Petidina
Tampilan
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate | |
Data klinis | |
Nama dagang | Demerol |
Kat. kehamilan | C(AU) C(US) |
Status hukum | Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) Schedule II (US) |
Kemungkinan ketergantungan |
High |
Rute | By mouth, IV, IM, IT,[1] SC, epidural[2] |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 50–60% (Oral), 80–90% (Oral, in cases of hepatic impairment) |
Ikatan protein | 65–75% |
Metabolisme | Liver |
Waktu paruh | 2.5–4 hours, 7–11 hours (liver disease) |
Ekskresi | Renal |
Pengenal | |
Nomor CAS | 57-42-1 |
Kode ATC | N02AB02 |
PubChem | CID 4058 |
Ligan IUPHAR | 7221 |
DrugBank | DB00454 |
ChemSpider | 3918 |
UNII | 9E338QE28F |
KEGG | D08343 |
ChEBI | CHEBI:6754 |
ChEMBL | CHEMBL607 |
Data kimia | |
Rumus | C15H21NO2 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Petidina, juga dikenal sebagai meperidina dan Demerol, adalah sebuah obat luka opioid sintetis dari kelas phenylpiperidine.[3][4][5][6][7][8] Disintetiskan pada 1939 sebagai sebuah agen antikolinergik potensial oleh kimiawan Jerman Otto Eisleb, properti analgesiknya pertama kali diakui oleh Otto Schaumann saat bekerja untuk IG Farben, Jerman.[9]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202 . PMID 9564390.
- ^ Ngan Kee WD (June 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303 . PMID 9619217.
- ^ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014.
- ^ Shipton, E (March 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23.
- ^ Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (January–February 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820.
- ^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23.
- ^ Mather, LE; Meffin, PJ (September–October 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212.
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaAMH
- ^ Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Springer Berlin. 375 (2): 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263.
Kategori:
- Analgesik
- Euforian
- Anestesi lokal
- Obat Esensial Nasional Indonesia
- Konvulsan
- Ester etil
- Antagonis reseptor glisina
- Agonis reseptor kappa-opioid
- Agonis reseptor mu-opioid
- Antagonis muskarinik
- Antagonis reseptor NMDA
- 4-fenilpiperidina
- Penghambat pengambilan kembali serotonin–norepinefrin–dopamin
- Penghalang saluran natrium
- Opioid sintetik