Lufenuron
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| Lufenuron | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H8Cl2F8N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 511.15 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 410-690-9 |
| Codice ATC | P53 |
| PubChem | 71777 |
| DrugBank | DBDB11424 |
| SMILES | Clc1cc(c(Cl)cc1OC(F) (F)C(F)C(F)(F)F)NC(=O) NC(=O)c2c(F)cccc2F |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 174 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 317 - 410 |
| Consigli P | 273 - 280 - 501 [1][2] |
Il lufenuron è un derivato benzolico dell'urea.
Indicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Viene utilizzato per la preparazione di medicinali ad uso veterinario contro le pulci.
Il Lufenuron è anche usato per combattere le infezioni fungine, poiché le pareti cellulari dei funghi sono costituite circa per un terzo dalla chitina.[3]
Viene anche venduto come pesticida agricolo per l'uso contro i lepidotteri, gli acari dell'eriophyid e i tripidi occidentali dei fiori. È un efficace antifungino nelle piante.[4]
Meccanismo d'azione
[modifica | modifica wikitesto]Agisce interferendo con la produzione della chitina e quindi nello sviluppo delle larve di pulce. Senza chitina, una pulce larvale non può sviluppare un esoscheletro. Si deposita nel grasso degli animali e passa alla pulce durante il morso.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.12.2012
- ^ Smaltire presso un impianto di trattamento dei rifiuti autorizzato.
- ^ Yair Ben-Ziony e Boaz Arzi, Use of lufenuron for treating fungal infections of dogs and cats: 297 cases (1997-1999), in Journal of the American Veterinary Medical Association, vol. 217, n. 10, 2000, pp. 1510–3, DOI:10.2460/javma.2000.217.1510, PMID 11128542.
- ^ Paranjape, Kalyani, Gowariker, Vasant e Krishnamurthy, V N, The Pesticide Encyclopedia, Wallingford, Oxfordshire UK Boston, MA, CABI, 2014, p. 283, ISBN 978-1-78064-014-3. URL consultato il 22 novembre 2018.«Lufenuron, a chitin synthesis inhibitor, is an effective agent against lepidopteran members in crops, eriophid mites and western flower thrips. In non-crop situations too, lufenuron is effective against fleas on animals and on cockroaches in households. This chemical also acts as an anti-fungal agent in plants. ... According to the WHO, lufenuron is a Class III toxin (slightly hazardous). It is safe on mammals, since it is not broken down by the liver or kidneys.»
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