Apolipoprotéine A1
L'apolipoproteine A1 est une protéine de type apolipoprotéine, fabriquée par les intestins et le foie et entrant dans la constitution à 60 % dans les particules de HDL et à 12 pour cent dans les chylomicrons. Le rôle de cette molécule est d'activer la LCAT. Son gène est APOA1 situé sur le chromosome 11 humain.
Rôles
[modifier | modifier le code]La protéine subit une chlorination et une nitration par la myéloperoxydase ce qui modifie son action avec l'ABCA1[5].
En médecine
[modifier | modifier le code]Un anticorps dirigé contre l'apolipoprotéine A1 est retrouvé dans différentes circonstances, comme dans la polyarthrite rhumatoïde[6] ou lors d'un lupus érythémateux disséminé[7], ou aussi, au décours d'un syndrome coronarien aigu[8], semblant dans ce cas un marqueur de mauvais pronostic[9]. Ils sont également présents dans 20 % de la population générale et pourrait constituer un marqueur de risque cardio-vasculaire[10], possiblement en fragilisant la plaque d'athérome[11]. Ce caractère péjoratif n'est cependant pas retrouvé dans d'autres études[12].
Il existe plusieurs variants entraînant des conformations protéiques différentes, avec, dans certains cas, une accumulation dans certains tissus[13] entraînant une amylose. D'autres variants sont corrélés avec un risque augmenté de survenue de maladies cardio-vasculaires[14].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118137 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032083 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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- Vuilleumier N, Bratt J, Alizadeh R, Jogestrand T, Hafstrom I, Frostegard J, Anti‐apoA‐1 IgG and oxidized LDL are raised in rheumatoid arthritis (RA): potential associations with cardiovascular disease and RA disease activity, Scand J Rheumatol, 2010;39:447–53
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- Petrlova J, Duong T, Cochran MC et al. The fibrillogenic L178H variant of apolipoprotein A‐I forms helical fibrils, J Lipid Res, 2012;53:390–8
- Haase CL, Frikke‐Schmidt R, Nordestgaard BG et al. Mutation in APOA1 predicts increased risk of ischaemic heart disease and total mortality without low HDL cholesterol levels, J Intern Med, 2011;270:136–46
