ASIGNATURA : FUNDAMENTOS BIOLOGICOS I

CICLO : II
SEMESTRE ACADÉMICO : 2022-I
 UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

COMUNICACIÓN CELULAR MEDIANTE

MOLECULAS DE SEÑALIZACION, RECEPTORES,
ESTRUCTURAS, TIPOS E INTERACCION,
TRANSDUCCION DE SEÑALES, PRIMEROS Y
SEGUNDOS MENSAJEROS
SEMANA 11
DOCENTE:
ELIZABETH MARLENY HERNANDEZ RIOS
 SEÑALI ZACI ON CELULAR

Por lo general, se comunican entre sí

mediante señales químicas. Estas señales
químicas, que son proteínas u otras
moléculas producidas por mensajeros
celulares, generalmente son secretadas
por las células y liberadas al espacio
extracelular. Allí, puede moverse a una
celda adyacente, como un mensaje en una
botella.
 MENSAJEROS QUI MI COS
No todas las células pueden "oír" un mensaje químico
específico. Para poder detectar una señal , la célula debe
tener el receptor adecuado para esa señal. Así, la señal
intercelular se convierte en una señal intracelular que
dispara una respuesta.
El mensaje que lleva el ligando generalmente viaja a
través de una cadena de mensajeros químicos en la
célula y eventualmente provoca un cambio en la célula,
como alterar la actividad de los genes, o incluso
estimular todo el proceso, como la división celular.
 COMUNICACIÓN UNICELULARES
Las células unicelulares procariotas como las bacterias y
las células eucariotas como los protozoos, viven en un
medio acuoso del que reciben múltiples estímulos
fisicoquímicos como la luz, temperatura, salinidad,
acidez, concentración de otras sustancias, a los que
responden generalmente con movimiento, llamado taxia.
Los seres unicelulares móviles se adaptan al estado
físico y químico de su entorno y pueden aproximarse o
alejarse de varios estímulos, como un medio de competir
para la supervivencia. Este intercambio de información
les sirve para el intercambio genético
 COMUNI CACI ÓN I NTERCELULAR
Las células tienen una proteína específica en la membrana
celular llamada receptor celular, que es responsable de
recibir señales fisicoquímicas desde el exterior de la célula.
Las señales extracelulares suelen ser ligandos que se unen
a los receptores celulares. Existen tres tipos de
comunicación celular según el ligando:
Contacto celular con ligando soluble (hormona o factor
de crecimiento).
Contacto celular con ligando fijo en otra célula.
Contacto celular con ligando fijo en la matriz
extracelular.
 FORMAS DE SEÑALI ZACI ON
Implica la transmisión de una señal de una
célula emisora a una receptora.

Existen cuatro categorías básicas de

señalización química en los organismos
multicelulares
Paracrina
Autocrina
Endocrina
Contacto Directo
 SEÑALI ZACI ÓN PARACRI NA
Se comunican a corta distancia, mediante
la liberación de mensajeros químicos.
Permite a las células coordinar sus
actividades de manera local con sus
vecinas. Las señales paracrinas son
especialmente importantes durante el
desarrollo, cuando permiten que un grupo
de células le diga a un conjunto vecino qué
identidad celular debe adoptar.
 SEÑALI ZACI ÓNAUTOCRI NA
una célula se manda señales a sí misma, al
liberar un ligando que se une a un receptor en
su propia superficie. Por ejemplo, la
señalización autocrina es importante durante
el desarrollo, ya que ayuda a que las células
tomen y refuercen su identidad correcta. En
muchos casos, una señal puede tener tanto
efectos autocrinos como paracrinos, al unirse
a la propia célula emisora y a otras células
semejantes en el área.
 SEÑALI ZACI ÓN SI NÁPTI CA

Es la unión entre dos neuronas donde

ocurre la transmisión de señales.
Cuando la neurona emisora dispara, un
impulso eléctrico se mueve rápidamente a
través de la célula, a lo largo de una
extensión similar a una fibra llamada axón.
Cuando los neurotransmisores llegan a la
célula receptora, se unen a receptores y
producen una cambio químico dentro de ella
 SEÑALI ZACI ÓN ENDOCRI NA
Cuando las células necesitan transmitir
señales a largas distancias, suelen utilizar un
sistema circulatorio como red de distribución
de los mensajes que envían.
Las glándulas secretoras de hormonas incluyen
la tiroides, el hipotálamo y la hipófisis, así como
las gónadas y el páncreas.Cada glándula
endocrina secreta una o más hormonas,
muchas de las cuales son los principales
reguladores del desarrollo y la fisiología.
 SEÑALI ZACI ÓN CONTACTO DI RECTO
Cuando las células se unen, la interacción
cambia la forma de una o de ambas
proteínas, lo que transmite una señal. Este
tipo de señalización es especialmente
importante en el sistema inmunitario, en el
que las células inmunitarias usan marcadores
de superficie celular para reconocer a las
células «propias» y a las infectadas por
patógenos.
 Ligandos y receptores
Los receptores y ligandos son de muchas formas, pero todos tienen algo en común:
vienen en pares combinados en los que un receptor solo reconoce uno o algunos
ligandos específicos y un ligando que solo se une a uno o algunos receptores diana. La
unión del ligando al receptor cambia su forma o actividad, lo que le permite transmitir
una señal o producir directamente un cambio dentro de la célula.
 LI GANDOS Y RECEPTORES
Los receptores y ligandos son de muchas formas, pero todos tienen algo en
común: vienen en pares combinados en los que un receptor solo reconoce uno o
algunos ligandos específicos y un ligando que solo se une a uno o algunos
receptores diana. La unión del ligando al receptor cambia su forma o actividad, lo
que le permite transmitir una señal o producir directamente un cambio dentro de
la célula.
 TI POS DE RECEPTORES
Los receptores son de muchos tipos, pero pueden dividirse en dos categorías
principales: receptores intracelulares, que se encuentran dentro de la célula (en el
citoplasma o en el núcleo) y receptores de la superficie celular, que se localizan en la
membrana plasmática.
 RECEPTORES I NTRACELULARES
Los receptores intracelulares son proteínas receptoras que se encuentran al interior
de la célula, generalmente en el citoplasma o en el núcleo. En la mayoría de los casos,
los ligandos de los receptores intracelulares son moléculas pequeñas e hidrofóbicas
(que odian el agua), ya que deben poder cruzar la membrana plasmática para
alcanzar a sus receptores. Por ejemplo, los receptores principales de las hormonas
esteroideas hidrofóbicas, como las hormonas sexuales estradiol (un estrógeno) y
testosterona, son intracelulares.
 RECEPTORES DE SUPERFI CI E CELULAR
Los receptores intracelulares son proteínas receptoras que se encuentran al interior
de la célula, generalmente en el citoplasma o en el núcleo. En la mayoría de los casos,
los ligandos de los receptores intracelulares son moléculas pequeñas e hidrofóbicas
(que odian el agua), ya que deben poder cruzar la membrana plasmática para
alcanzar a sus receptores. Por ejemplo, los receptores principales de las hormonas
esteroideas hidrofóbicas, como las hormonas sexuales estradiol (un estrógeno) y
testosterona, son intracelulares.
 Canales iónicos activados por ligando
Los canales iónicos activados por ligando son canales de iones que abren en respuesta
a la unión de un ligando. Para formar un canal, este tipo de receptores de superficie
celular tiene una región que atraviesa la membrana con un canal hidrofílico (que ama
el agua) en medio. El canal permite que los iones crucen la membrana sin tener que
tocar el centro hidrofóbico de la bicapa de fosfolípidos.
 Receptores acoplados a proteína G
• Los receptores acoplados a proteína G (GPCR)
son una gran familia de receptores de superficie
celular que comparten una estructura y métodos
de señalización similares. Todos los miembros de
la familia GPCR tienen siete segmentos de
proteína diferentes que cruzan la membrana y
transmiten señales dentro de la célula mediante
un tipo de proteína llamada proteína G (ve más
adelante para más detalles).
 Receptores tirosina-quinasa
• Los receptores ligados a enzimas son receptores
de superficie celular con dominios intracelulares
asociados a una enzima. En algunos casos, el
dominio intracelular del receptor realmente
e s

una enzima que puede catalizar una reacción.

Otros receptores asociados a enzimas tienen un
dominio intracelular que interactúa con una
enzima.Los receptores tirosina quinasa (RTK) son
una clase de receptores ligados a enzimas que se
encuentra en humanos y muchas otras especies.
Una quinasa es una enzima que transfiere grupos
 Tipos de ligandos
Los ligandos, que son producidos por células señalizadoras e interactúan con los
receptores al interior o exterior de las células diana, son de muchos tipos diferentes.
Algunos son proteínas, otros son moléculas hidrofóbicas como los esteroides y otros
incluso son moléculas gaseosas pequeñas como el óxido nítrico. En esta sección
veremos algunos ejemplos de los diferentes tipos de ligandos.
 Ligandos que pueden entrar a la célula
• Los pequeños ligandos hidrofóbicos pueden
atravesar la membrana plasmática y unirse a
receptores intracelulares en el núcleo o en el
citoplasma. En el cuerpo humano, algunos de los
ligandos mas importantes de este tipo son las
hormonas esteroideas.
• Entre las hormonas esteroideas comunes están
la hormona femenina estradiol, que es un tipo de
estrógeno, y la hormona masculina testosterona.
La vitamina D, una molécula que se sintetiza en la
piel mediante la energía luminosa, es otro
Ligandos que se unen al exterior de la célula

Los ligandos solubles en agua son polares o cargados y no pueden atravesar la

membrana plasmática con facilidad, así que la mayoría de ellos se une a los dominios
extracelulares de los receptores de superficie celular y permanece en la superficie
exterior de la célula. Los ligandos peptídicos (proteínas) son la clase más grande y
diversa de ligandos solubles en agua. Por ejemplo, los factores de crecimiento, las
hormonas como la insulina y ciertos neurotransmisores entran en esta categoría. Los
ligandos peptídicos pueden tener desde unos pocos aminoácidos de largo, como las
encefalinas analgésicas, hasta cien o más aminoácidos de longitud.
 RESPUESTAA UNA SEÑAL
Las vías de señalización celular son muy variadas. Las señales (ligandos) y los receptores
son de muchos tipos y su unión puede desencadenar una amplia variedad de cascadas de
transmisión dentro de la célula, de las cortas y sencillas, a las largas y complejas.
A pesar de estas diferencias, las vías de señalización comparten una meta común:
producir algún tipo de respuesta celular. Esto es, la célula emisora libera algún tipo de
señal para hacer que la célula receptora cambie de una forma en particular.
En algunos casos, podemos describir una respuesta celular tanto a nivel molecular como
macroscópico (a gran escala o visible).
A nivel molecular podemos ver los cambios como un incremento en la transcripción de
ciertos genes o la actividad de enzimas específicas.
A nivel macroscópico, los cambios moleculares producen cambios en el
comportamiento exterior o la apariencia de la célula, tales como el crecimiento o la
muerte celular.
En este artículo, veremos ejemplos de respuestas celulares a la señalización que ocurren
tanto a nivel "microscópico" como "macroscópico".
 TRADUCCI ON DE SEÑALES PRI MEROS
Y SEGUNDOS MENSAJEROS
Mensajeros : Tipos de receptores:
Externos - Primeros mensajeros internos - Receptores que actúan como canales
segundos mensajeros Receptores con actividad enzimática
Receptor: Una molécula específica para el Receptores acopados a proteína G
mensajero en la membrana de la célula
receptora. Información llega al interior de GPCR (Receptores acoplados a proteína G)
la célula, por difusión atreves de la Comprenden de una numerosa familia de proteínas que
membrana o es transportado por un son receptores transmembrana que se unen a moléculas
componente celular hasta llegar al sitio de en el exterior de la célula y al hacerlo activan dentro de la
recepción celular: El núcleo u otro célula la transducción de señales que, últimamente, llevará
organelo. a respuestas celulares.
Un estímulo del exterior celular, se une al GPCR
desencadenado actividades enzimáticas o segundos
mensajeros como respuesta.
 VI AS DE TRANSMI SI ON DE SEÑAL
Si hablamos de receptores intracelulares que se unen a su
ligando en el interior de la célula y activan los genes de
manera directa, la respuesta podría ser sí. En la mayoría de los
casos, sin embargo, la respuesta es no, ¡para nada! En el caso
de los receptores ubicados en la membrana celular, la señal
debe ser transmitida por otras moléculas dentro de la célula,
en una especie de juego del "teléfono".

Las cadenas de moléculas que transmiten las señales

dentro de una célula se conocen como vías de
transducción intracelular de señales. Aquí veremos las
características generales de las vías de transducción
intracelular de señales, así como algunos mecanismos de
transmisión usados comúnmente en estas vías.
 UNI ON DE UNA VI A DE SEÑALI ZACI ÓN
Cuando un ligando se une a un receptor de superficie celular, el dominio intracelular del
receptor (la región que se encuentra al interior de la célula) cambia de algún modo. En
general adopta una forma nueva que puede activarlo como una enzima o que le permite
unirse a otras moléculas.
Los cambios en el receptor ponen en marcha una serie de pasos en la señalización. Por
ejemplo, el receptor puede activar a otra molécula señalizadora dentro de la célula, la cual a
su vez activa a su propio objetivo. Esta reacción en cadena puede conducir finalmente a un
cambio en las características o el comportamiento de la célula, como se muestra en la
ilustración siguiente.
Debido a que el flujo de información es direccional, el término corriente arriba con frecuencia se usa
para describir las moléculas y los sucesos que se presentan primero en la cadena de transmisión,
mientras que corriente abajo se usa para describir los que vienen después (en relación a una
molécula específica de nuestro interés). Por ejemplo, en el diagrama, el receptor está corriente
abajo del ligando pero corriente arriba de las proteínas en el citosol. Muchas vías de transducción
de señales amplifican la señal inicial, de manera que una molécula de ligando puede producir la
activación de muchas moléculas diana corriente abajo.
Las moléculas que transmiten una señal por lo general son
proteínas. Sin embargo, las moléculas no protéicas, como
los iones y los fosfolípidos, también pueden jugar papeles
importantes.

Fosforilación
Una de las formas más comunes para alterar la actividad de
una proteína es la adición de un grupo fosfato a uno o más
sitios de la proteína, un proceso llamado fosforilación.
La fosforilación a menudo actúa como un interruptor, pero sus
efectos varían dependiendo de las proteínas. A veces, la fosforilación
hace que la proteína sea más activa (al aumentar la catálisis o
permitir que se una a otra molécula, la fosforilación puede
desactivar la proteína o hacer que se descomponga
En general, la fosforilación no es permanente. Las células tienen enzimas
llamadas fosfatasas que devuelven a las proteínas a su estado no
fosforilado al quitarles un grupo fosfato.

Ejemplo de fosforilación: la cascada de señalización del MAPK

Para tener una mejor idea de cómo funciona la fosforilación, examinemos un ejemplo real de una vía de
señalización que usa esta técnica: la señalización del factor de crecimiento. Específicamente, veremos una
parte de la vía del factor de crecimiento epidérmico (EGF) que actúa mediante una serie de quinasas para
producir una respuesta celular.
Este diagrama muestra parte de la vía de señalización del factor de crecimiento
epidérmico:

La fosforilación (marcada como P) es importante en

muchas etapas de esta vía.
Cuando los ligandos del factor de crecimiento se unen a
sus receptores, los receptores forman parejas y actúan
como quinasas: unen grupos fosfato en las colas
intracelulares de cada uno. Lee más al respecto en el
artículo sobre receptores y ligandos.
Los receptores activados disparan una serie de pasos
(que aquí se omiten porque no involucran fosforilación)
que activan la quinasa Raf.
La Raf en forma activa fosforila y activa la MEK, que a su
vez fosforila y activa las ERK.
Las ERK fosforilan y activan varias moléculas diana que incluyen factores de transcripción como c-Myc y objetivos
citoplásmicos. Las moléculas diana activadas promueven el crecimiento y la división celular.
Juntas, Raf, MEK y las ERK forman una vía de señalización de tres niveles de quinasas llamada cascada de proteínas
quinasas activadas por mitógenos (MAPK). (Un mitógeno es una señal que hace que las células sufran mitosis, es decir, que
se dividan). Debido a que juegan un papel central en la promoción de la división celular, los genes que codifican para el
receptor de factor de crecimiento, Raf y c-Myc , son protooncogenes, lo que significa que las formas demasiado activas
de estas proteínas se asocian al cáncer

Las vías de señalización de las quinasas MAP están muy extendidas en la biología: se
encuentran en una gran variedad de organismos, desde los humanos, hasta las
levaduras y plantas. La similitud de las cascadas MAPK en diversos organismos sugiere
que esta vía apareció temprano en la historia evolutiva de la vida y ya estaba presente
en un ancestro común de las plantas, los animales y los hongos modernos
 SEGUNDO MENSAJERO
Se denomina segundo mensajero a toda molécula que transduce señales
extracelulares dentro en la célula, hasta inducir un cambio fisiológico.
Los segundos mensajeros son en general moléculas de pequeño tamaño, cuya rápida
difusión permite que la señal se propague rápidamente por todo el interior celular.

Características:
Hidrofóbicos o Hidrofílicos
Producción e inhibición rápidas
Almacenadas (Ca++)
Producidos e inhibidos en espacios
determinados
 La unión de un ligando al receptor puede generar cientos de moléculas de segundos mensajeros
que, a su vez, pueden modificar a mi- les de moléculas efectoras.

Estas moléculas ubicuas son capaces de controlar miles de procesos celulares mediante un mecanismo de
acción muy simple: Un estimulo induce un incremento en los niveles de segundo mensajero .
Este se une a moléculas Así mismo efectoras que pequeñas modifican su moléculas actividad dando
controlan lugar a una muchas respuesta funciones especifica. diferentes. Transducción de señales en el
sistema nervioso central La transducción de la señal es un proceso fundamental y básico para los
organismos vivos, este proceso incluye el reconocimiento de señales procedentes tanto del medio exterior
como el del interior por parte de la célula además de su transformación a respuestas biológicas.
 GRUPOS DE CG
Tipo 1: 1segmento transmembranal
Receptor acoplado a GC
Hormonas peptídicas (impermeable)
Ej: ANP (Peptido Natriurético Atrial)
Miocardiocitos ->Vasodilatador

Tipo 2: 0 segmentos transmembranales

GC soluble
Grupo Hemo sensitivo a NO
CERAMI DAD - FOSFATO

TNFαR1TNFαR2Tomadode (Krauss
2003)
~PPC,rompe enlace OH-PO4
Act: irradiación, agentes que dañan
ADN.
PP1Y PP2, inactivansub. PKCy prot
supresora de tumores (pRb) [prolif]
PK act estrés: c-Jun-n-terminal PK
(JNK)
DEGRADACIÓN

GMPc->GMP
Fosfodiesterasas
-Familia PDE
Inhibición de PDE 5
-Sildenafil
-Vasodilatacion de cuerpo cavernoso