UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE

ENFERMERÍA

FICHAS FARMACOLOGICAS

SEMESTRE: 2023 II
EMERGENCIA DEL HOSPTAL NACIONAL PNP LUIS N, SAENZ

TOPICO DE CIRUGÍA Y MEDICINA

DOCENTE DE PRÁCTICA:

Crnl JOSÉ ALVARADO GARCÍA

Crnl: Evelyn APONTE ASCAZIBAR

CICLO: IX

ALUMNA:

Miguel Cayllahua Salazar

2023 – II
FICHAS FARMACOLOGICAS

1.- Nombre del medicamento: Vancomicina

Genérico:

Comercial:

Presentación, dosis y vías de administración:

Presentación: cápsulas: 125, 250 mg; frasco ampolla: 500 mg, 1 g.

Vía de administración: v.o y v.e.

Mecanismo de acción: La vancomicina es un antibiótico glicopeptídico.La

vancomicina debe su efecto a la capacidad que presenta de inhibir la síntesis de la
pared celular de las bacterias gram + desde fuera, es decir, no necesita penetrar en
la célula para desarrollar su acción.

Es un antibiótico bactericida, lo que quiere decir que provoca la muerte directa del
microorganismo, a diferencia de los bacteriostáticos, que lo que hacen es inhibir el
crecimiento, sin inducir la muerte.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicaciones: Infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la

vancomicina que no pueden tratarse, no responden o son resistentes a otros
antibióticos, como penicilinas o cefalosporinas: endocarditis, infecciones óseas
(osteomielitis), neumonía, infecciones de tejidos blandos:

Contraindicaciónes: La vancomicina se debe usar con precaución en los pacientes

con insuficiencia renal ya que podría acumularse aumentando sus concentraciones
en plasma. Las altas concentraciones plasmáticas aumentan el riesgo de
ototoxicidad y de nefrotoxicidad. Por lo tanto, se recomiendan dosis menoresy más
espaciadas en pacientes con disfunción renal o en aquellos pacientes que estén
siendo tratados concomitantemente con fármacos oto- y nefrotóxicos. En estos
enfermos se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de vancomicina y
realizar audiogramas frecuentes.

Reacciones colaterales y adversas:

La ototoxicidad de la vancomicina se puede manifestar a través de una toxicidad
coclear (tinnitus y/o pérdida o oído) o toxicidad vestibular (ataxia, vértigo,
naúsea/vómitos, nistagmo). Se cree que la ototoxicidad está asociada a
concentraciones plasmáticas de 60 a 80 mg/ml que pueden alcanzarse si se utilizan
dosis muy elevadas o si la infusión intravenosa se lleva a cabo muy rápidamente.
Otros factores que pueden influir sobre la ototoxicidad son la exposición prolongada
al fármaco, el uso concomitante con otros fármacos ototóxicos, el ruido excesivo, la
deshidratación y la bacteremia.

También puede ocurrir nefrotoxicidad, aunque en casos más raros. Los riesgos de
nefrotoxicidad son minimizados cuando las concentraciones plasmáticas de la
vancomicina se mantienen por debajo de los 10 mg/ml. Sin embargo, los efectos
nefrotóxicos pueden ser aditivos con los de otros fármacos como los antibióticos
aminoglucósidos que se utilizan a menudo con la vancomicina. Se han comunicado
casos de nefritis intersticial.

Cuidados de enfermería:

 Lavado de mano
 Explicar al paciente el procedimiento que se va realizar.
 Verificar los 15 correctos previa a la administración.
 Aplicar los 4 yo.
 Monitorización de
 signos vitales.
 Valorar presencia de reacción adversa durante su posterior a su administración.
 Monitorizar posterior a la administración

2.- Nombre del medicamento: METAMIZOL

Genérico: Metamizol

Comercial: Dipirona, Antalgina Fenalgina, Repriman

Presentación, dosis y vías de administración:

Vía de administración: Vía: parenteral 1g/2ml EV, IM

Mecanismo de acción: A altas dosis inhibe débilmente la síntesis de
prostaglandinas por competencia reversible sobre ciclooxigenasa. Pirazolona
analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y
espasmolíticos.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: dolor posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen

tumoral; fiebre graves y resistentes.

Contraindicado: hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas;

función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético;
broncoespasmos o reacciones anafilácticas (urticaria, rinitis, angioedema) por
analgésicos; porfiria aguda intermitente, deficiencia congénita y niños
menores a los 3 meses o que pesen menos de 5kg; y en el 3er trimestre de
embarazo y lactancia.

Reacciones colaterales y adversas:

 Reacciones anafilácticas
 Leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas
gastrointestinales.
 Severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas,
hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o
trombocitopenia. Color rojo en la orina.

Cuidados de enfermería:

 Hacer uso de los 10 correctos

 Verificar hipersensibilidad del paciente respecto al medicamento.
 Valorar la presencia de trastornos hematológicos.
 Administrar por vía periférica y verificar su permeabilidad de la zona.
 De administrarse vía EV directa debe aplicarse lento 3-5 minutos.
 Si es EV intermitente administrar por volutrol, diluir en 50-100ml de suero
fisiológico o dextrosa al 5% en 30-60 minutos.
 Controlar las funciones vitales.
  La administración de vía EV rápida puede provocar sensación de calor,
sofoco, palpitaciones, náuseas, hipotensión y shock.

3.-Nombre del medicamento: TRAMADOL

Genérico: Tramadol

Comercial: Adolonta, Dolpar, Gelotradol, Tioner, Tranadol Retard.

Presentación, dosis y vías de administración:

Vía de administración: oral y parenteral

Parenteral en ampolla inyectable de 100mg / 2ml

Cápsulas de 50 mg

Mecanismo de acción: analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de

los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ. Es un
analgésico de tipo opioide que alivia el dolor, actúa sobre las células nerviosas
específicas de la médula espinal y del cerebro, inhibe la recaptación de la
norepinefrina y de la serotonina en el sistema nervioso central impidiendo la
transmisión del dolor a través de la médula.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: dolor de moderado a severo.

Contraindicado: Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o

sobredosis con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos
opiáceos); concomitante con IMAO o que hayan sido tratados durante las 2
sem anteriores; concomitante con linezolid; alteración hepática o renal grave;
epilepsia no controlada adecuadamente con tto.; insuf. respiratoria grave;
durante la lactancia si es necesario un tto. a largo plazo (más de 2 ó 3 días);
para el tto. del s. de abstinencia a opioides.

Reacciones colaterales y adversas:

Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos, estreñimiento,
sequedad bucal, sudoración, fatiga.

Cuidados de enfermería:

 Hacer uso de los 10 correctos

 Verificar hipersensibilidad del paciente respecto al medicamento.
 Mantener precaución al administrar en pacientes con traumatismo
craneal, dificultad respiratoria, hipertensión intracraneal, alteraciones del
tracto biliar, epilépticos o convulsiones, etc.
 Puede provocar somnolencia, administrar indicando al paciente estar en
reposo por unos minutos.
 Monitorizar el efecto nauseoso que puede causar el medicamento.
 Verificar y monitorizar las funciones vitales ya que puede causar
alteraciones en el ritmo cardíaco.

4.-Nombre del medicamento: DIMENHIDRINATO

Genérico: Dimenhidrinato

Comercial: Dramamine, Gravol

Presentación, dosis y vías de administración:

Presentación: comprimidos de 100mg, tabletas de 50mg, ampolla de 50mg/5ml

Vía de administración: Oral, IV

Mecanismo de acción: Complejo equimolecular de difenhidramina con 8-

cloroteofilina. Antihistamínico que bloquea receptores H 1 impidiendo propagación de
impulsos emetógenos aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico
periférico que inhibe hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Efecto sedante.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: Prevención y tto. de los síntomas asociados al mareo por

locomoción marítima, terrestre o aérea, tales como náuseas, vómitos y/o
vértigos para ads. y niños > 2 años.
 Contraindicado: Hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; crisis
asmáticas; porfiria; niños < 6 años.

Reacciones colaterales y adversas:

Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas; somnolencia, sedación,

cefalea, vértigo, mareo; glaucoma, trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa,
diplopía); aumento de la viscosidad de secreciones bronquiales; náuseas, vómitos,
estreñimiento, diarrea, dolor epigástrico, anorexia, sequedad de boca; retención
urinaria, impotencia sexual; reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad;
ataques agudos de porfiria; hipotensión, HTA.Cuidados de enfermería:

 Hacer uso de los 10 correctos

 Verificar hipersensibilidad del paciente respecto al medicamento.
 Evaluar el patrón de eliminación.
 Administrar con alimentos.
 Mantener precaución en pacientes con convulsiones y crisis asmática.

5.-Nombre del medicamento: METOCLOPRAMIDA

Genérico: Metoclopramida

Comercial: Metoclopramida-Primperam,

Presentación, dosis y vías de administración: VO, EV, IM

Comprimidos de 10mg, solución inyectable de 10mg

Mecanismo de acción: Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de

estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la
apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT 3 y
agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por
quimioterapia.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: En ads.: prevención de náuseas y vómitos postoperatorios,

inducidos por radioterapia o retardados inducidos por quimioterapia y tto.
 sintomático de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña
aguda; en niños y adolescentes de 1-18 años: como segunda línea de tto. en
prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tto. de
náuseas y vómitos postoperatorios (sólo vía IV).

Contraindicado: Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción

mecánica o perforación gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por
neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos. Antecedente de
metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo
b5 reductasa. Niños < 1 año por aumento del riesgo de reacciones
extrapiramidales.

Reacciones colaterales y adversas: Somnolencia, diarrea, astenia,

trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada),
parkinsonismo, acatisia, depresión, hipotensión, aumento transitorio de la
presión arterial.

Cuidados de enfermería:

 Hacer uso de los 10 correctos

 Verificar hipersensibilidad del paciente respecto al medicamento.
 Administrar antes de las comidas.
 Administrar lentamente ya que puede causar ansiedad o mareos.
 Valorar el estado de conciencia.
 Evitar administrar juntamente con medicamentos como levodopa y
digoxina debido al efecto sedante.

6.- Nombre del medicamento: CEFTAZIDIMA 1G EV

Genérico: Ceftazidima

Comercial: Fortam

Presentación, dosis y vías de administración: Sol iny.EV

Adultos: 1g administrado por vía IV o IM c/ 8 a 12h

Mecanismo de acción: actúa inhibiendo la síntesis de peptidoglicano de la pared
celular bacteriana por medio de la unión a las proteínas de unión a penicilinas;
neumonía nosocomial, infecciones broncopulmonares.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: tto. de pacientes neutropénicos con fiebre que se cree que es

debida a una infección bacteriana; profilaxis perioperatoria de infecciones del
tracto urinario en pacientes sometidos a resección transuretral de la próstata.

Contraindicado: Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas

Reacciones colaterales y adversas: trombocitosis; flebitis o tromboflebitis

con la administración IV; diarrea; elevaciones transitorias en una o más
enzimas hepáticas; erupción maculopapular o urticaria; dolor y/o inflamación
después de la iny. IM

Cuidados de enfermería:

 Uso de los 10 correctos

 Administrar entre 1 a 2h, lento.
 Vigilar signos de alarma (presión arterial y frecuencia cardíaca)
 Vigilar la función renal.

7.- Nombre del medicamento: FUROSEMIDA 20mg

Genérico: Furosemida

Comercial: Seguril, lasix, nuriban

Presentación, dosis y vías de administración:

Solución inyectable: 20 mg / 2 ml, tableta 40 mg

Vía de administración: IV, oral, intramuscular.

Mecanismo de acción: Diurético Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en

la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
Actúa en la inhibición de la absorción de sodio y cloruro en los tubos proximal y
distal y en el asa de henle. A Través de mecanismo de transporte de aniones.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado:

• Edema por insuficiencia cardiaca, renal.

• Cirrosis hepática.
• Hipertensión arterial leve o moderada.
• Edema pulmonar.
• Crisis hipertensivas.
• Oliguria.
• En casos de intoxicaciones
Contraindicado:

• Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas.

• Hipovolemia o deshidratación.

• Insuficiencia renal anúrica.

• Hipopotasemia o hiponatremia graves.

• Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía

hepática.

• Lactancia y embarazo.

• Enfermedad renal severa o progresiva.

• Enfermedad hepática

• Diabetes mellitus.

Reacciones colaterales y adversas:

- Reacciones en el sistema gastrointestinal: Pancreatitis, ictericia, irritación oral

y gástrica, calambres, diarrea, constipación, náuseas, vómitos.
- Reacciones en el sistema nervioso central zumbido en oído, pérdida auditiva,
vértigo, mareo, cefalea, visión borrosa.
 - Reacciones dermatológicas: hipersensibilidad, eritema multiforme, púrpura,
foto sensibilidad, urticaria, erupción, prurito.
- Reacciones cardiovasculares Hipotensión ortostatica.
- Otras reacciones: Hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia, espasmo
muscular, debilidad, inquietud, espasmo de la vejiga urinaria, tromboflebitis,
fiebre.
Cuidados de enfermería:

 Hacer uso de los 10 correctos

 Verificar si el paciente es alérgico o sensible al medicamento.
 Control de funciones vitales (PA, FC)

 Gestionar bioquímica en sangre del paciente.

 Control BHE estricto de diuresis (valorar cantidad y frecuencia).

 Colocación de sonda vesical.

 Valorar el estado de agua y electrolitos.

 Análisis periódico de electrolitos plasmáticos.

 Control de peso.

 Vigilar signos de alarma / deshidratación/hipopotasemia (calambres, debilidad

muscular).

 No mezclar con soluciones ácidas.

8.- Nombre del medicamento: ACIDO ACETILCISTEINA

Genérico: Ácido acetilcisteína

Comercial: Fluimucil, Locomucil

Presentación, dosis y vías de administración: VO, IM, IV, Inhalatoria

Presentación: sobre, comprimidos, efervescentes.

Dosis adulta: 600mg 1 vez al día.

Mecanismo de acción: espolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción
mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: Para facilitar la expulsión de secreción mucosa en proceso catarral

o gripal.

Contraindicado: hipersensibilidad a los compuestos relacionados con

cisteína, úlcera gastrointestinal, asma o insuficiencia respiratoria grave.

Reacciones colaterales y adversas: pocas reacciones de hipersensibilidad como

prurito, urticaria, rash y broncoespasmo.

Cuidados de enfermería:

 No administrar junto con antitusivos e inhibidores de la secreción bronquial.

 A mayor dosis alta, mayor riesgo de epilepsia
 Vigilar el aumento de hipotensión
 Verificar la administración con las cefalosporinas ya que es incompatible.
 Indicar al paciente los efectos que causa como la somnolencia
 Administrar en paciente en reposo.

9.- Nombre del medicamento: ENALAPRIL

Genérico: Enalapril

Comercial: Acetensil, Baripril, Clipto, Crinoren, Dabonal, Herten

Presentación, dosis y vías de administración:

Comprimidos de 5 a 10 mg.

Enalapril 10mg VO c/12h

Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de

angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción
reducida de aldosterona.
Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con

disfunción ventricular izda.

Contraindicado: Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes

de angioedema asociado a tto.

Reacciones colaterales y adversas: Insuficiencia renal, insuficiencia hepática,

cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular, riesgo de hipotensión,
hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia renal.

Cuidados de enfermería:

 Vigilar la hipotensión
 Hacer uso de los 10 correctos
 Administrar indicando al paciente los efectos secundarios como: provoca
somnolencia.
 Monitorizar la presión arterial.

10.- Nombre del medicamento: GABAPENTINA

Genérico: Gabapentina

Comercial: Gabmylan, Gabatur

Presentación, dosis y vías de administración: VO

Cápsulas y tabletas de acción prolongada

Mecanismo de acción: Reduce la liberación de los monoamino neurotransmisores

y aumenta el recambio de GABA en varias áreas cerebrales.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: En monoterapia o combinado, en crisis epilépticas parciales. Dolor

neuropático periférico

Contraindicado: Hipersensibilidad
Reacciones colaterales y adversas: Infección viral, neumonía, infección
respiratoria, infección del tracto urinario, infección, otitis media; leucopenia;
anorexia, aumento de apetito; hostilidad, confusión e inestabilidad emocional,
depresión, ansiedad, nerviosismo, pensamiento anormal; somnolencia, mareos,
ataxia, convulsiones, hipercinesia, disartria, amnesia, temblor, insomnio, dolor de
cabeza, sensaciones como parestesia.

Cuidados de enfermería:

 Vigilar las funciones vitales: presión arterial.

 Indagar síntomas de dolor
 Monitorizar al paciente puesto que puede causar disminución o elevación de
los reflejos.
 Causa somnolencia

11.- Nombre del medicamento: CARBONATO DE MAGNESIO

Genérico: Carbonato de magnesio

Comercial: Eupeptina

Presentación, dosis y vías de administración: Cápsulas y polvo

Mecanismo de acción: se combina con el ácido del estómago produciendo

neutralización.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: en el tratamiento del ardor epigástrico, indigestión ácida, acidez

gástrica, trastorno gástrico asociado a los propios síntomas.

Contraindicado: hipersensibilidad a sus componentes, obstrucción intestinal,

perforación intestinal, no deben emplearse en insuficiencia renal, evitar en
insuficiencia hepática, colostomía e ileostomía.

Reacciones colaterales y adversas: Uso prolongado a altas dosis:

hipermagnesemia o hipercalcemia y alcalosis metabólica, depleción de
fosfatos y nefrolitiasis en alteración de la función renal
 Debido al CO2 producido en el estómago puede presentarse flatulencia,
eructos y distensión del estómago.

Cuidados de enfermería:

 Verificar los antecedentes del paciente antes de administrar el medicamento.

 Vigilar las dosis a administrar puede provocar hipercalcemia.

12.- Nombre del medicamento: SIMETICONA

Genérico: Simeticona

Comercial: Gaseovet

Presentación, dosis y vías de administración: VO

Presentación: Gotas orales 80,100 mg/ml, Comp 40mg ,80mg ,Comp

masticable:40mg ,125mg Cap. blanda 200mg.

Dosis: Adulto: Tomar 1 cápsula después de cada una de las comidas principales

Niños de 2 a 12 años: 40 mg (8 gotas ó 0,4 ml) 3 veces al día

Mecanismo de acción: Antiespumante, reduce la tensión superficial de las

burbujas de gas facilitando su eliminación.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: Alivio sintomático de los gases (distension abdominal) en adultos y

adolescentes a partir de 12 años.

Contraindicado: Hipersensibilidad a Simeticona, embarazo, perforación y

obstrucción intestinal, intolerancia hereditaria a la fructosa.

Reacciones colaterales y adversas: Náuseas, estreñimiento, dolor abdominal,

erupción cutánea, picor, edema en cara o lengua, disnea.

Cuidados de enfermería:
  Aplicar los 15 correctos
 Educar al paciente no debe ingerir bebidas con alto contenido de glucosa ni
comidas muy calientes, tampoco comer o beber apresuradamente, ni fumar o
masticar chicle; condiciones que incrementan el gas en el estómago.
 El ejercicio favorece la eliminación de gases.

13.- Nombre del medicamento: FENTANILO

Nombre del medicamento: FENTANILO

Genérico: Fentanilo

Comercial: Dapoval, Durogesic, Fentora, Sinotron

Presentación, dosis y vías de administración:

Parenteral: 0,1mg/2ml; 0,5mg/10ml Amp

Neonatos: 0.5 – 4mcg/kg/día

Niños: 1 – 5 mcg/kg/día

Adultos: 2 – 50 mcg/kg/día

Mecanismo de acción: Antagonista opiáceo, actúa principalmente a través de los

receptores mu-opiáceos en el cerebro, la médula espinal y la musculatura lisa.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: dolor agudo, dolor crónico (oncológico), analgesia complementaria

a anestesia, sedante.

Contraindicado: intolerancia conocida al fármaco, traumatismo

craneoencefálico, presión intracraneal elevada.

Reacciones colaterales y adversas:

Depresión respiratoria, somnolencia, cefalea, mareos, náuseas, vómitos,

estreñimiento, sudoración, prurito, sedación, nerviosismo, pérdida de apetito,
depresión, xerostomía, dispepsia, reacciones cutáneas en el punto de aplicación.
Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado:
delirio.

Cuidados de enfermería:

 Aplicar los 10 correctos

 Verificar la hipersensibilidad del paciente al medicamento
 Prevenir al paciente de no conducir o manipular máquinas en movimiento
porque el fármaco produce somnolencia.
 No se recomienda dar de lactar porque se excreta en la leche materna.

14.- Nombre del medicamento: MEDAZOLAM

Genérico: Midazolam

Comercial: Dormonid, Relacum, Terap.

Presentación, dosis y vías de administración:

 Presentación: parenteral (5mg/1ml, 15mg/3ml, 50mg/10ml Amp.)

 Neonatos: 0.05 – 0.15mg/kg
 Niños: 0.025 – 0.1mg/kg/día. Máx, 6 – 10 mg/kg
 Adultos: 0.05 – 0.3mg/kg Máx, 10mg/día
Mecanismo de acción: Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el
receptor GABAérgico.

Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: sedación consciente y profunda, anestesia, crisis convulsivas

agudas, insomnio.

 Contraindicado: hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis,

insuf. respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, niños (oral), I.H.
grave, tto. concomitante (oral) con ketoconazol, itraconazol, voriconazol,
inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo las formulaciones de
inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir, para sedación
consciente de pacientes con insuf. respiratoria grave o depresión
 respiratoria aguda.

Reacciones colaterales y adversas: Sedación, somnolencia, disminución del nivel

de conciencia, depresión respiratoria; náuseas y vómitos.

Cuidados de enfermería:

 Hacer uso y aplicación de los 10 correctos.

 Monitorizar las funciones vitales del paciente.
 Preguntar al paciente o familiares, revisar historia clínica en caso sea
sensible al medicamento, puede presentar hipersensibilidad.
 Monitorear la función cardio-respiratoria, presión sanguínea, saturación
de oxígeno y nivel de oxidación del paciente.
 Tener precaución al hacer uso del medicamento, siendo sólo indicado
bajo prescripción médica; su mal uso puede generar tolerancia,
dependencia y síndrome de abstinencia.
 Indicar al paciente los efectos de la medicación, en caso conduzca se le
recomienda no manejar bajo los efectos del medicamento ya que puede
dificultar la concentración y producir amnesia.
 Verificar el estado y nivel de conciencia del paciente después de haber
aplicado el medicamento.
 Se recomienda a las madres lactantes no amamantar durante 24h
después de la administración de Midazolam.

15.-Nombre del medicamento: CLINDAMICINA

Genérico: Clindamicina

Comercial: Dalacin®, clindex

Presentación, dosis y vías de administración: Solución inyectable: 600 mg.

Adultos: 300 mg 2 veces/día, 10 días.

300-450 mg/6 h.

Mecanismo de acción: Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana a nivel de la

subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
Indicaciones y contraindicaciones:

Indicado: El tratamiento de las siguientes infecciones graves causadas por

microorganismos sensibles: neumonía adquirida en la comunidad causada
por Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración.

Contraindicado: Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. Además, vía

oral: antecedentes de colitis asociada a antibióticos.

Reacciones colaterales y adversas:

Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en PFH; vía IM:

irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles; vía IV: dolor, tromboflebitis.

Riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves como reacción a fármaco con

eosinofilia y síntomas sistémicos.

Cuidados de enfermería:

 Vigilar las funcionas vitales

 Hacer uso de los 10 correctos
 Administrar lentamente en Volutrol
 Vigilar la irritación local, dolor y tromboflebitis.