پرش به محتوا

اباستین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
اباستین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروOral
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینیGreater than 95%
متابولیسمکبد (CYP3A4-mediated), to کارباستین
نیمه‌عمر حذف15 to 19 hours (carebastine)
شناسه‌ها
  • 4-(4-benzhydryloxy-1-piperidyl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.106.831 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC32H39NO2
جرم مولی۴۶۹٫۶۶۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)CCCN4CCC(OC(c2ccccc2)c3ccccc3)CC4
  • InChI=1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3 ✔Y
  • Key:MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

اباستین (انگلیسی: Ebastine) یک آنتی هیستامین H1 با پتانسیل کم برای ایجاد خواب آلودگی است.

این دارو به مقدار چشمگیری به سد خونی مغزی نفوذ نمی‌کند و بنابراین بلوک مؤثری از گیرنده H1 در بافت محیطی را با بروز کم عوارض جانبی مرکزی ترکیب می‌کند، یعنی به ندرت باعث ایجاد آرامش یا خواب آلودگی می‌شود.

کاربرد

[ویرایش]

اباستین یک آنتاگونیست گیرنده H1 نسل دوم است که عمدتاً برای رینیت آلرژیک و کهیر ایدیوپاتیک مزمن به کار می‌رود. اباستین به شکل قرص‌های ۱۰ و ۲۰ میلی‌گرمی و به‌عنوان قرص‌های حل شونده سریع و همچنین در شربت کودکان موجود است.

منابع

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy