Résolutions des TD

Série 1
Exercice 1
V = 1017 cm3, n (NaCl) = 1 mol

1°) La molarité du chlorure de sodium

A.N C(NaCl) = 1mol/1,017 dm3 C(NaCl) = M = 0,983 mol/L

2°) Masse de la solution finale

La solution est constituée de l’eau et du NaCl : sa masse est alors la somme des deux
constituants.

msol = meau + mNaCl

AN : msol = 1000 g/L 1L + 1mol 58,5 g/mol

msol = 1058,5 g

3°) Molalité du NaCl

1
Exercice 2
Solution aqueuse de HCl à 37%, d = 1,18

Par définition,

Exercice 3
Synthèse de l’eau:
a) Avancement final de la réaction ξf.
Equi-molarité: nH2 = nO2 = 1 mol/L
2H2 (g) + O2 (g) → 2H2O (g)

E.I. 1 1 0

E.F. 1 - 2ξf 1 - ξf 2ξf

La réaction s’achève faute de réactifs. Ici c’est le dihydrogène qui est le réactif limitant car
pour 1 mol d’O2 il faut 2 mol de H2.

Fin 1 - 2ξf = 0  ξf = 0,5 mol

b) Si on utilise de l’air à la place d’O2, il faut tenir compte en composition de N2.

1 mol d’air selon les données est assimilable = 0,2 mol de O2 + 0,8 mol de N2.

2H2 (g) + O2 (g) + N2 → 2H2O (g) + N2

E.I. 1 0,2 0,8 0

E.F. 1 - 2ξf’ 0,2 - ξf’ 2ξf’ 0,8

2
Le réactif limitant est cette fois le dioxygène

Donc 0,2 - ξf’ = 0  ξf’ = 0,2 mol

1) Avancement de la réaction

1) Le degré de dissociation  du PCl5

Comme il s’agit ici d’une dissociation, alors le degré de dissociation est égal au taux
de conversion :

3) La composition chimique, en nombre de moles, du système à l’état final

En considérant :

3
Nous avons : nPCl5 = 1 – 0,4 = 0,6 mol

nPCl3 = nCl2 = ξ = 0,4 mol

Exercice 4 :

1) a) 2NH3 +5/2O2 → 2NO + 3H2O, NH3 (1mol) + O2 (1mol)

E.I. 1 1 0 0

E.F. 1 - 2ξf 1 – 2,5ξf 2ξf 3ξf

Selon la stœchiométrie, pour 1 mol de NH3,

Or on a que 1 mol de O2 donc le dioxygène est en défaut et limitera par conséquent la

réaction : l’avancement maximal va se calculer donc en fonction de ses paramètres :

Fin 1 – 2,5ξf = 0  ξf = 0,4 mol

b) Mélange particulier : NH3 (1mol) + air (10 mol).

10 mol d’air selon les données sont assimilables à 2 mol de O2 + 8 mol de N2

2NH3 +5/2O2 + N2 → 2NO + 3H2O + N2, NH3 (1mol) + O2 (2 mol)

E.I. 1 1 8 0 0

E.F. 1 - 2ξf 1 – 2,5ξf 2ξf 3ξf 8

Si pour 1 mole de NH3, il faut 1,25 mol de O2 et on a maintenant 2 mol de O2 alors le réactif en
défaut devient ammoniac (NH3).

Fin 1 - 2ξf = 0 : ξf = 0,5 mol

4
2) (1) NH4I(s) NH3(g) + HI(g) : définissons ξ1 l’avancement de cette réaction

(2) 2HI(g) H2(g) + I2(g) et ξ2 l’avancement de cette deuxième réaction

Etats NH4I(s) NH3(g) HI(g) H2(g) I2(g)

E.I. 1 - - - -

E.F. 1- ξ1 ξ1 ξ1 - 2ξ2 ξ2 ξ2

Pression totale en fonction de V, T, ξ1, ξ2

Les gaz sont parfaits alors nt(gaz) = ξ1 + ξ1 - 2ξ2 + ξ2 + ξ2 =2ξ1

Alors P = (2ξ1)RT/V

5
 Exercice 6 : Gaz parfait
P = 2,5 bars, T = 25 °C, Volume V

Conditions normales de température et de pression CNTP (P0 = 1 atm = 1,013 bar, T0 =

273,15 K)

6
2), Si le volume normal est de 44,8 L

2) La masse du gaz contenu dans la bouteille

Elle se calcul de deux manières

7
3) Le volume occupé par ce gaz dans les conditions (T = 25 °C et P’ = 1bar)

Exercice 7 : Gaz parfait, Gaz réel

T = 350 K et P = 2,3 atm = 2,3×105 Pa

1) Volume molaire dans ces conditions

n = 1 mol

En supposant que le gaz est parfait, PVm = RT

Vm = RT/P

Vm =0,08206×350/2,3 = 12,4874 L/mol

2) Si le gaz obéit à l’équation de Van der Waals

8
9
 Travaux dirigés série 2
Exercice 1
Air: GP, VI = 1 m3, PI = 10 atm, PF = 1 atm

Détente isotherme et Gaz parfait alors on peut calculer le volume final suivant la
loi de Boyle Mariotte :

10
11
Exercice 2

12
13
14
 Problème 1
L’état initial A(PA, VA, TA) à l’état final B(PB = 3PA, VB, TB=TA)

- chemin A1B : transformation isotherme

- chemin A2B : représenté par une droite dans le diagramme (P,V)
- chemin A3B : voir figure

15
16
 Problème 2
Transformations cycliques réversibles d’une mole de gaz parfait

17
18
19
20
 Problème III
 = 1,41, P0 = 1 atm, P1 = 20 atm, T0 = 273 K

1°) Considérant la détente adiabatique, nous écrivons :

Soit :

2°) a) Température finale T2 après cette deuxième opération à partir de T1.

b°) Formule générale de la température Tn après n opérations successives

21
22
TD Série n°3

23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
 TD Série n°4
Exercice 1 : BILAN ENTROPIE D’UN MELANGE DE GAZ PARFAIT

33
Exercice 2 : Solubilité d’I2
a) Les états standard à considérer :
- I2(s) Diiode Solide : Etat standard d’un corps pur solide sou
P° = 1 bar à une température T.
- I2(s) Diiode soluté : Etat standard soluté de concentration C° =
1 mol se comportant comme une solution diluée, sous P° = 1
bar, et T donnée.
b) Solubilité du diiode à 25 °C
µ°I2(s) = µ°I2(aq) + RTln(C/C°)
C = C°exp((µ°I2(s)- µ°I2(s))/RT)
AN: C = 1×exp(0-16,4)/298×8314)
C = 1,3×10-3 mol/L

Exercice 3: INFLUENCE DE P SUR UN MELANGE IDEAL DE GAZ PARFAITS

V0 = 1,0 L, T = 25 °C, nCO = 10 mmol, nCO2 = 20 mmol, μCO° = -137 KJ/mol et
μCO2° = -394 KJ/mol
1°) Calculer l’enthalpie libre

Par définition : PCO = nCO RT/V0 = 10-2×8,314×298/10-3 = 2477,572 Pa

PCO2 = nCO2 RT/V0 = 20×10-3×8,314×298/10-3 = 4955,144 Pa

Or µ = G/n

Alors : G = nCO (μCO°+RT×ln(PCO/P°) + nCO2 (μCO2°+RT×ln(PCO2/P°)

ΔG = 10-2(-137000 + 8,314×298 ×ln(2477,572)) + 20×10-3(-394000 + 8,314×298

×ln(4955,144))

ΔG = - 9,3 KJ.

Le volume est doublé et devient : 2V0 = 2 L

34
On a : P’CO = nCO RT/2V0 = 1238,786 Pa et P’CO2 = nCO2 RT/2V0 = 2477,572 Pa

Pression totale dans le récipient :

Pf = P’CO + P’CO2 = 3716,358 Pa

Alors : G = nCO (μCO°+RT×ln(P’CO/P°) + nCO2 (μCO2°+RT×ln(P’CO2/P°)

AN: G = 0,01(-137000 + 8,314×300×ln(1238,786)) +20(-39400 + 8,314×300×ln(2477,572)

ΔG = -8,7 kJ

35
36
37
38
39
40
41