REPUBLIQUE DEMOCRATIQUE DU CONGO

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UNIVERSITE DE LUBUMBASHI
FACULTE DE POLYTECHNIQUE
DEPARTEMENT DE CHIMIE INDUSTRIELLE

CARACTERISTIQUE PHYSICO-CHIMIQUES ET CONCENTRATIONS EN

METAUX LOURD DES DECHETS SOLIDE DES MINES DE CUIVRE À
LUBUMBASHI : IMPLICATIONS POUR LE RISQUE DE POLLUTION ET
RESTAURATION(cas de l’entreprise CHEMAF)
Présenté par :
KABULO KASONGO Serge
TWITE LWANGU Hugo
Dirigé par Professeur Ordinaire : Emmanuel LUKUMU
Collaborateur : Ass Marc SANGWA
Promotion : Master2 Procédé Industriel et Environnement

ANNEE ACADEMIQUE : 2021 - 2022

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TABLE DES MATIERES

LISTE DES FIGURES ............................................................................................................ iii
LISTE DES TABLEAUX ....................................................................................................... iv
INTRODUCTION .................................................................................................................... 1
1.Echantillonnage, Materiel et methodes ............................................................................... 2
1.1. Géolocalisation ................................................................................................................ 2
1.2. Echantillonnage, conditionnement et codage .................................................................. 2
2.Zone d’étude .......................................................................................................................... 3
3. Caractéristiques physico-chimique &methode .................................................................. 4
3.1. Perte au feu (NORME NF 44- 041)................................................................................. 4
3.2. PH .................................................................................................................................... 4
3.3. Conductivité électrique (CE) ........................................................................................... 5
3.4. Potentiel redox (Eh) ......................................................................................................... 5
3.5. TDS .................................................................................................................................. 5
3.6. Salinité ............................................................................................................................. 5
4.Concentration de métaux lourds .......................................................................................... 6
5. Degré de contamination et de pollution.............................................................................. 8
6. Discussion ............................................................................................................................ 10
Conclusion ............................................................................................................................... 11
Références bibliographique ................................................................................................... 12
ANNEXES ................................................................................................................................ A
Annexe 1- échantillonnage dans la mine Etoile et en dehors sous les sols voisins................... A
 iii

LISTE DES FIGURES

Figure 1-Vue du set de tarières utilisé pour le prélèvement des échantillons ........................... 2

Figure 2-image de la zone d’étude coupée de manière systématique ....................................... 3

figure 3-Mécanismes de transport possibles conduisant à la contamination et/ou accumulation

des ressources par les ETM .......................................................................................... 6

Figure 4- facteur de contamination des sols par les métaux lourd ............................................ 9

Figure 5-Teneurs en ETM dans les résidus miniers(a)et dans les sols voisin (b) ................... 10
 iv

LISTE DES TABLEAUX

Tableau 1-Identification et codage des échantillons ................................................................. 2

Tableau 2- Analyses physico-chimique des résidus miniers et de sols avoisinant .................. 5

Tableau 3-Résultats des analyses chimiques élémentaires ....................................................... 6

Tableau 4-Comparaison des résultats des ETM dans les résidus miniers et le sols avoisinant
aux sols de référence ............................................................................................... 7

Tableau 5-resultat des facteurs et degré de contamination dans les sols par les metaux lourd . 9
 1

Introduction

L’exploitation minière représente une activité économique très importante au niveau mondial.
Introduction
L'augmentation de la population mondiale et l'importance accrue du système capitaliste, sur
lequel reposent les bases de la plupart des sociétés d’aujourd’hui, et en conséquence le
développement économique et technologique global, font en sorte que nos besoins en minéraux
et métaux ne cessent de s’accroître. Par conséquent, l’activité minière demeure une composante
essentielle de l’économie de divers pays, L’exploitation d’une ressource minérale, comme celle
de toutes ressources naturelles, ainsi qu’un grand nombre d'activités humaines, comportent de
nombreux risques pour l’environnement. La fermeture d’une mine, la récupération d’un site
minier en vue de l’implantation d’une nouvelle activité ainsi que la gestion des résidus miniers
et des haldes à stériles demeurent un défi pour notre génération et les générations à venir.
Actuellement, parmi les problèmes environnementaux les plus préoccupants de l’activité
minière, soulignons en particulier : (1) l’empilement et la disposition de volumes parfois très
importants de stériles miniers surtout dans les cas d’exploitations à ciel ouvert, (2) la génération
de résidus miniers suite au traitement et à la concentration du minerai.

A lubumbashi, il existe de nombreux sites miniers qui ont été abandonnés au fil des ans et qui
devront être restaurés. En effet, ces sites génèrent des quantités importantes de contaminants et
pourraient avoir des impacts négatifs sur l'environnement : pollution des sols, de l'eau,
destruction ou perturbation d'habitats naturels, impact visuel sur le paysage, effets néfastes sur
les nappes phréatiques, etc.

Ainsi, notre travail a porté sur la caractérisation de déchets de mine de cuivre de chemaf dans
le but de détecter une éventuel contribution à la pollution question de mettre en place des
mesures de restaurations.

La méthodologie choisie a comporté, entre autres, les étapes suivantes :

 Echantillonnage aux points indiqués ;
 Analyses au laboratoire ;
 Traitement des données et rédaction du rapport.

Outre l’introduction et la conclusion, ce présent travail est subdivisé en 6 point :

échantillonnage, zone d’études, caractéristiques physico-chimique, concentration en metaux
lourd, et discussion des résultats
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1.Echantillonnage, Materiel et methodes

1.1. Géolocalisation

En vue de donner la position géographique de différents points d'échantillonnage, la

géolocalisation a été effectuée à l'aide du Google Maps.

1.2. Echantillonnage, conditionnement et codage

Le prélèvement d'échantillons a été réalisé à l'aide des tarières à main, à chaque point de
prélèvement, 3 à 4 échantillons de 250 g ont été prélevés, mélangés et homogénéisés de manière
à constituer un seul échantillon composite représentatif de déchets de mine.
Au total 8 échantillons ont été prélevés à un intervalle de profondeur de 0 à 30 cm dont 4
échantillons dans la mine et 4 autres dans le quartier avoisinant la mine. Les coordonnées des
points de prélèvements sont indiquées dans le tableau 1. Les échantillons de déchets de mine
prélevés ont été séchés à l'air libre, broyés et tamisés à 2 mm. Une partie de la fraction inférieure
à 2 mm a été ensuite broyée manuellement dans un mortier d'agate afin de la réduire en poudre
(dizaine de micromètre) et d'homogénéiser la répartition des particules.

Figure 1-Vue du set de tarières utilisé pour le prélèvement des échantillons

Tableau 1-Identification et codage des échantillons

Désignation Code Localisation

Latitude longitude
Mine1 M1 -11.613877 27.555785
Mine2 M2 -11.616673 27.557007
Mine3 M3 -11.620205 27.560188
Mine4 M4 -11.623001 27.561419
Luwoshi1 L1 -11.608510 27.560453

Luwoshi2 L2 -11.607508 27.557944

Luwoshi3 L3 -11606506 27.555435
Luwoshi4 L4 -11605504 27.552926
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2.Zone d’étude

Notre étude de caractérisation va de la mine Etoile où sont hébergé les déchets de mine de
cuivre jusqu au quartier luwoshi situé à 7 km à l’Est de la ville de Lubumbashi, Province du
HAUT-KATANGA, République Démocratique du Congo.

La zone d’étude présentée sur la figure 1 est délimitée et subdivisé d’une manière systématique
pour effectuer l’échantillonnage

M1 L1

M2 L2

M3 L3

M4 L4

Légende
Mine Etoile
Quartier luwoshi
Figure 2-image de la zone d’étude coupée de manière systématique
 4

3. Caractéristiques physico-chimique &methode

Pour bien évaluer l’impact environnemental des déchets de mine de cuivre, il est nécessaire de
comprendre les mécanismes physico-chimiques intervenant lors de leur contact avec un liquide.
Le contact des déchets de mine avec de l’eau modifie l’équilibre à l’interface et déclenche le
processus de transfert. Celui-ci se traduit par la mise en place d’un flux massique tendant vers
un nouvel équilibre. La mobilité et la biodisponibilité des métaux lourds dans l’environnement
sont gouvernées par des paramètres physico-chimiques aussi bien du matériau que du milieu
(LAKRIM, 2007). Les principaux sont : le pH, la conductivité, la résistivité, la température, la
salinité la granulométrie, la teneur en matières organiques (la perte au feu).

3.1. Perte au feu (NORME NF 44- 041)

La matière organique joue un rôle important dans le comportement environnemental d’un

matériau. En effet, elle modifie les propriétés physico-chimiques du matériau par sa capacité
de retenir l’eau, d’offrir des nutriments aux bactéries et de participer aux phénomènes
d’adsorption (BLIEFERT et PERRAUD, 2001 in Arthur). Cette méthode de dosage permet de
déterminer la matière organique totale dans les amendements organiques et les supports de
culture. Appliquée aux sols, elle inclut également l’eau de constitution des argiles. Principe :
L’échantillon est broyé à 2 mm et calciné à 550°C. La perte de masse par combustion
correspond à la combustion de la matière organique. Perte au feu (%) = 100 × (m0 - m1) / m0.

3.2. PH

Il permet de caractériser la capacité du matériau à neutraliser les solutions acides ou basiques

auxquelles il est soumis. Il permet aussi de renseigner sur la mobilité des métaux lourds. Etant
donné l’interaction avec les phénomènes d’adsorption. Plusieurs méthodes existent pour
mesurer le pH d’un matériau solide. Ces méthodes consistent à fragmenter le matériau et le
mettre en contact, pendant un temps donné, avec des solutions acides, basiques ou neutres pour
un rapport solide/liquide fixé. Les paramètres opératoires sont choisis afin d’atteindre un état
stationnaire avant de procéder à la mesure du pH. La norme ISO 10390 recommande
l’utilisation de l’eau (pH H2O) pour mesurer l’acidité réelle (appelée aussi acidité actuelle ou
active) et une solution de KCl (pH KCl) pour mesurer l’acidité d’échange (ISO, 2005). Donc
Le pH est une mesure de l’acidité de nous échantillons c’est-à-dire de la concentration en ions
d’hydrogène (H+). L’échelle des pH s’étend en pratique de 0 (très acide) à 14 (très alcalin) ; la
valeur médiane 7 correspond à une solution neutre à 25°C. Le pH d’une eau naturelle peut varier
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de 4 à 10 en fonction de la nature acide ou basique des terrains traversés. Des pH faibles (eaux
acides) augmentent notamment le risque de présence de métaux sous une forme ionique plus
toxique. Dans notre cas on a mesuré le pH-KCl, pH-eau.

3.3. Conductivité électrique (CE)

La conductivité électrique (CE) est une expression numérique de la capacité d’une solution à
conduire le courant électrique. La plupart des sels minéraux en solution sont de bons
conducteurs.

3.4. Potentiel redox (Eh)

Dans les systèmes aqueux, le potentiel redox (ou disponibilité en électrons) affecte les états
d’oxydation des éléments (H, C, N, O, S, Fe…). Dans une eau bien oxygénée, les conditions
d’oxydation dominent. Quand les concentrations d’oxygène diminuent, le milieu devient plus
réducteur ce qui se traduit par une réduction du potentiel redox. Le potentiel redox se mesure
en mV.

3.5. TDS

Les matières solides dissoutes totales (TDS=Total dissolved solids) est définie comme la
quantité de matières dissoutes dans l'eau. Elle dépend principalement de la solubilité des
sédiments qui sont entrent en contact avec l'eau, l’eau devient par conséquent plus chargée et
atteint un niveau élevé de matières solides dissoutes.

3.6. Salinité

La salinisation est l'accumulation des sels dans les sols. Elle a pour principales conséquences
une augmentation de la pression osmotique, une toxicité pour les végétaux due à l'accumulation
de certains ions, dont Na+, et une dégradation du sol.

Le tableau 2 présente le résultat de caractéristiques physico-chimique de l’echantillon

représentatif de déchets de mine et des sols avoisinants des sites d’exploitation
Tableau 2- Analyses physico-chimique des résidus miniers et de sols avoisinant

CODE pHeau pHKCl MO % CE(ms/cm) Eh TDS(g/l) Tempera

MinR 6.09 7.02 - 99 - 54.5 21.9°C
LwR 7.19 5.1 - 58.6 - 29.7 21.8°C
Les analyses physico-chimique révèle que les résidus miniers ont pH légèrement acide en
constrate de sols avoisinant qui sont neutre. En outre ce dernier, on a une quantité de solide
dissoute importante dans les deux camps.
 6

4.Concentration de métaux lourds

Suivant leur spéciation et en fonction des conditions locales, une fois dans le sol, les ETM
peuvent « migrer » pour contaminer les aquifères, d'autres sols et/ou les eaux de surface, ou
tout simplement se concentrer dans un ou plusieurs des milieux cités. Les modes de transports
sont multiples, mais les plus importants sont : l'infiltration, le ruissellement et l'écoulement
souterrain. La figure 3 montre les différents scénarios possibles pouvant conduire à
l'accumulation ou à la contamination des ressources par les ETM. On voit entre autre que le
ruissellement des eaux de pluie à la surface d'une zone polluée (appelée source) peut convoyer
les polluants dans l'infiltration souterraine, d'abord dans la zone non saturée sous-jacente, et
ensuite percoler vers les nappes souterraines. La dispersion aérienne, non mise en évidence
sur la figure 3, suivie des retombées atmosphériques, est aussi l'un de scénarios possibles
susceptibles de provoquer la contamination ou l'accumulation des polluants dans un milieu
donné.

figure 3-Mécanismes de transport possibles conduisant à la contamination et/ou accumulation des

ressources par les ETM

Le tableau 3 présente le résultat de concentrations en métaux lourd de l’echantillon représentatif

de déchets de mine et des sols avoisinants la mine Etoile
Tableau 3-Résultats des analyses chimiques élémentaires

CODE Co Cu Fe Mn Nb Ti Sr Mo Zn Pb
MinR(%) 0.39 1.67 4.38 0.32 0.003 0.584 0.005 0.002 0.01 0.003
Lw R(%) <LOD 0.206 5.60 0.15 0.006 1.035 0.002 0.003 0.008 <LOD

Les teneurs en métaux lourd respective dans les déchets de mines en Cu (16700 ppm), en Co
(3900 ppm), en Mn (3200 ppm), en Mo(20ppm) et en Zn (100 ppm) et dans les sols avoisinant
en Cu (2060 ppm), en Mn (1500 ppm), en Mo (30 ppm) dépassent largement les concentrations
moyennes admises suivant les valeurs de référence présentées au tableau 4 (30 ppm pour le Cu,
8 ppm pour le Co, 90 ppm pour le Zn,1.2 ppm pour le Mo et 1000 ppm pour le Mn).
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Tableau 4-Comparaison des résultats des ETM dans les résidus miniers et le sols avoisinant aux sols
de référence

Valeur de Gamme Gamme de concentrations

Eléments référence fréquente sur le site étudié
ppm ppm ppm
As 6
Cd 0,35 0,01-2
Co 8 0,05 - 65 150— 2980
Cr 70 5- 1500
Cu 30 2-250 200 — 12850
Mn 1000 20 -10 000 <0.01— 12000
Mo 1,2 0,1 - 40
Ni 50 2-750 120 — 500

Pb 35 2 - 300
s 700 30 -1 600
Zn 90 1-900
Source : (Bowen, 1979 ; Swaine, 1969 ; Aubert et Pinta, 1977 ; Davies, 1980 & Fairbridge et Finkl, 1979)
Du point de vue de la législation, la RDC ne dispose pas des normes propres aux sols. Sur le
plan international, les normes sont fixées en fonction de l'usage du site (usage agricole, usage
résidentiel, industriel ou récréatif). Dans le cas sous examen, le site est industriel.

La législation européenne indique généralement trois valeurs :

 Valeur de référence (VR) : Elle correspond aux concentrations habituellement
rencontrées ;
 Valeur Seuil (VS) : ElIe correspond à la limite à ne pas dépasser, faute de quoi le site
est considéré comme pollué. Lorsque cette valeur est atteinte, une étude de pollution
et de déterminer la méthode de dépollution qui convienne.
 Valeur d'Intervention (VI) : Elle correspond au seuil nécessitant une remédiation sans
aucune forme de procès.

Quelle que soit la région envisagée, pour les sols, les valeurs sont de l'ordre de ppm (mg/kg).
On peut donc constater que les valeurs du tableau … sont élevées car exprimées en car
exprimées en pourcentage. Par exemple pour le Cu sur un site industriel nous avons 14 ppm,
120 ppm et 500 ppm respectivement pour VR, VS et VI. Pour un site industriel, la
concentration en Cu et Co ne devrait pas dépasser le seuil de 500 ppm sans qu'une action de
remédiation ne soit envisagée.
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5. Degré de contamination et de pollution

La contamination par les métaux lourds a` la surface des sols, en particulier dans les sites
miniers, est associée a` un cocktail de contaminants plutôt qu’a` un seul métal (Lee et al., 2001).
Ainsi, le concept d’un index de pollution (IP) ou degré de contamination des sols a été´ introduit
dans de nombreuses études pour identifier la contamination multiélément qui se traduit par une
augmentation de la toxicité´ métallique (Chon et al., 1998 ; Jung, 2001 ; Lee et al., 2001 ;
Smouni, 2010). Il s’agit d’un critère permettant d’evaluer la toxicité´ globale d’un sol
contamine´. Selon Chon et al. (1998), l’index de pollution du sol est calculé´ à partir de la
moyenne des rapports des concentrations en métaux dans les échantillons de sol par rapport aux
valeurs directives limites. Ces valeurs limites correspondent aux niveaux supposés tolérables
dans le sol suggéré par Kloke (1979). Ainsi, l’index de pollution est calculé´ par l’équation
suivante :

IP = ∑𝑛𝑖=𝑛 𝐹𝐶𝑖 (1)

Avec FCi : Le facteur de contamination est un indice introduit par Hakanson (1980). C’est un
outil simple et efficace pour surveiller la contamination du milieu par les éléments traces
métalliques (Shen et al., 2019). Il permet de mettre en évidence une contamination ou une
absence de contamination du milieu par les ETM et donne le niveau de contamination. Le FC
s’exprime par le rapport entre la concentration de l’élément mesurée dans le milieu et la
concentration de référence

𝐶𝑒𝑡𝑚
FCi = (2)
𝑉𝑔

Avec :
Cetm : concentration de l ETM mesure dans le sol en mg/kg ou ppm
Vg : valeur guide ou de référence selon la norme européenne en mg/kg ou ppm
Cet indice est classé en quatre catégories selon Hakanson (1980) :
 FC < 1 = faible contamination ;
 1 < FC < 3 = contamination modérée ;
 3 < FC < 6 = contamination considérable ;
 FC > 6 =. Très forte contamination.
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Le IP ou DC est classé en trois catégories, à savoir :

 Faible (Dc < 1) ;
 Moyen (Dc = 1–3) ;
 Et élevé (Dc > 3) (Edet et Offiong 2003 ; Yari et Sobhanardakani, 2016 ; El-Hamid et
Hegazy, 2018).
Le tableau 5 présente les résultats de des facteurs de contamination et degré de contamination
de sols dans la mine Etoile et du sol voisin

Tableau 5-resultat des facteurs et degré de contamination dans les sols par les metaux lourd

MinR Co Cu Mn Mo Zn Pb Degré de contamination(DC)

FCi 487.5 556.7 3.2 16.7 1.11 0.86 177.68 > 3
LwR Co Cu Mn Mo Zn Pb Degré de contamination(DC)
FCi 0 68.67 1.5 25 0.89 0 16.01> 3

Les résultats obtenus dans le tableau ci-haut révèlent une valeur de degré de contamination pour
les résidus miniers de 177.68 et pour le sol avoisinant de 16.01, ces deux valeurs étant
supérieure à 3 ce qui justifie une contamination élevée dans les deux périmètres comme nous
pouvons le constater à la figure 3 montrant l’evolution de facteur de contamination en fonction
des concentrations en métaux lourd.

Facteur de contamination de sols par les metaux lours

600

500

400

300

200

100

0
Co Cu Mn Mo Zn Pb

Série1 Série2

Figure 4- facteur de contamination des sols par les métaux lourd

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6. Discussion

En dépit des résultats de ce travail, il apparait nécessaire de souligner l’importance de procéder

à la valorisation des métaux présentant des concentrations exorbitantes dans les déchets de mine
susceptible de polluer les sols avoisinants, soit par flottation pour le fer ou lixiviation pour le
Cu et Co. Ces trois derniers présente des teneurs élevées dans le périmètre d’exploitation tout
comme dans les sols avoisinant telques présenté à la figure 3 a et b.

MinR LwR
5 6
4 5
4
3
3
2
2
1 1
0 0
Co Cu Fe Mn Nb Ti Sr Mo Zn Pb Co Cu Fe Mn Nb Ti Sr Mo Zn Pb

(a) (b)

Figure 5-Teneurs en ETM dans les résidus miniers(a)et dans les sols voisin (b)

Les teneurs en métaux lourd respective dans les déchets de mines en Cu (16700 ppm), en Co
(3900 ppm), en Mn (3200 ppm), en Mo(20ppm) et en Zn (100 ppm) et dans les sols avoisinant
en Cu (2060 ppm), en Mn (1500 ppm), en Mo (30 ppm) dépassent largement les concentrations
moyennes admises suivant les valeurs de référence

Pour ce qui est de degré de contamination pour les résidus miniers une valeur de 177.68 et pour
le sol avoisinant de 16.01, ces deux valeurs étant supérieure à 3 ce qui justifie une contamination
élevée dans les deux périmètres
 11

Conclusion

L’objectif de ce travail été de faire une caractérisation sur les déchets de mines de cuivre de
chemaf dans l’implication pour le risque de pollution.

La méthodologie adoptée a consisté en une campagne d’échantillonnage suivi des analyses au

laboratoire avant le traitement des données.

Les résultats obtenus montrent que les concentrations en métaux lourd respective dans les
déchets de mines en Cu (16700 ppm), en Co (3900 ppm), en Mn (3200 ppm), en Mo(20ppm)
et en Zn (100 ppm) et dans les sols avoisinant en Cu (2060 ppm), en Mn (1500 ppm), en Mo
(30 ppm) dépassent largement les concentrations moyennes admises suivant les valeurs de
référence présentées ce qui entraine un degré de contamination pour les résidus miniers de
177.68 et pour le sol avoisinant de 16.01, ces deux valeurs étant supérieure à 3 ce qui justifie
une contamination élevée dans les deux périmètres.

Nous suggérons que ces résidus miniers soient traiter par lixiviation question de récupérer le
cuivre et le cobalt précédé d’une phytostabilisation pour lutter contre l’érosion éolienne dans le
but d’atténuer la contamination de sols voisins.
 12

Références bibliographique

Lakrim, M., 2007. La pollution de l’environnement par le drainage minier acide, généré par
les terrils de la mine de fer de Nador. Mémoire de 3éme Cycle (DESA). Faculté des Lettres et
des Sciences Humaines Saïs Fès, Département, 85p.

Smouni A, Ater M, Auguy F, Laplaze L, El Mzibri M, Berhada F, et al., 2010. Évaluation

de la contamination par les éléments-traces métalliques dans une zone minière du Maroc
oriental. Cahiers Agricultures 19 : 273-9. doi : 10.1684/agr.2010.0413

Lee, Chon HT, Jung MC, 2001. Heavy metal contamination in the vicinity of the Daduk Au–
Ag– Pb–Zn mine in Korea. Applied Geochemistry 16 : 1377-86.
Chon HT, Ahn JS, Jung MC, 1998. Seasonal variations and chemical forms of heavy metals
in soils and dusts from the satellite cities of Seoul. Environmental Geochemistry and Health 20
: 77-86.
Kloke A. 1979. Contents of Arsenic, Cadmium, Chromium, Fluorine, Lead, Mercury and
Nickel in plants grown on contaminated soil. Paper presented at United Nations -ECE
Symposium, Geneva, on Effects of Air-borne pollution on vegetation, Warsaw, August 20.
 A

ANNEXES

Annexe 1- échantillonnage dans la mine Etoile et en dehors sous les sols voisins