Contaminación de Aguas 2

Parámetros de calidad/contaminación del
agua
Parámetros generales indicadores de contaminación
❑ De carácter físico
Características organolépticas
Turbiedad
Sólidos
Temperatura
Conductividad
❑ De carácter químico
Salinidad y Dureza
pH, acidez, alcalinidad
Oxígeno disuelto
Medidores de materia orgánica: DBO, DQO,…
Medidores de materia inorgánica: cationes, aniones,
metales,…
❑ De carácter radiactivo
Radiación  y  totales
❑ De carácter biológico
Bacterias, Virus, Hongos, Algas
Organismos acuáticos (fitoplancton, zooplancton,…)
❑ Sólidos Sedimentables
Para el diseño de un tanque de sedimentación aplicado al
tratamiento de agua o agua potable, será deseable conocer la
fracción sedimentable.
Conos Imhoff
http://techalive.mtu.edu/meec/module02/WWTCost.html
❖ En un día las variaciones del pH pueden ser causados por los ciclos de
fotosíntesis y respiración de las algas en aguas eutróficas:
- Durante el día, la fotosíntesis excede la respiración y la sobresaturación de OD
puede alcanzar 200% o más, con valores de pH de 10.
- Durante la noche, se invierte este patrón y los niveles de OD pueden bajar a 50%
de saturación; el pH puede estar por debajo de 8.5
Turbiedad
Turbiedad
Turbiedad
Transparencia
Otros parámetros de
calidad/contaminación del agua
Nitrógeno
Ciclo de Nitrógeno
https://sites.google.com/a/g.coppellisd.com/trinity-river-p3-smith-ogle-
scott/nutrient-cycling
Nitrógeno
❑ Formas disueltas (<0.45 µm):

• Amoniaco (NH3) y Amonio (NH4 +)
• Nitrato (NO3-) y Nitrito (NO2 -)
• Nitrógeno orgánico disuelto
❑ Formas gaseosas:
• N2 (en aire: 79%)
• Óxido de nitrógeno (NO) y óxido nitroso (N2O)
❑ Formas particuladas (> 0.45 µm):
• Detritos (muerta) y materia viva (algas; zooplancton,..),
usualmente N orgánico
N total = Disuelto + Formas particuladas en muestra
de agua
Nitrógeno
• Aguas no contaminadas; los valores de los compuestos de amonio

usualmente < 0.1 mg N/L. En aguas superficiales por lo general <
0.2 mg N/L, aunque pueden alcanzar 2 - 3 mg N/L. Mayores
concentraciones pueden indicar contaminación.
• En solución acuosa existe equilibrio entre NH4+/NH3. Altas
concentraciones de NH3 son tóxicas para la vida acuática.
NH4+ <--> NH3 +H+
• pH < 9.5: predomina NH4+ (no-tóxico)

• pH > 9.5: predomina NH3 (tóxico)
este ultimo tiende a volatilizarse y se
convierte en una fuente de deposición
atmosférica
Nitrógeno
• Concentraciones naturales en aguas superficiales: NO3- < 0.1 mg

N/L.
• Cuando el agua superficial está influenciada por actividades humanas:
por lo general NO3- < 1 mg N/L y hasta 5 mg N/L.
• Indica contaminación por deshechos humanos o de animales, o
escorrentía de terrenos fertilizados : NO3- > 5 mg /L.
• En lagos tiende a estimular el crecimiento de algas e indica posible
eutrofización: NO3- > 0.2 mg /L.
• El NO3- está presente de forma natural en el agua subterránea; pero
en zonas con alta aplicación de fertilizantes puede alcanzar
concentraciones ~ 500 mg N/L
Nitrógeno
https://archive.nytimes.com/www.nytimes.com/imagepages/2008/04/30/business/20080430_FER
TILIZER_GRAPHIC.html
Fósforo
Ciclo del Fósforo

Fósforo
❑ Formas disueltas (<0.45 µm)

• Ortofosfato (PO43-, HPO4 2-…) y polifosfatos
❑ Formas particuladas (> 0.45 µm):

• Orgánicas e inorgánicas
P total = Disuelto + Formas particuladas en muestra

de agua
Fósforo
• En aguas dulces no se encuentra en altas concentraciones ya que es

usado por las plantas.
• En la mayoría de aguas naturales superficiales: 0.005 – 0.002 mg P/L.
• Según el valor de pH del agua, se establece el equilibrio de diferentes
formas de fosfato.
Fósforo
Si el agua contiene altos

niveles de nutrientes, es
descrito como eutrófico.
El aumento gradual de
nutrientes con el tiempo
en un cuerpo de agua
se llama eutrofización.
Figura: Un lago eutrófico en el sur de California, EU

Fuente: Nesaratnam S. 2014
Metales
❑ La capacidad para sostener la vida en el cuerpo de

agua depende de varios metales en trazas, por ej: Mn, Zn,
Cu (funciones fisiológicas y procesos bioquímicos).
❑ Éstos y otros metales pesados, descargados a

concentraciones mayores:
• Causan efectos tóxicos en humanos y sistemas acuáticos.
• La toxicidad en el agua depende del grado de oxidación,
especies y formas.
• La proporción de las formas disueltas, suspendidas y
coloidales, varían según el metal y el cuerpo de agua.
• Como resultado de la adsorción y acumulación, la
concentración de metales en los sedimentos del fondo son
mucho más altos que en la columna de agua.
Metales
Límites aceptables para

elementos traza en agua
de consumo humano.
Fuente: Boyd C. 2020. Water Quality.

Compuestos orgánicos
❑ Miles de compuestos orgánicos ingresan a los cuerpos de

agua como resultado de las actividades humanas. Por ej:
• Hidrocarburos de petróleo
• Phenoles
• Pesticidas
• Policlorobifenilos (PCBs)
• Surfactantes
❑ Tienen distintas propiedades físicas y toxicológicas.
❑ En general requieren métodos instrumentales sofisticados
para su determinación.
Compuestos orgánicos
Tipos de hidrocarburos de petróleo
Total Petroleum Hydrocarbons, 2020

Parámetros indicadores de contaminación
por materia orgánica
Demanda Teórica o Total de Oxígeno (DTO)
❖ Es la cantidad estequiométrica de oxígeno para la

oxidación completa de una sustancia a CO2, H2O,
HNO3, etc.
❖ Es útil para tener valores referenciales; sin
embargo, la variedad de compuestos orgánicos
presentes en un agua residual obliga a recurrir a
pruebas generales como la DBO o la DQO.
❖ Cálculo para Carbohidratos:
C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + 6 H2O
180 g de glucosa y 192 g de O2
Demanda Carbonacea de oxígeno (DCO) =
192/180 = 1.07 gO2/g glucosa
En este caso la DTO = DCO
❖Cálculo para Grasas:

C17H35COOH + 26 O2 → 18 CO2 + 18 H2O
284 g de ácido graso y 832 g de O2
832/284 = 2.93 g O2/g ácido graso
En este caso también la DTO = DCO
❖Cálculo para Proteínas:
CH2NH2COOH + 3/2 O2 → 2 CO2 + NH3 + H2O
75 g de glicina y 48 g de O2
48/75 = 0.64 g O2/g glicina
La demanda nitrogenada se obtiene de la nitrificación, a

nitritos y nitratos:
Bacterias
NH3 + 3/2 O2 formadoras HNO2 + H2O
de nitritos
Bacterias
HNO2 + 1/2 O2 formadoras HNO3
de nitratos
Entonces la demanda nitrogenada de la glicina será:

NH3 + 2 O2 HNO3 + H2O
75 g de glicina y 64 g de O2
Demanda Nitrogenada de oxígeno (DNO) =
64/75 = 0,85 g O2/g glicina
DTO = DCO + DNO

Demanda Bioquímica de Oxígeno
Demanda Bioquímica de oxígeno en 5 días (DBO5)

❖ Es una prueba empírica que usa un procedimiento
estandarizado para determinar los requerimientos de
oxígeno de una población microbiana heterogénea y
en donde se establece la concentración de materia
orgánica biodegradable en aguas residuales y aguas
contaminadas.
❖ Es un parámetro muy utilizado en legislaciones y en
el tratamiento de efluentes.
❖ Algunos autores señalan la siguiente clasificación:
❖ Aguas muy limpias, DBO5 < 3 mg O2/L
❖ Limpieza intermedia, DBO5 3 -5 mg O2/L
❖ Agua contaminada, DBO5 > 8 mgO2/L
❖ Residuales urbanas, DBO5 100 – 400 mgO2/L
❖ Industria alimentaria o semejante DBO5 hasta 10000
❖ Se calcula midiendo la disminución en la

concentración de oxígeno disuelto del agua después
de incubar durante 5 días a 20°C.
❖ Bajo estas condiciones se espera una degradación
de la materia orgánica carbonada en un 60-70%.
❖ En un período de 20 días aproximadamente se
completa la oxidación del 95 al 99% de la materia
orgánica carbonosa.
❖ La nitrificación del nitrógeno amoniacal presente en
la muestra en ocasiones puede hacerse importante a
partir de los 6 a 10 días (depende del tipo de agua).
❖ Ejemplos de curvas de DBO

An
DBO
días
❖ A, representa una curva normal
❖ B, es representativa para microorganismos que se
aclimatan lentamente al residuo.
❖ C y D, son características de un inóculo no
aclimatado o agua residual tóxica.
❖ An, si la incubación se lleva a cabo durante un

período de tiempo lo suficientemente largo, la
oxidación del material nitrogenado contribuye de
manera importante a la DBO.
❖ Determinación de la DBO5 en el laboratorio

✓ En la prueba de DBO una pequeña muestra de agua o
agua residual se coloca en una botella de DBO (volumen
300mL).
✓ La botella se completa a dicho volumen usando agua
saturada con oxígeno y con los nutrientes requeridos para
el crecimiento biológico. Se mide la concentración inicial
de oxígeno.
✓ Después de incubar la botella por cinco días a 20°C, la
concentración de oxígeno disuelto se mide nuevamente.
✓ La reacción se realiza en oscuridad.
✓ Se mantiene el pH entre 7.0 – 7.5
✓ La DBO5 de la muestra es la diferencia entre los valores

de concentración de oxígeno (mg/L), dividido por la
fracción decimal del volumen de muestra usada.
✓ Cuando la muestra a analizar contiene baja
concentración de microorganismos se adiciona inóculo
para poder realizar el ensayo.
Técnica de dilución
La mayoría de las aguas residuales contienen más

materiales demandantes de oxígeno que la cantidad de OD
disponible en el agua saturado con aire.
Por esta razón, es necesario diluir la muestra antes de la
incubación.
La cantidad de veces que hay que diluir depende de la
demanda de oxígeno de la muestra.
Un criterio que se aplica al seleccionar la dilución es que
diluciones confiables consumen por lo menos 2 mg/L y dejan
un residuo de 1 mg/L (Standard Methods).
Cálculos
◼ El oxigeno disuelto se mide después de la incubación y la DBO se
calcula según:
a) Cuando el agua de dilución no contiene inóculo:
DBO, mg/L = [ D1 – D2 ] / P
b) Cuando el agua de dilución contiene inóculo:
DBO, mg/l = [ D1 – D2 ] – [ B1 – B2 ]f
P
D1 = oxigeno disuelto de la muestra diluida inicial, mg/L
D2 = oxigeno disuelto de la muestra después de 5días, mg/L
B1 = oxigeno disuelto del blanco (agua de dilución con inóculo) antes de
la incubación, mg/L
B2 = oxigeno disuelto del blanco después de la incubación
f = % del inóculo en la muestra diluida/% del inóculo en el blanco
P = fracción en volumen de la muestra de agua
Determinaciones de oxígeno disuelto
Pueden llevarse a cabo por diferentes métodos:

✓ Utilizando un electrodo de membrana sensible a la
concentración de oxígeno.
✓El método de valoración de Winkler.
El método de Winkler se basa en la oxidación del ión yoduro
(I-), a yodo (I2) por el oxígeno disuelto de la muestra, y la
valoración del yodo con tiosulfato sódico (Na2S2O3),
utilizando almidón como indicador. La oxidación se lleva a
cabo en medio ácido (H2SO4) en presencia de (MnSO4). El
reactivo de yoduro utilizado es una solución de NaOH, NaI y
NaN3.
◼ Las reacciones que ocurren son las siguientes:

◼ Si hay oxígeno en la muestra, al añadir MnSO4 y yoduro
alcalino (NaOH + KI), una parte del Mn(II) es oxidado a
Mn(IV) que se precipita como un óxido hidratado de color
marrón. La reacción usualmente se representa de la
siguiente forma:
◼ Mn2+ + 2OH- + 1/2O2  MnO2 + H2O
◼ Después de haber agitado la muestra durante un tiempo
suficiente para permitir que todo el oxígeno reaccione, se
deja al flóculo sedimentarse, luego se añade H2SO4.
◼ En las condiciones de pH bajo, el MnO2 oxida el I-1 para
producir I2:
◼ MnO2 + 2I- + 4H+  Mn2+ + I2 + 2H2O
◼ El I2 forma un complejo con el exceso de yoduro presente

para formar triyodato, muy soluble, mediante la reacción
siguiente:
◼ I2 + I- = I3-
◼ Finalmente, el tri-yodato se convierte nuevamente en
yoduro, en presencia de tiosulfato (S2O3-2), con la formación
de ión tetrationato (S4O6-2):
◼ I3-(aq) + S2O3-2(aq) -> 3I-(aq) + S4O6-2(aq)
◼ La cantidad de oxígeno en la muestra de agua puede
determinarse si se conoce la cantidad exacta de tiosulfato
utilizado.
◼ El ión nitrito constituye una de las interferencias más

comunes. Oxida el I- a I2 en condiciones ácidas.
◼ La interferencia por nitrito se puede prevenir fácilmente
con el uso de azida de sodio (NaN3). Es conveniente
incorporar la azida al reactivo KI alcalino. Cuando se agrega
el ácido sulfúrico, se destruye el NO2- y ocurren las
siguientes reacciones:
◼ NaN3 + H+  HN3 + Na+
◼ HN3 + NO2- + H+  N2+ N2O + H2O
◼ Mediante este procedimiento se elimina la interferencia
por el nitrito.
Cinética de la DBO
❖ La medida de DBO5 determina sólo un punto sobre la
curva que relaciona el consumo de oxígeno disuelto con el
tiempo.
❖ La cinética de la reacción de la DBO se ha establecido
como de primer orden respecto a la materia orgánica.
❖ Esta afirmación es totalmente empírica porque la
naturaleza de la materia orgánica degradable en el agua
residual no está bien definida y las velocidades
microbianas individuales de degradación de todos los
compuestos orgánicos en agua se desconocen.
❖ Sin embargo, el curso general del consumo de oxígeno
para la degradación de la materia orgánica carbonacea en
la prueba de la DBO tiene muchas características de una
reacción de primer orden.
❖ Se asume que la velocidad a la cual la materia orgánica se

consume es proporcional a la concentración de materia
orgánica degradable que permanece en el agua a
cualquier tiempo.
❖ En consecuencia, la descripción matemática es una
reacción de primer orden:
dL = - k.L......(1)
dt
donde
L = oxígeno equivalente a los compuestos orgánicos que
permanecen en la muestra de agua.
k = constante de la velocidad de la reacción (días-1)
❖ Ordenando la ecuación (1) e integrando, se tiene:
dL = - k.dt
L
Lt dL t
 = -k  dt
L0
L 0
integrando, se tiene:
ln Lt = - k.t
L0
o
Lt = L0.e- kt..........(2)
L0 = oxígeno equivalente a los compuestos orgánicos que

permanecen en la muestra de agua a t=0.
Lt = cantidad de oxígeno equivalente a los compuestos
orgánicos que permanecen en la muestra de agua a un
tiempo t.
Como es de nuestro interés la cantidad de oxígeno usado

en el consumo de la materia orgánica (más que Lt) y de
la figura anterior es evidente que DBOt es la diferencia
entre el valor inicial de L0 y Lt, entonces:
DBOt = L0 - Lt = L0 - L0.e- kt
DBOt = L0(1- e- kt ) = L0(1-10- k´t )..........(3)
A partir de la ecuación anterior se deduce que para un
periodo de oxidación muy largo (t  ), DBO  L0
(DBO se denomina DBO última o infinita)
A La ecuación (3) se le llama ecuación de velocidad de la

DBO.
❖ La constante de velocidad k depende de:

1. La naturaleza del residuo.
2. Capacidad de los microorganismos del sistema para
usar el residuo.
3. La temperatura
1. Por ejemplo, azúcares simples y almidones son
degradados rápidamente y tendrán por ello una
constante de velocidad de DBO grande.
La celulosa se degrada más lentamente.
Compuestos tales como hidrocarburos aromáticos poli
cíclicos de alto peso molecular, DDT, PCBs, son muy
difíciles de degradar durante la prueba de la DBO o en el
tratamiento convencional de aguas residuales.
En algunos casos, como por ejemplo ocurre con
compuestos fenólicos, el compuesto es tóxico para los
microorganismos, y ocurre muy poca degradación.
2. La habilidad de cualquier microorganismo para degradar

la materia orgánica es limitada.
En consecuencia, muchos compuestos orgánicos pueden
ser degradados solo por un pequeño grupo de
microorganismos.
El cultivo usado para inocular la muestra en la prueba de
la DBO, puede contener solo un pequeño número de
microorganismos que pueden degradar los compuestos
orgánicos presentes en el agua residual. El resultado de
esto es que la constante de velocidad será menor en el
laboratorio que en el agua natural.
Para evitar este inconveniente se debe trabajar con
microorganismos aclimatados al residuo.
3. Temperatura
Muchos procesos biológicos son más rápidos conforme la
temperatura aumenta y se hacen lentos cuando la
temperatura cae.
Idealmente, la constante de velocidad de la DBO debería
determinarse experimentalmente a la temperatura del
agua en su ambiente.
Una factor importante que impide cumplir con este ideal:
es el cambio de temperatura durante el año, lo que
implica un gran número de pruebas para determinar k.
La prueba de laboratorio está estandarizada a 20°C, y k
debe ajustarse a la temperatura real del agua en estudio
usando la siguiente expresión:
kT = k20.(T-20)…….(A)
donde T = temperatura de interés (en °C)

kT = constante de velocidad a la temperatura
de interés (días-1)
k20 = constante de velocidad determinada a
20°C (días -1)
 = coeficiente de temperatura, para aguas
residuales domésticas típicas, tiene un valor de
1.135 para temperaturas entre 4 y 20°C y de
1.056 para temperaturas entre 20 y 30°C.
❖ La tabla presenta un resumen de constantes de velocidad

de DBO típicas.
Muestra K (20°C)
(día-1)
Aguas residuales crudas 0.35-0.70
Aguas residuales tratadas 0.12-0.23
Aguas contaminadas de río 0.12-0.23

❖ Apropiadas interpretaciones de los valores de DBO5 se

ilustran a continuación.
1. Considerar una muestra de agua de río contaminado,

para la cual los siguientes valores se determinaron
usando métodos estándar de laboratorio:
DBO5 = 50 mg/L y k = 0.2615 días-1. La DBO última

calculada de la ecuación (3) es, por eso, 68 mg/L.
Sin embargo, ya que la temperatura del río es 10°C, el
valor de k en el río se calcula igual a 0.0737 días-1
(usando la ecuación A).
Como se muestra gráficamente en la figura que sigue, el
valor de DBO5 del laboratorio sobre estima seriamente el
verdadero consumo de oxígeno en el río.
El efecto de k en la DBO5 cuando la DBO última es constante
2. Efecto de k sobre la DBO última en dos aguas residuales

que tienen la misma DBO5
Aunque ambas tienen una DBO5 de 200 mg/L, la
industrial tiene una DBO última mucho mayor, y cabe
esperar que tenga mayor efecto sobre el oxígeno disuelto
en un río. Para el agua residual industrial se consumió
una fracción menor de la DBO en los primeros 5 días
debido a su menor constante de velocidad.
Determinación de la curva de DBO en el laboratorio
✓En la determinación de la curva de DBO se pueden usar

instrumentos que usan sensores de presión, los que durante
la prueba miden la caída de presión dentro de las botellas
que contienen las muestras de agua.
✓ La caída de presión se registra
cuando el oxígeno del aire en la
botella se disuelve en el agua
para reemplazar el oxígeno
usado por las bacterias.
BODTrak de la marca HACH

❖ Existen diversos procedimientos para analizar los datos de

DBOt respecto a t y obtener las constantes k y L0.
Método de la pendiente de Thomas
Si se expande la parte correspondiente (1 – e-kt) de la
ecuación (3) se obtiene:
 2 (kt) 3 
 kt (kt) 
1− e- kt = kt 1- +


− + ...............(4)


2 6 24 
 
La cantidad [kt(1+ kt/6)-3], tiene una expansión similar

 
kt - 3  kt (kt) 2 (kt) 3 
kt(1+ ) = kt 1- +
 − + ...............(5)
6 

2 6 21.6 

 
Al comparar estas dos expresiones, se ve que en el cuarto

término aparece una diferencia mínima; con base en esto
es posible escribir:
 - 3 
  
kt 
L0 (1- e- kt ) = L0 kt 1+


 


   

6


o
 
   -3 
kt
DBOt = L0kt 1+  ..........(6)
  6  
  
Al reordenar la ecuación (6), se obtiene la ecuación de

una recta:
1/3  

 t  = (L0.k)-1/3 +  k 2/3 .t......(7)
  

 DBOt  
 6.L0
1/ 3 
 
Si se hace
(L0.k)-1/3 = a
y
 

k 2/3 



 =b
6.L01/ 3
 
 
 
Puede demostrarse que

k = 6b/a y L0 = 1/(k.a3)
❖ Con los datos experimentales que relacionan DBOt y el

tiempo, puede trazarse una gráfica (t/DBOt)1/3 respecto al
tiempo. Sin embargo los valores experimentales de DBOt
> 0.9L0 no deben utilizarse al ajustar la recta porque en
este intervalo la ecuaciones 4 y 5 son significativamente
distintas.
❖ Ejercicio:
❖ El Standard Methods establece que la constante de
velocidad (base 10) para el consumo de oxígeno de una
mezcla de glucosa (150 mg/L) y ácido glutámico (150
mg/L) debe estar entre 0.16 y 0.19 días-1 cuando se
siembra en forma adecuada con microorganismos. Los
datos que aparecen en la tabla se obtuvieron a 20°C en
un material para semilla de un estudiante. ¿Satisface esta
semilla la especificaciones anteriores?
❖ Ejercicio:
Tiempo,t, días DBOt mg/L

1 122
2 117
3 184
4 193
5 302
6 205
7 207
❖ A partir de una gráfica de (t/DBOt)1/3 respecto a t, de

acuerdo con la ecuación 7, se determina que:
❖ a=0.182 y b=0.0216
❖ K =6b/a =6x0.0216/0.182=0.71días-1
❖ L0=1/(k.a3) = 1/(0.71(0.182)3) = 234 mg/L
❖ K´(en base 10) = 0.71/2.3 = 0.31 días-1
❖ Puesto que k es muy superior a 0.16 o 0.19 días-1, la
semilla es inaceptable.
(t/DBOt)1/3

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Parámetros de calidad/contaminación del

❑ Formas disueltas (<0.45 µm):

• Aguas no contaminadas; los valores de los compuestos de amonio

NH4+ <--> NH3 +H+

• pH < 9.5: predomina NH4+ (no-tóxico)

• Concentraciones naturales en aguas superficiales: NO3- < 0.1 mg

Ciclo del Fósforo

❑ Formas disueltas (<0.45 µm)

❑ Formas particuladas (> 0.45 µm):

P total = Disuelto + Formas particuladas en muestra

• En aguas dulces no se encuentra en altas concentraciones ya que es

Si el agua contiene altos

Figura: Un lago eutrófico en el sur de California, EU

❑ La capacidad para sostener la vida en el cuerpo de

❑ Éstos y otros metales pesados, descargados a

Límites aceptables para

Fuente: Boyd C. 2020. Water Quality.

❑ Miles de compuestos orgánicos ingresan a los cuerpos de

Tipos de hidrocarburos de petróleo

Total Petroleum Hydrocarbons, 2020

❖ Es la cantidad estequiométrica de oxígeno para la

❖Cálculo para Grasas:

La demanda nitrogenada se obtiene de la nitrificación, a

Entonces la demanda nitrogenada de la glicina será:

DTO = DCO + DNO

Demanda Bioquímica de oxígeno en 5 días (DBO5)

❖ Se calcula midiendo la disminución en la

❖ Ejemplos de curvas de DBO

❖ An, si la incubación se lleva a cabo durante un

❖ Determinación de la DBO5 en el laboratorio

✓ La DBO5 de la muestra es la diferencia entre los valores

La mayoría de las aguas residuales contienen más

Determinaciones de oxígeno disuelto

Pueden llevarse a cabo por diferentes métodos:

◼ Las reacciones que ocurren son las siguientes:

◼ El I2 forma un complejo con el exceso de yoduro presente

◼ El ión nitrito constituye una de las interferencias más

❖ Se asume que la velocidad a la cual la materia orgánica se

L0 = oxígeno equivalente a los compuestos orgánicos que

Como es de nuestro interés la cantidad de oxígeno usado

A La ecuación (3) se le llama ecuación de velocidad de la

❖ La constante de velocidad k depende de:

2. La habilidad de cualquier microorganismo para degradar

donde T = temperatura de interés (en °C)

❖ La tabla presenta un resumen de constantes de velocidad

Aguas residuales tratadas 0.12-0.23

Aguas contaminadas de río 0.12-0.23

❖ Apropiadas interpretaciones de los valores de DBO5 se

1. Considerar una muestra de agua de río contaminado,

DBO5 = 50 mg/L y k = 0.2615 días-1. La DBO última

2. Efecto de k sobre la DBO última en dos aguas residuales

Determinación de la curva de DBO en el laboratorio

✓En la determinación de la curva de DBO se pueden usar

BODTrak de la marca HACH

❖ Existen diversos procedimientos para analizar los datos de

La cantidad [kt(1+ kt/6)-3], tiene una expansión similar

Al comparar estas dos expresiones, se ve que en el cuarto

Al reordenar la ecuación (6), se obtiene la ecuación de

Puede demostrarse que

❖ Con los datos experimentales que relacionan DBOt y el