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RAPORT DE MANIPULATION
CRISTALLOCHIMIE & CRISTALLOGRAPHIE
Réalisé par : -BOULMANE Ayoub En cadrer par : Dr. BENTAYEB

-CHAJIA Younes
Faculté des science Meknès
PAGE 1
Table des matières

MODELISATION CRISTALLOCHIMIE DES STRUCTURES CRISTALLINES
METALLIQUES SIMPLES. ................................................................................................ 3
MODELISATION CRISTALLOCHIMIQUE DE QUELQUES STRUCTURES
CRISTALLINS IONIQUES SIMPLES ............................................................................. 12
SYMETRIE CRISTALLINE : QUATORZE RESEAUX DE BRAVAIS......................... 19
DIFFRACTION DES RAYONS X SUR POUDRE ETUDE DE SOLIDES
CRISTALLINS DE SYMETRIE CUBIQUE ..................................................................... 20
PAGE 2
MODELISATION CRISTALLOCHIMIE DES STRUCTURES

CRISTALLINES METALLIQUES SIMPLES.
I. But :
Il s’agit d’apprendre à construire quelques structures cristallines simples & de
calculer les paramètres indispensables à tout « cristallographe amateur ». Dans ce TP
nous allons s’intéresser uniquement à la géométrie cristalline.
Nous symboliserons dans ce qui suit les atomes par des sphères pleines (en bois).
II. Empilements & sites interstitiels :
1. Réseau c.f.c :
a. Maille c.f.c :
: Atome.
C3 : l’axe d’empilement.
b. La coordinence d’un atome donné est le

nombre de ses plus proches voisins :
√2
Chaque atome est entouré par 12 proches voisins à la même distance 𝑑 = a 2
( a : le paramètre de la maille ). La coordinence est donc égale à 12.
c. La capacité :
La capacité de la maille est donné par :
𝜐
𝜏=𝑍
𝑉
4 3
υ : volume de l’atome = 3 𝜋𝑟 .
4
V : volume de cube = 𝑎3 =( 𝑟)3
√2
PAGE 3
1 1
Z : nombre de motif = 8×(8) + 6 × (2) = 4
4⁄
3×𝜋𝑟 3
La capacité est alors : 𝜏 = 4 ×4
( 𝑟)3
√2
𝜏 = 0,74
d. Les sites :
 Les sites tétraédrique et octaédrique :
Les sites [4] Les sites [6]
Représentation en
perspective
PAGE 4
Projection dans le plan

(𝑥𝑜𝑦)
𝑍 =8×1
Les dénombres par rapport 𝑍 = 12 × (1⁄4) + 1 × 1
au nombre d’atome. 𝑍=4
𝑍=8
𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑇 )3 𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑂 )3

Le volume 𝑉𝑖 .
𝑎√3 𝑎 = (𝑅𝑆𝑂 + 𝑅𝑀 ) × 2
= 𝑅𝑆𝑇 + 𝑅𝑀 𝑎
4 𝑅𝑆𝑂 = − 𝑅𝑀
𝑎√3 2
𝑅𝑆𝑇 = − 𝑅𝑀 D’après (*) on a :
4 4⁄ 𝑅
Avec : 𝑎 = 4⁄ 𝑅𝑀 (*) 𝑀
√2 𝑅𝑆𝑇 = √2 − 𝑅𝑀
2
√3
𝑅𝑆𝑇 = ( ⁄ − 1) 𝑅𝑀 𝑅𝑆𝑂 = 0,414𝑅𝑀
√2
𝑉𝑖 = 0,094(𝑅𝑀 )3_
𝑅𝑆𝑇 = 0,224𝑅𝑀
𝑉𝑖 = 0,047(𝑅𝑀 )3
2. Réseau h.c :
a. Maille h.c :
PAGE 5
: Atome.
b. La coordinence d’un atome donné est le nombre de ses plus proches voisins :
Chaque atome est entouré par 12 proches voisins. Soit l’atome situé au milieu de
la base de l’hexagonale, il est entouré de 6 atomes du plan (𝑥𝑜𝑦) 3 atomes du
𝑐 𝑐
plan à z= 2 & 3 atomes à z= − 2. La coordinence est donc égale à 12.
c. La capacité :
𝜐
𝜏=𝑍
𝑉
4
υ : volume de l’atome = 3 𝜋𝑟 3.
V : volume de l’hexagonale = 3 fois volume de pseudo-maille = 3 𝑎2 × 𝑐 ×
sin 120°
1 1
Z : nombre de motif = 12×(6) + 2 × (2) + 3 × 1 = 6
4⁄
3×𝜋𝑟3
La capacité est alors : 𝜏 = 3 𝑎2 ×𝑐×sin ×6
120°
𝑐 8
On a : 𝑎 = √3 , & 𝑎 = 2𝑟
PAGE 6
4⁄
3×𝜋𝑟 3
D’où : 𝜏 = 8
×6
3 (2𝑟)3 ×√ ×sin 120°
3
𝜏 = 0,74
d. Les sites :
 Les sites tétraédrique & octaédrique :
Représentation
en perspective
Projection dans
le plan (𝑥𝑜𝑦)
𝑍 =12× (1⁄3) + 8 × 1 𝑍 =6×1

Les dénombres 𝑍=6
𝑍 = 12
par rapport au
nombre d’atome.
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𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑇 )3 𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑂 )3

On a : 2𝑅𝑀 + 4𝑅𝑆𝑇 = 𝑐
𝑎√13⁄9 = 2𝑅𝑆𝑂 + 2𝑅𝑀
𝑐 = √8⁄3 × 𝑎
𝑅𝑆𝑇 = (√13⁄9 − 1) × 𝑅𝑀
avec : 𝑎 = 2𝑅𝑀
𝑅𝑆𝑇 = (𝑐 − 2𝑅𝑀 ) × 1⁄4 𝑅𝑆𝑇 = 0,201𝑅𝑀
𝑉𝑖 = 0,034(𝑅𝑆𝑇 )3
√8⁄3 − 1
𝑅𝑆𝑇 = × 𝑅𝑀
2
𝑅𝑆𝑇 = 0,316𝑅𝑀
𝑉𝑖 = 0,032(𝑅𝑆𝑇 )3
3. Réseau c.c :
a. Maille c.c :
: Atome.
√3
L’atome situé au centre est entouré de 8 atomes à la même distance ( 2 ). La
coordinence des atomes est donc égale à 8.
c. La capacité :
𝜐
𝜏=𝑍
𝑉
4 3
PAGE 8
4
V : volume de cube = 𝑎3 =( 𝑟)3
√3
1
Z : nombre de motif = 8×(8) + 1.1 = 2
4⁄
3×𝜋𝑟 3
La capacité est alors : 𝜏 = 4 ×4
( 𝑟)3
√3
𝜏 = 0,68
d. Les sites :
 Les sites tétraédrique et octaédrique :
Représentation en
perspective
Projection dans le plan

(𝑥𝑜𝑦)
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𝑍 = 4 × 6 × (1⁄2) 𝑍 = 6 × (1⁄2)
Les dénombres par
𝑍 = 12 𝑍=3
rapport au nombre
d’atome.
𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑂 )3 𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑇 )3
2𝑅𝑆𝑂 + 2𝑅𝑀 = 𝑎√2 2𝑅𝑆𝑇 + 2𝑅𝑀 = 𝑎 × √17⁄4
𝑅𝑆𝑇 = (2 × √2⁄3 − 1) × 𝑅𝑀 Avec : 𝑎√3 = 4𝑟
𝑅𝑆𝑇 = 0,632𝑅𝑀 𝑅𝑆𝑇 = (√17⁄3 − 2) × 𝑅𝑀
𝑉𝑖 = 1,057(𝑅𝑆𝑇 )3
𝑅𝑆𝑇 = 0,38𝑅𝑀
𝑉𝑖 = 0,229(𝑅𝑆𝑇 )3
4. Réseau c.s :
a. Maille c.f.c :
: Atome.
A la distance a chaque atome est entouré par 6 atomes. La coordinence est 6.
c. La capacité :
𝜐
𝜏=𝑍
𝑉
4 3
V : volume de cube = 𝑎3 =(2𝑟)3
1
Z : nombre de motif = 8×(8) = 1
4⁄
3×𝜋𝑟 3
La capacité est alors : 𝜏 = ×1
(2𝑟)3
𝜏 = 0,524
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d. Les sites :
 Repérons les sites octaédriques & tétraédriques :
 Le dénombrer par rapport au nombre d’atome de la maille :
𝑍=1
 Le volume 𝑉𝑖 :
On a :
𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆 )3
Et : 𝑎√3 = 2𝑅𝑀 + 2𝑅𝑆
Avec : 𝑎 = 2𝑅𝑀
D’où : 𝑅𝑆 = (√3 − 1) × 𝑅𝑀 = 0,732𝑅𝑀
𝑉𝑖 = 1,643(𝑅𝑆 )3
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MODELISATION CRISTALLOCHIMIQUE DE QUELQUES

STRUCTURES CRISTALLINS IONIQUES SIMPLES
I. Introduction :
Les cristaux ioniques se présentent sous forme de deux réseaux décalés l’un par
rapport à l’autre : Le réseau des cations & le réseau des anions. La stabilité du
cristal ionique exige que l’édifice solide, électriquement neutre possède l’énergie
plus faible possible, qui se traduit par la mise en contact du plus grand nombre
possible d’ions de signes opposés.
II. Manipulation :
1. But :
Il s’agit de construire, d’étudier quelques structures ioniques de symétrie
cubique ou hexagonale. On utilisera pour cela des modèles moléculaires
éclatés.
2. Structures dérivant d’un empilement C.S :
Chlorure de Césium 𝑪𝒔𝑪𝒍 :
Les ions 𝐶𝑙 − forment un réseau cubique simple (P) ; l’ion 𝐶𝑠 + est placé au
centre du cube. Le paramètre de la maille est 𝑎 = 4,36𝐴̇.
1°) Représenter la maille :
figure 1
2°) Calculons le nombre d’atomes de Chlore et de Césium par maille :
PAGE 12
La maille élémentaire comporte 8 anions 𝐶𝑙 − comptant chacun pour 1/8, et un

ion 𝐶𝑠 + au centre de la maille : le nombre de motifs ou groupements
formulaires Csl par maille est donc : z=1.
3°) La coordinence pour chaque ion :
Chaque cation 𝐶𝑠 + est entouré par 8 anions 𝐶𝑙 − situés à la même distance
√3
𝑎 . De même chaque anion 𝐶𝑙 − est entouré par 8 cations 𝐶𝑠 + à la même
2
√3
distance𝑎 .
2
L’indice de coordination est donc égal à 8 pour 𝐶𝑠 + et pour𝐶𝑙 − . On dit aussi

que c’est une coordination 8-8.
4°) la densité du cristal en fonction de "𝒂" :
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 𝑔
On a : 𝑑 = , avec : 𝜌𝑒𝑎𝑢 = 1 ⁄𝑐𝑚3
𝜌𝑒𝑎𝑢
𝑚𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 𝑍×𝑀CsCl
Et : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = =𝑁
𝑉𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 𝐴 ×𝑉𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒
1×(132,91+35,45) 2,8×10−22 𝑔
A.N : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = D’où : A.N : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = ⁄𝑐𝑚3
6,02×1023 ×𝑎3 𝑎3
2,8×10−22
Donc : 𝑑 =
𝑎3
5°) La distance 𝒅𝑪𝒍−𝑪𝒔 entre le centre des deux ions proches voisins 𝑪𝒍− et
𝑪𝒔+ en fonction de "a" :
𝑎√3
On a : 2𝑟 + + 2𝑟 − = 𝑎√3 et 𝑟 + + 𝑟 − = 𝑑 ⇒ 𝑑𝐶𝑙−𝐶𝑠 = 2
3. Structures dérivant d’un empilement C.F.C :

Chlorure de Sodium 𝑵𝒂𝑪𝒍 :
Les ions 𝐶𝑙 − forment un réseau cubique à face centré (P) ; l’ion 𝑁𝑎+ ce placent
dans tous les sites octaédrique de la structure C.F.C formé par les ions 𝐶𝑙 − . Le
paramètre de la maille est 𝑎 = 5,63𝐴̇.
PAGE 13
Figure 2 : présentation en perspective Figure 3 : projection sur le plan

(xoy)
2°) Calculons le nombre d’atomes de Chlore et de Sodium par maille :

La maille type 𝑁𝑎𝐶𝑙 comprend :
− 8 anions 𝐶𝑙− aux sommets du cube, chacun comptant pour 1⁄8 .

{
− 6 anions 𝐶𝑙 − aux centres des faces, chacun comptant 1⁄2 .
Donc :
𝑍𝐶𝑙− = 8 × (1⁄8) + 6 × (1⁄2) = 4.
− 12 cations 𝑁𝑎+ aux milieux des arêtes, chacun comptant pour ¼.

{
−Un ion Na + au centre du cube.
Donc :
𝑍 𝑁𝑎+ = 12 × (1⁄4) + 1 × 1 = 4.
Dans cette maille il y a donc 4 motifs ou groupements formulaires

𝑁𝑎𝐶𝑙.
Chaque cation 𝑁𝑎+ est entouré par 6 anions 𝐶𝑙 − situés à la même distance
𝑎
. De même chaque anion 𝐶𝑙 − est entouré par 6 cations 𝑁𝑎 + à la même distance
2
𝑎
.
2
L’indice de coordination de 𝑁𝑎+ et 𝐶𝑙 − est donc égal à 6 . On dit aussi que

c’est une coordination 6-6.
PAGE 14

𝜌𝑒𝑎𝑢
𝑚𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 𝑍×𝑀NaCl
4×(23+35,45) 3,88×10−22 𝑔
A.N : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = 6,02×1023 ×𝑎3 D’où : A.N : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = ⁄𝑐𝑚3
𝑎3
3,88×10−22
Donc : 𝑑 = 𝑎3
5°) La distance 𝒅𝑪𝒍−𝑪𝒔 entre le centre des deux ions proches voisins 𝑪𝒍− et
𝑪𝒔+ en fonction de "a" :
On a : 2𝑟 + + 2𝑟 − = 𝑎
𝑎
&: 2𝑟 + + 2𝑟 − = 2𝑑 ⇒ 𝑑𝐶𝑙−𝐶𝑠 = 2
Sulfure de Zinc 𝒁𝒏𝑺 (structure blende) :

La blende cristallise dans le système cubique ou les ions 𝑺𝟐− forment un réseau
C.F.C. et les ions 𝒁𝒏𝟐+ occupent alternativement la moitié des sites
tétraédriques. Le paramètre de la maille est 𝑎 = 5,40 Å .
Figure 4 : présentation en Figure 5 : projection sur

perspective le plan (xoy)
2°) Calculons le nombre d’atomes de Chlore et de Sodium par maille :

La maille type 𝑁𝑎𝐶𝑙 comprend :
− 8 anions 𝑆 2− aux sommets du cube, chacun comptant pour 1⁄8 .

{
− 6 anions 𝑆 2− aux centres des faces, chacun comptant 1⁄2 .
PAGE 15
Donc :
𝑍𝑆2− = 8 × (1⁄8) + 6 × (1⁄2) = 4.
{− 12 cations 𝑍𝑛2+ aux centre des cubes d′ arête 𝑎⁄2 .
Donc :
𝑍 𝑍𝑛2+ = 4 × 1 = 4.
𝑍𝑛𝑆.
Le cation 𝑍𝑛2+ occupe un site tétraédrique. Sa coordinence est donc égale à 4.
Le composé 𝑍𝑛𝑆 est de type CA (coordinence cation = coordinence anion).
Dans la structure 𝑍𝑛𝑆 blende, la coordinence est 4-4

𝜌𝑒𝑎𝑢
𝑚𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 𝑍×𝑀ZnS
4×(65,37+32,06) 6,474×10−22 𝑔
A.N : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = D’où : A.N : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = ⁄𝑐𝑚3
6,02×1023 ×𝑎3 𝑎3
6,474×10−22
Donc : 𝑑 = 𝑎3
5°) La distance 𝒅𝒁𝒏−𝑺 entre le centre des deux ions proches voisins 𝑺𝟐− et
𝒁𝒏𝟐+ en fonction de "a" :
√3 √3
On a : 𝑟+ + 𝑟− = 𝑎 et 𝑟 + + 𝑟 − = 𝑑𝑍𝑛−𝑆 ⇒ 𝑑 = 𝑎
4 4
4. Structure dérivant d’un empilement hexagonale compact :

Le sulfure de zinc (structure de Würtzite) :
Les ions 𝑆 2− forment un réseau H.C et les ions 𝑍𝑛2+ occupent la moitié des
sites tétraédriques.
1°) Le type de réseau forment les ions 𝒁𝒏𝟐+ :

Les ions 𝑍𝑛2+ forment un réseau de H.C.
2°) déterminons les paramètres de maille :
 Représenter la maille :
PAGE 16
Figure 6 : présentation en
perspective
o Calculons le nombre d’atomes de Zinc et de Sulfure par maille :

La maille type 𝑍𝑛𝑆 würtzite comprend :
− 12 anions 𝑆 2− aux sommets de l′ hexagonal, chacun comptant pour 1⁄6 .

{
− 2 anions 𝑆 2− aux centres des bases, chacun comptant 1⁄2 , 𝑒𝑡 3 à 𝑙 ′ 𝑖𝑛𝑡é𝑟𝑖𝑒𝑢𝑟.
Donc :
𝑍𝑆2− = 12 × (1⁄6) + 2 × (1⁄2) + 3 × 1 = 6.
{− 6 cations 𝑍𝑛2+ aux axe Oz, chacun comptant pour 1⁄3 , et 4 à l′ interieur.
Donc :
𝑍 𝑍𝑛2+ = 6 × (1⁄3) + 4 × 1 = 6.

𝑍𝑛𝑆.
Les cation 𝑍𝑛2+ occupent des sites tétraédriques formés par les anions 𝑆 2− . De
même pour les anions.
Dans la structure 𝑍𝑛𝑆 Würtzite, la coordinence est 4-4

𝑚𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 𝑍×𝑀ZnS
On a : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = =𝑁 avec : 𝑉𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 = 3 𝑎2 × 𝑐 × sin 120°
𝑐 8
Et : 𝑎 = √3
PAGE 17
8
Donc : 𝑉𝑚𝑎𝑖𝑙𝑙𝑒 = 3 𝑎3 × √3 × sin 120° = 4,247𝑎3
6×(65,37+32,06) 2,287×10−22 𝑔
D’où : 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = 6,02×1023 ×4,247𝑎3 = avec 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = 3,98 ⁄𝑐𝑚3
𝑎3
Donc : 𝑎 = 3,86Å et : 𝑐 = 6,304 Å

5°) La distance 𝒅𝒁𝒏−𝑺 entre le centre des deux ions proches voisins 𝑺𝟐− et
𝒁𝒏𝟐+ en fonction de "a" :
5 5
On a : 𝑟 + + 𝑟 − = 6√3 𝑎 et 𝑟 + + 𝑟 − = 𝑑𝑍𝑛−𝑆 ⇒ 𝑑 = 6√3 𝑎
PAGE 18
SYMETRIE CRISTALLINE : QUATORZE RESEAUX DE BRAVAIS
I. Introduction :
La science qui permet une description géométrique d’un solide cristallin est la
cristallographique géométrique. Elle permet d’identifier pour chaque solide
périodique : l’unité asymétrique chimique, leurs dispositions dans l’espace, les
paramètres de la maille élémentaire et la symétrie.
II. Manipulation :
L’objet de cette manipulation consiste à identifier les quatorze réseaux de
Bravais (Maquettes numérotées). Ensuite la détermination des éléments de
symétrie de chaque réseau, sa classe cristalline et son groupe d’espace.
PAGE 19
DIFFRACTION DES RAYONS X SUR POUDRE ETUDE DE

SOLIDES CRISTALLINS DE SYMETRIE CUBIQUE
I. Notions de radiocristallographie :
La cristallographie est une technique de diffraction des rayonnements par un
cristal. Ce phénomène de diffusion des radiations par les constituants du solide.
Ce phénomène a été exploité, pour la première fois par LAUE en 1912, en
utilisant les rayons X afin de déterminer les structures cristallines. La longueur
d’onde d’un rayon X, voisine de 1 Å, est de même ordre de grandeur que les
distances interatomiques.
La radiocristallographie permet de déterminer les paramètres de maille, la
symétrie cristalline et la nature des constituants du solide.
 Diffraction des rayons X :
La diffraction des rayons X par un solide cristallin peut être assimilée à un
phénomène de réflexion de ces rayons par les plans réticulaires. Lorsqu’on
envoie un rayonnement monochromatique. De longueur d’onde λ sur un
cristal tout se passe comme si chaque famille de plans réticulaires (ℎ 𝑘 𝑙)
réfléchissait le rayonnement dans une direction bien définie θ. Les
rayonnements réfléchis n’ont une intensité appréciable que lorsque la
première loi de Bragg est respectée :
2𝑑(ℎ 𝑘 𝑙) × sin 𝜃 = 𝑘 × 𝜆
II. Manipulation :
La maille élémentaire d’un composé de symétrie cubique est bâti sur les
vecteurs de base 𝑎⃗ , 𝑏⃗⃗ et 𝑐⃗ formant entre eux les angles α, β et γ tels que 𝑎 =
𝜋
𝑏 = 𝑐 et 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 = 2 .
Trois modes de réseau sont possibles pour le système cristallin cubique sont P,
I et F.
Le but de la manipulation consiste à indexer et dépouiller des spectres RX de
certains composées cristallins et d’en déduire les paramètres de mailles
élémentaires.
1. Les plans difractant pour les trois modes cubiques :
PAGE 20
La diffraction des rayons X est un phénomène sélectif. Chaque mode de réseau

présente ces conditions de présence systématiques propres qui le distingue des
autres modes appartenus au même système cristallin.
Mode Conditions de présence
P -----------------
I ℎ + 𝑘 + 𝑙 = 2𝑛
A 𝑘 + 𝑙 = 2𝑛
B ℎ + 𝑙 = 2𝑛
C ℎ + 𝑘 = 2𝑛
F (ℎ, 𝑘, 𝑙) même parité
𝑎
On a pour le cubique : 𝑑ℎ𝑘𝑙 =
√ℎ2 +𝑙 2 +𝑙 2
Mode P (pas de conditions)
Raie NO (𝒉, 𝒌, 𝒍) 𝒉𝟐 + 𝒍𝟐 + 𝒍𝟐 𝒅𝒊
𝒅𝟏
1 (100) 1 1
2 (110) 2 0,71
3 (111) 3 0,57
4 (200) 4 0,50
5 (210) 5 0,44
6 (211) 6 0,40
7 (220) 8 0,35
8 (300) 9 0,33
PAGE 21
9 (310) 10 0,31
Cette mode est une cubique simple.

Mode F ((𝒉, 𝒌, 𝒍) même parité) :
𝒅𝟏
1 (111) 3 1
2 (200) 4 0,80
3 (220) 8 0,67
4 (311) 11 0,52
5 (222) 12 0,50
6 (400) 16 0,43
7 (331) 19 0,39
8 (420) 20 0,35
9 (422) 24 0,33
10 (333) 27 0.32
Cette mode est une cubique à faces centrées.

Mode I (𝒉 + 𝒌 + 𝒍 = 𝟐𝒏) :
𝒅𝟏
1 (110) 2 1
2 (200) 4 0,70
3 (211) 6 0,57
PAGE 22
4 (220) 8 0,50
5 (310) 10 0,41
6 (222) 12 0,40
7 (321) 14 0,37
8 (400) 16 0,35
9 (330) 18 0,33
10 (411) 18 0.32
Cette mode est une cubique centré.

2. Application : méthode du compteur.
composé Pic NO 2θ (°) 𝒅𝒊 (Å) 𝒅𝒊 symétrie Mode de (𝒉, 𝒌, 𝒍) 𝒂𝒊 (Å) 𝒂𝒎𝒐𝒚 (Å)
𝒅𝟏 réseau
1 27,5 3,24 1 (110) 4,35
2 35,8 2,50 0,77 (200) 4,34
3 38,8 2,32 0,71 (211) 4, 35
4 41,9 2,15 0,66 (220) 4,36
Spectre K 5 44,8 2 ,02 0,62 I (310) 4,4 4,366
6 53 1,72 0,53 (222) 4,37
7 56,6 1,62 0,50 (321) 4,34
8 61 ,5 1,50 0,46 (400) 4,39
9 63 1,47 0,45 (330) 4,38
10 68 1, 37 0,42 (411) 4,387
PAGE 23
1 25 3,57 1 (111) 6,12
2 29 3,08 0,86 (200) 6,15
3 41,2 2,19 0,67 (220) 6,13
4 43 2,10 0,58 (311) 5,9
Spectre J 5 52 1,75 0,49 F (222) 5,82 6,19
6 60 1,54 0,43 (400) 6,3
7 66,5 1,41 0,39 (331) 6,72
8 67,5 1,38 0,38 (420) 5,85
9 75,7 1,25 0,35 (422) 6,75
1 28,3 3,16 1 (100) 3,16
2 40,6 2,23 0,71 (110) 3,14
3 50,7 1,8 0,57 (111) 3,13
Spectre L 4 58,25 1,57 0,51 P (200) 3,16 3,137
5 66,4 1,4 0,49 (210) 3,14
6 74,23 1,28 0,42 (211) 3,13
7 89,3 1,11 0,35 (220) 3,1
Pour déterminer 𝑎𝑖 ?
𝑎𝑖
On a : 𝑑ℎ𝑘𝑙 = √ℎ2 donc : 𝑎𝑖 = 𝑑ℎ𝑘𝑙 × √ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2
+𝑘2 +𝑙2
PAGE 24

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RAPORT DE MANIPULATION

CRISTALLOCHIMIE & CRISTALLOGRAPHIE

Réalisé par : -BOULMANE Ayoub En cadrer par : Dr. BENTAYEB

Table des matières

MODELISATION CRISTALLOCHIMIE DES STRUCTURES

b. La coordinence d’un atome donné est le

Projection dans le plan

𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑇 )3 𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑂 )3

Les sites [4] Les sites [6]

𝑍 =12× (1⁄3) + 8 × 1 𝑍 =6×1

𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑇 )3 𝑉𝑖 = 4⁄3 𝜋(𝑅𝑆𝑂 )3

Projection dans le plan

 Le dénombrer par rapport au nombre d’atome de la maille :

MODELISATION CRISTALLOCHIMIQUE DE QUELQUES

2°) Calculons le nombre d’atomes de Chlore et de Césium par maille :

La maille élémentaire comporte 8 anions 𝐶𝑙 − comptant chacun pour 1/8, et un

L’indice de coordination est donc égal à 8 pour 𝐶𝑠 + et pour𝐶𝑙 − . On dit aussi

3. Structures dérivant d’un empilement C.F.C :

1°) Représenter la maille :

Figure 2 : présentation en perspective Figure 3 : projection sur le plan

2°) Calculons le nombre d’atomes de Chlore et de Sodium par maille :

− 8 anions 𝐶𝑙− aux sommets du cube, chacun comptant pour 1⁄8 .

𝑍𝐶𝑙− = 8 × (1⁄8) + 6 × (1⁄2) = 4.

− 12 cations 𝑁𝑎+ aux milieux des arêtes, chacun comptant pour ¼.

Dans cette maille il y a donc 4 motifs ou groupements formulaires

L’indice de coordination de 𝑁𝑎+ et 𝐶𝑙 − est donc égal à 6 . On dit aussi que

4°) la densité du cristal en fonction de "𝒂" :

Sulfure de Zinc 𝒁𝒏𝑺 (structure blende) :

1°) Représenter la maille :

Figure 4 : présentation en Figure 5 : projection sur

2°) Calculons le nombre d’atomes de Chlore et de Sodium par maille :

− 8 anions 𝑆 2− aux sommets du cube, chacun comptant pour 1⁄8 .

𝑍𝑆2− = 8 × (1⁄8) + 6 × (1⁄2) = 4.

{− 12 cations 𝑍𝑛2+ aux centre des cubes d′ arête 𝑎⁄2 .

4°) la densité du cristal en fonction de "𝒂" :

4. Structure dérivant d’un empilement hexagonale compact :

1°) Le type de réseau forment les ions 𝒁𝒏𝟐+ :

o Calculons le nombre d’atomes de Zinc et de Sulfure par maille :

− 12 anions 𝑆 2− aux sommets de l′ hexagonal, chacun comptant pour 1⁄6 .

𝑍𝑆2− = 12 × (1⁄6) + 2 × (1⁄2) + 3 × 1 = 6.

Dans cette maille il y a donc 6 motifs ou groupements formulaires

4°) la densité du cristal en fonction de "𝒂" :

Donc : 𝑎 = 3,86Å et : 𝑐 = 6,304 Å

SYMETRIE CRISTALLINE : QUATORZE RESEAUX DE BRAVAIS

DIFFRACTION DES RAYONS X SUR POUDRE ETUDE DE

La diffraction des rayons X est un phénomène sélectif. Chaque mode de réseau

F (ℎ, 𝑘, 𝑙) même parité

Cette mode est une cubique simple.

Cette mode est une cubique à faces centrées.

Cette mode est une cubique centré.

2 35,8 2,50 0,77 (200) 4,34

3 38,8 2,32 0,71 (211) 4, 35

4 41,9 2,15 0,66 (220) 4,36

Spectre K 5 44,8 2 ,02 0,62 I (310) 4,4 4,366

6 53 1,72 0,53 (222) 4,37

7 56,6 1,62 0,50 (321) 4,34

8 61 ,5 1,50 0,46 (400) 4,39

9 63 1,47 0,45 (330) 4,38

10 68 1, 37 0,42 (411) 4,387