Fisiologia Animal Comparada

Fisiologia Animal Comparada

Odival Cezar Gasparotto
Marília N. Siebert
Mariana Coutinho Hennemann
Carolina Marin Rocha Coelho
Ninna Granucci
Bruna Luiza da Silva
Fabiana Coelho Mariano da Silva
Florianópolis, 2011.
Governo Federal Projeto Gráfico Material impresso e on-line
Presidente da República Dilma Vana Rousseff Coordenação Prof. Haenz Gutierrez Quintana
Ministro de Educação Fernando Haddad Equipe Henrique Eduardo Carneiro da Cunha, Juliana
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Brasil Celso Costa Straioto
Universidade Federal de Santa Catarina Equipe de Desenvolvimento de Materiais

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Material Impresso e Hipermídia
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Menezes
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Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas Ariño, Cristiane Amaral
na Modalidade a Distância Capa Angelo Bortolini
Diretora Unidade de Ensino Sonia Gonçalves Carobrez Revisão gramatical Mirna Saidy, Tony Roberson de Mello
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Coordenadora de Tutoria Leila da Graça Amaral
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Coordenação Vanessa Gonzaga Nunes
Coordenação de Ambiente Virtual Alice Cybis Pereira
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Comissão Editorial Viviane Mara Woehl, Alexandre
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Verzani Nogueira, Odival Cezar Gasparotto, Danilo
Wilhelm Filho Agradecimentos especiais aos graduandos: Larissa
Zanette da Silva e Lucas Ariel Totaro Garcia
Copyright © 2011 Universidade Federal de Santa Catarina. Biologia/EaD/ufsc

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prévia autorização, por escrito, da Universidade Federal de Santa Catarina.
F542 Fisiologia animal comparada / Odival Cezar Gasparotto ... [et al.]. -
Florianópolis : BIOLOGIA/EAD/UFSC, 2011.
238 p. : il.
Inclui bibliografia.
Licenciatura em Ciências Biológicas na Modalidade a Distância
do Centro de Ciências Biológicos da UFSC.
ISBN: 978-85-61485-40-5
1. Fisiologia veterinária. I. Gasparotto, Odival Cezar.
CDU : 591.1
Catalogação na fonte elaborada na DECTI da Biblioteca Universitária da

Universidade Federal de Santa Catarina.
Sumário
Apresentação........................................................................................ 9
1. Energia e metabolismo.................................................................13
1.1 Introdução....................................................................................................................15
1.2 Metabolismo energético..........................................................................................15
1.3 Uso e significado das vias metabólicas anaeróbicas..........................................17
1.4 Via glicolítica básica e alternativa.......................................................................... 19
1.5 Metabolismo aeróbico............................................................................................. 21
1.6 Controle do metabolismo aeróbico e depressão metabólica......................... 23
1.7 Metabolismo aeróbico em insetos........................................................................ 24
1.8 Taxa metabólica......................................................................................................... 25
1.9 Taxa metabólica e temperatura............................................................................. 27
1.10 Taxa metabólica e massa corporal...................................................................... 28
1.11 Ingestão e digestão................................................................................................. 32
1.12 Temperatura e termorregulação.......................................................................... 35
Resumo ............................................................................................................................. 41
Referências........................................................................................................................ 43
2. Ventilação e respiração.................................................................45
2.1 Introdução................................................................................................................... 47
2.2 Respiração em animais pequenos........................................................................ 48
2.3 Respiração nos demais animais............................................................................. 49
2.4 Princípios de trocas de gases.................................................................................. 50
2.4.1 Difusão.............................................................................................................50
2.4.2 Pressão parcial dos gases............................................................................50
2.4.3 Solubilidade dos gases.................................................................................51
2.5 Comparação de ambiente: água e ar.................................................................... 53
2.5.1 Ventilação.......................................................................................................55
2.5.2 Superfícies de troca gasosa........................................................................57
2.6 Respiração em diferentes grupos animais.......................................................... 60
2.6.1 Peixes............................................................................................................... 60
2.6.2 Anfíbios...........................................................................................................63
2.6.3 Répteis............................................................................................................ 64
2.6.4 Aves................................................................................................................. 66
2.6.5 Mamíferos...................................................................................................... 68
2.6.6 Insetos..............................................................................................................71
2.7 Adaptações na ventilação....................................................................................... 73
2.7.1 Controle da ventilação . ...............................................................................73
2.7.2 Pigmentos respiratórios...............................................................................74
2.7.3 Adaptação para respiração em altitudes.................................................75
2.7.4 Adaptação para o mergulho . ....................................................................76
Resumo ............................................................................................................................. 78
Referências ....................................................................................................................... 80
3. Circulação.......................................................................................83
3.1 Introdução................................................................................................................... 85
3.2 Coração........................................................................................................................ 86
3.3 Batimento cardíaco e débito cardíaco.................................................................. 87
3.4 Oxigenação do miocárdio....................................................................................... 88
3.5 Atividade eletroquímica e contração muscular................................................. 90
3.6 Regulação do coração e estímulos externos...................................................... 94
3.7 Pressão sanguínea..................................................................................................... 94
3.8 Fluxo sanguíneo........................................................................................................ 97
3.9 Circulação em aves e mamíferos........................................................................... 98
3.9.1 Vasos sanguíneos......................................................................................... 98
3.9.2 Trocas através das paredes dos capilares..............................................102
3.9.3 Circulação durante o exercício................................................................ 103
3.10 Circulação em peixes............................................................................................104
3.11 Circulação em anfíbios......................................................................................... 107
3.12 Circulação em répteis........................................................................................... 107
3.13 Invertebrados com sistema circulatório fechado........................................... 109
3.13.1 Cefalópodes............................................................................................... 109
3.13.2 Anelídeos.................................................................................................... 109
3.13.3 Equinodermos............................................................................................110
3.14 Invertebrados com sistema circulatório aberto..............................................110
3.14.1 Crustáceos................................................................................................... 111
3.14.2 Moluscos não cefalópodes......................................................................113
3.14.3 Insetos..........................................................................................................113
3.14.4 Aracnídeos..................................................................................................114
3.14 Coagulação sanguínea..........................................................................................115
Resumo ............................................................................................................................115
Referências ......................................................................................................................117
4. Excreção e osmorregulação........................................................119
4.1 Introdução................................................................................................................. 121
4.2 Fluidos corporais e osmorregulação................................................................... 122
4.2.1 A importância dos fluidos corporais nos animais................................122
4.2.2 A relação entre os fluidos corporais........................................................123
4.2.3 Osmolaridade e balanço osmótico.........................................................124
4.2.4 Osmolaridade e pressão osmótica..........................................................125
4.2.5 Osmoconformistas e osmorreguladores...............................................126
4.3 Órgãos osmorregulatórios e excretórios........................................................... 130
4.4 Evolução do rim nos vertebrados........................................................................ 133
4.5 Os animais em seus ambientes............................................................................ 134
4.5.1 Animais de água doce................................................................................134
4.5.2 Padrões excepcionais de regulação em água doce ...........................137
4.5.3 Animais marinhos.......................................................................................137
4.5.4 Animais que enfrentam mudanças de salinidade.............................. 144
4.5.5 Animais terrestres...................................................................................... 146
4.6 Exemplos excepcionais de adaptação ao ambiente....................................... 160
Resumo............................................................................................................................. 163
Bibliografia utilizada e recomendada....................................................................... 165
5. Função endócrina........................................................................167
5.1 Introdução................................................................................................................. 169
5.2 Natureza química dos hormônios....................................................................... 171
5.3 Interações hormonais com a célula alvo .......................................................... 173
5.4 Substâncias transmissoras ................................................................................... 175
5.5 Células e Glândulas Endócrinas........................................................................... 175
5.6 Controle do sistema endócrino............................................................................ 178
5.6.1 Neuro-hipófise: controle neural sobre células neuroendócrinas......179
5.6.2 Adeno-hipófise: controle neural sobre células endócrinas................181
5.7 Resposta ao estresse............................................................................................... 181
5.8 Controle endócrino do metabolismo de nutrientes nos mamíferos ......... 186
5.8.1 Insulina: regula mudanças em curto prazo na
disponibilidade de nutrientes.................................................................. 186
5.8.2 Glucagon: trabalho conjunto com a insulina para
manter estáveis os níveis de glicose no sangue................................... 188
5.9 Controle endócrino de sal e água em vertebrados e invertebrados........... 189
5.9.1 Hormônio antidiurético (ADH) conserva água.................................... 189
5.9.2 Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona
e conservação de sódio ........................................................................... 190
5.9.3 Peptídeo natriurético atrial promove
a excreção de sódio e água ......................................................................191
5.10 Metamorfose em insetos (invertebrados)....................................................... 192
Resumo ........................................................................................................................... 198
Bibliografia recomendada........................................................................................... 199
Referências...................................................................................................................... 199
6. Função nervosa............................................................................201
6.1 Introdução.................................................................................................................203
6.2 O neurônio como unidade básica do sistema nervoso..................................204
6.3 Evolução dos sistemas nervosos na escala animal..........................................205
6.4 Princípios de organização do sistema nervoso e do cérebro.......................206
6.5 As primeiras redes nervosas................................................................................. 207
6.6 Sistema nervoso de invertebrados..................................................................... 207
6.6.1 Sistema nervoso de vermes e moluscos................................................ 208
6.6.2 Sistema nervoso de artrópodes...............................................................210
6.7 O sistema nervoso dos vertebrados................................................................... 212
6.8 Estruturas comuns do sistema nervoso de vertebrados................................ 213
Resumo............................................................................................................................. 214
Referências...................................................................................................................... 215
7. Músculo e movimento.................................................................217
7.1 Introdução................................................................................................................. 219
7.2 Movimento muscular e fibras musculares......................................................... 221
7.3 Mecanismo intracelular da contração muscular..............................................223
7.4 Problemas de dimensão e deslocamento na escala animal..........................225
7.5 Custo energético do deslocamento animal...................................................... 231
7.6 Bioeletricidade.........................................................................................................233
Resumo.............................................................................................................................235
Referências......................................................................................................................236
Autores..............................................................................................237
Apresentação
Caros(as) alunos(as),
O material que vocês têm em mãos foi elaborado com o objetivo de orientá-
los na disciplina de fisiologia comparada, com a exposição de parte do con-
teúdo que consideramos fundamental para a formação de um biólogo. Esse
conteúdo será acompanhado de material inserido no ambiente virtual de
aprendizagem (AVEA), com informações teóricas complementares, links para
páginas da rede e ambientes de treinamento e interação.
A fisiologia procura compreender os processos físicos e químicos que pos-

sibilitam a existência do que chamamos VIDA. O resultado é obtido pela inte-
gração dos conhecimentos adquiridos por estudos em áreas específicas como
a biologia molecular, a bioquímica, a anatomia, entre outras. Esses estudos
contribuem para a construção dos conceitos das funções e os mecanismos
adaptativos que possibilitam a manutenção da estabilidade do meio interno,
mesmo em ambientes extremos ou em constantes mudanças que desafiam a
sobrevivência.
A fisiologia comparada aborda informações que se superpõem ao univer-

so da ecologia, zoologia e geologia, na medida em que almeja a compreen-
são dos processos adaptativos em diferentes ambientes, e a compreensão das
pressões evolutivas sobre o funcionamento dos organismos.
Os conhecimentos de fisiologia adquiriram expressão a partir do século XIX,

com as observações de que a hemoglobina carrega o oxigênio, fundamental
para nossa respiração, que o fígado acumula glicogênio e que os sistemas ner-
voso e endócrino regulam o funcionamento de diversas estruturas em nosso
corpo. Neste período, Claude Bernard (1813-1878) e Walter Bradford Cannon
(1871-1945) contribuíram substancialmente com a fisiologia, e foi o período
em que se construiu o conceito de homeostasia.
O século XX se caracterizou pelo empenho dos fisiologistas em melhorar a
compreensão do funcionamento do corpo humano, contribuindo com a medi-
cina no tratamento de doenças. Segundo Augusto Krogh em 1929, “para cada
problema fisiológico existe um modelo animal adequado ao seu estudo”. Esta
abordagem continua expressiva, mas até os dias atuais os conhecimentos fi-
siológicos sobre os processos de adaptação animal nos diferentes ambientes
têm se expandido. Esta abordagem possibilita compreender a natureza da di-
versidade biológica. George A. Bartolomew (1919-2006) juntamente com Per
Sholander e Knut Schmidt-Nielsen fundaram a fisioecologia, uma importante
área da fisiologia animal comparada, estudando os animais em seus ambien-
tes naturais. E C. Ladd Prosser (1907-2002), abordando os organismos em seus
vários níveis de complexidade e Peter W. Hochachka (1937-202) trabalharam
no campo da bioquímica adaptativa, contribuindo com as teorias de adapta-
ção evolutiva.
Como vocês podem perceber, não há limites para a atuação da fisiologia

comparada. Que ela é importante não se discute, mas mesmo assim, ela as-
sume um papel de destaque na ciência contemporânea pela contribuição que
pode dar para a preservação das espécies. Na medida em que a interferência
da raça humana no planeta desafia cada vez mais as competências adaptati-
vas dos organismos, o conhecimento dos efeitos destas alterações ambientais
na VIDA é de vital importância.
A fisiologia animal comparada abre as portas para o aprendizado de

muitos processos fisiológicos em humanos. Experimentos feitos em animais
demonstram que eles possuem mecanismos fisiológicos que obedecem a
princípios básicos, que podem ser encontrados em nossos corpos. Os meca-
nismos moleculares e iônicos de membrana que produzem um impulso ner-
voso eletroquímico no cérebro humano são essencialmente os mesmos que
produzem um impulso nervoso em uma lula, em um caranguejo ou em um
rato. Todavia, mesmo trabalhando com obediência a princípios universais,
sob pressões adaptativas organismos muito distintos foram gerados, propor-
cionando toda a beleza que temos para apreciar, seja qual for o olhar que
lancemos adiante.

c a p í t u lo 1
c a p í t u lo 1
Energia e metabolismo
Neste capítulo, o nosso objetivo é abordar os conteúdos
mais diretamente relacionados com: as vias metabólicas dis-
poníveis e como elas são preferencialmente utilizadas pelos
diferentes organismos que compõem a biodiversidade; os fa-
tores que influenciam as vias metabólicas e o uso da energia
gerada, como o tamanho corporal, os diferentes estados fun-
cionais e as estratégias metabólicas para adaptação ao meio
ambiente, em especial, a diferentes temperaturas. Pela exten-
são do assunto, os processos digestivos serão deixados para
uma abordagem no AVEA, em que os sistemas digestórios
serão comparados em sua função fisiológica e adaptativa.
Energia e metabolismo 15
1.1 Introdução
Neste capítulo, vamos estudar os processos pelos quais a energia
é obtida dos alimentos e transformada em atividade orgânica, o
A taxa metabólica pode que permite a aquisição de mais energia, assim como as funções
ser medida em diferentes
condições, o que demanda complementares que mantêm a homeostasia. Vale ressaltar que,
uma classificação segundo sem suprimento energético, nada acontece. As vias metabólicas
o estado funcional do
organismo. Quando em
são razoavelmente compreendidas, mas podem variar entre os or-
repouso, nos referimos à taxa ganismos em função da disponibilidade de alimentos. São várias
metabólica basal, que indica
as adaptações para obter e aproveitar da forma mais eficiente a
a quantidade de energia
necessária para manter o energia, seja pela mudança das vias metabólicas ativadas ou pelas
organismo saudável, sem formas de conservação da temperatura.
responder a demandas
intensas e variáveis, como
movimentação, digestão e
outros processos. Da mesma
maneira, podemos nos referir 1.2 Metabolismo energético
à taxa metabólica de exercício,
taxa metabólica média Os organismos consomem energia para manter o que chama-
diária e assim por diante.
Também é muito importante mos de vida.
considerarmos a escala no
estudo do metabolismo. Além Qual a origem dessa energia? Vamos estudá-la!
da medida de taxa metabólica
pelo consumo de O2 de um Essa energia é derivada da quebra de moléculas ou da sua que-
animal em sua totalidade bra depois de um processo de síntese, de modo a facilitar a sua
(taxa metabólica absoluta),
podemos medir o consumo
disponibilidade para o metabolismo.
de O2 por unidade de massa
(taxa metabólica relativa), o
A energia livre para os processos fisiológicos dependerá do tipo
que nos mostra dados muito de alimento e de variáveis ambientais, determinando o que chama-
importantes, como veremos mos de taxa metabólica. Alguns processos são grandes consumi-
ao longo deste capítulo.
16 Fisiologia Animal Comparada
dores de energia, entre os quais temos o “turnover” de proteínas,

as bombas de Na+ e K+, a atividade da miosina ATPase na contra-
ção muscular e a gliconeogênese, que chegam a representar 45% A miosina, proteína presente
nas fibras musculares, pode
da taxa metabólica. Os elementos que transferem energia entre as ser considerada uma enzima
moléculas são chamados fosfagênios, e entre eles o trifosfato de mecanoquímica que tem a
capacidade de quebrar o ATP
adenosina (ATP) é o mais participante nos processos metabólicos e de aproveitar a sua energia
em seres vivos, juntamente com outros adenilatos (ADP e AMP), para deslocar o filamento de
actina.
em vias que podem ser aeróbicas ou anaeróbicas.
O processo de fosforilação do ADP para ATP demanda uma
transferência de energia com perda de 60% do seu valor. Isso faz
com que alguns afirmem que o fato se deve a uma “ineficiência”
do processo. Será que é? Na verdade, esse calor é importante para
o controle da temperatura em muitos organismos, sendo essencial
na maior parte do tempo!
O “turnover” do ATP é baixo na maior parte das células, em Turnover
concentrações de 2 e 8 µmol por grama de massa corporal, não Em bioquímica, pode-se
considerar “turnover” como
se configurando como um depósito de material combustível; ou a taxa de reposição de um
seja, ele serve para o consumo imediato, com exceção das fibras elemento que está sendo
gasto em um determinado
musculares, nas quais o aumento da atividade motora imprime um processo.
aumento expressivo do “turnover” de ATP. Quem atua na célula
com a função de reserva para uso mais imediato são os fosfatos
de creatina (CrF) e o fosfato de arginina (ArF). Esses fosfagênios
se encontram em concentrações dez vezes superiores ao ATP em
alguns tecidos, como o muscular e o cerebral, e são metabolizados
rapidamente.
O metabolismo energético também varia em função da mas-
sa corporal, sendo mais intenso nos animais de porte menor, que
possuem uma taxa metabólica específica elevada, como veremos
adiante neste capítulo.
A seguir alguns exemplos envolvendo mobilização energética.
1. Os músculos de contração rápida de alguns animais possuem
reservas elevadas destes fosfagênios, como o músculo branco
da truta-arco-íris (Oncorhynchus mykiss), que pode conter 30
mmol de CrF/kg de tecido, e o músculo adutor das vieiras, mo-
luscos bivalves da família Pectinidae, com até 50 mmol de ArF/
kg de tecido.
2. Os músculos das asas de beija-flores contêm grande quantida-

de de CrF. Esses fosfagênios agem, portanto, como um “tampão”
de ATP, favorecendo uma relação ATP/ADP.
Estamos acostumados a considerar os nossos processos meta-

bólicos como representantes do que encontramos na biodiversida-
de. Isso está longe de ser verdadeiro, e a vida teve início antes do
planeta ter a disponibilidade de oxigênio atual.
1.3 Uso e significado das vias metabólicas

anaeróbicas
Nós, seres humanos, dependemos do oxigênio para sobreviver,
mas será que é apenas com a participação do O2 que respiramos?
Será que pela biodiversidade o uso de O2 tem a mesma importân-
cia? Vamos conferir.
A maior parte dos animais tem nas vias anaeróbicas um meio
de manter a sua provisão de energia, por exemplo; por uma de-
manda aumentada do metabolismo em atividades vigorosas; pela
interrupção do suprimento de oxigênio em um mergulho prolon-
gado; por estarem em zonas entremarés, cobertos por sedimentos
terrestres mal-aerados; ou por estarem no lúmen do intestino que
parasitam.
Hipóxia Os vertebrados toleram mal a hipóxia, processando seus supri-

Hipóxia é o termo que mentos por vias anaeróbicas em episódios geralmente curtos, pois,
caracteriza a condição
de baixa concentração
apesar da rapidez das reações, os subprodutos desse metabolismo
de oxigênio, comparado inibem a própria anaerobiose. Um trabalho muscular submáximo
com o necessário para a em mamíferos, por exemplo, só é possível de forma prolongada
manutenção adequada dos
tecidos. se o fígado e outros tecidos eliminarem o lactato na mesma taxa
em que ele é formado. Já os vertebrados menos complexos podem
ser mais tolerantes, visto que, em lagoas congeladas, alguns peixes
sobrevivem à hipóxia por algumas semanas.
Disponibilidade de oxigênio na Terra

A vida na Terra teve início a aproximadamente 3,8 bi- ção das rochas ferrosas (“red beds”). Outra parte era
lhões de anos, em um ambiente inóspito e muito po- absorvida pela água dos oceanos, mesmo depois de
bre em oxigênio. Provavelmente, a pouca quantidade procariotos heterótrofos (cianofíceas) adquirirem clo-
de O2 derivada da ação dos raios ultravioleta sobre o rofila, cerca de 3,8 bilhões de anos atrás, e disponibili-
vapor de água era consumida em reações de oxida- zarem oxigênio ao modo das futuras plantas.
1 100%
(abundância com fração do nível de atmosfera presente)
Metazoários com Animais Mamíferos Plantas com

corpos moles terrestres flores
Plantas
10-1 10%
Terrestres
Concentração de Oxigênio
Células de eucariotas
Metazoários com
Era Precambriana
esqueleto rígido
10-2 1%
Cianobactéria
Período geológico
10-3 0,1%
Estromatólitos
Ordoviciano
Carbonífero
Cambriano
Devoniano
Permiano
Jurássico
Cretáceo
Siluriano
Triássico
Era Precambriana
10-4
4600 4000 3000 2000 1000 800 600 400 200 100
Data (milhões de anos atrás)
Figura 1.1 − Níveis de oxigênio na Terra ao longo de sua história e surgimento de organismos no transcorrer do período.
(Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004).
A concentração de O2 livre na atmosfera provavelmen- res, entre 1 bilhão e 800 milhões de anos atrás. Esse
te começou a aumentar por volta de 2,3 a 2 bilhões de aumento lento das concentrações de O2 foi favorável
anos atrás, quando os reservatórios oceânicos e mine- ao desenvolvimento dos seres aeróbicos a partir dos
rais foram preenchidos. Concentrações de O2 superio- anaeróbicos, visto que o O2 deveria ser extremamente
res a 1% da sua concentração atmosférica atual (20%) tóxico para aqueles organismos. Estratégias antioxi-
foram atingidas apenas depois do desenvolvimento dantes se desenvolveram de forma cada vez mais efi-
dos eucariontes e das primeiras plantas multicelula- ciente, possibilitando a vida em meio rico em O2.
1.4 Via glicolítica básica e alternativa

Vamos compreender essas vias. O que é a glicólise, onde ela
ocorre e qual é o produto formado?
A glicólise é um processo de fermentação complexo, com 10
passos de catálise enzimática. Ela ocorre no citoplasma onde é fos-
forilada por um ATP, formando glicose 6-fosfato.
Glicose + ATP ⇒ glicose 6-fosfato + ADP
Metazoário Por ter surgido muito precocemente e por ser fonte impor-
O termo metazoário é tante de ATP e de carbono para processos anabólicos, muitos de
aplicado a todas as espécies
de animais multicelulares
seus passos estão preservados entre os metazoários. Apesar dis-
que possuam sistema so, a glicólise pode ser modificada de acordo com a circunstância
digestivo e tecidos
ambiental.
característicos, por terem
constituição celular O que ocorre quando a quantidade de O2 disponível é baixa?
diferenciada.
Teremos o desencadeamento da seguinte reação:
Glicose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD ⇒ 2 piruvatos + 2 ATP + 2 NADH + H+
Notem que existe a produção de H+, o que leva a uma acidose

incompatível com a sobrevivência. Todavia, além do H+ ser elimi-
nado das células, ele também é tamponado pelo lactato, que age
como aceptor de elétrons. Mas a tolerância para acúmulo de lac-
Iminoácido tato nos tecidos é limitada. Nos músculos de mamíferos, ele chega
Denominamos iminoácido a a se acumular aos 40 mmol/kg de tecido úmido, e em tartarugas
molécula que tiver um grupo
funcional imino (>C=NH) e
marinhas, nas quais a resistência à hipóxia no mergulho se torna
um carboxila (-C(=O)-OH). mais crítico, a tolerância sobe para 200 mmol/kg de massa de te-
Os aminoácidos, por sua cido úmido. O subproduto de uma atividade anaeróbica glicolítica
vez, contêm um grupo
amino (-NH2) e uma carboxila nem sempre é o lactato, podendo ocorrer a produção de etanol ou
(-COOH). iminoácidos, resultando em um acúmulo menor de ácido na célu-
Anóxia la. É dessa forma que alguns peixes sobrevivem em anóxia por pe-
Anóxia é o termo utilizado ríodos prolongados quando aprisionados em baixas temperaturas.
para caracterizar a ausência
de oxigênio nos tecidos. Nessa condição, o metabolismo reduz em até 80%, economizando
as reservas de glicogênio, que é convertido a piruvato por uma via
anaeróbica no citoplasma. O piruvato é descarboxilado a acetalde-
ído na mitocôndria e, a seguir, no citoplasma é reduzido a etanol

pela álcool dehidrogenase; passa então a ser excretado, permitindo
a glicólise sem o acúmulo de ácido. Esse tipo de processamento
também é encontrado em parasitos que habitam o intestino de ou-
tros organismos, onde há deficiência de oxigênio. A condensação
de aminoácidos no piruvato também é utilizada por alguns grupos
taxonômicos para a regeneração de NAD, flavina aceptora de elé-
trons. O aspartato é usado por alguns moluscos nas entremarés e
por cefalópodes quando nadam.
Além do material combustível presente e da disponibilidade de
oxigênio para as reações, a glicólise é controlada pelos seus pró-
prios subprodutos, como anteriormente comentado, e também por
hormônios e neurotransmissores que modulam as atividades das
proteínas G, adenilciclase, AMPc e proteínas quinases. A ação dos
hormônios e neurotransmissores será discutida em outros capítu-
los deste material.
Os seres que passam por hipóxia ou anóxia não são raros como
se poderia imaginar! E eles possuem altas densidades de glicogênio
armazenado; um bivalve pode ter 1% de sua massa corporal úmida
na forma de glicogênio armazenado. Esse armazenamento se dá
em grânulos de glicogênio que ficam no citoplasma, juntamente
com as suas enzimas de síntese e degradação (glicogênio sintase e
fosforilase), que passam de suas formas inativas para ativas e vice-
versa, pela ação de hormônios.
Na glicólise, diversos substratos podem ser aproveitados, de
aminoácidos a outros tipos de açúcares. A galactose é converti-
da a glicose 6-fosfato, assim como a lactose do leite, que, depois
de ser metabolizada a frutose, é convertida em glicose. A frutose,
presente nas plantas e no mel ou contida nos adipócitos do tecido
adiposo branco, pode ser metabolizada pela hexoquinase a frutose
6-fosfato e entrar na via glicolítica. Os elementos que não servem
de substrato para a via glicolítica são os lipídios, por se encontra-
rem em estado muito reduzido para serem fermentados.
1.5 Metabolismo aeróbico

A fermentação produz moléculas orgânicas que agem como
aceptoras de prótons, mas os esqueletos de carbono são apenas
parcialmente quebrados. Isso representa um aproveitamento de
aproximadamente 4,7% da energia contida na glicose. O metabo-
lismo da molécula de piruvato com a participação do O2 como
aceptor de elétrons (oxidação da glicose) representa uma evolução
dos organismos em obter energia através dos alimentos.
Glicose + 36 (ADP+ Pi) + 6 O2 ⇒ 36 ATP + 6 CO2 + 6 H2O
Cada uma das duas moléculas de piruvato produzidas na via

glicolítica pelo metabolismo de uma molécula de glicose entra em
um ciclo de reações que ocorrem no interior das mitocôndrias,
denominado de Ciclo de Krebs. Ele tem início com a produção
de acetil-CoA pela condensação do piruvato com a coenzima A, e
corresponde à via de maior produção de ATP, além de ser a fonte
de intermediários para a síntese de outras moléculas importantes.
Entre estas, temos o GTP, composto fosfatado que transfere alta
quantidade de energia à molécula do ATP formado. Ao mesmo
tempo, os H+ são transferidos para os aceptores de prótons NAD
e FAD (dinucleotídeo flavina-adenina). O resultado de cada ciclo
de reações é:
Piruvato + 4 NAD + FAD + GDP + Pi ⇒ 2 CO2 + 4 NADH + FADH2 + GTP
Como subproduto dessa fase temos o CO2, pela quebra de frag-

mentos carbônicos, e a água (água metabólica), decorrente do
consumo de O2, elemento importante para o balanço hídrico no
organismo. Para alguns vertebrados que vivem em desertos,
esta chega a ser a única fonte de água disponível por períodos
prolongados.
Qual a importância do Ciclo de Krebs?
No Ciclo de Krebs, cada molécula de glicose produz 10 NADH e
2 FADH2 reduzidos, representando o principal meio de reserva de
energia na respiração aeróbica, pois eles serão reoxidados na via
de transferência de elétrons, fosforilação oxidativa ou cadeia res-
piratória, nas dobras das membranas internas das mitocôndrias.

Moléculas de NADH e FAD2 reduzidas possuem pares de elétrons
com alto potencial de transferência para o O2, liberando energia
para a disponibilização de ATP. A transferência de elétrons não
produz ATP, mas resulta em um bombeamento de prótons para
o espaço entre as membranas interna e externa da mitocôndria,
gerando uma diferença de potencial e de pH com a matriz mito-
condrial. Isso resulta em uma força que desloca os prótons de volta
para a matriz através de uma ATPsintase, proteína ancorada na
membrana interna. Esse processo libera o ATP da enzima ATPsin-
tase, disponibilizando-o para uso em outros eventos. A oxidação
completa da glicose resulta em 36 moléculas de ATP/mol de gli-
cose, com uma eficiência de conversão de 41% e 59% da energia
dissipada na forma de calor.
O Ciclo de Krebs permite o uso de outras fontes de energia além
da glicose. Enquanto um vertebrado se vale dos depósitos de gli-
cogênio no fígado para suas atividades, um inseto precisa mobili-
zar gordura depositada nos corpos adiposos, apesar de apresentar
uma glicemia 100 vezes maior do que a dos vertebrados.
Qual a vantagem do uso de triglicerídeos como fonte energética?
Os ácidos graxos são a fonte mais comum de substrato lipídi-
co. Armazenados nas células estão na forma de triglicerídeos, ou
triacilgliceróis como também são denominados. Um grama de
triglicerídeo é aproximadamente 6 vezes mais energético do que
um grama de glicogênio, em parte por ser hidrofóbico, enquanto
o glicogênio é encontrado na forma hidratada. O triacilglicerol do
tecido adiposo branco de vertebrados e dos corpos adiposos dos
insetos é hidrolisado por uma lipase a ácido graxo e glicerol.
E o ácido lático? Ele é referido como responsável por dores
musculares pelo exercício intenso, mas vimos que ele pode ser útil
como aceptor de elétrons e para a manutenção do pH interno. No
que mais, afinal de contas, ele interfere?
O ácido lático formado na glicólise em músculos em atividade
de vertebrados pode ser utilizado como combustível. Transporta-
do para outros tecidos, é oxidado na via aeróbica para formação
de ATP, e parte é convertida em glicose nos rins ou no fígado, no
qual é armazenado na forma de glicogênio. Todavia, a troca de

lactato entre os locais de produção e utilização pode ser peque-
na ou inexistente, como ocorre nos peixes e insetos. Além disso,
o momento em que esta via se torna importante fonte energética
é variável, mesmo entre os vertebrados. Em humanos, o glicogê-
nio armazenado sustenta um “turnover” de lactato suficiente para
três horas de exercício moderado, enquanto nos lhamas o lactato
contribui com o trabalho muscular apenas nos primeiros minutos
após o início das atividades.
O acetoacetato e o 3-hidroxibutirato são alternativos para alguns
seres e tecidos. O coração e o córtex renal metabolizam preferen-
cialmente corpos cetônicos, como o acetoacetato, em glicose. O
cérebro pode captar acetoacetato ao longo de períodos de jejum.
A limitação energética dos animais geralmente não está rela-
cionada à disponibilidade de substrato para oxidação, mas à ca-
pacidade de disponibilização de O2 para os tecidos pelo sistema
circulatório e respiratório.
1.6 Controle do metabolismo aeróbico e

depressão metabólica
As reações no Ciclo de Krebs na espiral de beta-oxidação e na
cadeia respiratória sofrem controle pela interação dos substratos
com as enzimas, retroagindo sobre a taxa metabólica. A própria
formação de ATP como molécula altamente fosforilada pode
inibir a formação de novas moléculas de acetil-CoA. Este e ou-
A artêmia salina em diapausa
tros mecanismos são utilizados em estados hipometabólicos em
pode ter o metabolismo diversos animais, frente a suprimentos pobres em oxigênio, desi-
reduzido a praticamente dratação, alterações de pH e congelamento. O metabolismo pode
zero. (Foto: <http://www.
hlasek.com/foto/artemia_ ser reduzido a 40% ou até 5% do seu nível normal, chegando
salina_6908.jpg>. Acesso em: excepcionalmente a zero.
10 jan. 2011).
Esses casos de depressão metabólica são acompanhados de
redução de pH, presença de RNAm latentes, mudanças nos ní-
veis de fosforilação de proteínas, regulação para baixo na síntese
de proteínas e preservação do bombeamento de íons através das
membranas.
1.7 Metabolismo aeróbico em insetos

O metabolismo de insetos se caracteriza por padrões aprecia-
velmente diferentes em relação ao padrão observado em vertebra-
dos; essas diferenças são fundamentais para o funcionamento dos
pequenos músculos dos vertebrados que possuem pouca energia
armazenada. A fonte energética é derivada do estoque de gordura
que é feito nos corpos gordurosos, contendo triacilglicerol e glico-
gênio, transportados para os músculos pela hemolinfa. Como os
insetos possuem um sistema de transporte de oxigênio particu-
larmente rápido, a produção de ATP do repouso para a atividade
pode mudar radicalmente em curto prazo, comparada com outros
animais. Durante o voo, por exemplo, um gafanhoto aumenta a
produção de ATP em relação à produção no estado de repouso
em até 600 vezes; por isso, o suprimento energético tem que ser
feito quase inteiramente por vias aeróbicas. Quanto aos substratos,
esses são utilizados diretamente na respiração aeróbica: a trealose
(dissacarídeo), o diacilglicerol (lipídio) e a prolina (aminoácido). As abelhas melíferas Apis
Os carboidratos são utilizados exclusivamente por alguns dípteros raramente voam mais do que
3 quilômetros em suas coletas
e himenópteros que realizam apenas voos de curta distância e em de néctar.
momentos de fugas rápidas, após o que os lipídios passam a ser
utilizados em seu lugar. Já a borboleta monarca, migratória, usa os
depósitos de lipídios para seus longos voos. Esse combustível é o
principal entre os ortópteros e lepidópteros. Os lipídios digeridos Considerando que um voo
de 10 horas consome 280 J/
são transportados por lipoproteínas de alta densidade do intesti- grama de massa corporal/
no para os tecidos e entre os tecidos e os depósitos de gordura. hora, um gafanhoto teria
que oxidar 500 mg de
Mesmo usando lipídios, a neurossecreção do peptídeo octopamina glicogênio, o que corresponde
ajuda na mobilização do diacilglicerol, utilizado nos primeiros mi- a aproximadamente 35% de
sua massa corporal. Utilizando
nutos de voo. Os músculos dos insetos têm baixas concentrações lipídio, o mesmo trabalho
de lactato desidrogenase, pelo que o lactato se torna de pouca im- requer 70 mg.
portância em seus metabolismos.
Em insetos, a mobilização de combustíveis está sob controle de
hormônios secretados pelo lobo glandular do corpo cardíaco, um
complexo neurossecretor localizado atrás do cérebro. Esses hor-
mônios são compostos de octa e decapeptídeos bem conservados
entre as espécies de insetos.
O oxigênio disponibilizado em grande quantidade pelas traqué-

olas chega ao máximo teórico (100%) de “turnover” da enzima ci-
tocromo oxidase, enquanto em vertebrados é disponibilizado 10%
desse valor.
1.8 Taxa metabólica

O que se entende de taxa metabólica?
Chamamos de taxa metabólica a medida de energia total meta-
bolizada por um animal por unidade de tempo. Essa média é bas-
tante difícil de ser mensurada em algumas circunstâncias devido
às variações nos níveis de atividade dos organismos estudados.
Alguns comportamentos induzem reduções na taxa metabólica,
a despeito da atividade ser intensa. Isso acontece, por exemplo,
durante o mergulho.
A taxa metabólica é uma medida bastante útil, mas pode ser ad-
quirida apenas indiretamente. Assim, podemos nos valer: da ener-
gia contida nos alimentos consumidos menos aquela contida nas
fezes; da quantidade de água metabólica produzida; da quantidade
de calor produzido; da quantidade de oxigênio consumido (Vo2).
Essa medida é a mais utilizada embora ainda seja parcial, por não
medir o metabolismo anaeróbico. A relação de CO2 produzida
pelo O2 consumido nos dá uma medida denominada quociente
respiratório, que varia em função do alimento ingerido. Como os
lipídios geram mais energia, também consomem mais O2 quando
metabolizados. Assim, quando a gordura é o metabólico principal,
o quociente respiratório é semelhante a 0,71; quando o carboidra-
to é o metabólico principal, o quociente respiratório se assemelha
a 1,00, e com ingestão predominante de proteínas passa a valores
próximos de 0,80.
Além da influência do tamanho ou da escala corporal na taxa
metabólica, que torna interessante a discriminação das taxas me-
tabólicas absoluta e relativa, que veremos mais adiante, a grande
variedade de metabolismos possíveis em organismos que se en-
contram em condições diferentes, as taxas metabólicas se tornam
mais úteis quando especificam os fatores ou as condições que os

modificam. Desse modo, elas são reconhecidas como:
a) Taxa metabólica padrão: é o nível metabólico de um organis- Endotérmico
mo em estado de repouso, sem digerir alimentos, sem estresse O termo endotérmico é
utilizado em substituição
físico, térmico ou psicológico. O termo taxa metabólica basal ao termo homeotérmico
pode ser utilizado nos animais endotérmicos, visto que o me- para designar os animais
que mantêm a temperatura
tabolismo não muda com temperaturas na faixa termoneutra. interna à custa da combustão
b) Taxa metabólica de rotina ou de repouso: é o nível metabólico de alimentos.
para as atividades normais ou mínimas de rotina.

c) Taxa metabólica média diária ou taxa metabólica de cam-
po: é o nível metabólico em todas as situações no período de
abordagem, representando a taxa metabólica para sustentar o
indivíduo.
d) Taxa metabólica ativa: são os níveis metabólicos requeridos
para atividades específicas, incluindo a de esforço máximo.
Podemos avaliar a diferença entre o nível de O2 consumido no

estado de atividade máximo e no basal, obtendo uma diferença
que é denominada alcance aeróbico absoluto. Se dividirmos o
consumo de O2 máximo pelo de repouso, teremos uma relação de-
nominada fator de alcance aeróbico. Podemos observar, na Tabe-
la 1.1, que o fator de alcance aeróbico nos invertebrados varia mais
do que entre os vertebrados. Os músculos de voo desses animais
são em grande parte responsáveis por essa ampla variação, pois
consomem grande quantidade de energia quando se encontram
em atividade. Em atividade metabólica sustentada, o fator de al-
cance aeróbico varia de 1,3 a 7,0. Em humanos muito bem trei-
nados, pode chegar a 4,3; em camundongos exercitados, 3,6; para
produção de calor, 4,8; na lactação, 6,5.
Tabela 1.1 − Taxas metabólicas específicas de repouso e de

atividade e fatores de alcances aeróbicos
Fator de alcance
Espécie TM (Repouso/Padrão) TM (Atividade/Pico)
aeróbico
Invertebrados
Craca 14 58 4
Mirta 0,2 0,4 2
Drosófila 2,3 30 13
Borboleta 0,6 100 170
Peixes e répteis
Peixe-lua 0,03 0,29 10
Salmão 0,08 0,60 7
Lagarto-monitor 0,08 0,38 5
Iguana do deserto 0,05 0,89 4
Tartaruga 0,03 0,64 20
Aves e mamíferos
Periquito 1,7 18,9 10
Beija-flor 2,8 42,0 15
Camundongo 2,5 20,0 8
Cão 0,33 4,0 10
Humano 0,23 3,2 12
Elefante 0,11 1,2 10
Baleia 0,04 0,6 15
(Fonte: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004. p. 128).
1.9 Taxa metabólica e temperatura

A análise da taxa metabólica em temperaturas que variam não é
tarefa simples, em parte porque ocorrem adaptações que ultrapas-
sam o metabolismo e refletem alterações de comportamento, em
parte porque as alterações no organismo passam por acomodações
inicialmente celulares, diferenciadas, e que mudam ao longo do tem-
po. Assim, oscilações ocorrerão em uma resposta aguda de manei-
ra diferente daquela que acontece em longo prazo. Esse período de
adaptação pode ser bastante variável, ultrapassando as horas e che-
gando a intervalos de dias. Para serem úteis as informações sobre o
metabolismo em diferentes temperaturas, devemos antes estabele-
cer com exatidão o que é fase aguda e fase tardia ou em longo prazo.
Um interesse especial na relação do metabolismo e da tempera-

tura diz respeito à aclimatização animal ao longo das estações do
ano. Como esse processo é bastante longo e as condições laborato-
riais normalmente são disponíveis para medidas apenas em curto
prazo, a curva metabólica em diferentes temperaturas nem sempre
representa o que se encontra na natureza. De qualquer forma, um
Dizemos que temos um Q10 de
aumento de 10°C na temperatura produz um aumento de 2 a 3 2 a 3.
vezes na taxa metabólica (Figura 1.2).
A medida da taxa metabólica em termo-conformistas em bai-
xas temperaturas é relativamente alta, mas sofre uma grande de-
pressão quando a temperatura se aproxima dos seus limites de
tolerância do animal. Nos endotérmicos, a taxa metabólica em di-
ferentes temperaturas tem Q10 por volta de 2-3, o que é estranho
para animais que mantêm a temperatura interna muito estável,
como ocorre nos mamíferos e nas aves. Somente em hibernação,
torpor (Figura 1.3) ou estivação é que as mudanças de temperatu-
ra alteram de forma aparente o Q10 desses animais.
Termo-conformista Torpor
Termo-conformista é a denominação dada aos ani- Estado de inconsciência profundo que se instala em
mais que utilizam preferencialmente ou exclusiva- alguns animais submetidos a baixas temperaturas ou
mente fontes externas de calor para a regulação de em animais aquáticos submetidos a secas prolonga-
suas temperaturas corporais, em substituição ao ter- das (em hibernação ou estivação). As alterações fisio-
mo ectotérmico. lógicas e comportamentais profundas poupam ener-
gia até que as condições ambientais possibilitem aqui-
Hibernação
sição de fontes energéticas ou de água.
Estado de sonolência e inatividade acompanhado de
diminuição da taxa metabólica, denominado de letar-
Estivação
gia, que pode ser observado em alguns animais endo- Também chamada de dormência ou quiescência, é
térmicos que habitam áreas temperadas e árticas. acompanhada de diminuição do metabolismo e le-
targia, e ocorre em endotérmicos dos desertos ou re-
giões tropicais, submetidos a condições de calor seco
em excesso.
1.10 Taxa metabólica e massa corporal

A taxa metabólica varia em função da massa corporal. Portanto,
se quisermos uma análise da taxa metabólica na biodiversidade,
precisamos considerar esse fator. Se compararmos o consumo de
Caracol
Consumo de oxigênio (ml g-1 h-1)

Sapo
Peixe
Cobra
0.5
0 5 10 15 20 25 30 35
Temperatura ambiente (ºC)
Figura 1.2 − Relação entre a temperatura e a taxa metabólica em 4 termo-

conformistas, obtida pela avaliação do consumo de oxigênio. (Adaptado
de: WILLMER; STONE; JOHNSTON,2004).
Consumo de oxigênio (ml g-1 h-1)
1.0
0.5
0 5 10 15 20 25 30 35
Temperatura ambiente (ºC)
Figura 1.3 − Relação entre a temperatura ambiente e a taxa metabólica específica

medida por meio do consumo de oxigênio (h/g), para endotérmicos que sofrem torpor.
A taxa metabólica diminui para o nível de torpor, mas aumenta rapidamente se a
temperatura desce para um nível abaixo do mínimo para aquela espécie.
(Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004).
oxigênio de uma girafa ou de uma vaca com o consumo de um

camundongo ou esquilo, o consumo dos animais de maior porte
será maior, como pode ser visto na Figura 1.4.
Elefantes
4000
Taxa metabólica basal (kJh-1)
Rinocerontes
3000
Figura 1.4 − Plotagem
Cavalos em escala linear da taxa
2000 metabólica com a massa
corporal, resultando na
Vacas
demonstração da taxa
1000
metabólica absoluta
Humanos de diferentes animais.
(Adaptado de: WILLMER;
0 1000 2000 3000 4000 5000 STONE; JOHNSTON,
Massa corporal (kg) 2004. p. 129).
Quando apresentamos a distribuição dos valores em escala

logarítmica, temos a visão como na Figura 1.5. Essas diferentes
representações são úteis, pois indicam que, apesar de os animais
de grande porte consumirem mais O2, o consumo de energia por
unidade de massa varia em uma faixa estreita, embora não sejam
completamente lineares. A sugestão de que isso não acontece está
no fato de que o índice de inclinação da curva não é 0,5, mas algo
entre 0,65 e 0,80. Essa assimetria pode ser mais bem observada
representando-se os dados de consumo de O2, que é frequente-
mente utilizado como medida de taxa metabólica, em um gráfico
com escala semilogarítmica (Figura 1.6), em que fica claro que o
consumo de O2 aumenta à medida que a massa corporal diminui.
Embora a variação dos expoentes de massa corporal não acompa-
nhe fielmente a variação de consumo de O2, o seu valor medido
de 0,75 se encontra entre o valor obtido, se considerarmos apenas
a massa corporal (expoente 1,0), e o valor obtido com o cálculo
considerando apenas a superfície corporal (expoente 0,66). Por-
tanto, os valores obtidos devem refletir uma interação pelo menos
entre esses dois fatores na determinação da taxa metabólica em
função das dimensões do organismo, a taxa metabólica relativa.
Provavelmente outros fatores não claramente identificáveis estão
atuando, e, por esse motivo, aceita-se a relação da massa corporal
e o consumo de O2 como um índice significativo.
Elefantes
100,000 Cavalos
Pôneis
Humanos Boi de corte
10,000 1) Chimpanzé Vacas leiteiras

=
ão
Taxa metabólica basal (kJ dia-1)
aç Porcos
clin
(in Macaco Carneiro
sa Gato
as Cabra
αM
1000 Coelhos Cães
Porquinho
Gansos )
da Índia (cobaia)
0 .67
Aves domésticas
Pombos ã o=
Patos aç
clin
(in
100 Canários cial
Pardais p erfi
Ratos su
ea
α Ár
Camundongos
10
0.01 0.1 1.0 10 100 1000 5000
Massa corporal (kg)
Figura 1.5 − Plotagem logarítmica da taxa metabólica absoluta com a massa de aves e mamíferos.
(Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004. p. 130).
Mussaranho
7
Taxa metabólica específica (LO2kg-1h-1)
3
Rato da colheita
2 Rato canguru
Camundongo Humano
1 Esquilo planador Cavalo
Carneiro
Coelho Elefante
Rato Cão Vaca
0
0.01 0.1 1 10 100 1000
Massa corporal (kg)
Figura 1.6 − Plotagem do consumo específico de oxigênio pela massa corporal de

mamíferos. A chamada “Curva do camundongo ao elefante”. (Adaptado de: WILLMER; STONE;
JOHNSTON, 2004. p. 131).
Cabe destacar que tecidos de mussaranho (7,0 X 2/g/h) conso-

mem 100 vezes mais O2 do que os tecidos de um elefante (0,07 X
2/g/h). Por esse motivo, animais pequenos também se alimentam
proporcionalmente mais do que animais grandes, por unidade de
massa corporal. Com essa demanda metabólica, os mamíferos pe-
quenos praticamente não param de comer no período de atividade.
O nível de atividade dos organismos também interfere em seus
expoentes de massa. A atividade mitocondrial parece responsável
por esse efeito. Por exemplo, cães e cavalos têm uma razão de con-
sumo de O2 máximo pela massa corporal 2,5 vezes maior do que
a de bovinos e caprinos, o que está diretamente associado com 2,5
vezes mais mitocôndrias por unidade de massa nos músculos dos
primeiros. Os colibris e os “ice fish”, que possuem a taxa metabó-
lica altíssima, apresentam o que parece ser o limite da capacidade
de “empacotamento” de mitocôndrias em seus músculos de voo
– entre 50% e 55% da densidade de volume. Além disso, suas mito-
côndrias possuem o dobro de cristas nas membranas internas, pos-
sibilitando o dobro de consumo de O2. Na verdade, a limitação na
capacidade aeróbica reside na capacidade do sistema circulatório
em enviar sangue oxigenado para os tecidos. Nos mamíferos, a ca-
pilarização dos tecidos diminui com o aumento de massa corporal.
Então, animais com menor tamanho possuem uma taxa metabó-
lica maior e um grau maior de capilarização em seus tecidos. Essa
relação se mantém em animais com dimensões entre as de um ca-
mundongo e a de um cavalo. Os insetos, por possuírem um sistema
de traqueias mais eficiente do que o sistema circulatório de aves e
mamíferos, superam essa limitação e atingem níveis mais elevados
de consumo de O2 por massa específica (a maior taxa metabólica
específica encontrada é a da musculatura alar de insetos).
1.11 Ingestão e digestão

Os alimentos ingeridos devem conter elementos energéticos,
constitucionais e catalisadores ou reguladores. A maior parte dos
animais ingere refeições com 15 a 30 kJ em cada grama de alimen-
to, salvo quando a fonte é constituída basicamente de gordura. A
energia absorvida, todavia, dependerá da eficiência de assimila-

ção. Por esse motivo, a ingestão de celulose pelos herbívoros re-
Porcentagem de energia sulta em uma baixa taxa de assimilação quando comparada com
absorvida menos a energia
eliminada com os dejetos. a taxa de assimilação dos carnívoros (Tabela 1.2), apesar da ação
simbionte da flora intestinal dos ruminantes e fermentativos con-
verter os monossacarídeos, aminoácidos e gorduras em ácidos
graxos voláteis, metano e hidrogênio.
Tabela 1.2 − Eficiência de assimilação de diferentes dietas.

A eficiência de absorção (%) foi calculada pela razão entre a assimilação e o consumo
Hábito alimentar Consumidor Alimento Eficiência de absorção (%)
Herbívoro Termo-conformistas, aquáticos Algas 30-70
Termo-conformistas, aquáticos Macrófitos 30-60
Termo-conformistas, aquáticos 40-50
Termo-conformistas, aquáticos 60-70
Granívoros Termo-conformistas, terrestres 75-80
Termo-conformistas, terrestres 70-77
Nectarívoro Termo-conformistas, aquáticos 95+
Carnívoros Termo-conformistas, aquáticos Invertebrado 65-85
Termo-conformistas, terrestres Peixes 80-90
Termo-conformistas, terrestres Carne 85
Termo-conformistas, terrestres Carne 85
Termo-conformistas, terrestres Leite 95
Vários Sangue 85+
Detritívoros Termo-conformistas, aquáticos 40-45
Termo-conformistas, terrestres 10-20
Endoparasitismo Termo-conformistas 70-80
(Fonte: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004).
Massa ingerida pelo animal. A taxa de ingestão não é afetada pelo tipo de dieta, e sim pela
massa corporal (Figura 1.7) e pela taxa respiratória. Assim, os
animais com taxa metabólica específica baixa ingerem alimen-
tos mais lentamente do que aqueles com taxas metabólicas espe-
cíficas altas.
x
10.000 x
x
x
x x
1000
x
x
x
100
x
Taxa de ingestão (W)
10 x
x x
x x
x
1 x x x
x
0.1
Endotermos herbívoros
0.01
x Endotermos carnívoros
Ectotermos
0.001
0.001 0.01 0.1 1 10 100 1000 10.000

Massa corporal (kg)
Figura 1.7 − Taxa de ingestão em função da massa de vertebrados. Para os ectotermos, a curva de regressão para
a taxa de ingestão é de 0,78 Mb 0,82, enquanto que para os endotermos a taxa de ingestão é apreciavelmente
maior com a curva de regressão de 10,7 Mb 0,70. (Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004. p. 135).
Um mesmo animal pode ter a sua taxa ingestiva alterada por

diversos fatores, entre eles, a estação do ano, a reprodução, o acú-
mulo de reservas no corpo, a duração dos dias, a disponibilidade
de oxigênio ou água e a temperatura. Os termo-conformistas, por
exemplo, exibem um aumento da taxa ingestiva com a elevação
da temperatura enquanto não for atingido o limite de tolerância
térmica da espécie.
O processo de digestão do alimento requer um gasto energé-
tico que é denominado ação dinâmica específica (ADE), efeito
dinâmico específico ou termogênese pós-prandial. Isso leva a
um aumento do consumo de oxigênio que, em muitas espécies,
fica entre 30% e 40%. No entanto, essa taxa pode aumentar de 20 a
40 vezes nos animais que permanecem longos períodos em jejum,
como as serpentes constritoras (família Boidae). Esse aumento, to-
davia, está superposto à diminuição de metabolismo nos períodos
de jejum desses animais, que pode ser 13 vezes menos do que o

encontrado em um mamífero do mesmo porte. A justificativa para
tamanha variação é que entre os períodos de jejum prolongado e
uma refeição ocorrem transformações até mesmo anatômicas nos
animais, que precisam promover o crescimento de suas vísceras,
principalmente as que compõem o sistema digestório, compen-
sando a atrofia que ocorreu ao longo do período de jejum.
O gasto energético para a digestão de cada tipo de alimento
é muito semelhante nos diferentes taxa. Assim, 1 kJ de proteína
exigirá um gasto energético de aproximadamente 301 J para ser
digerido, independentemente de ter sido ingerido por um inverte-
brado, um peixe, uma ave ou um mamífero.
Os diferentes processos para ingestão e digestão dos alimentos
serão apresentados no ambiente virtual do Moodle, complemen-
tando as informações sobre anatomia dos sistemas digestórios.
1.12 Temperatura e termorregulação

A temperatura é um fator crítico para o bom funcionamento
das células. A taxa de perda de energia depende do quanto se pro-
duz de calor e das condições do meio ambiente. Mesmo entre os
termo-conformistas, algumas atividades só podem ocorrer com os
tecidos aquecidos. É o caso da musculatura de voo de alguns in-
setos. Em um dia frio, os movimentos inicialmente lentos das asas
precisam preceder o voo para um aquecimento prévio das fibras
musculares, pelo calor gerado nas próprias contrações.
As relações térmicas que os animais mantêm com o meio am-
biente diferem entre os taxa e podem ser classificados nos concei-
tos de endotermia e termorregulação. A endotermia está presente
nos organismos em que a atividade metabólica de um determina-
do tecido gera calor suficiente para mantê-lo aquecido. No concei-
to de termorregulação, está incluída a capacidade de o organismo
manter a temperatura corporal em níveis relativamente constantes.
Entre os endotermos, a termorregulação está presente nos ma-
míferos e nas aves. Todavia, os termo-conformistas também po-
dem fazê-lo e de duas maneiras. A mais usual é através de com-

portamentos, como a escolha de um ambiente mais aquecido para
uma determinada atividade; a outra é através da modulação do
calor interno, produzido, por exemplo, pela ativação da muscula-
tura do voo, como citado anteriormente. Assim, um inseto pode
representar os homeotermos quando executam esse tipo de ação.
As relações térmicas dos animais com o ambiente se tornam
mais ricas quando consideramos também as suas características
sazonais e espaciais. Alguns mamíferos hibernam e são homeo-
termos nas estações quentes do ano. Ao entrarem em hibernação
eles não mostram mais endotermia ou termorregulação! Do ponto
de vista espacial, ocorrem diferenças nas relações térmicas entre as
diferentes partes do corpo e o meio ambiente. Um inseto grande
pode exibir termorregulação em sua região torácica, através da ati-
vação dos músculos de voo. No entanto, em sua região abdominal
não há atividade que justifique a endotermia, e nem o calor do
tórax mantém o abdome aquecido. Usamos então o termo hete-
rotermia para nos referirmos às diferenças de relações térmicas
entre as partes de um organismo, ou heterotermia temporária
no caso da hibernação.
A adaptação à temperatura pode ocorrer de forma surpreenden-
te, determinando limites de tolerância que não são sempre iguais,
mesmo considerando um mesmo animal. Um animal adaptado
para invernos rigorosos (hibernais) são, por sua vez, menos toleran-
tes a temperaturas elevadas do que os animais estivais (resistentes a
períodos de estivação). O nome que se dá para essas modificações
na tolerância à temperatura com as mudanças climáticas é aclima-
tização; esta ocorre como resposta a fatores
ambientais, por exemplo, temperatura, ten-
são de oxigênio, disponibilidade de alimen- Pterostichus brevicornis
tos e umidade. Esses processos de adapta- O besouro Pterostichus brevicornis,
do Alasca, suporta -35°C no inver-
ção podem estar tão ligados ao conjunto de
no, resistindo ao congelamento.
características sazonais, que tornam um Todavia, morrerá se for submetido
animal resistente ao congelamento. a uma temperatura de -6,6°C fora
do inverno. (Foto: <http://www.
A vida em extremos de temperatura, boldsystems.org>. Acesso em: 10
como a do besouro anteriormente citado jan. 2011).
que tolera baixíssimas temperaturas, tam-
Extremófilos bém pode envolver a resistência a temperaturas elevadas, como

Extremófilos são organismos
que sobrevivem em
ocorre com os hipertermófilos. Esses extremófilos vivem em fu-
condições geoquímicas marolas e fontes termais onde a temperatura pode chegar a 140°C.
que se configuram como
inóspitas para a maior
parte dos organismos do Calor e temperatura
planeta (ou até necessitam
dessas condições). Embora Para compreendermos a relação da temperatura com o funcio-
a maioria dos extremófilos namento dos organismos, precisamos nos atentar para alguns as-
sejam micróbios, podemos
encontrar vermes pectos da termodinâmica, a ciência que se ocupa das propriedades
(Alvinella pompejana), das partículas em função de seus movimentos. Esse conhecimento
insetos (como os
psicrófilos Grylloblattodea) permite dar características e prever a relação entre diferentes cor-
e crustáceos (como pos, por exemplo, no que diz respeito à troca de calor.
o krill antártico
Euphausia superba).
As chamadas Leis da Termodinâmica foram estabelecidas

com base em experimentações e estão elencadas a seguir:
Lei Zero – “Quando dois corpos têm temperaturas iguais à

de um terceiro corpo, eles têm temperaturas iguais entre si”.
Qualquer tentativa de medir uma temperatura tem que adotar
essa premissa como verdadeira.
Primeira Lei – “A energia no Universo é constante”. Ela
aborda os aspectos da conversão de energia e conservação da
massa e energia.
Segunda Lei – “A entropia tende a um máximo no Univer-
so”. Ela determina que nos sistemas físicos alguns processos
ocorrem em uma direção, mas não ocorrem na direção oposta.
Baseado nessa lei, o trabalho pode ser convertido em calor na
sua plenitude, mas o calor não pode ser completamente trans-
formado em trabalho.
Terceira Lei – “Zero é o valor da entropia de uma substância
pura e cristalina na temperatura zero absoluto”. Ela contribui
para referenciar a entropia, estabelecendo um ponto de ordem
máximo e mínimo.
O calor é uma forma de energia proveniente da movimentação

aleatória de seus constituintes a nível atômico-molecular em um
corpo. A temperatura, por outro lado, refere-se à intensidade da

vibração dos movimentos aleatórios na matéria. Dessa forma, dois
corpos inanimados de massas diferentes em um ambiente têm a
mesma temperatura, visto que suas moléculas vibram com a mes-
ma intensidade. Todavia, se mudarmos a temperatura ambiente, os
corpos trocarão calor com o meio por tempos diferentes, visto que
o calor armazenado em seus corpos é proporcional às suas massas.
Um fato importante sobre a temperatura é que ela determina a
direção da troca de calor, ocorrendo sempre uma transferência do
meio mais quente para o meio mais frio (ou menos quente (Segun-
da Lei da Termodinâmica)). Para que a temperatura corporal seja
mantida constante, a soma de toda energia calórica adquirida pelo
metabolismo, por condução (Cond) e radiação (Rad) do ambiente,
deve ser igual à energia perdida ou liberada por convecção (Conv)
e evaporação (Evap). Assim: (Energia total Et = ± Cond ± Rad ±
Conv ± Evap).
Condução e convecção
A condução e a convecção são formas importantes de transfe-
rência de calor. Na condução, essa transferência ocorre entre as
moléculas em uma massa que não se desloca macroscopicamente.
Por exemplo, ao aquecermos uma panela, o calor aplicado em seu
fundo será conduzido até o seu cabo, e caso seja de metal, poderá
queimar a mão de quem o pegar. A panela e todas as suas partes
permaneceram imóveis e, no entanto, o calor foi conduzido à dis-
tância, do fundo para o cabo.
Na convecção, ocorre o deslocamento macroscópico de mas-
sa. A matéria aquecida se desloca em relação a menos aquecida,
e o calor é transferido de um local para outro. Em um dia quente,
pode se observar ondas de convecção de ar quente se elevando so-
bre o asfalto. A convecção possibilita a transferência de calor mais
rapidamente do que a condução, para uma determinada diferença
de temperatura. A convecção ocorre na matéria fluida, como nos
líquidos e nos gases.
Radiação do céu Radiação refletida do Sol
Radiação direta do Sol
Vento
Radiação do arbusto
Convecção
Radiação direta
dos animais
Evaporação respiratória
Evaporação cutânea produção de calor

metabólico
Radiação do chão
Condução
Figura 1.8 − Um animal e o meio ambiente trocam calor por condução, convecção, evaporação e radiação térmica, e gera
calor interno por atividade metabólica. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
Evaporação
A mudança de estado líquido para o gasoso carrega grande
quantidade de calor. A evaporação da água na faixa fisiológica de
temperatura requer de 570 a 595 calorias/grama de água. O calor
requerido para a evaporação da água depende da temperatura e é
denominado calor latente de vaporização. Por esse motivo, a eva-
poração da água ao passar pelas vias aéreas e na superfície cutânea
é importante para a homeostasia térmica, como ficará mais claro
no capítulo que aborda a respiração.
Radiação térmica
A radiação térmica, como transferência de calor por radiação
eletromagnética, é o mecanismo dominante de troca de calor em
animais terrestres, embora seja muito pouco conhecido.
Todos os objetos são fontes de radiação eletromagnética, além
de refletirem as ondas emitidas por outros corpos, como o Sol, ou
pelas lâmpadas, por exemplo. As ondas eletromagnéticas emitidas
pelos corpos possuem comprimentos de onda que não são visíveis,
pelo menos pelos humanos; são ondas de infravermelho ou ondas
de calor (Figura 1.9). Alguns coelhos do deserto e os elefantes afri-
canos possuem pavilhões auditivos grandes que servem como ra-
diadores de calor sem levar à perda de água por evaporação, como
acontece com o suor e na respiração.
Sol (- 5700C)
Braseiro (~ 800°C) Comprimento de

ondas emitidos
Animal com a superfície corporal de 30º C por três objetos
Espectro
eletromagnético
UV visível Infravermelho
0.3 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

Comprimento de onda (um)
Figura 1.9 − Espectro de radiação emitida por corpos em diferentes temperaturas. Os três corpos emitem ondas com
comprimentos maiores do que 6 µm, embora não esteja mostrado. Quanto maior a temperatura do objeto, menor o
comprimento de onda que ele emite. (Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004. p. 211).
A energia radiada pode ser absorvida, refletida ou pode atraves-

sar a matéria, o que vai depender da constituição desta. A energia
absorvida é convertida em calor na superfície do objeto. Por esse
motivo, os animais procuram o Sol para se aquecerem. Isso se tor-
na mais importante nos animais opacos (não transparentes), onde
as suas superfícies absorvem mais efetivamente a energia radiante,
principalmente aqueles com superfície escura. Nos animais que
modificam a cor da pele, esse recurso é utilizado para absorver
mais ou menos energia do Sol, apesar de que o fator camuflagem
(cripticismo) pode ser mais determinante em algumas espécies,

como aquelas que habitam as calotas polares.
Na ausência da luz solar direta, como acontece nos períodos
noturnos, também há energia radiante proveniente do céu. As
moléculas do ar emitem sua energia radiante e absorvem essa
energia da matéria sólida e líquida, inclusive aquela contida nos
corpos dos seres vivos.
Resumo
O tamanho corpóreo é determinante para qualquer análise fi-
siológica, incluindo os mecanismos de obtenção de alimentos e as
trocas de energia com o meio ambiente.
Os organismos consomem energia para se manterem vivos.
Essa energia é derivada da quebra de moléculas, ou da sua quebra
depois de um processo de síntese, de modo a facilitar a sua dispo-
nibilidade para o metabolismo energético. A energia livre para os
processos fisiológicos dependerá do tipo de alimento e de variáveis
ambientais, determinando o que chamamos de taxa metabólica.
São várias as adaptações que ocorrem para obter e aproveitar da
forma mais eficiente a energia. As vias metabólicas acionadas po-
dem mudar e as formas de conservação da temperatura também.
Alguns processos são grandes consumidores de energia, en-
tre os quais temos o “turnover” de proteínas, as bombas de Na+
e K+, a atividade da miosina ATPase na contração muscular e a
gliconeogênese.
As vias metabólicas aeróbicas se desenvolveram mais recen-
temente ao longo do tempo geológico, na medida em que a PO2
atmosférica aumentou, e possibilitaram a evolução de seres di-
versos e maiores.
O “turnover” do ATP é mais elevado nas fibras musculares e va-
ria em função da massa corporal, sendo mais intenso nos animais
de porte menor, que possuem uma taxa metabólica maior.
A maior parte dos animais tem nas vias anaeróbicas um meio
de manter a sua provisão de energia. Todavia, os subprodutos des-
se metabolismo inibem a própria anaerobiose. Por isso, os verte-

brados, em geral, toleram mal a hipóxia, processando seus supri-
mentos por vias anaeróbicas em episódios geralmente curtos. Os
vertebrados menos complexos podem ser mais tolerantes, sobrevi-
vendo à hipóxia por períodos de semanas ou mais.
Frente a suprimentos pobres em alimentos, oxigênio, desidra-
tação, alterações de pH e congelamento, diversos animais entram
em estados hipo-metabólicos, em que o metabolismo pode ser re-
duzido a 40% ou até 30 vezes o seu nível normal, chegando excep-
cionalmente a zero.
A temperatura é um fator crítico para o bom funcionamento
das células. A taxa de perda de energia depende do quanto produ-
zimos de calor e das condições do meio ambiente. As relações tér-
micas que os animais mantêm com o meio ambiente diferem entre
os táxons e podem ser classificadas nos conceitos de endotermia
e termorregulação. A endotermia está presente nos organismo em
que a atividade metabólica de um determinado tecido gera calor
suficiente para mantê-lo aquecido. No conceito de termorregula-
ção, está incluída a capacidade de o organismo manter a tempera-
tura corporal em níveis relativamente constantes.
Entre os endotermos verdadeiros, a termorregulação está pre-
sente nos mamíferos e nas aves. Todavia, os ectotermos também
podem fazê-lo através de comportamentos, como a escolha de
um ambiente mais aquecido, ou através da modulação do calor
interno produzido.
As relações térmicas dos animais com o ambiente tornam-se mais
ricas quando consideramos também as suas características tempo-
rais e espaciais. Alguns mamíferos hibernam e são homeotermos
nas estações quentes do ano. Ao entrarem em hibernação, eles não
mostram mais plenamente endotermia ou termorregulação.
A temperatura determina a direção da troca de calor, ocorren-
do sempre uma transferência do meio mais quente para o meio
mais frio (ou menos quente). Para que a temperatura corporal seja
mantida constante, a soma de toda energia calórica adquirida pelo
metabolismo, por condução e radiação do ambiente, deve ser igual
à da energia perdida ou liberada por convecção e evaporação.
Referências
HILL, R.W.; WYSE, G. A.; ANDERSON, M. A. Animal
physiology. 2. ed. Sinauer Associates, 2008.
SCHMIDT-NIELSEN, K. Fisiologia animal: adaptação e meio
ambiente. 5. ed. São Paulo: Santos Ed., 2002.
WILLMER, P.; STONE, G.; JOHNSTON, I. Environmental
physiology of animals. 2. ed. Wiley-Blackwell, 2004.
c a p í t u lo 2
c a p í t u lo 2
Ventilação e respiração
Neste capítulo, nosso objetivo é analisar os mecanismos de
ventilação e as diferentes estratégias de trocas gasosas encon-
tradas nos grupos animais, que permitem a sobrevivência
nos diversos hábitats e a capacidade de executar comporta-
mentos em ambientes extremos, como o voo em grandes alti-
tudes e o mergulho em grandes profundidades.
Ventilação e respiração 47
2.1 Introdução
Ao compararmos um tubarão com um golfinho, observamos
que, apesar de pertencerem a grupos de vertebrados diferentes,
eles possuem diversas adaptações morfológicas similares, que os
permitem ter sucesso no ambiente aquático, por exemplo, o corpo
fusiforme. Entretanto, há uma grande diferença entre esses dois
animais. Enquanto o tubarão sobrevive totalmente submerso na
água, o golfinho precisa ir até a superfície para respirar.
Por que essa diferença ocorre? Por que um peixe não sobrevive
fora da água, mesmo que o ar tenha muito mais oxigênio disponí-
vel do que a água? E por que o golfinho, mesmo vivendo na água,
respira o ar e não sobreviveria se inalasse água?
Figura 2.1 − Tubarão e golfinho possuem adaptações morfológicas similares para o

ambiente aquático. Entretanto, esses animais pertencem a grupos de vertebrados
diferentes e têm distintas estratégias respiratórias. (Fonte: <http://surf.transworld.net>).
Essas diferenças ocorrem porque cada um desses animais pos-

sui uma estratégia diferente de ventilação. Enquanto o tubarão
consegue utilizar o oxigênio dissolvido na água através de suas

brânquias, o golfinho realiza as trocas gasosas inalando o ar at-
mosférico através de seus pulmões.
A ventilação é o processo de trocas gasosas que acontece nos se-
res vivos, em que ocorre a absorção de oxigênio e a liberação de
dióxido de carbono. Esse processo é essencial porque o oxigênio é
constantemente utilizado para a produção de energia em todas as
células do corpo. No processo de produção de energia nas células,
as moléculas de glicídios, lipídios e aminoácidos são oxidadas a di-
óxido de carbono, e a energia liberada desse processo é armazena-
da através da produção de moléculas de ATP, o transportador uni-
versal de energia das células. A produção de ATP na mitocôndria
só é possível se o oxigênio disponível na célula for combinado com
os elétrons da cadeia transportadora de elétrons, produzindo água
como produto final, processo conhecido como respiração celular.
2.2 Respiração em animais pequenos

A respiração é um processo simples nos organismos unicelula-
res e em muitos animais microscópicos, como ocorre com 80% da
fauna marinha. Esses organismos vivem em contato direto ou pra-
ticamente direto com seu ambiente e, dessa forma, obtêm nutrien-
tes e oxigênio e liberam excretas diretamente pelas suas superfícies.
Devido ao pequeno tamanho desses organismos, a
difusão é suficiente para suprir a demanda de oxigê- CO₂
nio. As correntes de movimento do citoplasma auxi-
liam na distribuição do oxigênio por toda a célula.
Mas o que ocorre em animais multicelulares?

O₂
Em animais muito pequenos, como alguns ne-
matoides e platelmintos, as trocas gasosas também
ocorrem apenas por difusão pelo tegumento, sem
Figura 2.2 − A planária pode ser considerada um
que uma estrutura especializada para a execução do exemplo de animal de pequeno porte com menos
processo esteja envolvida (Figura 2.2). Nesses ani- de 1 mm de espessura. Nesse animal, a difusão
através da superfície do corpo é o mecanismo
mais, as trocas gasosas ocorrem em toda a superfí- de troca gasosa. (Adaptado de: <http://www.
cie do corpo. Esse mecanismo simples de obtenção daviddarling.info>).
de oxigênio só é possível em animais que tenham até cerca de 1

mm de diâmetro ou de espessura. A explicação para esse limite de
tamanho está baseada na relação superfície/volume (S/V). Quan-
do os indivíduos possuem diâmetros superiores a 1 mm, a relação
superfície/volume diminui, e a superfície de troca se torna insufi-
ciente para suprir a demanda de oxigênio de todos os tecidos do
Região do animal que não
seria suprida com oxigênio. animal. Dessa forma, o animal teria uma zona anóxica na ausência
de especializações extras para a troca gasosa.
2.3 Respiração nos demais animais

Na grande maioria dos vertebrados e em alguns invertebrados,
a difusão pela superfície do corpo não é suficiente como o único
meio de troca gasosa. A taxa de difusão do oxigênio nos tecidos
animais é muito menor do que a taxa de consumo. Por exemplo,
em tecidos de mamíferos, uma molécula de oxigênio levaria até
três meses para percorrer 1 metro. Concomitantemente ao aumen-
to da complexidade e ao tamanho dos animais, ocorreu, além do
surgimento do aparelho circulatório, o surgimento de tecidos e ór-
gãos especializados na troca gasosa. Pode-se afirmar que um au-
mento da complexidade dos organismos não
seria possível sem o simultâneo melhoramen-
Pulmão
to do suprimento de oxigênio e a eliminação
de dióxido de carbono.
Nos órgãos especializados na respiração, a
superfície de troca gasosa é uma fina cama-
da de células, denominada epitélio de tro-
cas gasosas, que é tipicamente convertida
Brânquia em extensivos padrões de invaginações ou
evaginações, que aumentam imensamente a
superfície para as trocas gasosas. Pulmões e
brânquias são os nomes das estruturas que
realizam trocas gasosas e que possuem esses
Figura 2.3 − Esquema dos órgãos respiratórios. O
pulmão é caracterizado por invaginações, e as brânquias
padrões (Figura 2.3). Brânquias são estrutu-
por evaginações da membrana que realiza as trocas ras respiratórias formadas por evaginações do
gasosas. (Adaptado de: <http://t0.gstatic.com>; <http://
corpo e que são circundadas pelo meio exter-
diversityofanimalsystems.wikispaces.com>).
no. Pulmões, pelo contrário, são estruturas respiratórias formadas

por invaginações do corpo que contêm o ambiente de troca gasosa.
Apesar de haver exceções, respiradores de água, em geral, possuem
brânquias, enquanto que respiradores de ar possuem pulmões.
2.4 Princípios de trocas de gases

2.4.1 Difusão
Basicamente, a captura e a perda de gás pelos animais sempre
ocorrem por difusão. Para que a difusão aconteça, não é necessário
o uso da energia produzida pelo organismo. A difusão é simples-
mente o resultado de uma movimentação aleatória das moléculas,
e essa movimentação possui uma velocidade proporcional à tem-
peratura absoluta em que essas moléculas se encontram, ou seja,
quanto maior a temperatura, maior será a velocidade que essas
moléculas se movimentam no meio.
Apesar de as moléculas se moverem ao acaso, quando há um
gradiente de concentração, haverá um movimento resultante do
gás em relação ao gradiente. No caso do oxigênio, o movimento
será do meio com alta concentração de oxigênio, como o ar ou
a água, para um meio com baixa concentração dessa molécula,
como as células do corpo. Da mesma forma, o dióxido de carbono
segue seu gradiente de concentração, movimentando-se das célu-
las do corpo, que produzem esse gás constantemente, em direção
ao meio externo (Figura 2.4).
Difusão
2.4.2 Pressão parcial dos gases O₂ O₂
A força motriz que causa o movimento passivo
de difusão é geralmente a diferença de concentra-
Difusão
ção ou o gradiente de concentração da substância
em questão. Entretanto, quando estamos estu- CO₂ CO₂
dando o movimento de gases, a concentração não
é uma medida apropriada de força motriz. Isso Fluidos internos
Ambiente externo e tecidos
ocorre porque, quando dissolvida nos fluidos do
corpo, parte do gás acaba sendo imobilizada atra- Figura 2.4 − Difusão de CO2 e O2 como o processo de
troca gasosa.
vés de ligações (como a ligação do O2 na hemoglobina) ou trans-

formada em outra forma química (como o CO2 para bicarbonato).
Dessa forma, a intensidade da difusão não depende da concentra-
A pressão parcial de um ção do gás, uma vez que a concentração do gás inclui moléculas li-
gás é definida como a gadas que não difundem livremente. Por isso, para o estudo de mo-
pressão exercida por
determinado elemento em
vimento de gases utiliza-se o termo pressão parcial de gás, que se
uma mistura gasosa. refere à fração do gás que está realmente disponível para a difusão.
Por exemplo, considere uma mistura gasosa de oxigênio, nitro-
gênio e dióxido de carbono em uma caixa completamente fechada
(Figura 2.5). Os gases que compõem essa mistura exercem pressão
sobre a parede da caixa, por um mecanismo de colisão entre as
moléculas de gás e as paredes da caixa. A força ou a pressão gerada
por todas as moléculas da mistura sobre a parede da caixa é a pres-
são total exercida pelo gás.
A pressão parcial de qualquer componente da mistura é a pres-
são desenvolvida pelas moléculas desse componente sozinho, ou
seja, a pressão do oxigênio é o quanto da pressão
Ar
total é exercida somente pelas moléculas do oxi-
gênio. Se o oxigênio compuser 21% da mistura e a
mistura exercer uma pressão de 1atm sobre a pa-
rede da caixa, então a pressão parcial do oxigênio
será de 0,21 atm. Assim, a soma das pressões par-
ciais dos componentes individuais do gás deve ser
igual à pressão total. No caso de um gás dissolvido
na água, a pressão parcial desse gás corresponderá
à pressão parcial do gás na fase gasosa, se o sistema
estiver em equilíbrio.
2.4.3 Solubilidade dos gases

Pressão parcial do Nitrogênio: 0,78atm
Enquanto que no ar a pressão parcial é o prin-
Pressão parcial do Oxigênio: 0,21atm
cipal parâmetro que mede a disponibilidade dos
Pressão parcial de outros gases: 0,01atm gases, na água existe outro parâmetro envolvido: a
Pressão total: 1atm solubilidade do gás no meio líquido.
A pressão parcial de um gás dissolvido em uma
Figura 2.5 − A pressão parcial de gases no ar. A pres- solução aquosa é igual à pressão parcial do gás na
são parcial é definida como a porção da pressão total fase gasosa com a qual a solução está em equilíbrio.
exercida que é realizada por um determinado gás.
Por exemplo, caso água sem oxigênio for colocada em contato com
o ar, que possui uma pressão parcial de oxigênio de 0,21 atm, a
pressão parcial do oxigênio da água entrará em equilíbrio com o ar
e passará a ser de 0,21 atm. Entretanto, apesar de a pressão parcial
de oxigênio ser a mesma na água e no ar, a concentração de oxigê-
nio na água será diferente da concentração de oxigênio no ar.
Por que isso ocorre?

Assim como no ar, a relação entre pressão parcial e concentra-
ção de um gás é proporcional, mas na água a natureza dessa pro-
porção é diferente da fase gasosa.
A Lei de Henry é a lei fundamental que relaciona a pressão par-
cial e a concentração de uma solução aquosa (Fórmula 1). Na fór-
mula da Lei de Henry, essa relação é representada pela letra A, que
é o coeficiente de absorção. O coeficiente de absorção é definido
como a concentração de gás dissolvido quando a pressão parcial
do gás na solução for 1 atm e é uma medida da solubilidade de um
gás no meio líquido. Na Fórmula 1, Px é a pressão parcial de um
gás particular (x) na solução, Cx é a concentração dissolvida do gás
e A é o coeficiente de absorção. De acordo com a Lei de Henry,
essas variáveis se relacionam da seguinte maneira:
Cx= A . Px (Fórmula 1)
Em soluções aquosas, o coeficiente de absorção (A) varia mui-
to. Como o coeficiente de absorção é uma medida da solubilidade
do gás, um alto valor para o coeficiente significa uma alta solu-
bilidade, ou seja, que muito do gás estará dissolvido a uma dada
pressão parcial.
A alta variação do coeficiente de absorção está relacionada
principalmente com o tipo de gás, com a temperatura e a salinida-
de da água. Cada tipo de gás possui uma diferente solubilidade na
água. Isso se deve às características químicas específicas de cada
tipo de molécula de gás e sua interação com a água. Por exemplo,
o CO2 possui uma solubilidade bem maior do que o O2 e N2. A
solubilidade de CO2, O2 e N2 a 0oC em água é, respectivamente,
77, 2,2 e 1,1 mmol/L.
A solubilidade dos gases diminui com o aumento da tempera-

tura porque a agitação térmica das moléculas de água impede a
estabilização das moléculas de gás no meio líquido. Portanto, a so-
lubilidade dos gases na água é o inverso da dos sólidos. Enquanto
que a solubilidade dos sólidos na água aumenta com a temperatu-
ra, a solubilidade dos gases diminui.
Além disso, a solubilidade de gases em soluções aquosas dimi-
nui com o aumento da salinidade. Isso significa que, em condições
iguais de temperatura e pressão, a água do mar possuirá cerca de
20% menos gases dissolvidos do que a água doce.
A concentração de um gás na água depende da pressão par-

cial e da solubilidade do gás. Dessa forma, quando a pressão
parcial de um gás for igual na água e no ar, a concentração desse
gás pode ser diferente entre esses dois meios devido à solubilida-
de do gás na água.
2.5 Comparação de ambiente: água e ar

A água e o ar apresentam grandes diferenças em relação a suas
características físicas e químicas. Essas diferenças estão refletidas
em diferentes mecanismos fisiológicos e estruturas anatômicas en-
volvidas no processo de trocas de gases nos animais que habitam o
ambiente terrestre e o aquático.
A concentração de oxigênio é diferente na água e no ar (Tabela
2.1). Por exemplo, a água em equilíbrio com o ar atmosférico a
15oC contém 7ml de O2 por litro, e esse volume pesa 10 mg. Em
contraste, 1 litro de ar contém 209 mL de O2, que pesam 280 mg.
Ou seja, para se obter 1 g de oxigênio na água, é necessário mover
pelos órgãos respiratórios 100 L de água, enquanto que para se ob-
ter 1 g de oxigênio no ar, basta mover cerca de 3 L de ar.
Essa grande diferença na massa inerte necessária a ser desloca-
da pelos sistemas respiratórios para a obtenção de oxigênio forne-
ce uma importante característica dos sistemas respiratórios aquá-
ticos: o movimento da água é quase sempre unidirecional, ou seja,
em uma só direção. Essa estratégia reduz o gasto de energia utiliza-
do na respiração, já que uma movimentação de grandes massas de

água pelas vias respiratórias em mais de uma direção representaria
um grande consumo energético. Para os respiradores de ar, um flu-
xo de ar bidirecional, como para dentro e para fora dos pulmões,
não é tão dispendioso.
Tabela 2.1 − Comparação de características físicas e químicas da água e do ar

Razão aproximada
Parâmetro Água Ar
água/ar
Concentração de O2 (litro/litro) 0,007 0,209 1:30
Densidade, p (kg/litro) 1,00 0,0013 800:1
Viscosidade dinâmica (cP) 1,00 0,02 50:1
Capacidade térmica (cal/litro °C) 1,00 0,31 3.000:1
Condutividade térmica (cal/s em °C) 0,0014 0,000057 25:1
Coeficiente de difusão de O2 (cm2/s) 0,000025 0,198 1:8.000
Coeficiente de difusão de CO2 (cm2/s) 0,000018 0,155 1:9.000
Litros de meio por litro de O2 143 4,8 30:1
Quilogramas de meio por litro de O2 143 0,0062 23.000:1
(Fonte: SCHMIDT-NIELSEN, 2002).
A velocidade de difusão do oxigênio no ar é maior em rela-

ção à água. Na mesma pressão parcial, a velocidade de difusão do
oxigênio no ar é cerca de 10.000 vezes maior do que na água. Isso
permite que uma região com alto consumo de oxigênio no ar seja
rapidamente renovada com oxigênio através da difusão, enquanto
que na água esse processo é mais lento, o que pode causar uma
região de anóxia, se ocorrer uma alta taxa respiratória.
Outro fator que aumenta o trabalho e o gasto energético da res-
piração na água é a viscosidade. A viscosidade da água é cerca de
50 vezes maior que aquela encontrada no ar. Portanto, isso acarreta
em um maior gasto energético para a respiração na água quando
comparada ao ar.
A troca de gases através da superfície corpórea é normalmente
possível apenas em um ambiente úmido. Assim, os respiradores de
ar possuem o desafio de evitar a evaporação desnecessária de água
a partir das superfícies respiratórias. Como citado anteriormente,
os respiradores de ar, em geral, utilizam os pulmões para as trocas

gasosas. Nesses órgãos, as superfícies de trocas gasosas ficam lo-
calizadas nas cavidades respiratórias especializadas, o que evita a
perda de água. Além disso, a renovação de ar nessa cavidade é regu-
lada, não excedendo a demanda de oxigênio. Animais respiradores
de ar que utilizam a superfície do corpo para a troca gasosa, como
minhocas e salamandras, em geral, vivem em ambientes úmidos,
o que possibilita que a superfície de troca fique sempre hidratada.
2.5.1 Ventilação
Respiração externa é o processo pelo qual o O2 é transportado
do meio externo até a membrana de troca gasosa e o CO2 é trans-
portado para fora da membrana, em direção ao ambiente externo.
A respiração externa pode ocorrer por difusão ou através de
correntes de convecção. Ventilação é o processo biológico que
Convecção é o processo
gera a convecção durante a respiração.
físico de transporte de um
fluido, no caso um gás, A ventilação de pulmões, brânquias e outras estruturas de tro-
por grandes distâncias, se
comparado a distâncias cas gasosas pode ser ativa ou passiva. Na ventilação passiva, cor-
percorridas pela difusão. rentes do próprio meio induzem um fluxo na membrana de troca
de gás. A ventilação é ativa quando o animal gera a corrente de ar
ou água que flui pela estrutura respiratória, com o uso de energia
metabólica. Esse processo, em geral, ocorre através da contração
muscular, como na sucção ou pressão positiva.
A ventilação ativa pode ser unidirecional, bidirecional ou não
direcional. Na ventilação unidirecional, o meio entra em contato
com a membrana de troca gasosa apenas em uma direção, esse
tipo de ventilação ocorre na respiração de peixes. Na ventilação
bidirecional, o meio flui para a membrana e da membrana de tro-
ca através da mesma passagem, caracterizando duas direções de
movimento. Esse tipo de ventilação ocorre nos pulmões de mamí-
feros. A ventilação é não direcional se o meio flui pela membrana
de troca sem uma direção definida; esse tipo de ventilação ocorre
em animais com brânquias externas, como os girinos, que movi-
mentam as brânquias na água para ventilar esse órgão.
O oxigênio sempre atravessa a membrana de troca gasosa por
difusão. Para que isso ocorra, é necessário que a pressão parcial de
O2 do ambiente externo a membrana de troca seja maior do que

a pressão parcial de O2 no sangue. A diferença de pressão entre o
meio externo e o sangue determina a eficiência de uma respiração,
ou seja, quanto maior a diferença de pressão mantida durante a
troca gasosa entre meio e sangue, mais eficiente será a troca. As di-
ferenças anatômicas e funcionais dos órgãos respiratórios refletem
em diferentes pressões parciais de O2 que esses órgãos conseguem
trocar entre sangue e meio e, consequentemente, refletem em dis-
tintas eficiências respiratórias.
Em órgãos com ventilação bidirecional, o meio em contato com
a membrana de troca gasosa nunca é completamente renovado.
Isso ocorre porque nesse tipo de respiração, o órgão nunca se esva-
zia completamente durante as respirações. Então, quando o animal
inala, o meio novo se mistura com o meio que já estava no órgão
desde o último ciclo respiratório. Devido a essa mistura, a pres-
são parcial do O2 na cavidade respiratória próxima a membrana
de troca de gás é menor do que a pressão parcial de O2 do meio
externo. A pressão parcial do O2 no sangue que deixa o órgão res-
piratório é ainda menor.
Quando a ventilação é unidirecional, duas rela-
ções podem existir entre o fluxo de meio e o flu- Concorrente
xo de sangue: concorrente ou contracorrente. No Meio
100
sistema concorrente, o meio flui na membrana de 70 57 53
troca gasosa no mesmo sentido do sangue e no sis-
tema contracorrente, o meio e o sangue fluem em 43 47
30
direções opostas, o que torna a captação de oxigê- 0
Sangue
nio 90% mais eficiente (Figura 2.6). Contracorrente
Meio
Em um órgão que exibisse troca gasosa con-
25 50 75 100
corrente, fato que não encontramos na natureza,
quando o sangue pobre de O2 chega à membrana
de trocas gasosas, encontra um meio novo. Então, à 0 25 50 75
medida que o sangue e o meio fluem pela membra- Sangue

na de troca gasosa na mesma direção, eles gradu-
Figura 2.6 − Esquema de troca de gás unidirecional
almente atingem o equilíbrio. A pressão parcial de concorrente e contracorrente. Os números indicam
O2 atingida é a pressão intermediária entre as presas pressões parciais de oxigênio, e o tamanho dos
triângulos representa a taxa de troca gasosa entre
sões parciais de O2 iniciais desses dois ambientes. meio e sangue.
Na troca de gás concorrente, assim como na ven-
tilação bidirecional, a pressão parcial de O2 no sangue deixando o

órgão respiratório não pode ser superior à pressão parcial do meio
exalado, sendo cerca de 50% menos eficiente.
Na troca de gás contracorrente, quando o sangue pobre de O2
atinge a membrana de troca gasosa, ele inicialmente encontra um
meio que foi substancialmente desoxigenado. Entretanto, à medi-
da que o sangue flui através da superfície da membrana de troca
gasosa na direção oposta em que o meio flui, ele constantemente
encontra um meio com pressões parciais de O2 cada ve z maiores.
Dessa forma, mesmo que o sangue absorva o O2 e sua pressão par-
cial no sangue aumente, um gradiente de pressão parcial é man-
tido, favorecendo a captura de O2 pelo sangue. Essa diferença de
pressão é mantida à medida que o sangue atravessa a membrana
de troca gasosa. O último meio que o sangue entra em contato an-
tes de ir para os tecidos é o meio que recém atingiu a membrana e
com alta pressão parcial de O2.
O sistema de troca gasosa contracorrente é mais efetivo na troca
de gases do que o bidirecional ou o concorrente. A pressão parcial
de O2 no sangue que deixa o órgão respiratório pode até alcançar a
pressão parcial do meio inalado.
2.5.2 Superfícies de troca gasosa

A área e a espessura da membrana de troca gasosa desempe-
nham uma grande influência na velocidade de aquisição de O2. A
taxa de difusão através da membrana aumenta com a área (A) da
membrana e diminui com espessura (d).
A relação entre área, espessura e difusão de um determinando

gás foi estabelecida por Fick, em 1855. Segundo a Lei de Fick, essas
variáveis estão relacionadas segundo a Fórmula 2.
D = K . A . Δc/d (Fórmula 2)
Nessa fórmula, D é o grau de difusão da molécula, A é a área
do epitélio de troca gasosa, Δc a diferença de concentração do gás
entre os dois lados da membrana, d a espessura da membrana e K
a constante de difusão da substância. Em termos gerais, essa lei
descreve que a velocidade de difusão de um gás aumenta com a
área (A) e com uma maior diferença de concentração do gás (Δc)

entre as duas membranas, e a velocidade de difusão do gás diminui
com a espessura (d). As relações estabelecidas por essa lei serão usa-
das neste capítulo para ilustrar adaptações quanto a trocas gasosas.
A área de troca gasosa possui uma relação alométrica com a

massa do animal, e essa relação é mantida entre as espécies de um A relação alométrica é
comumente encontrada
mesmo grupo filogenético de vertebrados (Figura 2.7). Entretanto, quando se compara dados
essa relação difere entre os grupos. A maioria dos grupos de peixes, biológicos. Ela representa uma
relação não proporcional
anfíbios e répteis apresenta uma relação similar entre área de troca entre variáveis, por exemplo,
e massa do animal. Isso significa, por exemplo, que a área de brân- a relação de crescimento
da cabeça com o resto do
quia de um peixe é similar à área de um pulmão de um anfíbio ou corpo humano. A cabeça de
réptil do mesmo tamanho. um recém-nascido é maior
em relação ao corpo do que
Mamíferos e aves exibem um aumento na superfície de troca a cabeça de um adulto em
gasosa nos seus pulmões. Apesar do aumento da superfície de tro- relação ao seu corpo. Assim,
quando o recém-nascido se
ca gasosa, os pulmões de mamíferos e aves tendem a ser menores desenvolve a adulto, uma
do que os dos outros grupos de vertebrados, pois pulmões de ma- função alométrica, e não
proporcional, descreve a
míferos e aves são mais ramificados, enquanto que parte dos pul- relação entre tamanho do
mões de anfíbios e répteis é ocupada por grandes cavidades, o que corpo e tamanho da cabeça.
Do ponto de vista matemático,
diminui a superfície de troca. a função alométrica ocorre
quando duas variáveis, X e Y,
A espessura da barreira entre o sangue e o meio também de-
relacionam-se de maneira que
monstra uma tendência evolutiva nos maiores grupos de verte- Y= aXb, sendo b diferente de 1.
brados. Devido à baixa velocidade de difusão de gases nos tecidos,
quanto mais espessa for a camada de trocas gasosas, menor será a
velocidade da troca. Em peixes, a camada do epitélio da brânquia
que separa o sangue e a água mede entre 5 a 10 µm de espessura.
Os vertebrados pulmonados possuem uma barreira mais reduzida
entre sangue e ar, o que demonstra uma maior velocidade de troca
gasosa nos pulmonados. Mamíferos possuem uma camada mais
fina que répteis e anfíbios, entretanto, o grupo que possui a cama-
da mais fina são as aves; neste grupo, a camada mede 0,2 µm.
O concomitante aumento da área (↑A) de troca e a diminuição
da espessura (↓d) do tecido da membrana, que ocorre em mamí-
feros e aves, aumentam a eficiência de troca gasosa e isso, prova-
velmente, também está relacionado com o aumento de consumo
de oxigênio para a manutenção da homeotermia, característica
comum a esses dois grupos. Se as curvas da Figura 2.7(A) forem
compensadas para a temperatura dos mamíferos (temperatura por

volta de 38°C), dos marsupiais (por volta de 35°C) e das aves em
geral (por volta de 40°C), elas coincidirão, superpondo-se. As aves
passeriformes, como os pardais, e apodiformes, como os beija-flo-
res, entretanto, ainda serão alocadas acima da linha dos mamífe-
ros, o que significa que elas possuem uma taxa metabólica especí-
fica cronicamente maior (por volta de 42°C).
Albacora
10000
Área (cm²)
5000 Cação Répteis
Pássaros Mamíferos
1000
Anfíbios
500 Truta arco-íris
Arraia
100 Peixe sapo
10 50 100 500 1000 5000 10000

Peso corporal (g)
Cação
10
Espessura ( µm )
Truta arco-íris Peixe sapo

5
Crocodilo
Albacora Mamíferos
Lagarto Pássaros
Lagartixa da monitor
1 Tartaruga
madeira Répteis
0.5 Mamíferos Anfíbios
lagarto teiú Cobra Peixes
Figura 2.7 − Gráficos da área da Pássaros
membrana de troca gasosa e massa
(A) e espessura da membrana 0.1
10 50 100 500 1000 5000 10000
de troca e massa dos grupos
vertebrados (B). (Adaptado de: Peso corporal (g)
HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
2.6 Respiração em diferentes grupos animais

2.6.1 Peixes
A brânquia é uma estrutura eficiente para a vida aquática em or-
ganismos de maior massa corpórea (acima de 1 mm). As brânquias
dos peixes são estruturas filamentosas delgadas e ricamente irriga-
das por vasos sanguíneos, sendo formadas por vários arcos bran-
quiais. Cada arco possui duas fileiras de filamentos, e nos filamen-
tos há lamelas finas e paralelas, denominadas lamelas secundárias,
que aumentam a relação superfície/volume (Figura 2.8). A água flui
da boca para o opérculo atravessando as lamelas secundárias das
brânquias, e o sangue dentro da lamela flui na direção oposta. A
troca gasosa contracorrente, então, pode ocorrer ao longo de toda
a membrana de troca gasosa, e a porcentagem de O2 extraído de
uma água ventilada por um peixe teleósteo é de até 90%.
Arco branquial
Fluxo de água
Lamela secundária
Sangue Sangue
pobre em oxigênio rico em oxigênio
Arco
branquial
Veia
Fluxo de água
Artéria
Fluxo de sangue Filamentos

branquiais
Figura 2.8 − Sistema ventilatório em peixes. A água flui da boca para o opérculo, atra-
vessando as brânquias. O fluxo de água é oposto ao fluxo de sangue nas brânquias,
caracterizando uma troca gasosa do tipo contracorrente. Fonte: <http://borglumbio.com>.
Em geral, o fluxo de água através das brânquias de teleósteos é

mantido quase sem interrupção através da sincronização de duas
bombas. A bomba de pressão bucal, que faz pressão positiva na
cavidade bucal, forçando a água da cavidade bucal para a cavidade
opercular através das brânquias, e a bomba de sucção opercular,

que faz pressão negativa na cavidade opercular e assim absorve a
água da cavidade bucal para a cavidade opercular. Nesse processo,
a água flui de regiões de alta pressão para regiões de baixa pressão.
A ventilação das brânquias ocorre com a integração dessas duas
bombas. Na bomba de pressão bucal, a expansão da cavidade
bucal através do abaixamento do chão dessa cavidade, enquanto
o peixe está com a boca aberta, produz uma pressão negativa na
boca em relação ao ambiente, o que causa a entrada de água. A
boca então é fechada e o peixe eleva o chão da cavidade bucal, o
que aumenta a pressão dentro da boca e direciona a água da cavi-
dade bucal para a cavidade opercular através das brânquias.
Na bomba de sucção opercular, cada opérculo age como uma
válvula passiva, que sela a abertura entre o ambiente e a cavidade
opercular. A fase de sucção ou de pressão negativa ocorre quan-
do a cavidade opercular está expandida. A pressão nessa cavidade
fica abaixo da pressão da cavidade bucal e do ambiente. A pressão
negativa na cavidade opercular absorve a água da cavidade bucal,
agindo em sincronia com o aumento de pressão na cavidade bu-
cal, que também força a água para a cavidade opercular. A pressão
na cavidade opercular é inferior à pressão do meio, assim, a água
do meio entraria na cavidade opercular se as válvulas opercula-
res não mantivessem o opérculo fechado. Depois da fase de suc-
ção, a cavidade opercular se contrai, elevando a pressão acima da
pressão do ambiente. Essa pressão alta força a abertura da válvula
opercular e a saída de água do opérculo para o meio. Nesse mo-
mento, a pressão na cavidade bucal está alta, o que possibilita que
mais água flua da cavidade bucal para a cavidade opercular atra-
vés das brânquias.
Dessa forma, essas duas bombas se integram para produzir um
fluxo contínuo e unidirecional através das brânquias. A bomba
opercular absorve água enquanto a bomba bucal é reenchida, e a
bomba bucal desenvolve pressão positiva enquanto que a bomba
opercular está esvaziando.
O próprio deslocamento do peixe pela água pode impulsionar
a passagem da água pelas brânquias. Os tunídeos e escombrídeos
(atuns e cavalas) e os xifídeos (espadarte) mantêm seus opérculos

praticamente imóveis e obtêm um alto fluxo de água em suas brân-
quias nadando rapidamente, com boca e opérculos abertos. Essa
alternativa de ventilação, conhecida como ventilação ram, diminui
o custo metabólico da ventilação, entretanto, exige o movimento
constante do peixe, que habita águas ricas em oxigênio (aumenta
o Δc da equação de Fick).
Apesar de as brânquias serem o principal órgão de troca gasosa
nos peixes de grande massa corpórea, existe peixes que são respi-
radores de ar, como os pulmonados remanescentes e os teleósteos
de ventilação aérea obrigatória ou facultativa. A maioria deles pos-
sui brânquias funcionais e são, dessa forma, respiradores duplos,
podendo adquirir O2 da água e do ar. Nesses animais, a troca ga-
sosa pelo ar ocorre em estruturas especializadas, geralmente uma
parte ou uma ramificação do canal alimentar ou a bexiga natató-
ria. A região especializada varia de acordo com a espécie, mas é
sempre bem vascularizada e apresenta dobramentos nas paredes,
aumentando a superfície de troca. O enchimento da cavidade pul-
monar é normalmente realizado por bombeamento bucal. O peixe
adquire ar pela cavidade bucal, como o muçum (Synbranchus mar-
moratus), então fecha a boca e pressiona essa cavidade de forma
que o ar é direcionado para o estômago, o intestino (cascudos), a
bexiga natatória ou outra estrutura respiratória.
Acredita-se que algumas espécies de peixes pulmonados mo-

dernos, pertencentes ao grupo Dipnoi, estejam relacionados com
o peixe ancestral (sarcopterigianos ripidísteos), como o celacanto
Latineria chalumnae, que deu origem aos vertebrados terrestres.
Uma das características intrigantes desses animais é que as paredes
dos seus pulmões possuem um complexo padrão de septos que se
parece com o padrão encontrado nos pulmões de anfíbios.
Alguns peixes teleósteos (cerca de 10% da ictiofauna) do Chaco

Paraguaio e da Bacia Amazônica, possuem a parte dorsal achata-
da, permitindo maior aproximação do ar com a água (aumento do
∆c da equação de Fick), aproveitando a água mais oxigenada dessa
interface em uma estratégia chamada “surfacing”. Essa estratégia
auxilia a compensação das oscilações diárias da disponibilidade

de oxigênio, normais nessas águas, onde ocorre acentuada hipóxia
(pouco oxigênio) ou anóxia (ausência e oxigênio), notadamente
durante a noite e o amanhecer.
2.6.2 Anfíbios
Quando removidas do meio aquático que as sustenta, as lamelas
secundárias das brânquias colapsam, secam e os filamentos bran-
quiais aderem uns aos outros, por isso, as brânquias não são apro-
priadas para a vida ao ar livre. Um peixe fora da água, geralmente, se
asfixia rapidamente apesar da abundância de oxigênio ao seu redor.
Assim, todos os vertebrados que respiram ar possuem pulmões.
De todos os grupos vertebrados, os anfíbios são os que melhor
misturam a respiração no ar e na água. O próprio termo anfíbio
(amphi = “ambos”; bio = “vida”) se refere ao fato de eles terem duas
formas de vida, uma adaptada à água e outra à terra. Muitos anfí-
bios se deslocam do ambiente aquático para o terrestre ao longo
de seu desenvolvimento e alguns são respiradores tanto de água
quanto de ar quando adultos.
As brânquias das larvas aquáticas de anfíbios são ventiladas atra-
vés de sua movimentação para frente e para trás na água, como ocor-
re em salamandras que possuem brânquias externas, ou a ventilação
é acompanhada de bombeamento bucal, o que ocorre em brânquias
que estão em cavidades operculares, como nos sapos e nas rãs.
Após a metamorfose, surge um par de pulmões nos anfíbios
adultos. Esses pulmões são um simples saco bem vascularizado.
As paredes internas dos pulmões de rãs e sapos são comumen-
te mais desenvolvidas, ocorrendo padrões elaborados de dobras e
septos, dando aos pulmões uma aparência de colmeia. Entretanto,
eles ainda retêm a sua estrutura básica em forma de saco.
Anfíbios pulmonados enchem seus pulmões através de pressão
bucofaringeal (Figura 2.9). Neste processo, o chão da cavidade bu-
cal é abaixado, o que diminui a pressão da cavidade bucal, fazendo
com que o ar entre nessa cavidade através das narinas ou da boca
(1). Então, quando o chão da cavidade é levantado, com a boca fe-
chada e as narinas parcialmente fechadas por válvulas, o aumento
da pressão força o ar a entrar nos pulmões (2). O enchimento dos

pulmões eleva a pressão interna deles. O fechamento da glote após
a inalação impede a saída de ar dos pulmões, e um período de ap-
neia ocorre com os pulmões inflados (3). As narinas estão abertas
durante esse período de apneia, e o sapo normalmente bombeia ar 1
para dentro e para fora da cavidade bucal (4). Um efeito impor-
tante do bombeamento bucofaringeal entre as ventilações é que ela
retira resíduos do ar exalado da cavidade bucal, dessa forma, no
próximo ciclo pulmonar a cavidade bucal será preenchida pratica-
mente apenas com ar fresco.
2
Quando a glote é aberta, o ar dos pulmões é exalado (5). A exa-
lação é um resultado do reajuste elástico dos pulmões expandidos
e também pode ser promovido pela contração dos músculos das
paredes do pulmão e da parede corporal.
3
Os órgãos respiratórios nos anfíbios
Brânquias, pulmões e pele são usados como órgãos de troca gasosa em anfí-
bios. Em geral, eles trabalham em conjunto na troca gasosa, mas a importân-
cia desses órgãos na ventilação dos anfíbios muda com a ontogenia e a espé-
cie do animal. Os sapos, por exemplo, começam suas vidas sem pulmões e,
nesse período, a pele e as brânquias são igualmente responsáveis pelas trocas 4
de O2 e CO2. Após a metamorfose, o pulmão passa a ser funcional e assume a
maior parte da captura de O2. Entretanto, o pulmão do sapo não elimina CO2.
Como as brânquias são perdidas na metamorfose, a pele aumenta seu papel
na eliminação de CO2. Dessa forma, em um sapo adulto, nos meses quentes,
o pulmão é responsável pela captura da maior parte de O2, e a pele é a maior
responsável pela eliminação de CO2; nos meses mais frios, a pele apresenta
maior captação de O2. 5
Figura 2.9 − Esquema da

ventilação de um sapo.
2.6.3 Répteis A seta vermelha indica o
movimento da cavidade
bucal, e a azul o movimento
Uma das adaptações dos répteis para evitar a dessecação no do ar. (Adaptado de: <http://
ambiente terrestre é a impermeabilização do tegumento. O surgi- www.biol.vt.edu>).
mento dessa adaptação também restringiu a respiração cutânea.
Assim, o pulmão é o principal órgão responsável pela troca ga-
sosa em répteis.
O pulmão reptiliano mais simples, como os de lagartos e co-
bras, possui uma estrutura em forma de saco com uma cavidade
central aberta e é chamado de unicavitário. Esse tipo de pulmão

tem grande perfusão sanguínea apenas na parte anterior, enquan-
to que a extremidade posterior é como um balão. Dessa forma,
grande parte das trocas de CO2 e O2 ocorre na região anterior;
nessa região as paredes do pulmão formam uma estrutura em for-
ma de colmeia, aumentando a superfície de troca (↑A na equação
de Fick). O ar entra na cavidade central e sai dela por ventilação,
mas a troca gasosa entre a cavidade central e as profundezas das
paredes vascularizadas ocorre por difusão.
Outros grupos de répteis possuem a cavidade do pulmão sub-
dividida em cavidades menores, formando um pulmão multica-
vitário, ou seja, um pulmão com várias câmaras. Em relação ao
pulmão unicavitário, o pulmão multicavitário possui um aumento
da área da superfície de troca gasosa, pois os septos entre as câ-
maras são desenvolvidos em superfície de troca gasosa. Além dis-
so, uma novidade evolutiva encontrada nesse pulmão é um tubo
de cartilagem (brônquios), que percorre todo o comprimento dos
pulmões e conduz o ar para dentro e para fora das câmaras. O
pulmão multicavitário ocorre em crocodilos, tartarugas e alguns
lagartos ativos (Figura 2.10).
Em relação aos mecanismos ventilatórios, os pulmões dos rép-
teis são cheios principalmente ou exclusivamente por sucção, de-
vido à existência de uma caixa torácica, enquanto que nos anfíbios,
nos quais ela é inexistente, o principal processo envolvido é a pres-
são bucal. Nos répteis, o ar é direcionado para dentro dos pulmões
devido ao aumento do volume destes, o que cria uma pressão ne-
gativa nos pulmões em relação à pressão atmosférica. Os músculos
intercostais possuem um papel central nesse processo. Durante a
inalação, os músculos intercostais são ativados e contraídos, o que
expande a caixa torácica em um mecanismo chamado de bom-
ba de sucção costal. Depois dos pulmões estarem inflados, a glo-
te é fechada e os músculos inspiratórios relaxam. O ar inalado é
mantido nos pulmões por vários segundos ou minutos, enquanto
a cavidade bucal é ventilada por bombeamento bucofaringeal. A
exalação ocorre seguida rapidamente por uma nova inalação.
Esse tipo de ventilação representa uma grande transição evolu-
tiva dos pulmões, pois liberou a cavidade bucal de uma das suas
funções primitivas e permitiu com que se desenvolvesse em no-

vas direções sem a responsabilidade ventilatória. Apesar disso,
as coanas, oriundas das narinas, terminam mais anteriormente,
enquanto nos mamíferos elas se localizam mais posteriormente,
junto ao palato secundário (mole), o que permite a mastigação
independente da ventilação.
Rã
Salamandra
Lagarto
Parabrônquios
Brônquio
Saco Alvéolos
aéreo
Ave Mamífero
Figura 2.10 − Pulmões de anfíbios (salamandra e rã), répteis (lagarto), aves e mamíferos.
(Adaptado de: HICKMAN JR.; ROBERTS; LARSON, 2004. 846 p).
2.6.4 Aves
Mamíferos e aves possuem os pulmões mais complexos de todos
os animais. Seus pulmões evoluíram independentemente e funcio-
nam através de princípios diferentes. O sistema respiratório das
aves é único entre os vertebrados atuais. As aves apresentam um
pulmão rígido que possui um fluxo contínuo de ar. A manutenção
desse fluxo de ar ocorre devido ao auxílio de estruturas respirató-
rias que são exclusivas a esse grupo de vertebrados: os sacos aére-

os (Figura 2.11). Os sacos aéreos são sacos pouco vascularizados e,
essencialmente, não realizam trocas gasosas. Eles estão associados
ao pulmão das aves na porção anterior e posterior.
Saco cervical
Pulmão
Saco interclavicular
Saco toracocranial
Saco toracocaudal
Saco abdominal
Figura 2.11 − Sacos aéreos que compõem o sistema respiratório das aves. (Adaptado de:
SCHMIDT-NIELSEN, 2002).
Em termos estruturais, o sistema respiratório das aves apresenta

outra diferença em relação aos demais vertebrados. Nas aves, as
ramificações mais finas dos pulmões (conhecidas como parabrô-
nquios) permitem a passagem contínua e unidirecional de ar, en-
quanto que em outros vertebrados o ar precisa fluir para dentro e
para fora (ventilação tidal).
Durante a inspiração, os sacos aéreos são cheios (Figura 2.12 A).
O ar externo entra nos sacos aéreos posteriores e no pulmão, en-
quanto o ar que estava no pulmão se desloca para os sacos aéreos
anteriores. Na expiração (Figura 2.12 B), os sacos aéreos são esva-
ziados. O ar dos sacos aéreos posteriores segue para o pulmão e o
dos sacos aéreos anteriores é expelido pelas vias aéreas superiores.
Nesse processo, ocorre um fluxo contínuo de ar fresco pelos para-
brônquios, inclusive durante a expiração. Como já mencionado,
isso permite às aves uma taxa metabólica específica média mais
elevada comparativamente aos demais vertebrados, e inclusive a
sua adaptação em grandes altitudes.
Figura 2.12 − Esquema de ventilação das aves. O esquema (A) mostra o enchimento dos
sacos aéreos durante a inspiração, e o esquema (B) demonstra o esvaziamento dos sacos
aéreos durante a expiração. O fluxo de ar nos pulmões permanece durante a inspiração
e a expiração. (Adaptado de: < http://upload.wikimedia.org>).
A troca de gases ocorre em uma rede de finos capilares, chama-

dos de capilares aéreos, de fundo cego que se entrelaçam com os
capilares sanguíneos. Os fluxos de ar e de sangue caminham em
direções opostas, e os pares de capilares compõem um sistema de
trocas por contracorrente (Figura 2.6). Esse arranjo permite uma
eficiente troca gasosa. O fluxo de ar no sistema ventilatório das
aves ajuda a dissipar o calor gerado pelos altos níveis de ativida-
de muscular durante o voo. A dissipação de calor nas aves ocorre
principalmente (cerca de 70%) pelas vias aéreas superiores através
da ofegação, e secundariamente (menos de 30%) através da evapo-
transpiração da pele.
2.6.5 Mamíferos
A - Vias aéreas dos mamíferos

Os pulmões dos mamíferos consistem de ramificações das vias
aéreas que terminam em um pequeno saco cego de paredes finas
e bem vascularizadas denominado de alvéolo. No pulmão de um

humano adulto, as vias aéreas possuem 23 níveis de ramificações.
A traqueia bifurca e origina os brônquios, que entram nos pul-
mões e se ramificam em bronquíolos, que terminam em cerca de
300 milhões de alvéolos (↑A). O alvéolo é a principal superfície de
troca gasosa, e a área de troca gasosa formada por essas estruturas
em um pulmão de humano adulto é de 120 a 140 m2, o que corres-
ponde a mais do que o tamanho de uma quadra de tênis (98 m2).
A traqueia, os brônquios e os bronquíolos formam as vias aére-
as condutoras, onde ocorre pouca troca gasosa (↑d). Os últimos
bronquíolos das ramificações, os dutos alveolares e os sacos alveo-
lares formam as vias aéreas respiratórias, onde a maioria da troca
gasosa entre ar e sangue ocorre. A parede das vias aéreas respira-
tórias possui grande suprimento de capilares sanguíneos e é com-
posta de tecido epitelial fino e com células achatadas (Figura 2.13).
Traqueia
Brônquio
Pulmões
Bronquíolos
Alvéolo
Diafragma
Figura 2.13 − Vias aéreas de humanos. (Adaptado de: <http://www.oup.co.uk>).

Nos alvéolos, o ar que realiza troca gasosa com o sangue possui

uma composição diferente da composição do ar atmosférico. Isso
ocorre porque os pulmões nunca são completamente esvaziados
entre as ventilações. Dessa forma, o ar fresco que entra nos pul-
mões após a inspiração se mistura com o ar que já estava ali, assim,
nos pulmões, a pressão parcial de O2 é inferior e de CO2 é superior
às pressões parciais desses gases na atmosfera.
Além disso, a terminação em fundo cego dos alvéolos faz com
que o gás que ocupa a parte final das vias aéreas respiratórias em
mamíferos fique imóvel. Durante a inalação, correntes convectivas
levam o ar atmosférico rapidamente através da traqueia e dos brô-
nquios. Entretanto, à medida que o ar penetra mais profundamen-
te no pulmão, sua velocidade diminui, e o movimento de ar por
convecção acaba antes de atingir os sacos alveolares. Quando o ar
fresco se torna imóvel nas vias aéreas, o O2 e o CO2 são transpor-
tados através da difusão. A camada de gás imóvel é muito fina (↓d)
e, desse modo, a difusão ocorre em uma velocidade suficiente para
que a troca de O2 e CO2 entre ar e sangue seja adequada.
B - Mecanismo ventilatório
A caixa torácica e o pulmão formam um sistema elástico em
mamíferos. Quando não há nenhuma força sobre esse sistema, ele
possui um volume de relaxamento. Os pulmões e o tórax estão
em seu estado relaxado após a exalação em repouso. Para sair do
volume de relaxamento, é necessário que se faça força muscular.
Em humanos, o volume de relaxamento dos pulmões, medido
como o volume de gás no pulmão durante o relaxamento, é cerca
de 2.400 mL.
Diferentemente dos outros vertebrados pulmonados, os mamí-
feros possuem um diafragma verdadeiro: uma camada de tecido
muscular e tecidos conectivos que separa completamente as cavi-
dades torácicas e abdominais. A ação do diafragma é a principal
força para a inalação nos mamíferos. A contração do diafragma
tende a achatá-lo, fazendo com que ele se direcione do tórax para o
abdome. Esse movimento aumenta o volume da cavidade torácica,
resultando na expansão dos pulmões e no influxo de ar por sucção.
A inalação de mamíferos em repouso é ativa, ou seja, requer

esforço muscular. Durante a inalação, os pulmões são expandidos
mais do que o volume de relaxamento pela contração do diafrag-
ma, músculos intercostais externos e músculos intercostais ante-
riores internos. A exalação em repouso é principalmente passiva,
o que significa que não requer esforço muscular. Quando a contra-
ção dos músculos inspiratórios para, no final da inalação, o volume
do pulmão retorna elasticamente para seu estado de equilíbrio, o
volume de relaxamento (Figura 2.14).
Inalação Exalação
Músculos Músculos
intercostais intercostais
Costelas Pulmões
Diafragma
Contração do
diafragma Relaxamento
do diafragma
Figura 2.14 − Mecanismo respiratório de inalação e exalação de ar em humanos.

(Adaptado de: <http://www.acepittapan.com>).
Quando um mamífero se exercita, não altera apenas o volume

de ar inalado, mas também a frequência ventilatória. Assim, du-
rante atividade física, atividades musculares adicionais são reque-
ridas para aumentar as mudanças do volume do pulmão, durante
a inspiração e expiração.
2.6.6 Insetos
No ambiente terrestre, onde a água é, em geral, um fator limi-
tante para os organismos, conciliar ventilação e equilíbrio hídrico
pode ser um grande desafio, já que as condições que favorecem a
captura de oxigênio também favorecem a perda

de água.
Os insetos são adaptados para reduzir ao má-
ximo a perda de água e, para isso, possuem um
corpo revestido por uma cutícula espessa que
inviabiliza a troca gasosa, além da dessecação. Espiráculo
Tubo traqueal
Esses animais possuem uma estratégia muito
interessante para realizarem as trocas gasosas. Tubo traqueal
O2
A ventilação deles ocorre através de sistemas Traquéola
Espiráculo
traqueais, que representam um sistema simples
e direto de troca gasosa, pois conduzem direta- CO2
mente o O2 para os tecidos e o CO2 na direção

oposta (Figura 2.15).
Os sistemas traqueais consistem em um siste-
ma ramificado de tubos, ou traqueias, que se es-
tendem por todas as partes do corpo. Esse sistema
se ramifica e se divide até formar estruturas com a espessura de 1 µm, Figura 2.15 − Sistema traqueal
de insetos. (Adaptado de:
que são denominadas de traquéolas. As traquéolas são preenchidas <http://163.16.28.248/bio/
por fluido que penetra nas membranas plasmáticas das células do activelearner/44/images/
ch44c3.jpg>).
animal, fazendo contato direto com a membrana mitocondrial. Essa
estrutura permite que o oxigênio seja conduzido na fase gasosa, o
que é mais rápido do que se o gás difundisse em um meio líquido
(como a hemolinfa e o citosol). Além de proteger da dessecação, o
controle da abertura dos espiráculos impede uma condição chama-
da de estresse oxidativo, que ocorreria caso houvesse um contínuo
fornecimento de oxigênio aos tecidos e mitocôndrias dos insetos.
O ar entra no sistema traqueal através de aberturas em forma de
válvulas, denominadas espiráculos. Quando o espiráculo é aberto,
o O2 entra diretamente na célula através das traquéolas e o CO2
difunde para o exterior. Uma vez que a célula possui um duto di-
reto para o exterior que realiza as trocas gasosas, a respiração dos
insetos é independente do sistema circulatório.
Os insetos aquáticos desenvolveram diversas estratégias para

manter a ventilação aérea mesmo quando seus corpos estão sub-
mersos. Alguns o fazem por meio de espiráculos, localizados na
parte posterior do corpo e que entram em contato com o ar atmos-
férico. O ar incorporado nas traqueias serve de reservatório duran-

te os mergulhos dos animais. As larvas de mosquito se valem deste
sistema, que tem a limitação proporcionada pelo aumento da flutu-
ação promovida pelo volume de ar que pode ser armazenado. Ou-
tros insetos armazenam ar do lado externo do corpo, auxiliados por
pelos hidrofóbicos ou por superfícies impermeáveis. É o caso do
besouro do gênero Dysticus, que mantém grande quantidade de ar
sob as asas, que passam para as traqueias quando os espiráculos se
abrem quando submersos. Um sistema que também mantém uma
reserva de ar externo, mas entre uma camada extremamente densa
de pelos hidrofóbicos, o plastrão, permite que o inseto permaneça
submerso por tempo indeterminado. Isso se deve ao fato da fina
camada de ar entre os pelos não ser compressível, e realizar troca
gasosa com a massa de água ao redor. Essas e outras especializações
garantem uma respiração aérea, mesmo quando o animal está sub-
merso, uma vez que a respiração em ambiente aéreo é expressiva-
mente mais favorável, como pode ser verificado na Tabela 2.1.
2.7 Adaptações na ventilação

2.7.1 Controle da ventilação
Os animais precisam ser capazes de adaptar a ventilação dos
órgãos ventilatórios de acordo com a demanda de O2. Ou seja, se
a demanda de oxigênio aumentar, a ventilação deve aumentar de
modo compatível e, se a concentração de O2 do meio diminuir,
deverá haver uma compensação através do aumento da ventilação
ou da absorção de oxigênio.
Os animais de ventilação aquática obrigatória são sensíveis às
variações de oxigênio na água, e os animais de ventilação aérea são
muito mais sensíveis às alterações do dióxido de carbono.
A regulação da taxa ventilatória pelo dióxido de carbono nos
animais respiradores de ar ocorre porque, em condições normais,
o oxigênio arterial não cai a níveis suficientes para estimular os
seus receptores. Além disso, uma pequena diminuição na concen-
tração de oxigênio não causa nenhum efeito fisiológico extremo,
mas uma alteração de dióxido de carbono de 4 para 5% constitui
um aumento de 25% do ácido carbônico no sangue, o que afeta

significativamente o equilíbrio ácido-base do organismo.
O centro respiratório, localizado no sistema nervoso central,
é sensível ao aumento do dióxido de carbono ou ao aumento da
acidez no líquido cerebrospinal, e um aumento da pressão parcial
de CO2 no sangue faz com que o dióxido de carbono difunda-se
rapidamente do sangue para o líquido cerebroespinhal e estimule
a intensidade e a taxa ventilatória.
Para a maioria dos animais aquáticos, o principal estímulo da
ventilação é a falta de oxigênio. Isso ocorre em crustáceos, polvos,
peixes e vários outros grupos animais de ventilação aquática obri-
gatória. A tensão de dióxido de carbono na água é quase sempre
baixa e, devido à alta solubilidade de dióxido de carbono na água,
os animais aquáticos não têm como desenvolver uma tensão inter-
na deste gás suficientemente alta para ser detectado pelo controle
ventilatório. Se esses animais dependessem de dióxido de carbono
para estímulo ventilatório, não seria possível assegurar um supri-
mento adequado de oxigênio.
2.7.2 Pigmentos respiratórios

A solubilidade do oxigênio no sangue é muito pequena e não se-
ria suficiente para suprir a demanda metabólica desse gás na maio-
ria dos animais. Por exemplo, apenas cerca de 1% do oxigênio ne-
cessário a um ser humano pode ser transportado na forma solúvel.
O transporte de gases respiratórios apenas em solução pelos flui-
dos corpóreos é realizado em alguns invertebrados que possuem
baixas taxas metabólicas, em alguns peixes antárticos da família
Channichthyidae (“ice-fish” sem hemoglobina) e uma espécie de
acará (família Cichlidae) amazônico, entre outros. Como compen-
sação, os peixes antárticos mencionados possuem um miocárdio
cerca de cinco vezes maior do que a média dos peixes, e o acará
citado tem a taxa metabólica muito baixa e na maior parte do dia
encontra-se em estado de torpor.
Nos animais com taxas metabólicas mais altas, existem pigmen-
tos respiratórios com alta afinidade por oxigênio, que auxiliam
o transporte de gases pelo corpo. Em muitos invertebrados e em
todos os vertebrados, os pigmentos res-

Hemoglobina piratórios são proteínas armazenadas
nas células do sangue.
Heme O pigmento respiratório mais co-

O2 mum no reino animal é a hemoglobi-
na, uma proteína vermelha que con-
tém ferro e que está presente em quase
todos os vertebrados (exceções ante-
Hemácia riormente mencionadas) e em alguns
O2 invertebrados. Cada molécula de he-
moglobina possui um grupo heme, um
Figura 2.16 − As células vermelhas do sangue são ricas em hemo- composto que contém ferro e que con-
globina que se associa de maneira reversível ao oxigênio através do fere ao sangue a cor vermelha. A porção
grupo heme. (Adaptado de: <http://medicalimages.allrefer.com>).
heme da hemoglobina tem uma alta
afinidade pelo oxigênio (Figura 2.16).
Uma característica importante dos pigmentos respiratórios é que
eles possuem afinidade reversível pelo oxigênio, ou seja, a hemo-
globina se dissocia do oxigênio quando há baixa pressão parcial
desse gás. Assim, quando a concentração de oxigênio é alta, como
ocorre nos capilares dos alvéolos pulmonares, a hemoglobina fica
carregada de oxigênio. Nos tecidos onde a pressão parcial de oxi-
gênio predominante é baixa, a hemoglobina libera as reservas de
oxigênio estocado.
Artrópodes e moluscos contêm hemocianina como pigmento
É a parte da proteína que não respiratório. Esse pigmento contém cobre, e não ferro. Os átomos
é formada por aminoácidos, de cobre se ligam direto na proteína, sem a existência de um grupo
por exemplo, o grupo heme da
hemoglobina. prostético. A presença do cobre no pigmento respiratório desses
animais confere cor azulada à hemolinfa.
2.7.3 Adaptação para respiração em altitudes

Normalmente, a maioria das aves não voa acima de 500 m. En-
O ganso indiano voa a tretanto, algumas aves têm como hábitat ambientes com elevada
9.000 m e já foi avistado altitude e outras atingem alturas superiores a 3.000 m durante a
voando acima do Monte
migração. As aves podem voar em altitudes em que seria impossí-
Everest!
vel para um mamífero respirar.
Do ponto de vista ventilatório, a principal dificuldade encon-

trada nessas altitudes é a baixa pressão atmosfera, que gera uma
redução da pressão parcial de O2 . Além disso, ocorre a diminuição
da difusão dos gases devido às baixas temperaturas.
As aves possuem diversas características que as possibilitam ha-
bitar esses ambientes sem enfrentarem grandes problemas. Uma
delas é o arranjo tubular da estrutura de troca gasosa no pulmão, Alvéolo
que permite um fluxo contínuo de ar fresco, mesmo durante a ex-

piração; que é muito diferente dos alvéolos esféricos dos mamífe-
ros, que não permite a troca completa de ar (Figura 2.17). Outra
característica é que a hemoglobina das aves apresenta uma alta afi-
nidade por oxigênio. Além disso, a troca gasosa nas aves é otimiza-
da por uma alta razão de volume de pulmão/sangue, múltiplas tro-
cas gasosas por inspiração, alta superfície de área de troca gasosa e Parabrônquio
pequena espessura na membrana de troca gasosa.
Figura 2.17 − Fluxo de ar
O resultado dessas adaptações é que o sangue que deixa o pul- no alvéolo dos mamíferos e
no parabrônquio das aves.
mão pode ter a mesma pressão parcial de O2 que o ar inspirado, (Adaptado de: SCHMIDT-
indicando que a captura de oxigênio nas aves não é limitada pelo NIELSEN, 2002).
sistema pulmonar.
Aves que habitam grandes altitudes demonstram mais algumas
adaptações anatômicas e fisiológicas na captura de oxigênio. Por
exemplo, aves de grandes altitudes possuem as fibras musculares
irrigadas por mais capilares sanguíneos do que as aves de baixa
altitude. Além disso, as aves de grandes altitudes possuem he-
moglobina com ainda maior afinidade pelo oxigênio. Todas essas
adaptações somadas permitem a sobrevivência desses animais em
ambientes com baixa pressão parcial de oxigênio, o que demonstra
que as aves são mais eficientes que os mamíferos na oxigenação de
seu sangue em grandes altitudes.
2.7.4 Adaptação para o mergulho

Mamíferos aquáticos desenvolveram características fisiológicas
únicas que os permitem passar a vida inteira na água. A capaci- O cachalote, por exemplo,
pode ficar até 2 horas sem
dade de permanecer submerso por longos períodos de tempo e ventilar, ou seja, em apneia!
mergulhar surpreendentes profundidades, às vezes mais de 1.000
m, são alcançados através da cooperação dos diversos sistemas
que se tornaram especializados para lidar com os obstáculos da

vida na água.
Em relação aos processos ventilatórios, uma das adaptações é
o aumento da quantidade de oxigênio armazenado no sangue e
no músculo esquelético. Por exemplo, a foca possui cerca de 35 kg
de massa corporal e apenas 5% de seu oxigênio em seus pulmões
e mantém os 70% restantes circulando no sangue. Os seres hu-
manos, com massa corporal por volta de 70 kg, só são capazes de
manter 51% do oxigênio na circulação sanguínea, enquanto 36%
do oxigênio são armazenados nos pulmões.
Contrariamente ao que seria esperado, o volume pulmonar
desses animais é, proporcionalmente, cerca de um terço do vo-
lume de mamíferos terrestres. No entanto, esses animais podem
trocar de 80 a 85% do ar em um ciclo ventilatório, enquanto que
um humano troca apenas 15% do ar. Além disso, as células verme-
lhas do sangue são maiores que as de humanos e há mais células
sanguíneas vermelhas por unidade de sangue, ou seja, ocorre um
aumento no número de eritrócitos e no hematócrito dos animais
mergulhadores.
Mamíferos marinhos também possuem maior concentração de
mioglobina em seus músculos. A mioglobina é uma proteína que
Assim como a hemoglobina, armazena oxigênio nos músculos. A concentração de mioglobina
a mioglobina também é
um pigmento respiratório nos músculos de uma baleia é 10 vezes maior do que em animais
que possui o grupo heme. terrestres; dessa forma, o músculo de cetáceos é mais escuro (tende
No entanto, ela é um
monômero, enquanto que a
ao roxo) e pode armazenar uma maior quantidade de oxigênio.
hemoglobina é um tetrâmero. Além disso, esses animais possuem um reflexo de mergulho, simi-
A mioglobina é encontrada
larmente ao que ocorre no neonato humano, que causa a diminui-
nos músculos dos vertebrados
e invertebrados. ção da frequência cardíaca e a constrição de artérias periféricas.
Assim, há um redirecionamento do sangue oxigenado para órgãos
vitais, como cérebro, coração e glândula suprarrenal e retina. Os
músculos desses animais entram em trabalho anaeróbico antes do
oxigênio estocado nas mioglobinas, acaba constituindo uma re-
serva para os órgãos vitais. Similarmente, quando humanos exe-
cutam exercícios intensos, o ácido lático é produzido. Entretanto,
mamíferos marinhos possuem grande tolerância ao ácido lático
e seu músculo pode trabalhar anaerobicamente por longos perío-
dos. Animais marinhos também possuem maior tolerância ao au-
mento do CO2. Devido a essa tolerância, os mamíferos marinhos

podem ficar mergulhados enquanto seu oxigênio é consumido.
Mamíferos mergulhadores possuem defesas antioxidantes au-
mentadas, comparativamente às espécies terrestres, para atenuar
o chamado estresse oxidativo, isto é, grande geração de espécies
reativas de oxigênio associado a oscilações de disponibilidade e
consumo de oxigênio nos tecidos.
Resumo
A ventilação é o processo de trocas gasosas que acontece nos
seres vivos, em que ocorre a absorção de oxigênio e a liberação de
dióxido de carbono. A captura e a perda de gás pelos animais ocor-
rem por difusão, e a maioria dos animais de grande porte e massa
corpórea possui órgãos especializados na troca gasosa. Esses ór-
gãos são caracterizados por apresentarem um tecido fino e pos-
suir extensivos padrões de invaginações (pulmões) ou evaginações
(brânquias), que aumentam imensamente a área de superfície para
as trocas gasosas. A área e a espessura do epitélio de troca gasosa
desempenham uma grande influência na velocidade de aquisição
de O2. A relação entre área, espessura e difusão de um determi-
nando gás é estabelecida pela Lei de Fick. De acordo com essa lei,
a velocidade do coeficiente de difusão de um gás aumenta com a
área (A) e com uma maior diferença de concentração do gás (Δc)
entre as duas membranas, e o coeficiente de difusão do gás dimi-
nui com a espessura (d).
O termo pressão parcial de gás é utilizado no estudo de gases e se
refere à fração do gás que está realmente disponível para a difusão.
No ambiente aquático, a concentração de um gás também depende
de sua solubilidade. A ventilação é o processo biológico de desloca-
mento do meio (aéreo ou aquático) até a membrana de troca. Esse
processo está relacionado com a eficiência de troca gasosa.
Os peixes adultos de maior massa corpórea ventilam através de
suas brânquias com uma ventilação unidirecional contracorrente.
A maioria utiliza a bomba de pressão bucal e a bomba de sucção
opercular para movimentar a água da boca para o opérculo, pas-
sando através das brânquias.
Os anfíbios começam a vida com respiração cutânea e bran-

quial. Após a metamorfose, a maioria desenvolve pulmões, que
passam a ser responsáveis pelas trocas gasosas. O pulmão dos an-
fíbios é um saco vascularizado, e a ventilação dos pulmões é feita
por pressão bucofaringeal.
Os répteis possuem pulmões que podem ser unicavitários ou
multicavitários, e este último apresenta uma superfície de troca ga-
sosa maior. A ventilação nos répteis ocorre através do movimento
de músculos intercostais que formam uma bomba de sucção cos-
tal, enquanto nos crocodilianos o músculo diafragmático utiliza o
fígado como êmbolo para otimizar a ventilação pulmonar.
As aves possuem o sistema ventilatório mais eficiente de todos
os vertebrados. Os pulmões parabronquiais permitem uma venti-
lação unidirecional. Acoplado aos pulmões existem sacos aéreos,
que atuam juntamente com os pulmões para gerar um fluxo de
ar contínuo nos pulmões. A alta eficiência do sistema respiratório
das aves permite que elas voem em elevadas altitudes mantendo
altas taxas metabólicas específicas.
Os mamíferos possuem um pulmão altamente ramificado, que
termina em uma estrutura vascularizada com fundo cego, deno-
minada alvéolo. Os mamíferos têm um diafragma verdadeiro, que
se contraí durante a inspiração. Com a contração do diafragma,
ocorre uma dilatação da cavidade torácica e do pulmão, gerando
uma pressão negativa que causa a entrada de ar nos pulmões. A
ventilação dos insetos ocorre através de sistemas traqueais. Nes-
ses sistemas, o O2 em fase gasosa é conduzido diretamente para
as células e o CO2 na direção oposta, dissociado do sistema circu-
latório e com um coeficiente difusional (milhares de vezes) maior
seletivamente à fase líquida (sangue e linfa), proporcionando taxas
metabólicas muito elevadas.
A maioria dos animais possui pigmentos respiratórios com alta
afinidade por oxigênio que auxiliam o transporte de gases pelo
corpo. Mamíferos mergulhadores possuem adaptações para tole-
rar mais tempo sem ventilar (em apneia), isso inclui maior volume
sanguíneo, maior quantidade de mioglobina nos músculos e de
hemácias e hemoglobina no sangue.
Referências
ALTSHULER, D. L.; DUDLEY, R. The physiology and
biomechanics of avian flight at high altitude. Integrative and
Comparative Biology, 2006.
HICKMAN JR., C. P.; ROBERTS, L. S.; LARSON, A. Princípios
integrados de zoologia. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2004. 846 p.
HILL, R. W.; WYSE, G. A.; ANDERSON, M. A. Animal
POUGH, F. H.; HEISER, J. B.; JANIS, C. A vida dos vertebrados.
3. ed. São Paulo: Atheneu, 2003.
c a p í t u lo 3
c a p í t u lo 3
Circulação
O objetivo do capítulo é abordar os sistemas de distribui-
ção de nutrientes nos organismos macroscópicos pela circu-
lação nos vertebrados e invertebrados em seus componentes
e suas características (coração, vasos, pressão arterial), com-
parando-os nos diferentes taxa.
Circulação 85
3.1 Introdução
A circulação pode ser definida, de uma forma geral, como o
fluxo ou a convecção de um fluido corporal (sangue) através de
um sistema de vasos tubulares ou outras passagens que levam este
fluido a todas as partes do corpo. Do ponto de vista funcional, a
circulação é o fluxo do fluido impelido por pressão, que rapida-
mente transporta O2, CO2, nutrientes, resíduos orgânicos, hormô-
nios, agentes do sistema imune, calor e outros elementos.
O principal benefício da circulação é proporcionar o transporte
rápido de grande volume de massa líquida, processo que denomi-
namos de transporte por fluxo de massa. A difusão em soluções
aquosas é relativamente lenta para transportar elementos a distân-
cias maiores que 1 mm. Portanto, apenas animais muito peque-
nos, como os 80% da fauna marinha, podem depender da difusão
como seu único meio de transporte interno. O transporte convec-
Pelo deslocamento
macroscópico de matéria. tivo é muito mais rápido do que a difusão e, por isso, animais com
dimensões superiores a 1 mm geralmente dependem da circulação
do sangue para que os elementos necessários ao metabolismo che-
guem de um lugar ao outro do corpo a tempo de desempenhar sua
função adequadamente.
O sistema circulatório também é importante na termorregula-
ção, na locomoção e em comportamentos relacionados à agressão,
à dominância e ao acasalamento. A pressão sanguínea pode ter
uma função hidráulica (como esqueleto hidrostático) e participa
na formação da urina e no enrijecimento de tecidos eréteis (duran-
te o ato sexual, por exemplo).
O sistema circulatório é constituído por uma ou mais bombas

e canais elásticos por onde o sangue flui. A bomba (ou coração) é
circundada por músculos que, ao se contraírem, provocam uma
redução de volume e impulsionam o fluido. A existência de vál-
vulas na bomba e nos vasos garante que o sangue não seguirá em
fluxo contrário, permitindo que grandes veias possam bombear o
sangue de forma eficiente, até mesmo contra a força da gravida-
de, como acontece nas pernas. Os canais do sistema circulatório
podem ser interrompidos ou não, caracterizando sistemas abertos
ou fechados. Na circulação fechada, característica de vertebra-
dos, cefalópodes, anelídeos e equinodermos, o sangue circula pelo
corpo sempre dentro dos vasos sanguíneos e retorna ao coração
para o bombeamento, constituindo um sistema de alta pressão.
Na circulação aberta, característica de grande parte dos artrópo-
des, moluscos não cefalópodes e tunicados, os vasos são secciona-
dos ou inexistentes e o sangue, também chamado de hemolinfa,
flui em baixa pressão entre os tecidos antes de retornar para o(s)
coração(ões), se existente(s).
3.2 Coração
Alguns animais possuem um coração bastante simples, com ape-
nas uma câmara, praticamente um tubo ou saco muscular; outros
possuem um coração mais desenvolvido, com quatro câmaras (os
mamíferos, por exemplo). Há animais que não possuem coração,
como os anelídeos, nos quais a circulação é baseada em contrações
peristálticas dos vasos sanguíneos; e animais que possuem cora-
ções auxiliares, para ajudar o coração principal no bombeamento
de sangue, como ocorre na base das antenas e asas dos insetos. O
tecido muscular do coração é chamado miocárdio.
O coração humano, similar ao de outros mamíferos e aves, é
bastante desenvolvido e um bom exemplo para estudo. Ele é cons-
tituído de dois átrios e dois ventrículos (átrio e ventrículo direito e
átrio e ventrículo esquerdo). O sangue é bombeado do ventrículo
esquerdo para a aorta, que se divide formando artérias responsá-
veis pelo transporte de sangue oxigenado para todo o corpo, exceto
Circulação 87
para os pulmões. Das artérias, o sangue vai para os capilares e dos

capilares para as veias. As veias confluem formando veias de maior
calibre, que levam o sangue de volta ao coração, desembocando no
átrio direito através da veia cava. Essa é a chamada circulação sis-
têmica. Do átrio direito o sangue passa para o ventrículo direito,
que o bombeia para a artéria pulmonar. Essa artéria leva o sangue
venoso aos pulmões, onde o sangue é oxigenado, retornando pelas
veias pulmonares para o átrio esquerdo, constituindo a circulação
pulmonar. O sangue passa do átrio esquerdo para o ventrículo
esquerdo, retornando para a circulação sistêmica.
Há também a circulação portal, ou sistema porta, em que um
órgão recebe o sangue venoso de outro órgão (dispostos em série).
Um exemplo é o sistema porta hepático proveniente da circulação
intestinal e esplênica e que constitui 75% do sangue que banha o
fígado. Assim, os nutrientes absorvidos pelo sistema gastrointesti-
nal são conduzidos diretamente para o fígado, capaz de lidar com
toxinas presentes nos alimentos antes que elas entrem em contato
com outros tecidos e de transformar os nutrientes para armaze-
namento, quando necessário. Também existem sistemas porta nos
rins de peixes e no cérebro dos vertebrados.
3.3 Batimento cardíaco e débito cardíaco

O batimento cardíaco é composto de dois movimentos: sístole
(contração) e diástole (relaxamento). A sístole atrial acontece du-
rante a diástole ventricular. Quando o músculo cardíaco relaxa, os
ventrículos se enchem de sangue. Durante a contração, uma parte
do sangue é ejetada nas artérias. A contração ocorre em dois está-
gios: primeiro, os átrios esquerdo e direito se contraem. Após um
retardo de 50 a 150 ms, os ventrículos esquerdo e direito começam
a se contrair. A contração ventricular faz com que o sangue do
ventrículo esquerdo seja ejetado para a aorta e o sangue do ven-
trículo direito para a artéria pulmonar. Após a ejeção ventricular,
o coração relaxa e os ventrículos começam a se encher novamen-
te. O mecanismo marca-passo que comanda esses batimentos é
constituído por um nódulo sinoatrial dominante e outro nódulo
atrioventricular. O Feixe de Hiss e as Fibras de Purkinje garantem,

junto com os sincícios, a rápida propagação dos comandos oriun-
dos dos nódulos.
A frequência dos batimentos cardíacos é expressa pelo número
de batimentos cardíacos por minuto. Para um homem adulto em
repouso, a frequência de pulsação é de 70 batimentos/min. Duran-
te o exercício, a pulsação aumenta até cerca de 3 vezes.
A frequência cardíaca é inversamente proporcional ao tamanho
corpóreo. Um elefante de 3.000 kg tem uma taxa de pulsação no
repouso de 25 batimentos por minuto, um mussaranho de 3 g tem
uma frequência de pulsação em repouso acima de 600 e o colibri
de até 2 gramas em atividade de forrageamento, até 1.200 batimen-
tos por minuto.
Um parâmetro importante para a boa irrigação sanguínea é o
volume de sangue bombeado pelo coração por unidade de tempo,
que recebe a denominação de débito cardíaco. Em aves e mamífe-
ros, o termo débito cardíaco refere-se especificamente à saída de
sangue do ventrículo esquerdo para a aorta. O débito cardíaco Qc
(mL/minuto) é o produto da frequência cardíaca fc (batimentos/
minuto) e do volume sistólico Vc , o volume sanguíneo bombeado
em uma contração (mL/batimento):
Qc = fc x Vc
3.4 Oxigenação do miocárdio

O miocárdio realiza trabalho muito vigoroso e, por isso, suas
células dependem de um constante suprimento de oxigênio. Na
maioria dos vertebrados, o miocárdio está em segundo lugar de
prioridade no catabolismo anaeróbico e na exigência de O2, e o
cérebro ocupa o primeiro lugar.
Em aves e mamíferos, o sangue que passa no lúmen ventricular
não flui para as células do miocárdio, portanto essas células não
podem ser oxigenadas dessa forma. Para isso, existe a chamada
circulação coronária (Figura 3.2a). As artérias coronárias se ra-
Circulação 89
mificam a partir da aorta, levando sangue oxigenado para as cé-

lulas do miocárdio; as veias coronárias recolhem o sangue venoso,
levando-o diretamente para o átrio direito. Se uma dessas artérias
é bloqueada, a parte do miocárdio “alimentada” por ela se deterio-
ra rapidamente, devido à falta de O2. É por isso que a oclusão das
artérias coronárias, ou infarto, é tão perigosa.
Nos peixes teleósteos, anfíbios e alguns répteis, o miocárdio é
esponjoso e o sangue que passa pelo ventrículo flui pelos espa-
ços do tecido esponjoso, levando O2 para as células do miocárdio
(Figura 3.2b). Esse sangue, porém, não é tão oxigenado como o
da circulação coronária, que nesses animais é ausente ou pouco
desenvolvida.
Em alguns peixes, como nos salmões, atuns e tubarões, assim
como em alguns anfíbios e répteis, o miocárdio é formado por
uma camada externa de células musculares compactas que circun-
da uma camada esponjosa (Figura 3.2c). Nesse caso, um sistema de
vasos coronários fornece sangue oxigenado à camada muscular; a
camada esponjosa pode conter ramificações dos vasos coronários
ou receber O2 diretamente do sangue luminal.
Um último tipo de sistema de oxigenação do miocárdio é encon-
trado no polvo. De acordo com pesquisas sobre o assunto, parte do
sangue luminal passa por um sistema de capilares que o transporta
pelo miocárdio; esse sangue é coletado por veias coronárias na su-
perfície do coração (Figura 3.2d). O sangue recentemente oxigena-
do flui pelo lúmen do coração do polvo, permitindo que as células
do miocárdio recebam um sangue rico em O2.
O tamanho do coração tende a acompanhar a massa corpórea.
Nos mamíferos, o coração aumenta com o aumento do tamanho
corpóreo, mantendo essa relação em pequenos e grandes animais.
Em uma curva de regressão, fica em torno de 0,98, um valor muito
próximo de 1,0, que corresponderia a uma proporção exata com
relação à massa corpórea. (Figura 3.1). Nas aves, a proporcionali-
dade é menor, e as aves de tamanho maior tendem a ter corações
menores. Enquanto um mamífero de 1 kg tem um coração com
massa de aproximadamente 8,2 gramas, uma ave tem o coração
com aproximadamente 5,2 gramas.
O cálculo da massa cardíaca pode ser obtido pela multiplica-

ção da massa corporal pelo fator de multiplicação característico de
cada classe, a saber: mamíferos = 0,59; aves = 0,82; répteis = 0,51;
anfíbios = 0,46.
Gorila
1000
Homem
Orangotango
100
Babuíno
Massa cardíaca (g)
Bugio Chimpanzé
Macaco-rhesus
10
Esquilo
Macaco
Lêmure
1
Musaranho
0,1
0,01 0,1 1 10 100 1000
Figura 3.1 − O tamanho do coraçãoMassa corpóreaem

de mamíferos (g)relação ao tamanho corpóreo
corresponde a 0,6% da massa corporal em pequenos e grandes mamíferos. (Adaptado
de: SCHMIDT-NIELSEN, 2002. p. 100).
3.5 Atividade eletroquímica e contração

muscular
A contração rítmica do coração reflete a despolarização rítmica
da membrana das células musculares cardíacas. As membranas das
células musculares são polarizadas eletroquimicamente e então se
despolarizam, possibilitando o início da contração. Em alguns ani-
mais, cada impulso eletroquímico para contração é originado nas
células musculares; o coração desses animais é chamado miogê-
Circulação 91
Miocárdio compacto com artérias e veias coronárias.
Artéria Veia
coronária coronária
Miocárdio
Lúmen ventricular
Miocárdio esponjoso com vasos coronários ausentes ou

pouco desenvolvidos
Miocárdio
Miocárdio composto por tecido compacto externo e tecido

esponjoso interno
Miocárdio de estrutura mista com fluxo sanguíneo do

lúmen para veias coronárias.
Figura 3.2 − Diferentes sistemas

de suprimento de O2 para o Fluxo sanguíneo através do lúmen do coração
miocárdio. (Adaptado de: HILL;
WYSE; ANDERSON, 2008). Fluxo sanguíneo pelos vasos coronários
nico (“origem no músculo”). O coração neurogênico, típico da

maioria dos invertebrados como os insetos, é aquele onde o im-
pulso para contração se origina nos neurônios. Em animais como
a lagosta, o coração possui células nervosas dispostas em gânglios
na superfície dorsal do coração, que originam as ondas de excita-
ção para o batimento cardíaco.
Os corações dos vertebrados são miogênicos. Na maioria dos
casos, eles são inervados, mas continuam a bater mesmo quando
todas as conexões nervosas forem interrompidas.
As células do músculo cardíaco são eletricamente ligadas umas
às outras através das junções abertas (gap junctions). Quando um
potencial de ação surge em uma única célula muscular cardíaca, Os discos intercalares são as
uniões entre as membranas de
ele é propagado ao longo de toda a extensão daquela célula. Em células adjacentes, com baixa
um pontoz de contato especializado com as células vizinhas, nos resistência à passagem de
corrente eletroquímica entre
discos intercalares as correntes iônicas “pulam essas junções” e as células.
iniciam potenciais de ação nas células vizinhas. Como os poten-
ciais de ação cardíacos se propagam de célula para célula através
do tecido cardíaco, as células vizinhas se contraem em sincronia,
como uma unidade, e da mesma forma, todas relaxam em sincro-
nia. Portanto, o músculo cardíaco atua como um sincício funcio-
nal (literalmente, “atua como uma única célula”).
A maioria das células musculares cardíacas tem a propriedade
de permanecer estáveis durante o potencial de membrana em re-
pouso; essas células nunca formam potenciais de ação por si pró-
prias. Entretanto, algumas células cardíacas especializadas têm a
propriedade de se despolarizar espontaneamente em direção ao
limiar para a formação de potenciais de ação. Quando isso acon-
tece, resulta em um batimento cardíaco. Essas células que podem
despolarizar espontaneamente são chamadas células-marcapasso.
Apenas uma célula-marcapasso, aquela que atinge o limiar primei-
ramente, inicia o batimento cardíaco. Nas aves e nos mamíferos, as
células-marcapasso que se despolarizam mais rapidamente estão
localizadas no nódulo sinoatrial (SA), encontrado na parede do
átrio direito.
Uma vez formado, o potencial de ação se propaga de célula para
célula, através dos átrios esquerdo e direito, promovendo as suas
Circulação 93
contrações. Os átrios e ventrículos são separados por uma camada

de tecido conjuntivo, cujas células não geram nem propagam po-
tencial de ação. O potencial de ação propaga-se para o ventrículo
através do nódulo atrioventricular (AV) e do feixe AV (Feixe de
Hiss mais Fibras de Purkinje), que proporcionam a única via de
condução dos potenciais de ação dos átrios para os ventrículos, e o
faz muito lentamente, causando um retardo de 50 a 150 ms para o
potencial de ação atingir os ventrículos (Figura 3.3).
Nódulo SA Nódulo AV
Legendas
Desporalizado
Não despolarizado
A despolarização se inicia no Apesar de a despolarização se

1 nódulo SA e se propaga pelo propagar rapidamente pelo
músculo atrial. 2 músculo atrial, a propagação
pelo nódulo AV é lenta. Os átrios
despolarizados começam a se
contrair.
Quando o nódulo AV se A quase simultânea despolarização

despolariza, a despolarização se 4 das células no miocárdio ventricular
3
espalha muito rapidamente nos leva a uma contração ventricular
ventrículos. O músculo atrial forçada.
começa a se repolarizar.
Figura 3.3 − A condução do potencial de ação no coração de um mamífero.

(Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
3.6 Regulação do coração e estímulos externos

O coração está sujeito ao controle hormonal, nervoso e intrín-
seco. Quando estamos assustados e o coração bate forte, os hor-
mônios adrenalina e noradrenalina secretados pela medula da
glândula adrenal são, em parte, responsáveis por essa estimula-
ção do coração. Não há liberação de substância desaceleradora
(acetilcolina) na circulação e, se houvesse, não afetaria o coração,
pois o sangue possui uma substância que rapidamente hidrolisa a
acetilcolina.
Praticamente todos os tipos de coração são inervados por neu-
rônios que vêm do sistema nervoso central, chamados neurônios
regulatórios. Alguns desses neurônios aumentam a atividade do
coração, outros inibem. O coração dos mamíferos é inervado pela
divisão simpática do sistema nervoso autônomo, que acelera os
seus batimentos ou taquicardia, e pela divisão parassimpática, res-
ponsável pela inibição de seus batimentos ou bradicardia. Impul-
sos simpáticos nas células do miocárdio aumentam o débito cardí-
aco, enquanto que a ação de impulsos do parassimpático diminui
o débito cardíaco. Quando há exercício, a estimulação simpática
do coração é aumentada.
Outro fenômeno, denominado Mecanismo de Frank-Starling,
explica o controle intrínseco do coração responsável, juntamente A complacência do músculo
cardíaco tende a aumentar o
com a regulação do calibre dos vasos (ver adiante a Equação de vigor da contração, ou seja,
Poiseuille) promovida pelas arteríolas, por cerca de 75% da des- quanto mais o miocárdio
for distendido durante o
carga cardíaca. enchimento, maior será a
força de contração e maior
será a quantidade de sangue
bombeada para a aorta.
3.7 Pressão sanguínea
A pressão sanguínea causada pelo coração ou pela atividade
muscular é o principal fator que faz com que o sangue flua no sis-
tema vascular. Ela é expressa em kilopascais (kPa) ou milímetros
de mercúrio (mmHg). A pressão sanguínea é medida pelo valor
de pressão exercida pelo sangue que excede a pressão atmosfé-
rica. Se dizemos que a pressão sanguínea de um animal é de 75
mmHg, significa que a pressão nesse ponto do corpo do animal é
Circulação 95
75 mmHg maior do que a pressão atmosférica do ambiente em que

ele se encontra.
A pressão varia de acordo com o ciclo cardíaco. A pressão mais
alta obtida durante a contração do coração é chamada pressão
sistólica; a pressão mais baixa alcançada durante o relaxamento é
chamada de pressão diastólica. Um adulto humano em repouso
possui uma pressão sistólica de aproximadamente 120 mmHg (na
aorta) e pressão diastólica de aproximadamente 75 mmHg. A Ta-
bela 3.1 mostra os valores na pressão sanguínea e o débito cardíaco
de diferentes espécies.
Tabela 3.1 − Pressão sistólica e diastólica e débito cardíaco em

vertebrados − pressão sanguínea (mmHg)
Débito cardíaco
Espécies Sistólica Diastólica
(mL/kg.min)
Humano (macho jovem
adulto) 120 75 80-90
com 70 Kg
Golfinho 150 121 47-105
Cavalo 171 103 150
Esquilo 139 99 313
Rato de laboratório 130 91 209
Tartaruga 25 10 57
Iguana 48 37 58
Sapo 32 21 20-30
Truta 45 33 18-37
Bagre 40 30 11
Tubarão 30 24 25
(Fonte: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 624).
Além da pressão produzida pelo batimento cardíaco, alterações

devido à pressão hidrostática também devem ser consideradas. A
pressão hidrostática é aquela causada por uma coluna vertical de
um fluido e que aumenta proporcionalmente ao aumento da altura
dessa coluna. Como os vasos sanguíneos no corpo de um animal
formam colunas verticais de fluido (sangue), essas alterações de-
vem ser consideradas. Em uma coluna vertical de sangue, cada
13 cm de altura exerce aproximadamente 10 mmHg de pressão.
Em pontos do corpo abaixo do coração, a pressão hidrostática se
soma à pressão cardíaca; por isso, quando uma pessoa está em pé,
a pressão nas artérias das pernas é mais alta do que na aorta. Em
pontos acima do coração, a pressão arterial diminui à medida que
a altura aumenta (pois a coluna vertical de sangue sobre ela dimi-
nui); assim, nas artérias do pescoço e da cabeça a pressão diminui
aproximadamente 10 mmHg para cada 13 cm percorridos acima
do coração. Nas girafas, a pressão sanguínea medida na cabeça
é de aproximadamente 100 mmHg (Figura 3.4). Como a cabeça
se encontra a aproximadamente dois metros acima do coração, a
pressão hidrostática gerada pela coluna de sangue na artéria ca-
rótida é de 155 mmHg. Nesse caso, a pressão sistólica deve ser de
aproximadamente 255 mmHg. Sugere-se, porém, que o fluxo de
sangue para a cabeça seja facilitado por um sistema de sifões. Já
para as serpentes, a situação é inversa: como possuem a cabeça
no mesmo nível do coração, não é necessário que haja alta pres-
são sanguínea para que o sangue chegue à cabeça, o que, associa-
do à baixa taxa metabólica específica dos répteis, explica o fato
de grande parte das serpentes possuírem pressão sanguínea mais
baixa do que mamíferos.
100 mm Hg
255 mm Hg
50 mm Hg
120 mm Hg
Figura 3.4 − A cabeça das girafas fica a aproximadamente 2 metros acima do nível do
coração de forma que para o sangue chegar à cabeça é necessário uma alta pressão
sanguínea. Se uma pessoa fosse submetida a tamanha pressão, isso poderia ser fatal.
(Adaptado de: SCHMIDT-NIELSEN, 2002).
Circulação 97
3.8 Fluxo sanguíneo

O sangue pode possuir três formas de energia que afetam o seu
fluxo: 1) a pressão causada pelo batimento cardíaco – é uma forma
de energia potencial, que pode produzir movimento; 2) a energia
cinética do sangue – energia de movimento; 3) a energia potencial
devido ao campo gravitacional da Terra. A soma dessas três formas
de energia é chamada energia total do fluido. O fluxo sanguíneo
sempre vai de onde a energia total do fluido é mais alta para onde
esta energia é mais baixa.
Taxa de fluxo
Os fatores que determinam a taxa ou “velocidade” do fluido
(mL/minuto), de um extremo a outro de um tubo, são: a pressão
na entrada do tubo (Pi), a pressão na saída do tubo (Pf ), o raio do
lúmen do tubo (r), o comprimento do tubo (l) e a viscosidade do
líquido (η). A fórmula que relaciona esses fatores é chamada de
Equação de Poiseuille:
Taxa de fluxo= (Pi–Pf ).( π/8).(1/η).(r4/1) e pode ser simplificada

como:
Q = ∆P. π.r4/8.l.η
Em que: ∆P é a diferença de pressão de entrada e saída no vaso.
De acordo com a Equação de Poiseuille, aumentando a diferen-

ça de pressão nas extremidades do tubo, aumenta-se a taxa de flu-
xo neste tubo. Aumentando-se a viscosidade, diminui-se a taxa de
fluxo. Como a taxa de fluxo está diretamente relacionada com a
quarta potência do raio do lúmen, esta taxa é extremamente sen-
sível a mudanças no tamanho do vaso. Com a redução do raio do
tubo pela metade, mantendo-se constantes a pressão e o compri-
mento do tubo, o fluxo será reduzido para (½)4 ou 1/16.
A Equação de Poiseuille foi derivada para aplicação em líquidos
simples como a água fluindo por tubos de parede rígida. O sangue
não é um líquido simples, pois contém células em suspensão, e os
vasos sanguíneos não possuem parede rígida. Ainda assim, a Equa-
ção de Poiseuille é um ótimo modelo aproximado para entender

como o sangue flui nos vasos sanguíneos. A partir dessa equação é
possível entender como os músculos da parede dos vasos alteram a
taxa de fluxo mudando o diâmetro (2 x raio) do vaso por contrição
ou dilatação.
Outra equação importante é
Taxa de fluxo = ∆P/R
Em que: ∆P é a diferença na pressão entre os vasos de entrada

do sistema vascular e os vasos de saída; R é a resistência ao fluxo,
chamada de resistência vascular. Essa equação diz que o fluxo au-
menta quando a diferença de pressão aumenta, mas o fluxo dimi-
nui quando a resistência vascular aumenta.
3.9 Circulação em aves e mamíferos

Aves e mamíferos possuem coração com quatro cavidades e sis-
temas circulatórios muito parecidos. Conforme a Figura 3.5d, o
sangue com pouco O2 que está retornando dos tecidos entra no
lado direito do coração pelas grandes veias e é bombeado pelo ven-
trículo direito para os pulmões, onde o O2 é capturado e o CO2 é
liberado. O sangue oxigenado nos pulmões, então, vai até o lado
esquerdo do coração e é bombeado pelo ventrículo esquerdo para a
aorta, que divide o fornecimento para todos os tecidos. Uma carac-
terística importante desse plano circulatório é que os pulmões es-
tão “em série” (Figura 3.5b) com os tecidos sistêmicos, maximizan-
do, assim, a eficiência de suprimento de O2 em um circuito de alta
pressão (circulação sistêmica separada da circulação pulmonar, de
baixa pressão): todo o sangue bombeado do coração para os teci-
dos foi recentemente oxigenado, contendo níveis máximos de O2.
3.9.1 Vasos sanguíneos

Existem muitos tipos de vasos nos diversos sistemas circulató-
rios dos animais, mas os dos vertebrados são os mais conhecidos
e são geralmente utilizados como modelo geral. Com exceção dos
Circulação 99
Peixe
A)
Aorta dorsal
Cabeça Coração Intestino Corpo

Brânquias Rim
posterior
Circulação
Aorta ventral porta renal
Fígado
Circulação
Veia cardinal anterior porta hepática
Veia cardinal posterior
B) Anfíbio
Aorta
Artéria Pulmocutânea
Pele Circulação
porta renal
Pulmão Corpo
Intestino Rim
posterior
Cabeça
Coração Fígado Circulação
porta hepática
Jugular externa Veia cava posterior

Arco sistêmico esquerdo
C) Artéria pulmonar Réptil
Veia pulmonar Aorta
Arco sistêmico direito
Corpo
Pulmão Intestino Rim
posterior
Circulação
Cabeça Coração porta renal
Fígado
Circulação
porta hepática

D) Aves e mamíferos
Aorta
Arco sistêmico esquerdo
Pulmão Corpo
Intestino Rim
posterior
Cabeça Coração
Fígado Circulação
porta hepática
Figura 3.5 − Circulação em vertebrados. (Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004).
capilares, todos os vasos são formados por três camadas (Figura

3.6): mais externamente, há a camada adventícia, contendo nervos
e podendo apresentar também pequenos vasos responsáveis pela
circulação na parede do vaso; no meio, há uma camada com mus-
culatura lisa circular, inserida em uma matriz de elastina e fibras
colágenas. Internamente, há uma camada de epitélio chamada de
endotélio vascular. As células do endotélio são muitíssimo im-
portantes: secretam substâncias no sangue – como óxido nítrico,
prostaciclina e prostaglandina I2 – que afetam na contração e no
relaxamento da musculatura vascular, ajudando a controlar a co-
agulação. As células endoteliais por vezes sintetizam hormônios a
partir de precursores existentes no sangue. Além disso, essas célu-
las podem degradar hormônios (finalizando sua ação) e têm parti-
cipação na resposta imune.
Perda de sais
por difusão Endotélio Arteríola Capilar Vênula Veia
10-25 mm 30-50 m 8 m 10-20 m 1-20 mm

Perda
Figura 3.6 − Seção transversal dos vasos sanguíneos de vertebrados. Artéria (musculatura lisa + elastina + colágeno) / endotélio;
arteríola; capilar; vênula; veia. (Adaptado de: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004).
Nessa estrutura geral, alguns tipos de vasos podem ser destaca-

dos. As artérias elásticas (por exemplo, artéria pulmonar, aorta e
artérias dos membros) possuem paredes com grandes quantidades
de elastina (seis vezes mais elástica que a borracha) na camada me-
dial. Essas grandes artérias se expandem durante o esvaziamento
ventricular e depois retornam ao seu tamanho inicial, convertendo
o bombeamento intermitente do coração em um fluxo contínuo
para os vasos mais distais. Essas artérias também possuem uma
grande quantidade de colágeno, fibras mais resistentes que a elas-
tina, que asseguram que os vasos não se distendam em excesso ao
ponto de causar aneurisma ou rompimento.
Circulação 101
As artérias musculares são menos importantes na suavização

do fluxo, mas são inervadas pelo sistema autônomo e, por isso,
podem contrair. Como exemplo, temos as artérias cerebrais e co-
ronárias, menores do que as elásticas; elas possuem paredes espes-
sas para prevenir que não cedam ou se dobrem. Em mamíferos
aquáticos mergulhadores (cetáceos e pinípedes), essas artérias se
contraem durante o mergulho para limitar o fornecimento de san-
gue para os membros e assegurar que o cérebro e o coração sejam
bem oxigenados.
De todos os vasos, as arteríolas possuem as paredes mais es-
pessas em relação ao raio do lúmen. As grandes arteríolas são ri-
camente inervadas por neurônios vasoconstritores, e as pequenas
são pouco inervadas e possuem lúmen estreito. A queda na pressão
aqui é maior do que em qualquer outro ponto do sistema circula-
tório, apresentando uma grande resistência ao fluxo. Mudando o
diâmetro do lúmen, as arteríolas controlam o fluxo sanguíneo para
órgãos e tecidos, mediado por vários sinais químicos e neurais. A
contração total de uma arteríola terminal pode interromper o flu-
O mesentério de um cão de xo sanguíneo para toda uma região de capilares.
porte médio possui mais de 1
bilhão de capilares. Os capilares são muito numerosos, possuem o menor diâme-
tro de todos os tipos de vasos (3-100 µm) e são geralmente muito
curtos (250- 1.000 µm). Suas finas camadas que permitem a di-
fusão de elementos para o interstício são formadas de uma única
camada de endotélio achatado, que pode ser permeada por gases
e metabólitos. O sangue passa pelos capilares em pulsos curtos e
suaves e, devido a isso, somado à sua grande densidade e à gran-
de área transversal, os capilares oferecem pouca resistência ao flu-
xo de massa. O tempo de passagem de uma célula vermelha por
um capilar do músculo de mamífero é de aproximadamente 1-2 s,
tempo suficiente para descarregar o oxigênio e apreender o dióxi-
do de carbono. Lembramos que pela Equação de Fick, 1 segundo
é o tempo necessário para o oxigênio percorrer cerca de 100 μ na
ordem de distâncias intra e intercelulares.
Alguns tecidos como a pele e a mucosa de órgãos quimiossen-
soriais possuem vasos colaterais, com 20-130 µm de diâmetro, cha-
mados anastomoses arteriovenosas. Eles permitem que o sangue
passe diretamente das arteríolas para as vênulas, sem passar pela
rede de capilares. As anastomoses possuem uma rica inervação

simpática e em muitos animais têm uma importante função na
regulação do fluxo sanguíneo pela superfície do corpo como parte
do processo de regulação de temperatura.
Vênulas e pequenas veias são mais numerosas do que arteríolas
e artérias. Elas oferecem menor resistência ao fluxo e têm como
função retornar o sangue ao coração (Lei de Frank-Starling). O
sistema venoso também serve como um grande reservatório de
sangue (4/5 do volume de sangue nos homens). Os vasos possuem
paredes finas com pouca elastina que facilmente se distendem
ou cedem, permitindo que o volume de sangue que contêm varie
enormemente de acordo com o seu grau de vasoconstrição. Nos
membros de vertebrados, as veias possuem pares de válvulas semi-
lunares que previnem o fluxo em sentido contrário, e a contração
dos músculos esqueléticos é bastante importante para a circulação
nas veias: quando os músculos contraem, eles comprimem as veias
daquela região e, por causa das válvulas que impedem o fluxo em
sentido contrário, essa compressão faz o sangue mover-se em di-
reção ao coração. Quando isso não acontece, ocorrem as varizes.
3.9.2 Trocas através das paredes dos capilares

No fim do século XIX e início do século XX, E. H. Starling e E.
M. Landis produziram um modelo de troca de fluidos através das
paredes de capilares. A pressão osmótica do plasma sanguíneo em
grande parte dos mamíferos excede a pressão osmótica do fluido
extracelular do tecido em aproximadamente 25 mmHg ao longo
de todo o comprimento dos capilares. Essa diferença, chamada de
pressão osmótica coloidal do plasma, acontece devido ao fato de
o plasma ser mais rico em proteínas dissolvidas (que não conse-
guem passar livremente pelos capilares) do que fluido intersticial.
Na extremidade arterial do capilar, a pressão sanguínea excede
a do fluido intersticial em mais de 30 mmHg. Como a diferença
de pressão hidrostática favorecendo a saída do capilar é maior do
que a diferença de pressão que favorece a entrada, o fluido é for-
çado para fora dos capilares. À medida que o sangue passa pelos
capilares, a pressão hidrostática (ou pressão sanguínea) diminui.
Na extremidade venosa do capilar, a pressão hidrostática excede
Circulação 103
a pressão do fluido intersticial em apenas 15 mmHg. Por isso, na

extremidade venosa, a diferença de pressão que favorece a entrada
de substâncias no capilar é maior do que a diferença de pressão
que favorece a saída.
A Hipótese de Starling-Landis apregoa que o plasma sanguí-
neo perde volume nas porções iniciais dos capilares, mas ganha
volume nas porções terminais. O efeito final é geralmente de perda
de volume: fluidos do plasma sanguíneo tendem a ser transferidos
para o fluido intersticial. O fluido adicionado ou excedente ao lí-
quido intersticial (cerca de 10% do total) é captado pelo sistema
linfático e acaba voltando para o sangue. O tecido incha (edema)
caso esse fluido não seja captado. À função de recuperação do flui-
do excedente pelo sistema linfático foi adicionada a função imu-
nológica corpuscular (leucocitária).
3.9.3 Circulação durante o exercício

Durante o exercício, o corpo de aves e mamíferos demanda que
o sistema circulatório funcione com alta eficiência. Uma equação
que permite o entendimento da distribuição de O2 é
Taxa de O2 distribuído = débito cardíaco x (concentração de O2

arterial – concentração de O2 venoso)
Durante o exercício, é possível aumentar a quantidade de O2 dis-

ponível aumentando a taxa de circulação sanguínea (aumentando
o débito cardíaco) ou extraindo mais O2 do sangue (diminuindo
a concentração venosa de O2). Aves e mamíferos utilizam ambas
as estratégias simultaneamente. Em um homem normal, durante
exercício intenso, o fluxo sanguíneo para os músculos pode aumen-
tar de 1 para 20 litros por minuto, e o consumo de O2, de 0,05 para
3 litros (aumento de 60 vezes), elevando a extração de oxigênio nas
hemácias nos músculos, de 25% para 80% ou 90%. Atletas de elite
podem obter débito cardíaco máximo; alguns conseguem alcançar
um débito cardíaco 6 ou 7 vezes maior do que aquele durante o
repouso, enquanto em sedentários o débito alcança apenas 5 vezes.
Durante o voo, um pombo pode aumentar em até 10 vezes o
consumo de oxigênio. Essa demanda é suprida principalmente
pelo aumento de até 5,8 vezes na frequência cardíaca, resultando

em um fluxo sanguíneo 5,4 vezes maior. O aumento da demanda
de oxigênio durante o exercício varia de espécie para espécie, como
poderá ser observado quando a circulação de peixes for abordada.
Uma diminuição substancial na resistência total do sistema cir-
culatório também ocorre durante o exercício. A vasodilatação nos
músculos em exercício é a principal causa dessa diminuição na
resistência. Uma das consequências da vasodilatação das artérias e
arteríolas é o aumento da porcentagem de capilares abertos/carre-
gando sangue. Treinos de resistência tendem a causar um aumento
crônico do número de capilares por fibra muscular, um efeito que
logicamente colabora com a alta demanda muscular de O2. Esse
processo é auxiliado pelo aumento da densidade capilar, que ocor-
re em um prazo mais longo.
A resposta do sistema circulatório durante o exercício é altamen-
te coordenada e adaptativa, pois distribui o débito cardíaco (au-
mentado) para os tecidos com maior demanda. Apesar dos múscu-
los esqueléticos (em humanos) receberem aproximadamente 20%
do débito cardíaco durante o repouso, 70 a 80% do débito cardíaco
é destinado aos músculos esqueléticos durante o exercício vigoro-
so. Simultaneamente, o fluxo sanguíneo para intestinos, rins, fígado
e músculos inativos é reduzido por vasoconstrição. O cérebro re-
cebe praticamente sempre a mesma quantidade de sangue (aproxi-
madamente 300 ml/min), independentemente do exercício, e isso
se aplica para mamíferos mergulhadores e vertebrados em geral.
3.10 Circulação em peixes

A circulação nos peixes é bastante parecida com a dos outros
vertebrados de circulação fechada (Figura 3.5a). O coração bom-
beia o sangue para a aorta ventral, que o distribui para os vasos
aferentes das brânquias. O sangue passa pelas brânquias, onde
ocorre grande queda da pressão devido à resistência dos capilares
branquiais, e termina na aorta dorsal, que distribui o sangue para
os diferentes tecidos sistêmicos. Após passar pelos capilares sistê-
micos, o sangue retorna ao coração pelas veias. Assim como nas
Circulação 105
aves e nos mamíferos, os órgãos respiratórios estão dispostos

Átrio em série com os tecidos sistêmicos, assegurando um trans-
porte de O2 eficiente.
Seio
venoso Bulbo
venoso Existem dois aspectos no sistema circulatório de peixes
que diferem das aves e dos mamíferos e podem caracterizar
potenciais problemas: 1) o coração não está localizado entre
Ventrículo a circulação do órgão de respiração e a circulação sistêmica.
Então, quando o coração bombeia o sangue para a aorta ven-
Figura 3.7 - O coração de um peixe
teleósteo com o seio venoso, átrio, tral, deve haver pressão suficiente para passar pelos vasos das
ventrículo e bulbo arterial dispostos brânquias e pela vascularização sistêmica; 2) o miocárdio é
em série. (Adaptado de: HILL; WYSE;
ANDERSON, 2008).
oxigenado pelo sangue que passa pelo lúmen do coração do
peixe (Figura 3.5b e Figura 3.5c), e esse sangue é relativamente
desoxigenado, pois acabou de passar pelo circuito sistêmico.
O coração de peixes teleósteos (Figura 3.7) é formado por qua-
tro câmaras dispostas em série: o seio venoso, onde as grandes
veias são esvaziadas; o átrio; o ventrículo; o bulbo arterial, um
Amniotas
Animais em que os espessamento da aorta ventral, precursora da aorta nos amniotas,
embriões se desenvolvem que o segue e que possui musculatura cardíaca, contraindo em se-
dentro de uma membrana
chamada amniótica.
quencia com o ventrículo e ajudando a bombear o sangue. Ambos
os corações possuem válvulas que evitam o fluxo reverso. Em elas-
mobrânquios (tubarões, quimeras e arraias) e peixes pulmonados,
esta última câmara (bulbo) é chamada de cone arterial e é essen-
cialmente rígida, pois possui uma cobertura de cartilagem.
Os peixes geralmente possuem débito cardíaco menor do que os
mamíferos de massa corporal similar; por exemplo, as trutas, que
possuem taxa metabólica específica igual à de humanos, e alguns
peixes com taxa metabólica específica superiores, como os tuní-
deos, escombrídeos e xifídeos. Isso ocorre porque os peixes geral-
mente possuem baixa demanda de O2 (cerca de 10 vezes menores
do que os mamíferos) e conseguem satisfazer suas necessidades
com baixas taxas de fluxo sanguíneo. Os peixes também mantêm
uma baixa pressão arterial: os valores de pressão na aorta ventral
ficam entre 20 e 90 mmHg. A pressão diminui ao passar pelas brân-
quias, e a pressão encontrada na aorta dorsal (que será responsável
pela passagem do sangue no circuito sistêmico) é correspondente
a 60% até 80% da pressão produzida pelo coração.
O tamanho e o desempenho do coração estão relacionados com

o quão fisicamente ativo os peixes são. Espécies relativamente ina-
tivas e lentas tendem a ter corações pequenos e débito cardíaco
baixo, enquanto espécies ativas tendem a ter corações grandes e
alto débito cardíaco.
Durante o exercício, o consumo de oxigênio em uma truta au-
menta 8 vezes em relação ao consumo durante o descanso. A alta
demanda de oxigênio é suprida principalmente pelo aumento do
volume sistólico (volume de sangue bombeado pelo coração) em
pouco mais de três vezes e pelo aumento do fluxo sanguíneo (vo-
lume por unidade de tempo) em 2,24 vezes. Diferente do exemplo
do pombo anteriormente citado, a frequência cardíaca aumenta
em apenas 35%. É importante observar que nas trutas, durante o
descanso, a extração de oxigênio do sangue representa 32%, mas
durante o exercício pode chegar a 85%.
Em peixes de respiração aérea facultativa, como o poraquê, a
circulação do órgão respiratório ocorre em paralelo com o circuito
sistêmico e, por isso, o sangue oxigenado que deixa o órgão respi-
rador se mistura com sangue venoso sistêmico. Esse arranjo dimi-
nui a eficiência do transporte de O2, mas provavelmente assegura a
oxigenação do miocárdio.
Os peixes pulmonados possuem, além das brânquias, pulmões
como órgãos respiratórios. As brânquias recebem parte do sangue
que já passou pelos pulmões. Alguns arcos branquiais, porém, so-
freram modificações e funcionam como vasos, permitindo o fluxo
sanguíneo direto. O átrio do coração é dividido em duas câmaras,
e o ventrículo é parcialmente dividido. O sangue proveniente dos
pulmões retorna para o átrio esquerdo, e o sangue proveniente da
circulação sistêmica vai para o átrio direito. A divisão parcial do
ventrículo tende a manter as duas correntes sanguíneas separadas,
e o sangue oxigenado flui para os arcos braquiais modificados, di-
rigindo sangue rico em O2 parte para a cabeça, parte para a circu-
lação sistêmica. O sangue menos oxigenado (que vem do lado di-
reito do coração) flui através dos arcos branquiais, passando para a
aorta e em parte para os pulmões.
As espécies de peixes pulmonados, muito abundantes no pas-
sado evolutivo (Período Devoniano, Era Paleozoica, há 400.106
Circulação 107
anos), hoje restringem-se basicamente em uma espécie sul-ame-

ricana, a “nossa” piramboia (Lepidosiren paradoxica), uma espécie
sul-africana (Protopterus spp) e uma australiana (Neoceratodus
spp), remanescentes da época em que a “Gondwana” ainda existia
230.106 anos atrás).
3.11 Circulação em anfíbios

O coração dos anfíbios modernos possui dois átrios completa-
mente separados e há septo incipiente no ventrículo. O sangue oxi-
genado que vem dos pulmões entra no átrio esquerdo, e o sangue
venoso sistêmico entra no átrio direito pelo seio venoso (Figura.
3.5b). O lúmen ventricular, porém, não é uma cavidade totalmen-
te aberta, pois apresenta fios de miocárdio esponjoso cruzando
o ventrículo, que escoa no cone arterial que contém uma válvula
espiral. O cone também é dividido incompletamente por tecido,
formando um desvio (válvula espiral), e os dois tipos de sangue
tendem a não se misturar (somente 5% se misturam), de forma
que o sangue oxigenado vai para a circulação geral e o sangue po-
bre em O2 entra na circulação pulmonar. A artéria pulmonar envia
ramificações para a pele (principal local de captura de oxigênio).
Quando uma rã, por exemplo, está fora da água, trocas gasosas
ocorrem nos pulmões e na pele. Quando está submersa, não ocor-
re troca de gases pelos pulmões, apenas pela pele.
3.12 Circulação em répteis

Em répteis não crocodilianos o ventrículo é dividido em três
câmaras por intersecções musculares e um septo parcial. Apesar
de os sangues arterial e venoso poderem se misturar no ventrí-
culo, diversos estudos demonstram que existe certa separação e
distribuição sanguínea, assim como nos anfíbios (ver a válvula em
espiral). As artérias pulmonares recebem principalmente sangue
desoxigenado. Os mecanismos de distribuição podem variar. Dois
dos casos mais estudados são os lagartos da família Varanidae e as
serpentes do gênero Python. Neles, uma intersecção muscular que
divide incompletamente o ventrículo em duas câmaras é pressio-

nada tão fortemente contra a parede do coração durante a contra-
ção que cria um bloqueio anatômico para o fluxo sanguíneo, im-
pedindo que passe de uma câmara para a outra. Portanto, apesar
de as câmaras não serem separadas por um septo completo, elas
são separadas temporariamente durante a sístole.
Nos répteis crocodilianos, o ventrículo é completamente divi-
dido por um septo, assim como nas aves e nos mamíferos. Os cro-
codilianos possuem duas aortas, uma ligada ao ventrículo direito
e outra ao esquerdo. As duas aortas estão ligadas entre si por uma
abertura chamada Forâmen de Panizza. Estudos demonstram que
o coração dos crocodilianos consegue desempenhar perfeitamente
a distribuição de sangue desoxigenado para os pulmões e de san-
gue oxigenado para o circuito sistêmico (Figura 3.4c). Isso acon-
tece porque o sangue venoso que está no ventrículo direito pode
ser bombeado direto na artéria pulmonar, uma vez que a pressão
interna ocasiona o fechamento das válvulas que interrompem a
passagem para a aorta que sai do ventrículo direito (Figura 3.8).
Durante a respiração Quando submerso, sem respirar
O sangue A resistência ao fluxo na

flui para os artéria pulmonar aumenta. O
pulmões... sangue encontra mais dificul-
dade para sair do ventrículo
direito.
...e a pressão no ventrículo ...a pressão no ventrículo

direito fica muito baixa para direito aumenta o suficiente
abrir a válvula que vai para as para ejetar sangue na aorta
aortas. sistêmica.
Figura 3.8 − Fluxo sanguíneo no coração de crocodilianos. Durante a respiração “normal”, o sangue flui para os
pulmões e a pressão no ventrículo direito fica muito baixa para abrir a válvula que vai para as aortas. Quando
submerso, a resistência ao fluxo na artéria pulmonar aumenta o reflexo de mergulho. O sangue não consegue sair
do ventrículo direito com tanta facilidade, e a pressão no ventrículo direito também aumenta, fazendo com que a
válvula que faz a separação do ventrículo esquerdo se abra; dessa forma, o fluxo no pulmão diminui, facilitando a
administração do déficit de O2 no sistema. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
Circulação 109
3.13 Invertebrados com sistema

circulatório fechado
A circulação fechada ocorre em poucos invertebrados, desta-
cando-se por isso os anelídeos e os moluscos cefalópodes. Os ce-
falópodes são, na sua origem embriológica, de circulação aberta,
como os demais moluscos, mas os espaços celomáticos são tão re-
duzidos que são, em termos funcionais, considerados de circulação
fechada.
3.13.1 Cefalópodes
As lulas e os polvos possuem um coração principal chamado co-
ração sistêmico e dois corações ampulares acessórios mais fracos
chamados de corações branquiais. O sangue vem das brânquias,
entra no coração sistêmico e é bombeado em grandes artérias que
fazem o transporte pela circulação sistêmica. Quando volta para
a área próxima ao coração principal, o sangue é dividido em duas
partes iguais e segue para as brânquias. Na base de cada brânquia
fica um coração braquial, que bombeia sangue para os vasos bran-
quiais, passando pelos capilares e depois para o coração sistêmico.
Esse plano circulatório se assemelha ao de mamíferos, aves e al-
guns peixes que possuem os órgãos respiratórios e os tecidos sis-
têmicos em série. Além disso, as relações de pressão sanguínea e
débito cardíaco, o rápido fluxo sanguíneo e a alta resistência do
sistema também se assemelham mais às aves e aos mamíferos do
que aos outros moluscos, se adaptando à alta atividade e à taxa
metabólica específica deste grupo de moluscos, constituindo uma
exceção à grande maioria dos moluscos (e invertebrados em ge-
ral), que possuem um sistema circulatório aberto.
3.13.2 Anelídeos
Nos anelídeos, o pigmento respiratório está dissolvido no plas-
ma. A hemoglobina é o pigmento mais comum, mas alguns ani-
mais apresentam clorocruorina ou hemeritrina.
O sistema circulatório tem dois vasos longitudinais: um dorsal
(onde o sangue corre em direção anterior) e um ventral (onde o
sangue corre em direção oposta). O cordão nervoso de algumas

espécies possui vasos longitudinais adicionais, recebendo sangue
oxigenado e garantindo o funcionamento ideal do órgão.
Os anelídeos não possuem um único coração, e sim diversos
vasos com dilatações contráteis chamados vasos pulsáteis. Na mi-
nhoca gigante (Glossoscolex giganteus), o vaso sanguíneo dorsal
contrai-se aproximadamente de 6 a 8 vezes por minuto, elevando
a pressão sistólica a quase 20 mmHg. Essa contração é responsável
pelo enchimento de cinco pares de corações laterais, que, por sua
vez, contraem-se e fazem a pressão subir até 75 mmHg.
3.13.3 Equinodermos
Os equinodermos possuem três sistemas preenchidos por flui-
do: o sistema celômico, importante no transporte de nutrientes
entre o trato digestivo e outras partes do corpo, o sangue ou siste-
ma hemal e o sistema vascular aquífero (pés ambulacrários), res-
ponsável pela locomoção, trocas de gases e quimiorrecepção. O
sistema hemal de alguns pepinos-do-mar apresenta hemoglobina,
característica importante na otimização da respiração, pois esses
animais vivem em ambientes lamacentos e deficientes em oxigê-
nio. O papel do sistema hemal, porém, ainda não é bem entendido,
pois a sua função de troca gasosa é pouco expressiva.
3.14 Invertebrados com sistema

circulatório aberto
Os animais com sistema circulatório aberto geralmente possuem
um coração central bem desenvolvido. O coração bombeia o san-
gue para uma rede de artérias, e as artérias podem levar a capilares.
Porém, na circulação aberta o sangue deixa os pequenos vasos e flui
por lacunas e seios também chamados espaços celomáticos. Lacu-
nas são pequenos espaços entre as células do tecido, permitindo
que o sangue fique bem próximo das células; funcionam como ca-
pilares, mas possuem forma irregular. Os seios são espaços maiores
e caracterizam canais de passagem para o sangue. Nos animais de
Circulação 111
circulação aberta, as lacunas e os seios podem ser delimitados por

algum tipo de membrana. Todavia, a maior parte dos fisiologistas
acredita que sejam cercados por células de tecido. Essa é uma ob-
servação importante, pois indica que o sangue banha essas células
diretamente e não há distinção entre sangue, sempre contido em
vasos, e fluido intersticial, como acontece nos vertebrados. Por esse
motivo, alguns autores chamam o sangue de hemolinfa.
3.14.1 Crustáceos
Alguns crustáceos muito pequenos (o que representa a maioria
da diversidade específica desse grupo de invertebrados) e sésseis
não possuem coração e vasos sanguíneos. A circulação é feita ex-
clusivamente por seios e lacunas, e a força propulsora é produzi-
da por movimentos do corpo. Em outros crustáceos, o coração
está presente, mas bombeia sangue para espaços vazios ao invés de
artérias. Em outros existem artérias, mas elas terminam abrupta-
mente após uma pequena distância a partir do coração.
Em crustáceos adultos, o coração possui uma única câmara e
bate de forma neurogênica. Todos os vasos conectados ao coração
são artérias, o que é típico dos crustáceos. O sangue entra no cora-
ção através de fendas chamadas óstios. Quando o coração contrai,
os óstios estão fechados por tensão muscular, por ação das válvulas
ou ambos. O coração fica suspenso por ligamentos suspensórios
elásticos, e durante a contração esses ligamentos se esticam. Na
diástole, a força ocasionada pela deformação elástica dos ligamen-
tos expande o coração para o volume pré-sistólico. Essa é a força
primária para o enchimento, pois como o coração estava esticado,
a pressão do seio pericardial (cavidade onde está localizado o co-
ração) é reduzida, e o sangue é sugado através dos óstios.
Em um crustáceo, o sangue sai das artérias e cai nas redes lacu-
nares banhando as células dos tecidos. Por fim, o sangue é drenado
em seios localizados ventralmente e ao longo do animal (Figura
3.9). O sangue segue para as brânquias e ao sair delas é conduzi-
do diretamente para o seio pericardial. Assim, as brânquias estão
localizadas em série em relação ao resto da circulação, e o cora-
ção dos crustáceos é suprido diretamente com sangue oxigenado,
que depois é bombeado para os tecidos; diferentemente dos peixes,

onde o coração recebe sangue desoxigenado que é bombeado para
as brânquias e depois para os tecidos, com uma pressão relativa-
mente elevada para invertebrados.
o coração e as principais artérias

Artéria
Artéria abdominal hepática
dorsal Artéria
Artéria antenal
Artéria segmentar Oftálmica
Cérebro
Olho
Glândulas antenais/verdes
Artéria ventral torácica
Artéria
segmentar
Artéria abdominal
ventral
Coração
Artérias Artérias
Seio Pobre em oxigênio

branquio- Pericardial Rico em oxigênio
pericardiais
Tecidos
sistêmicos
Canais branquiais Brânquiasis
aferentes
Seios infrabranquiais
Figura 3.9 − Circulação na lagosta: (A) o coração e as principais artérias; (B) plano circulatório com
o coração, artérias, tecidos sistêmicos, seios infrabranquiais, brânquias, seio pericardial, veias
branquiopericardiais e canais branquiais aferentes. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
É importante lembrar que a presença de um pigmento respi-

ratório aumenta a capacidade de captura de oxigênio no sangue,
Circulação 113
reduzindo o volume sanguíneo que deve ser bombeado para for-

necer oxigênio para os tecidos. Os caranguejos apresentam amplas
variações de hemocianina no sangue entre as espécies existentes.
Devido à hemocianina o sangue fica azul quando oxigenado e
transparente quando desoxigenado. Apesar de possuírem pigmen-
to respiratório, os crustáceos possuem, em geral, uma baixa capa-
cidade de transportar oxigênio se comparados a animais de circu-
lação fechada, como os vertebrados. As lagostas e os caranguejos
transportam menos O2 por unidade de volume de sangue do que
um peixe. Por isso, necessitam de um fluxo sanguíneo mais rápido.
Como já afirmado anteriormente, os sistemas abertos caracteri-
zam-se por serem sistemas de “baixa pressão”, com diferenças de
pressão relativamente pequenas ao longo do circuito circulatório,
o que nos leva a concluir que o fluxo sanguíneo seja lento.
3.14.2 Moluscos não cefalópodes

O sangue de muitos moluscos contém hemocianina, e algumas
espécies contêm hemoglobina. Seu coração está sob a influência
de neurossecreções (acetilcolina e serotonina), que modificam seu
batimento (inibição e excitação, respectivamente).
Nos moluscos gastrópodes, o movimento ativo do pé está base-
ado no uso do sangue como fluido hidráulico (aproximadamente
27% do débito cardíaco).
Apesar de apresentarem sistema circulatório aberto, estudos su-
gerem que o sangue seja distribuído pelo tecido de acordo com o
seu consumo de oxigênio, e não proporcionalmente à massa.
3.14.3 Insetos
Em geral, os insetos possuem um vaso sanguíneo pulsátil prin-
cipal ou coração tubular, localizado dorsalmente. A parte posterior
desse vaso possui aberturas para entrada de sangue (por sucção)
e funciona como um coração. A parte anterior do vaso é contrátil
e bombeia o sangue na direção anterior. O vaso sanguíneo dorsal
ramifica-se e termina na cabeça, onde o sangue se espalha para
os tecidos (Figura 3.10). À semelhança dos crustáceos decápodes,
esse coração tubular também está associado a ligamentos junto
ao exoesqueleto, que transmitem oscilações decorrentes do movi-

mento das asas para auxiliar sua contração.
Muitos insetos apresentam membranas longitudinais que dão
direção ao sangue que flui entre os tecidos. O sangue tem a fun-
ção de levar nutrientes, metabólitos e hormônios para as diferentes
partes do corpo e não possui função respiratória, dependendo do
sistema traqueal. Além disso, é importante na dissipação do calor.
Alguns insetos apresentam corações acessórios, principalmente
para auxiliar a circulação nos apêndices, como na base das antenas
e dos membros alares. Esses corações são independentes do cora-
ção dorsal e podem inclusive bater em ritmos diferentes ou parar
enquanto os outros trabalham.
3.14.4 Aracnídeos
O sistema circulatório dos aracnídeos é semelhante ao dos inse-
tos, mas tem uma participação maior na respiração, com órgãos res-
piratórios perfundidos por sangue, que pode conter hemocianina.
Apesar de apresentarem um vaso principal (coração) dorsal, as
aranhas possuem artérias que levam sangue às pernas, fazendo o
sangue funcionar como fluido hidrostático, uma vez que não há
músculos extensores nos membros. Nas aranhas saltadoras, a pres-
são pode chegar a 400 mmHg.
Cavidade
Asa Ampola dorsal pericárdica
Aorta Coração
Antena Ósteo
Diafragma dorsal
Pata
Diafragma ventral Espaço perineural
Cavidade perivisceral
Figura 3.10 − Sistema circulatório de um inseto. As setas indicam a direção do fluxo

sanguíneo. (Adaptado de: <http://www.britannica.com>).
Circulação 115
3.14 Coagulação sanguínea

Os mecanismos para evitar a perda de sangue são essenciais
para a vida de um animal. Nos vertebrados, os vasos de menor cali-
bre se contraem para diminuir o fluxo, enquanto um coágulo é for-
mado para evitar a perda de sangue intensa. O coágulo é formado
Em humanos “fatores de pela proteína fibrina, a partir do fibrinogênio (fator I) presente no
coagulação” numerados
de I a XIII, onde ocorre uma plasma através de um processo em cascata acionado por uma injú-
amplificação enzimática ria externa ou interna (ferimentos ou trombos, respectivamente), a
progressiva, evitam que ocorra
uma “coagulação espontânea” partir da liberação de tromboplastina de plaquetas sanguíneas (fa-
em todo o sistema vascular. tor III), com a catálise do cálcio (fator IV), que promove a transfor-
mação da protrombina (fator II) em trombina. Nos invertebrados,
a contração dos (poucos) vasos é ineficiente, uma vez que a maior
parte do sangue corre “livremente”. Porém, os invertebrados têm
a capacidade de aglutinar os corpúsculos sanguíneos, formando
uma rede celular que ajuda a conter o ferimento. Além disso, atra-
vés da contração muscular da parede do corpo o fechamento do
ferimento é facilitado.
Alguns invertebrados possuem reações de coagulação, como os
crustáceos, porém estas são completamente diferentes da coagula-
ção dos vertebrados. As informações sobre o assunto ainda são um
tanto incompletas.
Resumo
A circulação é o fluxo de sangue (cuja viscosidade é variada)
através de um sistema de vasos por uma bomba propulsora. Os
vasos possuem válvulas para impedir o refluxo, quase sempre con-
tendo pigmentos que auxiliam no transporte dos gases, e em um
sistema regulador de seu próprio funcionamento e da hemostasia
(coagulação). O débito cardíaco depende da frequência cardíaca e
do volume de sangue bombeado. Em alguns organismos, o mio-
cárdio é esponjoso e o sangue flui através dos espaços esponjo-
sos, suprindo o coração de O2. Em outros organismos (mamíferos,
por exemplo), o miocárdio é compacto e recebe O2 através dos
vasos coronários. Um coração é miogênico se o impulso cardíaco
inicial necessário para originar um batimento cardíaco é gerado

em células musculares. Se este impulso for originado em neurô-
nios, o coração é neurogênico. Os vertebrados possuem corações
miogênicos. A frequência e a força de contração são reguladas por
vias nervosas, endócrinas e controles intrínsecos. A maior parte
da regulação do fluxo (cerca de 75%) é determinado pelo retorno
venoso (Lei de Starling).
Todos os vertebrados possuem sistema circulatório fechado, isto
é, o sangue sempre flui dentro dos vasos sanguíneos. Os circuitos
pulmonares e sistêmicos estão conectados em série. O ventrículo
esquerdo promove altas pressões para forçar a passagem do sangue
pelo circuito sistêmico de alta resistência. O ventrículo direito não
precisa promover uma pressão tão alta para impulsionar o sangue
através do circuito pulmonar de baixa resistência. Os capilares ca-
racterizam o local principal de trocas entre o sangue e os tecidos
sistêmicos, pois são densamente distribuídos e suas paredes con-
sistem de apenas uma camada de células endoteliais. À medida que
o sangue flui pelo sistema de capilares, a pressão sanguínea tende a
forçar o fluido através das paredes dos capilares por filtração. Du-
rante o exercício, o débito cardíaco é otimizado pelo aumento da
frequência cardíaca e do volume de sangue bombeado.
Na maioria dos peixes, o coração bombeia sangue para as brân-
quias e, em seguida, o sangue passa pelo circuito sistêmico. As brân-
quias e o circuito sistêmico estão localizados em série. Os peixes
pulmonados possuem uma circulação central modificada em que
o sangue que vem dos pulmões entra no lado esquerdo do átrio. O
átrio do coração é dividido em duas câmaras e o ventrículo é par-
cialmente dividido. Assim como nos anfíbios, sangues oxigenados
e desoxigenados são mantidos relativamente separados e são bom-
beados seletivamente para os pulmões ou para o circuito sistêmico.
O coração dos anfíbios modernos possui dois átrios completa-
mente separados e não há septo no ventrículo. Já nos répteis não
crocodilianos o ventrículo é dividido em três câmaras por inter-
secções musculares e um septo parcial. Nos répteis crocodilianos
o ventrículo é completamente dividido por um septo, separando o
sangue desoxigenado para os pulmões e o sangue oxigenado para
o circuito sistêmico.
Circulação 117
A maior parte dos invertebrados possui sistema circulatório

aberto no qual os vasos terminam em um ponto e o sangue flui
por sistemas de lacunas e seios, onde entra em contato direto com
as células dos tecidos. Animais com sistema circulatório aberto ti-
picamente possuem um coração e podem apresentar sistemas de
vasos sanguíneos, incluindo capilares; em um ponto final, porém,
o sangue deixa esses vasos. Sistemas circulatórios abertos são ca-
racterizados por pequenas mudanças na pressão sanguínea e baixa
resistência, em que a taxa de fluxo pode oscilar devido às pequenas
variações na pressão.
Referências
c a p í t u lo 4
c a p í t u lo 4
Excreção e osmorregulação
O objetivo deste Capítulo é mostrar a importância da ade-
quação dos mecanismos excretores, osmorreguladores e de
preservação hídrica para a manutenção dos fluidos corpo-
rais, assim como as estruturas e os mecanismos fisiológicos
envolvidos nos processos de adaptação aos ambientes terres-
tres e aquáticos salinos e dulcícolas.
Excreção e osmorregulação 121
4.1 Introdução
Parece não haver dúvidas de que as primeiras formas de vida
sugiram em ambiente marinho, a partir de registros fósseis dos
estromatólitos, concreções fossilizadas de produtos de excreção de
algas cianofíceas, com cerca de 3,8 bilhões de anos, junto ao con-
tinente australiano.
Manter um balanço de água e solutos, ou seja, equilíbrio hídrico
e ionorregulatório (ver item 4.2.2) razoavelmente constante é um
desafio homeostático para a maioria dos animais. Tanto em água
doce quanto na água do mar, e nos variados ambientes terrestres,
diferentes desafios são impostos, e os animais evoluíram diferentes
estratégias para lidar com problemas de perda ou ganho de água e
Além dos íons cloreto e sódio, solutos com o ambiente. Na água encontramos diversas substân-
as águas marinhas contêm cias dissolvidas, de sais e gases a compostos orgânicos e, cada vez
enxofre, cálcio e magnésio em
quantidades apreciáveis. mais na atualidade, os contaminantes. A água marinha contém
3,5% de sal, com pouca variação da salinidade entre as diferentes
regiões do planeta. A água doce, por outro lado, além de possuir
uma concentração muito pequena de sal, apresenta uma variabili-
dade muito grande de solutos nos diferentes habitats. A incorpo-
ração de grandes quantidades de sais de cálcio à água a torna dura,
em oposição à água denominada mole, por possuir pouco material
calcáreo incorporado. Quando a água incorpora dióxido de carbo-
no atmosférico, ou dióxido de enxofre ou óxidos nitrosos resultan-
tes da combustão de combustíveis fósseis, a consequência pode ser
a elevação da acidez (e redução do pH), fato observado nas chuvas
ácidas. Essa redução impacta de forma expressiva a vida no pla-
neta. A água salobra surge nas desembocaduras de rios em águas

litorâneas, onde ocorre mistura das águas e a salinidade é muito
variável. Assume-se a água como salobra quando ela apresenta a
salinidade entre 3,0 e 0,05%! Apesar de representar menos de 1%
da superfície terrestre, as águas salobras se caracterizam como um
habitat importante, representando, também, uma barreira osmó-
tica entre o ambiente marinho e de água doce, como veremos ao
longo deste Capítulo. Se a regulação da osmolaridade é um grande
desafio no ambiente aquático, no ambiente terrestre a dessecação é
um importante fator a ser controlado, pois podem ocorrer perdas
consideráveis de água por evaporação e eliminação de excretas. Na
verdade, muitos animais chamados de terrestres são surpreenden-
temente dependentes de um ambiente úmido para sobreviverem.
4.2 Fluidos corporais e osmorregulação

4.2.1 A importância dos fluidos corporais nos animais
Por que relevamos os fluidos corporais? Como são constituídos
e onde são encontrados?
Dois tipos principais de fluidos corporais são encontrados nos
animais: os fluidos intracelulares (dentro das células) e os fluidos
extracelulares (fora das células). Os fluidos extracelulares podem
ser divididos em fluidos intersticiais (entre células nos tecidos em
geral) e o plasma sanguíneo ou hemolínfico (porção do sangue
sem as células sanguíneas). Cada fluido corporal é uma solução
aquosa na qual diversas substâncias estão dissolvidas: íons inorgâ-
nicos como Na+, Cl−, K+ e compostos orgânicos, como as proteínas.
Há uma grande abundância dos fluidos corporais, que ultrapas-
Homeostase
sam metade do peso corporal dos animais (60% em humanos adul- Homeostase ou homeostasia
tos), onde a maior parte das células, estruturas subcelulares, proteí- é a propriedade de um
sistema aberto dos seres
nas e outras moléculas no corpo são banhadas ou imersas. Os fluidos vivos de regular o seu
corporais constituem o ambiente intermediário entre as células e as ambiente interno para
manter uma condição
moléculas, e as suas composições afetam direta ou indiretamente as
estável, mediante múltiplos
funções dos organismos. Tanto isso é verdadeiro que, implícito na ajustes de equilíbrio
afirmação de estabilidade do meio interno, no conceito de home- dinâmico controlados por
mecanismos de regulação
ostasia, está a conservação das propriedades dos fluidos corporais. inter-relacionados.
A concentração de íons inorgânicos, também chamados de sais

ou eletrólitos, é de vital importância nos fluidos corporais por di-
versas razões; entre elas, a de afetarem a conformação de enzimas
e outras proteínas fundamentais para a manutenção de estruturas
e funções celulares, a de manterem gradientes elétricos através das
membranas e a de atuarem na transmissão do impulso nervoso e
na excitação muscular, entre outras funções.
O conteúdo de água nos fluidos corporais também é de grande
importância, pois a água é a matriz onde os íons estão dissolvidos.
A água também influencia a concentração dos íons, os volumes de
células e tecidos, e determina a pressão hidrostática do corpo.
Os animais desenvolveram mecanismos de controle específicos
para regular a composição de seus fluidos corporais em relação a
cada ambiente externo em que vivem. Animais de água doce pre-
cisam manter a concentração de seus fluidos corporais maior do
que a do ambiente ao seu redor, enquanto animais de água salgada
mantêm fluidos com concentrações semelhantes ou inferiores (1/3
a 1/4) à água do mar. Independente da diferença entre os fluidos
corporais e o ambiente externo ser dramática ou pequena, sempre
existe um mecanismo de manutenção ativa dessas diferenças, o
que sugere que os efeitos dos sais e da água no funcionamento de
proteínas e outras propriedades são suficientemente importantes
para garantir uma regulação minuciosa da composição dos fluidos
corporais ao longo da evolução animal.
4.2.2 A relação entre os fluidos corporais

Três tipos de fluidos corporais dos animais – intracelular, intersti-
cial e plasma – interagem e afetam sobremaneira uns aos outros. Os
fluidos intersticiais estão separados dos intracelulares apenas pelas
membranas celulares, e do plasma sanguíneo por uma fina camada
de células endoteliais que forma o capilar sanguíneo. As trocas entre
O conteúdo intracelular
esses compartimentos ocorrem por processos de osmose, difusão, di-
tem composição distinta fusão facilitada, transporte ativo e poros, entre outros. Essas trocas
do meio externo, aspecto fazem com que esses compartimentos sejam isosmóticos ou quase
evolutivo que provavelmente
foi determinante para as isosmóticos uns em relação aos outros; a composição iônica, porém, é
primeiras formas de vida, sempre bastante diferente. Por isso afirma-se que todos os organismos
conferindo seletividade
de membrana. (incluindo os procariontes, fungos e plantas) são ionorreguladores.
4.2.3 Osmolaridade e balanço osmótico

A água está distribuída no corpo de um animal entre os compar-
timentos intra e extracelulares. Para manter o balanço osmótico, o
compartimento extracelular do corpo de um animal (incluindo o
plasma sanguíneo) precisa ser capaz de retirar água do ambiente
ou excretar a água em excesso para o ambiente. Íons inorgânicos
também precisam ser trocados entre os fluidos extracelulares e o
ambiente externo para manter a homeostase. Tais trocas de água
e eletrólitos entre o corpo e o ambiente externo ocorrem através
de células epiteliais especializadas e, na maioria dos vertebrados,
através de um processo de filtração nos rins. As principais vias de
perda e ganho de água e íons em animais aquáticos e terrestres Figura 4.1 − Resumo das
principais vias de perda e ganho
podem ser visualizadas na Figura 4.1. Algumas dessas vias são de de água e íons em um animal
significância bastante reduzida para o balanço osmótico e iônico aquático (esquerda) e em
um animal terrestre (direita).
dos animais, de forma que serão enfocados e discutidos somente (Adaptado de: WILLMER;
os processos mais relevantes. STONE; JOHNSTON, 2004).
Aquático Terrestre
Perdas Ganhos Perdas Ganhos
Alimento
e água Água e
Glândulas Excreções alimento
de sal variadas
(ofensivas/
defensivas)
Brânquias: Transpiração
absorção integumento
Brânquias: Metabolismo
difusão ou oxidativo
secreção
Ganhos
através do
integumento Transpiração
Perdas Absorção
respiratória
através do de água
integumento líquida
Metabolismo
oxidativo Produção
de ovos ou
Absorção
gametas
de vapor
Produção Sítios de d’água
de ovos ou absorção de
gametas íons adicionais Excreção/
defecação
Rotas sujeitas a
Excreção/
controles fisológicos
defecação
A maioria dos vertebrados mantém a homeostase da concentra-

ção total de solutos em seus fluidos extracelulares e a homeostase
da concentração de íons inorgânicos específicos. O íon sódio é o
principal cátion presente nos fluidos extracelulares, e o cloreto, o
principal ânion. Os cátions bivalentes, Ca+2 e Mg2+, assim como
outros íons, também apresentam importantes funções e precisam
ser mantidos em concentrações adequadas. No ambiente marinho,
os dois principais íons presentes no ambiente que devem ser cons-
tantemente eliminados para evitar sua toxicidade pelo excesso são
o Mg2+ e o SO-24(sulfato).
4.2.4 Osmolaridade e pressão osmótica

Vocês devem conhecer os conceitos colocados a seguir, mas
dada a importância que possuem para a compreensão dos conteú-
dos deste Capítulo, vamos revê-los brevemente:
Osmose é a difusão de água através de uma membrana semiper-
meável, e sempre ocorre de uma solução mais diluída (com uma
menor concentração de solutos) para uma menos diluída (com
uma maior concentração de solutos). A concentração total de so-
lutos em uma solução determina seu comportamento osmótico,
de forma que o total de moles de soluto por quilograma de água é
conhecido como osmolaridade dessa solução. Soluções que pos-
suem a mesma osmolaridade são isosmóticas. Uma solução com
uma menor ou maior osmolaridade do que outra é dita hiposmó-
tica ou hiperosmótica, respectivamente.
Se uma solução é hiperosmótica quando comparada com outra,
e se as duas soluções são separadas por uma membrana semiper-
meável, a água pode se mover por osmose da solução mais diluída
para a hiperosmótica. Nesse caso, a solução hiperosmótica é, tam-
bém, hipertônica (“maior força”), quando comparada com a outra
solução, e tem uma maior pressão osmótica. A pressão osmótica
de uma solução é uma medida de sua tendência de absorver água
por osmose. Uma célula colocada em uma solução hiperosmótica
irá perder água para a solução ao seu redor e murchar. Uma célula
colocada em uma solução hipotônica, em contraste, irá absorver
água e expandir.
Se uma célula é colocada em uma solução isosmótica, pode não

haver movimento líquido de água predominante através da mem- Soluções isotônicas como soro
e dextrose a 5% são usadas em
brana. Nesse caso, a solução isosmótica pode, também, ser consi- procedimentos médicos para
derada isotônica. limpar tecidos expostos e para
serem injetadas como fluidos
intravenosos.
4.2.5 Osmoconformistas e osmorreguladores
A maioria dos invertebrados marinhos é osmoconformista, ou
seja, a osmolaridade dos seus fluidos corpóreos é a mesma da água
do mar (embora a concentração de vários solutos, como o íon
magnésio, não seja a mesma). Pelo fato de os fluidos extracelulares
serem isotônicos em relação à água do mar, não há gradiente os-
mótico, nem tendência para a água entrar ou sair do corpo. Dessa
forma, osmoconformistas estão em equilíbrio osmótico com seus
ambientes. Dentre os vertebrados, somente as primitivas feiticeiras
(classe Myxini, ver Figura 4.2) são estritamente osmoconformistas.
Tubarões e os demais integrantes da classe Chondrichthyes (peixes
cartilaginosos) são levemente hipertônicos em relação à água do
mar, ou seja, são osmorreguladores, apesar de suas concentrações
sanguíneas de NaCl serem menores do que as do ambiente; a dife-
Figura 4.2 − Feiticeira, classe
rença na osmolaridade total é compensada pela retenção de ureia Myxini, é o único vertebrado
e óxido de trietilamina (TMAO) em altas concentrações em seus estritamente osmoconformista.
plasmas sanguíneos.
Todos os demais vertebrados são osmorreguladores, ou seja,
animais que conseguem manter uma osmolaridade sanguínea re-
lativamente constante, apesar das diferentes concentrações de sais
no ambiente ao seu redor. A manutenção de uma osmolaridade
dos fluidos corporais relativamente constante permitiu aos ver-
tebrados explorarem uma ampla variedade de nichos ecológicos.
Alcançar essa constância, no entanto, requer uma regulação contí-
nua. A Figura 4.3 a seguir mostra as possíveis respostas dos fluidos
corporais dos animais às variações nas concentrações externas.
Nessa figura, também, é possível notar que há diferentes intensi-
dades de osmorregulação e osmoconformidade no reino animal
e observar o comportamento geral dos diferentes grupos animais
em relação à variação da osmolaridade ambiental.
Regulador perfeito
Água Equilíbrio osmótico
do mar interno externo
1000 Regulador Osmoconformista

forte estrito
Osmolaridade dos fluidos coroporais

Regulador
fraco
500 Hiper-/Hipo-
osmorregulador
estrito
Hiper-/Hipo-
osmorregulador
limitado
0
Osmolaridade do ambiente
Invertbrados marinhos
e elasmobrânquios
Água
do mar
Caranguejo
Osmolaridade dos fluidos coroporais (mOsm)
1000
esturiano
Insetos Anelídeos Camarão

terrestres e esturianos esturiano
vertebrados
500 Maioria dos

vertebrados
Camarão de marinhos
água doce
Larva de
Enguia de mosquito
água doce
0 500 1000
Água
Osmolaridade do ambiente (mOsm) do mar
Figura 4.3 − Categorias gerais de respostas dos fluidos corporais de animais frente a
variações nas concentrações externas (A) e exemplos (B). (Adaptado de: Willmer; Stone;
Johnston, 2004).
Vertebrados de água doce apresentam concentrações de solu-

tos em seus fluidos corporais muito maiores (na ordem de 1.000
vezes mais) do que a água ao seu redor. Em outras palavras, eles
são hiperosmóticos em relação aos seus ambientes. Por causa de
suas altas pressões osmóticas, a água tende a entrar no corpo des-
ses animais. Consequentemente, eles precisam acionar meios para
eliminar o excesso de água que entra. Além disso, eles tendem a
perder íons inorgânicos para o ambiente, de forma que precisam
transportar ativamente esses íons de volta para seus corpos. Como
já mencionado, a maioria dos invertebrados marinhos é osmocon-
formista (isosmótica) em relação ao seu ambiente. Por outro lado,
na maioria dos vertebrados marinhos, como os teleósteos, seus
fluidos corporais apresentam apenas um terço da osmolaridade
da água do mar ao redor. Esses animais correm o risco constante
de perderem água por osmose e precisam compensar essa perda
de água para prevenir a desidratação. Eles conseguem fazer isso
bebendo a água salgada e eliminando o excesso de íons através de
suas brânquias (aproximadamente 90%) e, secundariamente, pelos
rins (10% restantes).
Os fluidos corporais de vertebrados terrestres têm uma maior
concentração de água do que o ar ao seu redor. Dessa forma, eles
tendem a perder água para o ar por evaporação através da pele e
dos pulmões. Todos os amniotas (répteis, aves e mamíferos), assim
como os anfíbios quando estão fora d’água, enfrentam esse proble-
ma. Os vertebrados amniotas desenvolveram integumentos (bar-
reiras entre o organismo e o ambiente), sistemas que os ajudam a
reter a água em seus corpos e eliminar excretas de acordo com a
disponibilidade de água.
No Quadro 4.1 a seguir é possível observar um resumo dos efei-
tos da eliminação de urina iso, hipo e hiperosmótica em relação ao
plasma sanguíneo na excreção de água, de solutos e na composição
do plasma.
Quadro 4.1 − Significado da razão da concentração osmótica urina/plasma sanguíneo (U/P)
Efeitos na excreção Efeitos na excreção Efeitos no plasma

Razão U/P
de água de solutos sanguíneo
A formação de urina
A água é excretada na Os solutos são excretados mantém a razão
U/P = 1 mesma proporção que na mesma proporção que a solutos/água no plasma
(urina isosmótica) os solutos em relação ao água em relação ao plasma sanguíneo inalterada, não
plasma sanguíneo. sanguíneo. modificando a pressão
osmótica do plasma.
Os solutos são A razão solutos/água é
A água é preferencialmente
preferencialmente mantidos elevada pela formação
excretada. A urina contém
U/P < 1 pelo organismo. A urina de urina diluída e
mais água em relação aos
(urina hiposmótica) contém menos solutos em manutenção dos solutos,
solutos do que o plasma
relação à água do que o e a pressão osmótica do
sanguíneo.
plasma sanguíneo. sangue é elevada.
Os solutos são
A água é preferencialmente A razão solutos/água é
preferencialmente
mantida pelo organismo. A diminuída pela formação
U/P > 1 excretados. A urina contém
urina contém menos água de urina concentrada e
(urina hiperosmótica) mais solutos em relação
em relação aos solutos do a pressão osmótica do
à água do que o plasma
que o plasma sanguíneo. plasma é reduzida.
sanguíneo.
(Fonte: Hill; Wyse; Anderson, 2008).
Tipos de regulação e conformidade

Regulação osmótica: é a manutenção da pressão osmótica constante ou
quase constante de um fluido. O oposto, a conformidade osmótica, é quan-
do a pressão osmótica do fluido corporal iguala-se à pressão osmótica do
ambiente ao redor.
Regulação iônica: é a manutenção da concentração de um determinado
íon em um fluido. O oposto, a conformidade iônica, é quando a concentra-
ção de um determinado íon mantém-se no fluido corporal igual à sua con-
centração no ambiente. Considerando todo o conjunto de íons constituin-
tes dos diferentes fluidos corpóreos, todos os organismos são ionorregula-
dores, apesar de que nem todos são osmorreguladores.
Regulação de volume: é a regulação da quantidade de água em um fluido
(como um todo ou em um compartimento). A regulação de volume celular
é a regulação da quantidade de água dentro de uma célula.
4.3 Órgãos osmorregulatórios e excretórios

Os animais desenvolveram uma variedade de mecanismos para
lidar com problemas de balanço hídrico. Em muitos animais, a re-
moção de água ou sais do corpo está acoplada com a remoção de
excretas metabólicos através do sistema excretor. Todo mecanismo
de formação e eliminação de urina/excretas compreende 3 etapas:
a filtração, a reabsorção e a secreção. Na filtração uma barreira se-
para total ou parcialmente os elementos que devem ser excretados;
o volume filtrado tem parte dos seus elementos recuperados en-
quanto uma parte é rejeitada na forma de excreta. Os protistas uti-
lizam vacúolos contráteis para esse fim, assim como as esponjas. Figura 4.4 − Desenho
Outros animais multicelulares apresentam um sistema de túbulos esquemático de célula flama de
excretores que expelem fluidos e excretas para fora do corpo. Em um platelminto. Nas planárias
o sistema de protonefrídios é
vermes achatados como os platelmintos e nemertíneos, esses tú- fechado (túbulos são fechados
bulos são chamados protonefrídios, e eles se espalham pelo corpo na extremidade interna) e
estruturado em dois sistemas
como células em forma de bulbo, chamadas células flama (Figura de dutos altamente ramificados
4.4). Essas estruturas excretoras abrem-se para fora do corpo, mas e distribuídos por todo o corpo.
Os fluidos penetram nesse
não para dentro, e cílios presentes no interior das células flama sistema através de células
empurram os fluidos para fora do corpo. Água e metabólitos são, flama especializadas, movendo-
se pela ação de movimentos
então, reabsorvidos, e as substâncias a serem excretadas são expe- ciliares para o interior dos
lidas através de poros excretores. túbulos de maneira lenta, e são
excretados através de poros que
Um sistema de túbulos que se abrem tanto para fora quanto para se abrem a espaços regulares na
dentro do corpo é a forma de excreção em vários grupos de inver- superfície do corpo do animal.
(Adaptado de: <http://ava.ead.
tebrados celomados, como o anelídeos e os moluscos, entre outros. ftc.br>. Acesso em: 10/01/2011).
Nas minhocas, esses túbulos são conhecidos como metanefrídios.
Um metanefrídio é mais elaborado do que um protonefrídio, pois
os túbulos daqueles são abertos nas duas extremidades, permi-
tindo que os fluidos sejam conduzidos para o interior do túbulo
por meio de uma abertura funiforme ciliada, o nefróstoma; além
disso, o metanefrídio é envolto por uma rede de vasos sanguíneos
que atua auxiliando a reabsorção da água e de substâncias valiosas
como açúcares, sais e aminoácidos, removidos do fluido contido
nos túbulos. Apesar dessas características particulares, o processo
de formação da urina é similar em protonefrídios e metanefrídios.
Os metanefrídios absorvem fluido da cavidade corporal através de
um processo de filtração para dentro dos nefróstomas (Figura 4.5).
O termo filtração é utilizado porque o

Metanefrídeos
Posterior fluido é formado por pressão e passa atra-
Anterior vés de pequenas aberturas, de forma que
moléculas maiores do que determinado
Túbulo tamanho são excluídas. Esse fluido filtrado
nefridial
Intestino é isotônico em relação ao fluido presente
Bexiga no celoma, mas, à medida que passa atra-
Septo vés dos túbulos dos metanefrídios, o NaCl
Rede
Capilar é removido por transporte ativo. O termo
Funil ciliado ‘reabsorção’ é geralmente utilizado para o
(nefróstoma)
Nefridióporo transporte para fora dos túbulos e em di-
reção aos fluidos corpóreos circundantes.
Figura 4.5 − Desenho esquemático de metanefrídios e nefrós-
toma em uma minhoca. O fluido entra e flui continuamente ao
Sais são reabsorvidos do filtrado, de forma
longo do túbulo nefridial, onde é modificado seletivamente que a urina excretada é mais diluída do que
pela remoção de solutos valiosos neles contidos − e que são os fluidos corporais (é hipotônica). Os rins
reabsorvidos e devolvidos ao corpo do animal − ou pela adição
de solutos a serem excretados (secreção). Essa sequência dos moluscos (órgãos de Bojanus) e os ór-
garante a remoção das excretas do corpo do animal, evitando gãos excretores dos crustáceos (chamados
assim a perda de substâncias valiosas. (Adaptado de: <http://
ava.ead.ftc.br>. Acesso em: 10/01/2011). de glândulas verdes ou antenais) também
produzem urina por filtração e recuperam
certos íons por reabsorção.
Os órgãos excretores em insetos são os túbulos de Malpighi
(Figura 4.6 a seguir), que são extensões do trato digestivo e se ra-
mificam na porção anterior do intestino em pares que podem ser
únicos ou múltiplos. A urina não é formada por filtração nesses
túbulos, pois não há diferença de pressão entre o sangue na cavi-
dade do corpo e nos túbulos. Ao invés disso, moléculas de excretas
e K+ são secretados para dentro dos túbulos por transporte ativo.
Secreção é o oposto da reabsorção – íons ou moléculas são trans-
portados do fluido corporal para os túbulos. A secreção de K+ cria
um gradiente osmótico que faz com que a água entre nos túbulos
por osmose a partir do sistema circulatório aberto. A maior par-
te da água e do K+ é, então, reabsorvida para dentro do sistema
circulatório através do epitélio do intestino, deixando somente
pequenas moléculas e excretas para serem excretadas nas fezes.
O túbulo de Malpighi, dessa forma, é um eficiente meio para con-
servação de água.
Os rins dos vertebrados, diferentemente dos túbulos de Mal-

pighi dos insetos, criam um fluido tubular por filtração do sangue
sob pressão determinada pelo coração. Além de conter produtos
de excreção e água o filtrado contém diversas moléculas pequenas
de valor para o animal, como o sal, a glicose, os aminoácidos e as
vitaminas. Essas moléculas e a maior parte da água são reabsorvi-
das dos túbulos para o sangue enquanto as excretas permanecem
no filtrado. Excretas adicionais como HCO-3, H+ e K+, entre outros,
podem ser secretadas pelos túbulos distais e adicionadas ao filtra-
do; o produto final, a urina, é então eliminada do corpo. As quatro
funções desempenhadas pelos rins dos vertebrados podem ser vi-
sualizadas na Figura 4.7.
Pode parecer contraditório que o rim dos vertebrados deva fil-
trar quase todo o conteúdo do plasma sanguíneo (exceto prote-
ínas, pois estas são muito grandes para serem filtradas) e depois
gastar energia para reabsorver o que o corpo necessita. A reab-
sorção seletiva, por outro lado, oferece grande flexibilidade, pois
vários grupos de vertebrados desenvolveram a habilidade de re-
absorver diferentes moléculas que são especialmente valiosas em
determinados habitats. Essa flexibilidade é um fator-chave para o
sucesso da colonização de ambientes diversos pelos vertebrados.
Intestino
Túbulo de Malpighi
Solutos, água,
excretas
Int
est
ino
mé
dio
Solutos, Re Água,
água, to solutos
Figura 4.6 − Desenho esquemático do túbulo de Malpighi dos insetos e excretas
mecanismo de funcionamento. Os túbulos de Malpighi localizam-se na junção Ex
cre
do intestino médio e do posterior (reto). Os solutos presentes na hemolinfa tas
circundante do artrópode, principalmente o potássio, são secretados Glândula
retal
ativamente para o interior dos túbulos, seguidos pela água e pelas excretas.
Os fluidos são drenados para o reto, onde a água e os solutos são reabsorvidos
ativamente, deixando as excretas para serem eliminadas praticamente sem
perda de água (cristais de urato ou em forma de uma massa pastosa branca.
(Adaptado de: <http://ava.ead.ftc.br>. Acesso em: 10/01/2011).
Glomérulo
Reabsorção para o sangue
Filtração
Secreção do sangue
Túbulo Excreção
renal
Cápsula de Bowman
Figura 4.7 − Quatro funções do rim. As moléculas entram na urina primária por filtração,
para fora do glomérulo, e por secreção nos túbulos renais, a partir dos capilares
peritubulares no entorno. As moléculas que entram no filtrado podem retornar ao
sangue por reabsorção dos túbulos renais, para os capilares peritubulares (vasa recta),
ou podem ser eliminadas do corpo por excreção através do túbulo renal até o ureter
e a bexiga.
Os mecanismos fisiológicos que regem o funcionamento dos

rins de mamíferos encontram-se bem explicados no livro de fisio-
logia humana deste Curso, pelo que recomendamos uma releitura
do seu capítulo seis antes de prosseguirem a leitura deste texto.
4.4 Evolução do rim nos vertebrados

O rim é um órgão complexo formado, nos humanos, por uma
repetição de milhões de unidades chamadas néfrons, cada qual
com estrutura de um tubo curvado. A pressão sanguínea, equiva-
lente a 20% da carga cardíaca, força o fluido no sangue a passar
pela grande porosidade dos capilares renais, ou seja, por um fil-
tro chamado glomérulo, na porção superior de cada néfron. O
glomérulo retém no sangue células sanguíneas, proteínas e outras
moléculas grandes e úteis com peso molecular superior a 70 KDa,
mas permite que a água e pequenas moléculas e excretas dissolvi-
das passem para a porção curvada do tubo do néfron. À medida
que o fluido filtrado passa através do tubo do néfron, aminoácidos
(cerca de 300 g), açúcares (cerca de 500 g), cloreto de sódio (cerca
de 1000 g) e outros íons úteis são recuperados por transporte ativo,
deixando o restante da água filtrada (cerca de 180 litros) e excretas

metabólicas para compor a urina que será eliminada (aproxima-
damente 1,5 litros/dia).
Embora o mesmo modelo básico tenha sido mantido em todos os
rins de vertebrados, algumas diferenças são encontradas em diferen-
tes classes. O filtrado glomerular é isotônico em relação ao sangue,
de forma que os vertebrados são capazes de produzir uma urina iso-
tônica através da reabsorção de íons e água em proporções iguais,
ou hipotônicas em relação ao sangue (mais diluída), reabsorvendo
menos água do filtrado. Apenas algumas aves e todos os mamíferos
conseguem reabsorver água o suficiente do filtrado glomerular para
produzir uma urina hipertônica em relação ao sangue, através da
reabsorção de quantidades relativamente maiores de água.
4.5 Os animais em seus ambientes

4.5.1 Animais de água doce
Todos os animais de água doce regulam suas pressões osmóticas
sanguíneas para concentrações que são hiperosmóticas em relação
à água, sendo classificados como reguladores hiperosmóticos. Os
solutos no plasma sanguíneo de animais de água doce são prin-
cipalmente íons inorgânicos, sendo o Na+ e o Cl− os dominantes;
os diferentes íons são encontrados em concentrações variadas no
plasma sanguíneo, mas todos se apresentam em concentrações
substancialmente maiores (cerca de 1000 vezes) do que a água
doce ao redor, com raras exceções.
Sendo hiperosmóticos em relação ao ambiente ao redor, os ani-
mais de água doce tendem a ganhar água do ambiente por osmose,
e perder íons por difusão para o ambiente. Esses dois processos
tendem a diluir os fluidos corporais desses animais (Figura 4.8).
O gasto energético de um animal de água doce para regulação
osmótica e iônica depende diretamente da taxa passiva de perda
de íons por difusão e ganho de água por osmose. Assim, quanto
mais rapidamente um animal perder íons e/ou ganhar água, mais
energia precisará gastar para contrapor esses processos e manter
Perda de sais Ganho de sais

por difusão por osmose
Urina abundante e diluída

Sais e água nos alimentos
Absorção ativa
+ –
Sais e água de Na e Cl
nas fezes
Figura 4.8 − Resumo das principais vias de perda e ganho de água e sais em um animal de água
doce. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
uma composição sanguínea normal. Três são os fatores que deter-

minam as taxas de troca passiva de água e íons: (1) as magnitu-
des dos gradientes osmóticos e iônicos entre o sangue e a água do
ambiente; (2) a permeabilidade do revestimento externo do corpo
do animal à água e aos íons; e (3) a área de tegumento e epitélios
através da qual as trocas acontecem.
A maioria dos animais de água doce apresenta fluidos corpo-
rais bem menos concentrados do que seus parentes marinhos. A
evolução para um sangue mais diluído, quando esses animais in-
vadiram a água doce, foi provavelmente uma adaptação para re-
duzir os gastos energéticos de se viver em um ambiente com uma
concentração de solutos muito menores (a pressão osmótica da
água doce, por volta de 0,01g/l (valor médio) é tipicamente menos
de 1% daquela da água do mar, nos dias atuais, que é semelhante a
35g/l em média). Com fluidos corporais menos concentrados, os
animais de água doce conseguiram reduzir os gradientes iônicos e
osmóticos entre o sangue e o ambiente, diminuindo assim as taxas
de ganho de água por osmose e perda de íons por difusão.
A permeabilidade do integumento ou tegumento (termo geral
para o revestimento corporal externo) dos animais de água doce à
água e aos íons é, em geral, relativamente baixa. A evolução dessa
característica foi importante para reduzir as taxas de trocas passi-

vas de água e íons, o que permitiu um gasto energético menor para
a manutenção da composição normal do sangue. Com um integu-
mento de baixa permeabilidade, algumas substâncias necessárias
ao metabolismo do animal ficam também com dificuldade de en-
trar, como O2, por exemplo. A evolução das brânquias como locais
de alta permeabilidade permitiu a absorção de O2, mas também a
movimentação de água e íons por osmose e difusão, que acabaria
por impor um estresse osmorregulatório, caso não houvesse uma
compensação. Esse problema foi resolvido através do desenvolvi-
mento de um mecanismo regulatório que é semelhante na maioria
dos animais de água doce.
O mecanismo de regulação osmótico-iônico básico envolve os
seguintes processos:
•• Urina: produção abundante de urina diluída para eliminar o
excesso de água que entra no corpo por osmose. O volume de
urina produzido por alguns animais de água doce, como o sapo
ou o peixe-dourado, pode chegar a um terço do peso corporal
por dia! O volume e composição da urina são regulados pelos
rins de acordo com as circunstâncias. Se aumentar a entrada
de água por osmose no corpo do animal, aumenta a produção
de urina e eliminação de água, e vice-versa. Embora os animais
de água doce limitem a concentração de íons eliminados com
a urina, uma pequena perda é inevitável. Essa perda depende
parcialmente da taxa de produção de urina, de forma que a re-
gulação de volume e a regulação iônica estão essencialmente
em conflito em animais de água doce.
•• Absorção ativa de íons: além de perder
íons na urina, os animais de água doce tam- Por que a maioria dos animais de água
doce produz urina diluída?
bém perdem íons por difusão, através das
brânquias e outras superfícies corporais Acredita-se que seja porque é a maneira menos
custosa, em termos energéticos, de manter o ba-
permeáveis. Uma maneira importante de lanço osmótico e iônico. A remoção de íons Na+
esses animais reporem os íons perdidos é e Cl- de uma fonte mais concentrada (o plasma
através da absorção por transporte ativo sanguíneo) durante o processo de produção da
(com gasto de ATP) desses íons da água ao urina diluída gasta menos energia metabólica
por íon do que a absorção ativa de íons de uma
redor, especialmente Na+ e Cl−, para os flui- fonte mais diluída (a água do ambiente).
dos corporais. Essa absorção ativa de íons
ocorre principalmente através do epitélio das brânquias por cé-

lulas especializadas, as células clorídricas, e/ou através da pele
na maioria das espécies dulciaquícolas.
•• Alimento: além de absorção ativa, animais de água doce tam-
bém obtêm íons através dos alimentos que ingerem.
4.5.2 Padrões excepcionais de regulação em água doce

Alguns animais de água doce produzem uma urina quase isos-
mótica em relação ao plasma sanguíneo, como é o caso do caran-
guejo de água doce. Esses animais possuem corpos com permea-
bilidade extremamente baixa à água, de forma que não precisam
produzir uma urina muito diluída e em grandes volumes para
excretar o excesso de água. A produção de pouca urina também
limita a perda de íons. Acredita-se que os animais que não são ca-
pazes de produzir uma urina diluída tenham invadido a água doce
apenas recentemente.
4.5.3 Animais marinhos
A) Invertebrados são isosmóticos em relação à água do mar

A maioria dos invertebrados marinhos é isosmótica ou aproxi-
madamente isosmótica em relação à água do mar. Isso se deve pro-
vavelmente ao fato de que muitos desses animais vieram de linha-
gens evolutivas que nunca deixaram o mar, tendo desenvolvido a
mais simples relação osmótica possível com o ambiente marinho.
Sendo essencialmente isosmóticos, os invertebrados marinhos não
tendem a perder ou ganhar água por osmose, ou seja, eles não en-
frentam problemas de regulação osmótica. O plasma sanguíneo
desses animais é composto basicamente por íons inorgânicos e a
composição iônica do plasma é similar à da água do mar. Apesar
disso, a composição iônica do plasma varia em alguns detalhes,
especialmente com relação a certos íons, como o Mg2+ e SO42- por
exemplo. Essas diferenças na composição iônica são mantidas por
processos regulatórios, já que os invertebrados marinhos são rela-
tivamente permeáveis à água e aos íons. Um dos processos utiliza-
dos para a manutenção das concentrações iônicas é a absorção ati-
va de íons da água do mar através das superfícies corporais ou da

água ingerida através do trato digestivo. Outro processo comum é
a regulação renal da composição do sangue. Em crustáceos, mo-
luscos e alguns outros grupos, embora os órgãos excretórios pro-
duzam uma urina que é aproximadamente isosmótica ao plasma
sanguíneo, eles conseguem alterar a composição iônica dessa uri-
na, contribuindo para a regulação iônica.
B) Peixes teleósteos marinhos são hiposmóticos

em relação à água do mar
Os teleósteos marinhos, ao contrário de seus parentes de água
doce, são reguladores hiposmósticos, ou seja, suas pressões os-
móticas sanguíneas são menores (de 1/3 a 1/4) do que a pressão
osmótica na água do mar. Acredita-se que os teleósteos marinhos
atuais tenham evoluído a partir de ancestrais de água doce, o que
justificaria a baixa pressão osmótica dos fluidos corporais desses
animais.
Os problemas enfrentados pelos teleósteos marinhos são dife-
rentes dos teleósteos de água doce (ver Figura 4.9 a seguir), pois
eles tendem a perder água para o ambiente e a ganhar íons. O pro-
blema com a entrada de íons é mais facilmente resolvido: com uma
superfície corporal relativamente impermeável, a taxa de difusão
de íons nesses animais depende basicamente de gradientes elétri-
cos e da permeabilidade das brânquias, que é, assim, o principal
sítio osmorregulatório, e não os rins, como no caso dos amniotas.
Dessa forma, a difusão de íons positivos como o Na+ através das
brânquias é evitada pelo epitélio branquial positivamente carre-
gado. Outros íons, especialmente o Cl−, difundem-se substancial-
mente para o plasma sanguíneo a partir da água do mar.
O problema da perda da água nos teleósteos marinhos é resolvi-
do através dos seguintes mecanismos:
•• Ingestão de água: os teleósteos marinhos podem ingerir gran-
des volumes de água do mar para compensar as perdas por
osmose e, em menor escala, pela urina. A água que entra é ini-
cialmente hiperosmótica ao plasma sanguíneo, de forma que a
água dos tecidos do trato digestivo atravessa as paredes deste
por osmose e acaba por diluir a água ingerida que está den-
Teleósteo de água doce Teleósteo de água salgada
Difusão através da pele

Difusão através da pele Absorção ativa
Secreção ativa
Água salgada
Alimento Alimento
Urina diluída Urina concentrada

Difusão através da brânquias
Difusão através da brânquias
Íons Água
Figura 4.9 − Teleósteos (peixes ósseos) de água doce e salgada enfrentam diferentes problemas osmóticos. Enquanto um
teleósteo de água doce é hipertônico em relação ao seu ambiente, o teleósteo marinho é hipotônico em relação à água do
mar. Para compensar a tendência de absorver água e perder íons, peixes de água doce excretam uma urina diluída, evitam
ingerir água e reabsorvem íons através dos néfrons. Para compensar a perda osmótica de água os teleósteos marinhos bebem
água salgada e eliminam por transporte ativo os íons cloreto em excesso, primeiramente através do epitélio das brânquias e,
secundariamente, pelos rins.
tro do trato. Nas porções finais do intestino, íons Na+ e Cl− são
transportados ativamente para o plasma sanguíneo, criando,
também para o plasma, condições osmóticas favoráveis à ab-
sorção de água do intestino. O problema da excreção dos íons
Na+ e Cl−, absorvidos em excesso para permitir a absorção de
água, será discutido mais adiante.
•• Urina: a urina produzida pelos teleósteos marinhos é isotônica
em relação aos fluidos corporais. Isso significa que a elimina-
ção de íons pela urina não é muito eficaz. De fato, basicamente
os íons bivalentes (Mg2+, Ca2+, ) em excesso no plasma san-
guíneo são excretados através da urina.
•• Brânquias: as brânquias são as responsáveis pela secreção
(com gasto de energia) dos principais íons, o Na+ e o Cl−, assim
como outros íons monovalentes. O Cl− é eliminado ativamente
(com gasto de energia) pelas células do epitélio branquial. O
Na+ pode ser excretado ativamente em algumas espécies, mas
também passivamente por outras, através do gradiente elétri-
co formado pela excreção do Cl−, estabelecendo um gradien-

te negativo no exterior do epitélio branquial que atrai os íons
Na+ para fora do corpo do animal. É importante destacar que
esse é um processo de excreção de sal extrarrenal, fazendo das
brânquias o principal local de osmorregulação nos teleósteos
marinhos.
A energia gasta pelos teleósteos marinhos para regulação osmó-
tica e excreção de íons varia de 8 a 17% das taxas metabólicas do
peixe em descanso, ou seja, consideráveis quantidades de energia
são gastas por esses animais para viverem no mar.
C) Répteis, aves e mamíferos marinhos também

são hiposmósticos em relação à água do mar
Tartarugas marinhas, pinguins, gaivotas, baleias, focas e outros
répteis, aves e mamíferos marinhos são reguladores hiposmósticos
em relação à água do mar ao redor: uma consequência da descen-
dência de ancestrais terrestres, assim como os teleósteos marinhos.
Como respiram em ambiente aéreo, os répteis, aves e mamíferos
marinhos não enfrentam o problema de ter suas membranas res-
piratórias permeáveis expostas à água salgada (com alta pressão
osmótica). Outra vantagem herdada dos ancestrais terrestres são
os integumentos com baixa permeabilidade à água. Apesar dessas
vantagens, esses animais também enfrentam problemas com perda
de água e entrada de íons em excesso. A perda de água se dá através
da evaporação pulmonar, durante a respiração, e através da pele
(em pequenas quantidades), tanto estando na água quanto estando
expostos ao ar. A entrada excessiva de íons no corpo ocorre através
da ingestão de consideráveis quantidades de sal em seus alimentos
(muitos desses animais alimentam-se de outros organismos que
são isosmóticos em relação à água do mar), além da própria inges-
tão de água do mar com os alimentos.
•• Répteis e aves marinhos: répteis marinhos não são capazes
de produzir uma urina mais concentrada do que seus fluidos
corporais e aves marinhas produzem uma urina geralmente
isosmótica ou moderadamente hiperosmótica (no máximo 2
vezes) em relação ao plasma sanguíneo. Em outras palavras, os
rins desses animais são incapazes de manter os fluidos corpo-
rais hiposmósticos em relação à água do mar. Como

Glândulas de Sal
o principal produto de excreção nitrogenada em rép-
teis e aves é o urato (ácido úrico), quantidades maio-
res dele poderiam precipitar e bloquear os néfrons
na presença de pouca água, inviabilizando a forma-
ção de uma urina muito concentrada, como ocorre
com a ureia nos mamíferos.
As glândulas de sal (ver Figura 4.10 a seguir), loca-
lizadas na cabeça de répteis e aves marinhos, são os
órgãos extrarrenais responsáveis pela excreção dos
Excreção de sal
sais em excesso e, consequentemente, pela principal
Figura 4.10 − Aves marinhas ingerem água salgada regulação osmótica e iônica nesses animais. Essas
e excretam o sal através das glândulas de sal glândulas são capazes de produzir soluções salinas
localizadas na cabeça.
concentradas (2 a 3 vezes a concentração da água
marinha), que são excretadas através de canais próximos aos
orifícios nasais (aves e lagartos), na boca (cobras do mar) ou até
mesmo na região orbital (tartarugas). As secreções das glându-
las de sal podem ser hiperosmóticas em relação ao plasma por
um fator de mais de 5 vezes, além de apresentarem os íons Na+
e Cl- em concentrações que excedem a da água do mar!
•• Mamíferos marinhos: assim como todos os demais mamífe-
ros, os mamíferos marinhos são capazes de produzir a urina
mais concentrada (2,5 vezes a da água marinha) dentre os ver-
tebrados, uma habilidade importante tanto em terra quanto na
água. A concentração renal da urina é o único mecanismo co-
nhecido para regulação hiposmótica em mamíferos (nenhum
mecanismo extrarrenal de excreção de sal é conhecido nesses
animais). Por viverem em um ambiente com alta pressão osmó-
tica, os mamíferos marinhos não apresentam capacidades ex-
cepcionais de concentração de urina quando comparados com
os demais mamíferos.
D) Elasmobrânquios marinhos são hiperosmóticos,

mas hipoiônicos em relação à água do mar
Os peixes elasmobrânquios (tubarões, quimeras e raias) desen-
volveram uma nova estratégia para a regulação osmótica no am-
biente marinho (ver Figura 4.11 a seguir). Eles apresentam uma
concentração de íons inorgânicos no plasma sanguíneo semelhan-

te aos teleósteos marinhos, a qual é bem menor do que a concen-
tração de íons na água do mar. Todavia, possuem altas concentra-
ções de dois tipos de solutos orgânicos em seus sangues: ureia e,
em menor quantidade, o óxido de trimetilamina (TMAO), o que os
torna levemente hiperosmóticos em relação ao ambiente, apesar de
serem hipoiônicos. Por serem hiperosmóticos, os elasmobrânquios
sofrem apenas um pequeno influxo osmótico de água em todo o
corpo, e especialmente pelas brânquias, em contraste com os te-
leósteos que sofrem dissecação osmótica. Desta forma, “bebem”
água do mar, principalmente pelas brânquias, sem a necessidade
e o custo energético adicional dos teleósteos marinhos, no sentido
de secretar o excesso de sais que acompanham o refluxo de água.
A ureia em altas concentrações pode ser tóxica para muitos or-
ganismos e causar desnaturação de suas proteínas, mas algumas
enzimas e outras macromoléculas dos elasmobrânquios evoluíram
para uma tolerância excepcional aos efeitos desnaturantes da ureia.
Na realidade, enzimas e hemoglobinas desses animais necessitam
de níveis elevados de ureia, cerca de 100 vezes a de humanos, para
seu funcionamento. Além disso, estudos recentes mostraram que o
TMAO é capaz de anular os efeitos da ureia, evitando as interações
deletérias com proteínas.
Osmose através
das brânquias
Alimento
Água Salgada
Difusão através
das brânquias Glândulas retais, fezes
e urina levemente
hiposmótica
Água Íons
Figura 4.11 − Principais vias de perda e ganho de água e sais em tubarões marinhos. A
síntese adequada de uréia nesses animais exige uma dieta rica em proteínas.
Pelo fato de 40% da pressão osmótica do sangue dos elasmo-

brânquios ser atribuída à ureia e ao TMAO, a regulação iônica
e a osmótica não estão tão relacionadas quanto na maioria dos
animais (se um animal tende a ganhar água por osmose, também
tende a perder íons por difusão). Como os elasmobrânquios são
1
Os celacantos são peixes
considerados fósseis vivos. levemente hiperosmóticos em relação à água do mar, eles tendem
A sua característica mais a ganhar água por osmose, mas como as concentrações iônicas em
importante é a presença de
nadadeiras lobadas pares seus fluidos corporais são menores do que as do ambiente mari-
(peitorais e pélvicas) cujas nho, eles também tendem a ganhar íons por difusão. Como a água
bases são pedúnculos que se
assemelham aos membros entra por osmose nesses peixes, eles não precisam ingerir água do
dos vertebrados terrestres mar e eliminar o NaCl em excesso.
e se movem da mesma
maneira. São os únicos Os elasmobrânquios eliminam os sais em excesso dos fluidos
representantes vivos da ordem
corporais através dos rins e de glândulas de sal retais. Os íons bi-
Coelacanthiformes.
valentes e grande parte do NaCl são eliminados pelos rins. A estra-
2
A quimera é um peixe
cartilaginoso, aparentado tégia pode parecer inicialmente em menor escala que a dos peixes
dos tubarões e das raias. teleósteos que precisam ingerir água e eliminar NaCl. Porém, o
Considerado um fóssil vivo e
ainda misterioso em muitos
custo para produção de ureia nos elasmobrânquios é maior do que
aspectos, a quimera deve o o de produzir amônia como excreta nitrogenada, como fazem os
seu nome ao monstro mítico, teleósteos. Ou seja, em termos energéticos, as diferentes estraté-
uma mistura de leão, cabra e
dragão. Não possui escamas gias empregadas acabam praticamente se igualando.
e o maxilar superior está
fundido ao crânio. Além dos elasmobrânquios, somente o celacanto,1 as quimeras2 e
uma espécie de rã (Rana cancrivora) mantêm níveis de ureia eleva-
dos nos fluidos corpóreos como estratégia osmorreguladora, cons-
tituindo outro exemplo de convergência evolutiva. (Figura 4.12).
É interessante verificar que as raias amazônicas (Potamotrygon
spp) que habitam permanentemente a bacia hidrográfica do Ama-
zonas, e o tubarão Carcharhinus leucas, de um lago da Nicarágua
e que foi separado do ambiente marinho há cerca de 10 mil anos,
mantêm baixos níveis salinos e de ureia, à semelhança de peixes
teleósteos. Essas são evidências de que mudanças bioquímicas e
fisiológicas são muito plásticas ou flexíveis, ao contrário de carac-
teres morfológicos, muito mais estáveis em termos evolutivos e
filogenéticos.
A B
Figura 4.12 − O celacanto do gênero Latimeria (foto esquerda) e a quimera do gênero
Hydrolagus (foto direita) são considerados fósseis vivos.
4.5.4 Animais que enfrentam mudanças de salinidade

Muitos animais enfrentam grandes alterações de salinidade nas As espécies anádromas
incluem animais que vivem
águas que habitam, sendo denominados de espécies diádromas,
no meio marinho enquanto
que migram grandes distâncias entre rios e o mar aberto, e espé- adultos, empreendendo
cies costeiras e estuarinas, que enfrentam variações de salinidade deslocamentos migratórios
para os rios, onde se
conforme as marés, níveis de chuvas e volumes da água provenien- reproduzem. Um exemplo
tes de fontes continentais de água doce. As espécies diádromas são muito conhecido de espécie
anádroma é o salmão. As
exemplos impressionantes de adaptação regulatória, e podem ser espécies catátromas, por outro
discriminadas em anádromas e catádromas. lado, compreendem animais
aquáticos que se reproduzem
Com relação às variações de salinidade, os animais podem ser em águas marinhas, mas
têm o desenvolvimento (até
classificados como estenohalinos – espécies capazes de suportar a maturidade) em água
apenas pequenas variações de salinidade – ou eurihalinos – capa- doce. As enguias são animais
zes de sobreviver dentro de amplas variações salinas no ambiente. catádromos.
Os animais ainda podem ser classificados como osmoconformistas

– que mantêm a pressão osmótica dos fluidos corporais igual à do
ambiente – e osmorreguladores – que são capazes de manter uma
pressão osmótica sanguínea relativamente estável e independente da
pressão osmótica do ambiente, como explicado em seções anteriores.
Os animais estenohalinos e osmoconformistas, como a maioria
dos invertebrados marinhos, quando colocados em ambientes com
salinidades muitos diferentes de seu habitat natural, geralmente
morrem dentro de pouco tempo. Alguns invertebrados marinhos
osmoconformistas são eurihalinos, como ostras e mariscos, pois
possuem células com capacidades impressionantes para regulação
de seus volumes.
Entre os osmorreguladores, a regulação osmótica é limitada a
certos graus de variação da pressão osmótica ambiental, de for-
ma que diferentes categorias de regulação são conhecidas. Na re-

gulação hiperisosmótica, o animal mantém o sangue mais con-
centrado do que a água do ambiente em salinidades baixas, mas
permite que a pressão osmótica sanguínea iguale-se à pressão os-
mótica ambiental em salinidades maiores. Em outras palavras, es-
ses animais apresentam mecanismos de regulação hiperosmótica,
mas não possuem mecanismos de regulação hiposmótica. Os ani-
mais hiperisosmóticos são geralmente espécies de água doce que
se aventuram em águas salobras para alimentação e reprodução,
como as carpas, alguns caranguejos, anelídeos e anfípodas.
A regulação hiper-hiposmótica consiste na manutenção da
concentração sanguínea maior do que a do ambiente em salini-
dades baixas, mas mais diluída em águas com altas salinidades,
e requer tanto mecanismos de regulação hiperosmóticos quan-
to hiposmósticos. Esse padrão é observado em salmões, enguias
e outros peixes diadrômicos, bem como em alguns caranguejos e
outros crustáceos.
Os mecanismos regulatórios empregados pelos peixes migrató-
rios eurihalinos reguladores hiper-hiposmóticos são os mesmos
já descritos para teleósteos marinhos e de água doce, funcionando
como reguladores hiperosmóticos quando estão em água doce e
hiposmóticos quando estão no oceano.
Animais aquáticos que enfrentam

problemas de seca
Algumas espécies de animais que habitam poças, pân-
tanos, lagos e riachos intermitentes desenvolveram
um impressionante mecanismo de sobrevivência, para
quando os corpos d’água que habitam passam por pe-
ríodos de seca: eles enterram-se no substrato e entram
em estágio de estivação (depressão metabólica dramá-
tica durante períodos de privação de água ambiental),
e muitos deles secretam uma camada protetora exter-
na de muco, que age como barreira protetora contra as
perdas de água por evaporação. Alguns peixes pulmo-
nados de água doce africanos, o muçum do Brasil (Syn-
branchus spp), da foto neste quadro, sanguessugas, ca-
racóis, ácaros aquáticos e anfíbios são exemplos de ani-
Figura 4.13 − Foto do Synbranchus marmoratus.
mais com essa impressionante capacidade.
4.5.5 Animais terrestres

Tanto os primeiros invertebrados terrestres (Euripterídeos do
período Siluviano, era Paleozoica, há cerca de 450 milhões de anos)
como os vertebrados anfíbios (Ichthyostega, período Devoniano,
há cerca de 400 milhões de anos) tiveram de enfrentar desafios
adaptativos, entre eles a dessecação.
Embora algumas poucas espécies de animais terrestres enfren-
tem problemas de balanço de sais, a maioria enfrenta problemas
com relação à perda de água, de modo que a discussão sobre ani-
mais terrestres irá focar-se nesse ponto.
Podemos dividir os animais terrestres em basicamente dois gru-
pos: (1) os animais que dependem de ambientes úmidos para viver,
dentre os quais estão os anfíbios, caranguejos terrestres, minhocas,
caracóis e centopeias; e (2) os animais capazes de viver em am-
bientes secos ou com pouca água (animais xéricos), que incluem
mamíferos, aves, répteis, insetos, aracnídeos etc. Muitos animais
xéricos, apesar de não serem tão dependentes de ambientes úmi-
dos para viver, procuram tais ambientes como habitat, ou ambien-
tes próximos, pois necessitam de água, ainda que em quantidades
relativamente pequenas. De forma geral, a diferença essencial en-
tre animais de ambientes úmidos e xéricos é o quanto suportam a
perda de água quando expostos a ambientes “dissecantes”.
Os animais terrestres perdem água principalmente por evapo-
ração, tanto através do integumento quanto através das superfícies
respiratórias; a tolerância à perda de água varia grandemente entre
as diferentes espécies, e está geralmente associada a adaptações ao
ambiente em que o animal vive. A Tabela 4.1 a seguir apresenta
alguns exemplos de tolerância à perda de água em alguns animais
terrestres e semiterrestres.
Tabela 4.1 − Tolerância à perda de água (como % máximo de perda

de peso tolerada) em diferentes animais de habitats terrestres e
semiterrestres.
Perda de peso tolerado
Animal
(% máximo)
Anelídeos
Allolobophora (Minhoca) 75
Moluscos
Patella (Lapa) 35 – 60
Quítons 75
Helix (Caracol) 45 – 50
Limax (Lesma) 80
Sphincterochila (Caracol do deserto) 50 – 55
Caranguejos
Gecarcinus 15 – 18
Uca 18
Insetos
Besouros (Zonas temperadas) 25 – 45
Baratas (Zonas temperadas) 25 – 35
Cigarras do deserto 25
Gafanhotos e formigas do deserto 40 – 70
Besouros tenebrionídeos do deserto 60 – 75
Sapos
Rana 28 – 35
Hyla 35 – 40
Bufo 42 – 45
Scaphiopus 45 – 48
Aves e mamíferos
Pequenas aves 4–8
Rato 12 – 15
Rato canguru 18 – 25
Humano 10 – 12
Camelo 30
(Fonte: Willmer; Stone; Johnston, 2004).

A evaporação através do integumento depende da diferença da

pressão de vapor d’água entre os fluidos corporais do animal e o ar,
e também da permeabilidade do integumento à água. Os animais
que dependem de ambientes úmidos apresentam alta permeabili-
dade integumentar à água, de forma que a única maneira de redu-
zirem as perdas de água através do integumento é viverem em mi-
crohábitats, em que a diferença de pressão de vapor d’água através
do integumento é limitada (ou seja, ambientes bastante úmidos).
Já os animais que vivem em ambientes mais secos apresentam in-
tegumentos com menor permeabilidade à água, um dos fatores
que permitiu o avanço dos animais em direção à vida terrestre,
como é o caso dos euripterídeos e o do Ichthyostega, mencionados
anteriormente. A baixa permeabilidade tegumentar nos animais
xéricos é devida a finas camadas de lipídios presentes nas cama-
das superficiais de suas epidermes e epicutículas (exoesqueleto
de insetos e crustáceos). Dessa forma, como a impermeabilidade
está associada aos lipídios, a grossura ou rigidez do integumento
nada tem a ver com a tolerância à perda de água, um erro comum
entre leigos. A barreira lipídica é bastante eficiente, mas sensível
à temperatura, pois as moléculas lipídicas sofrem mudanças com
a elevação da temperatura, podendo alterar-se de tal maneira a
permitir um aumento nas taxas de perda de água através do inte-
gumento. A composição química da camada lipídica, bem como
a quantidade de lipídios, pode variar significativamente entre os
diferentes grupos animais, resultando em taxas de perda de água
diferentes entre as espécies e até mesmo entre populações de uma
mesma espécie. No caso da rã do deserto (Phyllomedusa sp), que
excreta ácido úrico, glândulas no seu tegumento secretem cera (li-
pídeo) para impermeabilizar sua pele.
A) Perda de água por evaporação nas superfícies respiratórias

Alguns animais de ambientes úmidos apresentam superfícies
respiratórias que estão expostas diretamente ao ar, como minho-
cas, alguns isópodes e anfíbios, que respiram em grande parte ou
totalmente através de seus integumentos. Essa característica é bas-
tante desvantajosa do ponto de vista da perda de água, pois quan-
tidades muito maiores do que as necessárias para as trocas gaso-
sas respiratórias podem ser perdidas rapidamente por evaporação
através do integumento, sobretudo se considerarmos os tamanhos

diminutos e formas alongadas (cilindriformes) que aumentam a
relação superfície/volume, acelerando o processo de evaporação.
A maioria dos animais terrestres, por outro lado, evoluiu com
estruturas respiratórias que se invaginam no corpo e integumen-
tos virtualmente impermeáveis ao O2 e ao CO2. Nessas estruturas
invaginadas, o acesso do ar às membranas respiratórias úmidas
é controlado e limitado aos níveis necessários para que as trocas
gasosas ocorram, reduzindo grandemente a perda de água. Mamí-
feros, aves e répteis controlam a entrada de ar aos pulmões através
dos movimentos respiratórios, enquanto os insetos regulam o fe-
chamento e abertura dos espiráculos do sistema traqueal. Porém,
muitos desses animais terrestres enfrentam um problema adicio-
nal devido às suas estruturas respiratórias invaginadas: quando o
ar saturado de vapor d’água entra no corpo para chegar às super-
fícies respiratórias onde ocorrem as trocas gasosas, ele se aquece,
atingindo a temperatura do corpo do animal. Quanto mais quente
o ar, maior o seu ponto de saturação por vapor d’água, pois segun-
do uma das leis da física, a quantidade de água por unidade de vo-
lume de ar dobra a cada 11°C de aumento na temperatura. Assim,
se o ar a 20°C, que apresenta por volta de 17 mg H2O/L entrar no
corpo de um animal a 37°C, a pressão de vapor d’água aumentará
e o ar passará a ter 44 mg H2O/L. Essa água é retirada do caminho
pelo qual o ar passa até atingir as superfícies de trocas respirató-
rias. Se o ar saísse do corpo do animal sem alterações, muita água
seria perdida para o ambiente.
Mamíferos e aves reduzem essa perda através de um sistema
de contracorrente em suas passagens nasais: quando o ar, a 20°C,
entra nas passagens nasais, por exemplo, essas passagens são res-
friadas em relação à temperatura do restante do corpo, de forma
que, quando o ar é exalado, após as trocas gasosas, ele é resfriado e
condensado ao longo das passagens nasais antes de deixar o corpo,
fazendo com que parte da água que seria perdida seja recuperada.
Assim, se um animal consegue reduzir a temperatura do ar exala-
do para 25°C nas passagens nasais, a perda de água será de apenas
23 mg H2O/L, ao invés de 44 mg H2O/L, o que representa uma
recuperação de 78% de água!
A capacidade de resfriamento do sistema de passagens nasais

varia muito entre os grupos animais, sendo pequena nos huma-
nos, por exemplo, e grande nos pequenos mamíferos (alguns con-
seguem reduzir a temperatura do ar exalado de 37°C para 22°C!).
O comprimento e os dobramentos da passagem nasal influenciam
diretamente na capacidade de resfriamento, podendo ser bastante
substancial até mesmo em mamíferos maiores, como os cães. Os
répteis, em geral, por apresentarem taxas respiratórias e tempera-
turas corporais tipicamente baixas, não demandam um sistema de
resfriamento como o encontrado nos mamíferos e nas aves. To-
davia, o resfriamento proporcionado pelo sistema contracorrente
em lagartos de deserto, como o Sauromalus obesus, permite que
o sangue das carótidas que irão servir o cérebro, e o qual chega a
cerca de 45ºC, atinja cerca de 41 a 42 ºC, temperatura limite para o
cérebro de vertebrados.
A taxa de água perdida por evaporação respiratória depende de
dois fatores: (1) da taxa de consumo de O2 pelo animal e (2) da
quantidade de água que o animal perde por unidade de O2 consu-
mida. O primeiro fator é influenciado pela espécie e pela atividade
e metabolismo do animal. Já a quantidade de água perdida por
unidade de O2 consumida é afetada por vários fatores, como a efi-
ciência dos órgãos respiratórios na remoção de O2 do ar inalado e
o resfriamento do ar respirado antes de ser exalado.
Como nos demais processos homeostáticos já vistos, o tama-
nho do animal também é fator importante para as perdas de água
por evaporação (ver Figura 4.14 a seguir), tanto através do integu-
mento (a maior parte) quanto das membranas respiratórias inva-
ginadas. Quanto menor o corpo do animal, maior é a sua relação
superfície/volume, e igualmente maior é a perda relativa de água
através do integumento. Animais pequenos também apresentam
taxas metabólicas por unidade de peso corporal proporcional-
mente maior do que animais grandes, e assim apresentam maiores
perdas de água respiratória.
Adaptações aos diferentes tipos de habitats também geram ta-
xas de perda de água por evaporações diferentes entre organismos
similares.
40
Taxa de perda de água por evaporação específica por peso

Corruíra
Beija-flor
30
(porcentagem do peso corpóreo/dia)

Tendilhão-zebra
20
Pardal de coroa branca
10 Periquito australiano Codorna gambel

Coruja Ganso
Avestruz
Figura 4.14 − A taxa total
de perda de água por
evaporação é uma função 0 40 80 120 160 200 4800 84000
alométrica do tamanho
corpóreo em aves de um Peso corpóreo (g)
mesmo grupo filogenético.
(Adaptado de: HILL; WYSE; Perda total de água por evaporação
ANDERSON, 2008). Produção de água metabólica
B) Perda de água através da urina

A segunda maneira pela qual os animais terrestres mais perdem
água é através da excreção da urina. Assim como os animais aquá-
ticos, os terrestres conseguem regular o volume, a concentração e a
composição da urina de acordo com as suas necessidades de regula-
ção osmótica, iônica e de volume hídrico. Essa regulação geralmente
está associada às características do ambiente ao redor (temperatura,
umidade, disponibilidade de água) e da atividade e metabolismo do
animal. Nós, humanos, produzimos uma urina hipertônica em con-
dições normais (e num volume normal), mas, quando desidratados,
produzimos urina mais hipertônica ainda em relação ao sangue,
agora em pequenas quantidades; por outro lado, quando bebemos
bastante líquido a urina passa a ser produzida em grandes quanti-
dades (vários litros) e é hiposmótica em relação ao plasma sanguí-
neo. Dessa forma, um ponto fundamental no estudo do balanço de
água nos animais terrestres é a eficiência com a qual eles conseguem
minimizar as perdas de água através da urina. Há duas maneiras de
reduzir essa perda: (1) concentrar a urina via vasopressina ou ADH,
hormônios antidiuréticos, reduzindo a quantidade de água neces-
sária para a excreção de certa quantidade de solutos, e (2) reduzir a
quantidade de solutos excretada através da urina.
Animais de ambientes úmidos, como minhocas e anfíbios, assim

como lagartos, cobras e tartarugas, em geral não conseguem pro-
duzir urina hiperosmótica em relação aos seus plasmas sanguíne-
os. A maioria dos grupos xéricos (insetos, mamíferos e aves), por
outro lado, desenvolveu a capacidade de produzir urina hiperos-
mótica. Essa característica evoluiu separadamente nos três grupos.
Os insetos conseguem produzir uma urina de 2 a 8 vezes mais
concentrada do que o sangue e esse processo ocorre no reto, agin-
do tanto sobre as fezes quanto sobre a urina. Nos mamíferos, uma
ampla variação na capacidade de concentração da urina é encon-
trada nas diferentes espécies. Humanos apresentam uma capaci-
dade de concentração por volta de 4 vezes a do sangue, enquanto
alguns camundongos de deserto podem chegar a concentrar suas
urinas 26 vezes mais do que a concentração de seus plasmas san-
guíneos! Uma observação atenta para a massa corpórea e suas
consequências fisiológicas é a de que a capacidade máxima de ab-
sorção dos rins diminui com o aumento do tamanho corporal. As
aves apresentam uma capacidade menor de concentração urinária,
que fica em torno de 1,5 a 2,5 vezes a concentração sanguínea na
maioria das espécies, e não ultrapassa 6 vezes. Alguns lagartos e
aves marinhos apresentam glândulas de sal craniais, que auxiliam
grandemente na secreção de Na+, K+ e Cl−.
A produção de urina hipertônica em mamíferos e aves é possí-
vel devido à porção do néfron conhecida como alça de Henle e à
arquitetura em forma de “U” associada a um sistema contracor-
rente, conforme já mencionado. Um néfron com uma alça de Hen-
le longa se estende mais fundo na medula renal, onde o ambiente
osmótico hipertônico retira mais água, e consegue, então, produ-
zir uma urina mais concentrada. A maioria dos mamíferos pos-
sui néfrons de comprimento variável, alguns são curtos e outros
muito longos. Em mamíferos marinhos, como os cetáceos, e em
pequenos roedores do deserto, como o rato canguru Dypodomis,
sem acesso à água para beber, o comprimento das alças de Henle
são os maiores até agora descritos. Aves, entretanto, apresentam
relativamente poucos ou nenhum néfron com alça longa, de forma
que não conseguem produzir uma urina tão concentrada quanto
os mamíferos, como comentado anteriormente. A urina modera-
damente hipertônica de uma ave chega à cloaca com material fecal

do trato digestivo. Quando necessário, mais água pode ser absor-
vida através das paredes da cloaca, resultando na eliminação de
um bolo branco semissólido.
A estrutura básica do néfron de um mamífero e um esquema
básico de funcionamento dessa estrutura pode ser visualizada na
Figura 4.15 a seguir. O néfron é a unidade estrutural e funcional do
rim dos mamíferos, sendo composto por um tubo mais ou menos
enrolado, de paredes metabolicamente ativas (tubo urinífero). Está
associado a numerosos vasos sanguíneos, entre eles duas redes ca-
pilares: o glomérulo e a cápsula de Bowman que, juntos, formam o
chamado corpúsculo de Malpighi, e a rede peritubular (vasa recta).
No tubo urinífero podem distinguir-se diferentes zonas: cápsula
de Bowman, túbulos proximal e distal, e estes são separados en-
tre si pela alça de Henle.
Cápsula de Túbulo proximal

Túbulo distal
Glomérulo Bowman
Na+
Cl−
H2O
Ducto
coletor
Córtex
H2O
Aminoácidos Na+ H2O
Glicose Cl−
Íons divalentes
Medula externa
H2O
Ureia
H2O
Alça de
Medula interna Henle
Figura 4.15 − Reabsorção de sais e água em rim de mamífero O transporte ativo de Na+ para fora do
túbulo proximal é seguido pela movimentação passiva de Cl− e água. A extrusão ativa de NaCl da
porção ascendente da alça de Henle cria um gradiente osmótico que permite a reabsorção de água
no ducto coletor.
A cápsula de Bowman é a zona inicial que se localiza na região

cortical do rim. Nessa zona ocorre a filtração, através do endotélio
do capilar do glomérulo e da parede da cápsula, os quais impedem
a passagem de células e macromoléculas com peso molecular aci-
ma de 70 kDaltons (limite de exclusão renal). O resultado dessa fil-
tração é o filtrado glomerular, uma mistura de água, sais minerais,
ureia, glicose, aminoácidos, vitaminas, dentre outras moléculas
formando a chamada urina primária. O túbulo proximal está logo
após a cápsula de Bowman, localizado no córtex renal. Suas pare-
des realizam transporte ativo de sais e nutrientes (glicose, aminoá-
cidos, Na+, Cl-) para o meio interno, o que resulta em reabsorção de
água por osmose, pois a pressão osmótica no túbulo é baixa. A alça
de Henle é uma porção do tubo em forma de “U”, subdividida em
zona descendente e ascendente, que mergulha na medula do rim.
A porção descendente da alça é permeável à água (que passa para
os capilares peritubulares), mas pouco permeável aos sais e à ureia,
resultando em uma concentração do filtrado. O inverso ocorre na
porção ascendente da alça, que é impermeável à água, mas perme-
ável aos sais, que saem por difusão e transporte ativo, aumentando
a pressão osmótica dos fluidos intersticiais da
medula renal. A alça de Henle está ausente em
peixes, anfíbios e répteis, os quais produzem Outras formas de economia de água
uma urina que não é mais concentrada que o Muitos animais terrestres entram em estado de
plasma sanguíneo. O túbulo distal é a zona ter- dormência – também chamado estivação – em
resposta a situações de estresse em relação à fal-
minal do tubo urinífero, localizado no córtex ta de água e seu balanço osmótico. O metabolis-
renal, e onde ocorrem importantes fenômenos mo é reduzido e o animal fica hipotérmico, per-
de secreção, com transporte ativo sobretudo manecendo em um ambiente protegido, com
de K+, HCO3- e H+, mantendo o pH sanguíneo perdas mínimas de água por evaporação respi-
ratória e produção de excretas em níveis muito
adequado. Outras substâncias, como venenos,
baixos.
produtos do metabolismo e drogas, podem ser
A concentração do leite materno é uma forma
secretadas para a urina nessa porção do rim, eficiente de diminuir a perda de água. Extremos
com papel na desintoxicação. dessa estratégia podem ser observados em ma-
míferos marinhos, que produzem o leite com cer-
O ducto coletor, que é muito permeável à
ca de 40% de gordura.
água e impermeável aos íons, atravessa a me-
A formação de casulos (“cocoons”) por moluscos
dula renal (zona muito hipertônica do rim) e
gastrópodes e peixes pulmonados, como o mu-
permite a reabsorção de grandes quantidades çum brasileiro, diminuem drasticamente a perda
da água ainda presente na urina, tornando-a de água por evaporação.
muito concentrada. Vários tubos urinários desembocam em um

ducto coletor, que, por sua vez, conduz a urina concentrada até os
ureteres e em direção à bexiga e à uretra.
Nos animais terrestres, as excretas nitrogenadas do catabolis-
mo de proteínas são normalmente eliminadas através da urina.
A outra maneira de reduzir a perda de água pela urina é excre-
tar compostos químicos nitrogenados que são pouco solúveis em
água, como os uratos (em insetos e aves), reduzindo a quantidade
necessária desse líquido para a produção da urina.
C) Amônia, ureia e ácido úrico

Aminoácidos e ácidos nucleicos são moléculas que contêm ni-
trogênio. Quando os animais catabolizam essas moléculas para
produzir energia ou as convertem em carboidratos ou lipídios, eles
produzem metabólitos secundários que contêm nitrogênio, cha-
mados excretas nitrogenadas, as quais precisam ser eliminadas do
corpo. As três principais moléculas utilizadas para a excreção de
nitrogênio são a amônia, a ureia e o ácido úrico, cujas fórmulas e
principais propriedades podem ser visualizadas na Tabela 4.2 a se-
guir, juntamente com outros dois tipos de excretas menos comuns,
a guanina e a alantoína.
Tabela 4.2 − Excretas nitrogenadas e suas características

Produto de Solubilidade Coeficiente
Fórmula Razão H : N Razão C : N Toxicidade
excreção (mM) de difusão
Amônia NH3 52,4 Alto 3 0 Alta
Ureia CO(NH2)2 39,8 Moderado 2 0,5 Moderada
Alantoína C4H6O3N4 0,016 Baixo 1,5 1 Baixa
Guanina C4H5ON5 0,0013 Baixo 1,25 0,8 Baixa
Ácido úrico C5H4O3N4 0,0015 Baixo 1 1,25 Baixa
(Fonte: Willmer; Stone; Johnston, 2004).
O primeiro passo no metabolismo de aminoácidos e ácidos nu-

cleicos é a remoção do grupo amino ( ) e sua combinação com
o íon H para formar amônia (NH3) no fígado. A amônia é o pro-
+
duto de excreção mais eficiente para os animais aquáticos, pois eli-

mina grandes quantidades de nitrogênio, com pouca perda de car-
bono, além de ser altamente solúvel e difusível em água. A sua alta

toxicidade para as células não é uma ameaça para os organismos
aquáticos, pois a grande quantidade de água disponível no ambien-
te permite uma diluição e eliminação rápida e eficiente. Em geral
os órgãos osmorregulatórios não estão envolvidos na excreção da
amônia em organismos aquáticos de ventilação pulmonar, como os
répteis, sendo eliminada nos teleósteos principalmente através de
superfícies permeáveis, em especial através das brânquias. Os ani-
mais que excretam amônia como principal molécula de eliminação
de excretas nitrogenadas são chamados amoniotélicos, e incluem
a maioria dos invertebrados aquáticos (inclusive estágios larvais de
muitos insetos) e peixes ciclóstomos e teleósteos marinhos e dulcí-
colas. Em peixes teleósteos, até 90% da excreção de amônia ocorre
passivamente através das brânquias, sendo o restante eliminado ba-
sicamente através da urina diluída. Representantes aquáticos de gru-
pos de animais terrestres também excretam amônia, como larvas de
insetos, os girinos dos sapos, crocodilos e alguns anfíbios, quelônios
e ofídeos que permanecem aquáticos ao longo de suas vidas.
A ureia é sintetizada a partir da amônia em combinação com
dióxido de carbono, através de um ciclo denominado ciclo da
ureia/ornitina, e apresenta um conteúdo moderado de nitrogênio,
e toxicidade e solubilidade intermediárias, necessitando de peque-
nas quantidades de água para ser excretada. Sendo mais solúvel em
água, a ureia pode ser excretada em grandes quantidades na urina.
Ela é transportada pela corrente sanguínea, de seu local de síntese
(no fígado) para os rins, onde é excretada através da urina. Além
disso, a ureia é a forma de excreção adotada comumente por verte-
brados terrestres de dimensões grandes, como mamíferos, anfíbios
adultos e alguns répteis, e pelos peixes cartilaginosos (elasmobrân-
quios), além da única rã marinha (Rana cancrivora) e do celacanto.
Pode ser encontrada esporadicamente em outros integrantes do
reino animal, como algumas minhocas, caracóis e tartarugas de
água doce. Esses animais são denominados ureotélicos, pois neles
a ureia é predominantemente produzida no metabolismo de pro-
teínas e ácidos nucleares. A síntese de ureia é utilizada como fon-
te de prótons para a manutenção da homeostase (pH) por alguns
animais ureotélicos, como os ruminantes.
O ácido úrico é uma purina sintetizada a partir de vários ami-

noácidos em combinação com o carbono disponível nas células.
É extremamente insolúvel em água, podendo ser excretado quase
como uma massa sólida ou em cristais, como ocorre nos insetos,
sem efeitos tóxicos para os tecidos adjacentes. Por essas caracterís-
ticas, é o composto ideal para excreção de nitrogênio em animais
terrestres de pequeno tamanho e submetidos a estresse hídrico, in-
cluindo insetos, caracóis terrestres, aves, a maioria dos répteis pe-
quenos e algumas rãs de ambientes áridos, como a Phyllomedusa,
já mencionada, e a Chiromantis sp. Os animais que excretam ácido
úrico de forma predominante são chamados uricotélicos. Outra
vantagem da excreção de ácido úrico é que, juntamente com os sais
de urato altamente insolúveis, cátions podem ser adicionados ao
precipitado e excretados com pouquíssima perda de água. Assim,
vertebrados terrestres podem eliminar Na+ e K+ como uratos, atra-
vés dos rins, com menor perda de água do que através das glândulas
de sal, como ocorre, por exemplo, em répteis. O ácido úrico forma
um material branco pastoso no excremento das aves, chamado gua-
no. A habilidade de sintetizar ácido úrico nesses grupos animais
é também importante porque seus ovos estão fechados dentro de
cascas impermeáveis e os metabólitos nitrogenados acumulam-se
enquanto o embrião cresce dentro do ovo. A formação de ácido úri-
co, embora seja um processo lento e que gasta quantidades consi-
deráveis de energia, produz um composto que cristaliza e precipita.
Sendo um precipitado, ele não afeta o desenvolvimento do embrião,
mesmo estando dentro do ovo, sendo depositado acumulativamen-
te na membrana corio-alantoidiana da casca do ovo, e alguns auto-
res chamam o processo de “rins por acumulação”.
Mamíferos também produzem um pouco de ácido úrico, mas
como um produto da degradação de nucleotídeos purina, não de
aminoácidos. A maioria dos mamíferos apresenta uma enzima
chamada uricase, que converte ácido úrico em um derivado mais
solúvel, a alantoína. Apenas humanos, macacos e os cães dálmatas
não apresentam essa enzima, e precisam excretar ácido úrico. Em
humanos a acumulação excessiva de ácido úrico nas articulações
produz uma condição conhecida como gota.
A distinção entre as três formas de excreção não é absoluta, sen-

do que muitas anomalias ocorrem. O uso de um determinado tipo
de produto nitrogenado está altamente associado ao ambiente em
que o animal habita (disponibilidade de água), e muito pouco a re-
lações filogenéticas, observando-se, por exemplo, espécies de sapos
ou tartarugas amoniotélicas, ureotélicas e uricotélicas. A Tabela 4.3
a seguir resume as principais excretas nitrogenadas, em vários gru-
pos animais.
Tabela 4.3 − Principais excretas nitrogenadas em vários grupos de animais − o ambiente aquático ou
terrestre é o determinante principal do tipo de produto de excreção nitrogenada
Ambiente
Animal Principal produto nitrogenado final Hábitat
embrionário
Invertebrados aquáticos Amônia Aquático Aquático
Peixes teleósteos Amônia, um pouco de ureia Aquático Aquático
Elasmobrânquios Ureia Aquático Aquático
Crocodilos Amônia, um pouco de ácido úrico Semiaquático Ovo cleidoico*
Anfíbios (larvas) Amônia Aquático Aquático
Anfíbios (adultos) Ureia Semiaquático Aquático
Mamíferos Ureia Terrestre Aquático
Tartarugas Ureia e ácido úrico Terrestre Ovo cleidoico
Insetos Ácido úrico Terrestre Ovo cleidoico
Gastrópodes terrestres Ácido úrico Terrestre Ovo cleidoico
Lagartos Ácido úrico Terrestre Ovo cleidoico
Serpentes Ácido úrico Terrestre Ovo cleidoico
Aves Ácido úrico Terrestre Ovo cleidoico
* Ovo cleidoico: com casca relativamente impermeável.

(Fonte: Schmidt-Nielsen, 2002)
Outros resíduos nitrogenados ocorrem mais raramente em ex-

cretas animais. Alguns resultam da quebra de ácidos nucleicos (pu-
rinas e pirimidinas) ao invés de proteínas, como na produção de
ácido úrico. A creatinina, por exemplo, ocorre em pequenas quan-
tidades na urina dos vertebrados. A alantoína e o ácido alantoico
também resultam da degradação da purina, e ocorre em muitos
moluscos e insetos, bem como na maioria dos mamíferos, exceto
A superfície reluzente de primatas. Em insetos de água doce esses compostos podem tornar-
escamas de peixes teleósteos,
a parte interna da concha se a principal excreta, tendo maior solubilidade do que o ácido
de moluscos bivalves e a úrico. Outro produto excretório importante é a guanina responsá-
coloração iridescente das asas
de lepidópteros (borboletas
vel pela excreção de 90% do nitrogênio em aranhas; alguns peixes
e mariposas) e certos e lesmas também excretam um pouco de guanina. A trimetilase
coleópteros (besouros), assim pode ser produzida em pequena quantidade por alguns animais,
como a superfície refletora
(tapetum lucidum) existente entre eles os elasmobrânquios, para regulação osmótica do sangue.
atrás da retina de mamíferos
de hábito noturno (felinos e D) Regulação nervosa e hormonal
canídeos), são depósitos de
cristais de guanina. O processo Muitos epitélios envolvidos nos processos de osmorregulação
envolvendo esses depósitos
lembra aquele de deposição
determinam a permeabilidade a um certo íon ou água por ação
de urato na membrana hormonal, controlando a taxa de transporte de um ou mais íons ou
corio-alantoidiana, processo
modificando a direção do transporte.
chamado por alguns de “rins
por acumulação”. As mudanças de permeabilidade são mais conhecidas nos rins
dos vertebrados, onde a aldosterona aumenta a absorção de sódio
no túbulo contornado distal, enquanto o ADH, ou vasopressina,
aumenta a permeabilidade à água no ducto coletor. Mecanismos
similares operam em invertebrados; nas células dos túbulos de
Malpighi, hormônios peptídicos podem elevar a permeabilidade
a cloretos ou alterar as mudanças na absorção de água nos túbulos
menores. O controle das taxas de secreção de íons geralmente en-
volve a ativação de tecidos secretórios, principalmente através de
suas bombas iônicas ATPásicas.
A mudança na direção do transporte de íons é bem conhecida
para a absorção/secreção de NaCl no intestino de mamíferos, nas
brânquias de peixes teleósteos e no intestino de larvas de insetos.
Esses sistemas de controle individual estão quase sempre integra-
dos na forma de feedbacks múltiplos, especialmente em insetos e
mamíferos. Diversos hormônios intera-
gem para controlar a permeabilidade da
Ganho de água pele, brânquias e epitélios renais, e outro
As duas fontes de ganho de água para os animais são: conjunto de hormônios age para modu-
(1) água metabólica, do processo de respiração mito-
lar as taxas de absorção e perda de sais e a
condrial, com degradação de carboidratos, lipídios ou
proteínas, resultando em produção de dióxido de car- direção de movimento dos íons.
bono e água; e (2) ingestão de alimentos e da própria
água natural, sendo essa a principal forma de obten-
ção de água para a maioria dos animais.
4.6 Exemplos excepcionais de adaptação

ao ambiente
A) Camelos e dromedários
Por muito tempo acreditou-se que as corcovas dos camelos e
dromedários (ver Figura 4.16 a seguir) eram locais de armaze-
namento de água. Mas, há muito se sabe que elas são na verdade
preenchidas por gordura. A gordura libera grandes quantidades
de água quando é oxidada (mais do que seu próprio peso), sendo
uma alternativa mais leve do que a água para armazenamento e
transporte por longas distâncias. Mas, a gordura na corcova não
é o principal motivo pelo qual os camelos e dromedários conse-
guem percorrer os desertos por quilômetros e semanas sem beber
água nenhuma, pois a própria respiração para obtenção de O2 para
oxidação da gordura é um processo que gasta água.
Os camelos adotam duas estratégias principais para sobrevive-
rem nos desertos por longos períodos. A primeira delas é que esses
animais possuem uma capacidade impressionante de conservar a
água em seus corpos. Uma das maneiras pelas quais fazem isso é
elevando a temperatura de seus corpos em até 6°C durante o dia
(mantendo o cérebro sempre mais frio), e reduzindo a temperatura
na mesma proporção durante a noite. Isso faz com que a diferença
de temperatura entre o corpo do animal e o ambiente seja menor,
Figura 4.16 − O camelo bactriano ou asiático (A), nativo da Ásia central, apresenta duas corcovas ou bossas (Camelus bactrianus),
e o dromedário ou camelo árabe (B) possui apenas uma corcova ou bossa (Camelus dromedarius), sendo nativo da região
nordeste da África e da porção oeste da Ásia.
reduzindo a perda de água. Outras estratégias para conservação

de água incluem: (1) a produção de fezes secas e urina concen-
trada; (2) redução na produção de urina quando em situação de
desidratação; (3) pêlos grossos, e às vezes brilhantes, que funcio-
nam como um escudo isolante térmico contra o calor do sol; (4)
comportamento que minimiza o influxo de calor, posicionando-se
em relação ao sol de maneira que uma menor superfície fique ex-
posta diretamente aos raios solares (ficando de frente para o sol,
por exemplo). A segunda estratégia de sobrevivência nos desertos
é que camelos e dromedários possuem uma capacidade incomum
de tolerar a desidratação. Animais que não apresentam uma longa
Quanto maior for a história evolutiva em ambientes desérticos, como cães e cavalos,
desidratação, maior será a correm grande risco de vida quando desidratam de 10 a 15% de
viscosidade do sangue, o
que leva a um aumento da
seus pesos corporais. Dromedários podem suportar o dobro, ha-
atividade cardíaca, aumento vendo relatos de casos de animais que desidrataram de 30 a 40%
de calor e maior perda de do peso corporal e ainda permaneceram alertas e funcionais. É
água para refrigerar-se. Esses
eventos ocorrem em humanos importante salientar que o volume plasmático permanece prati-
perdidos no deserto, que camente o mesmo, sem implicar em aumento da viscosidade do
morrem em poucas horas se
não houver reposição hídrica. sangue, um processo de retroalimentação positiva. Assim, mesmo
apresentando a mesma quantidade de água corporal de qualquer
animal comum, os camelos e dromedários apresentam capacida-
des excepcionais de conservar a água e de tolerar a desidratação.
Além disso, são capazes de consumir plantas do deserto e recupe-
rar parte da água perdida.
B) Ratos-cangurus
Os ratos-cangurus (Dipodomys spp - Figura 4.17 a seguir) e al-
guns outros pequenos roedores de regiões desérticas da América
do Norte possuem a notável capacidade de viver indefinidamente
à base de alimentos secos, apesar de nunca beberem água (exce-
to as fêmeas em período reprodutivo, que necessitam ingerir água
para a produção de leite)!
Assim como os camelos, esses animais apresentam um conteú-
Figura 4.17 − Rato-canguru,
gênero Dipodomys, é um do de água semelhante aos demais mamíferos (em torno de 66%),
pequeno roedor nativo e conseguem mantê-lo apesar do ambiente e da dieta baseada em
da América do Norte com
adaptações excepcionais a grãos. Os ratos-cangurus, assim como os demais organismos, con-
ambientes xéricos. seguem manter o peso e o equilíbrio hídrico fazendo com que a
perda de água não exceda o ganho. Ou seja, a água obtida do pró- Durante pouco mais de
prio alimento e da oxidação do mesmo (água metabólica), não uma hora, quando expostos
ultrapassa a quantidade de água perdida através das fezes, urina e ao calor do deserto. Com
uma massa corpórea de
evaporação transpiratória. As fezes são excretadas muito secas e o cerca de 30 g e que perde
principal produto de excreção é a ureia. A urina é extremamente aproximadamente 13% de
sua massa em água (cerca
concentrada (cerca de 25 vezes, comparativamente ao plasma), pois de 4 ml/h), a partir de uma
esses animais apresentam uma capacidade notável de concentração hora e meia perderiam 20%
(6 ml), aproximando-se de
renal devido à extensão das alças de Henle, potencializando o me- seu limite máximo (25%).
canismo contracorrente concentrador de urina. A via mais impor- Por isso, eles têm o hábito
crepuscular, saindo de suas
tante de perda de água é a evaporação, principalmente através do tocas preferencialmente nas
trato respiratório, dependendo, portanto, da umidade relativa do ar primeiras horas do amanhecer
para a manutenção do balanço hídrico. Quando a umidade relativa e anoitecer, quando o
gradiente de temperatura é
do ar se torna inferior a 20%, o rato-canguru perde muita água por mais ameno.
evaporação, e não consegue manter o balanço hídrico. Dessa for-
ma, esses animais passam a maior parte do dia e de suas vidas em
torpor. Durante o torpor os ratos-cangurus permanecem em posi-
ção fetal, com as narinas junto aos pêlos abdominais para melhor Torpor se caracteriza como
por depressão metabólica
aproveitar a umidade do ar exalado durante a expiração, em tocas profunda, com economia de
subterrâneas, onde a umidade do ar é mais elevada do que o ar seco energia, alimento e água.
do deserto e o equilíbrio hídrico pode ser mantido.
O tamanho corpóreo, a exemplo do que já foi salientado ante-
riormente, é determinante na análise do balanço hídrico e capaci-
dade osmorregulatória.
As primeiras formas de vida surgiram no ambiente marinho.
Ao longo dos processos filogenéticos, os animais (e outras formas)
ocuparam igualmente o ambiente dulcícola e terrestre, o que acar-
retou novos desafios em termos de equilíbrio hídrico, conteúdo de
sais e formas de excreção.
Resumo
A vida na Terra evoluiu em estreita relação com as propriedades
e peculiaridades da água, e todas as formas de vida continuam de-
pendentes dela em diferentes níveis. Em ecossistemas aquáticos e
na maioria dos ambientes terrestres temperados e tropicais, a água
é abundante e a sua conservação dentro do corpo dos animais não
é difícil. Por outro lado, para animais osmorreguladores, manter um
equilíbrio osmótico preciso é uma tarefa constante, que pode exigir
uma significativa proporção dos esforços metabólicos de todas ou
de algumas células especializadas do corpo de um animal. A maioria
dos animais invertebrados marinhos, entretanto, é osmoconformista.
Em habitats hiposmóticos, a absorção de água em excesso deve
ser evitada, e a proporção de esforço metabólico para impedir essa
entrada de água precisa ser elevada. Em muitos habitats terrestres, o
perigo de dessecação é permanente, de forma que adaptações fisio-
lógicas, estruturais e comportamentais sofisticadas são necessárias
para prevenir perdas fatais de água corporal. Controlar o balanço de
água e íons é ainda mais essencial do que o controle da temperatura
corpórea de um animal e, juntamente com a obtenção de alimento,
é o fator mais importante para a sobrevivência de muitos animais.
As principais características de excreção e osmorregulação nos
diversos grupos animais estudados ao longo deste Capítulo podem
ser visualizadas no Quadro 4.2 a seguir.
164
Quadro 4.2 − Quadro-resumo das principais características dos grupos animais estudados quanto à excreção e osmorregulação
Concentração Concentração
Produto de
Animal Hábitat sanguínea em das excreções em Órgãos excretores Osmorregulação
excreção
relação ao meio relação ao sangue
Protonefrídios com
Platelmintos Água doce Amônia - Hipotônica Não bebem água.
células flama
Água doce ou
Anelídeos Amônia Hipertônica Hipotônica Metanefrídios Não bebem água.
terrestre
Túbulos de
Insetos Terrestre Ácido úrico - Hipertônica Bebem água.
Malpighi
Peixes Não bebem água, ureia

Água salgada Ureia Isotônica Isotônica Rins
cartilaginosos ajuda a reter água.
Bebem água e excretam

Água salgada Amônia Hipotônina Isotônica Rins e brânquias
sal.
Peixes ósseos
Não bebem água e
Água doce Amônia Hipertônica Hipotônica Brânquias e Rins
absorvem sal.
Água doce, Amônia (larva) Não bebem água e

Anfíbios Hipertônica Hipotônica Rins e pele
terrestre Ureia (adulto) absorvem sal.
Ureia e ácido Bebem água e excretam

Água salgada Hipotônica Hipertônica Rins
Répteis e aves úrico sal.
Terrestre Ácido úrico - Hipertônica Rins Bebem água.
Água salgada Ureia Hipotônica Hipertônica Rins Não bebem água.

Mamíferos
Terrestre Ureia - Hipertônica Rins Bebem água.
Bibliografia utilizada e recomendada

HILL, Richard W.; WYSE, Gordon A.; ANDERSON, Margaret.
Animal physiology. 2. ed. Sinauer Associates, 2008. 762 p.
LARSON, Allan; HICKMAN JR., Cleveland P.; ROBERTS, Larry
S. Princípios integrados de zoologia. 11. ed. Guanabara Koogan,
2004. 827 p.
SCHMIDT-NIELSEN, Knut. Fisiologia animal: adaptação e meio
ambiente. 5. ed. Editora Santos, 2002. 611 p
WILLMER, Pat; STONE, Graham; JOHNSTON, Ian.
Environmental physiology of animals. 2. ed. Blackwell
Publishing, 2004. 768 p.
Websites
http://ava.ead.ftc.br/conteudo/circuito1/biologia/periodo5/01-
fisiologia_animal_e_comparada/bloco1/tema2/pagina07.html
http://www.scribd.com/doc/3213579/
Licenciatura-em-Biologia-Fisiologia-Animal-Comparada
c a p í t u lo 5
c a p í t u lo 5
Função endócrina
Este capítulo tem por objetivo abordar o sistema endócrino
em suas ações de controle sobre tecidos alvos e sistemas. As
suas ações na manutenção da homeostasia passam pelo con-
trole sobre o metabolismo e equilíbrio hídrico e salino, que se-
rão vistos juntamente com as funções adaptativas ao estresse
e no processo de transformação que ocorre na metamorfose.
Função endócrina 169
5.1 Introdução
Uma grande variedade de funções fisiológicas está sob o contro-
le endócrino ou é influenciada por hormônios. Estes são substân-
cias que são secretadas pelo organismo e promovem efeito inter-
namente, no mesmo indivíduo, diferindo dos feromônios, que são
substâncias secretadas no meio ambiente e têm efeito sobre uma
população de determinada espécie.
Hormônios são substâncias químicas produzidas e liberadas

por células neurais e endócrinas ou por neurônios. Os hormô-
nios exercem influência regulatória na função de células distan-
tes, alcançadas via corrente sanguínea, sendo efetivos em baixas
concentrações.
Com frequência encontramos o controle endócrino sendo refe-

rido como um controle químico, de modo a diferenciá-lo do con-
trole nervoso. No entanto, a transmissão de sinais nervosos em ní-
vel sináptico também é de natureza química. Além disso, o sistema
nervoso atua diretamente no controle hormonal, bem como é um
importante produtor de hormônios.
A principal diferença entre esses dois importantes sistemas de
controle está na maneira como seus sinais são transmitidos e per-
cebidos pelas células. No controle neural, os axônios terminais dos
neurônios liberam neurotransmissores que se difundem por cur-
tas distâncias até se ligarem em receptores nas células pós-sináp-
ticas. A curta distância percorrida na transmissão do sinal torna

o seu efeito rápido e localizado. Os neurotransmissores são reab-
sorvidos ou inativados por enzimas, por isso os sinais neurais são
rapidamente encerrados.
No controle endócrino, os hormônios secretados por células en-
dócrinas ou neuroendócrinas percorrem longas distâncias através
da corrente sanguínea, até encontrar as células alvo em que exer-
cerão seus efeitos. Os hormônios podem influenciar uma grande
população de células desde que essas células expressem moléculas
receptoras para eles. Em contraste com o controle neural, o con-
trole hormonal sofre uma latência maior para seu estabelecimento
e isso se deve, em parte, à distância percorrida pelo hormônio até
a célula receptora. Além disso, alguns hormônios controlam a ex-
pressão de genes e de proteínas na célula alvo e, por isso, a resposta
que eles iniciam só será observada depois de certo tempo, quando
a síntese da proteína estiver terminada.
Os processos controlados pelo sistema endócrino, tanto em
vertebrados como em invertebrados, incluem funções relaciona-
das ao metabolismo, homeostase, crescimento, desenvolvimento,
reprodução e comportamento. Dessa maneira, os hormônios têm
efeitos amplos e expressivos, influenciando mudanças fisiológicas
Homeostase
em vários tecidos e órgãos a fim de aperfeiçoar o sucesso do desen- Manutenção de uma
volvimento do animal e da espécie. estabilidade no meio
interno à custa do equilíbrio
Para que os hormônios atuem como reguladores de processos dinâmico entre as diversas
funções orgânicas.
fisiológicos, é necessário que sua síntese e secreção sejam controla-
das. A maioria das células endócrinas sintetiza e libera alguns hor- Retroalimentação
mônios constantemente, mas a taxa de liberação é variável depen- Processo pelo qual o nível de
atividade de um fenômeno
dendo do sistema de controle. A regulação principal ocorre por ou a concentração de uma
meio de retroalimentação negativa, em que os níveis sanguíneos substância interfere nos
sinais que o causaram. A
do próprio hormônio “informam” o hipotálamo para cessar sua li- retroalimentação pode
beração, ocorrendo flutuações que podem ser pequenas. Mas o sis- intensificar o sinal que o
iniciou, sendo denominado
tema e principalmente o hipotálamo sofrem influências do meio retroalimentação positiva,
externo, o que pode resultar em flutuações maiores dos níveis de mais rara no organismo
do que a retroalimentação
hormônios e seus elementos reguladores, adaptando o indivíduo
negativa, que controla
para diferentes contextos e demandas. A melatonina, produzida a atividade do circuito,
pela pineal, é um exemplo de hormônio que sofre grande influên- diminuindo os sinais de
entrada ou que deram início
cia do meio externo, de modo que períodos prolongados de ilumi- ao fenômeno.
nação inibem a sua liberação, o que facilita o desenvolvimento e a

função das gônadas, iniciando o período reprodutivo em algumas
espécies.
De modo geral, quanto mais hormônio é secretado, maior é a
sua concentração no sangue, e mais expressivo será o seu efeito na
célula alvo. Como os hormônios secretados no sangue são degrada-
dos por enzimas circulantes ou em órgãos como o fígado e rins, es-
tes não ficam indefinidamente na circulação. A concentração hor-
monal no sangue depende, portanto, de um balanço entre a taxa de
adição, através da secreção (eliminação de substâncias para o meio
externo), e a taxa de remoção, por meio de degradação metabólica
e excreção. No entanto, a taxa de adição tem uma influência maior,
uma vez que as taxas de remoção são praticamente constantes.
Existe um conservadorismo estrutural e funcional muito grande
nos hormônios produzidos pelos vertebrados; no entanto, outros
hormônios são específicos em suas funções e diferem de maneira
característica de um grupo para outro. Já nos invertebrados os hor-
mônios são peculiares aos grandes grupos taxonômicos. Além dis-
so, as concentrações de um mesmo hormônio podem variar expres-
sivamente, levando a processos distintos em um mesmo indivíduo.
5.2 Natureza química dos hormônios

A estrutura de um hormônio está intimamente relacionada ao
processo pelo qual sua ação é comunicada à célula alvo. Dessa ma-
neira, a partir da estrutura e da natureza química, os hormônios
foram classificados em três grupos distintos: (1) esteroides, (2)
peptídeos e (3) aminas.
Os hormônios esteroides são todos derivados do colesterol, que
apresenta três anéis de seis carbonos e um anel de cinco carbonos
como estrutura básica. As modificações nessa estrutura acarretam
a formação de uma série de hormônios fundamentais, nos quais
pequenas alterações podem resultar em grandes diferenças nos
efeitos fisiológicos. Os hormônios esteroides são lipossolúveis e,
por isso, podem passar através da membrana celular para alcançar
moléculas receptoras no interior das células. Os hormônios desse
grupo compreendem os andrógenos adrenocorticais, estrógenos,

HOH2C O
progesteronas e corticoides, como a cortisona e a aldosterona. C
CH3 OH
Os hormônios peptídeos e proteicos são estruturalmente com- HO
postos de uma cadeia geralmente curta de aminoácidos. Em ver- CH3
tebrados, incluem-se nesse grupo os hormônios antidiuréticos,

a insulina e os hormônios de crescimento. Como exemplos de O CH2OH
O
hormônios peptídeos em invertebrados têm-se o hormônio libe- Cortisol
C O
HC
rador de gametas em estrelas-do-mar e hormônios diuréticos em HO
insetos. Os hormônios peptídeos e proteicos podem variar muito CH3
em relação ao seu peso molecular, desde apenas três resíduos de

aminoácidos, como o hormônio liberador de tireotropina (TRH), O
até hormônios que possuem aproximadamente 200 aminoácidos, Aldosterona

CH3
como hormônios de crescimento. Esta classe de hormônios é solú- C OH
vel em soluções aquosas. CH3
Os hormônios amínicos são aminoácidos modificados deri-

vados do triptofano (melatonina, secretada pela glândula pineal CH2
em vertebrados) ou derivados da tirosina (catecolaminas e iodo- HO OH

tironinas). As catecolaminas são amplamente encontradas como 1,25 - Dihidroxivitamina D3
transmissores sinápticos tanto em vertebrados quanto em inverte-
brados. No entanto, três catecolaminas também atuam como hor- H3C
C
O
mônios em vertebrados: a adrenalina (também conhecida como
CH3
epinefrina), a noradrenalina (ou norepinefrina) e a dopamina. As
iodotironinas são produzidas pela glândula tireoide de vertebra-
dos e possuem a propriedade de serem ricas em iodo. Enquanto a O
Progesterona OH
melatonina e a catecolamina são solúveis em água, as iodotironi- CH3
nas são solúveis em lipídios.
CH3
Síntese, armazenamento e liberação de hormônios O
Hormônios esteroides são sintetizados a partir do colesterol. Células es- Testosterona

trogênicas utilizam diferentes passos bioquímicos e conjuntos de enzimas
para produzir diferentes hormônios esteroides. Esses hormônios são secre- Figura 5.1 − Estrutura química
tados por difusão através da membrana celular. A representação de alguns dos hormônios esteroides,
hormônios esteroides está na Figura 5.1. sintetizados a partir do
colesterol. (Adaptado de:
Hormônios peptídeos são sintetizados por transcrição de DNA, tradução e al- <http://dinakaufman.com/
terações pós-transcricionais. São armazenados em vesículas e secretados por artigos/>).
exocitose. Como exemplo dos diversos hormônios peptídicos, encontra-se
na Figura 5.2 a seguir a representação da molécula precursora da insulina.
Peptídeo C
1
2 s
3 s COOH
6
Figura 5.2 − Estrutura da pró- NH2 s 21
insulina humana, com uma 11
cadeira A em verde e uma B s 30
1 s
em amarelo, ligadas entre si 2 s
pelo peptídeo C em vermelho
e pontes dissulfeto em cinza.
(Adaptado de: <http://www.
10 20
scielo.br/>).
5.3 Interações hormonais com a célula alvo

O início da interação entre o hormônio e a célula alvo ocorre
com a ligação do hormônio a receptores específicos presentes na
célula alvo e ausentes em outros tipos celulares. Alguns hormônios
ligam-se a receptores intracelulares enquanto outros ligam-se a re-
ceptores presentes na membrana das células. Três tipos de recep-
tores (Figura 5.3) são importantes na ação hormonal: receptores
intracelulares, proteínas G (receptores acoplados à membrana) e
receptores de membrana “enzima-like” ou semelhantes a enzimas.
A Receptores de superfície celular B Receptores intracelulares

Pequena molécula-
Membrama -sinal hidrofóbica
Proteína receptora plasmática
de superfície celular
Célula-alvo
Molécula
carreadora
Molécula-sinal
hidrofílica
Célula-alvo Proteína receptora Núcleo
intracelular
Figura 5.3 − Os receptores para as ações hormonais podem ser encontrados na superfície
celular (A) ou no interior da célula. (Adaptado de: ALBERTS, 2010. p. 881).
Hormônios lipossolúveis, como esteroides e iodotironinas, li-

gam-se a receptores intracelulares. Uma vez que são solúveis em
lipídios, esses hormônios entram na célula por difusão através da
bicamada lipídica da membrana celular ou são carregados por pro-
teínas lipossolúveis. Seus receptores específicos estão localizados
ou no citoplasma ou na membrana (carioteca) do núcleo. Quando
há a interação entre o hormônio e o receptor, forma-se o complexo
hormônio-receptor, o qual age como um fator de expressão que
interage com o DNA da célula e modifica a expressão gênica. Uma
vez que pode controlar os processos de transcrição e tradução, o
hormônio influencia diretamente a síntese de proteínas pela célu-
la alvo. As novas proteínas, que podem ser enzimas ou proteínas
estruturais, colocam em prática a resposta fisiológica na célula em
questão. Essa resposta não é imediata devido ao tempo necessário
para a síntese das proteínas; no entanto, haverá resposta até que as Quando hormônios esteroides
proteínas sejam degradadas. Algumas células alvo de hormônios ligam-se a receptores de
membrana e não exercem
esteroides, como a aldosterona, o estrógeno e alguns glicocorti- seus efeitos no controle
coides, possuem receptores de superfície, podendo desencadear da expressão gênica, mas
funcionam como hormônios
efeitos rápidos denominados efeitos não genômicos. solúveis em água.
Por serem solúveis em água, os hormônios peptídeos e as cate-
colaminas não difundem para o interior das células. Seus recepto-
res estão na membrana plasmática e possuem sítios de ligação hor-
monal voltados para sua face externa. A ativação desses receptores
altera a permeabilidade da membrana ou ativando um sistema de
segundos mensageiros intracelular pela rota da proteína G. Entre
esses segundos mensageiros estão incluídos o cAMP, cGMP e os
íons Ca2+.
Poucos hormônios peptídeos, como a insulina e os hormônios
de crescimento, ligam-se a receptores “semelhantes a enzimas”.
Os hormônios peptídeos manifestam seus efeitos primariamente
pela alteração da atividade de proteínas já existentes, pelo que suas
ações podem ser mensuradas em minutos. Entretanto, alguns des-
ses hormônios podem alterar a atividade gênica.
5.4 Substâncias transmissoras

A transmissão sináptica entre as células nervosas é realizada por
muitas substâncias transmissoras, e entre elas a acetilcolina e a no-
radrenalina são de particular interesse. No contato com as vísce-
ras, as terminações dos nervos simpáticos liberam noradrenalina,
e os parassimpáticos a acetilcolina.
Os principais componentes do sistema nervoso periférico de

vertebrados são nervos sensoriais, nervos motores e o sistema
nervoso autônomo. O sistema nervoso autônomo é dividido em
sistema nervoso simpático, parassimpático e entérico, que, con-
juntamente, controlam o funcionamento dos órgãos internos, tais
como o coração, o estômago, as glândulas, o intestino e os rins,
entre outros. Esses órgãos funcionam sem a necessidade do con-
trole voluntário, e os efeitos da inervação simpática e parassimpá-
tica são muitas vezes antagônicos.
Muitas substâncias presentes em pequenas quantidades no or-

ganismo apresentam efeito fisiológico bastante acentuado no sis-
tema nervoso. No entanto, o fato de uma substância causar uma
reação semelhante a algum fenômeno nervoso de ocorrência nor-
mal não determina que ela seja um transmissor. Muitas substân-
Lembre-se que nos animais cias carregadas pelo sangue claramente não são hormônios, um
de respiração aquática
obrigatória, isto é, que retiram exemplo disso é o CO2. As moléculas de CO2 são produzidas pelo
o oxigênio dissolvido na metabolismo e agem sobre o sistema respiratório dos vertebrados
água, o O2 é o regulador da
ventilação bronquial. pulmonados, aumentando a ventilação. Entretanto, não é liberado
primariamente por células secretoras especializadas e é encontra-
do constantemente no sangue, geralmente em altas concentrações.
5.5 Células e Glândulas Endócrinas

As glândulas podem estar organizadas de três maneiras distin-
tas: discreta, difusa ou intermediária (Figura 5.4).
Em organismos menos complexos, as células que possuem fun-
ção endócrina estão difusamente distribuídas pelo corpo. Em in-
vertebrados, a função endócrina ocorre através de complexos ou Células neurossecretoras são

células que liberam hormô-
corpúsculos neuro-hemais, evidenciando a íntima associação en- nios a partir da atividade
tre as secreções endócrinas e o sangue ou hemolinfa. Em animais de neurônios. Células não
neurossecretoras são célu-
mais complexos, é possível encontrar aglomerados dessas células las de origem epitelial que
formando as chamadas glândulas endócrinas. Essas estruturas liberam hormônios a partir do
sintetizam e liberam diretamente para a circulação os seus hor- estímulo de outros hormônios,
mas não necessariamente,
mônios característicos, dotados de propriedades físicas, fisiológi- como as células das Ilhas de
cas ou farmacológicas específicas. Nas glândulas discretas, duas Langerhans, no pâncreas dos
vertebrados, que também
regiões distintas podem ser discriminadas: uma neurossecretora e recebem estímulos nervosos.
Mamíferos Anfíbios
Canguru Capivara Chimpanzé Humano

(Marsupial)
Aves (Aves reptilianos)
Enguia
do Congo
Pelicano
Codorna Gavião Salamandra
Figura 5.4 − Tipos de glândula segundo o tipo de distribuição das células neuroendó-
crinas e epiteliais. Em mamíferos (A), a adrenal é uma glândula discreta com a medula,
secretora de catecolaminas, separada do córtex. Nas aves (B), as células secretoras de ca-
tecolaminas estão dispostas entre células não secretoras de catecolaminas. Nos anfíbios
(C), as células adrenais formam caminhos com células secretoras de esteroides (manchas
escuras) e catecolaminas nos rins. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 400).
outra não neurossecretora. Por exemplo, a glândula adrenal possui

uma medula central, que sintetiza e secreta catecolaminas (adre-
nalina e noradrenalina), e um córtex, que produz e libera diversos
hormônios esteroides.
Em aves e répteis, não existe essa distinção, e as células neuros-
secretoras estão distribuídas entre as células não neurossecretoras.
Em anfíbios se encontra é uma situação intermediária, de regiões
com aglomerados de células neuroendócrinas e outras com uma
distribuição difusa (Figura 5.4). Atualmente sugere-se que o tipo
de distribuição discreta das glândulas teve como base a organi-
zação difusa, que se modificou ao longo do tempo para melhor
adaptar-se ao meio.
As funções das glândulas com funções mais bem definidas estão
apresentadas na Tabela 5.1.
Tabela 5.1 − Glândulas endócrinas de vertebrados e seus hormônios: hipófise ou pituitária;

gônadas (ovário/testículo); adrenal; tireoide; pâncreas; pineal.
Fonte Hormônio Principais funções
Hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) Estimula o córtex adrenal.
Hormônio tireotrópico (TSH) Estimula a tireoide.
Estimula o desenvolvimento do folículo ovariano
Hormônio folículo-estimulante (FSH)
e o dos túbulos seminíferos nos testículos.
Adeno-hipófise
Estimula a conversão do folículo ovariano em
Hormônio luteinizante corpo lúteo; estimula a produção de progesterona
e testosterona.
Estimula a produção de leite; osmorregulação em
Prolactina
peixes.
Dá início e mantém características sexuais
Estrógeno
secundárias femininas; inibe a liberação de FSH.
Ovário Atua juntamente com os estrógenos na

estimulação de características sexuais femininas;
Progesterona
dá suporte e propicia a formação de glândulas na
mucosa uterina; inibe a liberação de LH e FSH.
Dá início e mantém as características sexuais
Testículos Testosterona
secundárias masculinas.
Estimula o metabolismo oxidativo; a
Tireoide Tiroxina, tri-iodotironina metamorfose de anfíbios; inibe a liberação de
TSH; participa na termorregulação.
Fonte Hormônio Principais funções

Reduz a glicose sanguínea; estimula a formação e
Insulina
o armazenamento de carboidratos.
Pâncreas
Aumenta a glicose sanguínea pela mobilização de
Glucagon
glicogênio do fígado.
Pineal ou epífise Melatonina Afeta ou controla o ritmo diário.
Intensifica a função simpática (vasodilatação no
músculo, no fígado e nos pulmões; vasoconstrição
Medula adrenal Adrenalina, noradrenalina
em muitos órgãos viscerais); aumento da
glicemia.
(Fonte: SCHMIDT-NIELSEN, 2002. p. 499-500).
5.6 Controle do sistema endócrino “Leite de papo” é uma subs-

tância nutritiva com a qual al-
gumas aves, como os pombos,
O sistema endócrino regula e influencia diversas funções nos os pinguins e os flamingos,
utilizam para alimentar os
organismos. De modo geral, podem ser identificadas cinco áre- seus filhotes enquanto são
as básicas de controle (Tabela 5.2). Três delas estão relacionadas dependentes. Essa substância
a funções metabólicas e manutenção da homeostase e as outras é rica em proteínas (12,5%)
e gordura (8,6%); contém
duas ao crescimento, ao desenvolvimento e à reprodução. Grande 1,4% de minerais e o restante
parte dos hormônios é estruturalmente e funcionalmente seme- é água. Apesar do nome e de
sua produção ser estimulada
lhante em todas as classes de vertebrados, embora outros possuam pela prolactina na época de
funções diferenciadas em cada grupo de animais. Por exemplo, a reprodução, o “leite de papo”
é produzido tanto pelas aves
prolactina em mamíferos estimula a secreção de leite, em pombos fêmeas quanto pelos machos
promove a formação do “leite de papo” e em peixes exerce sua e não tem constituição e pro-
cesso de formação semelhante
ação sobre a função renal e permeabilidade das brânquias. à do leite.
Tabela 5.2 − Principais áreas funcionais sob controle endócrino em vertebrados,

acompanhadas dos hormônios mais conhecidos relacionados
Secretina, gastrina, insulina, glucagon, noradrenalina,
Digestão e funções metabólicas
tiroxina, corticoides adrenais.
Osmorregulação, excreção,
Vasopressina, prolactina, aldosterona.
metabolismo de água e sal
Metabolismo do cálcio Paratormônio, calcitonina.
Crescimento e alterações Hormônio do crescimento, andrógenos adrenocorticais, tiroxina
metabólicas (metamorfose), hormônio melanotrópico (alterações de cor em anfíbios).
Hormônio folículo estimulante, hormônio luteinizante, estrógeno,
Órgãos reprodutores e reprodução
progesterona, prolactina, testosterona
(Fonte: SCHMIDT-NIELSEN, 2002. p. 501).
O controle e a integração do sistema endócrino estão intima-

mente ligados ao sistema nervoso. A modulação de controle das
vias endócrinas por comando hormonal e neural ocorre tanto em
vertebrados como em invertebrados, já que apresentam caracte-
rísticas gerais comuns em ambos os sistemas. Auxiliando nessa
integração, células nervosas se modificam adquirindo uma ca-
pacidade endócrina, por liberarem suas secreções na circulação,
preservando sua capacidade de gerar e responder a potenciais de
ação. De outra maneira, neurônios estabelecem contato sináptico
com as células secretoras que, ao despolarizarem, transmitem suas
informações químicas. Estes últimos aparecem bem descritos em
pelo menos quatro grandes filos: Moluscos, Anelídeos, Artrópodes
e Cordados.
A seguir vamos utilizar como caso ilustrativo os diferentes me-
canismos de controle existentes na glândula pituitária (ou hipófise)
dos vertebrados, e mostrar como os sistemas nervoso e endócrino
vão influenciar diversos outros sistemas e funções metabólicas,
lembrando que os princípios aqui apresentados aplicam-se para
outros tecidos endócrinos, tanto para vertebrados como para in-
vertebrados. Mas em termos de estrutura e função, será abordado
o sistema endócrino dos vertebrados.
5.6.1 Neuro-hipófise: controle neural sobre

células neuroendócrinas
A neuro-hipófise, também conhecida como pituitária posterior,
é um exemplo de como o controle neural é exercido sobre células
neurossecretoras (Figura 5.5). Os hormônios secretados por essa
estrutura são sintetizados em células neurossecretoras que pos-
suem seus corpos celulares localizados no hipotálamo e que lan-
çam seus axônios até a porção nervosa da neuro-hipófise. Esta por
sua vez libera os hormônios na corrente sanguínea de uma profu-
sa vascularização capilar. Os dois hormônios peptídicos liberados
pela neuro-hipófise (neurossecretados) são a vasopressina (tam-
bém chamada de hormônio antidiurético – ADH) e a ocitocina.
Pituitária posterior e hipotálamo

Núcleo
paraventricular
Neurônios
neurosecretores
Hipotálamo
Núcleo
supraóptico
Eminência
média
Haste
Parte tuberal Infundibular
Parte nervosa
( lobo posterior )
Pituitária Influxo arterial

Parte distal
anterior
Células nerosecretoras no
hipotálamo secretam
ocitocina e vasopressina
Parte nos capilares na parte
intermediária nervosa.
Efluxo venoso
Figura 5.5 − Os neurônios hipotalâmicos se projetam para a neuro-hipófise, onde suas

terminações axônicas liberam ocitocina e vasopressina na circulação sanguínea. (Adaptado de:
HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 402).
Quando as células hipotalâmicas despolarizam, suas termina-

ções axonais liberam por exocitose os seus neuro-hormônios na
circulação. Por exemplo, a vasopressina depende do processamen-
to da informação sobre a pressão osmótica e concentração osmó-
tica nos fluidos corporais em nível de hipotálamo. Uma vez que a
informação é de pressão osmótica alta e/ou baixo volume plasmá-
tico, as células secretoras responsáveis pela síntese da vasopressi-
na no hipotálamo geram um potencial eletroquímico e conduzem
esse potencial até as suas terminações, na pituitária posterior, que
liberam o hormônio na corrente sanguínea. Uma vez na circulação
sanguínea, a vasopressina atua sobre os rins, promovendo a reab-
sorção de água, restabelecendo a pressão osmótica e o volume san-
guíneo ideal. A ocitocina é estimulada pela: sucção dos mamilos
A neuroendocrinologia tem durante a amamentação, ou a distensão da cérvice do útero duran-

apontado a participação da
ocitocina no cuidado parental te o parto nas fêmeas dos mamíferos; na ejaculação, atuando sobre
(com a prole), na capacidade os canais deferentes e mais recentemente lhe são atribuídos vários
de reconhecimento de faces,
na união conjugal (por isso é
papéis comportamentais.
referido como o “hormônio do
amor”) e nas manifestações
de ansiedade. 5.6.2 Adeno-hipófise: controle neural sobre
células endócrinas
Diferentemente da neuro-hipófise, a adeno-hipófise (Figura
5.6) é controlada de uma maneira “indireta”. As células neuroen-
dócrinas no hipotálamo secretam hormônios em uma rede capilar
(sistema porta-hipofisário) pertencente ao sistema porta-hipotála-
mo-hipofisário, que atingem as células endócrinas presentes na pi-
tuitária anterior, a adeno-hipófise. Esta responde aos hormônios
liberadores com a secreção de outros hormônios tróficos que atu-
am nos tecidos do corpo, incluindo outras glândulas endócrinas,
que podem ser estimuladas ou inibidas. Por exemplo, o hormônio
de crescimento (GH), liberado pela adeno-hipófise, influencia o
crescimento e o metabolismo em tecidos musculares e ósseos; o
hormônio estimulador da tireoide (TSH), produzido na mesma
glândula, exerce ação na tireoide estimulando a secreção dos hor-
mônios tireoidianos.
5.7 Resposta ao estresse

A resposta ao estresse, denominada Síndrome de Fuga ou Luta
(“Fight or Flight”), assim como outros processos fisiológicos modu-
lados por hormônios, resulta em uma cascata de ativação ou efeito
cascata, em que a secreção de uma molécula ativa outra, e assim por
diante, levando a uma amplificação do sinal a cada etapa. Os meca-
nismos de transdução envolvendo segundos mensageiros promo-
vem essa amplificação, fazendo com que o controle do processo pos-
sa ser realizado à custa de variações muito discretas de hormônios.
Durante a resposta ao estresse ocorrem várias alterações fisioló-
gicas no organismo, como o aumento da frequência cardíaca e res-
piratória, ao mesmo tempo em que o sistema cognitivo e de alerta
se tornam mais aguçados. O consumo energético é direcionado
Pituitária anterior e hipotálamo
Células neurosecretoras
Neurônios hipotalâmicas secretam
neurosecretores neuro-hormônios nos
capilares da eminência média.
Influxo
arterial
Pituitária
posterior
Capilares da
eminência média
Vasos porta
hipotálamo-hipofisário
...que são conduzidos através

dos vasos do sistema porta
até a pituitária anterior.
...e estimulam ou inibem

secreções das células
endócrinas da pintura
Efluxo anterior.
venoso
Figura 5.6 − Representação da estrutura do hipotálamo e da adeno-hipófise (pituitária anterior).

Células neurossecretoras no hipotálamo liberam neuro-hormônios (fatores de liberação) nos
capilares próximos (sistema porta-hipofisário), que se dirige através do sistema porta até a adeno-
hipófise, estimulando ou inibindo (por meio de fatores tróficos) a secreção de células presentes
nesta estrutura. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 402).
para o metabolismo de gorduras, de forma a produzir mais ATPs

por massa consumida. Todas essas alterações estão direcionadas
para garantir a sobrevivência do animal em uma situação de cri-
se. Interessantemente, dois comportamentos essenciais no sucesso
biológico, alimentação e atividade sexual, também estimulam res-
postas presentes em situações de estresse.
Diferentes causas de estresse podem ativar diferentes compo-
nentes tornando a resposta específica; no entanto, qualquer cau-
sa de estresse que seja suficientemente potente pode desencadear

uma resposta ao estresse generalizada com ativação do eixo hipo-
tálamo-pituitário-adrenal e sistema simpático.
A resposta ao estresse pode ser dividida em duas fases a partir
do momento em que o animal é exposto ao estresse. A primeira,
de caráter inicial, é mais relacionada a períodos curtos de estresse
caracterizados pela presença de catecolaminas, como a adrenalina,
liberada pela medula da suprarrenal, e a noradrenalina, liberada
nos contatos sinápticos da divisão simpática do sistema nervoso
autônomo. A segunda fase é ativada em situações de estresse pro-
longado, sendo caracterizada pela liberação de glicocorticoides,
como o cortisol, o principal glicocorticoide produzido por huma-
nos, e a corticosterona, mais comum em roedores e iguanas mari-
nhos. Os glicocorticoides também são liberados na exposição ao
estresse agudo intenso, mas diminui em algumas horas. Com a ex-
posição ao estresse crônico, os níveis de glicocorticoides se man-
têm altos e as consequências passam a ser deletérias ao organismo.
Supondo uma situação em que um mamífero, como um coelho,
detecta a presença de um cachorro-do-mato e corre em fuga: as
catecolaminas liberadas nos contatos sinápticos do sistema simpá-
tico estimulam células neuroendócrinas da medula adrenal, o que
resulta na secreção de catecolaminas (adrenalina e noradrenalina)
na corrente sanguínea. Como consequência, o débito cardíaco do
animal se eleva, bem como sua pressão sanguínea. Essas mudan-
ças permitem um maior fluxo sanguíneo para os músculos e o co-
ração e elevam as trocas gasosas, fornecendo ao animal uma maior
capacidade de fuga.
Os efeitos da norepinefrina assemelham-se aos efeitos de uma
estimulação geral do sistema nervoso simpático, diminuindo a cir-
culação sanguínea cutânea e direcionando o sangue para órgãos
vitais e para os músculos. Por esse motivo, nos seres humanos
ocorre a palidez diante de uma situação inesperada, como um sus-
to. Além disso, as funções digestivas são lentificadas e o alerta e a
vigilância são estimulados.
Todas essas alterações demandam uma grande quantidade de
energia, que nessa situação é direcionada para manter o funcio-
namento adequado do cérebro e para o esforço físico realizado.

Para que isso ocorra, a adrenalina estimula a quebra do glicogênio
estocado nos músculos e no fígado e também a liberação de ácidos
graxos do tecido adiposo. Tanto a adrenalina quanto a noradre-
nalina inibem a secreção de insulina e estimulam a secreção de
glucagon a partir das Ilhotas de Langerhans. Fora de um contexto
de estresse, o aumento da glicemia estimula a secreção de insuli-
na promovendo a utilização da glicose presente no sangue por to-
dos os tecidos, com exceção do cérebro e do músculo esquelético
quando em exercício. Porém, através da inibição da secreção de
insulina e a estimulação de secreção de glucagon, as catecolaminas
asseguram a presença de grandes níveis de glicose no sangue, a fim
de fornecer energia para manter o esforço físico nos músculos e o
funcionamento do cérebro.
Se a exposição à situação de estresse perdurar por tempo pro-
longado, a adrenalina juntamente com o hormônio liberador de
corticotrofina (CRH), secretado pelo hipotálamo, estimula a se-
creção do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), secretado pela
adeno-hipófise. O ACTH faz mais do que estimular a secreção de
glicocorticoides através do córtex adrenal; esse hormônio também
é conhecido por facilitar o aprendizado, e isso pode contribuir
para a preparação do animal na resposta a uma situação de estres-
se semelhante no futuro. Os efeitos completos dos glicocorticoi-
des nos tecidos alvo podem ser detectados aproximadamente uma
hora após a resposta ao estresse ter iniciado, caracterizando assim
a segunda fase do processo.
Uma vez na corrente sanguínea, os glicocorticoides irão refor-
çar a ação do sistema nervoso simpático, facilitando a liberação de
energia para a circulação através da inibição da ação da insulina
e estimulando o catabolismo de proteínas no fígado. Quando em
altas doses os glicocorticoides também promovem o catabolismo
nos ossos. Dessa maneira, aminoácidos são disponibilizados para
a produção de glicose no fígado em um processo denominado gli-
coneogênese. Os glicocorticoides também estimulam o catabolis-
mo de gorduras, e os ácidos graxos passam então a ser utilizados
como uma energia alternativa por todos os tecidos, com exceção
do cérebro, que só usa a glicose.
Hormônio folículo estimulante Além de seus importantes efeitos metabólicos, os glicocorticoi-

e hormônio luteinizante, des potencializam os efeitos vasoconstritores das catecolaminas e
respectivamente, secretados
pela adeno-hipófise. inibem a secreção de gonadotrofinas (FSH e LH), tirotrofina e do
hormônio de crescimento.
Após uma fuga rápida, caso o coelho encontre um local para se
esconder, os efeitos inibitórios dos glicocorticoides na reprodução e
no crescimento serão mínimos. Seguro em sua toca, as respostas do
sistema nervoso simpático diminuem e as moléculas de glicocorti-
coides na circulação regulam por retroalimentação negativa o CRH
e o ACTH nas células do hipotálamo e da hipófise. Com a diminui-
ção do ACTH na circulação, o córtex adrenal secreta quantidades
menores de glicocorticoides e sua concentração no sangue retorna
aos níveis basais. Caso o coelho sofra um ferimento severo e perca
muito sangue antes de se esconder, vários mecanismos endócrinos
e não endócrinos são ativados a fim de reduzir a perda de sangue.
Esse controle será abordado em maior profundidade na seção de
controle endócrino de sal e água em vertebrados e invertebrados.
Quando a situação que causa o estresse não perdura mui-
to tempo, os mecanismos de retroalimentação negativa asseguram
que a resposta seja finalizada. No entanto, se a demanda física ou
emocional persiste por longos períodos ou com grande frequência,
as respostas fisiológicas podem ser prejudicadas. A contínua cons-
trição dos vasos sanguíneos e retenção de sal e água quando não
há perda de sangue contribuem para hipertensão e outros proble-
mas cardiovasculares. A ação catabólica dos glicocorticoides causa
desgaste muscular e enfraquecimento dos ossos. A supressão da
atividade do sistema imunológico aumenta o risco de infecções, e
um animal ferido pode sucumbir na segurança de seu abrigo. A
ativação crônica do eixo HPA suprime as funções reprodutoras;
nos seres humanos o fenômeno é comumente observado em atle-
tas (tanto homens quanto mulheres), dançarinos de balé, subnutri-
dos e pessoas com anorexia nervosa. Níveis elevados de glicocor-
ticoides também estão entre as causas de atrofia em dendritos nos
neurônios do hipocampo, além da própria redução do hipocampo,
levando a prejuízos de memória e alterações comportamentais (Fi-
gura 5.7). Sintomas semelhantes podem ser observados em outros
vertebrados, com sinais mais evidentes em um ou outro parâmetro.
5.8 Controle endócrino do metabolismo de

nutrientes nos mamíferos
Todos os animais se alimentam, mas alguns não comem fre-
quentemente; suas células, todavia, necessitam de nutrientes con-
tinuamente. Além disso, o corpo não necessita somente adquirir
alimento, precisa também administrar sua estocagem, mobilização
e conversão molecular. Dois hormônios estão diretamente envol-
vidos no metabolismo de nutrientes, a insulina e o glucagon, e suas
ações se superpõem às de outros hormônios.
5.8.1 Insulina: regula mudanças em curto prazo na

disponibilidade de nutrientes
Durante a digestão, fatores como o aumento na concentração
de glicose e aminoácidos no sangue, hormônios gastrointestinais,
atividade parassimpática, entre outros, estimulam as células β nas
Ilhotas de Langerhans no pâncreas a aumentarem a secreção de
insulina. A insulina é o hormônio dominante no sangue após uma
refeição e promove a formação de reserva das três classes de nu-
trientes: a captação de glicose, ácidos graxos e aminoácidos do
sangue para os tecidos, como os músculos e tecido adiposo. Como
a insulina causa uma queda nos níveis de glicose no sangue, se diz
que ela promove um efeito hipoglicêmico.
Quando se ingere um alimento com carga de glicose, o pâncreas
é estimulado a liberar insulina na circulação. A insulina se liga a
receptores específicos na superfície das células alvo, fazendo com
que estas “apresentem” receptores para a glicose, permitindo a sua
captação pelas células. Existem tecidos que não necessitam da ação
da insulina para a captação da glicose, como o cérebro e o fígado,
que possuem receptores que captam a glicose de forma contínua.
Outro papel fundamental da insulina é a estimulação de enzi-
mas que sintetizam moléculas de reserva: glicogênio a partir da
glicose, triglicerídeos (lipídios) dos ácidos graxos e proteínas dos
aminoácidos. Simultaneamente a esse efeito de síntese, ela inibe
enzimas que agem na quebra de moléculas de reserva.
Outras áreas tais como o

colo cerúleo: vigília e alerta
Amígdala e hipocampo:
para memória de
desafios emocionais
Ativação simpática
Segundos Segundos
(noradrenalina e Estresse
adrenalina)
CRH
(Hipotálamo)
ACTH
(Pituitária anterior)
Taxa cardíaca
Ventilação Aumento Glicocorticoides

Vasoconstricção de regiões
específicas, como a pele } (córtex adrenal)
Inibe TSH,
Digestão Efeitos opositores gonadotropinas
da insulina Catabolismo de
}
proteínas dos e GH
Pâncreas Glicose
Glucagon mantida músculos e ossos
Insulina no sangue
Gliconeogênese Aminoácidos Catabolismo de
Glicose liberada do músculo gorduras
do fígado
e fígado.
Catabolismo de Ácidos graxos

gorduras Glicose
livres e glicerol
Figura 5.7 − Representação esquemática da resposta ao estresse em mamíferos. A resposta

ao estresse inclui a ativação do sistema nervoso simpático e também do eixo HPA. Em poucos
segundo, as catecolaminas (epinefrina e norepinefrina) e o CRH, seguidos rapidamente pelo
ACTH, são liberados na circulação. Os glicocorticoides entram na circulação mais tardiamente.
(Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 407).
A secreção da insulina diminui à medida que a digestão termina,

facilitando a clivagem e liberação das macromoléculas de reservas na
circulação. O padrão de secreção da insulina com altos níveis quando
há ingestão de alimentos e baixos níveis em jejum, possibilita uma
relativa estabilidade na concentração de nutrientes no sangue.
Nas pessoas com diabetes mellitus, a falta de efeito da insulina
nos tecidos faz com que não haja captação da glicose disponível do
sangue. O excedente de glicose que fica circulante é muito grande
para que o rim consiga filtrá-la e reabsorvê-la para o sangue, e gran-
des quantidades de glicose são excretadas juntamente com a urina.
Casos crônicos de altos níveis de glicose no sangue podem resultar

em danos nos olhos, rins, vasos sanguíneos e sistema nervoso.
5.8.2 Glucagon: trabalho conjunto com a insulina para

manter estáveis os níveis de glicose no sangue
Ao contrário da insulina, o glucagon promove um efeito hipergli-
cêmico por aumentar os níveis de glicose no sangue. Os estímulos
para a liberação deste hormônio peptídico pelas células α do pân-
creas são os baixos níveis de glicose e altos níveis de aminoácidos
no sangue, em conjunto com a estimulação do sistema simpático.
O glucagon estimula células do fígado a clivarem as moléculas
de glicogênio, processo chamado de glicogenólise, liberando glico-
se na circulação. Também tem efeito contrário ao da insulina em
relação à gordura, inibindo a formação de triglicerídeos (lipídios)
pelos adipócitos e estimulando a quebra dos lipídios em ácidos
graxos, assim como a sua liberação no sangue. Outro processo de-
flagrado pelo glucagon é a produção de novas moléculas de glicose
a partir de aminoácidos e glicerol, chamado de gliconeogênese,
que ocorre no fígado.
Quando a glicemia aumenta, a secreção de glucagon diminui
por retroalimentação (feedback) negativa. Portanto, o glucagon é
secretado quando os níveis plasmáticos de glicose e ácidos graxos
estão baixos, situação típica de um estado de jejum. A baixa taxa
de aminoácidos no sangue não faz com que a secreção de glucagon
aumente, pelo contrário, são as altas taxas de aminoácidos na cir-
culação que aumentam a secreção do hormônio. Esse efeito acaba
sendo adaptativo, mesmo que o glucagon seja o hormônio prin-
cipal durante o estado de jejum, dependendo da composição da
refeição. O fato de o glucagon ser secretado com refeições ricas em
proteínas pode ser adaptativo, visto que a ingestão de carboidratos
geralmente diminui com o aumento da ingestão destas. Como o
sistema nervoso continua necessitando de glicose para o seu me-
tabolismo, o aumento de glucagon garante a taxa de glicose no
sangue, a partir da quebra das reservas de glicogênio do fígado,
mesmo com altas taxas de insulina circulante.
5.9 Controle endócrino de sal e água em

vertebrados e invertebrados
Os vertebrados usam várias estratégias para manter apropriada-
mente o volume de fluido corporal e a concentração de sais. Os sais
dissociam em íons quando em solução e são chamados de eletróli-
tos. Como partículas dissociadas aumentam a pressão osmótica que
retém água, elas possuem influência direta no volume plasmático
no animal. O volume sanguíneo afeta diretamente a pressão san-
guínea, e uma pressão sanguínea correta é necessária para manter
a distribuição adequada de oxigênio e nutrientes para o cérebro e
outros órgãos essenciais. O sal dominante nos fluidos extracelulares
é o NaCl, que se dissocia em Na+ e Cl-. Os hormônios que regulam
o balanço de sais e água no organismo possuem efeitos de grande
alcance, influenciando principalmente o movimento de Na+ e da
água. Tipicamente, o íon Cl- segue de maneira passiva o Na+.
O organismo pode aumentar ou diminuir a pressão osmótica
de duas maneiras: pela retenção/eliminação da água ou do sódio.
Cada um dos mecanismos será explicado separadamente a seguir.
5.9.1 Hormônio antidiurético (ADH) conserva água

Como já visto anteriormente, o hormônio antidiurético (ADH),
também chamado vasopressina, é produzido no hipotálamo por
células neurossecretoras e liberado nos terminais sinápticos na
glândula pituitária posterior para a circulação. Esse hormônio atua
conservando água e, portanto, prevenindo a formação de grandes
quantidades de urina e influenciando a regulação da pressão osmó-
tica. Em todos os vertebrados, o alvo para este hormônio são os né-
frons, onde é estimulada a reabsorção de água do lúmen para o flui-
do extracelular. A ação do ADH é bastante estudada em mamíferos,
e sua base é a incorporação na membrana das células epiteliais do
tubo coletor do néfron de proteínas-canal, chamadas aquaporinas.
Essas proteínas permitem a passagem de água do lúmen do néfron
para o fluido extracelular do organismo, evitando a perda excessi-
va de água. Dessa maneira, quando o fluido extracelular está com
uma alta concentração osmótica ou em baixo volume, neurônios
no sistema nervoso central estimulam células neuroendócrinas no
hipotálamo a liberarem vasopressina. Em outra situação, quando o

organismo possui uma concentração osmótica muito baixa ou volu-
me plasmático alto, o hipotálamo não recebe estímulo para liberar
vasopressina, e a ausência desta faz com que não se somem aquapo-
rinas no néfron, aumentando a eliminação de água pela urina.
5.9.2 Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona

e conservação de sódio
Uma intricada sequência de eventos e substâncias leva à secreção
de aldosterona e correção de uma pressão sanguínea baixa. Exis-
tem células nas paredes das arteríolas do néfron, que “percebem”
a expansão do vaso, as células justaglomerulares (JG). No caso das
paredes desses vasos estarem pouco “esticadas”, o que indica bai-
xa pressão sanguínea, as células JG são estimuladas pelo sistema
simpático a secretarem renina. Mamíferos, répteis, aves, anfíbios e
peixes cartilaginosos e ósseos possuem células JG que sintetizam
e liberam renina.
A renina é secretada no sangue e interage enzimaticamente com
uma proteína de grande peso molecular, o angiotensinogênio, que
é produzido de maneira constitutiva pelo fígado e é encontrado no
sangue. A renina cliva o angiotensinogênio em angiotensina I, que
não possui efeito fisiológico, mas, quando encontra a enzima con-
versora de angiotensina (ECA) a angiotensina I, é clivada em an-
giotensina II nos pulmões em mamíferos, e este hormônio é quem
estimula a secreção de aldosterona pelo córtex da adrenal. A an-
giotensina II também estimula a constrição dos vasos, a liberação
de vasopressina e a sensação de sede. A aldosterona age nos túbu-
los distais e coletores dos néfrons fazendo com que novas bombas
de sódio-potássio sejam disponibilizadas na membrana das célu-
las dessas estruturas, e isso aumenta a capacidade de reabsorção
de sódio para o plasma; dessa forma, aumenta a concentração de
Na+ no plasma, o que acaba por reter água nos vasos. Esse efeito,
combinado com uma maior absorção de água, aumenta o volume
de fluido extracelular e, portanto, aumenta a pressão arterial.
Em caso de um sangramento, os vertebrados tentam regular a
pressão sanguínea pela ação conjunta do sistema nervoso e endó-
crino. Ativado, o sistema nervoso simpático libera catecolaminas,

que estimulam o coração e os vasos sanguíneos a manter a pressão
sanguínea. A vasopressina liberada pela glândula pituitária poste-
rior estimula os néfrons a reterem água. A aldosterona secretada
por células da zona glomerular do córtex adrenal age nos néfrons a
fim de reter sódio, o que resulta em um efeito osmótico regulatório
sobre a água. A ação combinada destes hormônios é capaz de con-
servar o volume de fluido, o que resulta em volume e pressão san-
guíneos adequados. Adicionalmente, ocorre uma vasoconstrição
nas arteríolas aferentes que chegam aos glomérulos, diminuindo o
retorno de sangue que chega aos rins.
5.9.3 Peptídeo natriurético atrial promove

a excreção de sódio e água
O peptídeo natriurético atrial (PNA) é produzido por célu-
las musculares presentes no átrio cardíaco e é secretado quando
o músculo cardíaco é tensionado. Alta pressão arterial e enormes
quantidades de sódio, que resultam em aumento de volume do flui-
do extracelular, levam à liberação de PNA. Ele age no néfron inibin-
do a reabsorção de Na+. Também inibi a liberação de vasopressina,
renina e aldosterona, tendo uma ação contrária aos hormônios que
conservam água e sódio. Finalmente, o PNA aumenta a taxa de fil-
tração nos néfrons, o que resulta em maior quantidade de urina
excretada. Consequentemente, por esses efeitos, o peptídeo natriu-
rético atrial produz uma redução no volume do fluido extracelular
e corrige situações de pressão arterial elevada. Em peixes ósseos,
esse hormônio estimula a secreção de Na+ nas brânquias.
Em muitos insetos, é necessário que exista um sistema rápido e
eficiente de eliminação de água, especialmente para um inseto vo-
ador como um mosquito, que pode ingerir até duas vezes seu peso
em alimento, e que, dessa forma, teria seu voo prejudicado ou im-
pedido. Um mecanismo encontrado por mosquitos hematófagos
eleva a taxa de excreção simultaneamente à ingestão de alimento.
A diurese é mediada por um peptídeo de baixo peso molecular
proveniente da cabeça, que estimula a excreção de sódio e, conse-
quentemente, de água.
5.10 Metamorfose em insetos (invertebrados)

Apesar de os insetos e os vertebrados terem divergido na escala
evolutiva, podemos perceber no decorrer desta seção que seus sis-
temas endócrinos desenvolveram muitas características similares.
É importante lembrar que os hormônios possuem um variado
e extenso papel em invertebrados, assim como nos vertebrados.
Mudanças de cor, desova, metamorfose, balanço de água, meta-
bolismo de nutrientes, crescimento, maturação e morte são alguns
exemplos de funções controladas por hormônios em invertebrados.
O ciclo de vida da maioria dos insetos envolve mudanças na for-
ma do animal em diferentes estágios. Em outras palavras, os insetos
sofrem metamorfose. Abordaremos agora a metamorfose em in-
setos, a fim de ilustrar a participação hormonal em invertebrados.
Existem dois tipos principais de metamorfose (Figura 5.8). In-
setos, como besouros, gafanhotos e baratas, sofrem uma metamor-
fose gradual, sendo referidos como hemimetábolos (hemi = “par-
cial, gradual”; metabolo = “mudança”). Em insetos hemimetábolos,
a forma imatura (juvenil) é chamada de ninfa e assemelha-se ao
adulto; no entanto, são menores e possuem asas e estruturas geni-
tais imaturas. Animais, como moscas, escaravelhos, borboletas e
traças, passam por uma metamorfose completa e são denominados
holometábolos (holo = “inteiro, completo”). Em insetos holometá-
bolos, a larva torna-se uma pupa e depois se diferencia em adulto.
A larva e a pupa são completamente diferentes do indivíduo adulto.
Uma grande variedade de hormônios está envolvida na meta-
morfose dos insetos. No entanto, existem três hormônios princi-
pais que controlam este processo e serão abordados neste capítulo,
sendo eles: hormônio protoracicotrópico (PTTH, uma proteína
de baixo peso molecular), ecdisona (um esteroide, também co-
nhecido como hormônio de muda) e hormônio juvenil (JH, um
derivado de ácidos graxos).
Tanto em insetos hemimetábolos quanto nos holometábolos, o
processo de muda tem início no cérebro, onde células neuroendó-
crinas, estruturas ou corpúsculos neuro-hemais, produzem o neu-
ro-hormônio PTTH. Assim como as células neuroendócrinas dos
Desenvolvimento de Hemimetábolo Desenvolvimento de holometábolo
Uma pró-ninfa eclode Pró-Ninfa Larva (Estágio 1)

do ovo e rapidamente Uma larva eclode do ovo
se torna um ninfa, que Ninfa (estágio1) Larva (Estágio 2)
lembra um adulto em
miniatura
Ninfa (estágio 2)
Pupa Após várias mudas, a larva

se transforma em uma pupa
No último estágio
a ninfa sofre uma Na pupa, a maior parte dos
metamorfose para tecidos da larva é destruído e
a forma adulta. substituído pelos tecidos da
forma adulta.
Adulto Adulto
Figura 5.8 − Dois tipos principais de metamorfose. A maioria dos insetos passa por metamorfose completa (holometábolos) e
uma menor diversidade desse grupo passa por uma metamorfose gradual (hemimetábolos): (A) desenvolvimento de uma barata
como exemplo de inseto hemimetábolo; (B) desenvolvimento de uma borboleta como exemplo de um inseto holometábolo.
vertebrados, estas células recebem sinais sinápticos, integram es-

tes sinais e geram potenciais de ação que estimulam a secreção de
hormônios por exocitose. A Figura 5.9 mostra as células neuroen-
dócrinas PTTH no cérebro de uma barata. Seus eixos se estendem
a um par de estruturas intimamente associadas ao cérebro, o corpo
alado (corpora alata, em latim). Em alguns insetos o eixo PTTH
pode também terminar em um corpo cardíaco (corpora cardiaca,
Processo de muda do
exoesqueleto, também
em latim). O eixo terminal secreta PTTH dessas estruturas na he-
denominado de muda. molinfa. A ecdise é estimulada por uma variedade de sinais, todos
cérebro
Células secretoras
de PTTH têm seus
corpos celulares no
cérebro ...
corpo
... e terminais axônicos cardíaco
no corpo alado
corpo
O corpo alado também alado
contém células
não-neurais endócrinas
secretoras de JH PTTH
glândula
protoráxica
hormônio
juvenil
ecdisona
As células glandulares
protoráxicas não-neurais
secretam ecdisona.
As traqueias são tubos ramificados

que se estendem das aberturas
chamadas espiráculos, presentes na
parede do corpo.
traqueia
célula Inka
espíraculo
As células Inka, localiza-

ETH das na traqueia, secretam
PETH PETH e ETH.
Figura 5.9 − Estruturas endócrinas e neuroendócrinas envolvidas no controle da metamorfose de

insetos. Ecdisona e hormônio juvenil são secretados por uma célula endócrina não neural. O PTTH é
secretado por neurônios em corpos celulares presentes no cérebro e, também, por um eixo secretor
terminal no corpo alado. Em alguns insetos, o eixo de liberação do hormônio protoracicotrópico
pode terminar no corpo cardíaco. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008).
mediados em última análise pelo sistema nervoso. O comprimento

do dia (ou fotoperíodo), a temperatura e alguns comportamentos
são conhecidos por impulsionar o processo de muda. Neurônios
que detectam estes fatores mandam sinais excitatórios para as cé-
lulas PTTH no cérebro para estimular a secreção.
O PTTH é carregado pela hemolinfa até o tórax onde estimu-
la as glândulas pró-torácicas a secretar ecdisona. Ecdisona é um
pró-hormônio, cujo principal tecido de ação é a epiderme. Esse
Alguns hormônios podem ser hormônio estimula a epiderme a secretar enzimas que irão digerir
convertidos em uma forma
mais ativa após terem sido a cutícula atual e sintetizar uma nova.
secretados. Esse processo
é denominado ativação O JH mantém as características juvenis (imaturas) no animal
periferal e, nesse caso, a em desenvolvimento. Esse hormônio é liberado por células en-
ecdisona é convertida em
20-hidrixiecdisona por vários dócrinas não neurais no corpo alado. Quando a ecdisona age na
tecidos no corpo. A fim de epiderme e os níveis de JH na hemolinfa são altos, o inseto irá se
facilitar a leitura, no decorrer
do texto nos referiremos a
transformar em uma forma juvenil maior, uma larva maior (em
este hormônio apenas como holometábolos) ou ninfa (em hemimetábolos). O corpo alado se
ecdisona. torna inativo na última muda. Por essa razão, quando a ecdisona
é secretada para dar início à próxima muda, há pouco ou nenhum
JH presente. Quando a ecdisona é secretada na presença de baixos
níveis de JH na hemolinfa, a epiderme irá sintetizar estruturas de
um indivíduo adulto ou pupal. Assim, a ninfa de um inseto hemi-
metábolo irá desenvolver-se em um adulto, e a larva de um inseto
holometábolo (Figura 5.10) irá desenvolver-se em pupa. Em inse-
tos holometábolos, a ecdisona é secretada mais uma vez no final
da empupação. E, uma vez que o JH não estará presente, a ecdisona
dará início à metamorfose da forma adulta.
Após a metamorfose, o adulto está apto para a reprodução. Para
que a reprodução ocorra, o corpo alado que se torna inativo e para
de secretar JH antes da última muda deve voltar a secretar JH no
adulto. O hormônio juvenil funciona como uma gonadotrofina
nos indivíduos adultos a fim de dar suporte à produção de ovos
férteis e esperma. Além disso, o JH estimula a produção de fero-
mônios requeridos para a cópula. Ecdisona também é produzida
pelo adulto, no entanto não pela glândula pró-torácica, mas sim
pelos ovários. Com os adultos agora capazes de produzir gametas
e liberar sinais químicos para atrair parceiros o ciclo de vida do
inseto está pronto para se repetir.
No tópico de Sistema Endócrino no AVEA poderão ser encon-

trados os mecanismos endócrinos relacionados com a reprodução
e os ritmos biológicos.
Se os ovos forem expostos a baixas temperaturas, eles

permanecem em um estado de dormência chamada
diapausa. Os produtores de seda controlam a
população de mariposas armazenando os ovos no frio.
Larvas se
ovo alimentam nas
folhas de
eclosão amoreira.
postura 9 - 12 dias 1° fase larval

de ovos
egg
2° fase larval
Adultos são larva
especialistas
em reprodução. ~16 dias
larva 3° fase larval
reprodução 4° fase larval

larva
A 5ª fase larval secreta um

filamento contínuo de seda para
enrolar um casulo no qual ela se
emergência transforma em um adulto. 5° fase larval
(6-10 dias)
o adulto emergente fiação e pupação

secreta enzimas para (1-2 dias)
produzir uma via de
escape através da
seda do casulo. pupa com casulo
(8-12 dias)
Figura 5.10 − Ciclo de desenvolvimento de um inseto holometábolo. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 421).
Insetos na medicina forense

Alguns insetos, como moscas-varejeiras, alimentam-se de tecido morto e
depositam seus ovos somente nele. Essa característica tem sido usada por
cientistas da área forense como um método para determinar o tempo de-
corrido desde a morte até o momento em que o corpo foi encontrado. Es-
tudos com diferentes insetos têm revelado uma progressão de espécies na
ocupação do cadáver. As moscas-varejeiras são as primeiras a chegar e de-
positam seus ovos em regiões úmidas. Os ovos eclodem e a larva se desen-
volve e se alimenta do tecido. Moscas-da-carne são rapidamente atraídas
pelo odor da carne em decomposição e também depositam seus ovos que
se desenvolvem em larvas.
As larvas das moscas-varejeiras e das moscas-da-carne passam por três es-
tágios larvais. Dependendo do tempo que o cadáver está em decompo-
sição essas larvas podem empupar e sofrem metamorfose, tornando-se
adultos. A presença de pupas fornece aos investigadores algumas pistas
sobre o tempo decorrido desde a morte. Com as moscas se alimentando,
os besouros chegam para se alimentar, tanto das larvas quanto do cadáver,
seguidos por vespas e outras moscas. Após vários meses, pequenos aracní-
deos, bem como mudas de moscas e de traças cobrem os restos.
Entomologistas forenses coletam os casulos de pupas, excrementos e ou-
tras evidências de animais que percorrem o cadáver. Eles são mantidos em
condições ambientais estimadas (temperatura e umidade) e as espécies de
insetos no cadáver, os detalhes do ciclo de vida de cada uma e o trabalho
de retrospectiva no tempo permitem estimar quando a morte ocorreu. In-
setos também podem fornecer pistas do local onde a morte aconteceu.
Isso porque alguns insetos ocorrem em locais restritos; se uma espécie de
inseto encontrada no cadáver não pertence àquele local, há uma evidência
de que o corpo foi movido.
As larvas de alguns insetos atraídos para cadáveres também se alimen-
tam de tecido morto de feridas de pessoas vivas. De fato, na Guerra Civil
Americana, cirurgiões recordam que, nos soldados em que havia presença
de larvas nas feridas, estas ficavam limpas e cicatrizavam mais rápido do
que nos soldados em que não estavam presentes. Atualmente, médicos fa-
zem a remoção cirúrgica para limpar as feridas e permitir que o tecido vivo
cresça no processo de cicatrização. No entanto, eles também utilizam lar-
vas em tratamentos em que a cicatrização é difícil. Uma ou duas vezes por
semana larvas de moscas são aplicadas no tecido danificado. As larvas se
alimentam vorazmente, mas não do tecido sadio; elas removem cada pe-
daço de tecido necrosado da ferida, e os resultados muitas vezes são me-
lhores do que quando se utilizam a remoção cirúrgica. As larvas aplicadas
nas feridas devem estar esterilizadas. Os ovos dos adultos são tratados e
mantidos em ambientes estéreis durante todo o desenvolvimento larval.
Resumo
Uma grande variedade de funções fisiológicas está sob o con-
trole endócrino ou é influenciada por hormônios. A latência das
respostas desencadeadas pelos hormônios são maiores do que as
respostas induzidas pelo sistema nervoso.
Os hormônios são secretados diretamente na corrente sanguí-
nea por células endócrinas ou neuroendócrinas que percorrem
distâncias variáveis, até encontrarem as células alvo em que exer-
cerão seus efeitos. A interação entre o hormônio e a célula alvo
ocorre através de receptores específicos presentes na membrana
celular (receptores de membrana) ou no interior da célula alvo (re-
ceptores intracelulares).
Entre as funções fisiológicas reguladas por hormônios, algumas
estão relacionadas a funções metabólicas e à manutenção da ho-
meostase e as outras relacionadas ao crescimento, ao desenvolvi-
mento, à reprodução e ao comportamento.
Para que os hormônios atuem como reguladores de processos
fisiológicos, é necessário que sua síntese e secreção sejam contro-
ladas. A maioria das células endócrinas sintetiza e libera alguns
hormônios constantemente, mas a taxa de liberação é variável de-
pendendo do sistema de controle. O controle e a integração do
sistema endócrino estão intimamente ligados ao funcionamento
do sistema nervoso. Para isso, é necessário que células nervosas
modificadas sejam capazes responder a comandos nervosos libe-
rando substâncias transmissoras (por exemplo, neuro-hormônios)
em suas terminações, circulando na rede vascular e alterando a
atividade das células alvo.
Assim como outros processos fisiológicos, os processos modula-
dos por hormônios também resultam em uma cascata de ativação
ou efeito cascata, em que a secreção de uma molécula ativa outra, le-
vando a uma amplificação do sinal a cada etapa, tornando possível o
controle do processo final com quantidades reduzidas do hormônio.
A resposta ao estresse, caracterizada por mudanças fisiológicas
envolvidas principalmente na sobrevivência de organismos diante
de uma situação de grande demanda, é desencadeada por uma sé-
rie de hormônios, entre eles as catecolaminas e os glicocorticoides.

Estes terão efeito em vários processos metabólicos e sobre outros
hormônios.
No controle do metabolismo de nutrientes os principais hormô-
nios envolvidos são a insulina e o glucagon. A insulina é o hormônio
dominante após uma refeição, sendo responsável pelo mecanismo
de reserva de glicose, ácidos graxos e aminoácidos. Ao contrário da
insulina, o glucagon promove um efeito hiperglicemiante por au-
mentar os níveis de glicose no sangue ao estimular células do fígado
a clivarem as moléculas de glicogênio, processo chamado de glicoge-
nólise. O equilíbrio entre esses dois hormônios mantém o organismo
ativo, sem a necessidade de uma nutrição contínua para o animal.
O sistema endócrino é fundamental para a manutenção da ho-
meostase. Interage de maneira sincronizada com os outros sistemas
do organismo e sua influência sobre cada um deles é diferenciada
e particular. A complexidade e o funcionamento do sistema endó-
crino estão ajustados às necessidades individuais de cada espécie e
desempenha papel fundamental na adaptação destas no ambiente.
Bibliografia recomendada
Referências
ALBERTS, B. Biologia molecular da célula. 5 ed. Porto Alegre:
Artmed, 2010.
HILL, R. W.; WYSE, G. A.; ANDERSON, M. Animal physiology.
2. ed. Sinauer Associates, 2008.
physiology of animals. 2. ed. Blackwell Publishing, 2004.
c a p í t u lo 6
c a p í t u lo 6
Função nervosa
Caro aluno, considerando a complexidade do sistema ner-
voso e a enorme quantidade de informações existentes, e que
os aspectos morfológicos (anatômicos e histológicos) já foram
suficientemente tratados nas disciplinas de Anatomia, Histo-
logia e Fisiologia Humana, o objetivo deste capítulo é abor-
dar alguns aspectos básicos da evolução do sistema nervoso
comparando os sistemas menos complexos, existentes nos
invertebrados, e reservando o conteúdo referente à compara-
ção dos sistemas dos vertebrados para o AVEA.
Função nervosa 203
6.1 Introdução
Ao longo dos processos filogenéticos ocorreu um aumento gra-
dual do que chamamos de cefalização (ou encefalização), mesmo
em invertebrados (exceções constituem a rede nervosa de Cnidária,
onde não existem sinapses, e o sistema nervoso radial dos equino-
dermos). Essa cefalização consiste em centralização e integração
do controle nervoso que, nos seres menos complexos, recebeu as
mais variadas denominações, como gânglios cerebroides, protocé-
rebros, entre outros, e que geralmente permitiu reunir diferentes
informações sensoriais junto à parte mais anterior do animal.
É interessante a constatação de que o potencial de ação neuro-
nal gera uma diferença de potencial (DDP) em torno de -80 mV,
sendo muito semelhante em toda a diversidade animal. Aspectos
determinantes que acompanham aumentos de complexidade na
organização biológica não surgiram de “neurônios melhores”, mas
como veremos adiante, por aumento na velocidade de condução
neuronal e agregação de massa neuronal nos cérebros e, como nos
capítulos anteriores, veremos que o tamanho corpóreo também é
importante na análise do sistema nervoso.
O sistema nervoso é responsável pelas interações das diversas
partes do organismo entre si e com seu ambiente. Na maior parte
dos casos, ele consiste em um grupo de células nervosas (neurô-
nios) e células da glia, que se conectam entre si, as quais têm a
função intermediadora entre a recepção da informação e o sistema
de resposta motora. Essas respostas são geradas por impulsos ner-
vosos oriundos da variação de carga eletroquímica na membrana
dos neurônios, onde algumas se propagam em grandes velocida-

des pelas membranas celulares, podendo ser superiores a 100 m/s.
Esse sistema pode ser dividido anatomicamente em duas partes:
o sistema nervoso central, formado pelo encéfalo e a medula es-
pinhal, e o sistema nervoso periférico, o qual conta com os gân-
glios, os nervos e as terminações nervosas.
Na embriologia animal, o sistema nervoso é o primeiro a iniciar
seu desenvolvimento e o último a terminar. Além disso, é o sis-
tema mais complexo do organismo, formado por três subsistemas
principais, o eixo sensorial, o eixo motor e o sistema integrador. O
primeiro traz sensações de todos os órgãos do corpo para o sistema
nervoso central, o qual irá analisar e processar a informação, deter-
minando o tipo de ação correta que será acionada pelo eixo motor.
As células nervosas
possuem duas propriedades
fundamentais: a excitabilidade
6.2 O neurônio como unidade básica do e a condutibilidade. A
primeira é a capacidade
sistema nervoso da célula responder aos
estímulos. A condutibilidade
Os neurônios são células excitáveis especializadas do sistema é a capacidade do neurônio
de conduzir e transmitir o
nervoso responsáveis pela geração e transmissão do impulso ner- impulso nervoso.
voso (Figura 6.1). Para revisão dos mecanismos de membrana ge-
radores dos potenciais bioelétricos, reveja o conteúdo do Capítu-
lo 1, Caderno 2, do curso Biofísica Aplicada às Ciências Biológicas. Potenciais bioelétricos
Conjunto de variações no
potencial de membrana de
uma célula quando um sinal
Dendritos é transmitido.
Axônio
Corpo celular
Terminações do axônio
Figura 6.1 − Um neurônio pode ser dividido em três componentes principais: corpo
celular, dendritos e axônios.
O corpo celular é a região de manutenção vital da célula, onde

está localizado o núcleo. A partir dele se diferenciam as outras par-
tes. Alguns sinais podem chegar diretamente ao neurônio através
da membrana do corpo celular.
Os dendritos são geralmente prolongamentos múltiplos e rami-
ficados, com origem no corpo celular. Eles são os principais recep-
tores do neurônio, recebendo a maior parte dos sinais transmi-
Local de transmissão de tidos. Em geral, recebem sinais de outros milhares de neurônios
sinal entre um neurônio
e outra célula. através das sinapses (para revisão, reler o Capítulo 2, Caderno 2,
do curso Biofísica Aplicada às Ciências Biológicas.
A terceira principal estrutura do neurônio é o axônio, um pro-
longamento geralmente curto, mas que pode atingir mais de um
metro de comprimento, e responsável pela transmissão do sinal
neural. Em sua extremidade possui ramificações, e na ponta des-
sas se encontram os botões pré-sinápticos.
6.3 Evolução dos sistemas nervosos

na escala animal
Costumamos atribuir ao cérebro humano a posição representan-
te do que há de mais sofisticado em processamento neural, conside-
rando as nossas capacidades cognitivas. Todavia, o sistema nervoso
não executa apenas tarefas cognitivas e evoluiu de forma a aperfei-
çoar o indivíduo em sua totalidade para a sobrevivência e repro-
dução. A posição de estrutura mais sofisticada implica aceitação de
uma evolução linear e hierárquica, do sistema mais rudimentar para
o mais sofisticado. Até recentemente, entre as décadas de 40 e 50, o
neurocientista Paul D. MacLean desenvolveu a teoria de que o cé-
rebro humano seria composto de três níveis: o cérebro reptiliano
(tronco encefálico), o cérebro mamífero primitivo (sistema límbico)
e o cérebro mamífero superior (córtex cerebral). Essa visão, em geral,
não é mais aceita, e considera-se a evolução distinta e concomitante
de diversos ramos evolutivos, levando a sistemas nervosos diversos
e que sempre estiveram, e continuam, em evolução.
Apesar de todas as distinções entre os sistemas nervosos exis-
tentes, seus elementos estruturais básicos são muito semelhantes,
das hidras aos mamíferos, com organizações citológicas e histoló-

gicas equivalentes. O que realmente mudou ao longo da evolução
foram os arranjos neuronais, as formas de organização formando
circuitos diferentes e, portanto, conferindo ao sistema uma arqui-
tetura diferente de funcionamento.
Nas membranas celulares dos seres unicelulares existem re-
ceptores proteicos. O funcionamento desses receptores provavel-
mente representa o modelo inicial de mecanismo sensorial que se
desenvolveu em organismos mais complexos. Assim, a “irritabili-
dade” das células diante de determinados estímulos, inicialmente
envolvendo o organismo em sua totalidade, passou a ter um pa-
pel mais expressivo em algumas populações de células nos seres
multicelulares.
6.4 Princípios de organização do sistema

nervoso e do cérebro
Alguns princípios nos auxiliam a compreender a evolução dos
sistemas nervosos dos animais, como veremos a seguir:
•• Primeiro princípio: Muitos aspectos da estrutura e função do
sistema nervoso ao longo da evolução das espécies são con-
servados. Portanto, as espécies filogeneticamente mais rela-
cionadas tendem a ter sistemas nervosos mais parecidos, prin-
cipalmente as porções mais rostrais (próximas ao cérebro). A
conservação é mais acentuada nos níveis mais básicos de or-
ganização (moléculas e genes) e nas fases iniciais de desenvol-
vimento ontogenético, pelo que cérebros de embriões tendem
a ser mais semelhantes entre as espécies do que os cérebros de
adultos. Fora o cérebro, as vias de comunicação, como os cor-
dões, feixes e tratos de axônios, são bem conservados, especial-
mente entre os vertebrados.
•• Segundo princípio: Está relacionado com o tamanho absoluto
do cérebro – os cérebros tendem a mudar as suas organizações
internas à medida que mudam de tamanho. A massa do cére-
bro de vertebrados varia de 20 mg a 5 kg, ou seja, uma variação
da ordem de 2,5.106 (2,5 milhões) de vezes; todavia, o tama-
nho absoluto não é apontado como um dos fatores relevantes.

Um beija-flor com um cérebro de 2 gramas tem um repertório
comportamental muito rico e, embora um elefante o tenha de
forma mais pronunciada, a diferença de tamanho não é o fator
mais relevante no potencial de processamento entre eles, mas
o aumento no grau de liberdade para os arranjos celulares em
seus interiores. Acontece que, um cérebro maior, mantendo a
mesma densidade de neurônios, terá um número maior de uni-
dades, permite mudanças maiores na organização interna de
suas estruturas e possibilita padrões mais ricos de conectividade
entre as suas diferentes áreas. O tamanho absoluto do cérebro
foi subestimado por um tempo, em relação ao tamanho relativo
(volume ou massa do cérebro em relação ao volume ou à massa
do animal), que também se caracteriza como uma medida útil.
6.5 As primeiras redes nervosas

Os seres invertebrados que adquiriram sistemas nervosos,
provavelmente a cerca de 500 mil anos atrás, foram os cnidários
(hidras, corais, medusas e anêmonas-do-mar). O sistema nervo-
so de uma hidra é composto de uma rede difusa de neurônios
que intermedeiam as respostas dos tentáculos aos estímulos sen-
soriais captados na superfície. Mesmo assim, essa rede possui um
motoneurônio que se liga ao miócito, que executará a resposta
motora, mas também com outros motoneurônios, para a irradia-
ção dos efeitos para diversas partes do animal, portanto, sendo
possíveis ações coordenadas.
6.6 Sistema nervoso de invertebrados

A organização geral do sistema nervoso tem diferentes esca-
las de complexidade nos animais. Os grupos menos complexos,
como os unicelulares, não têm sistema nervoso, apesar de se sa-
ber que há algum tipo de resposta a estímulos. Por exemplo, a
direção do movimento ciliar da Opalina (protozoário endossim-
bionte encontrado em sapos e rãs) é determinada pelo potencial
de membrana, que é resposta a uma detecção sensorial de um

estímulo externo. As esponjas também não têm sistema nervoso,
mas apresentam células parecidas com neurônios que parecem
ser responsáveis pela comunicação intercelular.
6.6.1 Sistema nervoso de vermes e moluscos

Nos vermes e moluscos, o plano de organização do corpo é bi-
lateral, com um eixo longitudinal e duas extremidades mais bem
definidas. O fluxo das informações passa a ocorrer de forma mais
bem definida, com a extremidade anterior do sistema nervoso
centralizando cada vez mais o papel de controlador dos compor-
tamentos dos animais. Nessa região, encontram-se dois gânglios
cerebroides, compostos principalmente de células sensoriais. Te-
mos, então, um “pré-cérebro” rudimentar, de onde partem dois
cordões nervosos ventrais, em forma de “escada”, inervando as
várias partes do corpo do animal.
Pelo que dissemos anteriormente, fica evidente que a evolução
do sistema nervoso segue uma centralização de função, seguida
de cefalização; estes dois princípios de organização estarão pre-
sentes em todos os filos e classes do reino animal multicelular, Chamamos de cefalização
a concentração de células
com exceção dos cnidários. A cefalização nos invertebrados pro- nervosas no polo cefálico ou
porcionou a possibilidade da emissão de comportamentos mais rostral do organismo.
complexos do que aqueles observados nos cnidários, como os
comportamentos de caça, perseguição e outras formas de locali-
zação de alimentos. Junto com a cefalização nos platelmintos (Fi-
gura 6.2) surgiram os interneurônios, uma aquisição muito im-
portante, o sistema adquiriu intermediários na transmissão das
informações entre a porção sensorial e motora, a incorporação de
processos inibitórios e as atividades marca-passos.
Glânglios cerebroides
Cordão nervoso
Figura 6.2 − Sistema nervoso de um platelminto. (Adaptado de <www.clbionet.

blogspot.com>).
Nos anelídeos (Figura 6.3), é incorporado o padrão de organi-

zação em segmentos, e os cordões nervosos ventrais adquiriram
pares bilaterais de gânglios em cada segmento, ligados entre si ao
longo do corpo do animal. Apesar da cefalização, os anelídeos po-
dem aprender tarefas muito simples após a remoção dos gânglios
cefálicos.
gânglio cerebral nervos
gânglio subfaringeano
cordão nervoso gânglios
Figura 6.3 - Sistema nervoso de um anelídeo. Fonte: <www.portalsaofrancisco.com.br>.
Os moluscos apresentam agrupamentos de células nervosas que

se organizam em diversos gânglios, que já se assemelham a “cé-
rebros organizados”. Os polvos possuem um cérebro com vários
lobos e um número de células comparável ao de um roedor, 1 a 2
centenas de milhões, e são capazes de realizar tarefas mais comple-
xas do que os anelídeos.
O sistema nervoso da lula contribuiu muito com a ciência, pois

os seus axônios calibrosos, com 1 mm (1.000 µm) de diâmetro
permitiram registros da atividade neural em uma época com li-
mitações técnicas para fabricação dos eletrodos de registro intra-
celular. Para comparação, temos neurônios gigantes em drosófilas,
que apesar de muito mais calibrosos do que os demais, possuem
apenas 4 µm de diâmetro.
Axônio gigante de lula
Axônio
gigante
Cérebro Pré-sináptico Nervo
Neurônio de (segunda ordem) estrelado Axônios
primeira ordem menores
Neurônio de Gânglio
segunda ordem estrelado
Neurônio de
terceira ordem Pós-sináptico Secção
Nervo (terceira ordem) transversal
estrelado com
axônio gigante
1 mm 1 mm
A B C
Axônio gigante de lula = 800 micrômetros de diâmetro
Axônio de mamífero 2 micrômetros de diâmetro
Essa característica dos neurônios da lula permite que a condução do potencial ocorra em alta velocidade, possibilitando
imprimir rapidez nas suas estratégias de fuga e ataque.
Existem três níveis de organização em série dos neurônios des-

tes animais. Os neurônios primários se encontram no cérebro do
animal, estabelecendo contato com os neurônios secundários. Es-
tes dão início à ativação de um sistema de propulsão que se utili-
zará de neurônios de terceira ordem. Os neurônios terciários se
projetam para a musculatura do manto do animal a partir dos cha-
mados gânglios estrelados.
6.6.2 Sistema nervoso de artrópodes

Os artrópodes compreendem o grupo de metazoários mais nu-
merosos e diversificados do planeta; estão presentes em todos os
ambientes e possuem simetria bilateral. Esse filo contém um siste-
ma nervoso bastante complexo (Figura 6.4), embora não possua
neurônios em número tão elevado como os vertebrados. O lagos-
tim, por exemplo, possui menos de 98.000 neurônios. Todavia, seu
Nervo Colar
óptico esofágico
Gânglios Gânglios Gânglios

cerebroides torácicos abdominais
Figura 6.4 − Sistema nervoso de um artrópode (lagostim). (Adaptado de: <websmed.

portoalegre.rs.gov.br>).
sistema nervoso é provido de circuitos integradores complexos, e

os sistemas sensoriais são altamente desenvolvidos para as sensi-
bilidades táteis, olfativas e térmicas, permitindo avaliações deta-
lhadas do meio ambiente. Com um cérebro bastante complexo e
um cordão nervoso que se estende anteroposteriormente na por-
ção ventral (invertido em relação aos vertebrados), olhos compos-
tos e estatócitos (estruturas pendulares que por inércia detectam
o deslocamento do animal que permitem a detecção de posição
e movimento), os artrópodes são senhores de seus movimentos,
tanto no abdome como nos seus múltiplos apêndices (patas, ante-
nas e asas). O processamento nervoso permite que os artrópodes
emitam comportamentos mais complexos e diversifica-
As abelhas, além de possuírem com- dos, podendo ser onívoros, carnívoros ou vegetarianos;
portamentos sociais complexos, são podem espreitar, perseguir e atacar as suas presas com
capazes de construir colmeias, loca- mais agilidade, rapidez e eficiência. Os comportamen-
lizar fontes de alimentos pelo odor e tos sociais, de corte e acasalamento, também são bas-
pela cor e comunicar aos outros inte-
grantes da colônia a distância e loca-
tante sofisticados.
lização da fonte de alimento. Na ver- O sistema nervoso dos insetos (Figura 6.5) apresenta
dade, a capacidade de comunicação
um par de gânglios supra e outro subesofágico ou “cére-
entre esses insetos possibilita mui-
to mais do que indicar uma fonte de bro”. Dos gânglios subesofágicos partem cordões nervo-
alimentos, determinando revoada sos ventrais que se projetam no sentido caudal, ao longo
de grupos para o estabelecimento dos quais vários gânglios menores torácicos e abdomi-
de novas colônias, alarme contra in-
nais podem ser encontrados.
vasores e outros comportamentos.
corpora pedunculata ocelo e nervo ocelar

superfície da
cérebro
retina ocular
lobo óptico
lobo antenal nervo antenal

células
neurossecretoras corpus cardiacum
nervo superior gânglio subesofágico corpus allata
do lábio
nervos que conduzem
aos gânglios torácicos
Vista frontal Vista posterior
Figura 6.5 − O cérebro de um inseto. (Adaptado de: <http://www.animalbehavioronline.

com>).
O gânglio supraesofágico dos insetos é composto de três massas

nervosas: o protocérebro, associado com a visão, o deuterocérebro,
mais relacionado com o processamento das informações das ante-
nas, e o tritocérebro, associado às peças bucais e à digestão em ge-
ral. Em uma visão mais detalhada, além dos lobos ópticos que pro-
cessam a visão e dos lobos antenais que processam as informações
químicas recebidas pelas antenas, encontramos regiões cerebrais
com células neurossecretoras. Estas produzem hormônios e regu-
lam funções homeostáticas aos moldes das células hipotalâmicas
dos vertebrados. Nos cérebros de artrópodes, também existem
áreas que realizam integração das várias modalidades sensoriais e
são responsáveis por aprendizados e por memórias; são os corpora
pedunculata ou “mushroom bodies”, localizados na porção anterior
do cérebro.
6.7 O sistema nervoso dos vertebrados

Todos os cordados têm um sistema nervoso dorsal, com uma
estrutura de sustentação relativamente dura (notocorda nos uro-
cordados e cefalocordados, e coluna vertebral e crânio nos verte-
brados). Essas características parecem ter provido esses animais de
maior eficiência na captura de alimentos, com flexões e propulsões
mais eficazes.
Os vertebrados atuais são classificados em peixes, anfíbios, rép-

teis, aves e mamíferos. Embora essa classificação seja falha, por se
basear apenas em aspectos morfológicos e não filogenéticos, de-
vendo em breve ser revista, continuaremos a adotar essa classifi-
cação neste livro, por ser a mais disseminada e reconhecida pelos
leitores.
Os vertebrados apresentam um grau mais elevado de comple-
xificação das estruturas cerebrais, cordão nervoso dorsal (medula
espinhal) e segregação de funções entre a medula espinhal e o cére-
bro. Como você já viu no Capítulo 1 do livro de Fisiologia Humana
deste curso, os reflexos motores são estruturados na medula espi-
nal e não necessitam da participação do cérebro para sua execução.
6.8 Estruturas comuns do sistema nervoso

de vertebrados
Como já nos referimos anteriormente, o sistema nervoso de
vertebrados apresenta considerável complexidade funcional e es-
trutural comparado com o sistema nervoso de invertebrados. A
inervação da cabeça se dá por meio dos nervos cranianos, que se
comunicam diretamente com o encéfalo. A porção filogenetica-
mente mais recente e complexa do encéfalo, o cérebro, é composta
de diencéfalo (epitálamo, tálamo e hipotálamo) e telencéfalo (he-
misférios cerebrais e núcleos da base). Estas partes, no conjunto,
são denominadas prosencéfalo e apresentam transformações mais
pronunciadas do que as partes mais caudais do sistema nervoso
central, a saber, a medula espinal, o mesencéfalo e o rombencéfalo
(bulbo e ponte) (Figura 6.6).
No ambiente virtual de aprendizado, você encontrará as infor-
mações complementares sobre o sistema nervoso de vertebrados,
que serão descritos mais detalhadamente.
Robalo Rã Cobra de
Listrado Leopardo Gramado Pombo Gambá Gato
Cérebro
Cérebro Cérebro Cérebro
Cérebro Cérebro
Macaco Chimpanzé Homem
Figura 6.6 − Comparação do crescimento cerebral em diferentes espécies de vertebrados. (Adaptado

de: SCHMIDEK; CANTOS, 2008).
Resumo
O sistema nervoso, junto com o sistema endócrino, é responsá-
vel por controlar e integrar as reações orgânicas frente aos estímu-
los externos ou gerados no próprio corpo. Essas respostas coorde-
nadas são muito importantes para que o corpo se mantenha em
homeostase – que é a propriedade do organismo em manter uma
condição estável (“steady-state” ou equilíbrio relativo).
A unidade fundamental do sistema nervoso é o neurônio, que
é composto de corpo celular, dendritos e axônios. Além disso, os
neurônios de vertebrados são envoltos pela bainha de mielina, que
possui interrupções, os Nodos de Ranvier. As células nervosas po-
dem assumir várias formas e, conforme sua posição no organismo,
podem ser classificadas em neurônio aferente (sensitivo), eferente
(motor esquelético ou visceral) ou associativo (interneurônio).
Os impulsos nervosos são transmitidos célula a célula através da
sinapse, que pode ser elétrica ou química. As sinapses elétricas são
mais simples, enquanto as sinapses químicas são as mais comuns e

necessitam de um neurotransmissor, uma vez que a fenda sinápti-
ca é mais espaçada e não há canais proteicos fazendo a comunica-
ção direta entre as membranas pré e pós-sinápticas.
A origem do sistema nervoso não é totalmente conhecida, mas
pode ter surgido de células epiteliais indiferenciadas. Os grupos
mais primitivos não apresentam células especializadas, mas du-
rante a evolução dos grupos redes de nervos foram se tornando,
em geral, mais específicos e complexos.
O desenvolvimento e o processo de cefalização do sistema ner-
voso central, notadamente em vertebrados, possibilitaram o de-
senvolvimento de novas funções e a especialização de áreas no
processamento do aprendizado, da memória e das emoções.
Referências
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psicologia e psicopatologia sob a perspectiva evolucionista. São
Paulo: Artmed, 2011. p. 17-129.
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WOOD, D. W. Princípios de fisiologia animal. São Paulo:
Polígono, 1973. p. 145-240.
c a p í t u lo 7
c a p í t u lo 7
Músculo e movimento
A movimentação e o deslocamento entre os animais são
realizados à custa de ativação de músculos para a realização
de trabalho mecânico. Todavia, essas atividades podem estar
relacionadas com o funcionamento de estruturas que confe-
rem flutuabilidade ou envolver estruturas celulares, como os
flagelos e centríolos. O objetivo deste último capítulo é abor-
dar essas diferentes estratégias e a forma pela qual elas são
utilizadas nos ambientes aéreo, aquático e terrestre. A con-
tração muscular será brevemente abordada, visto que já foi
devidamente discutida na disciplina de Fisiologia Humana.
Como a contração muscular é o mecanismo envolvido na gê-
nese de bioeletricidade, esse assunto também será abordado
no final do capítulo.
Músculo e movimento 219
7.1 Introdução
Quando se fala em movimento, em geral vem à mente aspec-
tos relacionados à locomoção. No entanto, há diversos tipos de
movimento em cada espécie animal, inclusive nas espécies sésseis,
como as anêmonas, que precisam realizar movimentos para se ali-
mentar e excretar resíduos. Mesmo quando um animal não está
se locomovendo precisa de diversos movimentos para respirar,
bombear o sangue para todo o corpo, digerir alimentos, etc. Ve-
remos três mecanismos envolvidos na produção de movimento: o
ameboide, o ciliar e o muscular. Cada um tem sua importância em
aspectos específicos da fisiologia, com um poder de mobilização e
deslocamento. Assim, como sempre, é importante considerarmos
a massa envolvida no processo de movimentação.
A) Movimento ameboide
Presente nas amebas, nos fungos e nos glóbulos brancos de ver-
tebrados, o movimento ameboide envolve correntes citoplasmá-
ticas, mudanças na forma da célula e projeção de pseudópodes.
No citoplasma, a região próxima à superfície dos pseudópodes é
chamada de ectoplasma, com a consistência viscosa ou “gel”, en-
Figura 7.1 − Projeção de quanto a região mais interna, o endoplasma, tem uma consistência
pseudópodes numa ameba, mais fluida ou “sol” (Figura 7.1). À medida que os prolongamentos
conversão gel-sol: o ectoplasma
representado pela cor mais avançam, ocorre a conversão de gel em sol e vice-versa.
escura tem consistência mais
firme; o endoplasma, de cor Possivelmente a diferença de pressão no fluido citoplasmático
clara, é mais líquido. tem um papel importante na força motriz desse tipo de movimen-
to. O movimento ameboide apresenta semelhanças com o fluxo

ATP
citoplasmático (ciclose) de células animais e vegetais; nele estão O trifosfato de adenosina é
envolvidas as proteínas actina e miosina, as principais envolvidas a fonte energética universal
também na contração muscular. A interação dos filamentos dessas do movimento, presente em
todos os grupos de seres
proteínas se dá com a hidrólise de ATP. vivos, com exceção dos vírus.
B) Movimento por cílios e flagelos

Cílios e flagelos têm uma estrutura interna similar, composta de
um par de túbulos central cercado de nove pares de túbulos dis-
postos em círculo (Figura 7.2).
Sua diferenciação se dá principalmente pela forma de batimen-
to (Figura 7.3). O flagelo se propaga com uma ondulação simétri-
ca, e o meio líquido onde está é propulsionado de forma paralela
ao eixo do flagelo. Como o cílio bate de forma assimétrica, a con-
sequência é um movimento mais lento para retornar à posição
inicial, com a propagação do meio líquido paralelo à superfície
onde estão os cílios.
Figura 7.2 − Estrutura básica dos

3 cílios e flagelos. À esquerda está
representada a porção de uma
2 célula com um cílio e à direita
um corte transversal ampliado
1 3 desse cílio, onde se vê os nove
4 pares de túbulos de proteína
2
organizados em círculo e um
12 11 10 9 8 5
par central. Essa estrutura é
1 7 6
semelhante em cílios e flagelos.
Figura 7.3 − O flagelo propulsiona a água paralelamente ao seu eixo, e o cílio

propulsiona a água de forma paralela à superfície à qual está ligado. (Adaptado de:
SCHMIDT-NIELSEN, 2002. p. 397).
Os flagelos ocorrem em pequena quantidade numa célula, em

geral um ou dois. São usados na locomoção de protozoários, ga- Anterozoides
Gametas biflagelados de
metas animais e anterozoides. Nas bactérias, são bem menores, briófitas e pteridófitas.
rígidos e rotacionados por forças da base da célula. Em outros
organismos, é quase certo que o movimento é gerado pelo des-
lizamento longitudinal dos filamentos internos. Curiosamente, a
eficiência energética do deslocamento promovido pelo batimento
de flagelos em espermatozoides está entre 19% e 25 %, valores se-

melhantes àqueles observados nos músculos.
7.2 Movimento muscular e fibras musculares

Os músculos geram e transmitem força, com a participação de
duas proteínas principais, a actina e a miosina, com o ATP como
fonte de energia. Desde os pequenos filamentos proteicos de actina
e miosina até a constituição de um grande músculo, como o qua-
dríceps da coxa humana, a combinação de pequenas subunidades
forma estruturas cada vez maiores. Esse tipo de organização é cha-
mado de hierárquico e é característico dos materiais transmisso-
res de força nos sistemas biológicos (músculos, tendões, etc.). Os
músculos têm uma organização variada, mas são classificados com
base nos músculos dos vertebrados, por serem os mais conheci-
dos. Dividem-se em três tipos: esquelético, cardíaco e liso.
A) Músculo esquelético
O músculo esquelético é formado por diversos feixes de fibras
multinucleadas paralelas, envolvidos por tecido conjuntivo. Cada
fibra é envolta pelo sarcolema, a membrana plasmática da célula
muscular, e pode ter vários centímetros de comprimento e diâ-
metro, que varia de 0,01 a 0,1 mm. A denominação musculatura
esquelética é decorrente do fato de geralmente as fibras se inseri-
rem nos ossos. Todavia, no interior das fibras musculares, os fila-
mentos contráteis se dispõem com uma organização tal que resul-
ta em bandas mais claras alternadas com outras mais escuras. Por
essa aparência, a musculatura esquelética também é denominada
de estriada. A musculatura esquelética é passível de ser acionada
intencionalmente, pelo que também é chamada de musculatura
voluntária. As estruturas básicas do músculo estriado estão ilus-
tradas na Figura 7.4.
B) Músculo cardíaco
As fibras do músculo cardíaco possuem proteínas contráteis
com organização básica semelhante àquela encontrada no múscu-
lo esquelético; contudo, a forma da célula é ramificada e, em geral,
Músculo
Fibras
Tendão
Fibrilas Sarcômero
Filamento fino (actina)

Filamento grosso (miosina)
Banda z
Banda z
Figura 7.4 − Cada músculo é um feixe de fibras alinhadas, constituído de miofibrilas. Os filamentos de actina e
miosina formam os sarcômeros, e sua disposição repetida é responsável pela aparência estriada do músculo.
(Adaptado de: SCHMIDT-NIELSEN, 2002. p. 403).
tem apenas um núcleo (Figura 7.5). A presença de discos intercala-

res mantém as células coesas, e neles se encontram junções de hia-
to, as estruturas que permitem a rápida propagação da contração
por todo o músculo. O ritmo da contração é mantido por células
especiais, as células marca-passo, nos mamíferos presentes na in-
serção do coração com a veia cava. Outra característica da muscu-
latura cardíaca é a grande quantidade de mitocôndrias, o que se faz
necessário já que esse músculo funciona continuamente e durante
toda a vida do organismo.
Além da despolarização das membranas se espalharem muito
rapidamente no tecido, a fase de contração da musculatura cardí-
aca é seguida de uma fase de relaxamento em que não pode haver
uma nova contração. Essas características são fundamentais no
bombeamento do sangue para o corpo; a primeira permite força
suficiente para o envio do sangue em cada contração e a outra pro-
porciona o ritmo cardíaco.
C) Músculo liso
As fibras do músculo liso têm a forma fusiforme, são muito me-
nores do que as fibras da musculatura esquelética e são uninucle-
adas (Figura 7.5). A proteína contrátil não está organizada em sar-
cômeros e se arranja principalmente alinhada ao comprimento da

célula, mas não exclusivamente. Como a organização das proteínas
contráteis não é tão regular como ocorre na musculatura esquelé-
tica, a musculatura lisa não apresenta o padrão estriado.
O estudo dos mecanismos contráteis na musculatura lisa é difi-
cultado por várias razões, entre elas o fato de as suas células serem
muito pequenas e muitas vezes estarem intercaladas por fibras de
tecido conjuntivo.
Nos vertebrados, a musculatura lisa está presente nos tratos gas-
trintestinais, urinários, reprodutivos, respiratórios e vasos sanguí-
neos, entre outras estruturas.
Fibras esqueléticas Fibras cardíacas Fibras lisas
Figura 7.5 − Da esquerda para a direita, fibras musculares esqueléticas (estriadas,

multinucleadas e longas); cardíacas (estriadas, uninucleadas e ramificadas) e lisas
(uninucleadas pequenas em forma de fuso).
7.3 Mecanismo intracelular da

contração muscular
A contração muscular pode ser resumida no deslizamento dos
filamentos proteicos entre si, de forma a diminuir o tamanho dos
sarcômeros e consequentemente da fibra muscular. Existem seis
componentes principais envolvidos na contração: as proteínas ac-
tina, miosina, troponina e tropomiosina; os íons Ca2+ e o ATP. As
moléculas de miosina se associam em filamentos, a partir dos quais
se projetam pontes transversais que possuem a propriedade de se
ligarem com os filamentos de miosina. O filamento de miosina é
bipolar, com as pontes cruzadas voltadas para as extremidades do
sarcômero. Os filamentos de actina são mais delgados do que os
de miosina e compostos de três proteínas. A actina globular, dis-

posta como um duplo colar de contas. Em seus sulcos se assentam
as longas e finas moléculas de tropomiosina, a cada uma das quais
está ligada uma troponina. A ligação dos íons Ca+2 às moléculas de
troponina gera uma mudança conformacional, que é essencial para
a interação entre os filamentos grossos e finos, os quais precisam
deslizar entre si, diminuindo a distância entre as linhas Z durante a
contração muscular. A energia para esse processo vem do ATP, hi-
drolisado em ADP pela miosina (uma enzima que converte energia
química em trabalho mecânico), visto que a proteína contrátil tem
ação enzimática e converte energia química em trabalho mecânico.
No músculo esquelético, a contração é desencadeada, em geral,
por um impulso que chega através da liberação de acetilcolina na
placa motora e por uma despolarização eletroquímica que irradia
pelo sarcolema. A despolarização é transmitida por todo o interior Retículo sarcoplasmático
da fibra por um sistema de túbulos transversais, os túbulos T, e se Sistema de canais delgados
seguem as próximas etapas da contração, com a liberação de Ca+2 que circundam os fascículos
de miofilamentos no interior
do retículo sarcoplasmático (RS). O RS armazena o Ca+2 durante das fibras.
o relaxamento muscular e o libera durante a contração.
No músculo cardíaco humano, as junções de hiato permitem a
rápida transmissão da excitação. Das células marca-passo, na in-
serção da veia cava, a excitação passa para os átrios e destes para os
ventrículos. Uma fina camada de fibras entre átrios e ventrículos
proporciona uma condução lenta de um ao outro; assim, enquanto
o átrio se contrai e expele o sangue, o ventrículo está relaxado e se
enche de sangue. O coração dos vertebrados é considerado miogê-
nico, pois o impulso que inicia as contrações se inicia no músculo
cardíaco. Alguns invertebrados têm o coração neurogênico, pois as
contrações são iniciadas por impulsos vindos do sistema nervoso.
O músculo liso se contrai com a participação de ATP como ele-
mento combustível e formas de actina e miosina semelhantes àque-
las presentes nos músculos estriados. No entanto, o Ca+2 que está
no meio extracelular passa para o interior da fibra lisa em tempo
suficiente para promover a contração, porque possui uma ampla
superfície em relação ao seu volume. Na fibra muscular lisa não
há troponina, e o Ca+2 ativa a miosina por uma via de fosforilação.
Diferentes estímulos podem iniciar a contração do músculo liso:
o neurotransmissor liberado no espaço extracelular por termina-

ções nervosas; hormônios como a adrenalina; a própria distensão
da fibra e outros fatores.
7.4 Problemas de dimensão e deslocamento

na escala animal
O tamanho e a massa dos animais têm repercussões expressivas
em suas capacidades de deslocamento e nas consequências bio-
mecânicas e no estresse tecidual. Quando um animal se desloca,
o trabalho realizado se deve à sua interação com o meio ambiente
(ar, água, substrato sólido) e às interações entre as várias estruturas
do próprio corpo do animal. O deslocamento em suspensão no ar
e na água resulta em um nível de trabalho maior do que os deslo-
camentos no meio terrestre, como você verá mais adiante.
A) Deslocamento terrestre
Para uma pessoa que se desloca em uma marcha lenta, a resistên-
cia do ar é desprezível. Todavia, a resistência do ar aumenta com o
quadrado da velocidade atingida, o que pode significar muito para
humanos atletas, para animais que correm em altas velocidades e
também para animais muito pequenos. O trabalho realizado junto
a um substrato sólido geralmente é insignificante, pois há pouca
deformação do solo e pouco calor é produzido pelo atrito; dessa
forma, a maior parte da energia usada na corrida é dissipada inter-
namente como calor.
O custo do deslocamento vertical por unidade de peso é seme-
lhante para animais grandes e pequenos, mas como um camun-
dongo, por exemplo, tem uma taxa metabólica alta em compara-
ção com um cavalo, o aumento no consumo de oxigênio é baixo
para o camundongo e alto para o cavalo.
•• Saltos
Animais de tamanhos bem diferentes, com uma constituição
isométrica, saltarão a mesma altura, pois a força muscular é pro-
porcional à área de secção transversal do músculo. Isso se deve ao
fato de os músculos apresentarem um número constante de fila-

mentos contráteis por uma dada área de secção transversal. Em
vertebrados, a força máxima exercida é de 4 a 5 kgf/cm2, com pou-
cas exceções. No entanto, os animais não são isométricos e podem
ter apenas medidas semelhantes proporcionalmente; logo a altura
dos saltos será próxima, mas não idêntica. Para um salto parado,
uma pulga pode atingir 20 cm; um gafanhoto, 59 cm; uma pessoa,
60 cm; medidas bastante aproximadas, uma vez que as espécies
diferem imensamente em seus tamanhos.
O armazenamento de energia elástica é um mecanismo utiliza-
do por variadas espécies. O canguru consegue aumentar em três
vezes a sua velocidade, mesmo sem aumentar a frequência de sal-
tos. A distância dos saltos é aumentada devido ao armazenamento
elástico nos tendões de Aquiles. A pulga possui na base de suas
patas um material elástico chamado resilina, que é comprimido e
devolve a energia com quase 100% de eficiência; dessa maneira, ela
consegue a aceleração necessária para o salto.
B) Deslocamento aéreo
Em aves, o trabalho realizado junto ao ambiente corresponde a
25% do total. Isso ocorre porque o ar é fluido e facilmente defor-
mável. Assim, o ar que é propulsionado para baixo e para trás não
permite retorno de energia à ave, mas ainda restam 75% de traba-
lho realizado junto ao corpo, que pode ser em parte armazenado
como energia elástica.
A manutenção do voo é obtida pelo soerguimento e pelo im- Soerguimento
pulso. Para um voo ser estável, o soerguimento deve equivaler ao Ato ou efeito de levantar.
peso do animal e o impulso deve ser equivalente ao arrasto aero- Arrasto aerodinâmico
dinâmico sobre o corpo durante o movimento. Essas forças são Resistência ao deslocamento
conseguidas a partir do batimento das asas na contração dos mús- no ar.
culos peitorais, principalmente durante o curso descendente. Nas

aves, esses músculos representam aproximadamente 15% da mas-
sa corpórea, enquanto aqueles responsáveis pelo curso ascendente
representam 10% da massa total dos músculos de voo.
A taxa metabólica das aves aumenta em proporção à massa cor-
pórea elevada à potência 0,75, pelo que se supõe que a potência efe-
tiva máxima de uma ave também não aumenta na mesma propor-
ção da necessidade de potência para o voo à medida que aumenta o
tamanho corpóreo. As maiores aves voadoras têm massa corporal

em torno de 10 kg. Uma ave maior não consegue potência suficien-
te para o voo, mesmo que seu corpo tenha as adaptações para voar.
Os beija-flores constituem um caso especial. Seus músculos de
voo tomam 25% a 30% da massa corpórea, justificado pela força
extra necessária no voo pairado. Um terço dessa massa muscu-
lar se relaciona com o curso ascendente das asas, de significati-
va importância no soerguimento, em conjunto com os músculos
do curso descendente. Alguns insetos têm o voo semelhante ao
do beija-flor, especialmente o voo estacionário, com participação
igualmente importante dos batimentos ascendentes e descenden-
tes. Em alguns insetos voadores, assim como para o salto da pulga,
a resilina tem um importante papel na armazenagem de energia
elástica no tórax e nos músculos do voo.
C) Deslocamento aquático
No ambiente aquático, muitos mecanismos hidrodinâmicos são
semelhantes àqueles aerodinâmicos necessários ao voo; no en-
tanto, a maior densidade da água diminui a exigência de potên-
cia para a sustentação do corpo. Tanto que, em animais que têm
a mesma densidade da água, nenhuma potência é necessária para
essa função. Nesses casos, 100% da potência é direcionada para
impulsionar o corpo.
Nos peixes, o deslocamento é obtido à custa da oscilação da cau-
da, o que é fruto da ação de um complexo conjunto de músculos.
A musculatura empurra a coluna para mover a cauda da esquerda
para a direita aplicando uma tração efetiva sobre a pele reforçada
com colágeno. Possivelmente há grande contribuição de energia
elástica na locomoção de peixes.
A locomoção de organismos mais simples na água já foi bas-
tante estudada. No caso das medusas, a campânula se contrai pela
ação de músculos em direções circunferenciais, expulsando a água
do lúmen em um jato que empurra o animal para frente. A energia
elástica de deformação armazenada na campânula permite que o
lúmen se encha de água novamente com uma nova extensão dos
músculos. Nas lulas, o mecanismo é semelhante, mas com uma
propulsão mais rápida.
Com uma densidade próxima à da água, um animal tem mais

energia disponível para a locomoção sem precisar desperdiçá-la
para evitar que afunde. A flutuabilidade de um organismo pode
se tornar neutra ou quase neutra por meio de mecanismos espe-
cíficos, como a redução de substâncias pesadas, a substituição de Flutuabilidade neutra significa
que a densidade do corpo do
íons pesados por mais leves, gorduras e óleos, ou flutuadores de animal é igual à da água onde
gás de paredes rígidas e flutuadores de gás de paredes moles. ele se locomove.
•• Redução de substâncias pesadas

Os sais de cálcio, carbonato ou fosfato de cálcio podem ser substi- Os caranguejos nadadores são
tuídos total ou parcialmente por sílica ou substâncias quitinosas. Os exemplo de uma exceção; eles
nadam continuamente para
animais pelágicos, em geral, são desprovidos de conchas, ou esque- evitar que afundem.
letos, que podem ser muito pesados. Os animais que preservam suas
conchas vivem no fundo do mar, como acontece com os caramujos.
•• Substituição de íons pesados por íons mais leves
Esse mecanismo é usado por algumas lulas que têm a cavidade
celômica com densidade de 1,01 e, portanto, isotônica com a água
do mar (densidade 1,026). Isso é conseguido através da retenção
da amônia, resultante de seu próprio metabolismo. Por transpor-
te ativo, o Na+ é retirado da cavidade celômica permitindo maior
concentração de H+ (mais leve), que retém a amônia no fluido já
caracteristicamente ácido.
•• Gorduras e óleos
O depósito de gordura é o meio usado pelos elasmobrânquios,
especialmente os tubarões, que podem ter um fígado com até um
quinto da massa corporal. Como esses animais não possuem be-
xiga natatória, a densidade menor da gordura resulta em uma di-
minuição da densidade do corpo do animal. No tubarão negro
espinhoso (Carcharhinus obscurus), a metade do óleo no fígado,
que pode constituir 75% da massa do órgão, é esqualeno, com den-
sidade de apenas 0,86. Esse fato auxilia muito na aquisição de uma
flutuabilidade quase neutra. Isso se alia ao fato de os elasmobrân-
quios possuírem esqueletos cartilaginosos, bem mais leves que os
esqueletos ósseos. As arraias, que não são boas nadadoras e vivem
no fundo do mar, possuem fígados pequenos e com menos gordu-
ra que os tubarões.
•• Flutuadores de gás de paredes rígidas

Flutuadores de gás de paredes rígidas são vantajosos por man-
terem o volume, eliminando problemas relacionados às alterações
de profundidade. As sépias, moluscos cefalópodes, utilizam uma
concha interna que toma 10% de seu volume corporal como flu-
tuador. Constituída de carbonato de cálcio e quitina, é uma estru-
tura de lâminas distantes 0,66 mm umas das outras e sustentadas
por colunas. Entre as lâminas há nitrogênio gasoso a 0,8 atm e um
pouco de oxigênio. Verificou-se experimentalmente que a concha
resiste a grandes pressões, dessa forma a sépia tem uma grande li-
berdade de movimentação na coluna d’água. O flutuador de outro
cefalópode, o nautilus, funciona da mesma forma que o da sépia;
gás é armazenado nas câmaras de sua concha, cuja pressão interior
fica em torno de 0,9 atm, sendo sua movimentação limitada ape-
nas pela pressão que a concha pode suportar.
•• Flutuadores de gás de paredes moles
Os gases podem ser muito vantajosos para a flutuabilidade neu-
tra; no entanto, há alguns problemas estruturais devido à sensibi-
lidade dos flutuadores moles às alterações de pressão. Para a ca-
ravela (Physalia sp.), um celenterado colonial, a situação é mais
simples, pois seu flutuador fica fora da água. Com a pressão in-
terna no flutuador igual à pressão atmosférica, o abastecimento
com gás é mais fácil do que para animais com flutuadores sub-
mersos. Aproximadamente 15% do gás no interior do flutuador é
monóxido de carbono e quase todo o restante é nitrogênio, com
uma pequena fração de oxigênio e dióxido de carbono. Diversos
sifonóforos (do mesmo grupo da caravela) utilizam flutuadores de
gás com alta concentração de monóxido de carbono, e as espécies
que ficam sob a água possuem aberturas de forma que o gás possa
escapar quando sobem à superfície.
Nos animais que vivem submersos e em grandes profundidades,
o gás dos flutuadores tem de ser secretados a uma pressão alta. A
quantidade de gás necessária para encher o flutuador aumenta com
o aumento da pressão externa, e é preciso evitar que esse gás escape
do flutuador. À medida que o animal se desloca para a superfície,
a pressão externa diminui, forçando a expansão do flutuador, que
pode romper-se no caso de uma diferença de pressão muito grande.
Muitos peixes teleósteos possuem um

órgão conhecido como bexiga natatória
ou bexiga de ar como flutuador, como
ilustrado na Figura 7.6. Consiste em um
órgão abdominal abaixo da coluna verte-
bral com forma variável entre as diversas
espécies que a possuem, mas com volume
Bexiga natatória
de 5% do corpo. Sua presença está mais
ligada aos hábitos do animal do que à sua
posição taxonômica. Predadores, como os tubarões, que precisam Figura 7.6 − Bexiga natatória:
localizada abaixo da coluna
ter grande mobilidade, não a possuem, pois isso restringiria seus vertebral. É muito variável na
movimentos. A bexiga natatória pode fornecer flutuabilidade neu- forma, porém tem um volume
próximo de 5% do total em
tra perfeita, dessa forma o peixe não precisa gastar energia de lo- diferentes espécies.
comoção para não afundar.
A alteração volumétrica da bexiga quando o peixe nada para
baixo (a pressão aumenta) não é muito problemática, pois ele não
ficará muito mais pesado do que a água. Para solucionar a necessi-
dade de subir na coluna d’água e controlar o aumento do volume
da bexiga natatória, alguns peixes têm a bexiga ligada ao esôfago
(peixes fisóstomos, do grego physa = “bexiga”, stoma = “boca”) o
que permite o escape de gás. No entanto, há espécies com a bexiga
selada (fisósclitos, do grego klitos = “fechado”), e essas só podem
subir até um limite. Se forem trazidos das águas profundas, sua be-
xiga é expandida e evertida pela boca ou até rompida. Os gases são
mantidos na bexiga de ar a altíssimas pressões, como nos peixes
encontrados a mais de 4.000 metros de profundidade (400 atm), o
que é conseguido por estruturas muito especializadas.
Na bexiga, há uma glândula secretora de gás irrigada de sangue

por uma rede de vasos chamada de rete mirabile, que funciona
como um sistema multiplicador de contracorrente.
A artéria e a veia da glândula secretora de gás se dividem em

Em uma enguia verifica-se
um número grande de capilares retos, paralelos e intercalados. os surpreendentes 100.000
Os capilares venosos e arteriais ficam encostados uns nos outros; à capilares de cada tipo com
uma superfície de contato de
medida que o sangue venoso sai da bexiga, os gases vão passando 100 cm2 cada.
por difusão para os capilares arteriais que os leva de volta à bexi-
ga. Embora a quantidade de gás seja maior no sangue arterial, a

tensão de oxigênio é maior no sangue venoso. Isso ocorre porque
a glândula de gás produz ácido lático, que diminui a afinidade do
oxigênio pela hemoglobina; assim, com a tensão do ácido o oxi-
gênio passa para os capilares arteriais. Essa ação do ácido lático é
conhecida como Efeito Root.
O sistema multiplicador de contracorrente é muito vantajoso,
pois mantém os gases na bexiga através de simples difusão, sem
gasto de energia. Além dele, várias camadas de guanina cristali-
zada revestem a bexiga natatória, impedindo a difusão dos gases
para o seu exterior.
7.5 Custo energético do deslocamento animal

Avaliar o custo enérgico do correr, nadar e voar implica co-
nhecimento do consumo de oxigênio durante a movimentação.
Cada tipo de ambiente tem grande influência em como o movi-
mento acontece. Temos de compreender as principais diferenças
de se locomover na terra, na água ou no ar, relacionadas ao supor-
te proporcionado ao corpo do animal e à resistência que o meio
apresenta aos movimentos. A maioria dos animais que nadam tem
flutuabilidade próxima de neutra. Aqueles que correm/caminham
tem de sustentar seus corpos, mas com o apoio dos pés no solo.
Já os voadores sustentam totalmente o corpo num fluido pouco
viscoso e pouco denso.
•• O caminhar
O tipo de locomoção mais conhecido é a locomoção terrestre
dos seres humanos. O gasto enérgico aumenta linearmente com o
aumento da velocidade, exceto a velocidades altas, quando as cur-
vas tendem a inclinar-se. Estudos feitos com atletas mostram como
é mais dispendiosa a corrida do que a caminhada. É interessante
notar que, quando em uma caminhada rápida, a aproximadamente
8,5 km/h, as pessoas optam pela corrida, pois nessa velocidade a
marcha se torna mais dispendiosa do que correr.
A mudança de velocidade pode ser escolhida de acordo com a
economia energética. Um cavalo pode se mover em marcha, trote
ou galope, mas o custo mínimo para se

movimentar em uma dada distância é
Consumo de oxigênio ( litro de O₂.kgˉ.hˉ)

Camundongo branco (21 g)
praticamente o mesmo nas três formas 6
de locomoção quando se mede esse custo 5 Rato canguru (41 g)
em experimentos em que o cavalo é livre Rato canguru (100 g)
4
para escolher sua velocidade; dessa forma Rato branco (384 g)
os animais poupam energia autorregu- 3 Esquilo do chão
(236 g) Cão (2,6 kg)
lando sua velocidade. Isso pode ser veri-
2
ficado calculando o consumo de oxigênio Cão (18 kg)
por unidade de massa corporal na corri- 1
da em uma determinada distância, como

0 2 4 6 8 10
mover 1 kg de massa por 1 km (litros de Velocidade de corrida (km/h)
O2 kg-1 km-1), tal como representado no
gráfico da Figura 7.7. Figura 7.7 − O consumo de
oxigênio para diferentes
A Figura 7.7 mostra que à medida que o tamanho do animal au- mamíferos ao correr aumenta
menta, o custo da corrida se torna menor, ou seja, para a corrida é linearmente com o aumento
da velocidade. O aumento
mais vantajoso, em termos metabólicos, possuir um tamanho maior.
por unidade de peso corporal
Mesmo para animais que têm formas bem diferentes, mas ta- é menor quanto maior for o
animal. (Adaptado de: SCHMIDT-
manhos aproximados, o gasto energético por unidade de massa é NIELSEN, 2002. p. 204).
muito semelhante, como num rato e uma ave, por exemplo. O fato
de uma espécie ser quadrúpede e outra bípede não influencia na
sua taxa metabólica durante a corrida. Vale salientar também que
aqui estamos considerando apenas o custo da locomoção. Deve-
mos lembrar que enquanto um animal se locomove também há
gasto de energia para manter seus órgãos funcionando, logo o cus-
to total do metabolismo durante a locomoção é maior.
•• Natação e voo
As relações entre gasto energético e tamanho corporal para
nadar e voar são similares às observadas na corrida. No entanto,
há uma particularidade no voo que chama atenção: o consumo
mínimo de oxigênio por distância percorrida ocorre a uma velo-
cidade ideal. Se a velocidade aumentar ou diminuir, o consumo
de oxigênio se eleva. Em condições de laboratório, o voo de um
papagaio consome menos O2 na velocidade de 35 km/h; no en-
tanto, o melhor custo/benefício entre gasto energético e distância
percorrida é a 40 km/h. Para uma dada distância percorrida, voar é
menos dispendioso do que correr até certo ponto do percurso. Isso

é fundamental para aves migratórias, que podem voar milhares de
quilômetros sem parar.
Os peixes usam menos energia ao nadar do que os pássaros
quando voam, pois se movem lentamente, têm corpos hidrodi-
nâmicos muito adaptados à alta viscosidade e densidade da água
e possuem flutuabilidade quase neutra. Animais que são pouco
adaptados para nadar, como um pato, têm um gasto energético
maior. Sua taxa metabólica ao nadar se assemelha à de um ani-
mal de igual tamanho correndo. Para os seres humanos, que não
possuem o corpo desenhado para nadar, o consumo de O2 é 5 a 10
vezes maior do que para um peixe.
7.6 Bioeletricidade
O uso de descargas elétricas por animais pode ter três funções
principais: orientação e localização de inimigos ou presas; comu-
nicação intraespecífica; defesa e confundir/matar a presa.
A eletrorrecepção não demanda a existência de órgãos gerado-
res de eletricidade, e sim a presença de células que despolarizam
na presença de flutuações de campos elétricos ao redor do animal.
Esse processo é denominado eletrorrecepção passiva e está presen-
te no ornitorrinco, um monotremado, em alguns anfíbios e mais
comumente, nos peixes. Os eletrorreceptores podem ser encon-
trados espalhados pela superfície do animal ou concentrados em
áreas específicas. Podem ainda ser classificados como tuberosos
(encontrados apenas em peixes elétricos) e ampulares (encontra-
dos em peixes elétricos e não elétricos). Os receptores ampulares
se concentram em estruturas na forma de ampolas internas que se
comunicam com o meio externo por canais preenchidos por um
gel, os quais terminam em poros na pele. Nas arraias marinhas e
nos tubarões existem as Ampolas de Lorenzini, bem desenvolvi-
das, enquanto nos peixes eletrossensíveis dulcícolas os órgãos são
menos desenvolvidos e são denominados microampolas. A ele-
trorrecepção é vantajosa em águas onde a visibilidade é precária
ou em animais com hábitos noturnos. A vantagem que a eletrorre-
cepção oferece é a capacidade de localizar organismos que estejam

protegidos por barreiras que impedem a sua visibilidade; todavia,
a desvantagem da eletrorrecepção é o seu baixo alcance, que geral-
mente não ultrapassa poucos metros.
A eletrorrecepção ativa é feita pela interferência que os cam-
pos elétricos do meio ambiente provocam em um campo elétrico
produzido por órgãos elétricos existentes nos corpos dos animais;
esses animais são denominados eletrogênicos, podendo gerar
campos elétricos elevados ou fracos. Espécies fracamente elétri-
cas utilizam seus campos elétricos para a eletrolocação (reconhe-
cimento do ambiente e localização) e eletrocomunicação (troca de
informações com conspecíficos). Os campos elétricos fortes, por
outro lado, são utilizados para atordoar as presas ou para a defesa
contra predadores. Como produtores de campos fracos, temos os
peixes Gymnotiformes, que compreendem aproximadamente 30
espécies na América do Sul, entre elas as tuviras e os sarapós; como
exemplos de produtores de campos intensos temos a arraia-elétri-
ca (Torpedo), o bagre elétrico do gênero Malapterurus e o poraquê
(Eletroplorus electricus), da América do Sul; este libera descargas de
até 600 V, suficiente para matar até um ser humano. Suas descargas
são produzidas por dois órgãos elétricos (Figura 7.8), que tomam
40% da massa do animal, com células musculares modificadas,
os eletrócitos. Estes são planos, com pouco ou nenhum sarcômero
e organizados em colunas, por volta de 70 em cada órgão elétrico,
contendo de 5 a 10 mil eletroplacas com eletrócitos. Embora não
se contraiam, os eletrócitos todos respondem simultaneamente ao
comando nervoso, alterando seu potencial de membrana para 150
milivolts. Sua disposição em série, como se várias baterias fossem
conectadas, resulta na soma dos potenciais em centenas de volts,
com uma corrente elétrica de cerca de 1 A (Ampere). Já na arraia-
elétrica gigante (Torpedo sp.) a corrente é de 50 A, pois possui por
volta de 2.000 colunas em paralelo em cada órgão elétrico. Com
uma voltagem de apenas 50 V (baixa por estar em ambiente ma-
rinho, com alta condutividade) a arraia produz, ainda assim, uma
potência de 2.500 W.
Órgão principal Órgão de Sach
Órgão de Hunter
Músculos para
natação
Medula
espinhal
Órgão
principal
Órgão
de Hunter
100 µm
1.5 mm
Eletrólitos
Tecido
4 cm isolante
Figura 7.8 − Órgãos elétricos do poraquê, localizados em duas grandes massas nas
laterais da cavidade abdominal. (Adaptado de: HILL; WYSE; ANDERSON, 2008. p. 502).
Resumo
Todas as funções de um ser vivo dependem de movimentação,
desde as funções realizadas por uma célula até os complexos me-
canismos de locomoção de um vertebrado. Os tipos de movimen-
to principais são o ameboide, por cílios e flagelos e por músculos.
O movimento ameboide é usado na locomoção de protozoários e
fagocitose (também em algumas células animais). Cílios e flagelos
são estruturas responsáveis pela locomoção de seres unicelulares,
como o protozoário, além de outras funções, como transporte de
substâncias em órgãos. Os músculos são as principais estruturas
envolvidas no movimento dos animais, sendo divididas em três
tipos principais: liso, esquelético e cardíaco, de acordo com sua

forma, localização e função. Os mais estudados são os músculos
esqueléticos, usados na locomoção. Sua forma e seu volume va-
riam muito de acordo com o hábito do animal em questão.
Diferenças significativas ocorrem no gasto energético, de acordo
com o meio em que os animais se locomovem (terra, água ou ar).
No entanto, cada espécie parece trabalhar para um máximo de efi-
ciência energética, mantendo uma ótima relação custo/benefício
(gasto energético versus distância percorrida) através de regulação
da velocidade de movimento e adaptações das estruturas corpo-
rais. As células musculares podem ser envolvidas e modificadas
para funções muito diversas da locomoção, como a produção de
descargas elétricas.
Referências
CARLSON, B. A. Electric signaling behavior and the mechanisms
of electric organ discharge production in mormyrid fish. Journal
of Physiology-Paris, v. 96, n. 5-6, p. 405-441, set./dez. 2002.
SNYDER, G. K.; CARELLO, C. A. Body mass and the energy
efficiency of locomotion: lessons from incline running. Comp
Biochem Physiol A Mol Integr Physiol, v. 150, n. 2, p. 144-150,
jun. 2008.
ZAKON, H. H.; SMITH, G. T. Weakly electric fish: behavior,
neurobiology, and neuroendocrinology. Hormones, Brain and
Behavior, p. 349-374, 2002.
237
Autores
Bacharel em Ciências Biológicas na modalidade Médica pelo
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras (1980), mestra-
do (1986) e doutorado (1993) em Ciências (Fisiologia Humana)
pela Universidade de São Paulo (USP - São Paulo), e Pós-Douto-
rado pela Universidade de Gröningen na Holanda (1997), na área
de Fisiologia do Comportamento. Como professor da Universida-
de Federal de Santa Catarina tem atuado no ensino de graduação
presencial e a distância, ministrando disciplinas de fisiologia, prá-
tica pedagógica e informática para diversos cursos. Na Pós-Gra-
duação ministra curso e orienta projetos na área da Neurobiologia
do Estresse e suas conseqüências fisiológicas e comportamentais.
Atua principalmente nos seguintes temas: estresse psicossocial,
ansiedade, depressão e neuroimunologia. O investimento mais
recente tem sido na análise de padrões eletrofisiológicos da ativi-
dade cerebral e suas correlações com os comportamentos e perfis
psicológicos.
Marília N. Siebert
Graduada em Ciências Biológicas pela UFSC nas modalidades
Licenciatura e Bacharelado, e mestre em Bioquímica, pelo Progra-
ma de Pós-Graduação em Bioquímica da UFSC.
Mariana Coutinho Hennemann

Licenciatura e Bacharelado, e mestre em Ecologia pelo Programa
de Pós-Graduação em Ecologia da UFSC. Já desenvolveu traba-
lhos nas áreas de Gerenciamento Costeiro (resíduos sólidos no
ambiente marinho), Limnologia e Biologia Marinha (qualidade da
água). Atualmente trabalha com Ecologia de pequenos cetáceos.
238
Carolina Marin Rocha Coelho

Graduada em Ciências Biológicas pela UFSC na modalidade
Bacharelado. Mestranda (2011-2013) no Programa de Pós-Gra-
duação em Biociências e Biotecnologia da UFSC.
Ninna Granucci
Graduada em Ciências Biológicas pela UFSC na modalida-
de Bacharelado e mestranda pelo Programa de Pós-Graduação
em Biotecnologia e Biociências da UFSC.
Bruna Luiza da Silva

Licenciatura e Bacharelado.
Fabiana Coelho Mariano da Silva

Licenciatura e Bacharelado.

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Copyright © 2011 Universidade Federal de Santa Catarina. Biologia/EaD/ufsc

Catalogação na fonte elaborada na DECTI da Biblioteca Universitária da

A fisiologia procura compreender os processos físicos e químicos que pos-

A fisiologia comparada aborda informações que se superpõem ao univer-

Os conhecimentos de fisiologia adquiriram expressão a partir do século XIX,

Como vocês podem perceber, não há limites para a atuação da fisiologia

A fisiologia animal comparada abre as portas para o aprendizado de

Odival Cezar Gasparotto

dores de energia, entre os quais temos o “turnover” de proteínas,

2. Os músculos das asas de beija-flores contêm grande quantida-

Estamos acostumados a considerar os nossos processos meta-

1.3 Uso e significado das vias metabólicas

Hipóxia Os vertebrados toleram mal a hipóxia, processando seus supri-

Disponibilidade de oxigênio na Terra

Metazoários com Animais Mamíferos Plantas com

1.4 Via glicolítica básica e alternativa

Glicose + ATP ⇒ glicose 6-fosfato + ADP

Glicose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD ⇒ 2 piruvatos + 2 ATP + 2 NADH + H+

Notem que existe a produção de H+, o que leva a uma acidose

ído na mitocôndria e, a seguir, no citoplasma é reduzido a etanol

1.5 Metabolismo aeróbico

Glicose + 36 (ADP+ Pi) + 6 O2 ⇒ 36 ATP + 6 CO2 + 6 H2O

Cada uma das duas moléculas de piruvato produzidas na via

Piruvato + 4 NAD + FAD + GDP + Pi ⇒ 2 CO2 + 4 NADH + FADH2 + GTP

Como subproduto dessa fase temos o CO2, pela quebra de frag-

piratória, nas dobras das membranas internas das mitocôndrias.

qual é armazenado na forma de glicogênio. Todavia, a troca de

1.6 Controle do metabolismo aeróbico e

1.7 Metabolismo aeróbico em insetos

O oxigênio disponibilizado em grande quantidade pelas traqué-

1.8 Taxa metabólica

mais úteis quando especificam os fatores ou as condições que os

para as atividades normais ou mínimas de rotina.

Podemos avaliar a diferença entre o nível de O2 consumido no

Tabela 1.1 − Taxas metabólicas específicas de repouso e de

1.9 Taxa metabólica e temperatura

Um interesse especial na relação do metabolismo e da tempera-

1.10 Taxa metabólica e massa corporal

Consumo de oxigênio (ml g-1 h-1)

Figura 1.2 − Relação entre a temperatura e a taxa metabólica em 4 termo-

Temperatura ambiente (ºC)

Figura 1.3 − Relação entre a temperatura ambiente e a taxa metabólica específica

oxigênio de uma girafa ou de uma vaca com o consumo de um

Quando apresentamos a distribuição dos valores em escala

10,000 1) Chimpanzé Vacas leiteiras

Figura 1.6 − Plotagem do consumo específico de oxigênio pela massa corporal de

Cabe destacar que tecidos de mussaranho (7,0 X 2/g/h) conso-

1.11 Ingestão e digestão

energia absorvida, todavia, dependerá da eficiência de assimila-

Tabela 1.2 − Eficiência de assimilação de diferentes dietas.

(Fonte: WILLMER; STONE; JOHNSTON, 2004).

0.001 0.01 0.1 1 10 100 1000 10.000

Um mesmo animal pode ter a sua taxa ingestiva alterada por

de jejum desses animais, que pode ser 13 vezes menos do que o

1.12 Temperatura e termorregulação

dem fazê-lo e de duas maneiras. A mais usual é através de com-