Guía de Estudio de Metabolismo de Hidratos de Carbono 1

Estos ítems te guiarán para extraer los principales conceptos de los temas a abordar. Puedes
desarrollar cado uno de ellos y así confeccionar un resumen completo que te ayudará para su
estudio.

1) Defina metabolismo y vía metabólica.

El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas intra celulares que se producen en el

organismo. No se producen al azar y en forma desordenada, sino que se encuentran
estructuradas en lo que se conoce como vías metabólicas. Por lo tanto describimos a una vía
metabólica como un conjunto de reacciones químicas sucesivas catalizadas por enzimas y
ordenadas en una secuencia definida que llevan a la conversión de un sustrato inicial a un
producto final.

Un ciclo metabolico comprende una serie de reacciones en las cuales al final del proceso
vuelve a formarcw la sustancia que inicio la serie.

Los metabolitos intermedios del ciclo se regeneran continuamente, las sustancias que ingresan
son los alimentadores, y las que egresan los productos del ciclo.

Las reacciones en cascada producen notable amplificación de la respuesta.

2) Identifique las principales características de las vías metabólicas catabólicas y anabólicas.

>SEGÚN LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

-Catabólicas o procesos degradativos: utilizan sustratos iniciales semi reducidos de alto peso
molecular para dar productos finales semi oxidados y de menor peso molecular que suelen ser
metabolitos intermedios de las vías metabólicas. Su principal función es la de producir energía
para la célula. Producen ATP, para su funcionamiento requiere coenzimas oxidadas (NAD+,
NADP o FAD oxidadas) y ADP. Un ejemplo de vía catabólica es la glucólisis, degradación de la
glucosa. Las moléculas de alto peso molecular pueden ser carbohidratos y grasas (proteínas y
lípidos). La resultante energética final del catabolisimo es exergonica(-delta g se utiliza para
transferir fosfato a ADP y sintetizar ATP)

-Anabólicas o procesos de síntesis: utilizan sustratos iniciales semi oxidados de bajo peso
molecular para dar productos finales semi reducidos de mayor peso molecular. Su principal
función es la de producir compuestos necesarios para la propia célula o el organismo. Para su
funcionamiento requieren de coenzimas reducidas (NADH, NADPH(principal dador de
hidrogeno) o FADH ) y energía. Un ejemplo de vía anabólica es la gluconeogénesis, síntesis de
acidos grasos. Las moléculas de bajo peso molecular pueden ser aminoácidos, monosacáridos,
ácidos grasos y bases nitrogenadas, y van a sintetizar proteínas, polisacáridos, lípidos o ácidos
nucleicos. El anabolismo comprende procesos endergonicos que emplean ATP como principal
fuente de energía.

En el adulto normal existe equilibrio entre el catabolismo y anabolismo

 3) Compare las principales diferencias entre los procesos digestivos y los procesos
metabólicos.
El proceso digestivo : En los procesos metabólicos

-degrada los carbohidratos de los alimentos -pueden intervenir cualquiera

hasta el estado de monosacáridos, se de los 6 diferentes tipos de
absorben
4) Cuadro
en resumen
mucosa intestina
de digestión
y es de hidratos de carbono:
enzimas (oxidoreductasas,
metabolizado por la celula. hidrolasas, liasas, transferasas,
ligasas, isomerasas)
-los procesos digestivos son solamente del
tipo hidrolítico, en los tubos -Los procesos metabólicos
gastrointestinales solo hay hidrolasas, cuyo pueden ser degradativos o de
objetivo es hidrolizar los diferentes enlaces síntesis
covalentes de las moléculas y separarlos para
que se los pueda absorber.

- los procesos digestivos son únicamente

degradativos.
5) Analice el ingreso de glucosa al enterocito (duodeno e intestino delgado) y en otros tejidos
del organismo.

la glucosa, fructosa y galactosa del intestino son incorporadas al enterocito y por difusión
facilitada pasan a los capilares sanguíneos.

La glucosa entra al enterocito por un co-transporte con sodio (2 Na+), o sea que en el mismo
transportador (SGLT-1) tienen que unirse dos moléculas de sodio para entrar la glucosa dentro
del enterocito. Por una bomba de sodio y potasio el sodio es expulsado hacia el exterior
(nuevamente a la luz intestinal, haciendo que los niveles de sodio fuera de la célula sean altos)
mientras se incorpora potasio con gasto de energía, o sea que es un co-transporte sodio
dependiente.

6) Analice la entrada de galactosa y fructosa al enterocito (duodeno e intestino delgado.

La galactosa entra al enterocito de la misma manera. Es un transporte activo secundario.

La fructosa entra al enterocito por difusión facilitada por el transportador GLUT-5.

Una vez dentro del enterocito, la glucosa, fructosa y galactosa salen del lado de la membrana
basal hacia los capilares sanguíneos por difusión facilitada por el transportador GLUT-2.

El intestino delgado absorbe los productos de la digestión y todos los nutrientes viajan por
sistema porta-hepático hacia el hígado. El hígado es un gran captador de la glucosa de la dieta
y aquellas moléculas que rebasan al hígado (es decir que no las puede captar) entran a
circulación general.

7) Defina la glucólisis. Ver Guía de Estudio ¿Cómo estudiar una vía metabólica?

Se produce en el citoplasma de la todas las celuas del organismo.

Glucólisis: glucosa 2 piruvato

La glucólisis es una vía metabólica lineal y catabólica, encargada de oxidar glucosa y obtener
ATP (energía), las reacciones enzimáticas convierten a la glucosa en piruvato que es el
producto final, que puede destinarse la producción de lactato, por la fermentación láctica; la
glucosa proviene de la circulación sanguínea o por degradación de glucógeno.

8) Identifique las etapas de la glucólisis. Tener en cuenta que algunos autores establecen 3
etapas y otros 2 etapas (unifican la etapa 2 y 3).

Etapa 1: (1-5)etapa preparatoria en que la hexosa glucosa se fosforila y luego experimenta una
ruptura para producir 2 moleculas de la triosa gliceraldehido 3fosfato, utiliza 2 ATP.

lo primero que sufre la glucosa es una fosforilación por acción de la hexoquinasa, se fosforila
en posición 6 convirtiéndose en glucosa 6- fosfato.

La glucosa 6-fosfato es rápidamente isomerizada por la fosfohexosa isomerasa que también es

dependiente de magnesio a fructosa 6-fosfato (isómero de función) que inmediatamente va a
ser utilizada por una reacción sucesiva. A la fructosa 6-fosfato la fosfofructo quinasa 1
(segunda enzima reguladora de la vía) le transfiere el fosfato del ATP a la posición 1
produciendo fructosa 1,6-bisfosfato. Es una reacción también del tipo endergónica pero la
hidrólisis del ATP le da la energía para que la reacción se produzca, son reacciones
energéticamente acopladas.

La fructosa 1,6-bisfosfato por acción de una aldolasa se rompe en dos moléculas:

dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehido 3-fosfato, este rápidamente es consumido en la vía
glucolítica, así que la dihidroxiacetona fosfato se isomeriza por la acción de la triosa fosfato
isomerasa a otra molécula de gliceraldehido 3-fosfato para seguir por la vía metabólica

Etapa 2: (6-10)las 2 moleculas de gliceraldehido3 fosfato se convierten en piruvato con la

generecion de 4 ATP.

En esta etapa todo está duplicado porque parte de dos moléculas de gliceraldehido 3-P.

El gliceraldehido 3-P por acción de la gliceraldehido 3-P deshidrogenasa da 1,3-

Bisfosfoglicerato. Como es una enzima oxidoreductasa necesita de coenzimas, en este caso la
NAD+ entra oxidada y sale reducida (NADH+H+) y se incorpora en el grupo ácido un fosfato.

La 1,3-bisfosfoglicerato por la acción de la fosfoglicerato quinasa transfiere el fosfato al ADP

produciendo 3- fosfoglicerato y ATP,El 3-fosfoglicerato se isomeriza a 2-fosfoglicerato por
acción de la fosfoglicerato mutasa.

(Etapa 3 o continua la 2 según algunos autores)El 2-fosfoglicerato por acción de una enolasa se
pierde agua y se forma el fosfoenolpiruvato.

El fosfoenolpiruvato por acción de la piruvato quinasa se transfiere el fosfato al ADP y produce

una molécula de ATP y finalmente piruvato que es el producto final de la vía.

9) La glucólisis consta de 10 reacciones químicas catalizadas enzimáticamente, de las cuales 7

son reversibles y 3 son irreversibles. Analice la importancia bioquímica de esta irreversibilidad.
Identifique las enzimas reguladoras de la vía y como se encuentran reguladas.

-Regulación de la vía glucolítica:

En la glucólisis todas las enzimas son reversibles excepto tres, que son las tres quinasas
irreversibles y son los tres puntos de regulación: hexoquinasa, fosfofructo quinasa 1 y piruvato
quinasa. Las tres son enzimas reguladas alostéricamente, es decir que aparece un metabolito
en la célula que hace que la enzima se haga más activa o menos activa.

El efector alostérico negativo de la hexoquinasa es la glucosa 6-fosfato.

El efector alostérico negativo para la fosfofructo quinasa 1 es el ATP y el citrato, y el positivo

es el AMP y la fructosa 2,6- bisfosfato.
El efector alostérico negativo de la piruvato quinasa es el ATP, la alanina y el acetil-coA, y el
positivo la fructosa 1,6- bisfosfato.

La fosfofructo quinasa 1 es considerada la principal enzima reguladora de la vía porque de su

actividad depende la primera y la tercera. Si se frena la fosfofructo quinasa 1 no se produce
fructosa 1,6-bisfosfato, que es efector positivo de la piruvato quinasa. También deteniendo a
esta enzima se acumula fructosa 6-fosfato que pasa a glucosa 6-fosfato que es efector
negativo de la hexoquinasa.

Para la enzima fosfofructo quinasa 1 el ATP es sustrato y efector alostérico negativo, parece
una contradicción, pero sucede que la enzima tiene un sitio activo para la fructosa 6-fosfato,
otro para el ATP y un sitio alostérico para el ATP. El Km del sitio alostérico es muy alto y el del
sitio activo es muy bajo, por lo tanto cuando hay muy poco ATP se va a unir al sitio activo y se
cataliza la reacción, pero cuando hay mucho ATP se va unir no solo al sitio activo sino al
alostérico y eso va a hacer que se frene la actividad enzimática.

10) Calcule el balance energético neto de la glucólisis. Para ello identifique donde y cuantos
moles de ATP se consumen y se generan.

Usamos 2 ATP (etapa 1)(1y3)

Producimos 4 ATP (etapa 2)(7y10)

Balance neto 2 ATP

11) Identifique el compuesto limitante para que la vía glucolítica pueda seguir funcionando y
analice como puede regenerarse este compuesto en condiciones anaeróbicas.

NAD + NADH

NAD es el agente oxidante principal de la glucolisis

Bajo condiciones anaeróbicas en el musculo el NAD+ se regenera cuando el NADH reduce el

piruvato a lactato.
Guía de Estudio de Metabolismo de Hidratos de Carbono 2

Estos ítems te guiarán para extraer los principales conceptos de los temas a abordar. Puedes
desarrollar cado uno de ellos y así confeccionar un resumen completo que te ayudará para su
estudio.

1) Defina la gluconeogénesis. Ver Guía de Estudio ¿Cómo estudiar una vía metabólica?

La gluconeogénesis es una vía metabólica lineal y anabólica (consume energía y la coenzima

entra reducida y sale oxidada) donde el piruvato proviene del lactato y aminoácidos
glucogénicos, al igual que otros precursores no glucoliticos son transformados en glucosa que
pasara a la circulación sanguínea. El objetivo de la via es producir glucosa para mantener el
nivel de glucemia constante. Las primeras reacciones se producen en la mitocondria, el resto
en el citosol y la ultima en el retículo endoplasmatico(glucosa-6-fosfatasa)del hepatocito
principalmente y también en el riñon e intestino. Las enzimas reguladoras de la via son la
glucosa-6-fosfatasa (dependiente de altas concentraciones de glucosa-6-fosfato),fructosa—6-
bisfofatasa(alosterica)y piruvato carboxilasa(alosterica)

2) Identifique los tres precursores de la gluconeogénesis y el nivel de la vía al cual ingresan los
mismos. Tener en cuenta que un precursor es un compuesto presente en circulación sanguínea
y que al ser incorporado a la célula aporta su esqueleto carbonado a una vía metabólica.

>PRECURSOR AMINOÁCIDOS

El piruvato entra por un co-transporte con protón, la piruvato carboxilasa produce oxalacetato.

El oxalacetato es impermeable a la membrana mitocondrial interna, no existen

transportadores de oxalacetato para intercambiarlo con el citosol, por lo tanto se convierte
por acción de la malato deshidrogenasa mitocondrial en malato que es una molécula que sí
posee transportador (y entra NADH+H+ y sale NAD+).

El malato en el citosol y por acción de la malato deshidrogenasa citosólica se cataliza la

reacción inversa donde el NAD produce NADH+H+ y se obtiene oxalacetato. El oxalacetato en
el citosol por acción de la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa citosólica da finalmente
fosfoenolpiruvato (PEP) con gasto de energía, consume GTP y da GDP y dióxido de carbono.

>PRECURSOR LACTATO

El piruvato entra a la mitocondria por un co-transporte con protón, por acción de la piruvato
carboxilasa se produce oxalacetato. El oxalacetato se convierte en fosfoenolpiruvato (PEP) en
la mitocondria por la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa mitocondrial. El PEP tiene la capacidad
de salir de la célula por un transportador.

>PRECURSOR GLICEROL

Viniendo por la vía, una molécula de gliceraldehido 3-fosfato va a quedar como tal y la otra
(porque se parte de dos moléculas de piruvato) se va a isomerizar a dihidroxiacetona fosfato
para que por acción de la hidrolasa se unan para formar fructosa 1,6-bisfosfato.
El glicerol entra al hepatocito y por acción de la glicerol quinasa que es una enzima
hepatoespecífica es fosforilado al transferirse el fosfato del ATP formando glicerol 3-fosfato.
Por una deshidrogenasa el grupo alcohólico pasa a una cetona, produciendo dihidroxiacetona
fosfato, un metabolito intermediario de la vía y ahí toma su destino.

El balance energético de la gluconeogénesis si parte de 2 moles de piruvato para la síntesis de

un mol de glucosa es de 5 a 6 ATP.

3) Establezca las condiciones intracelulares necesarias para que ocurra la gluconeogénesis. Se

refiere a la relación ATP/ADP, NAD+ /NADH+H+ y la concentración de glucosa.

4) Identifique los tejidos que presentan actividad de la vía gluconeogénica y en particular el

más importante para elevar la glucemia.

entra el lactato como sustrato y produce la síntesis de glucosa.

Entonces el gasto de glucosa que hacen los músculos hacen que el nivel de glucemia bajen y
activa la gluconeogénesis y así eleva glucemia para que los músculos trabajen y se forma el
ciclo de Cori, donde se ve la interacción de la vía glucolítica muscular y la vía gluconeogénica
hepática.

5) Calcule el balance energético neto de la gluconeogénesis, teniendo en cuenta los pasos

donde se consumen compuestos de alta energía (GTP o ATP).

Por cada piruvato se consume una molecula de ATP en la primer reacción catalizada por
piruvato carboxilasa , una de GTP en la etapa de fosfoenolpiruvaato craboxiquinasa, y otra de
ATP para revertir la reacción de la 3-fosfoglicerato quinasa.

La síntesis de 1 molecula de glucosa a partir de 2 de piruvato debe acoplarse con la conversión

de 6 moleculas de ATP en ADP.

La oxidación completa de un mol de lactato produce un rendimiento de 18 ATP (3 en la

reacción de oxidación por lactato deshidrogenasa, 3 en la descarboxilacion oxidativa de
piruvato, 12 en la oxidación del acetil-CoA).

Reacción Global

2 Ácido pirúvico + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2H+ + 6 H2O -----------> Glucosa + 4ADP + 2GDP +

6Pi + 2NAD+

6) Identifique el compuesto limitante para que la vía gluconeogénica pueda seguir

funcionando y analice como puede regenerarse este compuesto.
La fructosa 1,6-bisfosfatasa es la principal enzima reguladora de la gluconeogénesis. Cataliza la
reacción opuesta a la fosfofructo quinasa 1 de la glucólisis.

7) La glucólisis consta de 10 reacciones químicas catalizadas enzimáticamente, de las cuales 7

son reversibles y 3 son irreversibles. La gluconeogénesis comparte con la glucólisis las 7
enzimas reversibles, pero las irreversibles deben ser “revertidas” por desvíos metabólicos.
Identifique estos 3 desvíos metabólicos.

8) Identifique los tres puntos de regulación de la vía gluconeogénica y analice como se

encuentran regulados.

Fructosa 1,6-bisfosfatasa: su regulación por efectores alostéricos y por inducción

génica(glucocorticoides inducen la síntesis). Los efectores negativos son: AMP y fructosa 2,6-
bisfosfato.

Piruvato carboxilasa: su regulación por efectores alostéricos y por inducción génica

(glucocorticoides inducen la síntesis). Los efectores positivos son: acetil CoA.

Glucosa 6-fosfatasa: su regulación por efectores alostéricos y por inducción (glucocorticoides

inducen la síntesis). Se activa a altas concentraciones de glucosa 6-fosfato (que funciona como
efector positivo).

Otra enzima importante pero que no es reguladora es la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, ya

que cataliza la formación de fosfoenolpiruvato a partir de oxalacetato, el cual es un proceso
irreversible.

9) Teniendo en cuenta que la enzima bifuncional no forma parte de la gluconeogénesis,

averigüe la función que cumple esta enzima en la regulación de la vía.

A nivel hepático es muy importante el metabolito fructosa 2,6-bisfosfato. Va a ser el principal

metabolito regulador de la glucólisis y la gluconeogénesis en el hígado y se lo considera como
el sensor intra hepático de la glucosa sanguínea. Se produce a partir de fructosa 6-fosfato, por
acción de la fosfofructo quinasa 2. La que elimina a la fructosa 2,6-bisfosfato es la fructosa 2,6-
bisfosfatasa que va a hidrolizar el fosfato de la posición 2 para dar fructosa 6 fosfato. Estas dos
enzimas forman un complejo enzimático que se la conoce como enzima bifuncional, o sea que
es una enzima que tiene actividad de fosfofructo quinasa 2 y fructosa 2,6-bisfosfatasa.

La actividad de esta enzima depende por modificación covalente, o sea si esta fosforilada o
desfosforilada, y eso depende de cómo este la glucosa en sangre.

Bajos niveles de glucosa en sangre hacen que la enzima bifuncional se fosforile por
mecanismos hormonales y adquiere actividad de fructosa 2,6-bisfosfatasa y bajan los niveles
de fructosa 2,6-bisfosfato.

Si la concentración de glucosa sanguínea es alta implica que los niveles de fructosa 2,6-
bisfosfato son altos en el hígado, pero cuando los niveles de glucosa son bajos en sangre los
niveles de fructosa 2,6-bisfosfato en el hígado son bajos, por eso trabaja como un sensor intra
hepático de glucosa.

Altos niveles de glucosa en sangre hacen que la enzima bifuncional se desfosforile y toma
actividad quinasa y por lo tanto convierte la fructosa 6-fosfato en fructosa 2,6-bisfosfato.

La fructosa 2,6-bisfosfato funciona como nexo regulador de ambas vías, debido a que es un
efector positivo de la enzima fosfofructoquinasa 1 (es decir, activa la glucólisis), y al mismo
tiempo es un efector negativo de la enzima fructosa 1,6-bisfosfatasa (es decir,inactiva la
gluconeogénesis). Por lo tanto, al regular la presencia de fructosa 2,6-bisfosfato (por parte de
la enzima bifuncional: fosfofructoquinasa 2 o fructosa 2,6-bisfosfatasa) se estarían regulando
ambas vías. Al actuar la fosfofructoquinasa 2, se sintetiza fructosa 2,6-bisfosfato a partir de
fructosa 6-fosfato, activando la glucólisis y desactivando la gluconeogénesis. En cambio, la
acción de la fructosa 2,6-bisfosfatasa consume fructosa 2,6-bisfosfato generando fructosa 6-
fosfato, lo que activa la gluconeogénesis (detiene la acción del efector negativo) e inactiva la
glucólisis.

10) Esquematice el ciclo de Cori, analizando la importancia metabólica del mismo.

11) Defina la vía de las pentosas fosfato.

La vía de las pentosas fosfato es una vía alternativa de oxidación de la glucosa (la principal es la
glucólisis), parte de la glucosa que entra a la célula y se activa a glucosa 6-fosfato deriva a la vía
de las pentosas fosfato.

Es una vía metabólica catabólica y ramificada donde la glucosa 6-fosfato puede producir o
ribosa 5-fosfato o llegar a fructosa 6-fosfato y gliceraldehido 3-fosfato.

La función de la vía es producir la coenzima NADPH principalmente para la síntesis de lípidos, o

ribosa 5-fosfato para la síntesis de nucleótidos. Es una vía metabólica de ubicación citosólica y
posee alta afinidad en los tejidos que sintetizan lípidos (es decir tejido adiposo, hígado, todas
las glándulas que producen esteroides).

El punto de regulación de la vía es las de la deshidrogenasa.

12) Identifique las fases o etapas de la vía de las pentosas, teniendo en cuenta el objetivo de
cada una de ellas. Se recomienda basarse en la Guía de Esquemas Metabólicos que describe 3
fases, dado que algunos autores describen solo 2 fases en esta vía (unifican la fase 2 y 3 en una
única).

>PRIMERA FASE (FASE OXIDATIVA)

La glucosa 6-fosfato es transformada en 6-fosfogluconolactona por una enzima que es la

glucosa 6-fosfato deshidrogenasa donde entra la coenzima NADP+ oxidado para darnos
NADPH+H+ reducido. Es el principal punto de regulación y su actividad depende de la relación
NADP-NADPH, cuando esta relación es elevado la enzima está activa, en cambio cuando la
relación es baja la actividad baja dado que necesita de la presencia de coenzima oxidada para
su función. La 6-fosfogluconolactona es un metabolito muy fugaz porque rápidamente es
hidrolizado por la lactonasa y se pierde la linealidad para producir 6-fosfogluconato.

Nuevamente actúa una deshidrogenasa sobre la 6-fosfogluconato, la 6-fosfogluconato

deshidrogenasa, se produce una descarboxilación y el producto es ribulosa 5-fosfato. También
depende de la relación NADP-NADPH y si bien ambos puntos son puntos de regulación la
primera es más importante por ser la primera, si no funciona la primer enzima obviamente la
segunda tampoco lo hará.

>SEGUNDA FASE (INTERCONVERSIÓN DE PENTOSAS)

La ribulosa 5-fosfato que es el producto de la primera fase tiene la capacidad de isomerizarse a

otras dos pentosas más: xilulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato. La ribosa 5-fosfato puede
derivarse a la síntesis de nucleótidos o seguir a la tercera fase.

>TERCERA FASE de interconversion de metabolitos

Si la ribosa 5-fofato no es derivada a la síntesis de nucleótidos puede reaccionar con la xilulosa

5-fosfato y por acción de la transcetolasa se obtiene gliceraldehido 3-fosfato y seudoheptulosa
7-fosfato. Estos vuelven a reaccionar entre sí conuna transaldolasa y produce fructosa 6-
fosfato y eritrosa 4-fosfato. Esta es la primera fructosa producto de la vía. La eritrosa va a
reaccionar con otra molécula de xilulosa nuevamente con una transcetolasa y se obtiene una
segunda molécula de fructosa 6-fosfato y gliceraldehido 3-fosfato.

Cuando únicamente necesita producir NADPH la vía funciona como ciclo, fase uno dos y tres.

Cuando la célula necesita NADPH y ribosa 5-fosfato actúa primera y segunda fase (la tercera no
porque me consumiría los metabolitos de ribosa).

Cuando la célula solamente necesita ribosa 5-fosfato hace la tercera y segunda fase. Las
reacciones de estas dos etapas son reversibles, entonces a partir de fructosa 6-fosfato y
gliceraldehido 3-fosfato que produzca la vía glucolítica realizan las reacciones de forma inversa
hasta obtener ribosa 5-fosfato.

13) Averigüe los tejidos que presentan alta actividad de la vía de las pentosas fosfato,
fundamentando su importancia en cada tejido mencionado.

Glandula mamaria en lactación, tejido adiposo, gonadas, glándulas suprarrenales.

Tejidos de alta tasa mitótica (epidermis, epitelio intestinal) y alta producción de proteins
(musculo)

14) Identifique las enzimas que regulan la actividad de la vía de las pentosas fosfato y como
están reguladas.

DESHIDROGENASAS reguladas por la relación NADP/NADPH

E inducción génica(aumentando síntesis de enzimas)x la insulina.

15) Acorde al siguiente cuadro, vea el funcionamiento de las diferentes fases según el o los
compuestos que se necesitan en un determinado en momento la célula: