Chloroamina

Chloroamina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	NH2Cl
Masa molowa	51,48 g/mol
Wygląd	żółta ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	10599-90-3
PubChem	25423
InChI
	InChI=1S/ClH2N/c1-2/h2H2
	InChIKey
	QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalna w etanolu i eterze dietylowym, bardzo słabo w benzenie i CCl4
Temperatura topnienia	−66 °C (szacunkowo)
Temperatura wrzenia	rozkład przed osiągnięciem temperatury wrzenia
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	FN0275000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Chloroamina, NH
2Cl – nieorganiczny związek chemiczny, monochlorowa pochodna amoniaku.

Otrzymywanie

Można ją otrzymać w reakcji amoniaku i podchlorynu sodu^[3]:

NH
3 + NaClO → NH
2Cl + NaOH

lub amoniaku z chlorem (reakcja ta ma wydajność >80%)^[3]:

2NH
3 + Cl
2 → NH
2Cl + NH
4Cl

Właściowości

Jest nietrwała i nie została uzyskana w stanie czystym, stąd jej temperatura wrzenia jest nieznana, a temperatura topnienia jest szacunkowa, gdyż ulega wybuchowemu rozkładowi przed jej osiągnięciem^[3].

W roztworze wodnym znajduje się w stanie równowagi z niezwykle nietrwałą dichloroaminą NHCl
2 i trichlorkiem azotu NCl
3, mającym tendencję do wybuchania w stanie czystym^[3]:

2NH
2Cl ⇄ NHCl
2 + NH
3

3NHCl
2 ⇄ 2NCl
3 + NH
3

W pH>8 dominującym związkiem jest chloramina NH
2Cl, a w pH<3 trichlorek azotu NCl
3^[3].

Zastosowanie

Chloramina jest popularnym środkiem odkażającym, stosowanym w roztworach wodnych, o lepszym działaniu od roztworów samego chloru, gdyż jest od niego trwalsza w roztworach, a ze związkami organicznymi nie tworzy szkodliwych dla zdrowia halometanów (jak np. czterochlorek węgla)^{[potrzebny przypis]}.

Stosowana jest podczas klęsk żywiołowych (np. powodzie) i innych niebezpiecznych zdarzeń (skażenie biologiczne terenu) jako doraźny środek do odkażania wody pitnej, sprzętów, domostw i ich otoczenia, jako środek odkażający w akwarystyce, w postaci pastylek uwalniających chloroaminę używana do uzdatniana zastanej wody do celów pitnych itp.^{[potrzebny przypis]}

Zobacz też

chloraminy – związki organiczne zawierające ugrupowanie R−NH−Cl lub R
2N−Cl

Przypisy

↑ ^a ^b ^c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 4-79, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Chloramine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 25423 [dostęp 2024-09-07] (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Chloramine, [w:] Stephen A.S.A. Lawrence Stephen A.S.A., Amines. Synthesis, Properties and applications, Cambridge: Cambridge University Press, 2004, s. 171–174, ISBN 978-0-521-78284-5 [dostęp 2024-09-07] .

[CRC95-1] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 4-79, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).

[PubChem-2] Chloramine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 25423 [dostęp 2024-09-07] (ang.).

[Lawrence-3] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Chloramine, [w:] Stephen A.S.A. Lawrence Stephen A.S.A., Amines. Synthesis, Properties and applications, Cambridge: Cambridge University Press, 2004, s. 171–174, ISBN 978-0-521-78284-5 [dostęp 2024-09-07] .

[1]

[2]

[3]

Otrzymywanie

Właściowości

Zastosowanie

Zobacz też

Przypisy

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.