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UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS


ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA CON ESPECIALIDAD EN MICROBIOLOGÍA Y
PARASITOLOGÍA

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Meloidogyne incognita

INFORME
Para el curso de Fitopatología.

AUTORA
Encalada Morocho Hellen

DOCENTE
Ing. Maria Julia Jaramillo Carrión

Lambayeque – Perú
2020
I. INTRODUCCIÓN
Los nematodos causan enfermedades en las plantas de diversas formas. En
primer lugar, dañan directamente a las células y tejidos alimentándose de ellos
o perforándolos. Dependiendo de la planta y del nematodo implicado de la raíz,
puntas abultadas de la raíz, agallas, lesiones o raíces acortadas y atrofiadas, el
daño de las raíces puede alterar la extracción de nutrientes y agua, provocando
el marchitamiento y otros síntomas aéreos.
El desarrollo de nuestro trabajo se basó en el estudio de la enfermedad del
nematodo del nódulo de la raíz, ocasionado por Meloidogyne incognita.
Este nemátodo, es un tipo de parásito, que pertenece a la familia heteroderidae.
Es un importante parásito de plantas clasificado en parasitología como
un nemátodo de nudo de raíz, ya que prefiere atacar la raíz de la planta huésped.
Cuando M. incognita ataca las raíces de las plantas, establece una zona de
alimentación, donde deforma las células normales de las raíces normales
generando células gigantes. Las raíces nudosas o convertirse en noduladas, que
forman agallas, de ahí el término "nudo-raíz" de nematodos.Las infestaciones
con nemátodos noduladores de raíces se caracterizan por la formación de
pequeños nudos o agallas cerca de los ápices de las raíces. Las partes aéreas
de las plantas infestadas están cloróticas y afectadas de enanismo. A veces se
observa una ramificación excesiva de las rarees enfermasEl daño que causan
los nemátodos noduladores de raíces depende del número de masas de huevos
que haya en el suelo. Cuando la infestación es intensa pueden morir las
plántulas.
En el siguiente proyecto, se aplicaron los postulados de Koch, teniendo como
única variante el postulados número dos, sobre el cultivo del agente causante,
en un medio de cultivo.
Los resultados obtenidos muestran la infección de las plantas sanas al cual se
inoculó el agente causal de la enfermedad en su estadio de huevo. Esto se
evidencio con los síntomas característicos de la plata infectada, que son la
presencia de nódulos en las raíces.De esta manera se puso en evidencia que
los postulados de Koch son factibles y posibles, para este tipo de enfermedad
del nódulo del nematodo de la raíz.
II. MARCO TEÓRICO

Meloidogyne incognita.

I. CLASIFICACIÓN ZOOLÓGICA

Las especies de Meloidogyne conforman una pequeña parte del phylum nemata
(o nematoda), son endoparásitos sedentarios caracterizados por penetrar la raíz,
fijarse, desarrollarse y multiplicarse dentro de ella.
Reino Animalia
Filo Nematoda
Clase Secernentea
Orden Tylenchida
Familia Heteroderidae
Genero Meloidogyne
Especie M. incognita

II. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA

Los mayores problemas causados por nematodos Fitoparásitos ocurren


generalmente en aquellas zonas templadas del planeta, debido a:
 Altas temperaturas y largas temporadas de crecimiento dan como
resultado un mayor número de generaciones
 Una mayor proporción de cultivos susceptibles por temporada hace que
las poblaciones de nematodos crezcan.
 En el caso de Meloidogyne incognita está dentro de las especies más
dañinas y se encuentran en las zonas más templadas.

El género Meloidogyne está ampliamente distribuido en el mundo, en climas fríos


donde la temperatura media en invierno es cerca a los 0ºC y en verano está por
sobre los 15ºC y la especie más común es M. hapla. En las zonas más cálidas
desde los 30º N hasta los 40º latitud sur, las especies frecuentes a encontrar son
M. incognita, M. javanica.
Dada la adaptabilidad de Meloidogyne a diferentes condiciones y climas es que
se reconoce como un problema global prácticamente distribuido por todo el
mundo. En la siguiente figura se muestra la distribución aproximada del genero
propuesta por el Proyecto Internacional Meloidogyne (IMP).

Distribución de Meloidogyne a nivel mundial


Con respecto a la identificación de las especies en estudio en Perú, los primeros
reportes de nematodos de importancia fitopatológica realizados por Krusberg y
Hirschmann (1958), Martín (1959) y Gómez y Martin (1967), este último a nivel
de especies, indican al género Meloidogyne como el nematodo mayormente
diseminado a lo largo de la costa del país.
García (1992), determina también la presencia de M. javanica en cultivos de café
en Villa Rica, Pasco, junto con M. incognita y M. exigua. Murga-Gutiérrez (2012),
colectaron suelo de espárrago infestado con Meloidogyne en Virú y Chao, La
Libertad, enviando las muestras al Istituto per la Protezione delle Piante y al
Istituto di Bioscienze e BioRisorse (ex Istituto di Genetica Vegetale) en Italia,
donde realizaron su identificación molecular, reportando a M. incognita y M.
ethiotica. Y así se han ido determinando la presencia del nemato en diferentes
cultivos.
III. CICLO DE VIDA

PRE PARASÍTICO:
El ciclo de vida de las especies de Meloidogyne comienza con un huevo,
generalmente en estado unicelular, depositado por una hembra que está
completa o parcialmente incrustada en una raíz del hospedero. Los huevos son
depositados en una matriz gelatinosa que los mantiene juntos en masas o sacos
de huevos. Se han encontrado más de 1 000 huevos en una masa que puede
ser más grande que el cuerpo de la hembra. El desarrollo del huevo comienza
breves horas después de la ovoposición, resultando en 2, 4, 8 o más células,
hasta que se ve una larva completamente formada, con un estilete, enrollada
en la membrana del huevo.
En el primer estadio juvenil. Se puede mover dentro del huevo pero no es muy
activa. La primera muda tiene lugar en el huevo y no es difícil ver separada la
cutícula del primer estadio, sobresaliendo más allí de la cabeza del segundo
estadio juvenil (Fig.2). Poco después, la larva emerge a través de un agujero
hecho, en un extremo del cascaron flexible del huevo, por medio de pinchazos
repetidos con el estilete.

Fig.2
La larva del segundo estadio juvenil que ha emergido puede dejar o no dejar
inmediatamente la masa de huevos. Generalmente hay varias larvas emergidas
en la masa de huevos juntamente con huevos en varios estados de desarrollo.
Después de dejar la masa de huevos, la larva se mueve a través del suelo en
busca de una raíz de la que pueda alimentarse. Parece que la búsqueda es al
azar hasta que la larva se acerca a unos cuantos centímetros de una raíz. Luego,
guiada por alguna sustancia que emana de la raíz, se va trasladando
directamente hacia la punta radicular.
PARASÍTICO:
 Penetración en las raíces:

Las larvas en el segundo estadio larval infectivo generalmente penetran en la


raíz justamente sobre la caliptra (punta de la raíz). Se mueven principalmente
entre las células no diferenciadas de la raíz y finalmente, se colocan con sus
cabezas en el cilindro central en desarrollo, cerca de la región de elongación
celular y el cuerpo en la corteza (planta). Con sus estiletes perforan las paredes
de la célula e inyectan secreciones se sus glándulas esofágicas, estas
secreciones causan un agrandamiento de las células en el cilindro vascular y
aumentan la proporción de la división celular en el periciclo. Esto da lugar a la
formación de células gigantes (también llamados síncitos) formadas por un
agrandamiento de las células (hipertrofia), a la posible disolución de paredes
celulares, a un agrandamiento del núcleo y a cambios en la composición de los
contenidos celulares. Al mismo tiempo hay una intensa multiplicación de células
vegetales (hiperplasia).
A la vez que ocurre esto, hay también engrosamiento de la raíz para formar el
nódulo.
 Desarrollo de estadios parasíticos:

Mientras se está formando las células gigantes y los nódulos aumentan el ancho
de la larva y hay una dilatación de las glándulas esofágicas. Las células del
primordio genital se dividen y estas se agrandan haciéndose notorios dos
ramificaciones en la hembra o formándose un cuerpo alargado en el macho

C: segundo estadio juvenil de la hembra.


D: segundo estadio juvenil del macho.

Cerca de la parte posterior del cuerpo de la hembra, las seis glándulas rectales
comienzan a agrandarse y a medida que este se va alimentando el cuerpo
adquiere forma de frasco y las gónadas se alargan.
Cuando se completa la segunda y tercera muda de la hembra, demostrada por
la las dos cutículas desprendidas, el estilete y el bulbo esofágico medio
desaparecen, poco después de la cuarta muda el estilete y el bulbo medio son
regenerados, se forma además el útero y la vagina.

La hembra de la cuarta etapa continúa aumentando de grosor y un poco más de


longitud, sufriendo la última muda y desarrollándose como hembra adulta, de
forma piriforme. Las hembras pueden producir huevos por dos a tres meses y
viven algún tiempo más después de que cesa la producción de huevos. El ciclo
termina cuando la hembra pone su primer huevo.
En el caso de los machos antes de la segunda muda la gónada masculina se
encuentra cerca del final posterior del cuerpo y el recto es visible (Fig. H),
después de la segunda y tercera muda, el estile no es visible, el bulbo esofágico
medio se ha degenerado y solo la gónada se ha alargado. Luego ocurre una
metamorfosis: el cuerpo alargado se desarrolla dentro de la cutícula larval, junto
con el estilete, esófago con bulbo medio, espículas y esperma en los testículos
(Fig. J). El macho de la cuarta etapa es vermiforme y sufre una última muda y
emerge de la raíz ya como adulto.
Los machos probablemente viven sólo semanas.

Los nematodos del nódulo de la raíz secretan a través de su cutícula, enzimas


antioxidantes que son producidas en la hipodermis y protegen al nematodo de la
respuesta oxidativa del hospedante frente a la infección. Así también, las
proteínas producidas y secretadas por las células de las glándulas esofágicas
dentro de la planta hospedante por medio del estilete, son señales moleculares
que desencadenan la activación de rutas de señalización, que conducen a la
supresión de la defensa del hospedante y a la inducción de células gigantes.
 Reproducción:

Existen tres tipos de reproducción dentro del género Meloidogyne:


1. Afimixis: en el cual el esperma de los machos fertiliza los ovocitos en las
hembras y posteriormente se produce una meiosis
2. Partenogénesis meiótica facultativa: en el cual en presencia de machos
se produce una anfimixis, pero en su ausencia, se lleva a cabo una meiosis
en los ovocitos, con dos de sus núcleos, con una reducción de complemento
cromosómico (el pronúcleo y el segundo cuerpo polar), posteriormente se
fusionan (automixis)
3. Partenogénesis mitótica:donde los machos no están involucrados y uno de
los dos núcleos producidos durante la división mitótica inicial dentro del
ovocito se deteriora y el otro se convierte en el precursor del embrión
posterior (apomixis)

Meloidogyne incognita se reproduce exclusivamente por partenogénesis


mitotica.
El sistema reproductivo de la hembra en las especies de Meloidogyne consiste
en dos ovarios, cada uno con una zona germinal, zona de crecimiento, oviducto,
espermatoteca y útero. El útero conduce a una vagina común.
El sistema reproductivo se forma de un primordio genital de cuatro células del
segundo estadio juvenil y se desarrolla a través del tercero y cuarto estadio. En
extremo distal del sistema reproductivo adulto, existen células que se dividen
muchas veces formando oogonios con el número somático (2n) de cromosomas.
Los oogonios más avanzados cesan de dividirse y se convierten en oocitos, los
cuales pasan a través de una larga zona de crecimiento, volviéndose más largos
y movilizándose uno por uno a través del oviducto y la espermatoteca. Se
produce otra división mitótica, los huevos se tornan ovalados y forman una
cascara flexible. Finalmente pasan a través de la vagina y son depositados, en
estado unicelular, en la masa de huevos
Esta clase de reproducción se llama partenogenesis (mitótica) y es muy común
en M. incognita, M. javanica, M. arenaria, algunas poblaciones de M. hapla y
otras especies. Se conserva el número diploide de cromosomas. El esperma no
es necesario para el desarrollo del huevo y no ocurre fertilización, aun cuando la
espermatoteca contiene esperma.
IV. CICLO DE LA ENFERMEDAD

SOBREVIVENCIA: son parásitos obligados, para que puedan sobrevivir:

 parasitan otros huéspedes


 sin alimentarse: huevos, quistes (en estado latente).

DISEMINACIÓN:

 el organismo posee movimiento propio.


 el movimiento del suelo: atreves del remolque de la tierra para las
siembras.
 el agua que fluye por el suelo
 material de propagación: plantas con raíz o con suelo, tubérculos, bulbos,
etc.
 con relación a la planta hospedante: son endoparásitos y ectoparásitos.

INFECCIÓN Y COLONIZACIÓN:
Endoparásito sedentario: es aquel que está dentro de la raíz, completando su
ciclo biológico, con la producción de los nódulos signo principal de esta
enfermedad.
Endoparásito migratorio: es el que va propagar la enfermedad, se traslada
hacia otras plantas.

SINTOMAS Y DAÑOS

Los estados juveniles son los que causan el mayor daño. El sistema radicular
infestado muestra nódulos o agallas características, cuya severidad varía
dependiendo del grado de infestación por el nematodo y de la variedad y especie
de la planta parasitada.

Raíces afectadas con M. incognita

Estos nódulos se forman a consecuencia de la emisión de secreciones salivares


de los nematodos alimentándose de los tejidos radiculares. Los síntomas en los
cultivos son típicamente producidos por la falta de crecimiento, un pobre
desarrollo de las plantas con las hojas amarillentas. También se aprecia
senecencia temprana, las hojas muestran colores anormales, reducción del
sistema radicular, raíces infladas y producción reducida de frutos.

III. BIBLIOGRAFÍA

 http://www.agenciasinc.es/Noticias/Los-gusanos-nematodos-utilizan-el-
propio-sistema-inmune-de-las-plantas-para-atacarlas

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