UNEFA

Ejercicios Resueltos
#11
Entropía – 2da Ley de la Termodinámica

Ing. Euglides García

30-6-2022
 Ejercicios Resueltos

1. Una máquina térmica reversible recibe 1000 BTU de energía en forma de calor
desde una caldera que está a la temperatura de 500 °F. Produce trabajo y disipa
calor al aire exterior que está a 100 °F.
Determinar:
a. El Trabajo máximo de la máquina térmica.
b. El cambio de entropía de la fuente calidad.
c. El cambio de entropía de la fuente fría.
d. El cambio de entropía del sistema.

Resp:
La información sobre la máquina
térmica, nos permite realizar un diagrama
de lo ocurrido, donde la caldera sirve como
una fuente de alta temperatura para la
máquina y el exterior como una fuente de
temperatura baja.
Se procede a cambiar las unidades de los
valores que se reportan en el enunciado:
𝑇ℎ = 500 °𝐹 = 533,15 𝐾
𝑇𝐶 = 100 °𝐹 = 310,928 𝐾
𝑄ℎ = 1000 𝐵𝑇𝑈 = 1055,0558 𝑘𝐽

a) El trabajo máximo en una maquina térmica, se puede determinar al utiliza

la ecuación:
𝑇ℎ − 𝑇𝑐 (533,15 − 310,928)𝐾
𝑊𝑚á𝑥 = 𝑄ℎ [ ] = (1055,0558 𝑘𝐽) [ ]
𝑇ℎ 533,15 𝐾

𝑊𝑚á𝑥 = 439,757 𝑘𝐽

b) El Qh es positivo porque llega al sistema, sin embargo, desde el punto de

vista de la fuente caliente, Qh es negativo puesto que sale de la misma,
también, se sabe que las máquinas térmicas o ciclos de Carnot, maquinas
reversibles, no generan Entropía, luego al aplicar la 2da Ley de la
termodinámica a la fuente caliente, se tiene:

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 −𝑄ℎ 1055,0558 𝑘𝐽
∆𝑆ℎ = = ⇒ ∆𝑆ℎ = −1,9789 𝑘𝐽⁄𝐾
𝑇ℎ 533,15 𝐾
c) El Qc es negativo porque sale del sistema, sin embargo, desde el punto de
vista de la fuente fría, Qc es positivo puesto que llega a la misma, luego por
ser un ciclo reversible se cumple:
𝑄𝑐 𝑄ℎ
= = 1,9789 𝑘𝐽/𝐾
𝑇𝑐 𝑇ℎ
Entonces, al aplicar la 2da Ley de la termodinámica a la fuente fría, se tiene:
𝑄𝑐
∆𝑆𝑐 = ⇒ ∆𝑆𝑐 = 1,9789 𝑘𝐽⁄𝐾
𝑇𝑐
d) La variación de entropía total del proceso:
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆ℎ + ∆𝑆𝑐 = 0

es cero, lo que no ha de sorprender puesto que el proceso se supone

reversible.

2. Una máquina térmica contiene 1 Kg de aire confinado en un cilindro con un

pistón. El proceso con aire empieza en el estado 1 donde p1 = 1 atm y T1 = 0 °C,
ocupando un volumen v1 = 0,773 m3/Kg, luego pasa al estado 2 donde se tiene
p2 = 1,34 atm, T2 = 200 °C y v2 = 1 m3/Kg.
Encuentre:
La variación de entropía entren los estados 1 y 2, asumiendo un
comportamiento ideal y reversible

Resp:
Con la información suministrada en el enunciado, se tiene:

Estado p (atm) T(°C) v(m3/kg)

1 1,00 0,00 0,773

2 1,34 200,00 1,00

Para la información adicional sobre el aire, se recurre a las Tablas A-1 y A-2, de
donde se obtiene:
M = 28,97 g/gmol
Cp = 1,005 kJ/kg K y Cv = 0,718 kJ/kg K
R = 0,0821 atm L/gmol K

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 Se procede a la transformación de unidades, acordes a la ecuaciones a utilizar:

T1 = 0 °C = 273,15 K
T2 = 200 °C = 473,15 K
v1 = 0,773 m3/kg = 0,773 l/g ≅ 22,394 l/gmol
v2 = 1 m3/kg = 1 l/g ≅ 28,97 l/gmol

El fluido de trabajo es un gas ideal (aire), con

una representación gráfica del ciclo como el
mostrado en la imagen adjunta, donde el proceso
es independiente del camino. No sabemos ni nos
interesa cual es la evolución, ya que lo único que
necesitamos conocer son los estados inicial y final
(1 y 2).

Podemos por lo tanto elegir el camino que más nos convenga. Nos resulta cómodo
elegir el camino I-II.
Aplicando la ley de los gases ideales en el pto. (a), se obtiene, la temperatura
del gas en ese estado:
𝑝𝑎 = 𝑝1 = 1 𝑎𝑡𝑚 ∧ 𝑣̅𝑎 = 𝑣̅2 = 28,97 𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑝𝑎 𝑣̅𝑎 (1 𝑎𝑡𝑚)(28,97 𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙)

𝑝𝑎 𝑣̅𝑎 = 𝑅𝑇𝑎 ⇒ 𝑇𝑎 = =
𝑅 (0,0821
𝑎𝑡𝑚 𝑙
)
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑇𝑎 = 352,862 𝐾

El cambio de Entropía, entre los estados 1 y 2, se obtiene al estudiar el

recorrido I-II, que es comenzar con una evolución isobárica (1→ a), seguida de
una isocórica (a → 2), para un gas ideal, luego:
∆𝑆12 = ∆𝑆1𝑎 + ∆𝑆𝑎2
donde, por teoría se tiene:
𝑇𝑎 𝑝2
∆𝑆12 = 𝑚𝐶𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 ln + 𝑚𝐶𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 ln
𝑇1 𝑝1

𝑘𝐽 352,862 𝐾 𝑘𝐽 1,34 𝑎𝑡𝑚

∆𝑆12 = (1 𝑘𝑔) (1,005 ) ln + (1 𝑘𝑔) (0,718 ) ln
𝑘𝑔 𝐾 273,15 𝐾 𝑘𝑔 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

∆𝑆12 = 0,4675 𝑘𝐽/𝐾 ≅ 467,473 𝐽/𝐾

Si en vez de realizar el recorrido I-II, se realiza siguiendo la ruta punteada, una

evolución isócora seguida de una isobárica, el resultado no debe variar.

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3. Una fuente de calor a 800 K pierde 2 000 kJ de calor hacia un sumidero a 500 K y
hacia otro a 750 K. Determine qué proceso de transferencia de calor es más
irreversible.

Resp:
La información suministrada en el
enunciado nos indica que son dos casos
irreversibles, como se muestra en el
diagrama adjunto, se van estudiar los dos
casos por separado y en cada uno se calcula
el cambio de entropía de las fuentes y
sumideros.
Por ser irreversibles hay una entropía que se genera y es igual a la suma de
entropía para cada caso.
a. Primer caso, el proceso de transferencia de calor a un sumidero a 500 K:
𝑄 −2000 𝑘𝐽
∆𝑆1 = = ⇒ ∆𝑆1 = −2,5 𝑘𝐽/𝐾
𝑇1 800 𝐾
𝑄 2000 𝑘𝐽
∆𝑆𝑎 = = ⇒ ∆𝑆𝑎 = 4 𝑘𝐽/𝐾
𝑇𝑎 500 𝐾
Luego:
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆1 + ∆𝑆𝑎 = (−2,5 + 4)𝑘𝐽/𝐾

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 1,5 𝑘𝐽/𝐾

Entropía generada en el primer proceso, durante la transferencia de calor

de la fuente al sumidero, el valor positivo confirma que es irreversible.

b. Segundo caso, el proceso de transferencia de calor a un sumidero a 750 K:

𝑄 −2000 𝑘𝐽
∆𝑆1 = = ⇒ ∆𝑆1 = −2,5 𝑘𝐽/𝐾
𝑇1 800 𝐾
𝑄 2000 𝑘𝐽
∆𝑆𝑏 = = ⇒ ∆𝑆𝑏 = 2,67 𝑘𝐽/𝐾
𝑇𝑏 750 𝐾
Luego:
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆1 + ∆𝑆𝑎 = (−2,5 + 2,67)𝑘𝐽/𝐾

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0,17 𝑘𝐽/𝐾

Entropía generada en el segundo proceso, se observa que es menor que en el

caso anterior, por lo tanto es menos irreversible.

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4. Un cilindro contiene 5 kg de refrigerante 134a a 20 °C y 140 kPa, durante el
traslado del cilindro, este es agitado, por lo que la sustancia se enfría hasta que su
presión disminuye a 100 kPa. Determine el cambio de entropía del refrigerante
durante este proceso.

Resp:
La información suministrada nos indica que se trata de un proceso (sistema
cerrado). Se procede a el análisis de cada estado presente:
 Estado #1: Con la presión de 140 kPa (0,14 MPa) se va a la Tablas A-12 y se
observa:
𝑇𝑠𝑎𝑡 140 𝑘𝑃𝑎 = −18,77 °𝐶
Por lo tanto a 140 kPa y 20 °C, nos encontramos en la región de VSC, de la
Tabla A-13, se obtiene:
𝑣1 = 𝑣𝑔 = 0,1654 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑠1 = 𝑠𝑔 = 1,0624 𝑘𝐽/𝑘𝑔 𝐾

 Estado #2: La sustancia sufre un proceso de enfriamiento isocórico, v2=v1,

hasta la presión de 100 kPa, a dicha presión de la Tablas A-12 y se obtiene:

𝑣𝑓 = 0,0007259 𝑚3 /𝑘𝑔 𝑠𝑓 = 0,07188 𝑘𝐽/𝑘𝑔 𝐾

𝑣𝑔 = 0,19254 𝑚3 /𝑘𝑔 𝑠𝑓𝑔 = 0,87995 𝑘𝐽/𝑘𝑔 𝐾

Como se puede observar a 100 kPa, vf < v2 < vg , por lo tanto es una mezcla y
se procede al cálculo de la calidad:
𝑣2 − 𝑣𝑓 (0,1654 − 0,0007259)
𝑣2 = 𝑣𝑓 + 𝑥(𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 ) ⇒ 𝑥= =
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 (0,19254 − 0,0007259)

𝑥 = 0,858
Luego:
𝑘𝐽
𝑠2 = 𝑠𝑓 + 𝑥𝑠𝑓𝑔 = 0,07188 + 0,858(0,87995) ⇒ 𝑠2 = 0,8269
𝑘𝑔 𝐾

Entonces el cambio de entropía que experimenta el refrigerante (R-134a) es el

cambio de entropía de una masa especificada de una sustancia:
∆𝑆12 = 𝑚 ∙ ∆𝑠12 → ∆𝑆12 = 𝑚 ∙ (𝑠2 − 𝑠1 ) = (5 𝑘𝑔)(0,8269 − 1,0624)𝑘𝐽/𝑘𝑔 𝐾

∆𝑆12 = −1,1775 𝑘𝐽/𝐾

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5. Inicialmente, un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 3 lbm de agua líquida a
20 psia y 70 °F. El agua se calienta a una presión constante por la adición de
3450 Btu de calor. Determine el cambio de entropía del agua durante este
proceso.

Resp:
La información suministrada nos indica que se trata de un proceso (sistema
cerrado) de frontera movil. Se procede a el análisis de cada estado presente:
 Estado #1: Con la presión de 20 Psia se va a la Tablas A-5E y se lee:
𝑇𝑠𝑎𝑡 20 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 227,92 °𝐹
Por lo tanto a 20 Psia y 70 °F, nos encontramos en la región de LC, luego para
70 °F de la Tabla A-4E, se obtiene:
ℎ1 = ℎ𝑓,70 °𝐹 = 38,08 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
𝑠1 = 𝑠𝑓,70°𝐹 = 0,07459 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚 𝑅

 Estado #2: La sustancia sufre un proceso de calentamiento isobárico a 20

Psia, pero es necesaria una propiedad más para determinar el estado, la cual
se determina aplicando 1era ley al proceso cerrado, despreciando las
contribuciones de la energía cinética y la energía potencial. Proceso cuasi-
estático:
𝑄12 3450 𝐵𝑡𝑢 𝐵𝑡𝑢
𝑄12 = 𝐻2 − 𝐻1 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 ) ⇒ ℎ2 = + ℎ1 = + 38,08
𝑚 3 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚
ℎ2 = 1188,08 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Entonces, para 20 Psia y 1188,08 Btu/lbm se busca por interpolación en la
Tabla A-6E, donde se lee:
h(Btu/lbm) s(Btu/lbm R)
1181,90 1,7679
1188,08 s2 s2= 1,776 Btu/lbm R
1201,20 1,7933

el cambio de entropía experimentado por el proceso es, es el cambio de entropía

de una masa especificada de una sustancia:
∆𝑆12 = 𝑚 ∙ ∆𝑠12 → ∆𝑆12 = 𝑚 ∙ (𝑠2 − 𝑠1 )

∆𝑆12 = (3 𝑙𝑏𝑚)(1,776 − 0,07459)𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚 𝑅

∆𝑆12 = 5,1042 𝐵𝑡𝑢/𝑅

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6. Mediante un compresor adiabático se comprime aire de 100 kPa y 12 °C a una
presión de 800 kPa a una tasa estacionaria de 0.2 kg/s. Si la eficiencia isentrópica
del compresor es 80 por ciento.
Determine: a) la temperatura de salida del aire y b) la potencia requerida por el
compresor.

Resp:
La información se refiere a un compresor adiabático e isentrópico, es decir
reversible y para el manejo de la eficiencia isentrópica
del compresor, se requieren los datos de entalpia real e
isentrópicas.

Sólo se conoce una propiedad (la presión) en el

estado de salida y es necesario saber otra más para
determinar el estado y así conocer la temperatura de
salida. La propiedad que puede determinarse en este
caso es h2a porque se tiene la eficiencia isentrópica del
compresor.

a) A la entrada de este dispositivo, se tiene una temperatura de 12 °C (285,15 K),

y a través de la Tabla A-17, se obtiene:

ℎ1 = ℎ285 𝐾 = 285,14 𝑘𝐽/𝐾

𝑝𝑟1 = 1,1584

Luego, a partir de la ecuación de presión reducida, se obtiene:

𝑝2 𝑝𝑟2 𝑝2 800
( ) = ⇒ 𝑝𝑟2 = 𝑝𝑟1 ( ) = 1,1584 ( )
𝑝1 𝑠=𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑝𝑟1 𝑝1 100

𝑝𝑟2 = 9,2672
Entonces, con la presión reducida a la salida, en la Tabla A-17, se lee
interpolando, la entalpia hipotética a la salida:
pr h(kJ/kg)
9,031 513,32
9,2672 h2s h2s= 517,049 kJ/kg
9,684 523,63

Al despejar y sustituir las cantidades conocidas en la relación de eficiencia

isentrópica, se obtiene la entalpia real a la descarga del compresor:
ℎ2𝑆 − ℎ1 ℎ2𝑆 − ℎ1 (517,049 − 285,14)
𝜂𝐶 ≅ ⇒ ℎ2𝑎 = + ℎ1 = + 285,14
ℎ2𝑎 − ℎ1 𝜂𝐶 0,8

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 ℎ2𝑎 = 575,026 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Entonces, con la entalpia real a la salida, en la Tabla A-17, se lee interpolando,
la temperatura a la salida:
h(kJ/kg) T (K)
565,17 560,00
575,026 T2s T2s= 569,459 K
575,59 570,00

b) Al considerar las contribuciones por energía

cinética y potencial despreciable, por
continuidad y 1era ley, para un dispositivo
operando en estado estacionario, se obtiene:

𝑊̇12 = 𝑚̇(ℎ2𝑠 − ℎ1 )

𝑊̇12 = (0,2 𝑘𝑔/𝑠)(575,026 − 285,14) 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑘𝐽
𝑊̇12 = 57,9772 ≅ 58 𝑘𝑊
𝑠

7. El aire en un edificio grande se conserva tibio

calentándolo con vapor en un intercambiador de
calor. Entra a esta unidad vapor de agua saturado
a 35 °C a razón de 10 000 kg/h, y sale como
líquido saturado a 32 °C. Entra a la unidad aire a
una presión de 1 atm, a 20 °C, y sale a 30 °C,
aproximadamente a la misma presión. Determine
la tasa de generación de entropía
correspondiente a este proceso.

Resp:
Para las condiciones de entrada y salida del vapor de agua, de las Tablas A-4,
se lee:
Corriente X T (°C) h (kJ/kg) s (kJ/kg K)
1 1 35,00 2564,60 8,3517
2 0 32,00 134,10 0,4641
Los valores en negrillas, se obtienen por interpolación, a la temperatura de 32 °C.

Como la transferencia de calor del fluido caliente es igual a la transferencia de

calor al fluido frío, luego, mediante un balance de energía, el calor transferido del
vapor:

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 𝑘𝑔 1ℎ 𝑘𝐽
𝑄̇𝑣𝑎𝑝 = 𝑚̇𝑣𝑎𝑝 (ℎ1 − ℎ2 ) = (10000 )( ) (2564,60 − 134,10)
ℎ 3600 𝑠 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑄̇𝑣𝑎𝑝 = 6751,38 ≅ 6751 𝑘𝑊
𝑠
Como el aire se maneja en el proceso a presión constante, se procede a obtener
el calor específico del aire a temperatura ambiente, de la Tabla A-2a, donde se lee:
Cp = 1,005 kJ/kg K
Como el calor transferido del vapor es igual al calor transferido al aire,
entonces el flujo másico del aire se determina como:
𝑘𝐽
𝑄̇𝑎𝑖𝑟𝑒 6751,38 𝑠
𝑄̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑐𝑝 (𝑇4 − 𝑇3 ) ⇒ 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = =
𝑐𝑝 (𝑇4 − 𝑇3 ) (1,005 𝑘𝐽 ) (30 − 20)𝐾
𝑘𝑔 𝐾

𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 671,779 𝑘𝑔/𝑠

Luego, la razón de generación de entropía dentro del intercambiador de calor
se determina aplicando la razón del balance de entropía sobre todo el
intercambiador de calor, y considerando al aire un gas ideal:
𝑄̇𝑘
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∑ 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 − ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑ = ∑ 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 − ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − 0
𝑇𝑘
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (𝑚̇𝑣𝑎𝑝 𝑠2 + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠4 ) − (𝑚̇𝑣𝑎𝑝 𝑠1 + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠3 )
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚̇𝑣𝑎𝑝 (𝑠2 − 𝑠1 ) + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝑠4 − 𝑠3 )
𝑇2
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚̇𝑣𝑎𝑝 (𝑠2 − 𝑠1 ) + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 ln
𝑇1
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽 305,15 𝐾
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (2,78 ) (0,4641 − 8,3517) + (671,779 ) (1,005 ) ln
𝑠 𝑘𝑔 𝐾 𝑠 𝑘𝑔 𝐾 308,15 𝐾
𝑘𝐽
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0,7188 ≅ 0,72 𝑘𝑊/𝐾
𝑠𝐾

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Proyecto
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