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QUÍMICA 04. Las penicilinas son antibióticos empleados

profusamente en el tratamiento de infecciones
SEMANA 21: GRUPOS FUNCIONALES. provocadas por bacterias
RECONOCIMIENTO DE LOS GRUPOS
FUNCIONALES:
01. Respecto a la clasificación general de los HN
compuestos orgánicos y su representación,
indique lo incorrecto:
A) R − H : alcanos
B) R − OH : alcoholes
C) R − CO − R : cetonas
D) Ar − H : aromáticos
E) R − CHO : ácidos
Indique la alternativa que contenga dos grupos
funcionales presentes en la penicilina
02. Identifique el grupo funcional que no está
A) éster B) amina C) amina
asociada a la siguiente estructura:
Amida amida cetona
HOH2 C D) ácido E) ácido
Amina amida
O
H 3C 05. Determine la función química que no está
O OH
presente en el siguiente alcaloide
O
CH 3

O N(CH 3)2

A) Ester B) Cetona C) Eter

D) Amina E) Alcohol A) Amina B) aromático
C) ácido carboxíilico D) éster
03. La indometacina es un antinflamatorio no E) están todas
esteroideo (AINE) ¿cuál de estos grupos funcio
nales está presente en su estructura? FUNCIONES OXIGENADAS: ALCOHOLES;
ÉTERES; FENOLES; ALDEHÍDOS; CETONAS;
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS; ÉSTERES
06. En los siguientes compuestos orgánicos:
acetona-propanol-ácidoAcético-formaldehido
El grupo funcional que no está presente es:
A) –CO– B) –CHO C) –CONH2
D) –COOH E) –OH

07. Respecto a los ésteres, indique la propo-

sición incorrecta
A) La fórmula del acetato de metilo es
HCOOCH2CH3
B) Se obtienen a partir de la reacción entre un
ácido orgánico y un alcohol
C) Son isómeros con los ácidos carboxílicos de
A) cetona D) aldehído igual número de carbonos
B) ácido carboxílico D) Los más ligeros tienen olores agradables a
C) amina E) alcohol frutas y flores
E) Su fórmula general es RCOOR

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08. Señale la relación nombre-fórmula I. Los alcoholes tienen alta temperatura de ebu-
incorrecta llición respecto a otros alcanos correspondientes.
A) Ácido metanoico II. Los alcoholes son muy solubles en agua, de-
HCOOH bido a la presencia de enlaces puente hidró-
B) Ácido butírico geno entre el alcohol y el agua.
CH3CH2CH2COOH III. Los alcoholes al disolverse en agua liberan
C) Ácido pentanoico iones OH–.
CH3(CH2)3COOH A) Solo I B) Solo II C) Solo III
D) Ácido propanoico D) I y II E) I, II y III
CH3COOCH3
E) Ácido acético 13. Indique la proposición verdadera (V) o falsa
CH3COOH (F) según corresponda:
I. Los fenoles son alcoholes primarios.
H
09. Respecto a los siguientes compuestos II. Un alcohol de la forma
oxigenados: es un alcohol secundario. R' C OH

a) b) III.La glicerina es un triol. R

A) FFF B) FVV C) FFV

OH OH
D) VFV E) VVV
c)
O 14. ¿Qué grupo funcional no está asociado a la
fórmula global C3H6O ?
Marque la alternativa correcta: A) Aldehído B) Cetona C) Éter alicíclico
A) a y b son isómeros geométricos D) Alcohol cíclico E) Cetona cíclica.
B) El nombre de “c” es 2-etoxipentano
C) b y c son isómeros de función 15. Analice e indique si las proposiciones
D) el nombre de “b” es 5-hexanol siguientes son verdaderas (V) o falsas (F):
E) “a” es un alcohol terciario I. Aldehídos y cetonas presentan en su es-
tructura el grupo carbonilo, C
10. Indique el nombre IUPAC del siguiente
compuesto O
CH3 II. Un aldehído es por ejemplo el compuesto
H3C
H CH3CH2CHO , llamado etanal o acetaldehído.
III. Un ejemplo clásico de cetona es la acetona
H3C CH3COCH3.
O A) FFF B) VFF C) VFV
A) 3-isopropilpentanal D) VVF E) VVV
B) 2-metil-3-etilpentanal
C) 3-etil-2-metilpentanal 16. Indique la relación incorrecta entre fór-
D) 3-etil-4-metilpentanal mula y nombre de los siguientes compuestos:
E) 4-metil-3-etilpentanal I. CH3COCH3 – propanona
II. HCHO – metanona
11. Qué alcohol es terciario? III. CH3CH2CHO – propanal
A) CH3CH (CH3 ) CH2OH A) Solo I B) Solo II C) Solo III
B) CH3OH D) I y II E) I, II y III
C) CH3C (CH3 )2 CHOCH2CH3
17. Indique verdadero (V) o falso (F) en relación
D) CH3 (CH2 )4 CH2OH a los compuestos siguientes:
CH3 Compuesto: A Compuesto: B
E)
OH O O

12. Señale las proposiciones correctas, res- C C

pecto a los alcoholes: H H CH3 CH3

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I. Ambos compuestos presentan el grupo la nomenclatura común se llama éter etílico.

carbonilo. A) VVV B) VFV C) VVF
II. El compuesto “A” es metanal y el compues- D) FVV E) FFF
to “B” es propanona.
III. El compuesto “A” forma enlace puente 22. Indique la correspondencia correcta
hidrógeno en estado condensado. compuesto-nombre IUPAC:
A) VFV B) FVV C) VVF I. CH3 − C (CH3 )2 − CH3
D) VVV E) VFF
II. CH3 − CO − CH2 − CH (CH3 ) − CH3
18. Indique las proposiciones correctas según
corresponda de acuerdo a las propiedades
III. CH3 − CH2 − CHOH − CH2 − CH3
físico químicas de los aldehídos y cetonas:
I. Los aldehídos y cetonas tienen puntos de IV. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
ebullición más altos en comparación con los
hidrocarburos de la misma masa molecular. CH3
II. Los aldehídos y cetonas forman puente a)4-metil-2-hepteno
hidrógeno con el agua. b)3-pentanol
III. Aldehídos y cetonas de baja masa mole-cular c) 2,2-dimetilpropano
presentan una apreciable solubilidad en el agua. d) 4-metil-2-pentanona
A) Solo I B) Solo II C) Solo III A) I – a B) I – c C) I – d
D) I y III E) I, II y III II – b II – d II – c
III – c III – b III – a
19. El producto obtenido de la reacción entre el IV – d IV – a IV – b
ácido pentanoico y el alcohol isopropílico es el:
A) Isopropanoato de pentilo. D) I – c E) I – d
B) Isopentanoato de propilo. II – a II – c
C) Pentanoato de isopropilo. III – d III – b
D) Isopropilpentano. IV – b IV – a
E) Pentilisopropano.
23. Respecto a los esteres, indique la secuencia
20. Diga que alternativa contiene la relación correcta de veracidad (V) o falsedad (F).
fórmula – nombre errada. I. Se obtienen al reaccionar un ácido carboxílico
con un alcohol, estando este último en exceso.
O CH3 II. El ácido carboxílico y el alcohol se regene-ran
al hidratar el éster.
III. La esterificación consiste en la descompo-
A) metoxibenceno sición de un éster por acción del calor.
A) VVV B) VFF C) FVF
CH 2Cl D) FFV E) VVF
B) clorobenceno
24. Indique el nombre IUPAC del compuesto
C) CH3CHOHCH3 alcohol isopropílico faltante en la siguiente reacción
CH3COOH + C8H17OH ⇌ ……. + H2O
D) CH3CH2CH2CHO butanal A) metanoato de octilo
B) metanoato de heptilo C) acetato de heptilo
E) CH3CH2COOH ácido propanoico D) acetato de octilo E) etanoato de nonilo

21. Respecto a los éteres señale las proposi- FUNCIONES NITROGENADAS: AMIDAS;
ciones verdaderas (V) o falsas (F): AMINAS Y NITRILOS.
I. Tienen bajo punto de ebullición debido a que
carecen de enlaces puente de hidrógeno. 25. De las siguientes fórmulas de compuestos
II. El CH3 − O − CH2CH3 tienen el nombre nitrogenados
metoxietano de acuerdo a IUPAC.
III. El CH3 − CH2 − O − CH2 − CH3 de acuerdo a
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a) b) O 28. Identifique el grupo funcional que no está

CH3 N H asociado a la siguiente estructura:
CH3 C O O
C2H5
NH2 O COOH
O
c) NH2
CH3 CH2 C
A) Ester B) Amina C) Aldehído
N CH3 D) Ácido carboxílico E) Cetona
C2H5 29. Respecto a la siguiente estructura:
Marque la alternativa incorrecta: HO
A) “a” es juna amina secundaria cuyo nombe es
etil metil amina
B) “b” y “c” son amidas, el segundo tiene mayor
punto de ebullición O
C) “b” es una amida cuyo nombre es etanamida N
D) El nombre de “c” es N-etil-N-metil CH3
H
propanamida
E) “a” y “b” son isómeros de función HO

Indicar la proposición verdadera:

26. ¿Cuál de la combinación: grupo funcional-
A) Presenta dos anillos aromáticos.
nombre es incorrecto?
B) Presenta un grupo funcional amido.
I. R-COOH : ácido carboxílico
C) Presenta un grupo funcional ester.
O
II. R : Eter D) Su fórmula global es C14H15O3N
C O R
E) Presenta 3 anillos aromáticos.
III. R–CONH2 : Amina
A) solo I B) solo II C) solo III 30. A continuación se proponen 3 estructuras:
D) I y II E) II y III N H O
CH3
H3C H C C
27. Indique el compuesto que ha sido mal
nombrado. CH3 O H
H
I. O II.
CH3
A) : Propionaldehido
C O C H
CH3 H N
H
B) CH 3 C : Acetaldehído H
III.
O
O Identifique la proposición verdadera:
C) CH 3 C : Acetamida A) I es amina y III es aminoaldehído
B) I es amina y II es hidroxicetona
OC 2H5 C) II es ácido carboxílico y III es amida
D) I es amida y III es amina
O E) II es ácido carboxílico y III es amina.
D) CH 3 C : Acetamida 31. Halle la fórmula global de la siguiente estructura.
NH 2 O
O
C
E) : Ácido benzoico OCH2CH3
OH

NH2

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A) C9H11O2N B) C9H10O2N C) C9H9O2N

D) C9H12O2N E) C9H13O2N
OH
32. Determine la alternativa incorrecta, res-
pecto a la siguiente estructura:
O

Indique la alternativa correcta

A) Solo presenta el grupo funcional: –CHO
B) Es una cetohexosa polihidroxilada
N C) Es un polisacárido
D) Es un disacárido
H E) Es conocida como dextrosa
A) Está presente el grupo funcional carbonilo.
B) Está presente el grupo funcional amino. 37. Dadas las estructuras de los carbohidratos
C) Su fórmula global es C5H9ON o glúcidos simples, ¿cuáles corresponden a las
D) Un átomo de carbono presenta hibridación sp2. cetosas?
E) Está presente el grupo funcional amida. CHO CH2 OH
I. II.
H C C O
CARBOHIDRATOS. DEFINICIÓN.
CLASIFICACIÓN: POR NÚMERO DE CARBONOS; CH2 OH CH2 OH
POR GRUPO FUNCIONAL; POR EL NÚMERO DE
ANILLOS (MONOSACÁRIDOS;
OLIGOSACÁRIDOS Y POLISACÁRIDOS). CHO
PROPIEDADES E IMPORTANCIA). III.
H C OH
33. Indique la alternativa que contiene la
secuencia correcta, después de determinar si la C OH
proposición es verdadera (V) o falsa (F), según
corresponda CH2 OH
I. La fórmula global C6H12O6 corresponde a un
disacárido A) solo I B) solo II C) solo III
II. Un tipo de disacárido es la galactosa D) I y II E) II y III
III. Se trata de la reacción de fotosíntesis
C6H12O6(ac) → C2H5OH(ac) + CO2(g) 38. Con respecto a los carbohidratos responde
A) VVV B) VVF C) FVV verdadero (V) o falso (F) a las siguientes pro-
D) FFV E) FFF posiciones según corresponda:
I. La fórmula general de la mayoría de carbo-
34. Indique cuál de los siguientes carbohi- hidratos es Cx (H2O)y .
dratos, no es hidrolizable II. Los carbohidratos no son “hidratos” de car-bono,
A) maltosa B) lactosa C) galactosa sino polihidroxialdehídos o polihidro-xicetonas.
D) celulosa E) almidón III. Si bien los carbohidratos pueden existir
como cadenas carbonadas abiertas, es más
35. Indique a cuál de los siguientes carbo- común encontrarlas como compuestos cíclicos
hidratos, corresponde la fórmula global de 5 ó 6 carbonos en el ciclo.
C12H22O11 A) VVV B) VFV C) FVV
A) glucosa B) lactosa C) galactosa D) FVF E) FFF
D) celulosa E) fructosa
39. Respecto a la fructuosa, ¿cuáles de las
36. Con respecto a la siguiente estructura de la siguientes proposiciones son ciertas?
glucosa I. Es una cetohexosa.
II. Su estructura es

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CH 2OH B) La lactosa es un disacarido

O C) La celulosa es un disacarido.
D) El almidón puede hidrolizarse a glucosa
HO H
E) La glucosa es un polihidroxialdehido
H OH
H OH ISOMERÍA Y TIPOS: ESTRUCTURAL (DE CADENA;
CH 2OH DE POSICIÓN Y DE FUNCIÓN) Y
III. Es isómero de la glucosa. ESTEREOISOMERÍA (ISOMERÍA GEOMÉTRICA
A) FFF B) FVF C) VVF CIS–TRANS).
D) VVV E) FVV 44. En química orgánica se conoce como
isómeros a los compuestos que tienen … y
40. ¿Verdadero (V) o falso (F)? diferentes … por ende, sus propiedades y
I. Los carbohidratos generalmente son sustan- características son diferentes
cias incoloras, cristalinas, solubles en agua. A) Igual fórmula global; proporción de átomos
II. Una reacción importante de los carbohi- B) Igual unión atómica; distribución espacial
dratos es la fermentación: C) Los mismos átomos; proporción de átomo
D) Igual fórmula global; estructuras
C6H12O6 ⎯⎯⎯⎯ enzima
→ 2C2H5OH + 2CO2 E) La misma masa; estructura
III. Los carbohidratos se forman en las plantas
gracias a la fotosíntesis. 45. Indique cuantos isómeros de cadena están
6CO2 + 6H2O ⎯⎯⎯ luz
→ C6H12O6 + 6O2 representados por la fórmula global C5H12
A) VVV B) VVF C) VFF A) 3 B) 4 C) 5
D) FFF E) FVF D) 6 E) 7

41. ¿Cuáles de los siguientes carbohidratos son 46. Identifique en cada caso el tipo de isomería
polisacáridos? que se presenta para las siguientes sustancias
I. Glucosa II. Lactosa III. Dextrina I) OH
OH
A) Solo I B) Solo II C) Solo III
D) I y III E) II y III

42. ¿Cuáles de las siguientes estructuras

representan a la glucosa? CH3
CH3
CHO CH 2OH
CH3
H OH H
II)
H CH3 C CH2 CH2
HO H H
H OH
OH H CH3
I. H OH II. HO
OH CH3 – (CH2)4 – CH3
CH 2OH H OH III) CH3 – O – CH2 – CH3
H OH
III.
HO CH 2OH
CH3 CH CH3
O
H H
HO A) Posición, cadena, función
H
H OH
OH
B) Cadena, función, posición
C) Posición, función, posición
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) Cadena, posición, función
D) I, II y III E) I y III E) Función, cadena, función

43. Indique cual del os siguientes enunciados es 47. Indique si cada uno de los siguientes
incorrecto: enunciados es verdadero (V) o falso (F)
A) La glucosa es la unidad estructural del I. Alquinos y dienos son isómeros de función
almidon y la celulosa II. El 2-penteno presenta isomería geométrica

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III. Los alquenos y alquinos presentan

reacciones de adición
A) VVV B) VVF C) VFV
D) FVV E) VFF

48. Determine verdadero (V) o falso (F) a las

siguientes proposiciones, según corresponda
I. Los cicloalcanos son isómeros de los alquenos
de igual número de carbonos
II. El cis-2-buteno es más polar que el trans-2-
buteno
III. El 1-butino es isómero funcional del 1,3-
butadieno
A) FVF B) VFV C) VVV
D) VVF E) FFV

49. De los siguientes compuestos indique aquel

que no presenta isomería geométrica
A) CH3CH = CClCH3
B) CH3CH2CH2CH = CH2
C) CH3CH2CH = CHBr
D) CH2 = CHCH = CHBr
E) CH3C(Br) = C(Cl)CH3

50. Entre lo siguientes pares de compuestos,

indique la isomería que no corresponde:
A) CH3–O–CH3 y CH3CH2OH
Isomería de función
B) CH3CH2CH2–Cl y CH2(Cl)CH2CH3
Isomería de posición
C) CH2(CH3)CH2CH2CH3 y
CH3CH(CH3)CH2CH3
Isomería de cadena
D) CH3CH2CH2CHO y CH3–CO–CH2CH3
Isomería de función
E) CH3(CH2)3–Cl y
CH3CH(Cl)CH2CH3
Isomería de posición

51. Indique el número de isómeros estruc-

turales para el compuesto con fórmula C7H16
A) 6 B) 7 C) 8
D) 9 E) 10

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