Resumen Reproductor Masculino

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

CAMPECHE

FACULTAD DE MEDICINA

HISTOLOGÍA

RESUMEN DE REPRODUCTOR MASCULINO

DR. OMAR R. ARJONA RODRIGUEZ

EQUIPO:
● NICOLE NOVELO MAZÚN
● LEYDI ARISAID CHAN
● López Miranda Edna
● YESICA MAZA
● Barrancos Quiab Wilson
SISTEMA GENITAL MASCULINO

GENERALIDADES DEL SISTEMA GENITAL MASCULINO

- El sistema genital masculino incluye testículos, vías espermáticas, glándulas


sexuales accesorias (vesículas seminales, próstata, glándulas bulbouretrales)
y genitales externos (pene y escroto).
- Los testículos tienen dos funciones primarias: espermatogénesis (producción
de espermatozoides) y esteroidogénesis (síntesis de andrógenos,
principalmente testosterona).
- Los andrógenos son esenciales para la espermatogénesis, el desarrollo del
embrión XY, y el dimorfismo sexual (características físicas y psicológicas
masculinas).
- La producción de gametos involucra mitosis y meiosis.

TESTÍCULO
- Los testículos adultos son órganos pares ovoides situados en el escroto,
suspendidos por cordones espermáticos y adheridos al escroto por
ligamentos escrotales.
- Desempeñan un papel crucial en la determinación del sexo y el desarrollo del
testículo, que se inicia por la activación del gen SRY en el cromosoma Y.
- El gen SRY desencadena la diferenciación de las gónadas en testículos y
activa otros genes necesarios para el desarrollo de las gónadas y órganos
sexuales masculinos.
- Genes importantes en este proceso incluyen WT-1, SOX-9, SF-1, y DAX-1,
cada uno con funciones específicas en la regulación y desarrollo del sistema
genital.

DESARROLLO TESTICULAR
- Los testículos se desarrollan en la pared abdominal posterior y descienden al
escroto alrededor de la vigésima sexta semana de gestación, llevando
consigo vasos sanguíneos, linfáticos, nervios y el conducto deferente.
- La criptorquidia (testículo no descendido) es una condición que puede
provocar alteraciones irreversibles y aumentar el riesgo de cáncer testicular.
- La temperatura más baja del escroto es crucial para la espermatogénesis,
pero no para la producción hormonal.

ESTRUCTURA DEL TESTÍCULO


- Cada testículo está cubierto por una cápsula gruesa de tejido conjuntivo, la
túnica albugínea, y dividido en lobulillos que contienen túbulos seminíferos,
donde se producen los espermatozoides.
- Los túbulos seminíferos están compuestos por un epitelio seminífero, con
células de Sertoli que brindan soporte y organización, y células
espermatogénicas que se dividen y diferencian en espermatozoides.

PROCESOS HORMONALES Y DE DESARROLLO


- Durante el desarrollo embrionario, la testosterona y el factor inhibidor
mülleriano (MIF) juegan roles críticos en la diferenciación sexual y la
inhibición del desarrollo de órganos genitales femeninos.
- La dihidrotestosterona (DHT), derivada de la testosterona, es esencial para el
desarrollo de los genitales externos masculinos.
- El descenso testicular, influenciado por la testosterona y otros factores, es
crucial para la función reproductiva normal y debe ocurrir antes de que se
produzcan daños histológicos irreversibles.

FUNCIONES DE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA GENITAL MASCULINO


- Vesículas seminales: Producen un líquido que constituye una parte
significativa del semen.
- Próstata: Secreta un líquido que protege y nutre a los espermatozoides.
- Glándulas bulbouretrales: Producen una secreción que lubrica y neutraliza
la acidez de la uretra.

MECANISMOS REGULADORES
- El músculo cremáster y el músculo dartos regulan la temperatura testicular
mediante la contracción y relajación en respuesta a la temperatura ambiental,
asegurando condiciones óptimas para la espermatogénesis.

Puntos Clave de la Diferenciación Sexual en el Hombre

Determinación Genética del Sexo:


- Cromosomas Sexuales: El sexo genético del individuo masculino se define
en el momento de la fecundación cuando el espermatozoide aporta un
cromosoma Y, resultando en una combinación XY.
- Gen SRY: La presencia del gen SRY en el cromosoma Y es crucial para
iniciar el desarrollo de las gónadas en testículos. Este gen codifica un factor
de transcripción que desencadena una serie de eventos genéticos y
hormonales.

Desarrollo de las Gónadas:


- Gónadas Bipotenciales: Durante las primeras semanas de desarrollo
embrionario, las gónadas son indiferenciadas y pueden desarrollarse en
testículos o en ovarios.
- Diferenciación en Testículos: Aproximadamente en la séptima semana de
gestación, el gen SRY activa otros genes que promueven la diferenciación de
las gónadas bipotenciales en testículos.
Producción Hormonal en los Testículos:
- Hormona Antimülleriana (AMH): Producida por las células de Sertoli, esta
hormona induce la regresión de los conductos müllerianos, impidiendo el
desarrollo de estructuras femeninas internas.
- Testosterona: Producida por las células de Leydig, la testosterona es
esencial para el desarrollo de los conductos de Wolff en estructuras internas
masculinas como el epidídimo, los conductos deferentes y las vesículas
seminales.

Desarrollo de Genitales Internos:


- Conductos de Wolff: Bajo la influencia de la testosterona, los conductos de
Wolff se desarrollan en el epidídimo, los conductos deferentes y las vesículas
seminales.
- Regresión de Conductos Müllerianos: La AMH induce la regresión de los
conductos müllerianos, que de otro modo formarían las trompas de Falopio,
el útero y la parte superior de la vagina.

Desarrollo de Genitales Externos:


- Dihidrotestosterona (DHT): La enzima 5-alfa-reductasa convierte la
testosterona en DHT, una forma más potente de andrógeno que es crucial
para la masculinización de los genitales externos.
- Formación del Pene y escroto: Bajo la influencia de la DHT, el tubérculo
genital se convierte en el pene, y las hinchazones genitales se fusionan para
formar el escroto.

Influencias Hormonales en la Pubertad:


- Cambios Secundarios: Durante la pubertad, el aumento de testosterona
induce características sexuales secundarias como el crecimiento del vello
facial y corporal, el engrosamiento de la voz, el aumento de la masa muscular
y el desarrollo del tamaño y función de los genitales.
- Regulación Hormonal: La hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona
luteinizante (LH), producidas por la glándula pituitaria, regulan la producción
de esperma y la secreción de testosterona en los testículos.

ESPERMATOGÉNESIS:
Se define como el proceso por el cual se producen los espermatozoides, en otras
palabras los espermatogonios dan origen a los espermatozoides.
Comienza poco antes de la pubertad bajo la influencia de las concentraciones
mayores de las gonadotrofinas, y continúa durante toda la vida.
Para su estudio se divide en tres fases:
1. Fase espermatogónica: división de los espermatogonios se dividen por
mitosis para dar tipo A (oscuros Ad de reserva y claros Ap de renovación) y
B.
2. Fase espermatocítica (meiosis): los espermatocitos primarios sufren dos
divisiones meioticas para producir células haploides
a. Meiosis I: cromosomas homólogos apareados (tétradas) intercambian
material genético conocido como recombinación (crossinga-over).
b. Las cromátides están ordenadas en una estructura tripartita llamada
complejo sinaptonémico
c. Las células derivadas de la primera división son espermatocitos
secundarios
d. Meiosis II: Solo dura unas horas, cantidad reducida de cromosomas
(por 22 autónomas X o Y).
e. Da como resultado dos espermatides haploides con 23 cromosomas
3. Fase Espermatide (espermiogénesis): fase en la que sufren una extensa
remodelación y diferenciación para convertirse en espermatozoides
maduros.
a. Cada espermátide es haploide (1 ADN) (1n cromosomas)
El estado diploide se restaura cuando el espermatozoide fecunda a un ovocito
Espermiogénesis es la fase en la cual sucede la remodelación, esto es explicado en
las siguientes 4 fases:
1) Fase Golgi: acumulación de gránulos, con una gran cantidad de
glucoproteínas que confluyen en vesículas acrosómicas. En esta fase
también elcentríolo inicia el armado de los nueve dobletes Micro tubulares
para formar el anoxema.
2) Fase casquete: la vesícula acrosómica se extiende sobre
todalamitadanterior al núcleo, el cual recibe el nombre de casquete o
capuchón acrosómico
3) Fase acrosoma: la espermátide se re orienta de modo que la cabeza se
enclava profundamente en la células Sertoli. Los microtúbulos
citoplasmáticos se organizan en una vaina cilíndrica llamada manguito
a) Los centriolos también ayudan a la formación del cuello del
espermatozoide o pieza de conexión
b) Cuando la membrana se mueve hacia atrás para cubrir al flagelo forma
una vaina helicoidal para formar la pieza intermedia de la cola del
espermatozoide.
4) Fase de maduración: la espermátide reduce el exceso de citoplasma (por
las célula Sertoli) para formar el espermatozoide maduro,

Los espermátide se liberan en la luz de los tumultos seminiferos desde las


células de Sertoli, durante el proceso de espermiación. Comprende de la
eliminación de complejos deunión célula de Sertoli-espermátide
El ritmo de la espermiación en el testículo determina la cantidad de
espermatozoides en el semen eyaculado

ESTRUCTURA DEL ESPERMATOZOIDE MADURO


● Tiene unos 60 m de longitud.
● La cabeza es aplanada y puntiaguda.

TÚBULOS SEMINÍFEROS

● células espermatógenas en diferenciación: no están distribuidas al azar en


el epitelio seminífero.
● La duración de la espermatogénesis en los seres humanos es de
aproximadamente 74 días.
● ciclo del epitelio seminífero: Es constante y tarda alrededor de 16 días en
los seres humanos.
● La duración del ciclo y el tiempo necesario para la espermatogénesis son
constantes y específicos de cada especie.

Ondas del epitelio seminífero

● Onda del epitelio seminífero: Describe la distribución de los patrones de


asociación celular en toda la longitud del túbulo.
● En el epitelio seminífero humano no hay ondas.

Células de Sertoli
● Son células epiteliales cilíndricas altas que no se dividen y están apoyadas
sobre la lámina basal multiestratificada gruesa del epitelio seminífero.
● Son las células de sostén para los espermatozoides en desarrollo que se
adhieren a su superficie después de la meiosis.
● Microtúbulos: son abundantes y están predominante mente orientados
paralelos al eje longitudinal de la célula
● Filamentos intermedios: son un componente principal del citoesqueleto de
la célula de Sertoli y consisten principalmente en vimentina.
● Filamentos de actina: Refuerzan y estabilizan las especializaciones de la
unión intercelular de la membrana plasmática de la célula de Sertoli.
● En el citoplasma basal de las células de Sertoli humanas hay cuerpos de
inclusión característicos (cristaloides de Charcot-Böttcher).
● Las células de Sertoli se unen entre sí por un complejo de unión célula de
Sertoli-célula de Sertoli.
componentes citoplasmáticos
● Cisterna aplanada del REL: es paralela a la membrana plasmática en la
región de la unión en cada célula.
● Haces de filamentos de actina compactados de manera hexagonal, están
interpuestos entre las cisternas del REL y las membranas plasmáticas.

CONDUCTOS INTRATESTICULARES

El final del túbulo seminífero se une a los túbulos rectos o tubuli recti después
pasa a la red testicular (conductos anastomosados dentro del tejido conjuntivo muy
vascularizado del mediastino testicular)
-El Túbulo seminífero tiene células de Sertoli
-Los Túbulos rectos se estrechan y cambia a simple cúbico.
-Los conductos de la red testicular revestidos por epitelio simple cúbico o
cilíndrico bajo. Sus células poseen un solo cilio apical y relativamente pocas
microvellosidades apicales cortas.

VÍAS ESPERMÁTICAS derivan del conducto mesonéfrico (de Wolff) y de los túbulos
excretores mesonéfricos.
Células de Leydig y testosterona estimulan el
conducto mesonéfrico (de Wolf) para ayuda a diferenciar la vía espermática del
testículo en desarrollo.
Conducto mesonéfrico se contornea y se diferencia en el conducto del
epidídimo. Además, (aprox. 20) de los túbulos excretores mesonéfricos entra en
contacto con los cordones testiculares en desarrollo y por último se convierte en
los conductillos eferentes que conectan la red testicular en formación con el
conducto del epidídimo.

La porción distal del conducto mesonéfrico posee gruesa cubierta de músculo liso y
se convierte en el conducto deferente. El extremo del conducto mesonéfrico distal
da origen al conducto eyaculador y a las vesículas seminales

El epidídimo es un órgano semilunar que se encuentra sobre las superficies


superior y posterior del testículo, midiendo aproximadamente 7,5 cm de longitud.
Compuesto por los conductillos eferentes y el conducto del epidídimo, junto con
vasos sanguíneos, músculo liso y tejido conjuntivo. El conducto del epidídimo es un
tubo muy enrollado, de entre 4 y 6 metros de longitud.
En el epidídimo tres partes: la cabeza, que contiene los conductillos eferentes; y el
cuerpo y la cola, que contienen el conducto del epidídimo.

Los espermatozoides provienen de testiculo, entran al epidídimo, maduran durante


el paso al conducto del epidídimo donde adquieren movilidad y el poder fecundar un
ovocito.

Durante la maduración de los espermatozoides, dependiente de andrógenos, la


cabeza del espermatozoide se modifica por el FACTOR DISCAPACITANTE
ASOCIADO CON LA SUPERFICIE mediante la "discapacitación”, que inhibe
temporalmente su capacidad fecundante. En el sistema genital femenino, este
proceso se revierte durante la “capacitación”, permitiendo que los espermatozoides
se unan a la membrana pelúcida del óvulo y desencadenen la reacción acrosómica,
usando enzimas del acrosoma para perforar la cubierta externa del ovocito.

Las células principales del epitelio seudoestratificado del


epidídimo poseen estereocilios

El conducto del epidídimo está revestido por un epitelio seudocilíndrico estratificado


que contiene dos tipos de células:

1. Células principales: cuya altura varía entre unos 80 µm en la cabeza del


epidídimo y unos 40 µm en la cola. Desde la superficie apical de estas células
se extienden hacia la luz muchas microvellosidades modificadas largas e
irregulares que reciben el nombre de estereocilios.
Los estereocilios varían en altura de 25 µm en la cabeza a 10 µm en la cola.
2. Células basales: Son pequeñas y redondeadas, situadas sobre la lámina
basal, actuando como células madre del epitelio.

Además, las células del halo (linfocitos migrantes) son comunes en el epitelio del
epidídimo, que es el segmento más proximal de la vía espermática con linfocitos.
Las células epididimarias tienen funciones absortivas y secretoras, reabsorbiendo la
mayor parte del líquido no reabsorbido en los conductillos eferentes en la porción
proximal del epidídimo y fagocitando cuerpos celulares y espermatozoides
degenerados.
Las células principales del epidídimo secretan glicerofosfocolina, ácido siálico y
glucoproteínas, contribuyendo a la maduración de los espermatozoides. Estas
células tienen abundantes cisternas de RER alrededor del núcleo y un gran aparato
de Golgi supranuclear, junto con REL y RER en el citoplasma apical.
La cubierta de músculo liso del conducto del epidídimo aumenta de espesor hacia
la cola, adquiriendo tres capas musculares. En la cabeza y la mayor parte del
cuerpo, hay una capa delgada de músculo liso circular, similar a los conductillos
eferentes. En la cola, se añaden capas longitudinales internas y externas, que
continúan con las tres capas musculares del conducto deferente.

En la cabeza y el cuerpo del epidídimo, las contracciones peristálticas mueven los


espermatozoides a lo largo del conducto.

En la cola, que almacena los espermatozoides maduros, hay pocas contracciones.

Durante la eyaculación, los espermatozoides son impulsados hacia el conducto


deferente por contracciones intensas.

Conducto Deferente

El conducto deferente es el segmento más largo de la vía espermática,


continuando desde la cola del epidídimo. Asciende junto al testículo y entra en el
abdomen como parte del cordón espermático, que también contiene arterias, el
músculo cremáster, el plexo pampiniforme, vasos linfáticos y nervios. El conducto
deferente desciende en la pelvis, se ensancha para formar la ampolla y se une con el
conducto de la vesícula seminal, continuando hasta la uretra como conducto
eyaculador. Conducto deferente revestido por un epitelio seudocilíndrico
estratificado similar al del epidídimo.

● Células cilíndricas altas:


● Poseen estereocilios largos que se extienden dentro de la luz.
● Células basales redondeadas:
● Localizadas sobre la lámina basal.

Luz del Conducto:

● La luz no es lisa, presenta pliegues longitudinales profundos debido a la


contracción de la gruesa cubierta muscular durante la fijación.

Mucosa:

● En la mayor parte del conducto, la mucosa tiene pliegues longitudinales


profundos.
● En la ampolla del conducto deferente, la mucosa tiene pliegues ramificados
más altos con divertículos glandulares.
● El epitelio de la ampolla y del conducto eyaculador tiene una función
secretora y contiene gran cantidad de gránulos de pigmento amarillo.

Cubierta Muscular:

● En el conducto deferente: gruesa, entre 1 mm y 1,5 mm.


● En la ampolla: más delgada y las capas longitudinales desaparecen cerca del
origen del conducto eyaculador.
● El conducto eyaculador carece de pared muscular propia; el tejido
fibromuscular de la próstata actúa como sustituto.

Puntos Clave:

1. Epitelio:
● Células cilíndricas con estereocilios.
● Células basales sobre la lámina basal.
2. Luz del Conducto:
● Pliegues longitudinales profundos.
3. Mucosa:
● Pliegues ramificados y divertículos glandulares en la ampolla.
4. Cubierta Muscular:
● Gruesa en el conducto deferente, más delgada en la ampolla.
● Carece de músculo en el conducto eyaculador, sustituido por tejido
fibromuscular prostático.

Glándulas Sexuales Accesorias


Las dos vesículas seminales segregan un líquido con fructosa abundante.

Vesículas seminales:

1. Función:
● Secretan un líquido con fructosa abundante, que es el sustrato
metabólico principal para los espermatozoides.
● También contienen otros sacáridos simples, aminoácidos, ácido
ascórbico y prostaglandinas.
La función secretora y morfologica de las vesículas seminales las controla la
testosterona.

2. Estructura y ubicación:
● Las vesículas seminales son un par de glándulas tubulares alargadas
y tortuosas, ubicadas en la pared posterior de la vejiga urinaria,
paralelas a la ampolla de los conductos deferentes.
● Cada vesícula seminal tiene un conducto excretor corto que se
combina con la ampolla del conducto deferente para formar el
conducto eyaculador.
3. Desarrollo:
● Se desarrollan como evaginaciones de los conductos mesonéfricos
(de Wolf) en la región de la ampolla futura.
4. Composición de la pared:
● Contiene una mucosa, una capa delgada de músculo liso y una
cubierta fibrosa.
● La mucosa tiene pliegues primarios, secundarios y terciarios, que
aumentan la superficie secretora.

La contracción de la cubierta muscular lisa de las vesículas seminales durante la


eyaculación expulsa su secreción hacia los conductos eyaculadores y contribuye a
evacuar los espermatozoides de la uretra

5. Epitelio:
● El epitelio seudocilíndrico estratificado está compuesto por células
cilíndricas altas no ciliadas y células redondeadas bajas apoyadas
sobre la lámina basal.
● Las células bajas son las células madre, de las que derivan las células
cilíndricas.
● Las células cilíndricas tienen una morfología típica de células
secretoras de proteínas, con un RER bien desarrollado y vesículas de
secreción grandes en el citoplasma apical.
6. Secreción:
● El material secretado es viscoso y blanco amarillento.
● Aunque las prostaglandinas se identificaron inicialmente en la próstata,
se sintetizan en gran cantidad en las vesículas seminales.
La próstata es la glándula sexual accesoria más grande del sistema genital
masculino, con forma y tamaño similar a una nuez.
Su función principal es secretar un líquido claro y levemente alcalino que
contribuye al semen. Ubicada en la pelvis, rodea el segmento prostático de la uretra.
Compuesta por 30 a 50 glándulas tubuloalveolares dispuestas en tres capas
concéntricas: mucosa interna, submucosa intermedia y periférica.
Capa mucosa segrega hacia la uretra, las demás a los senos prostáticos

● La zona CENTRAL rodea los conductos eyaculadores Contiene 25% del


tejido glandular y es resistente a carcinomas e inflamación. Las células de la
zona central poseen (citoplasma apenas basófilo y más prominente y núcleos
más grandes desplazados a diferentes alturas en las células contiguas).
Hallazgos indican que esta zona se origina embriológicamente en células del
conducto mesonéfrico en la próstata en desarrollo.
● La zona PERIFÉRICA constituye 70% del tejido glandular de la próstata.
Rodea la zona central y ocupa la parte posterior y lateral de la glándula
● La zona TRANSICIONAL rodea la uretra prostática; constituye el 5% del
tejido glandular prostático y contiene las
glándulas mucosas.
● La zona PERIURETRAL contiene glándulas mucosas y submucosas.

La superficie anterior de la próstata está ocupada por una estroma fibromuscular


compuesta por tejido conjuntivo denso irregular con una gran cantidad de fibras
musculares lisas. La proliferación del epitelio glandular prostático es regulada por la
hormona dihidrotestosterona. En las zonas prostáticas, el epitelio glandular es
cilíndrico, pueden haber parcelas de epitelio simple cúbico, plano simple y a veces
seudoestratificado. Los alvéolos de las glándulas prostáticas contienen
concreciones prostáticas (cuerpos amiláceos) de formas y tamaños diversos. Se
cree que son el producto de la precipitación del material de secreción alrededor de
fragmentos celulares. El epitelio glandular se encuentra bajo la influencia de las
hormonas sexuales. Se introducen en las células secretoras del epitelio glandular y
son convertidas en dihidrotestosterona (DHT). La unión de la DHT y el receptor de
andrógenos (AR) producen un cambio de la conformación del receptor y su traslado
desde el citosol hasta el núcleo celular. La función primaria del AR consiste en la
estimulación o la inhibición directa de la transcripción génica específica. La próstata
secreta varias enzimas:

● El antígeno prostático específico (PSA): uno de los marcadores tumorales de


mayor importancia clínica, el PSA se secreta hacia los alvéolos y se incorpora
en el líquido seminal. La secreción alveolar es expulsada hacia la uretra
prostática durante la eyaculación por la contracción del tejido fibromuscular
de la próstata.
● La fosfatasa ácida prostática: Enzima que regula la proliferación celular y el
metabolismo del epitelio glandular prostático.
● Fibrinolisina: Sirve para licuar el semen.

Glándulas bulbouretrales (Cowper)

Estas secretan líquido preseminal, son del tamaño de un guisante y están ubicadas
en el diafragma urogenital. Sus conductos atraviesan la fascia inferior del diafragma
y se une a la porción inicial de la uretra esponjosa. Son tubuloalveolares
compuestas. Su epitelio cilíndrico simple está bajo el control de la testosterona. La
secreción glandular clara contiene: galactina, galactosamina, ácido galacturónico,
ácido siálico y metilpentosa. Esta secreción constituye parte principal del líquido
preseminal y sirve para lubricar la uretra esponjosa.

SEMEN

Contiene líquido, espermatozoides del testículo, productos de secreción del


epidídimo, del conducto deferente, de la próstata, de las vesículas seminales y de
las glándulas bulbouretrales. Provee nutrientes y protección a los espermatozoides.
Es alcalino (pH 7,7). Neutraliza el medio ácido de la uretra y vagina. Sus
componentes son:
● Secreciones de las vesículas seminales (65%-75%).
● Secreciones de la próstata (25%-30%)
● Líquidos testículares (2%-5%)
● Secreciones de las glándulas bulbouretrales (>1%)

Influye sobre el tránsito de los espermatozoides en los sistemas genitales.


Desempeñan un papel en la implantación del óvulo fecundado.

PENE

La erección del pene es causada por el llenado de los cuerpos cavernosos y el


cuerpo esponjoso. El pene está compuesto por dos masas dorsales de tejido eréctil
(cuerpos cavernosos) y una masa ventral del mismo tejido (cuerpo esponjoso). La
túnica albungínea enlaza los 3 cuerpos y forma una cápsula alrededor de cada uno.
Los cuerpos cavernosos son espacios vasculares amplios de forma irregular
revestidos por endotelio vascular. Los espacios vasculares aumentan de tamaño y
adquieren una rigidez mayor al llenarse de sangre. La sangre proviene de la arteria
profunda del pene que a su vez se divide en las arterias helicinas. En el glande, la
piel es fina y está firmemente adherida. En el resto del pene, la piel es delgada y no
se encuentra adherida. Está inervado por fibras somáticas y motoras viscerales. Las
fibras motoras viscerales inervan el músculo liso de la túnica albugínea y los vasos
sanguíneos. La estimulación parasimpática inicia la erección y la estimulación
simpática completa erección y causa la eyaculación.

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