Parto Pretermino
Parto Pretermino
Parto Pretermino
1.-DEFINICION:
3.-FISIOPATOLOGIA:
Por el hecho de que aun hay muy pocos conocimientos sobre cuáles son los mecanismos
exactos que inician el trabajo de parto, la etiología de este síndrome permanece aun sin
dilucidar. Los fenómenos primarios pueden ser de origen infeccioso, isquémico, mecánicos,
alérgicos, inmunes y en muchos casos desconocidos. Existen numerosas controversias con
respecto a su prevención, diagnóstico y tratamiento. Las estrategias para prevenirlo, y el
diagnóstico precoz han fracasado aun en los países más evolucionados. Por otro lado, existe un
alto número de diagnósticos falsos positivos, que llevan a tratamientos innecesarios. Para validar
las pautas de manejo se utilizara las escalas de evidencia.
4.-CLASIFICACION:
5.-FACTORES DE RIESGO
• Bajo nivel socioeconómico.
• Edad materna 18 o mayor de 40 años.
• Estrés.
• Abuso doméstico.
• Violencia familiar.
• Alcoholismo.
• Abuso de sustancias tóxicas.
Por ser el parto pre término un síndrome que causa una altísima mortalidad perinatal, los
esfuerzos de los científicos han estado encaminados fundamentalmente a tratar de encontrar
intervenciones capaces de DETECTAR, PREVENIR Y TRATAR las pacientes que presenten
amenaza o Trabajo de parto pre término.
RECOMENDACIONES
RECOMENDACIONES GRADO
7.-DIAGNOSTICO
Los signos y síntomas incluyen: contracciones frecuentes (más de 4 por hora), calambres,
presión pelviana, excesivo flujo vaginal, dolor de espalda y dolor abdominal bajo. Los
síntomas suelen ser inespecíficos. El diagnóstico deberá realizarse en pacientes entre 20 y
36 semanas y seis días de gestación si las contracciones uterinas ocurren con una
frecuencia de 4 en 20 minutos u 8 en 60 minutos, y están acompañadas de cualquiera de los
siguientes hallazgos: RPM, dilatación cervical >2 cm., borramiento cervical del 50%, o
cambios cervicales detectados en exámenes seriados.
8.-CRITERIOS DE HOSPITALIZACION
Recomendaciones GRAD
O
1. Realizar una historia clínica y un examen físico completo, haciendo énfasis en los
antecedentes y en la presencia o no de factores de riesgo para parto pre término.
2. Iniciar solución Salina normal endovenosa a razón de 100 ml/hora. La rápida expansión
intravascular puede disminuir las contracciones en un útero irritable y ayudar a
diferenciar esta condición de un verdadero parto pre término. (18)
3. Reposo en Decúbito lateral, en un ambiente aislado y tranquilo.
4. Solicitar los siguientes exámenes para clínicos:
a. Ecografía obstétrica: nos permite confirmar la edad gestacional, presentación,
descartar malformaciones fetales, abrupcio de placenta, oligohidramnios y
aquellas condiciones que contraindiquen la inhibición del parto pre término
b. Hemograma completo, parcial de orina, frotis de secreción vaginal, serología; lo
que nos permitirá confirmar o descartar algunas de las causas de trabajo de Parto
Pretermino (TPP).
c. Monitoria Fetal Electrónica: Prueba de No Estrés (PNE), en embarazos mayores
de 32 semanas; lo cual nos informara el estado de la unidad feto placentaria.
5. Solicitar Valoración por el Ginecobstetra de Turno, para determinar el tratamiento a
seguir.
10.-UTERO-INHIBICION
-Reposo en cama.
-Controles de TA. y frecuencia cardiaca materna cada 6 hs.; dinámica uterina Frecuencia
cardiaca fetal y evaluación cervical digital según sintomatología de la paciente.
-Monitoreo fetal semanal en gestaciones mayores o iguales a 32 semanas sin otra patología que
indique aumentar su frecuencia
-Detección de condiciones obstétricas o sistémicas que condicionen un tratamiento o manejos
específicos.
-Evaluación de estudios complementarios realizados al ingreso de la paciente.
Si se detecta infección urinaria iniciar manejo con Ampicilina 1 gramo IV/6 horas o según
antibiograma
Vaginosis Bacteriana: El tratamiento de elección es el Metronidazol por vía oral, a una dosis de
500 mg/8 horas por tres días. segunda elección Clindamicina Crema vaginal, dosis total de 40
gramos. (29)
Se otorgará el alta sin otra patología asociada que indique su internación si la paciente al cabo
de 72 horas a partir de la internación–previa de ambulación en sala durante 24-48 hs– no
reinicia contractilidad uterina, no se constatan modificaciones cervicales respecto de
evaluaciones anteriores y presenta una dilatación igual o menor a tres cm.
Se recomendara reposo y progresivo retorno a la de ambulación. Control por consulta externa.
CONTROL AMBULATORIO DE LAS PACIENTES QUE HAN TENIDO AMENAZA DE PARTO
PREMATURO
Luego del egreso hospitalario las recomendaciones para estas pacientes serán:
• Control prenatal semanal durante los 15 días posteriores al alta y luego cada dos semanas
hasta las 36 semanas, y luego, igual a población general
• Medidas habituales del control prenatal (AU, PESO, TA, FCF, etc.).
• Control de infecciones urinarias recidivantes (uro cultivos cada 30 días) y tratamiento según
antibiograma.
• Con cultivos cérvico vaginales positivos: tratamiento según germen hallado y posterior
repetición de la prueba.
• Con contractilidad normal (Braxton Hicks): citación según corresponda a la edad gestacional.
• Con contractilidad aumentada: evaluación de frecuencia e intensidad de la dinámica uterina y
eventual reinternación
• Con cérvix modificado: internación según criterios
BIBILIOGRAFIA
1. Terzidou,Vasso,Bennet,Philipp.PretermLabour.CurrentopinioninObstetricsandGynec
ology2002;14:105-113.
2. RogowskiJA.Theeconomicsofpretermdelivery.PrenatNeonat Med1998;3:16-
20.3.IFFY-Kamineszky. Obstetricia yperinatología. Principiosypráctica.
Primeraedición.
4. Von Der Pool B. Preterm Labor: Diagnosis and Treatment. American Academy
ofFamily.May151998.http://www.aafp.org/afp/980515ap/vonderp.html7/12/2000.
5. American College of Obstetricians and Gynecologists. Preterm labor.
Committeeopinion Nº206.Washington,D.C.:ACOG,1995.
6. Buekens P, Alexander S, Boutsen M, Blondel B, Kaminski M, Reid M and
EuropeanComunity Collaborative Study Group on Prenatal Screening Randomised
controlled trialofroutinecervicalexaminationsin pregnancy.Lancet 1994; 344:841-844.
7. Hueston W, Knox M, Eilers G, Pauwels J, Lonsdorf D. The effectiveness of preterm-
birth prevention educational programs for high-risk women: a metaanalysis .
ObstetGynecol1995;86:705-12.
8Guzman ER, Walters C, AnanthCV,O‘Reilly- GreenC,BenitoCW, PalermoA,Vintzileos
AM. Cervical length and spontaneous prematurity: laying the foundation forfuture
interventional randomized trials for the short cervix. Ultrasound Obstet
Gynecol2001Sep;18(3):195-199.
9. Langer B, Boudier E, Schlaeder G. Cervico-vaginal fetal fibronectin: predictive
valueduring falselabor. ActaObstetGynecolScand1997;76:218-21.
10. Closset E, Dufour P, Coeugnet C, Subtil D, Valat AS, Puech F. Value of
fetalfibronectinresearchforpredictingprematuredelivery.GynecolObstetFertil2001;29(11):
808-13.
16. MRC/
RCOGWorkingPartyonCervicalCerclage.FinalreportoftheMedicalResearchCouncil/
RoyalCollageofObstetriciansandGynecologistsmulticenterrandomizedtrialofcervicalcercl
age.BrJObstetGynecol1993;100:516-523.
17. King J, Flenady V. Antibiotics in preterm labor with intact membranes. En:
NelsonJP,CrowtherCA,HodnettED, Hofmeyer GJ,eds. Pregnancy andchildbirth
module.TheCochranedatabaseofsystematicreviews
18 Von Der Pool B. Preterm Labor: Diagnosis and Treatment. American Academy
ofFamily.May 15
19. CreasyRK,HerronMA.Preventionofpretermbirth.SeminPerinatol1981;5:295-302.
20. ThorpJM,BerkmanND.TheCochraneLibrary.ManagementofpretermlaborV2:2000:1-
54
21. TsatsarisV,PapatsonisD,etal.Tocolysiswithnifedipineorbeta-
adrenergicagonists:ametaanalysisObstet Gynecol2001;97:840-7.
22.Efficacyofmaintenancetherapyafteracutetocolysis:ameta-
analysis.AmJObstetGynecol1999;181(2):484-90.
23.SchmitzT,CabrolD.Tocolysis.Atosiban,anocytcin-receptorantagonist.JGynecolObstet
BiolReprod(Paris)2001;30(3):238-45.
25. Antenatalcorticosteroidstopreventrespiratorydistresssyndromercog.UK.Guidelinesf
orGoodMedicalPractice,2002.
26. BloomSL,LevenoKJ.Antenataldexamethasoneanddecreasedbirthweight.Obstet
Gynecol
27. CrowleyP.Corticosteroidspriortopretermdelivery.CochraneLibraryIssue4,September
1 997
28.RoyalCollegeofObstetriciansandGynaecologists.
GuidelineNº7.Antenatalcorticosteroidstopreventrespiratorydistresssyndrome.London:Ro
yalCollegeofObstetriciansandGynaecologists,April1996(TypeIevidence-
reviewincludingonelargemeta-analysis).
29 . Brocklehurst P, Hannah M, McDonald H. The management of bacterial vaginosis
inpregnancy(protocol).TheCochraneLibrary1998(1):1.