Lompat ke isi

Petidina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Petidina
Nama sistematis (IUPAC)
Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
Data klinis
Nama dagang Demerol
Kat. kehamilan C(AU) C(US)
Status hukum Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) Schedule II (US)
Kemungkinan
ketergantungan
High
Rute By mouth, IV, IM, IT,[1] SC, epidural[2]
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 50–60% (Oral), 80–90% (Oral, in cases of hepatic impairment)
Ikatan protein 65–75%
Metabolisme Liver
Waktu paruh 2.5–4 hours, 7–11 hours (liver disease)
Ekskresi Renal
Pengenal
Nomor CAS 57-42-1 YaY
Kode ATC N02AB02
PubChem CID 4058
Ligan IUPHAR 7221
DrugBank DB00454
ChemSpider 3918
UNII 9E338QE28F YaY
KEGG D08343 YaY
ChEBI CHEBI:6754
ChEMBL CHEMBL607 YaY
Data kimia
Rumus C15H21NO2 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3 YaY
    Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N YaY

Petidina, juga dikenal sebagai meperidina dan Demerol, adalah sebuah obat luka opioid sintetis dari kelas phenylpiperidine.[3][4][5][6][7][8] Disintetiskan pada 1939 sebagai sebuah agen antikolinergik potensial oleh kimiawan Jerman Otto Eisleb, properti analgesiknya pertama kali diakui oleh Otto Schaumann saat bekerja untuk IG Farben, Jerman.[9]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202alt=Dapat diakses gratis. PMID 9564390. 
  2. ^ Ngan Kee WD (June 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303alt=Dapat diakses gratis. PMID 9619217. 
  3. ^ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014. 
  4. ^ Shipton, E (March 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23. 
  5. ^ Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (January–February 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820. 
  6. ^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23. 
  7. ^ Mather, LE; Meffin, PJ (September–October 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212. 
  8. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama AMH
  9. ^ Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Springer Berlin. 375 (2): 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263. 
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy