Cetoacidosis BRITANICAS 2021
Cetoacidosis BRITANICAS 2021
Cetoacidosis BRITANICAS 2021
El manejo de diabéticos
Cetoacidosis en adultos*
Manejo de adultos con diabetes sometidos a cirugía y procedimientos electivos: mejora de los estándares
JBDS 03
Prevención de admisiones y diabetes: guía para grupos de comisionamiento clínico y equipos clínicos
JBDS 07
El uso de la infusión intravenosa de insulina de velocidad variable (VRIII) en pacientes médicos hospitalizados JBDS 09
Planificación del alta para pacientes adultos hospitalizados con diabetes JBDS 10
Manejo del control glucémico en gestantes con diabetes en salas de obstetricia y unidades de parto
JBDS 12
Estos documentos están disponibles para descargar desde el sitio web de ABCD en
https://abcd.care/joint-british-diabetes-society-jbds-inpatient-care-group , el sitio web de Diabetes UK en
www.diabetes.org.uk/joint-british-diabetes-society y el sitio web de la junta de quimioterapia en
www.ukchemotherapyboard.org
También se puede acceder a estas pautas a través de Diabetólogos (ABCD) aplicación (necesita ser miembro de
ABCD para acceder a la aplicación)
@JBDSIP https://www.facebook.com/JBDSIP/
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Las recomendaciones de la guía han sido desarrolladas y revisadas por un equipo multidisciplinario dirigido por la
Sociedad Británica Conjunta de Diabetes (JBDS) e incluye representación de la Sociedad de Diabetes de Atención
Primaria, Diabetes UK. Las personas con diabetes han participado en el desarrollo de las directrices a través de
eventos de partes interesadas organizados por Diabetes UK.
Se pretende que la guía sea útil para los médicos y los comisionados de servicio en la planificación, organización
y prestación de atención hospitalaria diabética de alta calidad. Sin embargo, sigue siendo una responsabilidad
individual de los profesionales de la salud tomar decisiones adecuadas a las circunstancias del individuo,
informadas por ellos y/o su tutor o cuidador y teniendo plenamente en cuenta su condición médica y tratamiento.
Al implementar esta directriz, se debe tener plenamente en cuenta el contexto local y en línea con las obligaciones
legales requeridas de la organización y el individuo. Ninguna parte de la guía debe interpretarse de manera que
ponga en riesgo a sabiendas al personal, a las personas con diabetes o a cualquier otra persona.
Estas pautas son gratuitas para que cualquier persona las distribuya, las modifique y las use. Sin embargo,
animamos a quienes los utilicen a reconocer la fuente del documento y citar las Sociedades Británicas Conjuntas
de Diabetes para Atención de Pacientes Internos y la Junta de Quimioterapia del Reino Unido.
Las Directrices producidas por las Sociedades Británicas Conjuntas de Diabetes para Atención de Pacientes
Internos tienen licencia CC BY-NC 4.0
Descargo de responsabilidad
La información contenida en esta guía es un consenso de los puntos de vista de los grupos de desarrollo y
consulta sobre el tratamiento actual. Debe usarse junto con cualquier política/procedimiento/directrices locales
y debe aprobarse para su uso de acuerdo con el proceso de gobierno clínico de confianza. Se ha tenido cuidado
en la preparación de la información contenida en la guía. Sin embargo, se espera que cualquier persona que
desee consultar la guía, aplicar sus recomendaciones o utilizar su contenido utilice su juicio médico y/o clínico
independiente y personal en el contexto de las circunstancias clínicas individuales, o busque la supervisión de un
médico calificado. El grupo no hace ninguna representación o garantía de ningún tipo con respecto al contenido
de la guía o su uso o aplicación y se exime de cualquier responsabilidad por su uso o aplicación de cualquier
manera.
Para permitir que la directriz siga siendo relevante, se prevé que todas las directrices del JBDS se actualicen
o revisen cada año. Como tales, estos son documentos 'vivos', diseñados para actualizarse en función de la
evidencia o la experiencia publicada recientemente. Por lo tanto, los comentarios sobre cualquiera de las pautas
son bienvenidos. Envíe un correo electrónico a christine.jones@nnuh.nhs.uk con cualquier comentario,
sugerencia o consulta.
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Autoría principal
Prof. Ketan Dhatariya, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Autores anteriores
Organizaciones de apoyo
Asociación de Diabetólogos Clínicos Británicos (ABCD), Presidente: Dr. Dipesh Patel (Royal Free,
Londres)
Enfermero especialista en diabetes para pacientes hospitalizados (DISN) Grupo del Reino Unido, presidente: Erwin Castro (East Sussex)
Gracias también a:
Miembros del comité directivo de atención hospitalaria de las Sociedades Británicas de Diabetes (JBDS)
Diabetes Reino Unido
También nos gustaría agradecer a los representantes de los usuarios del servicio cuyo aporte ha informado el desarrollo
de estas pautas.
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Contenido
Declaración de derechos de autor 3
Prefacio 7
Introducción 10
Diagnóstico de CAD 10
Cetonas y acidosis 11
CAD euglucémica 11
Diagnóstico diferencial 12
terapia de insulina 14
Grupos especiales 15
Áreas controvertidas 17
Recomendaciones 17
5. ¿Bicarbonato intravenoso? 19
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Hipopotasemia e hiperpotasemia 2. 20
4. Otras complicaciones 21
Reposición de fluidos 22
tratamiento con insulina 22
Potasio 22
Evaluación de la gravedad 23
Fisiopatología de la CAD 32
Epidemiología y costo 32
Mortalidad y morbosidad 32
Indicadores de calidad 33
Referencias 34
Apéndice 1 39
Apéndice 2 41
Apéndice 3 44
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Prefacio
La cetoacidosis diabética (CAD) es una complicación frecuente y potencialmente mortal de la diabetes
tipo 1. Si bien es prevenible y a pesar de los avances en las tecnologías de monitoreo, la terapia con
insulina y los sistemas de administración de insulina, las tasas de CAD adquirida en la comunidad y en
el hospital permanecen prácticamente sin cambios. Aunque la mortalidad actual es relativamente baja,
generalmente se acepta que la mala gestión después del ingreso hospitalario es un factor importante
que contribuye a la mortalidad hospitalaria, la morbilidad, el aumento de la duración de la estancia
hospitalaria y las altas tasas de reingreso. El primer documento de orientación de las Joint British
Diabetes Societies (JBDS) sobre el manejo de la CAD, publicado hace más de una década, reconoció
que había una gran variación en el manejo en todo el Reino Unido, con muchos hospitales fiduciarios
que no tenían pautas amplias de fideicomiso y donde existían, eran no siempre seguido.
La comunidad diabética acogió con beneplácito la orientación del JBDS basada en la evidencia
donde existía y la opinión consensuada de un grupo multidisciplinario de especialistas en ejercicio
experimentados. Se ha adoptado casi universalmente en el Reino Unido, ha tenido reconocimiento
mundial y, junto con la guía actualizada en 2013, se ha descargado más de 100 000 veces.
La guía de 2021 es una actualización oportuna y bienvenida, ya que ha habido mucho aprendizaje
nuevo desde publicaciones anteriores.
Esta guía también aborda el nuevo problema de la CAD y, en particular, la CAD euglucémica en
pacientes tratados con inhibidores de SGLT-2. También considera por primera vez la diabetes tipo 2
propensa a la cetosis y el complejo tema del manejo de la CAD en personas con insuficiencia renal
terminal o en diálisis.
Al igual que con las pautas anteriores, esto está claramente escrito y al comienzo del
documento hay una ruta de tratamiento de una sola página muy fácil de seguir.
Nuevamente, se debe felicitar a los autores por su importante contribución al cuidado de las
personas con diabetes que sufren esta complicación potencialmente mortal y por su compromiso
de continuar actualizando las guías a la luz de más evidencia.
El uso generalizado de esta guía debería mejorar significativamente la atención de las personas
ingresadas con CAD.
Dr. G. Rayman
Co-líder de GIRFT para Diabetes y líder clínico de Diabetes UK para atención diabética de pacientes hospitalizados
abril 2021
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Acrónimos:
La gestión de enfermería
Esta guía debe usarse junto con el documento titulado “Manejo de enfermería para la cetoacidosis
diabética (CAD)”, que también se puede encontrar en los sitios web de ABCD o Diabetes UK.
Cuando las personas de 16 a 18 años sean manejadas por equipos pediátricos, se deben
seguir las pautas pediátricas.https: //www.bsped.org.uk/media/1798/bsped-dkaguideline-2020.pdf
• Se ha agregado una breve sección sobre el manejo de la CAD en pacientes con insuficiencia
renal terminal o en diálisis.
• El algoritmo para el manejo de la CAD ahora está cerca del frente de la guía
para facilitar el acceso
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• Sonda nasogástrica con protección de las vías respiratorias si el paciente está obnubilado o persistentemente equipo de especialistas
vómitos
• Mida los gases en sangre arterial y repita la radiografía de tórax si hay oxígeno.
saturación inferior al 92 % •
RECUADRO 2: Reemplazo inicial de Tromboprofilaxis con heparina de bajo peso molecular • Considere la monitorización
del ECG si el potasio es anormal o si hay dudas sobre el estado cardíaco
líquidos La restauración del volumen circulante es
prioridad PAS sistólica (PAS) por debajo de 90 mmHg
Probablemente se deba a un volumen circulante bajo, pero considere otras causas como
insuficiencia cardíaca, sepsis , etc. 10-15 minutos. Si la PAS permanece <90 mmHg, repita
RECUADRO 4: 6 a 12 horas
mientras espera la entrada del senior. La mayoría de las personas necesitan entre 500 y 1000 ml
Reevaluar el estado cardiovascular a las 12 horas; puede ser
administrados rápidamente • Considere la posibilidad de involucrar al equipo de cuidados Objetivos: • Asegurar parámetros clínicos y bioquímicos
necesario más líquido
intensivos/ITU • Una vez que la PAS sea >90 mmHg, administre 1 l de cloruro de sodio al 0,9 % mejorando •
durante los siguientes 60 minutos. Es probable que se requiera la adición de potasio en este Continuar con el reemplazo de líquidos IV Compruebe si hay sobrecarga de líquido
• Evitar la hipoglucemia • Evaluar las
segundo litro de líquido PA sistólica al ingreso 90 mmHg o más • Administre 1 litro de cloruro de
complicaciones del tratamiento, por ejemplo, líquidos Acción 2 – Revisar parámetros bioquímicos y metabólicos
sodio al 0,9 % durante los primeros 60 minutos Reemplazo de potasio Reemplazo de potasio sobrecarga, edema cerebral
mmol/L de Nivel de potasio (mmol/L) solución para perfusión > 5,5 Cero 3,5-5,5 40 mmol/l • A las 6 horas revisar pH venoso, bicarbonato, potasio, cetonas
• Tratar los factores desencadenantes según sea necesario capilares y glucosa
< 3,5 Acción 1: Reevalúe al paciente, controle los signos vitales •
Si el paciente no mejora según los criterios del Cuadro 3, busque • La resolución de la CAD se define en cetonas <0,6 mmol/L
consejo superior Representado: Asociación de Diabetólogos Clínicos Británicos; Sociedad
Y pH venoso >7.3 (no use bicarbonato como marcador en esta
• Continúe el fluido IV a través de la bomba de infusión a una velocidad reducida
etapa) • Asegúrese de que se haya hecho una remisión a la diabetes Británica de Endocrinología y Diabetes y Asociación de Clínicos de
o Cloruro de sodio al 0,9 % 1 l con KCl durante 4 horas o Cloruro
Diabetes Infantil; Grupo de Enfermeras Especializadas en Pacientes
de sodio al 0,9 % con KCl durante 6 horas • Agregue dextrosa al
equipo
10 % 125 ml/h si la glucosa cae por debajo de 14 mmol/L Internados en Diabetes (DISN); Diabetes Reino Unido; Red de Diabetes
• Si la CAD no se resuelve, revisar la infusión de insulina (ver
revisión senior: se requiere potasio adicional RECUADRO 3Acción 3)
de Irlanda del Norte; Sociedad de Medicina Aguda; Sociedad Galesa de
• Considere reducir la tasa de infusión de insulina intravenosa a 0,05 Endocrinología y Diabetes, Grupo Escocés de Diabetes.
• Si la CAD se resolvió, vaya al CUADRO 6
unidades/kg/hora cuando la glucosa cae por debajo de 14 mmol/L
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Introducción
Desde que se publicó por primera vez en 2010, esta guía y su actualización publicada en 2013 han
sido ampliamente adoptadas o adaptadas en el Reino Unido y otras partes del mundo. A menudo se
considera como el estándar de atención para la afección. Junto con la guía de la Asociación
Estadounidense de Diabetes (ADA) (2), sigue siendo una de las guías más citadas sobre el manejo de
la CAD. Para 2018, se había accedido, leído o descargado la versión original más de 100ÿ000 veces
desde los sitios web de ABCD y Diabetes UK. Además, la versión concisa publicada se ha mantenido
entre los 10 artículos más descargados del sitio web de Medicina Diabética durante muchos años. Este
documento introdujo un cambio del manejo del trastorno metabólico basado en la glucosa a uno basado
en cetonas. Aunque controvertido en ese momento, esto ha resultado en una resolución más rápida de la
cetoacidosis y una estadía más corta en auditorías repetidas.
Cuando se escribió por primera vez, aunque la mayoría de los consejos se basaban en pruebas,
algunas de las recomendaciones se basaban en el consenso. Se basaron en las experiencias colectivas
del grupo de redacción. Desde entonces, ha habido más evidencia disponible que sugiere que muchas de
esas recomendaciones eran apropiadas, pero también que es posible que algunas deban modificarse.
Esta nueva edición tiene como objetivo actualizar la guía utilizando la evidencia disponible.
En otros lugares, se han sugerido cambios basados en el consenso de expertos. Estos se destacan
en la sección de áreas controvertidas.
Para permitir que la directriz siga siendo relevante, se prevé que todas las directrices del JBDS se
actualicen o revisen cada año. Como tales, estos son documentos 'vivos', diseñados para actualizarse en
función de la evidencia o la experiencia publicada recientemente. Por lo tanto, los comentarios sobre
cualquiera de las pautas son bienvenidos.
Diagnóstico de CAD
La 'D' : una concentración de glucosa en sangre de >11,0 mmol/L o se sabe que tiene
diabetes mellitus
La 'K' : la 'K' : una concentración de cetonas en sangre o capilar de >3,0 mmol/L o cetonuria
significativa (2+ o más en tiras de orina estándar)
La definición de la ADA es ligeramente diferente y también utiliza la brecha aniónica como parte de
los criterios de diagnóstico para juzgar la gravedad (2). La ecuación más común para calcular el anión
gap es ([Na+] + [K+]) ÿ ([Clÿ] + [HCO3ÿ]). Ha habido un llamado para actualizar la guía ADA (3).
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Los datos de una encuesta nacional realizada en 2014 en el Reino Unido mostraron que el 76 % de las instituciones
tenían la capacidad de medir las concentraciones de cetonas mediante pruebas en el punto de atención (4). El
informe de 2020 de la Auditoría nacional de diabetes para pacientes hospitalizados (NaDIA) de 2019 mostró que el
71,3 % de los hospitales usaban medidores de glucosa remotos (en red) (5). Diabetes UK también recomendó el
uso de monitores remotos de glucosa y cetonas en su informe de 2018 titulado "Hacer que los hospitales sean
seguros para las personas con diabetes" (6).
CAD euglucémica
Este es el desarrollo de la CAD en personas que se sabe que tienen diabetes pero donde la glucosa es normal o no
está particularmente elevada. La educación mejorada para las personas con diabetes con un aumento de la glucosa
capilar en el hogar y el control de cetonas ha llevado al tratamiento parcial de la CAD antes de la admisión con los
consiguientes niveles de glucosa en sangre más bajos en la presentación. Esta condición se trata exactamente de
la misma manera que la CAD hiperglucémica.
Con el uso generalizado de la clase de fármacos inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa (SGLT, por sus
siglas en inglés) (por ejemplo, dapagliflozina, canagliflozina, empagliflozina, ertugliflozina, sotagliflozina), las personas
con diabetes tipo 2, y cada vez más en aquellas con diabetes tipo 1, ha resaltado la importancia de usar el pH y
cetonas (en lugar de la antigua atención 'centrada en la glucosa') para guiar el diagnóstico y el tratamiento. Esto se
debe al riesgo de desarrollar CAD euglucémica con estos agentes (7). Las tasas de CAD euglucémica antes del uso
generalizado de los inhibidores de SGLT demostraron que no era infrecuente (8). Sin embargo, las tasas de CAD
asociada a SGLT en el "mundo real", es decir, fuera de la población del ensayo, aún no se conocen, pero pueden ser
más altas de lo que sugieren los datos del ensayo. Esto se debe a la cuidadosa selección, educación y seguimiento
de los participantes del ensayo, así como a las diferentes definiciones de CAD utilizadas en los ensayos (9; 10).
Si ocurre DKA con el uso de inhibidores de SGLT, deben suspenderse. También se debe completar una 'Tarjeta
Amarilla'. Se debe discutir con el equipo de diabetes si los medicamentos deben reiniciarse una vez que el individuo
se haya recuperado.
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Diagnóstico diferencial
Es importante excluir otras causas de cetoacidosis, como la cetoacidosis alcohólica y la cetosis por inanición.
En la cetoacidosis alcohólica, la concentración normal de glucosa es la diferencia clave con la CAD; sin embargo, se
debe realizar una anamnesis cuidadosa para diferenciarla de la CAD euglucémica. La cetoacidosis sin glucosa elevada en
una persona con alcoholismo es prácticamente diagnóstica de cetoacidosis alcohólica (12). Si se sospecha cetoacidosis
alcohólica, debe medirse el ß-hidroxibutirato y no las cetonas en orina, porque la producción de acetoacetato puede
suprimirse en la cetoacidosis alcohólica. Además, el acetoacetato se mide con tira reactiva urinaria.
La cetosis por inanición ocurre debido a la falta de ingesta de carbohidratos y generalmente se desarrolla durante
varios días. La baja ingesta de carbohidratos dará lugar a una baja secreción de insulina, la subsiguiente lipólisis y
cetosis. Las concentraciones de cetonas pueden aumentar a más de 6 mmol/L (13). Sin embargo, debido a que esta
condición surge durante un período prolongado, la compensación renal de la acidosis significa que (siempre que se
ingieran otros nutrientes) las alteraciones electrolíticas y ácidas suelen ser mínimas (14).
El acceso a la medición de electrolitos y gases en sangre ahora es relativamente fácil y está disponible a los pocos
minutos de la extracción de sangre. La gasometría venosa se puede utilizar de forma segura (17-19).
Por lo tanto, la glucosa, las cetonas y los electrolitos, incluido el bicarbonato y el pH venoso, deben evaluarse al lado
de la cama o cerca de ella mediante pruebas en el lugar de atención.
Los datos que informan estas recomendaciones plantean cuestiones importantes (4):
• El personal debe estar capacitado en el uso de medidores de cetonas y glucosa en sangre en el punto de atención
de acuerdo con la política local de pruebas en el punto de atención y demostrar competencia continua en su uso
• Se requerirán mediciones de laboratorio en ciertas circunstancias, como cuando los medidores de glucosa en
sangre o cetonas están "fuera de rango".
• El personal debe ser consciente de las interferencias que afectan a los medidores de glucosa y de los efectos
preanalíticos, como el apagado periférico y el shock.
Además, se debe implementar una capacitación inicial con actualizaciones y/o revalidaciones periódicas para todo el
personal de atención médica que use equipos POCT y se debe administrar de acuerdo con la guía del laboratorio local.
Además, los medidores de prueba en el punto de atención deben verificarse periódicamente con material de control de
calidad interno y debe realizarse una suscripción a un plan de evaluación de calidad externo para garantizar el correcto
funcionamiento de los medidores.
Se reconoce que casi todas las unidades ahora tienen acceso a medidores de cetonas. Sin embargo, también se brinda
orientación sobre el seguimiento del tratamiento utilizando la tasa de aumento del bicarbonato y la disminución de la
glucosa en sangre como medidas alternativas.
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Existe un acuerdo universal en que la intervención terapéutica inicial más importante en la CAD es la
reposición adecuada de líquidos seguida de la administración de insulina.
Los déficits típicos de líquidos y electrolitos se muestran en la siguiente tabla. Por ejemplo, un adulto
que pesa 70 kg que presenta CAD puede tener un déficit de hasta 7 litros. Esto debe ser reemplazado
como cristaloide. En personas con insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca, así como en ancianos y
adolescentes, es posible que sea necesario modificar la velocidad y el volumen de reposición de líquidos.
El objetivo de los primeros litros de líquido es corregir cualquier hipotensión, reponer el déficit intravascular
y contrarrestar los efectos de la diuresis osmótica con la corrección de la alteración electrolítica.
Agua - 100ml/kg
13
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terapia de insulina
Se recomienda una infusión intravenosa de insulina a tasa fija (FRIII) calculada en 0,1 unidades/por
kilogramo de peso corporal (consulte la tabla a continuación para obtener ayuda). Puede ser necesario
estimar el peso del individuo. La insulina tiene varios efectos, pero los siguientes son los más importantes
cuando se trata la CAD:
• Supresión de la cetogénesis
40-49 4
50-59 5
60-69 6
70-79 7
80-89 8
90-99 9
100-109 10
110-119 11
120-130 12
130-139 13
140-150 14
Una vez que la glucosa desciende a <14 mmol/l, además de agregar una infusión de dextrosa al 10 % ,
considere reducir la velocidad de infusión de insulina intravenosa a 0,05 unidades/kg/hora para evitar el
riesgo de desarrollar hipoglucemia e hipopotasemia.
40-49 2
50-59 2.5
60-69 3
70-79 3.5
80-89 4
90-99 4.5
100-109 5
110-119 5.5
120-130 6
130-139 6.5
140-150 7
>150 7.5
14
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Si no se logran estos objetivos, entonces se debe aumentar la tasa de FRIII (ver Manejo de la CAD, Sección
B, Acción 2).
En aquellos que ya reciben insulina basal de acción prolongada, se debe continuar prescribiendo
en su dosis habitual. En aquellos recién diagnosticados, se debe iniciar una insulina basal de acción
prolongada, a una dosis de 0,25 unidades/kg por vía subcutánea una vez al día.
Grupos especiales
Los siguientes grupos necesitan aportes de especialistas lo antes posible y se debe prestar especial atención
a su balance de líquidos:
• Anciano
• Embarazada
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Otras Consideraciones
De acuerdo con varios aspectos de la Tarifa de Mejores Prácticas, las personas con diabetes que ingresan con CAD deben ser
derivadas al equipo de especialistas en diabetes dentro de un día hábil. Se deben aprovechar todas las oportunidades para educar a
la persona con diabetes. En particular, se les debe asesorar sobre las causas desencadenantes y los síntomas de alerta temprana.
Las cosas a considerar son:
• Para aquellos con bombas de insulina, revisión de su uso del dispositivo y provisión de educación adicional en el uso de dicha
tecnología, según sea necesario.
• Prevención de recurrencias, por ejemplo, provisión de reglas escritas para días de enfermedad
• Eficacia de la insulina, por ejemplo, su propia insulina puede estar caducada o desnaturalizada. Esto debe verificarse antes
de su reutilización.
• Evaluar la necesidad de, y cuando sea necesario, la provisión de medidores de cetonas portátiles para
usar en casa: esta debería ser la posición predeterminada
• Provisión de un número de contacto sobre cómo contactar al equipo de especialistas en diabetes fuera de
horas
• Provisión de un plan de atención por escrito, que permite a la persona con diabetes tener un papel activo en su propio control
de la diabetes, con una copia de esto para su médico de cabecera.
• Para aquellos con admisiones recurrentes, a menudo hay un elemento psicológico (por ejemplo,
trastornos alimentarios, otros trastornos de salud mental no diagnosticados), que es probable que se beneficie de la
participación formal del equipo de salud mental
CAD recurrente
Las personas que presentan episodios recurrentes de CAD comprenden una proporción significativa de todos los ingresos por CAD:
en el Reino Unido representan el 66 % de las personas con diabetes tipo 1 y el 35 % de las personas con diabetes tipo 2 (24).
Muchas de estas personas tienen cuidados fragmentados, consideraciones sociales, conductuales o psicológicas que deben tenerse
en cuenta (25; 26). Otros factores de riesgo para episodios recurrentes incluyen el sexo femenino, la adolescencia, el nivel
socioeconómico bajo y las admisiones previas de CAD. Los episodios recurrentes de CAD están asociados con un mayor riesgo de
deterioro cognitivo a largo plazo y mortalidad prematura (27; 28). Las estrategias para ayudar a las personas pueden incluir contactos
telefónicos frecuentes, derivación formal a psicología, administración supervisada de insulina, por ejemplo, el uso de análogos de
insulina de acción ultra prolongada.
dieciséis
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Áreas controvertidas
Si bien la evaluación clínica y los objetivos del tratamiento en el manejo de la CAD no son controvertidos, todavía
hay desacuerdo sobre el régimen de tratamiento óptimo. Cuando la base de evidencia no es sólida, las
recomendaciones se basan en el consenso y la experiencia.
Ahora se considerarán algunos de los puntos más controvertidos y se harán recomendaciones de buenas
prácticas. Primero se dan las recomendaciones seguidas de la justificación.
Las diferencias entre las pautas de los EE. UU. y el Reino Unido se analizan en otra parte (29).
Hubo una serie de temas que se consideraron 'controvertidos' en las versiones anteriores de este documento, que
ahora se han convertido en una práctica estándar. Estos han sido eliminados de esta sección. Estos son:
2. Los medidores de cetonas en sangre deben usarse para las pruebas en el punto de atención
Si lo desean, los lectores interesados aún pueden acceder a las discusiones sobre estas áreas
controvertidas consultando las versiones anteriores de este documento que se pueden encontrar en: https://
abcd.care/resource/management-diabetic-ketoacidosis-dka-adults
Recomendaciones
1. Reducir la velocidad de infusión de insulina a 0,05 unidades/kg/h cuando la glucosa desciende a <14
milimoles por litro
3. La solución de cloruro de sodio al 0,9 % ('solución salina normal') es la reanimación con líquidos de elección
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5. ¿Bicarbonato intravenoso?
El tratamiento adecuado con líquidos e insulina resolverá la acidosis en la CAD y no está indicado
el uso de bicarbonato (42-45). La acidosis puede ser una respuesta adaptativa, ya que mejora el
suministro de oxígeno a los tejidos provocando un desplazamiento hacia la derecha de la curva de
disociación del oxígeno. El exceso de bicarbonato puede provocar un aumento de la presión parcial de CO2
en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y puede conducir a un aumento paradójico de la acidosis del LCR (42).
Además, el uso de bicarbonato en la CAD puede retrasar la caída de la relación lactato:piruvato y cetonas en
sangre en comparación con la infusión intravenosa de cloruro de sodio al 0,9% (43). Los equipos de cuidados
intensivos pueden usar ocasionalmente bicarbonato intravenoso si el pH permanece bajo y se requieren inotrópicos.
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Complicaciones de la
CAD y su tratamiento
1. Hipopotasemia e hiperpotasemia
Debido a la deshidratación, la falta de insulina y la acidosis metabólica, se debe buscar hiperpotasemia cuando
se diagnostica inicialmente la CAD. En una encuesta nacional del Reino Unido a 283 personas tratadas con la
edición de 2013 de esta guía, el potasio medio de admisión fue de 4,8 (±1,0) mmol/L (45). La hipopotasemia y la
hiperpotasemia son condiciones potencialmente mortales durante el tratamiento de la CAD. Debido al riesgo de
lesión renal prerrenal aguda asociada con la deshidratación severa, se recomienda no prescribir potasio con la
reanimación inicial con líquidos o si el nivel de potasio sérico permanece por encima de 5,5 mmol/L. Se puede observar
una concentración sérica de potasio normal o incluso elevada debido al cambio extracelular de potasio en condiciones
acidóticas, y esto refleja muy mal las reservas totales de potasio.
Sin embargo, el potasio casi siempre caerá cuando la CAD se trate con insulina y la encuesta del Reino Unido
mostró que el 67,1 % desarrolló hipopotasemia (<4,0 mmol/L) a las 24 horas después del ingreso (45).
Por lo tanto, se recomienda que se prescriba una solución de cloruro de sodio al 0,9 % con potasio 40 mmol/L
(premezclado) siempre que el nivel de potasio sérico esté por debajo de 5,5 mmol/L y la persona esté orinando.
Si el nivel de potasio sérico cae por debajo de 3,5 mmol/l, es necesario revisar el régimen de potasio. Cuando el
balance de líquidos lo permita, es posible aumentar la velocidad de infusión de una solución de cloruro de sodio al
0,9 % con 40 mmol/l de potasio.
De lo contrario, se necesitará una infusión de potasio más concentrada y, para garantizar una práctica segura,
todos los aspectos de su uso deben cumplir con las guías locales y nacionales (50; 51).
20
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Además del reemplazo inadecuado, el principal impulsor de la hipopotasemia es el uso de insulina. Por lo tanto,
cuando la glucosa cae por debajo de 14 mmol/L, considere reducir la velocidad de infusión de insulina
intravenosa a 0,05 unidades/kg/h.
Los fideicomisos deben asegurarse de contar con protocolos locales que permitan la administración segura de
soluciones concentradas de potasio. Esto puede requerir la transferencia a un entorno de Nivel 2 o Nivel 3.
2. Hipoglucemia
La glucosa en sangre puede caer muy rápidamente a medida que se corrige la cetoacidosis y un error común es
permitir que la glucosa en sangre baje a niveles hipoglucémicos. En la encuesta nacional del Reino Unido de 283
personas tratadas con la edición de 2013 de esta guía, la glucosa se redujo a <4,0 mmol/l en el 27,6 % de las personas
(45). La hipoglucemia grave (es decir, que requiere la asistencia de un tercero) también se asocia con una mayor
duración de la estancia hospitalaria, arritmias cardíacas, lesión cerebral aguda y muerte (52). El principal impulsor de la
hipoglucemia es el uso de insulina. Por lo tanto, además de comenzar a administrar dextrosa al 10 % junto con la
solución de cloruro de sodio al 0,9 %, cuando la glucosa caiga por debajo de 14 mmol/l, considere reducir la velocidad
de infusión de insulina intravenosa a 0,05 unidades/kg/h.
3. Edema cerebral
El edema cerebral que causa síntomas es relativamente poco común en adultos, aunque puede ocurrir en personas
físicamente delgadas o en adultos más jóvenes. El edema cerebral asintomático puede ser una ocurrencia común y
puede existir antes del inicio del tratamiento (25; 53). Se desconoce la causa exacta de este fenómeno. De manera
tranquilizadora, un gran ensayo controlado aleatorio de solución de cloruro de sodio al 0,9 % frente a solución de cloruro
de sodio al 0,45 %, cada uno administrado de forma rápida o lenta, no mostró diferencias en las tasas de desarrollo de
lesiones neurológicas (41). Por lo tanto, posiblemente sea una respuesta idiosincrásica a la lesión metabólica y al
tratamiento posterior.
Sin embargo, cualquier deterioro en la puntuación de la Escala de Coma de Glasgow debe dar lugar a un tratamiento
y estudios de imagen urgentes. Si se sospecha edema cerebral, se debe iniciar un tratamiento urgente con manitol o
solución salina hipertónica para inducir cambios en el líquido osmótico y no retrasarlo mientras se espera la obtención
de imágenes (25).
4. Otras complicaciones
Pueden ocurrir varias otras complicaciones, algunas de las cuales son relativamente comunes, generalmente leves y
fáciles de tratar. Sin embargo, otros pueden ser más graves. Estos incluyen el desarrollo de enfermedad tromboembólica
venosa, particularmente si se utilizan catéteres venosos centrales. La lesión renal aguda transitoria puede ocurrir hasta
en el 50% de los adultos (25). Otras complicaciones raras incluyen edema pulmonar; un aumento de las enzimas
pancreáticas, con o sin pancreatitis aguda; miocardiopatía; rabdomiolisis; y sangrado gastrointestinal (25).
21
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El manejo de la CAD en
personas con insuficiencia renal
terminal o en diálisis
Afortunadamente, esto es una ocurrencia relativamente rara. Hay datos limitados sobre el manejo de la
CAD en esta circunstancia (54-57). La falta de depuración renal de la insulina significa que la CAD es
mucho menos probable que ocurra. También puede ser difícil de determinar debido a la acidosis metabólica
crónica asociada con la enfermedad renal crónica avanzada (etapas 4 y 5).
Datos recientes sugieren que aquellos que se presentan en DKA con enfermedad renal en etapa terminal
tienen concentraciones más bajas de ß-hidroxibutirato y mayor glucosa y brecha aniónica que aquellos con
función renal preservada (58). El bicarbonato y el pH no fueron significativamente diferentes (58).
Cuando la CAD ocurre en la enfermedad renal en etapa terminal, se deben considerar varias cuestiones.
Reposición de fluidos
La incapacidad para desarrollar una diuresis osmótica significa que la hiperglucemia y la cetosis asociadas
a la diálisis pueden ocurrir sin mucha deshidratación. También puede ocurrir un cuadro mixto de CAD y
HHS debido a la alta tonicidad sérica (56). Además, el volumen intravascular circulante puede aumentar a
expensas del volumen intracelular que se resuelve a medida que se normalizan la glucosa y la cetosis. Por lo
tanto, es posible que no haya necesidad de reposición de líquidos en pacientes con insuficiencia renal terminal
o en diálisis. Sin embargo, para aquellos que se consideran hipovolémicos, se pueden administrar alícuotas
de 250 ml (cloruro de sodio al 0,9 % o dextrosa al 10 %) con evaluaciones clínicas frecuentes.
Para las personas con insuficiencia renal en etapa terminal o aquellas en diálisis, el reemplazo de
insulina es el pilar del tratamiento. Esto debe administrarse como un FRIII a una tasa inicial de 0,1 unidades/
kg/h, pero es posible que deba aumentarse si no se logra la tasa requerida de caída de glucosa. Sin embargo,
la falla en el aclaramiento renal de la insulina aumenta el riesgo de hipoglucemia. Sin embargo, la tasa de
reducción de la glucosa es la misma que para las personas con función renal conservada, es decir, 3,0 mmol/l/
hora. Si la tasa de caída es más rápida o la glucosa cae a <14,0 mmol/l, considere seriamente reducir la tasa
de infusión de insulina intravenosa a 0,05 unidades/kg/h.
Potasio
Por lo general, no se requieren suplementos de potasio porque la falta de diuresis osmótica significa que hay
una pérdida de potasio significativamente menor que para aquellos con función renal conservada. Sin
embargo, la acidosis puede conducir a una hiperpotasemia significativa, y esto es más común en pacientes
con insuficiencia renal (54). En esta circunstancia, la monitorización cardíaca continua es esencial y se debe
involucrar a los cuidados intensivos o al equipo renal especializado para considerar la hemodiálisis/hemofiltración
urgente.
22
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Cuando los jóvenes de 16 a 18 años sean atendidos por equipos médicos de adultos debido a arreglos locales, se
considera apropiado que sean atendidos siguiendo las pautas locales para adultos con las que los equipos están
familiarizados en lugar de usar pautas pediátricas potencialmente desconocidas.
Cuando las personas de 16 a 18 años sean manejadas por equipos pediátricos, se deben seguir las pautas
pediátricas. https://www.bsped.org.uk/media/1798/bsped-dka directriz-2020.pdf
Evaluación de la gravedad
La presencia de uno o más de los siguientes puede indicar una CAD grave:
• Saturación de oxígeno por debajo del 92 % en el aire (suponiendo una función respiratoria inicial normal)
Si el individuo presenta alguno de estos signos, se debe iniciar la reanimación y el tratamiento sin demora, y se debe
establecer un régimen de monitoreo intensivo. Dependiendo de las circunstancias locales, las personas que cumplan
con los criterios de gravedad o que requieran un control intensivo deben ser revisadas por un médico consultor y
consideradas para una derivación rápida a un entorno de Nivel 2/HDU (Unidad de Alta Dependencia), o si la persona no
ha mejorado después medidas iniciales de reanimación (60). También puede ser necesario considerar una causa
quirúrgica para el deterioro. Si se requiere cirugía, será necesario un debate multidisciplinario urgente sobre el momento
óptimo para operar.
En aquellos que usan una bomba de insulina, si es necesario transferir a un Nivel 2 / HDU o ITU, entonces la bomba
debe detenerse, retirarse y almacenarse de manera segura.
No se conoce el uso de la monitorización de glucosa flash (p. ej., Freestyle Libre®, Dexcom G6®, etc.) en estas
circunstancias. Es necesario seguir trabajando para determinar su utilidad en enfermedades críticas. Hasta que tales
datos estén disponibles, se pueden dejar, pero los datos de ellos no deben usarse para guiar el tratamiento.
23
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0 a 60 minutos: Manejo
inmediato al diagnóstico
T = 0 en el momento en que se inician los líquidos intravenosos. Si hay un problema con el acceso
intravenoso, se debe solicitar apoyo de cuidados intensivos de inmediato.
Objetivos
• Evaluación clínica
• Escala de Coma de Glasgow. NB: una persona somnolienta en el contexto de la CAD es muy preocupante y la
persona requiere una evaluación de cuidados intensivos. Considere una sonda NG con protección de las vías
respiratorias para evitar la aspiración
• Cetonas en sangre
• Cultivos de sangre
• electrocardiograma
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• Pruebas de COVID-19, particularmente en aquellos que no se sabe que tienen un diagnóstico previo de
diabetes
Es probable que la hipotensión se deba a un volumen circulante bajo, pero considere otras causas como insuficiencia
cardíaca, sepsis, etc.
• Administre 500 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9% durante 10 a 15 minutos. Si la PAS permanece por
debajo de 90 mmHg, esto puede repetirse mientras se espera la entrada del adulto mayor. En la práctica,
la mayoría de las personas requieren entre 500 y 1000 ml administrados rápidamente
• Si no ha habido mejoría clínica, reconsiderar otras causas de hipotensión y buscar una evaluación superior
inmediata. Considere la posibilidad de involucrar a la UIT/equipo de cuidados intensivos
• Una vez que la PAS esté por encima de 90 mmHg, siga con el reemplazo de líquidos como se muestra a continuación.
A continuación se muestra una tabla que describe un régimen típico de reposición de líquidos para un adulto de 70
kg previamente sano. Esta es solo una guía ilustrativa. Se debe considerar una velocidad de infusión más lenta en
adultos jóvenes (ver Áreas controvertidas).
LÍQUIDO VOLUMEN
de sodio al 0,9 % 1 L con cloruro de potasio Cloruro de sodio al 0,9 % 1 1000 ml durante las próximas 2 horas
L con cloruro de potasio Cloruro de sodio al 0,9 % 1 L con cloruro de 1000 ml durante las próximas 2 horas
potasio Cloruro de sodio al 0,9 % 1 L con cloruro de potasio Cloruro de 1000 ml durante las próximas 4 horas
sodio al 0,9 % 1 L con cloruro de potasio 1000 ml durante las próximas 4 horas
Es obligatorio volver a evaluar el estado cardiovascular a las 12 horas, es posible que se requiera más líquido
*Es posible que se requiera cloruro de potasio si ya se ha administrado más de 1 litro de cloruro de sodio para reanimar
a las personas hipotensas.
25
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• Jóvenes de 18 a 25 años
• Anciano
• Embarazada
En estas situaciones, se debe considerar la admisión a una instalación de Nivel 2/HDU. Los líquidos deben reemplazarse
con precaución.
3.5-5.5 40
• Si se trata de una mujer embarazada, use su peso actual y llame para obtener información adicional de inmediato.
ayuda obstetrica senior
• Iniciar un FRIII continuo a través de una bomba de infusión. Esto está hecho de 50 unidades de humanos.
insulina soluble (Actrapid®, Humulin S®) hasta 50 ml con solución de cloruro de sodio al 0,9%. Idealmente, esto
debería proporcionarse como una solución lista para usar.
• Infundir a una velocidad fija de 0,1 unidades/kg/h (es decir, 7 ml/h si el peso es de 70 kg) (consulte la tabla de
página 14)
• Solo administre una dosis en bolo (estática) de insulina intramuscular (0,1 unidades/kg) si hay un retraso en
configurar un FRIII
• Si la persona normalmente toma insulina basal de acción prolongada (p. ej., glargina, degludec,
detemir, o insulina isófana humana) continúe con la dosis habitual y el horario habitual
• La insulina se puede infundir en la misma línea que el líquido de reemplazo intravenoso siempre que se use un
conector en Y con una válvula antisifón de una vía y se haya colocado una cánula de gran calibre. Sin embargo,
se recomiendan dos catéteres intravenosos de gran calibre.
26
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60 minutos a 6 horas
Objetivos:
• Evitar la hipoglucemia
• Considere la derivación a un entorno de Nivel 2 (HDU) si se cumplen los criterios de gravedad después de la
reanimación inicial o si no se dispone de instalaciones para la monitorización intensiva.
• Considere el cateterismo urinario si la persona tiene incontinencia o anuria (es decir, no pasó
orina a los 60 minutos)
• Si la saturación de oxígeno cae, realice una medición de gases en sangre arterial y solicite una nueva
radiografía de tórax.
• Evaluación periódica de la puntuación de la Escala de Coma de Glasgow, si baja, entonces cerebro urgente
se deben considerar las imágenes
• Mantenga una tabla precisa de balance de líquidos, la producción mínima de orina no debe ser
menos de 0,5 ml/kg/h
• Administre heparina de bajo peso molecular profiláctica según la guía NICE (61)
• Las lecturas de glucosa por hora deben registrarse directamente en el sistema de patología del hospital.
Cuando esto no sea posible (p. ej., con medidores de glucosa fuera de la red), los resultados deben
registrarse en las notas.
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• Revisar la respuesta al FRIII cada hora calculando la tasa de cambio del nivel de cetonas
caída (o aumento de bicarbonato o caída de glucosa)
• Si la medición de cetonas en sangre está disponible y las cetonas en sangre no disminuyen en al menos
0,5 mmol/l/h, llame a un médico que prescribe para aumentar la tasa de infusión de insulina en
incrementos de 1,0 unidad/h cada hora hasta que las cetonas estén cayendo a las tasas objetivo (también
comprobar infusión**)
• Como alternativa, utilice glucosa plasmática. Si la glucosa no está cayendo por lo menos 3.0
mmol/L/hr llame a un médico que prescribe para aumentar la tasa de infusión de insulina en
incrementos de 1,0 unidades/hr cada hora hasta que la glucosa caiga a esta tasa. El nivel de glucosa
no es un indicador preciso de la resolución de la acidosis en la cetoacidosis, por lo que la resolución
de la acidosis debe verificarse mediante un análisis de gases venosos**
** Si las cetonas y la glucosa no descienden como se esperaba, compruebe siempre que la bomba de
infusión de insulina funcione y esté conectada y que esté presente el volumen residual de insulina
correcto (para comprobar si la bomba no funciona correctamente)
• Mida los gases en sangre venosa para pH, bicarbonato y potasio a los 60 minutos, 2 horas y 2 horas después
• Si el potasio está fuera del rango de referencia (4,0 – 5,5 mmol/L), evalúe el
idoneidad de la reposición de potasio y compruébelo cada hora. Si sigue siendo anormal después de
una hora más, busque atención médica de inmediato (ver Acción 3 p26)
• Continúe con el FRIII hasta que la medición de cetonas sea inferior a 0,6 mmol/L, pH venoso
superior a 7,3 y/o bicarbonato venoso superior a 18 mmol/L (ver sección C)
• No confíe en la eliminación de cetonas en la orina para indicar la resolución de la CAD, porque estos
seguirá presente cuando la CAD se haya resuelto (15)
• Si la glucosa cae por debajo de 14,0 mmol/L, comience a administrar glucosa al 10 % a 125 ml/l.
hora junto con la solución de cloruro de sodio al 0,9%. Además , considere reducir la tasa de infusión de
insulina intravenosa a 0,05 unidades/kg/hora.
Acción 4 –
Las personas con diabetes tipo 1 recién diagnosticada deben recibir insulina basal de acción prolongada (p. ej.,
glargina, detemir o degludec, o insulina humana NPH, según la política local) a una dosis de 0,25 unidades/kg por
vía subcutánea una vez al día para mitigar la cetosis de rebote cuando se quitan del FRIII (62).
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6 a 12 horas
Apuntar:
• Evaluar las complicaciones del tratamiento, por ejemplo, sobrecarga de líquidos, edema cerebral
• Evitar la hipoglucemia
• Considere la derivación a un entorno de Nivel 2 (HDU) si se cumplen los criterios de gravedad a pesar del
tratamiento adecuado, o si hay un deterioro en el estado clínico, o si las instalaciones para el monitoreo
intensivo no están disponibles
• Evaluación periódica de la puntuación de la Escala de Coma de Glasgow, si baja, entonces cerebro urgente
se deben considerar las imágenes
• La resolución de la CAD se define como cetonas inferiores a 0,6 mmol/L y pH venoso superior a
7.3 (no use bicarbonato como sustituto en esta etapa porque la acidosis hiperclorémica asociada con grandes
volúmenes de cloruro de sodio al 0,9% reducirá los niveles de bicarbonato)
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12 a 24 horas
Expectativa:
A las 24 horas, la cetonemia y la acidosis deberían haberse resuelto en la mayoría de las personas (45)
Apuntar:
• Asegurarse de que los parámetros clínicos y bioquímicos están mejorando o se han normalizado
• Continúe con los líquidos por vía intravenosa si la persona no come ni bebe
• Si la persona no come ni bebe y no hay cetonemia, pase a un VRIII según las pautas locales o siguiendo la guía
JBDS (63)
• Vuelva a evaluar las complicaciones del tratamiento, por ejemplo, sobrecarga de líquidos
• Evaluación periódica de la puntuación de la Escala de Coma de Glasgow, si baja, entonces cerebro urgente
se deben considerar las imágenes
NB: No confíe únicamente en el bicarbonato para evaluar la resolución de la CAD en este punto debido a la
posible hipercloremia secundaria a los altos volúmenes de solución de cloruro de sodio al 0,9 %. La acidosis
metabólica hiperclorémica disminuirá el bicarbonato y, por lo tanto, dificultará evaluar si la cetosis se ha resuelto.
La acidosis hiperclorémica puede causar vasoconstricción renal y ser causa de oliguria.
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Expectativa: Las personas que han tenido CAD deben comer y beber y volver a recibir insulina normal. Si esta
expectativa no se cumple dentro de este período de tiempo, es importante identificar y tratar las razones de la
falta de respuesta al tratamiento, por ejemplo, gastritis. Es inusual que la CAD no se haya resuelto
bioquímicamente a las 24 horas con el tratamiento adecuado.
y requiere aportes de expertos y especialistas.
31
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Fisiopatología de la CAD
La cetoacidosis diabética (CAD) es un estado metabólico desordenado complejo caracterizado por
hiperglucemia, cetonemia y acidosis. La CAD suele producirse como consecuencia de una deficiencia
absoluta o relativa de insulina que se acompaña de un aumento de las hormonas contrarreguladoras (es
decir, glucagón, cortisol, hormona del crecimiento, catecolaminas). Este tipo de desequilibrio hormonal aumenta
la gluconeogénesis y la glucogenólisis hepáticas, lo que da como resultado una hiperglucemia grave. La lipólisis
mejorada aumenta los ácidos grasos libres en suero que luego se metabolizan como una fuente de energía
alternativa en el proceso de cetogénesis (25). Esto da como resultado la acumulación de grandes cantidades de
cuerpos cetónicos y la posterior acidosis metabólica.
Las cetonas incluyen acetona, 3-beta-hidroxibutirato y acetoacetato. La cetona predominante en la sangre
es el 3-beta-hidroxibutirato (15). Una descripción más detallada de la fisiopatología de la CAD está
disponible en otro lugar (25).
Hay varios mecanismos responsables del agotamiento de líquidos en la CAD. Estos incluyen la diuresis osmótica
debida a la hiperglucemia, los vómitos (comúnmente asociados con la cetoacidosis diabética) y, finalmente, la
incapacidad para ingerir líquidos debido a la disminución del nivel de conciencia. Los cambios y el agotamiento
de electrolitos están en parte relacionados con la diuresis osmótica. La hiperpotasemia y la hipopotasemia
requieren especial atención.
Epidemiología y costo
Mientras que la CAD ocurre predominantemente en personas con diabetes tipo 1, alrededor de un tercio de
los casos ocurren en personas con diabetes tipo 2 (24; 64). Sin embargo, el tratamiento inicial es el mismo para
ambos. La verdadera incidencia es difícil de establecer. En el Reino Unido, la incidencia de CAD fue más alta en
personas de 18 a 24 años (24). Otros datos han sugerido que la incidencia de CAD oscila entre 8,0 y 51,3 casos
por 1000 años-paciente en personas con diabetes tipo 1 (65).
Sin embargo, en China se ha informado que la incidencia es tan alta como 263 por 1000 años-paciente (66;
67). La CAD también es una afección costosa de tratar. Los datos de encuestas nacionales en el Reino Unido
muestran que el costo de un episodio se estima en £2064 en adultos y £1387 en personas de 11 a 18 años (68;
69). El tratamiento de la CAD en los EE. UU. es significativamente más costoso y se estima que un solo episodio
cuesta ~ $ 26 566 (70).
Mortalidad y morbosidad
En el Reino Unido y otros países desarrollados, aunque la mortalidad por CAD sigue siendo <1 % (45; 71), es
la principal causa de muerte entre las personas menores de 58 años con DM1 (72).
Tal vez no sea sorprendente que la mortalidad aumente con la edad y con la presencia de comorbilidades
preexistentes (73; 74).
La tasa de mortalidad sigue siendo alta, superior al 40 %, en algunos países de ingresos bajos y medianos (25).
Esta alta tasa de mortalidad ilustra la necesidad de un diagnóstico temprano y la implementación de programas de
prevención efectivos.
El edema cerebral sigue siendo la causa más común de mortalidad, particularmente en niños pequeños
y adolescentes. Las principales causas de mortalidad en la población adulta incluyen hipopotasemia grave,
síndrome de dificultad respiratoria del adulto y estados comórbidos que pueden haber precipitado la CAD, como
neumonía, infarto agudo de miocardio y sepsis (25).
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Las directrices deben revisarse periódicamente. Este es un documento 'en vivo' y los comentarios a los autores son
bienvenidos y alentados.
Auditoría
Indicadores de calidad
Cada Acute Trust debe tener un plan de gestión local basado en estas u otras directrices autorizadas. Las pautas deben ser
actuales y válidas y no deben usarse si la fecha de revisión ha vencido. Si no hay fecha de revisión, no deben usarse
Cada Acute Trust debería haber designado un líder para implementar y auditar las pautas locales de cetoacidosis diabética
Cada Acute Trust debe tener un programa continuo de educación para el personal médico y de enfermería que atiende a
las personas con cetoacidosis diabética.
Cada Acute Trust debe tener áreas de atención nominadas para personas con cetoacidosis diabética
Cada Acute Trust debe tener trabajadores de atención médica capacitados disponibles para medir las concentraciones de
glucosa en sangre las 24 horas del día, idealmente utilizando medidores de prueba en el punto de atención.
Cada Acute Trust debe tener trabajadores de atención médica capacitados disponibles para medir las concentraciones de
cetonas en sangre las 24 horas del día, idealmente utilizando medidores de prueba en el punto de atención.
Cada Acute Trust debe tener un Esquema de garantía de calidad para garantizar la precisión de los medidores de cetonas y
glucosa en sangre en el punto de atención.
Las personas ingresadas en el hospital con cetoacidosis diabética reciben apoyo educativo y psicológico previo al alta y son
seguidas por un equipo de especialistas en diabetes (NICE CG15)
Recomendamos que cada Acute Trust utilice indicadores de desempeño para evaluar la calidad de la atención brindada
(ejemplos proporcionados en el Apéndice 2). Un documento de ruta de tratamiento puede ser beneficioso, ya que el cumplimiento
de las pautas para esta afección es muy deficiente y los documentos de ruta integrados (un ejemplo de los cuales se proporciona
en línea) mejorarían el cumplimiento.
33
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Referencias
1. Sampson M, Jones C. Sociedades británicas conjuntas de diabetes para la atención hospitalaria: pautas clínicas y mejora
de la atención hospitalaria de la diabetes. Medicina Diabética 2018;35:988-991
2. Kitabchi AE, Umpierrez GE, Miles JM, Fisher JN. Crisis hiperglucémicas en pacientes adultos con diabetes. Cuidado de la
Diabetes 2009;32:1335-1343
3. Dhatariya KK, Umpierrez GE. Pautas para el manejo de la cetoacidosis diabética: tiempo para
¿revisar? Lancet Diabetes y Endocrinología 2017;5:321-323
4. Dhatariya K, Nunney I, Iceton G. Factores institucionales en el manejo de adultos con cetoacidosis diabética en
el Reino Unido: resultados de una encuesta nacional. Medicina Diabética 2016;33:269-270
5. Sistema Nacional de Salud Digital. Auditoría Nacional de Diabetes para Pacientes Hospitalizados (NaDIA) - 2019, 2020. Disponible en
https://digital.nhs.uk/data-and-information/publications/statistical/national-diabetes
inpatient-audit/2019.
6. Diabetes Reino Unido. Atención hospitalaria y de pacientes diabéticos: Fabricación de hospitales para personas con
diabetes. 2018
7. Peters AL, Buschur EO, Buse JB, Cohan P, Diner JC, Hirsch IB. diabético euglucémico
cetoacidosis: una complicación potencial del tratamiento con inhibición del cotransportador de sodio-glucosa 2. Cuidado
de la Diabetes 2015;38:1687-1693
8. Macfarlane J, Dhatariya K. La incidencia de cetoacidosis diabética euglucémica en adultos con diabetes tipo 1 en el Reino
Unido antes del uso generalizado de los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa 2. Actas de Mayo Clinic
2019;94:1909-1910
11. Smiley D, Chandra P, Umpierrez GE. Actualización en el diagnóstico, patogenia y manejo de la diabetes mellitus tipo 2 con
tendencia a la cetosis. Manejo de la Diabetes (Londres) 2011;1:589-600
12. Umpierrez GE, DiGirolamo M, Tuvlin JA, Isaacs SD, Bhoola SM, Kokko JP. Diferencias en
entorno metabólico y hormonal en la cetoacidosis inducida por diabetes y alcohol. Revista de Cuidados Críticos
2000;15:52-59
13. Cahill GF. El hambre en el hombre. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 1970; 282: 668-675
14. Kamel KS, Lin SH, Cheema-Dhadli S, Marliss EB, Halperin ML. Ayuno total prolongado: un festín para el fisiólogo
integrador. Riñón Internacional 1998;53:531-539
15. Dhatariya K. Cetonas en sangre: medición, interpretación, limitaciones y utilidad en el tratamiento de la cetoacidosis
diabética. Revisión de estudios diabéticos 2016;13:217-225
16. Misra S, Oliver NS. Utilidad de la medición de cetonas en la prevención, diagnóstico y manejo de la cetoacidosis
diabética. Medicina Diabética 2015;32:14-23
17. Chauvin A, Javaud N, Ghazali A, Curac S, Altar A, Ali T, Beguin N, Bellier J, Coupier A, Delsarte L, Dreyfuss D,
Kheirbek N, Oudar C, Stordeur Y, Weiss M, Gaudry S, Lambert J, Roux D. Reducción del dolor mediante el uso de
gases en sangre venosa en lugar de gases en sangre arterial (VEINART): un ensayo controlado aleatorio multicéntrico.
Revista de Medicina de Emergencia 2020;37:756-761
34
Machine Translated by Google
18. Herrington WG, Nye HJ, Hammersley MS, Watkinson PJ. son arteriales y venosas
muestras clínicamente equivalentes para la estimación de pH, bicarbonato sérico y concentración de
potasio en pacientes críticos? Medicina Diabética 2012;29:32-35
19. Malatesha G, Singh NK, Bharija A, Rehani B, Goel A. Comparación del pH arterial y venoso, bicarbonato,
pCO2 y pO2 en la evaluación inicial del departamento de emergencias. Revista de Medicina de
Emergencia 2007;24:569-571
20. Levetan CS, Salas JR, Wilets IF, Zumoff B. Impacto del equipo de endocrinología y diabetes
consulta sobre la duración de la estancia hospitalaria de los pacientes con diabetes. Diario Americano
de Medicina 1995;99:22-28
21. Sampson MJ, Crowle T, Dhatariya K, Dozio N, Greenwood RH, Heyburn PJ, Jones C,
Temple RC, Walden E. Tendencias en la ocupación de camas para pacientes hospitalizados con diabetes antes y
después de la introducción de un servicio de enfermería especializada en diabetes para pacientes hospitalizados.
Medicina Diabética 2006;23:1008-1015
22. NHS Inglaterra, Mejora del NHS. Sistema Nacional de Pago de Aranceles 2019/20 – A
aviso de consulta: Anexo DtD. Orientación sobre tarifas de mejores prácticas, 2019. Disponible en
https://improvement.nhs.uk/documents/484/Annex_DtD_Best_practice_tariffs.pdf.
23. Price H, Thomsett K, Newton I, Alderson S, Hillson R. Desarrollo de tarifas de mejores prácticas para la
cetoacidosis diabética y la hipoglucemia. Diabetes Práctica 2013;30:6-8
24. Zhong VW, Juhaeri J, Mayer-Davis EJ. Tendencias en el ingreso hospitalario por cetoacidosis diabética en
adultos con diabetes tipo 1 y tipo 2 en Inglaterra, 1998-2013: un estudio de cohorte retrospectivo. Cuidado
de la Diabetes 2018;41:1870-1877
25. Dhatariya KK, Glaser NS, Codner E, Umpierrez GE. Cetoacidosis diabética. Nature Reviews Cartilla de
enfermedades 2020;6:40
26. Garrett C, Moulton CD, Choudhary P, Amiel S, Fonagy P, Ismail K. La psicopatología de la cetoacidosis
diabética recurrente: un estudio de casos y controles. Medicina Diabética 2021;38:e14505
27. Lacy ME, Gilsanz P, Eng CW, Beeri MS, Karter AJ, Whitmer RA. diabético recurrente
cetoacidosis y función cognitiva entre adultos mayores con diabetes tipo 1: hallazgos del Estudio de
Longevidad en Diabetes. BMJ Open Diabetes Research & Care 2020;8:e001173
28. Mays JA, Jackson KL, Derby TA, Behrens JJ, Goel S, Molitch ME, Kho AN, Wallia A. An
evaluación de la cetoacidosis diabética recurrente, la fragmentación de la atención y la mortalidad en
Chicago, Illinois. Cuidado de la Diabetes 2016;39:1671-1676
30. Nallasamy K, Jayashree M, Singhi S, Bansal A. Insulina de dosis baja frente a dosis estándar en
cetoacidosis diabética pediátrica: un ensayo clínico aleatorizado. JAMA Pediatría 2014;168:999-
1005
31. Puttha R, Cooke D, Subbarayan A, Odeka E, Ariyawansa I, Bone M, Doughty I, Patel L, Amin R. La
dosis baja (0,05 unidades/kg/h) es comparable con la dosis estándar (0,1 unidades/kg/ h) infusión
intravenosa de insulina para el tratamiento inicial de la cetoacidosis diabética en niños con diabetes
tipo 1: un estudio observacional. Diabetes Pediátrica 2010;11:12-17
32. Al Hanshi S, Shann F. Insulin infundida a 0,05 frente a 0,1 unidades/kg/h en niños ingresados en cuidados
intensivos con cetoacidosis diabética. Medicina de Cuidados Críticos Pediátricos 2011;12:137-140
35
Machine Translated by Google
33. Sociedad Británica de Endocrinología Pediátrica y Diabetes. Directrices provisionales de BSPED para
el manejo de niños y jóvenes menores de 18 años con cetoacidosis diabética,
2020. Disponible en https://www.bsped.org.uk/media/1798/bsped-
dkaguideline-2020.pdf .
34. Perel P, Roberts I, Pearson M. Coloides versus cristaloides para la reanimación con líquidos en pacientes
en estado crítico. Base de datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2007:Art. Nº: CD000567. DOI:
000510.001002/14651858.CD14000567.pub14651853
35. Reinhart K, Perner A, Sprung CL, Jaeschke R, Schortgen F, Groeneveld AB, Beale R, Hartog CS. Declaración
de consenso del grupo de trabajo ESICM sobre la terapia con volumen coloidal en pacientes críticos.
Medicina de Cuidados Intensivos 2013;38:368-383
37. Mahler SA, Conrad SA, Wang H, Arnold TC. Reanimación con electrolito balanceado
La solución previene la acidosis metabólica hiperclorémica en pacientes con cetoacidosis diabética.
Diario Americano de Medicina de Emergencia 2011;29:670-674
38. Van Zyl DG, Rheeder P, Delport E. Manejo de fluidos en la acidosis diabética: lactato de Ringer versus
solución salina normal: un ensayo controlado aleatorio. QJM 2012;105:337-343
39. Self WH, Evans CS, Jenkins CA, Brown RM, Casey JD, Collins SP, Coston TD, Felbinger
M, Flemmons LN, Hellervik SM, Lindsell CJ, Liu D, McCoin NS, Niswender KD, Slovis CM, Stollings JL,
Wang L, Rice TW, Semler MW, Group PCCR. Efectos clínicos de los cristaloides equilibrados frente a la
solución salina en adultos con cetoacidosis diabética: un análisis de subgrupos de ensayos clínicos
aleatorizados por conglomerados. Red JAMA Abierta 2020;3:e2024596-e2024596
40. Gershkovich B, English SW, Doyle MA, Menon K, McIntyre L. Choice of crystalloid fluid
en el tratamiento de emergencias hiperglucémicas: un protocolo de revisión sistemática. Revisiones
Sistemáticas 2019;8:228
41. Kuppermann N, Ghetti S, Schunk JE, Stoner MJ, Rewers A, McManemy JK, Myers SR,
Nigrovic LE, Garro A, Brown KM, Quayle KS, Trainor JL, Tzimenatos L, Bennett JE, DePiero AD, Kowok
MY, Perry CS, Olsen CS, Casper C, Dean JM, Glaser NS. Ensayo clínico de tasas de infusión de líquidos
para la cetoacidosis diabética pediátrica. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 2018;378:2275-2287
42. Morris LR, Murphy MB, Kitabchi AE. Terapia con bicarbonato en la cetoacidosis diabética severa.
Anales de Medicina Interna 1986;105:836-840
43. Hale PJ, Crase JE, Nattrass M. Efectos metabólicos del bicarbonato en el tratamiento de la cetoacidosis
diabética. Diario Médico Británico 1984;290:1035-1038
44. Chua HR, Schneider A, Bellomo R. Bicarbonato en la cetoacidosis diabética: una revisión sistemática.
Anales de Cuidados Intensivos 2013;1
45. Dhatariya KK, Nunney I, Higgins K, Sampson MJ, Iceton G. Una encuesta nacional de la
manejo de la cetoacidosis diabética en el Reino Unido en 2014. Diabetic Medicine 2016;33:252-
260
46. Liu PY, Jeng CY. Hipofosfatemia severa en un paciente con cetoacidosis diabética e insuficiencia
respiratoria aguda. Revista de la Asociación Médica China 2013;67:355-359
47. Wilson HK, Keuer SP, Lea AS, Boyd A, Eknoyan G. Terapia con fosfato en la cetoacidosis
diabética. Archivos de Medicina Interna 1982;142:517-520
48. Page MM, Alberti KG, Greenwood R, Gumaa KA, Hockaday TD, Lowy C, Nabarro JD, Pyke DA, Sonksen
PH, Watkins PJ, West TE. Tratamiento del coma diabético con infusión continua de insulina en dosis bajas.
Revista médica británica 1974; 2: 687-690
36
Machine Translated by Google
49. Semple PF, White C, Manderson WG. Infusión intravenosa continua de pequeñas dosis de insulina en el
tratamiento de la cetoacidosis diabética. Revista médica británica 1974; 2: 694-698
50. Agencia Nacional de Seguridad del Paciente. Soluciones de potasio: riesgos para los pacientes por errores que
ocurren durante la administración intravenosa. 2002
51. Mejora del NHS. Lista de eventos Never 2018, 2018. Disponible en https://improvement.nhs.
uk/documents/2899/Never_Events_list_2018_FINAL_v7.pdf.
52. Lake A, Arthur A, Byrne C, Davenport K, Yamamoto JM, Murphy HR. El efecto de
hipoglucemia durante el ingreso hospitalario en los resultados relacionados con la salud de las personas
con diabetes: una revisión sistemática y un metanálisis. Medicina Diabética 2019;36:1349-1359
53. Rosenbloom AL. Crisis intracerebrales durante el tratamiento de la cetoacidosis diabética. Diabetes
Cuidado 1990;13:22-33
54. Tzamaloukas AH, Ing TS, Siamopoulos KC, Rohrscheib M, Elisaf MS, Raj DS, Murata GH.
Anomalías de fluidos corporales en hiperglucemia severa en pacientes en diálisis crónica: revisión de informes
publicados. Revista de Diabetes y sus Complicaciones 2008;22:29-37
55. Kuverji A, Higgins K, Burton JO, Frankel AH, Cheung CK. Cetoacidosis diabética en personas en hemodiálisis
de mantenimiento: informes de casos y revisión de la literatura. Revista británica de diabetes 2020;20
56. Seddik AA, Bashier A, Alhadari AK, AlAlawi F, Alnour HH, Bin Hussain AA, Frankel A,
Railey MJ. Desafíos en el manejo de la cetoacidosis diabética en pacientes en hemodiálisis, presentación
de un caso y revisión de la literatura. Diabetes y síndrome metabólico: investigación clínica y revisiones
2019;13:2481-2487
57. Nakao T, Inaba M, Abe M, Kaizu K, Shima K, Babazono T, Tomo T, Hirakata H, Akizawa T, Sociedad Japonesa
de Terapia de Diálisis. Mejores prácticas para pacientes diabéticos en hemodiálisis 2012. Aféresis Terapéutica
y Diálisis 2015;19:40-66
58. Galindo RJ, Pasquel FJ, Vellanki P, Zambrano C, Albury B, Perez-Guzman C, Zheng Z, Umpierrez GE.
Parámetros bioquímicos de la cetoacidosis diabética en pacientes con enfermedad renal terminal y
función renal preservada. Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo 2021; doi: 10.1210/clinem/dgab126
59. Flanagan D, Moore E, Baker S, Wright D, Lynch P. Diabetes care in hospital - the impact of
un equipo dedicado a la atención de pacientes hospitalizados. Medicina Diabética 2008;25:147-151
60. Instituto Nacional de Salud y Excelencia Asistencial. Pacientes con enfermedades agudas en el hospital
(CG50), 2007. Disponible en http://www.nice.org.uk/CG50.
61. Instituto Nacional de Salud y Excelencia Asistencial. Tromboembolismo venoso en mayores de 16
años: reducción del riesgo de trombosis venosa profunda adquirida en el hospital o embolia
pulmonar (NG89), 2019. Disponible en https://www.nice.org.uk/guidance/ng89.
62. Hsia E, Seggelke S, Gibbs J, Hawkins RM, Cohlmia E, Rasouli N, Wang C, Kam I, Draznin B. La administración
subcutánea de glargina a pacientes diabéticos que reciben infusión de insulina previene la hiperglucemia de
rebote. Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo 2012;97:3132-3137
63. George S, Dale J, Stanisstreet D. Una guía para el uso de infusión de insulina intravenosa de velocidad variable
en pacientes médicos hospitalizados. Medicina Diabética 2015;32:706-713
64. Vellanki P, Umpierrez GE. Cetoacidosis diabética: un debut común de diabetes entre los afroamericanos
con diabetes tipo 2. Práctica Endocrina 2017;23:971-978
65. Díaz-Valencia PA, Bougneres P, Valleron AJ. Epidemiología global de la diabetes tipo 1 en adultos jóvenes
y adultos: una revisión sistemática. BMC Salud Pública 2015;15:255
37
Machine Translated by Google
66. Li J, Yang D, Yan J, Huang B, Zhang Y, Weng J. Cetoacidosis diabética secundaria e hipoglucemia grave en
pacientes con diabetes mellitus tipo 1 establecida en China: un estudio de registro multicéntrico. Investigación y
revisiones de diabetes/metabolismo 2014;30:497-504
67. Farsani SF, Brodovicz K, Soleymanlou N, Marquard J, Wissinger E, Maiese BA. Incidencia
y prevalencia de cetoacidosis diabética (CAD) entre adultos con diabetes mellitus tipo 1 (T1D): una revisión
sistemática de la literatura. Abierto BMJ 2017;7:e016587
68. Dhatariya KK, Skedgel C, Fordham R. El costo del tratamiento de la cetoacidosis diabética en el Reino Unido:
una encuesta nacional sobre el uso de recursos hospitalarios. Medicina Diabética 2017;34:1361-1366
69. Dhatariya KK, Parsekar K, Skedgel C, Datta V, Hill P, Fordham R. El costo del tratamiento
cetoacidosis diabética en una población adolescente en el Reino Unido: una encuesta nacional sobre el uso
de recursos hospitalarios. Medicina Diabética 2019;36:982-987
70. Desai D, Mehta D, Mathias P, Menon G, Schubart Reino Unido. Utilización de la atención médica y carga de la
cetoacidosis diabética en los EE. UU. durante la última década: un análisis a nivel nacional. Cuidado de la
Diabetes 2018;41:1631-1638
71. Benoit SR, Zhang Y, Geiss LS, Gregg EW, Albright A. Tendencias en hospitalizaciones por cetoacidosis
diabética y mortalidad hospitalaria - Estados Unidos, 2000-2014. Informe Semanal de Morbilidad y
Mortalidad 2018;67:362-365
72. Gibb FW, Teoh WL, Graham J, Lockman KA. Riesgo de muerte tras el ingreso en un hospital del Reino Unido
con cetoacidosis diabética. Diabetología 2016;59:2082-2087
73. Azevedo LC, Choi H, Simmonds K, Davidow J, Bagshaw SM. Incidencia y resultados a largo plazo de
pacientes adultos en estado crítico con cetoacidosis diabética de moderada a grave: estudio retrospectivo
de cohortes emparejadas. Revista de Cuidados Críticos 2014;29:971-977
75. Agencia Nacional de Seguridad del Paciente Administración más segura de insulina, 2010.
Disponible en https://www.sps.nhs.uk/wp-content/uploads/2018/02/2010-NRLS-1243-Safer
administrnsulin-2010.06.16- v1.pdf.
76. Agencia Nacional de Seguridad del Paciente. Seguridad de la insulina. Reducción del daño asociado con el uso
inseguro de productos de insulina, 2010. Disponible en http://www.patientsafetyfirst.nhs.uk/
Content.aspx?path=/interventions/relatedprogrammes/medicationsafety/insulina/
38
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Apéndice 1
Reiniciar la insulina subcutánea para aquellos que ya están establecidos
con insulina (63)
Por lo general, se debe reiniciar el régimen anterior de la persona si su HbA1c más reciente sugiere un nivel
aceptable de control, es decir, HbA1c 64 mmol/mmol (<8,0 %).
Con todos los regímenes, la infusión intravenosa de insulina no debe interrumpirse durante al menos 30 a 60 minutos
después de la administración de la dosis subcutánea administrada junto con una comida.
• Debe haber una superposición entre la infusión de insulina y la primera inyección de insulina de acción
rápida. La insulina de acción rápida debe inyectarse con la comida y la insulina y los líquidos
intravenosos deben suspenderse 30 a 60 minutos después.
• Si la persona estaba previamente con una insulina de acción prolongada como glargina, degludec,
detemir o isófana humana, esto debería haber continuado y, por lo tanto, la única acción debe ser
reiniciar su insulina normal de acción corta en la siguiente comida.
Si estuvieran en CSII
39
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Esta estimación se basa en varios factores, incluida la sensibilidad de la persona con diabetes a la insulina, el grado de
control glucémico, la resistencia a la insulina, el peso y la edad. El TDD se puede calcular multiplicando el peso del
individuo (en kg) por 0,5 a 0,75 unidades. Utilizar 0,75 unidades/
kg para aquellos que se cree que son más resistentes a la insulina, es decir, adolescentes, obesos.
Administre el 50% de la dosis total con la cena en forma de insulina de acción prolongada y divida la dosis restante en
partes iguales entre antes del desayuno, antes del almuerzo y antes de la cena.
Insulina de acción
ejemplo, Humalog®)
Insulina de acción
prolongada, por
Tresiba®)
Administrar la primera dosis de insulina subcutánea de acción rápida preferiblemente antes del desayuno o almuerzo. Sólo
administre la primera dosis antes de la cena si se puede garantizar un control adecuado. No cambie a un régimen
subcutáneo a la hora de acostarse.
En aquellos que son nuevos en la terapia con insulina, los requisitos de dosis pueden disminuir en unos pocos días debido
a que se resuelve la resistencia a la insulina asociada con la CAD. Se requiere una estrecha supervisión por parte del equipo
de especialistas en diabetes.
40
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Apéndice 2
Normas de auditoría para el manejo de cualquier persona
con cetoacidosis diabética ingresada bajo un equipo médico de adultos
Propósito de estas normas de auditoría
Estándares Institucionales:
Indicador Estándar
Acceso:
41
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42
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Indicador Estándar
43
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Apéndice 3
Grupo de revisión de propiedad intelectual de JBDS
Dr. Ahmed El-Sharefi, Fideicomiso de la Fundación del NHS del Hospital South Tees
Dra. Belinda Allan, Hull and East Yorkshire Hospital NHS Trust
Erwin Castro, (East Sussex), Presidente, Enfermero especialista en pacientes hospitalizados con diabetes (DISN) Grupo del Reino Unido
Dr. Jason Cheung, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Profesor Ketan Dhatariya, (Norwich), presidente de las Sociedades Británicas Conjuntas de Diabetes (JBDS) para
la atención hospitalaria
Dr. Anthony Lewis, Belfast Health and Social Care Trust, Irlanda del Norte
Dra. Sue Manley, Fideicomiso de la Fundación NHS de los Hospitales Universitarios de Birmingham
Dr. Omar Mustafa, King's College Hospital NHS Foundation Trust, Londres
Profesor Mike Sampson, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Un agradecimiento especial a Christine Jones por su trabajo administrativo y ayuda con estas pautas y con JBDS-IP.
44
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Ejemplo de prescripción de
insulina intravenosa y protocolo de fluidos
Ejemplo de prescripción de insulina intravenosa y protocolo de fluidos
**Basales: Lantus® (glargina), Levemir® (detemir), Tresiba® (degludec), Número del Servicio Nacional de Salud
CRITERIOS DE ENTRADA (diagnóstico) (TODOS deben estar marcados para establecer el diagnóstico)
cumple con todos los CRITERIOS DE ENTRADA, comience la terapia con insulina (consulte el CUADRO 1); manejo de fluidos intravenosos (ver CUADRO 2, CUADRO 3 y
CUADRO 4); y prescripción de líquidos intravenosos (ver CUADRO 5)
Si el paciente tiene cetonemia SIN acidosis (pHÿ7.3 o HCO3ÿ15 mmol/L), es posible que no se requiera terapia de insulina intravenosa PERO puede ser necesaria la hidratación
de líquidos por vía intravenosa y la corrección de la dosis de insulina subcutánea
Se recomienda una infusión intravenosa de insulina a tasa fija (FRIII) calculada en 0,1 Peso Insulina Peso (en kg) (en Dosis de insulina/h (Unidades)
unidades/kg de peso corporal (consulte la Guía de referencia de peso/dosis de insulina) kg) dosis/hora
Puede ser necesario estimar el peso del paciente Peso del paciente: (Unidades)
Si las cetonas en sangre no disminuyen al menos 0,5 mmol/l/h O el bicarbonato 80-89 8 130-139 13
*
venoso no aumenta al menos 3 mmol/l/h O el CBG no disminuye al menos 3 mmol/l/h, 90-99 9 >140
aumente la velocidad de infusión de insulina en 1,0 unidad/ hr hasta caer a las tasas objetivo
Fecha y hora Dosis ajustada Nombre del prescriptor Prescriptor Pitido *<50 kg o >140 kg: consulte con el equipo de especialistas en diabetes
(unidades/h) Firma
Medicamento (nombre aprobado) Dosis Volumen Ruta del prescriptor prescriptor Fecha
RECUADRO 2: MANEJO DE LÍQUIDOS INTRAVENOSOS (régimen salino) RECUADRO 3: MANEJO DE LÍQUIDOS INTRAVENOSOS (régimen de dextrosa)
PRECAUCIÓN: Más lento en jóvenes de 18 a 25 años, ancianos, embarazadas, insuficiencia cardíaca o renal Una vez que CBG <14 mmol/L, o en caso de CAD no hiperglucémica que se presente con CBG <14 mmol/L:
Cloruro de sodio al 0,9% 1 litro (sin KCl) Cloruro Más de 1 hora Administre dextrosa al 10 % para que funcione a 125 ml/h Y
de sodio al 0,9% 1 litro (verificar K+) Cloruro de Durante las próximas 2 horas Continúe con la solución salina según el régimen de solución salina (consulte el CUADRO 2)
sodio al 0,9% 1 litro (verificar K+) Cloruro de sodio Durante las próximas 2 horas Ejecute el régimen de solución salina y dextrosa en 2 líneas separadas al MISMO tiempo
al 0,9% 1 litro (verificar K+) Cloruro de sodio al 0,9% Durante las próximas 4 horas
1 litro (verificar K+) Durante las próximas 4 horas Ejecute el régimen de dextrosa y la terapia de insulina en la misma línea a través de una válvula de retención de
Es obligatorio volver a evaluar el estado cardiovascular a las 12 horas, es posible que se requiera más líquido
administrado por comenzado tiempo se detuvo EXCEPTO para la primera bolsa de solución salina (1 hora)
– 5,5 mmol/l <3,5 40 mmol KCl por litro (ver tasa en Cuadro 2)
mmol/l 40 mmol KCl por litro (revisión superior si es necesario administrar potasio adicional; consulte la
tasa en el Cuadro 2)
45
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Para obtener información sobre diluciones, velocidades de infusión, compatibilidades y parámetros de seguimiento, consulte:
Guía de Medicamentos Inyectables o póngase en contacto con Información de Medicamentos
PRECAUCIÓN: Más lento en jóvenes de 18 a 25 años, ancianos, embarazadas, insuficiencia cardíaca o renal
Fecha Solución Volumen Aditivos y dosis Velocidad Duración Vía Prescriptor Lote Dada por Tiempo el farmacia
-7 1
<4 0.5 Referir al Equipo de Especialistas en Diabetes
Tiempo
46
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47
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Dirección Contras
Distrito/Departamento
hospital
ACCIÓN 1 LOS 3 SIGUIENTES DEBEN ESTAR PRESENTES PARA CONFIRMAR CAD CBG 1. Glucosa en sangre milimoles por litro
HORAS pH
U+E
12,
24
6,
4,
– resuelva)
HORAS
hasta
que
se
18,
12,
24
(o
6,
4,
2,
– -cada
EWS
hora
capilar (CBG) 11,0 mmol/L o diabetes conocida Cetonas 2. Cetonas en sangre capilar> 3,0 mmol/L o 2+
cetonuria milimoles por litro
CONFIRMAR pH HCO3 -
DIAGNÓSTICO 3. pH venoso<7,3 y/o bicarbonato venoso<15mmol/L milimoles por litro
ACCIÓN 2 Na+ K+ Urea Creatinina Cloruro eGFR HCO3 - Lactato Glucosa de laboratorio GCS EWS
CAPILARES,
MONITOREO
Producción
CETONAS
HORARIO
Urinaria
CBG,
DE RESOLUCIÓN
Cetonas
pH>7,3
sangre
CAD:
<0,3/
LA
en
DE
Y/
O
L
BASE mi
EVALUACIÓN METRO
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
ACCIÓN 3 ECG CXR MSU ÿHCG HECES MC&S CULTIVOS DE SANGRE CT CABEZA ¿PROFILAXIS DE VTE DADA?
COMPROBAR LA BRECHA ANIÓNICA
10
INVESTIGACIONES
9
8 ACCIÓN 4 INFECCIÓN/SEPSIS ESTRÉS INCUMPLIMIENTO IDIOPÁTICO OTROS
(ESTEROIDES, ALCOHOL, EMBARAZO,
7 PRECIPITANDO FALLA DE LA BOMBA)
FACTORES
6
ACCIÓN 5 Paciente en estado de shock (PAS < 90 mmHg) o CAD grave* SpR/Consultor informado?
5 Tiempo:
EL PACIENTE ES SI Administre 500 ml de cloruro de sodio (NaCl) al 0,9 % durante 15 minutos y
¿CONMOCIONADO? administre otro bolo de 500 ml durante 15 minutos si la PAS sigue siendo <100 mmHg CAD grave*
(Es probable que la hipotensión se deba a un volumen circulante bajo de cetonas>6, pH<7.1, HCO3 - <5, pero considere otras causas como
sepsis/insuficiencia cardíaca, etc.) K+<3.5, GCS<12, SpO2 <92%
PAS<90, Pulso>100/<60
NO Administre 1 litro de cloruro de sodio al 0,9 % durante una hora CONVOCATORIA DE LA UIT
bicarbonato
Descenso
glucosa
Aumento
menos
sangre
mmol/
venoso
menos
mmol/
hora
en
de
L/
al
3
2. L/
al
3
la
del
3.
en disminuyan
cetonas
menos
sangre
mmol/
hora
Que
0,5
las
en
hora 1. L/
al TRATAMIENTO:
OBJETIVOS
DEL INSULINA
1-2mL/
TASA
EN
DE
LA ENTONCES
VERIFICAR
LÍNEAS,
LOGRA,
ESTO
AUMENTAR
NO
SE
hora SI
4
3
2
1 ACCIÓN 6 Prescribir 50 unidades de Actrapid en 49,5 ml NaCl al 0,9 % (1 unidad/ml) ¿Hecho? Inicial Tiempo
Comenzar una infusión de insulina a velocidad fija a 0,1 unidades/kg/hora Máximo 15
INSULINA ml/hora (dosis inicial)
0
Peso: kg Tasa inicial de insulina: ml(unidades)/hora
>20 17 18 19 20 dieciséis 10 11 12 13 14 15 12 3 4 5 6 7 8 9 Si el paciente toma insulina de acción prolongada, por ejemplo, Insuman Basal o Humulin I o
Glargine o Levemir o Degludec o Toujeo, continúe normalmente (encierre en un círculo la que corresponda) Dosis: Unidades
registro
No.
de cumpleaños
Fecha
de Contras Departamento
Distrito/
hospital
venoso
pH
venoso
K+
Tiempo
actual
CBG<14
cuando venoso
HCO3
-
insulina
Tasa
(mL/
de
h) NaCl
(ml/
0,9
h)
%
al ACCIÓN 8 Producción deficiente de orina Vómitos persistentes o SpO2 <94% ¿Acidosis persistente? GCS<13 ¿Revisión superior?
reducción de GCS Al aire
Producción
orina
(ml/
de
h)
Cetonas
(mmol/
sangre
en
L)
(<0,5ml/kg/hora)
glucosa
Tasa
(ml/
10
%h)
de
al
Nombre
Apellido Nombre Dirección
tratamiento
desde
Horas
inicio
del
(h)
el Glucosa
(mmol/
sangre
capilar
en
L) Comience
glucosa
hora
100
ml/
con
10
%
al
a
REVALORAR cateterizar Considere NGT ABG/CXR Considerar otras causas Considerar
CETOACIDOSIS
SEGUIMIENTO
DIABÉTICA
ADULTO
TABLA
(CAD)
DEL
DE
– 060717MF5028
PACIENTE cabeza de tomografía computarizada Tiempo
48
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ACCIÓN 3 Continúe con cloruro de sodio al 0,9 % (+KCl) según sea necesario para restaurar el volumen circulante
CAPILARES,
MONITOREO
Producción
CETONAS
HORARIO
Urinaria
CBG,
DE RESOLUCIÓN
Cetonas
pH>7,3
sangre
CAD:
<0,3/
LA
en
DE
Y/
O
L
LÍQUIDO IV Vuelva a evaluar el estado del volumen de los pacientes con frecuencia (HR, BP, producción de orina, JVP,
AJUSTES auscultación del tórax) y ajuste el líquido de manera adecuada
Cuando CBG<14.0mmol/L comience con glucosa IV al 10% a 125ml/hora junto con cloruro de sodio al 0.9% +
cloruro de potasio
Si el paciente no mejora como se esperaba, verifique la permeabilidad de las líneas, verifique las bombas de infusión ANTES de aumentar la
insulina en 1-2 unidades (ml)/ hora
6
5
6 -12 HORAS
4
COMPORTAMIENTO 1L de cloruro de sodio al 0,9% +/- cloruro de potasio durante 4 horas (250 ml/hora)
1L de cloruro de sodio al 0,9% +/- cloruro de potasio durante 6 horas (125 ml/hora)
3
Si CBG<14.0mmol/L agregue glucosa al 10% 125 ml/hora, usando un puerto separado TRATAMIENTO:
OBJETIVOS
DEL
disminuyan
cetonas
menos
sangre
mmol/
1.hora
Que
0,5
las
enL/
al bicarbonato
Descenso
englucosa
Aumento
menos
sangre
mmol/
venoso
menos
en
de
del
3.
L/
al
3
2. hora
mmol/
hora
L/
al
3
la AUMENTAR
INSULINA
1-2mL/
TASA
hora
EN
DE
LA ENTONCES
VERIFICAR
LÍNEAS,
LOGRA,
ESTO
NO
SE
SI
2
Reevaluar el estado del CV
Verifique CBG, cetonas en sangre, VBG, cloruro, U&E como se indicó anteriormente y signos de resolución de DKA 1
Garantizar una remisión temprana al equipo ThinkGlucose (TG)
0
MÁS ALLÁ DE LAS 12 HORAS >20 17 18 19 20 dieciséis 10 11 12 13 14 15 12 3 4 5 6 7 8 9
RESOLUCIÓN DE CAD registro
No.
de cumpleaños
Fecha
de Contras Departamento
Distrito/
hospital
La resolución de la CAD se define como pH > 7,3 y/o cetonas en sangre < 0,3 mmol/L
1. Si la CAD se ha resuelto y el paciente está comiendo y bebiendo, cambie a insulina SC (consulte al equipo de TG o
Guía de CAD en intranet)
Sexo
2. Si la CAD se ha resuelto pero el paciente no puede comer O tiene otra indicación de insulina IV (sepsis grave/IM)-
usar una infusión de VRI (ver Pautas médicas)
3. Informe al equipo de DSN/ThinkGlucose Tiempo
actual
venoso
pH
venoso
K+
venoso
HCO3
-
CBG<14
cuando
NaCl
(ml/
0,9
h)
%
al
insulina
Tasa
(mL/
de
h)
Producción
orina
(ml/
de
h)
Cetonas
(mmol/
sangre
en
L)
glucosa
Tasa
(ml/
10
%h)
de
al
A las 24 horas deberían haberse resuelto la cetonemia y la acidosis. Busque una revisión superior o el apoyo del equipo de diabetes si no
mejora Apellido Nombre Dirección
tratamiento
desde
Horas
inicio
del
(h)
el Glucosa
(mmol/
sangre
capilar
en
L) Comience
glucosa
hora
100
ml/
con
10
%
al
a
CETOACIDOSIS
SEGUIMIENTO
DIABÉTICA
ADULTO
TABLA
(CAD)
DEL
DE
–
49