Q uímica

aplicada
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Q uímica
aplicada
Jordi Masip Tarragó
 © Jordi Masip Tarragó

© EDITORIAL SÍNTESIS, S. A.
Vallehermoso, 34. 28015 Madrid
Teléfono 91 593 20 98
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ISBN: 978-84-9077-484-7
Depósito Legal: M-11.296-2017

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por cualquier sistema de recuperación y por cualquier medio,
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de Editorial Síntesis, S. A.
 Índice
PRESENTACIÓN ............................................................................................................................................................. 13

PARTE I
INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INORGÁNICA

1. MATERIA Y SU CONSTITUCIÓN .................................................................................................................. 17

Objetivos ................................................................................................................................................................... 17
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 18
Glosario ...................................................................................................................................................................... 18
1.1. La materia y la masa ............................................................................................................................ 19
1.1.1. Átomos y moléculas .............................................................................................................. 19
1.1.2. Elementos e isótopos ............................................................................................................ 21
1.1.3. Unidad de masa atómica ..................................................................................................... 22
1.1.4. Iones ............................................................................................................................................. 23
1.1.5. Teoría atómico-molecular .................................................................................................... 24
1.1.6. Estados de la materia ............................................................................................................ 25
1.1.7. Cambios de estado ................................................................................................................ 27
1.2. Elementos químicos y tabla periódica .................................................................................... 29
1.2.1. Elementos químicos .............................................................................................................. 29
1.2.2. Tabla periódica de Mendeléyev ....................................................................................... 30
1.2.3. Propiedades periódicas de los elementos ................................................................... 31
1.2.4. Modelos atómicos .................................................................................................................. 36
1.2.5. Configuración electrónica .................................................................................................... 40
1.3. Mol y masa molecular ......................................................................................................................... 43

ÍNDICE
6 QUÍMICA APLICADA

1.4. Leyes de los gases ................................................................................................................................ 46

1.4.1. Ley de Avogadro ..................................................................................................................... 46
1.4.2. Ley de Boyle y Mariotte ........................................................................................................ 47
1.4.3. Primera ley de Charles y Gay-Lussac ................................................................................ 47
1.4.4. Segunda ley de Charles y Gay-Lussac ............................................................................. 47
1.4.5. Ecuación de los gases ideales ........................................................................................... 47
1.4.6. Ley de Dalton o de las presiones parciales .................................................................. 49
Resumen .................................................................................................................................................................... 50
Práctica N.º 1: Ley de conservación de la masa .............................................................................. 50
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 52
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 53

2. ENLACE QUÍMICO ................................................................................................................................................ 55

Objetivos ................................................................................................................................................................... 55
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 56
Glosario ...................................................................................................................................................................... 56
2.1. Enlace químico ....................................................................................................................................... 57
2.1.1. Enlace iónico ............................................................................................................................ 57
2.1.2. Enlace covalente ..................................................................................................................... 58
2.1.3. Enlace metálico ....................................................................................................................... 63
2.1.4. Enlaces débiles ........................................................................................................................ 63
2.2. Propiedades de las moléculas asociadas al enlace ........................................................ 64
2.2.1. Propiedades de compuestos con enlace iónico ....................................................... 65
2.2.2. Propiedades de compuestos con enlace covalente ................................................ 65
Resumen .................................................................................................................................................................... 68
Práctica N.º 2: Propiedades de compuestos químicos ............................................................... 68
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 71
Lee y debate en clase ...................................................................................................................................... 72
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 73

3. FORMULACIÓN INORGÁNICA ..................................................................................................................... 75

Objetivos ................................................................................................................................................................... 75
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 76
Glosario ...................................................................................................................................................................... 76
3.1. Formulación inorgánica .................................................................................................................... 77
3.1.1. Estados de oxidación de los elementos más comunes .......................................... 77
3.1.2. Reglas de formulación inorgánica ..................................................................................... 79
3.1.3. Reglas de nomenclatura inorgánica ................................................................................. 79
3.2. Hidruros ...................................................................................................................................................... 81
3.3. Hidrácidos ................................................................................................................................................. 82
3.4. Óxidos y peróxidos ............................................................................................................................. 83
3.4.1. Óxidos ......................................................................................................................................... 84
3.4.2. Peróxidos .................................................................................................................................... 85
3.5. Hidróxidos ................................................................................................................................................. 86
3.6. Oxácidos .................................................................................................................................................... 87
3.7. Sales .............................................................................................................................................................. 90
3.7.1. Sales hidrácidas ....................................................................................................................... 90
3.7.2. Oxosales ..................................................................................................................................... 91

ÍNDICE
 QUÍMICA APLICADA 7

3.8. Otros compuestos ............................................................................................................................... 92

3.8.1. Hidrogenosales ........................................................................................................................ 92
3.8.2. Compuestos de adición ....................................................................................................... 94
3.8.3. Carburos, nitruros y boruros ............................................................................................... 94
Resumen .................................................................................................................................................................... 95
Práctica N.º 3: Determinación de la fórmula química de un compuesto ......................... 96
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 97
Lee y debate en clase ...................................................................................................................................... 98
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 99

PARTE II
QUÍMICA APLICADA EN EL LABORATORIO

4. DISOLUCIONES ..................................................................................................................................................... 103

Objetivos ................................................................................................................................................................... 103
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 104
Glosario ...................................................................................................................................................................... 104
4.1. Disoluciones y sus componentes ............................................................................................... 105
4.2. Tipos de disoluciones ........................................................................................................................ 108
4.2.1. Clasificación de las disoluciones según la cantidad de soluto ............................ 108
4.2.2. Clasificación de las disoluciones según el estado físico del disolvente .......... 109
4.3. Unidades de concentración .......................................................................................................... 110
4.3.1. Porcentaje en masa ................................................................................................................. 110
4.3.2. Porcentaje en volumen ......................................................................................................... 111
4.3.3. Relación masa-volumen ........................................................................................................ 111
4.3.4. Molaridad o concentración molar .................................................................................... 112
4.3.5. Molalidad o concentración molal .................................................................................... 112
4.3.6. Fracción molar .......................................................................................................................... 113
4.3.7. Normalidad o concentración normal .............................................................................. 114
4.3.8. Partes por millón o p. p. m. ................................................................................................ 114
4.4. Cálculos para preparar disoluciones a partir de reactivos sólidos ....................... 115
4.5. Cálculos para preparar disoluciones a partir de reactivos líquidos ..................... 118
4.6. Cálculos para preparar disoluciones a partir de otra disolución ........................... 119
Resumen .................................................................................................................................................................... 121
Práctica N.º 4: Preparación de una disolución sobresaturada ............................................... 121
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 122
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 123

5. PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE DISOLUCIONES LÍQUIDAS .............................................. 125

Objetivos ................................................................................................................................................................... 125
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 126
Glosario ...................................................................................................................................................................... 126
5.1. Preparación de disoluciones en el laboratorio ................................................................. 127
5.1.1. Materiales y equipos ............................................................................................................. 127
5.1.2. Medida de masas y volúmenes ......................................................................................... 130
5.1.3. Preparación de la disolución ............................................................................................. 133
5.1.4. Etiquetado, identificación y conservación ................................................................... 135

ÍNDICE
8 QUÍMICA APLICADA

5.2. Valoración de disoluciones ............................................................................................................ 136

5.2.1. Sustancias patrón .................................................................................................................... 137
5.2.2. Error, precisión y exactitud en la medida ...................................................................... 138
5.2.3. Valoración de disoluciones ................................................................................................ 141
5.2.4. Cálculos en una valoración .................................................................................................. 143
5.3. Normas, orden y limpieza en el laboratorio ....................................................................... 145
5.3.1. Normas de calidad, seguridad y protección ambiental ......................................... 145
5.3.2. Orden y limpieza .................................................................................................................... 146
Resumen .................................................................................................................................................................... 147
Práctica N.º 5: Preparación de una disolución de ácido clorhídrico ................................. 148
Práctica N.º 6: Estandarización de una disolución de patrón secundario ..................... 150
Práctica N.º 7: Valoración de la disolución de ácido clorhídrico
con hidróxido de sodio estandarizado ............................................................... 152
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 154
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 155

PARTE III
REACCIONES QUÍMICAS

6. REACCIONES QUÍMICAS: ESTEQUIOMETRÍA ..................................................................................... 159

Objetivos ................................................................................................................................................................... 159
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 160
Glosario ...................................................................................................................................................................... 160
6.1. Ley de Lavoisier ..................................................................................................................................... 161
6.2. Tipos de reacciones químicas ....................................................................................................... 162
6.2.1. Tipos de reacciones según la velocidad con la que se desarrollan ................... 162
6.2.2. Tipos de reacciones según la energía implicada en el proceso .......................... 162
6.2.3. Tipos de reacciones según el sentido en que se producen ................................. 163
6.2.4. Tipos de reacciones según la transformación que se produce ........................... 163
6.2.5. Tipos de reacciones según el momento en que se producen ............................. 164
6.3. Estequiometría ....................................................................................................................................... 165
6.3.1. Ajuste de reacciones químicas no redox ..................................................................... 166
6.3.2. Cálculos estequiométricos .................................................................................................. 168
6.3.3. Pureza de los reactivos ......................................................................................................... 170
6.3.4. Reactivo limitante .................................................................................................................... 171
6.3.5. Rendimiento de la reacción ................................................................................................ 171
6.4. Equilibrio químico ................................................................................................................................ 172
6.4.1. Constante de equilibrio ........................................................................................................ 173
6.4.2. Ley de Le Châtelier .................................................................................................................. 176
6.5. Calor de reacción ................................................................................................................................. 177
6.5.1. Ley de Hess ............................................................................................................................... 179
6.6. Cinética de reacciones ...................................................................................................................... 180
6.6.1. Factores que influyen en la velocidad de una reacción .......................................... 181
Resumen .................................................................................................................................................................... 183
Práctica N.º 8: Estudio cualitativo de diferentes reacciones químicas .............................. 183
Práctica N.º 9: Estudio cualitativo del equilibrio químico .......................................................... 185
Práctica N.º 10: Estudio cualitativo de la cinética química ....................................................... 187
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 189
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 191

ÍNDICE
 QUÍMICA APLICADA 9

7. REACCIONES QUÍMICAS EN EQUILIBRIO ............................................................................................. 193

Objetivos ................................................................................................................................................................... 193
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 194
Glosario ...................................................................................................................................................................... 194
7.1. Reacciones de equilibrio ácido-base ...................................................................................... 195
7.1.1. Teoría de Arrhenius ................................................................................................................ 195
7.1.2. Teoría de Brønsted y Lowry ................................................................................................. 197
7.1.3. Autoionización del agua. Concepto de pH ................................................................ 199
7.1.4. Cálculo de pH .......................................................................................................................... 201
7.2. Reacciones de equilibrio de precipitación .......................................................................... 203
7.2.1. Conductividad electrolítica ................................................................................................ 206
7.3. Reacciones de equilibrio redox .................................................................................................. 207
7.3.1. Conceptos en reacciones redox ....................................................................................... 207
7.3.2. Ajuste de reacciones redox ................................................................................................ 208
7.3.3. Celdas electroquímicas ........................................................................................................ 212
7.3.4. Cálculo de la fuerza electromotriz ................................................................................... 214
7.3.5. Electrolisis .................................................................................................................................. 217
Resumen .................................................................................................................................................................... 218
Práctica N.º 11: Determinación del producto de solubilidad ................................................. 219
Práctica N.º 12: Electrodeposición de un metal .............................................................................. 221
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 223
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 224

PARTE IV
QUÍMICA ORGÁNICA

8. QUÍMICA ORGÁNICA: GRUPOS FUNCIONALES Y FORMULACIÓN ...................................... 229

Objetivos ................................................................................................................................................................... 229
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 230
Glosario ...................................................................................................................................................................... 230
8.1. Átomo de carbono y enlaces del carbono ......................................................................... 231
8.1.1. Hibridación sp3: enlace simple ......................................................................................... 231
8.1.2. Hibridación sp2: enlace doble .......................................................................................... 232
8.1.3. Hibridación sp: enlace triple .............................................................................................. 233
8.2. Isomería ....................................................................................................................................................... 233
8.2.1. Isomería estructural ................................................................................................................. 234
8.2.2. Isomería espacial ..................................................................................................................... 235
8.3. Grupos funcionales ............................................................................................................................. 237
8.3.1. Prioridad de los grupos funcionales ................................................................................ 239
8.3.2. Numeración de los átomos de carbono ....................................................................... 240
8.4. Nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos ............................................ 242
8.4.1. Hidrocarburos .......................................................................................................................... 243
8.4.2. Alcoholes y fenoles ................................................................................................................ 248
8.4.3. Éteres ........................................................................................................................................... 248
8.4.4. Aldehídos y cetonas .............................................................................................................. 249
8.4.5. Ácidos carboxílicos ............................................................................................................... 250
8.4.6. Ésteres ......................................................................................................................................... 250
8.4.7. Aminas ......................................................................................................................................... 251

ÍNDICE
10 QUÍMICA APLICADA

8.4.8. Amidas ........................................................................................................................................ 252

8.4.9. Nitrocompuestos y nitrilos .................................................................................................. 252
8.4.10. Sales orgánicas ......................................................................................................................... 253
8.5. Resumen de grupos funcionales y consejos para nombrar
y formular compuestos orgánicos .............................................................................................. 254
Resumen .................................................................................................................................................................... 256
Práctica N.º 13: Preparación de modelos moleculares de compuestos orgánicos .......... 257
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 258
Lee y debate en clase ...................................................................................................................................... 260
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 261

9. PROPIEDADES Y REACTIVIDAD DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ORGÁNICOS ......... 263

Objetivos ................................................................................................................................................................... 263
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 264
Glosario ...................................................................................................................................................................... 264
9.1. Propiedades físicas de los grupos funcionales .................................................................. 265
9.1.1. Propiedades físicas de hidrocarburos alifáticos ........................................................ 265
9.1.2. Propiedades físicas de hidrocarburos cíclicos ........................................................... 266
9.1.3. Propiedades físicas de hidrocarburos aromáticos .................................................... 267
9.1.4. Propiedades físicas de alcoholes y fenoles ................................................................. 268
9.1.5. Propiedades físicas de aldehídos y cetonas ............................................................... 269
9.1.6. Propiedades físicas de ácidos carboxílicos ................................................................. 270
9.1.7. Propiedades físicas de éteres ............................................................................................ 271
9.1.8. Propiedades físicas de aminas .......................................................................................... 271
9.1.9. Propiedades físicas de amidas .......................................................................................... 272
9.2. Reactividad de los compuestos orgánicos ........................................................................... 272
9.2.1. Reacciones de adición ......................................................................................................... 273
9.2.2. Reacciones de sustitución ................................................................................................... 274
9.2.3. Reacciones de eliminación ................................................................................................. 276
9.2.4. Reacciones de polimerización .......................................................................................... 277
9.2.5. Reacciones de condensación ............................................................................................ 277
9.2.6. Reacciones ácido-base ........................................................................................................ 278
9.2.7. Reacciones redox .................................................................................................................... 278
9.2.8. Reacciones de combustión ................................................................................................ 280
9.3. Reacciones identificativas de grupos funcionales ........................................................... 281
9.3.1. Reacciones de identificación de alquenos y alquinos ............................................ 282
9.3.2. Reacciones de identificación de halogenuros de alquilo ...................................... 282
9.3.3. Reacciones de identificación de alcoholes ................................................................. 282
9.3.4. Reacciones de identificación de aldehídos y cetonas ............................................ 283
9.3.5. Reacciones de identificación de ácido carboxílico ................................................. 283
9.3.6. Reacciones de identificación de aminas ....................................................................... 283
9.3.7. Reacciones de identificación de grupos nitro ............................................................ 283
9.3.8. Reacciones de identificación de fenoles ...................................................................... 284
Resumen .................................................................................................................................................................... 284
Práctica N.º 14: Identificación de grupos funcionales
mediante su reactividad química ............................................................................ 285
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 287
Lee y debate en clase ...................................................................................................................................... 289
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 289

ÍNDICE
 QUÍMICA APLICADA 11

PARTE V
QUÍMICA INDUSTRIAL

10. PROCESOS DE PRODUCCIÓN QUÍMICA ................................................................................................ 293

Objetivos ................................................................................................................................................................... 293
Mapa conceptual ................................................................................................................................................. 294
Glosario ...................................................................................................................................................................... 294
10.1. Industria química ................................................................................................................................... 295
10.1.1. Estructura, características y tipos ...................................................................................... 296
10.1.2. Principales productos de fabricación ............................................................................ 300
10.1.3. Industria química y medio ambiente .............................................................................. 301
10.2. Procesos en la industria química ................................................................................................ 302
10.2.1. Tipos de procesos .................................................................................................................. 303
10.2.2. Operaciones unitarias ............................................................................................................ 304
10.3. Representación de procesos en la industria química ................................................... 306
10.3.1. Simbología ................................................................................................................................ 306
10.3.2. Diagramas de proceso .......................................................................................................... 309
Resumen .................................................................................................................................................................... 311
Práctica N.º 15: Síntesis de ácido adípico a partir de ciclohexanol ................................... 311
Ejercicios propuestos ........................................................................................................................................ 314
Lee y debate en clase ...................................................................................................................................... 316
Actividades de autoevaluación .................................................................................................................. 316

ÍNDICE
 2

Enlace químico

Objetivos
3 Reconocer los diferentes tipos de enlaces químicos conocidos.
3 Descubrir los enlaces en función de los átomos y sus electronegatividades.
3 Aprender las propiedades asociadas a cada enlace químico.
56 PARTE I. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INORGÁNICA

Mapa conceptual

ENLACE QUÍMICO

Iónico

Polar

FUERTES Covalente Apolar

Coordinado

Metálico

Puente de hidrógeno

DÉBILES Fuerzas de Van der Waals

Fuerzas de London

Glosario

Conductor eléctrico. Material que puede conducir o transportar corriente eléctrica.

Conductor térmico. Material que puede conducir o transportar calor.
Dipolo eléctrico. Distribución de cargas eléctricas separadas, aunque el conjunto sea
neutro.
Dureza. Resistencia que opone un material a ser rayado o penetrado por otro.
Enlace químico. Unión de átomos para formar moléculas.

CAPÍTULO 2
 ENLACE QUÍMICO 57

2.1. Enlace químico

Si se observa alrededor, se encuentran materiales formados únicamente por átomos y materiales

formados por moléculas. Además, un mismo elemento puede existir en forma de átomo, como el
sodio metal, y en forma de molécula, como el cloruro de sodio. Finalmente, no todos los mate-
riales presentan las mismas propiedades. Hay materiales que conducen el calor, o que conducen la
electricidad, o que son duros y resistentes, mientras que otros son todo lo contrario.
Por tanto, debe haber un mecanismo que permita unir átomos, pero que a su vez no sea
único, ya que las propiedades de los materiales son diferentes.
Este mecanismo que permite unir átomos se denomina enlace químico. Un enlace químico
es la unión de dos átomos para formar una molécula o parte de ella. Pero ¿por qué se unen
átomos iguales o diferentes? Se unen porque juntos adquieren menor energía que por sepa-
rado. Esta energía que se desprende cuando dos átomos se unen se llama energía de enlace. Este
valor de energía es el que hay que suministrar a un enlace para que se rompa y se separen los
átomos.
Los enlaces químicos se dividen en dos tipos (cuadro 2.1). Se denominan fuertes o débiles en
función de la energía necesaria para romperlos. Es obvio que en los enlaces fuertes se requiere
más energía. Los enlaces fuertes también se llaman primarios y se producen dentro de la molé-
cula, es decir, el enlace es intramolecular. Los enlaces débiles se llaman también secundarios y se
producen entre moléculas diferentes, por lo que se denominan intermoleculares.

CUADRO 2.1
Tipos de enlaces químicos
Enlaces fuertes Iónico.
Covalente.
Metálico.
Enlaces débiles Puente de hidrógeno.
Fuerzas de Van der Waals.
Fuerzas de London.

A continuación se describe cada uno de estos enlaces químicos. Hay que remarcar que no
hay un límite claro y definido entre algunos de ellos, existiendo en la realidad un predominio
de un enlace o de otro. Los que se describen a continuación representan los casos extremos.

2.1.1. Enlace iónico

Como su nombre indica, el enlace iónico se produce entre iones. Recordar que un ion es
aquella especie química que resulta cuando un átomo gana o pierde uno o más electrones. La
facilidad para formar iones se debe a una propiedad periódica vista en el capítulo 1 denominada
electronegatividad. Pues bien, el enlace iónico se produce entre dos átomos diferentes con gran
diferencia de electronegatividad entre ellos. Si se visualiza la tabla periódica, esta mayor dife-
rencia se cumple entre halógenos y metales alcalinos y alcalinotérreos. Hay que recordar que el

CAPÍTULO 2
58 PARTE I. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INORGÁNICA

hidrógeno está situado en primer lugar por orden

creciente de número atómico, pero no presenta las
mismas propiedades que los elementos situados
por debajo en el grupo 1. Na Cl
Un claro ejemplo de enlace iónico es la molé-
cula de cloruro de sodio (sal común). El sodio es un
metal alcalino, con poca electronegatividad, por lo
que pierde fácilmente el electrón de su última capa,
formando el catión sodio: Na → Na+ + 1e–. Este
Na (+) Cl (–)
electrón es recogido por el átomo de cloro, muy
electronegativo, formando el anión cloruro (figura Figura 2.1
2.1): Cl + 1e → Cl . Si se suman las dos reacciones
– – Enlace iónico entre sodio y cloro
anteriores, se obtiene: Na + Cl → NaCl.
Es decir, un átomo de sodio y un átomo de cloro se han unido para formar la molécula de
cloruro de sodio. Dado que previamente se han formado sus iones correspondientes, el enlace
se denomina enlace iónico. Y es un enlace fuerte porque los iones están unidos por fuerzas elec-
trostáticas de Coulomb, que son muy fuertes.
De igual forma se puede proceder con los átomos de los grupos 1 y 2 y los halógenos.
Como excepción, HF presenta enlace iónico, mientras que para los sucesivos halógenos el en-
lace con el hidrógeno no es iónico.
Es fácil entender que, cuanto menor sea la diferencia de electronegatividad, el enlace será
menos iónico.

RECUERDA

3 En el enlace iónico, los electrones de enlace son transferidos de un átomo a otro átomo.

2.1.2. Enlace covalente

El enlace covalente se produce entre átomos que comparten electrones, a diferencia del enlace
metálico, en que uno o más electrones cambian de átomo y no son compartidos.
La idea del enlace covalente partió de Lewis, cuando se dio cuenta que en muchas moléculas
la suma de los electrones de la última capa de un átomo más los electrones que comparte del otro
átomo da como resultado ocho, la configuración electrónica de la última capa de los gases nobles
(s2 p6). Esta idea se conoce como la regla del octeto. Hay excepciones a esta regla, como la molécula
de hidrógeno (H2), que la suma solamente es dos, pero a su vez es la configuración electrónica del
gas noble posterior al átomo de hidrógeno (s2). Dado que hasta hace relativamente poco tiempo
se pensaba que los gases nobles no reaccionaban, hizo creer que si un átomo podía conseguir la
configuración del gas noble posterior a él, se favorecería la unión con otro átomo.
El enlace covalente se produce por compartición de electrones entre átomos con carácter
metálico y átomos de carácter no metálico y entre átomos no metálicos. Los electrones que se
comparten no pertenecen a ninguno de los dos átomos que forman el enlace en exclusividad.
Ejemplos de moléculas con enlace covalente, según los términos anteriores, son H2, forma-
da por dos átomos iguales no metálicos, FeCl3, formada por un metal (Fe) y un no metal (Cl),
y HCl, formado por dos elementos no metálicos diferentes.

CAPÍTULO 2
 ENLACE QUÍMICO 59

Así como de enlace metálico solamente hay un tipo, de enlace covalente hay varios subti-
pos, como se observa en el cuadro 2.2.

CUADRO 2.2
Tipos de enlaces covalentes
Covalente apolar Dos átomos no metálicos iguales:
• Enlace simple.
• Enlace doble.
• Enlace triple.
Covalente polar Dos átomos diferentes, con diferente electronegatividad.
Covalente coordinado Los electrones que se comparten los aporta uno de los átomos.

A continuación se describen cada uno de estos subtipos de enlaces covalentes, que propor-
cionan propiedades diferentes a los compuestos covalentes.

1e

+1
A) Enlace covalente apolar
Se define dipolo eléctrico como un sistema neutro, en el cual la ·H
distribución de las cargas positivas y negativas no está uniforme-
mente repartida, con lo cual aparecen dos polos, el positivo y el ·
+1 2e +1
negativo. ·
En la molécula de H2, los dos átomos son iguales, con lo cual
H:H
cada uno de los núcleos positivos atrae con la misma intensidad a H–H
los electrones que se comparten. En esta situación, las cargas po-
Figura 2.2
sitivas y negativas están uniforme y simétricamente distribuidas y, Enlace covalente apolar
por tanto, no existe dipolo. Al no producirse un dipolo eléctrico,
el enlace que se produce se denomina apolar (a = no, polar = po-
los), como puede observarse en la figura 2.2.
El mismo enlace se produce en moléculas diatómicas de ele-
mentos no metálicos: F2, Cl2. Como se observa en la figura 2.3 en
F F
el enlace covalente, en cada enlace se comparten siempre dos
electrones. En estas moléculas, a cada átomo le falta un electrón Figura 2.3
para obtener la configuración electrónica de gas noble. Como se Enlace covalente
comparten dos electrones, el enlace se denomina enlace simple (fi- apolar simple
gura 2.3). Los dos electrones centrales son compartidos por ambos
átomos, formando una molécula y teniendo cada uno de ellos
ocho electrones.
Si se escribe la configuración electrónica del átomo de oxí-
geno 1s2 2s2 2p4, se observa que le faltan dos electrones para
O O
obtener la configuración de gas noble. Si se unen dos átomos de
oxígeno (figura 2.4), cada uno necesitará dos electrones, con lo Figura 2.4
cual, al compartirse dos pares de electrones, el enlace se deno- Enlace covalente
mina doble. apolar doble

CAPÍTULO 2
60 PARTE I. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INORGÁNICA

Si se realiza el mismo razonamiento para el átomo de nitró-

geno (1s2 2s2 2p3), se observa que se necesitan tres electrones para
obtener la configuración de gas noble. Por lo tanto, en la molécu-
la de nitrógeno, se comparten tres pares de electrones, y el enlace
N N
se denomina triple (figura 2.5).
Figura 2.5
Enlace covalente
apolar triple
B) Enlace covalente polar
Cuando los átomos que se unen son diferentes o tienen diferentes valores de electronegati-
vidad, las cargas positivas y negativas ya no se distribuyen de forma uniforme, ya que el átomo
más electronegativo tenderá a atraer más fuertemente a los electrones, con lo que tendrá más
carga negativa que el otro átomo. Se produce entonces un dipolo eléctrico, y el enlace se de-
nomina polar.
Esta situación se produce por ejemplo en la molécula de HCl (figura 2.6): cuando se unen
para formar la molécula, hay más electrones y, por tanto, más carga negativa sobre el átomo de
cloro que sobre el átomo de hidrógeno.

Figura 2.6
Enlace covalente polar

Un enlace polar se simboliza mediante la letra griega

delta (δ) seguida del signo de la carga eléctrica, como
puede observarse en la figura 2.7. La letra delta indica
que la carga es parcial, no total como en el caso del enla-
ce iónico. La intensidad de color alrededor de un átomo
indica una mayor cantidad de electrones.
El sistema internacional de unidades ha definido una
magnitud asociada al dipolo eléctrico. Se denomina mo-
mento dipolar y se calcula como el producto de la den-
sidad de carga y la distancia que separa los núcleos de
los dos átomos. Cuanto mayor sea el momento dipolar
de un enlace, más polar será dicho enlace. El momento Figura 2.7
dipolar se representa por la letra griega mu (μ) o por una Simbología de un enlace polar
flecha cuya punta indica el átomo más electronegativo.

Actividad propuesta 2.1

Para cada una de las siguientes moléculas, razona y predice el tipo de enlace:
a) CaI2.
b) I2.
c) HI.

CAPÍTULO 2
 ENLACE QUÍMICO 61

En la figura 2.8 se muestra el paso de enlace

covalente apolar a enlace iónico. Como se ha di-
cho anteriormente, no hay un límite claro entre
el enlace iónico y el enlace covalente polar, exis- a b c
tiendo un enlace mixto covalente-iónico con un Figura 2.8
predominio de un enlace sobre el otro. Transición del enlace covalente apolar (a)
Cualitativamente, se puede predecir el tipo al enlace iónico (c), pasando
de enlace en función de la diferencia de electro- por el enlace covalente polar (b)
negatividad de los dos átomos que lo forman:

l Si la diferencia es menor de 0,4, el enlace es covalente apolar.

l Si la diferencia está entre 0,4 y 1,9, el enlace es covalente polar.
l Si la diferencia es mayor de 1,9, el enlace es predominantemente iónico.

C) Enlace covalente en moléculas poliatómicas

Hasta el momento se ha estudiado el enlace covalente en moléculas diatómicas, formadas
por un único enlace. La polaridad del enlace define la polaridad de la molécula. Pero ¿qué ocu-
rre cuando hay dos o más enlaces en una molécula? Si existen enlaces polares, ¿la molécula es
siempre polar?
La respuesta a estas preguntas está en la geometría de la molécula, es decir, de cómo están
distribuidos todos los átomos y los consiguientes enlaces en el espacio. Dado que el momento
dipolar es una magnitud vectorial, que significa que no solamente es necesario conocer su valor
sino que también se requiere conocer su dirección y sentido, la molécula con más de un enlace
covalente será apolar o polar en función del valor de la suma vectorial de todos los momentos
dipolares de todos los enlaces:

l Si el momento dipolar total es cero, la molécula será apolar, aunque sus enlaces sean
polares.
l Si el momento dipolar total es diferente de cero, la molécula será polar.

Por consiguiente, para saber si una molécula es polar o apolar es necesario conocer su
geometría. En la figura 2.9 se observa la geometría de diferentes moléculas poliatómicas y el
momento dipolar de cada enlace.

a b

Figura 2.9
Geometría de diferentes d e
moléculas poliatómicas

CAPÍTULO 2
62 PARTE I. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INORGÁNICA

A la vista de la figura 2.9, la relación existente entre geometría y polaridad de la molécula

es la siguiente:

a) Geometría lineal (CO2): μ = 0, por tanto, molécula apolar; enlaces poco polares.
b) Geometría angular plana (H2O): μ ≠ 0, por tanto, molécula polar; enlaces polares.
c) Geometría trigonal plana (BF3): μ = 0, por tanto, molécula apolar; enlaces muy polares.
d) Geometría tetragonal (CH4): μ = 0, por tanto, molécula apolar; enlaces poco polares.
e) Geometría piramidal (NH3): μ ≠ 0, por tanto, molécula polar; enlaces polares.

Actividad propuesta 2.2

Para cada una de las siguientes moléculas, razona y predice el tipo de enlace:
a) H2S.
b) BCl2F.
c) COS.
d) CCl4.

D) Enlace covalente coordinado

Hasta ahora, cada átomo que forma parte de un enlace covalente aporta electrones al enla-
ce. Sin embargo, existen moléculas uno de cuyos átomos aporta los dos electrones que se com-
parten con el segundo átomo, a fin de obtener la configuración de gas noble. Esto ocurre por
ejemplo en los iones H3O+ o NH4+ (figura 2.9). Los átomos de oxígeno y de nitrógeno aportan
dos electrones al catión hidrógeno para que este adquiera la configuración de gas noble.

Figura 2.10
Enlace covalente coordinado

TOMA NOTA

En un enlace covalente, los electrones de enlace se comparten entre dos átomos. En el

enlace covalente apolar, la distribución de carga eléctrica es simétrica y no se produce
dipolo eléctrico. En el enlace covalente polar, sí se produce un dipolo eléctrico, mayor
cuanta mayor diferencia de electronegatividad exista entre los dos átomos.

CAPÍTULO 2
 ENLACE QUÍMICO 63

2.1.3. Enlace metálico

Como su nombre indica, el enlace metálico se produce entre

átomos metálicos, ya sean iguales o diferentes y sean del tipo
de metal que sean: Na, Cu, La, Fe, Ni, etc. En el enlace metá-
lico se produce una deslocalización de los electrones, es decir,
los electrones de valencia (los de la última capa) de todos los
átomos que forman el metal están moviéndose libremente por
todo el espacio que ocupa el metal, independientemente del
átomo al que pertenecen (figura 2.11). Los electrones forman
como una nube electrónica que envuelve a los iones positivos. Figura 2.11
Enlace metálico

Recurso web ww
w

Visiona el vídeo titulado ¿Qué son los enlaces químicos? ¿Qué tipos de
enlaces químicos existen? y verás con animaciones los diferentes tipos de
enlaces químicos.
Puedes acceder al recurso a través del QR adjunto.

2.1.4. Enlaces débiles

Los enlaces denominados débiles o secundarios son enlaces que se producen además del enlace
fuerte o primario. Como su nombre indica, requieren menos energía para romperlos. Aunque
sean enlaces débiles, tienen su importancia, ya que explican algunas propiedades macroscópicas,
como se verá en el apartado 2.2.
Los enlaces débiles más conocidos son el puente de hidrógeno, las fuerzas de Van der Waals
y las fuerzas de London.

A) Enlace por puente de hidrógeno

El enlace por puente de hidrógeno o enlace de hidrógeno
se produce cuando un átomo de hidrógeno, muy pequeño, se
sitúa entre dos átomos muy electronegativos. Esto tiene como
consecuencia que el hidrógeno forme un puente entre estos
dos átomos.
Los átomos más electronegativos de la tabla periódica
y que pueden formar un puente de hidrógeno son flúor,
Figura 2.12
oxígeno y nitrógeno. El hidrógeno se sitúa espacialmente
Enlace por puente
entre dos de estos átomos, ya sean de la misma molécula
de hidrógeno
o de moléculas diferentes (figura 2.12). En esta figura, las
líneas continuas representan los enlaces fuertes, mientras
que las líneas a trazos, los enlaces por puente de hidrógeno.

CAPÍTULO 2