La acidez (expresada como concentración de H+ en mol/l) del vinagre se mide mediante valoración con una solución de Na

utilizando fenolftaleína como indicador. Se valoran alícuotas de 10 ml de la muestra. Esta se mide con una pipeta de 10 ml
incertidumbre del pipeteo (teniendo en cuenta todos los componentes de la incertidumbre, excepto la repetibilidad) es de ±
ml. La titulación se llevó a cabo 5 veces y los volúmenes de titulante consumidos fueron (todos en ml): 12.35, 12.54, 12.21
12.49 y 12.29. En este caso, es seguro asumir que la incertidumbre del volumen del valorante se origina de dos fuentes:
repetibilidad e incertidumbre debido al posible efecto sistemático de encontrar el punto final. Este último se estima en ± 0.1
La concentración de titulante se ha determinado anteriormente en el laboratorio y es (0.1230 ± 0.0015) mol/l, k = 2, norma.
Encuentre la acidez del vinagre y la incertidumbre estándar combinada.

Número de repetición Volumen consumido (mL)

1 12.35
En caso de tener un número de 2 12.54
repeticiones ≤10, la desviación debe ser
convertida con la siguiente fórmula. 3 12.21
4 12.49
5 12.29
(desviación estándar)/√(número de Media 12.3753900459583
repeticiones)∙ t_(n−1, 0.95)
Desviación estándar 0.137404512298541
e valoración con una solución de NaOH
a se mide con una pipeta de 10 ml. La
e, excepto la repetibilidad) es de ± 0.06
(todos en ml): 12.35, 12.54, 12.21,
orante se origina de dos fuentes:
nal. Este último se estima en ± 0.15 ml.
1230 ± 0.0015) mol/l, k = 2, norma.

1) Volumen de titulante 2) Concentración del titulante

Repetitibilidad uB= 0.00075

uA'= 0.0687022561492705

Efecto sistemático
uA''= 0.0866025403784439

u_A=√( 〖 (u_(A^′ )) 〗 ^2+ 〖 (u_(A^′′ )) 〗 ^2 )

uA= 0.110544108843484

R= (V_NaOH [mL]∙C_NaOH [mol/L])/(V_muestra [mL] )= (12.376 mL ∙0.1230 mol/L)/(10 mL)=0.15

Incertidumbre estándar combinada Incertidumbre expandida

UR= 0.00345682749243794
u_R=√(( 〖 u_A/A) 〗 ^2+
( 〖 u_B/B) 〗 ^2+( 〖 u_C/C) 〗 ^2 )∙
R

(uA/A)= 0.00893213549155492
(uB/B)= 0.00609756097560976
(uC/C)= 0.00346410161513775
R= 0.1522

uR= 0.00172841374621897
 3) Volumen de la muestra

uC= 0.0346410161513775

76 mL ∙0.1230 mol/L)/(10 mL)=0.1522 mol/L

Respuesta final

La concentración de H+ en vinagre es
igual a 0.1522 (± 0.0017) mol/L

La concentración de H+ en vinagre es
igual a 0.1522 (±0.0034) mol/L, k=2,
normal
1. Una persona tira al blanco en la feria de Xtmakuil y su resultado se muestra cómo se indica en la figura.
¿Qué tan exacto y preciso fue? Justifica tu respuesta

Respuesta: Esta persona fue exacta y precisa, aunque no totalmente; asimismo, su exactitud es mayor que su
precisión. La exactitud es la cercanía con el valor real, entonces es exacta porque uno de sus tiros dio en el blan
no todos aunque estuvieron cerca de hacerlo. La precisión es la repetibilidad de los datos, por ende tiene baja
precisón porque sus tiros no estuvieron tan separados, pero tampoco estuvieron realmente cerca los uno a los
otros.
ómo se indica en la figura.

o, su exactitud es mayor que su

ue uno de sus tiros dio en el blanco,
los datos, por ende tiene baja
realmente cerca los uno a los
2. Identifique los errores experimentales en las siguientes oraciones y justifica la respuesta.
a) El analista esparce sin darse cuenta un poco de solución del matraz durante una titulación que está
realizando por triplicado.
b) Se utiliza un reactivo que contiene un poco de la sustancia que se va a determinar.
c) Se lee mal una bureta una vez.
d) Un estudiante utiliza un peso equivocado en sus cálculos.
e) Se utiliza una balanza descalibrada.

Respuesta:

a) El error cometido por el analista es uno de tipo aleatorio, ya que este es un error cometido por el operador de los
instrumento. Además, dado que se está llevando por triplicado puede afectar a la precisión del experimento, el
resultado encontrado tras el error pudo separarse demasiado de los otros dos.

b) Se trata de un error sistematico y grosero, debido a que evitaría encontrar el valor real con una lectura errónea
por contener la sustancia a medir, pero el error fue durante la fabricación del reactivo, no por el operador y
lamentablemente se tendría que realizar el experimento de nuevo.

c) El error que se comete sería un error de tipo aleatorio, puesto que cometido por quien realiza la prueba, aunque
no es necesario abandonar el experimento y comenzar de nuevo, bastaría con que se comprobará nuevamente el
valor obtenido.

d) El estudiante cometió un error grosero, la razón de esto es que al finalizar obtendra valores erroneos, lo cual
tiene como única solución realizar de nuevo el experimento y volver a la masa para hacer los calculos
correctamente.

e) Este seria un error de tipo sistematico, esto porque la calibración es una acción llevada a cabo por quienes
fabrican el equipo de pesaje. Asimismo, una balanza descalibrada provocará que todos los datos sean erroneos,
con lo que la exactitud se ve afectada.
 que está

por el operador de los

el experimento, el

una lectura errónea

el operador y

za la prueba, aunque
obará nuevamente el

s erroneos, lo cual
s calculos

abo por quienes

atos sean erroneos,
3. Una muestra estándar de sangre humana contiene 42 g/L de albumina, 5 laboratorios hicieron 6
determinaciones (el mismo día) de la concentración de albumina. Los resultados son los siguientes en
g/L:

A 42.5 41.6 42.1 41.9 41.1

B 39.8 43.6 42.1 40.1 43.9
C 43.5 42.8 43.8 43.1 42.7
D 35 43 40.5 40.5 36.8
E 42.2 41.6 41.8 41.8 42.6

a) Calcula la precisión y exactitud de los resultados, luego comenta cuál laboratorio sería el más
confiable.

A 42.5 41.6 42.1 41.9 41.1 42.2

B 39.8 43.6 42.1 40.1 43.9 41.9
C 43.5 42.8 43.8 43.1 42.7 43.3
D 35 43 40.5 40.5 36.8 42.2
E 42.2 41.6 41.8 41.8 42.6 39

Respuesta: Para juzgar la confiabilidad de los resultados se consideran la exactitud y precisión. Entonces, A y B
grado de exactitud cercano a 0, lo que significa que lo obtenido es muy cercano al valor teórico. Sin emabargo,
laboratorio A cuenta con una menor desviación estándar, varianza y coeficiente de variación, lo que quiere deci
menor dispersión en los datos y por ende es más precisa. Lo anterior señala que el laboratorio A es el más conf
oratorios hicieron 6
son los siguientes en

42.2
41.9
43.3
42.2
39

orio sería el más

Exactitud Precisión
Promedio (g/L) Error absoluto (g/L) Error relativo (%) Desviación estándar (g/L)
41.9 -0.1 -0.2381 0.4940
41.9 -0.1 -0.2381 1.7076
43.2 1.2 2.8571 0.4195
39.6667 -2.3333 -5.5556 3.1277
41.5 -0.5 -1.1905 1.2759

itud y precisión. Entonces, A y B tienen el mismo

al valor teórico. Sin emabargo, en precisión, el
de variación, lo que quiere decir que existe una
e el laboratorio A es el más confiable.
 Precisión
Grado de precisión y exactitud
Varianza Coeficiente de variación (%)
0.2440 1.1789 Preciso y exacto
2.9160 4.0755 Impreciso, pero exacto
0.1760 0.9711 Impreciso e inexacto
9.7827 7.8850 Impreciso e inexacto
1.6280 3.0745 Preciso, pero inexacto
4. Si un proceso analítico consta de 4 etapas, en las que se obtiene los siguientes resultados parciales con
sus respectivas incertidumbres estándar:

Resultados incertidumbre estándar

A=1.50 a=0.20
B=3.25 b=0.03
C=0.177 c=0.04
D=1.08 d=0.06

Exprese correctamente los resultados (incluyendo la incertidumbre correspondiente) si se obtienen a

partir de las siguientes expresiones matemáticas:
A) R=A+B–C+D
B) R=(A*B) / (C*D)
C) R=(A+B–C) / D

Incertidumbre estándar
A 1.5 0.2
B 3.25 0.03
C 0.77 0.04
D 1.08 0.06

A) Resultado Suma de cuadrados Incertidumbre estándar combinada

5.06 0.0461 0.2147

B) Resultado Suma de cuadrados Incertidumbre estándar combinada

5.8622 0.0236 0.9015

Dado que la fórmula considera una operación de suma y resta en el numerador, para esta ocasión un
valor será considerado igual al promedio ABC y la incertidumbre estándar de este es la incertidumbre
C)
combinada ABC. Por ende, así resulta que Valores ABC/D idónea para calcular la incertidumbre están
combinada de divisiones.

Promedio ABC 1.84

Incertidumbre estándar ABC 0.2062

Resultado Suma de cuadrados Incertidumbre estándar combinada

3.6852 0.0156 0.4609
ltados parciales con

se obtienen a

Respuesta
5.06 ± 0.21

Respuesta
5.8622 ± 0.9015

rador, para esta ocasión un quinto

de este es la incertidumbre estándar
alcular la incertidumbre estándar

Respuesta
3.6852 ± 0.4909
5. En un cierto método para determinar el contenido de manganeso en una muestra de acero, se encontró
que la cantidad obtenida de Mn siempre es de 0.4 mg en exceso, sin importar el peso de la muestra
tomada para el análisis. Calcula el error relativo en porcentaje de una muestra que contiene 10% de
manganeso si el tamaño de la muestra analizada es de a) 0.10 g; b) 0.50 g; c) 1.00 g

El ejercicio esrá proporcionando el error absoluto igual a 0.4 mg o 0.0004 g de Mn sin importar la cantidad de m
sustituir en la fórmula del error relativo. Mientras que, el valor teórico es el 10% de Mn que supuestamente se en

Error absoluto de la cantidad obtenida de Mn

mg g
0.4 0.0004

Valor Teórico
a) Masa de la muestra (g) Masa de Mn (g)
0.1 0.01

b) Muestra (g) Masa de Mn (g)

0.5 0.05

c) Muestra (g) Masa de Mn (g)

1 0.1
o en una muestra de acero, se encontró
sin importar el peso de la muestra
na muestra que contiene 10% de
b) 0.50 g; c) 1.00 g

0.0004 g de Mn sin importar la cantidad de muestra, por lo cual es lógico que será este valor que se tomará para
co es el 10% de Mn que supuestamente se encuentra en la muestra.

Error absoluto (g) Error relativo (%)

0.0004 4

Error absoluto (g) Error relativo (%)

0.0004 0.8

Error absoluto (g) Error relativo (%)

0.0004 0.4
ue se tomará para
6. Los siguientes datos se incluyen en el certificado de una solución estándar: C(HCl) = (0.10100 ± 0.00010)
mol/L. No se proporciona información adicional sobre el tipo de incertidumbre. Convierta la incertidumbre
en incertidumbre estándar asumiendo una distribución triangular.

Concentración de HCl= (0.10100 ± 0.00010) mol/L

u(x)=a/√(6 )
Fórmula para una distribución triangular

Incertidumbre tipo B (mL) Incertidumbre estándar (mL) Respuesta

0.0001 4.08248290463863E-05 (0.000100 ± 0.000041) mol/L
) = (0.10100 ± 0.00010)
erta la incertidumbre

espuesta
± 0.000041) mol/L
7. Estime la incertidumbre estándar de calibración del matraz volumétrico de 25 mL, si la tolerancia escrita
en el matraz es ± 0.08 ml.

u(x)= (a )/√3
Fórmula para una distridución rectangular

Incertidumbre tipo B (mL) Incertidumbre estándar (mL) Respuesta

0.08 0.0462 25.00 (± 0.05) mL
si la tolerancia escrita

)= (a )/√3

espuesta
0 (± 0.05) mL
8. Durante la calibración de una pipeta, el analista ha determinado la repetibilidad del pipeteo con una
pipeta de bulbo de 10 ml a partir de 12 operaciones de pipeteo repetidas y encontró que la desviación
estándar (de un pipeteo único) era de 0.0072 ml. Ahora utilizó la misma pipeta para un análisis y, al
estimar la incertidumbre del análisis, debe evaluar el componente de incertidumbre estándar de la
repetibilidad del pipeteo. ¿Cuál sería el valor adecuado de la incertidumbre estándar de repetibilidad del
pipeteo en este caso?

Respuesta: Debido a que se tiene la desviación estándar de un pipeteo unico, esta va a ser igual a la incertidum
estandar de repetibilidad del pipeteo, porque cuando se realiza esta operacion no se puede repetir el pipeteo co
misma cantidad de líquido. Por lo tanto, la incertidumbre estandar de repetibilidad del pipeteo sería ± 0.0072 mL
que siginifica que al hacer esta acción se tomarán 10.0000 (± 0.0072) mL.
d del pipeteo con una
ntró que la desviación
ara un análisis y, al
bre estándar de la
ndar de repetibilidad del

esta va a ser igual a la incertidumbre

o se puede repetir el pipeteo con la
d del pipeteo sería ± 0.0072 mL, lo
9. Se toma un volumen de 9.987 (± 0.004) mL de una disolución de cloruro de sodio y se coloca en un matraz
Erlenmeyer. Luego se determina la masa de la disolución, siendo esta de 11.2481 (± 0.0001) g. ¿Cuál es
la incertidumbre combinada de la densidad de la disolución que se puede calcular a partir de estos
datos? Los valores entre paréntesis son incertidumbres estándar.

R (ρ)= m(g)/V(mL) = (11.2481 g )/(9.987 mL)=1.1263 g/mL

Masa(g) Volumen(ml) Densidad (g/mL)

11.2481 9.987 1.12627415640332

Incertidumbre estándar del pesaje (g) Incertidumbre estándar del pipeteo (mL
0.004 0.0001

u_R=√(( 〖 u_A/A) 〗 ^2+ Incertidumbre combinada (g/mL)

( 〖 u_B/B) 〗 ^2 )∙R 0.000400679413507174

Respuesta: 1.1263 (± 0.0004) g/mL

 coloca en un matraz
001) g. ¿Cuál es
r de estos

estándar del pipeteo (mL)

0.0001
10. Cuál de los siguientes métodos para la preparación de una disolución 0.0010 (± 0.0001) M a partir de una
disolución madre de 1.0 (± 0.0005) M proporciona la incertidumbre más pequeña. Los valores entre
paréntesis son incertidumbres estándar.
a) Una dilución de un solo paso utilizando una pipeta de 1(± 0.006) mL y un matraz aforado de 1000
(± 0.3) mL.
b) Una dilución de dos etapas usando una pipeta de 20 (±0.03) mL y un matraz aforado de 1000 (±0.3)
mL para la primera dilución, y una pipeta de 25 (±0.03) mL y un matraz aforado de 500 (±0.20) mL
para la segunda dilución.

〖 R (C 〗 _2)=(C_1∙V_1)/V_2
Modelo matemático

R=(C_1∙V_1)/V_2 =(1.0 M∙1 mL)/(1000 mL)=0.0010 M

a)

Valor teórico (M ó mL)

Concentración 1 1
R (M)= 0.001 Volumen 1 1
Volumen 2 1000

R^′=(C_1^′∙V_1^′)/(V_1^′ )=(1.0 M∙20 mL)/(1000 mL)=0.02 M

b)

Valor teórico (M ó mL)

R' (M)= 0.02 Concentración 1 prima 1
Volumen 1 prima 20
Volumen 2 prima 1000

R=(C_1∙V_1)/V_2 =(0.02 M∙25 mL)/(500 mL)=0.0010 M

Valor teórico (M ó mL)

Concentración 1 0.02
R (M)= 0.001 Volumen 1 25
Volumen 2 500

Respuesta: El método b) resulta dar una incertidumbre más pequeña en la operación de preparar una disolución
puesto que la concentración que se obtendría sería igual a 0.0010000(±0.0000040) M, k=2, normal.
10 (± 0.0001) M a partir de una
ña. Los valores entre

atraz aforado de 1000

z aforado de 1000 (±0.3)

o de 500 (±0.20) mL

Valor teórico (M ó mL) Incértidumbre estándar (M ó mL) Incértidumbre estándar combinada (M

1 0.0005
1 0.006 6.02826674924061E-06
1000 0.3

Valor teórico (M ó mL) Incértidumbre estándar (M ó mL) Incértidumbre estándar combinada (M

1 0.0005
20 0.03 3.21869538788622E-05
1000 0.3

Valor teórico (M ó mL) Incértidumbre estándar (M ó mL) Incértidumbre estándar combinada (M

0.02 3.21869538788622E-05
25 0.03 2.04694894904587E-06
500 0.2

eración de preparar una disolución 0.0010 M,

040) M, k=2, normal.
Incértidumbre estándar combinada (M) Incértidumbre expandida (M) Conclusión
La concentración que se obtendría
6.02826674924061E-06 1.20565334984812E-05 con el método a) sería igual a
0.001000(±0.000012) M, k=2, normal.

Incértidumbre estándar combinada (M)

Primeramente, R' será la concentración 1 en la segunda etapa, por lo cual la
incertidumbre estándar combinada de estos tres primeros valores
3.21869538788622E-05 correspondrá a solamente la incertidumbre estándar en el siguiente paso.

Incértidumbre estándar combinada (M) Incértidumbre expandida (M) Conclusión

La concentración que se optendría
2.04694894904587E-06 4.09389789809174E-06 con el método b) sería igual a
0.0010(±0.000004) M, k=2, normal
onclusión
ón que se obtendría
a) sería igual a
00012) M, k=2, normal.

da etapa, por lo cual la

eros valores
n el siguiente paso.

onclusión
ón que se optendría
b) sería igual a
004) M, k=2, normal
 11. Calcule la molaridad del HCl con su incertidumbre expandida.
Masa= 3.8 (±0.1) g
Volumen del aforo= 50 (±0.03) mL

1) Peso molecular

Elemento Masa atómica (g/mol) Incertidumbre nominal (g/mol) Incertidumbre estándar (g/mol
H 1.00794 0.00007 4.04145188432738E-05
Cl 35.453 0.002 0.00115470053837925

Peso molecular (g/mol) 36.46094

Incertidumbre estándar combinada (g/mol) 0.00115540757599501

2) Masa de soluto

Incertidumbre tipo B (g) 0.1

Incertidumbre estándar (g) 0.0577350269189626

3) Volumen de solución

Incertidumbre tipo B (L) 0.00003

Incertidumbre estándar (L) 1.73205080756888E-05

R (M)=(Masa de soluto (g))/(Peso molecular (g/mol) ∙Volumen de solución (L))=(3.8 g )/(36.46094 g/mol∙0.050 L)=2.0

Fuente de incertidumbre Valor (g/mol, g o L)

Peso molecular 36.46094
R (M)= 2.08 Masa de soluto 3.8
Volumen de solución 0.05
 Incertidumbre estándar (g/mol)
4.04145188432738E-05
0.00115470053837925

36.46094
5540757599501

0.1
350269189626

0.00003
080756888E-05

)/(36.46094 g/mol∙0.050 L)=2.08 M

Incertidumbre estándar (g/mol, g o L) Incertidumbre estándar combinada (M)

0.00115540757599501
0.0577350269189626 0.0316106122539228
1.73205080756888E-05
ar combinada (M) Incertidumbre expandida (M) Respuesta
La concentración molar de la solución
2539228 0.0632212245078457 es igual a 2.08 (±0.06) M, k=2,
normal.
12. Calcula la incertidumbre estándar de la concentración de una solución estándar si la concentración en
la etiqueta se lee como (0.1067 ± 0.0006) mg/l (k=2), normal.

Incertidumbre expandida (mg/L) Incertidumbre estándar (mg/L) Respuesta

La concentración de la solución e
0.0006 0.0003
0.1067 (± 0.0003) mg/L
ar si la concentración en

Respuesta
La concentración de la solución es
0.1067 (± 0.0003) mg/L
13. En el laboratorio se calibró una pipeta de 10 ml pipeteando repetidamente (10 veces) 10 ml de agua y
pesándola. Se obtuvieron los siguientes resultados (todos en ml): 9.9978; 10.0062; 10.0020; 10.0047;
9.9998; 9.9982; 10.0023; 10.0034; 10.0012; 9.9994. Proporcione cuatro lugares decimales después del
punto decimal. Conteste lo siguiente:
a) ¿Cuál es el volumen medio pipeteado?
b) ¿Cuál es el volumen razonable para asignar a la pipeta después de la calibración?
c) ¿Cuál es la desviación estándar de repetibilidad de pipetear con esta pipeta?

Número de repetición Volumen consumido (mL)

1 9.9978
2 10.0062
3 10.002
4 10.0047
5 9.9998
6 9.9982
7 10.0023
8 10.0034
9 10.0012
10 9.9994
Media (mL) 10.0015
Desviación estándar (mL) 0.00276485884711016
Desviación estándar de pipeteo (mL) 0.000921619615703388

Respuesta:
a) El volumen medio pipeteado es igual a 10.0015 mL
b) El volumen razonable para que tenga la pipeta sería 10.0000 (± 0.0009) mL, la única
incertidumbre calculada es debido a la repetibilidad.
c) La desviación estándar de repetibilidad al pipetear sería de 0.0009 mL.
eces) 10 ml de agua y
10.0020; 10.0047;
cimales después del

n?
14. Se preparó una disolución estándar de KIO3, pesando 0.21500 g de KIO3 en un matraz aforado de 100
ml (ver la imagen) en el laboratorio. En este caso, se supone que la temperatura a la que se utiliza el
matraz aforado no difiere de la de calibración en más de 3°C. La incertidumbre de llenar el matraz es de
aproximadamente ± 0.03 ml. La desviación estándar de repetibilidad de la balanza utilizada (con 5
decimales) fue de 0.00021 g. La incertidumbre debida a la calibración, la deriva y la linealidad de la
balanza puede considerarse insignificante. ¿Cuál es la concentración de la disolución (g/l) y su
incertidumbre estándar combinada? La pureza del KIO3 es 99.85% ± 0.15%. El resultado y la
incertidumbre se deben presentar con cuatro decimales y se debe redondear el último dígito.

c(KIO_3 )[g/L]=(m (KIO_3)[g])/(V (matraz)[L] )∙Pureza [sin⁡unidad ]

El modelo de medida es el siguiente:

1) Masa del soluto

Incertidumbre tipo B 0.00021
Incertidumbre estándar 0.000121243556529821

2) Volumen del matraz

a) Temperatura
Coeficiente de expansión térmica del agua (1/ºC) 0.00021
Volumen del matraz (L) 0.1
Incertidumbre tipo B (ºC) 3
Incertidumbre estándar (L) 3.63730669589464E-05

c) Repetibilidad
Incertidumbre tipo B (L) 0.00003
Incertidumbre estándar (L) 1.73205080756888E-05

c) Calibración
Incertidumbre tipo B (L) 0.0001
Incertidumbre estándar (L) 5.77350269189626E-05

Incertidumbre estándar combinada (L) 7.04012310498427E-05

3) Pureza
Incertidumbre tipo B (L) 0.0015
Incertidumbre estándar (L) 0.000866025403784439
 forado de 100
utiliza el
atraz es de
con 5
d de la
u

reza [sin⁡unidad ]

R (c(KIO_3 ))[g/L]=(m (KIO_3 )[g])/(V (matraz)[L] )∙Pureza [sin⁡unidad ]= (0.21500 g )/

821

Fuente de incertidumbre Valor (g o L)

Masa del soluto 0.215
R (M)= 2.1468 Volumen del matraz 0.1
Pureza 0.9985

-05

-05

-05
439
nidad ]= (0.21500 g )/(0.100 L)∙0.9985=2.1468 g/L

Valor (g o L) Incertidumbre estándar (g/mol, g o L) Incertidumbre estándar combinada (g/L)

0.215 0.000121243556529821
0.1 7.04012310498427E-05 0.00268641646678387
0.9985 0.000866025403784439
r combinada (g/L) Respuesta

La concentración de la solución es
46678387
igual a 2.1468 (±0.0027) g/L