Terminología sobre la herencia

GLOSARIO
NO. PALABRAS DEFINICIÓN
1 Bacteriófago Los bacteriófagos son virus que infectan exclusivamente a las
bacterias. y están constituidos por una molécula de ácido nucleico,
poseen un tamaño que varía entre 20 a 200 nanómetros.
2 Alelos Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo
hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre.
3 Ensamblado Proceso o resultado de la unión de dos o más piezas encajando una
en otra. Se refieren al proceso y la consecuencia de ensamblar, un
verbo que alude a ajustar, coordinar o acoplar algo.
4 Transformación Es la alteración genética de una célula resultante de la absorción
directa, incorporación y expresión del material genético exógeno, un
bacteriana procedimiento de laboratorio por el cual se introduce material
genético a una bacteria.

5 Gen Un gen es la unidad física y funcional básica de la herencia. Los genes

están formados por ADN. Algunos genes actúan como instrucciones
para producir moléculas llamadas proteínas.
6 Alelo dominante Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Si los alelos
de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante.

7 Alelo recesivo Un alelo recesivo es una copia de un gen que se expresa sólo cuando
su alelo en el cromosoma homologo.

8 Frederick Frederick Griffith (1879 - 1941) fue un oficial médico y genetista

británico. Realizó experimentos de laboratorio con dos cepas de
Griffith Estreptococos neumonía, agente ya conocido por causar neumonías,
bacteriemia grave y meningitis.
9 Molécula Es la partícula más pequeña que presenta todas las propiedades
físicas y químicas de una sustancia, y se encuentra formada por dos
o más átomos.
10 Homocigoto Se refiere a la composición genética de una característica
específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en
particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese
gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.
11 Heterocigoto Se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en
particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo
homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en
concreto del padre y de la madre
12 Cepas Conjunto de bacterias con iguales características biológicas, es
decir, se llaman cepas a las bacterias de la misma especie.

13 Especies Son grupos de cepas (clones) con muchas características en común,

y notables diferencias con otras especies.
bacterianas
14 Análoga En biología se dice que dos estructuras son análogas si cumplen
funciones parecidas por medios semejantes, sin que tengan el mismo
origen evolutivo. En cambio, si tienen el mismo origen evolutivo, son
homólogas.
15 Genotipo Se refiere a la información genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie
incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus
genes.
16 Evidente Que es tan claro y patente que no puede ser puesto en duda o
negado.
17 Fenotipo Constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura,
el color de ojos, y el grupo sanguíneo. La contribución genética al
fenotipo se llama genotipo.
18 Ácido nucleico Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y estructuralmente
distintos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico
(ARN); ambos se encuentran en todas las células procariotas,
eucariotas y virus.
19 Segregación Proceso mediante el que se ajustan modelos genéticos formales con
datos de las características de expresión de una enfermedad
(fenotipo) en familiares biológicos con el fin de determinar el modo
de herencia más probable del rasgo o enfermedad en estudio.
20 Raza pura Es el conjunto de individuos de una misma especie que comparten
unas determinadas características previamente definidas, siendo
estas mantenidas por sus descendientes.
21 Punnett El tablero o cuadro de Punnett es un diagrama diseñado por Reginald
Punnett y es usado por los biólogos para determinar la probabilidad
de que un producto tenga un genotipo particular.
22 Hershey y En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de
experimentos para confirmar si es que el ADN es la base del material
Chase genético, en lo que se denominó el experimento de Hershey y Chase.

23 Oswald Avery Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el

campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su
descubrimiento en 1944, junto con su colaborador Maclyn McCarty, de
que el ADN (ácido desoxirribonucleico).
24 Hebras Las hebras son moléculas orgánicas extensas que se forman
mediante una secuencia de unidades organizadas de forma lineal.
25 Desoxirribosa Se refiere al azúcar, y el nucleico es el ácido formado por el fosfato
y la base nitrogenada. Estas bases pueden ser de 4 tipos: Adenina,
citosina, timina y guanina, nombradas normalmente como A, C, T, G.
26 Uracilo Es un nucleótido, al igual que la adenina, guanina, timina y citosina, que
son los componentes básicos del ADN, excepto que el uracilo
reemplaza a la timina en el ARN. A
27 Escéptico Es aquella persona que no se cree todo lo que le cuentan. El escéptico
necesita verlo y experimentarlo por el mismo para comprobar la
veracidad de la afirmación recibida.
28 Víricos Es una partícula de código genético, ADN o ARN, encapsulada en una
vesícula de proteínas. Los virus no se pueden replicar por sí solos.
Necesitan infectar células y usar los componentes de la célula
huésped para hacer copias de sí mismos.
29 Ribosa Es un carbohidrato vital para que el cuerpo produzca ATP, que es
una fuente principal de energía usada por nuestras células.
30 Enigma Es un misterio, ya que es algo que no se puede explicar o que no
logra descubrirse.
31 Timina Timina (T) es una de las cuatro bases químicas del ADN, los otros
tres son adenina (A), citosina (C) y guanina (G). Dentro de la molécula
de ADN, las bases de timina se encuentran en una línea que forma
enlaces químicos con las bases de adenina en la cadena opuesta.
32 Hemoglobina Es el componente más importante de los glóbulos rojos y está
compuesto de una proteína llamada hemo, que fija el oxígeno,
para ser intercambiado en los pulmones por dióxido de carbono.
33 Metionina Es un aminoácido esencial - uno de los constructores de bloques
de proteínas y péptidos que su cuerpo no puede producir de
otros químicos.
34 Células Es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Los
glóbulos rojos saludables son redondos y se mueven a través de
falciformes pequeños vasos sanguíneos para transportar oxígeno a todas las
partes del cuerpo.
35 Dogma central Es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y
expresión de la herencia genética.
36 Expresión genética Es el proceso mediante el cual la información codificada en un
gen se utiliza para dirigir el montaje de una molécula de proteína.

37 Leucismo Es una anomalía en la pigmentación de los animales, que consiste

en la pérdida parcial del color natural de la especie en ciertas
regiones del cuerpo o en todo el cuerpo, exceptuando los ojos
38 Alcaloides Sustancias orgánicas nitrogenadas con carácter básico
mayoritariamente de origen vegetal con una estructura química
compleja que ejercen acciones farmacológicas.
39 Glóbulos rojos Los eritrocitos también llamados glóbulos rojos o hematíes, son
las células más numerosas de la sangre.

40 Translocación Una translocación cromosómica es el desplazamiento de un

segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.
41 Promotor Un promotor es una región de ADN que controla la iniciación de
la transcripción de una determinada porción del ADN a ARN. Un
promotor, por lo tanto, promueve la transcripción de un gen
42 Contrastar Mostrar notable diferencia, o condiciones opuestas, con otra,
cuando se comparan ambas.
43 Mutaciones Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la
organización del ADN o ARN de un ser vivo que produce una
variación en las características de este y que no necesariamente
se transmite a la descendencia.
44 Mutágenos Es un agente químico o físico, como las radiaciones ionizantes, que
promueve los errores en la replicación del ADN. La exposición a un
mutágeno puede producir mutaciones en el ADN que causan o
contribuyen a enfermedades como el cáncer.
45 Atrofiado Se entiende como una disminución del tamaño de la célula por pérdida
de sustancias celulares. Es una forma de respuesta adaptativa que
suele afectar casi siempre a un número significativo de células de un
órgano o tejido, y consiste en la reducción de los componentes
estructurales de la célula.
46 Poliploidía Un poliploide es un organismo que contiene más de dos juegos
completos de cromosomas.
47 Benéficos Que hace un bien o presta ayuda a la gente de manera desinteresada.

48 Operón Se define como una unidad genética funcional formada por un grupo
complejo de genes capaces de ejercer una regulación de su propia
expresión por medio de los sustratos con los que interactúan las
proteínas codificadas por sus genes.
49 Genes Un homeobox es el dominio en el ADN de un gen, con 180 pares de
bases de longitud, que codifica una secuencia de aminoácidos o
homeobox dominio proteico que puede adherirse a segmentos del ADN para
regular la expresión de otro gen implicado en el desarrollo.
50 Genes hox Los genes Hox codifican una amplia familia de factores de
transcripción caracterizados por poseer el homeodominio en su
estructura.
51 Mutaciones Se produce cuando se altera un solo par de bases. Las mutaciones
puntuales pueden tener uno de los tres efectos siguientes. En primer
puntuales lugar, la sustitución de una base puede ser una mutación silenciosa, o
sea, el codón alterado produce el mismo aminoácido.
52 Mutaciones de Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del
marco de lectura también conocida como error de marco o cambio
corrimiento de de marco es un tipo de mutación causado por la inserción o deleción
de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una
estructura secuencia de ADN.