada dentro de un horno o recinto termostatado, ya

que la temperatura influye de modo importante en la retención de los componentes
por la columna, y por tanto en la separación de los mismos; por ello, es importante
que la temperatura sea constante a lo largo de toda la columna, por lo cual la
temperatura debe ser fácilmente controlable [22].
pág. 12

4.4.1.4 Sistema de detección. El detector cromatográfico es un dispositivo que

mide la concentración de cada uno de los componentes de la muestra y genera
una señal eléctrica proporcional a dicha concentración. Los detectores son
diversos, y constituyen una parte muy importante del cromatógrafo de gases.
Para seleccionar un buen detector se debe tener una sensibilidad adecuada junto
con un bajo nivel de ruido, buena estabilidad y reproducibilidad, alta fiabilidad,
manejo sencillo, y de volumen pequeño.
La sensibilidad es la cantidad de señal generada por unidad de concentración o

por unidad de masa de un analito en el gas transportador. Las unidades de
sensibilidad se basan en la medida del área de los picos. Por otra parte el detector
debe ser rápido, capaz de revelar casi instantáneamente variaciones de
concentración en el gas portador que emerge de la columna cromatografíca; esta
rapidez de respuesta es inherente a la naturaleza del detector, pero puede
disminuir si el volumen interno del mismo es grande. Para obtener una buena
información cuantitativa la respuesta del detector debe ser lineal y con un margen
de linealidad lo más amplio posible [22].
4.4.1.5 Detector de ionización de llama (FID). El detector de ionización de llama

es el que más se utiliza y por lo general uno de los que más se aplica en
cromatografía de gases. El efluente de la columna se dirige a una pequeña llama
de hidrogeno y aire. La mayoría de los compuestos orgánicos producen iones y
electrones cuando se pirolizan a la temperatura de una llama de hidrogeno-aire.
La detección implica controlar la corriente producida al recolectar estos portadores
de carga. Cuando se aplica una diferencia de potencial de unos pocos cientos de
volts entre el extremo del quemador y un electrodo colector situado por encima de
la llama, los iones y los electrones se dirigen hacia el colector [7].
La llama de hidrogeno-aire genera un medio ionizante de gran eficacia para las

sustancias orgánicas y, por tanto, un sensor que con los complementos
electrónicos adecuados, constituye un transductor de elevada sensibilidad [6].
El detector FID funciona mediante la pirolisis del material que eluye de la columna
en una llama de hidrogeno/aire con exceso de oxígeno. Cuando pasan por el
detector los compuestos separados por la columna reaccionan en la llama
produciendo cationes. Los iones producidos son conducidos mediante un campo
eléctrico hacia el colector, donde la corriente generada se amplifica para producir
una respuesta.
El detector de ionización por llama manifiesta una elevada sensibilidad (10-13 g/s),
un gran intervalo de respuesta lineal (107) y una bajo ruido. La desventaja de este
pág. 13

detector es la destrucción de la muestra durante el paso de la combustión y la

necesidad de gases adicionales y controladores [7].
4.4.1.6 Detector de conductividad térmica (TCD). Este tipo de detectores, han
sido de aplicación muy amplia en cromatografía de gases. Son detectores de una
gran universalidad, buena linealidad, sensibilidad aceptable para la mayoría de
casos y de manejo relativamente simple.
Cuando un gas se mezcla con otra sustancia gaseosa, su conductividad térmica

varía respecto a la que poseería cuando estaba puro. Por otra parte, al variar la
temperatura de un filamento metálico o de un termistor, se cambia el valor de su
resistencia.
El funcionamiento del detector de conductividad térmica se basa en el principio de

que un cuerpo caliente perderá calor a una velocidad que depende de la
composición del gas que lo rodea. Así, la velocidad de pérdida de calor puede
usarse como una medida de la composición del gas [6].
Las ventajas del detector de conductividad térmica son su sencillez, su amplio

intervalo lineal, su respuesta general tanto a especies orgánicas como a
inorgánicas y su carácter no destructivo. Su limitación principal es su sensibilidad
relativamente baja (10-8 g de soluto / mL de gas portador). Otros detectores son de
104 a 107 veces más sensibles [7].
4.5 ESPECTROMETRIA DE MASAS MOLECULAR.
De todas las herramientas analíticas de que dispone un científico, la

espectrometría de masas es quizás la de mayor aplicación, en el sentido de que
esta técnica es capaz de proporcionar información acerca de: la composición
elemental de las muestras; la estructura de las moléculas inorgánicas, orgánicas y
biológicas; de la composición cualitativa y cuantitativa de mezclas complejas y de
las relaciones isotópicas de átomos en las muestras [8]. Como muchas reacciones
químicas usadas para análisis, el propósito básico de la espectrometría de masas
es convertir la muestra en productos que son indicativos de la molécula original.
Los productos formados son bastante raros: iones positivos gaseosos, cuya masa
y abundancias relativas son mostrados en el espectro de masa [9].
4.5.1 Impacto Electrónico (IE). Para este método de ionización, el “reactivo” que
produce los productos iónicos es un haz de electrones enérgicos. Estos son
calentados en un filamento incandescente, y viajan a través de la cámara de iones
hasta un ánodo (trampa de iones) en el lado opuesto. El flujo de moléculas
pág. 14

vaporizadas de la muestra a una presión de aproximadamente 10 -3 Pa (10-5 torr)

que entra a la fuente interactúa con el flujo de iones para formar una variedad de
productos, incluyendo los iones positivos. Con la IE se pueden introducir muestras
de moléculas largas usando la técnica de haz de partículas [9].
4.5.2 Ion Molecular. El ión molecular, M+•; provee la más importante información
en el espectro de masa. Desafortunadamente, para algunos tipos de compuestos
el ión molecular no es lo suficientemente estable para ser encontrado con
apreciable abundancia en el espectro de IE. Para estos casos la espectrometría
de masas proporciona la técnica de ionización química. Los siguientes son
requerimientos necesarios pero no suficientes para el ión molecular en un
espectro de masas: Debe ser el ión con mayor masa en el espectro; debe ser una
especie radical, que contenga un electrón desapareado; debe ser capaz de
producir los iones importantes en la región de masas alta del espectro por
pérdidas de especies neutras lógicas [9].
4.6 VALIDACIÓN DE MÉTODO ANALITICOS
La validación de un método analítico se define como un proceso de evaluación

sistemático para demostrar que el método cumple con los requisitos necesarios
para el uso que se le va a otorgar, estos requisitos se traducen de manera práctica
en la determinación de una serie de parámetros de desempeño analítico.
La validación implica que el comportamiento del método se conoce y que se

puede evaluar la incertidumbre en el valor obtenido, de modo que el usuario puede
estar seguro del grado de confianza que pueda tener el resultado. Esta debería
aplicarse cuando se requiere incorporar una técnica nueva al trabajo de rutina del
laboratorio, también cuando se comparan dos metodologías o bien cuando se está
desarrollando un método o técnica nuevos [10].
De acuerdo con la USP los métodos analíticos deben ser validados mediante
pruebas de laboratorio: "Validación de un procedimiento analítico es el proceso
mediante el cual se establezca, mediante estudios de laboratorio, que las
características de funcionamiento del procedimiento de cumplir con los requisitos
para las aplicaciones de análisis previstos". Las pruebas de laboratorio necesarios
para la validación del método se han definido en diferentes grupos de trabajo de
los comités nacionales e internacionales [11] (Ver figura 3).
pág. 15

Figura 3. Los parámetros para la validación del método con referencia a la ICH,
USP y la norma ISO 17025.
4.7 PARAMETROS DE CALIDAD
4.7.1 Selectividad. Se considera selectividad como la habilidad de un método

para diferenciar y cuantificar uno o varios analitos en presencia de otros
componentes que se sospecha puedan estar presentes en la muestra.
Las sustancias potencialmente interferentes en una matriz biológica incluyen

componentes endógenos de la matriz, metabolitos, productos de degradación,
impurezas entre otros.
4.7.2 Linealidad y rango. La linealidad es la capacidad del método para

proporcionar resultados que son directamente proporcionales a la concentración
del analitos en la muestra dentro de un rango establecido.
El rango se define como el intervalo entre la concentración superior e inferior del

analito para el cual se ha demostrado la correcta precisión, exactitud y linealidad
del método descrito.
pág. 16

Para evaluar la linealidad existen unos criterios mínimos aplicables a cualquier

procedimiento:
� Dentro del rango establecido se recomienda estudiar al menos 5 niveles de
concentración y analizarlas por triplicado, se establece como criterio práctico
analizarlas en sentido creciente de concentración para minimizar posibles
efectos memoria en el equipo.
� Las muestras a analizar se deben preparar a partir de estándares de analito de

concentración conocida. Este estudio de linealidad puede servir también para
evaluar la exactitud del método.
� El número de repeticiones de cada muestra dependerá de la precisión del

sistema instrumental empleado.
Como resultados del estudio de la linealidad se prepara una tabla relacionando las
concentraciones X y la respuesta Y en este caso áreas. La relación entre ambas
variables se expresa matemáticamente como una recta de regresión del tipo
y=b*x+a obtenida por un método de ajuste.
4.7.3 Precisión. Es la concordancia mutua entre datos que se han obtenido de la

misma forma, e indica la medida del error aleatorio de un análisis. Para
metodologías bioanaliticas se deben evaluar al menos tres concentraciones en el
rango esperado y realizar cuatro determinaciones por cada concentración.
Se acepta un coeficiente de variación igual o inferior al 5%.
Se podrá aplicar además un análisis de varianza para determinar si existe

diferencia significativa entre las respuestas de cada nivel.
La precisión engloba diferentes tipos de estudios:
4.7.3.1 Repetibilidad. Se refiere a la concordancia de los resultados recolectados

por el mismo investigador, los mismos reactivos, laboratorio e instrumento en un
corto periodo de tiempo, se evalúa determinando el coeficiente de variación (CV)
o desviación estándar relativa (RSD).
4.7.3.2 Precisión intermedia. Estudia la variabilidad del método efectuando una

serie de análisis sobre la misma muestra pero en condiciones operativas
diferentes y en un mismo laboratorio.
pág. 17

4.7.3.3 Reproducibilidad. Estudia la variabilidad del método bajo condiciones

operativas diferentes y en distintos laboratorios.
La precisión de un método analítico se expresa generalmente como el coeficiente

de variación (CV).
4.7.4 Exactitud. La exactitud de un procedimiento analítico expresa la proximidad

entre el valor que es aceptado convencionalmente como valor verdadero o un
valor de referencia y el valor experimental encontrado.
4.7.5 Concentración mínima detectable. Es la cantidad de concentración de un

analito que proporciona una señal igual a la señal del blanco (YSB) más tres
veces la desviación estándar del blanco SB.
4.7.6 Concentración mínima cuantificable. Concentración más baja de un

analito que puede ser determinada con aceptable precisión y exactitud. Para
metodologías bioanaliticas el límite de cuantificación debe cumplir los siguientes
requisitos:
� La respuesta de la señal del analito debe ser mínimo diez veces el ruido.
� Reproducible con coeficiente de variación menor del 20% y exactitud de 80 a
120%.
4.8 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRAFICO
Consiste en un conjunto de ensayos que permiten comprobar en el momento de

utilización del método, que el sistema es adecuado para llevar a cabo la
determinación para la que se ha establecido y validado dicho método.
El test de idoneidad del sistema debe encontrarse vinculado de forma directa a las
características del método analítico para el que se estableció, ya que debe reflejar
su viabilidad al momento de emplearlo.
pág. 18

4.8.1 Parámetros cromatográficos.
4.8.1.1 Factor de capacidad. Se interpreta como el número de volúmenes de fase

móvil necesarios para eluir un compuesto después del volumen inicial contenido
en la columna, este factor determina la retención de un soluto.
4.8.1.2 Número de platos teóricos. Mide el número de equilibrios del paso de la

fase móvil a la fase estacionaria, su valor es una medida indirecta del ancho del
pico para un pico a un tiempo de retención específico. La eficiencia de una
columna y por ende su poder separativo se mide en función de éstos. La eficiencia
de una columna es una función de sus dimensiones (diámetro, longitud y espesor
de la película), el tipo de gas portador y su rata de flujo o velocidad lineal
promedio, del compuesto y de su retención. Su determinación sirve para verificar
que un método sigue siendo idóneo, controlar el estado de la columna o lo largo
de su vida útil, para comparar materiales o para optimizar un método analítico.
Una columna con un alto número de platos entregará un pico más estrecho y
agudo que una columna con un número bajo de platos.
El número de platos teóricos es solo válido para unas condiciones específicas y en

lo posible cuando el factor de retención sea mayor que 5. Se debe determinar
cuándo se cambia la columna, se debe evaluar periódicamente y determinar
hasta cuando sirve. Lo recomendable es que cuando el número de platos teóricos
descienda a un 70% del valor inicial se debe cambiar la columna.
4.8.1.3 Factor de asimetría o de cola. El factor de asimetría o de cola es una

medida de la asimétrica de la señal generada por el analito. Un pico perfectamente
simétrico tendrá un factor de cola de 1.0. Un pico que presente un
ensanchamiento por el inicio del pico tendrá valores inferiores a la unidad. Como
norma general el factor de asimetría debería encontrarse entre 0.8 y 1.5, aunque
pueden aceptarse valores de hasta 2.0.
4.8.1.4 Resolución. Es la medida de la separación entre dos picos. Resulta muy

útil para controlar el comportamiento de posibles interferencias.
Se entiende como resolución a línea de base obtenida cuando la señal

correspondiente a las últimas trazas de analito llega a la línea de base antes de
que las primeras trazas del siguiente analito en eluir sean detectadas [12].
pág. 19

5. METODOLOGIA
Tipo o diseño de estudio

Analítico y Experimental (prospectivo).
Universo
Muestras de fluidos de interés forense.
Muestra
(A conveniencia) seleccionadas acorde a los criterios de inclusión.
Unidad de observación
Diferentes concentraciones (niveles de concentración) de las soluciones de
analitos preparados en las matrices biológicas.
Criterios de inclusión
Muestras de la matriz de interés obtenidas de donadores enriquecidas a
conveniencia con los analitos hasta niveles de concentración previamente
establecidos. Muestras allegadas a la regional por parte de las unidades básicas
que cumplan los criterios de cadena de custodia y de recepción en el laboratorio.
Criterios de exclusión
Muestras de la matriz de interés forense.
Muestras allegadas a la regional por parte de la unidades básicas que no cumplan

los criterios de cadena de custodia y de recepción en el laboratorio, muestras con
formaldehído, muestras de sangres coaguladas o putrefactas, muestras de orina
con menos de 5 mL y muestras sangre con menos de 2 mL.
Definición y medición de variables Independientes

Concentración: expresa la cantidad de analito por unidad de volumen de matriz
(orina o sangre) expresada en ng/mL, μg/mL ó mg/mL.
Definición y medición de variables Dependientes
Área (respuesta del equipo): Es el área bajo la curva obtenida en el equipo y debe
depender linealmente de la concentración del analito.
pág. 20

Plan de tabulación y análisis
Reactivos
Los estándares de benzodiacepinas fueron adquiridos en sigma aldrich y cerilliant.

Los solventes que se utilizaron son grado analítico obtenido de J.T Baker. El agua
utilizada ultra pura fue obtenida usando el sistema de purificación de aguas Milli-Q
(MilliporePacknameQpack 1E Catalogue CPMQ004E Bellford, USA), para el
secado y derivatización de las muestras se empleó un sistema de secado marca
labconco.
Cromatógrafo de gases.
El análisis cromatográfico será realizado en un cromatógrafo de gases Agilent

Technologies 7890A equipado con un detector espectrómetro de masas con
cuadrupolo 5975C (ver figura 4). La separación cromatografíca se llevó a cabo en
una columna DB-5-MS (95% Dimetilpolisiloxano- 5% de Fenil), de (30m X 0.25mm
X 0.25 µm).
Figura 4: Cromatógrafo de gases Agilent Technologies 7890a.
pág. 21

5.1 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y ESTÁNDARES DE TRABAJO.
Se prepararon soluciones patrones individuales para cada una de las

benzodiacepinas a una concentración de 100 mg/L en metanol. Las soluciones
patrón luego se almacenaron a 4 ºC hasta su uso. A partir de estas soluciones se
prepararon soluciones estándares de trabajo a varias concentraciones diluidas en
metanol en un rango de concentración establecido del orden de ppm.
5.2 DETERMINACIÓN SOLVENTE DE EXTRACCIÓN.
Para la determinación del solvente de extracción se realizaran varias

extracciones de una mezcla de las benzodiacepinas utilizando diferentes
solventes como son cloroformo puro y una mezcla de solventes
Cloroformo:Isopropanol (9:1) y Acetonitrilo:Hexano (9:1) esta determinación se
realizara por triplicado, además se realizaran tres (3) extracciones con β-
Glucoronidasa y tres (3) extracciones sin β-Glucoronidasa y su posterior análisis
cromatográfico.
5.3 MÉTODO DE EXTRACCIÓN:
5.3.1 Hidrolisis básica.
Adicionar en un tubo de ensayo con capacidad de 15 mL una cantidad 2 mL de la

muestra biológica de interés (orina), posteriormente adicionar 100 µL de β-
glucoronidasa y 1 mL de solución saturada de tetra borato de sodio, agitar y
confirmar pH de la solución (entre 9 y 10), incubar a 37ºC por 2 horas en baño
maria.
5.3.2 Extracción con solventes.
Luego de realizar la hidrólisis básica (véase numeral 5.3.1) dejar enfriar cada tubo
a temperatura ambiente; adicionar a cada tubo 3,5 mL de Cloroformo, llevar al
roto mezclador a 40 rpm por 20 min, seguida de centrifugación a 2000 rpm por 10
min, separar la fase orgánica en un tubo limpio de la fase acuosa, seguidamente
adicionar a la fase acuosa otros 3,5 mL de Cloroformo, de igual manera llevar a
roto mezclado por 20 min a 40 rpm seguido de centrifugación a 2000 rpm durante
10 min, juntar las dos fases orgánicas, se lleva la fase orgánica a sequedad a 56
ºC con agitación a 40 rp
pág. 22

5.3.3 Derivatización
Al finalizar la extracción de solventes (véase numeral 5.3.2) reconstituir con 80 µL

de BSTFA + TMS (99:1), tapar cada tubo con papel parafilm y calentarlos a 65 ºC
por 25 min con agitación de 24 rpm (si se evapora completamente reconstituir con
tolueno entre 30 y 80 µL); llevar la muestra de cada tubo a viales con insertos e
inyectar en método cromatográfico.
5.3.4 Condiciones cromatográficas.
El análisis cromatográfico se realizó en un cromatógrafo de gases Agilent

Technologies 7890A equipado con un detector espectrómetro de masas con
cuadrupolo 5975C con las condiciones descritas en la tabla 1.
Tabla 1: Condiciones cromatográficas.
Columna HP DB-5-MS (95% Dimetilpolisiloxano- 5% de Fenil),

de (30m X 0,25mm X 0,25�m).
Horno Tiempo
Ti: 120 °C 1 min
aumenta 10°C/min
Tf: 295 °C 5 min
Tiempo de corrida 23,5 min
Puerto de Inyección Modo split
Presión 11,618 psi
Relación de división 2:1
Gas portador helio
Flujo 1 mL/min
5.4 VERIFICACION MÉTODO DE EXTRACCIÓN.
5.4.1 Método de extracción 1. Hidrolisis básica (véase numeral 5.3) dejar enfriar
cada tubo a temperatura ambiente, adicionar a cada tubo 7 mL de Cloroformo,
llevar roto mezclado a 40 rpm por 20 min, seguida de centrifugación a 2000 rpm
por 10 min, separar la fase orgánica en un tubo limpio de la fase acuosa, se lleva
la fase orgánica a sequedad a 56 ºC con agitación a 40 rpm.
pág. 23

cada tubo a temperatura ambiente, adicionar a cada tubo 3,5 mL de Cloroformo
llevar roto mezclado a 40 rpm por 20 min, seguida de centrifugación a 2000 rpm
por 10 min, separar la fase orgánica en un tubo limpio de la fase acuosa,
seguidamente adicionar a la fase acuosa otros 3,5 mL de Cloroformo, de igual
manera llevar a roto mezclado por 20 min a 40 rpm seguido de centrifugación a
2000 rpm durante 10 min, juntar las dos fases orgánicas, se lleva la fase orgánica
a sequedad a 56 ºC con agitación a 40 rpm.
cada tubo a temperatura ambiente, adicionar a cada tubo 7 mL de Cloroformo
llevar ultrasonido por 20 min, seguida de centrifugación a 2000 rpm por 10 min,
separar la fase orgánica en un tubo limpio de la fase acuosa, se lleva la fase
orgánica a sequedad a 56 ºC con agitación a 40 rpm.
Posterior a cada uno de los métodos de extracción se desarrolla la derivatización

(método de extracción véase numeral 5.4) y se aplicaron las condiciones
cromatográficas.
5.5 IDONEIDAD DEL SISTEMA
Se realizó la inyección de 20 réplicas de una solución de trabajo que contenía

todas las benzodiacepinas con el fin de determinar los parámetros de la columna
cromatografíca tales como: tiempo de retención (tr), resolución (R), factor de
capacidad (k) y número de platos teóricos (N).
5.5.1 Tiempo de retención. Cada analito es retenido durante su recorrido

cromatográfico a un tiempo determinado y ese valor se mantiene mientras no se
modifiquen las condiciones cromatográficas. El tiempo de retención promedio se
evaluó al inyectar veinte (20) réplicas de los analitos en la matriz de interés sin la
presencia de los potenciales interferentes.
Se acepta un coeficiente de variación menor al 5%.
5.5.2 Factor de capacidad. El factor de capacidad se evaluó al inyectar veinte

(20) réplicas de una mezcla de los analitos en la matriz de interés sin la presencia
de los potenciales interferentes.
pág. 24

5.5.3 Platos teóricos. El número de platos teóricos se evaluó al inyectar veinte

(20) réplicas de una mezcla de los analitos en la matriz de interés sin la presencia
de los potenciales interferentes.
5.5.4 Resolución. La resolución se evaluó al inyectar veinte (20) réplicas de una

mezcla de los analitos en la matriz de interés sin la presencia de los potenciales
interferentes.
5.6 VALIDACIÓN DEL MÉTODO
Los parámetros que se evaluaron en la técnica de validación son selectividad,

especificidad, precisión (Repetibilidad y precisión intermedia), límite de detección,
linealidad, límite de cuantificación y exactitud.
5.6.1 Selectividad. La selectividad se evaluó comparando los siguientes

resultados cromatográficos para varias réplicas de soluciones preparadas en una
determinada concentración para cada benzodiacepina:
- Matriz de análisis sin analitos.
- Analito en solución metanolica correspondiente al 100% de la concentración de

trabajo para cada benzodiacepina.
-Inyección de una solución conteniendo una mezcla de las benzodiacepinas de

interés en presencia de opiáceos, cocaína y metabolitos, barbitúricos, fenotiazinas
y anfetaminas, los cuales pueden ser encontradas en muestras reales.
El método se considera selectivo si ninguno de los blancos u otras sustancias

analizadas presenta el mismo tiempo de retención de los analitos de interés.
5.6.2 Linealidad. Pará determinar la linealidad se construyó una curva de

calibración con al menos seis (6) niveles de concentración y cuatro (4) réplicas por
cada nivel, en un rango entre el 25% y el 200% de la concentración terapéutica
promedio para cada analito de interés.
Se aplicó regresión lineal para validar los supuesto de intercepto, linealidad y

pendiente. Se aceptó como lineal el método si la pendiente y el coeficiente de
correlación son significativamente diferentes de cero y si el intercepto es
significativamente igual a cero.
pág. 25

5.6.2.1 Concentración mínima detectable. Para la determinación de la

concentración mínima detectable se construyó una curva de calibración con al
menos seis (6) niveles de concentración y cuatro (4) réplicas por cada nivel; y
este se calculó con la curva de calibración empleando la fórmula 3,3 σ / s.
5.6.2.2 Concentración mínima cuantificable. Para la determinación de la

concentración mínima cuantificable se construyó una curva de calibración con al
menos seis (6) niveles de concentración y cuatro (4) réplicas por cada nivel; y
este se calculó con la curva de calibración empleando la fórmula 10σ / s.
5.6.3 PRECISIÓN
5.6.3.1 Precisión intermedia. Se realizaron análisis a dos niveles de

concentración en tres días diferentes, dos analistas y el mismo instrumento.
Se aceptó un coeficiente de variación entre analistas y global menor al 5%.
Se aplicó además un análisis de varianza para determinar si existe diferencia

significativa entre las respuestas de cada nivel y entre los analistas.
pág. 26

6 TRATAMIENTO ESTADÍSTICO PARA LOS DATOS EXPERIMENTALES
� Métodos o técnicas de recolección. El análisis estadístico se realizó

empleando tablas dinámicas de Excel, sobre la cual se anidaron las fórmulas
que permitieron realizar los cálculos y validar los supuestos estadísticos.
� Sesgos potenciales. La presencia de errores sistemáticos puede ocasionar

sesgos en la interpretación de los parámetros estadísticos de validación al
afectar la distribución y la exactitud de resultados como las pesadas en
balanzas, volúmenes obtenidos en micropipetas, la respuesta del equipo
cromatográfico y la precisión intermedia. Estos se minimizaron y controlaron al
aplicar un sistema de gestión metrológica que incluyo la verificación y
calibración de balanzas y micropipetas, el mantenimiento preventivo, correctivo
y la calificación operacional del GC-MS.
� Consideraciones éticas. Se debe garantizar que los sujetos donantes hayan

dado su consentimiento al tratarse de una prueba que requiere toma de
muestras de sangre y orina y la confidencialidad de la información obtenida
para los casos de estudio de las muestras enviadas de las unidades básicas.
6.1 Cálculos de Idoneidad:
� Precisión:
Coeficiente de Variación
�
��%� � ∗ ��
�
Dónde:
s=desviación estándar.
x=media aritmética de los resultados.
� Factor de capacidad (k´).
��
�´ �
��
Dónde:
t0 es el tiempo muerto, o sea el tiempo que tarda en salir un compuesto que no es

retenido por la columna.
pág. 27

tR es el tiempo de retención del analito.

Se acepta un factor de capacidad para valores superiores a 1, consiguiéndose una
óptima resolución con valores mayores a 2.
� Numero de platos teóricos (N):
��
� � �� ∗ � �
��
Dónde:
tR corresponde al tiempo de retención.

wb la anchura del pico en la línea de base determinado por la tangente ajustada a un %
de la altura del pico.
Muchos factores afectan el número de platos teóricos: el tiempo de retención,

longitud de la columna, la temperatura entre otros
Se acepta platos teóricos superiores a 2000.
� Resolución (R):
��
� ��∗� �
��
Dónde:
tR1 y tR2 corresponden al tiempo de retención de los dos pico tR1 < tR2.
w1 y w2 corresponden a la anchura del pico por tangentes C = 2.
El valor mínimo de resolución aceptable debería ser aquel que permita la

resolución a línea de base entre los picos de interés.
Se acepta una resolución entre analitos mayor de 2, evitando así falsos positivos.
6.2 Linealidad
� Ecuación de la recta. Pendiente y ordenada en el origen
En la recta de regresión � � �� , x es la concentración, y la respuesta, b el

valor de la pendiente y, a el término independiente.
pág. 28

La pendiente b se encuentre relacionada con la sensibilidad del método de forma

que a mayor pendiente mayor sensibilidad. El término independiente a, u
ordenada en el origen, es la intersección de la recta con el eje de ordenadas y es
indicativo del error sistemático.
� Coeficiente de Correlación.
Los puntos individuales sobre la línea se denotaron por (x1, y1), (x2, y2), (x3, y3)…
(xi, yi)… (xn, yn), es decir, hay n puntos. La media de los valores de x, por lo
general, se denomina �̅ y la media de los valores de y, �.
Para estimar si los puntos experimentales se ajustan bien o no a una línea recta,
calculamos el coeficiente de correlación.
∑� �� ̅ ��

��
�∑�� ̅ �� ∑ ��
Un minucioso estudio de esta ecuación muestra que r puede tomar valores en el

intervalo de -1≤ r ≤ +1. Un valor de r de -1 describe una correlación negativa
perfecta, es decir, todos los puntos experimentales están en línea recta de
pendiente negativa. En forma similar, cuando r= +1, tenemos una correlación
positiva perfecta, ya que todos los puntos están exactamente en una línea recta de
pendiente positiva. Cuando no existe correlación entre x y y, el valor de r es cero.
En la práctica analítica, las gráficas de calibración proporcionan frecuentemente
valores numéricos de r mayores que 0,99.
� Coeficiente de determinación. La información obtenida mediante el cálculo de

R es limitada y no justifica por sí sola la linealidad, siendo R 2 (coeficiente de
determinación) el que aporta una mayor significación estadística ya que expresa
la proporción de la variación total de y explicada por el modelo.
��
��
��
El coeficiente de determinación denota la fracción de variación representada por el

modelo.
pág. 29

� Tiempo de Retención. Si el coeficiente de correlación es realmente

significativo se calcula el valor de tR, usando la ecuación:
|�|�� 2�
��
��1 � � � �
� Recta de Regresión. Se supone que existe una relación lineal entre la señal
analítica (y) y la concentración (x), se calcula la pendiente (b) y el termino
independiente (a).
Termino independiente
∑� � �∑�
� � �� ̅ �
�
Pendiente
∑�∑�
∑�� ̅ �� ∑ ��
��
∑�� ∑ ��
�
∑ ��
�
� Errores en la Pendiente y Ordenada en el Origen de la Recta de Regresión
Calcular el dato estadístico Sy/x, que está dado por:
∑� ��
�
�
��/� � ��
��2
Se comprueba que esta ecuación utiliza los residuos de y, �� , donde los
valores de �� son los puntos sobre la recta de regresión calculada,
correspondientes a los valores individuales de x, es decir, en un cálculo de
regresión lineal el número de grados de libertad es (n-2), esto refleja el hecho
obvio de que para representar una línea recta sólo se necesita dos puntos.
Después de obtener un valor de Sy/x, podemos calcular Sb y Sa, las desviaciones

estándar para la pendiente (b) y la ordenada en el origen (a).
pág. 30

estas están dadas por:

��/�
��
��∑� �� ̅ ��
∑ ��
�� ∗
�
Tabla 2. Análisis de variancia linealidad.
Suma de cuadrados(SC) Grados de Variancia

libertad (gl)
Regresión �� 1 ��
��
��
Falta de � k-2 ��
ajuste ��
� ��
��
Error
��
2
� ��
experimental
�
total 2
�� 1
� � �
Dónde:
i=grupos
j=series
�̅ = media de x
��= media de y
SCREG= suma de cuadrados debido a la regresión
VREG= variancia de la regresión
SCRES= variación residual debida al error experimental dentro de los grupos más la
variación debida a la falta de ajustes.
VRES= variancia residual.
pág. 31

SCEXP= cálculo del error experimental (suma de cuadrados debido a las réplicas
dentro de las series).
VEXP= variancia del error experimental.
SCFA=cálculo del error de regresión o de falta de ajuste (se debe a las dispersión
de resultados entre los valores de la recta de regresión y las medias de cada
grupo).
SCT=suma de cuadrados total
VT= variancia total entre series
Relación entre suma de cuadrados
SCT=SCRES+SCREG
SCRES=SCEXP+SCFA
� �� 2 � � �� 2 � � �� 2 � � �� 2

� �
SCEXP SCFA
SCT SCRES SCREG
� Normalidad de los residuales. La normalidad de los residuales se puede

comprobar mediante la representación gráfica que algunos programas
estadísticos realizan de los mismos o bien aplicando un test de normalidad.
Una vez comprobados estos supuestos, se calcularán los estadísticos F 1 y F2 tal y

como se indicó del ANOVA.
F1exp > F1tablas demuestra la existencia de una pendiente distinta de 0.

F2exp > F2tablas demuestra la linealidad entre los resultados obtenidos.
Los valores tabulados para F se obtienen de las tablas estadísticas de acuerdo a

los grados de libertad correspondientes y a un grado de significación α
normalmente igual a 0,05.
pág. 32

Tabla 3. Evaluación de metodología según las hipótesis planteadas
EVALUADORES HIPOTESIS CRITERIO DE ACEPTACION

Intercepto ta(exp.)<t(tab.)
Ho: a = 0 Se acepta la hipótesis nula, el intercepto no
es significativamente diferente de cero.
Coeficiente de tr(exp.) >t(tab.)
correlación Ho: r = 0 Se rechaza la hipótesis nula, por lo tanto el
coeficiente de correlación no es igual a cero.
Pendiente tb(exp.) > t(tab.)
se acepta la hipótesis nula, donde la
Ho: b �0
pendiente no es igual a cero
6.3 Precisión.
Precisión intermedia. Se acepta un coeficiente de variación entre analistas y

global menor al 5%.
Se podrá aplicar además un análisis de varianza para determinar si existe

diferencia significativa entre las respuestas de cada nivel y entre los analistas.
Tabla 4. Análisis de variancia precisión intermedia.
Fuente de Suma de cuadrados Grados Cuadrado F0

variación de medio
libertad
� MS��
Entre los a-1 MSTR
�� . � ��.. � � ��
tratamientos MS�
�
Error (dentro �� N-a MSE.
de los
tratamientos)
� �
total N-1
��
�� .. ��
��
��
Para que la Hipótesis nula (H0) sea verdadera no debe haber diferencia
significativa en el sistema entre los resultados obtenidos debido a los analistas o a
los días.
pág. 33

Para cada nivel de concentración se desarrolló la prueba de F, ya que si el valor

de F0< Fc se acepta la hipótesis nula, de lo contrario se rechaza la hipótesis nula y
se acepta la hipótesis alterna (H1) si hay diferencia significativa en el sistema entre
los resultados obtenidos debido a los analistas o a los días para cada nivel de
concentración.
pág. 34

7. RESULTADOS Y DISCUSION.
Inicialmente se trabajó con diez y seis (16) benzodiacepinas de las cuales el

método de extracción y el método cromatográfico identifican cada una de ellas con
base en su tiempo de retención, sin embargo solo siete (7) de las
benzodiacepinas nos muestran curvas de acuerdo a los parámetros establecidos
para linealidad (seis (6) niveles de concentración y cuatro repeticiones por nivel )
con lo cual se reportan solo resultados para esta benzodiacepinas las cuales son:
Alprazolam, Clobazam,Diazepam, Flunitrazepam, Midazolam, Ozaxepam.
De las siete (7) benzodiacepinas utilizadas solo se reportaran resultados de tres

de ellas las cuales son: Alprazolam, Clobazam y Diazepam.
7.1 VERIFICACIÓN SOLVENTE DE EXTRACCIÓN
El método que se desarrolló para el análisis del solvente de extracción arrojo como
resultado que el mejor es el Cloroformo puro y la mezcla Cloroformo: Isopropanol
(9:1) ya que se identifican las mismas benzodiacepinas con cada solvente, con lo
cual se decide trabajar para las posteriores extracciones solo con Cloroformo para
hacer un buen uso de los recursos y no utilizar otros solventes.
7.2 VERIFICACION METODO DE EXTRACCION.
Durante el desarrollo de la metodología para la estandarización de la técnica se

encontró que el método de extracción funcionaba adecuadamente realizando una
solo extracción con el solvente orgánico utilizando un volumen total de 7 ml, sin
embargo se comprobó que durante el proceso de linealidad dicho método no era
adecuada para la construcción de las curvas, es debido a esto que buscando una
mejor extracción de las benzodiacepinas de nuestra matriz de interés (orina) se
plantean tres metodologías (véase numeral 5.4).
Se verifico que el mejor método de extracción para las benzodiacepinas es el

método de extracción 2, utilizando dos extracciones con el solvente con
volúmenes de 3,5 mL cada extracción, para un volumen final de extracción de 7
mL de Cloroformo y es este método de extracción con solventes el cual se
describe en el numeral 5.4 y el cual queda en el proceso de validación y
estandarización de esta técnica de identificación de benzodiacepinas por GC/MS
pág. 35

En la figura 5 se observa que los analitos de interés son separados

adecuadamente sin que exista solapamiento entre ellos, además que la resolución
es óptima para este método, por lo tanto la columna se encuentra en un buen
estado debido que esta separa a cada analito de interés obteniendo su tiempo
de retención característico, para su identificación además es posible hallar sus
iones característicos (Ver tabla 5).
Figura 5. Cromatograma de una muestra de orina de las soluciones control para

cada Benzodiacepina.
pág. 36

Tabla 5. Fragmentaciones moleculares de los compuestos de interés.
BENZODIACEPINAS tr (min) Iones característicos (m/z)

Dextromethorphan 8,7 271.1 , 214,171, 150
Diazepam 15,4 284,283, 256, 221
Clordiazepóxido 16,6 336,282,247,220
Clobazam 17,07 300,283,255,231
Midazolam 17,5 342,325, 310, 297
Bromazepam 18,2 315, 288, 236, 316
Clozapine 22,3 326 ,256, 243, 227
Estazolam 23,4 294, 259, 239,205
Alprazolam 19,5 308, 279,273, 204
Flunitrazepam 17,9 312,286, 266, 238
Norfludiazepam 16,8 288, 259, 177
Oxazepam 15,6 299,267, 239, 205
Lorazepam 16,2 239, 274, 302,321
Temazepam 17,7 271, 256, 165, 300
Clonazepam 19,7 315,314,280,234
Nitrazepam 19,2 267,294,248,281
7.3 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRÁFICO.
El cálculo de idoneidad del sistema cromatográfico se realizó con el software del

equipo y la hoja de cálculo Excel obteniendo así los resultados que se encuentra
en la tabla 6.
Tabla 6. Idoneidad del sistema cromatográfico.
Numero de
Factor de
�̅� DS CV platos Resolución
capacidad (K´)
teóricos
DIAZEPAM
16,2 0,04357 0,26884 4,45 781118,59
CLOABAZAM
17,2 0,4204 0,24449 4,78 882721,86 13,46
ALPRAZOLAM
20,6 0,12147 0,59075 5,91 441327,98 35,0860
Se observó que los tiempos de retención para cada benzodiacepina presentaron

un coeficiente de variación menor al 5%, debido a esto podemos aceptar estos
resultados dado que no hay diferencia significativa en los datos reportados. Se
pág. 37

observó para las benzodiacepinas que el factor de capacidad para cada una de
ellas reporta valores mayores que dos (2), por lo tanto los picos son selectivos,
consiguiéndose así una óptima resolución (ver tabla 7). La cantidad de platos
teóricos expresa el número de picos que pueden aparecer en el cromatograma por
unidad, determinando la eficiencia de la columna cromatografíca, las
benzodiacepinas presentan valores de platos teóricos mayores que 2000, es
decir, que la columna utilizada se encuentra en buen estado para la determinación
de los compuestos. Para la resolución se deben presentar valores mayores que
dos (2) lo que se obtiene para cada benzodiacepina lo cual significa que la
columna tiene capacidad para separar completamente los analitos y estos pueden
identificarse claramente cómo se puede observar en la figura 5 . Con base en los
resultados obtenidos anteriormente, se consideró que el sistema cromatográfico
fue idóneo para las benzodiacepinas que se estudiaron.
Tabla 7. Parámetros de evaluación Idoneidad del sistema cromatográfico.
Criterio de
Parámetros Evaluados: Aceptación
Tiempo de Retención (TR) CV ≤ 5%
Desviación estándar DS
Factor de Capacidad (k') >2
Platos Teóricos (N) >2000
Resolución (Rs) ≥2
7.4 LINEALIDAD DEL MÉTODO.
La linealidad del método se comprobó con soluciones entre 5 y 30 ppm para las
benzodiacepinas, cada una de ellas a partir de patrones de 100 ppm. Aunque la
metodología para linealidad utilizada se trataba de 6 niveles de concentración con
cuatro repeticiones por nivel, en casos como el alprazolam solo se pudieron
verificar 5 niveles de concentración con cuatro repeticiones por nivel, el diazepam
5 niveles con cuatro repeticiones por nivel , lo cual no interfiere dentro de la
linealidad del método debido que se recomienda estudiar dentro del rango
establecido 25% y el 200% de la concentración terapéutica al menos 5 niveles de
concentración y analizarlas por triplicado.
La tabla 8 muestra que los resultados de las curvas para cada benzodiacepina
presenta en la mayoría de los casos un coeficiente de correlación (R) cercano a
uno lo cual indica una buena relación entre la concentración (x) de cada
benzodiacepina y su respuesta (y), además también muestra a través del
coeficiente de determinación (R2) el cual nos indica el porcentaje del ajuste que
pág. 38

se ha conseguido con el modelo , es decir el porcentaje de la variación de Y a

través del comportamiento de X; por lo tanto, el modelo planteado posee una gran
relación de respuestas entre sus variables, en consecuencia podremos obtener a
concentraciones altas de las benzodiacepinas una respuesta en su área mayor lo
que me permite identificar con mayor facilidad el compuesto de interés en el
cromatograma; también se puede observar que los límites de detección del
sistema con las benzodiacepinas son bajos, en concentraciones de los nano-
gramos por litro, lo cual muestra que se pueden identificar estos compuestos a
concentraciones bajas en las muestras biológicas de interés forense.
Tabla 8. Linealidad del sistema Cromatográfico.
LOD LOQ
2
COMPUESTO R R ECUACION DE LA RECTA (ng/L) (ng/L)
Alprazolam 0,7462 0,5567 y=58998316,40x - 263872098,7 0,0811 0,811
Clobazam 0,9406 0,8847 y=38904188x - 128504690,35 0,7399 7,399
Diazepam 0,9894 0,9790 y=165465351,5x+450235581,98 0,1447 1,447
Los resultado obtenidos para el análisis t-student (ver tablas 9 a 11) nos muestran
que para todas las benzodiacepinas cumple con la mayoría de las hipótesis
establecidas: pendiente diferente de cero y el coeficiente de correlación no es
significativamente diferente de cero, lo cual comprueba que el sistema posee un
comportamiento lineal, tan solo para el Alprazolam y el Clobazam se rechaza la
hipótesis nula para el intercepto debido a que el intercepto para estos casos es
significativamente mayor que cero; sin embargo, estos sistemas poseen igual que
los otros un comportamiento lineal.
pág. 39

Tabla 9. Datos obtenidos para el análisis t-student de linealidad Alprazolam.
PARÁMETRO VALOR CRITERIO DE ACEPTACION

ALPRAZOLAM
b 58998316,4 tb(exp.) > t(tab.)
Sb 18637040,79 Se acepta la hipótesis nula,
donde la pendiente es
tb
3,1656 significativamente diferente de
cero.
a -263872098,7 ta(exp.)<t(tab.)
Se acepta la hipótesis nula, el
Sa 114886435,2
intercepto no es
ta significativamente diferente de
2,296808132
cero.
tr 4,7548 tr(exp.)>t(tab.)
t tabla Se rechaza la hipótesis nula, por
lo tanto el coeficiente de
2,101
correlación es significativamente
diferente de cero.
Tabla 10.Datos obtenidos para el análisis t-student de linealidad Clobazam.

CLOBAZAM
b 38904188 tb(exp.) >t(tab.)
tb
cero.
a -128504690,35 ta(exp.)<t(tab.)
se acepta la hipótesis nula, el
Sa 171712589,8
intercepto no es
2,2968
cero.
tr 12,9925 tr(exp.) >t(tab.)
t tabla 2,074 Se rechaza la hipótesis nula, por
t tabla 2,074 lo tanto el coeficiente de
ttabla correlación es significativamente
2,101
diferente de cero.
pág. 40

Tabla 11.Datos obtenidos para el análisis t-student de linealidad Diazepam.

DIAZEPAM
b 165465351,5 tb(exp.) >t(tab.)
tb
cero.
a 653655093,7 ta(exp.)<t(tab.)
Se acepta la hipótesis nula, el
Sa 114886435,2
intercepto no es
-0,688796869
cero.
tr tr(exp.) >t(tab.)
Se rechaza la hipótesis nula, por
28,9590 lo tanto el coeficiente de
correlación es significativamente
diferente de cero.
7.4.1 Tablas Anova Curvas de calibración
Como se muestra en los resultados obtenidos (ver tablas 12 a 14) en el análisis de

varianza para cada curva de calibración de las benzodiacepinas, el valor de F
hallado es mayor que el valor critico de F con cual podemos establecer que la
pendiente es significativamente diferente de cero para cada curva de calibración
de cada benzodiacepina, por lo tanto estas poseen un comportamiento lineal.
Tabla 12. Anova curva de calibración Alprazolam.
SUMA CUADRADOS GL PROM CUADRA F Valor critico de F

REGRESION 2,5008E+17 1 1,3923E+17 22,6083 4,4139
RESIDUOS 1,1085E+17 18 6,1585E+15
TOTAL 2,5008E+17 19
pág. 41

Tabla 13. Anova curva de calibración Clobazam.
PROM Valor critico de

SUMA CUADRADOS GL CUADRA F F
REGRESION 2,9939E+18 1 2,6487E+18 168,8062 4,3009
RESIDUOS 3,4520E+17 22 1,5691E+16
TOTAL 2,9939E+18 23
Tabla 14. Anova curva calibración Diazepam.
PROM Valor critico de

SUMA CUADRADOS GL CUADRA F F
REGRESION 2,7966E+19 1 2,7379E+19 838,6214 4,4139
RESIDUOS 5,8765E+17 18 3,2647E+16
TOTAL 2,7966E+19 19
7.5 PRECISION
Precisión intermedia. La precisión intermedia como se menciona en la

metodología, fue desarrolla por dos analistas para dos niveles de concentración
los cuales se encontraban en el rango de las curvas con 3 repeticiones por nivel
para cada benzodiacepina, sin embargo en algunos casos solo se pueden mostrar
dos repeticiones por nivel ya que este número de repeticiones fue el que se logró
identificar en el cromatógrafo. Los resultados de tiempos de retención de cada
una de las benzodiacepinas se observan a continuación con su análisis de
varianza correspondiente (ver tabla 15 a 23).
Tabla 15. Precisión intermedia de Alprazolam.
ALPRAZOLAM
ANALISTA 1 ANALISTA 2 GLOBAL
CONCENTRACIÓN
DIA 1 DIA 2 DIA 3 DIA1 DIA 2 DIA 3
19,8260 19,8940 19,9070 19,6580 19,9650 19,7340
5 ppm
19,8720 19,7920 19,8840 19,6750 19,9650 19,7920
PROMEDIO 19,8490 19,8430 19,8955 19,6665 19,9650 19,7630 19,8303
SD 0,0325 0,0721 0,0163 0,0120 0,0000 0,0410 0,1042
CV (%) 0,1639 0,3635 0,0817 0,0611 0,0000 0,2075 0,5253
pág. 42

Tabla 15. Continuación.
ALPRAZOLAM
CONCENTRACIÓN
19,662 19,6300 19,5720 19,627 19,6320 19,665
10 ppm
19,652 19,5940 19,5610 19,611 19,6760 19,699
PROMEDIO 19,657 19,6120 19,5665 19,619 19,6540 19,682 19,6318
SD 0,0071 0,0255 0,0078 0,0113 0,0311 0,0240 0,0412
CV (%) 0,0360 0,1298 0,0398 0,0577 0,1583 0,1222 0,2096
Tabla 16. ANOVA de precisión intermedia de Alprazolam concentración 5 ppm.
FUENTE DE SUMA DE GRADOS DE CUADRADO

VARIACION CUADRADOS LIBERTAD MEDIO F0 Fc
ENTRE LOS
TRATAMIENTOS 0,0062 1 0,0062 0,5167 7,71
DENTRO DE LOS
TRATAMIENTOS 0,0481 4 0,0120
TOTAL 0,0543 5
Tabla 17. ANOVA de precisión intermedia de Alprazolam concentración 10 ppm.

ENTRE LOS
TRATAMIENTOS 0,0024 1 0,0024 1,5638 7,71
DENTRO DE LOS
TOTAL 0,0085 5
pág. 43

Tabla 18. Precisión intermedia de Clobazam.
CLOBAZAM
CONCENTRACIÓN
16,5960 16,5580 16,5910 16,5270 16,5910 16,4590
5ppm
16,5380 16,4850 16,5740 16,4810 16,5740 16,5320
16,8200 16,4830 16,6510 16,4810 16,6510 16,6310
PROMEDIO 16,6513 16,5087 16,6053 16,4963 16,6053 16,5407 16,5679
SD 0,1489 0,0427 0,0405 0,0266 0,0405 0,0863 0,0619
CV (%) 0,8943 0,2589 0,2436 0,1610 0,2436 0,5219 0,3734
CLOABAZAM
CONCENTRACIÓN
16,4690 16,4310 16,3980 16,4690 16,4600 16,7000
10 ppm
16,4600 16,4290 16,3920 16,4600 16,4530 16,4590
16,5610 16,4410 16,4160 16,5610 16,4450 16,4270
PROMEDIO 16,4967 16,4337 16,4020 16,4967 16,4527 16,5287 16,4684
SD 0,0559 0,0064 0,0125 0,0559 0,0075 0,1492 0,0471
CV 0,3388 0,0391 0,0761 0,3388 0,0456 0,9029 0,2860
Tabla 19. ANOVA de precisión intermedia de Clobazam concentración 5 ppm.

ENTRE LOS
TRATAMIENTOS 0,0025 1 0,0025 0,6071 7,71
DENTRO DE LOS
TOTAL 0,0191 5
Tabla 20. ANOVA de precisión intermedia de Clobazam concentración 10 ppm.

ENTRE LOS
TRATAMIENTOS 0,0035 1 0,0035 1,8720 7,71
DENTRO DE LOS
TOTAL 0,0111 5
pág. 44

Tabla 21. Precisión intermedia de Diazepam.
DIAZEPAM
CONCENTRACIÓN
15,4700 15,4500 15,4570 15,4930 15,4770 15,4080
5 ppm 15,4480 15,4220 15,3820 15,4580 15,4390 15,3970
15,4770 15,4220 15,4080 15,4590 15,6590 14,4190
PROMEDIO 15,4650 15,4313 15,4157 15,4700 15,5250 15,0747 15,3969
SD 0,0151 0,0162 0,0381 0,0199 0,1176 0,5679 0,1623
CV (%) 0,0979 0,1048 0,2470 0,1288 0,7574 3,7669 1,0543
SD 0,0055 0,0317 0,0060 0,0403 0,1200 0,0060 0,0678
DIAZEPAM
CONCENTRACIÓN
15,4710 15,4040 15,3730 15,5440 15,6580 15,3730
10 ppm 15,4610 15,4550 15,3660 15,4870 15,4260 15,3660
15,4700 15,3970 15,3780 15,4890 15,3780
PROMEDIO 15,4673 15,4187 15,3723 15,5155 15,5243 15,3723 15,4451
CV (%) 0,0356 0,2053 0,0392 0,2598 0,7728 0,0392 0,4393
Tabla 22. ANOVA de precisión intermedia de Diazepam concentración 5 ppm

ENTRE LOS
TRATAMIENTOS 0,0098 1 0,0098 0,3210 7,71
DENTRO DE LOS
TOTAL 0,1318 5
pág. 45

Tabla 23. ANOVA de precisión intermedia de Diazepam concentración 10 ppm.

ENTRE LOS
TRATAMIENTOS 0,0039 1 0,0039 0,8272 7,71
DENTRO DE LOS
TOTAL 0,0230 5
En el análisis de varianza (ANOVA) para cada benzodiacepina se realizó la

comparación para cada concentración entre los resultados obtenidos por cada
analista durante días diferentes, arrojando como resultado que no existe diferencia
significativa en el sistema entre los resultados obtenidos debido a los analistas o a
los días para cada nivel de concentración, es decir se aprueba la hipótesis nula
dado que la prueba de F muestra que el F 0 es menor que el Fc encontrado en la
literatura, por lo tanto el sistema para cada benzodiacepina no presenta dispersión
entre los analistas ni entre los días, esto también se puede observar mediante el
coeficiente de variación (CV(%)) para cada analista y el global donde no hay un
variación significativa entre las condiciones operativas; es decir que los resultados
obtenidos se pueden hacer reproducibles sin presentar variaciones en la técnica
utilizada.
pág. 46

7.6 SELECTIVIDAD
En la figura 6 se muestran las benzodiacepinas Alprazolam, Clobazam y

Dextrometrophan en presencia de barbital, benzoilecgonina, cocaína,
escopolamina y morfina. Cada compuesto de los mencionados es identificado por
el equipo utilizando el método de extracción y los parámetros descritos en la
metodología.
Figura 6. Cromatograma completo benzodiacepinas e interferencias.
pág. 47

La figura 7 muestra que el alprazolam en presencia de las interferencias es

identificado a un tR 19,930min.
Figura 7. Espectro de masa Iones característicos Alprazolam
La figura 8 muestra que el Clobazam en presencia de las interferencias es

Figura 8. Espectro de masa Iones característicos Clobazam
pág. 48

La figura 9 muestra que el Dextrometorphan en presencia de las interferencias es

Figura 9. Espectro de masas Iones característicos Dextrometorphan.
La figura 10 muestra que el Barbital como interferencia es identificado a un t R

7,078min
Figura 10. . Espectro de masas Iones característicos barbital.
pág. 49

La figura 11 muestra que la Benzoilegonina como interferencia es identificada a

un tR 17,839min.
Figura 11. . Espectro de masas Iones característicos Benzoilecgonina.
La figura 12 muestra que la cocaína como interferencia es identificada a un t R

13,331min.
Figura 12. . Espectro de masas Iones característicos cocaína.
pág. 50

Figura 13. . Espectro de masas Iones característicos morfina.
La figura muestra que la morfina como interferencia es identificada a un t R

15,685min.
La figura 14 muestra que la escopolamina como interferencia es identificada a un

tR 14,542min.
Figura 14. . Espectro de masas Iones característicos escopolamina.
El método se considera selectivo ya que se puede observar una buena separación

de cada compuesto, además cada compuesto puede ser identificado por su
tiempo de retención o iones característicos sin que haya solapamiento de las
pág. 51

potenciales interferencias en ninguno de los analitos de interés ni solapamiento

entre las potenciales interferencias, es decir se pueden identificar con claridad las
benzodiacepinas y las potenciales interferencias.
7.7 ESTABILIDAD
La estabilidad para las benzodiacepinas se desarrolló por tres días consecutivos,

para una mezcla de las benzodiacepinas que contiene alprazolam,
Dextrometorphan, Diazepam y Flunitrazepam teniendo una mezcla de estas en
refrigeración y otra a temperatura ambiente a una concentración de 20 ppm. Los
resultados se observan en las tablas 24 a 31.
Tabla 24. Estabilidad Temperatura ambiente Alprazolam.
Día 1 Día 2 Día 3

COMPUESTO tr tr tr
19,810 19,768 19,768
ALPRAZOLAM 19,774 19,757 19,918
19,676 19,757 19,838
Promedio 19,7533 19,7607 19,8413
SD 0,0693 0,0064 0,0751
CV (%) 0,3511 0,0321 0,3783
Tabla 25. Estabilidad Temperatura ambiente Dextrometorphan.
12,688 12,614 12,594

DESTROMETROPHAN 12,682 12,669 12,573
12,683 12,614 12,568
Promedio 12,6843 12,6323 12,5783
SD 0,0032 0,0318 0,0138
CV (%) 0,0253 0,2514 0,1097
pág. 52

Tabla 26. Estabilidad Temperatura ambiente Diazepam.
15,466 15,417 15,376

DIAZEPAM 15,455 14,452 15,395
15,488 14,421 15,390
Promedio 15,4697 14,7633 15,3870
SD 0,0168 0,5663 0,0098
CV (%) 0,1086 3,8359 0,0640
Tabla 27. Estabilidad Temperatura ambiente Flunitrazepam.
17,044 17,000 16,988

FLUNITRAZEPAM 17,041 16,988 17,023
16,964 17,081 16,988
Promedio 17,0163 17,0230 16,9997
SD 0,0453 0,0506 0,0202
CV (%) 0,2665 0,2972 0,1189
Tabla 28. Estabilidad refrigeración 4°C Alprazolam.
Día 1 Día 2 Día 3

COMPUESTO tr tr tr
19,687 19,757 19,757
ALPRAZOLAM 19,77 19,757 19,768
19,64 19,757 19,965
Promedio 19,6990 19,7570 19,8300
SD 0,0658 0,0000 0,1170
CV (%) 0,3342 0,0000 0,5902
Tabla 29. Estabilidad refrigeración 4°C Dextrometorphan.
12,697 12,607 12,568

DEXTROMETROPHAN 12,682 12,612 12,568
12,683 12,612 12,568
Promedio 12,6873 12,6103 12,5680
SD 0,0084 0,0029 0,0000
CV (%) 0,0661 0,0229 0,0000
pág. 53

Tabla 30. Estabilidad refrigeración 4°C Diazepam.
15,450 15,424 15,420

DIAZEPAM 15,452 15,413 15,377
15,469 14,413 15,390
Promedio 15,4570 15,0833 15,3957
SD 0,0104 0,5806 0,0221
CV (%) 0,0675 3,8490 0,1432
Tabla 31. Estabilidad refrigeración 4°C Flunitrazepam.
17,057 16,988 16,954

FLUNITRAZEPAM 17,113 17,000 17,081
17,062 17,000 17,034
Promedio 17,0773 16,9960 17,0230
SD 0,0310 0,0069 0,0642
CV (%) 0,1815 0,0408 0,3772
Los resultados obtenidos para estabilidad (refrigeración 4 °C y temperatura

ambiente) muestran que son estables en el tiempo ya que el coeficiente de
variación para cada medida es inferior al 5%; es decir; no hay diferencia
significativa entre medidas para cada día por lo tanto los resultados son
reproducibles bajo las diferentes condiciones de temperatura; además las
benzodiacepinas mostraron tener estabilidad tanto a condiciones ambientales
como en refrigeración.
pág. 54

8. CONCLUSIONES.
� Se estandarizo y valido una metodología de extracción y de identificación de

benzodiacepinas y sus metabolitos en fluidos de interés forense empleando
dicha metodología para cualificar las benzodiacepinas en muestras de orina.
� En presencia de interferencias o sustancias las cuales pueden ser consumidas

junto con las benzodiacepinas, el método propuesto permite identificar las
benzodiacepinas de manera clara al igual que las potenciales interferencias.
� Los parámetros de idoneidad del sistema cromatográfico muestran que la

metodología desarrollada es adecuada y que el equipo se encuentra en
condiciones adecuadas para la cualificación de las benzodiacepinas y sus
metabolitos.
� En la evaluación de linealidad del método analítico validado, para las

benzodiacepinas se obtuvieron coeficientes de correlación (R) y de
2
determinación (R ) cercanos a uno, demostrando así que existe una relación
entre la concentración de la benzodiacepinas y el área de respuestas y que el
método puede ser explicado con un alto grado de sensibilidad a la vez que
también los compuestos poseen bajos límites de detección (ng/L).
� Al realizar el test de ANOVA para cada benzodiacepina, se logró determinar

que no hay variación significativa entre los datos. El método no presento
variaciones frente al cambio de condiciones operativas, tales como el analista,
la preparación de la muestra y el día de análisis.
� Los resultados obtenidos en la validación del método permiten asegurar que es

confiable y preciso, ya que este cumple con los criterios de validación.
� La metodología desarrollada para la determinación de las benzodiacepinas por

GS/MS permite la cualificación de varias benzodiacepinas como se expresa en
la tabla N° 5 además de también ser un método que puede identificar las
benzodiacepinas en sangre y fluidos biológicos de interés forense.
pág. 55

9. BIBLIOGRAFIA.
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pág. 58
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ESTANDARIZACIÒN Y VALIDACION DEL METODO POR CROMATOGRAFIA

DE GASES ACOPLADO A ESPECTOMETRIA DE MASA (GC- MS), PARA EL

MARIANA ACEVEDO ALBA

NELSON CONTRERAS CORONEL

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 2

3.1 OBJETIVO GENERAL 4

3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

4.2 CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS 6

4.3 BENZODIACEPINAS UTILIZADAS EN LA ESTANDARIZACION 6

4.4 CROMATOGRAFIA DE GASES (GC) 9

4.4.1 INSTRUMENTACIÓN PARA LA CROMATOGRAFÍA DE GASES (CG) 9

4.4.1.1 GAS PORTADOR 10

4.4.1.2 SISTEMA DE INYECCIÓN 10

4.4.1.3 COLUMNA Y HORNO DE LA COLUMNA. 11

4.4.1.5 DETECTOR DE IONIZACIÓN DE LLAMA (FID) 12

4.4.1.6 DETECTOR DE CONDUCTIVIDAD TÉRMICA (TCD) 13

4.5 ESPECTROMETRIA DE MASAS MOLECULAR 13

4.5.1 IMPACTO ELECTRÓNICO (IE) 14

4.5.2 ION MOLECULAR 14

4.6 VALIDACION DE METODOS ANALITICOS 14

4.7 PARAMETROS DE CALIDAD 15

4.7.2 LINEALIDAD Y RANGO 15

4.7.3.2 PRECISIÓN INTERMEDIA 16

4.7.5 CONCENTRACIÓN MÍNIMA DETECTABLE 17

4.7.6 CONCENTRACIÓN MÍNIMA CUANTIFICABLE 17

4.8 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRAFICO 17

4.8.1 PARAMETROS CROMATOGRAFICOS 18

4.8.1.1 FACTOR DE CAPACIDAD (K´) 18

4.8.1.2 NUMERO DE PLATOS TEÓRICOS (N) 18

4.8.1.3 FACTOR DE SIMETRÍA O DE COLA 18

5.1 PREPARACION DE SOLUCIONES Y ESTANDARES DE TRABAJO 21

5.2 DETERMINACIONDEL SOLVENTE DE EXTRACCION 21

5.3 MÉTODO DE EXTRACCIÓN 21

5.3.1 HIDROLISIS BASICA 21

5.3.2 EXTRACCION EN SOLVENTE 21

5.3.4 CONDICIONES CROMATOGRAFICAS 22

5.4 VERIFICACION METODO DE EXTRACCION 22

5.4.1 MÉTODO DE EXTRACCIÓN 1 22

5.4.2 MÉTODO DE EXTRACCIÓN 2 23

5.4.3 MÉTODO DE EXTRACCIÓN 3 23

5.5 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRAFICO 23

5.5.1 TIEMPO DE RETENCIÓN 23

5.5.2 FACTOR DE CAPACIDAD 23

5.5.3 PLATOS TEORICOS 23

5.6 VALIDACION DEL METODO 24

5.6.2.1 CONCENTRACION MINIMA DETECTABLE 24

5.6.2.2 CONCENTRACION MINIMA CUANTIFICABLE 25

6. TRATAMIENTO ESTADISTICO DE LOS DATOS 26

6.1 CÁLCULOS DE IDONEIDAD 26

7.1 VERIFICACION SOLVENTES DE EXTRACCION 33

7.2 VERIFICACION METODO DE EXTRACCION 33

7.3 IDONEIDAD DEL SISTEMA CROMATOGRÁFICO 35

7.4 LINEALIDAD DEL MÉTODO 37

7.4.1 TABLAS ANOVA CURVA DE CALIBRACIÓN 39

Tabla 1. Condiciones cromatográficas. 22

Tabla 2. Análisis de variancia linealidad. 30

Tabla 3. Evaluación de metodología según las hipótesis planteadas. 31

Tabla 4. Análisis de variancia precisión intermedia. 32