Livro de Ciências Térmicas

Rodrigo Lisita Ribera
Termodinâmica
Sistemas Térmicos
*CT
www.cienciastermicas.com
Agradecimentos
No futuro...
texto
Lista de ilustrações
Figura 1.1 – Uma fonte quente à temperatura TQ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

Figura 5.1 – Componentes do Ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Figura 6.1 – Componentes do Ciclo de Rankine ideal são os mesmos do Ciclo de
Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Figura 8.1 – Ciclo Rankine com Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Figura 12.1–Componentes do Ciclo Brayton ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Figura 14.1–Ciclo Brayton Regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Figura 14.2–Ciclo Brayton Regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Figura 15.1–Ciclo Brayton com reaquecimento e intercooler . . . . . . . . . . . . 130
Figura 16.1–Ciclo Combinado: Brayton + Rankine . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Figura 34.1–Modelo de Amagat: o volume total de uma mistura de gases ideais
é dado pela somatória do volume de cada constituinte, avaliados à
pressão e temperatura da mistura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
Figura 34.2–Modelo de Dalton: a presão total de uma mistura de gases ideais é
dada pela somatória das pressões de cada constituinte, avaliados na
temperatura e volume da mistura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Figura 38.1–Representação de um sistema de resfriamento com umidificador e
saída de líquido condensado. Ar umido entra no volume de controle
e água pode ser adicionada através de um umidificador (ṁ umi d ). A
temperatura do ar é reduzida pela serpentina de resfriamento. Se a
temperatura de saída for menor do que a temperatura de orvalho,
parte do vapor de água irá condensar, saindo na forma de líquido
(ṁ cond ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
Figura 38.2–Volume de controle para cálculo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
Lista de tabelas
Tabela 5.1 – Tabela das propriedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

Tabela 5.2 – Tabela dos componentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Tabela 35.1–Propriedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Tabela 35.2–Propriedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
Sumário
Apresentação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1 Conceitos Fundamentais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.1 Termodinâmica e energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.1.1 Nota sobre a representação da energia . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.2 Sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.3 Ponto de vista macrosópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.4 Ponto de vista microscópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.5 Macroscópico vs Microscópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.5.1 Hipótese do contínuo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.6 Caracterização do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.6.1 Propriedades do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.6.2 Estado do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.6.3 Processo e Ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.6.4 Igualdade de Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.6.5 Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.7 A lei zero da termodinâmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.7.1 Processo à mesma temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.8 Trabalho e Calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.8.1 Trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.8.1.1 Trabalho de Compressão e Expansão a pressão constante 22
1.8.1.2 Trabalho de compressão a volume constante . . . . . . 22
1.8.2 Calor e energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
1.9 A primeira Lei da termodinâmica para um sistema fechado: energia,
calor e trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
1.9.1 Energia e calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
1.9.2 Energia e trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
1.9.3 A primeira lei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
1.9.4 Primeira lei para um ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.9.5 Processo adiabático . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.10 Primeira lei da Termodinâmica para um sistema aberto . . . . . . . . . . 26
1.10.1 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica para uma turbina . . . . 28
1.10.2 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica para uma bomba ou ven-
tilador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.10.3 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica: equação de Bernoulli . . 29
1.11 Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica . . . . . . . . . . . 29
1.11.1 Eficiência dos motores térmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
1.11.1.1 Movimento perpétuo de segundo tipo . . . . . . . . . . 30
1.11.2 A escala de temperatura absoluta . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
1.11.3 Reversibilidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
1.11.4 Irreversibilidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
1.11.5 Máxima eficiência dos motores térmicos: o motor térmico de
Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
1.11.6 Inegualdade de Clausius . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
1.12 A Entropia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
1.12.1 Cálculo da entropia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
1.13 Calores específicos: compatibilizando a Primeira lei com a teoria do
Calórico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
1.13.1 Processo a volume constante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
1.13.2 Processo a pressão constante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2 Gás perfeito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
2.0.1 Formas alternativas da equação dos gases ideais . . . . . . . . . 42
2.0.2 Precisão em se assumir gás ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.0.3 Calores específicos para gases perfeitos . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.0.4 Cálculo da entropia para gases perfeitos termicamente . . . . . 45
2.1 Relações Isoentrópicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
3 Histórico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4 Propriedades Termodinâmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.1 Objetivo da Aula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.2 Propriedades termodinâmicas do contínuo: . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.2.1 Substância pura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.2.2 A energia interna U para uma substância pura . . . . . . . . . . 52
4.2.3 Fases e mudanças de fase da matéria . . . . . . . . . . . . . . . . 53
4.2.4 Exemplo 01 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
4.2.5 Exemplo 02 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
4.2.6 Exemplo 03 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
5 Ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
5.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
5.2 O motor térmico idealizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
5.3 Ciclo de Potência a vapor de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
5.3.1 Ciclo de Carnot - diagramas P-v e T-s . . . . . . . . . . . . . . . . 57
5.4 Procedimento de Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
5.5 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
5.5.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
5.5.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 59
5.5.1.2 Desenhe o diagrama T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
5.5.1.3 Faça uma tabela dos estados . . . . . . . . . . . . . . . 60
5.5.1.4 Preencha os valores conhecidos na tabela . . . . . . . 60
5.5.1.5 Calcule as propriedades restantes: . . . . . . . . . . . . 60
5.5.1.6 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 61
6 Ciclo Rankine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.2 A bomba no ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.3 Ciclo de Potência a vapor de Rankine ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
6.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
6.4.1.5 Calcule as propriedades restantes: . . . . . . . . . . . . 66
7 Ciclo Rankine: modificações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
7.2 Como melhorar a eficiência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
7.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.3.1.5 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 74
8 Rankine com Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
8.2 Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
8.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
9 Aula 09. Efeitos das irreversibilidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
9.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
9.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
10 Rankine Regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
10.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
10.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
10.3 Trocador de calor aberto e fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
10.4 Rankine com 3 turbinas, trocador fechado e aberto . . . . . . . . . . . . 95
11 Ciclos a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
11.2 Ciclos a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
11.3 Considerações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
11.4 A equação dos gases ideais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
11.5 Entropia para gases ideais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
12 Ciclos Brayton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
12.2 Ciclo Brayton a ar padrão ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
12.2.1 Procedimento de Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
12.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
12.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
12.3.1.2 Faça o diagrama T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
12.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
12.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
13 Eficiência isoentropíca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
13.2 Irreversibilidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
13.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
13.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
14 Ciclos Brayton Regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
14.2 O regenerador e sua efetividade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
14.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
14.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
15 Intercooler e Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
15.2 O reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
15.3 O intercooler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
15.4 O ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
15.5 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
15.5.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
16 Ciclos Combinados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
17 Motores de combustão interna: introdução . . . . . . . . . . . . . . . . 145
18 Motores de combustão interna: introdução . . . . . . . . . . . . . . . . 147
19 Ciclo Otto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
19.2 O ciclo Otto de 4 tempos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
19.3 Considerações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
19.4 Processos e 1ª Lei no ciclo otto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
19.5 Volume deslocado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
19.6 Pressão efetiva média . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
19.7 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
19.7.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
19.7.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
19.7.3 Faça uma tabela dos estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
19.7.4 Preencha os valores conhecidos na tabela . . . . . . . . . . . . . 152
19.7.5 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
19.7.6 Faça a tabela dos calores e trabalhos . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
19.7.7 Calcule o rendimento e MEP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
20 Ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
20.2 O ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
20.3 Processos e 1ª Lei no ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
20.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
20.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
20.4.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
20.4.3 Faça uma tabela dos estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
20.4.4 Preencha os valores conhecidos na tabela . . . . . . . . . . . . . 160
20.4.5 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
20.4.6 Faça a tabela dos calores e trabalhos . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
20.4.7 Calcule o rendimento e MEP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
21 Turbinas de aeronaves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
21.1.1 Procedimento de solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
21.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
21.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
22 Refrigeração . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
23 Refrigeração de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
23.2 Componentes do ciclo de refrigeração de Carnot . . . . . . . . . . . . . . 177
23.3 Coeficiente de performance para ciclo de refrigeração . . . . . . . . . . . 178
23.4 Tonelada de refrigeração (TR) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
23.5 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
23.5.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
24 Refrigeração por compressão de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
24.2 O ciclo real . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
24.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
24.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
24.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
25 Eficiência isoentrópica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
25.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
25.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
26 Subresfriamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
26.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
26.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
27 Linhas de refrigeração . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
27.2 Segmentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
27.3 Linhas de refrigerantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
28 Efeitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
28.2 Variação de pressão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
28.3 Efeitos das irreversibilidades no compressor . . . . . . . . . . . . . . . . 200
28.4 Efeito da dispersão de calor pela carcaça do compressor . . . . . . . . . 200
28.5 Efeito da queda de pressão e dispersão de calor na linha de líquido . . . 201
28.6 Resumo dos efeitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
29 Refrigeração em cascata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
29.2 Procedimento de solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
30 Refrigeração Multiestágio com intercooler . . . . . . . . . . . . . . . . 205
30.2 Balanço de energia e de massa na câmara de mistura . . . . . . . . . . . 206
30.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
30.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
31 Refrigeração com dois evaporadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
31.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
31.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
32 Bombas de Calor e Refrigeração a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
32.2 Bombas de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
32.3 Refrigeração a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
33 Refrigeração por absorção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
33.2 Refrigeração por absorção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
33.3 Refrigeração por absorção de amônia-água . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
34 Introdução à Psicrometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
34.2 Psicrometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
34.3 A equação dos gases ideais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
34.3.1 Em função da massa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
34.3.2 Em função da massa molar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
34.4 Fração Molar y i . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
34.5 Fração mássica m f . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
34.6 Modelo de Amagat: volumes parciais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
34.7 Modelo de Dalton: pressões parciais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
34.7.1 Análise molar e mássica de uma mistura . . . . . . . . . . . . . . 226
35.2 Massa e número de mols total da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
35.3 Variação da energia interna da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
35.4 Variação da entalpia da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
35.5 Variação da entropia da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
35.6 Exercício: sistema fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
35.6.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
35.7 Exercício: sistema aberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
35.7.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
36.2 Ar seco, Ar saturado e Ar úmido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
36.3 Umidade relativa φ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
36.4 Umidade absoluta ω . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
36.5 Temperaturas de bulbo seco e temperatura de orvalho . . . . . . . . . . 243
36.6 Exercício: determinação das propriedades num processo de resfriamento243
36.7 Determinação da quantidade de água que irá condensar num processo
de resfriamento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
36.8 Energia Interna e Entalpia para o vapor de água . . . . . . . . . . . . . . 246
36.9 Cálculo das energias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
36.9.1 Cálculo pela tabela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
36.9.2 Cálculo pela aproximação de gás ideal . . . . . . . . . . . . . . . 247
36.9.3 Variação de energia interna e entalpia de 5[žC ] para 50[žC ] . . . 248
37 Carga térmica para um sistema fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
37.2 Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento
de um sistema fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
38 Carga térmica para um sistema aberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
38.2 Balanço de massa e energia em um sistema aberto . . . . . . . . . . . . . 258
38.2.1 Balanço de massa para o volume de controle . . . . . . . . . . . 258
38.2.2 Balanço de energia para o volume de controle . . . . . . . . . . . 259
38.3 Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento
de um sistema aberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
38.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
38.4 Cálculo da carga térmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
38.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
Apresentação
C APÍTULO 1
Conceitos Fundamentais
Ao final deste capítulo o aluno deve apresentar domínio das definições fun-
damentais da termodinâmica, a saber:
• Definição de sistema fechado e aberto

• definição de fluido
• conceito de contínuo
• definição de propriedade contínua num ponto
• Primeira Lei da termodinâmica
• Segunda Lei da termodinâmica
1.1 Termodinâmica e energia

A Termodinâmica é a Ciência que estuda a energia (E) e suas transformações.
Mas o que é ENERGIA?
O conceito mais amplo é:
Energia = Capacidade de se produzir um efeito.
Portanto, a Termodinâmica é a Ciência que estuda a capacidade de um sistema

de produzir um efeito.
A energia é representada pela letra:
• E : maiúscula, para quantidade extensiva, quando considera toda a massa do

sistema
• e: minúscula, para quantidade intensiva, ou seja, por unidade de massa
Energia é uma propriedade térmodinâmica. Toda propriedade pode ser repre-

sentada na sua forma extensiva, considerando sua massa total, ou intensiva,
por unidade de massa. Por exemplo:
20 Capítulo 1. Conceitos Fundamentais
• E : energia total, em unidades S.I de Joule [J]

• e: energia específica, em unidades S.I de Joule por Kilograma [J/Kg]
Energia pode se manifestar de diversas formas, entre elas: a energia interna U , a

energia cinética E K , a energia potencial E P . Matematicamente, representa-se:
E = U + E K + E P + ... (1.1)
Sendo:
• U : energia interna, composta por:

[*] energia térmica, na forma de calor sensível e calor latente
[*] energia atômica
[*] energia química
energia interna é a parte da energia do sistema que independe do movimento,
gravidade, eletricidade, capilaridade e magnetismo. É relacionada com o grau de
agitação molecular
• E K : energia cinética, relacionada com a velocidade do sistema, sendo represen-

tada por:
2
E K = mV
2
• E P : energia potencial gravitacional, relacionada com a altura do sistema em

relação a uma referência, sendo representada por:
E P = m.g z, em que z é a altura considerada em relação a um referencial.
1.1.1 Nota sobre a representação da energia

Na maior parte da literatura, a energia total do sistema é representada por
"E"(em sua forma extensiva) ou "e"(em sua forma intensiva) enquanto a energia in-
terna é representada por "U"(ou energia interna específica "u"). Pode-se, entretanto,
encontrar livros que se referem à energia total do sistema por energia interna E, e ao
mesmo tempo U como energia interna (que, como apresentado, é a parte da energia
relacionada com o grau de agitação molecular). Para maior clareza, vamos adotar o
seguinte:
• E: energia total do sistema;
• U: energia interna do sistema;
1.2 Sistema
O estudo de qualquer área física começa com a separação de uma região restrita
do espaço ou uma porção finita de matéria de sua vizinhança. À região delimitada do
espaço que será o foco de nosso interesse chamamos de Sistema. Tudo que é externo ao
sistema é chamado de vizinhança do sistema. Sistema e vizinhança são separados pela
fronteira do sistema, que pode ser real (física) ou imaginária.
1.2. Sistema 21
• Sistema → quantidade arbitrária de matéria com identidade fixa;
• Vizinhança → tudo que é externo ao sistema;
• Fronteira do sistema → superfície que separa o sistema de sua vizinhança.
A fronteira do sistema pode ser:
1. física, real
se o nosso sistema é o interior de uma sala de aula, ou o interior de um forno
aquecido, as paredes da sala ou do forno são a fronteira do sistema, e é através
delas que ocorre comunicação com a vizinhança;
2. imaginária (quando se delimita uma região arbitrária do espaço)

se nosso interesse é uma região delimitada no interior da sala, por exem-
plo, podemos separar essa região do espaço de sua vizinhança através de uma
fronteira imaginária, que não existe fisicamente, mas que é suficiente para que
caracterizemos nossa região de interesse e permita determinar sua interação com
o restante da sala, que é agora a vizinhança do sistema.
As 4 leis básicas para o movimento dos fluidos são definidas para um sistema!
• Lei da conservação de massa
• 2ª Lei de Newton
• 1ª Lei da Termodinâmica
• 2ª Lei da Termodinâmica
Resumindo, chamamos de sistema a quantidade de matéria separada da "vizi-

nhança"ou "ambiente"por um "recipiente". O sistema termodinâmico se comunica
com a vizinhança pela fronteira do sistema, através de interações de trabalho e calor.
Desta forma, o sistema é estudado com a ajuda de medições realizadas na vizinhança:
• termômetro inserido no sistema forma parte da vizinhança
• trabalho realizado movendo-se um pistão é medido, por exemplo, pela extensão

de uma mola ou o movimento de um peso na vizinhança
• Calor transferido para o sistema é medido por mudanças na vizinhança.
Importante salientar que o recipiente não necessariamente consiste numa fron-

teira sólida.
• Só é necessário que ele forme uma superfície fechada e que suas propriedades
sejam definidas em todos os locais
• pode transmitir ou receber calor
• pode ser deformável. Logo, capaz de transmitir trabalho ao sistema

• pode transmitir massa
Os sistemas considerados podem ser:
1. Simples homogêneo: composto de um único fluido
2. Mistura homogênea de gases
3. Sistema heterogêneo: composto das fases líquida e gasosa de uma única substân-
cia.
O sistema pode ou não trocar massa com sua vizinhança. Quando o sistema
não troca massa com a vizinhança ele é um sistema fechado. Sua forma pode mudar,
mas sem que haja troca de massa com a vizinhança. Por outro lado, um sistema aberto
é aquele que troca massa com a vizinhança; no sistema aberto sua massa pode perma-
necer constante, desde que a quantidade de massa entrando e saindo do sistema sejam
iguais. Usualmente na literatura, chama-se o sistema aberto de volume de controle.
• Se não há passagem de massa pelas fronteiras do sistema, diz-se que o sistema é

fechado.
• Se há passagem de massa pelas fronteiras do sistema, diz-se que o sistema é

aberto.
é comum na literatura se referir a sistemas abertos como Volume de Controle
• Um sistema adiabático não troca calor com a vizinhança
• Um sistema isolado não interage com a vizinhança (nem com troca de massa,
nem calor, nem trabalho)
É importante salientar que a definição de sistema fechado ou aberto é relativa

tão somente à troca de massa com a vizinhança. Ambos podem interagir com a vizi-
nhança através de calor e trabalho. O sistema isolado, por sua vez, não interage com a
vizinhança e o sistema adiabático não troca calor com a vizinhança.
Podemos caracterizar o sistema como:
• Quantidade arbitrária de matéria
• tudo que é externo ao sistema = vizinhança
• fronteira do sistema: superfície real ou imaginária que separa o sistema de sua

vizinhança
• Sistema isolado: não interage com a vizinhança
• Sistema adiabático: não troca calor com a vizinhança.
Assim que o sistema é escolhido, a próxima etapa é descrevê-lo em termos de

quantidades que ajudarão na discussão de seu comportamento ou na interação com
sua vizinhança. Para tal, duas abordagens gerais podem ser utilizadas: macroscópica
ou microscópica.
1.3. Ponto de vista macrosópico 23
1.3 Ponto de vista macrosópico

São propriedades de grande escala, tais como temperatura, pressão e volume.
Algumas de suas características comuns são:
1 Não possuem hipóteses particulares relativas à estrutura da matéria;
2 Precisam de poucas coordenadas para serem descritas;
3 Estão relacionadas, de forma geral, à nossa percepção sensorial;
4 Podem, em geral, serem diretamente medidos.
A termodinâmica clássica foca sua atenção para o interior do sistema analisado

sob o ponto de vista macroscópico. É uma disciplina cujo desenvolvimento ocorre
contemporâneamente à revolução industrial, que ocorreu à partir da segunda metade
do século XVIII (a grosso modo, à partir de 1760). Surgiu da necessidade de se entender
o funcionamento das novas máquinas que surgiam, e de como melhorar sua eficiência.
Não se tinha, nesse período, um conhecimento profundo da teoria atômica
da matéria (teoria científica que afirma que a matéria é constituída por unidades
fundamentais chamadas átomos). Dalton, por exemplo, publicou sua teoria atômica
em 1808, em ’New System of Chemical Philosophy".
1.4 Ponto de vista microscópico

É utilizado na mecânica estatística ou na termodinâmica estatística, e consi-
dera o sistema como sendo composto por uma grande quantidade N de moléculas,
cada uma sendo capaz de existir num estado, com energias ²1 , ²2 , ²3 , ...; assume-se
que as moléculas interagem entre sí, por colisões ou forças à distância. O estado de
equilíbrio do sistema é considerado aquele como o de maior probabilidade estatística,
sendo o problema fundamental a determinação do número de moléculas em cada um
dos estados moleculares de energia quando se está em equilíbrio. Algumas de suas
características comuns são:
1 A estrutura da matéria é importante (por ex. assume-se a existência de moléculas)
2 Muitas quantidades devem ser especificadas;
3 Estas quantidades não fazem parte de nosso senso comum;
4 Estas quantidades não podem ser medidas.
Os fundamentos da termodinâmica estatística foram estabelecidas no final

de 1800 por Maxwell, Boltzmann, Max Planck , Clausius, e Josiah Willard Gibbs, que
começaram a aplicar estatística na teoria quântica atômica para corpos de gases ideais.
Foram Maxwell e Boltzmann, trabalhando de forma independente, que chegaram a
conclusões semelhantes quanto à natureza estatística dos corpos gasosos.
Boltzmann é considerado o "pai"da termodinâmica estatística com sua deriva-
ção, em 1875, da relação entre entropia S e multiplicidade Ω, apresentando o número
de arranjos microscópicos que produzem o mesmo estado macroscópico para um
determinado sistema. Em 1896 publicou o artigo "Lectures on Gas Theory", interpre-

tando termodinâmica estatística e os seguintes fatores H-teorema, teoria do transporte,
equilíbrio térmico, e equação de estado dos gases.
O termo "termodinâmica estatística"foi proposto para utilização na termodinâ-
mica pelo físico e químico americano J. Willard Gibbs em 1902. Segundo Gibbs, o termo
"estatística", i.e. mecânica estatística, foi usado pela primeira vez pelo físico escocês
James Clerk Maxwell em 1871.
1.5 Macroscópico vs Microscópico

Quando aplicados ao mesmo sistema, ambas as abordagens devem levar à
mesma conclusão. A relação entre ambas as abordagens reside no fato de que as poucas
variáveis especificadas macroscopicamente são, na verdade, médias num intervalo de
tempo de uma grande quantidade de caractersísticas microsópicas.
Por exemplo, a quantidade macroscópica Pressão é, microscopicamente, a mé-
dia da taxa de variação de momento devido às colisões moleculares numa área unitária.
Pressão é uma quantidade que é percebida por nós, que podemos sentir. Ela é medida
e utilizada muito antes de se acreditar em colisões moleculares. Se a teoria molecular
mudar no futuro, o conceito de pressão continuará, assim como sua percepção pelos
seres humanos.
Desta forma, uma diferença fundamental entre as duas abordagens é esta: as
poucas quantidades macroscópicas são certas como os nossos sentidos, enquanto que
a abordagem microscópica postula a existência de moléculas, seus movimentos, seus
estados de energia, interações, etc. As hipóteses microsópicas podem mudar, mas suas
deduções devem concordar com as obtidas macroscopicamente.
1.5.1 Hipótese do contínuo

Numa escala macroscópica, fluido se comporta como um material contínuo
(mais de 2x1019 moléculas por cm 3 para ar à temperatura ambiente). A hipótese do
contínuo é violada quando o caminho livre entre as moléculas é da mesma ordem de
magnitude que o tamanho característico do escoamento.
São casos em que há baixa massa específica (escoamento rarefeito) e, na situa-
ção extrema, quando o caminho livre entre as moléculas é muito maior que o tamanho
característico do escoamento (virtualmente não há colisão molecular), tais como em
escoamentos a altíssimas altitudes (> 200000 pés) e em equipamentos de laboratórios
especiais (lasers de baixa pressão).
1.6 Caracterização do sistema
1.6.1 Propriedades do sistema

Se o sistema é deixado sozinho por um tempo suficientemente longo, sem
calor ou massa transferidos e sem realização de trabalho, ele irá atingir um estado de
equilíbrio. Todas as propriedades medidas macroscopicamente serão independentes do
tempo, tais como pressão, massa específica e temperatura. Às variáveis que dependem
somente do estado do sistema, chamamos de propriedades do sistema.
Também chamadas de:

1.6. Caracterização do sistema 25
• coordenadas termodinâmicas ou
• variáveis de estado
O sistema é caracterizado pelas suas propriedades. Propriedade é algo que pode

ser quantificado, mensurado.
• São quantidades macroscópicas utilizadas para representar o estado interno do

sistema.
• Uma característica observável do sistema, mensurável em termos de números e

unidades de medida, incluindo quantidades físicas tais como localização, veloci-
dade, direção, pressão, massa específica, etc.
Um sistema que pode ser representado por coordenadas termodinâmicas é

chamado de sistema termodinâmico. Importantes sistemas termodinâmicos para a
engenharia são os gases, vapores e misturas.
• Propriedade tem Valor e Unidade
Por exemplo, temperatura, pressão, volume, massa, velocidade, altura, são todas
propriedades do sistema. A todas essas variáveis pode ser atribuído um valor e uma
unidade, que caracterizará o sistema. As propriedades podem ser extensivas (represen-
tadas por letras maiúsculas), quando estão relacionadas a toda a massa do sistema, ou
podem ser intensivas (representadas por letras minúsculas), quando são representadas
por unidade de massa. Algumas propriedades são intrinsicamente intensivas, tais como
temperatura e pressão (não se diz que um corpo está a 50ºC por 5Kg de massa). Volume,
por sua vez, pode ser representado na forma extensiva (um corpo possui volume de
V = 5m 3 ) ou na forma intensiva (o volume específico do corpo é de v = 5m 3 /K g ).
Extensivo Intensivo
Propriedade Símbolo Unidade Propriedade Símbolo Unidade
Massa m Kg massa específica ρ K g /m 3
Volume V m3 volume específico v m 3 /K g
Energia cinética EK J Energia cinética específica eK J /K g
Energia potencial EP J Energia potencial específica eP J /K g
Energia interna U J Energia interna específica u J /K g
1.6.2 Estado do sistema

Estado do sistema é a sua condição ou configuração, identificável pelas proprie-
dades de estado e descritos em detalhes suficientes de forma que um estado possa ser
distinguido de todos os outros estados.
Considere um recipiente com paredes rígidas e volume de 1m 3 cheio de água.
Seja a pressão na água igual a pressão ambiente:
• Se a temperatura na água for de 25žC , o sistema está em um determinado estado
• Se a temperatura na água for de 50žC , o sistema está em um estado termodinâ-

mico diferente do anterior
1.6.3 Processo e Ciclo

Processo é a mudança de um estado para outro. Ciclo é um processo cujo estado
final é igual ao estado inicial.
1.6.4 Igualdade de Temperatura

Um corpo quente e um corpo frio, quando colocados em contato, interagem,
ocasionando mudança nas propriedades de ambos. Após certo tempo não se observam
mais mudanças, quando se diz que os corpos estão em equilíbrio térmico.
1.6.5 Temperatura
O conceito de desigualdade de temperatura deriva do conceito de igualdade de
temperatura. Desigualdade de termperatura se distingue pela observação de mudanças
nas propriedades dos dois corpos em análise. Desta forma, uma escala arbitrária pode
ser definida em termos de alguma propriedade conveniente de um corpo padrão,
chamado termômetro.
1.7 A lei zero da termodinâmica

A aplicação prática da termometria reside no fato ou hipótese de que dois corpos
respectivamente em equilíbrio térmico com um terceiro corpo devem também estar em
equilíbrio térmico entre sí. Esta hipótese é amplamente verificada em experimentos.
1.7.1 Processo à mesma temperatura

Quando não há equilíbrio térmico entre o sistema e sua vizinhança, ocorre
interação entre ambos. Essa interação é identificada como calor.
Se um processo ocorre em que o sistema e sua vizinhança estão, a cada passo, à
mesma temperatura, então não há interação devido à diferença de temperatura. Isso
não implica que o sistema deva manter temperatura constante durante o processo.
1.8 Trabalho e Calor

As leis da termodinâmica lidam com interações entre o sistema e sua vizinhança,
conforme eles passam por estados de equilíbrio. Essas interações são divididas em duas
classes: 1)Trabalho; 2) Calor.
Para compreender a termodinâmica, é essencial que saibamos a resposta à duas
perguntas:
1. O que é Trabalho?
2. O que é Calor?
1.8.1 Trabalho
Na mecânica clássica, trabalho é definido como um efeito produzido pelo sis-
tema sobre sua vizinhança, quando o sistema move a vizinhança na direção de uma
1.8. Trabalho e Calor 27
força exercida pelo sistema. A magnitude do efeito é medida pelo produto escalar dos
vetores distância deslocada (d~) e a componente da força (F
~ ) na direção do movimento.
Trabalho (W ), para a mecânica, está relacionado a um deslocamento (d ~

S)
~
devido a aplicação de uma força (F ):
~ .d~S
W =F (1.2)
Note que, por ser um produto escalar de dois vetores, trabalho é uma grandeza
escalar, que possui apenas magnitude.
A unidade de trabalho em S.I é a mesma de calor e de energia, definida como
Joules:
K g .m K g .m 2
· ¸ · ¸
[W ] = [N ].[m] = .[m] = = [J ] (1.3)
s2 s2
Para a termodinâmica, o conceito de trabalho é mais amplo. Diz-se que um

sistema realiza trabalho se for possível imaginar um sistema alternativo ao sistema
original, que passa através da mesma série de estados do processo original, cujo único
efeito do sistema imaginário substituto sobre a vizinhança é o levantamento de um
peso devido à aplicação de uma força.
Por essa definição, o "movimento de uma força através de uma distância"não é
essencial para uma interação de trabalho. Só é necessário que exista uma vizinhança
alternativa, que pode se acoplar ao processo de forma que o movimento de uma força
através de uma distância seja o único efeito externo ao sistema.
O exemplo clássico é o acendimento de uma lâmpada por uma bateria. Na
definição clássica, esse sistema não realiza trabalho. Contudo, pode-se imaginar um sis-
tema alternativo, um motor com polia acoplado a um peso, em substituição à lampada,
e nesse caso o acionamento do motor pela bateria resultará no levantamento do peso.
Esse sistema alternativo realiza trabalho, portanto o sistema original também realiza
trabalho.
A quantidade de trabalho realizado por um sistema é medida pelo número
de peso padrão que pode ser levantado de um nível prescrito a outro na vizinhança
alternativa previamente utilizada para o reconhecimento do trabalho.
Se o sistema realiza trabalho na vizinhança, então a vizinhança recebe trabalho
na mesma quantidade que o sistema realiza. Se a interação de trabalho ocorre entre os
corpos A e B , então |W A | = |WB |:
• W A : trabalho realizado pelo corpo A
• WB : trabalho realizado pelo corpo B
Regra análoga à Terceira Lei de Newton: ação e reação são iguais.

1.8.1.1 Trabalho de Compressão e Expansão a pressão constante

Uma das formas mais comuns de trabalho aplicadas ao estudo da termodinâ-
mica é o trabalho de compressão ou expansão de um sistema. Imaginemos um sistema
composto por um cilindro rígido e um pistão móvel. Se a vizinhança excerce trabalho
sobre o sistema, mediante a aplicação de uma pressão constante, este trabalho resultará
na compressão do sistema. De maneira oposta, se o sistema excerce trabalho sobre a
vizinhança, será um trabalho de expansão.
Considerando o trabalho de compressão da vizinhança sobre o sistema, temos:
w = F.d (1.4)
w = P.A.d (1.5)
Mas A.d = d v, logo:
w = p.d v (1.6)
No processo de compressão, o volume final do sistema é menor do que o inicial:
v2 < v1 → d v < 0 (1.7)

Na formulação da primeira lei, vimos que o trabalho excercido pela vizinhança sobre o
sistema aumenta a energia interna do sistema, portanto, deve ser um trabalho positivo.
Assim, levando em consideração a redução no volume, e para garantir que o trabalho
excercido pela vizinhança aumente a energia interna do sistema, ou seja, seja um
trabalho positivo:
w compressão = −p.d v (1.8)
O trabalho de expansão à pressão constante excercido pelo sistema sobre a

vizinhança resulta num volume final do sistema maior do que o inicial (v 2 > v1), logo
d v > 0. Como este trabalho deve ser negativo, pois reduz a energia do sistema (é um
trabalho realizado pelo sistema na vizinhança), temos:
w expansão = −p.d v (1.9)
Logo, tanto para compressão quanto expansão, o trabalho pode ser calculado
por:
w c/e = −p.d v (1.10)
1.8.1.2 Trabalho de compressão a volume constante

Trabalho também pode ocorrer a volume constante, como no caso de um com-
pressor (que trabalha com líquido). Líquidos são fluídos incompressíveis, ou seja, pos-
suem pouca variação de massa específica (e de volume específico) quando sujeitos à
grandes variações de pressão. Desta forma, é perfeitamente admissível admitir que o
trabalho realizado seja a volume constante, e a variação ocorre na pressão.
W = d P.V → W = V (P 2 − P 1 ) (1.11)
1.9. A primeira Lei da termodinâmica para um sistema fechado: energia, calor e trabalho 29
1.8.2 Calor e energia

Calor é energia térmica em trânsito devido a um gradiente de temperatura. Já
vimos que Energia é a capacidade de se produzir um efeito. Energia Térmica, por sua
vez, está relacionada com o grau de agitação molecular do sistema, e é representada
indiretamente pela Temperatura. Mas não basta que o sistema tenha energia térmica.
Deve haver uma diferença de temperatura entre o sistema e sua vizinhança, para que
ocorra um trânsito dessa energia. Este trânsito ocorre no sentido do sistema de maior
para o de menor energia. Relembrando:
E = U + E K + E P + ... (1.12)
Sendo:
• E : energia total do sistema
• U : energia interna, composta por:

[*]energia térmica, na forma de calor sensível e calor latente
[*]energia atômica
[*]energia química
mV 2
• E K : energia cinética 2
• E P : energia potencial m.g .z
Calor é energia térmica em trânsito devido a um gradiente de temperatura
Calor é uma energia em trânsito. Não se diz que um estado termodinâmico

possui determinada quantidade de calor, da mesma forma como não se diz que ele
possui uma determinada quantidade de trabalho. Ambos, calor e trabalho, dependem
do processo, dependem da mudança de um estado termodinâmico inicial para um
estado termodinâmico final.
1.9 A primeira Lei da termodinâmica para um sistema fechado: ener-

gia, calor e trabalho
Energia, calor e trabalho são relacionados pela primeira lei da termodinâmica,
que evoluiu da Equivalência mecânica do calor, proposto por Rumford e dos trabalhos
experimentais de Joule.
Joule realizou experimentos em processos de um estado inicial a um final en-
volvendo vários tipos diferentes de trabalho, tais como trabalho elétrico e trabalho
mecânico, em diferentes arranjos e em vários sistemas, compreendendo diversas subs-
tâncias puras, misturas e substâncias passando por reações químicas.
A Primeira Lei da Termodinâmica é um resultado empírico, confirmado por

experiências práticas e de laboratório.
1.9.1 Energia e calor

Imagine um sistema fechado que recebe calor do ambiente. A temperatura do
sistema irá aumentar ao longo do tempo, de um estado inicial para um estado final.
Assumindo que para o dado sistema um valor arbitrário de U é definido para
um estado de referência, valores correspondentes de U para todos os outros estados
podem ser encontrados pela medição do calor nos processos.
A quantidade total de calor adicionado ao sistema depende somente dos estados
inicial e final do processo, e não dos estados intermediários. Pode-se, portanto, definir
uma nova propriedade ou função de estado, cujo acréscimo representa o calor recebido
pelo sistema no processo. Esta propriedade é chamada de energia interna do sistema U .
Por ser uma variável de estado, sua variação é uma diferencial exata, representada por
d u.
dU = δQ (1.13)
Trata-se de um calor adicionado da vizinhança ao sistema, que resulta num

aumento da energia interna do sistema
1.9.2 Energia e trabalho

O experimento clássico de Joule envolvendo trabalho e variação de energia
consistiu na medição da variação de temperatura em um aparato com uma pá imersa
no interior do sistema isolado do meio (de forma a não trocar calor), acionada pela
queda de dois pesos de uma altura especificada (realização de trabalho).
O experimento requereu termômetros bastante precisos, desenvolvidos por
Joule em função de sua experiência com a fabricação de cervejas.
As medições mostraram que, para uma dada quantidade de trabalho realizado,
ocorria uma determinada variação de temperatura no sistema. Da mesma forma que
na adição de calor, a mudança de estado é representada pelo acréscimo na função de
estado energia interna, que depende apenas dos estados inicial e final do processo
(logo, é uma diferencial exata):
dU = δW (1.14)
Trata-se de um trabalho realizado da vizinhança no sistema, resultando

num aumento da energia interna do sistema
1.9.3 A primeira lei

O calor adicionado ao sistema e o trabalho realizado no sistema pela vizinhança
causam uma mudança de energia dU .
U é uma propriedade de estado e sua variação dU é uma diferencial exata, ou
seja, depende apenas dos estados inicial e final do sistema. Para esta variação de energia
dU , entretanto, existe uma quantidade infinita de formas, ou processos, pelas quais
calor pode ser adicionado ao sistema e trabalho pode ser realizado sobre o sistema.
Assim, tanto calor quanto trabalho são diferenciais inexatas, representadas por δ.
1.9. A primeira Lei da termodinâmica para um sistema fechado: energia, calor e trabalho 31
A formulação matemática da primeira lei se deve, entre outros, a Thomsom e a

Clausius. Sua forma é:
dU = δQ + δW (1.15)
sendo:
• dU : variação da energia interna do sistema
• δQ: quantidade de calor adicionado da vizinhança ao sistema
• δW : quantidade de trabalho realizado pela vizinhança no sistema
Na Eq. 1.15, podemos observar que:
• Calor adicionado da vizinhança ao sistema aumenta a energia do sistema

se um sistema recebe calor da vizinhança, sua energia específica no final do
processo (u 2 ) é maior do que sua energia específica no início do processo (u 1 ). Ou
seja, a energia interna do sistema é proporcional ao calor adicionado ao sistema
pela vizinhança. Aqui, é importante termos bastante atenção. O calor adicionado
pela vizinhança sobre o sistema é um calor positivo, e leva a um aumento da
energia interna do sistema.
• Calor realizado pelo sistema na vizinhança diminui a energia do sistema
• Trabalho realizado pela vizinhança no sistema aumenta a energia do sistema

se um sistema recebe trabalho da vizinhança, sua energia específica no final
do processo (u 2 ) é maior do que sua energia específica no início do processo (u 1 ).
A energia interna do sistema também é proporcional ao trabalho realizado no
sistema pela vizinhança. É muito importante compreendermos bem de onde e
para onde vai o trabalho. O trabalho realizado pela vizinhança sobre o sistema é
um trabalho positivo e, de maneira semelhante ao calor, resulta num aumento da
energia interna do sistema.
• Trabalho realizado pelo sistema na vizinhança diminui a energia do sistema
A eq. 1.15 representa matematicamente a primeira lei da termodinâmica.

Clausius, em seu trabalho, formulou a primeira lei como:
dU = δQ − δW (1.16)
O foco de Clausius era o trabalho realizado por uma máquina térmica. Desta
forma, por convenção, o trabalho realizado pelo sistema (máquina) na vizinhança é
um trabalho positivo. Como, para realizar trabalho, o sistema deve gastar energia (sua
energia final será menor do que sua energia inicial), há a necessidade do sinal negativo.
Na formulação anterior, foi considerado apenas a variação da energia interna U
do sistema. De forma mais ampla, podemos considerar que a realização de trabalho e a
adição de calor também podem levar a uma mudança da energia cinética do sistema
E K ou a uma mudança da energia potencial do sistema E P . Logo:
d E = dU + d E K + d E P + ... (1.17)
A variação de energia total do sistema pode ocorrer devido à variação da energia

interna, cinética, potencial ou outras formas de energia. Considerando a variação dessas
outras parcelas de energia (em especial cinética e potencial), a primeira lei pode ser
escrita como:
d E = δQ + δW (1.18)
1.9.4 Primeira lei para um ciclo

Ciclo é um processo cujo estado final é igual ao inicial. Como E é uma proprie-
dade, a variação líquida de E para um ciclo é nula. Logo:
I I
δQ + δW = 0 (1.19)
Ou I I
| δQ |=| δW | (1.20)
Algebricamente, o calor líquido recebido pelo sistema durante um ciclo é igual

ao trabalho líquido realizado pelo sistema durante o ciclo.
1.9.5 Processo adiabático

Se isolantes forem colocados entre o sistema e sua vizinhança, que estão a
temperaturas diferentes, o calor Q se torna pequeno. Se o isolante for muito efetivo, Q
se torna muito pequeno. Pode-se extrapolar para a condição em que o calor é nulo. Tal
processo é denominado adiabático.
Processos a iguais temperaturas também são adiabáticos, pois não há gradiente
de temperatura e portanto Q = 0.
1.10 Primeira lei da Termodinâmica para um sistema aberto

Vamos expandir a primeira lei para um sistema fechado, de forma que ela
também possa representar sistemas abertos, que possuem massa entrando ou saindo
do sistema (ou volume de controle).
Para estes casos, temos que considerar o trabalho realizado pela vizinhança
sobre o sistema para colocar uma determinada quantidade de massa no interior do
volume de controle, e o trabalho realizado pelo sistema na vizinhança para remover
uma determinada quantidade de massa através da fronteira do sistema.
O primeiro termo representa um termo de trabalho positivo, ou seja, trabalho
realizado pela vizinhança sobre o sistema, e resulta num aumento da energia do sistema.
1.10. Primeira lei da Termodinâmica para um sistema aberto 33
Imaginemos uma força aplicada para deslocar uma determinada quantidade de volume
por uma distância L. Assim:
W = F~1 .L~1 (1.21)
Podemos representar o termo de força em função da pressão exercida na região

de entrada, como: F~1 = P 1 . A
~1 . Desta forma, a equação 1.21 pode ser escrita como:
~1 .L 1
W1 = P 1 . A (1.22)
Como A 1 .L 1 = V1 , temos:
W1 = P 1 .V1 (1.23)
Adotando o mesmo procedimento, podemos obter o trabalho realizado pelo

sistema na vizinhança para remover uma determinada quantidade de massa do sistema.
Neste caso, o trabalho é negativo (o sistema gasta energia para realizar esse trabalho
sobre a vizinhança).
W2 = −P 2 .V2 (1.24)
Os trabalhos apresentados nas Eqs. 1.23 e 1.24 são denominados trabalhos de

fluxo. A primeira lei da termodinâmica para um sistema aberto pode ser escrita como:
d E = dQ + dW + P 1 .V1 − P 2 .V2 (1.25)
Passando os termos de trabalho de fluxo para o lado esquerdo:
d E + P 2V2 − P 1V1 = dQ + dW (1.26)
Considerando que a energia total E é composta pelos termos de energia interna,

cinética e potencial, temos:
dU + d E K + d E P + P 2V2 − P 1V1 = dQ + dW (1.27)
reagrupando os termos:
U2 + P 2V2 −U1 − P 1V1 + d E K + d E P = dQ + dW (1.28)
O termo U + P.V aparece frequentemente nos cálculos termodinâmicos, e por

isso recebe uma denominação especial. Ele é definido como a entalpia (H ) do sistema.
Como ele é resultante da combinação de propriedades de estado, ele também é uma
propriedade de estado.
H ≡ U + PV (1.29)
A primeira lei da termodinâmica para sistema aberto pode ser escrita em função
variação da entalpia, como:
d H + d E K + d E P = dQ + dW (1.30)
Na eq. 1.30, o lado esquerdo continua representando a variação de energia do

sistema, enquanto o lado direito representa o calor recebido pelo sistema da vizinhança
e o trabalho realizado pela vizinhança sobre o sistema. Desta forma, a representação
d E = δQ + δW continua válida.
1.10.1 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica para uma turbina

Numa turbina ocorre a expansão do fluído de entrada, que chega com alta
pressão e alta temperatura (alta energia). Partindo da formulação da 1ª Lei para um
sistema aberto:
d e = δq + δw (1.31)
Abrindo os termos de variação de energia d e:
d e = d u + d (pv) + d e K + d e P (1.32)
mas, como vimos, h = u + pv, logo, também podemos escrever, em função da entalpia:
d h + d e K + d e P = δq + δw (1.33)
Para turbinas, usualmente são desprezados os termos de energia cinética e

potencial. Além disso, geralmente são consideradas turbinas adiabáticas, bem isoladas
e que não trocam calor com a vizinhança. Assim:
d h = δw (1.34)
Portanto, o trabalho realizado pela turbina pode ser determinado apenas pela
variação das entalpias na entrada e saída da mesma. Note que o fluído chega com
alta energia (e alta entalpia) e reduz sua energia para que possa fornecer trabalho à
vizinhança. Assim h 2 − h 1 < 0, e consequentemente o trabalho δw < 0, o que está de
acordo com nossa formulação: trabalho realizado pelo sistema na vizinhança reduz a
energia do sistema.
1.10.2 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica para uma bomba ou venti-

lador
d u + d (pv) + d e K + d e P = δq + δw (1.35)
em uma bomba ou ventilador, o objetivo é realizar trabalho. Ou seja, eles não

são trocadores de calor. Considerando um sistema sem perdas, bem isolado, podemos
afirmar que δq = 0. Logo:
d u + d (pv) + d e K + d e P = δw (1.36)
V22 V12
d u + d (pv) + − + g z 2 − g z 1 = δw (1.37)
2 2
1.11. Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica 35
Considerando um sistema em que não haja variação de altura e desprezando o

termo de energia cinética:
d u + d (pv) = δw → d h = δw (1.38)
De forma semelhante à turbina, o trabalho em uma bomba ou ventilador, desprezando

os termos de energia conética e potencial, pode ser determinado pela variação de
entalpia. Entretanto, agora o trabalho é realizado pela vizinhança no sistema, e portanto
aumenta a energia do sistema.
1.10.3 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica: equação de Bernoulli
d u + d (pv) + d e K + d e P = δq + δw (1.39)
No sistema em questão, não há realização de trabalho de eixo: δw = 0.
d (pv) + d e K + d e P = δq − d u (1.40)
O termo δq − d u é um termo usualmente chamado de termo dissipativo. Ele surge

devido aos efeitos dissipativos da viscosidade, transferência de calor e difusão de massa.
Para um sistema não viscoso, em que os termos dissipativos são desprezados:
d (pv) + d e K + d e P = 0 (1.41)
V22 V12
P2 v2 − P1 v1 + − + g z2 − g z1 = 0 (1.42)
2 2
V22 V12
P2 v2 + + g z2 = P 1 v 1 + + g z1 (1.43)
2 2
Ou, sabendo que v = ρ1
P 2 V22 P 1 V12
+ + g z2 = + + g z1 (1.44)
ρ2 2 ρ1 2
1.11 Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica
Um motor térmico é definido como um sistema de identidade fixa que passa

por um processo cíclico durante o qual ocorre interação de calor e trabalho com a
vizinhança. Ex.: planta de energia a vapor.
Turbinas a gás de ciclo aberto e motores de combustão interna não são, por esta
definição, motores térmicos, pois não operam segundo um ciclo.
1.11.1 Eficiência dos motores térmicos
TQ
QQ
MT W
QF
TF
Figura 1.1 – Uma fonte quente à temperatura TQ

fornece calor QQ para a máquina térmica, que realiza trabalho W e rejeita parte do
calor Q F para uma fonte fria à temperatura TF .
Uma fonte de calor à temperatura T q é a parte da vizinhança que fornece calor

ao sistema. A quantidade de calor recebida dessa fonte é denominada Q q . A quantidade
de calor rejeitada pelo sistema durante o ciclo para a vizinhança à temperatura TF é Q F .
Pela 1ª Lei, para um processo cíclico, o trabalho líquido do motor durante um
ciclo completo é:
Wl i q = QQ −Q F (1.45)
A saída útil do motor é o trabalho mecânico Wl i q , enquanto o fator relacionado

ao custo de operação é o calor recebido QQ . O rendimento η é definido como:
Wl i q QQ −Q F QF
η= = = 1− (1.46)
QQ QQ QQ
1.11.1.1 Movimento perpétuo de segundo tipo

Conforme Eq.1.46, se o calor rejeitado para a fonte fria for nulo (Q F = 0), tería-
mos um motor térmico com eficiência de 100%, chamado de máquina de movimento
perpétuo de segundo tipo. Se tal máquina pudesse ser construída, seria possível obter
potência mecânica sem o uso de qualquer combustível.
A experiência nos mostra que movimento perpétuo de segundo tipo é impossível
de se obter. Essa afirmação tem implicações práticas tão importantes que é chamada
de Segunda Lei da Termodinâmica, que pode ser definida como:
Nenhum sistema pode passar por um ciclo completo de estados e entregar

trabalho para a vizinhança enquanto troca calor com somente uma única
fonte de calor à temperatura uniforme.
1.11.2 A escala de temperatura absoluta

Consideremos uma máquina térmica operando entre as fontes quente à tempe-
ratura TQ e fria à temperatura TF . A quantidade de trabalho realizado será uma função
dessas temperaturas. Assim:
• QQ = F (TQ )
• Q F = F (TF )
O rendimento dessa máquina térmica pode ser representado por:
QF F (TF )
η = 1− = 1− (1.47)
QQ F (TQ )
Para uma máquina operando com máxima eficiência, temos que:
QF F (TF )
= (1.48)
QQ F (TQ )
Consideremos agora uma temperatura intermediária Ti , e duas máquinas tér-

micas em série, operando entre as temperaturas TQ e Ti e Ti e TF , respectivamente, de
forma que:
Qi F (Ti )
η1 = 1 − = 1− (1.49)
QQ F (TQ )
QF F (TF )
η2 = 1 − = 1− (1.50)
Qi F (Ti )
O que resulta em:

Qi F (Ti )
= (1.51)
QQ F (TQ )
Q F F (TF )
= (1.52)
Qi F (Ti )
Podemos relacionar a Eq. 1.48 com as Eq. 1.51 e 1.52
Qi QF QF
µ ¶µ ¶
= (1.53)
QQ Q i QQ
F (Ti ) F (TF ) F (TF )
µ ¶µ ¶
= (1.54)
F (TQ ) F (Ti ) F (TQ )
QF F (TF )
µ ¶
= (1.55)
QQ F (TQ )
Assim, a relação entre os calores fornecidos pelas fonte quente e fria é função
apenas das temperaturas dessas fontes. Diversas funções F satisfazem essa razão, e
sua escolha é arbitŕaria. William Thomson (Lord Kelvin) escolheu a própria tempe-
ratura como função F (T ) = T , definindo uma escala de temperatura termodinâmica,
conhecida como escala absoluta:
QQ TQ
µ ¶
= (1.56)
QF r ev TF
O ponto triplo da água (estado em que as fases líquida, sólida e gasosa existem
em equilíbrio) foi definido como tendo o valor de 273, 16K pela Conferência internacio-
nal de pesos e medidas em 1954.
A escala de temperatura absoluta (ou escala Kelvin), representada pela Eq.

1.56, é uma escala de temperatura definida em termos da eficiência de um
motor térmico reversível operando entre dois reservatórios de temperaturas
fixas e uniformes e depende somente das temperaturas dos reservatórios e
não da natureza do motor nem do fluido. Utilizando um motor reversível
como termômetro é possível evitar uma dificuldade básica na construção de
termômetros, qual seja, que termômetros diferentes geralmente coincidem
em um ou dois pontos fixos mas diferem em todos os outros.
É impossível para um sistema ter temperatura absoluta nula ou negativa.
1.11.3 Reversibilidade
A experiência prática de que eventos naturais ocorrem em uma direção somente,
ou seja, de que processos reais são irreversíveis, está intimamente conectada à 2ª Lei.
• Reversibilidade
Diz-se que um processo é reversível se for possível "apagar"os seus efeitos, ou
seja, se existir uma maneira conhecida pela qual o sistema e toda a sua vizinhança
podem ser restaurados para os seus respectivos estados iniciais. O processo pode
ser completamente desfeito.
Nenhum processo real é reversível, mas geralmente processos reais podem
ser refinados ao ponto em que se aproxima de processos reversíveis.
Processo reversível é um padrão útil de comparação contra o qual processos
reais podem ser avalidados.
1.11.4 Irreversibilidade
Sua definição está impĺícita na definição de processos reversíveis, ou seja, diz-se
que um processo é irreversível se não houver maneira conhecida pela qual o sistema e
sua vizinhança possam ser restaurados aos seus respectivos estados iniciais.
Para as ciências térmicas, as irreversibilidades podem ser apontadas por três
causas básicas: I) viscosidade; II) Condução de calor; III) difusão de massa.
Se houvesse uma maneira de se desfazer qualquer processo irreversível, seria
possível construir uma máquina de movimento perpétuo de segundo tipo.
Inserir figura.
1.11.5 Máxima eficiência dos motores térmicos: o motor térmico de Carnot

Fazendo uso da escala de temperatura absoluta, para um motor térmico sem
irreversibilidades, a máxima eficiência dependerá apenas das temperaturas das fontes
quente e fria. Assim:
• Corolário: nenhum motor térmico operando entre duas fontes de calor de tem-
peraturas fixas e uniformes pode ter eficiência térmica maior do que um motor
térmico reversível que opera entre as mesmas duas fontes de calor, caso contrário
seria possível obter movimento perpétuo de segunda espécie.
• Corolário: como consequência do corolário anterior, todo motor térmico re-

versível operando entre os mesmos dois reservatórios de temperaturas fixas e
uniformes possuem a mesma eficiência térmica. Esse rendimento é chamado de
rendimento de Carnot:
QF TF
ηC ar not = 1 − = 1− (1.57)
QQ TQ
É importante salientar que as temperaturas para a determinação do rendimento

na Eq. 1.57 são expressas na escala Kelvin (absoluta).
1.11.6 Inegualdade de Clausius

O trabalho líquido de uma máquina térmica pode ser calculado em função de
seu rendimento, como:
Wl i q = η.QQ (1.58)
O máximo trabalho possível ocorre para uma máquina de Carnot, sem irre-
versibilidades (Wliidqeal ). Uma máquina real, que possui irreversibilidades, irá produzir
menos trabalho líquido do que a máquina de Carnot operando entre as mesmas fontes
de temperatura quente e fria. Logo:
Wlrieal i d eal
q ≤ Wl i q (1.59)
Para a máquina real, o rendimento pode ser calculado pelos calores das fonte fria e
quente, enquanto que para a máquina ideal o rendimento pode ser calculado pelas
temperaturas:
Q
• Máquina real: η r eal = 1 − QQF
• Máquina ideal: η i d eal = 1 − TTQF
O rendimento real é menor ou igual ao rendimento ideal. Logo:
η r eal ≤ η i d eal
QF TF
1− ≤ 1− (1.60)
QQ TQ
O que resulta em:
QF TF
≥
QQ TQ
Q F QQ
≥
TF TQ
QQ Q F
− ≤0 (1.61)
TQ TF
Calor é uma grandeza vetorial. O calor recebido pelo sistema QQ têm valor
positivo, pois aumenta a energia do sistema. Já o calor rejeitado pelo sistema Q F têm
valor negativo, pois reduz a energia do sistema.
Quando um sistema passa por um ciclo completo, movimento perpétuo de
segundo tipo é possível a não ser que:
δQ
I
≤0 (1.62)
T
A Eq. 1.62 é conhecida como Inegualdade de Clausius, sendo:
• δQ: pequena quantidade de calor recebido em parte da fronteira do sistema

durante uma parte elementar do ciclo;
• T : temperatura absoluta correspondente naquela parte da fronteira;
• A integral deve ser somada em todas as partes da fronteira e por todo o ciclo.
Em um ciclo feito de etapas reversíveis:
δQ
I µ ¶
=0 (1.63)
T r ev
1.12 A Entropia
Considere um ciclo composto por duas etapas reversíveis: o sistema sai do
estado inicial 1, vai para um estado final 2 e volta para o estado inicial 1. Assim:
2δQ 12 δQ 21
Z Z 1
+ =0
1 T 2 T
δQ 12 δQ 21
Z 2 Z 1
=−
1 T 2 T
δQ 12 δQ 21
Z 2 Z 2
= (1.64)
1 T 1 T
A Eq. 1.64 nos mostra que quando se vai de um estado 1 para um estado 2 por
δQ
dois processos diferentes, ambos reversíveis, a integral de T será a mesma para ambos
os processos. De forma mais geral, pode-se dizer que esta integral depende somente
1.12. A Entropia 41
δQ
dos estados finais e não dos estados intermediários. A quantidade T para um processo
reversível infinitesimal é, portanto, uma diferencial exata, e é o diferencial de uma
propriedade termodinâmica, chamada Entropia:
δQ
µ ¶
dS ≡ (1.65)
T r ev
Assim como a 1ª Lei levou à definição de uma nova propriedade (energia in-
terna), a 2ª Lei leva à definição de uma nova propriedade termodinâmica, a entropia.
A entropia é uma propriedade que possui valor particular em relação a alguma
condição de referência, para cada estado de equilíbrio do sistema.
O valor de referência da entropia é definido pela Terceira Lei da Termodinâ-

mica, que especifica o valor zero quando o sistema está na temperatura de
zero absoluto T = 0[K ].
Consideremos um processo com fenômenos dissipativos (viscosidade, conduti-

vidade térmica ou difusão de massa) de um estado inicial 1 até um estado 2 e finalmente
retornando para o estado final 1, igual ao estado inicial. Assim:
δQ δQ δQ
I µ ¶ Z 2 Z 1
= + ≤0 (1.66)
T 1 T 2 T
Considerando o processo 2 → 1 reversível:
δQ 1
Z
= S1 − S2
T
µ 2 ¶
δQ
= S1 − S2 (1.67)
T r ev
Assim:
2 δQ
Z
+ S1 − S2 ≤ 0
1 T
δQ
Z 2
S2 − S1 ≥ (1.68)
1 T
δQ
d S 1→2 ≥ (1.69)
T
Ou
δQ
µ ¶
dS = + d S i r r ev (1.70)
T r ev
em que o termo d S i r r ev ≥ 0 representa as componentes dos fenômenos dissipativos,
sendo sempre maior ou igual a zero:
• d S i r r ev > 0: processo irreversível

• d S i r r ev = 0: processo reversível
A Eq.(1.69) é a forma analítica mais conveniente da segunda lei. Se o sistema é

isolado de toda troca de calor com a vizinhança:
d S ad i ab ≥ 0 (1.71)
As Eqs.(1.69) e (1.71) representam o princípio do aumento da entropia. Se nos

basearmos tão somente pela primeira Lei, não há qualquer restrição entre conversão de
calor e trabalho em energia e vice-versa. Na prática, entretanto, sabemos que determi-
nados processos não ocorrem naturalmente, ou seja, todo processo possui uma direção
natural para ocorrer.
Um processo ocorrerá na direção em que a entropia do sistema mais o da

sua vizinhança sempre aumentem (ou, no mínimo, permaneçam constan-
tes).
1.12.1 Cálculo da entropia

Considerando um processo de aquecimento reversível:
δq
ds = → δq = T.d s (1.72)
T
e um trabalho de expansão ou compressão:
w = −P d v (1.73)
temos, da primeira lei:
d e = δq + δw
d e = T.d s − p.d v
T.d s = d e + p.d v
d e + p.d v
ds = (1.74)
T
Desprezando os termos de energia cinética e potencial (considerando apenas a

energia interna):
de = du
d u + p.d v
ds = (1.75)
T
Derivando a entalpia h ≡ u + p.d v, temos:
d h = d u + pd v + vd P
pd v = d h − d u − vd P (1.76)
1.13. Calores específicos: compatibilizando a Primeira lei com a teoria do Calórico 43
Logo:
T d s = d u + d h − d u − vd P
T d s = d h − vd P (1.77)
As equações (1.75) e (1.77) são conhecidas como Equações de Gibbs, sendo

reescritas abaixo para maior destaque:
T ds = du + Pdv (1.78)
T d s = d h − vd P (1.79)
Elas permitem determinar a variação da entropia com base na variação de outras

propriedades do sistema, quais sejam: energia interna, pressão, volume e temperatura.
1.13 Calores específicos: compatibilizando a Primeira lei com a teo-

ria do Calórico
Imaginemos que um sistema com determinada massa receba uma quantidade
de calor de uma fonte externa. A experiência nos mostra que a temperatura deste corpo
irá aumentar, e que esta variação é:
• Proporcional ao calor adicionado (quanto maior a quantidade de calor adicio-

nado, maior a variação de temperatura)
e
• Inversamente proporcional à massa do sistema (quanto maior a massa do sistema,

maior a quantidade de calor necessária para variar a temperatura de todo o
sistema).
Assim:
¶
µ
1
∆T α δQ (1.80)
m
Isolando o calor:
δQ α m.∆T (1.81)
Da teoria do calórico, têm-se que a razão entre a quantidade de calor fornecida

ao sistema e a variação de temperatura devido a esse calor é dada por uma constante,
o poder calorífico C , específica da substância que se está avaliando. Por unidade de
massa, têm-se o calor específico c da substância. Logo:
δQ = C .∆T (1.82)
Lavoisier propôs que o calórico era uma substância, sem massa, contida nos
corpos. A presença do calórico, segundo ele, estava relacionada à maior ou menor
temperatura dos corpos. Além disso, o calórico seria alto-repulsivo, ou seja, tenderia a
se mover de regiões de muito calórico para pouco calórico.
A Eq.(1.82) responde a seguinte questão: para determinado processo, dada uma
quantidade de calor, qual será a variação de temperatura no sistema?
A primeira lei da termodinâmica, proveniente da teoria da equivalência mecâ-
nica do calor, propôe que calor e trabalho são intercambiáveis, sendo processos que
alteram o estado termodinâmico da matéria, representada por sua energia E .
d E = δQ + δW (1.83)
Surge, portanto, a questão: como compatibilizar a teoria do calórico com a

teoria da equivalência mecânica do calor, e em consequência, com a primeira lei da
termodinâmica? O que representa o calor específico?
Para responder à esse questionamento, vamos considerar dois sistemas sendo
aquecidos: o primeiro, com paredes rígidas, sofrerá um processo a volume constante;
o segundo, composto por um sistema pistão-cilindro que pode se mover, sofrerá um
processo à pressão constante. Para ambos os processos, temos que a relação entre
a quantidade de calor fornecida e a variação de temperatura do sistema é dada por:
Q
C = ∆T .
1.13.1 Processo a volume constante

Da primeira lei da termodinâmica, temos:
d E = δQ + δW (1.84)
Como o sistema não realiza trabalho: d E = δQ. Desprezando os termos de

energia cinetica e potencial, d E = dU , logo:
dU = δQ (1.85)
Escrevendo de forma extensiva (para toda a massa m do sistema):
δQ = md u (1.86)
Da teoria do calórico:
C .d T = δQ
m.c.d T = δQ
Logo:
m.c.d t = m.d u (1.87)
du
· ¸
cv =
dT v
Como este é um processo à volume constante, representa-se o calor específico com o
subíndice v.
1.13. Calores específicos: compatibilizando a Primeira lei com a teoria do Calórico 45
Em geral, uma propriedade de uma substância pode ser expressa como uma
finção de duas propriedades independentes quaisquer. Considerando, por exemplo,
a energia interna em função do volume específico e da temperatura: u = u(v, T ), e
calculando sua derivada em função destas duas propriedades:
∂u ∂u
· ¸ · ¸
du = dT + dv
∂T v ∂v T
1.13.2 Processo a pressão constante

Desprezando os termos de energia cinética e potencial e considerando um
trabalho de expansão (−P.dV ), a primeira lei da termodinâmica pode ser escrita como:
dU = δQ + δW (1.88)
dU = δQ − P.dV
dU + P.dV = δQ
Usando a definição da entalpia (h = u + p.v):
d H = δQ (1.89)
Da teoria do calórico:
C .∆T = δQ
m.c.d T = δQ
Assim:
m.c.d T = m.d h (1.90)
De maneira semelhante ao processo a volume constante, indicamos que o

processo é à pressão constante pelo subíndice P. Logo:
dh
· ¸
cP = (1.91)
dT P
Avaliando a entalpia em função da temperatura e da pressão h = h(T, P ), sua

derivada será:
∂h ∂h
· ¸ · ¸
dh = dT + dP
∂T P ∂P T
Para substâncias incompressíveis, líquidos e sólidos, c P = c v = c

C APÍTULO 2
O gás perfeito
Um gás é uma coleção de partículas (moléculas, átomos, íons, elétrons, etc)

em movimento aleatório, com um campo de força permeando essas partícu-
las. As forças intermoleculares, força com que cada partícula interage com
suas partículas vizinhas, correspondem a forças de atração fracas a longas
distâncias e de repulsão fortes a pequenas distâncias. Para muitas aplicações
da engenharia, inclusive muitos escoamentos compressíveis a temperatura e
pressão característicos, a distância média entre as partículas é maior do que
10 diâmetros moleculares, situação em que há baixa força de atração. Para
tal situação, o efeito das forças intermoleculares nas propriedades do gás é
desprezível.
Definição: gás perfeito é aquele no qual as forças intermoleculares são despre-

zadas.
• Leva à equação de estado para gases ideais
• historicamente:
É o resultado dos trabalhos de Robert Boyle (séc XVII), Jacques Charles (séc
XVIII), Joseph Gay-Lussac e John Dalton (por volta de 1800), Avogrado, tendo sido
sintetizada por Clapeyron.
É um resultado empírico resultante de observações
PV = mRT (2.1)
sendo que:
• T : temperatura, em Kelvin
• R: Constante específica do gás [J /K g K ]
• m: massa do sistema [K g ]
• V : volume do sistema [m 3 ]
• P : Pressão [N /m 2 ]
48 Capítulo 2. Gás perfeito
2.0.1 Formas alternativas da equação dos gases ideais

1. Dividindo a Eq. 2.1 pela massa:
V m
P = RT → P v = RT (2.2)
m m
2. Substituindo v = ρ1
P = ρRT (2.3)
J
£ ¤
3. Utilizando a constante universal dos gases R̄ = 8314 K mol .K
:
R̄
R= (2.4)
M
sendo M = m n a massa molar, m a massa em [Kg] e n o número de mols (quanti-
dade que contém massa numericamente igual ao peso molecular do gás [kg .mol ].
Ex. O 2 : 1K g .mol = 32K g . 1kg .mol sempre contém 6, 02x102 6 moléculas). Assim:
R̄
P.V = m .T (2.5)
M
m
Mas M = n. Logo:
P.V = n.R̄.T (2.6)
4. Por concentração
Dividindo a Eq. 2.6 pelo volume
P = C R̄T (2.7)
3
sendo C = n/V : concentração [kg mol /m ]
Como processo mnemônico:
1. Quando a equação lida com mols: usar a constante universal dos gases R̄ =
8314[J /kg .mol .K ]
R̄
2. Quando a equação lida com massa: usar a constante específica do gás R = M
para o ar padrão: R = 287[J /K g .K ]
3. Quando a equação lida com partículas: usar a constante de Boltzmann, k =

1, 38x10−23 [J /K ] (constante do gás por partícula)
P = nkT
n = N A .C : densidade numérica (número de partículas por unidade de vo-
lume)
N A : número de partículas em um mol.
³ ´
k = NR̄A constante do gás por partícula (Constante de Boltzmann)
49
2.0.2 Precisão em se assumir gás ideal

Por determinação experimental, a equação é valida para:
• Baixas pressões (< 1AT M )
• Altas temperaturas (≥ 273K )
Pv
Para gases puros: RT
= 1 + [Er ≈ 1%].
Para baixas temperaturas e altas pressões, as forças intermoleculares são im-
portantes. Neste caso, a equação para gases reais (equação de Van der Waals), é dada
por:
a´ ³
P+
(v − b) = RT (2.8)
v2
a,b: constantes (dependem do gás). O desvio para a equação dos gases ideais é da ordem
de TP3 .
Para a grande maioria das aplicações de dinâmica dos gases, a temperatura e
pressão são tais que P = ρRT pode ser aplicada. Estes serão os casos estudados neste
curso.
Exemplo. Um vazo de pressão com volume de 10[m 3 ] é utilizado para arma-
zenar ar a alta pressão para operar um tunel de vento supersônico. Se a pressão e a
temperatura do ar no vazo são de 20[at m] e 300[K ], respectivamente, qual a massa de
ar armazenada?
1[at m] = 1, 10x105 [N /m 2 ]
5
P
ρ = RT = 20(1,01x10
287.300
)
= 23, 46K g /m 3
m = ρV = 10.23, 46 = 234, 6kg

Exemplo. Calcule a compressibilidade isotérmica do ar à pressão de 0, 5 ATM
³ ´
∂v
τT = − v1 ∂P
T
RT 1 P
v= P → v = RT
³ ´ ³ ´
∂v
Logo: ∂P T = − RT
P 2 → τ T = − P
RT − RT
P 2
P RT
= RT P2
1 1
τT = P = 0,5 = 2AT M −1 → τT = 1, 98x10−5 [m 2 /N ]
2.0.3 Calores específicos para gases perfeitos

Em geral, uma propriedade de uma substância pode ser expressa como uma
finção de duas propriedades independentes quaisquer. Considerando, por exemplo,
a energia interna em função do volume específico e da temperatura: u = u(v, T ), e
calculando sua derivada em função destas duas propriedades:
∂u ∂u
· ¸ · ¸
du = dT + dv
∂T v ∂v T
Para gases perfeitos termicamente pode-se mostrar que as propriedades ter-

modinâmicas são funções apenas da temperatura (esta conclusão é resultante dos
experimentos de Joule). Assim:
∂u
· ¸
du = dT (2.9)
∂T v
Da mesma forma, para a entalpia:
∂h
· ¸
dh = dT (2.10)
∂T P
Da definição de calores específicos:
du
cv = |v (2.11)
dt
dh
cP = |P (2.12)
dt
Resulta que:
• h = h(T ) → d h = c P d T
• u = u(T ) → d u = c v d T
Neste caso, tanto c P quanto c v também são funções apenas da temperatura.

Podemos também relacionar os calores específicos com a constante do gás R:
h = u + pv
Mas pv = RT , logo:
h = u + RT → d h = d u + Rd T + T d R → d h = d u + Rd T
Como d h = c P d T e d u = c v d T , temos:
d h = d u + Rd T
c P d T = c v d T + Rd T
cP = c v + R
cP − c v = R (2.13)
A diferença entre os calores específicos é sempre constante.
Define-se também a razão entre os calores específicos como:
cP
k= (2.14)
cv
51
2.0.4 Cálculo da entropia para gases perfeitos termicamente

Da Eq. (1.78) - T d s = d u + P d v:
dT P
T d s = cv d T + P d v → d s = cv + dv (2.15)
T T
P
Podemos reescrever o termo T em função de v, com o uso da equação dos gases
ideais: P v = RT ,
P R
= (2.16)
T v
Logo:
dT R
d s = cv
+ dv (2.17)
T v
Integrando entre os estados inicial 1 e final 2:
Z 2 Z 2 dT
Z 2 R
ds = cv + dv
1 1 T 1 v
Z 2 dT v2
µ ¶
s2 − s1 = cv + R ln (2.18)
1 T v1
A Eq.(2.18) é válida para um gás perfeito termicamente, e pode ser avaliada se c v

é conhecido em função da temperatura. Assumindo-se um gás perfeito caloricamente,
em que c v é constante:
T2 v2
¶ µ
µ ¶
s 2 − s 1 = c v ln + R ln (2.19)
T2 v1
Aplicando o mesmo procedimento para a Eq. (1.79): T d s = d h − vd P ,
dT v
T d s = c P d T − vd P → d s = c P − dP (2.20)
T T
v
Escrevendo o termo T em função da pressão, com o uso da equação dos gases ideais
P v = RT :
v R
= (2.21)
T P
dT R
d s = cP − dP (2.22)
T P
Integrando entre os estados inicial 1 e final 2:
Z 2 Z 2 dT
Z 2 R
ds = cP − dP (2.23)
1 1 T 1 P
Z 2 dT
µ
P2
¶
s2 − s1 = cP − R ln (2.24)
1 T P1
A Eq.(2.24) é válida para um gás perfeito termicamente, e pode ser avaliada se c P

é conhecido em função da temperatura. Assumindo-se um gás perfeito caloricamente,
em que c P é constante:
T2 P2
¶ µ µ
¶
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (2.25)
T1 P1
Ver gráfico do calor específico para gases perfeitos
2.1 Relações Isoentrópicas

Um processo isoentrópico é um processo adiabático e reversível. Assim:
• Adiabático: δq = 0
• Reversível: d s i r r ev = 0
Utilizando as equações 2.19 e 2.25 para cálculo da entropia para gás perfeito
termicamente, reescritas abaixo, obtemos as relações isoentrópicas, que são de grande
utilidade em escoamentos compressíveis e nos ciclos de geração de potência a gás
(Ciclo Otto, Ciclo Diesel e Ciclo Brayton).
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
s 2 − s 1 = c v ln T2 + R ln v1 s 2 − s 1 = c P ln T1 − R ln PP 21
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
0 = c v ln T1
+ R ln v1
0 = c P ln T1
− R ln PP 21
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
c v ln T1
= −R ln v1
c P ln T1
= R ln PP 21
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
ln T1 = − cRv ln v1 ln T1 = cRP ln PP 21
³ ´− R ³ ´ ³ ´R
T2 v2 cv T2 P2 cP
T1 = v1 T1 = P1
R R
Manipulando o termo cv para deixá-lo em função de k e o termo cP
R
c v = k−1 → cRv = k−1
1
kR
c P = k−1 → cRP = k−1
k
µ ¶−[k−1] µ ¶ k−1
T2 v2 T2 P2 k
= (2.26) = (2.27)
T1 v1 T1 P1
2.1. Relações Isoentrópicas 53
A Eq.(2.26) pode ser reescrita em função das massas específicas, sabendo que
ρ 2 /ρ 1 = v 1 /v 2 :
µ ¶−[k−1] µ ¶k−1
T2 ρ1 T2 ρ2
= → = (2.28)
T1 ρ2 T1 ρ1
Assim:
µ ¶k−1 µ ¶ k−1
T2 ρ2 P2 k
= = (2.29)
T1 ρ1 P1
As relações isoentrópicas, válidas para processos adiabáticos e reversíveis po-

dem parecer, a princípio, bastante restritivas e de aplicabilidade limitada. Entretanto,
isso não é verdade. Em regiões adjacentes à superfície de aerofólios e das paredes de
bocais de foguetes, por exemplo, ocorre a formação de uma camada limite, região em
que os mecanismos dissipativos são importantes (viscosidade, condutividade térmica
e difusão são grandes). Nesta região ocorre aumento da entropia. Para o fluido fora
da camada limite térmica e viscosa, os efeitos dissipativos são desprezíveis, tanto da
viscosidade quanto da transferência de calor.
O escoamento pode ser avaliado como isoentrópico em grandes regiões de

escoamentos sobre corpos aerodinâmicos
Ex. Considere o escoamento através do bocal de um foguete. Assuma que o

escoamento do gás é isoentrópico, com calores específicos constantes. Na câmara de
combustão o gás resultante da reação entre combustível e oxidante está à pressão
de 15ATM e temperatura de 2500K . O peso molecular e calor específico a pressão
constante do gás da combustão são 12 e 4157 J /K g K , respectivamente. O gás expande
à velocidade supersônica através do bocal com temperatura de 1350K na saída do bocal.
Calcule a pressão na saída.
R̄ 8314 J
R= = = 692, 8
M 12 kg K
J
c v = c P − R = 4157 − 692, 8 = 3464
kg K
c P 4157
k= = = 1, 2
c v 3464
µ ¶ k µ ¶ k ¶ 1,2
P2 T2 k−1 T2 k−1
µ
1350 1,2−1
= → P2 = P1 = 15
P1 T1 T1 2500
P 2 = 0, 372 [AT M ]
C APÍTULO 3
Histórico das máquinas térmicas e
da Termodinâmica - geração de
vácuo; pressão atmosférica
C APÍTULO 4
Propriedades termodinâmicas e
diagrama de fases
4.1 Objetivo da Aula
• Nesta aula serão revisadas as propriedades termodinâmicas e o diagrama de fases.
Ao final desta aula o aluno deve ser capaz de:
• Identificar uma substância pura
• Identificar as propriedades termodinâmicas
• Diferenciar propriedades extensivas e intensivas
• Identificar e explicar as principais características do diagrama P − v − T
• Elaborar um diagrama de fases, identificando suas regiões
• Identificar as propriedades com o uso de tabelas termodinâmicas
4.2 Propriedades termodinâmicas do contínuo:

As principais propriedades que serão utilizadas neste curso são:
• massa específica ρ
• Pressão P
• Temperatura T
• Energia Interna U
• Entalpua H
• Entropia S
58 Capítulo 4. Propriedades Termodinâmicas
Algumas propriedades, tais como pressão e temperatura, não dependem da

massa do sistema. Estas são instrinsicamente intensivas. Outras propriedades, tais
como energia interna, entropia, volume, podem ser representadas para toda a massa
do sistema (extensiva) ou por unidade de massa do sistema (intensiva).
• Propriedades extensivas são representadas por letras maiúsculas.
• Propriedades intensivas são representadas por letras minúsculas.
4.2.1 Substância pura

Uma substância pura é:
• homogênea
• Composição química invariável
Imagine um recipiente contendo uma substância. Ela será pura se amostras reti-
radas deste recipiente em diferentes posições apresentarem as mesmas características.
Pode existir em uma mistura polifásica. Ex. gelo + água líquida; gelo + vapor de
água.
Oxigênio + Nitrogênio pode ser considerada uma substância pura em pressão
e temperatura ambientes. Se resfriados até atingir temperatura de liquefação de seus
componentes, parcela líquida terá composição química diferente da gasosa, deixando
de ser uma substância pura.
4.2.2 A energia interna U para uma substância pura

Na maior parte dos problemas de engenharia envolvendo fluidos, forças de
capilaridade, elétrica e magnéticas estão ausentes ou representam uma parcela muito
pequena. O sistema pode estar sujeito, entretanto, à aceleração e forças gravitacionais,
além de poder sofrer mudanças em seu estado devido à transferência de calor ou movi-
mento de sua fronteira contra forças externas (mudanças manifestadas por variações
na pressão, massa específica e temperatura). É comum representar a energia do sistema
e separando os efeitos citados.
e = u + eK + eP (4.1)
sendo:
• u: parcela da energia interna que independe da velocidade ou efeitos gravitacio-

nais;
V2
• e K : energia cinética específica 2
;
• e P : energia potencial específica g .z.

4.2. Propriedades termodinâmicas do contínuo: 59
4.2.3 Fases e mudanças de fase da matéria
——————————————–Sublimação—————————————→
Solidificação/Cristalização Condensação
← ←
SÓLIDO LÍQUIDO GASOSO
→ →
Fusão Evaporação/Vaporização
Diagrama de Fases.
Estados de referência.
60 Capítulo 4. Propriedades Termodinâmicas
4.2.4 Exemplo 01
Um quilograma de vapor de água está a 100[bar] e 600[ºC]. Determine h, v, s
4.2.5 Exemplo 02
3[Kg] de vapor de água passam de 1[bar] e x 1 = 90% para 300[ºC] (ponto 2), com
s constante. Determine s 1 , P 2 , ∆H , ∆S.
4.2.6 Exemplo 03
2[Kg] de vapor de água ocupam 4m 3 a 250[ºC]. Qual o seu estado?
C APÍTULO 5
Ciclos de geração de Potência a
vapor. O ciclo de Carnot.
Principios de funcionamento para
todas as máquinas térmicas
O ciclo de Carnot é o ciclo teórico idealizado, que serve como referência para
todos os demais ciclos. Ele considera componentes perfeitos e processos
reversíveis e adiabáticos. Seu rendimento será o máximo possível para a
condição avaliada
5.1 Objetivos do Capítulo
• Neste capítulo será apresentado o Ciclo de Potência de Carnot
Ao final do capítulo, o aluno deve ser capaz de:
1. Identificar os componentes do ciclo de Carnot
2. Desenhar os diagramas P − v e T − s
3. Fazer balanço de energia em cada componente para calcular trabalhos, calores e

rendimento do ciclo
4. Estruturar o procedimento de solução para todos os problemas de ciclos de

potência
5.2 O motor térmico idealizado
• Maior eficiência possível
• Referência para os demais ciclos
• Eficiência é função somente das duas temperaturas dos reservatórios

62 Capítulo 5. Ciclo de Carnot
• Máxima eficiência possível não depende da natureza do fluido de trabalho

˙
WLIQ TL
η= = 1− (5.1)
Q˙H TH
5.3 Ciclo de Potência a vapor de Carnot
Figura 5.1 – Componentes do Ciclo de Carnot
• 4 Componentes
Caldeira
Turbina
Condensador
Bomba
• 4 estados termodinâmicos
• Considera componentes perfeitos σ˙T = 0, σ˙B = 0
Na caldeira, uma das fontes de irreversibilidades é a transferência de calor devido

à uma diferença de temperatura. Esta é a segunda maior fonte de irreversibilidades,
depois do atrito.
• O que fazer para não haver irreversibilidades?

Trocar calor sem variar a temperatura
• Como?
Processo com mudança de fase. Todo o calor será calor latente. No caso da
caldeira, haverá mudança da fase líquida saturada para vapor saturado.
A mesma idéia é válida para qualquer trocador. O condensador, portanto, deve

rejeitar calor de forma a apenas mudar a fase da substância.
5.4. Procedimento de Solução 63
5.3.1 Ciclo de Carnot - diagramas P-v e T-s

O ciclo de Carnot têm como pontos de referência a entrada e saída na caldeira,
como líquido saturado e vapor saturado, respectivamente. Por ser um ciclo teórico,
idealizado, as irreversibilidades nos compoentes não são consideradas. Assim, tanto
a turbina quanto a bomba são isoentrópicas. Desta forma, com base nas entropias
na entrada e saída da caldeira, obtém-se os estados na saída da turbina (entrada do
condensador) e saída do condensador (entrada da bomba).
5.4 Procedimento de Solução

Este procedimento deve ser adotados para todos os problemas relativos a ciclos
termodinâmicos.
1. Desenhar os componentes do ciclo
2. Fazer os diagramas P − v e T − s
3. Fazer uma tabela das propriedades
4. Fazer uma tabela dos calores e trabalhos de cada componente
5. Calcular rendimento e bwr
Estado P [KPa] T [ºC] x h [KJ/Kg] s [KJ/Kg.K]

1 PH T sat 1 1 hv sv
2 PL T sat 2 x 2 = ssv2 −s L
−s L
h 2 = h L + x 2 (h LV ) s1
s 3 −s L
3 PL T sat 2 x 3 = s v −sL h 3 = h L + x 3 (h LV ) s4
4 PH T sat 1 0 hL sL
Tabela 5.1 – Tabela das propriedades
Componente q [KJ/Kg] w [KJ/Kg]

Turbina 0 h2 − h1
Condensador h3 − h2 0
Bomba 0 h4 − h3
Caldeira h1 − h4 0
P
ql i q wl i q
Tabela 5.2 – Tabela dos componentes
Aspectos importantes a serem levados em consideração:
• | q l i q |=| w l i q |
Todo ciclo os valores em módulo de todo o calor trocado devem ser iguais ao
valor em módulo de todo o trabalho realizado e recebido.
• q l i q = q cond ensad or + q cal d ei r a

q cal d ei r a > 0: calor adicionado ao sistema
q cond ensad or < 0: calor rejeitado pelo sistema
• w l i q = w t ur bi na + w bomba
neste caso estamos considerando a primeira lei na forma: d e = δq + δw. O
sinal virá naturalmente dos cálculos realizados.
w t ur bi na < 0: trabalho realizado pelo sistema na vizinhança
w bomba > 0: trabalho realizado pela vizinhança no sistema
O rendimento será:
| wl i q |
η= (5.2)
q cal d ei r a
A razão entre o trabalho consumido pela bomba e o trabalho fornecido pela

turbina (do inglês back work ratio), será:
w bomba
bwr = (5.3)
| w t ur bi na |
5.5. Exercício 65
5.5 Exercício
Água é o fluido de trabalho em um ciclo de potência a vapor de Carnot. A caldeira

opera a 8 [MPa] e o condensador a 20 [KPa]. Determine:
a) Trabalho desenvolvido pela turbina e bomba

b) Transferência de calor na caldeira e no condensador
c) bwr
d) Eficiência térmica
e) Eficiência de Carnot
5.5.1 Solução
5.5.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os

5.5.1.2 Desenhe o diagrama T-s
5.5.1.3 Faça uma tabela dos estados
Estado P[KPa] T[ºC] x v[m 3 /K g ] h[KJ/Kg] s[KJ/Kg.K]

1
2
3
4
5.5.1.4 Preencha os valores conhecidos na tabela

1 8000 TS 1 v1 = v v h1 = h v s1 = s v
2 20 s2 = s1
3 20 s3 = s4
4 8000 TS 0 v4 = vL h4 = hL s4 = sL
5.5.1.5 Calcule as propriedades restantes:
1. Ponto 1

1 8000 TS 1 v1 = v v h1 = h v s1 = s v
1 8000 295, 06 1 0, 02352 2757, 94 5, 7431
2. Ponto 2 (s 2 = s 1 = 5, 7431)
Primeiro, vamos determinar o estado do ponto 2, comparando sua entropia com
as entropias de líquido saturado e vapor saturado para a pressão P 2 . Da tabela de
propriedades, temos:
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
5.5. Exercício 67
Logo, s L < s 2 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Podemos agora calcular seu
título e sua entalpia.
s 2 − s L 5, 7431 − 0, 8319
x2 = = → x 2 = 0, 694 (5.4)
s v − s L 7, 9085 − 0, 8319
h 2 = h L + x 2 (hV − h L ) = 251, 38 + 0, 694(2609, 70 − 251, 38) → h 2 = 1888, 067 (5.5)
3. Ponto 4
Estado P[KPa] T[ºC] x h[KJ/Kg] s[KJ/Kg.K]

4 8000 TS 0 h4 = hL s4 = sL
4 8000 295, 06 0 1316, 61 3, 2067
4. Ponto 3 (s 3 = s 4 = 3, 2067)
De forma semelhante ao ponto 2, vamos determinar o estado do ponto 3, compa-
rando sua entropia com as entropias de líquido saturado e vapor saturado para a
pressão P 3 . Da tabela de propriedades, temos:
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
Logo, s L < s 3 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Podemos agora calcular seu
título e sua entalpia.
s 3 − s L 3, 2067 − 0, 8319
x3 = = → x 3 = 0, 3355 (5.6)
s v − s L 7, 9085 − 0, 8319
h 3 = h L + x 2 (hV − h L ) = 251, 38 + 0, 0, 3355(2609, 70 − 251, 38) → h 3 = 1042, 7965

(5.7)
5. tabela com valores calculados
Ponto P[KPa] T[ºC] x h[K J /K g ] s[K J /K g .K ]

1 8000 295, 06 1 2757, 94 5, 7431
2 20 60, 06 0, 694 1888, 067 5, 7431
3 20 60, 06 0, 3355 1042, 7965 3, 2067
4 8000 295, 06 0 1316, 61 3, 2067
5.5.1.6 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes
Componente q[KJ/Kg] w[KJ/Kg]

Caldeira h 1 − h 4 = 1441, 33 0
Turbina 0 h 2 − h 1 = −869, 873
Condensador h 3 − h 2 = −845, 2705 0
Bomba 0 h 4 − h 3 = 273, 8135
P
q l i q = 596, 0595 w l i q = −596, 0595
wl i q 596, 0595
η= = = 0, 4135 (5.8)
q cal d 1441, 33
w bomba 273, 8135
bwr = = = 0, 3147 (5.9)
w t ur bi na 869, 873
C APÍTULO 6
Ciclos de geração de Potência a
vapor. O ciclo de Rankine
• Neste capítulo será apresentado o Ciclo de Potência de Rankine Ideal
Ao final deste capítulo, o aluno deve ser capaz de:
1. Explicar porque o ciclo de Carnot não é aplicável
2. Identificar os componentes do ciclo de Rankine Ideal
3. Identificar a diferença entre os Ciclos de Carnot e Rankine Ideal

rendimento do ciclo
6.2 A bomba no ciclo de Carnot

No ciclo de potência de Carnot, a bomba é impraticável pois o fluido de trabalho
na bomba deve ser:
a) somente vapor
b) somente líquido
c) mistura de líquido e vapor
d) é muito quente
e) é muito frio
A bomba deve trabalhar com líquido, enquanto compressores trabalham com
gases. Misturas, em ambos os componentes, interferem em seus funcionamentos,
afetando seu rendimento e durabilidade.
6.3 Ciclo de Potência a vapor de Rankine ideal

Rankine, 1859: "A manual of the steam engine and other prime movers"
70 Capítulo 6. Ciclo Rankine
O ciclo Rankine ideal é uma variação do ciclo de Carnot.
• Ideal: os efeitos de irreversibilidade não serão considerados

o processo em cada componente é considerado reversível e adiabático (iso-
entrópico).
• A diferença para o ciclo de Carnot é que o fluido saindo do condensador (e

entrando na bomba) deve ser líquido saturado.
• Pode-se dizer que é o "Ciclo de Carnot prático".
Desenhe os componentes do ciclo
Figura 6.1 – Componentes do Ciclo de Rankine ideal são os mesmos do Ciclo de Carnot
Desenhe o diagrama T-s e compare com o de Carnot

6.4. Exercício 71
6.4 Exercício
Água é o fluido de trabalho em um ciclo de potência a vapor de Rankine ideal.

Vapor saturado entra na turbina a 8 [MPa] e liquido saturado entra na bomba a 20 [KPa].
Determine:

c) bwr
6.4.1 Solução


1
2
3
4

1 8000 T s1 1 v1 = v v h1 = h v s1 = s v
2 20 s2 = s1
3 20 T s3 0 v3 = vL h3 = hL s3 = sL
4 8000 s4 = s3
6.4.1.5 Calcule as propriedades restantes:
• Ponto 1
Da tabela de propriedades, obtemos diretamente os valores no ponto 1, que

está no estado de vapor saturado.

1 8000 TS 1 v1 = v v h1 = h v s1 = s v
1 8000 295, 06 1 0, 02352 2757, 94 5, 7431
Atualizando a tabela dos estados:

1 8000 295, 06 1 0, 2352 2757, 94 5, 7431
2 20 s2 = s1
3 20 T s3 0 v3 = vL h3 = hL s3 = sL
4 8000 s4 = s3
6.4. Exercício 73
• Ponto 2
Como o processo na turbina é isoentrópico, temos que: s 2 = s 1 = 5, 7431. Vamos

determinar o estado do ponto 2, comparando sua entropia com as entropias de líquido
saturado e vapor saturado para a pressão P 2 . Da tabela de propriedades, temos:
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
Logo, s L < s 2 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Calculamos seu título e sua
entalpia.
s 2 − s L 5, 7431 − 0, 8319
x2 = = → x 2 = 0, 694 (6.1)
s v − s L 7, 9085 − 0, 8319
h 2 = h L + x 2 (hV − h L ) = 251, 38 + 0, 694(2609, 70 − 251, 38) → h 2 = 1888, 067 (6.2)

1 8000 295, 06 1 0, 2352 2757, 94 5, 7431
2 20 60, 06 0, 694 1888, 067 5, 7431
3 20 T s3 0 v3 = vL h3 = hL s3 = sL
4 8000 s4 = s3
• Ponto 3
Este é o ponto que diferencia os ciclos de Carnot do Rankine ideal. Enquanto no

Carnot a entrada na bomba é uma mistura, no Rankine será líquido saturado. Portanto
x 3 = 0, e as propriedades são obtidas diretamente do estado de líquido saturado.
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085

1 8000 295, 06 1 0, 2352 2757, 94 5, 7431
2 20 60, 06 0, 694 1888, 067 5, 7431
3 20 60, 06 0 0, 001017 251, 38 0, 8319
4 8000 s4 = s3
• Ponto 4
Como o processo na bomba é isoentrópico, temos que: s 4 = s 3 = 0, 8319. Vamos

8000 295, 06 1316, 61 2757, 94 3, 2067 5, 7431
Logo, s 4 < s L , portanto, o ponto é de líquido comprimido. Podemos utilizar

as tabelas de líquido comprimido para obter o ponto. Uma abordagem mais direta
é calcular o trabalho da bomba isoentrópica pelo balanço de energia, desprezando
os efeitos de energia cinética e potencial e sabendo que o líquido é incompressível,
portanto v 3 = v 4 . Assim:
w bomba = vd P = 0, 001017[m 3 /K g ].(8000 − 20)[K P a] = 8, 11566[K J ] (6.3)

Mas
w bomba = h 4 − h 3 (6.4)
Logo:
h 4 − h 3 = 8, 11566 → h 4 = 259, 49566[K J /K g ] (6.5)
Para obter a temperatura, consideramos que as propriedades de qualquer ponto

de líquido comprimido podem ser aproximadas pelas propriedades de líquido saturado
na temperatura avaliada. Portanto, sabendo a entalpia h 4 , vamos buscar na tabela de
propriedades um valor de h L ≈ h 4 .
T hL
60,06 251, 38
T4 259,49566
64,97 271, 9
Logo: T4 = 62, 00[C ]


1 8000 295, 06 1 0, 2352 2757, 94 5, 7431
2 20 60, 06 0, 694 1888, 067 5, 7431
3 20 60, 06 0 0, 001017 251, 38 0, 8319
4 8000 62 0, 001017 259, 49566 0, 8319

Caldeira h 1 − h 4 = 2498, 44434 0
Turbina 0 h 2 − h 1 = −869, 873
Condensador h 3 − h 2 = −1636, 687 0
Bomba 0 h 4 − h 3 = 8, 11566
P
q l i q = 861, 75734 w l i q = −861, 75734
6.4. Exercício 75
wl i q 861, 75734
η= = = 0, 3449 = 34, 49% (6.6)
q cal d 2498, 44434
w bomba 8, 11566
bwr = = = 0, 00932 = 0, 93% (6.7)
w t ur bi na 869, 873
Observamos que a razão entre o trabalho consumido pela bomba em relação

ao trabalho produzido pela turbina caiu de 31, 47% no ciclo de Carnot para 0, 93% no
ciclo de Rankine. Isso ocorre pois o líquido é incompressível, sendo relativamente fácil
aumentar sua pressão. Entretanto, o rendimento caiu quando comparado com o Ciclo
de Carnot. Isto se deve ao processo de aquecimento que ocorre na caldeira. Observe
que agora a água entra como líquido comprimido, sendo necessário aquecê-la até a
temperatura de saturação. Esta é a irreversibilidade no ciclo de Rankine ideal, pois há
transferência de calor com diferença de temperatura.
C APÍTULO 7
Modificações no ciclo Rankine
ideal
• Neste capítulo serão discutidas modificações no ciclo Rankine ideal para aumento
de sua eficiência
1. Identificar modificações possíveis para aumento de eficiência

2. Avaliar o efeito do superaquecimento no rendimento do ciclo
7.2 Como melhorar a eficiência
• Aumentar a Pressão na Caldeira

bom: o aumento da pressão aumenta a temperatura. Do princípio de funcio-
namento de todas as máquinas térmicas, quanto maior a temperatura da fonte
quente e quanto menor a temperatura da fonte fria, maior o rendimento.
cuidado: este aumento estará limitado pelas características de resistência
mecânica do material.
• Diminuir a pressão no condensador
bom: neste caso, a redução de pressão reduz a temperatura. Como vimos,
quanto menor a temperatura da fonte fria, maior o rendimento das máquinas
témricas.
limite: de forma geral, não será possível abaixar a pressão para menos do que
a pressão atmosférica, pois ao invés de rejeitar calor para o meio o condensador
iria ganhar calor do meio.
• Superaquecer
+: Aumento da temperatura média da fonte quente
+: garante apenas vapor entra na turbina e aumenta o título do vapor na saída.
cuidado: limites do material
78 Capítulo 7. Ciclo Rankine: modificações
• Reaquecimento
ao invés de realizar apenas uma expansão na turbina, o que faz o título na
saída da mesma ser afastar do ponto de vapor saturado, faz-se expansões em
múltiplos estágios. Na prática, até três. Entre cada turbina, faz-se o reaquecimento
do vapor, levando-o ao estado de vapor superaquecido, com o intuito de aumentar
a temperatura média da fonte quente e evitar mistura na turbina.
7.3. Exercício 79
7.3 Exercício
Água é o fluido de trabalho no ciclo Rankine ideal. Vapor superaquecido entra

na turbina a 440 [ºC] e 8 [MPa]. Liquido saturado entra na bomba a 20 [KPa]. Determine:

c) bwr
7.3.1 Solução


1
2
3
4

1 8000 440
2 20
3 20 T s3 0 v3 = vL h3 = hL s3 = sL
4 8000 s4 = s3
7.3.1.5 Calcule as propriedades restantes
• Ponto 1
Da tabela de propriedades, verificamos o estado do ponto 1, comparando sua

temperatura com a temperatura de saturação:

1 8000 TS 1 v1 = v v h1 = h v s1 = s v
1 8000 295, 06 1 0, 02352 2757, 94 5, 7431
Como T1 > T s(P 1 ) = 295, 06[C ], (leia-se: Temperatura do ponto é maior do

que a temperatura de saturação para a pressão avaliada) temos que o ponto 1 está
superaquecido. Da tabela superaquecida, obtemos os seguintes valores:
T h[K J /K g ] s[K J /K g .K ]
400 3138, 28 6, 3633
440 h1 s1
450 3271, 99 6, 555
7.3. Exercício 81
Fazendo a interpolação, obtemos: h 1 = 3245, 248[K J /K g ] e s 1 = 6, 51666[K J /K g .K ].


1 8000 440 s.a [-] 3245, 248 6, 51666
2 20
3 20 T s3 0 v3 = vL h3 = hL s3 = sL
4 8000 s4 = s3
• Ponto 2
Como o processo na turbina é isoentrópico, temos que: s 2 = s 1 = 6, 51666. Vamos

20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
entalpia.
s 2 − s L 6, 51666 − 0, 8319
x2 = = → x 2 = 0, 8033179 (7.1)
s v − sL 7, 9085 − 0, 8319
h 2 = h L + x 2 (hV − h L ) = 251, 38 + 0, 8033179(2609, 70 − 251, 38) → h 2 = 2145, 86 (7.2)

1 8000 440 s.a 3245, 248 6, 51666
2 20 60, 06 0, 8033 2145, 86 6, 51666
3 20 T s3 0 v3 = vL h3 = hL s3 = sL
4 8000 s4 = s3
• Ponto 3
No ciclo de Rankine ideal x 3 = 0, e as propriedades são obtidas diretamente do

estado de líquido saturado.
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085


1 8000 440 s.a 3245, 248 6, 51666
2 20 60, 06 0, 8033 2145, 86 6, 51666
3 20 60, 06 0 0, 001017 251, 38 0, 8319
4 8000 s4 = s3
• Ponto 4

8000 295, 06 1316, 61 2757, 94 3, 2067 5, 7431

Mas
w bomba = h 4 − h 3 (7.4)
Logo:
h 4 − h 3 = 8, 11566 → h 4 = 259, 49566[K J /K g ] (7.5)

T hL
60,06 251, 38
T4 259,49566
64,97 271, 9
Logo: T4 = 62, 00[C ]


1 8000 440 s.a 3245, 248 6, 51666
2 20 60, 06 0, 8033 2145, 86 6, 51666
3 20 60, 06 0 0, 001017 251, 38 0, 8319
4 8000 62 0, 001017 259, 49566 0, 8319
7.3. Exercício 83

Caldeira h 1 − h 4 = 2985, 75234 0
Turbina 0 h 2 − h 1 = −1099, 388
Condensador h 3 − h 2 = −1894, 48 0
Bomba 0 h 4 − h 3 = 8, 11566
P
q l i q = 1091, 27234 w l i q = −1091, 27234
wl i q 1091, 27234
η= = = 0, 3654 (7.6)
q cal d 2985, 75234
w bomba 8, 11566
bwr = = = 0, 7382% (7.7)
w t ur bi na 1099, 388
Valor do Rankine ideal: η = 0, 3449; bwr = 0, 93%
C APÍTULO 8
Ciclo Rankine com reaquecimento
• Neste capítulo será apresentado o ciclo Rankine com reaquecimento
1. Avaliar o efeito do reaquecimento no rendimento do ciclo Rankine
2. Avaliar as vantagens e desvantagens do reaquecimento
8.2 Reaquecimento
O reaquecimento consiste no seguinte procedimento:
1. Realizar uma expansão até uma pressão intermediária, maior do que se não
houvesse o reaquecimento.
2. Reaquecer o fluido, nessa pressão intermediária, até a máxima temperatura pos-

sível.
3. Utilizar uma segunda turbina para realizar a segunda expansão, extraindo traba-
lho.
4. Na prática até três turbinas são utilizadas, implicando em:

uma pressão de alta
uma pressão de baixa
duas pressões intermediárias, para o caso de três turbinas
Entre as vantagens do reaquecimento, podemos considerar:
1. O aumento no título na saída da turbina
2. ??
86 Capítulo 8. Rankine com Reaquecimento
8.3 Exercício
Água é o fluido de trabalho no ciclo Rankine com reaquecimento. Vapor su-
peraquecido entra na primeira turbina a 440 [ºC] e 8 [MPa] e sai a 1 [MPa]. É então
reaquecido até 440 [ºC] e entra na segunda turbina. A pressão no condensador é de 20
[KPa] e líquido saturado entra na bomba. Determine:

c) bwr
8.3. Exercício 87
8.3.1 Solução
Figura 8.1 – Ciclo Rankine com Reaquecimento

1
2
3
4
5
6

1 8000 440
2 1000 s2 = s1
3 1000 440
4 20 s4 = s3
5 20 Ts 0 hL sL
6 8000
• Ponto 1
Da tabela de propriedades, verificamos o estado do ponto 1, comparando sua

temperatura com a temperatura de saturação:

1 8000 TS 1 v1 = v v h1 = h v s1 = s v
1 8000 295, 06 1 0, 02352 2757, 94 5, 7431
Como T1 > T s(P 1 ) = 295, 06[C ], (leia-se: Temperatura do ponto é maior do

que a temperatura de saturação para a pressão avaliada) temos que o ponto 1 está
superaquecido. Da tabela superaquecida, obtemos os seguintes valores:
T h[K J /K g ] s[K J /K g .K ]
400 3138, 28 6, 3633
440 h1 s1
450 3271, 99 6, 555
• Ponto 2
Como o processo nas turbinas são isoentrópicos, temos que: s 2 = s 1 = 6, 51666.

Vamos determinar o estado do ponto 2, comparando sua entropia com as entropias de
líquido saturado e vapor saturado para a pressão P 2 . Da tabela de propriedades, temos:
1000 179, 91 762, 79 2778, 08 2, 1386 6, 5864
entalpia.
s 2 − s L 6, 51666 − 2, 1386
x2 = = → x 2 = 0, 9843 (8.1)
s v − sL 6, 5864 − 2, 1386
h 2 = h L + x 2 (hV − h L ) = 762, 79 + 0, 9843(2778, 08 − 762, 79) → h 2 = 2746, 48 (8.2)

8.3. Exercício 89
• Ponto 3
O ponto 3 tem sua temperatura elevada à pressão constante. Primeiro determi-

namos o seu estado:
P [K P a] T s [C ]
1000 179, 91
Como T3 > T s (P 3 ), determinamos que o estado é vapor saturado. Assim:
P[KPa] T[ºC] x v[m 3 /K g ] h[KJ/Kg] s[KJ/Kg.K]

1000 400 s.a [-] 3263, 88 7, 465
1000 440 s.a [-] h3 s3
1000 500 s.a [-] 3478, 44 7, 7621
• Ponto 4
Como o processo nas turbinas são isoentrópicos, temos que: s 4 = s 3 = 7, 58384.

Vamos determinar o estado do ponto 4, comparando sua entropia com as entropias de
líquido saturado e vapor saturado para a pressão P 4 . Da tabela de propriedades, temos:
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
entalpia.
s 4 − s L 7, 58384 − 0, 8319
x4 = = → x 4 = 0, 9541 (8.3)
s v − sL 7, 9085 − 0, 8319
h 4 = h L + x 4 (hV − h L ) = 251, 38 + 0, 9541(2609, 70 − 251, 38) → h 4 = 2501, 505 (8.4)
• Ponto 5
No ciclo de Rankine ideal x 5 = 0, e as propriedades são obtidas diretamente do

estado de líquido saturado.
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
• Ponto 6

8000 295, 06 1316, 61 2757, 94 3, 2067 5, 7431

Mas
w bomba = h 6 − h 5 (8.6)
Logo:
h 6 − h 5 = 8, 11566 → h 6 = 259, 49566[K J /K g ] (8.7)

T hL
60,06 251, 38
T6 259,49566
64,97 271, 9
Logo: T6 = 62, 00[C ]


1 8000 440 s.a 3245, 248 6, 51666
2 1000 179, 9 0, 9843 2746, 48 6, 51666
3 1000 440 s.a 3349, 704 7, 58384
4 20 60, 06 0, 9541 2501, 505 7, 58384
5 20 60, 06 0 0, 001017 251, 38 0, 8319
6 8000 62 l.c 0, 001017 259, 49566 0, 8319
8.3. Exercício 91


Caldeira 1 h 1 − h 6 = 2985, 75234
Turbina h 2 − h 1 = −498, 768
Caldeira 2 h 3 − h 2 = 603, 224
Turbina 2 h 4 − h 3 = −848, 199
Condensador h 5 − h 4 = −2250, 125
Bomba h 6 − h 5 = 8, 11566
P
q l i q = 1338, 85134 w l i q = −1338, 85134
wl i q 1338, 85134
η= = = 37, 30% (8.8)
q cal d 2985, 75234 + 603, 224
w bomba 8, 11566
bwr = = = 0, 60% (8.9)
w t ur bi na 498, 768 + 848, 199
Ciclo η[%] bwr [%]

Carnot 41, 35 31, 47
Rankine 34, 49 0, 93
Rankine com reaquecimento 37, 30 0, 60
C APÍTULO 9
Aula 09. Efeitos das
irreversibilidades
• Neste capítulo serão considerados os efeitos das irreversibilidades na turbina e

na bomba no cálculo do ciclo
1. Identificar as principais fontes de irreversibilidades
2. Calcular os calores e trabalhos isoentrópicos e reais com base na eficiência isoen-

trópica
3. Identificar no diagrama T-s os pontos isoentrópico e reais

94 Capítulo 9. Aula 09. Efeitos das irreversibilidades
9.2 Exercício
Água é o fluido de trabalho no ciclo Rankine. Vapor superaquecido entra na
turbina a 440 [ºC] e 8 [MPa]. Liquido saturado entra na bomba a 20 [KPa]. A eficiência
isoentrópica da turbina é de 90% e da bomba é de 85%. Determine:

c) bwr
9.2.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
2. Desenhe o diagrama T-s
3. Faça uma tabela dos estados

9.2. Exercício 95

1
2s
2
3
4s
4
4. Preencha os valores conhecidos na tabela
5. Calcule as propriedades restantes

espaço disponível em memória de cálculo
6. Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes

Caldeira
Turbina
Condensador
Bomba
P
ql i q wl i q
7. Compare calor e trabalho líquidos
8. Calcule o rendimento
Memória de Cálculo
96 Capítulo 9. Aula 09. Efeitos das irreversibilidades
C APÍTULO 10
Ciclo Rankine Regenerativo
• Neste capítulo será apresentado o ciclo Rankine Regenerativo, com trocador de

calor aberto.
1. Identificar um ciclo Rankine Regenerativo

Desenhar esquematicamente o ciclo
Desenhar os diagramas T-s e P-v
2. Diferenciar o o processo com trocador de calor aberto e fechado
3. Realizar balanço de massa e energia para calculo das frações mássicas.

98 Capítulo 10. Rankine Regenerativo
10.2 Exercício
Água é o fluido de trabalho em um ciclo de potência a vapor. Vapor superaque-

cido entra na primeira turbina a 8MPa e 440ºC e sai a 1MPa. Parte do vapor é extraído
para o trocador de calor aberto, enquanto o restante é reaquecido para 440ºC e vai para
a segunda turbina. Líquido saturado deixa o trocador aberto e líquido saturado deixa o
condensador a 20KPa. Determine:
a) Desenhe esquematicamente o ciclo e identifique seus pontos

b) Desenhe o diagrama T-s e identifique os estados termodiâmicos, con-
forme item anterior
c) Pressão, temperatura, título, entalpia e entropia em todos os pontos
do ciclo
d) Trabalho líquido
f) bwr
10.2.1 Solução

10.2. Exercício 99

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10


Caldeira 1
Turbina 1
Caldeira 2
Turbina 2
Condensador
Bomba
P
ql i q wl i q
7. Compare calor e trabalho líquidos
8. Calcule o rendimento
100 Capítulo 10. Rankine Regenerativo
10.3. Trocador de calor aberto e fechado 101
10.3 Trocador de calor aberto e fechado

Trocador de Calor
• Aberto
• Fechado
Ciclo
10.4 Rankine com 3 turbinas, trocador fechado e aberto

C APÍTULO 11
Sistemas de Potência a Gás.
Introdução e Revisão das equações
• Neste capítulo será realizada uma revisão das equações utlizadas em ciclos a gás.
Os sistemas de Potência a gás compreendem:
Ciclo de Potência a gás Brayton
Ciclo Otto
Ciclo Diesel
Turbinas para propulsão
• As equações aplicadas para todos esses sistemas são:

Equação dos gases ideais
Equações isoentrópicas
1. Compreender as diferenças e similaridades entre os ciclos a vapor e a gás
2. Identificar as equações para ciclos a gás
11.2 Ciclos a gás

O ciclo Brayton é o ciclo de geração de potência a gás para geração de energia.
Podemos considerar que ele é equivalente ao ciclo Rankine para vapor. Ambos utilizam
fluido para movimentar uma turbina, que por sua vez movimenta um gerador.
Os ciclos Otto e Diesel são os ciclos teóricos que representam a grande maioria
dos motores de combustão interna utilizados em veículos automotores na atualidade.
As turbinas para propulsão também são motores a combustão interna. En-
tretanto, na literatura, é comum a referência a motores de combustão interna ser
direcionada para os ciclos Otto e Diesel. Turbinas e motores de reação em aeronaves
apresentam muitas similaridades, que serão também apresentadas.
104 Capítulo 11. Ciclos a gás
11.3 Considerações
As seguintes consideraçõs são utilizadas para os ciclos a gás:
1. Sempre ar
Não é convertido em produtos de combustão
2. Sempre gás ideal
3. Processo de Combustão substituído por transferência de Calor de uma fonte

externa
4. Processos internamente reversíveis
No caso de ciclos Brayton, Otto e Diesel, ainda se considera:
1. Não há processos de aspiração nem exaustão.

Subtituídos por processo de transferência de calor
2. Quantidade fixa de ar no interior do sistema
No caso da análise padrão a ar frio, considera-se os calores específicos constan-

tes e avaliados à temperatura ambiente.
11.4 A equação dos gases ideais

Como já apresentado, a equação dos gases ideais pode ser escrita de maneiras
diferentes, de acordo com as propriedades desejadas:
P.V = m.R.T (11.1)
P.v = R.T (11.2)
P = ρ.R.T (11.3)
R̄
P = ρ. .T (11.4)
M
R̄
• R= M;
• M=m
n;
• m:massa;
• n: número de mols
R̄ m
P.V = m. .T → n = → P.V = n.R̄.T (11.5)
M M
11.5. Entropia para gases ideais 105
11.5 Entropia para gases ideais

Da segunda lei, temos que:
δQ
I
ds = (11.6)
T
O trabalho para um processo de compressão ou expansão, considerando a

primeira lei como d E = δQ + δW , é:
Z
w = − P.d v (11.7)
Da primeira lei, desprezando efeitos cinéticos e gravitacionais:
d u = δq + δw (11.8)
Logo:
δq = d u − d w (11.9)
e, consequentemente:
δq = d u + p.d v (11.10)
O que resulta na seguinte equação para a variação de entropia:
d u + p.d v
I µ ¶
ds = (11.11)
T
Podemos, portanto, escrever:
T ds = du + Pdv (11.12)
Derivando a definição da entalpia h = u + P v, temos:
d h = d u + P d v + vd P → d u = d h − P d v − vd P (11.13)
Substituindo em 11.12:
T d s = d h − P d v − vd P + P d v → T d s = d h − vd P (11.14)
As equações 11.12 e 11.14 são chamadas de equações de Gibbs. Elas estão rees-
critas de forma agrupada abaixo:
T ds = du + Pdv (11.15)
T d s = d h − vd P (11.16)
Como estamos tratando de gases ideais, podemos fazer uso das equações apro-
priadas
d u = c v .d T (11.17)
Substituindo na Eq. (11.16):

c v d T P.d v
µ ¶
ds = + (11.18)
T T
Assim:
cv d T P.d v
Z Z Z
ds = + (11.19)
T T
Mas, da equação dos gases ideais, temos: P.v = R.T → TP = Rv . Assim:
cv d T R
Z Z Z
ds = + dv (11.20)
T v
cv d T v2
Z
s2 − s1 = + R ln (11.21)
T v1
Considerando calor específico constante:

T2 v2
s 2 − s 1 = c v ln + R ln (11.22)
T1 v1
Para a entalpia, temos que, para gases ideais:
d h = c p .d T (11.23)
Substituindo na Eq. (11.16):
d h v.d P
ds = − (11.24)
T T
Mais uma vez, considerando gases ideais, podemos simplificar a equação com
o uso das seguintes definições:
v R
P.v = R.T → = (11.25)
T P
Logo:
c P .d T R.d P
Z Z Z
ds = − (11.26)
T P
dT P2
Z
s2 − s1 = cP − R ln (11.27)
T P1
Considerando calores específicos constantes:
T2 P2
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (11.28)
T1 P1
As equações (11.22) e (11.28), reescritas a seguir, permitem a determinação da

variação de entropia em gases ideais com base nas demais propriedades do sistema:
T2 v2
d s = c v ln + R ln (11.29)
T1 v1
11.5. Entropia para gases ideais 107
T2 P2
d s = c P ln − R ln (11.30)
T1 P1
Para processos isoentrópicos, d s = 0, temos:
T2 v2
c v ln = −R ln (11.31)
T1 v1
T2 R v2
ln = − ln (11.32)
T1 cv v1
µ ¶− R
T2 v 2 cv
= (11.33)
T1 v1
De maneira similar:
T2 P2
c P ln = R ln (11.34)
T1 P1
T2 R P2
ln = ln (11.35)
T1 c P P 1
µ ¶R
T2 P 2 cP
= (11.36)
T1 P1
Logo:
µ ¶ −R µ ¶ R
T2 v 2 cv P 2 cP
= = (11.37)
T1 v1 P1
cP
Podemos deixar esta equação em função de k = cv . Partindo da definição da
entalpia e do cálculo de d h e d u para gases ideais:
P.v
h = u + P.v → c P .T = c v .T + P.v → c P = c v + (11.38)
T
P.v
Mas T = R, logo:
cP = c v + R → R = cP − c v (11.39)
Dividindo a Eq. (11.39) por c v , temos:
R cP c v R
= − → = k −1 (11.40)
cv cv cv cv
Assim, − cRv = −(k − 1) → − cRv = 1 − k.
Dividindo a Eq. (11.39) por c P , temos:
R cP c v R 1 R k −1
= − → = 1− → = (11.41)
cP cP cP cP k cP k
Substituindo na Eq.(11.37):
µ ¶1−k µ ¶ k−1
T2 v2 P2 k
= = (11.42)
T1 v1 P1
As Eqs. (11.42) são as equações isoentrópicas para gases ideais. Elas serão de
extrema importância nos cálculos dos ciclos a gas dos capítulos subsequentes.
C APÍTULO 12
Ciclo de Potência a Gás. Ciclo
Brayton
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de potência a gás Brayton ideal
1. Identificar os componentes do ciclo Brayton ideal
2. Identificar a diferença entre os Ciclos de potência a gás e a vapor
3. Desenhar o diagrama T − s

rendimento do ciclo
12.2 Ciclo Brayton a ar padrão ideal
• Ideal: os efeitos de irreversibilidade não serão considerados

o processo em cada componente é considerado reversível e adiabático (iso-
entrópico).
• Sempre ar (não há produtos de combustão)
• Sempre gás ideal
• Processo de combustão substituído por transferência de calor de uma fonte

externa
• Processo de exaustão/entrada substituídos por transferência de calor para uma

fonte externa
• Análise a ar frio: calores específicos constantes e avaliados à 298K

110 Capítulo 12. Ciclos Brayton
12.2.1 Procedimento de Solução

1. Desenhe os componentes do ciclo
Figura 12.1 – Componentes do Ciclo Brayton ideal
2. Faça o diagrama T-s
3. Faça a tabela dos estados termodinâmicos.
Ponto P [K P a] T[K] h[K J /K g K ]

1
2
3
4
4. Faça a tabela dos componentes.
Componente w [KJ/Kg] q [KJ/Kg]

Compressor
Câmara de combustão
Turbina
Trocador de Calor
P
wl i q ql i q
5. Calcule o rendimento η e bwr

12.3. Exercício 111
12.3 Exercício
Um ciclo padrão a ar Brayton opera a 90KPa, 300K na entrada do compressor,

que possui razão de compressão de 9. A temperatura máxima é de 1600K. Pela análise a
ar frio, determine:
a) Trabalho desenvolvido pela turbina e compressor

b) Eficiência térmica
c) bwr
12.3.1 Solução
12.3.1.2 Faça o diagrama T-s
Estado P[KPa] T[K]

1
2
3
4
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2
3 1600
4
• Ponto 2
Do enunciado: r = PP 21 = 9. Logo, P 2 = 810[K P a]. Para a temperatura, vamos

utilizar as equações isoentrópicas:
µ ¶ k−1
T2 P2 k T2 1,4−1
= → = 9 1,4 → T2 = 562, 033[K ] (12.1)
T1 P1 300
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2 810 562,033
3 1600
4
• Ponto 3
A pressão no ponto 3 é igual à pressão no ponto 2, P 3 = 810[K P a]. Atualizando

a tabela dos estados:
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2 810 562,033
3 810 1600
4
• Ponto 4
O ponto 4 está na linha de pressão de baixa, logo P 4 = P 3 = 90[K P a]. Para a

temperatura, novamente utilizamos as equações isoentrópicas:
µ ¶ k−1 ¶ 1,4−1
T4 P4 k T4
µ
90 1,4
= → = → T4 = 854.04[K ] (12.2)
T3 P3 1600 810
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2 810 562,033
3 810 1600
4 90 854,04

Para o cálculo das entalpias, sabemos que h = c p .T . Para o ar c P = 1, 004[K J /K g .K ].
Assim:
Câmara de combustão c P (T3 − T2 ) = 1042, 118868 0
Turbina 0 c P (T4 − T3 ) = −748, 94384
Trocador de calor c P (T1 − T4 ) = −556, 25616 0
Compressor 0 c P (T2 − T1 ) = 263, 081132
P
q l i q = 485, 86 w l i q = −485, 86
Lembrado que escrevemos a equação da primeira lei como d e = δq + δw, o que

nos permite calcular todos os calores e trabalhos como as entalpias de saída menos
de entrada. Calores positivos indicam calor adicionado da vizinhança no sistema e
trabalhos positivos indicam trabalhos realizados da vizinhança no sistema.
• Compare calor e trabalho líquidos

Lembrando que, para um ciclo, a variação de energia será nula, o que nos
leva à δq + δw = 0.
• Calcule o rendimento
O rendimento é calculado pelo módulo do trabalho líquido dividido pelo calor

adicionado no sistema. Assim:
485, 86
η= = 46, 62% (12.3)
1042, 118868
O Rendimento de Carnot para uma máquina térmica operando entre as tempe-
raturas de alta (T = 1600[K ]) e de baixa (T = 300[K ]) será:
300
η car not = 1 − = 81, 25% (12.4)
1600
• Calcule o bwr
wc 263, 08
bwr = = = 35, 13% (12.5)
w T 748, 94
Observamos que o valor é alto quando comparado com os valores obtido no
ciclo Rankine para a compressão de líquidos, que são incompressíveis. Aumentar a
pressão em gases é bem mais caro do que aumentar a pressão em líquidos!
12.4 Exercício
Um ciclo padrão a ar Brayton ideal possui os seguintes dados:
Posição h [KJ/Kg]
Entrada do Compressor 300
Saída do compressor 500
Entrada da turbina 1600
Saida da turbina 700
Determine:
a) Rendimento do ciclo
b) Rendimento do ciclo se o rendimento da turbina e do compressor
forem de 80%
12.4.1 Solução

Estado h[KJ/Kg]
1
2s
2
3
4s
4
Estado h[KJ/Kg]
1 300
2s 500
2
3 1600
4s 700
4
• Trabalho ideal e real do compressor
O trabalho do compressor ideal é calculado pela variação de entalpia entra a

saída e a entrada:
w T s = h2s − h1 = 500 − 300 = 200[K J /K g ]
O compressor real gasta mais do que o compressor ideal, portanto seu trabalho
será:
w cs 200
w cr = = = 250[K J /kg ]
ηC 0, 8
Com o trabalho real, podemos calcular a entalpia real de saída do compressor

h2 :
wC r = h 2 − h 1 → h 2 = wC r + h1 = 250 + 300 = 550[K J /K g ]
Atualizando a tabela das propriedades:
Estado h[KJ/Kg]
1 300
2s 500
2 550
3 1600
4s 700
4
• Trabalho da turbina ideal e real
O trabalho da turbina também é calculado pela entalpia de saída menos a de

entrada. Para a turbina ideal:
w T s = h 4s − h3 = 700 − 1600 = −900[K J /K g ]
A turbina real fornece menos trabalho do que a ideal, portanto o seu trabalho
será:
w Tr = η T .w T s = 0, 8.(−900) = −720[K J /K g ]
A entalpia de saída real da turbina h 4 também pode ser calculada:
w Tr = h 4 − h 3 → h 4 = w Tr + h3 = −720 + 1600 = 880[K J /K g ]
Atualizando a tabela das propriedades:
Estado h[KJ/Kg]
1 300
2s 500
2 550
3 1600
4s 700
4 880

Para o ciclo ideal:

Câmara de combustão h 3 − h 2s = 1100 0
Turbina 0 h 4s − h 3 = −900
Trocador de calor h 1 − h 4s = −400 0
Compressor 0 h 2s − h1 = 200
P
q l i q = 700 w l i q = −700


Para um ciclo a variação de energia será nula, o que nos leva à δq + δw = 0.

700
η= = 63, 63% (12.6)
1100
• Calcule o bwr
wc 200
bwr = = = 22, 22% (12.7)
w T 900
Para o ciclo real:

Câmara de combustão h 3 − h 2 = 1050 0
Turbina 0 h 4 − h 3 = −720
Trocador de calor h 1 − h 4 = −580 0
Compressor 0 h 2 − h1 = 250
P
q l i q = 470 w l i q = −470
Observamos que tanto os trabalhos da turbina e compressor quanto os calores

fornecido pela câmara de combustão quanto o rejeitado pelo trocado de calor variam.
470
η= = 44, 76%% (12.8)
1050
• Calcule o bwr
wc 250
bwr = = = 34, 72% (12.9)
w T 720
C APÍTULO 13
Ciclo Brayton com
irreversibilidades
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de potência a gás Brayton com irreversibi-
lidades
1. Identificar a diferença entre os Ciclos Brayton ideal e com irreversibilidades

rendimento do ciclo
13.2 Irreversibilidades
O procedimento para cálculo do ciclo com irreversibilidades é semelhante ao
adotado no ciclo Rankine:
1. Calcule o trabalho ideal
2. Com o uso do rendimento isoentrópico, calcule o trabalho real
3. Calcule o valor da propriedade real no ponto

120 Capítulo 13. Eficiência isoentropíca
13.3 Exercício
Um ciclo padrão a ar Brayton opera a 90KPa, 300K na entrada do compressor,
que possui razão de compressão de 9. A temperatura máxima é de 1600K. A eficiência
isoentrópica da turbina é de 91% e do compressor é de 83%. Pela análise a ar frio,
determine:

c) bwr
13.3.1 Solução
Estado P[KPa] T[K]

1
2s
2
3
4s
4
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2s
2
3 1600
4s
4
• Ponto 2s
Do enunciado: r = PP 21 = 9. Logo, P 2 = P 2s = 810[K P a]. Para a temperatura, vamos

µ ¶ k−1
T2 s P2 k T2 s 1,4−1
= → = 9 1,4 → T2 s = 562, 033[K ] (13.1)
T1 P1 300
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2s 810 562,033
2
3 1600
4s
4
• Ponto 2
Para o cálculo da temperatura no ponto 2, consideramos os trabalhos do com-

pressor ideal e real. Fazemos a seguinte pergunta: o compressor real gasta mais ou
menos do que o ideal. É evidente que o compressor ideal gasta menos, portanto, o
trabalho consumido pelo compressor real será maior, assim:
w cs
w cr = (13.2)
ηc
Do balanço de energia, sabemos que o trabalho pode ser calculado como as

entalpias na saída menos na entrada. Além disso, para gases ideais, h = c p T . Assim:
h 2s − h 1 c P (T2s − T1 ) T2s − T1
h2 − h1 = → c P (T2 − T1 ) = → T2 = T1 + (13.3)
ηc ηc ηc
562, 033 − 300

T2 = 300 + = 615, 70[K ] (13.4)
0, 83
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2s 810 562,033
2 810 615,70
3 1600
4s
4
• Ponto 3
A pressão no ponto 3 é igual à pressão no ponto 2, P 3 = 810[K P a].

Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2s 810 562,033
2 810 615,70
3 810 1600
4s
4
• Ponto 4s
O ponto 4s está na linha de pressão de baixa, logo P 4 = P 4s = P 3 = 90[K P a]. Para

a temperatura, novamente utilizamos as equações isoentrópicas:
µ ¶ k−1 ¶ 1,4−1
T4s P4 k T4s
µ
90 1,4
= → = → T4s = 854.04[K ] (13.5)
T3 P3 1600 810
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2s 810 562,033
2 810 615,70
3 810 1600
4s 810 854,04
4
• Ponto 4
Para o ponto 4 real, fazemos a seguinte pergunta: a turbina real gera mais
ou menos energia do que a ideal. É evidente que a turbina ideal gera mais trabalho,
portanto:
w Tr = η T .w T s (13.6)
h 4 − h 3 = (h 4s − h 1 )0, 91 → T4 = T3 + (T4s − T3 )0, 91 → T4 = 921, 1764[K ] (13.7)
Estado P[KPa] T[K]

1 90 300
2s 810 562,033
2 810 615,70
3 810 1600
4s 90 854,04
4 90 921,1764

Para o cálculo das entalpias, sabemos que h = c P .T . Para o ar c P = 1, 004[K J /K g .K ].
Importante ressaltar que os calores e trabalhos devem ser calculados com as entalpias
reais e não as ideais. Assim:
Componente q[KJ/Kg] w[KJ/Kg] isoentrópico

Câmara de combustão c P (T3 − T2 ) = 988, 24 0 1042, 118868
Turbina 0 c P (T4 − T3 ) = −681, 54 −748, 94384
Trocador de calor c P (T1 − T4 ) = −623, 66 0 −556, 25616
Compressor 0 c P (T2 − T1 ) = 316, 96 263, 081132
P
q l i q = 364, 57 w l i q = −364, 57 485, 86
Os valores da última coluna representam os calculados com os pontos ideais


O rendimento, o rendimento isoentrópico, o rendimento de carnot, o bwr real

e isoentrópico são:
η[%] η i so [%] η car not [%] bwr [%] bwr i so [%]

36,89 46,62 81,25 46,5 35,13
Observamos uma queda no rendimento do ciclo e aumento no bwr

C APÍTULO 14
Ciclo Brayton Regenerativo
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de potência a gás Brayton regenerativo
1. Identificar os componentes do ciclo Brayton regenerativo

rendimento do ciclo
4. Identificar a efetividade do regenerador
14.2 O regenerador e sua efetividade

O regenerador consiste em um trocador de calor, que aquece o ar entre a saída
do compressor e a entrada da câmara de combustão, utilizando energia do ar na saída
da turbina.
A efetividade do regenerador, como em qualquer trocador de calor, relaciona
a quantidade de calor trocada com a máxima quantidade teórica possível de calor
trocado.
Figura 14.1 – Ciclo Brayton Regenerativo

126 Capítulo 14. Ciclos Brayton Regenerativo
Desenhe o diagrama T-s
Defina a efetividade:
h3 − h2
²= (14.1)
h5 − h2
14.3 Exercício
Ar entra no compressor de um ciclo regenerativo a ar padrão Brayton com fluxo

volumétrico de 75[m 3 /s] a 1bar e 290K. A razão de compressão é 22 e a temperatura
máxima no ciclo é 1900K. A eficiência isoentrópica do compressor é de 88% e da turbina
é de 93%. A efetividade do regenerador é de 80%. Assumindo comportamento de gás
ideal, determine:

c) bwr
14.3.1 Solução
Figura 14.2 – Ciclo Brayton Regenerativo

Estado P[KPa] T[K]

1
2s
2
3
4
5s
5
6
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s
2
3
4 1900
5s
5
6
• Ponto 2s
Do enunciado: r = PP 21 = 22. Logo, P 2 = P 2s = 22[bar ]. Para a temperatura, vamos

µ ¶ k−1
T2s P2 k T2s 1,4−1
= → = 22 1,4 → T2s = 701, 37[K ] (14.2)
T1 P1 290
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701,37
2
3
4 1900
5s
5
6
• Ponto 2
Para o cálculo da temperatura real no ponto 2, consideramos os trabalhos do

compressor ideal e real. Fazemos a seguinte pergunta: o compressor real gasta mais
ou menos do que o ideal. É evidente que o compressor ideal gasta menos, portanto, o
w cs
w cr = (14.3)
ηc

h 2s − h 1 c P (T2s − T1 ) T2s − T1
h2 − h1 = → c P (T2 − T1 ) = → T2 = T1 + (14.4)
ηc ηc ηc
701, 37 − 290
T2 = 290 + = 757, 466[K ] (14.5)
0, 88
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701,37
2 22 757,466
3
4 1900
5s
5
6
• Ponto 3
Para o cálculo do ponto 3 iremos precisar da temperatura no ponto 5. Portanto,

vamos seguir com os próximos pontos.
• Ponto 4
A pressão no ponto 4 é igual à pressão no ponto 3, P 4 = 22[bar ]. A temperatura

também foi fornecida.
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701,37
2 22 757,466
3
4 22 1900
5s
5
6
• Ponto 5s
O ponto 5s está na linha de pressão de baixa, logo P 5 = P 5s = P 1 = 1[bar ]. Para a

temperatura, novamente utilizamos as equações isoentrópicas:
µ ¶ k−1 µ ¶ 1,4−1
T5s P5 k T5s 1 1,4
= → = → T5s = 785, 60[K ] (14.6)
T4 P4 1900 22
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701,37
2 22 757,466
3
4 22 1900
5s 1 785, 60
5
6
• Ponto 5
portanto:
w Tr = η T .w T s (14.7)
h 5 − h 4 = (h 5s − h 4 )0, 93 → T5 = T4 + (T5s − T4 )0, 93 → T5 = 863, 61[K ] (14.8)

Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701, 37
2 22 757, 466
3
4 22 1900
5s 1 785, 60
5 1 863, 61
6
• Ponto 3
A efetividade indica a razão entre o calor trocado e a máxima quantidade de

calor possível de ser trocado, que será em função das temperaturas de entrada. Assim:
h3 − h2
²= (14.9)
h5 − h2
Logo, h 3 = ²(h 5 − h 2 ) + h 2 . Como h = c P .T :
T3 = ²(T5 − T2 ) + T2 (14.10)
T3 = 0, 8(863, 61 − 757, 466) + 757, 466 = 842, 38 (14.11)
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701, 37
2 22 757, 466
3 22 842, 38
4 22 1900
5s 1 785, 60
5 1 863, 61
6
• Ponto 6
Para o ponto 6, fazemos o balanço de energia no regenerador. Considerando

que o regenerador não troca calor com o meio, todo o calor na linha quente é trocado
com a linha fria. Fazendo um volume de controle no regenerador, a melhor forma de se
fazer o balanço de energia é igualar todas as energias que entram com todas as energias
que saem. Assim:
ṁh 2 + ṁh 5 = ṁh 3 + ṁh 6 → h 6 − h 5 = h 2 − h 3 (14.12)

Considerando as entalpias de saída menos as de entrada:
h 6 − h 5 = −(h 3 − h 2 ) (14.13)
O calor rejeitado da linha quente e o calor ganho na linha fria têm sinais contrá-
rios.
Como h = c P .T , podemos reescrever a equação em função das temperaturas:
T6 = T2 + T5 − T3 → T6 = 757, 466 + 863, 61 − 842, 38 = 778, 696 (14.14)
Estado P[bar] T[K]

1 1 290
2s 22 701, 37
2 22 757, 466
3 22 842, 38
4 22 1900
5s 1 785, 60
5 1 863, 61
6 1 778, 696

reais e não as ideais. O regenerador não troca calor com o meio externo, portanto não
precisa entrar na tabela dos componentes. Assim:

Câmara de combustão c P (T4 − T3 ) = 1061, 85 0
Turbina 0 c P (T5 − T4 ) = −1040, 53
Compressor 0 c P (T2 − T1 ) = 469, 33
P
q l i q = 571, 2 w l i q = −571, 2


• Calcule o rendimento e o bwr

571, 2
η= = 53, 8% (14.15)
1061, 85
469, 33
bwr = = 45% (14.16)
1040, 53
C APÍTULO 15
Ciclo Brayton com intercooler e
reaquecimento
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de potência a gás Brayton com reaqueci-
mento
1. Identificar os componentes do ciclo Brayton com reaquecimento

rendimento do ciclo
15.2 O reaquecimento
No ciclo com reaquecimento, faz-se um primeiro aquecimento na câmara de
combustão, expansão na primeira turbina e após um novo aquecimento na câmara de
combustão e uma nova expansão numa segunda turbina.
15.3 O intercooler
O intercooler, colocado entre o primeiro e segundo compressores, tem o objetivo
de reduzir o trabalho total consumido se o processo de compressão fosse realizado em
um único estágio.
Considere, por exemplo, um compressor isoentrópico com razão de compressão
de 16 e temperatura de entrada de 300K. Neste caso, considerando calores específicos
constantes, a mínima temperatura de saída do compressor será:
µ ¶ K −1
T2s P2 K T2s 1,4−1
= = = 16 1,4 → T s2 = 662, 4537K (15.1)
T1 P1 300
136 Capítulo 15. Intercooler e Reaquecimento
E o trabalho para realizar essa compressão será:
w = h 2s − h 1 = c P (T2s − T1 ) = 1, 004(662, 4537 − 300) = 363, 9035[K J /K g ] (15.2)
Considere agora dois compressores, com razões de compressão de 4 e tempera-

turas de entrada de 300K em ambos (da saída do primeiro compressor, o intercooler
reduz a temperatura para a temperatura de entrada do primeiro compressor). Em
ambos a mínima temperatura de saída será de:
µ ¶ K −1
T2s P2 K T2s 1,4−1
= = = 4 1,4 → T s2 = 445, 7983K (15.3)
T1 P1 300
E o trabalho consumido por cada compressor será:
w = h 2s − h 1 = c P (T2s − T1 ) = 1, 004(445, 7983 − 300) = 146, 3815[K J /K g ] (15.4)
O trabalho dos dois compressores combinados será de 2x146, 3815 = 292, 7629[K J /K g ].
Assim, com os dois compressores e o intercooler o trabalho consumido é menor do que
o trabalho consumido por um compressor para obter a mesma razão de compressão
final.
Trabalho [K J /K g ]
1 compressor 363,9035
2 compressores + intercooler 292,7629
Diferença 71,14
15.4 O ciclo
Figura 15.1 – Ciclo Brayton com reaquecimento e intercooler

15.4. O ciclo 137
Analise no diagrama P − v as compressões isoentrópica e isotérmicas.

Câmara de combustão 1 c P (T6 − T5 ) 0
Turbina 1 0 c P (T7 − T6 )
Câmara de combustão 2 c P (T8 − T7 ) 0
Turbina 2 0 c P (T9 − T8 )
Trocador de calor c P (T1 − T10 ) 0
Compressor 1 0 c P (T2 − T1 )
Intercooler c P (T3 − T2 ) 0
Compressor 2 0 c P (T4 − T3 )
P
ql i q wl i q
15.5 Exercício
Um ciclo a ar padrão Brayton com intercooler e reaquecimento produz 10MW

de potência. Ar entra no primeiro compressor a 1bar e 300K, razão de pressão de 3.
O segundo compressor tem razão de pressão de 4. A primeira turbina tem razão de
pressão de 4 e a segunda de 3. O intercooler resfria o ar para 300K. A temperatura do ar
após cada combustor é de 1450K. A eficiência isoentrópica dos compressores é de 85%
e das turbinas de 95%. A efetividade do regenerador é de 80%. Determine:
a) Fluxo de massa
b) Taxa de calor adicionado nos combustores
c) rendimento do ciclo
15.5.1 Solução

Estado P[bar] T[K]

1
2s
2
3
4s
4
5
6
7s
7
8
9s
9
10
Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s Pi
2 Pi
3 Pi 300
4s Pa
4 Pa
5 Pa
6 Pa 1450
7s Pi
7 Pi
8 Pi 1450
9s Pb
9 Pb
10 Pb
• Ponto 2s
Do enunciado: r = PP 21 = 3. Logo, P 2 = P 2s = 3[bar ]. Para a temperatura, vamos utilizar

as equações isoentrópicas:
µ ¶ k−1
T2s P2 k T2s 1,4−1
= → = 3 1,4 → T2s = 410, 62[K ] (15.5)
T1 P1 300
Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 Pi
3 Pi 300
4s Pa
4 Pa
5 Pa
6 Pa 1450
7s Pi
7 Pi
8 Pi 1450
9s Pb
9 Pb
10 Pb
• Ponto 2

w cs
w cr = (15.6)
ηc
h 2s − h 1 c P (T2s − T1 ) T2s − T1
h2 − h1 = → c P (T2 − T1 ) = → T2 = T1 + (15.7)
ηc ηc ηc
410, 62 − 300
T2 = 300 + = 430, 14[K ] (15.8)
0, 85
Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 3 430, 14
3 3 300
4s Pa
4 Pa
5 Pa
6 Pa 1450
7s 3
7 3
8 3 1450
9s Pb
9 Pb
10 Pb
• Ponto 3
O ponto 3 têm todas as informações fornecidas: P = 3[bar ] e T = 300[K ].
• Ponto 4s
Do enunciado: r = PP 43 = 4. Logo, P 4 = P 4s = 12[bar ]. Para a temperatura, vamos

µ ¶ k−1
T4s P4 k T4s 1,4−1
= → = 4 1,4 → T4s = 445, 80[K ] (15.9)
T3 P3 300
• Ponto 4

w cs
w cr = (15.10)
ηc

445, 80 − 300
T4 = 300 + = 471, 53[K ] (15.11)
0, 85
Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 3 430, 14
3 3 300
4s 12 445, 80
4 12 471, 53
5 12
6 12 1450
7s 3
7 3
8 3 1450
9s 1
9 1
10 1
Para o cálculo do ponto 5 iremos precisar da temperatura no ponto 9. Portanto,

vamos seguir com os próximos pontos.
• Ponto 6 e Ponto 8
Ambos têm as temperaturas fornecidas e estão na pressão de alta, de 12[bar ].
• Ponto 7s
O ponto 7s está na linha de pressão intermediária, logo P 7 = P 7s = P 2 = 3[bar ].

Para a temperatura, novamente utilizamos as equações isoentrópicas:
µ ¶ k−1 µ ¶ 1,4−1
T7s P7 k T7s 3 1,4
= → = → T7s = 975, 78[K ] (15.12)
T6 P6 1450 12
• Ponto 7
Para o cálculo da temperatura real no ponto 7, fazemos a mesma consideração

para o trabalho da turbina real e isoentrópica:
w Tr = w T i so .η T (15.13)
O que nos leva à equação:
T7 = 1450 + 975, 78 − 1450.0, 95 = 999, 49[K ] (15.14)
Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 3 430, 14
3 3 300
4s 12 445, 80
4 12 471, 53
5 12
6 12 1450
7s 3 975, 78
7 3 999, 49
8 3 1450
9s 1
9 1
10 1
• Ponto 9s e 9
Para a temperatura do ponto 9 isoentrópico, novamente utilizamos as equações

isoentrópicas:
µ ¶ k−1 µ ¶ 1,4−1
T9s P9 k T9s 1 1,4
= → = → T9s = 1059, 37[K ] (15.15)
T8 P8 1450 3
portanto:
w Tr = η T .w T s (15.16)
h 9 − h 8 = (h 9s − h 8 )η T → T9 = T8 + (T9s − T8 )0, 95 → T9 = 1078, 90[K ] (15.17)

Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 3 430, 14
3 3 300
4s 12 445, 80
4 12 471, 53
5 12
6 12 1450
7s 3 975, 78
7 3 999, 49
8 3 1450
9s 1 1059, 37
9 1 1078, 90
10 1
• Ponto 5
A efetividade indica a razão entre o calor trocado e a máxima quantidade de

calor possível de ser trocado, que será em função das temperaturas de entrada. Assim:
h5 − h4
²= (15.18)
h9 − h4
Logo, h 5 = ²(h 9 − h 4 ) + h 4 . Como h = c P .T :
T5 = ²(T9 − T4 ) + T4 (15.19)
T5 = 0, 8(1078, 90 − 471, 53) + 471, 53 = 957, 43 (15.20)

Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 3 430, 14
3 3 300
4s 12 445, 80
4 12 471, 53
5 12 957, 43
6 12 1450
7s 3 975, 78
7 3 999, 49
8 3 1450
9s 1 1059, 37
9 1 1078, 90
10 1
• Ponto 10
Para o ponto 10, fazemos o balanço de energia no regenerador. Considerando

que o regenerador não troca calor com o meio, todo o calor na linha quente é trocado
com a linha fria. Fazendo um volume de controle no regenerador, a melhor forma de se
fazer o balanço de energia é igualar todas as energias que entram com todas as energias
que saem. Assim:
ṁh 4 + ṁh 9 = ṁh 5 + ṁh 10 → h 10 − h 9 = h 4 − h 5 (15.21)
Considerando as entalpias de saída menos as de entrada:
h 10 − h 9 = −(h 5 − h 4 ) (15.22)
O calor rejeitado da linha quente e o calor ganho na linha fria têm sinais contrá-
rios.
Como h = c P .T , podemos reescrever a equação em função das temperaturas:
T10 = T9 + T4 − T5 → T10 = 1078, 90 + 471, 53 − 957, 43 = 593[K ] (15.23)

Estado P[bar] T[K]

1 1 300
2s 3 410, 62
2 3 430, 14
3 3 300
4s 12 445, 80
4 12 471, 53
5 12 957, 43
6 12 1450
7s 3 975, 78
7 3 999, 49
8 3 1450
9s 1 1059, 37
9 1 1078, 90
10 1 593

reais e não as ideais. O regenerador não troca calor com o meio externo, portanto não
precisa entrar na tabela dos componentes. Assim:

Câmara de combustão 1 c P (T6 − T5 ) = 494, 54 0
Turbina 1 0 c P (T7 − T6 ) = −452, 31
Câmara de combustão 2 c P (T8 − T7 ) = 452, 31 0
Turbina 2 0 c P (T9 − T8 ) = −372, 58
Compressor 1 0 c P (T2 − T1 ) = 130, 66
Intercooler c P (T3 − T2 ) = −130, 14 0
Compressor 2 0 c P (T4 − T3 ) = 172, 22
P
q l i q = 522, 54 w l i q = −522, 01


• Calcule o rendimento e o bwr

522, 0
η= = 55, 13% (15.24)
494, 54 + 452, 31
130, 66 + 172, 22
bwr = = 36, 7% (15.25)
452, 31 + 372, 58
A taxa mássica será:
10.106 [W ]
ṁ.w l i q = 10[MW ] → ṁ = = 19, 15[K g /s] (15.26)
522, 01.103 [J /K g ]
C APÍTULO 16
Ciclos combinados
• Neste capítulo será apresentado o ciclo combinado de potência a vapor e a gás
1. Identificar um ciclo combinado de potência
2. Apresentar as vantagens e desafios dos ciclos combinados

rendimento do ciclo
150 Capítulo 16. Ciclos Combinados
Figura 16.1 – Ciclo Combinado: Brayton + Rankine

C APÍTULO 17
Introdução aos motores de
combustão interna Otto e Diesel
• Neste capítulo será apresentada uma introdução aos motores de combustão

interna, incluindo:
suas classificações
aplicações
componentes principais
1. Classificar os motores de combustão interna
2. Identificar os componentes principais dos motores de combustão interna

C APÍTULO 18
Introdução aos motores de
combustão interna Otto e Diesel 2
• Neste capítulo será dada continuidade à introdução dos motores de combustão

interna, incluindo:
tipos de ignição
sistemas de injeção
modificações
1. Identificar os diferentes tipos de sistemas de combustão, injeção e captura de ar

C APÍTULO 19
Motores de Combustão interna
ciclo Otto
• Neste capítulo será apresentado o ciclo Otto para motores de combustão interna
1. Identificar um ciclo Otto ideal
3. Fazer balanço de energia em cada processo para calcular trabalhos, calores e

rendimento do ciclo
19.2 O ciclo Otto de 4 tempos
Desenhe o diagrama P-v

156 Capítulo 19. Ciclo Otto
19.3 Considerações
De maneira semelhante ao ciclo Brayton, a análise a ar padrão considera:
1. quantidade fixa de ar no interior do pistão-cilindro
2. sempre ar ( não é convertido em produtos de combustão)
3. sempre gás ideal
4. Processo de combustão substituído por transferência de calor de uma fonte

externa à volume constante
5. Não há processos de admissão nem exaustão.
7. A análise a ar frio considera calores específicos constantes avaliados à tempera-

tura ambiente (298K)
19.4 Processos e 1ª Lei no ciclo otto
Processos:
1. 1-2: Compressão adiabática
2. 2-3: Transferência calor a volume constante (Adição)
3. 3-4: Expansão adiabática
4. 4-1: Transferência calor a volume constante (Rejeição)
1ª Lei:
1. 1-2:
2. 2-3:
3. 3-4:
4. 4-1:
19.5. Volume deslocado 157
19.5 Volume deslocado
19.6 Pressão efetiva média
Estado P[KPa] T[ºC] v[m|3/K g ] R[KJ/Kg.K]

1 P1 T1 v1 R
2 P2 T2 v2 R
3 P3 T3 v3 R
4 P4 T4 v4 R
Processo q[KJ/Kg] w[KJ/Kg]

1-2 0 c v (T2 − T1 )
2-3 c v (T3 − T2 ) 0
3-4 0 c v (T4 − T3 )
4-1 c v (T1 − T4 ) 0
P
ql i q wl i q
19.7 Exercício
Um ciclo padrão a ar Otto opera a 300K e 95KPa no início da compressão. A
razão de compressão é de 10.5 e a temperatura máxima no ciclo é de 1800K. Considere
calores específicos constantes avaliados a 300K. Determine:
a) Temperatura no final da compressão

b) Pressão máxima
c) Adição de calor por ciclo
d) trabalho líquido por ciclo
e) eficiência térmica do ciclo
19.7.1 Solução
19.7.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s
19.7.3 Faça uma tabela dos estados
Estado P[KPa] T[ºC]

1
2
3
4
19.7.4 Preencha os valores conhecidos na tabela
Estado P[KPa] T[K] v[m|3/K g ]

1 95 300
2
3 1800
4
19.7.5 Calcule as propriedades restantes

• Estado 1
A pressão e temperatura do ponto já foram fornecidas. Vamos calcular o volume

específico com o uso da equação dos gases ideais:
J
R.T1 287[ K g .K ].300[K ]
P 1 .v 1 = R.T1 → v 1 = = = 0, 906315789474[m 3 /K g ] (19.1)
P1 95.103 [P a]

1 95 300 0, 90632
2
3 1800
4
• Estado 2
No ciclo Otto a razão de compressão é relativa à razão entre os volumes máximo

e mínimo na câmara de combustão, v 2 e v 1 , respectivamente. Assim:
v1 v1 0, 906315789474
= r → v2 = → v2 = = 0, 086315789[m 3 /K g ] (19.2)
v2 r 10, 5
O processo 1 a 2 é uma compressão adiabática e reversível (isoentrópica). Dessa

forma, podemos utilizar as equações isoentrópicas para gases ideais.
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T2 P2 k v2
= = (19.3)
T1 P1 v1
¶1−k ¶1−1,4
v2
µ µ
1
T2 = T1 . → T2 = 300 → T2 = 768, 417017658[K ] (19.4)
v1 10, 5
¶ k−1 ¶1−k µ ¶(1−k) k µ ¶−k

P2 v2 P2 v2 P2 v2
µ µ
k k−1
= → = → = (19.5)
P1 v1 P1 v1 P1 v1
1 −1,4
P 2 = 95[K P a]. → P 2 = 2554, 98658371[K P a] (19.6)
10, 5

1 95 300 0, 90632
2 2554, 98 768, 417 0, 08631
3 1800
4
• Estado 3
Nesta etapa ocorre a adição de calor à volume constante. Assim v 3 = v 2 . Para a

pressão no ponto 3, há duas opções:
• Utilizando a equação dos gases ideais no ponto 3:
RT3
P 3 v 3 = RT3 → P 3 = (19.7)
v3
287[J /K g .K ]1800[K ]
P3 = → P 3 = 5985, 00[K P a] (19.8)
0, 08631[m 3 /s]
• Considerando os processos 2 e 3, a volume constante e utilizando a equação dos

gases ideais:
P3 v3 P2 v2 T3 1800
= → P3 = P2 → P 3 = 2554, 98 → P 3 = 5984, 98[K P a] (19.9)
T3 T2 T2 768, 417

1 95 300 0, 90632
2 2554, 98 768, 417 0, 08631
3 5985, 00 1800 0, 08631
4
• Estado 4
Sabemos que v 4 = v 1 . Além disso, o processo 3 a 4 é uma expansão adiabática

e reversível (isoentrópica). Dessa forma, podemos utilizar as equações isoentrópicas
para gases ideais.
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T4 P4 k v4
= = (19.10)
T3 P3 v3
Logo:
v 4 1−k
T4 = T3 → T4 = 1800(10, 5)1−1,4 = 702, 74341613[K ] (19.11)
v3
µ ¶−k
P4 v4
= → P 4 = (5985, 0)(10, 5−1,4 ) → P 4 = 222, 535415108[K P a] (19.12)
P3 v3


1 95 300 0, 90632
2 2554, 98 768, 417 0, 08631
3 5985, 00 1800 0, 08631
4 222, 53 702, 743 0, 9063
Uma forma conveniente para verificar se os cálculos estão corretos é calcular a

constante específica R do ar para cada um dos estados: R = P.v
T
.
Estado P[KPa] T[K] v[m|3/K g ] R[KJ/Kg.K]

1 95 300 0, 90632 0, 287
2 2554, 98 768, 417 0, 08631 0, 287
3 5985, 00 1800 0, 08631 0, 287
4 222, 5391 702, 743 0, 9063 0, 287
Observamos que, utilizando três casas decimais, todos os valores de R = 0, 287[K J /K g .K ]
19.7.6 Faça a tabela dos calores e trabalhos

Lembrando que no ciclo Otto tanto os calores quanto os trabalhos são calculados
com a energia interna: u = c v .T . Para os cálculos, utilizamos os valores da tabela acima
e c v = 0, 718[K J /K g .K ]

1-2 0 c v (T2 − T1 ) = 336, 32
2-3 c v (T3 − T2 ) = 740, 67 0
3-4 0 c v (T4 − T3 ) = −787, 83
4-1 c v (T1 − T4 ) = −289, 17 0
P
q l i q = 451, 51 w l i q = −451, 51
19.7.7 Calcule o rendimento e MEP
451, 51
η= = 60, 96% (19.13)
740, 67
Ou
1 1
η = 1− = 1− = 60, 96% (19.14)
r k−1 10, 51,4−1
wl i q 451, 51[K J /K g ]
MEP = = = 550, 61[K P a] (19.15)
v d esl 0, 90632 − 0, 08631[m 3 /K g ]
C APÍTULO 20
Motores de Combustão interna
ciclo Diesel
• Neste capítulo será apresentado o ciclo Diesel para motores de combustão interna
1. Identificar um ciclo Diesel e diferencia-lo do ciclo Otto
3. Fazer balanço de energia em cada etapa para calcular trabalhos, calores e rendi-
mento do ciclo
20.2 O ciclo Diesel

De maneira semelhante ao ciclo Brayton e Otto, a análise a ar padrão considera:

Não há processos de admissão nem exaustão.

externa à pressão constante

164 Capítulo 20. Ciclo Diesel
Comparação com ciclo Otto:
Otto Diesel
1-2 Compressão adiabática Compressão adiabática
2-3 Adição de calor a volume constante Adição de calor a pressão constante
3-4 Expansão adiabática Expansão adiabática
4-1 Rejeição de calor a volume constante Rejeição de calor a volume constante
Desenhe o diagrama P-v e T-s
20.3 Processos e 1ª Lei no ciclo Diesel

Processos:
1. 1-2: Compressão adiabática

q =0
2. 2-3: transferência de calor a pressão constante (Adição)

w expansao = −P.d v
3. 3-4: Expansão adiabática

q =0
4. 4-1: transferência de calor a volume constante (Rejeição)
1ª Lei: d u = δq + δw
• 1-2: δw = d u = c v d T
• 2-3: d u = δq + δw → d u = δq − P.d v → d u + P d v = δq → δq = d h = c P .d T
• 3-4: δw = d u = c v d T
• 4-1: δq = d u = c v d T
20.3. Processos e 1ª Lei no ciclo Diesel 165

1-2 0 c v (T2 − T1 )
2-3 c P (T3 − T2 ) −P (v 3 − v 2 )
3-4 0 c v (T4 − T3 )
4-1 c v (T1 − T4 ) 0
P
ql i q wl i q
20.4 Exercício
Ar a 98KPa e 310K inicia a compressão num ciclo Diesel. A razão de compressão
é 20 e r c = 2, 2. Utilize calores específicos constantes, determine:
a) Temperatura no final da compressão

b) Pressão máxima
c) Temperatura máxima
d) calor adicionado no ciclo
e) trabalho líquido
f) rendimento
g) MEP
20.4.1 Solução
Considerações:

Não há processos de admissão nem exaustão.
externa à pressão constante
20.4.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s

20.4.3 Faça uma tabela dos estados
Estado P[KPa] T[K]
1
2
3
4
20.4.4 Preencha os valores conhecidos na tabela

1 98 310
2
3
4
20.4.5 Calcule as propriedades restantes

• Estado 1
A pressão e temperatura do ponto já foram fornecidas. Vamos calcular o volume

específico com o uso da equação dos gases ideais:
J
R.T1 287[ K g .K ].310[K ]
P 1 .v 1 = R.T1 → v 1 = = = 0, 907857142857[m 3 /K g ] (20.1)
P1 98.103 [P a]

1 98 310 0, 90786
2
3
4
• Estado 2
No ciclo Diesel, assim como no Otto, a razão de compressão é relativa à razão

entre os volumes máximo e mínimo na câmara de combustão, v 2 e v 1 , respectivamente.
Assim:
v1 v1 0, 907857142857
= r → v2 = → v2 = = 0, 0453928571428[m 3 /K g ] (20.2)
v2 r 20
O processo 1 a 2 é uma compressão adiabática e reversível (isoentrópica). Dessa

forma, podemos utilizar as equações isoentrópicas para gases ideais.
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T2 P2 k v2
= = (20.3)
T1 P1 v1
¶1−k ¶1−1,4
v2
µ µ
1
T2 = T1 . → T2 = 310 → T2 = 1027, 48074538[K ] (20.4)
v1 20
¶ k−1 ¶1−k µ ¶(1−k) k µ ¶−k

P2 v2 P2 v2 P2 v2
µ µ
k k−1
= → = → = (20.5)
P1 v1 P1 v1 P1 v1
1 −1,4
P 2 = 98[K P a]. → P 2 = 6496, 32987399[K P a] (20.6)
20

1 98 310 0, 90786
2 6496, 33 1027, 48 0, 04539
3
4
• Estado 3
Nesta etapa ocorre a adição de calor à pressão constante, P 3 = P 2 = 6496, 32987399.

Além disso, vv 32 = r c .
v 3 = v 2 .r c → v 3 = 0, 0453928571428(2, 2) → v 3 = 0, 0998642857142 (20.7)
• Utilizando a equação dos gases ideais no ponto 3:
P3 v3
P 3 v 3 = RT3 → T3 = (20.8)
R
6496, 32987399.103 [P a].0, 0998642857142[m 3 /K g ]

T3 = → T3 = 2260, 45763983[K ]
287[J /K g .K ]
(20.9)
Ou
P3 v3 P2 v2 v3 v2 v3
= → = → T3 = T2 = 1027, 48074538.2, 2 = 2260, 45763984 (20.10)
T3 T2 T3 T2 v2

1 98 310 0, 90786
2 6496, 33 1027, 48 0, 04539
3 6496, 33 2260, 46 0, 09986
4
• Estado 4
Sabemos que v 4 = v 1 = 0, 907857142857. Além disso, o processo 3 a 4 é uma

expansão adiabática e reversível (isoentrópica). Dessa forma, podemos utilizar as equa-
ções isoentrópicas para gases ideais.
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T4 P4 k v4
= = (20.11)
T3 P3 v3
Logo:
µ ¶1−k
v4 0, 907857142857 1−1,4
µ ¶
T4 = T3 → T4 = 2260, 45763983 = 934, 874786362[K ]
v3 0, 0998642857142
(20.12)
µ ¶−k
P4 v4
= (20.13)
P3 v3
µ ¶−1,4
0, 907857142857
P 4 = (6496, 32987399) → P 4 = 295, 541062494[K P a] (20.14)
0, 0998642857142
P 1 v1 P 4 v 4 T4
= → P4 = P1 = 295, 541061495[K P a] (20.15)
T1 T4 T1

1 98 310 0, 90786
2 6496, 33 1027, 48 0, 04539
3 6496, 33 2260, 46 0, 09986
4 295, 54 934, 87 0, 90786
Uma forma conveniente para verificar se os cálculos estão corretos é calcular a

constante específica R do ar para cada um dos estados: R = P.v
T .
Estado P[KPa] T[K] v[m|3/K g ] R[KJ/Kg.K]

1 98 310 0, 90786 0, 287
2 6496, 33 1027, 48 0, 04539 0, 287
3 6496, 33 2260, 46 0, 09986 0, 287
4 295, 54 934, 87 0, 90786 0, 287
Observamos que, utilizando três casas decimais, todos os valores de R = 0, 287[K J /K g .K ]
20.4.6 Faça a tabela dos calores e trabalhos

No ciclo Diesel, diferentemente do ciclo Otto, no processo 2−3 há tanto trabalho
(calculado como w = −P d v) quanto calor (calculado como q = d h). Para os cálculos,
utilizamos os valores da tabela acima para as temperaturas e c P = 1, 005[K J /K g .K ],
c v = 0, 718[K J /K g .K ].

1-2 0 c v (T2 − T1 ) = 515, 15
2-3 c P (T3 − T2 ) = 1239, 15 −P (v 3 − v 2 ) = −353, 86
3-4 0 c v (T4 − T3 ) = −951, 77
4-1 c v (T1 − T4 ) = −448, 66 0
P
q l i q = 790, 5 w l i q = −790, 5
20.4.7 Calcule o rendimento e MEP
790, 5
η= = 63, 79% (20.16)
1239, 15
wl i q 790, 5[K J /K g ]
MEP = = = 916, 55[K P a] (20.17)
v d esl 0, 90786 − 0, 04539[m 3 /K g ]
C APÍTULO 21
Turbinas a gás para propulsão de
aeronaves
• Neste capítulo serão apresentadas as turbinas a gás para propulsão de aeronaves,

incluindo:
Seus componentes
características de funcionamento
modelagem
1. Identificar os componentes de uma turbina a gás para propulsão de aeronaves
2. diferenciar turbinas a jato de turbofan
4. Fazer balanço de energia em cada componente para calcular trabalhos, calores
5. calcular empuxo gerado
Desenho de uma turbina e suas seções.
Principal objetivo: gerar empuxo

172 Capítulo 21. Turbinas de aeronaves
• gerado pela alta velocidade de saída
• erro comum: achar que o empuxo é gerado pela

alta pressão de saída
alta temperatura de saída
Esquema dos componentes
De forma geral, a sequência dos componentes é:
1. Difusor
Desacelera o fluído, aumentando sua pressão. Considera-se um difusor iso-
entrópico
2. Compressor
Objetiva aumentar a pressão
3. Câmara de combustão
É onde ocorre a adição de calor. De forma semelhante ao ciclo Brayton e ciclos
Otto e Diesel ideais, o processo de combustão é substituído por uma transferência
de calor de uma fonte externa.
4. Turbina
Têm a função de expandir o fluído, gerando trabalho na quantidade necessá-
ria somente para movimentar o compressor
5. Bocal
Tem o objetivo de acelerar o fluído, convertendo a energia de pressão em
energia cinética. Considera-se um bocal isoentrópico.
Importante salientar que estamos considerando escoamento subsônico.

De maneira semelhante ao ciclo Brayton, Otto e Diesel, a análise a ar padrão
considera:

externa
21.1. Objetivos do Capítulo 173

21.1.1 Procedimento de solução

Vamos considerar que os dados de entrada são fornecidos, assim como a razão
de compressão. Desta forma, temos que:
• Ponto 1
Na entrada, vamos considerar os dados conhecidos.
Ponto P [KPa] T[K]

1 P1 T1
2
3s
3
4
5
6
• Ponto 2
O ponto 2 é na saída do difusor, que têm a função de desacelerar o fluído. Essa desa-
celeração aumenta a pressão, reduzindo o trabalho necessário no compressor. Para
entender o processo, consideramos a entalpia de estagnação na saída do difusor.
A entalpia de estagnação h o em um ponto é a somatória da entalpia mais a
energia cinética. Considerando o ponto 1 de entrada e 2 na saída do difusor, estagnado,
fazendo um balanço de energia no volume de controle (difusor), temos:
V12 V22
h1 + = h2 + (21.1)
2 2
Considerando o ponto 2 como estagnado, sua velocidade será nula. V2 = 0. Logo:
V12
h1 + = h2 = ho (21.2)
2
O ponto 2, que foi considerado com velocidade nula, é chamado de estagnado.
É comum, na literatura, representar as propriedades estagnadas com o subíndice "o "
Para gases podemos substituir a entalpia pela temperatura e calor específico.
Considerando c P constante:
V12 V12
c P T2 = c P T1 + → T2 = T1 + (21.3)
2 2c P
Vamos considerar que tanto o difusor quanto o bocal são isoentrópicos. Desta
forma, podemos aplicar as equações isoentrópicas para gases ideais para determinar as
propriedades restantes na saída do difusor:
µ ¶ K −1 µ ¶1−K
T2 P2 K v2
= = (21.4)
T1 P1 v1
Como a temperatura já foi obtida, podemos calcular a pressão:
K
T2
µ ¶
K −1
P2 = P1 (21.5)
T1
Ponto P [KPa] T[K]

1 P1 T1
2 P2 T2
3s
3
4
5
6
• Ponto 3
Vamos considerar a razão de compressão fornecida, asim como a eficiência

isoentrópica do compressor. Desta forma:
P3
= r → P 3 = P 2 .r (21.6)
P2
Para determinar a temperatura e volume específicos, fazemos uso das equações

isoentrópicas para determinar o ponto 3s , isoentrópico. Depois, com o uso da eficiência
isoentrópica, calculamos o ponto 3 real.
µ ¶ K −1 µ ¶1−K
T3s P3 K v3
= = (21.7)
T2 P3 v2
Com as equações isoentrópicas obtemos T3s . Sabemos que o compressor real

consome mais do que o compressor ideal, temos:
w c |i so
wc = (21.8)
η
como w = d h, temos:
h 3s − h 2 h 3s − h 2
h3 − h2 = → h3 = h2 + (21.9)
η η
21.1. Objetivos do Capítulo 175
h3
h 3 = c P T3 → T3 = (21.10)
cP
Ponto P [KPa] T[K]

1 P1 T1
2 P2 T2
3s P3 T3s
3 P3 T3
4
5
6
• Ponto 4
Na saída da câmara de combustão, ou a temperatura é fornecida ou a quantidade

de calor adicionada é fornecida, para que se obtenha o valor da temperatura. A pressão
é considerada constante e igual à pressão na entrada.
Ponto P [KPa] T[K]

1 P1 T1
2 P2 T2
3s P3 T3s
3 P3 T3
4 P4 = P3 T4
5
6
• Ponto 5s e 5
Na saída da turbina, devemos considerar que a expansão é realizada na medida

necessária para que o trabalho da turbina movimente o compressor. Assim:
w T = wC → h 5 − h 4 = h 3 − h 2 → h 5 = h 4 + (h 3 − h 2 ) (21.11)
Obtemos T5 = h 5 /c P
Observem que tanto na turbina quanto no compressor estamos utilizando os
valores reais no ponto. Com o valor da temperatura e da eficiência isoentrópica da tur-
bina, temos condições de calcular o valor da temperatura isoentrópica T5s , lembrando
que a turbina real gera menos energia do que a turbina ideal:
h5 − h4
w t = η T w t s → h 5 − h 4 = η(h 5s − h 4 ) → h 5s = + h4 (21.12)
η
Obtemos, assim, a temperatura isoentrópica no ponto 5s: T5s = hcP5 . Podemos

fazer uso das equações isoentrópicas para calcular a pressão necessária na saída da
turbina, uma vez que consideramos P 5s = P 5 . Logo:
µ ¶ K −1
T5s P5 K
= (21.13)
T4 P4
Ponto P [KPa] T[K]

1 P1 T1
2 P2 T2
3s P3 T3s
3 P3 T3
4 P4 = P3 T4
5 P5 T5
6
• Ponto 6
Na saída do bocal, consideramos uma expansão isoentrópica e P 6 = P 1 . Logo:
µ ¶ K −1
T6 P6 K
= (21.14)
T5 P5
Com a temperatura no ponto 6, podemos calcular a velocidade do ponto 6 pelo

balanço de energia, desprezando a velocidade no ponto 5:
V62 V52 V62 p p

h6 + = h5 + → h6 + = h 5 → V6 = 2(h 5 − h 6 ) = 2c P (T5 − T6 ) (21.15)
2 2 2
• Empuxo
O empuxo é calculado por:
Kg m
E = ṁ(V6 − V1 )[ ][ ] (21.16)
s s
Kg m K g .m
As unidades são: .
s s
= s2
=N
21.2 Exercício
Ar entra num motor turbojato a 26KPa, 230K, v=220m/s, ṁ = 25[K g /s], sendo
desacelerado no difusor. A razão de pressão através do compressor é 11 e a queda de
pressão é desprezível através do combustor. A temperatura na entrada da turbina é de
1400K. A eficiência isoentrópica do compressor e turbina são de 85% e 90%, respec-
tivamente. O trabalho desenvolvido pela turbina é igual ao trabalho requerido pelo
compressor. Os processos no difusor e bocal são isoentrópicos e a operação é em re-
gime permanente. Energia cinética é desprezível com excessão na entrada e saída do
motor. Realize uma análise a ar padrão, considerando calores específicos constantes,
determine:
a) Velocidade na saída do bocal

b) Empuxo gerado
21.2.1 Solução

Estado P[KPa] T[K] h [KJ/Kg]

1
2
3s
3
5s
5
6

6. Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes:

Compressor
Cãmara de combustão
Turbina
7. Calcule os parâmetros desejados
C APÍTULO 22
História da refrigeração
• Neste capítulo será apresentado um histórico da refrigeração
1. Compreender a evolução da refrigeração residencial e industrial
2. Identificar os principais componentes de um ciclo de refrigeração

C APÍTULO 23
Ciclo de Refrigeração de Carnot
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de Refrigeração de Carnot
1. Identificar um ciclo de refrigeração de Carnot

Desenhar os diagramas T-s e P-v
2. Realizar balanço de massa e energia para cálculo dos calores e trabalhos.
3. Calcular a capacidade de refrigeração
23.2 Componentes do ciclo de refrigeração de Carnot

Ciclo de Carnot - desenhar componentes
• 4 estados termodinâmicos
• 4 Componentes
Evaporador: fluido evapora → mudança de fase
Compressor: aumenta a pressão. Saída → vapor saturado
184 Capítulo 23. Refrigeração de Carnot
Condensador: saída → líquido saturado

Turbina:
reduz pressão
expansão do refrigerante
não existe na prática
• Considera componentes perfeitos σ˙T = 0, σ˙C = 0
23.3 Coeficiente de performance para ciclo de refrigeração
Q˙L
COP R = (23.1)
˙ Q˙
QH − L
TL
COP R = (23.2)
T H − TL
23.4 Tonelada de refrigeração (TR)

O que é tonelada de refrigeração?
• É uma taxa de refrigeração: [KJ/min] ou [BTU/min]
• sua origem é ligada à produção de gelo

Quantidade de energia gasta para transformar 2000 lb de água a 32ºF de
líquido saturado para sólido saturado num intervalo de 24 horas.
• 2000l b = 907, 1847K g
• 32žF = 0žC
Assim:
BT U KJ
· ¸ · ¸
1[T R] = 200 = 211 (23.3)
mi n mi n
23.5 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração de Carnot. A temperatura
do evaporador é 5ºC. Vapor saturado entra no condensador a 55ºC e líquido saturado
sai a 55ºC. O fluxo de massa é de 5Kg/min. Determine:
a) Taxa de transferência de calor no refrigerante passando pelo evapora-
dor
b) Potência líquida de entrada no ciclo
c) COP
23.5.1 Solução

1
2
3
4

186 Capítulo 23. Refrigeração de Carnot

Compressor
Condensador
Turbina
Evaporador
P
ql i q wl i q
7. Compare trabalho e calores líquidos
8. Calcule COP R e rendimento
C APÍTULO 24
Ciclo de refrigeração por
compressão de vapor
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de refrigeração por compressão de vapor

e suas diferenças em relação ao ciclo de Carnot.
1. Identificar um ciclo de refrigeração por compressão de vapor
2. Desenhar esquematicamente o ciclo
3. Desenhar os diagramas T-s e P-v
4. Diferenciar os ciclos de Carnot do Ciclo por compressão de vapor
5. Realizar balanço de massa e energia para calculo dos calores e trabalhos.
6. Calcular capacidade de refrigeração
24.2 O ciclo real

O ciclo de Carnot não é prático, pois:
1. Compressor
Duas fases
Solução: vapor saturado ou superaquecido
2. Turbina
Líquido saturado → mistura a baixa pressão
Não existe
Substituir por válvula de expansão
190 Capítulo 24. Refrigeração por compressão de vapor
Ciclo de Carnot x Ciclo por compressão de vapor
Diferenças:
1. Substitui turbina por válvula de expansão, que possui irreversibilidade
2. Entrada do compressor: vapor saturado
3. Nem todo calor trocado (rejeitado) está à T H

24.3 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de vapor
ideal. A temperatura do evaporador é 5ºC e na saída do condensador é de 55ºC. Vapor
saturado sai do evaporador. O fluxo de massa é de 5Kg/min.
Determine:

dor
c) COP
24.4 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de
vapor. A pressão no evaporador é 337,65KPa, no condensador é de 1385,1KPa. Vapor
saturado sai do evaporador e líquido saturado sai do condensador. O fluxo de massa de
refrigerante é de 5Kg/min. Determine:

dor
c) COP
24.4.1 Solução

1
2
3
4



Compressor
Condensador
Evaporador
P
ql i q wl i q
C APÍTULO 25
compressão de vapor com
irreversibilidades

com irreversibilidades
1. Identificar um ciclo de refrigeração por compressão de vapor com irreversibilida-

des
2. identificar as principais irreversibilidades
5. Realizar balanço de massa e energia para calculo das frações mássicas.

196 Capítulo 25. Eficiência isoentrópica
25.2 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ar condicionado de janela, que fornece
3
23[m /mi n] de ar a 14ºC, 100KPa para uma sala a 22ºC, 100KPa. Líquido saturado
sai do condensador a 900KPa. Vapor entra no compressor a 400KPa, 10ºC. O compressor
possui eficiência isoentrópica de 70%. Determine:
a) Capacidade de refrigeração
b) Trasferência mássica de refrigerante no evaporador
c) Potência requerida pelo compressor
d) COP
25.2.1 Solução

1
2s
2
3
4



Compressor
Condensador
Evaporador
P
ql i q wl i q
198 Capítulo 25. Eficiência isoentrópica
C APÍTULO 26
compressão de vapor com
subresfriamento

com subresfriamento
1. Identificar um ciclo de refrigeração por compressão de vapor com subresfria-

mento
4. Realizar balanço de massa e energia para calculo das cargas térmicas

200 Capítulo 26. Subresfriamento
26.2 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de vapor.
A pressão no evaporador é 1,85Bar e vapor superaquecido sai do evaporador a -10ºC. A
eficiência isoentrópica do compressor é de 88%. A pressão no condensador é de 8,62Bar
e líquido subresfriado sai a 31ºC. O fluxo de massa de refrigerante é de 5[K g /mi n].
Determine:

dor
c) COP
26.2.1 Solução
3. Faça uma tabela dos estados:

1
2s
2
3
4


Compressor
Condensador
Evaporador
P
ql i q wl i q
202 Capítulo 26. Subresfriamento
C APÍTULO 27
Linhas de sucção, de líquido, de
descarga e de distribuição
• Neste capítulo serão apresentadas as linhas de sucção, de líquido, de descarga e

de distribuição em um ciclo de refrigeração por compressão a vapor
1. Identificar e diferenciar as linhas de sucção, líquido, descarga e distribuição
27.2 Segmentos
Desenhe os componentes e identifique os segmentos longo e curto
• Linha de Sucção: entrada do compressor. ρ v ap
• Linha de líquido: saída do condensador. ρ l i q

A.V
• Linha de descarga: do compressor para o condensador: ṁ = ρ AV = v
• Linha de Distribuição: saída da válvula de expansão. ρ l i q > ρ v ap
• Diâmetro da linha de sucção é maior do que a linha de líquido!

204 Capítulo 27. Linhas de refrigeração
27.3 Linhas de refrigerantes

Duas linhas longas para sistemas residenciais.
• Entrada pela linha de líquido → vai para a válvula de expansão e depois evapora-
dor.
• Saída pela linha de vapor → vai para compressor.
• Linhas Longas?
Evaporador para compressor
Condensador para válvula de expansão
• Linhas curtas?
Válvula de expansão para evaporador.
Compressor para condensador.
• Linhas quentes?
Linha de líquido; linha de descarga
• Linhas frias?
Linha de sucção
• Qual é a linha isolada?

Linha de sucção: fria e molhada.
Evitar líquido na entrada do compressor.
Ajuda no resfriamento do compressor.
C APÍTULO 28
Efeitos da variação de pressão e
irreversibilidades no ciclo de
refrigeração por compressão de
vapor
• Neste capítulo serão apresentados os efeitos das variações de pressões e das

irreversibilidades no ciclo de refrigeração de compressão a vapor
1. Identificar os efeitos das variações de pressão e irreversibilidades em um ciclo de

refrigeração por compressão de vapor
2. Desenhar esquematicamente o ciclo com estes efeitos
28.2 Variação de pressão
Qual o efeito de:
1. Aumentar a pressão no condensador?
2. Reduzir a pressão no evaporador?
Desenhar diagramas T-s e P-h

206 Capítulo 28. Efeitos
É necessário aumentar a pressão no condensador quando se quer rejeitar calor

em áreas quentes!
• Reduzir pressão no evaporador:

x 4 aumenta;
s 1 aumenta;
T2 aumenta;
Menor capacidade de refrigeração, devido ao aumento no título: (1 − x 4 )h LV
28.3 Efeitos das irreversibilidades no compressor

Temperatura na linha de descarga do compressor aumenta.
28.4 Efeito da dispersão de calor pela carcaça do compressor

O compressor dispersa calor para o ambiente.
• Reduz a entropia s 2 .
• Reduz a entalpia h 2
O compressor não é um trocador de calor, sendo resfriado primariamente pelo

fluido refrigerante.
28.5. Efeito da queda de pressão e dispersão de calor na linha de líquido 207
28.5 Efeito da queda de pressão e dispersão de calor na linha de lí-

quido
Ao longo da tubulação os efeitos de atrito resultam em queda de pressão; além
disso não se consegue isolamento perfeito, o que resulta em troca de calor com o
ambiente.
• T3 se move para linha de menor pressão. Portanto, será menor.
• x 4 menor → mais líquido pronto para prover resfriamento.
28.6 Resumo dos efeitos

Desenhar diagrama T-s
1. Rejeição de calor pelo compressor: 2 → 21 ;
2. Queda de pressão e rejeição de calor na linha de descarga: 22 ;
3. Queda de pressão no condensador: 31 ;
4. Saida do condensador subresfriado: 32 ;
5. Queda de pressão e rejeição de calor na linha de líquido: 33 ;
6. Queda de pressão na linha de distribuição do Evaporador: x 4 ↓;
7. Queda de pressão no evaporador: 11 → T1 ↓;
8. Saída do evaporador superaquecido: 12 ;
9. Queda de pressão e rejeição de calor na linha de sucção: 13 .

C APÍTULO 29
Refrigeração em cascata

em cascata
1. Identificar um ciclo de refrigeração por compressão de vapor em cascata
4. Realizar balanço de massa e energia para calculo dos calores, trabalhos e capaci-
dade de refrigeração.
210 Capítulo 29. Refrigeração em cascata
• Trocador de calor se comporta como:

Evaporador para ciclo B;
Condensador para ciclo A.
• Volume de controle no trocador: balanço de energia

Q̇ out ,A = Q̇ i n,B
ṁ A (h 3 − h 2 ) = ṁ B (h 5 − h 8 )
Q̇ E
• COP R = Ẇ
C ,A +ẆC ,B
ẆC ,A = ṁ A (h 2 − h 1 )
ẆC ,B = ṁ B (h 6 − h 5 )
29.2 Procedimento de solução
1. Desenhar os componentes do ciclo
2. Fazer os diagramas P − h e T − s
3. Fazer uma tabela das propriedades
4. Fazer uma tabela dos calores e trabalhos de cada componente
5. Calcular rendimento e bwr

C APÍTULO 30
compressão de vapor multiestágio
com intercooler

multiestágio com intercooler
1. Identificar um ciclo de refrigeração por compressão de vapor multiestágio com

intercooler
3. Desenhar os diagramas T-s e P-h
212 Capítulo 30. Refrigeração Multiestágio com intercooler
30.2 Balanço de energia e de massa na câmara de mistura

Do balanço de energia na câmara de mistura, temos:
h3.ṁ 3 = h 9 ṁ 9 + h 2 ṁ 2 (30.1)
Da câmara flash, a quantidade de vapor em sua saída pode ser determinada por:
ṁ 9
x6 = (30.2)
ṁ 6
E da conservação de massa, temos:
ṁ 6 = ṁ 5 = ṁ 4 = ṁ 3 (30.3)
Logo:
ṁ 9
x6 = (30.4)
ṁ 3
Também devido à conservação de massa, temos:
ṁ 2 = ṁ 1 = ṁ 8 = ṁ 7 (30.5)
E a quantidade de líquido que sai da câmara flash é:
ṁ 7
= 1 − x6 (30.6)
ṁ 6
30.2. Balanço de energia e de massa na câmara de mistura 213
Logo:
ṁ 2
1 − x6 = (30.7)
ṁ 6
Dividindo a Eq.(30.1) por ṁ 3 :
ṁ 3 ṁ 9 ṁ 2
h3 = h9 + h2 (30.8)
ṁ 3 ṁ 3 ṁ 3
Assim:
h 3 = h 9 x 6 + h 2 (1 − x 6 ) (30.9)
30.3 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de
vapor multiestágio com câmara flash. A temperatura do evaporador é de -25ºC. Líquido
saturado sai do condensador a 1100KPa e passa através da primeira válvula de expansão
a 400KPa. Vapor saturado sai da câmara de flash e é misturado com o refrigerante entre
os dois compressores. A capacidade de refrigeração é de 15Tons. Determine:
a) Fluxo de massa de refrigerante no evaporador [Kg/s]
b) Potência de entrada em cada compressor
c) COP
30.3.1 Solução
2. Desenhe o diagrama T-s e P-h

1
2
3
4
5
6
7
8
9


Compressor 1
Compressor 2
Condensador
Evaporador
P
ql i q wl i q
C APÍTULO 31
compressão de vapor com dois
evaporadores

com dois evaporadores
1. Identificar um ciclo de refrigeração por compressão de vapor com dois evapora-

dores
3. Desenhar os diagramas T-s e P-h
218 Capítulo 31. Refrigeração com dois evaporadores

31.2 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de vapor
com dois evaporadores. Líquido saturado sai do condensador a 34ºC. O refrigerante
nos evaporadores estão a 0ºC e -20ºC. Vapor saturado sai de cada evaporador. O 1º
evaporador possui capacidade de refrigeração de 0,9 tons e o 2º 0,8 tons. Determine:
a) Fluxo mássico de refrigerante através de cada evaporador [Kg/s]

b) Potência líquida de entrada no ciclo [kW]
31.2.1 Solução
2. Desenhe o diagrama T-s e P-h

1
2
3
4
5
6
7
8
220 Capítulo 31. Refrigeração com dois evaporadores

6. Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes:

Compressor 1
Compressor 2
Condensador
Evaporador
P
ql i q wl i q
C APÍTULO 32
Bombas de Calor e refrigeração a
gás
• Neste capítulo serão apresentadas as bombas de calor e a refrigeração a gás
1. identificar as características e diferenças das bombas de calor
2. Identificar um ciclo de refrigeração a gás
32.2 Bombas de calor

Determinação do COP da bomba de calor:
Q̇ H ẆC + Q̇ L Q̇ L
COP BC = = = 1+ = 1 +COP R (32.1)
ẆC ẆC ẆC
32.3 Refrigeração a gás

Pode-se dizer que é o ciclo Brayton ao contrário.
224 Capítulo 32. Bombas de Calor e Refrigeração a gás
Desenhar esquemativamente o ciclo
Desenhar o diagrama T-s
• Refrigeração Brayton padrão:

ηC = 100%
η T = 100%
E se a turbina for substiuída por uma válvula de expansão? Não funciona!

C APÍTULO 33
Ciclo de refrigeração por absorção
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de refrigeração por absorção de amônia
1. Identificar um ciclo de refrigeração por absorção
3. Diferenciar os ciclos por compressão de vapor e de absorção
33.2 Refrigeração por absorção

• Reduzir consumo de energia:

compressor = muita energia
bomba = pouca energia
33.3 Refrigeração por absorção de amônia-água

C APÍTULO 34
Mistura de Gases ideais:
introdução à Psicrometria
• Neste capítulo serão apresentados conceitos fundamentais da Psicrometria para

o dimensionamento de sistemas de refrigeração, entre eles: pressão e volume
parciais; frações molares; frações mássicas.
1. Entender o que é fração molar de uma mistura
2. Entender o que é fração mássica de uma mistura
3. Explicar o conceito de pressões e volumes parcias
4. Calcular as propriedades de uma mistura para sistema fechado e aberto
34.2 Psicrometria
Do grego psykhrós, «frio» +métron, «medida» +-ia
Psicrometria é o estudo das misturas de ar e vapor de água.
• O ar atmosférico é uma mistura de ar seco mais água no estado vapor.
O processo de condicionamento de ar envolve não somente o ajuste da tempera-

tura, como também de sua umidade. Enquanto funcionário da Buffalo Forge Company,
Willis Carrier foi incumbido de desenvolver um projeto para controle de umidade na
empresa Sackett & Lithography and Printing Company no Brooklyn, Nova York, que
vinha tendo problemas na qualidade das impressões realizadas devido à excessiva umi-
dade. O projeto foi submetido em 17 de Julho de 1902 e instalado no verão do mesmo
ano. A primeira unidade moderna de ar condicionado, que permitiu a impressão com
qualidade. Uma das primeiras revistas a ser impressa com o sistema de ar condicionado
para controle da umidade foi a revista Judge.
228 Capítulo 34. Introdução à Psicrometria
Se for considerado apenas ar seco, podemos utilizar as equações de gases ideais

e a consideração de variação de energia interna como d u = c v d T e de entalpia como
d h = c P d T . Entretanto, a presença da umidade altera, e de maneira significativa, a
quantidade de calor que deve ser removida para reduzir a temperatura do ambiente.
Dessa forma, sem o entendimento da psicrometria, seu sistema de refrigeração não
atenderá o objetivo almejado.
34.3 A equação dos gases ideais
34.3.1 Em função da massa

Relembrando a equação dos gases ideais:
P.V = m.R.T (34.1)
Sendo
• P : Pressão [K P a]
• V : volume [m 3 ]
• m: massa [K g ]
• T : temperatura [K ]
• R: constante específica do gás [K J /K g .K ]
34.3.2 Em função da massa molar

A constante específica R do gás se relaciona com a constante universal R̄ através
de sua massa molar M:
R̄
R= (34.2)
M
J m Kg
sendo: R̄ = 8314[ K mol .K ] e M = n a massa molar [ K mol ]
Substituindo a constante específica R do gás pela constante universal R̄ na Eq.

34.1, temos:
R̄
P.V = m .T (34.3)
M
mas M = m
n → m = M .n. Logo:
R̄
µ ¶
P.V = (M .n) .T → P.V = n.R̄.T (34.4)
M
34.4. Fração Molar y i 229
34.4 Fração Molar y i

Uma mistura é formada por múltiplos componentes. Por exemplo, o ar pode ser
caracterizado por uma mistura de Oxigênio, Nitrogênio, gás carbônico, água. O número
total de mols dessa mistura será a somatória do número de mols de cada componente.
Assim:
n = n 1 + n 2 + n 3 + ... (34.5)
sendo n i o número de mols do componente "i"na mistura. Do nosso exemplo, n 1 é o

número de mols de Oxigênio, n 2 o número de mols de Nitrogênio, n 3 o número de mols
de gás carbônico e n 4 o número de mols de água.
Se dividirmos a equação pelo número de mols total da mistura, temos:
n1 n2 n3
1= + + + ... (34.6)
n n n
À razão entre o número de mols de determinado componente na mistura e o

número de mols total, chamamos de fração molar y i
ni
yi = (34.7)
n
Assim,a Eq. 34.6 pode ser reescrita como:
1 = y 1 + y 2 + y 3 + ... (34.8)
34.5 Fração mássica m f

De forma semelhante, a massa total da mistura será a somatória da massa de
cada componente "i"na mistura:
m = m 1 + m 2 + m 3 + ... (34.9)
Dividindo o lado direito e esquerdo pela massa m:
m1 m2 m3
1= + + + ... (34.10)
m m m
À razão entre a massa do componente e a massa total da mistura chamamos de

fração mássica "m f ’.
mi
mf i = (34.11)
m
1 = m f 1 + y f 2 + y f 3 + ... (34.12)
34.6 Modelo de Amagat: volumes parciais
Uma mistura de vários gases terá o volume total igual à somatória dos
volumes dos constituintes considerados individualmente à mesma Pressão
e Temperatura da mistura.
P, T P, T P, T
V = V1 + V2
Figura 34.1 – Modelo de Amagat: o volume total de uma mistura de gases ideais é dado pela
somatória do volume de cada constituinte, avaliados à pressão e temperatura da
mistura.
Considere dois gases, com P 1 = P 2 = P e T1 = T2 = T . Logo, o volume total V da

mistura será:
V = V1 + V2 (34.13)
Dividindo os lados esquerdo e direito pelo volume:
V1 V2
1= + (34.14)
V V
Mas, da equação dos gases ideais, sabemos que: P.V = n R̄T . Logo:
n 1 R̄T1
V1 = (34.15)
P1
n 2 R̄T2
V2 = (34.16)
P2
n R̄T
V= (34.17)
P
Como cada componente está à mesma pressão e temperatura da mistura, temos:
• P1 = P2 = P
• T1 = T2 = T
Assim:
n 1 R̄T
V1 P V1 n 1
= → = = y1 (34.18)
V n R̄T V n
P
34.7. Modelo de Dalton: pressões parciais 231
n 2 R̄T
V2 P V2 n 2
= → = = y2 (34.19)
V n R̄T V n
P
Observamos que o volume parcial de cada componente Vi se relaciona com o

volume total através de sua fração molar y i :
Vi = y i V (34.20)
34.7 Modelo de Dalton: pressões parciais
Uma mistura de vários gases terá a Pressão total igual à somatória das Pres-
sões dos constituintes considerados individualmente à mesma Temperatura
e Volume da mistura.
T,V T,V T,V
P = P1 + P2
Figura 34.2 – Modelo de Dalton: a presão total de uma mistura de gases ideais é dada pela
somatória das pressões de cada constituinte, avaliados na temperatura e volume
da mistura.
Considere dois gases, com T1 = T2 = T e V1 = V2 = V . Logo, o volume total V da

mistura será:
P = P1 + P2 (34.21)
Dividindo os lados esquerdo e direito pela pressão:
P1 P2
1= + (34.22)
P P
Mas, da equação dos gases ideais, sabemos que: P.V = n R̄T . Logo:
n 1 R̄T1
P1 = (34.23)
V1
n 2 R̄T2
P2 = (34.24)
V2
n R̄T
P= (34.25)
V
Como cada componente está à mesma pressão e temperatura da mistura, temos:
• V1 = V2 = V
• T1 = T2 = T
Assim:
n 1 R̄T
P1 V P 1 n1
= → = = y1 (34.26)
P n R̄T P n
V
n 2 R̄T
P2 V P 2 n2
= → = = y2 (34.27)
P n R̄T P n
V
Observamos que a pressão parcial de cada componente P i se relaciona com a

pressão total através de sua fração molar y i :
Pi = yi P (34.28)
34.7.1 Análise molar e mássica de uma mistura

A composição do ar seco na atmosfera que respiramos é de 78% de nitrogênio,
21% de oxigênio, 0, 9% de argônio, 0, 03% de gás Dióxido de carbono e diversos outros
gases nobres. Para efeitos de cálculo, considere uma mistura de 1.8[K mol ] composta
por 78% de Nitrogênio, 21% de Oxigênio, 0, 9% Argônio e 0, 1% de Gás Carbônico, à
pressão de 100 [KPa] e temperatura de 25žC . Para esse gás, determine:
• A massa molar da mistura
• As frações mássicas da mistura e sua massa total
• A pressão parcial do Gás Carbônico
• O volume ocupado pela mistura
• O volume parcial de Nitrogênio
• O número de mols e o volume ocupado por 50[K g ] da mistura.
Inicialmente precisamos da massa molar (M ) de cada um dos gáses indicados,

que podem ser obtidas de tabelas de propriedades. As frações molares foram fornecidas
no enunciado. Assim:
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi
N2 28,013 0, 78
O2 31,999 0, 21
Argônio 39,948 0, 009
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001
Com o número de mols da mistura e a fração molar de cada gás, pode-se calcular
o número de mols de cada componente:
ni
yi = → n i = y i .n
n
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi n i [Kmols]
N2 28,013 0, 78 0, 78 x 1, 8[K mol ] = 1, 404
O2 31,999 0, 21 0, 21 x 1, 8[K mol ] = 0, 378
Argônio 39,948 0, 009 0, 009 x 1, 8[K mol ] = 0, 0162
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001 0, 001 x 1, 8[K mol ] = 0, 0018
A massa de cada componente pode ser determinada por:
m
M= → m = M .n
n
Logo:
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi ni Massa [Kg] (m = n i .M )
N2 28,013 0, 78 1, 404 39, 3302
O2 31,999 0, 21 0, 378 12, 095
Argônio 39,948 0, 009 0, 0162 0, 6472
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001 0, 0018 0, 0792
P
52, 1522
Com a massa total, a fração mássica de cada componente pode ser calculada
por
mi
mf =
m mi st ur a
Assim:
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi ni Massa [Kg] (m = n i .M ) mf
N2 28,013 0, 78 1, 404 39, 3302 0, 7541
O2 31,999 0, 21 0, 378 12, 095 0, 2319
Argônio 39,948 0, 009 0, 0162 0, 6472 0, 0124
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001 0, 0018 0, 0792 0, 0152
P
52, 1522
Podemos observar que as frações mássicas são bem diferentes das frações mola-
res.
Com a massa total da mistura e o número de mols, é possível calcular a massa
molar M da mistura:
m mi st ur a 52, 1522[K g ]
M= =
n mi st ur a 1, 8[K mol ]
M = 28, 9734[K g /K mol ]
A pressão parcial de cada um dos gases pode ser calculada com base na pressão
total e na fração molar:
P i = y i .P
Gás yi P i = y i .100 [KPa]

N2 0,78 78
O2 0,21 21
Argônio 0,009 0,9
Dióxido de Carbono 0,001 0,1
O volume total da mistura pode ser calculado com a equação dos gases ideais:
P.V = n.R̄.T
n.R̄.T
V=
P
1, 8[K mol ].8314[J /K mol .K ].(25 + 273, 16)[K ]
V=
100.103 [P a]
V = 44, 62[m 3 ]
Ou
R̄ 8314[J /K mol .K ]
R= = = 286, 9528[J /K g .K ]
M 28, 9734[K g /K mol ]
P.V = m.R.T
m.R.T
V=
P
52, 1522[K mol ].286, 9528[J /K mol .K ].(25 + 273, 16)[K ]
V=
100.103 [P a]
V = 44, 62[m 3 ]
O volume parcial de cada um dos gases pode ser calculado com base no volume
total e na fração molar:
Vi = y i .V
Gás yi Vi = y i .V [m 3 ]
N2 0,78 34,8036
O2 0,21 9,3702
Argônio 0,009 0,4016
Dióxido de Carbono 0,001 0,04462
Para volume ocupado por 50Kg da mistura, temos:
P.V = m.R.T
50[K g ].8314[J /K g .K ]/28, 9734[K g /K mol ].(25 + 273, 16)[K ]
V= = 42, 78m 3
100.103 [P a]
E o número de mols é:
P.V = n.R̄.T
P.V
n=
R̄.T
100.103 [P a].42, 78[m 3 ]
n=
8314[J /K mol .K ].(25 + 273, 16)[K ]
n = 1, 73[K mol ]
C APÍTULO 35
Mistura de Gases ideais: cálculo
da variação de energia e entropia
de uma mistura
• Neste capítulo serão calculadas as variações de energia e geração de entropia em

uma mistura para sistemas fechado e aberto
1. calcular variação de energia para mistura de gases ideais em sistema fechado
2. calcular variação de energia para mistura de gases ideais em sistema aberto
3. calcular a geração de entropia numa mistura de gases ideais para sistema fechado
e aberto
35.2 Massa e número de mols total da mistura

Para uma mistura de gases ideais, a massa total da mistura m mi st será a somató-
ria das massas de cada um dos componentes. Para N componentes:
N
X
m mi st = mi (35.1)
i =1
De forma semelhante, o número total de mols da mistura n mi st será a somatória

dos mols de cada um dos componentes:
N
X
n mi st = ni (35.2)
i =1
35.3 Variação da energia interna da mistura

A variação da energia interna entre os estados 1 e 2 será dada pela somatória
das variações das energias internas de cada um dos componentes da mistura. Para N
componentes da mistura, podemos escrever:
• Base mássica
N
X
U2 −U1 = m i (u 2 − u 1 )i (35.3)
i =1
• Base molar
N
X
U2 −U1 = n i (u¯2 − u¯1 )i (35.4)
i =1
KJ
sendo ū a energia interna na base molar, em unidades de K mol
Para o caso de calores específicos constantes: d u = c v .d T . Assim:
• Base mássica
N
X
U2 −U1 = m i .c vi .(T2 − T1 )i (35.5)
i =1
• Base molar
N
X
U2 −U1 = n i .c¯vi .(T2 − T1 )i (35.6)
i =1
KJ
sendo c¯v o calor específico na base molar, em unidades de K mol .K
• Importante salientar que não existe o conceito de temperaturas parciais. Os com-

ponentes podem iniciar em temperaturas diferentes e terminar em temperaturas
iguais.
35.4 Variação da entalpia da mistura

De forma similar, a entalpia total de uma mistura com N componentes será
dada pela somatória das entalpias de cada um dos componentes:
• Base mássica
N
X
H2 − H1 = m i .(h 2 − h 1 )i (35.7)
i =1
Utilizando o calor específico, lembrando que d h = c P .d T :
N
X
H2 − H1 = m i .c P i (T2 − T1 )i (35.8)
i =1
35.5. Variação da entropia da mistura 239
• Base molar
N
n i .(h¯2 − h¯1 )i
X
H2 − H1 = (35.9)
i =1
N
X
H2 − H1 = n i .c P¯ i .(T2 − T1 )i (35.10)
i =1
35.5 Variação da entropia da mistura

A entropia pode ser calculada pelas equações de Gibbs:
s 2 − s 1 = d u + P.d v (35.11)
s 2 − s 1 = d h − v.d P (35.12)
Para gases ideais:
T2 P2
µ ¶ µ ¶
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (35.13)
T P
µ 1¶ µ 1¶
T2 V2
s 2 − s 1 = c v ln + R ln (35.14)
T1 V1
Para uma mistura de gases ideais:
N
X
·
T2
µ ¶
P2
µ ¶¸
S2 − S1 = m i c P i ln − R i ln (35.15)
i =1 T1 i P1 i
N · µ
T2
¶ µ
P2
¶¸
− R¯i ln
X
S2 − S1 = n i c P¯ i ln (35.16)
i =1 T1 i P1 i
35.6 Exercício: sistema fechado

Um tanque rígido e bem isolado contém 0,36Kmol de Nitrogênio a 500K e
300KPa e está conectado a um segundo tanque, também rígido e bem isolado, contendo
0,14Kmol de Hidrogênio a 300K e 70KPa. Uma válvula é aberta e os gases se misturam
para obter um estado de equilíbrio final. Determine:
1. A temperatura final da mistura

2. Geração de entropia durante a mistura
Tabela 35.1 – Propriedades
Gás c P [K J /K g .K ] cV [K J /K g .K ] M [K g /K mol ]
N2 1,052 0,7551 28,013
H2 14,45 10,33 2,013
35.6.1 Solução
Para o cálculo da temperatura final de equlíbrio, devemos considerar que os
tanques no estado final compreendem um sistema fechado. Aplicando a primeira lei da
termodinâmica ao sistema, temos:
d E = δQ + δW
• Ambos os tanques são bem isolados, dessa forma δQ = 0.
• Ambos os tanques são rígidos, dessa forma a variação de volume é nula e conse-
quentemente δW = 0
• Podemos desprezar os termos de energia cinética e pontencial. Logo: d E = dU
• Para gases ideais, temos que: dU = cV .d T
• Vamos identificar o estado final como o estado 2 e o estado inicial como 1.
Assim:
dU = 0
dU N2 + dU H2 = 0
A variação de energia será:
• Para o Nitrogênio
dU N2 = m N2 .[cV (T2 − T1 )]N2
• Para o Hidrogênio
dU H2 = m H2 .[cV (T2 − T1 )]H2
• Para a mistura
dU = 0
dU N2 + dU H2 = 0
As temperaturas iniciais de cada gás são conhecidas. As massas de cada gás

podem ser calculadas com o número de mols e suas respectivas massas molares:
m
M=
n
m N2 = n N2 .M N2
m N2 = 0, 36[K mol ].28, 013[K g /K mol ]
m N2 = 10, 085[K g ]
35.6. Exercício: sistema fechado 241
m H2 = n H2 .M H2
m H2 = 0, 14[K mol ].2, 016[K g /K mol ]
m H2 = 0.28224[K g ]
A massa total da mistura será: m mi st = m N2 + m H2 = 10.367[K g ]. Da Eq.35.6.1:
m N2 .[cV (T2 − T1 )]N2 + m H2 .[cV (T2 − T1 )]H2 = 0
m N2 .[cV .T1 ]N2 + m H2 .[cV .T1 ]H2

T2 =
m N2 .cV |N2 + m H2 .cV |H2
10, 08468[K g ].0, 7551[K J /K g .K ].500[K ] + 2, 156[K g ].19, 33[K J /K g .K ].300[K ]

T2 =
10, 08468[K g ].0, 7551[K J /K g .K ] + 2, 156[K g ].19, 33[K J /K g .K ]
T2 = 444, 63[K ]
Para o cálculo da geração de entropia, temos que:
δQ
Z
dS = +σ (35.17)
T
Como os tanques são adiabáticos:
σ = dS
T2 P2 T2 P2
· µ ¶ µ ¶¸ · µ ¶ µ ¶¸
σ = m N2 c P . ln − R. ln + m H2 c P . ln − R. ln
T1 P 1 N2 T1 P 1 H2
As temperaturas iniciais e as pressões inicias de cada um dos gases são conhe-

cidas. Um ponto importante é a pressão final P 2 de cada um dos gases na mistura.
Devemos considerar as pressões parciais, com base na pressão total e nas frações
molares y i . As frações molares são:
• Para Nitrogênio
0, 36
y N2 =
0, 36 + 0, 14
y N2 = 0, 72
• Para Hidrogênio
0, 14
y H2 =
0, 36 + 0, 14
y H2 = 0, 28
A pressão final da mistura pode ser calculada com a equação dos gases ideais:
P mi st .Vmi st = n mi st .R̄.Tmi st
O volume total Vmi st é a somatória do volume de cada tanque.
• Da equação dos gases ideais:
n.R̄.T
V=
P
• Para o tanque de Nitrogênio
0, 36[K mol ].8314[J /K mol .K ].500[K ]

V N2 =
300.103 [P a]
VN2 = 4, 9884[m 3 ]
• Para o tanque de Hidrogênio
0, 14[K mol ].8314[J /K mol .K ].300[K ]

V H2 =
70.103 [P a]
VN2 = 4, 9884[m 3 ]
• O volume total é V = 9, 9768[m 3 ]
• A pressão final da mistura é:
n mi st .R̄.Tmi st
P mi st =
Vmi st
0, 5[K mol ].8314[J /K mol .K ].444, 63[K ]
P mi st =
9, 9768[m 3 ]
P mi st = 185, 26[K P a]
• A pressão parcial do Nitrogênio na mistura final será:
P N2 |mi st = 0, 72.185, 2625[K P a] = 133, 39[K P a]
• A pressão parcial do Hidrogênio na mistura final será:
P H2 |mi st = 0, 28.185, 2625[K P a] = 51, 873[K P a]

35.7. Exercício: sistema aberto 243
• A geração de entropia será:
 
KJ
£ ¤
KJ 8, 314
· ¸ µ ¶ µ ¶
444, 63 K mol .K 133, 39 
σ = 10, 0[K g ]. 1, 052 . ln − h i . ln
K g .K 500 Kg 300
28, 013 K mol
 £ KJ ¤ µ 
K J 8, 314 K mol
· ¸ µ ¶ ¶
444, 63 .K 51, 873
+0, 28224[K g ]. 14, 45 . ln − h i . ln 
K g .K 500 Kg 70
2, 016 K mol
σ = 3, 1347[K J /K ]
35.7 Exercício: sistema aberto

Nitrogênio a 40[o C ], 200[KPa] e vazão de 60 m 3 /mi n entra numa câmara de
mistura bem isolada e mistura com Argônio entrando a 110[žC ], 200KPa e 20[m 3 /mi n].
A mistura sai a 200[KPa]. Determine:
1. A temperatura final da mistura
2. A taxa de produção de entropia na mistura
Tabela 35.2 – Propriedades
Gás c P [K J /K g .K ] cV [K J /K g .K ] M [K g /K mol ]
N2 1,052 0,7551 28,013
Ar 0,52 0,312 39,948
N2
Mist
Ar
35.7.1 Solução
• Balanço de massa
Considerando que não há reação entre os gases, a taxa mássica da mistura ṁ mi st
será a soma das taxas mássicas de cada um dos gases:
ṁ mi st = ṁ Ar + ṁ N 2
A taxa mássica pode ser calculada por:
ṁ = ρ.(A.V )
Sendo o termo (A.V ) a vazão volumétrica já fornecida. A massa específica de cada

um dos gases pode ser determinada pela equação dos gases ideais:
P = ρ.R.T
P
ρ=
R.T
sendo:
8, 314[K J /K g .K ] KJ
· ¸
RN 2 = = 0, 29679
28, 013[K g /K mol ] K g .K
e
8, 314[K J /K g .K ] KJ
· ¸
R Ar = = 0, 20812
39, 948[K g /K mol ] K g .K
Logo:
PN 2
ρN 2 =
R N 2 .T N 2
200[K P a]
ρN 2 =
0, 29679.(40 + 273, 16)
ρ N 2 = 2, 1519[K g /m 3 ]
200[K P a]
ρ Ar =
0, 20812.(110 + 273, 16)
ρ Ar = 2, 5080[K g /m 3 ]
As taxas mássicas serão:
60[K g ]
ṁ N 2 = 2, 1519. = 2, 1519[K g /s]
60[s]
20[K g ]
ṁ Ar = 2, 5080. = 0, 83601[K g /s]
60[s]
A taxa mássica da mistura será ṁ mi st = ṁ N 2 + ṁ ar = 2.9879[K g /s]

35.7. Exercício: sistema aberto 245
• Balanço de energia
Aplicando a primeira lei ao sistema aberto, considerando que não há troca de
calor, não há realização de trabalho e desprezando os termos de variações de
energias cinética e potencial, têm-se:
d E = δQ + δW
dH = 0
d H N 2 + d H Ar = 0
ṁ N 2 .c P |N 2 (Tmi st − T N 2 ) + ṁ Ar .c P | Ar (Tmi st − T Ar ) = 0
ṁ N 2 .c P |N 2 .T N 2 + ṁ Ar .c P | Ar .T Ar
Tmi st =
ṁ N 2 .c P |N 2 + ṁ Ar .c P | Ar
Tmi st = 324, 44[K ]
• Taxa de produção de entropia será dada por:
σ̇ = ṁ N 2 .∆s N 2 + ṁ Ar .∆s Ar
E as variações de entropia são:
T2 P2
µ
¶ µ ¶
∆s = c P . ln − R. ln
T1 P1
sendo T1 e P 1 a temperatura e pressão iniciais e T2 , P 2 temperatura e pressão
finais.
A pressão final de cada gás na mistura final deve ser calculada com base no
conceito das pressões parciais. A taxa molar de cada um dos gases pode ser
calculada pela sua taxa mássica e a massa molar:
ṁ
ṅ =
M
˙
2, 1519
ṅ N 2 = = 0, 0768[K mol s/s]
28, 013
˙
0, 83601
ṅ Ar = = 0, 0209[K mol s/s]
39, 948
A taxa molar da mistura será: ṅ mi st = 0.0977[K mol s/s]

As frações molares são:
0, 0768
yN 2 = = 0, 786
0, 0977
0, 0209
y Ar = = 0, 214
0, 0977
E as pressões parciais na mistura são:
P N 2 = 0, 786.200[K P a] = 157, 216[K P a]

P Ar = 0, 214.200[K P a] = 42, 784[K P a]
Logo, as variações de entropia são:

Para o Nitrogênio:
· µ ¶ µ ¶¸
324, 4 157, 216
2, 1519 1, 052. ln − 0, 29679. ln = 0, 2335[K W /K ]
313, 16 200
Para o Argônio:
· µ ¶ µ ¶¸
324, 4 42, 784
0, 83601 0, 52. ln − 0, 20812. ln = 0, 2344[K W /K ]
383, 16 200
E a taxa de produção de entropia total será 0, 2335 + 0, 2344 = 0, 4679[K W /K ]

C APÍTULO 36
Psicrometria
• Neste capítulo serão apresentados conceitos fundamentais da Psicrometria para o

dimensionamento de sistemas de refrigeração, entre eles: temperaturas de bulbo
seco, de bulbo úmido e de orvalho; umidade relativa; umidade absoluta;
1. Entender e diferenciar temperaturas de bulbo seco, bulbo úmido e de orvalho
2. Explicar o que é umidade relativa e umidade absoluta
3. Calcular a pressão de vapor em uma mistura de ar+vapor
36.2 Ar seco, Ar saturado e Ar úmido
• Ar seco: não contém água
• Ar saturado: contém a maior quantidade possível de água. Sua pressão será a

pressão de saturação da água para a dada temperatura
• Ar úmido: intermediário entre ar seco e saturado. Sua pressão será uma fração da
pressão do ar saturado.
36.3 Umidade relativa φ
À razão entre o número de mols de água no ar e o número máximo possível de

mols de água no ar, chamamos de umidade relativa:
y H 20
φ= (36.1)
y max
a fração molar máxima será a de condição de água saturada. Assim: y max = y sat
Pi
Como, pelo modelo de pressões parciais (Eq. 34.28), y i = P , temos:
P H 20
P P H 2O pressão parcial do vapor de água
φ= P sat
= = (36.2)
P sat pressão de saturação de água pura a mesma temperatura
P
36.4 Umidade absoluta ω

A umidade absoluta ω é a razão entre a massa de água e a massa de ar seco.
m vapor de água
ω= (36.3)
m ar seco
Para a determinação da umidade absoluta, faz-se uso da equação dos gases

ideais. Em aplicações usuais de ar condicionado, tanto o ar quanto o vapor de água
podem ser admitidos como gases ideais perfeitos.
Para vapor vamos utilizar o subíndice V e para o ar seco o subíndice As :
PV VV
PV .VV = mV RV TV → mV = (36.4)
R V TV
P As V As
P As V As = m As R As T As → m As = (36.5)
R As T As
Logo:
PV VV
mV R V TV
ω= = P As V As
(36.6)
m As
R As T As
Fazendo uso do modelo de Dalton das pressões parciais:
• o volume de cada componente é o volume total da mistura

VV = V As = V
• a temperatura de cada componente é a temperatura da mistura

TV = T As = T .
Assim:
PV V PV
mV RV T RV R As PV
ω= = P As V
→ P As
→ (36.7)
m As RV P As
R As T R As
sendo:
• R As = 287[J /K g .K ]: a constante de gás do ar seco
• RV = 461, 5[J /K g .K ]: a constante de gás do vapor

36.5. Temperaturas de bulbo seco e temperatura de orvalho 249
• P = PV + P As : a pressão atmosférica (barométrica)
PV PV
ω = 0, 622 = 0, 622 (36.8)
P As P − PV
36.5 Temperaturas de bulbo seco e temperatura de orvalho
• Temperatura de bulbo seco é a que o termômetro convencional nos apresenta.
• Temperatura de orvalho é a temperatura que o vapor de água presente no ar irá

condensar. É a temperatura de saturação para a pressão que o vapor de água se
encontra.
36.6 Exercício: determinação das propriedades num processo de res-

friamento
Ar úmido está a 100KPa, 30ºC, e 84% de umidade relativa. O ar é resfriado à
pressão constante. Calcule:
1. A pressão de vapor na mistura
2. a temperatura de orvalho
3. a pressão de ar seco na mistura
4. a razão de umidade
5. a massa de vapor de água em uma sala de 1m 3
Solução:
• Item 1
PV
φ= = 84% (36.9)
P sat
Logo:
PV = φ.P sat (36.10)
Das tabelas termodinamicas, para T = 30žC a pressão de saturação para a água

é de 4, 246K P a. Logo:
PV = 0, 84.4, 246[K P a] = 3, 567[K P a] (36.11)

Isso significa que, para 100KPa, 30ºC e umidade relativa de 84%, o vapor de água está à
pressão de 3, 567[K P a].
• Item 2
Das tabelas termodinâmicas, a temperatura de saturação para essa pressão é

de:
P[KPa] T[ºC]
3 24,08
3,567 To
4 28,96
Fazendo a interpolação: To = 26, 85ž[C ]
• Item 3
P = P As + PV → 100[K P a] = P As + 3, 567[K P a] → P As = 100 − 3, 567 = 96, 433[K P a]

(36.12)
• Item 4
PV 3, 567
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 02307[K g V /K g As ] (36.13)
P As 96, 433
A razão de umidade indica que, para cada 1 Kg de ar seco, há 0,02307[Kg] de
água no estado vapor.
• Item 5
Da equação dos gases ideais:
PV VV
PV VV = mV RV TV → mV = (36.14)
R V TV
• PV = 3, 567[K P a]
• VV = 1m 3
• R = R̄/M = 8314[J /K g .K ]/18, 02[K g /K mol ]
• T = 30žC = 303, 15[K ]
Logo:
3, 567x103 [P a]1[m 3 ]
mV = 8314[J /K g .K ]
= 0, 0255[K g ] (36.15)
18,02[K g /K mol ]
303, 15[K ]
Forma alternativa para determinar a massa de vapor, à partir da massa de ar

seco:
P As V 96, 433[K P a]1[m 3 ]

m As = = = 1, 1084[K g As ] (36.16)
R As T 0, 287[K J /K g .K ](30 + 273, 15)[K ]
mV
Logo: ω = m As
→ mV = 0, 02307.1, 1084 = 0, 0255[K g ]
36.7. Determinação da quantidade de água que irá condensar num processo de resfriamento. 251
36.7 Determinação da quantidade de água que irá condensar num

processo de resfriamento.
Ar úmido está a 100KPa, 30ºC, umidade relativa de 84%. O ar é resfriado à pressão
constante. Determine a umidade relativa, temperatura de orvalho e razão de umidade
se o ar é resfriado em 1 grau.
Solução:
• Para T = 30žC a pressão de saturação da água é de 4,246[KPa]. Logo:
PV
φ= → PV = 0, 84.4, 246 = 3, 56664[K P a] (36.17)
P sat
Dessa forma, o vapor de água está à pressão de P = 3, 56664[K P a]. Para essa
pressão, a temperatura de saturação é de:
P[KPa] T[ºC]
3 24,08
3,56664 To
4 28,96
Fazendo a interpolação, To = 26, 84[žC ]
A pressão do ar seco é: P As = P − PV = 100 − 3, 56664 = 96, 43336[K P a]
A razão de umidade (ou umidade absoluta) é:
PV 3, 56664
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 023[K g V /K g As ] (36.18)
P As 100 − 3, 56664
• Para T = 29žC a pressão de saturação da água é:
T[ºC] P[KPa]
25 3,169
29 P sat
30 4,246
Fazendo a interpolação, P sat = 4, 0306[K P a].
A pressão do vapor não mudou, mas a pressão de saturação sim, o que irá
ocasionar uma mudança na umidade relativa:
PV 3, 56664
φ= = = 88, 49% (36.19)
P sat 4, 0306
Como a pressão do vapor nem a atmosférica mudaram, a pressão de ar seco

também não muda. A razão de umidade não sofre variação:
PV 3, 56664
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 023[K g V /K g As ] (36.20)
P As 100 − 3, 56664
Calculamos que a temperatura de orvalho é de To = 26, 84[žC ]. O que ocorre se

quisermos diminuir a temperatura para um valor menor do que esse? Para reduzir para
T = 25[žC ], por exemplo:
Primeiro obtemos a pressão de saturação:
P[KPa] T[ºC]
3 24,08
P sat 25
4 28,96
Fazendo a interpolação, P sat = 3, 1885[K P a].
Nesse caso, parte da água no estado vapor irá condensar, uma vez que a tem-
peratura final é menor do que a temperatura de orvalho. Precisamos determinar, para
a temperatura desejada, quanto de água irá condensar. Para tal, adotamos o seguinte
procedimento:
1. Encontre a pressão de vapor para a máxima quantidade de água possível no ar.

Esta condição ocorrerá para o caso de ar saturado, em que a umidade relativa
é de φ = 100%. Assim, a pressão de vapor de água será a própria pressão de
saturação na temperatura desejada. Para T = 25žC a pressão de saturação é
P sat = 3, 1885[K P a].
2. Para essa pressão de vapor, determine a pressão do ar seco

P = PV + P sat . Logo: P As = P − PV = 100 − 3, 1885 = 96, 811[K P a]
3. Determine a umidade absoluta

ω = 0, 622 PPAs
V
= 0, 622 3,1885
96,811
= 0, 02049[K g V /K g As ]
4. Determine a quantidade de água que irá condensar.

Observamos que, inicialmente, a umidade absoluta era de ω = 0, 023. Dessa
forma, a quantidade de água que passou para o estado líquido será: ωi ni ci al −
ω f i nal = 0, 023 − 0, 02049 = 0, 00251[K g V /K g As ].
36.8 Energia Interna e Entalpia para o vapor de água

Observamos que para as situações práticas, a pressão do vapor de água na
atmosfera é muito baixa. Por exemplo, para pressão atmosférica (P = 101, 325[K P a])
e temperatura ambiente de T = 30žC , a pressão de saturação é de P sat = 4, 246[K P a].
Essa é a máxima pressão que a água na atmosfera estará sujeita, para o caso de ar
saturado (φ = 100%).
36.9. Cálculo das energias 253
• A energia interna para vapor de água superaquecido à baixas pressões é muito

próxima da energia interna de vapor saturado para a dada temperatura.
• A entalpia para vapor de água superaquecido à baixas pressões é muito próxima

da entalpia de vapor saturado para a dada temperatura.
Ver diagramas P − h ou Diagrama de Mollier
• Para líquido comprimido, as propriedades do fluído podem ser aproximadas

pelas propriedades de líquido saturado à temperatura avaliada
No caso, a entalpia do líquido pode ser aproximada pela entalpia de líquido
saturado na temperatura desejada
36.9 Cálculo das energias

Para ar úmido com umidade relativa de 70%, temperatura de 30ºC, pressão
atmosférica de 100KPa, determine a energia interna e entalpia.
36.9.1 Cálculo pela tabela

Pela tabela para a temperatura T = 30žC , temos:
uV = 2416, 58[K J /K g ]; hV = 2556, 25[K J /K g ]
36.9.2 Cálculo pela aproximação de gás ideal

• R ag ua = 0, 4615[K J /K g .K ]
• 1) Determinar o calor específico
Para água:
c po = C o +C 1 θ +C 2 θ 2 +C 3 θ 3 (36.21)
sendo:
θ Co C1 C2 C3
T [K ]
1000
1,79 0,107 0,586 -0,20
Logo: c P = 1, 9241
R = c P − c v → cV = c P − R = 1, 9241 − 0, 4615 − 1, 9241 = 1, 4627 (36.22)
• h = c P .T = 1, 9241(30 + 273, 15) = 583, 29[K J /K g ]
• u = c v .T = 1, 4627(30 + 273, 15) = 443, 42[K J /K g ]
Observamos que o valor absoluto é diferente. Isso ocorre pois os valores depen-
dem da referência da tabela. A variação da propriedade é que importa nos processos
termodinâmicos.
36.9.3 Variação de energia interna e entalpia de 5[žC ] para 50[žC ]

• Pela tabela de água saturada
T uV hV
5 2382,24 2510,54
50 2443,47 2592,06
Variação 61,23 81,52
• Pelo calor específico calculado para gás ideal
R = 0, 4615[K J /K g .K ]):
c Po = C o +C 1 θ +C 2 θ 2 +C 3 θ 3 (36.23)
sendo:
θ Co C1 C2 C3
T [K ]/1000 1,79 0,107 0,586 -0,2
T [žC ] T [K ] θ cP cV = c P − R
5 278.15 0.27815 1.86079540987133 1.39929540987133
10 283.15 0.28315 1.86273871935383 1.40123871935383
15 288.15 0.28815 1.86470283433633 1.40320283433633
20 293.15 0.29315 1.86668760481883 1.40518760481883
25 298.15 0.29815 1.86869288080133 1.40719288080133
30 303.15 0.30315 1.87071851228383 1.40921851228383
35 308.15 0.30815 1.87276434926632 1.41126434926632
40 313.15 0.31315 1.87483024174883 1.41333024174883
45 318.15 0.31815 1.87691603973133 1.41541603973133
50 323.15 0.32315 1.87902159321383 1.41752159321383
55 328.15 0.32815 1.88114675219633 1.41964675219633
60 333.15 0.33315 1.88329136667883 1.42179136667883
65 338.15 0.33815 1.88545528666133 1.42395528666133
70 343.15 0.34315 1.88763836214383 1.42613836214382
75 348.15 0.34815 1.88984044312632 1.42834044312632
80 353.15 0.35315 1.89206137960882 1.43056137960882
85 358.15 0.35815 1.89430102159133 1.43280102159133
90 363.15 0.36315 1.89655921907383 1.43505921907383
media 1.87823122313924 1.41673122313924
Calor específico du dh
Médio (de 5 a 90ºC) 63,75 84,52
Médio (de 5 a 55ºC) 63,42 84,19
Avaliado na temperatura 68,86 89,63
36.9. Cálculo das energias 255
Pela tabela de gases ideais, sendo 5[ºC]=278,15[K] e 50[ºC]=323,15[K]:
T[K] u[K J /K g ] h[K J /K g ]

250 345,98 461,36
278,15
300 415,87 554,32
323,15
350 486,37 647,9
Interpolando:
T[K] u[KJ/Kg] h[KJ/Kg]

278,15 385,33 513,69
323,15 448,52 597,65
variação 63,19 83,96
Comparação dos resultados:
Método d u[K J /K g ] d h[K J /K g ]

1 Tabela vapor 61,23 81,52
2 Gas ideal (calor específico médio entre 5 e 90ºC) 63,75 84,52
3 Gas ideal (calor especifico médio entre 5 e 55ºC) 63,42 84,19
4 Gás ideal (calor específico avaliado na temperatura) 68,86 89,63
5 Tabela gás 63,19 83,96
Diferença máxima 7,67 8,13
Diferença máxima (desprezando 4) 2,52 3
Para uma sala de 100m 3 a T = 300[K ] e φ = 70%, a massa de água na sala será:
Para T = 300[K ] a pressão de saturação é: 3,56749. Logo:
PV = φ.P sat = 2, 4972[K P a] (36.24)
A pressão de ar seco é: P As = 100 − 2, 4972 = 97, 50[K P a]

A umidade absoluta é:
PV 2, 4972
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 0159[K g V /K g as ] (36.25)
P As 97, 50
A massa de água no ambiente será: m v apor = ω.m As = 0, 0159.m As

A massa de ar é calculada pela equação dos gases ideais:
100[K P a].V [m 3 ]
PV = mRT → m As = = 1, 1614V [K g As ] (36.26)
0, 287[K J /K g .K ]300[K ]
Dif. valor Dif. valor

3
Volume da sala [m ] Massa de ar seco [Kg] Massa de vapor [Kg] U [KJ] H [KJ]
100 116,144 1,847 4,65 5,54
1000 1161,44 18,47 46,5 55,4
C APÍTULO 37
Carga térmica para um sistema
fechado
• Neste capítulo será calculada a quantidade de calor a ser removida num processo
de resfriamento de m sistema fechado
1. Modelar o processo de refrigeração em um sistema fechado
2. Calcular a variação d energia interna em um sistema fechado
3. Calcular a carga térmica para um sistema fechado
37.2 Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfri-

amento de um sistema fechado
Ar a 40ºC, 100KPa, umidade relativa de 75% está contido em um tanque rígido
fechado de 2,5m 3 . O tanque é resfriado. Determine:
1. A transferência de calor, em KJ, para que a temperatura final do tanque seja de

35ºC.
2. A transferência de calor, em KJ, para que a temperatura final do tanque seja de

30ºC
Solução:
• Item 1
• Considerações
Sistema fechado: cálculo da energia interna
Ar tratado como gás ideal com calores específicos constantes
258 Capítulo 37. Carga térmica para um sistema fechado
T f : temperatura final
Ti : temperatura inicial
M As = 28, 97[K J /K mol .K ], logo R As = 0, 287[K J /K g .K ]
MV = 18, 015[K J /K mol .K ], logo RV = 0, 4615[K J /K g .K ];
Para o ar c v = 0, 717[K J /K g .K ]
• Determinação das pressões parciais

Vamos determinar as pressões parciais do ar seco e do vapor de água
Para o vapor de água:

Pv
φ= (37.1)
P sat
Para T = 40žC → P sat = 7, 384[K P a]. Logo:
P v = φ.P sat = 0, 75.7, 384 = 5, 538[K P a] (37.2)
Para o ar seco:
P = P As + PV → P As = P − PV = 100 − 5, 538 = 94, 462[K P a] (37.3)
• Determinação das massas de ar seco e de água

Tanto o ar seco quanto a água serão tratados como gases ideais
94, 462[K P a].2, 5[m 3 ]

P As V As = m As R As Ti → m As = (37.4)
0, 287[K J /K g .K ](40 + 273, 15)[K ]
m As = 2, 63[K g ]
5, 538[K P a].2, 5[m 3 ]

PV VV = mV RV Ti → mV = (37.5)
0, 4615[K J /K g .K ].(40 + 273, 15)[K ]
mV = 0, 096[K g ]
Forma alternativa para determinar a massa de vapor:
1. Determinar a pressão de saturação para a temperatura inicial

Para T = 40žC a pressão de saturação é de P sat = 7, 384[K P a].
Como φ = 75%, a pressão de vapor é de P = 5, 538[K P a]
2. Determinar a pressão do ar seco inicial

P As = P − PV = 100 − 5, 538 = 94, 462[K P a]
3. Determinar a umidade absoluta inicial

ω = 0, 622 PPAs
V
= 0, 0364[K g V /K g As ]
37.2. Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento de um sistema fechado 259
Para 2, 63K g de ar seco, a massa de vapor será:

mV = 0, 0364[K g V /K g As ].2, 63[K g As ] = 0, 096[K g V ]
• Cálculo da quantidade de calor

Balanço de energia no sistema
dU = δQ + δW (37.6)
O sistema não realiza trabalho, portanto a quantidade de calor será a variação

de energia interna do sistema. Essa variação será equivalente à variação no ar mais a
variação na água. Assim:
Q T = dU As + dUV (37.7)
Sendo:
• dU As a variação de energia no ar seco;
• dUV a variação de energia no vapor de água;
• Q T : a quantidade total de calor;
Para o ar:
dU As = m As .cV (T f − Ti ) (37.8)
dU As = 2, 63[K g ].0, 717(35 − 40)[K ] → dU As = −9, 43[K J ]
Para a água:
• u i = uV (T = 40žC ) = 2430, 11[K J /K g ]
• u f = uV (T = 35žC ) = 2423, 36[K J /K g ]
dUV = mV .(u f − u i ) (37.9)

dUV = 0, 096(2423, 36 − 2430, 11) = −0, 65[K J ]
Logo:
dUT = dU As + dUV = −9, 43 − 0, 65 (37.10)
Q T = −10, 08[K J ] (37.11)
• forma alternativa para o cálculo da variação de energia no vapor

Se estamos considerando a água como gás ideal para as condições de pressão
e temperatura, podemos obter a variação de energia interna como d u = cV d T .
Para o calor específico, temos que:
260 Capítulo 37. Carga térmica para um sistema fechado
c Po = C o +C 1 θ +C 2 θ 2 +C 3 θ 3 [K J /K g .K ] (37.12)
sendo: θ = T [K ]/1000
Água Co C1 C2 C3 Intervalo [K]

1,79 0,107 0,586 -0,20 50-1200
Para RV = 0, 4615[k J /K g .K ] e cV = c P − R, temos:
T c P [K J /K g .K ] cV [K J /K g .K ]
40 1,8748 1,4133
35 1,8727 1,4113
• Cálculo com cV avaliado a T = 40žC :

dUV = mV c v (T f − Ti ) = −0, 68[K J ]. (-0,65*)
Q T = −10, 11[K J ] (-10,08*)
• Cálculo com cV avaliado a Ti = 40žC e T f = 35žC :

dUV = mV c v T f − cV Ti = 434, 88 − 442, 58 = −0, 739[K J ] (-0,65*)
Q T = −10, 17[K J ] (-10,08*)
* valor com dados da tabela de vapor
• Item 2
Para esse caso, obervamos que a temperatura final será menor do que a
temperatura de orvalho. Isso significa que parte do vapor de água irá condensar.
Para o ar, o processo de cálculo não muda. A quantidade de calor a ser extraída
será:
Q As = dU As = m As cV .d T = 2, 63[K g ].0, 717(30 − 40)[K ] = −18, 86[K J ] (37.13)
No caso, a quantidade de calor a ser extraída duplicou, de 9, 43[K J ] para 18, 96[K Ja].
Já para o vapor de água, precisamos determinar a quantidade de água que irá
condensar. O ar se encontra no estado saturado.
• Determinar a pressão de saturação para a temperatura final desejada

Para T = 30žC a pressão de saturação é de P sat = 4, 246[K P a]. A pressão de
vapor é a própria pressão de saturação.
• Determinar a pressão do ar seco

P As = P − PV = 100 − 4, 246 = 95, 754[K P a]
• Determinar a umidade absoluta final

ω = 0, 622 PPAs
V
= 0, 028[K g V /K g As ]
37.2. Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento de um sistema fechado 261
• Determinar a massa final de vapor:

mV = m As ∗ ω f = 2, 63[K g V /K g As .0, 028] = 0, 07364[K g V ]
• Determinar a quantidade de água que condensará (m l i q ):

Total: m l i q = mV i − mV f = 0, 02236[K g V ]
Para determinar a quantidade de calor a ser removida da água, devemos consi-

derar que:
• parte da água termina no estado de vapor: sua energia interna será calculada pela
energia de vapor saturado
• parte irá condensar, terminando como líquido: sua energia interna será calculada
pela energia de líquido saturado
Assim:
QV = mV (uV 30 − uV 40 ) + m l i q (u l 30 − uV 40 ) (37.14)
sendo:
• uV 30 : energia interna de vapor saturado a 30ºC

uV (T = 30žC ) = 2416, 58[K J /K g ]
• uV 40 : energia interna de vapor saturado a 40ºC

uV (T = 40žC ) = 2430, 11[K J /K g ]
• u l 30 : energia interna de líquido saturado a 30ºC

u l (T = 30žC ) = 125, 77[K J /K g ]
Logo:
QV = 0, 07364(2416, 58 − 2430, 11) + 0, 02236(125, 77 − 2430, 11) = −52, 52[K J ] (37.15)
A quantidade de calor total é:
Q = QV +Q As = −18, 86 − 52, 52 = −71, 38[K J ] (37.16)

C APÍTULO 38
Carga térmica para um sistema
aberto
Em um sistema de resfriamento, ar úmido na entrada é resfriado, podendo

resultar em condensação de parte do vapor de água. Em diversas aplicações
o controle da umidade é importante, e pode ser realizada através da adição
de água no sistema. A modelagem do problema ocorre através dos balanços
de massa e energia.
• Neste capítulo será calculada a quantidade de calor a ser removida num processo
de resfriamento de um sistema aberto.
1. Modelar o processo de refrigeração em um sistema aberto
2. Calcular a carga térmica para um sistema aberto

264 Capítulo 38. Carga térmica para um sistema aberto
38.2 Balanço de massa e energia em um sistema aberto
ṁ umi d
ṁ e ṁ s
ṁ cond
e s
Figura 38.1 – Representação de um sistema de resfriamento com umidificador e saída de

líquido condensado. Ar umido entra no volume de controle e água pode ser
adicionada através de um umidificador (ṁ umi d ). A temperatura do ar é reduzida
pela serpentina de resfriamento. Se a temperatura de saída for menor do que a
temperatura de orvalho, parte do vapor de água irá condensar, saindo na forma
de líquido (ṁ cond )
38.2.1 Balanço de massa para o volume de controle

Antes de realizar o balanço de massa e energia, vamos fazer as seguintes consi-
derações:
1. O escoamento está em regime permanente

2. O vapor de água pode ser tratado como gás ideal, e suas propriedades podem ser
aproximadas pelas propriedades de vapor saturado na temperatura avaliada
3. A água que condensa é tratada como líquido comprimido (ou subresfriado) e suas
propriedades podem ser aproximadas pelas propriedades de líquido saturado na
temperatura avaliada
4. A quantidade de ar seco não varia
Para o balanço de massa em regime permanente, temos:
ṁ ASe = ṁ ASs (38.1)
Para o vapor de água, temos que:
ṁ ASe + ṁ ve + ṁ umi d = ṁ ASs + ṁ v s + ṁ cond

sendo:
• ṁ ve : a massa de vapor na entrada

• ṁ ve : a massa de vapor na saída
Assim:
ṁ ve + ṁ umi d = ṁ v s + ṁ cond (38.2)

38.2. Balanço de massa e energia em um sistema aberto 265
38.2.2 Balanço de energia para o volume de controle

Da aplicação da primeira lei:
d˙E = Q̇ + Ẇ + E˙E − Ė S
sendo:
• Ė E : taxa de energia entrando no volume de controle;
• Ė S : taxa de energia saindo do volume de controle;
• Para regime permanente: d˙E = 0
O sistema não realiza trabalho, logo Ẇ = 0. As parcelas de energia são: entalpia,

energia cinética e potencial:
Ė = Ḣ + E˙K + E˙P
Desprezando as variações de energia cinética e potencial:
Ė = Ḣ
Logo:
Q̇ = Ḣ s − ḢE
Q̇ = ṁ s .h s + ṁ cond .h cond − ṁ e .h e − ṁ umi d .h umi d
O ar umido na entrada e saída pode ser separado em ar seco e vapor de água.

Assim:
Q̇ = ṁ v s .h v s + ṁ ASs .h ASs + ṁ cond .h cond − ṁ ve .h ve − ṁ ASe .h ASe − ṁ umi d .h umi d
Agrupando os termos:
Q̇ = ṁ ASs .h ASs − ṁ ASe .h ASe + ṁ v s .h v s − ṁ ve .h ve + ṁ cond .h cond − ṁ umi d .h umi d
Dividindo todos os termos pela taxa mássica de ar seco:
Q̇ ṁ v s ṁ ve ṁ cond ṁ umi d
= h ASs − h ASe + .h v s − .h ve + .h cond − .h umi d
ṁ AS ṁ AS ṁ AS ṁ AS ṁ AS
sendo:
ṁ v s
• ωs = ṁ AS
: a umidade absoluta na saída do volume de controle
ṁ ve
• ωe = ṁ AS
: a umidade absoluta na entrada do volume de controle
ṁ cond
• ωs − ωe = ṁ AS
: a quantidade de água que irá condensar
Logo:
Q̇ ṁ umi d
= h ASs − h ASe + ωs .h v s − ωe .h ve + (ωs − ωe ).h cond − .h umi d (38.3)
ṁ AS ṁ AS
38.3 Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfri-

amento de um sistema aberto
Ar úmido a T1 = 35o C , 1 atm, umidade relativa de 30% entra num trocador
de calor operando em regime permanente, com vazão volumétrica de 5[m 3 /mi n] e é
resfriado à pressão constante até 20[o C ]. Desprezando efeitos cinéticos e potenciais,
determine:
• Temperatura de orvalho na entrada
• Umidade relativa na saída
• Taxa de transferência de calor do ar úmido
38.3.1 Solução
O volume de controle é representado, simplificadamente, pela Fig.38.2
Figura 38.2 – Volume de controle para cálculo
ṁ e .e e ṁ s .e s
Q̇
Aplicando o balanço de energia, temos que:
dE
= Q̇ + Ẇ + Ė e − Ė s (38.4)
dt
As seguintes considerações podem ser realizadas:
dE
• Regime permanente: dt = 0 e ṁ s = ṁ e = ṁ
• Trabalho nulo: Ẇ = 0
• Desprezando termos de energia cinética e potencial: e = h

38.3. Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento de um sistema aberto 267
• 1 atm = 100 KPa
• Para ar seco: c P = 1004[J /K g .K ]; R = 0, 287[K J /K g .K ]
Assim:
Q̇ = ṁ(h s − h e ) (38.5)
Para o balanço de massa, separamos o ar úmido na parcela de ar seco e de vapor

de água. Não há água sendo adicionada ao sistema, portando:
ṁ ASe = ṁ ASs = ṁ AS (38.6)

e
ṁ ASe + ṁV e = ṁ ASs + m˙V s + ṁ cond (38.7)
sendo:
• ṁ ASe : massa de ar seco na entrada do V.C
• ṁ ASs : massa de ar seco na saída do V.C
• ṁV e : massa de vapor na entrada do V.C
• ṁV s : massa de vapor na saída do V.C
• ṁ cond : massa de água que condensa na saída do V.C
1. Determinação das propriedades termodinâmicas na entrada do V.C:

Para a água, das tabelas termodinâmicas, temos:
T[0C ] P [KPa] h L [KJ/Kg] hV [KJ/Kg]

35 5,628 146,66 2565,28
20 2,339 83,94 2538,06
Com a umidade relativa fornecida na entrada, é possível calcular as pressões

parcias de vapor e do ar seco, a temperatura de orvalho e a umidade absoluta na
entrada. Assim:
PV
φ= → PV = 0, 3.5, 628 = 1, 6884[K P a] (38.8)
P
Com essa pressão de vapor, a temperatura de saturação (temperatura de orvalho)
é:
P [KPa] T sat [0C ]

1,2276 10
1,6884 T sat
1,705 15
T sat = 14, 82[0C ]

A pressão de ar seco é:
P AS = 100 − PV = 100 − 1, 6884 = 98, 3116 (38.9)
E a umidade absoluta:
PV 1, 6884
ω = 0, 622 = 0, 622 = 1, 06822e − 2 (38.10)
P − PV 98, 3116
Podemos calcular a taxa mássica de ar seco na entrada através do cálculo da

massa específica do ar seco:
P 98, 3116[K P a]
ρ= = = 1, 11159[K g /m 3 ] (38.11)
R.T 0, 287[K J /K g .K ].(35 + 276, 16)
e
10m 3
ṁ AS = ρ AS .(A.V ) = 1, 11159[K g /m 3 ]. = 0, 1853[K g /s] (38.12)
60s
A taxa mássica de vapor é:
ṁV e = ωe .ṁ AS = 0.1853.1, 06822e − 2 = 1, 979e − 3[K g /s] (38.13)
2. Determinação das propriedades termodinâmicas na saída do V.C

A temperatura final (20o C ) é maior do que a temperatura de orvalho calculada
(14, 820C ). Dessa forma, não haverá condensação de água. Portanto ω1 = ω2 . As
pressões do ar seco e do vapor não mudam. Para a umidade relativa na saída,
temos:
PV 1, 6884
φ= = (38.14)
P Sat (200C ) 2, 339
φS = 72, 18%
E a quantidade de calor removida é:
Q = m˙V (hV s − hV e ) + ṁ AS c P (T s − Te ) (38.15)

Q = 1, 979e − 3[K g /s](2538, 06 − 2565, 28)[K J /K g ] + 0, 1853[K g /s].1, 004[K J /K g .K ](20 − 35)[K ]
(38.16)
Q = −2, 84[K W ] (38.17)
38.4 Cálculo da carga térmica

Ar umido a 25o C , 101, 3[K P a], umidade relativa de 75% escoa através de uma
serpentina de resfriamento e sai a 100C , 101, 3[K P a] e umidade relativa de 95%. A vazão
volumétrica de ar seco é de 120[m 3 /mi n]. Determine:
• A vazão mássica de ar seco

• A vazão mássica de condensado deixando a serpentina
• A taxa de transferência de calor
38.4. Cálculo da carga térmica 269
38.4.1 Solução
Considerando:
dE
• regime permanente: dt
=0
• Ar seco: R AS = 0.287[K J /K g .K ]; c P = 1, 004[K J /K g .K ]
• Vapor: RV = 0, 4615[K J /K g .K ];
Da tabela de água saturada:
T[0C ] P[KPa] h L [KJ/Kg] hV [KJ/Kg]

25 3,169 104,87 2547,17
10 1,2276 41,99 2519,74
A pressão de vapor na entrada é:
PV
φ= → P v = 0, 75.3, 169 → PV = 2, 37675[K P a] (38.18)
P sat
Para essa pressão, a temperatura de orvalho é de:
P[KPa] T[0C ]
2,339 20
2,37675 T sat
3,169 25
T sat = 20, 227[0C ]

Para a pressão de vapor calculada, obtém-se a umidade absoluta na entrada:
2, 37675
ωe = 0, 622. → ωe = 0, 014944[K g v /K g As ] (38.19)
101, 3 − 2, 37675
A massa específica do ar seco pode ser calculada pela equação dos gases ideais:
P AS (101, 3 − 2, 37675)[K P a]
ρ AS = = → ρ AS = 1, 1560[K g /m 3 ] (38.20)
R AS .T 0, 287[K J /K g .K ].(25 + 273, 16)
E a taxa mássica de ar seco é:
ṁ AS = ρ AS .(A.V ) = 1, 156[K g /m 3 ].130[m 3 /mi n] → ṁ AS = 2, 5047[K g /s] (38.21)
A temperatura final é menor do que a temperatura de orvalho, portanto parte

do vapor irá condensar. A pressão de vapor para a temperatura de 100C é:
PV s = φs .P sat (100C ) = 0, 95.1, 2276[K P a] → P v = 1, 16622[K P a] (38.22)

A umidade absoluta na saída é, portanto:
1, 16622
ωs = 0, 622 → ωs = 0, 007244 (38.23)
101, 3 − 1, 16622
A quantidade total de água que condensa é:
ṁ cond = ṁ AS (ω1 −ω2 ) = 2, 5047[K g /s](0, 014944−0, 007244) → ṁ cond = 0, 0193[K g /s]
(38.24)
A quantidade de calor por taxa mássica de ar seco é:
Q̇
= c P (AS) (T s − Te ) + ωs .hV s − ωe .hV e + (ω1 − ω2 )(h Ls − hV e ) (38.25)
ṁ AS
sendo:
• Entalpia de vapor na saída do V.C: hV s = 2519, 74[K J /K g ]
• Entalpia de vapor na entrada do V.C: hV e = 2547, 17[K J /K g ]
• Entalpia de líquido na saída do V.C: h Ls = 41, 99[K J /K g ]
Assim:
Q̇ KJ KJ KJ
· ¸ · ¸ · ¸
= 1, 004 (10 − 25)[K ] + 0, 007244.(2519, 74) − 0, 014944.(2547, 17) +
ṁ AS K g .K Kg Kg
KJ
· ¸
+(0, 014944 − 0, 007244)(41, 99 − 2547, 17)
Kg
Q̇
= −15, 06 − 19, 81 − 19, 29
ṁ AS
Q̇
= −54, 16[K W /K g ]
ṁ AS
Q̇ = −135, 66[K W ] (38.26)

Referências bibliográficas

Livro de Ciências Térmicas

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Livro de Ciências Térmicas

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Livro de Ciências Térmicas

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Rodrigo Lisita Ribera

Figura 1.1 – Uma fonte quente à temperatura TQ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

Tabela 5.1 – Tabela das propriedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

• Definição de sistema fechado e aberto

1.1 Termodinâmica e energia

Mas o que é ENERGIA?

O conceito mais amplo é:

Energia = Capacidade de se produzir um efeito.

Portanto, a Termodinâmica é a Ciência que estuda a capacidade de um sistema

• E : maiúscula, para quantidade extensiva, quando considera toda a massa do

• e: minúscula, para quantidade intensiva, ou seja, por unidade de massa

Energia é uma propriedade térmodinâmica. Toda propriedade pode ser repre-

• E : energia total, em unidades S.I de Joule [J]

Energia pode se manifestar de diversas formas, entre elas: a energia interna U , a

• U : energia interna, composta por:

• E K : energia cinética, relacionada com a velocidade do sistema, sendo represen-

• E P : energia potencial gravitacional, relacionada com a altura do sistema em

1.1.1 Nota sobre a representação da energia

• E: energia total do sistema;

• U: energia interna do sistema;

• Sistema → quantidade arbitrária de matéria com identidade fixa;

• Vizinhança → tudo que é externo ao sistema;

• Fronteira do sistema → superfície que separa o sistema de sua vizinhança.

A fronteira do sistema pode ser:

2. imaginária (quando se delimita uma região arbitrária do espaço)

• Lei da conservação de massa

Resumindo, chamamos de sistema a quantidade de matéria separada da "vizi-

• termômetro inserido no sistema forma parte da vizinhança

• trabalho realizado movendo-se um pistão é medido, por exemplo, pela extensão

• Calor transferido para o sistema é medido por mudanças na vizinhança.

Importante salientar que o recipiente não necessariamente consiste numa fron-

• pode transmitir ou receber calor

• pode ser deformável. Logo, capaz de transmitir trabalho ao sistema

• pode transmitir massa

Os sistemas considerados podem ser:

1. Simples homogêneo: composto de um único fluido

2. Mistura homogênea de gases

• Se não há passagem de massa pelas fronteiras do sistema, diz-se que o sistema é

• Se há passagem de massa pelas fronteiras do sistema, diz-se que o sistema é

• Um sistema adiabático não troca calor com a vizinhança

É importante salientar que a definição de sistema fechado ou aberto é relativa

• Quantidade arbitrária de matéria

• tudo que é externo ao sistema = vizinhança

• fronteira do sistema: superfície real ou imaginária que separa o sistema de sua

• Sistema isolado: não interage com a vizinhança

• Sistema adiabático: não troca calor com a vizinhança.

Assim que o sistema é escolhido, a próxima etapa é descrevê-lo em termos de

1.3 Ponto de vista macrosópico

1 Não possuem hipóteses particulares relativas à estrutura da matéria;

2 Precisam de poucas coordenadas para serem descritas;

3 Estão relacionadas, de forma geral, à nossa percepção sensorial;

4 Podem, em geral, serem diretamente medidos.

A termodinâmica clássica foca sua atenção para o interior do sistema analisado

1.4 Ponto de vista microscópico

1 A estrutura da matéria é importante (por ex. assume-se a existência de moléculas)

2 Muitas quantidades devem ser especificadas;

3 Estas quantidades não fazem parte de nosso senso comum;

4 Estas quantidades não podem ser medidas.

Os fundamentos da termodinâmica estatística foram estabelecidas no final