Pereiti prie turinio

Histidinas

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Histidinas
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
2-amino-3-(3H-imidazol-4-yl)propano rūgštis
CAS numeris 351-50-8 (D), 71-00-1 (L)
PubChem 71083 (D), 6274 (L)
EINECS 206–513-8 (D), 200-745-3 (L)
Cheminė formulė C6 H9 N3 O2
Molinė masė 155.16 g mol−1
SMILES C1=C(NC=N1)CC(C(=O)O)N
Rūgštingumas (pKa) 1.70
6.04
9.09
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t° 287 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Histidinas (His) – viena iš dvidešimties dažniausių aminorūgščių. Žmogaus organizmui histidinas yra nepakeičiama aminorūgštis.[1]

Histidino apykaita

[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Histidino apykaita pradedama intramolekuliniu deamininimu veikiant histidazei. Susidariusi urokano rūgštis yra skaidoma dalyvaujant tetrahidrofolio rūgščiai (THFR). Skaidymo produktai – formil-THFR, amoniakas, gliutamatas. Histidinas yra pirminis vienanglių fragmentų donoras. Taip pat jis yra glikogeninė aminorūgštis.

  1. Kopple, J D; Swendseid, M E (1975). „Evidence that histidine is an essential amino acid in normal and chronically uremic man“. Journal of Clinical Investigation. 55 (5): 881–91. doi:10.1172/JCI108016. PMC 301830. PMID 1123426.


pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy