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    Trofismo Muscular

    Cargado por

    Lynn JC Granados
    Este documento describe diferentes tipos de atrofia muscular, incluyendo amiotrofias miopáticas y neurogénicas. Las amiotrofias miopáticas afectan simétricamente los músculos y no causan contracciones fasciculares ni alteran los reflejos. Las amiotrofias neurogénicas se deben a lesiones en las neuronas motoras o nervios periféricos, causando parálisis y atrofia muscular degenerativa. En las parálisis periféricas también se ven afectados la piel, el cabel

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    Trofismo Muscular

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    Lynn JC Granados
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    Este documento describe diferentes tipos de atrofia muscular, incluyendo amiotrofias miopáticas y neurogénicas. Las amiotrofias miopáticas afectan simétricamente los músculos y no causan contracciones fasciculares ni alteran los reflejos. Las amiotrofias neurogénicas se deben a lesiones en las neuronas motoras o nervios periféricos, causando parálisis y atrofia muscular degenerativa. En las parálisis periféricas también se ven afectados la piel, el cabel

    Descripción original:

    Amiotrofias en paralisis perifericas/centrales y como detectarlo

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    Este documento describe diferentes tipos de atrofia muscular, incluyendo amiotrofias miopáticas y neurogénicas. Las amiotrofias miopáticas afectan simétricamente los músculos y no causan contracciones fasciculares ni alteran los reflejos. Las amiotrofias neurogénicas se deben a lesiones en las neuronas motoras o nervios periféricos, causando parálisis y atrofia muscular degenerativa. En las parálisis periféricas también se ven afectados la piel, el cabel

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    Este documento describe diferentes tipos de atrofia muscular, incluyendo amiotrofias miopáticas y neurogénicas. Las amiotrofias miopáticas afectan simétricamente los músculos y no causan contracciones fasciculares ni alteran los reflejos. Las amiotrofias neurogénicas se deben a lesiones en las neuronas motoras o nervios periféricos, causando parálisis y atrofia muscular degenerativa. En las parálisis periféricas también se ven afectados la piel, el cabel

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    CLINICA PROPEDEUTICA

    Trofismo muscular
    Los amiotrofias se engloban en 2 grupos;
    las miopticas (distrofia muscular
    progresiva, miastenia grave seudoparalitica
    etc.) y las neurgenas.
    Las atrofia musculares secundarias se
    sealan en miembros paralizados y se
    deben, en gran parte a la inactividad.
    Observado en paciente encamados,
    personas sedentarias, Px con afecciones
    que limitan el movimiento.
    Las amiotrofias musculares se deben a una
    lesin propia de la fibra muscular.
    La atrofia muscular de las miopatas predomina
    simtricamente en la raz de los miembros.
    No se acompaa de sacudidas fasciculares.
    No modifica los reflejos tendinosos y no hay
    trastornos de la sensibilidad.

    Las amiotrofias neurogenas se debe la lesin
    a la neurona motora del asta anterior (atrofia
    mieloptica) o del nervio (atrofia neurtica)
    Una lesin que altera la clula del asta
    anterior o su nervio perifrico que provoca
    una parlisis perifrica, evolucionan con
    atrofia degenerativa completa parcial del
    miotoma correspondiente.


    El miembro aparece
    delgado y esqueletico.
    Se inician en la porcin distal
    de los miembros.
    Acompaadas de
    contracciones fasciculares y
    trastornos de los reflejos
    tendinosos y sensibilidad.
    Y es de evolucin rpida.
    En las parlisis perifricas, no
    solamente se ve afectada el musculo,
    sino tambin la piel, el cabello, las
    uas y los huesos experimentan
    cambios trficos.
    A) La piel se pone lisa, fina o
    reluciente. Glossy skin.
    B) Puede haber hipertricosis o cada de
    cabello.
    C) Las uas presentan engrosamiento
    y agrietamiento
    D) Huesos se descalcifican y en la
    articulaciones es observan artropatas.
    Trastornos de secrecin sudoral: Hiperhidrosis.
    Anhidrosis
    Lesiones ampollares: vesiculosas y limitadas a
    una sola dermatoma.
    Disqueratosis: +frec. Queratosis plantar, con piel
    engrosada, rugosa y con coloracion griseacea y
    surcada por grietas
    Ulceras por decbito. Se observan en regin
    sacra, nalgas, trocanteres y talones.
    Ulcera perforante plantar: ulcera redonda, trpida
    (no mejora ni se agrava), invasiva, poco secretora
    e indolora que aparece en puntos de apoyo del pie
    Dentro de las parlisis
    centrales, si no es acompaado
    por una lesin en la neurona
    perifrica, no se genera una
    atrofia degenerativa de
    msculos.
    El miembro conserva la forma normal y
    existe leve reduccin de masa muscular
    DIFERENCIAS ENTRE PARLISIS
    CENTRAL Y PERIFRICA
    PARALISIS CENTRAL PARALISIS PERIFERICA
    Reflejos musculares
    profundos (tendinosos)
    Exaltados Disminuidos
    Reflejos cutneos
    (excepto plantar)
    Disminuidos Disminuidos

    Reflejo cutneo plantar Signo de Babinski Disminuidos

    Tono muscular Hipertona Hipotona
    Trofismo muscular Atrofia discreta por
    inactividad
    Atrofia muscular intensa y
    trastornos trficos de uas,
    piel, huesos etc.
    Trastorno de esfnteres Frecuentes Nunca (excepto en
    afeccin de cola de
    caballo)
    Extensin y topografa Frec. Hemiplejia
    Ocasiones paraplejia
    Puede afectar un grupo
    muscular o ocasiones
    tetraplejia

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