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Tejido Sanguineo.

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TEJIDO SANGUINEO:

o Tejido conectivo fluido, dado que está constituida por células y una "sustancia
intercelular" líquida, el plasma sanguíneo.
o CELULAS: Eritrocitos, leucocitos y trombocito (elementos figurados de la sangre). Los
eritrocitos y los trombocitos sólo desempeñan sus funciones en el torrente sanguíneo.
Los leucocitos sólo se encuentran en la sangre en forma transitoria, se establecen en el
tejido conectivo y los órganos linfoides.
o Leucocitos (5 tipos): según su contenido de gránulos citoplasmáticos (MO): granulares y
agranulares. Los granulares o granulocitos de acuerdo con las características tintoriales
de los gránulos: en granulocitos neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Los leucocitos
agranulares o agranulocitos comprenden los linfocitos y los monocitos.
o ERITROCITOS: 5 millones por /L (mm3), TROMBOCITO: 300.000 por /L, LEUCOCITOS:
7000 por /L (60% de neutrófilos, 3% de eosinófilos, 0,5% de basófilos, 5% de monocitos
y 30% de linfocitos).

NOTAS:

1. ERITROCITOS:
- Valor de hematocrito: mujer 35-47% y hombres 40-50%
- Hemoglobina: proteína globina unida a un grupo hemo que puede contener hierro, el
cual si c encuentra en forma ferrosa denominada ferrohemoglobina es que puede
transportar O2, si se encuentra en forma férrica denominada metahemoglobinas no
transporta O2.
- Contiene una enzima que es la metahemoglobina reductasa que reduce la
metahemoglobina a ferrohemoglobina y la energía proviene de la glicolisis ya que los
eritrocitos no pueden formar ATP por no tener mitocondrias.
- Eritrocitos viejos: van al torrente sanguíneo y luego son eliminados por macrófagos.
- Patología hereditaria anemia drepanocítica, aparecen eritrocitos con forma de hoz, que
son más frágiles y rígidos, lo cual conduce a mayor hemolisis y obturación de los vasos
pequeños.

2. GRANULOCITOS NEUTROFILOS
- Los inmaduros carecen de divisiones en el núcleo y se denominan en cayado

Presentan dos tipos de gránulos:

- Gránulos primarios: DEML


• Defensinas (pequeños péptidos que degradan microorganismos fagocitados)
• Elastasa (degrada elastina)
• Mieloperoxidasa (contribuye a la formación de compuestos tóxicos en el
estallido respiratorio)
• Lisozima (degrada las paredes celulares)

- Granulocitos secundarios: LLC


• Lactoferrina (fija hierro, por lo que se frena el crecimiento bacteriano)
• Colagenasa (degrada colágeno).
• Lisozima y partes de un complejo enzimático de NADPH oxidasa.

¿Como realizan la función los Granulocitos neutrófilos?:

• Primero se fusionan los gránulos azurófilos o primarios con la membrana del fagosoma y
enseguida con los gránulos específicos.
• El contenido de enzimas de estos dos tipos de gránulos desencadena el estallido
respiratorio, por el cual se forma superóxido (02) muy reactivo, peróxido de hidrógeno,
hipoclorito (RCIO, equivalente a cloro) y N02 dióxido de nitrógeno, todos con gran
capacidad para matar bacterias

• Opsonización: Proceso mediante el cual se marca un patógeno para su ingestión y


destrucción por un fagocito. Este proceso consiste en la unión de una opsonina a la
superficie del patógeno a fagocitar, cuando esta reconoce y recubre a los antígenos de
los patógenos, luego esa opsonina se une a los receptores de opsonina que contiene los
fagocitos en su superficie. Por esto se dice que la opsonina es un puente entre la partícula
a fagocitar (patógeno) y el fagocito.

TROMBOCITOS ANTE LA LESION VASCULAR:

Durante la lesión vascular, las plaquetas desempeñan un papel vital en la hemostasia, es decir el
mantenimiento de la sangre en los vasos sanguíneos.

1. Los trombocitos en condiciones normales no tienen afinidad de unirse a la pared del


vaso sanguíneo, pero cuando estos se rompen, queda desprovista una parte de la
matriz extracelular que contiene el Factor de Von Willebrand y colágeno, a los cuales
los trombocitos se van a unir a través de sus receptores
2. Luego estas plaquetas liberan ADP y Tromboxano A2 los cuales activan otras plaquetas
3. A medida que las plaquetas se unen liberan sustancias químicas que producen vaso
constricción para que no exista mas flujo de sangre hacia el lugar de la lesión
4. Comienzan a darse una serie de reacciones en cascada, que es un proceso complejo
que implica la participación de una serie de proteínas, por ejemplo, la Protrombina se
convierte en Trombina, la cual a su vez convierte al Fibrinógeno plasmático en Fibrina
5. Esa Fibrina forma una red de filamentos largos de fibrina anclados a la placa
protrombótica o al tapón plaquetario formado (el conjunto de todas las plaquetas
unidas), es decir se encarga de atrapar o rodear a las plaquetas y otros componentes
sanguíneos, formando el coagulo
6. Este coagulo formado termina cerrando la herida y deteniendo la hemorragia.
CELULAS ERITROCITOS TROMBOCITOS
FORMA Disco bicóncavo Discoides

DIAMETRO 7,5 um 3um

NUCLEO anucleado
CITOPLASMA -Llenos de hemoglobina -Plasmalema con grueso glucocálix
-Carecen por completo de orgánulos, salvo plasmalema.
-Citoesqueleto: proteína espectrina
FUNCION Transportar O2 y CO2 Papel central en la hemostasia, es decir, detención de la hemorragia
EXTRA -Carecen de movimiento propio y soportan gran -Se agrupan formando grandes masas.
deformación -Tienen una zona central(granulómero) con gránulos, rodeado por el
-Se visualizan agrupados en pilas de monedas. hialómero agranular
-Su ruptura se denomina hemólisis, (por ejemplo, cuando -Gránulos alfa: Factor de Von Willebrand (adhesión de los
no toleran una gran deformación necesaria y se tornan trombocitos) y Fibrinógeno (proceso de coagulación).
más frágiles.) -Gránulos Delta: Serotonina (captada por endocitosis del plasma
-Vida media :120 días sanguíneo circundante), ADP, histamina, Actina y miosina
- Vida media de unos 10 días y desempeñan un papel central en la
hemostasia.
-Mantienen el endotelio de los vasos sanguíneos por la liberación de
factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), que estimula los
procesos de reparación de los tejidos.
-Ante un corte u otra lesión de un vaso sanguíneo, éste se contrae de
inmediato, deteniendo la hemorragia.

CELULAS G. NEUTROFILOS G. EOSINOFILOS


FORMA - -

DIAMETRO 12-15 um 12-15 um

NUCLEO -Dividido en 3-5 lóbulos unidos mediante finos filamentos de -Dividido en dos lóbulos grandes unidos por una fina hebra
cromatina de cromatina (puede presentar un grumo pequeño de
-Cromatina de Grano grueso cromatina)
-Sin nucleolos
CITOPLASMA -Gránulos primarios (azurófilos, membranosos, ME 0.5 um, -Grandes gránulos eosinófilos, (rara vez cubren el núcleo,
defensinas) membranosos, ME 0,5 a 1,0 um)
-Gránulos secundarios (finos, membranosos, lactoferrina).
FUNCION Fagocitar y eliminar microorganismos para combatir las infecciones. Combatir las infestaciones parasitarias

EXTRA -Sólo circulan unas 10 horas por el torrente sanguíneo. -Contienen diversos compuestos citotóxicos
-Alrededor de la mitad circulan libres en la sangre. -Abundantes en la lámina propia del tubo digestivo y de las
-Ante el reclutamiento de las células en una zona inflamada, la vías aéreas por lo que aumentan en fiebre de heno y asma,
adhesión es permanente, con posterior pasaje a través del reacciones de hipersensibilidad.
endotelio. -Adhieren la célula a la superficie del parásito invasor fijado
-Son incapaces de regenerar los gránulos (a dif de los macrófagos) a un anticuerpo o complemento, tras lo cual las células
-Sólo viven unos pocos días en los tejidos conectivos (a dif de los secretan el contenido tóxico de los gránulos sobre la
macrófagos viven hasta dos meses). superficie del parásito.
-Son eliminados por los macrófagos. -Efecto protector contra ciertos virus, pueden regular la
-FAGOCITOS PROFESIONALES (junto a los macrófagos) actividad de los mastocitos y, en algunos casos, actúan como
células presentadoras de antígeno.
-Poseen receptores de Fc y para el componente C3b (al igual que los -En la inflamación expresan receptores de Fc (a los que
macrófagos) del complemento, estos aumentan luego de la pueden fijarse IgE e IgG) y receptores del complemento
opsonización de las bacterias, es decir por unión con un Ac o por la
activación del complemento

CELULAS G. BASOFILOS MONOCITOS LINFOCITOS


FORMA De S (en el núcleo) Grandes Pequeños

DIAMETRO 12-15 um 12-18 um 7um

NUCLEO -Lobulado (2 o 3 lóbulos) -Excéntrico con forma arriñonada o de herradura -Redondeado, con leve escotadura, ocupa
-Cromatina de grumos menos -Cromatina de grano fino casi toda la célula, rodeado por angosto
gruesos (tinción menos intensa) -Nucléolo no visible. borde de citoplasma
-Sin nucléolos. -Cromatina de grano grueso
-Nucléolo no visible
CITOPLASMA -Gránulos muy metacromáticos -Vacuolas -Gránulos azurófilos aislados
(ocultan el núcleo, ME 0,5 um, -Gránulos azurófilos dispersos (ME 0.4um, -ME gran cantidad de ribosomas libres,
membranosos, heparina, hidrolasas ácidas) escaso RER, aparato de Golgi pequeño,
histamina, enzimas lisosómicas) mitocondrias aisladas y algunos lisosomas

FUNCION -No está bien establecida. -Precursores de los macrófagos. -Defensa inmunológica del organismo
EXTRA --Poseen receptores de Fc -Se desarrollan en la médula ósea y son liberados -Células NK: Linfocitos grandes, con un
superficiales (pueden fijar lgE) al a la sangre diámetro de 10-15 um, tiene un
igual que los mastocitos. -Después de permanecer cerca de un día en el citoplasma más granular con perforina y
-En las reacciones anafilácticas, torrente sanguíneo, atraviesan el endotelio de los granzimas
producen grandes cantidades de capilares las vénulas poscapilares y pasan al tejido -
IL-4, IL-5 e lL-13 conectivo, donde rápidamente se diferencian a
-Es posible que participen en macrófagos.
reacciones anafilácticas. -Conforman el sistema fagocítico mononuclear.
(junto a los macrófagos).
-Dan lugar a la formación de los macrófagos del
hígado (células de Kupffer), el bazo y los alveolos
pulmonares, además de las células de la microglía
del SNC y osteoclastos del tejido óseo.

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