Geraniol

Geraniol
Formula kimikoa	C10H18O
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(=CCC/C(=C/CO)/C)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	2,6-dimethyloctane monoterpenoid (en) eta fatty alcohol (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,889 g/cm³
Fusio-puntua	15 ℃ ; −15 ℃
Sublimazio-tenperatura	76 ℃
Masa molekularra	154,136 Da
Erabilera
Elkarrekintza	Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 8 (en)
Arriskuak
NFPA 704	1 0 0
Identifikatzaileak
InChlKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
CAS zenbakia	106-24-1
ChemSpider	13849989
PubChem	637566
Reaxys	1722456
Gmelin	17447
ChEBI	185248
ChEMBL	CHEMBL25719
ZVG	491258
EC zenbakia	203-377-1
ECHA	100.003.071
CosIng	33991
MeSH	C007836
RxNorm	1368875
Human Metabolome Database	HMDB0035155
KNApSAcK	C00000845
UNII	L837108USY
KEGG	C01500
PDB Ligand	64Z

Geraniola alkohola eta monoterpenoidea, lipido saponifikaezina beraz.

Jatorria

Arrosa eta Garraiska bezalako landareen olio usaintsuen osagai garrantzitsua da. Geranioaren oliotan aurkitu zen, hortik bere izena.

Bestalde erleek ere ekoizten dute eta nektarra duten loreak markatzeko erabiltzen dute, bai eta erlauntzaren sarrera markatzeko ere^[1].

Arrosaren usaina du eta horregatik lurrinetan erabiltzen da. Zigarretari ere gehitzen zaio zaporea hobetzeko.

Eltxoentzako errepelente gisa ere erabiltzen da^[2].

↑ (Ingelesez) Rinderer, T. E.; Williams, J. L.; Danka, R. G.. (1990). «A bait station for survey and detection of honey bees*» Apidologie 21 (4): 287–292. doi:10.1051/apido:19900403. ISSN 0044-8435. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
↑ (Ingelesez) Xue, Rui-De; Barnard, Donald R.. (2004-07-01). «Laboratory Evaluation of Mosquito Repellents Against Aedes albopictus, Culex nigripalpus, and Ochlerotatus triseriatus (Diptera: Culicidae)» Journal of Medical Entomology 41 (4): 726–730. doi:10.1603/0022-2585-41.4.726. ISSN 0022-2585. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).