Célula HL-60
La línea celular HL-60 (Human promyelocytic leukemia cells) s'ái usau pa la investigación en laboratoriu pa averigual cómu se forman ciertus tipus e células sanguíneas. Las HL-60 proliferan continuamenti en cultivus en suspensión con nutrientis y agentis antibióticus.[1] El tiempu de división es d'aproximadamenti 36-48 horas. La línea celular se derivó d'una mujel e 36 añus con leucemia promielocítica aguda en el National Cancer Institute.[2] Las células HL-60 son predominantementi promielocitus neutrofílicus (precursoras).[2]
La proliferación e células HL-60 ocurri a través de receptoris la transferrina y la insulina, los cuális s'espresan en la superficie celular. El requerimientu d'insulina y transferrina es absolutu, ya que la proliferación de HL-60 cesa inmediatamenti si s'elimina cualquiera d'estus componentis del meyu de cultivu libri de sueru.[3] Con esta linea se pué inducil diferenciación espontánea pa madural a granulocitus, a través de compuestus talis comu'l dimetil sulfóxidu (DMSO), o aceu retinoicu. Otrus compuestus comu'l 1,25-dihidroxivitamina D3, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetatu (TPA) y GM-CSF puen inducil que las HL-60 se diferencien a fenotipus e monocitus, macrófagus o eosinófilus, respectivamenti.
Aplicacionis
[Edital | Editá'l códigu]La linea celular cultivá HL-60 otorga una huenti continua de células humanas pal estudiu d'eventus molecularis la diferenciación mieolidi y los efectus los elementus fisiológicus, farmacológicus y virológicus d'estus procesus. El modelu celular las HL-60 s'estiló pa estudial el efectu la topoisomerasa d'ADN (topo) IIα y IIβ sobri la diferenciación y apoptósis de células[4] y es especialmenti útil en estudius de dielectroforesis,[5] los cuális requierin un ambienti acuosu con células suspendías y reondas. Igualmenti, áin síu utilizás pa estudial modelus apoptóticus en las cuális la despolarización mitocondrial dependi d'aumentus en la concentración del calciu intracelular.[6][7]
Huentis
[Edital | Editá'l códigu]- ↑ González D., Espino, J., Bejarano, I., López, J.J., Rodríguez, A.B., Pariente, J.A. (2010). "Caspase-3 and -9 are activated in human myeloid HL-60 cells by calcium signal". Molecular and Cellular Biochemistry 333: 151-157.
- ↑ 2,0 2,1 Gallagher R, Collins S, Trujillo J, etal. Characterization of the continuous, differentiating myeloid cell line (HL-60) from a patient with acute promyelocytic leukemia. Blood. 54(3): 713–33 (1979) doi= http://www.bloodjournal.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=288488
- ↑ doi = 10.1016/0014-4827(80)90296-7. Breitman, T, S. Collins, B. Keene. (1980) Replacement of serum by insulin and transferrin supports growth and differentiation of the human promyelocytic leukemia cell line, HL-60. Exp. Cell Res. 126(2): 494–498. pmid = 6988226
- ↑ Sugimoto, K, K. Yamada, M. Egashira, Y. yazaki, H. Hirai, A. Kikuchi and K. Oshimi (1998) Temporal and Spatial Distribution of DNA Topoisomerase II Alters During Proliferation, Differentiation, and Apoptosis in HL-60 Cells. Blood. 91(4):1407–1417. pmid = 9454772
- ↑ Ratanachoo, K., Gascoyne, P.R.C. and Ruchirawat, M. (2002) Detection of cellular responses to toxicants by dielectrophoresis. Biochim Biophys Acta. 1564(2):449–458. pmid= 12175928. doi = 10.1016/S0005-2736(02)00494-7
- ↑ D. González, I. Bejarano, C. Barriga, A.B. Rodríguez, J.A. Pariente (2010). "Oxidative Stress-Induced Caspases are Regulated in Human Myeloid HL-60 Cells by Calcium Signal". Current Signal Transduction Therapy 5: 181-186. doi:[10.2174/157436210791112172]
- ↑ Bejarano I, Espino J, González-Flores D, Casado JG, Redondo PC, Rosado JA, Barriga C, Pariente JA, Rodríguez AB (2009). "Role of Calcium Signals on Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis in Human Myeloid HL-60 Cells". International Journal of Biomedical science 5(3): 246-256.
Atijus
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