05 Alquenos

ALQUENOS
Nombre Fórmula pf (oC) pe (oC) Densidad (g/mL) a 25 oC

Eteno (Etileno) CH2=CH2 -169 -104
Propeno (Propileno) CH2=CHCH3 -185 -48
But-1-eno CH2=CHCH2CH3 -185 -6
Pent-1-eno CH2=CH(CH2)2CH3 -165 30 0.641
Hex-1-eno CH2=CH(CH2)3CH3 -138 63.5 0.678
Hept-1-eno CH2=CH(CH2)4CH3 -119 94 0.697
Oct-1-eno CH2=CH(CH2)5CH3 -101 122.5 0.715
Non-1-eno CH2=CH(CH2)6CH3 -81 146 0.730
Dec-1-eno CH2=CH(CH2)7CH3 -66 170 0.741
cis-But-2-eno cis-CH3CH=CHCH3 -139 4

trans-But-2-eno trans-CH3CH=CHCH3 -105 1
Isobutileno CH2=C(CH3)2 -141 -7 0.588
cis-Pent-2-eno cis- -180 38 0.650
CH3CH=CHCH2CH3
trans-Pent-2-eno trans- -140 37 0.649
CH3CH=CHCH2CH3
3-Metilbut-2-eno CH2=CHCH(CH3)2 -168 20 0.627
2-Metilbut-2-eno CH3CH=C(CH3)2 -134 35-38 0.662
2,3-Dimetilbut-2-eno (CH3)2C=C(CH3)2 -75 73 0.708
CH2=CH-CH2-CH2-CH3
13
RMN- C (25.16 MHz, CDCl3)
Desplazamientos en ppm: C1 114.4, C2 139.0, C3 36.1, C4 22.3, C5 13.7

28
RMN-1H (89.56 MHz, CDCl3)
Desplazamientos en ppm: HC1 4.93 y 4.97, HC2 5.81, HC3 2.02, HC4 1.43, HC5 0.97
CH2=CH-CH2-CH2-CH3
IR
29
EM
CH2=CH-CH2-CH2-CH3
Serie de Problemas de Química Orgánica I (Alquenos).
1. ¿Qué tipo de hibridación presentan los átomos de carbono en los alquenos? Escriba la configuración
electrónica.
2. Dibuje y dé los nombres de por lo menos 5 de las estructuras de los isómeros del C6H12.
3. Ordene los siguientes hidrocarburos de acuerdo con sus puntos de ebullición decrecientes, sin
referirse a las tablas:
a) 3,3-Dimetilpentano b) Heptano c) 2-Metilheptano
d) Pentano e) 2-Metilhex-2-eno f) Hept-1-eno
g) 1-Clorohept-2-eno h) 1-Yodoheptano
4. Indique los productos (si los hay) que se obtienen de la reacción del isobutileno con:
a) H2, Ni b) HBr (peróxidos)
c) O3, luego Zn, H+ d) HCO2OH
e) H2O, H2SO4 f) Cl2, H2O
5. Indique los pasos para la síntesis de los siguientes compuestos partiendo del 2-butino:
a) cis-But-2-eno b) trans-But-2-eno
6. Escriba las ecuaciones para la preparación del propeno a partir de:

a) Alcohol propílico b) 1,2-Dibromopropano c) Cloruro de isopropilo
30
7. Escriba el mecanismo E2 para las siguientes reacciones:
8. Prediga cuáles son los compuestos que se obtienen (y su proporción) en la siguiente reacción:
9. Proponga tres síntesis diferentes para la obtención del 2-metilpent-2-eno.
10. Escriba un mecanismo E1 para la siguiente reacción:
11. Escriba las ecuaciones para la reacción entre 2-metilpent-2-eno con:

a) H2 en presencia de Pd/C
b) Cloruro de hidrógeno
c) H2O / H+
d) Br2
e) O3
f) Radical (Rad) (polimerización)
g) HBr en presencia de peróxidos
12. Cuando se calienta con ácido el alcohol neopentílico [(CH3)3CCH2OH] se convierte lentamente en
una mezcla de dos alquenos de fórmula C5H10 en la proporción 85:15. ¿Cuáles son dichos alquenos y
explique el mecanismo por el cual se forman? ¿Cuál es de esperar que sea el producto principal y por
qué?
13. ¿Qué productos esperaría obtener si la siguiente reacción se realizara en condiciones de un

mecanismo E1, y cuáles si las condiciones son para un mecanismo E2? (Escriba los mecanismos
correspondientes)
CH3 H
Br
CH3
C C
CH2 CH3 + Base
H C
CH3
H
31
14. Indique los productos que se obtienen de la reacción del (E)-3-metilhex-3-eno con:
a) HBr / Peróxidos b) HCl c) Cl2 / H2O
15. Qué productos se obtendrán de la reacción del 1-metilciclohex-1-eno con:

a) KMnO4 / Frío b) KMnO4 / calor c) 1) BH3 / THF, 2) H2O2 / NaOH
d) 1) Hg(OAc)2 / H2O, 2) NaBH4 e) 1) Ácido peroxiacético, 2) NaOH
16. Una reacción muy importante en la industria química es la reacción de polimerización, escriba la
estructura del reactivo a partir del cual se puede obtener el siguiente polímero (polipropileno):
17. Una reacción muy importante en la industria química es la reacción de polimerización, escriba la
estructura del reactivo a partir del cual se puede obtener el siguiente polímero (poliestireno):
18. El compuesto A, que es un producto de degradación del antibiótico vermiculina, tiene la siguiente
estructura:
La estructura se confirmó convirtiendo el compuesto A en el compuesto B, C11H18O4, que también se

preparó por ozonólisis del compuesto C, C11H18O2. Asigne estructuras razonables a los compuestos B
y C.
32
19. Sugiera reactivos adecuados para llevar a cabo cada paso en la siguiente secuencia sintética:
20. Escriba las ecuaciones para la reacción entre 2,3-dimetilhex-3-eno con:

a) H2 en presencia de Pt.
b) Bromuro de hidrógeno.
c) H2O / H+
d) 1) O3, 2) Zn/H+
e) Radical (Rad) (polimerización)
f) HBr en presencia de peróxidos
21. Uno de los constituyentes del aguarrás es el -pineno, de fórmula C10H16. El siguiente esquema
(conocido como “mapa de ruta”) recoge algunas de las reacciones del -pineno. Determine las
estructuras desde A hasta E.
22. Uno de los constituyentes del aguarrás es el -pineno, de fórmula C10H16. El siguiente esquema
(conocido como “mapa de ruta”) recoge algunas de las reacciones del -pineno. Determine las
estructuras desde A hasta E.
33
23. Escriba las fórmulas desarrolladas de todos los productos obtenidos en las siguientes reacciones:
24. Escriba las ecuaciones correspondientes a la reacción del (Z)-3-metilpent-2-eno con cada uno de los
siguientes reactivos. En los casos que se conozca la estereoquímica de los productos, indíquela con
una representación tridimensional.
a) HBr / peróxido b) Br2 / H2O c) Cl2 / CCl4
d) HCl e) m-Cl-Ø-COOOH f) 1) BH3, 2) H2O2, NaOH
34
25. La siguiente reacción se empleó en la síntesis de la (+)-asteriscanolida, un producto natural. ¿Qué
reactivos pueden utilizarse para esta transformación?
26. La adición de HCl al 1-metil-1-(prop-1-en-2-il)ciclopentano produce 1-cloro-1,2,2-

trimetilciclohexano. Proponga un mecanismo donde se vean las estructuras de los intermediarios; use
flechas curvas para señalar el flujo de los electrones en cada paso.
27. La reacción del 2,3-dimetilbut-1-eno de oximercuración [1) Hg(OAc)2, H2O; 2) NaBH4] produce un
alcohol de fórmula C6H14O. Este alcohol al tratarlo con H2SO4 se forma un hidrocarburo que es
isómero del alqueno inicial. ¿Cuál es la estructura de este hidrocarburo y explique con el mecanismo
su formación a partir del alcohol?
28. La polipirrolidona de vinilo, preparada con N-vinilpirrolidona, se emplea en cosméticos y como

sustituto sanguíneo. Dibuje un segmento representativo del polímero y el mecanismo por el cual se
obtiene.
29. Complete las siguientes ecuaciones:
35
30. Dibuje las estructuras de los productos de eliminación que se pueden obtener en la siguiente reacción:
31. ¿Cuál de los siguientes alquenos esperaría que tuviera un punto de ebullición más alto?
a) b) c) d)
36

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Nombre Fórmula pf (oC) pe (oC) Densidad (g/mL) a 25 oC

cis-But-2-eno cis-CH3CH=CHCH3 -139 4

Desplazamientos en ppm: C1 114.4, C2 139.0, C3 36.1, C4 22.3, C5 13.7

Serie de Problemas de Química Orgánica I (Alquenos).

6. Escriba las ecuaciones para la preparación del propeno a partir de:

9. Proponga tres síntesis diferentes para la obtención del 2-metilpent-2-eno.

10. Escriba un mecanismo E1 para la siguiente reacción:

11. Escriba las ecuaciones para la reacción entre 2-metilpent-2-eno con:

13. ¿Qué productos esperaría obtener si la siguiente reacción se realizara en condiciones de un

15. Qué productos se obtendrán de la reacción del 1-metilciclohex-1-eno con:

La estructura se confirmó convirtiendo el compuesto A en el compuesto B, C11H18O4, que también se

20. Escriba las ecuaciones para la reacción entre 2,3-dimetilhex-3-eno con:

26. La adición de HCl al 1-metil-1-(prop-1-en-2-il)ciclopentano produce 1-cloro-1,2,2-

28. La polipirrolidona de vinilo, preparada con N-vinilpirrolidona, se emplea en cosméticos y como

29. Complete las siguientes ecuaciones:

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