1.

Subfilum Trilobita

Paradoxides davidis

https://bio113.weebly.com/paradoxides-davidis.html
Tubuh trilobite dari semua spesies dibagi menjadi tiga tagmata (Cephalon, Thorax,
Pygidium) dan tiga lobus (gambar kedua, maka namanya, tiga + lobus). Sebuah thorax
segmen lebih lanjut (14-21 duri di P. davidis) memungkinkan trilobita untuk menggulung
ke posisi defensif, melindungi antena, mulut, anggota badan, dan permukaan ventral yang
lembut, namun masih memungkinkan trilobite untuk dilihat. Banyak trilobita memiliki
pygidium yang berpaut rapi dengan fitur pada celfalon yang dibantu dalam pendaftaran.
Mayoritas trilobita memiliki mata majemuk, yang memberi mereka kepekaan ekstrim
terhadap gerakan, kemungkinan membantu dalam mendeteksi predator. Beberapa trilobita
berevolusi dan kemudian kehilangan mata, dan setidaknya satu spesies dianggap benar-
benar tanpa mata. Rekreasi sistem organ dalam trilobite cukup kurang dipahami,
mengandalkan pengetahuan anatomi arthropoda hidup dan menganggap bahwa trilobita
memiliki sistem yang sama. Trolibites memiliki mulut ventral (sebagai lawan anterior),
yang mungkin membiarkan trilobita awal seperti P. davidis memakan invertebrata yang
lebih kecil di dasar laut (zona bentik). Namun, sejumlah besar trilobita lainnya
dihipotesiskan menjadi pengumpan partikel bentik, pengumpan filter di laut terbuka, atau
pengumpan filter bentik. Seperti arthropoda lainnya, trilobita diyakini telah memproduksi
telur secara seksual dan bertelur. Namun, hanya satu contoh telur yang telah membatu
yang ditemukan. Salah satu hipotesis adalah bahwa trilobita mungkin telah memegang
telur di celphalon (seperti kepiting tapal kuda), dan pada beberapa spesies ada
pembengkakan yang mendukung ide tersebut. Rincian perkembangan embrio tidak
diketahui. Seiring trilobit yang matang, mereka mengembangkan lebih banyak segmen di
thorax dan pygidium.
Fletcher,T.P.2007.Correlating the zones of 'Paradoxides hicksii' and 'Paradoxides davidis'
in Cambrian Series 3. Memoirs of the Association of Australasian Palaeontologists
33:35-56
Dalmanites sp
 https://www.fossilera.com/fossils/gorgeous-2-inch-
dalmanites-from-new-york

https://eesc.columbia.edu
/courses/v1001/lab_02.html

Dalmanites adalah genus trilobita dengan rata-rata (sekitar 8 sentimeter atau 3,1 inci
panjang), exoskeleton berkubah cukup dengan garis berbentuk telur terbalik (sekitar 1,5 ×
lebih panjang dari lebar). Headshield-nya (atau cephalon) berbentuk setengah lingkaran,
dengan duri yang kuat (genal) memanjang dari sisi cephalon kembali ke sekitar segmen
thorax ke-8. Margin frontal cephalon berbentuk setengah lingkaran ke parabola, dan
mungkin memiliki ekstensi anterior yang sederhana dan pendek. Jahitan wajah terletak di
dalam atau menyentuh alur preglabellar. Lobus frontal dari daerah yang ditinggikan pusat
cephalon (atau glabella) jauh lebih luas daripada lobus lainnya. Lobus frontalis berkubah.
Mata sedang hingga besar, sekitar setengah panjang pipi. "Tampak" yang terlihat dari sisi
perut (atau doublure) lebar dan datar, dan memiliki alur antena dalam dan lebar. "Langit-
 langit" (atau hypostome), juga hanya terlihat dari sisi perut, adalah subtriangular (sekitar
sepanjang lebar) dan dihiasi dengan tiga dentikel lemah di pelek belakangnya. Ke depan
hypostome memiliki sayap yang lemah memanjang ke samping. Toraks terdiri dari 11
segmen. Ujung-ujung segmen itu menunjuk dan sudut ke belakang semakin dari sekitar
30 ° untuk segmen anterior untuk sedikit mengarah ke dalam untuk segmen posterior.
Tailshield (atau pygidium) berukuran besar, subtriangular, dan sekitar ⅔-¾ × sepanjang
lebar. Sumbu dikaki dan ± 35% dari lebar pygidium dan terdiri dari 12-15 cincin. 9-10
alur pleura dalam dan lebar memiliki bagian datar atau hanya sedikit cekung. Kerutan di
masing-masing rusuk pleura (atau belatung interpleural) sangat sempit. Pita frontal dari
masing-masing rusuk pleura lebih berkubah dan lebih lebar dari pita belakang. Kerutan
pleura hampir mencapai margin. Terminasi pygidial (atau mukro) berkubah dan kurang
lebih menunjuk ke tulang belakang, yang mungkin berbeda antar spesies. Seluruh
eksoskeleton ditutupi dengan butiran halus dan kasar.
Adrain, Jonathan . M, and Tetreault,Denis K.2005. The brachymetopid trilobite Radnoria
in the Silurian (Wenlock) of New York State and Arctic Canada. Canadian Journal of
Earth Sciences 42(12):2087-2096

2. Subfilum Chelicerata
 Pycnogonoidea

Nymphon leptocheles
Tubuh ramping, dengan proses lateral yang terpisah jauh. Cephalon agak lebih
panjang dari dua segmen berikut bersama-sama, leher relatif pendek tetapi sangat
terbatas, bagian depan agak luas. Abdomen relatif kecil, silindris dan mengarah ke
atas.
Tuberkulum okular agak meningkat, terpotong di bagian atas, dengan sudut lateral
yang akut. Belalai agak besar, selama cephalon . Chelifores luar biasa lemah;
tangan agak lebih pendek dari scape, sangat sempit dan padat berbulu; jari-jari
memanjang dan langsing, lebih panjang dari telapak tangan. Palps sangat
ramping, segmen kedua dan ketiga sama panjangnya, segmen kedua dari belakang
sangat memanjang, hampir dua kali lebih panjang dari yang terminal.
Kaki luar biasa dengan sepuluh segmen hadir dalam kedua jenis kelamin; pada
laki-laki agak lebih panjang dari panjang tubuh; Segmen kelima lebih panjang
dari yang keempat dan dilengkapi dengan deretan tuberkulum setiferus; bagian
terminal lebih pendek dari segmen kelima; duri marginal kasar bergerigi, tanpa
gigi yang kuat di pangkalan.
Kaki rontok ramping, hampir lima kali lebih panjang dari tubuh, dan dikelilingi
rambut pendek, tersebar; tibia 2 ramping, sepertiga lebih panjang dari tulang paha
dan lebih dari dua kali selama bagian terminal; tarsus memanjang, linear;
propodus jauh lebih pendek, demikian juga sangat langsing dan menimpa
sepanjang tepi bagian dalam dengan duri kapiler yang sangat kecil; cakar terminal
melengkung secara merata di bagian luar; cakar tambahan kecil.
Warna keputihan. Panjang tubuh hingga 6,5 mm; sejauh antara titik-titik kaki
rawat jalan mencapai 62 mm.
Halldis Ringvold, Arne Hassel, Roger N. Bamber & Lene Buhl-Mortensen.
2014.Distribution of sea spiders (Pycnogonida, Arthropoda) off northern Norway,
collected by MAREANO, Marine Biology Research,
DOI:10.1080/17451000.2014.889308.

https://en.wikipedia.org/wiki/Nymphon_leptocheles
 https://allyouneedisbiology.wordpress.com/2015/12/21/pycnogonida/

Achelia echinata

http://www.aphotomarine.com/marine_other_sea_spider_achelia_echinata.html
http://portphillipmarinelife.net.au/species/6243

Tubuh tebal dan masif, agak tertekan, segmen batang 2 yang terpisah dengan baik dari cephalon
serta dari yang berikut; dua segmen terakhir bersatu. Sudut-sudut lateral bagian depan ditarik ke
arah kerucut menonjol diproyeksikan ke depan. Proses lateral tebal, hampir bersebelahan,
masing-masing dilengkapi pada ujung di sisi dorsal, dengan dua proses spiniform yang sama
dikembangkan berakhir dengan bulu kaku. Cephalon masif, dengan leher tidak jelas dan bagian
depan persegi. Tuberkulum okular agak diarahkan secara anterior, hampir silindris, titik tumpul,
dengan keunggulan medial pendek; mata ditempatkan di dekat bagian atas. Belalai lebih dari
setengah sepanjang sisa tubuh. Potongan sekitar setengah panjang belalai, scape yang masuk ke
dalam proyeksi bercabang di ujung dorsal, dilengkapi dengan dua duri; segmen terminal
berbentuk bulat. Palps dengan delapan segmen, agak ramping, segmen kedua lebih panjang dari
4, yang terakhir lebih pendek dari bagian terminal.

Kaki nirkabolis hadir di kedua jenis kelamin, dengan 7-10 segmen, relatif pendek, tanpa cakar
terminal yang berbeda dan dengan jumlah duri marginal bergerigi yang sangat kecil.

Kaki rontok hampir tidak dua kali lebih panjang dari tubuh, kuat dibangun dan sebagian dilanda
duri; dua segmen coxal pertama pada laki-laki, masing-masing dengan dua proses spiniform
diatur berpasangan; sudut luar tulang paha dengan proyeksi berbentuk kerucut; propodus hampir
seragam lebarnya, membungkuk kuat, dan di pangkalan yang dilengkapi dengan margin dalam
dengan tiga duri yang kuat; terminal cakar sekitar setengah panjang propodus; cakar tambahan
berkembang dengan baik dan setengah panjang cakar terminal.

Warnanya kekuningan. Panjang tubuh hingga 2 mm; sejauh antara titik-titik kaki rawat jalan
mencapai 7 mm.

Bamber R.N, and M.H.Davis. 1982. Feeding of Achelia echinata Hodge (Pycnogonida). Marine
algae Journal of Experimental Marine Biology and Ecology Volume 60, Issues 2–3, 23 April
1982, Pages 181-187.

Esquete,Patricia,Bamber,Roger N, dkk. 2013. Pycnogonids (Arthropoda: Pycnogonida)In

Seagrass Meadows: The Case Of O Grove Inlet (Nw Iberian Peninsula). Thalassas, 29(1) ·
January 2013: 27-35 An International Journal of Marine Sciences
 Merostomata

Eurypterid sp

https://www.deviantart.com/aaronjohngregory/art/Megalograptus-Eurypterid-579754477
https://www.pinterest.com/pin/148900331414277371/

Seperti semua chelicerate lainnya, dan arthropoda lain secara umum, euroseids pterygotioid
memiliki tubuh yang tersegmentasi dan jointed tambahan (anggota badan) yang tercakup dalam
kutikel yang terdiri dari protein dan chitin. Tubuh chelicerate dibagi menjadi dua tagmata
(bagian); prosoma frontal (kepala) dan opisthosoma posterior (abdomen).

Prosoma ditutupi oleh karapas (atau "prosomal shield") di mana mata majemuk dan oselus
(organ mata sederhana seperti mata sensor) berada.

Prosoma juga melahirkan enam pasang pelengkap yang biasanya disebut sebagai pasangan
tambahan I hingga VI oleh peneliti eurypterid. Pasangan pertama pelengkap, pasangan yang
ditempatkan di depan mulut, disebut sebagai chelicerae (berbeda dikembangkan, tetapi organ
yang sama dengan taring laba-laba) dan dilengkapi dengan penjepit kecil yang digunakan untuk
memanipulasi fragmen makanan dan mendorong mereka ke dalam mulut. Dalam satu garis
keturunan, Pterygotidae, chelicerae besar dan panjang, dengan gigi yang kuat dan berkembang
dengan baik pada chelae khusus (cakar) .Pasangan pelengkap berikutnya, nomor II hingga VI,
memiliki gnathobases (atau "tooth-plates") pada coxae (segmen ekstremitas) digunakan untuk
makan. Pelengkap ini umumnya berjalan kaki yang silinder, berduri di beberapa spesies, dan
cenderung untuk mendapatkan lebih besar ke belakang mereka. Di subordo Eurypterina, yang
lebih besar dari dua subordo eurypterid, pasangan keenam pelengkap juga dimodifikasi menjadi
berenang mendayung untuk membantu melintasi lingkungan akuatik.

Opisthosoma kompromi 12 segmen dan telson, segmen posteriormost yang paling dalam spesies
mengambil bentuk seperti pisau.Dalam beberapa garis keturunan, terutama Pterygotioidea dan
Hibbertopteridae, telson itu diratakan dan mungkin telah digunakan sebagai kemudi saat
berenang dan beberapa genera dalam Carcinosomatoidea, seperti Eusarcana, dengan telson yang
mirip dengan kalajengking, telah disarankan untuk dapat menggunakannya untuk menyuntikkan
racun. Coxae dari pasangan keenam pelengkap disalut oleh pelat yang disebut sebagai
metastoma. Opisthosoma itu sendiri dapat dibagi menjadi "mesosoma" (mengorbankan segmen 1
sampai 6) dan "metasoma" (mengorbankan segmen 7 hingga 12) atau menjadi "preabdomen"
(mengorbankan segmen 1 hingga 7) dan "postabdomen" (mengorbankan segmen 8 hingga 12).

Bagian bawah opisthosoma ditutupi struktur yang berevolusi dari pelengkap opisthosomal yang
dimodifikasi. Sepanjang opisthosoma, struktur ini membentuk struktur seperti piring yang
disebut blatfüsse (bahasa Jerman untuk "daun-kaki"). Ini menciptakan ruang branchial (berkaitan
dengan insang) antara blatfüsse sebelumnya dan permukaan ventral dari opisthosoma itu sendiri,
yang berisi organ pernapasan. Segmen opisthosomal kedua hingga keenam juga mengandung
organ oval yang telah ditafsirkan sebagai organ yang membantu dalam respirasi. Organ-organ
ini, yang disebut kiemen platten, atau "traktus insang", berpotensi membantu eurypterids untuk
menghirup udara di atas air sementara blatfüssen, mirip dengan organ dalam kepiting tapal kuda
modern, akan menutupi bagian-bagian yang berfungsi untuk pernapasan bawah air.

The opisthosomal tambahan segmen 7 dan 8 (yang merupakan segmen pertama dan kedua dari
opisthosoma) yang menyatu menjadi struktur yang disebut operculum genital, menempati
sebagian besar bagian bawah segmen opisthosomal kedelapan. Dekat margin anterior struktur
ini, embel-embel kelamin (juga disebut sebagai zipfel atau median abdominal) melengkung.
Pelengkap ini, sering dipelihara dengan sangat jelas, telah secara konsisten ditafsirkan sebagai
bagian dari sistem reproduksi dan terjadi pada dua jenis yang diakui, diasumsikan berhubungan
dengan pria dan wanita.

Limulus polyphemus
 https://en.wikipedia.org/wiki/Atlantic_horseshoe_crab

https://www.nature.com/articles/srep41413/figures/5

Kepiting tapal kuda memiliki tiga bagian utama untuk tubuh: wilayah kepala, yang dikenal
sebagai "prosoma", daerah perut atau "opisthosoma", dan ekor mirip tulang belakang atau
"telson". Cangkang halus atau karapas berbentuk seperti tapal kuda, dan berwarna abu-abu
kehijauan hingga coklat gelap. Jenis kelamin serupa dalam penampilan, tetapi perempuan
biasanya 25 hingga 30% lebih besar dari laki-laki panjang dan lebar, dan dapat mencapai lebih
dari dua kali berat badan. Wanita dapat tumbuh hingga 60 cm (24 inci) panjangnya, termasuk
ekor, [10] dan 4,8 kg (11 lb) dalam berat. [9] Ada juga perbedaan geografis: Di Amerika Serikat,
ada kemerosotan utara-selatan dalam ukuran. Hewan tengah, antara Georgia dan Cape Cod,
adalah yang terbesar. Utara dari Cape Cod mereka secara bertahap menjadi lebih kecil dan
selatan dari Georgia mereka secara bertahap menjadi lebih kecil. [11] [12] Di Delaware Bay,
perempuan dan laki-laki memiliki lebar karapas rata-rata sekitar 25,5 cm (10,0 in) dan 20 cm
(7,9 in), masing-masing. Di Florida, perempuan rata-rata sekitar 21,5 cm (8,5 in) dan laki-laki 16
cm (6,3 inci). [4] Namun, pola utara-selatan ini tidak ada di Semenanjung Yucatán, populasi
paling selatan dari spesies, di mana beberapa sub-populasi adalah perantara antara Delaware Bay
dan Florida tapal kuda kepiting, dan yang lainnya lebih kecil, rata-rata sekitar 3⁄4 ukuran
Kepiting tapal kuda Florida.

Kepiting tapal kuda memiliki kemampuan langka untuk menumbuhkan kembali anggota badan
yang hilang, dengan cara yang mirip dengan bintang laut.

Berbagai spesies laut menjadi melekat pada karapas, termasuk alga, cacing pipih, moluska,
teritip, dan bryozoans, dan kepiting tapal kuda telah digambarkan sebagai 'museum berjalan'
karena banyaknya organisme yang dapat mereka dukung. [14] Di daerah-daerah di mana
Limulus adalah umum, cangkang, eksoskeleton atau exuviae (cangkang berevolusi) dari kepiting
tapal kuda sering mencuci di pantai, baik sebagai cangkang utuh, atau sebagai potongan yang
disartikulasi.

Otak dan jantung berada di prosoma. Di bagian bawah prosoma, enam pasang pelengkap terjadi,
yang pertama (penjepit kecil atau chelicerae) digunakan untuk memasukkan makanan ke dalam
mulut, yang terletak di bagian tengah bawah cephalothorax, antara chelicerae. Meskipun
sebagian besar arthropoda memiliki mandibula, kepiting tapal kuda itu tanpa rahang.

Pasangan kedua pelengkap, pedipalpus, digunakan sebagai kaki berjalan; pada laki-laki mereka
diberi tip dengan 'claspers', yang digunakan selama kawin untuk memegang karapas perempuan.
Empat pasang pelengkap lainnya adalah 'kaki pendorong', juga digunakan dalam gerakan. Empat
pasang kaki pertama memiliki cakar, pasangan terakhir memiliki struktur seperti daun yang
digunakan untuk mendorong.

Opisthosoma mengandung enam pasang tambahan tambahan; pasangan pertama memiliki pori-
pori genital, sementara lima pasangan yang tersisa dimodifikasi menjadi lempeng pipih, yang
dikenal sebagai insang buku, yang memungkinkan mereka untuk bernapas di bawah air, dan juga
dapat memungkinkan mereka untuk bernafas di darat untuk jangka waktu yang singkat, asalkan
insang tetap lembab.

Telson (yaitu, tulang ekor atau ekor) digunakan untuk menyetir di air dan juga untuk membalik
sendiri jika terjebak terbalik.
Di antara indra lainnya, mereka memiliki organ kemoreseptor kecil yang merasakan bau pada
area segitiga yang dibentuk oleh exoskeleton di bawah tubuh dekat mata ventral. [16]

 Arachnida

Solifuges sp

Solifuges adalah arachnida spider-seperti kecil yang biasanya terkait dengan habitat kering
dengan sedikit vegetasi. Sekitar 1100 spesies solifuge yang dikenal (Harvey 2002, 2003)
terutama mendiami daerah gurun tropis dan subtropis di Afrika, Asia, dan Amerika, tetapi
beberapa spesies juga ditemukan di padang rumput kering (Brookhart dan Brookhart 2006).
Sebagian besar spesies pada dasarnya bersifat krepuskular (aktif saat senja dan fajar) atau
nokturnal, meskipun beberapa spesies aktif selama bagian yang lebih panas pada hari itu,
mungkin menjelaskan nama umum "laba-laba matahari". Di antara nama umum lainnya,
solifuges juga dikenal sebagai kalajengking angin, referensi untuk kemampuan berlari mereka
yang mengesankan, dan laba-laba unta, referensi ke lempeng berbentuk lengkung yang menonjol
di permukaan dorsal cephalothorax dari banyak spesies. Solifuges memiliki sepasang chelicerae
berbentuk jointed yang sangat besar ("rahang") yang diproyeksikan di depan hewan di antara
pedipalpus. Pedipalpus sendiri memanjang dan berbentuk seperti kaki. Mereka terutama taktil
dalam fungsi dan sering diperpanjang di depan tubuh, di mana mereka disadap pada substrat
ketika hewan sedang mencari mangsa atau (dalam kasus laki-laki) pasangan. Meskipun mereka
tidak memiliki cakar, pedipalpus memiliki perekat pengisap, atau "organ palpal", yang
memfasilitasi pemuasan mangsa dan bahkan dapat digunakan dalam memanjat. Seperti
arakhnida lainnya, solifuges memiliki empat pasang kaki, tetapi sepasang kaki pertama
umumnya berkurang ukurannya dan berfungsi terutama sebagai struktur taktil. (Punzo 1998 dan
referensi di dalamnya; Brusca dan Brusca 2003)

Solifuges adalah predator ganas, memberi makan pada arthropoda yang tinggal di tanah lainnya
serta kadal kecil, ular, dan hewan pengerat. Semua atau hampir semua spesies tidak memiliki
racun, sebagai ganti mereka hanya mencabik-cabik mangsa hidup mereka dengan chelicerae
mereka yang kuat. Beberapa solifuges membangun liang di mana mereka menghabiskan banyak
waktu mereka ketika tidak berburu atau mencari pasangan dan yang lain bersembunyi di bawah
batu atau di celah-celah. Betina dari beberapa spesies menjaga telur dan keturunan muda mereka,
yang pada awalnya suka berteman tetapi segera mengambil eksistensi soliter (kadang-kadang
setelah camilan pertama pada beberapa saudara kandung). (Punzo 1998 dan referensi di
dalamnya; Brusca dan Brusca 2003).

Meskipun perkawinan telah diamati hanya dalam beberapa spesies, hal berikut mungkin
menggambarkan pola umum. Sebelum sanggama, jantan menangkap betina. Pada beberapa
spesies, ia mengelus dan memar dirinya, membawanya ke keadaan pasif. Dia kemudian menekuk
perutnya ke atas dan membuka lubang genitalnya dengan chelicerae-nya. Selanjutnya, ia
menghasilkan spermatophore yang mengandung sperma, mengambilnya dengan chelicerae-nya,
menyimpannya di lubang genitalnya, dan melompat pergi. Seluruh urutan ini hanya butuh
beberapa menit. Dalam beberapa solifuges, transfer sperma langsung, meskipun masih ada
perilaku prakopulasi dan laki-laki memasukkan chelicerae ke dalam lubang perempuan sebelum
dan sesudah transfer sperma. Deposit betina 50 hingga 200 telur di liang di tanah atau di
kawasan lindung lainnya. (Barnes 1987) Hruskova-Martisova dkk. (2010) menyelidiki perilaku
kawin dalam dua pelarut kanibalistik seksual. Dalam satu spesies, Gluvia dorsalis, persetubuhan
paksa tampaknya menjadi satu-satunya strategi kawin, sedangkan pada penelitian solifuge
lainnya, Galeodes caspius subfuscus, laki-laki tidak hanya terlibat dalam perkawinan koersif
yang menyebabkan cedera pada pasangan mereka, tetapi juga dalam perilaku pacaran yang
menginduksi keadaan tidak bergerak sebelum persetubuhan (membelai dengan pedipalpus) dan
selama persetubuhan (membelai dan mengetuk). Para penulis berpendapat bahwa perkawinan
koersif dalam solifuges mungkin telah berevolusi sebagai strategi anti predasi, mengingat
kanibalisme seksual terjadi pada sekitar 40% dari semua interaksi seksual yang diamati.
https://arachnology.org/arachnology/orders/solifugae.html

https://arachnology.org/arachnology/orders/solifugae.html

Heterometrus spinifes

(kalajengking) ke banyakan hidup di daerah tropis dan panas, yaitu di bawah batu - batu atau
lubang dalam tanah. Segmen pada posterior atau ekor mempunyai alat penyengat. Biasanya ekor
melengkung di atas punggung dan berfungsi untuk melumpuhkan mangsanya. Abdomen terdiri
atas 2 bagian, yaitu mesosoma dan sebuah ekor berbentuk seperti tabung yang nanti akan
diangkat naik ketika kalajengking berjalan.Kalajengking aktif pada malam hari, untuk
menangkap mangsanya. Biasanya mangsanya berupa serangga dan laba - laba. Mangsa tersebut
ditangkap menggunakan pedipalpus dan disobek - sobek secara lambat oleh kalpera.
Kalajengking bersifat vivipar. kalajengking muda akan diletakkan di punggung kalajengking
betina selama satu minggu untuk selanjutnya hidup mandiri.
Semua spesies kalajengking memiliki bisa. Pada umumnya, bisa kalajengking termasuk sebagai
neurotoksin (racun saraf). Suatu pengecualian adalah Hemiscorpius lepturus yang memiliki bisa
sitotoksik (racun sel). Neurotoksin terdiri dari protein kecil dan juga natrium dan kalium, yang
berguna untuk mengganggu transmisi saraf sang korban. Kalajengking menggunakan bisanya
untuk membunuh atau melumpuhkan mangsa mereka agar mudah dimakan.

Bisa kalajengking lebih berfungsi terhadap artropoda lainnya dan kebanyakan kalajengking tidak
berbahaya bagi manusia; sengatan menghasilkan efek lokal (seperti rasa sakit, pembengkakan).
Namun beberapa spesies kalajengking, terutama dalam keluarga Buthidae dapat berbahaya bagi
manusia. Salah satu yang paling berbahaya adalah Leiurus quinquestriatus, dan anggota dari
genera Parabuthus, Tityus, Centruroides, dan terutama Androctonus. Kalajengking yang paling
banyak menyebabkan kematian manusia adalah Androctonus australis.

https://www.pinterest.com/pin/533606255828671489/

 Tardigrada

Hypsibius dujardini
https://www.flickr.com/photos/waterbears/1138939229
Hypsibius dujardini adalah anggota filum Tardigrada, sekelompok hewan
mikroskopis yang kadang-kadang dikenal sebagai "beruang air". Spesies ini,
dinamai berdasarkan ahli biologi Prancis Félix Dujardin, ditemukan di lumut dan
habitat air tawar dan memiliki distribusi kosmopolitan (dunia luas). Setidaknya
sebagian besar partenogenetik (yaitu, progeni berkembang dari telur yang tidak
dibuahi), dengan betina bertelur yang mengalami meiosis dan kemudian
mengembalikan nomor kromosom diploid dengan menggandakan kromosom
(bukan dengan pembuahan). Namun, laki-laki juga telah dijelaskan, menunjukkan
bahwa beberapa populasi spesies ini dapat bereproduksi secara seksual. Seperti
tardigrades lainnya, H. dujardini dapat menghentikan metabolisme mereka hampir
seluruhnya dan bertahan lama dalam keadaan yang sangat kering. Dalam keadaan
ini, tardigrades sangat resisten terhadap temperatur, tekanan, dan radiasi yang
ekstrem. Tardigrades yang dikeringkan yang dikirim ke ruang angkasa dapat
bertahan dari paparan ruang angkasa dan radiasi kosmik tanpa pengaruh yang
signifikan terhadap kelangsungan hidup; paparan radiasi matahari tanpa filter
memiliki efek negatif yang kuat pada kelangsungan hidup, tetapi beberapa
individu selamat bahkan efek gabungan dari ruang hampa udara dan radiasi
kosmik dan matahari. (Gabriel dkk. 2007; Jönsson dkk. 2008)

Pertanyaan mendasar yang luas bagi para ahli biologi yang tertarik pada
pengembangan hewan adalah bagaimana keragaman morfologi muncul melalui
evolusi mekanisme perkembangan. Gabriel dkk. (2007) menyatakan bahwa H.
dujardini menunjukkan berbagai fitur yang menjadikannya organisme yang sangat
baik untuk menyelidiki pertanyaan yang berkaitan dengan evolusi perkembangan.
Tardigrades milik superclade hewan yang sama (Ecdysozoa) sebagai dua model
yang paling dipelajari untuk menyelidiki perkembangan hewan, lalat buah
Drosophila melanogaster (arthropoda) dan cacing nematoda Caenorhabditis
elegans. Dengan demikian, latar belakang dan alat yang dikembangkan untuk
mempelajari sistem model lain ini dapat memanfaatkan penyelidikan H. dujardini.
Gabriel dkk. menunjukkan bahwa H. dujardini dapat dikulturkan secara terus
menerus selama beberapa dekade (budaya tardigrades jangka panjang telah
menjadi tantangan secara historis) dan bahwa ia memiliki waktu generasi yang
singkat, 13 hingga 14 hari pada suhu kamar. Nyaman, dapat cryopreserved untuk
penyimpanan pada -80 ° C dan dicairkan bulan kemudian dengan tingkat
kelangsungan hidup yang cukup tinggi. Ini juga memiliki genom yang kompak
(rencana untuk urutan genom lengkap tardigrade ini disetujui pada tahun 2007).
Ukuran genom haploid diperkirakan ~ 75 Mb. Dua puluh spesies tardigrade
lainnya telah dinilai untuk ukuran genom hingga saat ini, tetapi tidak ada yang
menunjukkan genom yang cukup ringkas ini (kisaran: 80 Mb hingga 800 Mb).
Genom H. dujardini adalah salah satu yang terkecil yang sejauh ini diidentifikasi
untuk hewan, yang kurang dari setengah ukuran genom D. melanogaster dan tiga
perempat lebih besar daripada C. elegans. Satu-satunya ukuran genom metazoan
yang dilaporkan melebihi tingkat kekompakan ini ditemukan di beberapa
nematoda (sekecil ∼30 Mb), placozoan Trichoplax adhaerens (40 Mb),
gastrotrichs (≥50 Mb), spons (≥60 Mb), beberapa annelida polychaete (≥60 Mb),
dan larvacean Oikopleura dioica (70 Mb). Baik orang dewasa maupun embrio H.
dujardini secara optik jelas, dengan banyak anatomi mereka terlihat oleh
 mikroskop cahaya, sehingga memungkinkan untuk mengikuti pembelahan sel
dengan memilah embrio hidup secara optik menggunakan mikroskop kontras
gangguan diferensial (DIC). Gabriel dkk. menemukan bahwa embrio H. dujardini
memiliki pola pembelahan stereotip dengan pembelahan sel asimetris, migrasi
nuklir, dan migrasi sel yang terjadi dalam pola yang dapat direproduksi dan
menyajikan garis silsilah sel embrio awal dan seri pementasan embrio. (Gabriel
dkk. 2007 dan referensi di dalamnya)

Smith.Frank W and Elizabeth L Jockusch. 2014. The metameric pattern of Hypsibius

dujardini(Eutardigrada) and its relationship to that of other panarthropods. Frontiers in Zoology
2014 11:66

Thermozodium esakii

https://evolutioncirculatorysystem.weebly.com/tardigrada.html

termasuk genus Thermozodium dan keluarga Thermozodiidae. Ini adalah satu-satunya spesies
(monotypical) baik dari genus dan keluarga dan juga satu-satunya wakil dari kelas
Mesotardigrada.
Nama ilmiah dari spesies ini diterbitkan secara sah untuk pertama kalinya pada tahun 1937 oleh
Gilbert Rahm. Nama spesies esakii adalah penghargaan untuk Dr. Esaki tertentu dari Universitas
Kyushu di Fukuoka.

Thermozodium esakii memiliki, menurut deskripsi rinci, enam cakar di ujung setiap kaki, yang
kira-kira sama dalam bentuknya. Hewan beruang itu mungkin hidup dari ganggang di air sumber
sulfur. Suhu air dari sumber-sumber ini akan sekitar empat puluh derajat Celcius, membuat
hewan beruang menjadi extremophile. Thermozodium esakii memiliki karakteristik dari anggota
ordo Eutardigrada dan Heterotardigrada, dan oleh karena itu dilihat sebagai bentuk peralihan
yang kemudian mendapat pesanannya sendiri; Mesotardigrada (meso- berarti 'antara').

Benediktin dan ahli zoologi Jerman, Gilbert Rahm menemukan hewan beruang di sumber air
panas kaya belerang di dekat kota Nagasaki di Jepang, setelah itu ia menggambarkan dan
menggambarnya.

Karena gempa bumi, habitat dihancurkan dan hewan beruang tidak terlihat sesudahnya. Karena
itu spesies dianggap telah punah.

Belakangan, muncul keraguan tentang kisah Rahm, sehingga habitatnya tidak pernah bisa
dihancurkan oleh gempa bumi berdasarkan data seismologi. Menurut beberapa ahli biologi,
Rahm belum mempelajari hewan beruang cukup baik untuk membuat gambar rinci. Bahkan
disarankan bahwa deskripsi hewan beruang ini adalah tipuan oleh Rahm untuk menaikkan
statusnya sendiri. Akhirnya, ada juga spesimen yang hilang dari spesies tersebut. Dengan
demikian, menurut beberapa orang, Thermozodium esakii harus dianggap sebagai nomennum.
Ini berarti bahwa spesies tidak lagi dikenali seperti itu, atau bahkan tidak pernah ada.

 Pentastomoidea

Linguatula serrata,
https://www.vetstream.com/treat/felis/bug/linguatula-serrata

https://www.researchgate.net/figure/Pictures-of-nympal-stage-of-Linguatula-by-Camera-Lucida-
in-different-power-fields_fig1_235663592

juga disebut cacing lidah anjing, bukanlah cacing (cacing sejati), tetapi krustasea, seperti udang,
kepiting, dll. Dalam bentuk lidah, maka nama Latinnya Linguatula berarti "lidah kecil" . Ini
berperilaku sangat mirip cacing.

Dewasa dan belum dewasa Linguatula serrata. Gambar dari zoology.fns.uniba.skIt menginfeksi
saluran udara anjing, kadang-kadang kucing, yang bertindak sebagai tuan rumah terakhir, tetapi
juga hewan domestik dan liar lainnya (termasuk sapi, domba, dll.) Dan manusia sebagai inang
perantara. Ia ditemukan di seluruh dunia, terutama di daerah hangat dengan iklim subtropis atau
sedang. Di beberapa daerah endemik hingga 50% anjing liar dapat terinfeksi.

Linguatula arctica adalah spesies parasit rusa yang berhubungan di daerah dingin (misalnya
Scandinavia).

Penyakit yang disebabkan oleh Linguatula serrata disebut linguatulosis. Cacing lidah betina
dewasa mencapai hingga 12 cm, jantan hanya 2 cm. Mereka memiliki tubuh pipih dan ujung
anterior lebih lebar dari ekor. Berbeda dengan cacing parasit, tubuhnya menunjukkan segmentasi
eksternal dan ditutupi dengan kerangka luar (seperti semua krustasea dan arthropoda) yang
mengandung kitin.

Orang dewasa memperbaiki diri di lapisan nasofaring dan memakan darah dan cairan tubuh dari
tuan rumah.

Telur memiliki bentuk bulat telur, memiliki warna kecoklatan hingga kekuning-kuningan, dan
berukuran sekitar 70x90 mikrometer.

Linguatula serrata cacing memiliki siklus hidup tidak langsung, yaitu mereka menggunakan
inang inang (terutama herbivora) untuk menyelesaikan perkembangan. Tetapi tergantung pada
bagaimana beberapa host menjadi terinfeksi, mereka dapat bertindak sebagai tuan rumah akhir
atau sebagai penghuni tengah. Spesies lain memiliki siklus hidup langsung, mis. Linguatula
arctica yang menginfeksi rusa.

Cacing lidah perempuan menghasilkan ratusan ribu telur. Telur-telur ini dapat terbatuk atau
tertelan dan ditumpahkan bersama feses. Jika inang perantara mencerna mereka (misalnya sapi,
domba, unta, dll.) Saat merumput, larva menetas di usus mereka, menggali melalui dinding usus
dan bermigrasi ke berbagai organ (misalnya hati, paru-paru, kelenjar getah bening, kadang-
kadang mata), di mana berkembang menjadi nimfa dan menjadi encysted. Ketika host terakhir
makan inang perantara atau sisa-sisanya, kista melepaskan nimfa di perut, yang bermigrasi ke
atas ke nasofaring melalui faring. Sekitar 6 bulan kemudian mereka menyelesaikan
pengembangan untuk dewasa dan bereproduksi.

Anjing dan kucing kadang-kadang menjadi terinfeksi setelah memakan organ yang
terkontaminasi dari inang perantara yang terinfeksi. Berbeda dengan ini, ternak menjadi
terinfeksi hanya setelah makan telur yang mencemari padang rumput atau air minum.

Armillifer grandis
 https://journals.plos.org/plosntds/article/figure?
id=10.1371/journal.pntd.0000647.g003

https://en.wikipedia.org/wiki/Armillifer_grandis

Armillifer grandis adalah spesies dari genus Pentastomid yang disebarkan oleh Armillifer di Afrika Tengah
dan Afrika Tengah. [1] Host definitif khasnya adalah ular Viperid (seperti Bitis gabonica, Bitis nasicornis,
dan Cerastes cerastes) sementara hewan pengerat dianggap bertindak sebagai inang perantara. Manusia
dapat terinfeksi secara tidak sengaja oleh telur terutama jika mengkonsumsi (atau menghubungi) ular
yang terinfeksi. Telur yang sudah tertelan berkembang menjadi nimfa yang menyerang organ visceral
yang berbeda yang menyebabkan penyakit yang sering disebut porocephalosis. Sebagian besar infeksi
pada manusia bersifat asimtotik, sebagian bersifat melumpuhkan, atau bahkan jarang mematikan. [2]
Infeksi perut lebih luas tetapi biasanya tidak terdiagnosis, [3] sementara manifestasi okular jarang [4] dan
dapat menyebabkan kebutaan. [5]

Sebagian besar ular berbisa dijual untuk konsumsi manusia di pasar daging satwa liar pedesaan di Kongo
tuan Armillifer grandis.
rmillifer grandis adalah spesies dari genus Pentastomid yang disebarkan oleh Armillifer di Afrika Tengah
dan Afrika Tengah. [1] Host definitif khasnya adalah ular Viperid (seperti Bitis gabonica, Bitis nasicornis,
dan Cerastes cerastes) sementara hewan pengerat dianggap bertindak sebagai inang perantara. Manusia
dapat terinfeksi secara tidak sengaja oleh telur terutama jika mengkonsumsi (atau menghubungi) ular
yang terinfeksi. Telur yang sudah tertelan berkembang menjadi nimfa yang menyerang organ visceral
yang berbeda yang menyebabkan penyakit yang sering disebut porocephalosis. Sebagian besar infeksi
pada manusia bersifat asimtotik, sebagian bersifat melumpuhkan, atau bahkan jarang mematikan. [2]
Infeksi perut lebih luas tetapi biasanya tidak terdiagnosis, [3] sementara manifestasi okular jarang [4] dan
dapat menyebabkan kebutaan. [5]
Sebagian besar ular berbisa dijual untuk konsumsi manusia di pasar daging satwa liar pedesaan di Kongo
tuan Armillifer grandis

3. Subfilum Onychopora
Peripatus sp

https://www.flickr.com/photos/zealandia/4385670943
Peripatus adalah hewan darat yang hidup di tempat lembab, di celah-celah bebatuan, di
bawah kulit kayu, batu, kayu gelondongan dan di bawah daun yang jatuh dan tempat-
tempat gelap dan lembap lainnya atau di sepanjang tepi sungai. Ini umumnya terbatas
pada habitat lembab.
Ini bersifat nokturnal di alam dan predator dan karnivora dalam kebiasaan makan.
Sebagian besar spesies Peripatus bersifat predator dan memakan invertebrata kecil,
seperti siput, serangga, dan cacing. Sejumlah spesies menampilkan preferensi tertentu
untuk rayap. Sebagian besar spesies Peripatus adalah vivipar dan satu betina besar dapat
menghasilkan 30 atau 40 yang muda dalam setahun. Tubuh Peripatus seperti ulat. Ini
lunak, memanjang, bilateral simetris dan kurang lebih silindris dan berkisar dari 1,4 cm
hingga 15,00 cm panjangnya. Segmentasi eksternal tidak jelas dan hanya ditandai oleh
kehadiran pelengkap yang dipasangkan. Banyak annuli atau garis dangkal menandai
tubuh, tetapi annuli tersebut tidak sesuai dengan segmentasi.
Kulit yang ditutupi oleh kutikula tipis lembut dan memiliki tekstur beludru dan
dilemparkan ke sejumlah punggung melintang halus yang mengandung banyak papila
kerucut atau tuberkulum bersenjata dengan duri chitinous kecil. Warna bervariasi dalam
berbagai spesies dari abu-abu gelap hingga coklat.
Permukaan ventral hampir selalu berwarna daging, sedangkan permukaan dorsal
memiliki warna yang lebih gelap. Tetapi warna biru, hijau, merah-oranye atau hitam juga
ditandai. Seluruh tubuh Peripatus dapat dibagi menjadi kepala yang tidak jelas ditandai
dan batang yang memanjang.
Kepala Peripatus memiliki sepasang mata, sepasang antena, sepasang rahang atau rahang,
dan sepasang papila oral.

(i) Mata:
Mata sederhana dan posisi dorsal. Mereka menyerupai mata chaetopoda.

(ii) Antennae:
Sepasang antena mewakili sepasang pelengkap pertama. Antena berdering dan sedikit
meruncing sampai mendekati penghentian mereka, di mana mereka sedikit diperbesar.
Cincin-cincin itu memiliki sejumlah duri. Ujung bebas dari setiap antena ditutupi oleh
selubung jaringan berduri.

(iii) Rahang atau Mandibles:

Sepasang rahang atau rahang merupakan pasangan kedua pelengkap. Ini hadir jauh di
dalam rongga mulut. Setiap rahang kecil, berotot, kekar dan diberikan pada ujung bebas
dengan sepasang pisau pemotong tajam. Setiap rahang terdiri dari dua melengkung, pelat
chitinous berujung falciform, gigi dalam dan tepi cekung luar.
Rahang memiliki ujung cembung mereka diarahkan ke depan dan cekung atau terdepan
mereka berbalik ke belakang. Pelat pemotong bagian dalam biasanya menanggung
sejumlah gigi potong di samping gigi utama. Rahangnya tampak digunakan untuk
merobek makanan.

(iv) Papila Oral:

Pemasangan pasangan ketiga adalah sepasang papila oral. Papila oral ditempatkan di sisi
kepala, satu di setiap sisi. Pada ujung terminal setiap papilla oral terletak sebuah lobang
dari jenis kelenjar khusus yang disebut kelenjar lendir. Papillae oral memiliki dua cincin
 utama dari jaringan yang memproyeksikan dan ekstremitas mereka melahirkan papilla
yang tidak teratur. Mulut terletak di sisi perut tepat di belakang papila oral.

4. Subfilum Mandibulata