Meloxicam en Animales

A.
Grupo al que pertenece
El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) del grupo de las

oxicamas que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, ejerciendo de este
modo efectos antiinflamatorios, analgésicos, antiexudativos y antipiréticos. Reduce
la infiltración de leucocitos hacia el tejido inflamado. También inhibe, pero en
menor grado, la agregación plaquetaria inducida por colágeno. (Karizoo, 2016)
Estos fármacos actúan bloqueando una enzima, la ciclooxigenasa, que facilita una
reacción química en el cuerpo fundamental para la formación de sustancias que
pueden producir inflamación. Estas sustancias, llamadas prostaglandinas, además
de producir inflamación tienen otros efectos, incluyendo la protección contra el
ácido del estómago, la llegada de sangre al riñón, etc.
Suelen tener efectos secundarios, los más comunes son alteraciones
gastrointestinales; una leve elevación de las enzimas del hígado (transaminasas);
y la afectación de la coagulación sanguínea. (s.n, s.f)
B. Espectro de acción
Tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

Uso en perros:
Tabletas → Se comienza el tratamiento con una única dosis de 0,2 mg de este
medicamento por cada kg de peso del perro.
Los días siguientes se administrará una dosis de 0,1 mg por cada kg del perro
cada 24 horas. (Alba, 2020)
Inyectado → Inyección intravenosa o subcutánea a una dosis de 0,2 mg de
meloxicam/kg vivo (equivalente a 0,4 ml/10 kg peso vivo).
Suspensión → El tratamiento inicial es una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg peso
vivo el primer día. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento (a
intervalos de 24 horas) de 0,1 mg/meloxicam/kg peso vivo al día por vía oral.
(Karizoo, 2016).
Reacciones adversas:
Puede presentar reacciones adversas típicas de los AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, letargia e insuficiencia renal.
Estas reacciones tienen lugar generalmente en la primera semana de tratamiento
y, en la mayoría de los casos son transitorias y desaparecen después de la
finalización del tratamiento, pero en muy raras ocasiones pueden ser graves o
mortales.
C. Mecanismo de acción
Ejerce sus acciones a través de la inhibición de la ciclooxigenasa y Ia fosfolipasa

A, y el bloqueo de la síntesis de prostaglandinas. Se considera que tiene
preferencia por la COX-2 (no específico para COX-2), porque en dosis más altas
disminuye tal especificidad. (Plump & Pharm, 2010)
D. Especies de destino
Caninos, felinos, bovinos, cerdos, caballos y conejos.

Nota: no se puede utilizar un mismo producto para varias especies, debe de ser
producto destinado específicamente para cada una de ellas por separado.
E. Formas farmacéuticas
Tabletas, solución inyectable y suspensión.

Vías oral y subcutánea o intramuscular.
F. Cinética
Absorción: se absorbe completamente después de la administración oral,

obteniéndose concentraciones plasmáticas máximas tras aproximadamente 4,5
horas. Cuando el medicamento se utiliza conforme al régimen posológico
recomendado, las concentraciones plasmáticas de meloxicam en el estado
estacionario se alcanzan en el segundo día de tratamiento.
Distribución: existe una relación lineal entre la dosis administrada y la
concentración plasmática observada dentro del intervalo de dosis terapéuticas.
Alrededor del 97% del meloxicam se une a proteínas plasmáticas. El volumen de
distribución es de 0,3 l/kg.
Metabolismo: se detecta predominantemente en el plasma, siendo una sustancia
que se excreta principalmente por la bilis, mientras que la orina contiene sólo
trazas del compuesto original. El meloxicam es metabolizado a un alcohol, un
derivado ácido y varios metabolitos polares.
Eliminación: tiene una semivida de eliminación de 24 horas. Aproximadamente el
75% de la dosis administrada se elimina por las heces y el resto por la orina.
(Boehringer, 2011)
En los gatos, la inyección subcutánea se absorbe casi por completo. Los niveles
máximos se observan 1,5 horas después de Ia inyección. El meloxicam tiene un
alto porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas y el volumen de distribución
es de alrededor de 0,27 L/kg. Después de una sola dosis, la depuración sistémica
total es de aproximadamente 130 mi/kg/hora y la vida media de eliminación de 15
horas. (Plump & Pharm, 2010)
G. Interacciones farmacológicas
Evitar la interacción con otros AINE, diuréticos, anticoagulantes, antibióticos

aminoglucósidos y sustancias con alta afinidad a proteínas pueden competir por la
unión y así producir efectos tóxicos.
El meloxicam no se debe administrar junto con otros AINE o glucocorticosteroides.
El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones
adversas adicionales o aumentadas, por ello, antes de iniciar el tratamiento debe
establecerse un período libre del tratamiento con tales medicamentos veterinarios
de al menos 24 horas. En cualquier caso, el período libre de tratamiento debe
tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los medicamentos utilizados
previamente. (Boehringer, 2011)
H. Tiempo de retirada
La respuesta clínica se observa normalmente en 3 - 4 días. El tratamiento deberá

suspenderse al cabo de 10 días como máximo, si no existe una mejora clínica
aparente. (Agencia Europea de Medicamentos, s.f.)
I. Tres formas farmacéuticas
Metacam:
Metacam suspensión oral 1.5 mg; Laboratorio “Boehringer”; Contenido neto:
disponible en presentaciones de 10 ml, 32 ml y 100 ml; Costo: 10 ml → $290, 32
ml → $515, 100 ml → $1,340
Sindol:
Sindol tabletas; Laboratorio “MederiLab”; Contenido: disponible Sindol10 → 1 mg
de meloxicam p/tableta, Sindol30 → 3 mg de meloxicam p/tableta, ambas
presentaciones disponibles en caja de 30 tabletas; Costo: Sindol10 → $350,
Sindol30 → $400
Melocaxyl tabletas lll:

Meloxicam tabletas; Laboratorio “Pisa”; Contenido: 3 mg de meloxicam p/tableta,
presentación en caja de 30 tabletas; Costo: $400.
REFERENCIAS
Agencia Europea de Medicamentos. (s.f.). Ec Europa. Obtenido de Meloxivet,

Meloxicam:
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2012/201211081
24548/anx_124548_es.pdf
Alba, N. (28 de Abril de 2020). Un como. Obtenido de Meloxicam para perros: para
qué sirve y dosis:
https://www.mundodeportivo.com/uncomo/animales/articulo/meloxicam-
para-perros-para-que-sirve-y-dosis-50464.html#:~:text=La%20posolog
%C3%ADa%20del%20meloxicam%20para,una%20sola%20vez%20al%20d
%C3%ADa.
Boehringer. (Julio de 2011). Boehringer. Obtenido de Meloxicam:
https://www.boehringer-ingelheim.es/sites/es/files/documentos/ac_metacam
_1_25_mg_comprimidos.pdf
Karizoo, L. (Marzo de 2016). Md Veterinaria. Obtenido de Gama animales de
compañía: https://www.mdveterinaria.com/images/karizoo.pdf
Plump, D. C., & Pharm, D. (2010). Manual de farmacología veterinaria. Buenos
aires - República Argentina: Inter-médica.
s.n. (s.f). SAP. Obtenido de Antiinflamatorios no esteroides:
https://www.sap.org.ar/docs/comunidad/enfeReumatologicas.pdf

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Tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

Ejerce sus acciones a través de la inhibición de la ciclooxigenasa y Ia fosfolipasa

Caninos, felinos, bovinos, cerdos, caballos y conejos.

Tabletas, solución inyectable y suspensión.

Absorción: se absorbe completamente después de la administración oral,

Evitar la interacción con otros AINE, diuréticos, anticoagulantes, antibióticos

La respuesta clínica se observa normalmente en 3 - 4 días. El tratamiento deberá

Melocaxyl tabletas lll:

Agencia Europea de Medicamentos. (s.f.). Ec Europa. Obtenido de Meloxivet,

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