Groupe 1: Inhibiteurs de l’Acetylcholine-estérase Groupe 2: Antagonistes du canal Groupe 21: Inhibiteurs du complexe I de transport mitochondrial d’électrons Groupe 22:

Groupe 21: Inhibiteurs du complexe I de transport mitochondrial d’électrons Groupe 22: Inhibiteurs des canaux
(AChE) (Les groupes figurés ici par des examples) chlorure m édié par le GABA sodiques voltage-dépendants
Sites d’action
22A
Système 1A 2A Cyclodiène Organochlorines Indoxacarb Oxadiazines
nerveux & Carbamates
musculaire Roténone
O Fénazaquin Pyrimidifen
Croissance & O O
N S
Méthomyl
Carbofuran
Développement N
21B
Pyridabèn Roténone
Chlordane Endosulfan Tolfenpyrade
Respiration
Carbosulfan 22B
cellulaire 21A Acaricides et
2B Phénylpyrazoles (Fiproles)
Comité d’Action contre la Résistance aux Insecticides
O S
Semicarbazones Métaflumizone
P Fénpyroximate Tébufenpyrad insecticides METI
lntestin O S
S
moyen

Classification des Modes d’Action

Acéphate Phorate

Inconnu ou non- 1B Groupe 23: Inhibiteurs de l’acetyl-CoA carboxylase Groupe 24: Inhibiteurs du complexe IV de
Fipronil
spécifique Composés Ethiprole
transport mitochondrial d’électrons
organophosphorés Chlorpyrifos AlP
Phosphure
CN-
d’aluminium
Groupe 9: Modulateurs des canaux Groupe 10: Inhibiteurs de croissance des PH3
Groupe 3: Modulateurs du canal ionique sodium (La groupe 3A figuré ici par des examples) TRPV des organes chordotonaux acariens affectant Spiromésifèn Spirotétramat
CHS1 Phosphine Sels de
Ca3P2 Zn3P2 cyanure

Etoxazole Spirodiclofène Spiropidion Phosphure

Phosphure
Pymétrozine 24A
Diflovidazin de calcium de zinc 24B Cyanides
9B Dérivés de 10B 23 Dérivés des acides Tétronique & tétramique Phosphides
Bifenthrine Esfenvalérate Perméthrine Afidopyropène Etoxazole
Pyridine Pyrifluquinazone
DDT 10A
azométhiniques Clofentézine Hexythiazox
9D Pyropènes Clofentezine,
Deltaméthrine
lambda-
Diflovidazin,Hexythiazox Groupe 25: Inhibiteurs du complexe II de Groupe 28: Modulateurs Groupe 29:
cyhalothrine transport mitochondrial du récepteur de la Modulateurs
3A Méthoxychlor
Pyréthroids N
d’électrons Ryanodine d’organes
CN N
alpha- Pyréthrins chordotonaux –
cyperméthrine Etofenprox Téfluthrine 3B DDT, Groupe 11: Perturbateurs d’origine microbienne des membranes de l’intestin moyen des insectes 25A Dérivés du Chlorantraniliprole R=Cl
bêta-Cétonitrile site cible pas
Méthoxychlore Inclue les cultures transgéniques exprimant les toxines du Bacillus
O O Cyantraniliprole R=CN
Bacillus thuringiensis et les connu
thuringiensis (néanmoins, les instructions specifiques pour la gestion protéines insecticides produit
des résistances des cultures transgéniques ne sont pas basées sur une par Bacillus sphaericus Cyenopyrafène O O
Groupe 4: Agonistes des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) – rotation des modes d’action.) B.t. israelensis, B.t. aitzawai,
I HN
S
Cyclaniliprole
modulateurs compétitifs B.t. kurstaki, B.t. tenebrionis F 3C O
Flubendiamide
L’alternance entre certains produits microbiens du B.t. peut procurer des NC
O O

avantages pour la gestion de la résistance de certains insectes nuisibles. O

HN

Consultez les recommendations spécifiques aux produits.

CF3

11A Bacillus thuringiensis 11B Bacillus sphaericus O

F
CF3 Flonicamide
O
Pyflubumide
Cyflumétofen
Dinotéfurane 25B Carboxanilides 28 Diamides 29 Flonicamide
Tétraniliprole
Nicotine Sulfoxaflore
O
Groupe 12: Inhibiteurs de l’ATP synthase mitochondriale
N CF3

Acétamipride 4B Nicotine 4C Sulfoximine N O

Nitenpyrame S O
O O Groupe 30: Modulateur allostérique du canal chlorure activé par GABA Groupe 31: Baculovirus
Cl N S
N N Sn
Sn O
Sn
O O S Cl
H H
O
N
Flupyrimine N
Cl Cl Cl
N
Imidaclopride Thiaméthoxame Diafenthiuron Fenbutatin Anticarsia
4F Pyridylidènes Azocyclotin oxide Tétradifon
Cydia pomonella GV gemmatalis MNPV
Propargite
12A Sn
Thaumatotibia Helicoverpa
Flupyradifurone Triflumezopyrim Diafenthiuron
OH
12B 12C Propargite armigera NPV
Clothianidine 12D Tétradifon Broflanilide Fluxamétamide Isocycloséram leucotreta GV
4A Thiaclopride Cyhéxatin Organotin acaricides
Néonicotinoïdes 4D Buténolides 4E Mésoïonics
30 Meta-diamides & Isoxazolines 31 Granulovirus & Nucleopolyhedrovirus
Groupe 13: Découpleurs de la phosphorylation Groupe 14: Bloqueurs de canal du récepteur nicotinique de
Groupe 5: Modulateurs allostériques du Groupe 6: Activateurs du canal chlorure dépendant de glutamate oxydative par la perturbation du gradient de l’acétylcholine (nAChR)
protons Groupe 32: Modulateurs Groupe 33: Modulateurs du canal Groupe 34: Inhibiteurs de complexe III
récepteur nicotinique de l’acetylcholine (GluCl) modulateurs allostériques Br allostériques du récepteur de potassique activé par le calcium de transport mitochondrial – site Qi
S
Spinétoram (nAChR) - site I Abamectine R1 = composent majeur R2 = éthyle
CN O
S
S l’acétylcholine nicotinique (nAChR) (KCa2)
composent majeur R2 = Méthyle O
composent majeur R = H, 5,6 single
composent majeur R = CH3, 5,6 double
HO
O F3C
N
S
N
S - Site II
S O NH2 SO 3Na
O
OH N S
O O O Cl
O O S O O
O2N S
Spinosad
H Sulfluramide GS-omega/kappa
O

H
O
Lepimectine
O
13 Chlorfénapyr Bensultap Thiocyclame
composent majeur R = H O R S NH 2 S F3C
Emamectine N H
N N SO3Na HXTX-Hv1a O N
composent majeur R = CH3
benzoate R1 = O O
N
O
H
O
O O Pyrroles, NO2 H Cl O peptide
Dinitrophénoles,
O
O
H
R
OH H
Milbemectine 14 Analogues de Thiosultap- Acynonapyr Flometoquin
Cartap
O

DNOC
O

OH
O

H
O
H
Sulfluramide la Néréistoxine hydrochloride sodium
5 Spinosynes
OH

32 GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide 33 Acynonapyr 34 Flometoquin

6 Avermectines & Milbemycines O
H composent majeur R = éthyle
OH
composent majeur R = Méthyle

Groupe 15: Inhibiteurs de la Groupe 16: Inhibiteurs de la Groupe 18: Agonistes du récepteur
biosynthèse de chitine, affectant biosynthèse de chitine, d’Ecdysone Groupes UN: Mode d’action incertain ou inconnu
Groupe 7: Mimétiques de l’hormone UNB UNF
CHS1 type 1 Agents d’origine
Hydroprène R1 = éthyle, R2 = H juvénile Agents d’origine
Méthoprène R1 = isopropyle, R2 – OCH3 (Les groupes figurés Composé UN bactériennes (non-Bt) fongiques
7A Analogues de ici par des examples)
l’hormone juvénile O

7B 7C O N O

Kinoprène R1 = propargyle, R2 = H Fénoxycarbe Pyriproxyfene Cl Souches de Beauveria bassiana

Pyriproxyfene Chromafénozide O Burkholderia spp,
Féoxycarbe Diflubenzuron
Wolbachia pipientis (Zap)
Metarhizium anisopliae souche F52,
Buprofézine Paecilomyces fumosoroseus
16 Buprofézine Bromopropylate
O

Apopka souche 97
Azadirachtin Benzoximate

Flufénoxuron
Groupe 8: Inhibiteurs non spécifiques (multi-sites) Groupe 17: Perturbateurs
de la mue des diptères N S
Cl Cl

Lufénuron Halofénozide O
OH
UNE UNM
S
N
CCl3 Extraits, essences ou des huiles Disrupteurs non-specifiques
Bromure de
Na2B4O7·10H2O non raffinés d’origine botanique d’action mécanique ou
8A Dazomet Chinométhionate Dicofol
méthyle Cryolite Méthoxyfénozide ou des equivalents syntetiques physique
Novaluron
Halogénures Borax Tartar emetic
d’alkyles 8E
8D Borates Cyromazine Mancozèbe S Extait de Chenopodium
Tartrate d’Antimoine Teflubenzuron Tebufénozide
Cl
O O
et de Potassium 15 Benzoyl-urées 17 Cyromazine 18 Diacylhydrazines Cl
CaSX ambrosioides near
Cl O Cl
N
CF3 ambrosioides La terre de diatomées
(polysulfure de Monoesters d’acides gras au Huile minérale
8B Fluorure de 8C Métam calcium) Soufre glycérol ou propanediol
Chloropicrine Chloropicrine sulfuryle Fluorides 8F Générateurs Pyridalyle Huile de Neem
d’isothiocyanate de méthyles Groupe 19: Agoniste du Groupe 20: Inhibiteurs du complexe III de transport mitochondrial d’électrons – site Qo
récepteur de
l’Octopamine Hydraméthylnon
O

Utilisation des groupes : Utilisation des sous - groupes : F 3C O O

CF3 O
HN NH
O
Remarques:
• Les alternances, séquences ou rotations de composés entre groupes • Les sous-groupes représentent des classes structurelles distinctes • Sous-groupe 3B: Le DDT n'est plus utilisé dans l'agriculture et n'est donc applicable que pour la lutte contre les
HN
O
N
N O O
N N

réduisent la sélection de la résistance d’un site cible. suspectées avoir le même mode d'action. insectes vecteurs de maladies humaines, tels que les moustiques, faute d'alternatives.
H O
O N O

• Les sous-groupes permettent de différencier les composés qui peuvent se

O

• Les applications sont agencées en fenêtres de pulvérisation par • Sous-groupe 10A: L'hexythiazox est groupé avec la clofentézine car ils présentent une résistance croisée même s'ils
MoA, définies selon le stade de croissance des cultures et la biologie lier au même site cible mais qui sont suffisamment différents sur le plan 19 CF 3
Acéquinocyl Fluacrypyrim Bifénazate sont structurellement distincts. La diflovidazine a été ajoutée à ce groupe car elle est un analogue proche de la
des ravageurs. Plusieurs pulvérisations d'un composé sont possibles structurel pour que le risque de résistance métabolique croisée soit plus Amitraz clofentézine et devrait avoir le même mode d'action.
Amitraz
par fenêtre de pulvérisation, mais les générations successives d'un faible que pour les analogues chimiques proches. 20A Hydraméthylnon 20B Acequinocyl 20C Fluacrypyrim 20D Bifénazate • Groupe 20 : Bien qu'il existe une evidence solide que le bifénazate agit sur le site Qo du complexe mitochondrial III
organisme nuisible ne doivent pas être traitées avec des composés • Le potentiel de résistance croisée entre les sous-groupes est plus élevé et que certaines mutations de résistance au bifénazate confèrent une résistance croisée à l'acéquinocyl, les cibles
du même groupe MoA. Les conseils d'experts locaux devrait être qu'entre les groupes, de sorte que la rotation entre les sous-groupes ne d'action du fluacrypyrim et de l'hydramethylnon sont incertaine.
suivis concernant les calendriers des fenêtres de pulvérisation. doit être envisagée que lorsqu'il n'y a pas d'alternatives, et uniquement s'il Clause de non-responsabilité: Bien que CropLife International et l'IRAC s'efforcent de présenter des informations exactes et fiables, ils ne • Les groups 26 et 27 ne sont pas attribuées.
• Les groupes dont les membres n'agissent pas sur un site cible n'y a pas de résistance croisée, après consultation d'un expert local. Ces garantissent pas l'exactitude, l'exhaustivité, l'efficacité, l'actualité ou le bon séquençage de ces informations. L'inclusion d’une substance active • En cas des quelques groups ou sous-groups, seuls les actifs représentatifs sont affichés.
commun sont exemptés de l'interdiction de rotation au sein du exceptions ne sont pas durables et des options alternatives doivent être dans les listes de codes IRAC est basée sur une évaluation scientifique de leurs modes d'action; il ne fournit aucun type de témoignage sur • Veuillez visiter www.irac-online.org pour la classification IRAC complète.
groupe. Il s’agit des groupes 8, 13, ainsi que de tous les groupes UN: recherchées. l'utilisation d'un produit ou un jugement sur l'efficacité. CropLife International et l'IRAC déclinent expressément toute responsabilité découlant de
UN, UNB, UNE, UNF, UNM, UNP & UNV. l'utilisation d'informations ou de données fournies, ni des pertes qui pourraient résulter de la confiance accordée aux informations. La liste des
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Avant la mise en œuvre, chaque utilisateur doit déterminer le statut d'enregistrement actuel d'un composé dans le pays d'utilisation et respecter
strictement les utilisations et les instructions approuvées dans ce pays. Internal Document IRAC protégé par © Copyright Poster Edition 8, November 2021. Based on the MoA Classification Version 10