Beta HCG - Quantitativo: Resultado
Beta HCG - Quantitativo: Resultado
Beta HCG - Quantitativo: Resultado
Valores de Referência:
Negativo: menor ou igual a 5,00 mIU/mL.
Positivo: maior ou igual a 25,00 mIU/mL.
Nota 1: A dosagem de hCG é utilizada primariamente para o diagnóstico da gravidez. Com o aprimoramento das técnicas quantitativas do
mercado, é possível a detecção de hCG em cerca de 1-4 dias após a fertilização, o que permite um diagnóstico da condição antes mesmo
do atraso menstrual. As concentrações de hCG praticamente dobram a cada 48 horas durante uma gestação inicial normal, até em torno
da 6a semana, quando seus níveis começam a decrescer lentamente. Com a finalidade da determinação da gravidez, níveis acima de 25 mUI/mL
são associados a processos gestacionais (outrora chamados "testes positivos"). Níveis de hCG entre 5 - 25 mUI/mL podem estar associados
a processos gestacionais muito recentes, a ponto de não haver hCG suficiente para o estabelecimento do diagnóstico
(especialmente antes do atraso menstrual), nesses casos sugerimos a repetição após 72 horas .
Nota 2 : Casos de gravidez ectópica ou de gravidez intra-uterina anormal possuem níveis de HCG em circulação muito inferiores
ao daquele periodo de gestação; após um aumento inicial, estes níveis tornam-se estacionários ou decrescem.
Nota 3:Níveis inferiores aos valores de referencia não devem ser considerados isoladamente para exclusão de gravidez ,sugerindo a critério
medico ,a repetição após sete(7) dias,quando houver persistência de suspeita clinica.
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :PATRICIA DE OLIVEIRA CANAVERDE SANTOS
Registro :137929 Matrícula: 18250080024390342
Solicitante :Dr. DINA RITA PEREZ Conselho: 7796
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 05/11/79
Coleta/Entrega :DATALAB CSP/DATALAB CSP (LDL)
Nº da O.S. :121_119721 Dt. da O.S.:09/11/2021 Idade: 42
RG :07506369 71 Orgão: SSPBA | CPF:
ESTRADIOL SENSÍVEL
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Valores de Referência:
Feminino
Pré Púberes: Até 16,0 pg/mL
Pós Púberes:
Fase Folicular: 20,0 a 157,0 pg/mL
Pico Ovulatório: 63,9 a 622,0 pg/mL
Fase Lútea: 25,8 a 279,0 pg/mL
Pós menopausa (sem reposição): Até 25,1 pg/mL
Masculino
Pré Púberes: Até 15,0 pg/mL
Adultos: Até 31,5 pg/mL
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo
de uso.
No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas
deve eliminar essa interferência.
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Paciente :PATRICIA DE OLIVEIRA CANAVERDE SANTOS
Registro :137929 Matrícula: 18250080024390342
Solicitante :Dr. DINA RITA PEREZ Conselho: 7796
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 05/11/79
Coleta/Entrega :DATALAB CSP/DATALAB CSP (LDL)
Nº da O.S. :121_119721 Dt. da O.S.:09/11/2021 Idade: 42
RG :07506369 71 Orgão: SSPBA | CPF:
PROLACTINA
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Valores de referência:
Homem: 2,64 a 13,3 ng/mL
Mulher:
Pre-menopausa: 3,34 a 26,72 ng/mL
Pós-menopausa: 2,74 a 19,64 ng/mL
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e
tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Valores de Referência:
Mulheres:
Fase Folicular : 3,85 a 8,78 mIU/mL
Fase Ovulatória: 4,54 a 22,51 mIU/mL
Fase Luteínica : 1,79 a 5,12 mIU/mL
Pós Menopausa: 16,74 a 113,59 mIU/mL
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e
tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
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