Termodinamica 2
Termodinamica 2
Termodinamica 2
Peruana
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS DE LA INGENIERIA
TERMODINAMICA
W = Fx dx
Fx = Pint S W = -P dV
dV = S dx
ESTADO ESTADO
INICIAL FINAL
DEFINICIONES BASICAS
TERMODINÁMICA: la parte de la física que estudia los intercambios de
energía entre un sistema termodinámico y su entorno inmediato.
Proviene palabras griegas : therme (calor) y dynamis (fuerza)
Sinónimos: - Ciencia de la energía.
- La habilidad de causar un cambio.
FORMAS DE ENERGÍA
Energía interna: es toda la energía almacenada por un sistema mientras esta
en un estado estacionario en forma de energía cinética y de energía
potencial de interacción de las partículas que forman el sistema.
Incluye la energía nuclear, la energía química y la energía de deformación
(como un resorte comprimido o estirado), así como energía térmica.
DEFINICIONES BASICAS
FORMAS DE ENERGÍA
Q= ± mc ∆t
1 cal = 4.184 J
1 J = 0.24 cal
Calor Y Calor Especifico. Calorimetría
Calorimetría
∣Qentra∣ = ∣Qsale∣
Qentra + Qsale = 0
Qabs + Qced = 0 Q= ± mc ∆t
1 cal = 4.184 J
1 J = 0.24 cal
Solución
Un trozo de cobre (cCu=0.09 cal/g ⁰C) que tiene una masa de 100g y esta a una temperatura de 96oC
se sumerge en 240g de agua a 20 ⁰C, contenida en un recipiente de zinc de 300g. Teniendo en
cuenta que el equivalente en agua del calorímetro es de 28.2g, calcula:
g) La temperatura final del agua;
h) El calor especifico del Zn.
Propagación del calor: conducción, convección y radiación.
La temperatura es la propiedad de un sistema que determina la dirección del flujo de calor (o de energía
térmica) que se establece entre este cuerpo y el entorno.
Contacto térmico
Equilibrio térmico
Equivalencias escalas
Celsius-Fahrenheit
Cambios de fase:
- solidificación: liquido – solido
- fusión: solido – liquido Q= ± mL
- vaporización: liquido – gas o vapor
- condensación: gas o vapor – liquido
- sublimación: solido – gas
- cambio de un solido de una forma cristalina a otra
calor latente (L): la cantidad de calor necesaria para que la unidad de masa de una
sustancia pase de una fase a otra.
Unidad (L) = cal/g o J/kg
1. En un calorímetro que contiene 200g de hielo a -8⁰C se introducen 50g de vapor de agua a
100⁰C. El equivalente en agua del calorímetro es de 20 kJ/K. Determinar el estado final de
la mezcla.
Se conocen: Lfusión = 80 cal/g y Lcondensación= 537 cal/g, chielo=0.4 cal/g⁰C.
Lfusión = Lsolidificación = 333.5 kJ/kg = 80 cal/g
Lvaporización = Lcondensación = 2260 kJ/kg = 537 cal/g
Q= ± mL
Solucion: Tf=55.7⁰C
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Principio de conservación de la energía
Ley fundamental de la naturaleza.
Establece:
Que durante una interacción la energía puede cambiar de una forma a otra pero la cantidad total
de energía permanece constante.
“El calor añadido a un sistema es igual a la variación de energía interna del mismo mas el trabajo
realizado por el sistema”.
Q = ΔU + W dQ = dU + dW
• Estado. Parámetros, características o condiciones a la que esta sujeto el sistema en ese punto.
• Proceso. Recorrido, camino, vía durante el cual ocurre un cambio.
• Funciones de estado. son las variables termodinámicas cuyo valor solo depende del estado
actual del sistema y no del procedimiento por el que el sistema llego a dicho estado, p.e. U,
∆H, S, P, V, T. Son funciones de estado porque las variaciones que experimentan solo dependen
del estado inicial y del estado final del sistema, sin importar el camino de la trasformación.
Sin embargo el calor y el trabajo, no lo son porque su valor si depende del proceso (Ei → Ef).
Conceptos termodinámicos. Estado, Proceso.
Estado termodinámico: es una situación de equilibrio del sistema, definida por un valor
determinado de las propiedades o variables termodinámicas (variables de estado), son
magnitudes de las sustancias que integran el sistema (P, V, T, X). Corresponde a un punto en
el diagrama P-V.
Proceso termodinámico: es un cambio de estado de
un sistema. Por ejemplo, cambio en la temperatura, la
presión, el volumen o una combinación de estos.
Estas y otras propiedades se interpretan en términos que se conoce como teoría cinética
molecular (TCM), ya que cuando hablamos de un gas generalmente estamos considerando un
gas perfecto o ideal.
Las moléculas de los gases, debido a su movimiento rápido y vigoroso, siguen trayectorias al
azar, chocando, con gran frecuencia, unas con otras y con las paredes del recipiente que las
contiene y, en consecuencia, ejercen una presión sobre estas, es decir, una fuerza por unidad
de superficie, que se expresa en dinas/cm2 (atm, mm Hg, cm Hg). Otra característica igual de
importante es su volumen (litros o cc. La Temperatura, cuando interviene en las ecuaciones
esta en grados absolutos (K).
Gas ideal. Propiedades. Ecuación de estado
Gas imaginario, que cumple exactamente con los postulados de la TCM, por consiguiente
cumple perfectamente con las leyes de los gases.
Gas perfecto es un gas imaginario, al cual tiende los gases reales a medida que su presión
disminuye y/o a medida que su temperatura aumenta.
Los gases están compuestos de partículas llamadas moléculas y su volumen total es tan pequeño
que puede despreciarse con relación al V del espacio en que están confinadas, las que están
dotadas de gran Ek.
En los gases reales, esta condición es aproximadamente, solo a bajas presiones y temperaturas
elevadas, ósea cuando las moléculas están muy distanciadas.
No existen F.a. entre moléculas que constituyen el gas o se consideran despreciables bajo
condiciones ordinarias de P y T debido a que el espacio ocupado por las moléculas dentro de un
volumen gaseoso, es una fracción muy pequeña del volumen total del gas. Las distancias que
separan las moléculas unas de otras son muy grandes en comparación con sus diámetros
moleculares.
Las moléculas se mueven a altas velocidades y en línea recta, y constantemente se chocan entre
si y sobre las paredes del recipiente que las contiene, en tales choques no hay perdida neta de
energía cinética total de las moléculas.
No todas las moléculas de un gas tienen la misma velocidad, por consiguiente no tienen igual
energía cinetica, pero el promedio de la Ek es proporcional a la temperatura absoluta.
Procesos termodinámicos básicos.
Proceso isobárico: Proceso en el que todas las variables de estado de un sistema cambian
excepto la presión que se mantiene constante.
Proceso adiabático: Proceso en el que el sistema no intercambia calor con los alrededores.
Proceso isobáro (P = cte)
Ecuación de estado del gas ideal
PV = mRT PV = nRT
^
P1V1 = P2V2
Donde:
P → presion
V volumen
m masa
n numero de moles
R constante universal de los gases ideales
T temperatura (K)
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA. Sistemas cerrados
Primera ley de la termodinámica. Adopción de signos para Q y W
Primera ley de la termodinámica. Adopción de signos para Q y W
Ejemplo:
Primera ley de la termodinámica. Proceso isobárico
Primera ley de la termodinámica. Proceso isocórico
Primera ley de la termodinámica. Proceso isotérmico
Primera ley de la termodinámica. Proceso adiabático
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Proceso isobárico.
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Proceso isocórico.
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Proceso isotérmica.
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Proceso isotérmica.
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Proceso adiabático.
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Proceso adiabático.
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Ciclo (Proceso cerrado).
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Ciclo (Proceso cerrado).
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Ciclo (Proceso cerrado).
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Ciclo (Proceso cerrado).
Primera ley de la termodinámica. Aplicación en cada proceso.
Ciclo (Proceso cerrado).
Primera ley de la termodinámica. Cuadro resumen para resolver
ejercicios.
• Segunda ley de la termodinámica.
•
• -Procesos espontáneos.
• -Entropía.
• -Cambios de entropía del universo.
• -Cambios de entropía de los alrededores.
• -Cambios de entropía en el sistema
INTERACCI
ON
MATERIA Y
ENERGIA
Clasificación de la energía