Laudo
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ELINALVA APARECIDA DOS SANTOS SILVA DN: 10/04/1990 (29 ANOS) SEXO: FEMININO
ESTRADA AGUA CHATA 2315, AGUA CHATA TELEFONE:
07251000, GUARULHOS, SP
DR(A) ALEXANDRE RAVAGIO ROSA
200006622446
Série Vermelha
(Método: Sistema Automatizado)
Série Branca
% /µL
Leucócitos 100 6.870 100 % de 4.500 até 11.000 /µL
Neutrófilos 60,7 4.170 de 45,5 até 73,5 %
Liberado por: Rosana Kuhbauche Yamada CRBIO-SP 10615/01-D (16/05/2019 19:34 BRT)
Responsável: Dr. Claudio Romulo Siqueira Filho - CRM-SP 161293
Coagulograma
Tempo de Protrombina e Atividade
(Material: Plasma) (Método: Coagulométrico)
Liberado por: Rosana Kuhbauche Yamada CRBIO-SP 10615/01-D (16/05/2019 15:41 BRT)
Laboratorialmente a terapia anticoagulante é monitorada pelo tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) indicado para
monitorização do uso de heparina e heparina não fracionada.
O valor satisfatório para os pacientes em uso de heparina, antitrombinicos e anticoagulantes orais, deve ser de 1,5 a 2,5 (ratio)
do valor de relação paciente/controle, da mesma forma o uso de antitrombinicos como Bivalirudina e do Argatroban deve ser
controlado através de valores de TTPA entre 1,5 e 2,5.
A relação paciente/normal do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) de pacientes em uso de heparina não
fracionada compreende o seguinte intervalo:
- intervalo terapeutico de heparina não fracionada (1 UI/ml a 7 UI/ml): relação paciente/normal = 1,31 a 2,34.
- dose profilática de heparina não fracionada (1UI/ml a 3 UI/ml): relação paciente/normal = 1,24 a 2,07.
Liberado por: Rosana Kuhbauche Yamada CRBIO-SP 10615/01-D (16/05/2019 15:41 BRT)
Exames de triagem da coagulação devem incluir o TP (Tempo de Protrombina) e o TTPA (Tempo de Tromboplastina Parcial
Ativado) e estão indicados diante de história pessoal ou familiar de sangramento, não sendo mais recomendado a realização do
TS (Tempo de Sangramento) e TC (Tempo de Coagulação). O TS apresenta grande limitação técnica, sendo pouco reprodutível,
sujeito a um grande número de variáveis na avaliação in vivo , com pobre sensibilidade e especificidade. Similarmente, o TC foi
Chee YL, Crawford JC, Watson HG, Greaves M. Guidelines on the assessment of bleeding risk prior to surgery or invasive
procedures. British Committee for Standards in Haematology. Br J Haematol. 2008 Mar;140(5):496-504. Review.
Liberado por: Rosana Kuhbauche Yamada CRBIO-SP 10615/01-D (16/05/2019 19:34 BRT)
Responsável: Dr. Claudio Romulo Siqueira Filho - CRM-SP 161293
Referência Bibliográfica:
American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care. 2017.
Liberado por: Cleonice da Silva Pinheiro CRBIO-SP 26740/01-D (17/05/2019 05:57 BRT)
Liberado por: Cleonice da Silva Pinheiro CRBIO-SP 26740/01-D (17/05/2019 05:58 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798
Obs: A variação dos níveis de HCG auxilia no esclarecimento diagnóstico e acompanhamento de gestação normal uma vez que nas
primeiras semanas, a cada dois dias, observa-se uma elevação de 1,6 a 2 vezes em relação ao valor inicial.
A concentração de HCG não estabelece com exatidão a idade gestacional. A data da última menstruação em conjunto com a
ultra-sonografia obstétrica fornecem melhor estimativa da idade gestacional.
Liberado por: Gabriel Silvino Alves Murbach da Silva - CRBM-SP 21654 (17/05/2019 05:28 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Resultado: Reagente
Fabricante: Roche
Nota: Este é um teste de 4ª geração que detecta o antígeno p24 e anticorpos anti HIV-1 e HIV-2.
Critério de Interpretação:
Reagente: Presença de no mínimo duas bandas das seguintes proteínas: p31 (pol), p24 (gag), gp41 (env) , gp160 (env),
sendo, pelo menos, uma das bandas de envelope.
Indeterminado: Qualquer outro padrão de bandas que não preencha o critério de reagente.
Suspeita de HIV-2: Presença das bandas gp36 e gp140. Sugere-se, a critério médico, os testes de
Biologia Molecular para a confirmação da infecção pelo HIV-2.
Carta de Convocação
Prezado(a) Cliente,
Atenciosamente,
Liberado por: Ana Katarina Santos da Silva CRBM-SP 31559 (21/05/2019 17:17 BRT)
Responsável: Dr. Francisco de Assis Salomão Monteiro CRM-SP 57537
Liberado por: Marcia Teixeira Rosa CRBM-SP 30391 (16/05/2019 23:40 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Urina Tipo I
(Material: Urina - jato médio) (Método: Físico Químico Automatizado, Citometria de
Fluxo e Microscopia)
Sedimento Quantitativo
Leucócitos 3.000 /mL Inferior a 15.000 /mL
Liberado por: Edmeia M. Vieira de Oliveira CRBM-SP 3809 (16/05/2019 18:30 BRT)
Responsável: Dra. Livia Barosa Avallone CRM - SP 149388