REPASO GENEMBRIO. Con Esquemas....
REPASO GENEMBRIO. Con Esquemas....
REPASO GENEMBRIO. Con Esquemas....
GENÉTICA
MARCA LA RESPUESTA CORRECTA SOBRE LA DEPENDECIA DE LA
EXPRESIÓN FENOTÍPICA:
AFECTAN
POLIMORFISMO
CÉLULAS CÉLULAS
GERMINALES SOMÁTICAS
CUADRO
DE
PUNNETT
TRANSMITIRSE CÁNCER
EL ALELO RECESIVO SE EXPRESA EN GENOTIPOS:
a) HETEROCIGOTOS
b)HEMICIGOTOS
c) HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
d)HOMOCIGOTOS
UNA MUTACIÓN PODRÍA SER HEREDADA A LA DESCENDENCIA SI
ESTA OCURRE EN, EXCEPTO:
a) ESPERMATOGONIO
b)ESPERMÁTIDE
c) OVOCITO II
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
LAS MUTACIONES PUEDEN AFECTAR:
a) CROMOSOMA
b)GEN
c) REGIÓN CODIFICANTE
d)TODAS
REGIÓN DEL GEN EN EL QUE GENERALMENTE LAS MUTACIONES
NO SON PERJUDICIALES:
a) PROMOTORA
b)INTRÓNICA
c) EXÓNICA
d)TÉRMINO
EL HECHO QUE UNA MUTACIÓN OCURRA SIEMPRE EN UN GEN, ES
UNA EVIDENCIA QUE LAS MUTACIONES SON:
a) ALEATORIAS
b)PERJUDICIALES
c) RECURRENTES
d)POST ADAPTATIVAS
SI LA ACONDROPLASIA NO SE PRESENTA EN LOS GENES DE LOS
PADRES, PERO SI SE PRESENTÓ EN LOS GENES DEL HIJO, ESO ES
UNA CARACTERÍSTICA DE QUE LAS MUTACIONES SON:
a) RECURRENTES
b)ALEATORIAS
c) PRE ADAPTATIVAS
d)PERJUDICIALES
MUTÁGENOS
CAUSAN
MUTACIONES
INDUCIDAS
RADACIÓN PARASITOS
VIRUS BACTERIA
IONIZANTE (PLATELMINTO)
RADIACIÓN NO
VPH H. Pylori S. haematobium
IONIZANTE
VHB/C
SOBRE LOS AGENTES MUTAGÉNICOS ES CIERTO:
a) LA RADIACIÓN IONIZANTE
b)ALGUNAS INFECCIONES VÍRICAS
c) DETERMINADAS SUSTANCIAS QUÍMICAS
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
SILENCIOSAS
MUTACIONES
CAMBIO DE SENTIDO
PUNTUALES
SIN SENTIDO
TAMAÑO
GENES COMPLETOS
MUTACIONES
CROMOSOMAS
GRUESAS
JUEGOS
CROMOSÓMICOS
SEGÚN
TRANSICIÓN
MUTACIONES POR
SUSTITUCIÓN
TRASNVERSIÓN
ESTRUCTURA
DELECCIONES
MUTACIONES DEL
MARCO DE LECTURA
INSERCIONES
MUTACIONES DE LA
REGIÓN PROMOTORA
MOMENTO DE LA
GT SITIO DONANTE
TRANSCRIPCIÓN
MUTACIONES DEL
SITIO DE SPLICING
AG SITIO
RECEPTOR
LAS MUTACIONES PUEDEN AFECTAR A NIVEL DE:
a) PARTES DE UN CROMOSOMA
b)GENES
c) CROMOSOMAS COMPLETOS
d)TODAS LAS ANTERIORES
SI EN LA ESTRUCTURA DE UNA PROTEÍNA, UN AMINOÁCIDO ES
SUSTITUIDO POR OTRO DIFERENTE, EL TIPO DE MUTACIÓN QUE
OCURRIÓ EN EL GEN ES:
a) SIN SENTIDO
b)SILENCIOSA
c) CON SENTIDO
MUTACIÓN PUNTUAL QUE DA COMO RESULTADO UNA PROTEÍNA
INCOMPLETA:
a) IGUAL SENTIDO
b)CAMBIO EN EL MARCO D ELECTURA
c) CON SENTIDO EQUIVOCADO
d)SIN SENTIDO
SI COMO RESULTADO DE LA TRADUCCIÓN SE OBTIENE UNA
PROTEÍNA PARCIALMENTE TRADUCIDA, SE DEDUCE QUE EL TIPO
DE MUTACIÓN QUE OCURRIÓ EN EL GEN RESPECTIVO ES DE TIPO:
a) SIN SENTIDO
b)SILENCIOSA
c) CON SENTIDO
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
SI COMO RESULTADO DE LA TRADUCCIÓN SE OBTIENE UNA
PROTEÍNA ALTERADA EN SU ESTRUCTURA PRIMARIA A PARTIR DE
UN AMINOÁCIDO, SE DEDUCE QUE EL TIPO DE MUTACIÓN QUE
OCURRIÓ EN EL GEN RESPECTIVO ES DE TIPO:
a) SIN SENTIDO
b)SILENCIOSA
c) CON SENTIDO
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
A QUÉ CLASE DE MUTACIÓN CORRESPONDE EL SIGUIENTE CASO
(A>G):
a) TRANSICIÓN
b)INSERCIÓN
c) TRANSVERSIÓN
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
A QUÉ CLASE DE MUTACIÓN CORRESPONDE EL SIGUIENTE CASO
DE MUTACIÓN A>T:
a) TRANSICIÓN
b)INSERCIÓN
c) TRANSVERSIÓN
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
EN EL CASO DE LA ANEMIA FALCIFORME SE PRODUCE EL CAMBIO
DEL CODÓN GAG (VALINA) POR EL CODÓN GTG (GLUTAMINA) EN
LA POSICIÓN 6 DEL GEN DE LA CADENA β DE LA HEMOGLOBINA
CUYO LOCUS ESTÁ EN EL CROMOSOMA 11. ESTA MUTACIÓN
CORRESPONDE AL TIPO:
a) DELECIÓN
b)INSERCIÓN
c) TRANSICIÓN
d)TRANSVERSIÓN
CON RESPECTO A LOS CROMOSOMAS METAFÁSICOS EN EL HUMANO, SE
PUEDE AFIRMAR:
a) ÚNICAMENTE CROMOSOMAS
b)ÚNICAMENTE CROMÁTIDAS
c) CROMOSOMAS HERMANOS Y CROMÁTIDAS
d)CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Y CROMÁTIDAS
EN LA MEIOSIS I SE SEPARAN:
INVERSIÓN
INCLUYENTES
COMPLEJAS
(PARACENTRICAS)
SOLAPANTES
EQUILIBRADAS
INTRACROMOSÓMICO
CROMOSOMICAS
ALTERACIONES
TRASLOCACIÓN
RECÍPROCAS
INTERCROMOSÓMICO
ESTRUCTURALES
NO RECIPROCAS
INTERSTICIALES
DELECCIÓN
TERMINALES
DESEQUILIBRADAS
DIRECTA
TANDEM
INDIRECTA
DUPLICACIÓN
DESPLAZAMIENTO
CONSTITUYE UNA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA ESTRUCTURAL DE
TIPO EQUILIBRADA:
a) DELECIÓN
b)ADICIÓN
c) INVERSIÓN
d)DUPLICACIÓN
DADA LA SIGUIENTE SECUECIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDE+FGHI (DONDE* ES ELCENTRÓMERO), SU CAMBIO A:
ABDCE+FGHI, IMPICA QUE HA OCURRIDO UNA:
a) DELECIÓN TERMINAL
b)INVERCIÓN
c) DELECIÓN PARACÉNTRICA
d)INSERCIÓN
DADA LA SIGUIENTE SECUENCIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDEF*GHIJ; LA ALTERACIÓN: ABEDCF*GHIJ (* = CENTRÓMERO)
CORRESPONDE A UN CASO DE:
a) DUPLICACIÓN DIRECTA
b)INVERSIÓN PERICÉNTRICA
c) TRANSLOCACIÓN ROBERTSONIANA
d)DELECCIÓN INTERSTICIAL
e)INVERSIÓN PARACÉNTRICA
CONSTITUYE UNA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA ESTRUCTURAL DE
TIPO EQUILIBRADA:
a) DELECIÓN
b)DUPLICACIÓN
c) ADICIÓN
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
DADA LA SIGUIENTE SECUECIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDE+FGHI (DONDE* ES ELCENTRÓMERO), SU CAMBIO A:
ABCE+FGHI, IMPICA QUE HA OCURRIDO UNA:
a) DELECIÓN PERICÉNTRICA
b)INVERCIÓN
c) DELECIÓN INTERSTICIAL
d)INSERCIÓN
INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES ESTRUCTURALES
DE LOS CROMOSOMAS SON MENOS PERJUDICIALES:
a) INVERSIONES PARACÉNTRICAS
b)DELECIÓN INTERSTICIAL
c) DUPLICACIONES EN TÁNDEM
d)TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS
DADAS LAS SIGUIENTES SECUENCIAS CROMOSÓMICAS NORMALES
DE DOS CROMOSOMAS NO HOMÓLOGOS: ABCDE*FGHI Y
1234*5678 (DONDE * ES EL CENTRÓMERO), EL CAMBIO A
ABCDE*FGHI Y 1234*56BC78, IMPLICA QUE HA OCURRIDO UNA:
a) DUPLICACIÓN EN TÁNDEM
b)DUPLICACIÓN CON TRANSPOSICIÓN
c) TRANSLOCACIÓN NO RECÍPROCA
d)DUPLICACIÓN CON DESPLAZAMIENTO
DADA LA SIGUIENTE SECUENCIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDE*FGHI (DONDE * ES EL CENTRÓMERO), SU CAMBIO A
ABGF*DCFGHI, IMPLICA QUE HA OCURRIDO UNA:
a) DELECIÓN TERMINAL
b)INVERSIÓN PARACÉNTRICA
c) INVERSIÓN PERICÉNTRICA
d)DELECIÓN PARACÉNTRICA
ASUMIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDEF*GHIJ (DONDE *=CENTRÓMERO); EL CAMBIO A LA
SECUENCIA: ABCDEF*GIHJ, REPRESENTARÍA A LA SIGUIENTE
ALTERACIÓN CROMOSÓMICA:
a) TRANSLOCACIÓN ROBERTSONIANA
b)TRANSLOCACIÓN EQUILIBRADA
c) INVERSIÓN PARACÉNTRICA
d)INVERSIÓN PERICÉNTRICA
SON ALTERACIONES CROMOSÓMICAS QUE OCASIONAN PÉRDIDA
DE MATERIAL HEREDITARIO:
a) DELECIÓN
b)INVERSIÓN
c) DUPLICACIÓN
d)DESEQUILIBRADAS
SON ALTERACIONES CROMOSÓMICAS QUE NO OCASIONAN
PÉRDIDA NI GANANCIA DE MATERIAL HEREDITARIO:
a) DELECIÓN
b)INVERSIÓN
c) DUPLICACIÓN
d)DESEQUILIBRADAS
MONOPLOIDE
# DE JUEGOS
CROMOSÓMICOS: DIPLOIDE
EUPLOIDIAS
TRIPLOIDE
CROMOSOMICAS
ALTERACIONES
POLIPLOIDE
TETRAPLOIDE
NÚMERICAS
NULISOMÍA
MONOSOMÍA
# DE CROMOSOMAS:
ANEUPLOIDIAS
TRISOMÍA
TETRASOÍA
ENTRE LAS CONCEPCIONES, LA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA MÁS
FRECUENTE ES:
a) TRISOMÍA 21
b)TRISOMÍA 16
c) MONOSOMÍA DEL CROMOSOMA X
d)MOSAICOS
Trisomías: 2n +1 47,XX+13
•Trisomías autosómicas tenemos: Sídrome de Patau
En 1/13000
nacimientos.
Retraso mental, cabeza
y ojos pequeños, labio
leporino y paladar
hendido, polidactilia en
manos y pies.
Fallece 1° mes 95% a 3
años.
Trisomías: 2n +1 De 1/3000 a 1/6000 nacimientos
Trisomía 18= S. Edwards 47,XY
+18 Alta tasa mortalidad
postnatal, no existe a la
fecha un tto. La clínica se
restringe al Dx prematuro
para supervisar el
embarazo de forma
adecuada y preparación
psicológica de padres para
eventual muerte perinatal
o el retraso mental e
incapacidades físicas en
los escasos sobrevivientes.
1 año de sobrevida
Monosomías: 2n -1
Pérdida de un miembro de un par cromosómico
•Autosómica: normalmente deletérea mueren en útero
47,XX+21
47,XY+21
70% ND materna MI
10% ND materna MII
20% ND paterna = 13%
MI y 7% MII
90% origen materno = 70% DM I 30% DM II
a) 45, XO/46, XY
b)47, XXY
c) 45, XO
d)48, XXYY
LA CONSTITUCIÓN CROMOSÓMICA EN EL SÍNDROME DE TURNER
ES:
a) 48, XXYY
b)45, XO/46, XY
c) 45, XO
d)47, XXY
EL MAYOR PORCENTAJE DE ABORTOS PRODUCIDOS POR
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS CORRESPONDEN A:
a) TRISOMÍA
b)NULISOMÍA
c) TETRASOMÍA
d)TRIPLOIDÍA
TIPO DE ALTERACIÓN CROMOSÓMICA PRESENTE EN MAYOR
PORCENTAJE ENTRE LOS NACIDOS VIVOS:
a) TRISOMÍA
b)NULISOMÍA
c) TETRASOMÍA
d)TRIPLOIDÍA
ENTRE LAS CONCEPCIONES, LA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA NO
VIABLE ES:
a) TRISOMÍA 18
b)MONOSOMÍA X
c) TRISOMÍA 16
d)MONOSOMÍA 14
LA CONSTITUCIÓN CROMOSÓMICA EN EL SÍNDROME DE PATAU:
a) 47, XX +13
b)47, XX +18
c) 45, XO/46, XY
d)45, XY -15
PATRON AUTOSOMICO DOMINANTE
1. PATRÓN VERTICAL
2. NO EXISTEN SALTOS GENERACIONALES
3. LOS INDIVIDUOS AFECTADOS TIENEN POR LO GENERAL TIENEN A UN DE SUS PROGENITORES AFECTADOS
4. UN INDIVIDUO AFECTADO (HETEROCIGOTO) TRANSMITE EL RASGO APROXIMADAMENTE AL 50 % DE SU
DESCENDENCIA, INDEPENDIENTEMENTE DEL GENERO
EJEMPLOS:
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
ENFERMEDAD DE HUNGTINTON
POLIDACTILIA
SINDROME DE MARFAN
PATRON AUTOSOMICO RECESIVO
1. PATRÓN HORIZONTAL
2. EXISTEN SALTOS GENERACIONALES
3. LOS INDIVIDUOS AFECTADOS TIENEN POR LO GENERAL POSEEN PADRES SANOS PERO PORTADORES
4. UNA PAREJA DE INDIVIDUOS PORTADORES HETEROCIGOTOS TENDRÁN UNA PROBABILIDAD DEL 25% QUE
SU DESCENDENCIA SE AFECTE.
5. UNA PAREJA DE INDIVIDUOS AFECTADOS TENDRÁ A TODA SU DESCENDENCIA AFECTADA
EJEMPLOS:
ANEMIA FALCIFORME
ENFERMEDAD DE TAY-SACHS
FIBROSIS QUÍSTICA
FENILCETONURIA
ALBINISMO
PATRÓN DE HERENCIA DE DOMINANTE LIGADO AL CROMOSOMA X
1. LOS VARONES AFECTADOS CON PAREJAS NORMALES NO TIENEN HIJOS AFECTADOS NI HIJAS NORMALES.
2. LA MAYOR INCIDENCIA ES DE LAS MUJERES
3. LOS HIJOS O LAS HIJAS DE LAS MUJERES AFECTADAS TENDRÁN UN 50% DE PROBABILIDAD DE ADQUIRIR LA
ENFERMEDAD
4. ES MUY SIMILAR A LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE, SÓLO SE DIFERENCIAN EN LA TRANSMISIÓN
DE PADRE AFECTADO A SU DESCENDENCIA.
PATRÓN DE HERENCIA DE RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X
1. EL GEN RESPONSABLE SE TRANSMITE DEL VARÓN AFECTADO A TODAS SUS HIJAS HEMBRAS
(PORTADORAS).
2. EL GEN NUNCA SE TRANSMITE DE VARÓN A VARÓN.
3. LA MAYOR INCIDENCIA ES DE LOS VARONES
4. LAS MUJERES HETEROCIGOTAS GENERALMENTE NO ESTÁN AFECTADAS.
5. LAS MUJERES PORTADORAS LO TRANSMITEN A LA MITAD DE SUS HIJOS
ARBOL GENEALÓGICO
SÍ NO
SÍ NO
SÍ NO
EXISTEN PORTADORAS? AFECTAN MÁS A VARONES QUE A MUJERES?
AUTOSOMICO AUTOSOMICO
RECESIVO DOMINANTE
NO SÍ NO
a) LIMITADA AL SEXO
b)REGULADA POR EL SEXO
c) INFLUIDA POR EL SEXO
d)LIGADA AL SEXO
NOMBRE DEL TIPO DE HERENCIA EN QUE UN GEN ESTANDO
PRESENTE EN AMBOS SEXOS SOLO SE EXPRESA EN UNO DE ELLOS:
a) LIMITADA AL SEXO
b)REGULADA POR EL SEXO
c) INFLUIDA POR EL SEXO
d)LIGADA AL SEXO
SI LOS MIEMBROS DE UNA PAREJA TIENEN EL SIGUIENTE
GENOTIPO Aabb x aaBb, LA PROBABILIDAD QUE TENGAN
DESCENDENCIA CON GENOTIPO HOMOCIGOTO DOMINANTE EN
LOS LOCI “A” Y “B” ES:
a) 100%
b)50%
c) 25%
d)0%
Ab ab Ab ab
A a
A AA Aa
a Aa aa
CON RESPECTO A LA CONSANGUINIDAD:
a) 50%
b)25%
c) 100%
d)75%
TRATANDOSE DE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EN LA UNIÓN
Aa x Aa, LA PROBABILIDAD QUE LA PAREJA TENGA UNA
DESCENDENCIA ENFERMA ES:
a) 100%
b)75%
c) 50%
d)25%
TRATANDOSE DE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EN LA UNIÓN
Aa x Aa, LA PROBABILIDAD QUE LA PAREJA TENGA UNA
DESCENDENCIA SANA NO PORTADORA ES:
a) 50%
b)25%
c) 100%
d)75%
DA LA SIGUIENTE PAREJA x LA PROBABILIDAD QUE TENGAN
DESCENDENCIA CON EL SIGUIENTE GENOTIPO (MUJERES
HETEROCIGOTAS) ES:
a) 75%
b)25%
c) 100%
d)50%
DA LA SIGUIENTE PAREJA x LA PROBABILIDAD QUE TENGAN
DESCENDENCIA CON EL SIGUIENTE GENOTIPO ES:
a) 25%
b)50%
c) 75%
d)0%
CON RESPECTO AL CROMOSOMA X. ES CIERTO:
Las mutaciones nuevas son una causa frecuente de aparición de enfermedad genética en una persona sin antecedentes
familiares del trastorno. El riesgo de recurrencia es muy bajo para los hermanos de la persona afectada, pero el de sus hijos
puede ser sustancialmente elevado.
UNA PAREJA SANA TIENE SEIS HIJOS DE LOS CUALES UNO PADECE
DE ENFERMEDAD AUTOSÓMICA DOMINANTE. SI SE SABE QUE LA
PAREJA NO TIENE ANTECEDENTES FAMILIARES DE LA
ENFERMEDAD, ES MUY PROBABLE QUE SE TRATE DE UN CASO DE:
a) PLEIOTROPIA
b)MOSAICISMO DE LA LÍNEA GERMINAL
c) EXPRESIVIDAD VARIABLE
d)PENETRACIÓN INCOMPLETA
e)MUTACIÓN DE NOVO
INDICA CUÁL DE LOS SIGUIENTES CUADROS CLÍNICOS PRESENTAN
HETEROGENEIDAD ALÉLICA:
a) COREA DE HUNTINGTON
b)RETINOBLASTOMA
c) OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
d)POLIDACTILIA
e)SÍNDROME DE MARFAN
SEGÚN LA HIPÓTESIS DE LYON, ES CIERTO QUE EL CROMOSOMA X
INACTIVO:
MIGRACIÓN CELULAR
MUERTE
CRECIMIENTO
DA LUGAR AL AUMENTO EN EL TAMAÑO, LA CONFIGURACIÓN DE LA MORFOLOGÍA Y EL CAMBIO
DE LAS PROPORSIONES ANATÓMICAS
NÚMERO DE CÉLULAS
• PROLIFERACIÓN • SE PUEDEN COMBINAR
• MANIFESTARSE EN
TAMAÑO DE LAS CÉLULAS
• FASE G1 DEL CICLO CELULAR
REGIONES DISTINTAS
• CRECIMIENTO
COMPONENTES EXTRACELULARES
ALOSMÉTRICO
• LOS SECRETADOS POR LAS CÉLULAS
MUERTE CELULAR
ES UN PORCESO QUE
ONTRIUBYE A LA
TIPO II
TIPO I ELIMINACIÓN DE ÓRGANOS
Y TEJIDOS TRANSITORIOS, A
LA REMODELACIÓN DE
ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS
Y AL CONTROL DEL
NÚMERO DE CÉLULAS DE
TEJIDOS ESPECÍFICOS.
DIFERENCIACION
DIFERENCIACIÓN CELULAR
CELULAR
INDUCCIÓN
REGULACIÓN
CAMBIO DE
DEGENES CÉLULAS INDUCTORAS CÉLULAS INDUCIDAS
FENITIPO
ESPECÍFICOS
SINTESIS DE
CÉLULAS
PROTEÍNAS
ESPECIALIZDAS
ESPECÍFICAS
DETERMINACIÓN
ELECCIÓN DE CIERTOS COMPACTACIÓN O
CAMBIOS DE GENES EXPRESIÓN DE DNA
DIVERSIDAD
FORMA Y
CELULAR
FISIOLOGÍA
DIVISIONES
INDEFINIDAS
a) LA FIJACIÓN AL SUSTRATO
b)EL DESPLAZAMIENTO DE LA MASA CELULAR
c) LA PÉRDIDA DE CONTACTO
d)LA FORMACIÓN DE UNA PROLONGACIÓN CELULAR
ESPERMATOGÉNESIS
FASE ESPERMATOGÓNICA
• ESPERMATOGONIA Ad
• ESPERMATOGONIA Ap
• ESPERMATOGONIA B
FASE ESPERMATOCÍTICA
• ESPERMATOCITO PRIMARIO
• ESPERMATOCITO SECUNDARIO
FASE ESPERMIOGÉNESIS
• ESPERMATIDE
• ESPERMMATOZOIDE
LA COMPOSICIÓN CROMOSÓMICA DEL ESPERMATOCITO
PRIMARIO ES:
a) 1n, 1c
b)1n, 2c
c) 1n, 3c
d)2n, 4c
e)2n, 2c
EN EL HUMANO EL TIEMPO QUE SE REQUIERE PARA QUE UNA
ESPERMATOGONIA SE CONVIERTA EN ESPERMATOZOIDE MADURO
ES DE 74 DÍAS, Y CADA DÍA SE PRODUCEN CERCA DE 300 MILLONES
DE ESPERMATOZOIDES:
a) VERDADERO
b)FALSO
LA BARRERA HEMATOTESTICULAR ES IMPORTANTE PORQUE
IMPIDE:
a) SUSTENTACULARES-INTERSTICIALES
b)INTERSTICIALES-LEYDIG
c) SERTOLI-SUSTENTACULARES
d)B Y C
ANTES QUE UN ESPERMATOZOIDE SEA CAPAZDE FECUNDAR A UN
ÓVULO, DEBE: TERMINAR LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA,
EXPERIMENTAR CAMBIO FISIOLÓGICO LLAMADO CAPACITACIÓN Y
EXPERIMENTAR U CAMBIO DENOMINADO REACCIÓN
ACROSÓMICA
a) VERDADERO
b)FALSO
CUADO LOS ESPERMATOZOIDES PRESENTAN UNA VITALIDAD NULA
O DEFICIENTE SE DENOMINA:
a) TERATOZOOSPERMIA
b)ASTENOZOOSPERMIA
c) OLIGOSPERMIA
d)A Y C
LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS SON SECRETADAS POR LAS
GLÁNDULAS BULBOURETRALES, EXCEPTO:
a) GALACTOSAMINA
b)ÁCIDO GALACTOSÚRICO
c) ÁCIDO CÍTRICO Y ÁCIDO SIÁLICO
d)GLUCOSA
e)METILPENTOSA
LA SECRECIÓN DE VESÍCULAS SEMINALES APORTA EL 30% DEL
TOTAL DEL SEMEN, ASÍ MISMO LA FRUCTOSA APORTA ENERGÍA AL
ESPERMATOZOIDE Y LAS VESICULASAS, PERMITEN LA
LICUEFACCIÓN DEL SEMEN AL DEPOSITARSE EN GENITALES
FEMENINOS:
a) VERDADERO
b)FALSO
LA INFERTILIDAD MASCULINA PUEDE DEBERSE A:
a) DEFICIT DE VITD3
b)OBSTRUCCIÓN DE CONDUCTOS GENITALES
c) TRASTORNOS ENDOCRINOS
d)DÉFICIT DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS DE ACROSOMA
e)TODAS LAS SEÑALADAS
OVOGÉNESIS
FOLÍCULO PRIMORDIAL
CÉLULAS FOLICULARES
OVOCITO PRIMARIO
PLANAS
FOLÍCULO PRIMARIO
OVOCITO PRIMARIO C.F. CUBICAS
FOLÍCULO SECUNDARIO
OVOCITO CÉLULAS DE LA CÉLULAS DE LA
PRIMARIO GRANULOSA TECA
FOLÍCULO TERCIARIO
OVOCITO C. DE LA
C. DE LA TECA
SENCUNDARIO GRANULOSA
LA ESTRUCTURA FORMADA POR UN OVOCITO PRIMARIO, LA ZONA
PELÚCIDA, CÉLULAS DE LA GRANULOSA CON VARIOS ESPACIOS
ANTRALES, LA TECA INTERNA Y LA TECA EXTERNA SE DENOMINA
FOLÍCULO:
a) PRIMORDIAL
b)PRIMARIO MULTILAMINAR
c) SECUNDARIO
d)MADURO
LOS FOLÍCULOS PRIMORDIALES, SEÑALE LO FALSO:
a) VERDADERO
b)FALSO
LA ZONA PELÚCIDA FACILITA LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS
TROFOBLÁSTICAS:
a) VERDADERO
b)FALSO
UNA CÉLULA MADRE DE LA MASA CELULAR INTERNA DEL
BLASTOCISTO SE PUEDE DIFERENCIAR EN:
a) BLASTOCITO
b)GÁSTRULA
c) MORULA
d)CIGOTO
NOMBRE DE LA ESTRUCTURA CONSTITUIDA POR UN CONJUNTO
DE 8 A 16 BLASTÓMEROS:
a) GÁSTRULA
b)MÓRULA
c) BLASTOCISTO
d)NÉURULA
ORIGEN CELULAR DE LA PLACENTA
6 días 7 días
ORIGEN CELULAR DE LA PLACENTA
a) ECTODERMO
b)MESODERMO
c) ENDODERMO
d)ENDODERMO DEL SACO VITELINO
EL EPIBLASTO ESTÁ FORMADO POR CÉLULAS QUE DARÁN ORIGEN
A:
a) SINCITIOTROFOBLASTO
b)EPIBLASTO
c) MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO
d)MASA CELULAR INTERNA
e)CORONA RADIADA
EL SINCITIOTROFOBLASTO RODEA AL BLASTOCISTO DE 8 DÍAS,
TIENE LÍMITES CELULARES BIEN DEFINIDOS Y SE DERIVA DEL
CITOTROFOBLASTO:
a) VERDADERO
b)FALSO
ES EL TEJIDO DONDE SE PRODUCE LA HORMONA
GONADOTROPINA CORIÓNICA:
a) VERDADERO
b)FALSO
ORIGEN CELULAR DE LA PLACENTA
10 días 12 días
EVOLUCION DE LAS
VELLOCIDADES
CORIONICAS
VELLOCIDAD SEC.
aproximadamente 16 días
VELLOCIDAD TER.
aproximadamente 21 días
LAS VELLOSIDADES TERCIARIAS SE FORMAN ENTRE LOS DÍAS 18 - 22
a) VERDADERO
b)FALSO
Proliferación y movimiento
de las células del epiblasto.
a) VERDADERO
b)FALSO
¿CUÁL DE LOS TEJIDOS SIGUIENTES SE ORIGINA A PARTIR DE LAS
CÉLULAS QUE ATRAVIESAN LA LÍNEA PRIMITIVA?:
a) EL ENDODERMO EMBRIONARIO
b)EL SACO VITELINO PRIMARIO
c) EL AMNIOS
d)EL CITOTROFOBLASTO
e)EL HIPOBLASTO
¿CUÁL ES LA CAPA GERMINAL CUYA CÉLULAS NO ESTÁN PRESENTES
EN LA MEMBRANA BUCOFARÍNGEA?:
a) EL ECTODERMO
b)EL MESODERMO
c) EL ENDODERMO
d)TODAS
LA LÍNEA PRIMITIVA FORMA DE MANERA ACTIVA ENDODERMO,
HASTA EL FINAL DE LA CUARTA SEMANA:
a) VERDADERO
b)FALSO
LA PLACA PRECORDAL DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA
DISTRIBUCIÓN REGIONAL DE:
a) PROSENCÉFALO
b)NÓDULO PRIMITIVO
c) ROMBENCÉFALO
d)MESODERMO EMBRIONARIO
e)NOTOCORDA
¿CUÁL DE LAS ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS SIGUIENTES NO ESTÁ
SEGMENTADA?:
a) NOTOCORDA
b)NEURÓMEROS
c) SOMITAS
d)SOMITÓMEROS
EL ESCLEROTOMO SE ORIGINA A PARTIR DE CÉLULAS LOCALIZADAS
EN:
a) MESODERMO PARAXIAL
b)MESODERMO INTERMEDIO
c) NOTOCORDA
d)MESODERMO LATERAL
e)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
EL ESCLEROTOMO LATERAL DA ORIGEN A PARTE DISTAL DE
LAS COSTILLAS Y DISCOS INTERVERTEBRALES:
a) VERDADERO
b)FALSO
¿QUÉ ESTRUCTURA PRODUCE UN ESTÍMULO DE INDUCCIÓN QUE
POTENCIA LA TRANSFORMACIÓN DEL ESCLEROTOMO EPITELIAL EN
MESÉNQUIMA SECUNDARIO?:
a) CRESTA NEURAL
b)ENDODERMO EMBRIONARIO
c) PLACOTAS ECTODÉRMICAS
d)SOMITAS
e)NOTOCORDA
LOS SOMITAS PARTICIPAN EN LA FORMACIÓN DE:
a) DISCOS INTERVERTEBRALES
b)VASOS SANGUÍNEOS
c) MELANOCITOS
d)ESQUELETO AXIAL
LA DELAMINACIÓN DEL MESODERMO ES EL MECANISMO
REPSONSABLE DE LA FORMACIÓN DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO, YA QUE DICHO MECANISMO PRODUCE LA
DELAMINACIÓN DEL MESODERMO LATERAL EN SOMATOPLEURA Y
ESPLACNOPLEURA:
a) VERDADERO
b)FALSO
EL CELOMA INTRAEMBRIONARIO SE FORMA COMO UNA
CONSECUENCIA DEL PROCESO DE:
a) VERDADERO
b)FALSO
LA PLACA CARDIOGÉNICA SE ORIGINA A PARTIR DE:
a) EL MESODERMO ESPLÁCNICO
b)EL MESODERMO SOMÁTICO
c) EL ENDODERMO EMBRIONARIO
d)MESODERMO INTERMEDIO
e)LA CRESTA NEURAL
¿CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA CADHERINA-E SON
FALSAS?
1. SE EXPRESA EN EL TROFOBLASTO Y EN LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LA SUPERFICIE
DEL ÚTERO.
2. SE EXPRESA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
3. RESPONSABLE DE LA UNIÓN DEL EMBRIÓN AL ÚTERO PARA SU IMPLANTACIÓN.
4. SE EXPRESA EN LOS EMBRIONES MAMÍFEROS DURANTE LAS FASES TEMPRANAS
DESDE LA ETAPA DE CIGOTO.
5. SE LOCALIZA EN LAS UNIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES.
a) 1, 2 Y 3
b) 1 Y 3
c) 4
d) 2 Y 4
e) TODAS
¿CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA CADHERINA-N SON
VERDADERAS?
1. SE EXPRESA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
2. SE EXPRESA EN EL TROFOBLASTO Y EN LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LA SUPERFICIE
DEL ÚTERO.
3. SE EXPRESA EN EL MESODERMO.
4. SE LOCALIZA EN LAS UNIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES.
5. RESPONSABLE DE LA UNIÓN DEL EMBRIÓN AL ÚTERO PARA SU IMPLANTACIÓN.
a) 1, 2 Y 3
b) 2 Y 4
c) 1 Y 3
d) 4
e) TODAS
¿CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA CADHERINA- P SON
VERDADERAS?
1. SE EXPRESA EN LOS EMBRIONES MAMÍFEROS DURANTE LAS FASES TEMPRANAS
DESDE LA ETAPA DE CIGOTO.
2. DENOMINADA CADHERINA PLACENTARIA.
3. SE LOCALIZA EN LAS UNIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES.
4. SE EXPRESA EN EL TROFOBLASTO Y EN LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LA SUPERFICIE
DEL ÚTERO.
5. SE EXPRESA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
a) 2 Y 4
b) 1, 2 Y 3
c) 1 Y 3
d) 4
e) TODAS
LOS GENES HOXA-D9 Y HOXA-D13 SE EXPRESAN EN LOCALIZACIÓN
CAUDAL Y CRANEAL RESPECTIVAMENTE.
a) VERDADERO
b)FALSO
EL INDUCTOR PRINCIPAL EN LA INDUCCIÓN NEURAL PRIMARIA:
a) ECTODERMO EMBRIONARIO
b)MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO
c) LÍNEA PRIMITIVA
d)HIPOBLASTO
e)PROCESO NOTOCORDAL
EL INDUCTOR DEL ECTODERMO PARA FORMAR LA PLACA NEURAL
ES:
a) MEMBRANA BUCOFARÍNGEA
b)NÓDULO PRIMITIVO
c) CRESTA NEURAL
d)NOTOCORDA
POR LA PARTE MEDIA DE LA QUINTA SEMANA, LA PLACA NEURAL A
NIVEL DEL EXTREMO CRANEAL DEL EMBRIÓN HA EMPEZADO A
CONVERTIRSE EN CEREBRO:
a) VERDADERO
b)FALSO
Pliegue del extremo caudal del embrión, desplazamiento caudal de la estría primitiva.
Se produce por el
crecimiento rápido de los
somitas.
DESPUÉS DEL PLEGADO O ENCORVAMIENTO DE LA REGIÓN
CEFÁLICA, EL ELEMENTO MESODÉRMICO QUE SE ENCUENTRA
JUSTAMENTE EN SENTIDO CAUDAL A LA CAVIDAD PERICÁRDICA ES
EL TABIQUE TRANSVERSO:
a) VERDADERO
b)FALSO
CONFORME SE DESARROLLA EL CEREBRO ANTERIOR Y SOBRESALE POR
ENCIMA DEL CORAZÓN PRIMITIVO: ¿CUÁL O CUÁLES DE LOS
ELEMENTOS QUE SIGUEN SE VUELVEN EN SENTIDO VENTRAL A CAUSA
DE LA FLEXIÓN CEFÁLICA:
1. AMNIOS
2. PEDÍCULO DE FIJACIÓN
3. TABIQUE TRANSVERSO
4. ALANTOIDES
A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
EL EXTREMO ANTERIOR DEL INTESTINO PERMANECE SELLADO
TEMPORALMENTE POR UNA BICAPA ECTODERMO-ENDODERMO
DENOMINADA MEMBRANA OROFARÍNGEA. ESTA MEMBRANA
SEPARA LA BOCA FUTURA (ESTOMODEO), QUE ESTÁ REVESTIDA
POR ECTODERMO, DE LA FARINGE, QUE REPRESENTA LA PARTE
ANTERIOR DEL INTESTINO REVESTIDO POR ENDODERMO:
a) VERDADERO
b)FALSO
LA PARTE DORSAL DEL SACO VITELINO ES INCORPORADA EN EL
EMBRIÓN DURANTE EL ENCORVAMIENTO Y PRODUCE:
1. INTESTINO PRIMITIVO
2. INTESTINO ANTERIOR
3. INTESTINO MEDIO
4. INTESTINO POSTERIOR
SON CIERTAS:
A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
LA PARTE TERMINAL DILATADA DEL INTESTINO MEDIO SE
DENOMINA CLOACA:
a) VERDADERO
b)FALSO
Estructuras Derivadas de Capas Germinales.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TIPOS CELULARES ES (SON) DERIVADO (S)
DEL ECTODERMO?:
1. ENDOTELIAL
2. EPIDÉRMICO
3. SANGUÍNEO
4. NERVIOSO
A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
LA EPIDERMIS SE DERIVA DEL ECTODERMO SUPERFICIAL, ASÍ
COMO LA DERMIS. ASÍ MISMO, LOS DEMÁS TIPOS DE TEJIDO
CONECTIVO Y VASOS SANGUÍNEOS DERIVAN DEL MESODERMO:
a) VERDADERO
b)FALSO
4° semana del desarrollo
embrionario.
5° SEMANA
• La cara establece contacto con
la prominencia del corazón
• Crecimiento rápido del 2° arco
faríngeo
42 días
56 días
Semanas 9 a 12
• la cabeza constituye aproximadamente la mitad de la LOC del feto
• A las 9 semanas, la cara es ancha, los ojos están ampliamente separados, las orejas muestran una implantación
baja y los párpados están fusionados
• Al final de la semana 12 aparecen los centros de osificación primaria
• Los genitales externos de los fetos masculinos y femeninos tienen características similares hasta el final de la
novena semana.
• En el extremo proximal del cordón umbilical pueden observarse asas intestinales hasta la mitad de la semana 10
• A las 9 semanas, comienzo del período fetal, el hígado es el órgano principal en el cual se produce la eritropoyesis
• La formación de orina comienza entre las semanas 9 y 12
Semanas 13 a 16
• Durante este período, el crecimiento es rápido
• Los movimientos de los miembros, que se inician al final del período embrionario, muestran coordinación hacia
la semana 14.
• A las 14 semanas aparecen movimientos oculares lentos.
• La osificación del esqueleto fetal se mantiene activa durante este período y los huesos en desarrollo son
claramente visibles en las imágenes ecográficas obtenidas al comienzo de la semana 16.
• Hacia la semana 16, los ovarios se diferencian y contienen folículos ováricos primitivos que, a su vez,
contienen ovogonias o células germinativas primordiales
• Hacia la semana 16, los ojos miran hacia delante, más que anterolateralmente
Semanas 17 a 20
Semanas 26 a 29
• Los pulmones y la vascularización pulmonar se han desarrollado lo suficiente como para permitir un
intercambio gaseoso adecuado.
• el sistema nervioso central ha madurado
• Los párpados se abren durante la semana 26, al tiempo que el lanugo (vello fino y suave) y el pelo de la
cabeza ya están bien desarrollados.
• Durante este período aumenta la cantidad de tejido adiposo blanco hasta constituir, aproximadamente, el
3,5% del peso corporal.
• A la 28 semanas la médula ósea se convierte en el órgano principal de la eritropoyesis
Semanas 30 a 34
Semanas 35 a 38
• Los fetos que nacen a las 35 semanas presentan un agarre firme y muestran orientación espontánea a la luz
• A las 36 semanas, los perímetros de la cabeza y el abdomen son aproximadamente iguales.
• A las 37 semanas, la longitud del pie fetal es ligeramente mayor que la longitud del fémur (hueso largo del
muslo) y representa un parámetro alternativo para confirmar la edad del feto.
• A término (38 semanas), la mayoría de los fetos alcanza una LOC de 360 mm y un peso corporal aproximado de
3.400 g.
• El tejido adiposo blanco constituye aproximadamente el 16% del peso corporal.
• El tórax es prominente y las mamas muestran, a menudo, una ligera protrusión en los fetos de ambos sexos.
• Los testículos se suelen localizar en el escroto en los neonatos de sexo masculino a término.
LOS PRIMEROS SOMITES APARECEN EN LA:
a) 2ª SEMANA
b)3ª SEMANA
c) 4ª SEMANA
d)6ª SEMANA
e)5ª SEMANA
DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS, ¿CUÁL SE EXPRESA
MORFOLÓGICAMENTE EN ETAPA MÁS TEMPRANA?:
a) PLACODA ÓTICA
b)ESBOZO DE EXTREMIDAD SUPERIOR
c) PABELLÓN AURICULAR
d)ESBOZO DE EXTREMIDAD INFERIOR
e)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
LAS PLACAS DE LAS MANOS NO SON VISIBLES DURANTE LA
CUARTA SEMANA, YA QUE NO HAY CARACTERÍSTICAS ESPECIALES
DE LAS EXTREMIDADES HASTA LA QUINTA SEMANA:
a) VERDADERO
b)FALSO
LAS CARACTERÍSTICAS QUE SIGUEN SON ESPECÍFICAS DE LA QUINTA
SEMANA DE DESARROLLO:
1. OJOS Y NARINAS
2. PÁRPADOS VISIBLES
3. RAYOS DE LOS DEDOS DE LAS MANOS
4. RAYOS DE LOS DEDOS DE LOS PIES
SON CIERTAS:
A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
ES UN CRITERIO PARA DETERMINAR LA EDAD DEL CONCEPTO
DURANTE LA ETAPA EMBRIONARIA:
a) Wnt
b)Pax
c) TGF
d)Notch
e)FGF
¿EN QUÉ CENTRO SEÑALIZADOR SE PRODUCE SONIC HEDGEHOG?:
a) EN LA NOTOCORDA
b)EN LA ZONA DE ACTIVIDAD DE POLARIZACIÓN EN EL ESBOZO DE
LOS MIEMBROS
c) EN LOS EXTREMOS INTESTINALES
d)EN LA PLACA DEL SUELO DEL TUBO NEURAL
e)TODAS LAS ANTERIORES
OTX2, LIM1 y HESX1
BMP - 4
gen BRACHYURY(T)
Derivación anormal de la
arteria vitelina, que causa
un robo vascular de la aorta
abdominal y la extremidad
inferior
LA BRAQUIURIA, UNA CARENCIA DE LOS TEJIDOS CAUDALES DEL
CUERPO, SE DEBE A LA MUTACIÓN DEL GEN:
a) SONIC HEDGEHOG
b)LIM-1
c) ACTIVINA
d)T
e)NOGGIN
DESARROLLO DE LA PLACENTA Y MEMBRANAS FETALES.
FORMA LA PORCIÓN MATERNA
SE FUSIONARAN
LAS VELLOCIDADES CUBREN TODO EL
SACO CORIÓNICO HASTA LA 8VA SEM
DESARROLLO DE LA PLACENTA Y MEMBRANAS FETALES.
VELLOCIDADES SOLO EN DECIDUA BASAL
LO DEMÁS ES
LA PLACENTA TOTALMENTE
DESARROLLADA CUBRE ENTRE EL
15% AL 30% DE LA DECIDUA Y
PESA APROXIMADAMENTE 1/6 DEL
PESO DEL FETO
Vellosidad coriónica que muestra su sistema
arteriocapilar-venoso.
CÉLULAS
INMUNOLÓGICAS
DESAPARECE
LUEGO
DESPUÉS DE
LA SEM 20
SOLO
QUEDAN 3
INGRESAN UNAS 80 A 100
TIPOS DE
PLACENTA
PREVIA