UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE TECNOLOGIA
QUÍMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA (QMC-211)

MOLES Y EQUIVALENTES EN REACCIONES REDOX
Laboratorio N°2
ESTUDIANTES:
Univ. Salgado Charcas Willy Brian
Univ. Arias Poma Abel Guillermo
DOCENTE: Lic. López Rafael
AUXILIAR: Univ. Mollericona María

LA PAZ – BOLIVIA
LABORATORIO QUÍMICA INORGÁNICA (QMC-211) PRÁCTICA N° 2

L – 1 MOLES Y EQUIVALENTES EN
REACCIONES REDOX

1. OBJETIVO GENERAL

Determinar la concentración de una muestra de peróxido de hidrógeno por dos

métodos: 1.- Titulación con KMnO4 y 2.- Por desprendimiento de oxígeno.

2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

o Calcular la concentración del oxalato de sodio en Normalidad y en Molaridad a

partir de la preparación de la solución.
o a) Igualar la ecuación de la reacción de titulación por el método de ión electrón. b)
Determinar los factores de mol a equivalentes para KMnO4 y Na2C2O4.
o Hallar la concentración exacta del KMnO4 por titulación con el patrón primario
oxalato de sodio Na2C2O4.
o a) Igualar la ecuación de la reacción de titulación por el método de ión electrón. b)
Determinar los factores de mol a equivalentes para KMnO4 y H2O2.
o A partir de la titulación con KMnO4, calcular la concentración del peróxido de
hidrógeno H2O2 en Molaridad y Normalidad y volúmenes para la solución diluida
y para la muestra concentrada.
o A partir del oxígeno recogido sobre agua. Calcular la concentración del peróxido
de hidrógeno H2O2, en Molaridad y Normalidad y volúmenes para la solución
diluida y para la muestra concentrada.
o Comparar los objetivos 5 y 6.

3. FUNDAMENTE TEÓRICO

 REACCION OXIDO- REDUCCIÓN

Un mismo reactante contiene al elemento que se oxida y que se reduce

 METODO IGUALACIÓN REACCION QUIMICA ION- ELECTRON

El balance de las ecuaciones redox por el método del ion electrón se puede realizar
tanto en un medio ácido como en un medio básico o alcalino. Para realizar el balance
deberá seguir los siguientes pasos o reglas: 1. Ubicar los átomos que cambian de
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E.O. y plantear las semi-reacciones de reducción y de oxidación con los iones o

moléculas que contienen a estos átomos 2. Balance de Átomos, en las semi-
reacciones Primero el balance de átomos redox (átomos que cambian de estado de
oxidación)
Luego el balance de los átomos de oxígeno e hidrógeno En Medio Ácido: Por cada
oxígeno que falte agregue una molécula de agua H2O en el miembro de la ecuación
que necesite oxígeno. Por cada hidrógeno que falte agregue un ión hidrógeno H1+ en
el miembro de la ecuación que necesite hidrógeno. En Medio Básico: Por cada
oxígeno que falte agregue dos iones hidróxidos OH1- en el miembro de la ecuación
que necesite oxígeno y simultáneamente una molécula de agua H2O al otro miembro
de la ecuación. Por cada hidrógeno que falte agregue una molécula de agua H2O en
el miembro de la ecuación que necesite hidrógeno y simultáneamente un ión hidróxido
OH1- al otro miembro de la ecuación. 3. Balance de electrones, en las semi-
reacciones, agregando los electrones que se pierden o ganan en cada semi-reacción.
Y si es necesario, multiplicar de manera cruzada las semi-reacciones hasta que el
número de electrones que se pierde sea igual a los que se gana. 4. Sumar las dos
ecuaciones parciales, simplificando los términos comunes en ambos lados de la
ecuación 5. Convertir la ecuación iónica a ecuación molecular cuando sea necesario.
 CATALIZADOR
Un catalizador es una sustancia que se puede añadir a una reacción para aumentar
la velocidad de reacción sin ser consumida en el proceso. Los catalizadores aceleran
una reacción al disminuir la energía de activación o al cambiar el mecanismo de
reacción.
 TITULACIÓN
La titulación (también conocida como valoración) es un método de análisis químico
cuantitativo, que se utiliza en el laboratorio, para determinar la concentración exacta
de un reactivo cuya concentración se sabe solo en forma aproximada.

4. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

N° NOMBRE CARACTERISTICA CANTIDAD

1 Vaso de precipitado 100mL 3
2 Pipeta 10mL 2
3 Matraz aforado 250 mL 1
4 Matraz aforado 100mL 2

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5 Bureta 50ml
6 Portabureta
7 Varilla 1
8 Matraz Erlenmeyer 100mL 3
9 Pinza mariposa 1
10 Soporte 1
11 Cepillo 1
12 Piceta 1

REACTIVOS

N° NOMBRE CARACTERISTICA
1 Permanganato de potasio p.a.
2 Oxalato de sodio p.a.
3 Ácido sulfúrico p.a.

5. METODO.
OBJETIVO 1

 Calcular la concentración Molar y Normal de oxalato de sodio al añadir 0,335 g

en 50 mL de agua.
 Preparar una disolución de ácido clorhídrico 0,1M, concentrado al 37% en peso y
densidad de 1,18 g/ml

 Preparación de 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4:

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝒙𝒂𝒍
[𝑴] = 𝟎, 𝟑𝟑𝟓 𝒈 ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝒙𝒂𝒍
𝟏𝟑𝟒 𝒈 𝑶𝒙𝒂𝒍
𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
⇾ [ 𝑴] = ⇾ 𝟎, 𝟎𝟓𝟎
𝟎, 𝟎𝟓𝟎 𝑳 𝒍

𝟐 𝒆𝒒 − 𝒈 𝟎, 𝟎𝟎𝟓𝟎 𝒆𝒒 − 𝒈
𝑵 = 𝟎, 𝟑𝟑𝟓 𝒈 ∗ ⇾ ⇾ [𝑵] = 𝟎, 𝟏 𝒆𝒒 − 𝒈/𝑳
𝟏𝟑𝟒 𝒈 𝟎, 𝟎𝟓𝟎 𝑳

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6. DATOS Y CALCULOS
OBJETIVO 2
a) Igualar la ecuación de la reacción de titulación por el método de ión electrón.

𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑲+𝟏 (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏 + 𝟐𝑵𝒂+𝟏 (𝑪𝟐 𝑶𝟒 )−𝟐 + 𝟐𝑯+𝟏 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐

→ 𝑴𝒏+𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 + (𝑪𝑶𝟐 )𝟎 + 𝟐𝑲+𝟏 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 + 𝟐𝑵𝒂+𝟏 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 + (𝑯𝟐 𝑶)𝟎

5𝑒 −1 + 8𝐻 +1 + (𝑀𝑛𝑂4 )−1 → 𝑀𝑛+2 + 4(𝐻2 𝑂)0 ∕∕∗ 2 (𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁)

+{
(𝐶2 𝑂4 )−2 → 2(𝐶𝑂2 )0 + 2𝑒 −1 ∕∕∗ 5 (𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁)
___________________________________________________

2(𝑀𝑛𝑂4 )−1 + 5(𝐶2 𝑂4 )−2 + 16𝐻+1 → 2𝑀𝑛+2 + 10(𝐶𝑂2 )0 + 8(𝐻2 𝑂)0

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶

b) Determinar los factores de mol a equivalentes para KMnO 4 y Na2C2O4.

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶

Relaciones mol- equivalentes:

5𝑒 −1 + 8𝐻 +1 + (𝑀𝑛𝑂4 )−1 → 𝑀𝑛+2 + 4(𝐻2 𝑂)0

𝟐 𝒎𝒐𝒍 (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏 = 𝟓 𝒆𝒒 (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏

(𝐶2 𝑂4 )−2 → 2(𝐶𝑂2 )0 + 2𝑒 −1

𝟏𝒎𝒐𝒍 (𝑪𝟐 𝑶𝟒 )−𝟐 → 𝟐 𝒆𝒒 (𝑪𝟐 𝑶𝟒 )−𝟐

Para KMnO4: Para Na2C2O4:

𝟓 𝒆𝒒 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟐 𝒆𝒒 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 ∗ 𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ∗
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝟏𝟎 𝒆𝒒 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏𝟎 𝒆𝒒 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒

Finalmente, la relación es:

𝟏 𝒆𝒒 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟏 𝒆𝒒 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒

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OBJETIVO 3. Concentración exacta de KMnO4

Pruebas: V (𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 )= 10 ml y
𝟎, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒐𝒙𝒂𝒍. V (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )= 5ml.
𝟏𝟎 𝒎𝑳 𝒐𝒙𝒂𝒍.∗ = 𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝒐𝒙𝒂𝒍.
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝑳 𝒐𝒙𝒂𝒍.
𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 10,4 mL
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒎.
∗ = 𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒎.
𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒐𝒙𝒂𝒍.
𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 10,1 mL
𝟒∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
[𝑴]𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = → [𝑴] = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 Promedio de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 usado:
𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟐𝟓 𝑳

𝒎𝒐𝒍 𝟓 𝒆𝒒 ̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟏𝟎, 𝟐𝟓 𝒎𝒍
[𝑵]𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎 ∗ → [𝑵] = 𝟎, 𝟏 𝒆𝒒/𝑳
𝑳 𝟐 𝒎𝒐𝒍

OBJETIVO 4.
a) Igualar la ecuación de la reacción de titulación por el método de ión
electrón.

_𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + _𝑯𝟐 𝑶𝟐 + _𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → _𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + _𝑶𝟐 + _𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + _𝑯𝟐 𝑶

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𝑲+𝟏 (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏 + (𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 + 𝟐𝑯+𝟏 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 → 𝑴𝒏+𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 + 𝑶𝟎𝟐 + 𝟐𝑲+𝟏 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 + (𝑯𝟐 𝑶)𝟎

5𝑒 −1 + 8𝐻 +1 + (𝑀𝑛𝑂4 )−1 → 𝑀𝑛+2 + 4(𝐻2 𝑂)0 ∕∕∗ 2 (𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁)

+{
(𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 → 𝑶𝟎𝟐 + 2𝐻 +1 + 2𝑒 −1 ∕∕∗ 5 (𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁)
___________________________________________________

𝟐(𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏 + 5(𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 + 6𝐻+1 → 2𝑀𝑛+2 + 5𝑂20 + 8(𝐻2 𝑂)0

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶

b) Determinar los factores de mol a equivalentes para KMnO4 y H2O2.

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶

Relaciones mol- equivalentes:

𝟓𝒆−𝟏 + 𝟖𝑯+𝟏 + (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏 → 𝑴𝒏+𝟐 + 𝟒(𝑯𝟐 𝑶)𝟎

𝟐 𝒎𝒐𝒍 (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏 = 𝟓 𝒆𝒒 (𝑴𝒏𝑶𝟒 )−𝟏

(𝐻2 𝑂2 )0 → 𝑂20 + 2𝐻+1 + 2𝑒 −1

𝟏𝒎𝒐𝒍 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 → 𝟐 𝒆𝒒 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎

Para KMnO4: Para H2O2:

𝟓 𝒆𝒒 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟐 𝒆𝒒 𝑯𝟐 𝑶𝟐
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 ∗ 𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶𝟐 ∗
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶𝟐
𝟏𝟎 𝒆𝒒 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏𝟎 𝒆𝒒 𝑯𝟐 𝑶𝟐

Finalmente, la relación es:

𝟏 𝒆𝒒 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟏 𝒆𝒒 𝑯𝟐 𝑶𝟐

OBJETIVO 5. Concentración de H2O2 por titulación de KMnO4 en M y N-

volúmenes de solución diluida y concentrada
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Pruebas: V (𝑯𝟐 𝑶𝟐 )= 10 ml y
𝟎, 𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒎. V (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )= 5ml.
𝟏𝟕, 𝟒𝟓 𝒎𝑳 𝒑𝒆𝒓𝒎.∗
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝑳 𝒑𝒆𝒓𝒎.
= 𝟑, 𝟒𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒎. 𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 17,4 mL
𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒐𝒙.
∗ = 𝟖, 𝟕𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒐𝒙. 𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 17,5 mL
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒎.

𝟏, 𝟕𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒐𝒙. Promedio de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 usado:

[𝑴]𝑯𝟐 𝑶𝟐 =
𝟎, 𝟎𝟏𝟎 𝑳
𝒎𝒐𝒍 ̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟏𝟕, 𝟒𝟓 𝒎𝒍
→ [𝑴] = 𝟎, 𝟎𝟖𝟕 ≡ 𝟎, 𝟎𝟗𝟎𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳

𝒎𝒐𝒍 𝟐 𝒆𝒒
[𝑵]𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟎 ∗ → [𝑵] = 𝟎, 𝟏𝟖 𝒆𝒒/𝑳
𝑳 𝟏 𝒎𝒐𝒍

 Volumen solución diluida:  Volumen muestra concentrada:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥
0,20𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑒𝑟 ∗
2 𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑒𝑟
𝑉𝑇 = 𝑉𝐻2𝑂2 + 𝑉𝐻2𝑆𝑂4 + 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 0,10 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝑉𝑡 = 10𝑚𝑙 + 5𝑚𝑙 + 17,45 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 22,4 𝑙𝑡 𝑂2 → 𝟐, 𝟐𝟒 𝒍𝒕 𝑶𝟐

𝑽𝒕 = 𝟑𝟐, 𝟒𝟓 𝒎𝒍 Por tanto:

𝟐, 𝟐𝟒 𝒗𝒐𝒍ú𝒎𝒆𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶𝟐

Concentración de H2O2 en volúmenes:

(𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 → 𝑶𝟐 + 𝟐𝑯+𝟐 + 𝟐𝒆−𝟏

{ +𝟐
𝟐𝑯 + 𝟐𝒆−𝟏 +(𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 → 𝟐𝑯𝟐 𝑶
___________________________________________
𝟎
2(𝑯𝟐 𝑶𝟐 )𝟎 → 𝟐(𝑯𝟐 𝑶)𝟎 + 𝑶𝟐

𝑫𝒆 𝟏 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶𝟐 𝒔𝒆 𝒐𝒃𝒕𝒊𝒆𝒏𝒆𝒏 𝟏𝟎 𝒗𝒐𝒍ú𝒎𝒆𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑶𝟐 𝒆𝒏 𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐.

 RECOGER UN GAS SOBRE AGUA

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Altura de agua:

𝒉𝑯𝟐 𝑶 = 𝟔, 𝟓𝒄𝒎 → 𝒉𝑯𝒈 = 𝟒, 𝟕𝟗𝒎𝒎𝑯𝒈

Presión manométrica:

𝑷𝒎𝒂𝒏 = 𝟒, 𝟕𝟗 𝒎𝒎𝑯𝒈

Presión de vapor:

𝑻 = 𝟏𝟔 °𝑪 → 𝑷∗𝒗 = 𝟏𝟑, 𝟔𝟑 𝒎𝒎𝑯𝒈

Presión del oxígeno:

𝑷𝑶𝟐 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 − 𝑷∗𝑽 − 𝒉𝒎𝒂𝒏

= (𝟒𝟗𝟓 − 𝟏𝟑. 𝟔𝟑 − 𝟒. 𝟕𝟗)𝒎𝒎𝒉𝒈

𝑷𝑶𝟐 = 𝟒𝟕𝟔. 𝟓𝟖𝒎𝒎𝒉𝒈

Volumen:

77 ml

Temperatura:

16°C

𝒏𝑶 𝟐 = 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝑉 476.58𝑚𝑚ℎ𝑔 ∗ 0.077𝐿
𝑛= =
𝑅𝑇 62.4(𝑚𝑚ℎ𝑔 ∗ 𝐿)
289𝐾 ∗
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝒏 = 𝟐. 𝟎𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑶𝟐
𝒏𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂2
2.03 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ∗
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
= 𝟒. 𝟎𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑯𝟐 𝑶𝟐

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[𝑴]𝑯𝟐 𝑶𝟐 =
4.06 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1000𝑚𝑙
∗ = 𝟎. 𝟖𝟏𝟐𝑴
1𝐿 5𝑚𝑙

[𝑵]𝑯𝟐 𝑶𝟐 =
0.812𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑂2 2𝑒𝑞
∗ = 𝟏, 𝟔 𝑵
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑂2

 Volumen solución diluida:  Volumen muestra concentrada:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥
08120𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑒𝑟 ∗ → 0,406 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑒𝑟

1𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 22,4 𝑙𝑡 𝑂2 → 𝟗, 𝟗𝟎𝟒 𝒍𝒕 𝑶𝟐

Por tanto:

𝟗, 𝟗𝟎𝟒 𝒗𝒐𝒍ú𝒎𝒆𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶𝟐

OBJETIVO 6. Concentración peróxido de hidrógeno en M y N. Cálculo de

volúmenes de la solución diluida y concentrada.
4.06×10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1000𝑚𝑙
 ∗ = 𝟎. 𝟖𝟏𝟐𝑴
1𝐿 5𝑚𝑙

0.812𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑂2 2𝑒𝑞
 ∗ = 𝟏, 𝟔 𝑵
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑂2

OBJETIVO 7. Comparación objetivos 5 y 6

Concentración objetivo 5 Concentración objetivo 6

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4.06 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1000𝑚𝑙

𝟏, 𝟕𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝒎𝒐𝒍 𝒑𝒆𝒓𝒐𝒙. ∗
[𝑴]𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 1𝐿 5𝑚𝑙
𝟎, 𝟎𝟏𝟎 𝑳 = 𝟎. 𝟖𝟏𝟐𝑴
𝒎𝒐𝒍
→ [𝑴] = 𝟎, 𝟎𝟖𝟕 ≡ 𝟎, 𝟎𝟗𝟎𝒎𝒐𝒍/𝑳 0.812𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑂2 2𝑒𝑞
𝑳
∗
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑂2
𝒎𝒐𝒍 𝟐 𝒆𝒒 = 𝟏, 𝟔 𝑵
[𝑵]𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟎 ∗
𝑳 𝟏 𝒎𝒐𝒍
→ [𝑵] = 𝟎, 𝟏𝟖 𝒆𝒒/𝑳

OBSERVASIONES: OBSERVASIONES:

 En el objetivo 5 usamos la solución de En el objetivo 6 usamos la solución de

peróxido diluido en 100ml de agua y peróxido puro de 10V de concentración,
a través de titulación con y al recoger el gas O2 sobre agua,
permanganato de sodio resulto la determinamos una concentración para
concentración de 0,087M. el peróxido de 0,812M.

CONCLUSIONES
 Mediante dilución obtuvimos la concentración exacta del Oxalato de sodio
preparado, cuya concentración resulto de 0,05 mol/litro.
 Mediante titulación obtuvimos la concentración exacta del permanganato de
potasio preparado, a partir del patrón primario (oxalato de sodio), cuya
concentración resulto de 0,02 mol/litro.
 Mediante titulación obtuvimos la concentración exacta del peróxido de
hidrógeno preparado, a partir del patrón primario (permanganato de potasio),
cuya concentración resulto de 0,10 mol/litro.
 Las concentraciones de los obejtivos 5 y 6 no son similares.

BIBLIOGRAFÍA

PROBLEMAS DE QUÍMICA y COMO RESOLVERLOS, Carlos Jara Benites & Rubén

Cueva García

QUÍMICA, Raymond Chang, edición 7ma.

COMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL, Ing. Leonardo Coronel

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