1 Parc. Hematologia

LA DISTRIBUCIÓN PORCENTUAL DE LOS COMPONENTES DEL PLASMA ES:
92% AGUA- 7% PROTEINAS- 1% OTROS SOLUTOS.
92% OTROS SOLUTOS – 7% AGUA – 1% PROTEINAS.
92% PROTEÍNAS – 7% AGUA – 1% OTROS SOLUTOS.
EXCESO DE LIQUIDO INTERSTICIAL QUE VA COLECTADO POR EL SISTEMA LINFÁTICO, EN SU

CAMINO TIENE LINFONODOS.
SANGRE
LINFA
PLASMA
EN LA LECTURA DE FROTIS SANGUINEO LA DIFERENCIA MARCADA DE TAMAÑO DE LOS

ERITROCITOS SE DENOMINA:
ANISOCROMIA
HIPOCROMIA
POIQUILOCITOSIS
ANISOCITOSIS
Marque lo incorrecto respecto a la aplasia medular:
La causa menos frecuente de aplasia medular es idiopá�ca.
El tratamiento de elección de la aplasia grave es el trasplante alogénico
La causa más frecuente de aplasia medular es idiopá�ca.
La alterna�va al trasplante es la administración de globulina an�linfocitaria o an��mocí�ca,
Uno de los siguientes NO pertenece al síndrome disglobulinémico
Fracturas patológicas
V.E.S. acelerado
Hema�es en pilas de monedas
Componente “M”
Cianosis
EN EL HEMOGRAMA LOS VALORES REFERENCIALES DE LOS LEUCOCITOS EN EL ADULTO ES DE:

500 A 1000 xmm3
5.000 a 10.000 xmmm3
1.000 a 5.000 xmm3
10.000 a 15.000 xmm3
EN EL SÍNDROME HIPEREOSINOFILICO LA VARIANTE MIELOIDE SE REFIERE A ACUMULACIÓN

TISULAR DE:
EOSINOFILOS
LINFOCITOS
BASOFILOS
EN LAS ALTERACIONES NUCLEARES DE LAS CÉLULAS BLANCAS, LA HIPERSEGMENTACION

NUCLEAR MAS GIGANTISMO CELULAR CON PRESENCIA DE PLEOCARIOCITOS SE DA EN:
ANEMIA HEMOLÍTICA.
ANEMIA MEGALOBLASTICA.
ANEMIA FERROPENICA.
EN EL HEMOGRAMA, EL DESVIO A LA DERECHA ES UN TERMINO LABORATORIAL QUE SE
REFIERE A:
DISMINUCIÓN DEL NUMERO DE LINFOCITOS
INCREMENTO DEL NUMERO DE NEUTRÓFILOS Y MAS DE 5% DE CAYADOS
NEUTROFILOS ANORMALES E INCREMENTO DEL NUMERO LINFOCITOS
INCREM,ENTO DEL NUMERO DE HEMATÍES
UNA CARACTERÍSTICA DE HEMOLISIS EN LA OBSERVACIÓN DEL FROTIS SANGUINEO ES LA

PRESENCIA DE:
DACRIOCITOS
OVALOCITOS
TARGET CELL
ESQUISTOCITOS
EN LA TERCER SEMANA DE GESTACIÓN EN EL EMBRIÓN LA HEMATOPOYESIS SE DA EN:
SACO VITELINO.
NINGUNO
HÍGADO Y BAZO.
MÉDULA OSEA.
EL ÁCIDO FOLICO Y LA VITAMINA B12 SON VITAMINAS QUE SIRVEN PARA FORMAR:
ADN CELULAR
CÉLULAS EPIDÉRMICAS
MITOCONDRIAS
RNA CELULAR
EN EL SÍNDROME HIPEREOSINOFILICO LA VARIANTE MIELOIDE SE REFIERE A ACUMULACIÓN

TISULAR DE:
LINFOCITOS
EOSINOFILOS
MONOCITOS
Paciente de la 3ra edad con historia de debilidad, vér�go, palpitaciones desde hace varios
meses, acompañado de síntomas gastrointes�nales. Al examen �sico, se encuentra un ligero
�nte ictérico y palidez cutáneo-mucosa, taquicardia, no se palpan adenopa�as ni
visceromegalias. El hemograma mostró: Leucopenia con neutropenia; Hto 18%; Hb 5,7 g/dL;
Plaquetas disminuidas; VCM muy aumentado; ADE / RDW aumentado ¿Cuál es su
interpretación diagnós�ca?
Anemia de los procesos crónicos
Anemia hemolí�ca intracorpuscular
Anemia por deficiencia de Vitamina B12 y/o Ácido Fólico
Anemia Aplásica
Respuesta a la reposición de hierro en la anemia ferropénica.
Aumento de 3 gr/dl en 2 meses.
Aumento de 2 gr/dl en 3 meses.
Aumento de 3 gr/dl en 2 semanas.
Aumento de 2 gr/dl en 3 semanas.
Es incorrecto:
El estudio de médula ósea mediante microscopia óp�ca y �nción de Perls es más exacto que la
ferri�na para evaluar los depósitos de hierro
El parámetro bioquímico de más ayuda para dis�nguir la anemia por deficiencia de hierro y
anemia por enfermedad crónica es la ferri�na
Hiposideremia es sinónimo de ferropenia no aparece en la anemia de trastornos crónicos.
La ferri�na estará baja en la ferropénica y elevada o normal en la de trastorno crónico.
¿Cuál de las siguientes caracterís�cas corresponden a las Anemias Megaloblás�cas?
Anemia normocí�ca normocrómica con Bilirrubina normal
Anemia microcí�ca, hipocrómica y heterogénea
Anemia moderada con Hierro sérico disminuido
Anemia Macrocí�ca, Leucopenia y Trombocitopenia
La prueba de laboratorio para el diagnos�co de anemia inmunohemolí�ca es:
Hemoglobina.
Prueba de Coombs.
Crea�nina.
Bilirrubinas.
Cual es la fuente principal de folato en la dieta?
Carne Roja
Carne blanca
Metabolismo bacteriano
Hojas verdes
Qué signo clínico es el más relacionado en el síndrome esplenomegálico?
Palpitaciones
Pancitopenia
Astenia
Vér�gos
Edemas maleolares
EL REQUERIMIENTO DE HIERRO EN EL EMBARAZO ES DE:
3,7 MG DIA
1MG DIA
0,5 MG DIA
EL PRODUCTO FINAL DE LA BILIRRUBINA EN VÍA URINARIA SE DENOMINA:
GLUCOSA
BILIVERDINA
STERCOBILINA
UROBILINOGENO
El paciente cuando está deshidratado va tener la serie roja :
400000 millones/mm3
6 millones/mm3
5000 a 10000 /mm3
5000/mm3
Clínica de las anemia en enfermedades
Dolor de cabeza
Adinamia , cefalea y anorexia
Ictericia
Palidez , ictericia
La causa básica de la anemia en un paciente con enfermedad crónica es:
Anorexia del paciente crónicamente enfermo
Desvío de nutrientes a favor de tejidos neoplásicos y limitando a los hematopoyé�cos
Dificultad en la oxigenación de los tejidos por infecciones crónicas
Liberación de substancias proinflamatorias

Se consideran medidas exitosas de tratamiento
Esteroides en dosis altas en eritroblastopenia congénita
Factores de crecimiento hematopoyé�co
Hemoterapia
Todos los enunciados son correctos
Ningún enunciado es correcto
La inmunoglobulina que ocasiona hemólisis extravascular es la:
IgM
IgG
IgE
IgA
IgD
EN LA REALIZACIÓN DEL HEMOGRAMA LOS FACTORES QUE PUEDEN INFLUIR NEGATIVAMENTE
DURANTE EL PROCESO DE TOMA DE MUESTRA Y SUS RESPECTIVOS RESULTADOS SON LOS
SIGUIENTES EXCEPTO UNO:
CONTAMINACION DE LA MUESTRA
TORNIQUETE MAS DE 7 MINUTOS
AYUNO
CANTIDAD DE LA MUESTRA INSUFICIENTE
EN LA TERCER SEMANA DE GESTACIÓN EN EL EMBRIÓN LA HEMATOPOYESIS SE DA EN:
BAZO
MEDULA OSEA
SACO VITELINO
HIGADO
UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES DE LA APLASIA MEDULAR EN EL HEMOGRAMA

ES LA PRESENCIA DE:
TARGET CELL
DACRIOCITOS
ESTOMATOCITOS
ESQUISTOCITOS
VALORES MAYORES A 15% DEL ADE (ANGULO DE DISPERSIÓN DE HEMATÍES) EN EL

HEMOGRAMA SE REFIERE A:
INCREMENTO DE ANISOCITOSIS
DISMINUCIÓN DE POIQUILOCITOS
DISMINUCION DE ANISOCITOSIS
NINGUNA ES CORRECTA
Rango de referencia de los glóbulos rojos en la mujer.
4 - 6.5 millones/mm3.
4 - 4.5 mil/mm3.
4 - 4.5 millones/mm3.
3 - 4 millones/mm3.
Microcitosis significa
Diferentes tamaños
Menor tamaño
Mayor tamaño
Disminución de la coloración
La alteración morfológica de los eritrocitos debida a la formación de hemoglobina S o C es
La poiquilocitosis
La anisocitosis
La ovalocitosis
La drepanocitosis
La esquistocitosis
EL GRUPO SANGUÍNEO DEL TIPO A, LA PERSONA PRESENTA EN EL PLASMA.
NO HAY AGLUTININAS
AGLUTININAS ANTI B
AGLUTININAS ANTI A
EL EL DÉFICIT DE VITAMINA B12 ENCONTRAMOS ALTERADO EN LOS LABORATORIOS DEL

PACIENTE LOS SIGUIENTES VALORES:
SOLO METILMALONICO
SOLO B12
SOLO HEMOCISTEINA
HEMOCISTEINA Y METILMALONICO
PACIENTE DE 8 AÑOS CON ANEMIA ,RETICULOCITOSIS, DESHIDROGENASA LÁCTICA

AUMENTADA E HIPERPLASIA ERITROIDE EN MÉDULA ÓSEA.
HIPOPLASIA MEDULAR
ANEMIA APLASICA
ANEMIA HEMOLITICA
ANEMIA FERROPENICA
LA PRESENTACIÓN DE LAS SALES FERROSAS SON LAS SIGUIENTES EXCEPTO UNA:
SULFATO
GLUCONATO
ASPARTATO.
FUMARATO
EL GLÓBULO ROJO DEFORMADO POR SU CONTENIDO DE POLÍMERO HBS LLAMADO

DREPANOCITO SE PRESENTA EN LA SIGUIENTE PATOLOGÍA:
ANEMIA NORMOCITICA
ANEMIA FALCIFORME
ANEMIA MEGALOBLASTICA
ANEMIA FERROPENICA
Cuál es el diagnós�co de un paciente que presenta los siguientes resultados laboratoriales:
No presenta anemia
Anemia Microcí�ca, hipocrómica, regenera�va
Anemia Normocí�ca normocrómica arregenera�va
Anemia Macrocí�ca, hipocrómica arregenera�va
Anemia Normocí�ca, hipocrómica, arregenera�va

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LA DISTRIBUCIÓN PORCENTUAL DE LOS COMPONENTES DEL PLASMA ES:

92% AGUA- 7% PROTEINAS- 1% OTROS SOLUTOS.

92% OTROS SOLUTOS – 7% AGUA – 1% PROTEINAS.

92% PROTEÍNAS – 7% AGUA – 1% OTROS SOLUTOS.

EXCESO DE LIQUIDO INTERSTICIAL QUE VA COLECTADO POR EL SISTEMA LINFÁTICO, EN SU

EN LA LECTURA DE FROTIS SANGUINEO LA DIFERENCIA MARCADA DE TAMAÑO DE LOS

La causa menos frecuente de aplasia medular es idiopá�ca.

El tratamiento de elección de la aplasia grave es el trasplante alogénico

La causa más frecuente de aplasia medular es idiopá�ca.

La alterna�va al trasplante es la administración de globulina an�linfocitaria o an��mocí�ca,

Uno de los siguientes NO pertenece al síndrome disglobulinémico

Hema�es en pilas de monedas

EN EL HEMOGRAMA LOS VALORES REFERENCIALES DE LOS LEUCOCITOS EN EL ADULTO ES DE:

5.000 a 10.000 xmmm3

1.000 a 5.000 xmm3

10.000 a 15.000 xmm3

EN EL SÍNDROME HIPEREOSINOFILICO LA VARIANTE MIELOIDE SE REFIERE A ACUMULACIÓN

EN LAS ALTERACIONES NUCLEARES DE LAS CÉLULAS BLANCAS, LA HIPERSEGMENTACION

DISMINUCIÓN DEL NUMERO DE LINFOCITOS

INCREMENTO DEL NUMERO DE NEUTRÓFILOS Y MAS DE 5% DE CAYADOS

NEUTROFILOS ANORMALES E INCREMENTO DEL NUMERO LINFOCITOS

INCREM,ENTO DEL NUMERO DE HEMATÍES

UNA CARACTERÍSTICA DE HEMOLISIS EN LA OBSERVACIÓN DEL FROTIS SANGUINEO ES LA

EN LA TERCER SEMANA DE GESTACIÓN EN EL EMBRIÓN LA HEMATOPOYESIS SE DA EN:

EN EL SÍNDROME HIPEREOSINOFILICO LA VARIANTE MIELOIDE SE REFIERE A ACUMULACIÓN

Anemia de los procesos crónicos

Anemia hemolí�ca intracorpuscular

Anemia por deﬁciencia de Vitamina B12 y/o Ácido Fólico

Respuesta a la reposición de hierro en la anemia ferropénica.

Aumento de 3 gr/dl en 2 meses.

Aumento de 2 gr/dl en 3 meses.

Aumento de 3 gr/dl en 2 semanas.

Aumento de 2 gr/dl en 3 semanas.

Hiposideremia es sinónimo de ferropenia no aparece en la anemia de trastornos crónicos.

La ferri�na estará baja en la ferropénica y elevada o normal en la de trastorno crónico.

¿Cuál de las siguientes caracterís�cas corresponden a las Anemias Megaloblás�cas?

Anemia normocí�ca normocrómica con Bilirrubina normal

Anemia microcí�ca, hipocrómica y heterogénea

Anemia moderada con Hierro sérico disminuido

Anemia Macrocí�ca, Leucopenia y Trombocitopenia

La prueba de laboratorio para el diagnos�co de anemia inmunohemolí�ca es:

Cual es la fuente principal de folato en la dieta?

Qué signo clínico es el más relacionado en el síndrome esplenomegálico?

EL PRODUCTO FINAL DE LA BILIRRUBINA EN VÍA URINARIA SE DENOMINA:

El paciente cuando está deshidratado va tener la serie roja :

Clínica de las anemia en enfermedades

Adinamia , cefalea y anorexia

La causa básica de la anemia en un paciente con enfermedad crónica es:

Anorexia del paciente crónicamente enfermo

Desvío de nutrientes a favor de tejidos neoplásicos y limitando a los hematopoyé�cos

Diﬁcultad en la oxigenación de los tejidos por infecciones crónicas

Liberación de substancias proinﬂamatorias

Esteroides en dosis altas en eritroblastopenia congénita

Factores de crecimiento hematopoyé�co

Todos los enunciados son correctos

Ningún enunciado es correcto

La inmunoglobulina que ocasiona hemólisis extravascular es la:

TORNIQUETE MAS DE 7 MINUTOS

CANTIDAD DE LA MUESTRA INSUFICIENTE