Informe 10 Qa

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA
LA MOLINA
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA
CURSO: QUÍMICA AMBIENTAL – LABORATORIO
TÍTULO DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE LA ADSORCIÓN DEL ÁCIDO
OXÁLICO MEDIANTE CARBÓN ACTIVADO
INTEGRANTES:
CASTRO HINOSTROZA, Natalia 20151126
CASTRO PANTOJA, Jhimy B. 20151127
FERRER CRUZ, Itala Y. 20151133
MORALES BRUCE, Victoria A. 20151139
NÚMERO DE MESA: 5
PROFESOR DE LABORATORIO: SUÁREZ, Diego
FECHA DEL EXPERIMENTO: 20 de noviembre
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 27 de noviembre
LA MOLINA - LIMA - PERÚ
1. OBJETIVOS
● Determinar la adsorción del ácido oxálico a partir de disoluciones a diferentes
concentraciones.
● Graficar las isotermas de adsorción de Freundlich y Langmuir.
● Hallar la constante de equilibrio K de adsorción.
2. MARCO TEÓRICO
2.1. Fenómeno de adsorción
La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se

concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se
considera como un fenómeno subsuperficial. El compuesto que se concentra en la
superficie se denomina adsorbato, mientras que la fase en la que se produce la
acumulación se denomina adsorbente. Este proceso puede tener lugar en una
interfase gas-sólido o líquido-sólido (García, 2014).
La energía de adsorción determina el tiempo que permanecen en la superficie del

adsorbente las distintas especies. Estas dependen del tipo de fuerza que provocan la
adsorción, las cuales son:
- Adsorción física o fisisorción: involucra a las fuerzas de atracción de van der

Waals que se originan a partir de interacciones dipolo-dipolo (Izquierdo et al,
2004). Las moléculas no comparten ni transfieren electrones, es decir, tanto
las moléculas de adsorbato como las de adsorbente mantienen su
individualidad. Por esta razón la adsorción física es totalmente reversible
(García, 2014). En este tipo de adsorción es posible la formación de
multicapas (Domènech y Peral, 2006).
- Adsorción química o quimisorción, es altamente específica en su naturaleza,

producen verdaderos enlaces químicos y es un fenómeno específico, es un
proceso normalmente irreversible y se favorece al aumentar la temperatura,
al contrario que la fisisorción (García, 2014). La adsorción es en monocapas
(Domènech y Peral, 2006).
Tabla 1. Propiedades de la adsorción física y química.
Fuente: Izquierdo et al, (2004)
2.2. Equilibrio de adsorción
Al producirse la acumulación del soluto en la superficie del material sólido

adsorbente, ocurre una disminución de la concentración del adsorbato en la
disolución. Por ello, la velocidad de adsorción irá disminuyendo a medida que lo
hace la diferencia de concentraciones entre ambas fases, mientras que la velocidad
de desorción irá aumentando. Llegará, por tanto, un momento en que ambas
1
velocidades se igualan y ya no se produzca más acumulación en la superficie del
sólido. En ese momento se ha alcanzado el equilibrio de adsorción (García, 2014).
2.3. Isotermas de adsorción: de Langmuir
Estas isotermas son la relación entre las concentraciones de especie química en las
fases sólidas y acuosa, respectivamente, a una determinada temperatura.
Es válido para la adsorción sobre una superficie con un número finito de sitios
idénticos, los cuales se consideran que están homogéneamente distribuidos sobre la
superficie del adsorbente.
Se expresa de la siguiente manera:
A(ac) + S → AS
X AS
K=
X S∗c
Donde:
X AS :fracción mol de lugares ocupados en la superficie
X S: fracción mol de lugares libres en la superficie
𝜃 = X AS
c: concentración de soluto
θ Kc
Kc= → θ=
1−θ 1+ Kc
Según Domènech y Peral (2006): De acuerdo a la expresión anterior, si se cumple el
- A elevadas concentraciones de sorbato en disolución (elevada c), 𝜃 tiende a

modelo de Langmuir, se observa que:
- En el caso de disoluciones muy diluidas (c → 0), 𝜃=Kc.

1, es decir, la superficie tiende a la saturación.
y
Si: θ= Donde:
y max
y: cantidad de adsorción en unidades de moles de adsorbato por masa de
adsorbente
y max : adsorción máxima
y Kc
=
y max 1+ Kc
1 1 1 1
= ( )+
y y max K c y max
2.4. Factores en la adsorción
- Superficie específica: cuanto mayor sea la superficie del adsorbente, mayor será la
retención del adsorbato.
- Naturaleza del adsorbato: cuanto mayor es la solubilidad de este, menor será el
grado de adsorción (Regla de Lundelius). Su estructura química o naturaleza iónica.
- pH: determina también el grado de disociación del adsorbato, de manera que se
puede aumentar la solubilidad en la fase líquida (especies en forma iónica) o su
retención en la fase sólida (especies en forma neutra).
2
- Temperatura: La adsorción es un fenómeno exotérmico, por lo que un aumento en la
temperatura da lugar a una disminución en la capacidad de adsorción.
- Naturaleza del disolvente: la tensión superficial del disolvente, influye en el contacto
entre el sólido y el líquido, y determinará la superficie eficaz para la adsorción
(García, 2014).
2.5. Carbón activado
Tiene una superficie de 500 a 1400 m2/g y se prepara a partir de gran variedad de
compuestos carbonados, tales como madera, lignina, cáscara de nuez, carbón,
lignita, turba, bagazo, aserrín y residuos de petróleo (Jiménez, 2001)
Debido a su gran superficie interna, tiene la posibilidad de retener moléculas en su

interior (“adsorción”), por lo que se le utiliza en diversos procesos de purificación y
tratamiento de efluentes: recuperación de solventes, tratamiento de agua potable,
recuperación de oro de los efluentes del tratamiento del mineral, entre otros (Fontes
et al, 2004).
3. RESULTADOS
Cuadro N°1: Resultados
(Fuente: Elaboración propia)
Gráfico N°1: Isoterma de Langmuir linealizada.
3
1 1 1 1
= ( )+
y y max K c y max
y=mx+b
y=0.0075 x +11.926
1
=y
y
1
m= =0.0075
y max K
1
b= =11.926
y max
ymax=0.084
K=1590.13
Cuadro N°2: Resultados
Gráfico N°2: Isoterma de Langmuir
4
4. DISCUSIONES
● Se puede observar una tendencia creciente de la variable dependiente (1/y) respecto al

aumento de la independiente (1/Ce). Esto se debe a que los valores mayores de 1/Ce, es
decir, valores menores de Ce; se dan cuanto parte del adsorbente disuelto en solución ha
sido ya adsorbido, y por tanto, ha disminuido su concentración (Ce). Esto generará, como
dice García (2014) que la superficie del material adsorbente se vaya acumulando de soluto,
generando una disminución de la velocidad de adsorción y por tanto de “y”, lo que
corresponde a un aumento de 1/y.
● El Ymax se obtiene de la gráfica de la ecuación de Langmuir linealizada, siendo 0.084, lo que
significa que por cada gramo de adsorbente (carbón activado), se podrán adsorber 0.084 g
de adsorbato, ácido oxálico.
● La K, constante de equilibrio, es 1590.13 es para el momento en el que se haya alcanzado el
equilibrio, es decir, cuando la velocidad de adsorción haya disminuido hasta el punto de
igualarse con la velocidad de desorción (proceso opuesto) en aumento. En este punto se
esperaría que no se produzca una mayor acumulación en la superficie del carbón activado.
● En la gráfica N°2 podemos observar que en el último punto la variable θ supera el 1, lo cual
en teoría debería ser imposible, ya que es y/ymáx. Sin embargo, esto ocurre porque en la
isoterma anterior se puede ver que el 1/y de ese punto se encuentra debajo de la ecuación
lineal. No obstante, es un error muy pequeño.
● Es posible observar que en el gráfico N°2 en sus inicios, a concentraciones bajas, kc<1,
haciendo que en la ecuación de θ y esta finalmente quede θ=kc, dejando como único factor
al c para los cambios de la variable θ, por o que el comportamiento es linea. Luego, a
medida que aumenta la concentración la variable θ va dejando de crecer, hasta llegar a un
punto muy cercano a 1, esto se debe a que a concentraciones altas la superficie del sólido
adsorbente está casi totalmente cubierta por una capa molecular, reduciendo el área
superficial y por tanto reduciendo la capacidad de adsorbente del mismo.
● La prueba se trata únicamente de una fisioadsorción, donde intervienen las fuerzas
intermoleculares, no existen reacciones químicas. Esto significa también que se involucra
una cantidad de energía menor.
● Se utiliza carbón activado por sus finas partículas y por su alta superficie, que permite la
adsorción de agentes contaminantes, por lo que se utiliza en muchas plantas de tratamiento.
5. CONCLUSIONES
5
● Se determinó la adsorción del ácido oxálico a partir de disoluciones a diferentes
concentraciones.
● Se graficó las isotermas de adsorción de Freundlich y Langmuir.
● La constante de equilibrio K de adsorción tiene el valor de 1590.13 con un ymax igual a
0.084.
6. BIBLIOGRAFÍA
- García, N. 2014. Tesis Doctoral: Una nueva generación de carbones activados de altas
prestaciones para aplicaciones medioambientales. Universidad de Oviedo. Consultado en
línea:[http://digital.csic.es/bitstream/10261/103330/1/Tesis_Natalia%20Garc%C3%ADa
%20Asenjo.pdf]
- Domènech, X. Peral, J. 2006. Química Ambiental de sistemas terrestres. Universidad
Autónoma de Barcelona: Editorial Reverté S.A.
- Jiménez, B. 2001. La contaminación ambiental en México: causas, efectos y tecnología
apropiada. México: Limusa, Colegio de Ingenieros Ambientales de México, A. C.
- Fontes, J et al. 2004. Química sustentable. Argentina: Norma Nudelman Editora. Universidad
Nacional del Litoral.
- Izquierdo, J. et al. 2004. Cinética de las reacciones químicas. Universidad de Barcelona:
Departamento de Ingeniería Química y Metalúrgica.

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CASTRO PANTOJA, Jhimy B. 20151127

FERRER CRUZ, Itala Y. 20151133

MORALES BRUCE, Victoria A. 20151139

2.1. Fenómeno de adsorción

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se

La energía de adsorción determina el tiempo que permanecen en la superficie del

- Adsorción física o fisisorción: involucra a las fuerzas de atracción de van der

- Adsorción química o quimisorción, es altamente específica en su naturaleza,

Tabla 1. Propiedades de la adsorción física y química.

Fuente: Izquierdo et al, (2004)

2.2. Equilibrio de adsorción

Al producirse la acumulación del soluto en la superficie del material sólido

2.3. Isotermas de adsorción: de Langmuir

Se expresa de la siguiente manera:

Según Domènech y Peral (2006): De acuerdo a la expresión anterior, si se cumple el

- A elevadas concentraciones de sorbato en disolución (elevada c), 𝜃 tiende a

- En el caso de disoluciones muy diluidas (c → 0), 𝜃=Kc.

2.4. Factores en la adsorción

2.5. Carbón activado

Debido a su gran superficie interna, tiene la posibilidad de retener moléculas en su

Cuadro N°1: Resultados

(Fuente: Elaboración propia)

Gráfico N°1: Isoterma de Langmuir linealizada.

(Fuente: Elaboración propia)

Cuadro N°2: Resultados

(Fuente: Elaboración propia)

Gráfico N°2: Isoterma de Langmuir

● Se puede observar una tendencia creciente de la variable dependiente (1/y) respecto al

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