Naar inhoud springen

Zeaxanthine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Zeaxanthine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van zeaxanthine
Structuurformule van zeaxanthine
Algemeen
Molecuul­formule C40H56O2
IUPAC-naam (1R)-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
Andere namen β,β-caroteen-3,3′-diol
Molmassa 568,88 g/mol
SMILES
CC1=C(C(C[C@@H](C1)O)(C)C)\C=C\C(=C\C=C\C(=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C2=C(C[C@H](CC2(C)C)O)C)\C)\C
CAS-nummer 144-68-3
PubChem 5280899
Wikidata Q169337
Vergelijkbaar met luteïne
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vast
Kleur oranje-rood
Smeltpunt 215,5 °C
Onoplosbaar in water
Nutritionele eigenschappen
ADI 0,4 mg/kg lichaamsgewicht
Type additief kleurstof
E-nummer E161h
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Zeaxanthine is een natuurlijke oranje xantofylkleurstof. De natuurlijke kleurstof komt voor in groene plantenbladeren en in bepaalde vruchten. Voorbeelden hiervan zijn spinazie, spruiten, broccoli, maïs, saffraan, sinaasappel, abrikoos, perzik en ook in eierdooier. Als additief is het in de EU toegestaan onder E-nummer E161h. Zeaxanthine is een isomeer van luteïne: alleen de plaats van een dubbele binding verschilt.

Zeaxanthine komt voor in de gele vlek van het netvlies van het oog. Voldoende opname van zeaxanthine zou veroudering van het netvlies maculadegeneratie en de ermee gepaard gaande vermindering van het gezichtsvermogen tegengaan.[1][2]

Perzik bevat zeaxanthine.
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy