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    Ino3 Informe 3

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    Jose Manuel Quispe Rivera
    El documento describe un procedimiento experimental para sintetizar cloruro de pentaminclorocobalto(III). El procedimiento involucra disolver cloruro de amonio y cloruro de cobalto en amoníaco acuoso y agregar peróxido de hidrógeno y ácido clorhídrico concentrado calentando la mezcla. Luego se filtra, lava y seca el producto obtenido.

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    El documento describe un procedimiento experimental para sintetizar cloruro de pentaminclorocobalto(III). El procedimiento involucra disolver cloruro de amonio y cloruro de cobalto en amoníaco acuoso y agregar peróxido de hidrógeno y ácido clorhídrico concentrado calentando la mezcla. Luego se filtra, lava y seca el producto obtenido.

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    ino3 informe 3

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    El documento describe un procedimiento experimental para sintetizar cloruro de pentaminclorocobalto(III). El procedimiento involucra disolver cloruro de amonio y cloruro de cobalto en amoníaco acuoso y agregar peróxido de hidrógeno y ácido clorhídrico concentrado calentando la mezcla. Luego se filtra, lava y seca el producto obtenido.

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    Procedimiento experimental

    I. Cloruro de pentaminclorocobalto(III), [CoCl(NH3)5]Cl2

    En un vaso precipitado de 50 ml, se disolvieron 1.5 g de cloruro de amonio


    en aproximadamente 10 ml de amoniaco acuoso concentrado. Se
    añadieron, bajo agitación, 3 g de cloruro de cobalto (II) en pequeñas
    porciones, formando así una suspensión. Cuando la mezcla de reacción
    estuvo lo suficientemente fluida, se agregaron lentamente (a una
    velocidad de 2 gotas por segundo) entre 5 y 7.5 ml de peróxido de
    hidrogeno al 30% desde una bureta.
    Finalmente, se añadieron entre 7.5 y 10 ml de ácido clorhídrico
    concentrado, siguiendo la precaución de agregarlo lentamente en
    porciones de 1-2 ml. Se mantuvo la agitación y se calentó la solución a
    unos 85°C durante 20 minutos, teniendo cuidado de no exceder los 90°C.
    Después, la mezcla se enfrió en un baño de hielo y se filtro utilizando un
    embudo de Büchner. Se aseguró un lavado meticuloso del producto para
    obtenerlo en su forma pura, empleando pequeñas porciones de agua
    helada (dos porciones de 2.5 ml de HCl 6M helado) y finalmente utilizando
    un poco de etanol helado. El producto obtenido se secó a 110 °C durante
    15-20 minutos.
    a). DIAGRAMA DE FLUJO

    Disolver:

    1.5 g cloruro de
    amonio en 50 ml Añadir, bajo agitación
    3 g de cloruro de
    En pequeñas
    cobalto (II)
    porciones

    Añadir 10 ml de
    amoníaco acuoso (c)

    Lentamente

    Finalmente Añadir entre 7.5-10


    Añadir lentamente ml de HCl (c)
    entre 5 y 7.5 ml de
    peróxido de hidrogeno
    30%

    lavar Filtrar al vacío Calentar a 85 °C


    El producto para que BH
    por 20 min
    quede puro con
    pequeñas porciones
    de agua helada.

    2 porciones
    De 2.5 ml de HCl 6 sequé Con un poco de
    M helado etanol helado

    Producto obtenido a
    110 °C por 15-20
    min.
    Conclusiones

     Los complejos de cobalto (III) generalmente adoptan una geometría octaédrica en su


    estructura, donde el ion de cobalto central está rodeado por seis ligandos en forma de
    octaedro.

     Los complejos octaédricos de cobalto (III) suelen ser bastante estables debido a la alta
    carga y densidad electrónica del ion cobalto (III), lo que resulta en una interacción
    fuerte entre el ion central y los ligandos circundantes.

     Estos complejos tienden a exhibir una amplia gama de colores debido a las
    transiciones electrónicas dentro de los orbitales del ion cobalto (III). Los diferentes
    ligandos presentes pueden influir en la energía de estas transiciones, lo que da como
    resultado colores variados.

     Los complejos octaédricos de cobalto (III) pueden ser paramagnéticos debido a los
    electrones desapareados en los orbitales d. Su comportamiento magnético puede ser
    utilizado para estudiar la interacción entre los electrones y los ligandos.

     La coordinación de diferentes ligandos a los complejos de cobalto (III) puede influir n


    su reactividad química. Algunos ligandos pueden facilitar reacciones específicas, como
    sustituciones ligando-ligando o reacciones redox.

     Posteriormente a la obtención del complejo, no se logró el uso de la espectroscopia


    infrarroja (IR) y ultravioleta visible (uv-vis) en el laboratorio.

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