Trabajo 7

Trabajo 7
Termoquímica
1) A temperatura ambiente, el calor de formación del dióxido de carbono es de
-94.030 cal/mol, y el calor de combustión del monóxido de carbono es de
-67.410 cal/mol. Calcular el calor de formación del monóxido de carbono.
SOL: -26.620 cal/mol

2) Calcular el calor de reacción correspondiente al proceso:
2 H2S(g) + SO2(g) → 2 H2O(l) +3 S(s)
Sabiendo que los calores de formación del SO2, del H2S y del agua son -70.920,
-133.940 y -94.052 cal/mol, respectivamente.
SOL: ΔHR = -63.740 cal

3. Calcular la entalpía de reacción de los
siguientes procesos:
a) 4 NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O (g)

b) CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g)
sabiendo que las entalpías de formación, en KJ/mol son: H2O(g) = -241,8; CO2(g) =
-393,5; CH4(g) = - 74,9; NO(g) = 90,4; NH3(g) = -46,2.
SOL: a.- -904,4 KJ; b.- -802,2 KJ.
4. Calcular la entalpía de formación del amoniaco gaseoso a partir de las

siguientes reacciones:
a) 4NH3(g) + 5 O2(g) → 6 H2O(g) + 4 NO(g) ΔH = -75,7 Kcal.

b) 2 H2O(g) + O2(g) → 2 H2O2(g) ΔH = -86,7 Kcal.
2 H2O(g) + O2(g) → 2 H2O2(g) ΔH = -86,7 Kcal.
6 H2O(g) + 4 NO(g)→ 4NH3(g) + 5O2(g) ΔH = 75,7 Kcal.
ΔH = -86,7 Kcal + 75,7Kcal
ΔH = -11Kcal
SOL: ΔHf = -11 Kcal/mol
5. A partir de los siguientes datos, calcular el calor de formación del benceno:
a)Calor de formación del agua (líquida): -68.320 cal/mol
b)Calor de formación del dióxido de carbono (gas): -94.030 cal/mol
Calor de combustión del benceno (con agua líquida): -783.363 cal/mol

SOL: ΔHf = 14.223
cal/mol
6. A 25°C y 1 At, la reacción entre el mercurio y el oxígeno para formar óxido de

mercurio (II) tiene un ΔG° = -58,6 KJ/mol y un ΔH° = -90,8 KJ/mol.
a)Escribir la reacción del óxido en sus elementos y dar los valores de ΔG° y ΔH°
por mol de oxígeno formado. ¿Es espontánea la reacción?
No es espontánea porque Hr y G son <0
b)Calcular la energía necesaria para descomponer 72,2 g de óxido.
c)Calcular el volumen de oxígeno, medido en las condiciones anteriores, que se

produce cuando al óxido se le suministran 272,4 KJ.
SOL: a.- ΔG = 117,2 KJ y no espontánea; ΔH = 181,6 KJ; b.- 30,27 KJ; c.- 36,65 L.
7. La entalpía y la energía libre de formación del dióxido de carbono a 298 K son
-393,5 KJ/mol y -394,4 KJ/mol. Escribir la reacción de formación y razonar sobre la
veracidad de las siguientes afirmaciones:
a)Esta reacción requiere calor para que se forme el compuesto, ya que si no se
descompone espontáneamente en sus elementos.
b)En la formación de 44 g CO2 se desprenden 394,4 KJ.
c)La reacción será muy lenta, porque ambos datos numéricos son muy parecidos.
SOL: a.- Falso; b.- Falso; c.- Falso.

8. Calcular el calor de reacción a 25°C y 1 At del proceso:
Etanal(g) + oxigeno → dióxido de carbono (g) + agua(l)
Sabiendo que ΔHf° para el etanal, agua y dióxido de carbono son -39,78, -68,32 y
-94,05 Kcal/mol respectivamente. Indicar, razonadamente, si la reacción es exo o
endotérmica.
SOL; -284,98 Kcal; exotérmica.
9. Calcular el calor de disociación estándar del bromuro de hidrógeno gaseoso

sabiendo que el calor de formación estándar del bromuro de hidrógeno gaseosos
de -8,66 Kcal/mol y que los calores de desviación estándar del hidrógeno y del
bromo gaseoso son 104,21 y 46,24 Kcal respectivamente. SOL: (AHD)HBr = 83,89
Kcal/mol
10. Calcular el calor de combustión estándar del etanol (líquido) sabiendo que los
calores de formación estándar para dióxido de carbono (gas), agua(líquida) y
etanoico (líquido) son, respectivamente, -94,05, -68,32 y -116,4 Kcal/mol. Indicar si
la reacción es Endo o exotérmica.
SOL: -208,34 Kcal/mol; exotérmica.
11. Tanto la hidracina (N2H4) como el amoniaco se queman con oxígeno

produciéndose agua (líquida) y nitrógeno (gas).
3 N2H4(l) → 4 NH3(g) + N2(g)

sabiendo que las entalpías de formación estándar para hidracina, amoniaco y agua
son, respectivamente, de 50,4, -46,3 y -285,5 KJ/mol
SOL: a.- N2H4 = -19,42 KJ/g; NH3 = -22,5 KJ/g ; b.- ΔH0 = -336,4 KJ
Calcular el valor energético, en KJ/g, de ambos compuestos.
N2H4 = -19,42 KJ/g; NH3 = -22,5 KJ/g
Calcular la variación de entalpía de la reacción:
Entalpía productos - entalpía reactivos
4 mol (-46.3 kJ/mol) - 3 mol(50.4)kJ/mol = entalpía de formación estándar
-336.4KJ =entalpía de formación
12. Calcular la variación de entalpía estándar de la reacción:
CaC2(s) + 2 H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
a)¿Qué calor se desprende en la combustión de 100 dm3 de acetileno, medidos a
25oC y 1 At?
b) DATOS: entalpías de formación estándar, en KJ/mol,: CaC2(s) = -59; H2O(l) =

-285,8; Ca(OH)2(s9 = - 986; C2H2(g) = 227; CO2(g) = -393,5.
SOL: a.- ΔH0 = -128,4 KJ; b.- 5.319 KJ

(desprendidos)
13. Dada la reacción:
N2O(g) → N2(g) + . O2(g)
a) Para la que ΔH = 43 KJ y ΔS = 80 J/K:
justificar el signo positivo de la variación de entropía
¿suponiendo que estas funciones no cambian con la temperatura, será

espontánea la reacción a °C?
No es espontánea
SOL: b.- no espontánea
14. Las variaciones de entalpía de formación estándar del metano (gas), dióxido de
carbono (gas) y agua (líquida) son, respectivamente: -74,9; -393,5 y -285,8 KJ/mol.
Calcular:
1. la variación de entalpía de combustión del metano
2. El calor producido en la combustión es de 1 m3 de metano, medido en CN.
SOL: a.- ΔHc = -890,2 KJ; b.- 39.741 KJ
15. En un calorímetro, a 25°C y 1 At, se queman completamente 5 m3 de etanol
produciéndose dióxido de carbono (gas) y agua (líquida). El calor desprendido, a
presión constante, es de 117 KJ. Calcular:
a) la variación de entalpía estándar de combustión del etanol
b) La variación de energía interna a

25°C. DATOS: ρetanol = 0.79 g/cc;
R = 8.314 J/k Mol
SOL: a.- ΔHc = -1362.5 KJ; b.- ΔU
= -1360 KJ.
16. a)Calcular la variación de entalpía cuando se obtiene benceno a partir de
acetileno según la reacción:
3 C2H2(g) → C6H6(l)
Sabiendo que las entalpías de formación del acetileno y del benceno son,
respectivamente, 227 y -49 KJ/mol.
b) Calcular el calor producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de

acetileno, sabiendo que (ΔHf°)CO2(g) = -394 KJ/mol y (ΔHf°)H2O(l) = -285 KJ/mol
SOL: a.- ΔH = -730 KJ; b.-

ΔH = -505.1 KJ
17. La reacción entre la hidracina (N2H4) y el peróxido de hidrógeno se utiliza para
la propulsión de cohetes, según la reacción:
N2H4(l) + 2 H2O2(l) → N2(g) + 4 H2O(l) ΔH = -710 KJ
Las entalpías de formación del agua (líquida) y del peróxido de hidrógeno (líquido)
son -286 y -188 KJ/mol respectivamente.
a) Calcular la entalpía de formación de la hidracina.
b) El volumen de nitrógeno, medido a -10oC y 50 mmHg que se producirán cuando

reaccionen 64 g de hidracina.
SOL: a.- ΔHf = -58 KJ/mol; b.- V = 655,6 L.

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SOL: -26.620 cal/mol

SOL: ΔHR = -63.740 cal

a) 4 NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O (g)

4. Calcular la entalpía de formación del amoniaco gaseoso a partir de las

a) 4NH3(g) + 5 O2(g) → 6 H2O(g) + 4 NO(g) ΔH = -75,7 Kcal.

b)Calor de formación del dióxido de carbono (gas): -94.030 cal/mol

Calor de combustión del benceno (con agua líquida): -783.363 cal/mol

6. A 25°C y 1 At, la reacción entre el mercurio y el oxígeno para formar óxido de

No es espontánea porque Hr y G son <0

b)Calcular la energía necesaria para descomponer 72,2 g de óxido.

c)Calcular el volumen de oxígeno, medido en las condiciones anteriores, que se

b)En la formación de 44 g CO2 se desprenden 394,4 KJ.

SOL: a.- Falso; b.- Falso; c.- Falso.

SOL; -284,98 Kcal; exotérmica.

9. Calcular el calor de disociación estándar del bromuro de hidrógeno gaseoso

SOL: -208,34 Kcal/mol; exotérmica.

11. Tanto la hidracina (N2H4) como el amoniaco se queman con oxígeno

3 N2H4(l) → 4 NH3(g) + N2(g)

b) DATOS: entalpías de formación estándar, en KJ/mol,: CaC2(s) = -59; H2O(l) =

SOL: a.- ΔH0 = -128,4 KJ; b.- 5.319 KJ

¿suponiendo que estas funciones no cambian con la temperatura, será

b) La variación de energía interna a

b) Calcular el calor producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de

SOL: a.- ΔH = -730 KJ; b.-

b) El volumen de nitrógeno, medido a -10oC y 50 mmHg que se producirán cuando

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