a.

 
Ciclopentolato 

b. 
Efedrina 

c. 
Noradrenalina 

d. 
Propanolol 

e. 
Prazocin 

¿Cúal de los siguientes  d? b?

fármacos es de elección 
para el ataque de pánico?  estoy en duda con
las mismas

Seleccione una:  es la a creo, en

google dice
a.  inhibidor de
serotonina
Sertralina 

b. 
Clonazepam 

c. 
Amitriptilina 

d. 
Midazolam 

e. 
Carbamazepina 

¿Dónde se inicia la  E

recuperación del efecto 
farmacológico al 
discontinuar un bloqueo 
neuromuscular 
anti-despolarizante?  

Seleccione una: 
a. 
Miembros inferiores 

b. 
Pupilas 

c. 
Dedos 

d. 
Brazos 

e. 
Diafragma 

El mecanismo de acción de  e E si

Glibenclamida está mediado 
por: 

Seleccione una: 
a. 
Disminuye la síntesis de Glut 
4 
b. 
Aumenta la captación 
periférica de glucosa por las 
Glut 1 

c. 
Disminuye la absorción de 
glucosa por el intestino 
d. 
Bloqueo de canal de Na+ 
en la célula beta del 
páncreas 

e. 
Bloqueo del canal de K en la 
célula beta de páncreas 

La mayor parte de los  pondria la e

fármacos ácidos débiles y  si d y e podrian ser
también los fármacos bases 
débiles son absorbidos en el 
intestino delgado después 
de administración oral 
debido:  

Seleccione una: 
a. 
Los dos grupos están más 
ionizados en el intestino 
delgado 
b.  E me parece
Los dos grupos están 
menos ionizados en el 
intestino delgado 

c. 
El intestino delgado tiene 
transportadores específicos 
para los fármacos 

d. 
La circulación sanguínea es 
mayor en el intestino 
delgado que en otras partes 
de las vías GI 
e. 
El área superficial en el 
intestino delgado es mayor 
que en otras partes de vías 
GI 
Las causas de toxicidad 
digitálica incluyen:  

Seleccione una: 
a. 
Aumento de las  e?
concentraciones de 
catecolaminas 
b. 
Aumento intracelular de 
calcio 
c. 
Bloqueo de la actividad 
colinérgica 
d. 
Aumento intracelular de 
sodio 
e. 
Aumento intracelular de  produce bradicardia por
potasio  ende entra K
es la E

La hepatotoxicidad del  d
Paracetamol a dosis elevada 
se produce por: 

Seleccione una: 
a. 
Disminucion del CYP 450 
encargado de su oxidación 
b. 
Aumento de los grupos -SH 
que generan a cisteína 
c. 
Aumento de la capacidad de 
conjugación del glutation 
d. 
Aumento de su metabolito 
benzoquinoneimida 
e. 
Aumento de la 
glucuronoconjugación 

Clopidogrel:  aA

Seleccione una: 
a. 
Es un antiagregante 
plaquetario que actúa a nivel 
del ADP 

b. 
Es un inhibidor de la COX 
con efectos más 
prolongados que aspirina 
c. 
Solo debe administrase por 
vía EV 
d. 
Posee efectos fibrinolíticos 

e. 
Es una antiagregante 
plaquetario que antagoniza 
al receptor TxA2 

¿Qué efecto secundario  b? tambien

significativo posee un  produce depresion
tratamiento con fluoxetina?  respir y coma

Seleccione una: 
a. 
Sedación excesiva 

b. 
Disfunción sexual 

c. 
Palpitaciones 

d. 
Disnea 

e. 
Galactorrea 

¿Cuál es el fármaco más  b

adecuado para la 
hipercalciuria idiopática? 

Seleccione una: 
a. 
Furosemida 

b. 
Hidroclorotiazida 

c. 
Espiranolactona 

d. 
Manitol 

e. 
Acetazolamida 

Señale el enunciado  c si
correcto sobre  C
aminoglucósidos: 

Seleccione una: 
a. 
Son de elección en 
monoterapia contra 
neumococo 

b. 
Se utilizan en el tratamiento 
de los abscesos. 

c. 
Su espectro incluye aeróbios 
gram negativos 

d. 
Por vía oral tienen buena 
llegada al pulmón 

e. 
Son fármacos 
marcadamente liposolubles 

La hipertermia maligna es  nono pondria e

una reacción adversa de  dice: cuando
tipo:  asociamos con
succinil colina
algun anestesico
Seleccione una:  alogenado
entonces nose creo
a.  que e
Reacción dependiente de la 
dosis. 
b. 
Reacción por finalización de 
uso. 
c. 
Reacción por administración 
crónica. 
d. 
Reacción idiosincrática. 

e. 
Reacción por fenómeno 
diferido 

¿En cuál de los siguientes  dD si d

fármacos su mecanismo de 
acción se lleva a cabo como 
agonista del receptor 
5-HT1A? 

Seleccione una: 
a. 
Zolpidem 

b. 
Selegilina 

c. 
Reboxetina 

d. 
Buspirona 

e. 
Alprazolam 

¿Cuál de los siguientes 

fármacos posee solo efecto  ?? ​A
hipnótico? 

Seleccione una: 
a. 
Zolpidem 

b. 
Buspirona 

c. 
Alprazolam 

d. 
Clorazepato 

e. 
Lorazepam 

¿Cuál de las siguientes  e creo que si ES LA D !!!! LA REGULA

insulinas se puede  PARA
administrar por vía EV?  EMERGENCIASSSS
POR EV

Seleccione una: 
a. 
 NPH 

b. 
Insulina Glargina 

c. 
Insulina Detemir 

d. 
Insulina regular o corriente 

e. 
Insulina Lis Pro 

Tramadol es un  es analgesia supra

derivado opiáceo que:  D inhibe la recapacion espinal
de aminas

Seleccione una: 
a. 
Produce analgesia 
central por 
estimulación del 
receptor kappa 

b. 
Produce depresión 
respiratoria por 
estimulación del 
receptor delta 

c. 
Es una agonista parcial 
del receptor mu 
d. 
Inhibe recaptación de 
aminas 
e. 
Es un agonista parcial 
delta 
Alfa metilDOPA es un  ????
fármaco que se 
caracteriza porque:  e?inhibe la lib de noradr
por descarte pondria la a

Seleccione una: 
a. 
Como RAM puede 
producir anemia 
hemolítica 

b. 
Su uso está 
contraindicado durante 
el embarazo (categoría 
X) 
c. 
Es un hipotensor que 
posee efecto 
colinérgico adicional. 

d. 
Es un antagonista alfa 2 
adrenérgico 
e. 
Aumentan la liberación 
de noradrenalina 

¿Cuál de las siguientes  Cannabis por descarte

drogas puede dar un 
síndrome de 
abstinencia grave que  en esta creemos que
puede llevar a la muerte  ketamina SE REPITIO
EL EXM PASADOy yo
del paciente? 
puse ketamina

Seleccione una: 
a. 
Fenilciclidina 

b. 
Cannabis 
c. 
Fenobarbital 

d. 
Ketamina 

e. 
Dietilamida del ácido 
lisérgico (LSD) 

¿Cuál es el fármaco de  c

elección para 
quimioprofilaxis de 
tuberculosis en 
pacientes de riesgo?  

Seleccione una: 
a. 
Pirazinamida 

b. 
Etambutol 

c. 
Isoniazida 

d. 
Estreptomicina 

e. 
Rifampicina 

Acerca de la  e?
indometacina, marque 
la opción correcta: 

Seleccione una: 
a. 
Es un derivado del 
acido propiónico. 
b. 
No se metaboliza a 
nivel hepático 
c. 
Es un eficaz inhibidor 
de COX1 y no afecta a 
COX2 

d. 
Es un pro-fármaco. 

e. 
Presenta circulación 
entero-hepática. 

Señale la opción  c
correcta: 

Seleccione una: 
a. 
La tolerancia es un 
fenómeno que sucede 
en forma rápida. 
b. 
La taquifilaxia es un 
fenómeno que sucede 
en forma paulatina y 
lenta. 
c. 
La estimulación 
continua con agonistas 
puede producir 
desensibilización. 

d. 
La Down - regulation es 
un mecanismo por el 
cual aumenta la 
expresión de receptores 
de un fármaco. 

e. 
La Up- regulation es un 
mecanismo por el cual 
disminuye la expresión 
de receptores de un 
fármaco. 

La etosuximida bloquea  FALSA

en forma selectiva los 
conductos para iones K 
en la neuronas 
talámicas. 

Seleccione una: 
Verdadero 
Falso 

Es un agonista de  EXTASIS

Serotonina (5-HT) con 
potente actividad 
psicodisléptica: 

Seleccione una: 
a. 
Extasis Líquido 

b. 
Mescalina 

c. 
Cocaína 

d. 
Tetrahidrocannabinol 

e. 
Ketamina 

¿Cuál de los siguientes  lido

fármacos es mejor para 
tratar una taquicardia 
ventricular después de 
un infarto agudo de 
miocardio? 

Seleccione una: 
a. 
Digoxina 

b. 
Lidocaína 

c. 
Dopamina 

d. 
Dobutamina 

e. 
Levosimendan 

Un paciente ingresa a la  creo q a

guardia con  A porque es anafilactica.
hipertensión y se le 
administra enalapril, Al 
momento desarrolla un 
edema de glotis. 
¿Marque que tipo de 
reacción adversa es? 

Seleccione una: 
a. 
Tipo A 

b. 
Tipo E 

c. 
Tipo D 

d. 
Tipo B 

e. 
Tipo C 

EXENATIDE, una  aA
Incretina que se 
caracteriza por : 

Seleccione una: 
a. 
Es un análogo de GLP 
-1 (Péptido tipo 
glucagon) que sea 
administra por vía SC 
b. 
Es un inhibidor de la 
peptidasa DDP-IV 
(dipeptidil peptidasa 
tipo IV)  

c. 
Aumenta el apetito 

d. 
Es un análogo de la 
insulina que se 
administra por vía oral 
e. 
Aumenta la liberación 
de glucagon 

¿Con cuál de los  e?

siguientes receptores  e
está relacionada la  E, recien confirmo.
acción analgésica de la 
nalbufina? 

Seleccione una: 
a. 
Sigma 

b. 
Omega 

c. 
Delta 

d. 
Kappa 

e. 
Mu 

La pilocarpina es un  c
colinérgico:  cC

Seleccione una: 
a. 
Produce relajación 
vesical 

b. 
Con mecanismo de 
acción indirecto 

c. 
Produce miosis 

d. 
Es metabolizado por la 
acetilcolinesterasa 
e. 
Produce relajación de la 
placa mioneural 

“Rango de  d?
concentración que  d
proporciona eficacia sin 
toxicidad” corresponde 
al concepto de: 

Seleccione una: 
a. 
Índice terapéutico 

b. 
Dosis mínima 

c. 
Biodisponibilidad 
biofásica 

d. 
Rango terapéutico 

e. 
Eficacia farmacológica 

La alteración del campo  esaaa las otras ya las

visual es efecto  tengo
adverso característico 
del anticonvulsivante:  es la a ya la busque

Seleccione una: 
a. 
Vigabatrina 

b. 
Fenobarbital 

c. 
Topiramato 

d. 
Lamotrigina 

e. 
Valproato 

Señale lo correcto:  esa??

e

Seleccione una: 
a. 
GABA-A disminuye el 
apetito por acción 
sobre el hipotalámo. 
b. 
La histamina es un 
potente 
broncodilatador. 

c. 
La tiramina es el 
precursor en la síntesis 
de la histamina 
d. 
GABA-A es un receptor 
de tipo metabotrópico 

e. 
Glutamato y Aspartato 
son neurotransmisores 
centrales excitatorios 

¿Cuál es el tratamiento  eE
recomendado para la  e
infección por 
Pneumocystis jirovecii 
(PCP) en pacientes 
inmunocomprometidos
? 

Seleccione una: 
a. 
Claritromicina  

b. 
Piperacilina – 
Tazobactam  
c. 
Eritromicina 

d. 
Amoxicilina - ácido 
clavulánico 

e. 
Trimetroprima/sulfame
toxazol (TMP/SMX) 

Las interacciones a  ni idea yo pondria a

nivel renal son  yo tmb
particularmente 
importantes: 

Seleccione una: 
a. 
Cuando el 
medicamento tiene una 
sola ruta de eliminación 
y el aclaramiento es 
superior al 30%. 

b. 
Cuando el 
medicamento presenta 
varias rutas de 
eliminación. 

c. 
Cuando el 
medicamento tiene una 
sola ruta de eliminación 
y el aclaramiento es 
superior al 10%. 

d. 
Cuando el 
medicamento tiene 
varias rutas de 
eliminación y el 
aclaramiento es 
superior al 30%. 
e. 
Cuando el 
medicamento tiene 
varias rutas de 
eliminación y el 
aclaramiento es 
superior al 10%. 

El efecto adverso más  a? (es sedacion en

común del fenobarbital  realidad pero es la q se
es:  parece) si si

Seleccione una: 
a. 
Somnolencia 

b. 
Cefalea 

c. 
Diarrea 

d. 
Bradicardia 

e. 
Tinnitus 

Señale de los  b
siguientes fármacos  B?
cuál tiene efecto  b por oxido nitrico
vasodilatador: 

Seleccione una: 
a. 
Pindolol 

b. 
Nevibolol 

c. 
Atenolol 

d. 
Propanolol 

e. 
Bisoprolol 

Con respecto a los 

antidiabéticos  e? E
orales(ADO), marque la 
opción correcta: 

Seleccione una: 
a. 
Para evitar la diarrea 
que suele dar 
metformina se la puede 
combinar con 
acarbosa. 

b. 
Todos los ADO son 
igualmente eficaces. 

c. 
Sitagliptina 
corresponde al grupo 
de las meglitidinas. 

d. 
Las biguanidas tienen 
como RAM frecuente la 
retención hidrosalina y 
por ende edemas en 
miembros inferiores. 

e. 
Metformina  

Es correcto afirmar en  A?

el mecanismo de 
acción de Famotidina: 

Seleccione una: 
a. 
Es agonista de receptor 
H2 
b. 
El tipo de receptor en el 
que actúa es 
metabotrópico o 7TM 
c. 
El receptor sobre el que 
actúa tiene como 
mecanismo efector las 
proteinquinasas-Rap-Ra
p2 
d. 
Es agonista de receptor 
H1 
e. 
Es un antagonista 
serotoninérgico. 

De los siguientes  acaaa

fármacos indique cuál  c?
tiene actividad 
antipseudomónica y 
llega muy bien al tejido 
óseo:  

Seleccione una: 
a. 
Norfloxacina 

b. 
Levofloxacina 

c. 
Ciprofloxacina 

d. 
Acido Nalidixico 
e. 
Acido Pipemídico 

Señale cual de los  b?

siguientes efectos 
adversos NO es 
característico de los 
antipsicóticos 
neurolépticos: 

Seleccione una: 
a. 
Sedación 

b. 
Vómitos 

c. 
Discinesia tardía 

d. 
Aumento de apetito y 
peso 

e. 
Hipotensión ortostática 

Señale la opción  c
correcta:  c creo

Seleccione una: 
a. 
Salmeterol se utiliza por 
vía endovenosa 

b. 
Adrenalina no tiene 
efecto en los vasos 
sanguíneos 

c. 
Dobutamina se puede 
utilizar como inotrópico 
positivo 
d. 
A altas dosis 
salbutamol puede 
generar bradicardia 

e. 
Los agonistas beta 
disminuyen el 
automatismo auricular 

Respecto al modelo creo q d

colinérgico marque la
opción correcta:

Seleccione una: 
a. 
Los receptores 
nicotínicos tipo Nm se 
encuentran en placa 
motora y son de tipo 
metabotrópicos. 

b. 
Los receptores 
Muscarínicos son de 
tipo canales iónicos 
para cloro. 

c. 
La concentración de 
receptores tipo Nm se 
encuentra 
incrementada en 
gerontes  

d. 
La actividad de BuChE 
interfiere en la 
biodisponibilidad de 
acetilcolina. 
e. 
El paso limitante de la 
velocidad de síntesis de 
Ach es la enzima 
acetilcolinesterasa. 
 

d? a o e para mi
Puntúa como 1,00 

Marcar pregunta 

Enunc
iado 
de la 
pregu
nta 
¿Cuál 
de 
los 
siguie
ntes 
fárma
cos 
tiene 
un 
marc
ado 
efect
o 
para 
incre
ment
ar las 
resist
encia
s 
vascu
lares 
sisté
mica
s? 

Selec
cione 
una: 
 a. 
Fenile
frina 

b. 
Nitro
glicer
ina 

c. 
Dobu
tamin
a 

d. 
Prazo
cín 
e. 
Isopr
otere
nol 

Es una característica de  e

la Fenitoína 

Seleccione una: 
a. 
Se elimina 
exclusivamente por vía 
renal 

b. 
Es un inhibidor potente 
del citocromo P-450 
c. 
Es eficaz en las crisis de 
ausencias y en 
mioclonías 
d. 
Es un agonista del GABA 
e. 
Puede producir ataxia, 
hiperplasia gingival 

Marque la opción  a
correcta con respecto a 
Amrinona 

Seleccione una: 
a. 
Produce inotropismo 
positivo con 
vasodilatación 
b. 
Produce 
vasoconstricción venosa 

c. 
Disminuye en miocardio 
el potasio intracelular 
d. 
Disminuye el AMPc 
e. 
Produce 
vasoconstricción 
arteriolar 

¿Cuál de los siguientes  e? por la depresion

constituye una  respiratoria? se puede
contraindicación  usar en edemasss creo
absoluta para el uso de  eso me acuerdo
los opioides?  A
okisss

Seleccione una: 
a. 
Traumatismo 
craneoencefálico 
cerrado 
b. 
Infarto agudo de