Capítulo 8 Ejercicios

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Problemas 409

La tabla B.2 da una fórmula polinomial para (C/;)i¡qU¡(i0. Como es aplicable a T expresado en uni-
dades Kelvin, las unidades de la integral deben cambiarse a sus equivalentes en Kelvin.
4. Vaporizar el líquido a r peb • A - A ^ S O - P C ) que, según la tabla B .l, es 30.765 kJ/mol.
5. Calentar el vapor de T^b a 300°C.
(•3 0 0 - 0
= I (C/,)vapor d T
^ 8 0 .1° C r F

En la tabla B.2 se da una fórmula para (C/;)vappr.


6 . Llevar el vapor de 1 atm a 15 atm a 300°C; A = 0siempre ycuando el vapor se com porte co-
mo gas ideal, lo cual debe suceder a esta temperatura tan alta.
7. Para calcular la entalpia específica deseada, se suman los cambios de entalpia para cada uno de
los pasos anteriores.

• El diagrama psicrométrico (o de humedad) contiene valores de numerosas variables de proceso para


sistemas de aire-vapor de agua a 1 atm. Los valores que aparecen en el diagrama incluyen la tempera-
tura de bulbo seco (la temperatura que se mide mediante los instrumentos comunes para determinar
temperatura), el contenido de humedad o la humedad absoluta (relación de masa del vapor de agua res-
pecto del aire seco), la humedad relativa, el volumen húmedo (volumen por masa de aire seco), la tem-
peratura de bulbo húmedo (lectura de temperatura en un termómetro cuyo bulbo está envuelto con una
mecha saturada con agua e inmerso en una corriente de aire húmedo) y la entalpia p or masa de aire
seco. Si conoce los valores de dos variables cualesquiera de éstas para el aire húmedo a presión de 1
atm o cercana a ella, puede emplear el diagrama para determinar los valores de las otras cuatro, lo cual
simplifica de manera considerable los cálculos de balance de materia y energía.
• En las operaciones de enfriamiento adiabático, una corriente de gas tibio se pone en contacto con
una corriente de líquido frío, lo cual enfría al gas y parte del líquido se evapora. Si (a) el gas es ai-
re seco o húmedo, el líquido es agua y el proceso se lleva a cabo a una presión cercana a 1 atm, (b)
el proceso es adiabático, (c) las capacidades caloríficas del agua líquida, el vapor de agua y el aire
pueden considerarse constantes en el rango de temperatura del proceso, y (d) los cambios de ental-
pia asociados con los cambios de temperatura de líquido pueden despreciarse, entonces el estado fi-
nal del aire se encontrará sobre la misma línea de temperatura de bulbo húm edo que el estado del
aire de entrada sobre el diagrama psicrométrico.
• El cambio de entalpia conocido como calor de mezcla o calor de solución se asocia con la mezcla
de ciertos líquidos (como ácidos y agua) y la solución de algunos gases o sólidos en un solvente lí-
quido a una temperatura y presión dadas. Una solución ideal es aquella para la cual el calor de mez-
cla o solución es despreciable, de modo que la entalpia de la solución es la suma de las entalpias de
los com ponentes puros de ésta a las mismas temperatura y presión. Todas las mezclas de gases son
ideales, igual que las mezclas de com puestos líquidos de estructuras sim ilares (como benceno, to-
lueno y xileno). La tabla B. 11 da los calores de mezcla a 25°C y 1 atm para soluciones de ácido sul-
fúrico acuoso y los calores de solución a las mismas temperatura y presión para soluciones acuosas
de HCl(g) (ácido clorhídrico) y NaOH(s) (sosa cáustica).
• Para realizar los cálculos de balance de energía en procesos que incluyan soluciones no ideales, to-
me como referencia los componentes puros a 25°C. Para determinar la entalpia específica de una
solución de alimentación o de producto, búsquela en un diagrama de entalpia-concentración, si dis-
pone de él (p. ej., la figura 8.5-1 para soluciones de ácido sulfúrico, o la figura 8.5-2 para solucio-
nes de am oniaco acuoso). De otra forma, prepare la solución a 25°C[AH = A //S(25°C)] y caliéntela
o enfríela hacia el estado en que se encuentra en el proceso (A H = J,r5oC Cp d T ). Para efectuar este
último paso, busque los datos de capacidad calorífica para la solución o (para soluciones diluidas)
suponga que la capacidad calorífica es la del solvente puro.

PROBLEM AS 8.1. La energía interna específica del vapor de formaldehído (HCHO) a 1 atm y temperaturas moderadas,
está dada por la fórmula
Ü( J/mol) = 25.967-+ 0.02134f2
donde T se da en °C.
(a) Calcule las energías internas específicas del vapor de formaldehído a 0°C y 100°C. ¿Qué tempe-
ratura de referencia se empleó para generar la expresión dada para U?
410 Capitulo 8 Balances en procesos no reactivos

(b) El valor de Ucalculado a 100°C no es el valor verdadero para la energía interna específica del va-
por de formaldehído en esta condición. ¿Por qué no? (Sugerencia: consulte la sección 7.5a.) Des-
criba en pocas palabras el significado físico de la cantidad calculada.
(c) Use la ecuación de balance de energía para un sistema cerrado para calcular el calor (J) necesario
para aumentar la temperatura de 3.0 mol de HCHO a volumen constante desde 0°C hasta 100°C.
Señale todas las suposiciones que hizo.
(d) Basándose en la definición de capacidad calorífica a volumen constante, derive una fórmula para
Cl,(7')[J/mol-°C]. Después, utilice esta fórmula y la ecuación 8.3-6 para calcular el calor (J) que se
requiere para elevar la temperatura de 3.0 mol de HCHO(v) a volumen constante, de 0°C a 100°C.
[Debe obtener el mismo resultado que en el inciso (c).]
8.2. La capacidad calorífica a presión constante del cianuro de hidrógeno está dada por la expresión
C/,[J/(mol-°C)] = 35.3 + 0.02917T°C)
(a) Escriba una expresión para la capacidad calorífica a volumen constante del HCN. suponiendo que
se comporta como gas ideal.
(b) Calcule AH (J/mol) para el proceso a presión constante
HCN(v, 25°C, 0.80 atm) - HCN(v, 100°C, 0.80 atm)
(c) Calcule AMJ/mol) para el proceso a volumen constante
HCN(v, 25°C, 50 m3/kmol) - HCN(v,100°C, 50 m3/kmol)
(d) Si el proceso del inciso (b) se llevara a cabo de manera tal que tanto la presión inicial como la fi-
nal fueran de 0.80 atm, aunque ésta variara durante el calentamiento, el valor de A H seguiría sien-
do el que calculó suponiendo presión constante. ¿Por qué?
8.3. La capacidad calorífica a volumen constante del disulfuro de hidrógeno a presiones bajas es
C,.[kJ/(mol-°C)] = 0.0252 + 1.547 X 10_57’ -3.012 X 10-9r 2
donde T se da en °C. Una cantidad de FbS se mantiene en un cilindro con un pistón a temperatura ini-
cial de 25°C. a presión de 2.00 atm y volumen de 3.00 litros.

(a) Calcule el calor (kJ) necesario para aumentar la temperatura del gas de 25°C a 1000°C si el calen-
tamiento se realiza a volumen constante (es decir, si el pistón no se mueve) reteniendo, en forma su-
cesiva. uno. dos y los tres términos de la fórmula de capacidad calorífica. (Vea el ejemplo 8.3-1).
Determine los porcentajes de error en Q que resultan por retener sólo uno y dos términos de la fór-
mula de capacidad calorífica, suponiendo que la expresión completa da un resultado correcto.
(b) Para un sistema cerrado a presión constante con cambios insignificantes de energías cinética y po-
tencial, la ecuación de balance de energía es O = AH. Utilice la ecuación 8.3-12 para determinar
una expresión para la capacidad calorífica a presión constante (Cp) para el H?S, suponiendo com-
portamiento de gas ideal. Después utilícela para calcular el calor (J) necesario para aumentar la
temperatura del gas desde 25°C hasta 1000°C a presión constante. ¿Qué haría el pistón durante es-
te proceso?
(c) ¿Cuál es la importancia física de la diferencia entre los valores deO calculados en los incisos (a)
y <b)?
8.4. Use los datos de la tabla B.2 para calcular lo siguiente:
(a) La capacidad calorífica (Cp) del benceno líquido a 40°C.
(b) La capacidad calorífica a presión constante del vapor de benceno a 40°C.
Problemas 411

(c) La capacidad calorífica a presión constante del carbón sólido a 40°C.


(d) A//(kJ/mol) para vapor de benceno que pasa de 40°C a 300°C.
(e) A//(kJ/mol) para carbón sólido que pasa de 40°C a 300°C.
8.5. Estime la entalpia específica del vapor (kJ/kg) a 350°C y 100 bar en relación con vapor a 100°C y
1 atm empleando:
(a) Las tablas de vapor.
(b) La tabla B.2 y suponiendo comportamiento ideal del gas.
¿Cuál es la importancia física de la diferencia entre los valores de H calculada por ambos métodos?
8.6. Calcule A H para cada uno de los procesos siguientes. En cada caso, escriba de nuevo su resultado co-
mo la entalpia específica en relación a un estado de referencia. [La solución —que debe verificar— y
el replanteamiento para el inciso (a) se dan como ilustración.] Suponga que las presiones del proceso
son lo bastante bajas para considerar que H es independiente de la presión, de modo que pueden usar-
se las fórmulas de la tabla B.2 (que se aplican de manera estricta a 1 atm).
(a) CH3COCH3O , 15°C) - CH3COCH3(l, 55°C).
Solución: A H = 5.180 kJ/mol
La entalpia especifica de la acetona liquida a 55°C en relación con la acetona liquida a 15°C es
5. ISO U/mol.
(b) ;í-C6H 14(1, 25°C) - h-C6H14(1, 80°C).
h-C6HI4(v, 500°C) H-CfiH|4(v, 0°C). (Explique lo que ocurre con la entalpia específica del
vapor de hexano a 500°C en relación con el vapor de hexano a 0°C y la entalpia específica del va-
por de hexano a 0°C en relación con el vapor de hexano a 500°C.)
8.7. Las siguientes son dos fórmulas para la capacidad calorífica del CO:
C/,[cal/(mol-°C)] = 6.890 + 0.0014367TC)
C,,[Btu/(lb-moi-°F)] = 6.864 + 0.0007978 7T°F)
Comenzando por la primera fórmula, derive la segunda. (Recuerde la sección 2.5, y tenga presente que
la unidad de temperatura en el denominador de Cp se refiere a un intervalo de temperaturas.)
8.8. La tabla B.2 da los valores de capacidad calorífica del etanol liquido a dos temperaturas. Utilice los va-
lores tabulados para derivar una expresión lineal para Cp(Ty, después use la expresión derivada y los da-
tos de la tabla B. 1 para calcular la velocidad de transferencia de calor (kW) que se requiere para llevar
una corriente de etanol líquido que fluye a 55.0 L/s de 20°C hasta el punto de ebullición a 1 atm.
8.9. Cloro gaseoso a 100°C y 1 atm se calienta hasta 200°C.
(a) Calcule la alimentación de calor (kW) necesaria para calentar una corriente del gas que fluye a 5.0
kmol/s a presión constante.
(b) Calcule la alimentación de calor (kJ) requerida para aumentar la temperatura de 5.0 kmol de clo-
ro en un recipiente rígido cerrado de 100°C y I atm a 200°C. (Sugerencia: evalúe AU en forma
directa a partir del resultado del primer cálculo, de modo que no tenga que hacer otra integración.)
¿Cuál es la importancia física de la diferencia numérica entre los valores calculados en los incisos
(a) y (b)?
(c) Para lograr el calentamiento del inciso (b), ¿tendría que proporcionar al recipiente una cantidad de
calor mayor que la calculada? ¿Por qué?
8.10. El calor necesario para elevar la temperatura de 111 (kg) de un líquido de 7"| a T2 a presión constante es
f T2
0 = AH = m C JT )dT (1)
Jr t
En los cursos de física de preparatoria y de los primeros años de universidad esta fórmula se da por lo
general como

O = mCp A T = mCp(T2 — T\) (2)


(a) ¿Qué suposición sobre Cp es necesaria para pasar de la ecuación 1 a la 2?
(b) La capacidad calorífica (Cp) del «-hexano líquido se mide en un calorímetro de bomba. Un peque-
ño matraz de reacción (la bomba) se coloca en un recipiente bien aislado que contiene 2.00 L de
/i-C6H|4 liquido a T= 300 K.. Una reacción de combustión que se sabe libera 16.73 kJ de calor se
lleva a cabo en la bomba, se mide el aumento subsecuente de temperatura del sistema y se determi-
na que es 3.10 K. En un experimento aparte, se determina que se requieren 6.14 kJ de calor para ele-
var 3.10 K la temperatura de todo el contenido del sistema con excepción del hexano. Emplee estos
datos para estimar C^fkJ/ímolK)] para «-hexano líquido a T= 300 K, suponiendo que se cumple la
condición necesaria para que la ecuación 2 sea válida. Compare su resultado con un valor tabulado.
412 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

8.11. Las capacidades caloríficas de una sustancia se definieron como

C„ = M .
dT); p dT

Utilice la relación de definición entre / / y 0 y el hecho de que H y U para los gases ideales sólo son
función de la temperatura para probar que Cp = C,, + R para un gas ideal.
8.12. Ralph Rackstraw, su vecino, le dio una sorpresa a su esposa en enero instalando un jacuzzi en su palio
trasero, mientras ella estaba de viaje de negocios. Desde luego que la soprendió, pero, en lugar de con-
siderarlo agradable, se sintió horrorizada. “¿Te has vuelto loco, Ralph?” farfulló. “Costará una fortuna
mantener caliente esta tina”. “No seas tonta, Josefina”, respondió él. “Sólo costará algunos centavos
diarios, aun en lo peor del invierno”. “No te creo, ¿y desde cuándo eres experto en esto?". “Te garanti-
zo que costará muy poco, y tampoco veo que tengas tu certificado de doctorado colgado en la pared de
la cocina”. Discutieron por un rato y después, recordando que usted es ingeniero químico, decidieron
consultarlo. Usted les hizo algunas preguntas, efectuó diversas observaciones, convirtió todo a unida-
des métricas y llegó a los siguientes datos, todos correspondientes a una temperatura promedio a la in-
temperie cercana a 5°C.
• El jacuzzi contiene 1230 litros de agua.
• Rackstraw por lo general mantiene la temperatura del mismo a 29°C y la eleva a 40°C cuando planea
usarlo, la mantiene a 40°C durante una hora y después la regresa a 29°C, cuando termina de usarlo.
• Durante el calentamiento, el agua requiere de casi tres horas para que su temperatura aumente de
29°C a 40°C. Cuando se deja de aplicar calor, el agua tarda ocho horas en regresar a 29°C.
• La electricidad cuesta 10 centavos por kilowatt-hora.
Considerando que la capacidad calorífica del contenido del jacuzzi es la del agua líquida pura, y des-
preciando la evaporación, responda lo siguiente:
(a) ¿Cuál es la velocidad promedio de pérdida de calor (kW) del agua de la tina hacia el aire exterior?
(,Sugerencia: considere el periodo durante el cual la temperatura del agua desciende de 40°C a
29°C.)
(b) ¿A qué velocidad promedio (kW) aporta energía al agua el calentador del jacuzzi durante el calen-
tamiento? ¿Qué cantidad total de electricidad (kW-h) debe suministrar el calentador en este perio-
do? [Considere el resultado del inciso (a) al hacer los cálculos.]
(c ) (Estas respuestas deben poner fin a la discusión.) Considere que un dia el jacuzzi se emplea una
vez. Utilice los resultados de los incisos (a) y (b) para estimar el costo (dólares) de calentar el agua
de 29°C a 40°C y el costo (dólares) de mantenerla a temperatura constante. (No hay costo para el
periodo en el cual T desciende.) ¿Cuál será el costo diario en total de utilizar el ja cu ziil Suponga
que la velocidad de pérdida de calor es independiente de la temperatura del agua.
( d ) La tapa de la tina es aislante y se retira cuando dicha tina está en uso. Explique cómo podría afec-
tar esto a su estimación del costo del inciso (c).
8.13. Utilice las entalpias específicas de las tablas B.8 y B.9 y calcule AH para los siguientes procesos, to-
dos ellos a baja presión:

(a) N2(25°C) - N2(700°C) C 0 2(300°C) - C 0 2(1250°C)


(b) H2(800°F) - H2(77°F) (d) 0 2(970°F) - 0 2(0°F)

8.14. Estime la velocidad de enfriamiento (kW) necesaria para llevar 300 kg/min de monóxido de carbono de
450°C a 50°C, realizando los cálculos (a) empleando la tabla B.2 y (b) con la tabla B.8. Considerando que
el segundo cálculo es mucho más sencillo, ¿por qué en ocasiones es necesario emplear las fórmulas poli-
nomiales de la tabla B.2 en lugar de las entalpias tabuladas para calcular los cambios de entalpia?
8.15. Una corriente de vapor de agua que fluye a razón de 250 mol/h se lleva desde 600°C y 10 bar hasta
I00°C y 1 atm.
(a) Estime la velocidad de enfriamiento necesaria (kW) de tres maneras: (i) mediante las tablas de va-
por, (ii) empleando los datos de capacidad calorífica de la tabla B.2. y (iii) empleando los datos de
entalpia específica de la tabla B.8.
(b) ¿Cuál de las respuestas del inciso (a) es más exacta y por qué?
(c) ¿Cuál es la importancia física de la diferencia entre los valores calculados por los métodos (i) y (ii)?
Problemas 413

8.16. Una corriente de aire a 77°F y 1.2 atm absolutas fluye a razón de 200 ft3/h por conductos que atravie-
san el interior de un gran motor industrial. El aire emerge a 500°F. Utilice los datos tabulados de ental-
pia específica para calcular la velocidad a la cual el aire retira el calor generado por el motor. ¿Qué
suposición realizó sobre la dependencia de la presión de la entalpia específica del aire?
8.17. Calcule el calor necesario para elevar la temperatura de 50 kg de carbonato de sodio sólido (NajCOj)
de 10°C a 50°C a 1 atm empleando:
(a) la capacidad calorífica verdadera del NaiCOj, que es 1.14 kJ/(kg-°C);
(b) una capacidad calorífica estimada por la regla de Kopp. Calcule el porcentaje de error en este úl-
timo caso.
8.18. Una mezcla líquida que contiene 30% por peso de acetona y 70% por peso de 2-metil-l-pentanol
(Q ,H |40 ) se enfría desde 45°C hasta 20°C. Calcule el cambio de entalpia específica asociado en J/g,
usando la regla de Kopp para estimar cualquier capacidad calorífica para la cual no pueda encontrar un
valor tabulado. Señale todas las suposiciones que realice.
8.19. Una mezcla de gases contiene un tercio de metano en volumen (recuerde lo que esto significa en tér-
minos de mol%) y el balance de oxígeno a 350°C y 3.0 bar. Calcule la entalpia específica de esta co-
rriente en kJ/kg (no por kmol). en relación con los componentes puros a 25°C y 1 atm. Indique con
claridad todas las suposiciones.
8.20. La energía radiante que incide sobre la superficie de la Tierra en un día soleado es de cerca de 900
W/m2. La idea de recolectar y enfocar la luz solar y usar el haz enfocado para calentar un fluido es an-
tigua y, en nuestros días, a medida que aumentan los costos ambientales de los combustibles fósiles, el
calentamiento solar se ha vuelto una opción cada vez más atractiva.
Suponga que va a diseñar una casa que tendrá una unidad central de calentamiento de aire circu-
lante a presión y planea usar la energía solar como fuente de calor (respaldada con un horno conven-
cional para los días nublados). Si se va a alimentar aire a razón de 1000 m-’/min a 30°C y 1 atm, y el
aire se calentará a 55°C antes de descargarlo al espacio habitacional, ¿qué área deben tener las placas
solares? Suponga que 30% de la energía radiante que incide sobre las placas se usa para calentar el aire.
8.21. Se va a quemar propano con 15.0% de aire en exceso. Antes de entrar al horno, el aire se precalienta de
32°F a 575°F. ¿A qué velocidad (Btu/h) debe transferirse calor al aire si la velocidad de alimentación
del propano es 1.35 X 105 SCFH [ft3(TPE)/h]?
8.22. Un gas combustible que contiene 95 mol% de metano y el balance de etano se quema en su totalidad
con 25% de aire en exceso. El gas de combustión sale del horno a 900°C y se enfría hasta 450°C en una
caldera de recuperación, que es un intercambiador de calor en el cual el calor que pierden los gases
al enfriarse se usa para producir vapor a partir de agua líquida para calentamiento, generación de elec-
tricidad o aplicaciones de proceso.
(a) Tomando como base de cálculo una alimentación al homo de 100 mol de gas combustible, calcule
la cantidad de calor (kJ) que debe transferirse del gas en la caldera de recuperación para lograr el
enfriamiento indicado.
(b) ¿Cuánto vapor saturado a 50 bar puede producirse a partir del agua de alimentación de la caldera
a 40°C empleando la misma base de cálculo? (Suponga que todo el calor transferido del gas se uti-
liza para producir vapor.)
(c) ¿A qué velocidad (kmol/s) se debe quemar el gas para producir 1250 kg de vapor por hora (canti-
dad necesaria en otro sitio de la planta) en la caldera de recuperación? ¿Cuál es la velocidad de
flujo volumétrico (m3/s) del gas que sale de la caldera?
(d) Explique, en forma breve, cómo contribuye la caldera de calor de recuperación a la redituabilidad
de la planta. (Piense en lo que se requeriría en su ausencia.)
8.23. Veinte litros de benzoato de/i-propilo líquido (CftHjCOiCjHv, GE = 1.021) se mezclan con 15 litros de
benceno líquido y se calientan de 25°C a 75°C. Calcule la alimentación de calor necesaria (kJ), em-
pleando la regla de Kopp si es preciso. Indique todas las suposiciones que realice.
8.24. El gas propano entra a un intercambiador de calor adiabático continuo16 a 40°C y 250 kPa y sale a
240°C. El vapor sobrecalentado a 300°C y 5.0 bar entra al intercambiador fluyendo a contracorriente
respecto al propano y sale como líquido saturado a la misma presión.
(a) Tomando como base una alimentación de 100 mol de propano al intercambiador, dibuje y marque
el diagrama de flujo del proceso. Incluya en el marcado el volumen de propano alimentado (m3),
la masa de vapor alimentada (kg), y el volumen de vapor alimentado (m3).
(b) Calcule los valores de las entalpias específicas marcadas en la siguiente tabla de entalpia de entra-
da y salida para este proceso.

16Un intercambiador de calor adiabático es aquel que no intercambia calor con los alrededores. Todo el calor que pierde la corriente
caliente se transfiere a la de enfriamiento.
414 Capítulo 8 Balances en procesos 110 reactivos

Referencias: H,0(l, 0.01°C), C,H8(g, 40°C)


Especies ^entrada ^entrada "salida ^salida

c 3h 8 100 mol /íj(kJ/mol) 100 mol //^(kJ/mol)


H: 0 wi„(kg) / / b(k J/k g ) »;*(kg) //d(kJ/kg)

(c) Use un balance de energía para calcular la velocidad de alimentación másica de vapor necesaria.
Después, calcule la proporción de alimentación volumétrica de las dos corrientes (m3 de vapor ali-
mentado/m3 de propano alimentado). Suponga comportamiento de gas ideal para el propano. pe-
ro no para el vapor, y recuerde que el intercambiador es adiabático.
( d ) Calcule el calor transferido del agua al propano (kJ/m3 de propano alimentado). (Sugerencia: ha-
ga un balance de energía para el agua o para el propano en lugar de uno para el intercambíador de
calor completo.)
(e) Durante un tiempo se acumulan depósitos sobre la superficie de transferencia de calor, ocasionando
una menor velocidad de transferencia de calor entre el propano y el vapor. ¿Qué cambios esperaría
observar en las corrientes de salida como resultado de la disminución en la transferencia de calor?
8.25. Se emplea vapor saturado a 300°C para calentar una corriente de vapor de metanol que fluye a contra-
corriente de 65°C a 260°C, en un intercambiador de calor adiabático. La velocidad de flujo del meta-
nol es 5500 litros estándar por minuto, y el vapor se condensa y sale del intercambíador como agua
líquida a 90°C.
(a) Calcule la velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en m3/min.
(b) Calcule la velocidad de transferencia de calor del agua al metanol (kW).
8.26. Se utiliza una unidad adiabática de separación por membrana para secar (eliminar el vapor de agua) una
mezcla gaseosa que contiene 10.0 mol% de H20(v), 10.0 mol% de CO, y el balance de CO;. El gas entra
a la unidad a 30°C y atraviesa una membrana semipermeable. El vapor de agua permea cruzando la mem-
brana hacia una corriente de aire. El gas seco sale del separador a 30°C y contiene 2.0 mol% de H20(v)
y el balance de CO y C 0 2. El aire entra al separador a 50°C con humedad absoluta de 0.002 kg
H20/kg aire seco y sale a 48°C. Cantidades despreciables de CO, CO?, 0 2 y N2 atraviesan la membra-
na. La presión aproximada de todas las corrientes de gas es 1 atm.
(a) Dibuje y marque el diagrama de flujo del proceso y haga el análisis de grados de libertad para ve-
rificar si puede determinar todas las cantidades desconocidas en el diagrama.
(b) Calcule (i) la relación de aire de entrada respecto al de salida (kg aire húmedo/mol gas) y (ii) la
humedad relativa del aire de salida.
(c) Mencione varias propiedades deseables de la membrana. (Piense en otras cosas además de lo que
deja o no permear.)
8.27. Un gas que contiene vapor de agua tiene una composición en base seca de 8.5 mol% de CO, 10.5%
C 0 2, 0.5% 0 2, y 80.5% de N2. El gas sale de una unidad de regeneración catalítica a 620°C y I atm
con punto de rocío de 57°C y a velocidad de flujo de 28.5 SCMH [m3(TPE/h)]. Las valiosas partículas
de catalizador sólido atrapadas en el gas deben recuperarse en un precipitador electrostático, pero pri-
mero es necesario enfriar el gas a 425°C para evitar que los electrodos del precipitador se dañen. El en-
friamiento se logra mediante aspersión de agua a 20°C en el gas.
(a) Realice balances de materia y energía simultáneos en el enfriador aspersor, para calcular la veloci-
dad necesaria de alimentación de agua (kg/h). Considere que el enfriador por aspersión es adiabáti-
co y desprecie el calor transferido por las partículas sólidas atrapadas a medida que éstas se enfrian.
(b) Explique, en términos comprensibles para un estudiante de preparatoria, cómo opera el enfriador por
aspersión en este problema. (¿Qué ocurre cuando el agua fría hace contacto con el gas caliente?)
8.28. Un día frío de invierno la temperatura es 2°C y la humedad relativa es 15%. Usted inhala aire a veloci-
dad promedio de 5500 mL/min y exhala un gas saturado con agua a temperatura corporal aproximada
de 37°C. Si las velocidades de flujo másico del aire inhalado y exhalado (excluyendo el agua) son las
mismas, las capacidades caloríficas (Cp) de los gases libres de agua son de 1.05 J/(g-°C) para cada uno.
e ingiere agua líquida a 22°C, ¿a qué velocidad en J/día pierde energía al respirar? Considere la respi-
ración como un proceso continuo (el aire inhalado y el agua líquida entran, y el aire exhalado sale) y
desprecie el trabajo realizado por los pulmones.
8.29. Setenta y cinco litros de etanol líquido a 70.0°C y 55 L de agua liquida a 20.0°C se mezclan en un ma-
traz bien aislado. El balance de energía para este proceso a presión constante es Q = AH.
(a) Despreciando la evaporación y el calor de mezcla, estime la temperatura final de la mezcla. (Co-
mo parte de los cálculos, emplee los datos de la tabla B.2 para estimar una fórmula lineal para la
capacidad calorífica del etanol líquido.)
Problemas 415

(b) Si en verdad se realizara el experimento y se midiera la temperatura final de la mezcla, es muy


probable que el valor seria distinto al estimado en el inciso (a). Mencione todos los motivos que
se le ocurran para ello. (Hay por lo menos siete de ellos y la mayoría incluyen las aproximaciones
realizadas en la estimación.)
8.30. Una corriente de aire a 500°C y 835 torr con punto de rocío de 30°C y que fluye a velocidad de 1515
L/s, se va a enfriar en un enfriador por aspersión. Se rocía una brisa de agua líquida a 25°C en el aire
caliente a razón de 110.0 g/s. la cual se evapora por completo. El aire enfriado emerge a 1 atm.
(a) Calcule la temperatura final de la corriente de aire que sale, suponiendo que el proceso sea adia-
bático. (Sugerencia: derive las expresiones para las entalpias del aire seco y el agua a la tempera-
tura del aire de salida, sustituyalas en un balance de energía y utilice una hoja de cálculo para
resolver la ecuación polinomial de cuarto orden resultante.)
(b) ¿A qué velocidad (kW) se transfiere calor de la corriente de aire caliente que se alimenta al en-
friador por aspersión? ¿Qué ocurre con este calor?
(c) Explique, en unas cuantas oraciones, cómo funciona este proceso; use palabras comprensibles para
un estudiante de preparatoria. Incorpore los resultados de los incisos (a) y (b) en su explicación.
8.31. Para fabricar ácido nítrico, se mezclan amoniaco y aire precalentado para formar un gas que contiene
10.0 mol% de NH3 a 600°C. Después, el amoniaco se oxida en forma catalítica para formar NO2, el
cual se absorbe en agua para formar HNO3. Si el amoniaco entra a la unidad de mezcla de gases a 25°C
a velocidad de 520 kg/h y se pierde calor del mezclador hacia los alrededores a razón de 7.00 kW, de-
termine la temperatura a la cual debe precalentarse el aire. (Vea el ejemplo 8.3-6.)
8.32. Un gas natural que contiene 95 mol% de metano y el balance de etano, se quema con 20.0% de aire en
exceso. El gas de combustión, que no contiene hidrocarburos sin quemar ni monóxido de carbono, sa-
le del horno a 900°C y 1.2 atm y pasa por un intercambiador de calor. En su camino hacia el horno, el
aire también atraviesa por el intercambiador, y entra en él a 20°C y sale a 245°C.

G as d e combustión
G as de combustión (C 0 2. H20 . 0 2, N2)
T(°C) 900°C

1
100 mol/s
G as natural
Q(kW) (CH„, C2H6)
20% Aire en exceso Aire
20°C 245°C

(a) Tomando como base 100 mol/s de gas natural alimentado al horno, calcule la velocidad de flujo
molar de aire que se requiere, la velocidad de flujo molar y la composición del gas de combustión,
la velocidad necesaria de transferencia de calor en el precalentador, Q (escriba un balance de ener-
gía para el aire) y la temperatura a la cual sale el gas de combustión del precalentador (escríba un
balance de energía para el gas de combustión). Nota: el enunciado del problema no indica la tem-
peratura de alimentación del combustible. Haga una suposición razonable, e indique por qué el re-
sultado final debe ser casi independiente de dicha suposición.
(b) ¿Cuál seria el valor de Ó si la velocidad real de alimentación de gas natural fuera 350 SCMH [me-
tros cúbicos estándar por hora, m3 (TPE)/h]? Modifique la escala del diagrama de flujo del inciso
(a) en vez de repetir todo el cálculo.
8.33. La capacidad calorífica a presión constante de un gas a diversas temperaturas se determina en forma ex-
perimental con los siguientes resultados:

T(°C) 0 100 200 300 400 500 600

C^J/ímol-oQ] 33.5 35.1 36.7 38.4 40.2 42.0 43.9

(a) Calcule el calor (kW) necesario para elevar la temperatura de 150 mol/s del gas de 0°C a 600°C,
empleando la regla de Simpson (Apéndice A.3) para integrar las capacidades caloríficas tabuladas.
(b) Aplicando el método de los mínimos cuadrados (Apéndice A .l) derive una expresión lineal pa-
ra Cp(T) en el rango de 0°C a 600°C, y utilícela para estimar de nuevo el calor (kW) necesario
para aumentar la temperatura de 150 mol/s del gas de 0°C a 600°C. En caso de que las estimacio-
nes difieran, ¿en cuál confiaría más y por qué?
416 Capitulo 8 Balances en procesos no reactivos

*8.34. Como parte de un cálculo de diseño es necesario evaluar el cambio de entalpia de un vapor orgánico raro,
que se enfriará de 1800°C a 150°C en un intercambiador de calor. Busca en todas las referencias estándar
de entalpias tabuladas o en los datos de capacidad calorífica del vapor, pero no tiene suerte, hasta que
por fin se topa con un artículo de mayo de 1922 del Antarctican Journal o f Obscure Organic Vapors
que contiene una gráfica de Cp [cal/(g-°C)] en escala logarítmica contra [T(0C )]I/2 en escala lineal. Es-
ta gráfica es una línea recta que pasa por los puntos Cp = 0.329, P a = 7.1) y Cp = 0.533, P 12 = 17.3).
(a) Derive una ecuación para Cp en función de T.
(b) Suponga que la relación del inciso (a) es la siguiente

Cp = 0.235 exp[0.04737'1'2]

y que usted desea evaluar


1
AW(cal/g) = C„ dT
1 I8 0 0 °C

Primero, realice la integración de manera analítica empleando una tabla de integrales en caso ne-
cesario; después, elabore una hoja de cálculo o un programa de computadora para realizarla, apli-
cando la regla de Simpson (Apéndice A.3). Pida al programa que evalúe Cp en 11 puntos
equidistantes desde 150°C a 1800°C, estime e imprima el valor de AH, y repita los cálculos con
101 puntos. ¿Qué puede concluir respecto a la exactitud del cálculo numérico?
8.35. Una corriente de vapor de etilenglicol en su punto de ebullición normal y a 1 atm. que fluye a razón de
175 kg/min, se condensa a presión constante. La corriente de producto que sale del condensador es gli-
col líquido a la temperatura de condensación.
(a) Usando los datos de la tabla B .l, calcule la velocidad (kW) a la cual se debe transferir calor del
condensador.
(b) Si se transfiriera calor a menor velocidad de la calculada en el inciso (a), ¿cuál sería el estado de la
corriente de producto? (Deduzca todo lo que pueda sobre la fase y la temperatura de la corriente.)
(c) Si se transfiriera calor a velocidad más alta de la calculada en el inciso (a), ¿qué podría deducir
sobre el estado de la corriente de producto? Dibuje un diagrama de fases (vea la figura 6.1-1 de la
p. 241) y úselo para explicar su respuesta.
8.36 (a) Determine la entalpia específica (kJ/mol) del vapor de «-hexano a 200°C y 2.0 atm, en relación
con el «-hexano líquido a 20°C y 1.0 atm. suponiendo que el vapor se comporta como gas ideal.
Demuestre con claridad la trayectoria del proceso construida para estos cálculos, e indique los
cambios de entalpia en cada paso. Señale dónde aplicó la suposición de idealidad del gas.
(b) ¿Cuál es la entalpia del /¡-hexano líquido a 20°C y 1.0 atm en relación con el vapor de «-hexano a
200°C y 2.0 atm? (No debe tardar mucho en responder este inciso.)
(c) A partir del valor de H calculado en el inciso (a) y asumiendo comportamiento ideal del gas. de-
termine la energía interna específica del vapor a 200°C y 2.0 atm. Indique de nuevo dónde empleó
la suposición de idealidad del gas.
8.37. Calcule el calor de vaporización del agua (kJ/mol) a 50°C y presión baja a partir del calor de vapori-
zación en la tabla B.l y los datos de las tablas B.2 y B.8. Indique con claridad la trayectoria de proce-
so construida para los cálculos. Compare su respuesta con el valor de AHv (50°C) que se da en la tabla
B.5 (conviértalo a kJ/mol para la comparación). ¿A qué se podría deber la diferencia entre ambos valores?
8.38. El vapor de benceno a 580°C se enfría y se transforma en un líquido a 25°C en un condensador conti-
nuo. El condensado se hace pasar a tambores de 1.75 m3, cada uno de los cuales tarda 2.0 minutos en
llenarse. Calcule la velocidad (kW) a la cual se transfiere calor del benceno en el condensador.
8.39. En la adsorción de gases un vapor se transfiere de una mezcla de gases a la superficie de un sólido. (Vea
la sección 6.7.) Una manera aproximada pero útil de analizar la adsorción es tratarla simplemente co-
mo la condensación de vapor sobre una superficie sólida.
Suponga que se alimenta una corriente de nitrógeno a 35°C y 1 atm que contiene tetracloruro de car-
bono con saturación relativa de 15% a razón de 10.0 mol/min a un lecho de carbón activado de 6 kg. La
temperatura y la presión del gas no varían de manera apreciable de la entrada a la salida del lecho, y el gas
que sale del adsorbedor no contiene CC14. El carbón puede adsorber el 40% de su propia masa de tetra-
cloruro de carbono antes de saturarse. Despreciando el efecto de la temperatura sobre el calor de vapori-

^Problem a de com putadora.


Problemas 417

zación del CCI4. estime la velocidad a la cual debe eliminarse el calor del adsorbedor (kJ/min) para que
el proceso sea isotérmico y el tiempo en minutos que se requerirá para que el lecho se sature.
8.40. Si el dióxido de carbono se enfría a 1 atm, su condensación es directa y forma un sólido (hielo seco) a
—78.4°C. El calor de sublimación a esta temperatura es A Wsub( —78.4°C) = 6030 caKmol.
(a) Calcule la velocidad de eliminación de calor (kW) requerida para producir 300 kg/h de hielo seco
a 1 atm y —78.4°C si la alimentación es COi(v) a 20°C.
(b) Suponga que el proceso se lleva a cabo a 9.9 atm en vez de 1 atm con las mismas temperaturas ini-
ciales y finales. Consultando la figura 6.1 -1 ¿> de la p. 241, escriba una expresión para la velocidad
de eliminación de calor necesaria en términos de las capacidades caloríficas y los calores latentes
del C 0 2 en las distintas fases.
8.41. Se empleará cloruro de sodio fundido como baño de temperatura constante en un reactor químico de al-
ta temperatura. Se cargan 200 kilogramos de NaCl sólido a 300 K en un recipiente aislado, y se encien-
de un calentador eléctrico de 3000 kW, para llevar la sal a su punto de fusión a 1073 K y fundirla a
presión constante de 1 atm.
(a) La capacidad calorífica {Cp) del NaCl sólido es 50.41 J/(mol K) a T= 300 K. y 53.94 J/(mol K) a
T= 500 K, y el calor de fusión del NaCl a 1073 K es 30.21 kJ/mol. Utilice estos datos y determi-
ne una expresión lineal para Cp(T) y calcule A//(kJ/mol) para la transición del NaCl de sólido a
300 K a líquido a 1073 K.
(b) Escríba y resuelva la ecuación de balance de energía para este proceso isobárico de sistema cerra-
do, con objeto de determinar la alimentación de calor necesaria en kilojoules.
(c) Si 85% de la energía de 3000 kW se utiliza para calentar y fundir la sal, ¿cuánto tarda el proceso?
8.42. Estime el calor de vaporización del etilbenceno en su punto de ebullición normal usando la regla de
Trouton y la de Chen, y compare los resultados con algún valor tabulado de esta cantidad. Después, es-
time A Hv a 100°C mediante la correlación de Watson.
8.43. Está escribiendo balances de energía para un compuesto cuyo calor latente y capacidad calorífica no
puede encontrar. Lo único que sabe sobre el material es que su fórmula molecular es (C7H 12N) y que
es líquido a temperatura ambiente y tiene un punto de ebullición normal de 200°C. Utilice esta infor-
mación para estimar la entalpia del vapor de esta sustancia a 200°C en relación con el líquido a 25°C.
(Recuerde la sección 8.3c.)
8.44. Estime el calor de vaporización (kJ/mol) del benceno a presión de 100 mm Hg, empleando cada una de
las siguientes correlaciones y datos:
(a) El calor de vaporización en el punto de ebullición normal que se da en la tabla B.l, el punto de
ebullición a 100 mm Hg determinado con la ecuación de Antoine y la correlación de Watson.
(b) La ecuación de Clausius-Clapeyron y los puntos de ebullición a 50 mm Hg y 150 mm Hg deter-
minados a partir de la ecuación de Antoine.
(c) El calor de vaporización en el punto de ebullición normal dado en la tabla B .l, el punto de ebulli-
ción a 100 mm Hg determinado por la ecuación de Antoine, y los datos de capacidad calorífica
que se dan en la tabla B.2.
8.45. Una corriente de vapor de ciclopentano puro, que fluye a razón de 1550 L/s a I50°C y 1 atm. entra a
un enfriador donde 55% de la alimentación se condensa a presión constante.
(a) ¿Cuál es la temperatura en la salida del condensador? Explique cómo lo sabe (una oración es su-
ficiente).
(b) Prepare y llene una tabla de entalpias de entrada y salida, y calcule la velocidad de enfriamiento
requerida en kW.
8.46. Se alimenta aire húmedo a 50°C y 1.0 atm con 2°C de sobrecalentamiento a un condensador. Las co-
rrientes de gas y de líquido salen del condensador en equilibrio a 20°C y 1 atm.
(a) Asuma como base de cálculo 100 mol de aire de entrada, dibuje y marque un diagrama de flujo
(incluyendo O en el marcado) y haga el análisis de los grados de libertad para verificar si es posi-
ble determinar todas las variables marcadas.
(b) Escriba por orden las ecuaciones que resolvería para calcular la masa de agua condensada (kg) por
metro cúbico de aire alimentado al condensador. Encierre en un círculo a la variable desconocida
que despejaría en cada ecuación. No realice ninguno de los cálculos.
(c) Prepare una tabla de entalpias de entrada y salida insertando marcas para las entalpias específicas
desconocidas (//j, /72,...). Escriba expresiones para las entalpias específicas marcadas, sustituyen-
do valores o fórmulas para las capacidades caloríficas y los calores latentes, pero sin calcular los
valores de las entalpias específicas. Después, describa una expresión para la velocidad a la cual se
debe transferir calor de la unidad (kJ) por metro cúbico de aire alimentado al condensador.
418 Capitulo 8 Balances en procesos no reactivos

(d) Resuelva sus ecuaciones a mano para calcular los kg de H2O condensada/m3 aire alimentado y los
kJ transferidos/m3 aire alimentado.
*(e) Use un programa de solución de ecuaciones para realizar los cálculos del inciso (d).
(0 ¿Qué velocidad de enfriamiento (kW) se requeriría para procesar 250 m3 de alimentación de aire/h?
8.47. Un acondicionador de aire enfría 226 m3/min de aire húmedo que está a 36°C y 98% de humedad re-
lativa, hasta 10°C.
(a) Realice un análisis de grados de libertad para probar que dispone de suficiente información para
determinar el trabajo necesario de enfriamiento (la velocidad de transferencia de calor).
(b) Calcule la velocidad de condensación del agua en la unidad y el trabajo de enfriamiento en tone-
ladas (1 tonelada = 12.000 Btu/'h).
8.48. Una corriente de gas que contiene «-hexano en nitrógeno con saturación relativa de 90% se alimenta a
un condensador a 75°C y 3.0 atm absolutas. El gas producido emerge a 0°C y 3.0 atm a velocidad de
746.7 m3/h. Calcule el porcentaje de condensación del hexano (moles condensados/moles alimentados)
y la velocidad (kW) a la cual se debe transferir calor del condensador.
8.49. Una corriente de gas que contiene acetona en aire fluye de una unidad de recuperación de solvente a ra-
zón de 142 L/s a 150°C y 1.3 atm. La corriente fluye a un condensador que licúa la mayor parte de la
acetona y las corrientes de salida de gas y de liquido están en equilibrio a —I8°C y 5,0 atm. Se sumi-
nistra trabajo de flecha al sistema a razón de 25.2 kW para lograr la compresión de 1.3 atm a 5.0 atm.
Para determinar la composición de la corriente de alimentación al condensador, se toma una muestra
de 3.00 litros del gas y se enfria a una temperatura a la cual casi toda la acetona de dicha muestra se re-
cupera como liquido. El líquido se recibe en un matraz vacío con masa de 4.017 g. Se pesa el matraz
que contiene la acetona liquida y se observa que tiene una masa de 4.973 g.

Q(kW) Ws = -2 5 .2 kW

G as a -1 8 ° C , 5 atm
acetona (v), aíre
142 L/s. 150°C, 1.3 atm
acetona (v), aire
-----------------r --------------- 1

Acetona(l) a -1 8 ° C , 5 atm
Muestra de 3 litros
Condensar y pesar
la acetona

(a) Haga el análisis de grados de libertad para demostrar que dispone de suficiente información para de-
terminar las composiciones de todas las corrientes y la velocidad necesaria de transferencia de calor.
(b) Escriba una serie completa de ecuaciones para las velocidades de flujo molar de todas las co-
rrientes, las fracciones molares de acetona en las corrientes de gas alimentado y producido, y la
velocidad (kW) a la cual se debe retirar calor en el condensador. No haga cálculos.
(c) Resuelva a mano las ecuaciones del inciso (b).
*(d) Resuelva las ecuaciones del inciso (b) con un programa para resolver ecuaciones.
8.50. Una mezcla de vapor de «-hexano y aire sale de una unidad de recuperación de solvente y fluye por un
conducto con diámetro de 70 cm a velocidad de 3.00 m/s. En un punto de muestreo en el conducto la
temperatura es 40°C, la presión 850 mm Hg y el punto de rocío de la muestra de gas es 25°C. El gas se
alimenta a un condensador donde se enfría a presión constante y se condensa 60% del hexano en la ali-
mentación.
(a) Lleve a cabo el análisis de grados de libertad para demostrar que cuenta con suficiente informa-
ción para calcular la temperatura necesaria de salida del condensador (en °C) y la velocidad de en-
friamiento (kW).
(b) Haga los cálculos.
(c) Si el diámetro del conducto de alimentación fuera 35 cm para la misma velocidad de flujo molar
de alimentación de gas, ¿cuál seria la velocidad de este último?
8.51. Una mezcla líquida equimolar de «-pentano y w-hexano a 80°C y 5.00 atm se alimenta a un evaporador
instantáneo a razón de 100.0 mol/s. Cuando la alimentación se expone a la presión reducida del evapo-
rador, se vaporiza una cantidad considerable. La temperatura del tanque se mantiene a 65°C agregando
calor. Las fases de vapor y líquida, que están en equilibrio entre sí, se dividen y descargan como co-

•P ro blem a de com putadora.


Problemas 419

mentes separadas. La corriente de producto líquido contiene 41.0 mol% de pentano. A continuación se
incluye el diagrama de flujo y la tabla de entalpias de entrada y salida para el proceso.

Referencias: P (l. 65°C ). H(l. 65°C)


TJ
Sustancia "cm nuk ^entrada w$alida salida

P(D "a ñc Hc

P(v) — - "j !h
H(l) ><b «A »>< "e
H(v) - — ,¡, H,

xp =

(a) Use la ley de Raoult para cálculos de equilibrio vapor-líquido, calcule (i) la presión del sistema,
.Poíatm); (ii) la fracción molar de pentano en el vapor producido, (iíi) la velocidad de flujo
volumétrico del vapor producido, K(L/s); y (iv) la vaporización fraccional de pentano, /(moles
vaporizados/moles alimentados).
(b) Determine valores para todas las ñ y H de la tabla de entalpias y calcule la velocidad requerida de
adición de calor para el evaporador, Ó(kW).
8.52. Se alimenta una corriente líquida que contiene 50.0 mol% de benceno y el balance de tolueno a 25°C
a un evaporador continuo de etapa única a razón de 1320 mol/s. Las corrientes de líquido y vapor que
salen del evaporador se encuentran ambas a 95.0°C. El liquido contiene 42.5 mol% de benceno y el va-
por contiene 73.5 moI% de benceno.
(a) Calcule los requerimientos de calentamiento para este proceso en kW.
(b) Empleando la ley de Raoult (sección 6.4b) para describir el equilibrio entre las corrientes de va-
por y líquido de salida, determine si los análisis dados para el benceno son congruentes entre sí.
De serlo, calcule la presión (en torr) a la cual debe operar el evaporador; en caso contrario, dé va-
rias explicaciones posibles para la incongruencia.
8.53. El gas que se desprende de un reactor en una planta de proceso, que está en el corazón de una remota repú-
blica bananera, se ha estado condensando y está tapando la línea de ventilación, provocando una peligrosa
acumulación de presión en el reactor. Se han formulado planes para transmitir el gas en forma directa del
reactor a un condensador por enfriamiento, en el cual el gas y el condensado líquido se llevarán a 25°C.
Suponga que le llaman como consultor para que ayude a diseñar esta unidad. Por desgracia, el je-
fe (y único) ingeniero de la planta ha desaparecido y nadie más le puede indicar la composición del gas
que se desprende (ni proporcionarle otra información).
Sin embargo, un trabajo es un trabajo, y decide hacer lo que pueda. Encuentra un análisis elemen-
tal en el cuaderno de apuntes del ingeniero, indicando que la fórmula del gas es C5H 12O. En otra página
del cuaderno está la velocidad de flujo del gas de desprendimiento, 235 in3/h a 116°C y 1 atm. Enton-
ces toma una muestra del gas y la enfría a 25°C, punto en el cual se solidifica. Al calentar la muestra
que se solidificó a 1 atm, observa que se funde a 52°C y hierve a 113°C. Por último, hace diversas su-
posiciones y estima la velocidad de eliminación del calor en kW requerida para que el gas de despren-
dimiento pase de 116°C a 25°C. ¿Qué resultado obtiene?
8.54. Una hoja de película de acetato de celulosa que contiene 5.00% por peso de acetona líquida se introdu-
ce a un secador adiabático, donde 90% de la acetona se evapora con una corriente de aire seco que flu-
ye por encima de la película. Dicha película entra al secador a 7^ = 35°C y sale a 7f? (°C). El aire entra
al secador a f al (°C) y 1.01 atm y sale de éste a T¿>- 49°C y 1 atm con una saturación relativa de 40%.
C¡, se puede considerar como 1.33 kJ/(kg-°C) para la película seca y de 0.129 kJ/(mol-°C) para la ace-
tona líquida. Haga una suposición razonable respecto a la capacidad calorífica del aire seco. El calor de
vaporización de la acetona se puede considerar independiente de la temperatura. Tome como base 100
kg de película alimentada al secador para efectuar los cálculos necesarios.
(a) Estime la proporción de alimentación [litros de aire seco (TPE)/kg de película seca].
(b) Derive una expresión T3\ en términos del cambio de temperatura de la película (T q —35) y utilí-
cela para contestar los incisos (c) y (d).
(c) Calcule el cambio de temperatura de la película si la temperatura del aire de entrada es 120°C.
(d) Calcule el valor requerido de Ta\ si la temperatura de la película desciende a 34°C y si aumenta a
36°C.
420 Capitulo 8 Balances en procesos 110 reactivos

(e) Si resolvió los incisos (c) y (d) correctamente, determinó que, aunque la temperatura del aire es
más alta en forma consistente que la de la película en el secador, de modo que siempre se trans-
fiere calor del aire a la película, la temperatura de esta última puede descender de la entrada a la
salida. ¿Cómo es posible esto?
8.55. Se alimenta vapor saturado de propano a 2.00 X 102 psia a un intercambiador de calor bien aislado, a
razón de 3.00 X 103 SCFH (pies cúbicos estándar por hora). El propano sale del intercambiador como
líquido saturado (es decir, un líquido en su punto de ebullición) a la misma presión. El agua de enfria-
miento entra al intercambiador a 70°F y fluye en el mismo sentido de la corriente de propano. La dife-
rencia de temperaturas entre las corrientes de salida (propano líquido y agua) es 15°F.
(a) ¿Cuál es la temperatura de la corriente de salida del agua? (Use el diagrama de Cox de la p. 247.)
Diga si la temperatura del agua de salida es menor o mayor que la temperatura de salida del pro-
pano. Explique su respuesta en pocas palabras.
(b) Estime la velocidad (Btu/h) a la cual se debe transferir calor del propano al agua en el intercam-
biador de calor y la velocidad de flujo de agua necesaria (lbm/h). (Deberá escribir dos balances de
energía.) Suponga que la capacidad calorífica del agua líquida es constante, a 1.00 Btu/(lbm°F) y
desprecie las pérdidas de calor hacia el exterior y los efectos de la presión sobre el calor de vapo-
rización del propano.
8.56. Un lodo acuoso a 30°C que contiene 20.0% por peso de sólidos se alimenta a un evaporador, en el cual
se vaporiza suficiente agua a 1 atm para producir un lodo de producto que contiene 35.0% por peso de
sólidos. Se suministra calor al evaporador alimentándolo con vapor saturado a 1.6 bar absolutas a tra-
vés de un serpentín sumergido en el líquido. El vapor se condensa sobre el serpentín y el lodo hierve
en el punto de ebullición normal del agua pura. La capacidad calorífica de los sólidos puede conside-
rarse como la mitad de la capacidad calorífica del agua líquida.

Lodo acuoso a 30°C


P = 1 atm EVAPORADOR
20.0% por peso de S (sólidos)
Lodo

35.0% por peso de S

H20(l)
Saturada, 1.6 bar S aturada, 1 .6 bar

(a) Calcule la velocidad de alimentación de vapor necesaria (kg/h) para una velocidad de alimentación
de lodo de 1.00 x 103 kg/h.
(b) La recompresión de vapor se usa con frecuencia en la operación de los evaporadores. Suponga
que el vapor generado en el evaporador descrito arriba se comprime a 1.6 bar, y se calienta en for-
ma simultánea a la temperatura de saturación a 1.6 bar, de modo que no hay condensación. El va-
por comprimido y el vapor saturado adicional a 1.6 bar se alimentan entonces al serpentín de
evaporación, donde se produce una condensación isobárica. ¿Cuánto vapor adicional se requiere?
(c) ¿Qué más necesitaría saber para determinar si la recompresión de vapor representa o no una ven-
taja económica en este proceso?
8.57. Una mezcla que contiene 46% por peso de acetona (CH3COCH3), 27% de ácido acético (CH3COOH)
y 27% de anhídrido acético [(CP^CO^O] se destila a P = 1 atm. La alimentación entra a la columna de
destilación a T= 348 K. a una velocidad de 15,000 kg/h. El producto ligero (del domo) es, en esencia,
acetona pura, y el producto de fondos contiene 1% de la acetona de alimentación.
El vapor efluente de la parte superior de la columna entra a un condensador a 329 K. y emerge como
líquido a 303 K. La mitad del condensado se retira como producto ligero y el resto se envía como reflujo
de nuevo a la columna. El líquido que sale por la parte inferior de la columna pasa a un rehervidor que se
calienta con vapor, donde una parte se vaporiza. El vapor que sale del rehervidor se devuelve a la colum-
na a temperatura de 398 K y el líquido residual, también a 398 K, constituye el producto de fondos. Al ini-
cio de la página siguiente se da el diagrama de flujo del proceso y los datos termodinámicos pertinentes.
(a) Calcule las velocidades de flujo molar y las composiciones de las corrientes de producto.
(b) Calcule los requerimientos de enfriamiento del condensador ()c(kJ/h).
(c) Realice un balance de energía total para determinar el requerimiento de calentamiento en el reher-
vidor £)r(kJ/h).
(d) Si la condensación de vapor saturado proporciona el calor del rehervidor a una presión manoiné-
trica de 10 bar, ¿a qué velocidad se debe alimentar vapor?
Problemas 421

Pro du cto del dom o


Acetona (v), 329 K

CONDENSADOR

Producto destilado
Acetona (I), 303 K

Alimentación 15,000 kg/h COLUMNA DE


46% por peso de aceton a (I) DESTILACIÓN
27% por p eso de ácido acético (I) Vapor: 3.2 mol% de acetona, 73.8 mol% de ácido acético,
27% por peso de anhídrido acético (I) 23.0 mol% de anhídrido acético
348 K 398 K

Producto de fondos (I)


1 % de acetona en la alimentación
+ ácido acético
+ anhídrido acético
398 K

Datos termodinámicos (Todas las temperaturas están en Kelvin)


Acetona: Cp \ = 2.30 kJ/(kg-K)
Cpv[kJ/(kg-K)] = 0.459 + 3.l5 X 10“ 3r - 0.790 X 10~6r 2
A //v(329 K.) = 520.6 kJ/kg
Acido acético: Cp\ = 2.18 kJ/(kg-K)
Cpv[kJ/(kgK)] = 0.688 + 1.87 X 10“ 3r - 0.411 X I0 _6r 2
A //v(391 K) = 406.5 kJ/kg
Anhídrido acético: Cj,|[kJ/(kg-K.)] = ? (Estímelo — vea la Sección 8.3c.)
CPy[kJ/(kg-K)] = 0.751 + 1.34 X I0“ 3r — 0.046 X 10“ 6r 2
A/Yv(413 K.) = ? (Estímelo —vea la sección 8.4b.)
8.58. Un evaporador de doble efecto (constituido por dos evaporadores conectados en serie) se utiliza para
obtener agua dulce a partir de agua de mar que contiene 3.5% por peso de sales disueltas. A continua-
ción se muestra el diagrama de flujo del proceso.

h 20 ( v ) H20 ( v )
►—
P = 0.6 bar P = 0.2 bar

s,
J ó ?Condensador

H20 ( v ) H20 (l)


S aturada, Saturada, Producto de
4 bar 0.6 bar agua dulce

3— ►

5.5% por peso


de sal
Agua de mar, 300 K Salm uera
3.5% por peso de sal, 5 000 kg/h H20(l)
Saturada, 4 bar

El agua de mar entra al primer efecto a 300 K a razón de 5000 kg/h, y se alimenta vapor saturado
a 4.00 bar a un banco de tubos en el primer efecto. El vapor se condensa a 4.00 bar, y el condensado se
retira a la temperatura de saturación que corresponde a esta presión.
422 Capitulo 8 Balances en procesos no reactivos

El calor que cede el vapor que se condensa sobre los tubos hace que el agua se evapore de la so-
lución de salmuera a la presión de 0.60 bar mantenida en el efecto. La salmuera de salida contiene 5.5%
por peso de sal. El vapor generado en el primer efecto se alimenta a un macizo de tubos en el segundo
efecto. El condensado que procede del macizo y el vapor generado en el segundo efecto a presión de
0.20 bar constituyen el agua dulce que se produce en el proceso.
Al resolver los siguientes problemas, suponga que las soluciones de salmuera de ambos efectos
tienen las propiedades físicas del agua pura y que dichos efectos operan en forma adiabática.
(a) Dibuje y marque el diagrama de flujo del proceso indicando la temperatura y la entalpia específi-
ca de cada corriente.
(b) ¿A qué velocidad se debe alimentar el vapor al primer efecto?
(c) ¿Cuál es la velocidad de producción de agua dulce? ¿Cuál es la concentración de sal (porcentaje
por peso) de la solución final de salmuera?
(d) ¿Por qué es necesario que la presión disminuya de un efecto a otro?
(e) Suponga que se emplea un evaporador de efecto único que funciona a P = 0.20 bar. Calcule la ve-
locidad de alimentación de vapor saturado a P = 4.00 bar que se requeriría para alcanzar la misma
velocidad de producción de agua dulce. ¿Qué más necesitaría saber para determinar cuál proceso
es más económico?
*8.59. Agua de mar que contiene 3.5% por peso de sales disueltas se va a desalinizar en un evaporador adia-
bático de seis efectos. (Vea el problema 8.58.) Se utiliza un método de retroalimentación: el agua de
mar se alimenta al último evaporador y la solución de salmuera, concentrada de manera progresiva, flu-
ye a contracorriente respecto del sentido del flujo de vapor de un efecto al siguiente. Se alimenta vapor
saturado a P = 2 bar al banco de tubos del primer efecto. Las presiones de operación en bars de los seis
efectos son. cada una, 0.9, 0.7, 0.5, 0.3, 0.2 y 0.1. La salmuera que sale del primer efecto contiene 30%
por peso de sal. El diagrama de flujo muestra los efectos 1, 5 y 6.

El siguiente es el diagrama marcado para el /-ésimo efecto:

Vapor al efecto (í +1)


--------------------------------------- ►
Saturado a P¡
nv, (kg/h), Hv,(kJ/kg)

Salm uera al efecto (/' -1) S alm uera del efecto (/' +1)
EFECTO i
(ny)(kg/h), xu (kg sal/kg). Hu (kJ/kg) P¡ (bar) <nú¡ +i(k9/b). +i(kg sal/kg)
tfióí +, (kJ/kg)
Vapor del efecto (/ -1) C ondensado
g<jiuiduucir(
Saturado a P, >
_.j, C30ÜD | oaiuraao
S aturado a P.

♦Problem a de com putadora.


Problemas 423

En términos de las variables definidas en este diagrama.


ii 7 = 5000 kg/h
a'l7 = 0.035 kg sal/kg
.tu = 0.30 kg sal/kg
«vo = velocidad de alimentación de vapor al primer efecto
(a) Realice un balance de la sal para calcular ñ[_i- Después utilice este resultado para determinar qué
cantidad de agua dulce se obtiene en el proceso.
(b) Prepare una tabla como sigue:

P T ,)L H Hy
(bar) (K) (kg/h) (kJ/kg) (kg/h) (kJ/kg)
Corriente de agua dulce 2.0 — — —
Efecto 1 0.9 0.30
2 0.7
3 0.5
4 0.3
5 0.2
6 0.1
(7) 1.0 300 5000 0.035

Escriba los valores de todas las variables conocidas (no haga cálculos todavía),incluyendo los va-
lores obtenidos de las tablas de vapor, suponiendo que las propiedades físicas de la soluciónde sal-
muera son las del agua pura.
(c) Demuestre que es posible derivar las siguientes ecuaciones de balances:

>'\¡H\<¡

(» L)/-i = >>u - (« v )/-i (3)

(d) Las entradas faltantes en la tabla del inciso (b) pueden determinarse resolviendo al mismo tiempo
las ecuaciones I a 3 para todos los efectos, pero esta tarea es muy laboriosa. En vez de ello, pue-
de recurrir a un método simple de prueba y error, el cual consiste en suponer un valor para /iV6.
calcular = i¡n — nyg, y resolver en forma sucesiva las ecuaciones 1 a 3 para a'l6, ñy¡, /;L5,
después .vl5, iiy4, « u . etcétera, hasta calcular .«u al final. Si el valor estimado para .tu es menor
que el valor conocido de 0.3, se asume un valor más alto para ;iv6 y se repite el proceso: si .V|_i >
0.3, se asume un valor menor para /¡v6- Una primera aproximación razonable para nyb es %de la
velocidad total de evaporación [determinada en el inciso (a)].
Construya un programa de hoja de cálculo para realizar estas estimaciones usando la herramienta
goalseek para la búsqueda por prueba y error del valor correcto de i t y Llene la tabla del inciso (b).
(e) Resuelva las ecuaciones del inciso (c) para los seis efectos mediante un programa para resolver
ecuaciones. Llene la tabla del inciso (b).
8.60. Cierto líquido se coloca en un recipiente bien aislado, que se sella a continuación. Al principio, el reci-
piente y su contenido (el líquido y nitrógeno puro) se encuentran a 93°C y I atm: el volumen de liqui-
do es 70 cm3, y el volumen del gas es 3.00 L. El líquido se evapora en parte y el sistema se enfría y
alcanza el equilibrio térmico a 85°C, cuando aún queda algo de líquido. Los datos de propiedades físi-
cas para el líquido y su vapor son:
AÍ7V = 20 kcal/mol a 90°C
(C#))i¡q = 20 cal/(mol-°C)
(CpKap = 10 cal/(mol-°C)
(GE)iiq = 0.9 0
PM =42
424 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

(a) Determine (C,,)|¡q y (C,,)vap. (Vea las ecuaciones 8.3-11 y 8.3-12.)


(b) Dibuje y marque el diagrama de flujo para este sistema de proceso cerrado y escriba y simplifi-
que la ecuación de balance de energía suponiendo que la operación es adiabática.
(c) Use los balances de energía para calcular la masa de líquido que se evapora, tomando como capa-
cidad calorífica del nitrógeno 4.97 cal/(mol °C).
( d ) Calcule la presión de vapor del líquido a 85°C, suponiendo que el volumen del gas permanece
constante a 3.00 L.
8.61. Una pequeña compañía farmacéutica planea fabricar un nuevo fármaco y lo contrató como consultor
para diseñar un condensador que separe dicho fármaco de una mezcla de gas-vapor. La mezcla, que
contiene 20 mol% del fármaco y el balance de nitrógeno, se alimentará al condensador a 5 10 K. y 1 atm
a velocidad de 3.5 L/s. Se debe condensar 90% del fármaco alimentado a la unidad. No dispone de da-
tos de propiedades físicas para el fármaco y parte de su trabajo es obtener la información necesaria pa-
ra diseñar el condensador. La compañía le envió una muestra grande del fármaco líquido con este fin.
Compra un recipiente aislado de 2.000 litros de capacidad calorífica conocida, que cuenta con una
bobina de calentamiento eléctrico integrada, la cual puede suministrar una alimentación de calor cono-
cida al contenido del recipiente. Utiliza un termopar calibrado para medir la temperatura de dicho reci-
piente y mide la presión con un manómetro de mercurio.
Realiza una serie de experimentos un día en que la presión atmosférica es de 763 mm Hg.
Experimento 1. Llena el recipiente con líquido, lo sella y lo pesa.
masa del recipiente + liquido = 4.4553 kg
masa del recipiente al vacio = 3.2551 kg
A continuación, comenzando a dos temperaturas diferentes (7o), agrega una cantidad fija de calor
al líquido, observa la temperatura final (7f), y resta el calor absorbido por el recipiente del calor total
alimentado para determinar la cantidad de calor agregado al líquido, Qa.
r n = 283.0 K, Qa = 800.0 J => Tr= 285.4 K.
T„ = 330.0 K, Qa = 800.0 J => 7>= 332.4 K
Suponga que la capacidad calorífica del líquido puede expresarse como función lineal de la temperatu-
ra (C,, = aT + b) al analizar estos resultados.
Experimento 2. Vacía una pequeña cantidad del fármaco en el recipiente, coloca este último en un ba-
ño de nitrógeno líquido para congelar el fármaco, evacúa todo el aire, sella el recipiente y lo pesa una
vez que alcanza la temperatura ambiente.
masa del recipiente + fármaco = 3.2571 kg
Después calienta el recipiente sellado hasta que todo el líquido se evapora y repite el experimento 1.
T0 = 363.0 K., /¡manómetro = —500 mm, Oa = 1.30J => 7f = 366.9 K.
Tq = 490.0 K, /¡manómetro = "4 0 8 mm, Qt = 1.30J => Tf = 492.7 K
Suponga que la capacidad calorífica del vapor puede expresarse como función lineal de la temperatura
al analizar estos resultados.
Experimento 3. Llena casi la mitad del recipiente con el fármaco, lo congela, evacúa el aire y lo se-
lla. Mide la presión a varias temperaturas, verificando que el líquido esté presente en el recipiente a ca-
da temperatura.
7* 315.0 564 mm
T= 334.0 “ 362 mm
T — 354.0 K., — ~ mm
T — 379.0 K, — ^58 mm
(a) Usando los datos dados, determine las siguientes propiedades físicas del fármaco: (i) la gravedad
específica del líquido, (ii) el peso molecular, (iii) las expresiones lineales para las capacidades ca-
loríficas a volumen constante [en J/(mol-K)], para el líquido y el vapor [C,, = a + ¿>7\K)], (iv) las
expresiones lineales de Cp para el líquido y el vapor, (v) una expresión de Clausius-Clapeyron pa-
ra p*(T), (vi) el punto de ebullición normal, y (vii) el calor de vaporización (en J/mol) en el pun-
to de ebullición normal.
(b) Calcule la temperatura necesaria en el condensador, suponiendo que opera a 1 atm.
Problemas 425

(c) Calcule la velocidad a la cual se debe retirar calor del condensador, considerando que la capaci-
dad calorífica del nitrógeno es constante con un valor de 29.0 J/(mol K).
8.62. La liofilización es una técnica para deshidratar sustancias a bajas temperaturas, evitando asi la degra-
dación que puede acompañar al calentamiento. El material que se va a secar se enfría hasta una tempe-
ratura a la cual toda el agua presente se convierte en hielo. Después, la sustancia congelada se coloca
en una cámara de vacío y también puede someterse a calentamiento radiante o con microondas; el hie-
lo del alimento se sublima y el vapor es arrastrado por la bomba de vacío.
Se van a secar bisteces por liofilización en una cámara caliente a 1 torr (1 mm Hg). Los bisteces.
que contienen 72% de agua por masa, entran a la cámara a —26°C a una velocidad de 50 kg/min. Del
agua que entra junto con los bisteces, 96% sale como vapor a 60°C y el resto sale como líquido junto
con los bisteces, a 50°C.
(a) Emplee los datos de capacidad calorífica que se dan abajo y otros datos tabulados adicionales pa-
ra el agua para calcular la alimentación de calor necesaria en kilovvatts.

(b) Cuando no se llevan a cabo cambios grandes de temperatura en la operación con cambio de fase,
se puede obtener una estimación razonable de la velocidad de transferencia de calor necesaria, des-
preciando las contribuciones que hacen los cambios de temperatura al cambio de entalpia total del
proceso (es decir, tomando en cuenta sólo los cambios de fase). Más aún, a menudo es razonable
usar los valores de calores latentes disponibles, despreciando su dependencia de la temperatura y
la presión. En el caso del proceso de liofilización, una aproximación podría ser calcular sólo el ca-
lor necesario para fundir todo el hielo y vaporizar 96% del agua usando los calores latentes a los
puntos normales de fusión y ebullición (tabla B .l) y despreciando el calor requerido para incre-
mentar la temperatura de la carne y el agua. ¿Qué porcentaje de error se produciría en el valor calcu-
lado de Ó con esta aproximación? Tome el valor determinado en el inciso (a) como exacto.
8.63. La concentración por congelación se utiliza para producir concentrados de jugo de fruta. Una corrien-
te de jugo de fruta fresco que contiene 12% por peso de sólidos solubles en agua a 20°C, se combina
con una corriente de recirculación para formar un preconcentrado que se alimenta a un cristalizador.
Una vez en él, la mezcla se enfria hasta —7°C, de modo que cristalizan 20,000 kg/h de hielo. El lodo
que sale del cristalizador contiene 10% por peso de hielo y se alimenta a un filtro. El filtrado, que
contiene 45% por peso de sólidos disueltos, se retira como producto del proceso. El lodo restante,
que contiene todo el hielo y parte del concentrado (y también 45% de sólidos disueltos), se envía a un
separador, que elimina con limpieza todo el hielo. El líquido residual es la corriente de recirculación
que se combina con la alimentación fresca para formar el preconcentrado.
(a) Determine las velocidades (kg/h) a las cuales se alimenta el jugo de frutas y se produce el concen-
trado y la velocidad de flujo másico (kg/h) y la concentración de sólidos del preconcentrado.
(b) Calcule los requerimientos de enfriamiento (kW) del congelador, suponiendo que la temperatura
de la corriente de recirculación es de 0°C y la capacidad calorífica de todas las soluciones es 4.0
kJ/(kg°C).
8.64. Una mezcla que contiene 35.0 mol% de «-butano y el balance de isobutano a I0°C. entra a un intercam-
biador de calor a razón de 24.5 kmol/h y a presión lo bastante alta para que la mezcla sea líquida. El in-
tercambiador se diseñó para calentar y vaporizar el líquido y calentar la mezcla de vapor hasta 180°C. El
fluido de calentamiento es un líquido de alto peso molecular, con capacidad calorífica constante Cp = 2.62
kJ/(kg-°C). Éste entra al intercambiador a 215°C y fluye a contracorriente de la mezcla de hidrocarburos.
(a) Estime la presión mínima (bar) requerida para que el hidrocarburo que se alimenta sea líquido.
Emplee en sus cálculos la ley de Raoult y el diagrama de Cox (figura 6.1-4).
(b) Suponiendo que las capacidades caloríficas y los calores de vaporización del //-butano y del iso-
butano son independientes de la presión (de manera que pueda emplear los valores de las tablas
B.l y B.2), calcule el cambio de entalpia AW(kJ/h) que sufre la mezcla de hidrocarburos en el in-
tercambiador de calor. Indique las trayectorias de proceso empleadas para el //-butano y el /'-buta-
no en sus cálculos. (Sugerencia: como este libro no incluye las capacidades caloríficas para el
//-butano y el /-butano líquidos, utilice trayectorias de proceso que no requieran de ellas.)
(c) Según los cálculos de diseño del intercambiador de calor, la temperatura de salida del fluido de ca-
lentamiento debe ser 45°C. Suponiendo que todo el calor que pierda el fluido de calentamiento se
transfiera a la mezcla de hidrocarburos, ¿cuál será la velocidad requerida de flujo másico del flui-
do de calentamiento »/hf (kg/h)?
(d) Cuando el intercambiador de calor se corre con //'/(,)• igual al valor calculado en el inciso (b), se
mide la temperatura de salida de la mezcla de hidrocarburos, y se determina que es de apenas
155°C, en vez del valor de diseño de 180°C. El operador del proceso observa que el exterior del
intercambiador se siente caliente al tacto, lo cual indica que parte del calor que pierde el fluido de
calentamiento escapa hacia el medio en la planta, en vez de transferirse a la mezcla de hidrocar-
426 Capitulo 8 Balances en procesos no reactivos

buros. Tras discutir el caso con el ingeniero de producción, el operador aumenta poco a poco la
velocidad de flujo del fluido de calentamiento y sigue vigilando la temperatura de salida del hi-
drocarburo. Cuando la velocidad de flujo alcanza 2540 kg/h, las temperaturas del fluido de salida
se nivelan a sus valores de diseño (180°C para el hidrocarburo y 45°C para el fluido de calenta-
miento ¿A qué velocidad (kJ/h) se transfiere calor del intercambiador al aire de la planta?
(e) Cuando el fluido del calentamiento sale del intercambiador pasa por un calentador, que eleva su
temperatura de nuevo a 215°C, y después se recircula al intercambiador. ¿Cómo se reducen las uti-
lidades del proceso por la pérdida de calor del intercambiador al medio? (Intente pensar en dos
costos ocasionados por la pérdida de calor.)
(0 El ingeniero propone incrementar el aislamiento del intercambiador de calor para recortar las pér-
didas caloríficas y reducir la velocidad requerida de flujo del fluido de calentamiento. ¿Cuáles se-
rian las ventajas y desventajas de las dos respuestas propuestas para resolver el problema de
pérdida de calor (agregar un aislante contra incrementar la velocidad de flujo del fluido de calen-
tamiento)? ¿Cuál seria la mejor respuesta a largo plazo y por qué?
8.65. Una mezcla líquida de benceno y tolueno que contiene 50.0% por peso de benceno a 90°C y presión Pq,
se alimenta a razón de 32.5 m3/h a un evaporador ultrarrápido, un tanque con calentamiento que se
mantiene a una presión P q - Cuando la alimentación se expone a la presión reducida en esta uni-
dad, una porción de la misma se evapora. Las corrientes de producto liquido y de vapor se encuentran en
equilibrio, a 75°C y tanque- El producto líquido contiene 43.9 mol% de benceno. Al llevar a cabo los
cálculos solicitados, suponga aditívídad de volumen del benceno líquido y el tolueno —utilice la ley de
Raoult y la ecuación de Antoine si es necesario—■,y desprecie el efecto de la presión sobre la entalpia.
(a) Calcule la velocidad de flujo molar (mol/s) y la composición molar (fracciones molares de los
componentes) de la corriente de alimentación. Después calcule el valor mínimo de P0(atm) nece-
sario para mantener la corriente de alimentación en estado líquido hasta que entre al tanque de va-
porización ultrarrápida.
(b) Calcule /3tanque(atm), la fracción molar de benceno en el vapor y las velocidades de flujo molar de
los productos líquido y de vapor.
(c) Calcule la velocidad de alimentación necesaria en kilowatts.
(d) Una hora después de que se arranca el sistema, se corre un análisis cromatográfico del vapor produ-
cido y se determina que la fracción molar del benceno es 3% más alta que el valor calculado en el
inciso (b). Se revisan de nuevo la temperatura y presión del sistema y se verifica que son correctas.
Dé varias explicaciones posibles para la discrepancia entre los valores calculados y los medidos.
(e) Explique en forma breve por qué es más baja la temperatura del producto que la de la alimenta-
ción. ¿Qué se requeriría para que la unidad funcionara de manera isotérmica?
*8.66. Un tanque de evaporación ultrarrápida adiabática se va a usar para separar una mezcla líquida de dos
sustancias (A y B). La alimentación entra a una temperatura 7p y alta presión, y se somete a evapora-
ción ultrarrápida a baja presión, P, por lo que su temperatura desciende hasta T. Asumiendo una base
de 1 mol/s de alimentación, sean
«L./iv = velocidades de flujo molar del producto líquido y en vapor
.vp, x, y = fracciones molares de A en la alimentación y de los productos líquido y en vapor
p \( 7), T) = presiones de vapor de A y B
T r a . T r b = temperaturas de referencia para los cálculos de entalpia

entalpias específicas de A y B en la alimenta-


ción, el producto líquido y el producto vapor, en
relación con Tr a y Tr b

(a) Derive las siguientes relaciones de la ley de Raoult y de los balances de materia y energía para el
tanque de evaporación ultrarrápida:

P - P b (T) 1
P a W ) - P b (T)
y = x p \( T )¡ P 2

(3)

♦Problem a de com putadora.


Problemas 427

«v = I - «L (4)
A H = iíl [x H a l (T) + (1 -.v) + //>[ v HM (T) + (1 - v) ÑBy(T)]
- [ x t Ha , (Tf ) + (1 - y f ) / / B f ( 7 f )] = 0 (5)

(b) Escriba unprograma de hoja de cálculo para llevar a cabo loscálculosde evaporación ultrarrápi-
da para una mezclade alimentación de //-pentano y //-hexano. Cuando calcule lasentalpias de
estas especies, debe usar las siguientes fórmulas de capacidad calorífica para el líquido y el vapor,
respectivamente:
Cp\ = « i
C/k = + byT(°C)
La hoja de cálculo debe tener la siguiente forma. Algunos valores se dan. otros deben consultarse
en tablas de datos y el resto deben calcularse con las ecuaciones 1 a 5 y las fórmulas adecuadas
para las entalpias específicas.

Capítulo 8 — Problema 8 . 6 6

Tref = 25 grados C

Compuesto A B C al av bv T p cb DHv

n- pentano 6.85221 1064.63 232.000 0.195 0.115 3.41 E-4 36.07 25.77

n-hexano 0.216 0.137 4.09E-4

xF 0.5 0.5 0.5 0.5

T f (grados C) 110 110 150

P(mm Hg) 760 1000 1000

HAF (kJ/mol)

HBF (kJ/mol)

T (grados C) 80.0

pA* (mm Hg)

pB* (mm Hg)

y
nL (mol/s)

nV (mol/s)

HAL (kJ/mol)

HBL (kJ/mol)

HAV (kJ/mol)

HBV (kJ/mol)

DH (kJ/s) -51.333
428 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

En esta tabla. A. B y C' son constantes de la ecuación de Antoine; al, av y bv son los coeficien-
tes para las fórmulas de capacidad calorífica dadas; r pc(,(°C) y DH|.{kJ/mol)(A//v) son el punto
de ebullición normal y el de calor de vaporización; xF(mol pentano/mol) es la fracción molar de
pentano en la alimentación; T f (°C) es la temperatura de alimentación. P(mm Hg) es la presión del
sistema; HAF (Waf) y HBF (/7bf) son las entalpias específicas del pentano y el hexano en la co-
rriente de alimentación: pA* es la presión de vapor del n-pentano (que se determinará con la ecua-
ción de Antoine); x y nL (.v y « l) son la fracción molar de pentano en la corriente de producto
líquido y la velocidad de flujo molar de dicha corriente, respectivamente; y nV son las propieda-
des correspondientes de la corriente de producto en vapor; HAL es la entalpia específica del pen-
tano en la corriente de producto liquido; y DH (A H ) es la expresión dada en la ecuación 5 para el
cambio de entalpia total desde la entrada hasta la salida.
Introduzca las constantes y fórmulas adecuadas para A, B, C, al, av, bv, y DHv para /i-pen-
tano y «-hexano. una aproximación inicial para T en la Columna 2 (= 80.0). y las fórmulas adecua-
das para las demás variables en la Columna 2. Después, haga variar el valor de T hasta que el valor
de AH se acerque a 0 de la manera adecuada, empleando la herramienta goalseek si su programa de
hoja de cálculo la incluye. El valor de A//( —51.33 kJ/s), que corresponde a la aproximación inicial
de 80°C. aparece en la segunda columna de la tabla. Su hoja de cálculo debe generar el mismo valor.
Tras completar los cálculos a la segunda columna, copie las fórmulas a la tercera y cuarta co-
lumnas, y lleve a cabo los cálculos para estos dos conjuntos de valores de los parámetros de entra-
da. Indique cómo afecta el aumento de presión del sistema y la temperatura de alimentación a la
fracción de alimentación que se vaporiza (nV) y a la temperatura final del sistema (T). Explique,
en pocas palabras, por qué sus resultados resultan lógicos.
*(c) Escriba un programa de computadora para leer e imprimir los valores de.vp, 7"p(°C) y P(mm Hg)
y para cada uno de los componentes de la mezcla de alimentación, los coeficientes de la ecuación
de Antoine, una temperatura de referencia (p. ej., 25°C), la capacidad calorífica del liquido (supo-
niendo que es constante), el punto de ebullición normal, el calor de vaporización y los coeficien-
tes de una fórmula de capacidad calorífica del vapor de dos términos Cp = a + bT. Luego, haga
que el programa ejecute un procedimiento de prueba y error para calcular e imprimir la tempera-
tura del tanque de evaporación ultrarrápida y las velocidades de flujo y composiciones de las co-
rrientes de producto en vapor y líquido.
Un procedimiento sencillo, aunque poco eficiente, es asumir un valor para T ( 7p constituye una
primera aproximación razonable), resolver las ecuaciones 1 a 4 de manera sucesiva, y después eva-
luar el lado izquierdo de la ecuación 5 (que es igual a AH para la temperatura asumida y debe ser
positivo cuando T = 7p). A continuación, se reduce el valor de T en una cantidad fija pequeña, co-
mo 0.5°C, y se repite el procedimiento hasta que el signo de A H cambia de positivo a negativo de
una Ta la siguiente. La T verdadera (para la cual A H = 0) debe encontrarse entre los dos últimos
valores supuestos y puede estimarse por interpolación lineal. Cuando calcule las entalpias especí-
ficas. use las fórmulas de capacidad calorífica para el pentano y el hexano del inciso (b).
La figura P8.1 muestra el diagrama de flujo para un programa con el fin de instrumentar este pro-
cedimiento. Escriba el programa y pruébelo, estimando la temperatura del tanque de evaporación ul-
trarrápida y las velocidades de flujo de las corrientes de producto (mol/s) y sus composiciones
(fracciones molares) para la vaporización ultrarrápida de un mol/s de una mezcla equimolar de «-pen-
tano (A) y «-hexano (B) si la temperatura de alimentación es 110°C y la presión del tanque es 1.0 atm.
8.67. Una corriente de vapor saturado que contiene 10.9 mol% de propano, 75.2% de isobutano y 13.9% de
«-butano, pasa de la parte superior de una columna de destilación a un condensador total. Setenta y cin-
co por ciento del condensado se regresa a la columna como reflujo, y el resto se retira de la columna,
como producto del domo, a razón de 2500 kmol/h.
Es necesario decidir si es conveniente usar un refrigerante o agua de enfriamiento en el condensador.
Si se emplea el refrigerante se alimentará al condensador como líquido y se vaporizará con el calor libe-
rado por el vapor en condensación de la columna. La presión del refrigerante debe ser tal que la vaporiza-
ción se lleve a cabo a —6°C, temperatura a la cual AHv =151 kJ/kg. La otra opción requiere que el agua
de enfriamiento se tome de un río cercano a su temperatura promedio de 25°C en el verano. Para evitar
problemas ambientales, la temperatura del agua que se regrese al río no debe ser mayor de 34°C. Con cual-
quiera de estos sistemas, la temperatura del condensado debe ser 6°C mayor que la de salida del enfria-
miento, de manera que si se emplea el refrigerante, el condensado saturado debe tener una temperatura de
0°C, y si se utiliza agua de enfriamiento, el condensado saturado debe estar a 40°C. La presión del con-
densador se fijará al valor minimo necesario para condensar todo el vapor, es decir, el condensado se en-

•Pro b lem a de com putadora.


Problemas 429

Figura P8.1 Diagrama de flujo para el programa del problema 8.66.

contrará a su temperatura de punto de burbuja a la presión del condensador. Puede emplear la ley de
Raoult para todos los cálculos de punto de burbuja y punto de rocío (vea la sección 6.4c).
(a) Suponga que se usa el refrigerante para el enfriamiento. Estime la presión del condensador /'(mm
Hg); la temperatura T¿°C) del vapor alimentado al condensador, suponiendo que el vapor se encuen-
tre en su punto de rocío a la presión P, y la velocidad de flujo de refrigerante que se requiere (kg/h).
(b) Repita el inciso (a) suponiendo que se alimenta agua de enfriamiento al condensador.
(c) ¿Qué otros datos requeriría para decidir entre las dos opciones?
8.68. Se produce formaldehído a partir de metanol en un reactor de oxidación catalítica donde se llevan a ca-
bo las siguientes reacciones:
CH3OH - HCHO +H2
2 H2 + 0 2 - 2 H20
La corriente de metanol se une con una corriente de recirculación que también contiene metanol, y la
corriente combinada se alimenta al reactor de conversión. Asimismo, entran al reactor aire (para oxidar
parte del hidrógeno producido en la reacción de conversión del metanol) y vapor (para controlar la tem-
430 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

peratura del reactor). El gas producido en el reactor contiene 19.9 mol% de formaldehído, 8.34% de
metanol, 30.3% de nitrógeno, 0.830% de oxigeno, 5.0% de hidrógeno y 35.6% de vapor de agua y es-
tá a 600°C y 1 atm.
El siguiente proceso se emplea para separar el formaldehído del metanol sin reaccionar y de los gases
no condensables. Los gases que salen del reactor se alimentan a una caldera de calor de desecho, en la cual
se enfrían a I45°C, en el proceso de generación de vapor a 3.1 bar a partir de agua líquida saturada (es de-
cir, agua líquida a su punto de ebullición) a la misma presión. Después, los gases se enfrían a 100°C en un
intercambiador de calor, donde entran en contacto térmico con agua de enfriamiento que se alimenta a
30°C. Para reducir la formación de depósitos en los tubos del intercambiador, el aumento de temperatura
del agua de enfriamiento se limita a 15°C. Los gases ya fríos se alimentan a una columna de absorción, don-
de el metanol y el formaldehído se absorben en agua. Se alimenta agua pura a 20°C en la parte superior de
la columna. El gas que sale del absorbedor está saturado con vapor de agua a 27°C' y 1 atm y contiene 200
partes de formaldehído por millón de partes (en volumen) de gas total. La solución acuosa que sale de
la parte inferior del absorbedor a 88°C se alimenta a una columna de destilación que funciona a 1 atm. La
solución final de producto, que contiene 37% por peso de formaldehído. 1% de metanol y el balance de
agua, se retira del rehervidor por la parte inferior de la columna, mientras que el vapor de metanol puro sa-
le como producto ligero y se condensa a 1 atm. Una porción del condensado se refluye a la parte superior
de la columna y el resto se recircula al reactor de conversión de metanol. La proporción del reflujo, o pro-
porción de metanol refluido respecto al metanol recirculado al reactor, es 2.5:1.
(a) Tomando como base de cálculo 100 mol de gas que salen del reactor de conversión, dibuje y mar-
que en su totalidad el diagrama de flujo de este proceso. Después, calcule los moles de metano!
fresco que se alimentan, de la solución de formaldehído producida, del metanol recirculado y del
gas que se desprende del absorbedor, los kg de vapor generados en la caldera de recuperación y
los kg de agua de enfriamiento que se alimentan al intercambiador de calor entre la caldera de re-
cuperación y el absorbedor. Por último, calcule el calor (kJ) que debe retirarse en el condensador
del domo de la columna de destilación, suponiendo que el metanol entra como vapor saturado a 1
atm y sale como líquido saturado a la misma presión.
(b) ¿Por qué factor se deben multiplicar todas las cantidades calculadas para ajustar la escala del dia-
grama de flujo a una velocidad de producción de 3.6 X 104 toneladas métricas por año de solu-
ción de formaldehído, suponiendo que el proceso funcione 350 días al año?
8.69. El último reporte del clima dice que la temperatura es 24°C y la humedad relativa es 50%.
(a) Utilice el diagrama psicrométrico para estimar la humedad absoluta, el volumen húmedo, la ental-
pia específica, la temperatura de bulbo húmedo, y la temperatura del punto de rocío del aire.
(b) Si monta un termómetro en el portal trasero de su hogar, ¿qué temperatura medirá?
(c) Una muestra de aire del exterior se enfría a presión constante. ¿A qué temperatura se iniciaría la
condensación?
(d) Está nadando en la piscina del vecindario y al salir siente mucho frío hasta que se seca, ¿por qué?
Estime la temperatura de su piel mientras aún está mojada. Explique su respuesta. ¿Qué diferiría
si la humedad relativa fuera 98%?
8.70. Un recipiente abierto que contiene 0.205 lbm de agua líquida se coloca en un cuarto vacío de 5 ft de an-
cho. 4 ft de profundidad y 7 ft de alto, que en un inicio contiene aire seco a 90°F. Toda el agua se eva-
pora sin modificar la temperatura ambiente. Utilice el diagrama psicrométrico para estimar la humedad
relativa final, la temperatura de bulbo húmedo, el volumen húmedo, la temperatura del punto de rocío
y la entalpia específica del aire de la habitación. Considere que el peso molecular del aire seco es 29.0
y, por simplicidad, suponga que la masa de aire seco en la habitación permanece constante, a su valor
inicial.
8.71. El psicróm etro de cabestrillo es un dispositivo que se emplea para medir la humedad del aire. Una te-
la porosa (la mecha) se envuelve en torno al bulbo de un termómetro de mercurio, mismo que después
se hace dar vueltas en el aire. Al evaporarse el agua de la mecha, la temperatura del bulbo del termó-
metro desciende, para estabilizarse al final a la temperatura de bulbo húmedo del aire. La temperatura
de bulbo seco se lee mediante un segundo termómetro montado sobre el cabestrillo.
Un día de verano, el meteorológico reporta una temperatura de 33°C y una humedad relativa de 40%.
Usted se seca el sudor de la frente y comenta con un amigo que apostaría 5 dólares a que el reporte está
mal, y que la humedad relativa es mayor de 80%. Su amigo pone de inmediato un billete de 5 dólares so-
bre la mesa aceptando su apuesta. Usted saca su psicrómetro de cabestrillo, lo hace girar y lee que la tem-
peratura de bulbo seco es de 35°C y la de bulbo húmedo es 27°C. ¿Quién gana la apuesta?
8.72. Un matraz cerrado de 2.00 litros contiene aire húmedo a 40°C. El matraz se enfria despacio, y cuando
la temperatura llega a 20°C, se hacen visibles gotas de humedad sobre sus paredes. Aunque la presión
del matraz cambia cuando la temperatura desciende, permanece lo bastante cercana a 1 atm para que el
diagrama psicrométrico sea una representación cercana del comportamiento del sistema durante el pro-
ceso. Emplee el diagrama para resolver los siguientes problemas:
Problemas 431

(a) ¿Qué valor tienen la humedad relativa, la humedad absoluta y la temperatura de bulbo húmedo de
aire a 40°C?
(b) Calcule la masa de agua en el matraz. (Vea el ejemplo 8.4-5.)
(c) Calcule el cambio de entalpia en joules que sufre el aire al pasar de 40°C a20°C.
(d) Escriba el balance de energía para este proceso de sistema cerrado, considerando que el aire húme-
do dentro del matraz es el sistema, y úselo para calcular el calor en joules que debe transferirse del
aire para lograr el enfriamiento. (Suponga comportamiento ideal del gas, de modo que H = U + RT.)
8.73. Unos sólidos húmedos pasan por un secador continuo. El aire caliente y seco entra a dicho secador a
razón de 400 kg/min y recoge el agua que se evapora de los sólidos. El aire húmedo que sale del seca-
dor a 50°C contiene 2.44% por peso de vapor de agua, y pasa por un condensador donde se enfría a
10°C. La presión de 1 atm es constante en todo el sistema.
(a) ¿A qué velocidad (kg/min) se evapora agua en el secador?
(b) Utilice el diagrama psicrométrico para estimar la temperatura de bulbo húmedo, la humedad rela-
tiva, el punto de rocío y la entalpia especifica del aire que sale del secador.
(c) Use el diagrama psicrométrico para estimar la humedad absoluta y la entalpia específica del aire
que sale del condensador.
(d) Emplee los resultados de los incisos (b) y (c) para calcular la velocidad de condensación del agua
(kg/min) y la velocidad a la cual se debe transferir calor del condensador (kW).
(e) Si el secador funciona de manera adiabática, ¿qué conclusión puede sacar respecto a la tempera-
tura del aire de entrada? Explique su razonamiento en pocas palabras. ¿Qué información adicio-
nal necesitará para calcular esta temperatura?
8.74. En un día incómodo del verano, el aire se encuentra a 87°F y 80% de humedad relativa. El acondicio-
nador de aire del laboratorio debe suministrar 1.00 X 103 ft3/min de aire a 55°F para mantener el aire
del interior a una temperatura promedio de 75°F y con humedad relativa de 40%.
(a) Si el interruptor de ventilación del aire acondicionado está “abierto”, el aire del exterior entra a la
unidad, como se muestra abajo.

h,
h, ^ J hf
Y " ™ ....

El acondicionador enfria el aire a una temperatura lo bastante baja para condensar la cantidad
necesaria de agua y recalentarla a 55°F, punto en el cual tiene la misma humedad absoluta que
el aire de la habitación. Utilice el diagrama psicrométrico para estim ar la velocidad (lb,n/min)
a la cual se condensa el agua, la temperatura a la cual se debe enfriar el aire para condensar el agua a
esta velocidad y las toneladas netas de enfriamiento necesarias ( Q) donde 1 ton de enfriamien-
to = —12,000 Btu/h. [Nota: el volumen húmedo del aire suministrado (a 55°F), el cual es difícil
de leer en el diagrama psicrométrico, es 13.07 ft3/lbm de aire seco, y la capacidad calorífica del
agua líquida es 1.0 Btu/(lbm-°F).]
(b) Si el interruptor de ventilación está “cerrado” (como es lo normal), el aire del interior se recircu-
laría en el acondicionador como se muestra en el siguiente diagrama.

h,

h. \S ht
432 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

La relación de recirculación (ft3 recirculados/ft3 extraídos) es 6:1. Calcule la velocidad de con-


densación y el requerimiento de enfriamiento total en toneladas, si el aire acondicionado se sumi-
nistra a las mismas velocidad, temperatura y humedad relativa que en el inciso (a). ¿Qué porcentaje
de la carga de enfriamiento del acondicionador se ahorra al recircular el aire? Explique en sus pro-
pias palabras por qué la velocidad de enfriamiento es menor cuando el aire de la habitación se re-
circula, en vez de que todo el aire se traiga del exterior.
(c) Se requeriría una carga de enfriamiento aún más baja si todo el aire que pasa por el acondicionador
se recirculara en vez de sus fA partes, eliminando así la necesidad de aire exterior y de escape. ¿Por
qué sería ésta una mala idea? (Sugerencia: piense en la gente que trabaja en el laboratorio.)
8.75. Unos bloques de madera húmeda se secan en un secador rotatorio continuo que funciona a presión at-
mosférica. Los bloques entran a 19°C, contienen 40% por peso de agua, y deben salir con un conteni-
do menor de 15%. Se alimenta aire caliente al secador a razón de 11.6 m3(TPE)/kg de bloques húmedos.
Vigilar el rendimiento del secador muestreando los bloques de salida y determinando su contenido
de humedad de manera directa resultaría un proceso demasiado tedioso y casi imposible de automatizar.
En vez de ello, se montan termómetros de bulbo húmedo y bulbo seco en las líneas de entrada y salida del
aire, y se determina el contenido de humedad de los bloques que salen mediante un balance de materia.

T ro c e o n-c).Thhcc)

Después de que la unidad comienza a funcionar, se determina que la temperatura de bulbo seco del ai-
re de entrada es 100°C, y la de bulbo húmedo es lo bastante baja como para considerar que el conteni-
do de humedad del aire es despreciable. Se ve que la temperatura de bulbo seco del aire que sale es 38°C
y la de bulbo húmedo es 29°C.
(a) Utilice el diagrama psicrométrico para calcular la humedad absoluta (kg fyO /kg aire seco) y la en-
talpia específica (kJ/kg aire seco) de la corriente de aire que sale. Después, calcule la masa de agua
en el aire de salida por kilogramo de bloques húmedos alimentados, suponiendo que el aire seco
tiene un peso molecular de 29.0.
(b) Calcule el contenido de humedad de los bloques que emergen y determine si se ha alcanzado la es-
pecificación de diseño de menos de 15% de fyO.
(c) Si el funcionamiento de la unidad es adiabático y la capacidad calorífica de los bloques secos es
2.10 kJ/(kg-°C), ¿cuál será la temperatura de salida de dichos bloques? (Al estimar la entalpia es-
pecífica del aire de entrada, recuerde que la temperatura de referencia para aire seco empleada pa-
ra construir el diagrama psicrométrico de la figura 8.4-1 es 0°C.)
8.76. El aire a 45°C (temperatura de bulbo seco) y humedad relativa de 10%, se va a humedecer en forma
adiabática a 60% de humedad relativa.
(a) Emplee el diagrama psicrométrico para estimar la temperatura de saturación adiabática del aire.
(b) Estime la temperatura final de aire y la velocidad a la cual se le debe agregar agua para humede-
cer 15 kg/min de aire de entrada. (Ver ejemplo 8.4-7.)
8.77. Aire a 50°C con punto de rocío de 4°C entra a un secador textil a razón de 11.3 m3/min y sale satura-
do. El secador funciona adiabáticamente. Utilice el diagrama psicrométrico para determinar la hume-
dad absoluta y el volumen húmedo del aire de entrada, y luego utilice el resultado para determinar la
velocidad de flujo del aire seco (kg/min) que pasa por el secador, la temperatura final del aire y la ve-
locidad (kg/min) a la cual se evapora agua en el secador. (Sugerencia: consulte la sección 8.4e.)
8.78. Una solución de azúcar en agua se va a concentrar de 5% por peso de azúcar a 20%. La solución, que
está a cerca de 45°C, se alimenta de manera continua a una columna de burbujeo. Se burbujea aire a
45°C con punto de rocío de 4°C por la columna y emerge saturado. La humidificación del aire puede
considerarse adiabática. (Vea la figura de la página siguiente.) Utilice el diagrama psicrométrico para
resolver los siguientes problemas.
(a) ¿Cuáles son las humedades absolutas del aire de entrada y del de salida?
(b) ¿Cuántos kilogramos de aire seco deben alimentarse por kilogramo de solución de azúcar que en-
tra? ¿Cuál es el volumen correspondiente de aire húmedo que entra? (También use el diagrama pa-
ra este último problema.)
Problemas 433

Aire saturado con agua

8.79. El aire frío a 20°F, 760 mm Hg de presión y con 70% de humedad relativa, se acondiciona haciéndolo
pasar por un banco de serpentines de calentamiento, después por un aspersor de agua, y por último a
través de un segundo conjunto de serpentines de calentamiento. Al pasar por el primer banco de serpen-
tines, el aire se calienta a 75°F. La temperatura del agua que se suministra a la cámara de aspersión se
ajusta a la de bulbo húmedo del aire que ingresa a la cámara, de modo que se puede suponer que la uni-
dad de humidificación opera en forma adiabática. Se requiere que el aire que emerge de la unidad de
acondicionamiento esté a 70°F y tenga 35% de humedad relativa. Utilice la figura 8.4-2 para resolver
los siguientes problemas.
(a) Calcule la temperatura del agua que se suministra a la cámara de aspersión, y la humedad relativa
y la temperatura de bulbo seco del aire que sale de dicha cámara.
(b) Determine la masa de agua evaporada (lbm) por pie cúbico de aire que se alimenta a la unidad de
acondicionamiento.
(c) Estime las velocidades de transferencia de calor necesarias (Btu/ft3 de entrada) en cada uno de los
bancos de serpentines de calentamiento.
(d) Dibuje un diagrama psicrométrico y señale la trayectoria que sigue el aire en cada uno de los tres
pasos de este proceso.
8.80. El enfriado por lluvia es una técnica para enfriar y humidificar o deshumidificar el aire, poniéndolo
en contacto con una aspersión de agua líquida.

t 2
2

El agua liquida que sale de la torre se recircula y, en el caso de la deshumidificación. se enfría antes de
devolverla a la torre.
A continuación se muestran las dos posibles trayectorias del diagrama psicrométrico correspon-
dientes a las dos temperaturas distintas del líquido de entrada. En el diagrama, T0 y Tpt son la tempera-
tura de bulbo seco del aire de entrada y el punto de rocío, respectivamente.
434 Capitulo 8 Balances en procesos no reactivos

Trayectoria ( a ) : La temperatura del liquido de entrada ( Tk q ) se encuentra por encima del punto de rocío
del aire de entrada. El agua líquida se evapora hacia el aire sobrecalentado, provocando que la hu-
medad absoluta del aire aumente (la trayectoria se eleva), y la evaporación y el contacto con el liqui-
do frío provocan que la temperatura del aire disminuya (la trayectoria se desplaza hacia la izquierda).
Trayectoria (B^: La temperatura del líquido de entrada es inferior al punto de rocío del aire de entrada.
La temperatura del aire que se pone en contacto con la aspersión fría desciende por debajo del pun-
to de rocío (de nuevo la trayectoria se desplaza hacia la izquierda) y el vapor de agua se condensa,
desprendiéndose del aire (la trayectoria desciende).
De este modo, llegamos a la interesante conclusión de que es posible retirar agua del aire asperjando
agua en este último, siempre y cuando la temperatura del líquido de entrada sea inferior al punto de ro-
cío del aire de entrada. Utilice el diagrama psicrométrico para resolver los siguientes problemas de en-
friado por lluvia.
(a) Una torre de aspersión se emplea para enfriar y humidificar aire con temperaturas de bulbo seco
y bulbo húmedo de 40°C y 18°C, respectivamente. El aire emerge de la torre a 20°C. El funciona-
miento de la torre es tal, que el aire sigue una curva de humidifícación adiabática (una línea de
temperatura constante de bulbo húmedo sobre el diagrama psicrométrico). ¿Qué cantidad de agua
debe agregarse como compensación por kilogramo de aire seco tratado?
(b) Una corriente de aire a 37°C y con 50% de humedad relativa, que fluye a velocidad de 1250 kg/h,
se enfriará a 15°C y se deshumidificará en una torre de aspersión. El aire que emerge de la torre
está saturado. El agua líquida sale de la torre a 12°C; parte se retira, y el resto se enfría y se recírcu-
la. No se transfiere calor de la torre a sus alrededores. Calcule la velocidad (kg/h) a la cual se de-
be retirar agua del ciclo de recirculación y el trabajo de calentamiento sobre el enfriador (kW).
(Sugerencia: use un balance de energía total para este último cálculo.)
8.81. El calor de solución del amoniaco en agua a 1 atm es
A //S(25°C, /• = 2 mol H20/m oi NH3) = -7 8 .2 kJ/mol
Calcule el cambio de entalpia que acompaña a la solución de 400 mol de NHi en 800 mol de agua a
25°C y 1 atm.
8.82. Emplee la tabla B. 11 para determinar la entalpia específica (kJ/mol HCI) del ácido clorhídrico que con-
tiene 1 mol HC1/5 mol H2O a 25°C en relación con:
(a) HCI(g) y H20 (l) a 25°C.
(b) H?0(1) y una solución de HCI infinitamente diluida a 25°C. (Observe la ecuación 8.5-2.)
8.83. Se disuelve hidróxido de sodio en suficiente agua para formar una solución de 20.0 mo!%. Si el NaOH
y el agua se encuentran en un inicio a 77°F (25°C), ¿cuánto calor (Btu/lb de solución de producto) de-
be retirarse para que la solución también se encuentre a 77°F? Suponga que el proceso se desarrolla a
presión constante, de modo que Q - AH y utilice la tabla B.l 1 para evaluar A //s.
8.84. Una solución de ácido sulfúrico está marcada como 8N (donde IN = 1 g-equivalente/L y 1 mol de
H2SO4 contiene 2 g-equivalentes). La gravedad específica de la solución es 1.230, y su capacidad ca-
lorífica es 3.00 J/(g-°C). Calcule la entalpia específica de esta solución (en kJ/mol H2SO4) a 60°C, en
relación con H20 pura y una solución muy diluida a 25°C.
8.85. Se van a diluir 2.00 mol de ácido sulfúrico al 100% con suficiente agua para producir una solución
acuosa que contenga 30 mol%. El ácido y el agua se encuentran al principio a 25°C.
(a) ¿Cuánto calor tendrá que eliminarse para mantener la solución final a 25°C?
(b) Suponga que el matraz tiene una masa de 150 g, y que la capacidad calorífica de este y su conte-
nido es 3.30 J/(g °C). Si el matraz está lo bastante aislado para considerarlo adiabático, ¿cuál será
la temperatura final de la solución?
8.86. Una solución 8 molar de ácido clorhídrico, GE = 1.12, Cp = 2.76 J/(g-°C) se produce absorbiendo clo-
ruro de hidrógeno [HCl(g)] en agua. El agua líquida entra al absorbedor a 25°C y se alimenta HCI ga-
seoso a 20°C y 790 torr (absoluta). Se podría decir que todo el HCI que se alimenta a la columna se
absorbe. Tome como base de cálculo 1 litro de la solución de producto.
(a) Estime el volumen (litros) de HCI que debe alimentarse al absorbedor.
(b) Calcule el calor (kJ) que debe transferirse del absorbedor si desea que la solución de producto
emerja a 40°C.
(c) Determine la temperatura final de la solución si el absorbedor opera en forma adiabática.
8.87. Una solución de sosa cáustica a 0.1 mol% (NaOH) se concentrará en un evaporador continuo. La solu-
ción entra a la unidad a 25°C a razón de 150 mol/min y se concentra hasta 5 mol% a 50°C. Se burbu-
jea aire seco y caliente a 200°C y 1.1 bar absoluta por el evaporador, y sale saturado con agua a50°C
y 1 atm. Calcule la velocidad necesaria de flujo volumétrico del aire de entrada y la velocidad a la cual
Problemas 435

se debe transferir calor hacia o desde la unidad. Suponga que la capacidad calorífica por masa unitaria
de todas las soluciones en líquido es la del agua pura.
8.88. Se agrega agua en ácido sulfúrico puro en un matraz bien aislado que está en un inicio a 25°C y 1 atm.
para producir una solución de ácido sulfúrico 4.00 molar (GE = 1.231). La temperatura final de la so-
lución de producto debe ser 25°C, para que el agua añadida sea líquida y esté muy fría ( T < 25°C) o sea
una mezcla de agua líquida y hielo. Tome como base de cálculo un litro de la solución del producto y
suponga que O = A H para el proceso. Si necesita saber la capacidad calorífica del hielo, considere que
es la mitad de la del vapor del agua líquida.
(a) Si sólo se agrega agua líquida, ¿qué masas (g) de H2S 0 4 y H20 deberán mezclarse y cuál deberá
ser la temperatura inicial del agua?
(b) Si se agrega una mezcla de agua líquida y hielo, ¿cuántos gramos de cada uno deben alimentarse?
8.89. El ácido orto-fosfórico (H3PO4) se produce como una solución acuosa diluida, que debe concentrarse
antes de usarse. En una fábrica se van a concentrar 100 ton/día de una solución de P2O5 al 28% por pe-
so [vea el inciso (a) de este problema] a 125°F en un evaporador único, para obtener P2O5 al 42% por
peso. Se suministra calor al evaporador condensando vapor saturado a 27.5 psia. El evaporador debe
operar a 3.7 psia, y hay una elevación del punto de ebullición de 37°F en la solución de P20 5 al 42%
por peso que está en el evaporador (vea la sección 6.5c). El calor de solución del H3PO4 a 77°F puede
tomarse como —5040 Btu/lb-mol de H3PO4 en relación con H jP 04(l) y H20(1). La capacidad calorífi-
ca de la solución al 28% es 0.705 Btu/(lbm-°F) y la de la solución al 42% es 0.583 Btu/(lbm °F).
(a) Es convencional expresar las composiciones de las soluciones de ácido fosfórico en términos de
% por peso de P2O5. Escriba la ecuación estequiométrica para la formación de ácido orto-fosfóri-
co (PM = 98.00) a partir de pentóxido de fósforo (PM = 141.96), y utilícela para derivar la expre-
sión siguiente:
% por peso de H3PO4 = 1.381(% por peso de P20 5)
(b) Calcule la relación (lbm de agua evaporada/lbm de solución de alimentación).
(c) Suponga que el agua evaporada se condensa después a presión constante de 3.7 psia. Determine la
velocidad de flujo del condensado en gal/min. ¿Cuánto calor (Btu/min) puede recuperarse median-
te la condensación de esta agua? ¿A qué temperatura se encontrará disponible este calor? (En otras
palabras, si deseara transferir este calor a otra corriente, ¿cuál sería el límite superior de tempera-
tura de dicha corriente?)
(d) ¿Cuánto vapor (lbm/h) debe aportarse al sistema para evaporar la cantidad necesaria de agua? Re-
formule su respuesta en términos de lbm de vapor por lbm de agua evaporada.
8.90. Doscientos kilogramos por hora de una solución acuosa que contiene 20.0 mol% de acetato de sodio
(NaC2H302) entran a un cristalizador evaporativo a 60°C. Cuando la solución se expone a la baja pre-
sión del evaporador, 16.9% del agua se evapora, y la solución restante se concentra y hace que se for-
men cristales de acetato de sodio trihidratado (NaC2H302-3 H20). El producto es una mezcla en el
equilibrio de cristales y una solución acuosa saturada que contiene 15.4 mol% de NaC2H302. Todos los
efluentes (cristales, solución y vapor de agua) están a 50°C.
(a) Calcule la velocidad de alimentación al cristalizador en kmol/h.
(b) Estime la velocidad de producción (kg/h) de cristales trihidratados y la velocidad de flujo másico
(kg/h) de la solución líquida en la cual están suspendidos los cristales.
(c) Determine la velocidad (kJ/h) a la cual se debe transferir calor a o desde el cristalizador (diga qué
sucede) empleando los siguientes datos de propiedades físicas:

(C ,)H2o ,v ,-3 2 .4 kJ/(kmoI-°C)


(A H v)h2o = 4.39 104 kJ/kmol
Calor de solución del acetato de sodio anhidro:
AWS(25°C) kJ/kmol NaC2H30 2
Calor de hidratación: NaC2H30 2(s) + 3 H20( 1) -» NaC2H3C>2-3 H20(s)
AH(25°C) = -3 .6 6 104 kJ/kmol NaC2H30 2
8.91. Cincuenta mililitros de H2SC>4 al 100% a 25°C se mezclan con 84.2 mL de agua líquida a 15°C. La ca-
pacidad calorífica de la solución que se produce es 2.43 J/(g-°C). Estime la temperatura máxima que
puede alcanzar la solución de producto, e indique en qué condiciones se alcanzaría esta temperatura,
empleando los datos de calor de mezcla de la tabla B. 11.
436 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

8.92. Suponga que prepara una mezcla adiabática con mA(g) de la especie A j peso molecular ¿V/A, capacidad
calorífica C/)A[J/(g°C)] | a la temperatura TA0 (°C) y /«e(g) de la especie B (/WB, Cpíi) a la temperatura
r B0. El calor de mezcla de A y B a 25°C es A //m(r)( J/mol A en solución), donde r = (inB/MB)/ (iua/Ma ).
La capacidad calorífica de la solución producida es J/(g-°C)]. Todas las capacidades caloríficas pue-
den considerarse independientes de la temperatura.
(a) Derive una expresión para Tmix, la temperatura más alta que puede alcanzar la solución de produc-
to en términos de las otras cantidades definidas. Indique las condiciones que deben cumplirse pa-
ra poder alcanzar esta temperatura.
(b) Use su expresión para estimar r nlá)i para un proceso en el cual se combinan 100.0 g de hidróxido
de sodio a 25°C y 225.0 g de agua a 40°C para formar una solución de producto con capacidad
calorífica de 3.35 J/(g-°C).
8.93. Un g-mol de ácido sulfúrico líquido puro a temperatura 7o(°C) se mezcla con r g-moles de agua líqui-
da. también a temperatura Ttí(°C), en un recipiente adiabático. La temperatura final de la solución es
Ts(°C). Las capacidades caloríficas de la masa de ácido puro, el agua pura y la solución producida
[J/(g-°C)] son C/;a, Cpvl y C/)S, respectivamente, y todas pueden considerarse constantes (independientes
de la temperatura).
(a) Sin hacer cálculos, dibuje la gráfica de Ts contra r que esperaría obtener para un valor de /■que va-
ríe entre cero y (Sugerencia: primero piense en el valor de Ts que esperaría para valores extre-
mos de /■.)
(b) Utilice un balance de energía para derivar una expresión para Ts en términos de las temperaturas
iniciales y las capacidades caloríficas del ácido y el agua, la relación molar agua/ácido (/•) y el ca-
lor de mezcla AHm(r, 25°C)(kJ/mol H2S 0 4).
*(c) Se agregan una serie de muestras de 1.00 mol de ácido sulfúrico líquido puro a 11 matraces aisla-
dos que contienen cantidades variables de agua. La tabla siguiente muestra la cantidad de agua en
los matraces y las capacidades caloríficas de masa de las soluciones producidas:

r (mol H20 ) 0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 5.0 10.0 25.0 50.0 100.0

<^[J/(g-°C)] 1.58 1.85 1.89 1.94 2.10 2.27 2.43 3.03 3.56 3.84 4.00

Las capacidades caloríficas del ácido sulfúrico puro y el agua pura pueden determinarse a partir
de las capacidades caloríficas molares de la tabla B.2, evaluada a 25°C. Todas las capacidades ca-
loríficas deben considerarse independientes de la temperatura.
El acondicionador de aire del laboratorio ha estado descompuesto por tres semanas (el taller
promete que lo reparará cualquier día de éstos) y la temperatura en la tarde de julio en que se rea-
liza el experimento (que también es igual a la temperatura inicial del ácido y del agua) es de 40°C.
Elabore una hoja de cálculo para generar una tabla y después grafique Ts, la temperatura final de
cada matraz, contra r, la relación molar agua/ácido de la solución en el matraz. (Sugerencia: utili-
ce un eje logarítmico para r.) Suponga que el mezclado es adiabático.
(d) La gráfica experimental real de Ts contra r se encontraría por debajo de la determinada en el in-
ciso (c). ¿Por qué?
*8.94. Un tanque con agitación y un volumen Ft(L) se carga con K|(L) de un líquido, B. El espacio sobre el lí-
quido (volumen Kg = Vt — V¡) está ocupado por un gas puro, A, a una presión inicial fofatm). La tem-
peratura inicial del sistema es r 0(K). Se enciende el agitador del tanque y A comienza a disolverse en
B. La solución continúa hasta que el líquido se satura con A a la temperatura (T) y presión (P) finales
del sistema.
La solubilidad de A en B en el equilibrio está regida por la siguiente expresión, la cual relaciona
la proporción molar A/B en el líquido con la presión parcial de A en la fase gaseosa (que a su vez es
igual a la presión en el tanque, ya que el gas es A puro):
/•(mol A/mol B) = ksp A (atm)
donde
/:s[mol A/(moI B-atm)] = c0 + f | T(K)

‘ Problem a de com putadora.


Problemas 437

Emplee las siguientes definiciones de variables para responder a los problemas que se formulan a
continuación:
• M \, = pesos moleculares de A y B.
• C,,a , C,,b , C,,s[J/(g K)] = capacidades caloríficas a volumen constante de A(g), B(l) y las soluciones
de A en B, respectivamente.
• GEb = gravedad específica de B(l).
• AUs (J/mol A disuelto) = energía interna de la solución a 298 K (independiente de la composición
en el rango de concentraciones a considerar).
• "A(h » b o = g-mol de A(g) y B(l) que se introducen inicialmente en el tanque.
• " a <i >" "A(v) = g-mol de A disuelto y que permanece en fase gaseosa en el equilibrio, respectivamente
Haga las siguientes suposiciones:
• Se evapora una cantidad despreciable de B.
• El tanque es adiabático y el trabajo que se alimenta al tanque del agitador es despreciable.
• La fase gaseosa se comporta en forma ideal.
• Los volúmenes de las fases líquida y gaseosa pueden considerarse constantes.
• Las capacidades caloríficas CVa, C,,b y Cvs son constantes, e independientes de la temperatura y (en
el caso de Cvs) de la composición de la solución.
(a) Emplee balances de materia, la relación dada de solubilidad en el equilibrio, y la ecuación de es-
tado de los gases ideales para derivar expresiones para ;;A0, «BOr wa(v)> «a<o> y P en términos de la
temperatura final, T, y las variables MA, M q , GEb, Kt, 7o, Pq, Cq, y c\. Después realice un ba-
lance de energía para derivar la ecuación siguiente:

| /tAll)(~A^s) + <”A0^ A C>'A + HB0^BCi-b X?0 ~ 298)


"A(\')M á CvA +("a(])'WA(I) + « b ^ b )C vs

(b) Elabore una hoja de cálculo para estimar T a partir de los valores especificados para .V/A( = 47),
M q ( = 26), GEB( = 1.76), Vt( = 20.0), F,( = 3.0), c0<= 1 . 5 4 X 10~3), c,( = -1.6 0 X 10~6),
Cka( = 0.831), C,,b( = 3.85), C,,s( = 3.80) y AÚS( = —1.74 X 105), y varios valores distintos de 7o
y Pq. La hoja de cálculo debe tener la estructura siguiente (se muestran los valores calculados pa-
ra las temperatura y presión iniciales):

Problema 8.94

Vt MA CvA MB CvB SGB cO el DUs Cvs

20.0 47.0 0.831 26.0 3.85 1.76 0.00154 -1.60E -06 -174000 3.80

VI T0 P0 Vg nBO nAO T nA(v) nA(l) P Tcalc


3.0 300 1.0

3.0 300 5.0

3.0 300 10.0 17.0 203.1 6.906 320.0 5.222 1.684 8.1 314.2

3.0 300 20.0

3.0 330 1.0

3.0 330 5.0

3.0 330 10.0

3.0 330 20.0

Los valores de Kg, B y «


h o deben calcularse primero a partir de los valores dados de las otras va-
a o

riables. Después se asumirá un valor para T (en el ejemplo de la tabla, el valor supuesto es 320 K),
438 Capítulo 8 Balances en procesos no reactivos

los valores de /ia(v>- "a<ii y P deben calcularse de las ecuaciones derivadas en el inciso (a), y la
temperatura debe recalcularse a partir del balance de energía en la columna marcada 7~ca|c (que es
igual a 314.2 en el ejemplo). Después debe hacer variar el valor de T hasta que sea igual al valor
recalculado de Tca\c. (Sugerencia: haga una nueva celda llamada T — TC^ Qy utilice goalseek para
encontrar el valor de T que hace que T r calc tienda a cero.)
Escriba las fórmulas en las celdas para V¡ = 3.0 L, T0 = 300 K. y P(, = 10.0 atm. y verifique que
los valores de las celdas concuerden con los que aparecen antes. Luego, obtenga el valor correcto
de T empleando el procedimiento recién descrito: copie las fórmulas en las otras filas de la tabla,
y determine T para cada conjunto de condiciones iniciales. Resuma los efectos de la temperatura y
la presión iniciales sobre el aumento adiabático de temperatura y explique en forma breve por qué
son lógicos sus resultados.
(c) Escriba un programa de computación para realizar los mismos cálculos que hizo con la hoja de
cálculo en el inciso (b).

• Defina los valores de Ft, A/a , C,,A, A/g, C,.b, GEr, c'o, Cj, A0 S y C,,s. Emplee los valores que se
muestran en la cuarta fila de la hoja de cálculo.
• Lea un conjunto de valores de VB. Tn y P0. Haga que el programa termine cuando FB < 0.0.
• Si se lee un valor positivo para Kg, calcule Vq , nB y »A0.
• Suponga un valor de T. (Intente 1.17q como primera aproximación.)
• Calcule hA(v)- wa(D y P a partir de las ecuaciones derivadas en el inciso (a) y después vuelva a
calcular T a partir del balance de energía. Imprima los valores de la T (supuesta) P, nAlv), nA¡
y la T (recalculada).
• Si los valores supuestos y recalculado? de T tienen diferencia de 0.01 K uno respecto del otro, ter-
mine el ciclo y regrese a leer el siguiente conjunto de variables de alimentación. Si no la tienen y
si han realizado más de 15 interacciones, termine con un mensaje de error. De lo contrario, repi-
ta el paso anterior usando el valor recalculado de T como valor supuesto para esta iteración.

Corra el programa para los ocho conjuntos de condiciones que aparecen en la hoja de cálculo.

8.95. Una solución acuosa que contiene 85% por peso de H2SO4 a 60°F (GE = 1.78) se diluye con agua lí-
quida pura a la misma temperatura. El volumen de la solución de alimentación es 350 mL. La mezcla
puede considerarse adiabática y la presión se mantiene constante a 1 atm.
(a) La solución del producto debe contener 30.0% por peso de H^SOj. Calcule el volumen (mL) de
agua que se necesita para la dilución, utilizando en forma ideal una ecuación unidimensional.
(b) Utilice el diagrama de entalpia-concentración de la figura 8.5-1 para estimar las entalpias especí-
ficas (Btu/lbm) de la solución de alimentación y el agua. Después, escriba un balance de energía
para este sistema cerrado de proceso a presión constante y resuélvalo para la entalpia especifica
de la solución de producto. Por último, utilice la figura 8.5-1 para verificar el valor calculado pa-
ra /^producto y estimar la temperatura de la solución de producto. (Vea el ejemplo 8.5-3.)
(c) Utilice la figura 8.5-1 para estimar la temperatura máxima que puede alcanzarse mezclando la so-
lución de alimentación con agua pura y la concentración (% por peso de H2SO4) de la solución
producto.
(d) Las buenas prácticas de laboratorio exigen que se agregue el ácido al agua al hacer diluciones en
lugar de lo contrario. Use la figura 8.5-1 para justificar esta regla para diluir la solución de alimen-
tación en este problema.

8.96. Dos soluciones acuosas de ácido sulfúrico que contienen 15.0% y 80.0% por peso de H2SO4 se mez-
clan para formar una solución de producto con 60.0% por peso de ácido. La solución al 15% estaba en
un laboratorio donde la temperatura era de 77°F. La solución al 80% se acababa de tomar de un gabi-
nete del almacén con aire acondicionado y estaba a 60°F de temperatura al efectuarse la mezcla.
(a) La masa de la solución al 15% es 2.30 lbm. ¿Qué masa de solución al 60% se debe pesar?
(b) Utilice la figura 8.5-1 para estimar la temperatura de la solución de producto si la mezcla es adia-
bática. (Vea el ejemplo 8.5-3.)
(c) La temperatura de la solución de producto desciende al final a (77°F). ¿Cuánto calor (en Btu) se
transfiere de la solución al aire del laboratorio en este proceso de enfriamiento a presión constante?
(d) Diga qué sería más seguro: agregar despacio la solución al 15% a la de 80%, o viceversa. Emplee
la figura 8.5-1 para justificar su respuesta.

8.97. Tras analizar una solución acuosa de amoniaco, determina que contiene 30% por peso de NH3.
(a) Use la figura 8.5-2 para determinar la fracción másica de NH3 en el vapor que estaría en equilibrio
con esta solución en un matraz cerrado a 1 atm y a la temperatura correspondiente del sistema.
Problemas 439

(b) Si la fase liquida del inciso (a) corresponde a 90% de la masa total del sistema, calcule la compo-
sición global de este último y la entalpia específica mediante balances. (Vea el ejemplo 8.5-3.)
8.98. Una mezcla de NH3—H2O que contiene 60% por peso de NH3, se lleva al equilibrio en un recipiente
cerrado a I40°F. La masa total de la mezcla es 250 g. Utilice la figura 8.5-2 para determinar las masas
de amoniaco y agua en cada fase del sistema.
8.99. Una solución de amoniaco a alta presión se somete a vaporización ultrarrápida, a razón de 200 lbn/h.
La solución contiene 0.70 lbm NH3 y su entalpia en relación con el HiOO, 32°F) y NH3(1, —40°F), es
—50 Btu/lbm. Las corrientes de gas y líquido emergen de la unidad a 1 atm y 80°F. Emplee la figura
8.5-2 para determinar las velocidades de flujo y las fracciones másicas de amoniaco en las corrientes
de producto, vapor y líquido, y la velocidad (Btu/h) a la cual se debe transferir calor al vaporizador. (Vea
el ejemplo 8.5-4.)

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