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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS


ACADEMIA DE QUIMICA ORGÁNICA Y POLIMEROS

LABORATORIO DE QUÍMICA DE LOS GRUPOS


FUNCIONALES
PRACTICA 5:
OBTENCIÓN DEL BUTIRALDEHIDO

EQUIPO 8:
- CASTRO ESTRADA SEBASTIAN
- CARRILLO MEDELLIN DENISSE ANDREA
- GARCIA BLANCAS ANDREA DANIELA
- MARTÍNEZ MARTÍNEZ LUIS ANGEL

PROFESORA:
MARIA DE LOURDES CARMEN RUIZ CENTENO

FECHA DE ENTREGA: 06 DE OCTUBRE 2023.


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INDICE

MARCO TEORICO............................................................................................................................3
REACCION GLOBAL DEL PRODUCTO...............................................................................................4
MECANISMO DE REACCIÓN............................................................................................................4
MATRIZ DE COMPRENSION............................................................................................................5
FLUJOGRAMA.................................................................................................................................6
CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS.....................................................................................................7
OBSERVACIONES............................................................................................................................8
CONCLUSIONES..............................................................................................................................8

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MARCO TEORICO

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REACCION GLOBAL DEL PRODUCTO

MECANISMO DE REACCIÓN

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MATRIZ DE COMPRENSION

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FLUJOGRAMA

Preparación de la solución sulfocromica.

Colocar 5.6 g de K 2 Cr2 O 7 en un vaso de


precipitados y disolver con 30 ml de H 2 0 Colocar la solución en un embudo Montar el equipo de destilación.
. de separación.
Destilación.
Posteriormente adicionar lentamente 4
ml H 2 SO 4 .

Colocar en un matraz balón de


tres boquillas 5 ml de butanol.

Mantener una temperatura Agregar la mezcla


Recuperar el destilado. Calentar el butanol.
entre 75-80° C. sulfocromica lentamente.

Mantener el
calentamiento por 15
min más.

Separación.

Verter en un vaso de precipitados el producto


destilado.
Verter la solución en un embudo
(Anteriormente debieron disolverse 1.25 g de de separación. Secar con Na2 S O4 anhidro.
Na2 CO 3 disueltos en 6.3 ml de H 2 O¿
ELIMINAR LA FASE ACUOSA.
NEUTRALIZACION DEL ACIDO BUTANOICO.
Medir el rendimiento.

Bitácora.

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CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS

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OBSERVACIONES

CONCLUSIONES

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