Rams
Rams
Rams
Alvarez Ventura Angelo
Ramos Rodas Caroline
Rojas Fiestas Mariano
OBJETIVO GENERAL:
Conocer y analizar los fármacos su función general y especificar
permitiéndonos reconocer una reacción adversa a un fármaco.
OBJETIVO ESPECÍFICO:
Correlacionar las reacciones adversas a fármacos en relación:
dosificación, de origen alérgico o idiosincráticas.
Identificar Signos y síntomas de una reacción adversa a un
fármaco.
Establecer la conducta terapéutica en una RAMs
Prevenir las reacciones adversas a fármacos
• Mujer de 78 años, en tratamiento con
verapamilo por episodio de taquicardia
supraventricular hace 9 meses, mas
hipotiroidismo en tratamiento con
hormona tiroidea. Acude a urgencias por
dolor abdominal, con cuadro peritonítico,
con normalidad en parámetros tiroideos.
La laparoscopia muestra perforación a
nivel de colon sigmoide por fecaloma, sin
otras alteraciones a nivel intestinal. Tras
la cirugía, aparecen episodios de
taquicardia supraventricular que obligan
al reinicio de verapamil: entonces,
aparece cuadro de ileo paralítico de 13
días de evolución que se resuelve al
cambiar verapamilo por atenolol.
Reinterrogada la paciente, refiere
estreñimiento habitual en relación al
inicio de verapamilo.
• se sabe que el estreñimiento es
un efecto secundario de los
calcio antagonistas (7-12%),
que no debe olvidarse en
pacientes con factores de riesgo
como encamamiento o vida
sedentaria o antecedentes de
obstrucción abdominal.
Destacan otros efectos como la
cefalea (1-12%), los edemas
periféricos (1-4%) y la fatiga (2-
5%).
• cualquier respuesta a un fármaco que es nociva, no
intencionada y que se produce a dosis habituales para la
profilaxis, diagnóstico, o tratamiento...". Por tanto, las
RAM son efectos no deseados ni intencionados de un
medicamento, incluidos los efectos idiosincrásicos, que
se producen durante su uso adecuado. Difieren de la
dosificación excesiva accidental o intencionada o de la
mala administración de un fármaco.
• efecto adverso: “una respuesto a un fármaco que es
nociva y no intencionada, capaz de producir alteraciones
clínicas o de laboratorio indeseables, y que ocurre al
administrar dosis usuales de un determinado fármaco a
un ser humano para profilaxis, diagnóstico o terapia de
alguna enfermedad, o modificación de las funciones
fisiologicas”
Características TIPO A TIPO B
FARMACOLÓGICAS
Relación con la farmacología del Importante Ninguna o muy limitada
medicamento
Posibilidad de predicción Presente Usualmente no
Dependencia de la dosis Generalmente notable Ninguna (o dependencia muy compleja
EPIDEMIOLÓGICAS
Frecuencia Alta (80% de todas las RAM’s) Relativamente baja (<20%)
Factores genéticos Posible relación con los mismos Se acepta que la dependencia es baja
Impacto clínico
Morbilidad Alta Alta
Severidad Variable, usualmente leves Variable, proporcionalmente más
severas
Mortalidad Usualmente baja (por ser predecibles) Relativamente alta (por ser no
predecibles)
Estudios farmacológicos
Detección inicial Generalmente en fases I-III del Usualmente en fase IV;
desarrollo de nuevos fármacos ocasionalmente en la III
Modelos animales Generalmente reproducibles en Modelos inexistentes o de utilidad muy
animales limitada
• Relacionadas directamente con las propiedades del
fármaco administrado, las también denominadas
reacciones de tipo "A", un ejemplo es la hipoglucemia
inducida por un antidiabético. Este tipo de reacciones se
consideran “augmented” o “aumentadas” y suelen
ocurrir por sobredosis relativa, intensificación de los
efectos colaterales, por efectos secundarios o por
interacciones medicamentosas.
• Pueden no estar relacionadas con el efecto farmacológico
conocido del fármaco, las reacciones de tipo "B"
(bizarras) como los efectos alérgicos, por ejemplo la
anafilaxia con las penicilinas. Estas pueden deberse a:
intolerancia, idiosincrasia, o hipersensibilidad
(anafiláctica, citotóxica, por inmunocomplejos circulantes
o por linfocitos sensibilizados)
Existen otros tipos de RAMS menos comunes como
las de tipo C (continuas, relacionadas al tiempo de
uso y la dosis de medicamento), de tipo D
(demoradas, relacionadas al tiempo de exposición a
un medicamento), tipo E (fin de uso, derivan de la
suspensión de un medicamento), tipo F (fallo, que
incluyen el fallo inesperado de una terapia),
• Extremos de edad
• Enfermedades intercurrentes
• Interacciones medicamentosas
- Toma de constantes
signos vitales(TA, FC,
Tª, FR, saturación de
oxigeno), además
aplicar el ABCD de los
primeros auxilios
dependiendo de cómo
llegue el paciente
Respiratorios, Cardiovasculares, Neurológicos, Gastrointestinales, Dermatológicos u
Otros (fiebre, escalofríos, dolor muscular)
Realizar examen físico al paciente, es necesario saber si los Hallazgos encontrados,
mas los síntomas expresados por el paciente sucedieron después de haber
consumido algún medicamento y cuanto tiempo. El examen físico y sus hallazgos q
te orientan a diagnosticar otras enfermedad o te aumenta el porcentaje diagnostico
de rams
ACTUAR
Al iniciar todo tratamiento se
instará al paciente a que comunique al
personal de enfermería cualquier
“molestia o sensación extraña” que
sienta durante la infusión del
tratamiento
• - Lavado de manos (según el
“modelo de los 5 momentos-
lavado de manos”).
- Parar infusión de medicación
- Avisar al médico
- Administrar medicación
pertinente según se muestra en
los esquemas, en función del
tipo de medicación que produce
la reacción.
• Generalmente es suficiente con antihistamínicos y
glucocorticoides. En casos más severos (edema de
cara, disfonía, estridor, fallo respiratorio o colapso
inminente) se administra adrenalina ( bajo
prescripción médica) , más oxigenoterapia
continua, con monitoreo de la saturación arterial
de O2, fluidos intravenosos, y monitoreo del
estado hemodinámico, como en cualquier cuadro
de anafilaxia.
• - Registro de la reacción en las hojas de “Registro
de RAM” presentes en la unidad, tras la
estabilización del enfermo.
Reacciones de tipo A (augmented) o
predecibles
La incidencia y morbilidad que producen es elevada
(representan 80% de las RAM), en general la letalidad es
baja.